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2) a) Deducir las expresiones algebraicas de Ka, α y [H+] para HClO (ac), que es un ácido
débil.
b) Calcular α y pH para HC1O 0,1 M (Ka = 3,2.10-8 ; pKa = 7,51).
c) Al diluir HClO 0,1 M con agua a 1.10-2 M, ¿cuáles serían los nuevos valores de α y pH?
4) Resolver los Ejercicios 2) y 3), esta vez para NH4OH (ac) e NaOH (ac), respectivamente.
[H+] y pH pueden deducirse fácilmente a partir de [OH-] y pOH (Ejercicio 1).
Kb(NH3,H2O)=1,8.10-5.
5) a) ¿Es posible obtener soluciones de pH> 7 por grandes diluciones de ácidos débiles o
fuertes con agua pura?
b) Si se procediera de la misma manera con bases débiles o fuertes, ¿su pH llegaría a ser
inferior a 7?
a) ¿Es posible la existencia dc una solución de HC1 (ac) de pH inferior a cero?
Fundamentar las respuestas.
11) Se dispone de: 1 mol de ácido acético (Ka = 1,8.l0-5), de hidróxido de sodio (α=l) y de
agua.
a) ¿Cómo se podría preparar, a partir de ellos, 1 L de solución reguladora de pH=5, usando
todo el ácido acético?
b) ¿Cómo se puede demostrar, mediante razonamiento y un cálculo, que la solución
preparada es reguladora de pH?
14) Las solubilidades en agua de las dos sales del ejercicio anterior son, a temperatura
ambiente, del orden de:
a) 0,000233 g BaSO4/100 cm3
b) 0,00297 g Ca3(PO4)2/100 cm3
Calcular el valor de los respectivos productos de solubilidad.
15) Calcular el pH de una solución acuosa de hidróxido de manganeso (II), en contacto con
una pequeña cantidad de dicha sustancia al estado sólido. El hidróxido de manganeso(II) es
escasamente soluble.
16) Una elevada [Mg2+] confiere sabor amargo al agua que la contiene. La máxima [Mg2+]
permitida, para garantizar un sabor agradable al agua que se comercializa, es 5.10-2 g/lt
a) Calcuiar la [HO-] que debe dársele a un agua de manantial que contiene, según el análisis
cuantitativo realizado, 1,2 g/lt de Mg2+
b) Sin embargo, la precipitación de Mg(OH)2 (s) no es un buen método para “endulzar” el
agua problema de a). ¿Por qué?
17) Se añade, gota a gota, solución acuosa de nitrato de plata a otra solución acuosa que tiene
la siguiente composición:
[C1] = 1,8.10-1 M; [CrO42-] = 1,9.10-2 M y [Br-] = 5,0.10-4 M
a) Escribir las ecuaciones de disolución-precipitación de las tres sales que pueden precipitar.
b) Calcula.r en que orden precipitarán dichas sales de plata.
18) ¿Cuá1 es la solubilidad del oxalato de calcio (CaC2O4) en una solución ácida tal que [H+]
= 1,0 10-4?
Kps=1,9.10-9 y, para el ácido oxálico, K1=6,2.10-2, K2 = 6,1.10-5.
19) ¿A qué [HO-] es mínima la solubilidad del Zn(OH)2 7 Existe un ion complejo
[Zn(OH~4]2- cuya constante de formación es K=0,13; Kps = 4,5. 10-17
20) Se desea separar Pb2+ de T1+ cuantitativamente (o sea [Pb2+] = 10-6 M), per precipitación
con H2S mantenido a una concentración constante de 0,1 M, en una solución en que las
concentraciones de cada ion son 0,1 M.
Para el SPb el Kps = 7. 10-28 y para el STl2, el Kps = 1 10-22 , la constante total de disociación
del H2S Ka=K1.K2= 6,8. 10-23.
Calcular los valores de pH a los cuales regular La solución de manera que se alcance la
separación indicada.
COMPLEMENTARIOS
1.- El pH de una solución que contiene 2.20g de KIO3 y 1.80 g de HIO3 en 100 ml de
solución, es 1.32. Calcular la constante de disociación ácida del HIO3.
Mr KIO3 = 214 Mr HIO3 = 176
3:- A qué pH la solubilidad del AgIO3 es igual a la solubilidad del AgN3 (nitruro de plata)
pKps AgIO3 = 7.52 pKps AgN3 = 8.54
pKa HIO3 = 0.79 pKa HN3 (ácido hidrazoico) = 4.72
4.- Calcular la solubilidad del BaF2
a) a pH = 7
b) a pH = 3
pKps BaF2 = 5.76 pKa HF = 3.17
5.- Una solución acuosa de concentración inicial de H2A 0.1 M , tiene un pH =3. Calcular
Ka1 sabiendo que Ka2 = 2.2 x 10-6
s = {( Kps Ka1 Ka2 + KpsKa1 [H+] + Kps [H+]2) / Ka1 Ka2 }1/2