Los antibiticos son sustancias qumicas de origen microbiano

que inhiben el crecimiento y/o destruyen a las bacterias y otros

microorganismos. Su descubrimiento y aplicacin en el con-
trol de los procesos infecciosos ha tenido una profunda reper-
cusin sobre la vida humana. Hace ms de sesenta aos se demostr la actividad antibacteriana de la penicilina.
TETRACICLINA [GRAM (+) Y (-)]
Las tetraciclinas inhiben la sntesis de protenas y son bacteriostticas para muchas bacterias grampositivas y gramnegativas. Actan a nivel del 2

ribosoma bacteriano, pero para que las mismas tengan acceso a ste es necesario su difusin pasiva por la membrana celular exterior a travs de
los poros hidrfilos, en todos los casos se requiere de un segundo proceso dependiente de energa que transporta activamente todas las tetraciclinas
a travs de la membrana citoplasmtica interna. Una vez en el interior de la clula bacteriana inhiben la sntesis de protenas y se ligan a la
subunidad 30S de los ribosomas, impiden el acceso del aminoacil RNAt al sitio aceptor del complejo RNAmribosoma, y esto tiene como
consecuencia la no adicin de aminocidos a la cadena peptdica en crecimiento.

CIPROFLOXACINA [GRAM (+) Y (-)]

Las quinolonas de segunda generacin son frmacos predominantemente activos frente a bacterias gramnegativas. Tambin tienen buena actividad
contra algunos grmenes grampositivos y micobacterias. Ciprofloxacina es la ms activa contra Pseudomonas aeruginosa.

GENTAMICINA [GRAM (+) Y (-)]

Los aminoglucsidos son muy activos frente a bacilos gramnegativos aerobios, incluyendo Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. y
algunos otros no fermentadores nosocomiales. Gentamicina, tobramicina, netilmicina y amikacina generalmente tienen una actividad similar frente
a enterobacterias y Pseudomonas; si bien tobramicina tiene mayor actividad in vitro frente a P. aeruginosa y gentamicina es ms activa contra
algunas especies de Serratia.

NORFLOXACINA [GRAM (-)]

Es un antimicrobiano de amplio espectro que
tiene actividad frente a los organismos grampositivos y gram-
negativos, teniendo mayor actividad frente a estos ltimos.
La ciprofloxacina y la norfloxacina tie-
nen una vida media de 3.3 h, y la ofloxacina
) de 5 h. Una
vez que stos frmacos son administrados se localizan en va-
rios tejidos, particularmente en hgado, prstata y pulmones.
Una ventaja de estos agentes qumicos es que no cruza la
barrera hemato-enceflica, pero los anticidos de aluminio y
magnesio interfieren con la absorcin de las fluoroquinolo-
nas

CEFTAZIDIMA[GRAM (-)]
ha mostrado ser activa contra los siguientes organismos tanto in vitro, como en infecciones clnicas:
Gramnegativos: Citrobacter spp, Enterobacter spp, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Neisseria meningitidis, Proteus
mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp, Serratia spp.
Es una cefalosporina de tercera generacin que acta mediante la inhibicin de la sntesis de la pared celular bacteriana

FOSFOMICINA [GRAM (-)]

Ingresa a la clula a travs de permeasas que habitualmente transportan L-alfa-glicerofosfato o D-glucosa 6 fosfato. Inhibe el primer estadio de la
sntesis de peptidoglican de la pared bacteriana, al competir por analoga estructural con el PEP. No interfiere en reacciones que requieren PEP en
clulas animales. Ejerce su accin frente a bacterias que se encuentran en fase de crecimiento, pero no frente a las que estn en fase de reposo.
Entre los bacilos gramnegativos aerobios es activo frente a E. coli, especies de Salmonella, Shigella, Yersinia, Vibrio y Aeromonas. Su actividad es
variable, por la aparicin de resistencias, frente a especies de Klebsiella, Enterobacter, Proteus, Serratia y Pseudomonas aeruginosa.

ERITROMICINA [GRAM (+)]

La Eritromicina es una base dbil que forma rpidamente sales y steres cuando se pone en contacto con cidos orgnicos. El pKa de este frmaco
es 8.9. La Eritromicina y los otros macrlidos ejercen sus efectos mediante la unin a las subunidad ribosomal 50s. Esta unin inhibe la
translocacin del aminoacil RNA de transferencia y por ende la sntesis de polipptidos bacterianos.
ESPECIAL EN BACILLUS

REFERENCIAS:
-http://bvs.sld.cu/revistas/act/vol8_1_98/act11198.htm Tetraciclinas
Dr. MIGUEL NGEL RODRGUEZ RODRGUEZ,1 Dr. JOS GUNDIN GONZLEZ-PIERA,2 Dr. JESS
BARRETO PENI,3 Dra. NORA LIM ALONSO,2 Dr. ALEJANDRO AREU2 y Dr. ARMANDO PARDO NEZ4 (1998)
http://www.infecto.edu.uy/terapeutica/atbfa/quino/12.html
http://www.infecto.edu.uy/terapeutica/atbfa/amino/12.html

Las fluoroquinolonas. Sntesis y actividad antimicrobiana Elisa Leyva,* Elena Monreal, Alma Hernndez y Socorro Leyva Centro de Investigacin y Estudios de Posgrado, Facultad de Ciencias Qumicas, Universidad Autnoma de San Luis Potos Revista de la Sociedad
Qumica de Mxico, Vol. 43 Num. 2 (1999) 63-68

http://www.infecto.edu.uy/terapeutica/atbfa/fosfo/fosfo.html FOSFOMICINA Dra. Mara

Eugenia Torres
http://med.javeriana.edu.co/fisiologia/fw/c74.htm "Macrolidos, Cloramfenicol,
Clindamicina
y Tetraciclinas." PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERINA. BOGOT,
COLOMBIA