UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR

INSTITUTO DE TECNOLOGIA
FACULDADE DE ENGENHARIA CIVIL

ADNA PANTOJA DE SOUZA 201606740113

HELLITON JOHN CRUZ COSTA 201306740135
RAFAEL DO NASCIMENTO PIRES 200706740054
RONALDO BRANDO DA CONCEIO 201306740115

COMPOSTOS DE COORDENAO

BELM
2017
 ADNA PANTOJA DE SOUZA 201606740113
HELLITON JOHN CRUZ COSTA 201306740135
RAFAEL DO NASCIMENTO PIRES 200706740054
RONALDO BRANDO DA CONCEIO 201306740115

COMPOSTOS DE COORDENAO

Resumo terico apresentado ao Curso

de Engenharia Civil da Universidade
Federal do Par como requisito
avaliativo parcial da disciplina Qumica
Terica Aplicada I, orientada pelo
professor Raimundo Ferreira Gouva
Pimentel Beleza Filho.

BELM
2017
 SUMRIO

1. INTRODUO ............................................................................................................... 4
2. DESENVOLVIMENTO......................................................................................................... 5
2.1 ESTRUTURAS DOS COMPOSTOS .................................................................................. 5
2.2 NOMENCLATURA ............................................................................................................. 7
2.3 TEORIAS DOS CAMPOS CRISTALINOS ...................................................................... 12
2.4 QUELATOS ....................................................................................................................... 15
2.5 COLORAO ................................................................................................................... 16
2.6 MAGNETISMO ................................................................................................................. 21
3. CONCLUSO ...................................................................................................................... 24
4. REFERNCIAS ................................................................................................................... 25
 4

1. INTRODUO
O trabalho tem como intuito primordial a abordagem conceitual dos compostos de
coordenao dos tomos metlicos e um conjunto de ligantes (bases de Lewis). A abordagem
de como acontece a teoria dos campos cristalinos e a nomenclatura dos compostos sero
comentadas no trabalho tambm. Assim como se procede a colorao nesses processos e
aspectos do magnetismo.

A teoria de coordenao de Werner surgida ao final do sculo passado, teve um grande

nmero de fenmenos qumicos, originando assim uma nova vertente da qumica inorgnica.
Dada atualmente a elevada diversidade e a grande contribuio dos compostos de
coordenao para a compreenso da ligao qumica, muitos cientistas se dedicaram a
elaborao de teorias capazes de explicar a formao desses compostos, responsveis por suas
propriedades.

Os compostos de coordenao, so molculas constitudas por um ou vrios cidos de

Lewis, ligados a uma base ou vrias bases de Lewis.

Sua importncia tanta que podemos encontrar aplicaes dela na rea da medicina,
como um remdio para a cura do cncer, em produtos de limpezas, conservao dos
alimentos, crescimento das plantas e metalurgia.
 5

2. DESENVOLVIMENTO
2.1 ESTRUTURAS DOS COMPOSTOS
Pode-se definir um composto de coordenao ou complexo como sendo um composto
formado por um tomo metlico (na quase totalidade dos casos, um metal de transio)
envolvido por tomos, molculas ou grupos de tomos, em nmero igual ou superior ao
estado de oxidao mais alto do metal (os ligantes so aqueles representados dentro dos
colchetes, junto com o metal). Um complexo pode ser um ction, um nion ou um composto
neutro. Para que um ligante possa participar de um complexo fundamental que esse ligante
possua pares eletrnicos disponveis para efetuar ligaes coordenadas.

Ligao covalente ou dativa - ocorre quando dois tomos compartilham pares de

eltrons a fim de adquirirem a configurao eletrnica de um gs nobre (com 8 eltrons na
camada de valncia ou com 2, no caso dos que apresentam apenas a camada K), segundo a
regra do octeto segundo a figura 1.

Figura 1

Complexo on (ction) ou tomo metlico central rodeado por uma srie de ligantes.

Ligantes ons (nions) ou molculas que podem ter existncia independente e tem
pelo menos um tomo doador.

Tipos de ligantes:

Os ligantes podem apresentar mais de um tomo com disponibilidade eletrnica para

 6

efetuar ligaes coordenadas. Assim, eles so classificados em:

Monodentado - Possui apenas um tomo capaz de efetuar ligao coordenada;

Bidentado - Possui dois tomos capazes de efetuar ligao coordenada;

Tridentado - Possui trs tomos capazes de efetuar ligao coordenada;

Polidentado - Possui mais de trs tomos capazes de efetuar ligao coordenada.

TEORIA DE ALFRED WERNER (1893 Universidade de Zurique)

Postulados:

1) A maior parte dos elementos possuem dois tipos de valncia:

a) Valncia primria (nmero de oxidao);

b) Valncia secundria (nmero de coordenao);

2) Todo elemento tende a satisfazer tanto suas valncias primrias quanto as valncias
secundrias;

3) A valncia secundria apresenta direes fixas no espao.

Nmero de Coordenao - o nmero de ligantes que envolvem o tomo do metal. No

caso do exemplo acima, o nmero de coordenao seis, pois existem seis molculas de
amnia ligadas ao cobalto. Os ligantes representados fora dos colchetes no fazem parte do
nmero de coordenao.

[PtCl2(NH3)2] NC = 4

[Co(NH3)6]3+ NC =6

A relao espacial entre a espcie central e seus ligantes em um composto de

coordenao conhecida como a estereoqumica do complexo. Estereoqumicas diferentes
podem ser agrupadas de acordo com o nmero de coordenao (N.C.) da espcie central.
Existem N.C. variando de 2 at 12, porm, aqui, discutiremos apenas dois nmeros de
coordenao: 4 e 6, pois so os mais comuns para os ons metlicos de transio. A seguir so
mostrados alguns possveis poliedros de coordenao ao redor do on metlico como podemos
 7

ver na figura 2.

Figura 2

2.2 NOMENCLATURA
As frmulas dos compostos de coordenao constituem o meio mais simples de se
designar a composio dos complexos. Tais frmulas tambm so frequentemente
empregadas para mostrar detalhes estruturais ou aspectos de interesse comparativo, devendo
ser escrita da maneira mais conveniente possvel. Nos casos gerais a seguinte ordem
recomendada:

a) Coloca-se primeiro o smbolo do tomo central, seguido das frmulas ou

abreviaes dos ligantes inicos e depois dos ligantes neutros. A frmula do complexo
depois encerrada entre colchetes, colocando-se como expoente sua carga, quando se tratar de
espcie inica.

b) Dentro de cada classe de ligante, as espcies so colocadas em ordem alfabtica

(sem levar em conta os prefixos) em relao ao smbolo do tomo ligante.

Exemplos: [CoN3(NH3)5]2+; [PtCl3(C2H4)]+ ; [CoCl2(NH3)4]+ ; [CoH(N2){(C6H5)3P}3];

[OsCl5N]2-

c) Os sinais, parnteses, chave e colchetes, devem ser empregados nesta ordem, ou

seja, [ { ( ) } ], para englobar um conjunto de grupos idnticos e para evitar confuses nas
frmulas. Os ligantes com mais de um tomo so colocados sempre entre parnteses (ou
chaves) nas frmulas dos compostos de coordenao.
 8

Nos nomes dos compostos de coordenao o nome do nion deve preceder o do ction
e o tomo central citado aps o (s) do(s) ligante(s):

K4[Fe(CN)6] Hexacianoferrato(II) de potssio

nion Ction

[Co(NH3)6]Cl3 cloreto de hexamincobalto(III)

nion Ction

O nome do complexo - aninico, catinico ou neutro - tem duas partes que se

escrevem uma se seguida a outra, com a preposio de mediana. Os ligantes comparecem
primeiro e o tomo metlico depois.

Fe(CN)64+ Hexacianoferrato(II) de..

Co(NH3)63+ .. de hexamincobalto(III)

3) Os ligantes so identificados por um nome precedido por prefixo grego que d o

nmero de unidades do ligante ligadas ao tomo. A ordem da nomeao dos ligantes a
alfabtica (sem levar em conta os prefixos).

a) Os ligantes aninicos tm os nomes terminados em o como podemos ver na tabela

abaixo:
 9

NOME DO NION FRMULA NOME DO LIGANTE

Brometo Br- Bromo

Carbonato CO32- Carbonato

Cianeto CN- Ciano

Cloreto Cl- Cloro

Fluoreto F- Fluoro

Hidrogenoperxido HO2- Hidrogenoperoxo

Hidrogenossulfeto HS- Mercapto

Hidrxido OH- Hidroxo

Metxido H3CO- Metoxo

Oxalato C2042- Oxaloto

xido O2- Oxo

Sulfato SO42- Sulfato

Sulfeto S2- tio

Tabela 01

Para os ligantes H-, H2N-, HN2- e N3- a denominao usual, hidreto, amideto, imideto e
azoteto, respectivamente, prefervel em relao a hidro, amido, imido ou azido, por razes
de ambiguidade. Observa-se que, em portugus, os nomes dos haletos coordenados, com
exceo de F correspondem aos nomes dos elementos: cloro, bromo e iodo. Ligantes
aninicos contendo prefixos numricos (como trifosfato), assim como os tio-, seleno- e teluro-
derivados dos oxi-nions (como tiossulfato), devem ser colocados entre parnteses.
 10

K[AuS(S2)] dissulfetotioaurato(III) de potssio

[Ru(HSO3)2(NH3)4] tetraaminbis(hidrogenossulfito)rutnii(II)

Na3[Ag(S2O3)2] bis(tiossulfato)argentato(I) de sdio

K2[OsCl5N] pentacloronitretoosmato(VI) de potssio

[CoH(N2){(C6H5)3P}3] dinitrognio(hidreto)tris(trifenilfosfina)cobalto(I)

b) Os ligantes neutros tm em geral o nome da molcula. H excees importantes:

MOLCULA FRMULA NOME DO LIGANTE

gua H2O Aqua

Amnia NH3 Amin

Monxido de Carbono CO Carbonil

Monxido de nitrognio NO Nitrosil

c) Os prefixos que indicam o nmero de ligantes so:

mono (1 ligante - geralmente omitido) ; di (2 ligantes) ; tri (3 ligantes) etetra (4

ligantes), etc.

d) Quando o nome do ligante tambm tem prefixo numrico, o nmero dos ligantes
identificado por: bis (2);tris (3) ; tetraquis (4); pentaquis (5) e hexaquis (6)

e) As seguintes recomendaes se aplicam ao uso das abreviaes:

a) Quando se tratar de publicaes, o significado de cada abreviao deve ser escrito

por extenso. Exemplo: en etilenodiamina.

b) As abreviaes devem ser curtas, no mais que quatro letras e no devem conter
hfens. Exemplo: phen e no o-phen (para 1,10-fenantrolina).

c) Deve-se procurar evitar confuses com abreviaes comumente aceitas, tais como
 11

Me (metil), Et (etil), Ph (fenil), etc.

d) Com exceo de algumas abreviaes do tipo H4edta, H2ox e L (ligante), todas as

abreviaes devem ser feitas com letras minsculas. A abreviao genrica para metal M,
para ons lantandeos Ln e para os ons actindeos An.

f) A identificao do metal se faz pelo nome do tomo de metal quando o complexo

neutro ou catinico, ou pelo nome do tomo de metal com a terminao ato quando o
complexo for aninico, algumas excees so (de acordo com a figura 4):

NOME EM PORTUGUS NOME EM LATIM NOME DO NION

Chumbo (Pb) Plumbum Plumbato

Cobre (Cu) Cuprum Cuprato

Estanho (Sn) Stannum Estanato

Ferro ( Fe) Ferrum Ferrato

Ouro (Au) Aurum Aurato

Prata ( Ag) Argentum Argentato

Figura 4

g) Nos complexos binucleares ou polinucleares, os ligantes que funcionam como

conectivos ou pontes entre dois ou mais tomos centrais so indicados pela letra grega ,
como um prefixo do nome do Ligante, separado por hfen. Dois ou mais ligantes de conexo
so indicados por di-, tri-, etc. Para uma espcie que liga mais de dois tomos centrais, o
nmero de tomos ligados indicado como um subndice da letra (por exemplo, 3).
Exemplos:

[(NH3)5Cr-OH-Cr(NH3)5]Cl5 Cloreto de -hidroxobis[pentaamincrmio(III)]

[Be4O(H3CCOO)6] Hexa--(acetato-O,O)- 4-oxotetraberlio(II)

 12

2.3 TEORIAS DOS CAMPOS CRISTALINOS

Resumidamente, segundo Hans Bethe, A Teoria do campo cristalino estabelece que a
atrao entre a espcie central e os ligantes puramente eletrosttica, seja na interao on-on
ou on-dipolo.

No modelo da TCC, a interao eletrosttica metal-ligante remove parcialmente a

degenerao dos cinco orbitais d, que existem no on metlico isolado.

Sistema Octadrico

Na figura a seguir, seis pontos de cargas negativas, representando os ligantes, so

colocados em um arranjo octadrico ao redor do on central. Estes ligantes interagem
fortemente com os orbitais d do on metlico, porm, com diferentes magnitudes. Est a
representao do Sistema Octadrico, como podemos ver na prxima figura.

Figura 5

Figura. Seis ligantes ao redor de um on metlico

Os eltrons nos diferentes orbitais d do on metlico, interagem com os ligantes em

diferentes magnitudes, ou seja, os eltrons dos orbitais dz2 e dx2-y2 esto concentrados
prximos aos ligantes, ao logo dos eixos cartesianos, enquanto que os eltrons nos orbitais
dxy, dxz e dyz esto concentrados nas regies situadas entre os ligantes. Como resultado, os
eltrons nos orbitais dz2 e dx2-y2 so repelidos pelas cargas negativas dos ligantes, dando
origem ao nvel eletrnico eg, com maior energia em relao a energia dos orbitas d do on
 13

livre, enquanto que os orbitais dxy, dxz e dyz formaro o novo nvel eletrnico, de menor
energia, t2g (de acordo com a figura 6):

Figura 6 Comportamento dos cinco orbitais d de um campo octadrico.

A diferena de energia entre os orbitais eg e t2g denomina-se desdobramento do

campo cristalino.

Energia de estabilizao do campo cristalino (EECC)

Considerando o caso mais simples de um complexo, configurao eletrnica do on

metlico igual a d1, [ti (H2O)6]3+, a energia necessria para promover o eltron do estado
fundamental (t2g) para o estado excitado (eg), e por definio 10 Dq, e seu valor pode ser
obtido atravs do espectro de absoro na regio do Ultra-violeta / Visvel (UV-VIS) do
complexo (Figura 7).
 14

Figura 7 - Espectro de absoro

Sistema Tetragonal (Efeito Jahn Teller)

Quando a distncia metal-ligante, segundo o eixo z, e diferente das distncias segundo

os outros dois eixos (x e y), diz-se que o complexo sofreu uma distoro tetragonal da
geometria octadrica, isto e observado se a configurao eletrnica do estado fundamental de
um complexo e orbitalmente degenerada e assimetricamente preenchida, o complexo sofrera
distoro, removendo a degenerescncia e alcanando uma energia menor como mostra a
figura 8.
 15

Figura 8.

2.4 QUELATOS

Alguns ligantes podem ter dois ou mais tomos doadores, podendo coordenar-se
simultaneamente a uma espcie central, consequentemente ocupando dois ou mais stios de
coordenao. Eles so chamados de ligantes polidentados ou agentes quelantes. O termo
quelante vem da palavra grega chele, garra. Geralmente, os ligantes polidentados podem
formar compostos de coordenao com estruturas anelares envolvendo o tomo central e os
ligantes, como pode ser visualizado na Figura 1.

O on etilenodiaminatetraacetato, abreviado como [EDTA]4 - um importante ligante

polidentado que tem seis tomos doadores (Figura 1). Este tipo de composto (quelato) mais
estvel do que compostos semelhantes que no sejam quelatos, como veremos na figura a
 16

seguir.

Figura 9. Composto de coordenao contendo EDTA como ligante; M = metal.

2.5 COLORAO
Formas, imagens e cores esto diariamente em nossa frente. Entretanto, em um fechar
de olhos, todas as formas e cores desaparecem. Na verdade, tudo o que vemos so
interpretaes de sinais que nosso crebro recebe. Os sinais so captados pelos nossos olhos
na forma de luz e transmitidos para nosso crebro como sinais eltricos, os quais ele interpreta
como as imagens e cores que esto na nossa frente, ou melhor, na nossa cabea.

A estrutura do olho humano muito complexa, entretanto a forma de deteco e

transposio da luz como um sinal pode ser explicado de maneira relativamente simples. Na
retina do olho h dois tipos de receptores de luz, os quais posteriormente vo transform-la
em sinais para o crebro. Estes dois tipos de receptores so os bastonetes e os cones. Os
bastonetes so responsveis pela deteco de cores de penumbra, ou seja, branco, preto e
cinza, no distinguindo as demais cores. J os cones so diferenciados em trs tipos, os que
absorvem a luz vermelha, a verde e a azul, sendo estes os responsveis por gerar e distinguir
as cores. Posteriormente, com a mistura dos sinais relativos a essas trs cores o nosso crebro
consegue formar qualquer outra cor do espectro visvel.

Tanto os bastonetes quanto os cones tm seus respectivos nomes por causa de seus
formatos. Ambos possuem em sua estrutura uma molcula que responsvel por receber e
captar a luz, a qual est ligada a uma protena. Essa molcula a 11-cis-retinal. A 11-cis-
retinal possui uma estrutura derivada do beta caroteno, composto presente nas cenouras, no
 17

sendo toa que este alimento indicado para melhorar a viso. Nos bastonetes a 11-cis-
retinal est unida a uma protena chamada opsina, por meio de seu grupo aldedo com um
grupamento amina presente nos aminocidos da opsina, formando uma base de Schiff. Assim,
gerada uma nova protena, a rodopsina, como pode ser observado na Figura 1. Curiosamente
a rodopsina permite a deteco de radiao ultravioleta, faixa que est fora do espectro
visvel, porm devido presena de alguns pigmentos no olho, estes filtram os comprimentos
de onda menores que o violeta, no permitindo as suas interaes com a rodopsina como
podemos ver na figura 10.

Figura 10

Cores e luz so conceitos inerentes e, para o entendimento pleno das cores na qumica,
preciso compreender o que luz.

A luz visvel, ou o espectro visvel, uma parte do espectro eletromagntico cujos

comprimentos de onda so identificados como cores pelos nossos olhos, sendo cada cor
referente a um comprimento de onda especfico. A luz branca, como a proveniente do sol,
pode ser simplificada como a mistura de todas as cores, ou a mistura de ondas
eletromagnticas de vrias frequncias que abrangem todo o espectro visvel. O espectro
visvel inicia no vermelho, com comprimento de onda em torno de 740 nm, sendo a faixa de
menor energia, e termina no violeta, com o comprimento de onda em torno de 380 nm, sendo
a faixa de maior energia como podemos verificar na prxima figura.
 18

Figura 11.

A cor em compostos qumicos pode ser observada quando uma substncia absorve um
determinado comprimento de onda na faixa do visvel. Quando essa frequncia subtrada da
luz, por meio da absoro, o resto da luz refletido, e a cor que se observa a complementar.

Cores em compostos orgnicos

A maioria dos objetos com os quais convivemos no nosso dia a dia possui cores, como
as frutas, as flores, as roupas, os cabelos, entre tantos outros incontveis exemplos. O que os
exemplos citados tm em comum que suas cores so formadas pela absoro de
comprimentos de onda complementares por compostos orgnicos.

Para entender como um composto orgnico absorve energia e consequentemente gera

cor, necessrio entender os conceitos de deslocalizao eletrnica e conjugao.

Para haver conjugao de um sistema necessrio simplesmente que haja uma

distncia de uma ligao simples entre as ligaes duplas ou triplas. No h limite para o
nmero de ligaes duplas ou triplas conjugadas em um s sistema. O caroteno, por exemplo,
que fornece a cor laranja s cenouras absorvendo os comprimentos de onda azul, mas que
tambm encontrado em diversas outras plantas e animais, assim como no acar mascavo,
possui um sistema com onze ligaes duplas conjugadas.

As ligaes duplas ou triplas no necessariamente precisam conter somente tomos de

carbono, podendo conter heterotomos, como por exemplo, a conjugao da C=C com a C=O
na acrolena, um lquido que absorve comprimentos de ondas apenas na faixa do ultravioleta e
liberado na forma de gs durante a queima de leos e gorduras. Os carboctions possuem
configurao do tipo sp2, portanto seu orbital p vazio tambm se encontra de modo que estes
tambm participam de sistemas conjugados deslocalizando os eltrons do sistema.

As estruturas dos exemplos citados podem ser observadas na Figura 12.

 19

Figura 12.

Nas molculas, os sistemas conjugados capazes de absorver energia na faixa do visvel

so denominados cromforos. importante salientar que a cor emitida pode sofrer influncias
eletrnicas de outros grupos prximos ao sistema cromforo. Estes so grupos presentes na
molcula que alteram o comprimento de onda absorvido pelo grupo cromforo so
denominados auxocromos. Os grupos auxocromos podem influenciar o grupo cromforo de
vrias maneiras, deslocando o comprimento de onda absorvido para um valor maior
(deslocamento batocrmico) ou para um valor menor (deslocamento hipsocrmico) ou
alterando a intensidade de absoro dos comprimentos de onda, de modo a aument-la (efeito
hipercrmico) ou diminu-la (efeito hipocrmico). Um exemplo deste efeito em sistemas
conjugados pode ser ilustrado pela p-rosanilina, citada anteriormente. Entretanto, quando seus
grupos amina so modificados para grupos aminossulfnicos, esta passa a absorver
comprimentos de onda na faixa de 591 nm, a qual corresponde faixa do amarelo, de modo
que sua cor passa a ser azul-violcea, como pode ser observado na Figura 13.
 20

Figura 13

As cores das flores tambm so fornecidas por uma diversidade de corantes naturais.
Os pigmentos responsveis pela cor das flores dos bouganvilles, assim como de muitas outras
flores e tambm folhas, so as betalanas. A variao da tonalidade se d em funo de
pequenas variaes na estrutura dessas molculas, mais especificamente pela variao dos
aciloligoglicosdeos ligados estrutura do pigmento. A betalana um corante responsvel
inclusive pela forte cor da beterraba e sua estrutura qumica geral pode ser observada na
Figura.

A diversidade de cores fornecidas por compostos inorgnicos expressiva, assim

como sua presena no dia a dia. Tintas em geral possuem suas cores baseadas em compostos
inorgnicos.

A formao de cores em compostos inorgnicos segue o mesmo princpio que as cores

formadas nos compostos orgnicos, ou seja, baseada em transies eletrnicas que
absorvem um comprimento de onda da luz, refletindo a cor complementar, a qual observada
pelos nossos olhos. Entretanto, a diferena entre a formao de cores nos compostos
orgnicos e inorgnicos justamente o tipo de transio eletrnica que ocorre. importante
entender a natureza dos compostos inorgnicos, que, em geral, so sais, xidos e complexos
de ons de metais ou metaloides, havendo, na maioria dos casos, um carter inico muito forte
nas ligaes intermoleculares.

Um aspecto interessante sobre as transies eletrnicas em compostos inorgnicos

pode ser relacionado com o conceito de cido-base de Pearson, menos difundido no ensino
bsico de qumica. Esta definio de cidos e bases gera um novo conceito para tomos, ons
e molculas, os conceitos de dureza e moleza.
 21

2.6 MAGNETISMO
Nesta classe de compostos as espcies portadoras de momento magntico so ons de
metais de transio do bloco d ou f. Os ligantes orgnicos diamagnticos utilizados para se
coordenarem a estes metais so escolhidos em funo das propriedades desejadas, podendo
ser obtidos monmeros, dmeros e trmeros ou complexos com dimensionalidades magnticas
maiores que zero, como cadeias, planos e sistemas tridimensionais. Na Figura 2 so
apresentados alguns dos principais blocos construtores utilizados em magnetismo molecular.
Ligantes que possuem mais de um stio de coordenao funcionam como "pontes" atravs das
quais so transmitidas as interaes magnticas. Outra caracterstica desejvel que os
ligantes mantenham uma distncia curta entre os ons paramagnticos, uma vez que a
intensidade da interao diminui com a distncia entre as espcies portadoras de momento
magntico. Alm disso, certos grupos como hidroxilas, aminas, halognios e anis aromticos
(interaes do tipo ) podem contribuir para a arquitetura dos complexos25 e possibilitar
interaes intermoleculares relevantes para o comportamento magntico como mostra na
figura 14.

Figura 14

A utilizao de blocos construtores versteis como o [Cu(opba)]2-, onde opba o

ligante ortofenilenobis(oxamato)26 permitiu a obteno de compostos com diferentes
dimensionalidades. Com o seu uso foi possvel obter estruturas que variam desde monmeros
 22

at agregados moleculares, como mostrados na Figura 3. Por exemplo, pela sua reao com
ons de mangans(II) na proporo 1:1, foi obtido um composto unidimensional27 de frmula
[MnCu(opba)(H2O)2]n DMSO (Figura 3a), que apresentou ordem magntica na temperatura
de 5 K. Substituindo-se mangans(II) por cobalto(II), foi obtida a cadeia
[CoCu(opba)(DMSO)3]n, que apresentou sinergia entre propriedades magnticas e pticas.28
Em um procedimento sinttico no qual a proporo entre [Cu(opba)]2- e os ons de metais de
transio foi de 3:2, foram obtidos compostos bidimensionais (Figura 3b) com interaes
magnticas entre cobre(II)-mangans(II),29 cobre(II)-ferro(II)30 e cobre(II)-cobalto(II).31 A
temperatura de transio da fase paramagntica para a fase ordenada ferrimagntica nestes
compostos varia entre 12 e 40 K como podemos ver na figura 15.

Figura 15.

Outra metodologia bastante explorada a de "complexos como ligantes", ou seja,

utilizao de complexos nos quais a esfera de coordenao est parcialmente preenchida por
ligantes pouco lbeis. Neste caso, pode-se controlar a nuclearidade dos complexos com a
utilizao de um ligante fechador. Esta metodologia favorece a formao de dmeros32
(Figura 3c) e trmeros33 (Figura 3d).

O uso de tris (oxalato)metalatos, [MIII(C2O4)3 ]3-, onde MIII = V, Cr, Fe, Ru,
representa outra estratgia interessante para obteno de complexos homo- ou
heterometlicos. A reao destes blocos construtores com ctions orgnicos ou inorgnicos
resulta em diferentes tipos de estruturas, variando de espcies com poucos centros metlicos
 23

em interao at estruturas polimricas. Alm disto, a utilizao destes blocos permitiu a

obteno de compostos com associao de propriedades ferromagnticas e condutoras, como
o caso dos compostos de frmula geral [D]x[MnCr(C2O4)3] (2.5 < x < 3), onde D = ction
orgnico. Estes compostos apresentaram condutividade eltrica variando entre 1 e 200 S cm-1
temperatura ambiente em funo da composio.34

A famlia dos anlogos do Azul da Prssia outra classe de grande importncia na

rea. Estes compostos de frmula geral CnAk[B(CN)6]mnH2O, onde A e B so metais de
transio e C um metal monovalente, apresentam uma estrutura na qual o cianeto est
coordenado em ponte aos ons de metais de transio. Como a distncia que separa os ons
paramagnticos pequena, a interao forte e se propaga nas trs direes. Sendo assim,
estes compostos podem apresentar ordenamento magntico de longo alcance prximo
temperatura ambiente. J foram tambm sintetizados complexos de vandio (II) e cromo (III)
que resultaram em dispositivos fotomagnticos.

A busca por compostos magnticos moleculares utilizando como estratgia a sntese

de complexos, nos quais dois ou mais ons de metais de transio interagem magneticamente
atravs de um ligante diamagntico, iniciou-se tendo como principal objetivo a obteno de
materiais que apresentassem ordem magntica a temperaturas altas. Atualmente, o que se
observa uma busca por materiais que apresentem sinergia entre propriedades. O interesse
obter materiais moleculares que apresentem caractersticas antes presentes somente em
materiais inorgnicos, associando ordem magntica a propriedades como condutividade
eltrica, como mostrado anteriormente.
 24

3. CONCLUSO
O Trabalho teve como objetivo mostrar a importncia dos compostos de coordenao
onde so formados por um tomo metlico envolvido por tomos, molculas ou grupos de
tomos. A nomenclatura teve o intuito de escrever os compostos da melhor maneira possvel.
Quanto teoria dos campos cristalinos, chegamos concluso que ela ocorre pela atrao da
espcie central com os ligantes essencialmente eletrosttica. Na colorao, O espectro
visvel um trecho do espectro eletromagntico e existe uma estrutura de molcula que
responsvel por receber e captar a luz, a qual est ligada a uma protena.
 25

4. REFERNCIAS
http://www.cesadufs.com.br/ORBI/public/uploadCatalago/09123904042014
Quimica_Inorganica_II_Aula_2.pdf; data: 06/11/2017; hora: 10:37

Site:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-
40422010000800024, Data:06/11/2017; hora: 10:45

Rev. Virtual Quim. |Vol 7| |no. 4. A Qumica e as Cores; Data: 06/11/2017;

hora: 10:55

http://www2.iq.usp.br/docente/amdcferr/disciplinas/QFL2129/Aula_10_-
_Comp_Coordenacao.pdf ; data 06/11/2017; hora 9:27