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Benguela
Maio 2016
DEPARTAMENTO DE CINCIAS E TECNOLOGIA
Benguela
Maio 2016
II
Este trabalho reflecte as ideias dos seus autores
que, eventualmente, podero no coincidir
com as da instituio.
III
A humanidade no se prope nunca seno resolver os
problemas que ela pode resolver, pois, aprofundando a
anlise, ver-se- sempre que o prprio problema s se
apresenta quando as condies materiais para resolv-lo
existem ou esto em vias de existir.
Karl Marx
IV
Dedico este Projecto aos meus pais Sr. Flix Antnio
Janurio e D. Rosa Henriqueta, aos meus irmos Jaime
Janurio, Rod Janurio, Emlia Janurio, Adlia
Janurio, ao meu tio Eugnio Vilinga, minha esposa
Yolene Dungula, minha querida filha Ednay Janurio,
aos senhores Lus Guorgel e Paulo Jorge, toda
comunidade piagetina e a todos aqueles que acreditam na
formao como mola impulsionadora para o
desenvolvimento de Angola.
V
Primeiramente agradeo ao Deus criador do cu e a terra, pelas infinitas bnos que me tem
concedido;
Aos meus pais Flix Janurio e Rosa Henriqueta, pela educao, apoio, incentivo e por me
amarem incondicionalmente;
minha famlia, pelo incentivo, pela unio, por fazerem parte da minha vida e
compartilharem todos os momentos difceis da minha vida;
esposa, pelo apoio emocional e pela compreenso;
Ao meu cunhado Leonardo Sacanjala, pela ajuda prestada no processo de compra das
amostras;
Ao Professor Doutor Silvano Dolongo, pela entrega e pacincia na realizao do Projecto;
Sonangol Logstica, por permitir a realizao da pesquisa nas suas instalaes;
Aos senhores Lus Gourgel e Paulo Jorge, pela abnegao, contributo e orientao valiosa
prestada durante a realizao das Anlises. Por fim, agradeo a todos que de vrias formas,
contriburam para o sucesso deste projecto.
VI
INDICE GERAL
1 - INTRODUO ................................................................................................................. 17
1.1 Motivao Para o Trabalho................................................................................................. 18
1.2 Objectivos ........................................................................................................................... 18
1.2.1 Objectivo Geral................................................................................................................ 18
1.2.2 Objectivos Especficos .................................................................................................... 18
1.3 Organizao do Trabalho.................................................................................................... 19
2 FUNDAMENTAO TERICA ................................................................................... 20
2.1 O Gasleo e a Qualidade .................................................................................................... 20
2.2 Consumo do Gasleo em Motores de Ciclo Diesel ........................................................... 21
2.2.1 Ciclos de Funcionamento do Motor Diesel ..................................................................... 21
2.2.1.1Ciclo de Admisso ......................................................................................................... 22
2.2.1.2 Ciclo de Compresso .................................................................................................... 23
2.2.1.3 Ciclo de Combusto...................................................................................................... 23
2.2.1.4 Ciclo de Exausto ......................................................................................................... 23
2.2.1.4.1 Emisses Gasosas Resultantes da Combusto do Gasleo em Motores Diesel ........ 24
2.3 Propriedades Fsico Qumicas do Gasleo ................................................................... 25
2.3.1 gua e Sedimentos ....................................................................................................... 25
2.3.2 Cor ou Pureza .................................................................................................................. 26
2.3.3 Cinzas .............................................................................................................................. 26
2.3.4 Destilao ........................................................................................................................ 26
2.3.5 Densidade ..................................................................................................................... 27
2.3.6 Nmero ou ndice de Cetano (IC) ................................................................................ 27
2.3.7 Ponto de Fulgor (Flash Point) ...................................................................................... 28
2.3.8- Ponto de Fluxo.............................................................................................................. 29
2.3.9 - Teor de Enxofre............................................................................................................. 29
2.3.10 Viscosidade Cinemtica ............................................................................................. 29
2.4 Os Aditivos ........................................................................................................................ 30
2.4.1 Compostos Utilizados na Preparao dos Aditivos do Gasleo ...................................... 30
2.4.1.1 Polmeros ...................................................................................................................... 30
2.4.1.1.1 Propriedade dos Polmeros ........................................................................................ 31
2.4.1.2 steres ........................................................................................................................... 31
2.4.1.2.1 Propriedade dos steres ............................................................................................. 31
2.4.1.3 Amidas .......................................................................................................................... 32
2.4.1.3.1 Propriedade das Amidas ............................................................................................ 32
2.4.2 Principais Aditivos utilizados no Gasleo ....................................................................... 32
2.4.2.1 Anticorrosivos .............................................................................................................. 32
2.4.2.2 Anti-Espumante ............................................................................................................ 33
2.4.2.3 Anti-Oxidante ............................................................................................................... 33
2.4.2.4 Desemulsificante .......................................................................................................... 33
2.4.2.5 Desactivador de Metais ................................................................................................ 33
2.4.2.6 Melhorador de Lubricidade .......................................................................................... 34
VII
2.4.2.7 Melhorador de Escoamento .......................................................................................... 34
2.4.2.8 Dissipador de Cargas Estticas ..................................................................................... 34
2.4.2.9 Detergentes ................................................................................................................... 34
2.4.2.10 Dispersante ................................................................................................................. 34
2.4.2.11 Melhorador de Cetano ................................................................................................ 35
2.5 Mtodos standards Para a Anlise da Qualidade do Gasleo ............................................ 36
2.5.1 ASTM .............................................................................................................................. 36
2.5.1.1 ASTM D976 06 (2011): Mtodo de Teste Padro para Calculo do IC de
Combustveis Destilados ......................................................................................................... 36
2.5.1.2 ASTM D86-15: Mtodo de Teste Padro para Destilao de Produtos Petrolferos e
Combustveis Lquidos Presso Atmosfrica ....................................................................... 37
2.5.1.3 ASTM D4052-95: Mtodo Padro para a Densidade pelo Medidor Digital de
Densidade ................................................................................................................................ 38
2.5.1.4 ASTM D93-15: Mtodo Padro de Teste para Ponto de Inflamao por Pensky-
Martens Closed Cup Tester ...................................................................................................... 38
2.5.1.5 ASTM D 5950-14: Mtodo de Teste Padro para o Ponto de Fluidez de Produtos de
Petrleo ..................................................................................................................................... 39
2.5.1.6 ASTM D482-13: Mtodo de Teste Padro para Cinzas em Produtos Petrolferos ...... 39
2.5.1.7 ASTM D2068-10: Mtodo de Teste Padro Filtrar Tendncia Bloqueio (FBT) para
Determinar a Filtrabilidade....................................................................................................... 39
2.5.1.8 ASTM D445-15 Mtodo de teste padro para a viscosidade cinemtica ................. 40
2.5.1.9 ASTM D130-12: Mtodo de Teste Padro para a corroso de cobre a partir de
produtos petrolferos ................................................................................................................ 40
2.5.1.10 ASTM D4294 10: Mtodo de Teste Padro para o Enxofre em Petrleo e Produtos
Petrolferos por Energia Dispersiva de Raios-X Espectrometria de Fluorescncia ................. 40
2.5.1.11 ASTM D1500-12:Mtodo de teste padro para Cor ASTM, de Produtos Prolferos
(ASTM Escala de cores) ........................................................................................................... 41
2.6 - Especificaes do Gasleo em Angola ............................................................................ 42
3 - METODOLOGIA ............................................................................................................. 44
3.1 Colecta de Amostras ........................................................................................................... 44
3.2 Aparelhos e Materiais Utilizados ....................................................................................... 46
3.2.1 Reagentes ......................................................................................................................... 46
3.3 Desenvolvimento experimental das anlises ...................................................................... 46
3.3.1 Determinao da Viscosidade ASTM D445-15 ........................................................... 46
3.3.1.1 Materiais ....................................................................................................................... 46
3.3.1.2 Procedimentos .............................................................................................................. 47
3.3.2 Corroso a Lmina de Cobre ASTM D130-12 ............................................................. 48
3.3.2.1 Materiais ....................................................................................................................... 48
3.3.2.2 Procedimentos .............................................................................................................. 49
3.3.3 Densidade 15 C ASTM D4052-95 ........................................................................... 50
3.3.3.1 Materiais ....................................................................................................................... 50
3.3.3.2 Procedimentos ............................................................................................................. 50
3.3.4 Cor ASTM D1500-12 ...................................................................................................... 51
VIII
4.2.4.1 Materiais ....................................................................................................................... 51
3.3.4.2 Procedimentos .............................................................................................................. 52
3.3.5 Ponto de Fluxo - ASTM D5950-14 ............................................................................... 53
3.3.5.1 Materiais ....................................................................................................................... 53
Procedimentos .......................................................................................................................... 53
3.3.6 Teor de Enxofre ASTM D4294 10 ............................................................................... 55
3.3.6.1 Materiais ....................................................................................................................... 55
3.3.6.2 Procedimentos .............................................................................................................. 55
3.3.7 Anlise da Filtrabilidade ASTM D2068-10 ................................................................. 57
3.3.7.1 Materiais ....................................................................................................................... 57
3.3.7.2 Procedimentos .............................................................................................................. 58
3.3.8 Anlise do Flash Point ASTM D93-15 ......................................................................... 59
3.3.8.1 Materiais ....................................................................................................................... 59
3.3.8.2 Procedimentos ............................................................................................................. 59
3.3.9 Destilao ASTM D86-15 ............................................................................................ 62
3.3.9.1 Materiais ...................................................................................................................... 62
Procedimentos .......................................................................................................................... 63
ndice de Cetano ASTM D976 06 ..................................................................................... 65
4 - RESULTADOS E DISCUSSES .................................................................................... 66
5 - CONCLUSO ................................................................................................................... 77
6 - RECOMENDAES ....................................................................................................... 78
7 - REFERNCIA BIBLIOGRFICA ................................................................................ 79
ANEXO
IX
LISTA DE FIGURAS
X
Fig. 41 e 41.1 - Combusto normal do gasleo e Combusto anormal do gasleo ................. 61
Fig. 42 - Destilador ISL ........................................................................................................... 62
Fig. 43 - Componentes da cmara de condensao ................................................................. 63
Fig. 44 e 44.1 Pumice Stome e balo destilador ................................................................... 64
Fig. 45 e 45.1 Introduo da amostra no balo destilador e Adio de pumice Stome ........ 64
Fig. 46 e 46.1-Fixao do termmetro no Balo e colocao na plataforma de aquecimento . 64
Fig.47 e 47.1 Impresso do resultado da destilao e Remoo dos resduos do balo ....... 65
XI
LISTA DE TABELAS
XII
LISTA DE GRFICOS
Grfico 1 - Resultados da Densidade a 15 C .......................................................................... 66
Grfico 2 - Resultados do Flash Point ..................................................................................... 67
Grfico 3 - Resultados do Teor de Enxofre ............................................................................. 68
Grfico 4 - Resultados da Filtrabilidade .................................................................................. 69
Grfico 5 - Resultados da Viscosidade Cinemtica a 40 C .................................................... 70
Grfico 6 - Resultados da Cor ASTM ..................................................................................... 71
Grfico 7 - Resultados da Corroso Lmina de Cobre ......................................................... 74
Grfico 8 - Resultados do ndice de Cetano ............................................................................ 75
Grfico 9 - Resultados do Ponto de Fluxo ............................................................................. 76
XIII
SIGLRIO
AFNOR - Association Franaise de normalisation
ANSI American National Standards Institute
API - American Petroleum Institute
ASTM - American Society for Testing and Materials
BSI British standards Institution
CFR - Cooperative Fuel Research
DIN - Deutsches Institut fr Normung
EPA Environmental Protection Agency
EUA Estados Unidos da Amrica
FAME - Fatty Acid Methyl Esters
FBT - Filtro de Bloqueio de Tendncia
IC ndice de Cetano
ID Ignition Delay
ISO - International Organization for Standardization
IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry
IV ndice de Viscosidade
NC Nmero de cetano
OMS Organizao Mundial da Sade
PA Posto de Abastecimento
PB Petrleo Bruto
ppm Partes por milho
SI Sistema Internacional
SONANGOL Sociedade Nacional de Combustveis de Angola
TOL Terminal Ocenico do Lobito
XIV
RESUMO
Este Projecto teve como objectivo principal, avaliar a qualidade do gasleo
comercializado no Municpio da Baa-Farta. Para esse fim, foi empregue em laboratrio, a
correlao das propriedades fsico-qumicas desse combustvel, atravs de procedimentos de
anlise internacionais, especificamente, os da ASTM. Nesse mbito, foram recolhidas 4
(quatro) amostras de gasleo no PA daquele Municpio, e ainda, 4 (quatro) amostras
(amostras de referncia), retiradas nos tanques de armazenamento do TOL (SONANGOL
Logstica), para serem analisadas e ter uma viso geral de suas correlaes, nas anlises de
Ponto de Fluxo, Destilao, Corroso lmina de Cobre, Densidade a 15C, Teor de
Enxofre, ndice de Cetano, Viscosidade Cinemtica, Filtrabilidade, Cor ASTM e Ponto de
Fulgor. A metodologia consistiu no desenvolvimento de etapas relativas obteno, preparo e
tramitao analtica das amostras. Estas, foram avaliadas baseando-se nas especificaes do
gasleo, instauradas pelo Ministrio dos Petrleos. A partir dos resultados, tornou-se possvel
verificar que em todas as anlises, as amostras de gasleo da Baa e do TOL, estavam dentro
dos padres de qualidade, exceptuando a anlise de Filtrabilidade, em que certas amostras da
Baa-Farta, apresentaram quantidades de impurezas, em discordncia com os limites previstos
nas especificaes. Na perspectiva de solucionar este problema, foram avanadas algumas
recomendaes que se revestem de grande importncia.
XV
ABSTRACT
This project aimed to evaluate the quality of the diesel fuel sold in the city of Baa-
Farta. To this end was employed in the laboratory, the correlation of the physico-chemical
properties of the fuel, through international testing procedures, specifically, ASTM. In this
context, it was collected four (4) diesel samples in PA that city, and also four (4) samples
(reference samples) taken in the storage tanks of TOL (SONANGOL Logstica) to be
analyzed and have a vision general of their correlations, the Pour Point analysis, Distillation,
corrosion of copper foil, density at 15C, content of sulfur, cetane Index, Kinematic viscosity,
filterability, ASTM color and Flashpoint. The methodology consisted in the development
stages for obtaining, preparation and analytical processing of samples. These were evaluated
based on the diesel fuel specifications, established by the Ministry of Petroleum. From the
results, it became possible to see that in all analyzes, the diesel samples the Baa and TOL,
were within the quality standards, except for the analysis of filterability in certain samples of
the Baa-Farta, showed quantities impurities, in disagreement with the limits laid down in the
specifications. With a view to solve this problem, we have been put forward some
recommendations which are of great importance.
XVI
1. INTRODUO
17
1. INTRODUO
1.2 - Objectivos
1.2.1 - Objectivo Geral
18
1. INTRODUO
19
2. FUNDAMENTAO TERICA
2.1 O Gasleo e a Qualidade
20
2. FUNDAMENTAO TERICA
Sousa (2008), afirma que, pelo facto de ser constitudo em maior parte de
hidrocarbonetos alifticos, o gasleo possui a caracterstica de auto ignio. Acrescenta ainda,
que nos motores de ciclo diesel, o ar na cmara de combusto comprimido e aquecido,
ento, num dado momento, o combustvel adicionado na cmara, entrando em combusto,
sem a necessidade de centelha.
O processo de queima do gasleo, acontece no interior do cilindro do motor. Na fig. 2
possvel observar o cilindro do motor - estrutura metlica com vrios orifcios - onde o pisto
executa certos movimentos, por ocasio da queima do gasleo.
21
2. FUNDAMENTAO TERICA
Fig. 3 - Esquema de Movimentos do Pisto no Cilindro, Fonte: MORAN & SHAPIRO (2002)
2.2.1.1Ciclo de Admisso
22
2. FUNDAMENTAO TERICA
Neste ciclo, o pisto volta para o ponto morto superior, comprimindo o ar existente no
cilindro.
Nos motores de ciclo diesel, o ar aspirado para o interior do cilindro, comprimido pelo
pisto, de formas a elevar a temperatura, para cerca de 540C (CAMPOS et al., 1989; SONG
et al., 2000). A figura 4, mostra o interior de um cilindro, espao onde o gasleo injectado
para a queima.
:
Fig. 4 - Interior do cilindro do motor, Fonte: [15]
De acordo com Monteiro (2008), h uma relao de compresso muito maior, do que no
motor de ciclo otto, permitindo que o ar atinja uma temperatura suficientemente elevada, para
a auto ignio do combustvel. Diz ainda, que o motor de ciclo diesel, aproximadamente
50% mais eficiente, que o motor de ciclo otto. Sustenta ainda, que hoje em dia, um bom
motor a ciclo diesel de camio, tem uma eficincia trmica de 44 a 46%, enquanto que, o
melhor motor de ciclo otto, gera em torno de 30%.
medida que o pisto alcana o ponto morto superior, o combustvel injectado, e por
sua vez entra em combusto, forando o pisto para o ponto morto inferior.
Quando o ar aspirado na cmara de combusto juntamente com o leo diesel, ambos
so submetidos uma presso de compresso, resultando na exploso e expanso dos gases,
evidenciando a transformao de energia trmica em mecnica, utilizada para o movimento
do veculo (MACHADO, 2003).
Neste ciclo, o pisto volta para o ponto morto superior, libertando os gases de escape,
pelas vlvulas de escape. O mecanismo de abertura e fecho das vlvulas, situa-se
normalmente, na parte superior do cabeote do motor. Quanto maior for o volume da mistura
de combustvel e ar admitido no cilindro, e a compresso dessa mistura, maior ser a potncia
23
2. FUNDAMENTAO TERICA
especfica do motor. A relao entre os volumes da mistura gasosa no cilindro, antes e depois
da compresso, designada por taxa ou relao de compresso.
Ferreira et al. (2008), realam a extrema importncia que se deve tomar, no que diz
respeito ao controlo das emisses veiculares, uma vez que, a exposio das pessoas
concentraes de gases superiores ao regulamentado pela OMS, principalmente os emitidos
por motores de ciclo diesel, tendem a trazer danos ao sistema imunolgico, bem como
neurolgico, reprodutivo e respiratrio.
Na tabela 1, citam-se os principais gases expelidos durante o funcionamento do motor
(ciclo de exausto).
24
2. FUNDAMENTAO TERICA
Elvers et al. (1990), afirmam que, a distribuio dos diferentes tipos de hidrocarbonetos,
na composio do gasleo, cujas cadeias de carbono podem variar, determina as propriedades
desse combustvel.
Conhecer as propriedades do gasleo, constitui um requisito fundamental, na avaliao
da sua qualidade, porque estas testificam o seu estado, e, os mtodos padronizados para tal
anlise, so executados em detrimento destas. A seguir, abordam-se as principais
propriedades do gasleo e sua influncia no funcionamento do motor.
25
2. FUNDAMENTAO TERICA
Esta propriedade, pode ser entendida como uma avaliao visual, da caracterstica do
produto. Alteraes da mesma, podem ser indicativos de problemas no processo produtivo, ou
degradao do gasleo.
Para Pinheiro (1998), a cor uma indicao visual da qualidade e de possvel
contaminao do produto. Reala ainda, que o gasleo deve apresentar-se lmpido e isento de
materiais em suspenso, que, quando presentes, podem reduzir a vida til dos filtros do
equipamento.
Para a determinao dessa propriedade, pode ser usado o mtodo ASTM D1500-12
(Desenvolvido pela Subcomisso D02.05, que consta no livro de normas, volume 05.01).
2.3.3 Cinzas
2.3.4 Destilao
26
2. FUNDAMENTAO TERICA
2.3.5 Densidade
De acordo com Ferreira (1977), para que o motor Diesel opere satisfatoriamente,
necessrio uma boa combusto, que se traduz em um curto retardo de ignio perodo
decorrido entre a injeco do combustvel e a sua ignio. O nmero de cetano, uma escala
emprica, relacionada ao atraso de ignio. Logo, quanto maior for o NC, menor ser o atraso
de ignio, e, consequentemente, melhor ser a qualidade da combusto.
Se o NC for muito alto, a combusto pode ocorrer, antes do combustvel e do ar estarem
apropriadamente misturados, resultando em combusto incompleta e na emisso de fumaa.
Se o nmero de cetano for muito baixo, podem ocorrer falhas no motor, soluo, aumento
excessivo da temperatura do ar, aquecimento lento do motor ao ser accionado, e tambm,
fenmenos de combusto incompleta (Benjuema, 2007).
O IC, medido muitas vezes, em ensaio de motor, em que o principal objectivo,
controlar o atraso de ignio, representado pela sigla ID (CAMPOS et al., 1989).
A tecnologia mundialmente aceita para medio do ID, a do Nmero de Cetano,
obtido em um motor padronizado, denominado CFR (Cooperative Fuel Research). O ensaio
realizado, comparando-se as caractersticas de auto-ignio do combustvel - teste, com as
caractersticas de um combustvel padro, que uma mistura de n - hexadecano (NC =100),
tambm conhecido como cetano, e -metil- naftaleno (NC=0), que representa atraso de
ignio, semelhante ao do combustvel testado. O ensaio, conduzido num motor
monocilndrico padronizado e instrumentado, em condies controladas. Portanto, um
combustvel com NC=45, apresenta o mesmo atraso de ignio que uma mistura, contendo
45% de n-hexadecano e 55 % de -metil-naftaleno. O hepta metil nonano (HMN), com
IC=15, foi adoptado como o limite inferior da escala, em substituio ao -metil-naftaleno, do
procedimento original, por ser um produto mais estvel (CAMPOS et al.,1989; SONG et al.,
2000). Na figura 6, est representado o motor CFR.
27
2. FUNDAMENTAO TERICA
Benjuema (2007), afirma que o IC, susceptvel de ser medido atravs de um ensaio de
motor, porm, esse teste caro e difcil. Salienta que, por esta razo, tambm pode ser
calculado, avaliando-o atravs de correlaes empricas, de procedimentos padres.
A correlao emprica acima citada, refere-se frmula:
Luciano (1991), define o ponto de fulgor, como a menor temperatura (C), na qual, o
produto liberta quantidades de vapores que se inflamam, quando se d a aplicao de uma
chama, em condies controladas. Relata ainda, que esta propriedade, est relacionada com a
volatilidade do gasleo e serve de indicativo, para os cuidados que se devem tomar, no que
toca ao seu manuseio, transporte e armazenamento. O Ponto de Fulgor no tem interferncia
directa no funcionamento do motor.
Para anlise do ponto de fulgor, pode ser usado o mtodo ASTM D93, desenvolvido
pela Subcomisso D02.08 e conta no livro de normas volume 05.01.
28
2. FUNDAMENTAO TERICA
Segundo Pinheiro (1998), um menor teor de enxofre no diesel, contribui para uma
reduo no desgaste dos anis e cilindros, e, na formao de depsitos no cilindro do motor,
alm de emitir uma menor quantidade de material, em partculas e xidos de enxofre.
Os xidos de enxofre, na atmosfera, em contacto com vapor de gua ali presente, se
transformam em cidos, e, quando precipita na forma de chuva, causam uma srie de
problemas ao meio ambiente e ao homem.
Entretanto, segundo Ramos (2003), os compostos de enxofre presentes no gasleo,
possuem um efeito positivo nas propriedades do combustvel, porque aumentam sua
lubricidade. Os processos utilizados na reduo da concentrao desses compostos no leo
diesel, provocam a reduo da sua lubricidade, fazendo com que seja necessrio, a adictivao
(em determinados casos), para manter esta propriedade em nvel aceitvel.
O enxofre, um elemento de grande importncia no sector da engenharia qumica, por
ter vrias aplicabilidades. Por exemplo, na anlise Doctor -Test, realizada gasolina, com o
fito de se detectar mercaptanos, adicionam-se pequenas quantidades de ps de enxofre, na
amostra de gasolina.
A quantidade de enxofre no gasleo, pode ser determinada pelo mtodo ASTM D 4294-
10.
29
2. FUNDAMENTAO TERICA
Fig 7 - Desgaste prematuro aps utilizao de diesel de m qualidade, Fonte: WAHNFRIED (2005)
Actualmente, para avaliao desta propriedade, pode-se recorrer norma ASTM D 445-
15, em que usada a frmula:
T K (cSt) (2.3)
2.4 Os Aditivos
O mais grandioso intento das refinarias de petrleo, a obteno de produtos com alta
qualidade. Essa meta, muitas vezes conseguida nos processos de tratamento, por meio da
injeco de aditivos, na carga do destilado. De facto, atravs da melhoria das propriedades
dos combustveis, que se consegue um mais perfeito funcionamento dos motores, com as
consequentes vantagens, sob o ponto de vista de rendimento, longevidade, consumo, emisses
e potncia.
Segundo Kaipper (2003, p. 11), Os aditivos, so produtos qumicos, adicionados em
pequenas quantidades (geralmente ppm), com o fito de melhorar a qualidade, desempenho ou
corrigir alguma deficincia dos produtos derivados do petrleo, podendo ser adicionado ao
gasleo, quando necessrio.
2.4.1.1 Polmeros
2.4.1.2 steres
31
2. FUNDAMENTAO TERICA
2.4.1.3 Amidas
2.4.2.1 Anticorrosivos
32
2. FUNDAMENTAO TERICA
2.4.2.2 Anti-Espumante
Fig. 9 e 9.1 - Gasleo com aditivo e sem aditivo anti-espuma, Fonte: APEP (2010)
2.4.2.3 Anti-Oxidante
CASSELLA et al. (2006), definem anti-oxidantes, como agentes qumicos que retardam
a decomposio por oxidao do leo diesel, adiando o seu espessamento e a formao de
compostos cidos, borras, lodos e vernizes.
Exemplos: 2,6 di-terc-butil-4-metilfenol, aminas secundrias (SONG et al, 2000).
2.4.2.4 Desemulsificante
Actuam como colantes, formam complexos com os metais presentes nos motores
(FARAH, 2006).
33
2. FUNDAMENTAO TERICA
2.4.2.9 Detergentes
2.4.2.10 Dispersante
34
2. FUNDAMENTAO TERICA
35
2. FUNDAMENTAO TERICA
36
2. FUNDAMENTAO TERICA
Ensaio D4737, recomendado para estimar o IC dos combustveis diesel, com teores de
enxofre acima de 500 ppm (idem).
Relativamente ao mbito desse procedimento, pode-se avanar as seguintes notas:
1. Este mtodo de ensaio, cobre a frmula do ndice de cetano, o que representa um
meio para estimar directamente, o nmero de cetano ASTM, de combustveis
destilados de gravidade API e pontos meados de ebulio. O valor do ndice, como
calculado a partir da frmula, denominado ndice de cetano;
2. O IC calculado, no um mtodo opcional para expressar o NC ASTM. uma
ferramenta suplementar para estimar o NC, quando utilizado com o devido respeito,
pelas suas limitaes;
3. Este mtodo de teste, temporariamente retido, porque a proposta para a EPA dos
EUA, para controlar concentraes de aromticos em combustvel diesel, atravs de
um mnimo de 40, calculado o IC baseado na correlao entre o Mtodo de Teste
D976 e concentrao de aromticos. O Mtodo de ensaio D4737, o mtodo
preferido, como estimador do NC.
37
2. FUNDAMENTAO TERICA
2.5.1.3 ASTM D 4052-95: Mtodo Padro para a Densidade pelo Medidor Digital de
Densidade
2.5.1.4 ASTM D 93-15: Mtodo Padro de Teste para Ponto de Inflamao por Pensky-
Martens Closed Cup Tester
38
2. FUNDAMENTAO TERICA
2.5.1.5 ASTM D 5950-14: Mtodo de Teste Padro para o Ponto de Fluidez de Produtos
de Petrleo
2.5.1.6 ASTM D 482-13: Mtodo de Teste Padro para Cinzas em Produtos Petrolferos
2.5.1.7 ASTM D2068-10: Mtodo de Teste Padro Filtrar Tendncia Bloqueio (FBT)
para Determinar a Filtrabilidade
Segundo a ASTM (2010), este mtodo de ensaio abrange trs procedimentos, para a
determinao do Filtro de Bloqueio de Tendncia (FBT) e filtrao de leos combustveis,
destilados mdios e combustveis lquidos, como o diesel e misturas de biodiesel. Os 3
procedimentos e tipos de filtros associados, so aplicveis aos combustveis de viscosidade
dentro da gama de 1,3 a 6,0 mm2 /s, 40C. Este mtodo de ensaio no aplicvel aos
combustveis que contm gua livre (ASTM, 2010). O Papel usado neste processo cumpre a
norma ISO 5636-5 - Determinao da Permeabilidade e Resistncia ao Ar (Medium Range),
Parte 5, Mtodo Gurley.
39
2. FUNDAMENTAO TERICA
Algumas normas ASTM, so tambm importantes a se ter em conta ao usar este teste,
tais como:
D4057: Prticas para amostragem manual de petrleo e produtos petrolferos;
D4176: Mtodo de ensaio para procedimentos de inspeco visual de gua, e,
contaminao por partculas em combustveis destilados; e
D4860: Mtodo de ensaio para deteco de gua livre e contaminao por
partculas, em Combustveis destilados (Clear and Bright Numerical Rating)
2.5.1.9 ASTM D130-12: Mtodo de Teste Padro para a corroso de cobre a partir de
produtos petrolferos
2.5.1.10 ASTM D4294 10: Mtodo de Teste Padro para o Enxofre em Petrleo e
Produtos Petrolferos por Energia Dispersiva de Raio-X, Espectrometria de
Fluorescncia
Este mtodo de ensaio, fornece medio rpida e precisa de enxofre total em petrleo e
produtos petrolferos, com um mnimo de preparao da amostra. Um tempo de anlise tpica
de 1 a 5 minutos por amostra. A qualidade de muitos produtos de petrleo, est relacionada
quantidade de enxofre presente. Conhecimento de concentrao de enxofre, necessrio
para fins de processamento. Este mtodo de ensaio, abrange a determinao de enxofre total
em petrleo e produtos petrolferos, que so monofsicos e/ou lquidos em condies
ambiente, com calor moderado, ou, solveis em solventes de hidrocarbonetos. Estes materiais,
40
2. FUNDAMENTAO TERICA
podem incluir o querosene de aviao, querosene, leo destilado, nafta, leo residual, leo de
base lubrificante, leo hidrulico, leo cru, gasolina sem chumbo, gasleo, biodiesel e
produtos petrolferos similares. Amostras volteis (tais como: gasolinas de alta presso de
vapor ou hidrocarbonetos leves), podem no atender a preciso desejada, por causa da perda
selectiva de materiais leves durante a anlise (ASTM, 2010).
A premissa fundamental neste mtodo de ensaio, que as matrizes padro e a amostra,
so bem adaptados, e que, as diferenas de matrizes so contabilizadas. Matriz com
incompatibilidade, pode ser causada por diferenas na relao entre as amostras e os padres,
ou, pela presena de outros heterotomos (id.).
Alguns padres a se ter em conta neste mtodo so os seguintes:
D6299:Prticas para Aplicao de Estatstica de Garantia de Qualidade e Controle
de grficos - Tcnicas para avaliar o desempenho analtico do sistema de medio; e
D7343: Prticas para Optimizao, Processamento de amostra, Calibrao e
Validao de fluorescncia de raio-X por Espectrometria - Mtodos para Anlise
elementar de Produtos de Petrleo e Lubrificantes.
2.5.1.11 ASTM D1500-12: Mtodo de teste padro para Cor ASTM, de Produtos
Prolferos (ASTM Escala de cores)
41
2. FUNDAMENTAO TERICA
42
2. FUNDAMENTAO TERICA
43
3. METODOLOGIA
44
3. METODOLOGIA
As garrafas para a recolha das amostras, foram cedidas pela SL e foram eficazes na
colecta. No PA, as amostras foram obtidas em bombas de gasleo, e, em seguida, colocadas
em garrafas vidradas. Tais elementos, so passveis de serem vistos nas figuras a seguir.
Nos tanques de armazenamento da SL, a colecta das amostras foi feita com o auxlio da
bilha de colecta, retiradas nas concentraes de fundo, meio e cimo do tanque. Por
conseguinte, estas foram colocadas nas respectivas garrafas, segundo a ordem de colecta
(cimo, mdio e fundo). J no laboratrio, as amostras foram misturadas numa proveta. As
garrafas devem conter toda a informao da amostra, tais como origem, tanque de
armazenamento e outras. Nas figuras a seguir, possvel observar a bilha de colecta, a garrafa
com a etiqueta de identificao da amostra e a proveta com as amostras misturadas,
respectivamente.
Fig. 13, 13.1 e 13.2 Bilha, Garrafa com amostra e Proveta c/ mistura das amostras, Fonte: Autor
45
3. METODOLOGIA
3.2.1 Reagentes
gua destilada;
Cetona;
Tolueno; e
Pumice Stome.
46
3. METODOLOGIA
Bomba Vcuo;
Mquina de Calcular; e
Caneta.
Na anlise de viscosidade cinemtica, para a preparao da amostra, o aparelho de
banho trmico e a bomba de vcuo, desempenharam um papel fundamental. Nas fig. 14 e
14.1, possvel observar estes aparelhos.
3.3.1.2 Procedimentos
Fig. 15 e 15.1 Suco do gasleo e Viscosmetro com gasleo no banho, Fonte: Autor
47
3. METODOLOGIA
Aps o sucedido, desligou-se a bomba, para permitir a descida do gasleo, pela aco
da gravidade; isto , do bolbo superior para o inferior. Dada a enormidade de tempo que se
reveste tal descida, foi necessrio ter alguma ateno extra, em activar o cronmetro no
momento adequado; ou seja, quando a amostra chega ao limite superior do primeiro bolbo
(identificados a vermelho). A fig. 16 indica a posio recomendada em que a amostra deve
estar, enquanto se espera o momento de activar o cronmetro.
Lmina de cobre;
Invlucro metlico;
Lixa;
Tubo de ensaio; e
Padro ASTM de corroso.
Os principais materiais, utilizados na tramitao reaccional desta anlise, podem ser
visualizados nas figuras apresentadas a seguir.
48
3. METODOLOGIA
Fig. 17, 17.1, 17.2 e 17.3 - Invlucro, Lmina, Tubo de Ensaio e Banho Trmico, Fonte: Autor
3.3.2.2 Procedimentos
Para se dar incio ao teste, foi preparado 30ml de amostra, no tubo de ensaio. Dando
sequncia, a lmina de cobre foi polida com o auxlio da lixa, e, seguidamente, foi imersa no
volume da amostra, no tubo. Aps este processo, o tubo de ensaio foi colocado no invlucro
metlico, e este (o invlucro), foi submetido ao banho trmico, temperatura de 50C,
durante 3 horas, como ilustrado sequencialmente, nas figuras a seguir.
Fig. 18, 18.1 e 18.2 Preparao da amostra para o teste de corroso, Fonte: Autor
49
3. METODOLOGIA
Fig. 19 e 19.1 - Comparao da cor da lmina, com a escala de cor do padro ASTM, Fonte: Autor
3.3.3.2 Procedimentos
automaticamente, foi impresso o resultado. Nas fig. 21 e 21.1, possvel observar o adaptador
de presso e o resultado impresso.
Flow-Through
Fig. 21 e 21.1 - Aco do flow-through e Forma de apresentao dos resultados, Fonte: Autor
No fim das anlises, foi feita a limpeza do aparelho, pela seleco da opo limpeza,
no monitor. O aparelho dispe de um sistema automtico de limpeza, constitudo por frascos
conectados a ele, que facilitam a admisso dos solventes para limpeza, e, alguns frascos, so
utilizados para o descarte de ar e fluidos. Os solventes contidos nos referidos frascos, so
normalmente cetona e tolueno, como se pode ver na fig.22.
2 Tubos de ensaios;
Comparador de Cor, STANHOPE - SETA; e
gua destilada.
51
3. METODOLOGIA
3.3.4.2 Procedimentos
Para se dar incio ao teste, preparou-se 30 ml de gasleo, num dos tubos de ensaio, e,
30ml de gua destilada, no segundo tubo, como mostram as figuras 23 e 23.1.
Fig. 23 e 23.1- Tubo de ensaio com gua destilada e Tubo de ensaio com gasleo, Fonte: Autor
A insero dos tubos deve ser cuidadosa, e o tubo que contm gua, deve ser colocado
no vaso direita, como mostra a fig. 24.
Permutador de cor
gua destilada
Amostra de
gasleo
Escala de cor
Lente
52
3. METODOLOGIA
Logo aps a insero dos tubos no comparador, procedeu-se observncia das cores, e,
ajustando-se a cor da gua, at escala de equilbrio, (amostra de gasleo e amostra de gua),
foi finalmente registado o valor desta, sendo no entanto, o seu resultado.
3.3.5.2 Procedimentos
A quantidade de amostra preparada para o teste, foi de 40 ml. Tal quantidade foi
inserida no tubo de ensaio, at ao meio. Na mesma perspectiva, no topo do tubo, foi colocado
uma cortia onde o termmetro foi fixado, por formas a mergulh-lo no gasleo, estando a sua
extremidade, ligeiramente distanciada da base do tubo, como indicado fig. 26 e 26.1.
Nesse teste, a amostra tem de ser aquecida a uma temperatura especificada, antes de
ser resfriada. Assim, o tubo de ensaio, foi seguidamente submetido ao banho trmico, uma
temperatura de 43C, durante 20 minutos, com o objectivo de homogeneizar a amostra. (ver
fig. 27 e 27.1)
Periodicamente, durante o teste, o tubo foi sendo removido do detector, e inclinado por
no mais de trs segundos, como se pode ver na fig. 29.
Este processo foi contnuo, at que o gasleo cessou de mostrar movimento, mediante
inclinao do tubo. No fim do processo, foi feita a leitura no termmetro.
Nesta anlise, para a determinao de enxofre nas amostras, fez-se recurso ao aparelho
detector de enxofre, aos cadinhos e s cpsulas. A utilizao dessas peas, foram todos os
nveis fundamentais, para o sucesso do teste. Nas fig.30 e 30.1, so apresentados os referidos
materiais.
Fig.30 e 30.1- Aparelho OXFORD LAB X e Cadinho de suporte + cpsula, Fonte: Autor
3.3.6.2 Procedimentos
Na gnese do presente teste, isto , na preparao da amostra, foi recortado uma pelcula
de plstico, que foi colocada numa das aberturas da cpsula, com o propsito de a encerrar.
No seguimento do processo, a cpsula foi fixada no cadinho de suporte, e, com a tesoura,
foram retiradas partes da pelcula em excesso, como ilustrado nas figuras 31 e 31.1.
55
3. METODOLOGIA
Fig. 31 e 31.1 Montagem e alinhamento do cadinho para a preparao da amostra, Fonte: Autor
O acto de fixao da pelcula na cpsula, deve ser efectivo, porque esta servir de base
de reteno da amostra. Foi preparado 30 ml de gasleo no Becker, e de seguida introduzido
no cadinho ja equipado. Na sequncia, o cadinho com a amostra, foram introduzidos e
encerrados no vaso do aparelho, como observado nas figuras 32 e 32.1.
Fig. 32 e 32.1 - Preparao da amostra no cadinho e sua introduo no aparelho OXFORD LAB-X,
Fonte: Autor
56
3. METODOLOGIA
Tecla de activao
Resultado da anlise
Monitor Impressora
Pino de injeco
Pinos de Suco
Tubos condutores
Suportes do Becker
57
3. METODOLOGIA
3.3.7.2 Procedimentos
A preparao do teste, comeou pela desconexo do pino de injeco, pela rosca que o
une aos tubos condutores. Feito isso, com o auxlio de uma pina, a parte superior do pino foi
encerrada, com uma pelcula de papel permevel. seguir, os tubos condutores foram
novamente conectados ao pino de injeco, como retractado nas figuras sequenciadas a
seguir.
Fig. 35, 35.1, 35.2 e 35.3 - Preparao do Pino de injeco, Fonte: Autor
Aps esse processo, no Becker, foi preparado 400 ml de gasleo, e este, foi colocado no
suporte do lado esquerdo do aparelho. Os dois pinos de suco, foram mergulhados na
amostra, at base do Becker. No suporte do lado direito, foi colocado um Becker vazio,
onde foi introduzido o pino de injeco, porm, sem este tocar na sua base. Posteriormente, os
tubos condutores foram presos ao suporte, para evitar movimentos durante o processo de
anlise. (ver fig. 36 e 36.1)
Fig. 36 e 36.1 - Fixao dos tubos no suporte e insero dos pinos, Fonte: Autor
58
3. METODOLOGIA
Ranhura
da taa
3.3.8.2 Procedimentos
Para incio da anlise, foi preparada na taa metlica, uma amostra de aproximadamente
75 ml, introduzida at ranhura da taa. Ademais, a taa foi inserida no vaso do aparelho, e
fixada de maneira cautelosa, com o protector da taa. Nas figuras 38 e 38.1, possvel
observar o vaso do aparelho e a introduo da taa metlica no vaso, respectivamente.
59
3. METODOLOGIA
Fig. 38 e 38.1 Vaso do aparelho ISL e Ajuste da Taa no Protector do vaso, Fonte: Autor
O protector da taa, deve ser fixado de modos que o termmetro e o agitador, estejam
totalmente mergulhados na amostra. O protector constitudo de um termmetro e um
agitador. O agitador, segue o mesmo sentido de rotao da vareta de guia, e, imprescindvel
para gerao de vapores de gasleo, que se vo inflamar, durante o teste de chama. Durante o
teste, o termmetro tem a funo de fazer a leitura trmica da amostra, e, transmitir ao
monitor. Na fig. 39, ilustra-se o protector da taa e os seus elementos constituintes.
Termmetro
Agitador
60
3. METODOLOGIA
Detector de Flash
Transmissor de
Vareta de Guia do Temperatura
Agitador
Bico Injector
Ignio Elctrica
Fig. 41 e 41.1 - Combusto normal do gasleo e Combusto anormal do gasleo, Fonte: Autor
A chama obtida na anlise, persiste por pelo menos 5 (cinco) segundos, o que se indica
uma perfeita mistura entre o combustvel e o oxignio presente no ar. Durante a leitura, os
resultados preliminares do processo, foram sendo apresentados no monitor. Terminada a
anlise, o alarme foi accionado automaticamente e foi impresso o resultado.
61
3. METODOLOGIA
Monitor
Termmetro
Plataforma de
Aquecimento Teclas de Activao
Cmara de
Condensao
62
3. METODOLOGIA
3.3.9.2 Procedimentos
Foi preparado 100 ml de amostra, no cilindro de medio. Por no bastar apenas uma
medio meramente visual para afirmar a autenticidade da medio, o cilindro foi introduzida
na cmara de condensao para uma medio de preciso, objectivando a garantia da
quantidade certa no cilindro de medio. A cmara de condensao dispe de um sensor de
medio, que activado quando necessrio. Na medio, o sensor desloca-se de maneira
descendente, desde o topo do cilindro (onde finda o lquido), at a base e vice-versa. Nesta
senda, os resultados da medio foram apresentados no monitor do destilador. Os valores
apresentados, eram ligeiramente superiores que o observado na primeira medio (tais como
101.3; 102.9; 102.8 e outros), razo pela qual, foi necessrio executar diminuies graduais
nas amostras, at valores iguais ou muito prximo que 100 ml (como 100.3; 100.2; 100.1,
etc.). Foi necessrio colocar correctamente o cilindro na cmara de condensao, para que a
medio ocorresse perfeitamente. A fig. 43, apresenta os componentes da cmara de
condensao.
Protector
de topo
Coluna do condensador
Sensor de
medio
Ventilador
Cilindro de
medio
63
3. METODOLOGIA
Fig. 45 e 45.1 Introduo da amostra no balo destilador e Adio de pumice Stome, Fonte: Autor
Aps tal processo, no topo do balo condensador foi fixado o termmetro e, de seguida,
o balo foi colocado na base da plataforma de aquecimento, como indicado na fig. 46 e 46.1.
64
3. METODOLOGIA
Na cmara de condensao foi colocado outro cilindro vazio de 100 ml, para poder
conter o produto da destilao, e, no topo deste, foi colocado um fixador de metal.
semelhana de outros aparelhos, antes do comeo do teste foram inseridos os dados da
anlise, e posterior, deu-se incio ao teste. Durante o teste, os vapores da amostra passam
pela coluna do destilador, onde so arrefecidos e condensados, e por fim, depositados no
cilindro contido na cmara de condensao (cilindro vazio). No final da anlise, o resido do
balo foi retirado e colocado numa proveta de 50 ml. As figuras 47 e 47.1, mostram a
impresso do resultado e a remoo do resduo da destilao.
Fig.47 e 47.1 Impresso do resultado da destilao e Remoo dos resduos do balo, Fonte: Autor
65
4. RESULTADOS E DISCUSSES
Neste captulo so apresentados grficos e tabelas, referentes aos resultados das anlises
feitas s amostras da Baa-Farta e da SL, desenvolvidas no captulo anterior, bem como as
discusses inerentes.
0,860.
Unidade: g/ml
0,820.
PA Baa Farta SL
O aparelho utilizado nesse teste, bastante sensvel tal ponto que, se haver certa
quantidade de ar na seringa no acto da anlise, os resultados no sero verdadeiros, pois, o ar
poder influenciar nos resultados. O resultado da densidade tambm passvel de variao,
em detrimento das condies de higiene do aparelho. Um exemplo desta influncia, a
execuo da operao de teste, no antecedida da limpeza da mquina, quando utilizada
anteriormente, com uma amostra diferente. Outro factor que pode afectar o valor da densidade
66
4. RESULTADOS E DISCUSSES
a temperatura da amostra.
amostra No caso de serem analisadas
adas em temperaturas diferentes,
diferentes os
valores de uma mesma amostra pode apresentar grande desvio-padro.
As anlises das
as amostras acima, foram realizadas temperatura de 15C, e, segundo o
grfico1, os resultados no apresentaram grandes diferenas.
diferenas
01 73.6
02 71.5
03 73.1
04 73.0
Fonte: Autor
Tabela
la 7 - Resultados do Flash Point - P.A Baa-Farta
Farta
N de Mtodo Resultados
Amostra ASTM D 93 (C)
001 70,9
002 74,8
003 69.5
004 72.6
Fonte: Autor
+
Unidade: C
66.
PA Baa Farta SL
Fonte: Autor
001 0.12
002 0.14
003 0.13
004 0.13
Fonte: Autor
0,15.
Unidade: %
0.
PA Baa Farta SL
Grfico 3 - Resultados do Teor de Enxofre, Fonte: Autor
01 1.33
02 1.81
03 1.45
04 1.67
Fonte: Autor
001 2.38
002 1.88
003 2.29
004 1.92
Fonte: Autor
2.
Unidade: kpa/ml
1,5 PA Baa-Farta
Baa
1 SL
0.
001 371.8 3.
3.49
002 367.2 0.009397 3.45
003 365.3 3.43
004 368.5 3.46
Fonte: Autor
Tabela 13 - Resultados da
d Viscosidade Cinemtica 40C, ASTM D445 - PA Baa Farta
N de Tempo de Constante K Resultados
Amostra descida (s) (cSt)
5,50 .
Unidade: cSt
2,10 .
SL PA Baa Farta
70
4. RESULTADOS E DISCUSSES
003 1.0
004 1.0
Fonte: Autor
Tabela 15
1 - Resultados da Cor ASTM PA Baa - Farta
N de Mtodo Resultado
Amostra ASTM D1500
001 1.0
002 1.0
003 1.0
004 1.0
Fonte: Autor
Durante a leitura da cor, pode ser notado que, a aparncia da cor emitida pelo aparelho,
no taxativamente igual, comparativamente cor da amostra de gasleo.
gasl Na verdade, os
valores encontrados, so geralmente tidos por aproximao. S para citar, citar ao rodar o
permutador de cor, r, a cor nmero 02, apresentava-se
apresentava muito diferenciada
diferenciad com a amostra,
porm, a cor nmero 01, foi a que mais se aproximava.
Pelo grfico 6, pode-se
pode notar equidade nos resultados,, e, ambos cumprem com os
requisitos da especificao.
2,5.
Unidade: (----)
0.
PA Baa-Farta SL
72
4. RESULTADOS E DISCUSSES
No processo de destilao, a amostra deve ser mensurada com preciso, para se saber de
facto, a sua quantidade real. Deve-se ainda colocar o fixador metlico no cilindro, para se
evitar o surgimento de salpicos, no cilindro do destilado, durante o teste.
A soma do produto condensado e o do resduo, no perfaz os 100 ml anteriormente
medidos, tal facto, acontece devido a ocorrncia de percas por evaporao (que pode rondar
normalmente de 1.4% 2%), durante a destilao. Tal perca pode ser reduzida, se o fixador
de topo, for devidamente colocado. Em todas as amostras, 90% do volume foram recuperados
uma temperatura abaixo de 385C, o que lhes garante qualidade nesse aspecto.
73
4. RESULTADOS E DISCUSSES
01 1
02 1
03 1
04 1
Fonte: Autor
01 1
02 1
03 1
04 1
Fonte: Autor
2.
Unidade: (---)
SL
1.
PA Baa Farta
0.
No incio do teste, torna-se necessrio friccionar a lmina de cobre, para tornar a lmina
mais sensvel e facilitar a interaco entre ela e a amostra de gasleo. dado que, quando a
amostra submetida temperatura de 50C de banho, durante 3 horas, essa interaco
portanto efectivada. Um cuidado especial a se ter nesse teste, o facto de que, durante a fase
em que se vai polir a superfcie da lmina, no se pode tocar nelas, porque pode contamin-la.
74
4. RESULTADOS E DISCUSSES
01 52
02 55
03 55
04 54
Fonte: Autor
01 53
02 51
03 53
04 51
Fonte: Autor
+.
Unidade: (---)
45.
SL
PA Baa Farta
0.
75
4. RESULTADOS E DISCUSSES
+6.
Unidade: (C)
SL
0.
PA Baa Farta
-6.
No decorrer do presente teste, no se deve esperar muito tempo, para retirar o tubo de
ensaio no aparelho, caso contrrio, na tentativa de verificar movimento do gasleo, este
poder estar completamente congelado, sendo assim impossvel saber ao certo, em qual
temperatura teve incio a formao de cristais na amostra. Pelo grfico 9, nota-se que os
resultados no ultrapassaram o limite mximo previsto por Lei.
76
5. CONCLUSO
77
6. RECOMENDAES
78
7. REFERNCIA BIBLIOGRFICA
12. ASTM D93-15, Mtodos De Ensaio Normalizados para Ponto De Inflamao Por
Pensky-Martens Closed Cup Tester. Disponvel em: www.astm.org. Consultado
em 16 de Dezembro de 2015.
13. ASTM D976-06 (2011), Mtodo de Teste Padro para Calculado cetano ndice de
combustveis destilados. Disponvel em: www.astm.org. Consultado em 09 de
Novembro de 2011.
79
7. REFERNCIA BIBLIOGRFICA
25. ASTM D1500-12, 2012, Mtodo de Teste Padro para ASTM Cor de Produtos de
Petrleo (ASTM Escala de Cores). ASTM International, West Conshohocken, PA.
Disponvel em: www.astm.org. Acesso aos 10 de Novembro de 2015.
26. ASTM D4294-10, Mtodo de Teste Padro para o enxofre em petrleo e produtos
petrolferos por energia dispersiva de raio-X espectrometria de fluorescncia.
Disponvel em: www.astm.org. Acesso aos 10 de Novembro de 2015.
28. BARGUER, E.L. et al (1966), Tractores e seus Motores. Edgar Blucher, So Paulo,
BR. pp. 398.
80
7. REFERNCIA BIBLIOGRFICA
29. BERNASCONI, C. et al. (2001), Lubricity Properties of Diesel Fuels and Their
Improvements by Using Lubricity Additives. Proceedings of International
Conference on Stability and Handling of Liquid Fuels, Graz ed., Wahsington:
Department of Energy, EUA.
30. BOSH, Robert (1993), Automotive Handbook. Verlag, Germany. pp. 852.
81
7. REFERNCIA BIBLIOGRFICA
50. MEIRA, A. e CERON, G. (2004), Guia Digital ISO 9000. Abordagem Completa,
Inovadora e Didtica. Domo, Curitiba, BR.
62. SONG, C., HSU, C.,S. e MOCHIDA, I. (2000), Chemistry of Diesel Fuels .Taylor
& Francis, s.l. pp.18-19.
83
7. REFERNCIA BIBLIOGRFICA
84
ANEXO
A1
ANEXO
B1