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Hernndez Santa rosa Gabriel

Ortz Reyes Ricardo


3IV1
CINTICA QUMICA

Fecha de entrega: 16 de Noviembre de 2017

INTRODUCCIN

La cintica de las reacciones qumicas es la parte de la qumica que se encarga del estudio de la
rapidez con la que tienen lugar las reacciones (i), uno de los temas ms importantes en cualquier
proceso qumico. El conocimiento de las velocidades de reaccin es importante no slo por s
mismo, sino tambin para la industria qumica, para comprender procesos bioqumicos importantes
para la vida y en otros campos de aplicacin. Por lo tanto, debemos definir qu es eso de la rapidez
con que transcurre una reaccin y aprender a medirla, as como descubrir qu relaciones existen
entre la rapidez de las reacciones y el equilibrio qumico. Pero sobre todo, debemos saber cmo
tienen lugar las reacciones y cules son los procesos microscpicos que corresponden a los cambios
en las especies qumicas. Dado que la mayora de las reacciones se producen a travs de colisiones
moleculares de algn tipo, es importante tambin estudiar la naturaleza de estas colisiones y la
cintica qumica participa en dicho estudio.

El anlisis qumico de las concentraciones de las especies tiene la ventaja de ser especfico y
normalmente de elevada exactitud, pero presenta las desventajas de ser lento y de perturbar el
sistema. En general, no podemos detener el curso de una reaccin mientras nos entretenemos en
hacer un anlisis. Por lo tanto, cualquier mtodo de medicin de las concentraciones que vayamos
a utilizar debe ser suficientemente rpido como para que stas no varen significativamente
mientras tomamos la medida.

Los mtodos fsicos de medicin son ms rpidos que los qumicos, y normalmente no perturban el
desarrollo de la reaccin, pero es muy raro que sean especficos de una sustancia dada. Por ejemplo,
si medimos el ndice de refraccin es necesario calibrarlo para las concentraciones de cada una de
las especies presentes. Adems, la presencia de impurezas en el medio o la existencia de reacciones
que compiten con la que estamos estudiando son problemas que hacen que la medicin sea muy
complicada.

Los factores que pueden afectar a la velocidad de una reaccin son, en su mayora, los mismos que
son importantes en la termodinmica del equilibrio. Entre los ms importantes podemos destacar:

temperatura del medio;


presin del ambiente;
concentraciones (o actividades) de las sustancias presentes;
naturaleza y estado fsico de los reactivos;
presencia de catalizadores;
grado de agitacin del sistema.

Las velocidades de reaccin, en general, tienen una gran dependencia de la temperatura, que
deberemos controlar cuidadosamente si queremos hacer mediciones precisas. El medio donde
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transcurre la reaccin es tambin importante, ya que muchas reacciones presentan mecanismos
diferentes segn el medio donde tengan lugar.

OBJETIVOS

Determinar el orden de la reaccin de la descomposicin del agua oxigenada, usando como


catalizador yoduro de potasio.
Observar la influencia de la variacin de la concentracin del catalizador en el orden de
reaccin, as como la influencia de los cambios de temperatura en la velocidad de la
reaccin.
Relacionar la velocidad de la reaccin con la energa de activacin y determinar esta ltima.

MATERIAL

Equipo de cintica
Termmetro
Vasos de precipitados de 500, 250 y 50 ml
Pinza Mohr
Pipeta volumtrica
Parilla de agitacin y/o calentamiento
Agitador magntico
Cronmetro

RESULTADOS EXPERIMENTALES

Determinacin del orden de reaccin

Concentracin de KI
0.2 N 0.3 N 0.4 N 0.5 N
t (s) V (ml) t (s) V (ml) t (s) V (ml) t (s) V (ml)
0 15 0 15 0 15 0 15
24.3 16 14.4 16 10.8 16 10.2 16
41 17 25.8 17 21.6 17 16.8 17
63.7 18 35.4 18 31.2 18 22.2 18
86.3 19 74.4 19 69 19 28.8 19
112 20 86.4 20 81 20 60.6 20
144 21 123 21 94.2 21 69 21
187 22 139.8 22 132.6 22 77.4 22
23 188.4 23 148.8 23 88.2 23
Tabla 1: tiempo que transcurri para avanzar 1 nivel del volumen para cada
concentracin, a temperatura constante.

Para poder continuar con los clculos, se obtuvo el varlor de Vo2, el cual se calculo restando el
volumen al tiempo 0 (Vo) a cada uno de los dems volmenes, como se muestra a continuacion:

Vo2 = Vt-Vo
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Una vez obtenido Vo2 de cada concentracin, se construy la segunda tabla:

V0 Tiempo para cada concentracin


(ml) 0.2 M 0.3 M 0.4 M 0.5 M
0 0 0 0 0
1 24.3 14.4 10.8 10.2
2 41 25.8 21.6 16.8
3 63.7 35.4 31.2 22.2
4 86.3 74.4 69 28.8
5 112 86.4 81 60.6
6 144 123 94.2 69
7 187 139.8 132.6 77.4
8 188.4 148.8 88.2
Tabla 2: tiempo que transcurri para avanzar 1 nivel del volumen para cada
concentracin, a temperatura constante.

Con los datos de la tabla 2, se realizaron 4 graficas (una para cada concentracin) de Vo2 vs t,
anexadas a este reporte. En ellas, se traz una curva que se ajustara mejor a los puntos, para
despus dibujarle una recta tangente y tomando los dos puntos extremos de esta, se realiz una
regresin lineal para conocer su pendiente, la cual representa a la velocidad de reaccin.

Si se grafican los datos obtenidos, se obtendr una curva, por lo que se sac el logaritmo a cada
uno de los valores de la velocidad para poder ajustarlo a una recta. Con estos datos se construy la
tabla 3 y la grfica 5:

[KI] V (ml/s) Log(V)


0.2 0.0593 -2.2269
0.3 0.0740 -1.1307
0.4 0.0833 -1.0793
0.5 0.1538 -0.7991
Tabla 3: tabla con la concentracin de cada solucin, su velocidad de reaccin y el log de su
velocidad.
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V = f([KI])
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
R = #N/A

Grfica 5: V = f ([KI])

Para determinar el orden de la reaccin, se hace regresin lineal a la recta trazada en la grfica 5 y
se obtiene el valor de R2, el cual es de 0.9134, un valor muy aproximado al 1 que se debi haber
obtenido al tratarse de una reaccin de primer orden.

Para calcular el porcentaje de error:

|valor aproximado valor exacto|


% = x 100
|valor exacto|

|0.9134 1|
= x 100 = 8.66%
|1|

Influencia de la temperatura en el valor de la velocidad especifica

Cuando n=1 el modelo matemtico adecuado es:

0
= 1

Durante esta segunda experiencia la temperatura fue variable, siendo la concentracin de KI


constante. Se tomaron los datos correspondientes al volumen desplazado y el tiempo transcurrido
para un V= 1ml.
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T=30C T=35C T=40C
Vt t Vt t Vt t
= = =
(ml) (ml) (ml)
5 0 0 5 0 0 5 0 0
6 0.53 0.1541 6 0.28 0.1541 6 0.20 0.1541
7 1.33 0,3364 7 0.52 0,3364 7 0.34 0,3364
8 1.42 0,5596 8 1.09 0,5596 8 0.50 0,5596
9 2.19 0.8472 9 1.32 0.8472 9 1.10 0.8472
10 2.58 1.2527 10 1.59 1.2527 10 1.29 1.2527
11 3.52 1.9459 11 2.19 1.9459 11 1.50 1.9459
12 4.44 12 2.53 12 2.01
T=45C T=50C
V t Vt t
= =
(ml) (ml)
5 0 0 5 0 0
6 0.18 0.1541 6 0.32 0.1541
7 0.27 0,3364 7 0.33 0,3364
8 0.39 0,5596 8 0.39 0,5596
9 0.49 0.8472 9 0.57 0.8472
10 1.01 1.2527 10 1.14 1.2527
11 1.19 1.9459 11 1.20 1.9459
12 1.34 12 1.34

Al calcular el logaritmo natural de las diferencias de temperatura mediante la frmula:


= 1

Que se asemeja a la ecuacin de una recta; donde x es el tiempo transcurrido, mientras que y=Ln
(Vf-Vo)/(Vf-Vt), la pendiente est representada por K1 Despus, obtuvimos la pendiente de cada
una de las rectas (K1) representadas por una temperatura y se construye la siguiente tabla:

T (C) T (K) K1 (1/s) 1/T (1/K) Ln(k1)


30 303.15 0.5506 0.003298 -0.59
35 308.15 0.8585 0.003245 -0.1525
40 313.15 1.1191 0.003193 0.1125
45 318.15 1.5282 0.003143 0.4240
50 323.15 1.4588 0.003094 0.3776
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CONCLUSIN

Logramos comprobar que la reaccin descomposicin de perxido de hidrogeno es de primer


orden con respecto a la concentracin de yoduro de potasio, obteniendo un porcentaje de
error del 8.66%, lo cual es un resultado aceptable.

REFERENCIAS

i R.S.Berry, S.A.Rice y J.Ross - Physical Chemistry - Part 3 Physical and Chemical Kinetics, 1
ed, 1980 J.Wiley & Sons (pg. 1117).

Remedios Gonzlez Luque. (2011). Qumica general para las ciencias ambientales.
Espaa: Universitat de Valencia.
Chemical Tranformation II, Descomposition of H2O2 with KI consultado en:
https://ocw.mit.edu/high-school/chemistry/demonstrations/videos/the-steaming-
gun/steaming_gun2.pdf