Curso Completo Nivel A r6 Rev 2012

CENTRAL LAGUNA VERDE
CURSO DE SELECCIN PARA INGENIEROS

NIVEL A
AULA
CENTRAL LAGUNA VERDE
CURSO DE SELECCIN PARA INGENIEROS AULA

NIVEL A.
CDIGO: DURACIN: 80 HORAS FECHA:
ELABORADO POR: REVISADO POR: APROBADO POR:

Ing. Francisco Ceja M. en C. Jorge Flores Callejas Ing. Ricardo A. Crdoba
Moreno Quiroz
Ing. Jos Hernndez Garca
REGISTRO DE CAMBIOS A MATERIAL
REVISIN FECHA DESCRIPCIN DEL CAMBIO AUTOR SUPERVISOR

(INICIALES) (INICIALES)
Matemticas: Agrega subtema Solucin a sistemas de ecuaciones
lineales y eliminan errores comunes, despejes e intervalos finitos RCG
6 Marzo 2012
P.R.: Se agrega tabla de valores de la constante gamma y coeficiente CEDA
lineal de atenuacin.
CFE CENTRAL LAGUNA VERDE GCN
I NDICE
PAG.
1.- OBJETIVO GENERAL 10
2.- OBJETIVOS ESPECFICOS 10
3.- EVALUACIN 11
4.- PRERREQUISITOS 11
5.- MATERIAL DE ENTRENAMIENTO 11
6.- INTRODUCCIN 12
7.- DESARROLLO 12
7.1.- LA IMPORTANCIA DE ESTUDIAR ESTE MANUAL Y COMO
HACERLO 12
7.2.- MATEMTICAS 14
7.3.- QUMICA Y FSICA 53
7.4.- RADIACIN 89
7.5.- PROTECCIN RADIOLGICA 146
7.6.- INSTRUMENTACIN NUCLEAR 188
7.7.- FSICA DE NEUTRONES 227
7.8.- COMPORTAMIENTO DEL REACTOR 258
7.9.- TERMOHIDRULICA 283
7.10.- INSTRUMENTACIN DE UNA CENTRAL NUCLEAR 344
8.- REFERENCIAS 406
9.- ANEXOS 407
Anexo 2.1 Magnitudes fsicas, smbolos y unidades del Sistema

Internacional y Constantes Fundamentales 408
Anexo 2.2 Factores de conversin de unidades 412
Anexo 2.3 Frmulas de derivacin 414
Anexo 2.4 Frmulas de integracin 415
Anexo 3.1 Tabla peridica de los elementos 417
Anexo 9.1 Propiedades termodinmicas del agua 418
Anexo 9.2 Calores especficos de gases a bajas presiones 431
Anexo 9.3 Conductividades trmicas de slidos, lquidos y gases
en funcin de la temperatura para diversos materiales 432
SELECCIN PARA INGENIEROS NIVEL A Pgina 3 de 436

II LISTA DE FIGURAS
PG.
7.2.- MATEMTICAS
Figura 2.1.- Grficas de funciones 27
Figura 2.2.- Grfica de la lnea recta y = 3x + 2 30
Figura 2.3.- Grfica de la lnea recta en funcin de la pendiente m 31
Figura 2.4.- Funcin de segundo dependiendo del factor 32
Figura 2.5.- Tringulo rectngulo 37
Figura 2.6.- Concepto de lmite 38
Figura 2.7.- Pendiente de una curva 40
Figura 2.8.- Concepto de lmite 41
Figura 2.9.- Concepto de integral 44
Figura 2.12.- Ilustracin de una suma de cantidades vectoriales 49
Figura 2.13.- Concepto geomtrico de la interpolacin lineal 50
7.3.- QUMICA Y FSICA
Figura 3.1.- Combustin 56
Figura 3.2.- Agua en estados slido, lquido y gaseoso 57
Figura 3.3.- Cambios de estado 59
Figura 3.4.- Esquemas de una molcula de protena y de una molcula de
agua 62
Figura 3.5.- Esquema del tomo 63
Figura 3.6.- Capas electrnicas de un tomo 64
Figura 3.7.- Sistema de intercambio inico de dos etapas 77
Figura 3.8.- Modelo de un intercambiador de cationes 78
Figura 3.9.- Desmineralizador tpico (no para resina en polvo) 79
7.4.- RADIACIN
Figura 4.1.- Representacin esquemtica de la estructura del tomo 90
Figura 4.2.- Modelo de Schrdinger: modelo actual 91
Figura 4.3.- Grfica NZ de los nclidos 94
Figura 4.4.- Espectro electromagntico 101
Figura 4.5.- Radiacin electromagntica 102
Figura 4.6.- Esquemas de decaimiento del 3H y 14C 105
Figura 4.7.- Esquema de decaimiento del 60Co 105
Figura 4.8.- Esquema de decaimiento del 137Cs 106
Figura 4.9.- Decaimiento radiactivo exponencial 108
Figura 4.10.- Decaimiento radiactivo exponencial graficado en papel
semilogartmico 109
Figura 4.11.- Posicin en la tabla de nclidos de las diferentes familias de
nclidos 112
Figura 4.12.- Seccin de la tabla de nclidos 114
115
Figura 4.13.- Identificacin de nclidos con aplicaciones industriales, 117

mdicas, etc.
Figura 4.14.- Cambios producidos por varias reacciones nucleares y
emisiones 118
Figura 4.15.- Alcance de partculas 122
Figura 4.16.- Curvas de ionizacin especfica o de Bragg 124
Figura 4.17.- Curvas de alcance mximo para radiacin beta en funcin
de
la energa en varios materiales 128
Figura 4.18.- Efecto fotoelctrico 130
Figura 4.19.- Efecto Compton 131
Figura 4.20.- Produccin de pares 131
Figura 4.21.- Importancia relativa de los tres tipos ms comunes de
interaccin de fotones (rayos x y gamma). 132
Figura 4.22.- Atenuacin de la radiacin electromagntica 133
Figura 4.23.- Efecto de la geometra sobre la deteccin de 134
7.5.- PROTECCIN RADIOLGICA
Figura 5.1.- Cantidad promedio de radiacin que recibe una persona
durante un ao por fuentes naturales 153
Figura 5.2.- Cantidad promedio de radiacin que recibe una persona
durante un ao por fuentes artificiales 154
Figura 5.3.- La clula 156
Figura 5.4.- Factores bsicos de proteccin radiolgica 160
Figura 5.5.- Representacin grfica de la ley del cuadrado inverso 161
Figura 5.6.- Curvas de alcance mximo para radiacin beta en funcin de
la energa en varios materiales 164
Figura 5.7- Fuente radiactiva puntual colimada 166
Figura 5.8.- Zona Controlada 178
Figura 5.9.- Zona protegida 179
Figura 5.10.- Smbolo internacional de radiacin 180
Figura 5.11.- Ejemplo de letrero utilizando el smbolo internacional de
radiacin 181
Figura 5.12.- rea con radiacin 182
Figura 5.13.- rea con alta radiacin 182
Figura 5.14.- rea contaminada 183
Figura 5.15.- rea con contaminacin radiactiva en aire 183
Figura 5.16.- rea con material radiactivo 184
Figura 5.17.- rea con alta radiacin mayor a 1,000 mR/h 184
Figura 5.18.- rea con radiacin neutrnica 185
Figura 5.19.- Punto Caliente 185
Figura 5.20.- Equipo contaminado 186
Figura 5.21.- Equipo contaminado internamente 186
Figura 5.22.- rea con alta contaminacin 187
7.6.- INSTRUMENTACIN NUCLEAR

Figura 6.1.- Principio de funcionamiento de detectores gaseosos 190
Figura 6.2.- Grfica de las regiones de operacin de un detector por 191

ionizacin de gas
Figura 6.3.- Deteccin de fotones 196
Figura 6.4.- Deteccin de fotones 196
Figura 6.5.- Detector de centelleo 197
Figura 6.6.- Monitores Victoreen 200
Figura 6.7.- Cmara de gas ionizable con pelcula de boro 203
Figura 6.8.- Cmara de ionizacin compensada 204
Figura 6.9.- Cmara de fisin 205
Figura 6.10.- Seal a la salida de los detectores de rango intermedio
(Campbelling) 206
Figura 6.11.- Esfera de Bonner 207
Figura 6.12.- Curva de eficiencia de las esferas de Bonner 208
Figura 6.13.- Flujo de neutrones en funcin de la energa equivalente a
1 mrem/h 208
Figura 6.14.- Dosimetros 209
Figura 6.15.- Curvas TL de diferentes dosmetros 212
Figura 6.16.- Esquema de equipo lector de dosmetros TL 213
Figura 6.17. Curva de calibracin de un dosmetro TL 214
Figura 6.18.- Dosmetro Aloka 215
Figura 6.19.- Dosmetro termoluminiscente (TLD) 217
Figura 6.20.- Uso correcto del dosmetro 218
Figura 6.21.- Dosmetros de lectura directa 218
Figura 6.22.- Dosmetros auxiliares 220
Figura 6.23.- Vista de un contador de cuerpo entero 221
Figura 6.24.- Diagrama de Bloques del Canal ARM del Sistema ARM-700 224
Figura 6.25.- Arreglo del Gabinete Estndar 225
Figura 6.26.- Gabinete Estndar 226
7.7.- FSICA DE NEUTRONES
Figura 7.1.- Corte de la vasija del reactor mostrando sus componentes
principales 232
Figura 7.2.- Esquema simplificado de una planta nuclear tipo BWR 234
Figura 7.3.- Seccin eficaz microscpica 235
Figura 7.4.- Dispersin Elstica 238
Figura 7.5.- Dispersin inelstica 238
Figura 7.6.- Reaccin de captura radiactiva 240
Figura 7.7.- Reaccin de expulsin de partcula 240
Figura 7.8.- Reaccin de fisin 241
Figura 7.9.- Reaccin de fisin en cadena 242
Figura 7.10.- Una reaccin de fisin del 235U 244
Figura 7.11.- Produccin promedio en la fisin de 235U 245
Figura 7.12.- Ejemplos de precursores de neutrones 246
Figura 7.13.- Balance neutrnico para un reactor trmico finito 250
Figura 7.14.- Resonancias del 235U 252
7.8.- COMPORTAMIENTO DEL REACTOR
Figura 8.1.- Fuente de antimonio berilio 260
Figura 8.2.- Corte de la fuente emisora de neutrones 261

Figura 8.3.- Comportamiento de la poblacin neutrnica 266

Figura 8.4.- Potencia del reactor segn variaciones del factor de
multiplicacin 269
Figura 8.5.- Respuesta del reactor a la insercin de reactividad en
escaln 271
Figura 8.6.- Ajuste de potencia 272
Figura 8.7.- Apagado del reactor mediante un SCRAM 273
Figura 8.8.- Relacin Agua/Combustible contra masa crtica 275
Figura 8.9.- Movimiento de un cuerpo de masa m hacia otro de masa M
en reposo 277
Figura 8.10.- Movimiento de dos cuerpo en la misma direccin y sentido 277
Figura 8.11.- Movimiento de dos cuerpos en la misma direccin pero en
sentido contrario 277
Figura 8.12.- Representacin grfica del ensanchamiento de la seccin
eficaz en funcin de la energa y de la temperatura 278
Figura 8.13.- Produccin de Xe135 279
Figura 8.14.- Comportamientos de yodo y xenn con cambios de potencia 280
Figura 8.15.- Produccin de Sm149 281
Figura 8.16.- Comportamientos de Samario y Prometio 281
Figura 8.17.- Redistribucin del Xenn 282
7.9.- TERMOHIDRULICA
Figura 9.1.- Sistema cerrado 285
Figura 9.2.- Sistema abierto 285
Figura 9.3.- Procesos diferentes en un diagrama termodinmico 287
Figura 9.4.- Diagrama de presiones 289
Figura 9.5.- Manmetros tipo U 290
Figura 9.6.- Manmetro de cartula 291
Figura 9.7.- Presin hidrosttica 293
Figura 9.8.- Escalas de temperatura 295
Figura 9.9.- Termmetro industrial de elemento bimetal de espira 297
Figura 9.10.- Termmetro de mercurio 298
Figura 9.11.- Ley de conservacin de masa para sistema abierto 299
Figura 9.12.- Ecuacin de continuidad 301
Figura 9.13.- Expansin de un gas en un dispositivo de cilindro y mbolo 304
Figura 9.14.- Convencin de signos para trabajo y calor 306
Figura 9.15.- Energa de flujo 306
Figura 9.16.- Conservacin de masa y energa en un sistema abierto 309
Figura 9.17.- Experimento de cambio de fases por calentamiento 314
Figura 9.18.- Diagrama temperatura-volumen especfico T 315
Figura 9.19.- Ecuacin de Bernoulli 327
Figura 9.20.- Transferencia de calor por conduccin 330
Figura 9.21.- Condiciones del fenmenos de ebullicin 334
Figura 9.22.- Curva de ebullicin en estanque 335
Figura 9.23.- Perfil de temperaturas 338
Figura 9.24.- Volmenes de enfriador en el BWR de Laguna Verde, Ver. 340
Figura 9.25.- Condiciones de operacin del BWR de la CLV 341

Figura 9.26.- Diagrama simplificado de una planta nucleoelctrica BWR tipo

Central Laguna Verde 343
7.10.- INSTRUMENTACIN DE UNA CENTRAL NUCLEAR
Figura 10.1.- Diagrama de bloques de un sistema de control de lazo
abierto 347
Figura 10.2.- Diagrama de bloques de un sistema de control de lazo
cerrado 348
Figura 10.3.- Barmetro aneroide 352
Figura 10.4.- Manmetro de presin absoluta 353
Figura 10.5.- Campana con sello lquido 354
Figura 10.6.- Manmetro de Bourdon 356
Figura 10.7.- Transmisor de equilibrio de fuerzas 358
Figura 10.8.- Transductor resistivo (potenciomtricos) 359
Figura 10.9.- Transductor magntico 360
Figura 10.10.- Transductor capacitivo 361
Figura 10.11.- Transductor piezoelctrico 362
Figura 10.12.- Transductores extensomtricos 363
Figura 10.13.- Termmetro de cristal 364
Figura 10.14.- Termmetro bimetlico 365
Figura 10.15.- Termopar 366
Figura 10.16.- Termistor 368
Figura 10.17.- RTD (Resistance Temperature Detectors) 370
Figura 10.18.- Pirmetro 371
Figura 10.19.- Tipos de orificio 371
Figura 10.20.- Disposicin de la placa de orificio 372
Figura 10.21.- Tobera de flujo 373
Figura 10.22.- Parmetros del tubo Venturi 374
Figura 10.23.- Tubos Venturi 376
Figura 10.24.- Medidor de Codo 377
Figura 10.25.- Medidor de disco oscilante 378
Figura 10.26.- Medidor de pistn oscilante 379
Figura 10.27.- Medidor de Pistn Alternativo 380
Figura 10.28.- Medidor rotatorio de engranes 381
Figura 10.29.- Medidor rotatorio de placa engranes 381
Figura 10.30.- Medidor rotario de lbulos 382
Figura 10.31.- Medidor rotario de tornillo 382
Figura 10.32.- Medidores rotatorios de engranes 383
Figura 10.33.- Esquema de un rotmetro 384
Figura 10.34.- Rotmetros 385
Figura 10.35.- Esquema del tubo de Pitot 385
Figura 10.36.- Tubo de Pitot 386
Figura 10.37.- Medidor de nivel de flotador 388
Figura 10.38.- Medidor burbujeador para tanque abierto y tanque cerrado 389
Figura 10.39.- Esquema de un medidor de presin diferencial 392
Figura 10.40.- Voltmetro 393
Figura 10.41.- Ampermetro 394

Figura 10.42.- Wattmetro 395

Figura 10.43.- Sincronoscopio 396
Figura 10.44.- Ejemplo de control proporcional 399
Figura 10.45.- Ejemplo de control proporcional + integral 400
Figura 10.46.- Ejemplo de control proporcional + derivativo 401
Figura 10.47.- Ejemplo de control proporcional + integral + derivativo 402
Figura 10.48.- Ejemplos de equipos de lectura 404
Figura 10.49.- Computadora de proceso 405
III LISTA DE TABLAS
PG.
Tabla 3.1.- Tabla de los elementos qumicos 61
Tabla 4.1.- Alcance de partculas en diferentes medios 122
Tabla 4.2.- Coeficientes de atenuacin msicos (/) para varios materiales 135
en cm2/g
Tabla 4.3.- Coeficientes de atenuacin lineales () para varios materiales en 136
cm1
Tabla 4.4.- Factores de incremento (B) para una fuente puntual isotrpica 137
Tabla 4.5- Clasificacin de los neutrones con base en su energa cintica 143
Tabla 5.1.- Unidades radiolgicas 148
Tabla 5.2.- Factor de calidad para diferentes tipos de radiacin 151
Tabla 5.3.- Dosis umbral aguda para efectos deterministas 158
Tabla 5.4.- Exposicin local aguda 158
Tabla 5.5.- Prefijos utilizados en el Sistema Internacional de Unidades 187
Tabla 9.1.- Coeficientes de pelcula para ebullicin de agua 337

1. OBJETIVO GENERAL
Al finalizar el curso, el participante aplicar los conocimientos recibidos en estudios

previos, as como aquellos relacionados con los fenmenos nucleares y conceptos del
BWR, para servir de base para la seleccin del personal que participar en el programa
de entrenamiento para la Central Laguna Verde.
2. OBJETIVOS ESPECFICOS
2.1.- Introduccin. El participante estudiar adecuadamente el contenido del manual del

curso presente.
2.2.- Matemticas. Al trmino del tema, el participante aplicar los conocimientos

generales bsicos de matemticas adquiridos en cursos previos, de tal manera
que le sirvan como preparacin para utilizarlos en el curso presente para la
solucin de problemas diversos.
2.3.- Qumica y fsica. Al trmino del tema, el participante utilizar los conocimientos
generales bsicos de Qumica y Fsica necesarios para el curso.
2.4.- Radiacin. El participante definir y utilizar los conceptos relacionados con el

tema de radiacin en la solucin de problemas de estabilidad nuclear, decaimiento
radiactivo y reacciones nucleares.
2.5.- Proteccin radiolgica. El participante reconocer los criterios y medidas

necesarias para proteger a los individuos y sus descendientes, a la poblacin y
sus bienes y al medio ambiente y limitar, hasta niveles aceptables, los efectos que
pudieran resultar de la exposicin a la radiacin debida a la realizacin de
actividades necesarias, en las cuales se hace uso de fuentes de radiacin
ionizante.
2.6.- Instrumentacin nuclear. El participante aplicar los conocimientos bsicos de

instrumentacin nuclear y describir los principios de funcionamiento de los equipos
de deteccin de radiacin, de tal manera que se proteja a si mismo y a su entorno
de los efectos de sta.
2.7.- Fsica de neutrones. El participante ser capaz de describir el comportamiento de

la poblacin neutrnica en el reactor nuclear de fisin BWR identificando las
etapas de produccin y consumo de neutrones.
2.8.- Comportamiento del reactor. El participante describir la forma en que evoluciona

el flujo neutrnico ante determinadas condiciones, como variaciones del factor de
multiplicacin efectiva o reactividad, de la temperatura y la presin, as como de la
acumulacin de los venenos productos de fisin.

2.9.- Termohidrulica. El participante aplicar correctamente los principios bsicos de

Termohidrulica utilizando los conceptos aprendidos y los elementos matemticos
contenidos en esta seccin.
2.10.- Instrumentacin de una Central Nuclear. El participante describir la importancia,

el objetivo y el funcionamiento general de los sistemas y equipos de
instrumentacin convencional de mayor utilidad en la CLV.
3. EVALUACIN
Se evaluar este curso en cada tema por medio de una tarea (5%), un exmen parcial (35%) y
un examen final (60%), el promedio de calificacin de todas las materias deber ser mayor o
igual al 70%.
4. PRERREQUISITOS
N/A
5. MATERIAL DE ENTRENAMIENTO.
5.1 Manual del curso.

5.2 Presentacin ppt de las diferentes secciones del curso
5.3 Marcadores de tinta fugaz
5.4 Pintarrn.
5.5 Proyector multimedia.
5.6 PC o Lap top.

6. INTRODUCCIN
Este manual proporciona los conocimientos fundamentales requeridos para el personal

que aspire a integrar el grupo de trabajo involucrado en la operacin de la Central
Laguna Verde.
El xito en la operacin de la CLV se debe a que el personal de operacin es

debidamente seleccionado y entrenado para comprender los procesos y eventos que se
presentan en la Planta. Este personal debe ser capaz tambin, de desarrollarse
satisfactoriamente en su puesto de trabajo, as como mantener actualizados sus
conocimientos relacionados con sus funciones.
7. DESARROLLO
7.1.- LA IMPORTANCIA DE ESTUDIAR ESTE MANUAL Y CMO HACERLO
Se dice que la experiencia es el mejor maestro, pero no es necesariamente el ms

eficiente ya que por lo general tiene un alcance limitado y no permite la comprensin de
los aspectos generales porque surge de un caso especfico. Esto hace que se requiera
adquirir los conocimientos que permitan entender los aspectos generales.
Una persona estudia para aprender algo, porque esa es la manera ms eficiente y
sencilla que aprender slo por experiencia. Un ejemplo como el siguiente puede ayudar
a aclarar mejor esto: un mdico puede realizar una intervencin quirrgica porque
estudi para conocer perfectamente la anatoma y fisiologa humana. Sera posible
que una enfermera con una vasta experiencia pudiera realizar una intervencin
quirrgica de manera similar a la de un doctor? naturalmente que la respuesta es no.
Existe una poderosa razn por la que es importante estudiar el material de este manual.
Esta razn consiste en que se aspira a un puesto en el que se requieren los
conocimientos aqu contenidos.
Para estudiar de manera eficiente se sugiere lo siguiente:
Leer el ttulo y los subttulos de cada captulo para tener un panorama general de los
temas de inters. Enseguida, lea y razone el objetivo general y los objetivos especficos.
A continuacin lea cuidadosamente el material sin omitir los detalles de las figuras;
recuerde la frase una imagen dice ms que mil palabras. Durante esta lectura, se
recomienda subrayar las partes que considere claves; para esto, trate de pensar como
instructor, en cuales podran ser posibles preguntas de examen y escrbalas con su
respectiva respuesta.

Cuando termine el captulo, revise todas las preguntas y respuestas, corrjalas y

deprelas. Despus, proceda a resolver la tarea sin consultar el manual, esto es, como
si se estuviera resolviendo el examen. Finalmente, verifique sus respuestas y en caso
necesario, vuelva a leer aquellas secciones del captulo en donde sus respuestas
fueron incorrectas.
De ser posible, lea de manera muy rpida el material del captulo que se expondr al
da siguiente con el fin de que haga las preguntas adecuadas al instructor y, durante el
desarrollo de la exposicin del tema, nunca olvide preguntarle y resolver las dudas que
se le presenten.
Este mtodo de estudio se sugiere a reserva de que usted tenga otro que le haya
funcionado bien previamente.
Por otra parte, considere que participar en un curso formal implica la aprobacin de
exmenes con el fin de evaluar su aprovechamiento. Estos exmenes pueden consistir
en una combinacin de los siguientes tipos de preguntas: opcin mltiple, falso-
verdadero, definiciones y problemas numricos.
En las preguntas del tipo opcin mltiple y falso-verdadero, est demostrado

estadsticamente que no funciona la idea de adivinar o tratar de acertarle a la respuesta
correcta sin saberla, por lo que evite esta mala prctica.
Los problemas numricos resulvalos de manera clara y ordenada resaltando las

respuestas. Un buen desarrollo matemtico puede tener cierto peso en la calificacin
an cuando el resultado no sea correcto.
Las respuestas a las preguntas de definicin, escrbalas de manera clara y concisa,

esto ltimo significando que sea tan breve como sea posible pero sin omitir todo aquello
que pudiera ser relevante ya que el factor tiempo tambin debe ser considerado cuando
resuelve un examen.
Siguiendo esta metodologa se han obtenido los mejores resultados por lo que se
sugiere seguirla y slo resta desearle xito en el curso.

7.2.- MATEMTICAS
7.2.1.- OBJETIVO GENERAL
Al trmino del tema, el participante aplicar los conocimientos generales bsicos de

Matemticas adquiridos previamente, de tal manera que le sirvan como preparacin
para utilizarlos en el curso presente para la solucin de problemas diversos.
7.2.2.- OBJETIVOS ESPECFICOS
Al trmino del tema, el participante:
A.- Emplear correctamente la simbologa matemtica.
B.- Aplicar correctamente el lgebra
C.-. Elaborar grficas de funciones.
D.-. Aplicar los conceptos de clculo diferencial e integral.
E.- Utilizar adecuadamente las magnitudes escalares y vectoriales.
F.- Realizar interpolaciones lineales.
G.- Utilizar correctamente la notacin cientfica.

7.2.3.- INTRODUCCIN
Todas las personas utilizan las Matemticas en mayor o menor grado. Usted no es la
excepcin ya que cuenta con los conocimientos suficientes, pero sucede
frecuentemente que al trabajar en la prctica, tales conocimientos se usan poco y se
olvidan; usted an los posee, slo se requiere que los repase y los ponga en prctica. El
objetivo de este curso es hacerle recordar una serie de temas que ya conoce y
emplearlos en la resolucin de problemas matemticos, que sern necesarios para los
siguientes captulos.
Con el propsito de facilitar y agilizar el desarrollo de las operaciones numricas se

recomienda el uso de la calculadora, sin embargo es muy importante que el participante
no pierda de vista que la calculadora es una herramienta de trabajo y que de
ninguna manera sustituir el conocimiento y la capacidad de razonamiento adquiridos a
travs de las matemticas.
7.2.4.- SIMBOLOGA
La simbologa especial utilizada en matemticas es parte de un lenguaje abreviado de

inmensa utilidad. Es una herramienta de trabajo que brinda la oportunidad de describir y
comprender ideas sin necesidad de una mayor cantidad de palabras, lo cual hara
perder la nocin de la idea matemtica formulada originalmente. Por este motivo, se
repasa la simbologa bsica siguiente.
SMBOLO SIGNIFICADO
A menos que se especifique lo contrario, las letras al principio del alfabeto

a, b, c, d se interpretan como constantes. Pueden representar cantidades con un
valor numrico fijo.
A, B, C, Se utilizan tambin para denotar conjuntos o vrtices de tringulos.
Representan constantes subindizadas. El subndice sirve para agrupar

A1, A2, B2, C5 varias constantes similares.
u, v, w, x, y, z, A menos que se especifique lo contrario, las letras al final del alfabeto se

Y1, X3 interpretan como variables. Pueden encontrarse solas o subindizadas.
Las letras del alfabeto griego se usan frecuentemente como variables,

, , aunque excepcionalmente, como en el caso de , se usan como
constantes.
Las letras representan variables o constantes llamadas base y los

P4, x2, a-3
superndices indican potencias a las que se elevan las bases.

SMBOLO SIGNIFICADO
Para todo. Indica los elementos especificados que cumplen una
propiedad o que pertenecen a determinado conjunto.
3 4
Operador radical o raz. El nmero indica la raz. Si no se tiene ningn
nmero la raz es cuadrada.
(a, b) Intervalo abierto a, b.
[a, b] Intervalo cerrado a, b.

Forma alternativa de representar a la raz, en este caso, raz cuadrada y
x1/2, f1/4
raz cuarta respectivamente.
Representan multiplicacin. La x puede crear confusin por alguna
x, , ( ), *
variables por lo que se usan sobre todo los parntesis preferentemente.
, , / Divisin.
+ Suma.
- Resta.
Ms menos. Se usa para ambivalencia de signos o por ejemplo, para
valores mximos y mnimos.
= Igualdad.
Identidad o igual por definicin.
Diferente de.
, Aproximadamente igual a.
: Indican una razn, relacin o proporcin.
>, Mayor que, mayor o igual que.
<, Menor que, menor o igual que.
por lo tanto o de donde.
log Operador matemtico para representar el logaritmo en base 10.
logu Logaritmo en base u; sta puede ser cualquier valor numrico.
loge Logaritmo en base e.
ln Logaritmo natural.
e = 2.71828 base de los logaritmos naturales.
Representa el nmero de veces que el dimetro de un crculo puede ser
= 3.14159 contenido en su circunferencia.
lim Lmite cuando x tiende a a.
xa
dx Derivada de x con respecto a y.

dy
dx Diferencial de x

SMBOLO SIGNIFICADO
Integral de
b
...
a
Integral definida. Lase integral de desde a hasta b
[=] Tiene unidades de .
7.2.5.- LGEBRA
7.2.5.1.- Leyes algebraicas
De las leyes del lgebra, las ms importantes son la conmutativa y la distributiva. A

continuacion se muestra lo que indica cada ley:
Suma Multiplicacion
Ley Conmutativa a+b=b+a ab = ba
Ley Distributiva ab + ac = a (b + c) a (b + c) = ab + ac
Las leyes de los signos juegan un papel muy importante en la realizacin correcta de las
operaciones aritmticas y algebraicas. Las leyes de lo signos son:
(+)(+) = + +/+ = +
(+)( ) = + / =
( ) (+) = /+ =
()() =+ / = +
La aplicacin de estas leyes es bsica en este tema as como de los demas capitulos
de las diferentes materias que se estudiarn.
7.2.5.2.- Exponentes y radicales
El producto de una variable por si misma n veces, es el concepto de exponenciacin, ya

que
bbb ...b = bn
n veces
donde b se llama base, n es el exponente y bn es el producto de b por si misma n

veces. El exponente en este caso es un nmero entero, pero el concepto de

exponenciacin puede ser ampliado a los casos en que n tome cualquier valor (positivo,
negativo, cero, fraccionario, etc.).
Considrese ahora la expresin rn = b. Se puede despejar a la variable r, obteniendo
r b1 / n n
b
lo que indica que r es la raz ensima de b. Observe que al despejar, el exponente de r

pasa invertido a ser el exponente de b.
Si por ejemplo, r = 3 y b = 9, entonces n = 2 por lo que 3 91/ 2 2

9 9
Recordemos tambin que en el caso de la raz cuadrada, el nmero 2 en el radical se

puede omitir (slo en el caso de la raz cuadrada).
Existen varias leyes aplicables a exponentes y radicales; las principales, se indican a

continuacin:
Leyes de los Exponentes Ejemplos

3 2 3 +2
2 *2 =2 = 25
bm bn = bm+n
x3 * x4 = x3 + 4= x7
7
4 = 4 7 3 4 4
3
m 4
b = m-n
n b
b y
5
3
= y 5 3 y 2
y
(36)4 = 36*4 = 324
(bm )n = bmn
(h2)3 = h2*3 = h6
(5 * 8)3 = 53 * 83 = 64000
n
(a b ) = an bn
(x * y)2 = x2 y2
1
2 =
-3
1 2
3
b =
-n
n
b 1
h =
-3
3
h
0
25 = 1
b = 1 si b 0
0
J0 = 1

2
4 4 2 16
= 2 4
2 4
n
a an 2
= n 3
b b x x3
= 3
y y
-2 2
4 2 4 1
-n n =
a b 2 4 16 4
= -3 3
b a h j j
3
= 3
j h h
Leyes de los Radicales Ejemplos

1/2
9 = 9 3
b = b
1/n n
=3 x
x
1/3
-1/2 1 1 1
9 = 1/2 =
1 1 9 9 3
b
-1/n
= =
b
1/n n
b -1/4 1 1
y = 1/4 =
4 y
y
3
27 27 3
3
a n
a 8 3
8 2
n 6
b n
b h h
6
j 6 j
1
3
27 8
3

1 3
8 27
n
b n a

n
a b 1
6
h j
6
6 j h
3
64 2*3 64 6 64 2
m n
b mn b
4 3
h 4*3 h 12 h
2/ 4
9 = 4 92 3
m/n
b = n bm
5/ 3
j = 3 j5
5
5
15 = 15
b =b
m m

x =x
14 14
25
1 =1
n
1 =1
8
1 =1
7.2.5.3.- Suma y resta de fracciones algebraicas
Cuando se desea sumar o restar expresiones fraccionarias se debe determinar el

mnimo comn denominador MCM, como se ve a continuacin:
a c
bd bd
a c a c b d ad bc
donde el MCM es el producto bd
b d b d bd bd
En ocasiones, es ms cmodo encontrar un comn denominador an cuando no sea el

mnimo y despus simplificar, por ejemplo:
a c
bd bd
a c
el MCM es bd, de tal forma que
a

c b
bd ad c
b bd b bd bd bd
pero tambin, un comn denominador es b(bd) = b2d, con lo que
a 2 c 2
b d b d
a c b bd abd cb ad c
2

b bd b d b2d bd
7.2.5.4.- Ejercicios
A.- Simplifique las siguientes expresiones utilizando las leyes de exponentes y radicales
Ejemplo Solucin
( 4 y 2 )( 3 3
x y )
a.- x 5 3 (xy)2
x y
3 1/2
p p
b.- 3/2 p2
p
5/4 2/3
c.- X 4/3X
X7/2
X

3
-
1 2
d.- 64
16
e.-( 32 a5 b10 )2/5 (2ab2)2
f.- (-a b 2 c)(3a 2bc)( 2abc 2 ) Obtenga la solucin
g.- - 15 a 2 m3n 4 (-5am 2n 2 ) Obtenga la solucin
h.- (2x 2 xy 6y 2 ) (x 2y ) Obtenga la solucin
2x 2x
3
i.- 2 Obtenga la solucin
4x - 8x 3 - 12x
4
m3 a 3 n 3 a
j.- Obtenga la solucin
9nb b 1/2

-1/2 -1/3
4x -2 8x 3
k.- 2

3

Obtenga la solucin
9x 27y
3
x 1/2 y 2/3 x 2 y 2
l.- 1/6 1

Obtenga la solucin
x y xy3
B.- Simplifique cada una de las siguientes expresiones hasta donde sea posible.
Ejemplo Solucin
2
2x y 3xz 6x 3
a.- 3
z 4y 4z 2
4x 2 y 2 x y 2x y
b.- 2
2

x y 2x y xy
3x 2 y 2 6x 3
c.-
5y 2x 5y 3
a 2 16 a 4a 2 9(a 4)(a 4)
d.-
a2 9 9a 27 a(a 3)(1 4a)
x 2 36 3x 2
e.-(x 6)
3x 2 x 6
3 2
f.- Obtenga la solucin
a 1 a 3
1
2
g.- x Obtenga la solucin
1
1
x
1
x
h.- x 2 Obtenga la solucin
1 x
7.2.6.- Potenciacin
Al multiplicar dos potencias que tienen la misma base, los exponentes se suman como
se indico en las leyes algebraicas anteriormente, por ejemplo:
a3 a5 = a3+5 = a8
102 103 = 102+3 = 105
10 10 = 101+1 = 102
107 103 = 1073 = 104
(4 x 104) (2 x 106) = 8 x 1046 = 8 x 102
(2 x 105) (3 x 102) = 6 x 1052 = 6 x 103
Al dividir dos potencias de la misma base, los exponentes se restan como se indico en
las leyes algebraicas anteriormente, por ejemplo:
a5
3
= a53 = a2
a
102
5
= 1025 = 103
10
8 102 8
6
102+6 = 4 108
2 10 2
5.6 102 5.6

4
10-24 = 3.5 106
1.6 10 1.6
Cualquier potencia se puede pasar del numerador al denominador o viceversa,

cambiando el signo de su exponente como se indico en las leyes algebraicas
enteriormente, por ejemplo:
1
104 =
10 4
5
5 103 =
103
7
= 7 102
10 2
5
5 a2 =
a2
El elevar una potencia a un exponente equivale a elevar la misma base al producto de

los exponentes como se indico en las leyes algebraicas anteriormente, por ejemplo:
2
(a2 ) = a4
3
(b-2 ) = b-6
(c)1 = c
7.2.7.- LOGARITMOS
7.2.7.1.- Definicin de logaritmo
En base a la notacin logb x = y, indica que el logaritmo de x en base b es y por lo que

se define como El logaritmo de un numero en una base dada es el exponente a que se
debe de elevar la base para obtener el numero, esto se origina en el hecho de que
x = by, o sea que el logaritmo en base b, es el exponente y, al cual hay que elevar la
base para obtener el nmero x. Con un ejemplo numrico tenemos:
25 = 52
donde 5 es la base y 2 es el logaritmo de 25 en base 5; tambin expresable en la forma
log5 25 = 2
Observe que existe un nmero infinito de bases, pero generalmente se utilizan slo dos,
los logaritmos decimales en base 10 y los logaritmos naturales en base e, donde
e = 2.71828....
Cuando tenemos log x = y nos referimos a logaritmos decimales y si tenemos ln x = y

nos referimos a los logaritmos naturales. En cualquier otra base se requiere indicarla
con el subndice respectivo.
Tambin se puede determinar un nmero conociendo su logaritmo, ya que si se tiene
log x = y su antilogaritmo es x = 10y, o bien, si ln x = y entonces x = ey
7.2.7.2.- Leyes de los logaritmos
Las siguientes leyes de los exponentes son aplicables cuando se tienen una misma
base.
Logaritmos base 10 Logaritmos naturales
a.- loga a = 1 a.- ln e = 1
b.- loga 1 = 0 b.- ln 1 = 0
c.- log (x)n = n log x c.- ln (x)n = n ln x
log x ln x
d.- log (x)1/n = d.- ln (x)1/n =
n n
1 1
e.- log x = log e.- ln x = ln
x x
f.- log (xy) = log x + log y f.- ln (xy) = ln x + ln y
x x
g.- log = log x log y g.- ln = ln x ln y
y y
7.2.7.3.- Ejercicios y/o ejemplos
Simplifique las siguientes expresiones logartmicas
Aplicando las leyes de los logaritmos
Solucin
1
ln (a + 1) ln (a + 1)2 ln
a 1

1
log (a + b)1/2 + log (a b)1/2 log (a2 b2) o log 2 2
(a b )
1
4 log x - 3 log x2 log
x2
(log x2)2 + log x2 2log x (2log x + 1)
x2 1
ln 2 Obtenga la solucin
x 4
x x 22
ln
4 Obtenga la solucin
x 2
x2 1
ln Obtenga la solucin
3x 2

x2 1
ln 2 Obtenga la solucin
x 2

Obtenga la ecuacin sin logaritmos

ln x + ln y = ln4 Obtenga la solucin
ln (x+y) + ln (x-y) = 0 Obtenga la solucin
2log y - x = log x Obtenga la solucin
3ln x - 2ln y = 1 Obtenga la solucin
2 2
log (x+y) log y = log 3 log (x -xy + y ) Obtenga la solucin
7.2.8.- FUNCIN
Uno de los conceptos ms importantes de las matemticas es el de funcin. En la gran

mayora de las ramas de las matemticas modernas, la investigacin se centra en el
estudio de funciones.
Muchos de los distintos objetos y fenmenos observados en la naturaleza estn

relacionados unos con otros; es decir, son interdependientes. Se conocen desde hace
tiempo las relaciones ms sencillas de esta clase, y este conocimiento se halla

expresado en las leyes fsicas. Estas leyes indican que las distintas magnitudes que
caracterizan un fenmeno dado estn tan relacionadas que algunas de ellas quedan
completamente determinadas por los valores de las dems. Fueron este tipo de
correspondencias las que sirvieron de origen para el concepto de funcin.
7.2.8.1.- Definicin de funcin
Cuando dos variables estn relacionadas de tal manera que el valor de la primera
depen de del valor que se le asigna a la segunda, entonces se dice que la primera es
funcin de la segunda en otras palabras; Si dos variables x y y estan relacionadas de
tal modo que para cada valor de x, le corresponde uno o mas valores de y se dice que
y es una funcion de x, por ejemplo:
La regla que asigna a todo nmero su cuadrado: f (x) = x2 para toda x.

y2 1
g ( y) para todo y.
y3 y 3
g (x) = x2 para toda x tal que 20 x 20
1, para x > 1
f (x) =
1, para x < 1
El conjunto de los nmeros a los cuales se aplica una funcin recibe el nombre de
dominio de la funcin.
Al conjunto de los numeros que resultan de la aplicacin de la funcion al conjunto de

nmeros del dominio se le llama contradominio.
De manera general, se designa simblicamente a una funcin mediante una letra. Se

emplea preferentemente la letra f, lo cual hace que sigan en orden de preferencia las
letras g y h, pero tambin se puede usar cualquier letra (e incluso cualquier smbolo
razonable) sin excluir la x y la y, si bien estas letras suelen reservarse para designar
nmeros. Si f es la funcin, entonces el nmero que f asocia con (el nmero) x se
designa por f (x); este smbolo se lee f de x y se le da con frecuencia el nombre de valor
de f en x.
Se dice que una variable y es funcin de otra x, cuando ambas estn relacionadas de
forma que para cada valor de x perteneciente a su campo de variacin le corresponde
un (nico) valor de y. La variable y, cuyo valor depende del que tome x, recibe el
nombre de variable dependiente, mientras que x es una variable independiente. La
relacin que liga a la funcin con la variable puede ser una tabla de valores en
correspondencia (por ejemplo, una tabla de logaritmos), una grfica o una ecuacin.

7.2.8.2.- Grfica de una funcin
Puesto que una funcin es un conjunto de pares de nmeros, el trazado de una funcin
se reduce a trazar cada uno de los pares de la misma. El dibujo as obtenido recibe el
nombre de grfica de la funcin o Grafos de la funcin. En otros trminos, la grfica
contiene todos los puntos correspondientes a los pares ( x, f (x) ).
Una de las ideas ms brillantes de la segunda mitad del siglo XVII fue la de la conexin
entre el concepto de funcin y la representacin geomtrica de una curva. Esta
conexin puede realizarse, por ejemplo, por medio de un sistema de coordenadas
cartesianas rectangulares. Ver figura 2.1.
6
y ax 2
y ln x
2
y e x
0
-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8
y mx b
-2
-4
-6
3
y=e
2
1
0
-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8
-1
Figura 2.1.- Grficas de funciones
7.2.9.- ECUACIONES
7.2.9.1.- Definicin de ecuacin
Una ecuacin es una expresin que relaciona funcionalmente una o ms variables a

travs de un signo de igualdad. Pueden o no estar involucradas una o ms constantes,
por lo que una ecuacin es una igualdad entre dos expresiones, dichas expresiones se
llaman miembros de la ecuacin. El resolver una ecuacin, consiste en encontrar los
valores de las variables que satisfacen la igualdad. A continuacin se muestran algunos
ejemplos de ecuaciones:
Donde x es la variable, 4 y 5 son las

x2 + 4 = 5x
constantes
R = 1.2 x 1013 A1/3 Donde R y A son las variables
1
Ec mv 2 Donde Ec, m y v son las variables
2
ln (x+3) ln (xy) = 10 Donde x y y son las variables

Una frmula es una ecuacin que relaciona variables fsicas o matemticas, como se
muestra en los siguientes ejemplos:
V=IR Donde al menos una de las literales es la variable

R = 1.2 x 1013 A1/3 Donde R y A son las variables
1
Ec mv 2 Donde Ec, m y v son las variables
2
7.2.9.2.- Ecuacin de la lnea recta
En el tema anterior se define qu es una ecuacin y cmo estan relacionadas las

ecuaciones con las formulas Fisico-Matemticas por lo que una aportacin muy
importante para dicho estudio de estas ecuaciones y frmulas ser el revisar la
ecuacin general de la lnea recta que se muestra a continuacion:
y=mx+b
donde m es la pendiente y b es la ordenada al origen.
NOTA.- m; la pendiente de una recta se define como la magnitud de inclinacin de la

recta con respecto al eje x y se puede calcular a travs de la siguiente frmula
conociendo dos puntos de la recta:
y 2 y1
m
x 2 x1
Para graficar esta ecuacin es necesario dar por lo menos 2 valores a x y calcular los
respectivos de y; por ejemplo, la ecuacin de una recta especfica es (ver figura 2.2):
y = 3x + 2 si x = 0 y=2
y si x = 2 y=8
En el eje horizontal se tienen los valores de x y en el vertical se tienen los valores de y;

esto se usa convencionalmente, pero no es forzoso.

Figura 2.2.- Grfica de la lnea recta y = 3x + 2
El valor de la pendiente es una indicacin de la inclinacin de la recta. Esto se ilustra

mejor en la figura 2.3. Observe que una pendiente con m = 0, es una recta horizontal y
con m = , es una recta vertical.
La ecuacin de la recta puede expresarse en otras formas, como por ejemplo:
ax + by + c = 0 (en su forma general)
pero esta puede llevarse a la forma mencionada originalmente. As, despejando a y da:
a c
y x
b b
a c
en la que es la pendiente y es la ordenada al origen.
b b

Figura 2.3.- Grfica de la lnea recta en funcin de la pendiente m
A continuacin de las siguientes ecuaciones grafique la recta y determine la pendiente

de la recta.
a.- y = 7 3x Sol. m = 3
b.- y = 3x 5
Sol. m = 3
c.- y = 20.3x + 519.6
Sol. m = 20.3
d.- y = 2x + 1
Obtenga la solucin.
e.- 3y + x - 6 = 0
Obtenga la solucin.
2 5
f.- y x 0
3 3 Obtenga la solucin.
g.- 4x + 3y = 10 Obtenga la solucin.

7.2.9.3.- Ecuacin de segundo grado
Se llama ecuacin de segundo grado con una incgnita a la igualdad que se forma al
sustituir la y de una funcin cuadrtica por 0.
Funcin cuadrtica: y = ax2 + bx + c
Ecuacin de segundo grado: ax2 + bx + c = 0
Se llaman races (soluciones) de una ecuacin de segundo grado con una incgnita a
los dos valores x1, x2, si existen, de la incgnita x para los que la igualdad de la
ecuacin es cierta. Es posible comprobar grficamente la existencia de las dos races
observando que la parbola intersecta al eje de las abscisas (eje x). Los puntos de
interseccin correspondern a los valores de x1, x2. Por otra parte, dependiendo de los
valores de las constantes a, b y c, tambin se tienen los casos en que la curva slo
tiene un punto de interseccin a las abcisas o ningn punto de interseccin. Si se define
lo siguiente:
= b2 4ac
se pueden observar grficamente los casos mencionados como se indica en la figura

2.4.
Figura 2.4.- Funcin de segundo dependiendo del factor

Para determinar los valores de las soluciones de una ecuacin de este tipo debe usarse
la siguiente ecuacin:
b b 2 4ac
x=
2a
b
o bien x=
2a
as:
si > 0 se tendrn dos soluciones reales
si = 0 se tendr una solucin real
si < 0 se tendrn dos soluciones imaginarias
Ejemplo:
a.- Encontrar la(s) solucin(es) de la ecuacin x2 4x + 2 = 0.
Solucin
Se identifican: a=1 b = -4 c=2 y se aplica
(4) (4) 2 4(1)(2)

x1 = = 3.41
2(1)
b b 2 4ac
x=
2a
(4) (4) 2 4(1)(2)
x2 = = 0.586
2(1)
indicando que se tienen dos soluciones reales.
b.- Encontrar la(s) solucin(es) de la ecuacin x2 4x + 20 = 0.
Solucin
Se identifican: a=1 b = 4 c = 20 y se aplica la ecuacin:
(4) (4) 2 4(1)(20)

x1 = = 2 + 4i
2(1)
b b 2 4ac
x=
2a
(4) (4) 2 4(1)(20)
x2 = = 2 4i
2(1)

donde i= 1 , indicando que se tienen dos soluciones imaginarias.
A continuacin de las siguientes ecuaciones de segundo grado obtenga las races o

soluciones.
1 3 1 3
a.- 2x 2 2x 1 0 Sol. x 1 x2
2 2
3 7i
b.- x 2 3x 4 0 Sol. x
2
c.- x 2 3x 2 0 Sol. x 1 1 x2 2
d.- 3y 2 2y 1 0 Obtenga la solucin.
e.- x 22 2 x Obtenga la solucin.
f.- 9u 2 12u 1 0 Obtenga la solucin.
g.- x 5x 1 2x 22 Obtenga la solucin.
7.2.9.4.- Solucion a sistemas de ecuaciones lineales.
Sea el caso de la siguiente ecuacin lineal con una incgnita ax b si a 0 para la

solucin de esta ecuacin solo ser necesario el despeje de la variable x, como se
muestra a continuacin.
b
ax b si a 0 Entonces al despejar x nos da x la cual es la raz o solucin al
a
valor de la variable x.
Sea el caso del siguiente sistema de ecuaciones lineales con 2 incgnitas 3x 2y 1 0

y 2x 3y 18 0 , para la solucin de este sistema de ecuaciones con dos incgnitas
existen varios mtodos de los cuales solo se abundaran 2 de ellos.
De los metodos que se analizarn uno de ellos es el mtodo por substitucin, es decir
substituir una ecuacin resultante en la otra ecuacin y asi obtener por despeje el valor
de la primera variable como se muestra a continuacin.

Sean las que se mencionaron anteriormente:
3x 2y 1 0 Esta ser la ecuacin 1

3x 1
Despejando y de la ecuacion 1 obtenemos: y
2
Substituyendo el valor de y despejado de 1 en la ecuacin 2 se obtiene:
3x 1
2x 3 18 0 ; resolviendo para x se obtiene x = 3
2
Substituyendo el valor encontrado de x en cualquiera de las 2 ecuaciones se obtiene:
y=4
Otro de los mtodos es el de suma y resta, es decir realizar la suma algebraica de las 2
ecuaciones siempre y cuando en uno de los trminos de las ecuaciones es de la misma
forma y magnitud pero de signo diferente y as obtener por despeje el valor de la
primera variable como se muestra a continuacin.
x 2y 1 0 Esta ser la ecuacin 1

Sumando ambas ecuaciones algebraicamente:
x 2y 1 0

3x 2y 5 0
4x 4 0
resolviendo para x se obtiene x = 1
Substituyendo el valor encontrado de x en cualquiera de las 2 ecuaciones se obtiene:

y=1
Existen ms metodos para resolver ecuaciones de 2 o mas incgnitas lo cual se le

sugiere consultar en los libros de lgebra superior, para el alcance de este curso solo se
abundaran estos los mtodos vistos.

A continuacin de los siguientes sistemas de ecuaciones de primer grado obtenga las

valores de las incgnitas.
Solucin
a.- 4y = 8 y=2
b.- 25c + 10 = 60 c=2
3x y 2
c.- x=1;y=1
2x 3y 5
2x 3y 9
d.- x = 3 ; y = -1
3x 4 y 5
9x 7y 0 0
e.- Obtenga la solucin
5x 9y 0 0
1 2
1
x y
f.- Obtenga la solucin
2 1 7

x y 4
1 2 7

x y 6
g.- Obtenga la solucin
1 2 2

y z 3
2 1 7

x z 6
h.- Obtenga la solucin
2a 3b 0
2a 3b 2
6h 4i 1 1
i.- 9h 3h 4i 5 5 Obtenga la solucin

7.2.10.- FUNCIONES TRIGONOMTRICAS
Con referencia al tringulo rectngulo (uno de sus ngulos es recto), mostrado en la

figura 2.5, se sabe que los lados que forman el ngulo recto se llaman catetos y el
tercer lado es la hipotenusa. El cateto opuesto al ngulo es el lado a, mientras que b
es el cateto adyacente. Para el ngulo , resulta lo contrario.
Las funciones trigonomtricas bsicas son seno, coseno y tangente de un ngulo,

definidas como sigue:
cateto opuesto a cateto adyacente b cateto opuesto a

sen cos tan
hipotenusa h hipotenusa h cateto adyacente b
h
a

b
Figura 2.5.- Tringulo rectngulo
y sus funciones inversas, cotangente, secante y cosecante son:
1 1 1
cot sec t csc
tan cos sen
El Teorema de Pitgoras establece que a 2 + b2 = h2

7.2.11.- LMITES
Entre todos los conceptos que se presentan en el clculo infinitesimal, el de lmite es

uno de los ms importantes, y quizs el ms difcil. Lo que se definir enseguida es la
nocin de funcin que tiende hacia un lmite.
El anlisis matemtico moderno utiliza un mtodo especial, que fue elaborado a lo largo
de siglos, y constituye ahora su instrumento bsico. Este mtodo es el de los
infinitsimos o, lo que en esencia es lo mismo, de los lmites.
7.2.11.1.- Definicin de lmite
En algunas ecuaciones es importante estudiar una funcin matemtica alrededor de

cierto punto a, debido a que sta presenta una indeterminacin al sustituir
directamente el valor de x en la funcin, por lo que es necesario acercarse a ese valor
utilizando la herramienta de los lmites.
La funcin f(x) tiende hacia el lmite cuando x tiende a a, si se puede hacer que f (x)
est tan cerca como queramos de haciendo que x est suficientemente cerca de a,
pero siendo distinto de a. Sencillamente no interesa el valor de f (a) ni siquiera la
cuestin de si f (a) est definido. Ver figura 2.6.
lim
El nmero al que tiende f cerca de a se designa como x a f ( x ) (lase: el lmite de
lim
f (x) cuando x tienda hacia a). La ecuacin x a
f (x) =
tiene exactamente el mismo significado que la frase f tiende hacia en a.
Figura 2.6.- Concepto de lmite

7.2.12.- FUNCIONES CONTINUAS
Una funcin f es continua si su grfica no contiene interrupciones, ni saltos ni

oscilaciones indefinidas. Aunque esta descripcin es, por lo general, suficiente para
decidir si una funcin es continua observando simplemente su grfica, es fcil
engaarse, y la definicin rigurosa es muy importante.
Las funciones continuas constituyen la clase bsica de funciones para las operaciones
del anlisis matemtico. La idea general de funcin continua viene a ser la de que su
grfica sea continua; esto es, que la curva pueda dibujarse sin separar el lpiz del
papel.
7.2.12.1.- Definicin de funcin continua
La funcin f es continua en a si
lim
x a
f ( x ) = f(a)
Una funcin se dice continua en un intervalo dado si es continua en todo punto x de

este intervalo.
As, para dar una definicin matemtica de esa propiedad de las funciones que viene
caracterizada por el hecho de que su grfica sea continua (en el sentido usual de la
palabra), fue necesario definir primero la continuidad local (continuidad en el punto a), y
luego, a partir de ella, definir la continuidad de la funcin en todo el intervalo.
7.2.13.- DERIVADAS
El concepto de derivada de una funcin es fundamental para entender varios

conceptos de gran aplicacin en la Ingeniera Nuclear. Debido a esto, se comenzar
por explicar dicho concepto.
7.2.13.1.- Pendiente
Si al punto a sufre un incremento h tal que h 0, entonces los dos puntos distintos (a, f
(a)) y (a + h, f (a + h)) determinan, como en la figura 2.7, una recta cuya pendiente es
f (a h) f (a)
h

Figura 2.7.- Pendiente de una curva
Como indica la figura 2.8, la tangente en (a, f (a)) parece ser el lmite, en algn
sentido, de estas secantes cuando h se aproxima a 0. Hasta aqu no hemos hablado
nunca del lmite de rectas, pero podemos hablar del lmite de sus pendientes: La
pendiente de la tangente (a, f (a)) debera ser
lim f (a h) f (a)
h0 h
7.2.13.2.- Definicin de derivada
La funcin f es derivable en a si
lim y f (a h) f (a)
= lim existe.
x 0 x h0 h
En este caso el lmite se designa por f (a) y recibe el nombre de derivada de f en a.
En otras palabras, la derivada de una funcin en un punto nos da la pendiente de

la tangente de dicha funcin en ese punto.
Definimos la tangente a la grfica de f en (a, f (a)) como la recta que pasa por (a, f (a)) y
tiene por pendiente f (a). Esto quiere decir que la tangente en (a, f (a)) slo est
definida si f es derivable en a.

Figura 2.8.- Lmite
Para una funcin dada f, la derivada f se designa a menudo por
d f (x) d
= f (x)
dx dx
No hace falta decir que las distintas partes de esta expresin carecen de todo
significado cuando se consideran separadamente; las d no son nmeros, no pueden
simplificarse, y la expresin completa no es el cociente de otros dos nmeros df (x) y
dx. Esta notacin se debe a Leibniz (generalmente considerado como el codescubridor
independiente del clculo infinitesimal junto con Newton) y es llamada afectivamente
notacin de Leibniz.
Leibniz lleg a este smbolo a travs de su nocin intuitiva de la derivada, que l

consideraba no como el lmite de los cocientes (f (a + h)-f (a))/h, sino como el valor de
este cociente cuando h es un nmero infinitamente pequeo.
Esta cantidad infinitamente pequea fue designada por dx y la correspondiente
diferencia infinitamente pequea f (x + dx)-f (x) por df (x).
Por lo que para aplicar la derivada de una funcion nos auxiliaresmos de algunos
formulas ya establecidas, en el Anexo 2.3 se presentan algunas de las principales
frmulas de derivacin.

7.2.13.3.- Ejemplos y/o ejercicios
Derive con respecto a x las siguientes funciones

Solucin
dy
a.- y = 2 x2 4x
dx
2 dy 6
b.- y = 4
x3 dx x
dy 3 1/2
c.- y = x x x
dx 2
x
d.- y = Obtenga la solucin
z2
e.- f x 3 Obtenga la solucin
f.- f x x 1 Obtenga la solucin
g.- gx x 2 4 Obtenga la solucin
Derive con respecto a la variable las siguientes funciones

h.- st 2t 2 3t 6 Obtenga la solucin
1
i.- zi Obtenga la solucin
i
1 7 3
j.- zi i Obtenga la solucin
2 5

k.- zp 3p p 2 2p Obtenga la solucin
x 3 3x 2 4
l.- wx Obtenga la solucin
x2
m.- cx 3 x 5 x Obtenga la solucin
2
n.- tx x 4 1 Obtenga la solucin
x 1

7.2.13.4.- La diferencial de una funcin
La diferencial de una funcin surgi histricamente del concepto de indivisible. La

diferencial es una magnitud finita para cada incremento x, y al mismo tiempo
proporcional a x. La otra propiedad fundamental de la diferencial, el carcter de su
diferencia respecto a y, slo puede reconocerse si consideramos un incremento x
que se aproxima a cero (que sea un infinitsimo), entonces la diferencia entre dy e y
ser tan pequea como se desee incluso comparada con x.
Esta sustitucin de los incrementos pequeos de la funcin por la diferencial forma la

base de la mayora de las aplicaciones del anlisis infinitesimal al estudio de la
naturaleza.
Dada la funcin y = f(x) se define:
(a) dx, ledo diferencial de x, por la relacin dx = x
(b) dy, ledo diferencial de y, por la relacin dy = f(x) dx
La diferencial de una variable independiente es, por definicin, el incremento que

experimenta; sin embargo, la diferencial de una variable dependiente o funcin no es
igual a su incremento. (ver figura 2.9).
Si dx = x es relativamente pequeo con respecto a x, el valor de y se puede obtener

aproximadamente hallando dy.
7.2.14.- INTEGRALES
7.2.14.1.- El concepto de integral
La integral formaliza un concepto sencillo e intuitivo: el de rea. En este caso solamente

se define el rea de algunas regiones muy especiales (figura 2.9): aquellas que estn
limitadas por el eje horizontal, las verticales por (a, 0) y (b, 0), y la grfica de una
funcin f tal que f (x) 0, para todo x de [a, b]. Conviene denotar esta regin por
R(f, a, b).

Figura 2.9.- Concepto de integral R(f, a.b)
El nmero que se asigna eventualmente como rea de R(f, a, b) recibe el nombre de

integral de f sobre [a, b]. En realidad, la integral se define tambin para funciones f que
no satisfacen la condicin f (x) 0, para todo x de [a, b]. Si f es la funcin dibujada en la
figura 2.10, la integral representar la diferencia entre las reas de las regiones
indicadas con (+) y de las indicadas con (-) (rea algebraica de R(f, a, b)).
Supongamos que una curva situada por encima del eje x representa la grfica de la
funcin y = f (x). Intentemos encontrar el rea S de la superficie limitada por la curva y =
f (x), el eje x y las rectas que, pasando por los puntos x = a y x = b, son paralelas al eje
y.
Figura 2.10.- Concepto de integral

Para resolver este problema se procede como sigue. Dividimos el intervalo [a, b] en n
partes, no necesariamente iguales. Notamos la longitud de la primera parte por x1, la
de la segunda por x2, y as sucesivamente hasta la ltima, xn. En cada parte
elegimos los nmeros x1, x2, ..., xn, y escribimos la suma de la siguiente forma:
Sn = f(1) x1 + f(2) x2 + + f(n) xn (2.1)
Sn es evidentemente igual a la suma de las reas de los rectngulos de la figura 2.11.
Cuanto ms fina sea la subdivisin del segmento [a, b], ms prxima se hallar S n al
rea S. Si consideramos una sucesin de tales valores por divisin del intervalo [a, b]
en partes cada vez ms pequeas, entonces la suma S n tender a S.
Figura 2.11.- Concepto de integral
La posibilidad de dividir el intervalo [a, b] en partes desiguales exige definir lo que

entendemos por subdivisiones cada vez ms pequeas. Suponemos no slo que n
crece indefinidamente, sino tambin que la longitud del mayor xi en la n-sima
subdivisin tiende a cero. As:
n
S= lim
x i 0
f ( )x
i 1
i i (2.2)
El clculo del rea buscada se ha reducido a calcular el lmite (2.2); hemos obtenido
una definicin rigurosa del concepto de rea: es el lmite.

7.2.14.2.- Integral indefinida
El teorema fundamental del clculo integral consiste en que la derivacin e integracin

de una funcin son operaciones inversas. Esto significa que toda funcin continua
integrable verifica que la derivada de su integral es igual a ella misma. Este teorema es
central en la rama de las matemticas denominada clculo.
Si dada una funcin y = F(x) su derivada es y = f(x), entonces por definicin la integral
de y = f(x) es y = F(x), definiendo la integracin como la inversa de la derivacin.
Veamos, para una funcin:
y = F(x)
dy
Cuya derivada primera es f (x) tenemos que en expresione de diferencial
dx
dy = f(x) dx esto es y f ( x) dx c
Concluimos F ( x) f ( x) dx c o y f ( x) dx c
Siendo esta una definicin no muy formal de la Integracin indefinida, la integral

indefinida o antiderivada es el nombre que recibe la operacin inversa a la derivada.
En el Anexo 2.4 se presentan algunas de las principales frmulas de integracin.
7.2.14.3.- Integral definida
El lmite (2.2) se llama integral definida de la funcin f (x) en el intervalo [a, b], y se
denota por
b
a
f ( x)dx
La expresin f (x) dx se llama integrando; a y b son los lmites de integracin; a es el

lmite inferior, y b, el lmite superior.
Si f es integrable sobre [a, b] y f = F' para alguna funcin F, entonces
b
a
f (x)dx F(b) F(a) (2.3)
Esta frmula establece sencillamente que la integral definida de la funcin f (x) en el

intervalo [a, b] es igual a la diferencia entre los valores de cualquiera de sus primitivas
en los extremos superior e inferior del intervalo. La diferencia se acostumbra a escribir
as:
F(x) ba F(b) F(a)
Ejemplo:
d x3
La igualdad x 2 muestra que la funcin x3/3 es una primitiva de la funcin
dx 3
x2. As, por la frmula de Newton y Leibnitz,
a
a x3 a3 0 a3
0
2
x dx
3 0
3 3 3
7.2.14.4.- Ejemplos y/o ejercicios
Integre las siguientes funciones

3 2/3
x
1/3
dx x
2
2

1
x 1/3 dx 0.88
ln(x
2
1)
(x 2 1)1 ln(x 2

1)
5

0
3 x -3 dx 6.88
e x dx
x 2
Obtenga la solucion
2
x
dx Obtenga la solucin
x
2 2
1 dx Obtenga la solucin

3
x x 4 dx Obtenga la solucion
sen x
2
2x dx Obtenga la solucion
sec 4w 12w
2 3 2
dw Obtenga la solucion

3

3
9 x 2 dx Obtenga la solucion
x x
1 3
2
1 dx Obtenga la solucion
0
2

1
5x 4 5 dx Obtenga la solucion
/2 2

0
cos x dx
3
Obtenga la solucin
e 1

0 x 1
dx Obtenga la solucin
2

2
x e 0.5x 10
dx Obtenga la solucion
1
7.2.15.- MAGNITUDES ESCALARES Y VECTORIALES
Es necesario establecer la diferencia entre una cantidad escalar y una cantidad

vectorial.
La diferencia bsica estriba en que una cantidad vectorial tiene una magnitud y una
direccin mientras que la cantidad escalar slo tiene magnitud.
Como ejemplo de cantidades escalares se tienen: el volumen de un tanque de gasolina

de un automvil, el peso y la edad de una persona, etc. Por otra parte, para especificar
una cantidad vectorial se requiere algo ms, por ejemplo, si se desea viajar a Jalapa, se
puede saber que est a 125 km del lugar de origen pero tambin es necesario indicar
en que direccin queda.
Un problema que frecuentemente provoca confusin es el hecho de que tcnicamente

la rapidez es una cantidad escalar y velocidad es una cantidad vectorial. Si se dice he
transitado a 65 km por hora lo que se est indicando es la rapidez, pero si se dice he
transitado a 65 km por hora con direccin al Norte se est especificando una velocidad.
Otro caso es el siguiente: es obvio que al volar en un avin con viento de cola, la
rapidez con respecto a la Tierra es mayor y con un viento de frente es menor, pero
qu sucede con un viento transversal?. Supngase que se vuela hacia el Este a 120
km por hora (kph) con un viento del Norte de 50 km por hora; sucede entonces que se
est volando a 130 km por hora con una direccin de 112.6, como se muestra en la
figura 2.12.

120 kph ESTE

50 kph desde
el NORTE
Figura 2.12.- Ilustracin de una suma de cantidades vectoriales
Aunque el avin est volando hacia el Este, el viento lo transporta 50 km hacia el Sur
cada hora. Para calcular la distancia D cubierta en una hora se usa el Teorema de
Pitgoras:
D2 = 502 + 1202 = 2,500 + 14,400 = 16,900
y as D 16,900 130 kph
El ngulo se determina como sigue:

50
arc tan 22.6
120
Con esto se nota que al manejar vectores se tienen que usar tanto la magnitud como la
direccin.

7.2.16.- INTERPOLACIN LINEAL
Frecuentemente, dado un conjunto de datos como por ejemplo, el siguiente:
PARMETRO A PARMETRO B
-4 6
-2 3
0 1
2 -2
4 -5
puede ser necesario conocer el valor del parmetro A para un valor dado del parmetro
B el cual no aparece en la tabla de valores. En este caso es necesario hacer una
interpolacin (o una extrapolacin, si el valor de B est fuera del rango de valores
dado).
La forma ms simple de interpolacin es la de conectar dos puntos con una lnea recta.
Este mtodo, llamado Interpolacin Lineal, cuyo concepto grfico se muestra en la
figura 2.13.
Figura 2.13.- Concepto geomtrico de la interpolacin lineal

Observe que la diferencia (yreal y) es la magnitud del error cometido, el cual

generalmente es mnimo y aceptable para los fines prcticos de ingeniera.
La frmula de interpolacin lineal es la siguiente
y 2 y1
y = y1 + (x x1)
x 2 x1
Con referencia al ejemplo que se ha utilizado, los valores de A se identificaran como

valores y y los valores de B como valores x respectivamente.
As, si se requiere conocer el valor de A cuando B = 0 se procedera de la siguiente

manera:
20
y=0+ (0 1) = 0.667
2 1
PARMETRO A (y) PARMETRO B (x)

4 6
2 3
y1 = 0 x1 = 1
y=? x=0
y2 = 2 x2 = 2
4 5
7.2.16.- NOTACIN CIENTFICA
Considere lo siguiente:
En una muestra de uranio de 1 gramo existen alrededor de 2,530 trillones de tomos,

es decir, 2,530,000,000,000,000,000,000; el radio de un tomo de argn es de
0.000000015 cm y el de su ncleo es de 0.00000000000041 cm.
Manejar cantidades tan grandes o tan pequeas es imprctico; por esto se utiliza la
llamada notacin cientfica. Para empezar recordemos que cualquier nmero elevado a
la cero es igual a 1 y que cualquier cantidad multiplicada por 1 es igual a la misma

cantidad. Aplicando esto al nmero de tomos de uranio, tendramos:
2,530,000,000,000,000,000,000 x 100 = 2,530,000,000,000,000,000,000
ahora, si recorremos el punto decimal un lugar a la izquierda, el exponente del 10 debe

ser 1, ya que lo primero equivale a dividir entre 10 y lo segundo a multiplicar por 10, de
tal manera que nada se altera:
253,000,000,000,000,000,000 x 101 = 2,530,000,000,000,000,000,000
Si se recorre el punto 20 veces ms a la izquierda, el exponente ser 21:
2.53 x 1021 = 2,530,000,000,000,000,000,000
donde el nmero de la izquierda est expresado en notacin cientfica y es ms prctico

de manejar.
Consideremos ahora el radio del tomo de argn
0.000000015 x 100 = 0.000000015
si se recorre el punto decimal ocho lugares a la derecha, el exponente de 10 debe de

ser -8, con lo que:
1.5 x 108 = 0.000000015
y en forma similar, el radio de su ncleo es
4.1 x 1013 = 0.00000000000041
Al sumar o restar cantidades expresadas en notacin cientfica, los exponentes del 10

deben ser iguales, por ejemplo
4.1 x 106 - 3.1 x 104 = 410 x 104 - 3.1 x 104 = (410 - 3.1) x 104 = 406.9 x 104
En la multiplicacin o la divisin, esto no es necesario. Slo se multiplican o dividen las

cantidades simples y los exponentes del 10 se suman o restan respectivamente, por
ejemplo:
a.- (3 x 104) x (6 x 102) = (3 x 6) (104+2) = 18 x 106
5.1 104 5.1 4 ( 2 )

b.- 10 3 102
1.7 102 1.7

7.3.- QUMICA Y FSICA
Al trmino del tema, el participante utilizar los conocimientos generales bsicos de

Qumica y Fsica necesarios para el curso.
A.- Describir la estructura de la materia.
B.- Describir los estados fsicos de la materia y sus caractersticas.
C.- Definir elementos, molculas y compuestos qumicos.
D.- Utilizar correctamente la tabla peridica de los elementos qumicos.
E.- Describir la estructura atmica y los niveles de energa.
F.- Definir el concepto de mol.
G.- Describir a los compuestos inorgnicos y orgnicos.
H.- Definir el concepto de reaccin qumica.
I.- Describir el fenmeno de ionizacin.
J.- Definir los conceptos relacionados con la qumica del agua y su tratamiento.
K.- Definir los conceptos de masa energa.

7.3.3.- QUMICA Y FSICA
Qumica (del egipcio kme kem, que significa "tierra") es la ciencia que estudia la
composicin, estructura y propiedades de la materia, as como los cambios que esta
experimenta durante reacciones qumicas. Histricamente la qumica moderna es la
evolucin de la alquimia tras la revolucin qumica (1733).
Las disciplinas de la qumica han sido agrupadas por la clase de materia bajo estudio o
el tipo de estudio realizado. Entre estas se tienen la qumica inorgnica, que estudia la
materia inorgnica; la qumica orgnica, que trata con la materia orgnica; la
bioqumica, el estudio de substancias en organismos biolgicos; la fsico-qumica,
comprende los aspectos energticos de sistemas qumicos a escalas macroscpicas,
moleculares y submoleculares; la qumica analtica, que analiza muestras de materia
tratando de entender su composicin y estructura. Otras ramas de la qumica han
emergido en tiempos recientes, por ejemplo, la neuroqumica que estudia los aspectos
qumicos del cerebro.
La fsica (griego phisi, realidad o naturaleza) es la ciencia fundamental sistemtica que

estudia las propiedades de la naturaleza con ayuda del lenguaje matemtico. Es
tambin aquel conocimiento exacto y razonado de alguna cosa o materia, basndose en
su estudio por medio del mtodo cientfico. Estudia las propiedades de la materia, la
energa, el tiempo, el espacio y sus interacciones entre ellas.
La fsica no es slo una ciencia terica, es tambin una ciencia experimental. Como toda
ciencia, busca que sus conclusiones puedan ser verificables mediante experimentos y
que la teora pueda realizar predicciones de experimentos futuros. Dada la amplitud del
campo de estudio de la fsica, as como su desarrollo histrico en relacin a otras
ciencias, se la puede considerar la ciencia fundamental o central, ya que incluye dentro
de su campo de estudio a la qumica y a la biologa, adems de explicar sus fenmenos.
7.3.4.- CONCEPTO DE MATERIA Y LEY FUNDAMENTAL DE LA MATERIA
Es un hecho que todo lo que nuestros cinco sentidos perciben, incluso nuestro cuerpo,
est integrado por algo, algo que tiene una forma que percibe nuestra vista, algo que
hace que oigamos y diferenciemos sonidos, o bien, algo que al llegar y disolverse en la
mucosa nasal nos produce un olor. Ese algo es la materia.

En Fsica, la materia es aquello de lo que estn hechos los objetos que constituyen el
Universo observable. Si bien, durante un tiempo se consideraba que la materia tena dos
propiedades que juntas la caracterizan: que ocupa un lugar en el espacio y que tiene
masa, en el contexto de la fsica moderna se entiende por materia cualquier campo,
entidad o discontinuidad que se propaga a travs del espacio-tiempo a una velocidad
inferior a la de la luz y a la que se pueda asociar energa. As todas las formas de
materia tienen asociadas una cierta energa pero slo algunas formas de materia tienen
masa.
Un cuerpo es una porcin de materia, delimitada por unas fronteras definidas, como un
lpiz o la goma de borrar; varios cuerpos constituyen un sistema material. Las distintas
formas de materia que constituyen los cuerpos reciben el nombre de sustancia. El agua,
el vidrio, la madera, la pintura, son distintos tipos de sustancias.
Todos los cuerpos tienen masa ya que estn compuestos por materia. Tambin tienen
peso, ya que son atrados por la fuerza de gravedad. Por lo tanto, la masa y el peso son
dos propiedades diferentes y no deben confundirse. Otra propiedad de la materia es el
volumen, porque todo cuerpo ocupa un lugar en el espacio. A partir de las propiedades
anteriores surgen, entre otras, propiedades como la impenetrabilidad y la dilatabilidad.
La materia est en constante cambio. Las transformaciones que pueden producirse son
de dos tipos:
Fsicas: son aquellas en las que se mantienen las propiedades originales de la sustancia
ya que sus molculas no se modifican.
Qumicas: son aquellas en las que las sustancias se transforman en otras, debido a que
los tomos que componen las molculas se separan formando nuevas molculas
La ley de conservacin de la masa es una de las leyes fundamentales de la qumica. Fue

elaborada por Lavoisier quien estableci lo siguiente: En toda reaccin qumica la masa
se conserva, es decir, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los
productos (ver figura 3.1).
Ahora bien, para la fsica (y la qumica) clsica, masa y energa eran cantidades que se
conservaban independientemente. En una reaccin qumica, se pensaba que la masa
de los reactivos es igual a la masa de los productos. En un proceso fsico cualquiera, se
asuma por un lado la conservacin de la masa, y por el otro la conservacin de la
energa (primera ley de la termodinmica). A partir del trabajo de Einstein, (que se
mencionar posteriormente) ambas leyes de conservacin se unifican en una sola.
Ahora se sabe que la conversin masa-energa es despreciable en las reacciones
qumicas, ms no es as en otros casos como por ejemplo, en reacciones nucleares. As,
los principios de conservacin de masa y conservacin de energa son combinados de
manera que en un sistema aislado el conjunto de masa-energa permanece constante.

Cuando la madera se quema, se transforma

en cenizas. El proceso se llama combustin.
La sustancia que formaba a la madera ya
no existe pero se ha transformado en
nuevas sustancias. Durante la combustin,
el carbono de la madera se combina con
oxgeno, desprendiendo calor, dixido de
carbono, vapor de agua y cenizas entre
otras. Las cenizas estn compuestas por las
sustancias residuales de la madera que no
se quema.
Figura 3.1.- Combustin
7.3.5.- ESTADOS FSICOS Y CARACTERSTICAS DE LA MATERIA
La composicin de la materia no es uniforme, posee caractersticas tanto fsicas como

qumicas diferentes, dependiendo de la naturaleza de las unidades que la integran y de las
fuerzas existentes entre ellas.
La materia se puede presentar en tres estados fsicos: slido, lquido y gaseoso (ver figura
3.2).
7.3.5.1.- Estado slido
Los slidos se caracterizan por tener forma y volumen constantes. Esto se debe a que
las partculas que los forman estn unidas por unas fuerzas de atraccin grandes de
modo que ocupan posiciones casi fijas.
En el estado slido las partculas solamente pueden moverse vibrando u oscilando

alrededor de posiciones fijas, pero no pueden moverse trasladndose libremente a lo
largo del slido.
Las partculas en el estado slido propiamente dicho, se disponen de forma ordenada,

con una regularidad espacial geomtrica, que da lugar a diversas estructuras cristalinas.

Al aumentar la temperatura aumenta la vibracin de las partculas.
Ejemplos de estado slido son: sales de uranio, concreto, plomo, hueso, uas, cabello.
Figura 3.2.- Agua en estados slido, lquido y gaseoso
7.3.5.2.- Estado lquido
Los lquidos, al igual que los slidos, tienen volumen prcticamente constante. Sus
partculas estn unidas por unas fuerzas de atraccin menores que en los slidos, por
esta razn las partculas de un lquido pueden desplazarse con mayor libertad. El
nmero de partculas por unidad de volumen es relativamente alto, por ello son muy
frecuentes las colisiones y fricciones entre ellas.
As se explica que los lquidos no tengan forma fija y adopten la forma del recipiente
que los contiene. Tambin se explican propiedades como la fluidez y la viscosidad.

En los lquidos el movimiento es desordenado, pero existen asociaciones de varias

partculas que, como si fueran una, se mueven al unsono. Al aumentar la temperatura
aumenta la movilidad de las partculas (su energa).
Ejemplos de estado lquido son: agua, agua oxigenada, agua pesada, mercurio, metanol,
acetona, cido ntrico, sangre, etc.
7.3.5.3.- Estado gaseoso
En los gases, las fuerzas que mantienen unidas a las partculas son muy pequeas. En
un gas el nmero de partculas por unidad de volumen es tambin muy pequeo.
Las partculas se mueven de forma desordenada, con choques entre ellas y con las
paredes del recipiente que los contiene. Esto explica las propiedades de expansibilidad y
compresibilidad que presentan los gases: sus partculas se mueven libremente, de modo
que ocupan todo el espacio disponible.
Ejemplos de estado gaseoso son: aire, oxgeno, ozono, monxido de carbono, dixido de
carbono, nitrgeno, radn, xenn.
7.3.5.4.- Cambios de estado
Los estados fsicos en los que se presenta la materia pueden alterarse cambiando
condiciones como la presin y la temperatura. El ejemplo tpico es el caso del agua, que en
condiciones normales de presin (1 atmsfera), su estado fsico es lquido (0-100C); si se
baja su temperatura (inferior a 0C) pasa de estado lquido a slido, y, si se aumenta la
temperatura (por arriba de los 100C) pasa de estado lquido a gas. Cada paso de un
estado fsico a otro recibe nombres especiales, los cuales son (ver figura 3.3):
Licuacin: es el cambio que ocurre cuando una sustancia pasa del estado gaseoso al
lquido, por aumento de presin.
Condensacin: es el cambio que ocurre cuando una sustancia pasa del estado de vapor
al lquido, por disminucin de la temperatura.

VOLAT ILIZACIN
FUSIN VAPORIZACIN
SLIDO LQUIDO GA SEOSO
SOLIFICACIN LICUEFACCIN
SUBLIMACIN
Figura 3.3.- Cambios de estado
Fusin: es el cambio que ocurre cuando una sustancia pasa del estado slido al lquido,
por aumento de la temperatura. La temperatura a la cual sucede dicho cambio se le
llama punto de fusin.
Solidificacin: es el cambio que ocurre cuando una sustancia pasa del estado lquido al
slido, por disminucin de la temperatura.
Volatilizacin: es el cambio que ocurre cuando una sustancia pasa del estado slido al
gaseoso, por aumento de la temperatura, sin pasar por el estado lquido intermedio.
Sublimacin: es el cambio que ocurre cuando una sustancia pasa del estado gaseoso al
slido, por disminucin de la temperatura, sin pasar por el estado lquido intermedio.
Ebullicin: es el cambio que ocurre cuando una sustancia pasa del estado lquido al
estado de vapor. Para que ello ocurra debe aumentar la temperatura en toda la masa
del lquido. A la temperatura durante la cual se dice que un determinado lquido hierve
se le llama punto de ebullicin.

Evaporacin: es el cambio que ocurre cuando una sustancia pasa del estado lquido al
estado de vapor. La diferencia con la ebullicin es que en la evaporacin el cambio de
estado ocurre solamente en la superficie del lquido.
7.3.6.- ELEMENTO, MOLCULA Y COMPUESTO QUMICO
7.3.6.1- Elemento qumico
El trmino elemento qumico hace referencia a una clase de tomos; todos ellos con el
mismo nmero de protones en su ncleo. Aunque, por tradicin, se puede definir
elemento qumico como aquella sustancia que no puede ser descompuesta, mediante
una reaccin qumica, en otras ms simples.
Es importante diferenciar elemento qumico de sustancia simple. El ozono (O3) y el

dioxgeno (O2) son dos sustancias simples, cada una de ellas con propiedades
diferentes. Y el elemento qumico que forma estas dos sustancias simples es el oxgeno
(O). Otro ejemplo es el del elemento qumico Carbono, que se presenta en la naturaleza
como grafito o como diamante (estados alotrpicos).
Se conocen ms de 118 elementos. Algunos se han encontrado en la naturaleza,

formando parte de sustancias simples o de compuestos qumicos. Otros han sido
creados artificialmente en los aceleradores de partculas o en reactores nucleares. Estos
ltimos son inestables y en su mayora slo existen durante milsimas de segundo.
Los elementos qumicos se encuentran clasificados en la Tabla Peridica de los

Elementos. A continuacin se detallan los elementos conocidos, ordenados por su
nmero atmico (Tabla 3.1).
7.3.6.2.- Molculas
Prcticamente todo lo que hay a nuestro alrededor est formado por grupos de tomos
unidos que forman conjuntos llamados molculas. Los tomos que se encuentra en una
molcula se mantienen unidos debido a que comparten o intercambian electrones. Ver
figura 3.4.

Peso Peso
Nmero Nmero
Smbolo Nombre atmico Smbolo Nombre atmico
atmico atmico
(uma) (uma)
1 H Hidrgeno 1.00794 53 I Iodo 126.9045
2 He Helio 4.00260 54 Xe Xenn 131.2900
3 Li Litio 6.94100 55 Cs Cesio 132.9054
4 Be Berilio 9.01218 56 Ba Bario 137.3270
5 B Boro 10.81100 57 La Lantano 138.9055
6 C Carbono 12.01070 58 Ce Cerio 140.1160
7 N Nitrgeno 14.00674 59 Pr Praseodimio 140.9077
8 O Oxgeno 15.99940 60 Nd Neodimio 144.2400
9 F Flor 18.99840 61 Pm Prometio -------
10 Ne Nen 20.17970 62 Sm Samario 150.3600
11 Na Sodio 22.98977 63 Eu Europio 151.9600
12 Mg Magnesio 24.30500 64 Gd Gadolinio 157.2500
13 Al Aluminio 26.98154 65 Tb Terbio 158.9253
14 Si Silicio 28.08550 66 Dy Disprosio 162.5000
15 P Fsforo 30.97376 67 Ho Holmio 164.9303
16 S Azufre 32.06600 68 Er Erbio 167.2600
17 Cl Cloro 35.45270 69 Tm Tulio 168.9342
18 Ar Argn 39.94800 70 Yb Yterbio 173.0400
19 K Potasio 39.09830 71 Lu Lutecio 174.9670
20 Ca Calcio 40.07800 72 Hf Hafnio 178.4900
21 Sc Escandio 44.95591 73 Ta Tantalio 180.9479
22 Ti Titanio 47.86700 74 W Tungsteno 183.8400
23 V Vanadio 50.94150 75 Re Renio 186.2070
24 Cr Cromo 51.99610 76 Os Osmio 190.2300
25 Mn Manganeso 54.93805 77 Ir Iridio 192.2170
26 Fe Hierro 55.84500 78 Pt Platino 195.0780
27 Co Cobalto 58.93320 79 Au Oro 196.9665
28 Ni Nquel 58.69340 80 Hg Mercurio 200.5900
28 Cu Cobre 63.54600 81 Tl Talio 204.3833
30 Zn Zinc 65.39000 82 Pb Plomo 207.2000
31 Ga Galio 69.72300 83 Bi Bismuto 208.9804
32 Ge Germanio 72.61000 84 Po Polonio -------
33 As Arsnico 74.92160 85 At Astatinio -------
34 Se Selenio 78.96000 86 Rn Radn -------
35 Br Bromo 79.90400 87 Fr Francio -------
36 Kr Kriptn 83.80000 88 Ra Radio -------
37 Rb Rubidio 85.46780 89 Ac Actinio -------
38 Sr Estroncio 87.62000 90 Th Torio 232.0381
39 Y Ytrio 88.90585 91 Pa Paladio 231.0359
40 Zr Zirconio 91.22400 92 U Uranio 238.0289
41 Nb Niobio 92.90638 93 Np Neptunio -------
42 Mo Molibdeno 95.94000 94 Pu Plutonio -------
43 Tc Tecnecio ------- 95 Am Americio ------
44 Ru Rutenio 101.0700 96 Cm Curio ------
45 Rh Rodio 102.9055 97 Bk Berquelio ------
46 Pd Paladio 106.4200 98 Cf Californio ------
47 Ag Plata 107.8682 99 Es Einstenio ------
48 Cd Cadmio 112.4110 100 Fm Fermio ------
49 In Indio 114.8180 101 Md Mendelevio ------
50 Sn Estao 118.7100 102 No Nobelio ------
51 Sb Antimonio 121.7600 103 Lr Lawrencio ------
52 Te Telurio 127.6000
Tabla 3.1.- Tabla de los elementos qumicos

Figura 3.4.- Esquemas de una molcula de protena y de una molcula de agua
Las molculas estn hechas de tomos de uno o ms elementos. Algunas molculas

estn hechas de un slo tipo de tomo. Por ejemplo, dos tomos de oxgeno se unen
para formar una molcula de O2, la parte del aire que necesitamos para respirar y vivir.
Otras molculas son muy grandes y complejas. Por ejemplo, las molculas de protena
contienen cientos de tomos.
An las molculas muy grandes son tan pequeas que no seramos capaces de ver a
una molcula de una sustancia. Pero cuando cientos de molculas se encuentran juntas,
podran estar en forma de un vaso de agua, el rbol de un bosque, la pantalla de la
computadora; dependiendo del tipo de molculas que sean.
An cuando un objeto est inmvil, las molculas en l se estn moviendo

constantemente. Quizs sean muy pequeas para poder verlas, pero las molculas
estn en constante movimiento, y se movern ms rpidamente a medida que la
temperatura aumenta.
7.3.6.3.- Compuesto qumico
En Qumica, un compuesto es una sustancia formada por la unin de 2 o ms elementos

de la Tabla Peridica, en una razn fija. Una caracterstica esencial es que cada uno
tiene una frmula qumica nica. Por ejemplo, el agua es un compuesto formado por
hidrgeno y oxgeno en la razn de dos a uno en volumen y su frmula es H2O.
En general, esta razn fija es debida a una propiedad intrnseca. Un compuesto est
formado por molculas o iones con enlaces estables y no obedece a una seleccin
humana arbitraria. Por este motivo el bronce o el chocolate se denominan mezclas o

aleaciones pero no compuestos.
Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por procesos fsicos

(decantacin, filtracin, destilacin, etctera), sino slo mediante procesos qumicos.
7.3.7.- ESTRUCTURA ATMICA
Se sabe que toda la materia conocida en la naturaleza est formada por tomos. Para los
fines de este curso, ser suficiente considerar que los tomos estn formados por
partculas subatmicas. Hasta la fecha, se ha descubierto un gran nmero de estas
partculas, sin embargo, slo cinco de ellas son de importancia en nuestro caso: electrn,
protn, neutrn, positrn, fotn. El neutrino y el antineutrino tienen una importancia
secundaria. Sus caractersticas se describirn posteriormente.
Los tomos son partculas elctricamente neutras que poseen un ncleo donde est
concentrada la mayor parte de la masa (figura 3.5). El ncleo est constituido por
protones y neutrones (excepto el del hidrgeno-1 que slo contiene un protn sin
neutrones); la carga elctrica del ncleo es positiva y se debe nicamente a los protones
ya que la carga elctrica neta de los neutrones es cero. La carga negativa necesaria para
lograr que el tomo sea neutro es proporcionada por los electrones, cuya masa es mucho
menor que la del protn, pero con carga elctrica de la misma magnitud y signo opuesto.
El tomo, por lo tanto, consiste de un nmero determinado de protones y del mismo
nmero de electrones. Cuando hay una diferencia entre ellos, es decir, si el nmero de
electrones es mayor o menor que el de protones, al conjunto se le denomina ion negativo
o ion positivo respectivamente.
Figura 3.5.- Esquema del tomo

Los electrones se encuentran girando en la regin del espacio que rodea al ncleo, aunque
su movimiento no es tan relativamente simple como el de los planetas alrededor del Sol.
En los modelos ms simplificados se supone que los electrones hacen las veces de los
planetas y el ncleo corresponde al Sol, pero actualmente se sabe que esto no se apega a
la realidad. No obstante, bajo ese modelo se logra tener una visin de conjunto que sirva
para agrupar a los electrones en capas, donde cada una de ellas tiene un nivel de energa
definido y un nmero mximo, tambin definido, de electrones que puede contener. Estas
capas u orbitales se designan con una letra, de la K a la Q, como se muestra en la figura
3.6.
NCLEO
K
L
M
N
O
P
Q
Figura 3.6.- Capas electrnicas de un tomo
Cada capa representa un diferente nivel de energa. Se requiere cierta cantidad de energa
para separar a un electrn de la capa en que se encuentra, siendo mayor esta cantidad
para las capas internas que para las externas, es decir, los electrones de la capa K estn
ms ligados al ncleo que los de la capa L y stos, a su vez, estn ms ligados y son ms
difciles de separar que los de la capa M y as sucesivamente. Por supuesto, no todos los
tomos poseen capas de la K a la Q, eso depende del nmero de electrones que contenga.
ste, a su vez, depende de un conjunto determinado de nmeros llamados cunticos,
aunque no se profundizar en su descripcin.
Los electrones se encuentran colocados en su posicin en estados de energa

caractersticos de cada elemento. Esto significa que para separar un electrn de un tomo
de un nivel u orbital determinado se requiere siempre la misma cantidad de energa y as
para cualquier tomo del mismo elemento.
Los electrones se mantienen unidos al ncleo por medio de fuerzas de atraccin

electrosttica entre los electrones y los protones.
Las variadas formas que presenta la materia, se deben nicamente a que los tomos que
la constituyen son diferentes. Existen variedades dentro un mismo tipo de tomos, ya que
por ejemplo, para el hidrgeno se conocen tres variantes: el protio (hidrgeno-1), el
deuterio (hidrgeno-2) y el tritio (hidrgeno-3). Cuando una molcula de agua contiene
deuterio se denomina agua pesada y algunas de sus propiedades son diferentes a las del
agua comn llamada agua ligera.
Por lo tanto, todas las propiedades caractersticas de la materia se deben a las diferentes
combinaciones de tomos que la componen.
Cada elemento est caracterizado por el hecho de que sus tomos tienen el mismo
nmero de protones; este nmero se conoce como nmero atmico (Z). Por ejemplo,
todos los tomos de bario tienen 56 protones en su ncleo y todos los de zinc tienen 30.
Cuando nos referimos a un tomo o ncleo especficamente, es decir, a cualquier ncleo

con un nmero especfico de protones y neutrones, estamos hablando de un nclido. Para
identificar a un nclido se utilizar la siguiente notacin
A
Z EN
en donde E representa al smbolo qumico del elemento al cual pertenece el nclido, Z es

el nmero de protones o nmero atmico, N es el nmero de neutrones y A es el nmero
de masa o nmero de nucleones e igual a la suma de protones y neutrones, de donde A =
Z + N.
Esta notacin puede hacerse an ms breve. Tomemos como ejemplo al oxgeno-16 que
tiene 8 protones y por lo tanto debe tener 8 neutrones. En vez de representarlo con la
notacin descrita es suficiente con 16O ya que el oxgeno siempre tiene 8 protones en su
ncleo.
7.3.8.- NIVELES DE ENERGA
Observando la Tabla Peridica de Elementos Qumicos se notar que, de arriba hacia abajo
existen 7 filas horizontales o perodos, acabando los seis primeros en perodos en un gas
noble (He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn).
Se ha llegado a la conclusin que los electrones en los tomos no excitados se encuentran

dispuestos en siete niveles de energa o perodo, en funcin del nmero de electrones es la
complejidad de la distribucin. Adems, dentro de cada nivel de energa, tambin, se
consideran subniveles.
Tanto a los niveles de energa como a los subniveles se les asignan nombres especiales:
Al nivel 1, tambin se le llama K; con subnivel s.

Al nivel 2, tambin se le llama L; con subniveles s y p.
Al nivel 3, tambin se le llama M; con subniveles s y p.
Al nivel 4, tambin se le llama N; con subniveles s, p y d.
Al nivel 5, tambin se le llama O; con subniveles s, p, d y f.
Al nivel 6, tambin se le llama P; con subniveles s, p, "d" y f.
Al nivel 7, tambin se le llama Q; con subniveles s, p, d y f.
Como se mencion antes, los niveles o perodos se nombran con letras maysculas del
alfabeto. Los subniveles empiezan con s, p, d y f, y luego siguen el orden alfabtico
con letras minsculas.
Dentro del primer nivel se acomodan como mximo 2 electrones (cargas negativas), y,
como se encuentran tan cerca del ncleo son altamente atrados por los protones (cargas
positivas). En el segundo nivel se acomodan como mximo 10 electrones, en el tercer nivel
18 electrones, en el cuarto nivel 36 electrones, en el quinto 54, en el sexto 86, y en el
sptimo, bien definida, hasta 98.
7.3.9.- TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS
Los elementos qumicos bien definidos hasta el momento son 103, otros cuantos an no
tienen nombre oficial; pero todos ellos estn reunidos y clasificados en una relacin
denominada "TABLA PERIDICA DE LOS ELEMENTOS". Ver anexo 3.1.
En la Tabla Peridica de Elementos, los elementos qumicos estn clasificados en orden

progresivo, de acuerdo con su configuracin electrnica, partiendo del 1 (Hidrgeno) hasta
el 103 (Lawrencio). De los elementos qumicos 104 al 109 an no se define,
internacionalmente, cules sern sus nombres oficiales.
Los elementos qumicos estn asociados en 18 familias o grupos con caractersticas

qumicas muy definidas. Adems, las familias de elementos qumicos reciben nombres

especficos, de acuerdo al comportamiento genrico de los tomos que integran el grupo.

Observe la Tabla Peridica de Elementos; de izquierda a derecha se numeran las 18
familias o grupos.
La familia 1 o familia de los metales alcalinos est integrada por: H, Li, Na, K, Rb, Cs y Fr.
La familia 2 o familia de los metales alcalinotrreos est integrada por: Be, Mg, Ca, Sr, Ba
y Ra.
La familia 3 est integrada por: Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm,
Yb, Lu, Ac, Th, Pa, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf, Es, Fm, Md, No y Lr.
El resto de las familias de elementos qumicos se integran en la misma forma,

considerando desde el primero hasta el ltimo elemento de la columna.
En la parte inferior de la Tabla Peridica de Elementos Qumicos estn indicados dos

grupos de elementos, del nmero 57 al 71 se conoce como familia de los Lantnidos; y del
nmero 89 al 103, la familia se conoce como familia de los Actnidos.
El caso de la familia 18, integrada por los elementos He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn presenta
como caracterstica particular de ser muy poco reactivos qumicamente y que los tomos
de esos elementos forman molculas gaseosas, principalmente. Esa familia de elementos
tambin se conoce como familia de los gases nobles.
Desde el punto de vista qumico, la gran ventaja de que los elementos se encuentren
clasificados por familias es que los tomos de esos elementos qumicos presentas un
comportamiento fsico y qumico muy semejantes, exceptuando el caso muy particular del
hidrgeno que aunque se encuentre dentro del la primera familia, realmente, difiere en
cuanto al comportamiento genrico del resto del grupo.
Por ejemplo, la mayora de los tomos de las familias 1 y 2 estn conformado estructuras
de molculas que dan como resultado materiales de aspecto lustroso, metlico, buenos
conductores del calor y la electricidad, maleables, dctiles; de ah que reciban el nombre
de metales.
De las familias 13 a la 17, los elementos B, Al, C, Si, N, P, O, S, F, Cl, Br y I, integran el

conjunto denominado no metales que se caracterizan por ser no brillosos, pastosos,
quebradizos y malos conductores del calor y la electricidad.

7.3.10.- CONCEPTO DE MOL
La unidad fundamental en todo proceso qumico es el tomo (si se trata de un

elemento) o la molcula (si se trata de un compuesto). Dado que el tamao de estas
partculas (extremadamente pequeo) y su nmero en cualquier muestra
(extremadamente grande) hacen imposible contar las partculas individualmente, se
precisa de un mtodo para determinarlo de manera rpida y sencilla. Este mtodo es
por medio del pesado.
Como en las experiencias de laboratorio se utilizan generalmente cantidades del orden

del gramo, los qumicos del siglo XIX decidieron utilizar unos patrones de masa que
contuviesen el mismo nmero de tomos o molculas (o cualquier otra partcula) y
definieron los trminos tomo-gramo, molcula-gramo, etc. Actualmente estos trminos
no se usan y han sido sustituidos por el mol. Un mol de partculas son 6.023 10 23 de
estas partculas (Nmero de Avogadro NA).
Cuando se usa el trmino mol debe especificarse el tipo de partculas elementales a que
se refiere, las que pueden ser tomos, molculas, iones, electrones u otras partculas o
grupos especficos de estas partculas.
Por ello, en el caso de sustancias elementales conviene indicar, cuando sea necesario, si
se trata de tomos o de molculas. Por ejemplo, no se debe decir: un mol de
nitrgeno pues puede inducir a confusin, sino un mol de tomos de nitrgeno (= 14
gramos de nitrgeno) o un mol de molculas de nitrgeno (= 28 gramos de
nitrgeno).
En los compuestos inicos tambin puede utilizarse el trmino mol, an cuando no

estn formados por molculas discretas. En este caso el mol equivale al trmino
frmula-gramo. Por ejemplo, 1 mol de NaCl (58.5 g) contiene NA iones Na+ y NA iones
Cl.
En consecuencia, en trminos prcticos, un mol es la cantidad de cualquier sustancia

cuya masa expresada en gramos es numricamente igual a la masa atmica o masa
molecular de dicha sustancia.
El nmero de moles (n) se calcula con la ecuacin
m
n= (3.1)
M
donde

n = nmero de moles en kgmol

m = masa de la sustancia en kg
M = masa atmica o molecular en kg/kgmol
Ejemplo:
Calcular el nmero de moles contenido en:
a.- 2 toneladas de Uranio

b.- 200 gramos de agua
c.- 10 toneladas de aire
Solucin
a.- El peso atmico indicado en la Tabla 3.1 para el Uranio es 238.0290 uma (= 238.0290
kg/kgmol); para este caso m = 2 ton = 2,000 kg:
m 2,000 kg
n= 8.4 kgmol 8,400 mol
M 238.0290 kg / kgmol
b.- El peso molecular M del agua se calcula sumando los pesos atmicos (tomados de la
Tabla 3.1) de los tomos que forman a la molcula, como sigue:
M
H 1.0079
O 15.99940
H2O 2 x (1.0079) x 15.99940 = 18.0152
m 0.2 kg
n= 0.011 kgmol
M 18.0152 kg / kgmol
c.- El aire no es un compuesto, es una mezcla de gases con diferentes pesos atmicos y
moleculares; por su importancia, se ha determinado un peso molecular promedio de 28.97
(Ver Anexo 9.2). De esta manera, se tiene

m 10,000 kg
n= 345.18 kgmol
M 28.97 kg / kgmol
7.3.11.- COMPUESTOS QUMICOS INORGNICOS Y COMPUESTOS QUMICOS

ORGNICOS
Para fines de estudio, la Qumica se acostumbra dividir en dos grandes ramas: la Qumica
Orgnica y la Qumica Inorgnica.
De forma simple se puede considerar que las sustancias elementales o compuestos que
dentro de su estructura molecular contengan tomos de carbono (C), hidrgeno (H),
oxgeno (O) y nitrgeno (N), son compuestos orgnicos.
Entre los compuestos orgnicos ms importantes encontramos:
Alcoholes como el metanol y el etanol.
Los aldehdos y cetonas como el formaldehdo y la acetona.
Los carbohidratos (harinas y azcares).
Los lpidos y las grasas (aceites y cebos).
Las protenas.
Material gentico (DNA y RNA).
La Qumica inorgnica se encarga del estudio integrado de la formacin, composicin,

estructura y reacciones de los elementos qumicos y sus compuestos que no se
encuentran en los seres vivos es decir todos los compuestos que se encuentran en la
materia inanimada.
Como ejemplo de compuestos inorgnicos estn:
Los xidos, como el xido de molibdeno y el xido de aluminio.

Los hidrxidos, como la potasa custica y la sosa.
Los cidos, como el cido ntrico y el cido clorhdrico.
Los metales como la plata, el oro y el Uranio.
Gases como el oxgeno, el helio, el xenn y el radn.

Compuestos como el agua ligera y el agua pesada.
Reiterando que la divisin de los compuestos inorgnicos y orgnicos es puramente por

facilidad de comprensin, pero la realidad muestra que existe una estrecha relacin entre
una y otra rea.
7.3.12.- REACCIN QUMICA
Los tomos se juntan o se unen para formar molculas (H2, KCl, CH3Cl, etc.) por medio de
fuerzas de atraccin que los mantiene unidos. Pero esas sustancias elementales o
compuestos pueden, bajo ciertas condiciones, disgregarse y sus fracciones unirse para
formar compuestos qumicos diferentes.
Cualquier transformacin que implique un cambio en la composicin qumica de la materia,

se considera una reaccin qumica, en la cual hubo un rompimiento de las molculas
originales (reactivos) y se transforman en uno o ms compuestos diferentes (productos).
La reaccin qumica se escribe de izquierda a derecha empleando la simbologa para

representar molculas indicando los reactivos y el o los productos. Entre los reactivos y
productos se escribe una flecha de izquierda a derecha que significa produce. Si la
reaccin qumica es reversible, se produce de reactivos a productos, o de, productos a
reactivos se representa con dos flechas paralelas indicando los dos sentidos.
Generalmente, la reaccin qumica va acompaada por desprendimiento o absorcin de

energa.
Ejemplo de una reaccin qumica:
NH3 + H2O NH4OH
amonaco agua hidrxido de amonio
gas lquido lquido
reactivo + reactivo producto
Cuando en una reaccin qumica el producto formado es gas se acostumbra indicarlo con

una flecha pequea y hacia arriba, despus del smbolo de la molcula producto. Y si el
producto es slido y precipita se pone una flecha pequea dirigida hacia abajo despus de
la molcula que precipita.
7.3.13.- IONIZACIN
Los tomos que se encuentran en su estado de mnima energa y mxima estabilidad se

encuentran en estado base. Este estado es permanente a menos que el tomo sea
afectado por alguna perturbacin.
En el estado base, los electrones se encuentran en los niveles correspondientes de mnima

energa. Uno o ms electrones pueden ser llevados a un estado de mayor energa
transfirindoles la cantidad de energa necesaria para ello e inclusive, si esta cantidad es
mayor, el o los electrones pueden lograr abandonar el ncleo al que estn ligados
quedando como partculas libres. Este proceso se llama ionizacin ya que se forma un par
iones, siendo el electrn el negativo y el tomo con dficit de electrones el ion positivo.
La cantidad de energa necesaria para ionizar al tomo depende del nivel de energa en el
que se encuentra el electrn que se separa del ncleo. Obviamente, el electrn menos
ligado requiere una menor cantidad de energa. A esta cantidad mnima se le conoce como
potencial de ionizacin y depende tambin del elemento en cuestin. Por ejemplo, el
potencial de ionizacin del hidrgeno es de 1.6 eV. El electrn-volt (eV) es una unidad de
energa que se definir posteriormente. Para ionizar tomos por medio de la separacin de
otros electrones ms ligados se requieren mayores cantidades de energa. Ser necesario
recordar esto cuando se estudie la interaccin de la radiacin ionizante con la materia.
7.3.14.- QUMICA DEL AGUA
En las calderas de las plantas generadoras de electricidad actuales, se usan materiales

especiales, circulacin forzada y emisiones de calor ms altas. Todo esto significa que
una pequea acumulacin de impurezas del agua en un lugar dentro de algn tubo
puede causar un punto caliente y la eventual falla de la tubera lo que usualmente
significa un paro de la planta.
Si hay acero inoxidable en el sistema, los trminos corrosin por los cloruros y
estallamiento custico se pueden escuchar ocasionalmente y se habla de esto con

alguna reverencia.
Las especificaciones tcnicas que son parte de la licencia para la planta y que contienen
las reglas que deben seguirse en la operacin de un reactor, contendrn una seccin
que especifique las cantidades mximas de productos qumicos que se permiten en el
refrigerante del reactor estas cantidades deben aprenderse y es til saber la razn de
estos lmites.
En una planta Nuclear todos los problemas qumicos del agua que se presentan en una
planta convencional existen, ms los problemas que surgen por la activacin. La
activacin es un proceso por el cual un tomo, normalmente estable, absorbe a un
neutrn y se transforma en otro istopo del mismo elemento; si el nuevo istopo es
radiactivo, se dice que el ncleo original est activado.
Una razn general para mantener todas las impurezas al nivel ms bajo que sea posible
es limitar la cantidad de activacin; ya que el material activado es un problema de
desecho radiactivo; como se ver en los ltimos captulos. La pureza del agua, cuando
se ve desde el punto de vista de la activacin, es un elemento de prevencin para el
control de la radiacin y de la contaminacin.
El agua misma puede activarse pero debido a algunas afortunadas leyes naturales esto
no es problema comparado con el de impurezas activadas.
Hay ciertos contaminantes que pueden limitarse siguiendo las especificaciones tcnicas
que se elaboran para cada planta con reactor nuclear. Entre estos contaminantes est:
el cloro (in Cl), el hidroxilo (in OH), oxgeno, hidrgeno, boro, cido brico, silicio y
probablemente una especificacin sobre el total de slidos insolubles y la mxima
actividad tolerable en el refrigerante del reactor.
Antes de considerar cada uno de estos constituyentes y su importancia, considere, el

punto de las cantidades relativas de componentes qumicos en el refrigerante del
reactor y de su alimentacin.
En el reactor BWR se realiza la ebullicin y siendo un proceso evaporativo, cualquier

impureza que se lleva al equipo productor del vapor, tender a concentrarse en el agua
por el proceso de la evaporacin. Si se fija un lmite en la cantidad de impurezas
permisibles en el hervidor, entonces se hace necesario fijar lmites para el agua de
entrada mucho ms bajos para limitar la cantidad despus de que la evaporacin las
concentre. Ya que es imposible eliminar todas las impurezas desde la alimentacin,
surge, como un requisito adicional, un sistema de desfogue. Este desfogue puede
descargarse como un desperdicio o puede ser recirculado a travs de un
desmineralizador-limpiador y regresado al hervidor.
Se ha observado que la presencia de grandes cantidades de hidrxido en una caldera

coincide con fallas excesivas de la tubera. Aunque no hay una explicacin slida de la
causa terica de este fenmeno, el hecho es que ocurre y ha sido suficiente para que
los expertos en el tratamiento del agua no recomienden el uso de hidrxido, o bien, en
el caso de que se use, se haga con un control estricto y limitando la concentracin. El
trmino designado para este tipo de falla del metal es estrellamiento custico.
Las unidades usadas para expresar la cantidad de hidrgeno ionizado en el sistema son
las unidades pH; un pH es el negativo del logaritmo de la concentracin de iones
Hidrgeno en una solucin determinada, la ecuacin es pH = log H3O+; por lo tanto
si la concentracin de H3O+ (in hidronio con una carga + 1) es de 10-14, entonces el pH
es 14. Es suficiente recordar que el pH del agua pura es 7 y que los nmeros menores
que 7 indican que la solucin es cida mientras que los nmeros arriba de 7 indican que
la solucin bsica o alcalina.
Para otras substancias qumicas las concentraciones se darn en partes por milln
(ppm) o en centmetros cbicos por kilogramo abreviadamente cc/kg. Si hay 10 ppm de
una sustancia qumica en una solucin, esto significa que 10 partes de esa sustancia
qumica existen por cada milln de partes de la solucin. La unidad ppm significa peso
por peso. Por ejemplo, si una solucin contiene 10 miligramos de sal por litro de agua
es una solucin de sal de 10 ppm (porque un litro contiene 1,000 gramos o sea
1,000,000 de miligramos de agua). Una solucin al 1% es lo mismo que 10,000 ppm.
La unidad cc/kg se usa para describir la cantidad de gas disuelto en una solucin. Eso
quiere decir que hay tantos centmetros cbicos de gas disuelto en cada kilogramo del
agua en condiciones normales. Tambin aqu el kilogramo es el peso de un litro de
agua.
La presencia de iones cloro en un generador de vapor que usa acero sin estao para la
superficie que transfiere calor puede causar la ruptura del acero de una manera similar
a las fallas que se experimentan cuando hay estrellamiento custico por esta razn y
debido a la gran cantidad de acero que se encuentra en las plantas con reactores hace
necesario fijar lmites ms estrictos para las concentraciones permisibles de cloruros en
todo el sistema del reactor. Una falla de esta naturaleza se dice que ha sido causada por
un esfuerzo de corrosin de cloruro.
El oxgeno es indeseable porque se combinar qumicamente con los materiales del

sistema del reactor que estn en contacto con el refrigerante del reactor. Una mirada a
un reactor de potencia durante una interrupcin despus de una operacin extensiva,
mostrar que las superficies internas estn cubiertas con un depsito negro; esto es un
xido de hierro negro que se forma cuando hay una cantidad limitada de oxgeno libre;
cuando hay oxgeno suficiente se forma xido de hierro rojo este xido est suelto y con
facilidad se desprende de la base metlica y por lo tanto se corroe o descarapela muy
rpidamente.

Una alta proporcin de corrosin es desventajosa por dos razones; una porque reduce
la resistencia del material, pero de mayor importancia, es la liberacin de la actividad.
La liberacin de la actividad requiere que los materiales del sistema del reactor se
lleguen a activar y que de alguna manera sean erosionados dentro del flujo del
refrigerante. El material del ncleo, del soporte del ncleo y los materiales del
contenedor del reactor sern activados por los neutrones; una alta proporcin de
corrosin ayudara a remover este material desde el metal fuente y circularlo a travs de
las porciones lquidas del reactor y sus sistemas auxiliares. Aunque esto no significa una
gran cantidad de material ser considerable en trminos de la cantidad de actividad de
los materiales. Aqu nuevamente el tratamiento de los fluidos es una prevencin para
reducir la corrosin lo ms posible.
En un reactor que opera con agua es imposible reducir la cantidad de oxgeno libre a
cero. Una de las razones para esto es que el reactor produce radiacin ionizante la que
causa que el agua se ionice. Algunas veces el agua se ionizar en H + + H y que otras
veces se ionizar en H+ + O= + H-. Y estos se recombinarn formando agua o tambin
pueden separarse en forma de gases individuales. Si se separan el oxigeno puede
combinarse con el material estructural.
En el reactor BWR cualquier hidrgeno libre u oxgeno que se forme por la

descomposicin radioltica del agua del reactor de hecho sale junto con el vapor a la
turbina, el condensador y es eliminado por los eyectores de aire.
Actualmente parece que el reactor BWR se desarrolla en la direccin de no agregar

substancias qumicas procurndose mantener el agua tan pura como sea posible. Ha
habido controversia, entre los expertos en tratamiento de agua, que trabajan sobre este
punto en el campo de las calderas convencionales; unos opinan que es mejor la adicin
de productos qumicos selectos y otros que es mejor no agregar substancias qumicas
en absoluto.
La especificacin de una baja concentracin en la cantidad de boro permisible, se

aplicar slo a una planta con reactor BWR. Las varillas de control que se usan en un
reactor comn BWR estn construidas de un polvo de carburo de boro contenido en
tubos de acero inoxidable. Si uno o ms de los tubos se rompen esto puede ser
detectado por la presencia de boro en el refrigerante del reactor. El lmite se establece
de tal manera que la operacin continua del reactor ser posible con un pequeo
nmero de varillas que hayan fallado y envenenado el refrigerante. Cualquier falla
grande requerir una interrupcin de la operacin del reactor y el reemplazo de las
varillas de control que hayan fallado.
El silicio en el agua de alimentacin o en el agua de la caldera ha sido un contaminante

indeseable durante muchos aos, ya que tiene el molesto hbito de ser transportado
desde la caldera a la turbina y depositarse en los labes de la turbina. Esto es un
problema porque perturba el flujo del vapor a travs de la turbina y no se puede

eliminar con el simple lavado de la turbina, sino que requiere limpiarse con un chorro de
arena (sand-blasted).
Los slidos en el refrigerante del reactor son indeseables porque se depositan sobre las
superficies calientes del ncleo y reducen la transferencia de calor. Esto sucede tanto en
las calderas como en los reactores.
El nivel de actividad mximo permisible en el refrigerante del reactor es una medida de

las fallas o defectos en el encamisado del combustible en forma semejante al del
contenido del boro, el lmite del nivel de actividad se define para permitir una operacin
continua aceptando algunas fallas del encapsulado, pero de ninguna manera aceptando
un alto porcentaje de fallas en el encamisado del combustible.
7.3.15.- TRATAMIENTO DE AGUA
El intercambio inico remueve del agua los iones indeseables transfirindolos a un

material slido, llamado intercambiador inico, el cual los acepta cediendo un nmero
equivalente de iones de una especie deseable que se encuentra almacenada en el
esqueleto del intercambiador de iones.
Una gran variedad de slidos disueltos pueden ser removidos del agua por medio del
proceso de intercambio inico. Se usa un material slido, antiguamente zeolita, material
natural compuesto de silicato, aluminio y sodio. Actualmente se utilizan resinas
sintticas revestidas con el material intercambiador.
Se utiliza una resina que intercambia hidrgeno por los cationes disueltos y otra que
intercambia hidrxido por los aniones. Cuando el oxgeno y el hidrgeno remanentes se
combinan, forman agua, de tal manera que no quedan residuos del proceso.
Cuando el agua contaminada entra en contacto con el medio, ocurre la siguiente

reaccin:
Ca Ca
anin 2 H R R 2 H anin

Mg Mg
La reaccin es prcticamente instantnea y completa.
El intercambio inico se realiza en dos o ms etapas. Por lo general, primero se

remueven los cationes y, en una segunda etapa, los aniones. Esto se muestra en la
figura 3.7 con ms detalle.
Figura 3.7
Sistema de intercambio inico de dos

etapas
Los intercambiadores inicos que se emplean en el acondicionamiento del agua son

estructuras en forma de esqueleto que poseen muchos sitios para intercambio inico,
como se muestra en la figura 3.8. El esqueleto de plstico insoluble es un ion de enorme

tamao cargado elctricamente para retener iones de carga opuesta. Los
intercambiadores con sitios cargados negativamente son intercambiadores de cationes
puesto que retienen iones cargados positivamente. Los intercambiadores de aniones
tienen sitios positivamente cargados y, en consecuencia, toman iones negativos. La
estructura de plstico es porosa y permeable, de modo que la partcula de intercambio
inico entera participa en el proceso.
Figura 3.8
Modelo de un intercambiador de cationes, mostrando los sitios de
intercambio negativamente cargados sobre el esqueleto que sostiene los
iones de sodio como un uvas de un racimo
El intercambiador inico tiene una capacidad limitada para almacenar iones en su

esqueleto, llamada capacidad de intercambio; en virtud de esto, llegar finalmente a
saturarse con iones indeseables. La resina se agota despus de un tiempo de operacin.
Las resinas sintticas se pueden regenerar ponindolas en contacto con una solucin
fuertemente regeneradora.
En la prctica real, nunca se permite que la reaccin alcance el equilibrio antes de la

regeneracin, excepto en casos especiales que se discutirn brevemente, porque
conforme se aproxima el equilibrio la accin purificadora disminuye y la calidad del agua
se va haciendo cada vez peor. La regeneracin se inicia a un cierto nivel de calidad del
agua lo cual es lo suficientemente alto para satisfacer los requisitos de la planta.
Los desmineralizadores o intercambiadores de iones operan de manera semejante a un

ablandador de agua domstico, excepto porque hacen un trabajo mucho ms fino en la
limpieza del agua. Ver figura 3.9.
Entrada de agua
Rejilla de entrada
Entrada de resina
Cama de resina
Salida de resina
Rejilla de salida Tanque

desmineralizador
Salida de agua
Figura 3.9.- Desmineralizador tpico (no para resina en polvo)
El intercambiador de iones no es ms que un tanque con una entrada que generalmente

est en la parte superior y una salida que casi siempre est en el fondo tenindose
adems una lnea para agregar la resina y otra lnea para sacar la resina (figura 3.9).
El sistema descrito anteriormente que tiene una cama de cationes seguida por una
cama de aniones, es llamada una unidad catin - anin. Por la naturaleza de las
reacciones de equilibrio, la pureza del agua que deja la unidad anin no es tan alta
como debera ser; para mxima pureza, estas unidades son seguidas por lo que es
llamado una cama mixta intercambiadora de iones. En esta cama, las resinas, tanto
catinicas como aninicas, estn ntimamente mezcladas, de tal manera que la
eliminacin catinica y aninica se lleva a cabo casi simultneamente. El fluido que sale
de una cama mixta desmineralizadora es mucho ms pura que la que sale de un sistema
de dos camas.
Adems de unidades desmineralizadoras, en las plantas nucleares se cuenta otro

sistema de purificacin que usa solamente intercambiadores inicos con camas mixtas.
Estas se encuentran en los sistemas de condensado, purificacin, limpieza y tratamiento
de desechos.
Debe notarse tambin que el intercambiador inico maneja impurezas solubles y

ionizadas. Las impurezas insolubles son en su mayor parte manejadas por un
pretratamiento del agua anterior a la entrada en el intercambiadores inicos. Este
pretratamiento vara de acuerdo con las condiciones del agua de alimentacin pero en
general consiste de floculantes, coaguladores, filtros y pozos de depsito que eliminan
las impurezas insolubles.
La sedimentacin elimina partculas y coloides del agua. Se hace en grandes tanques o

estanques donde se minimiza la turbulencia, dispersando uniformemente el flujo. Si hay
partculas tan pequeas que no es posible lograr que se sedimenten en tiempos
razonables, se agregan qumicos coagulantes. Los sedimentos o lodos son removidos
mecnicamente del tanque.
La filtracin tambin elimina slidos. Se utiliza un medio filtrante que hace la misma
funcin que la arena y grava en condiciones naturales. El dimensionamiento del material
granular del filtro optimiza la velocidad de filtracin y la remocin de partculas. Las
impurezas se retiran peridicamente en forma mecnica. En la prctica, se utiliza
primero la sedimentacin seguida de la filtracin.
Aunque tericamente la resina durara para siempre, hay una cierta cantidad de
compresin, que origina arena de resina. Las arenas pasan a travs de las pantallas de
salida del intercambiador inico por esta razn la mayora de los intercambiadores
inicos tienen un filtro posterior. El filtro posterior atrapa las arenas de la resina y por lo
tanto las elimina del resto del sistema. Estas arenas son particularmente adheribles en
cualquier parte caliente del sistema porque son plsticas y se pueden fundir y engomar
las partes que trabajan.
Debido al pequeo tamao de las camas de resina o anillos de resina (la resina puede
tener cualquiera de estas formas) las camas de resina actan como filtros para
sustancias insolubles y la cama se ver llena de partculas insolubles causndose una
cada de presin a travs de la cama y esta presin compactar a la cama y provocar
un aplastamiento de la resina. Por esta razn generalmente se instalar un prefiltro.

Hasta ahora hemos hablado solo de desmineralizadores directos. Hay otro tipo llamado
filtro desmineralizador y merece nuestra atencin; es bsicamente una cama mixta tipo
intercambiador inico, pero la resina no tiene la forma de cama sino que est granulada.
Este tipo de resina requiere de un tanque desmineralizador que contiene elementos de
malla de alambre pesado. Un elemento es una malla vertical de alambre y cuando se
aade la resina intercambiadora, sta es atrapada por los elementos del enrejado,
donde permanece mientras haya un flujo a travs del intercambiador inico, esto desde
luego, requiere un bombeo de sostenimiento para que la circulacin sea continua a
travs de la columna cuando est fuera de servicio.
Este tipo de resina no es regeneradora, debido principalmente a su accin de filtrado.

Normalmente ser canalizada desde la columna hacia el sistema de desecho debido a la
alta conductividad en el fluido o debido a la alta presin diferencial a travs del
intercambiador inico. Parando el flujo que pasa a travs de la columna provocar que
la resina se sumerja y pueda ser canalizada desde la placa del fondo de la columna.
Los desmineralizadores se pueden ajustar para permitir una operacin con substancias
qumicas en el sistema lquido que estn purificando.
La resina desmineralizadora que se usa en aplicaciones altamente radiactivas,

generalmente no se regenera sino que se le da un tratamiento de desecho slido, la
razn para esto es, que sera ms costoso procesar las soluciones para eliminar la
actividad de la resina, que desecharla. Si la tubera est diseada para permitirlo, la
resina se manda sucesivamente a lugares ms calientes (en sistemas ms altamente
activos) antes de ser desechada: por ejemplo, la resina de un sistema limpiador del
refrigerante del reactor puede ser transferida a un desmineralizador que trate los
desperdicios. En el desmineralizador del sistema tratador de desperdicios esta resina
puede utilizarse para tratar agua ms activa y transformar esta agua a una pureza
cercana a la que se usa en el reactor; an si se instalara otro desmineralizador despus
del primer desmineralizador hay un ahorro al permitir que la resina recoja tanto
contaminante como le sea posible antes de desecharla, ya que la resina cuesta.
7.3.16.- ENERGA
7.3.16.1.- Manifestaciones de la energa
Al tratar de definir el concepto de energa nos encontramos ante algo abstracto de

cierta manera; la definicin clsica de que la energa es todo aquello capaz de producir
trabajo se encuentra sumamente limitada desde el punto de vista de ingeniera ya que
el trabajo mismo es una de las formas de energa que se conocen. Se sabe que el
trabajo tambin puede ser convertido en calor, por lo que la definicin tambin podra
ser energa es todo aquello capaz de producir calor o calor y trabajo pero seguiramos
prcticamente en lo mismo, una definicin poco satisfactoria.
Se puede aceptar que la energa es una propiedad de todo cuerpo o sistema material en
virtud de la cual ste puede transformarse, modificando su estado o posicin, as como
actuar sobre otros originando en ellos procesos de transformacin.
Para fines de ingeniera no interesa demasiado la definicin de energa estrictamente, lo

que importa es conocer las formas en que ella se manifiesta y sus aplicaciones
prcticas, su aprovechamiento en general.
Las principales formas de energa son conocidas de cursos previos, por ejemplo, las
energas cintica, potencial, interna, calor, trabajo, etc.
La energa puede tener distinto origen y, dependiendo de l, se le denomina de una

forma u otra:
a.- Energa cintica. Asociada al movimiento de los cuerpos.
b.- Energa potencial. Asociada a la posicin dentro de un campo de fuerzas.
c.- Energa interna. Asociada a la temperatura de los cuerpos.
d.- Energa luminosa. Asociada a la radiacin solar.
e.- Energa nuclear. Asociada a los procesos de fusin (unin de ncleos) o fisin
(ruptura de ncleos) que tienen lugar en el interior de los tomos.
g.- Trabajo y Calor. La energa puede transferirse entre los sistemas. Dicha
transferencia se produce mediante interacciones entre los cuerpos o sistemas
provocando cambios en los mismos. Las interacciones pueden ser diferentes y, por
tanto, los cambios o transformaciones que producen tambin.
h.- Interaccin mecnica: trabajo. Se produce una interaccin de carcter mecnico; por
ejemplo, una gra ejerce una fuerza sobre el cuerpo que sostiene, pudindolo subir o
bajar una determinada altura. Un hombre que empuja un trineo por la nieve, ejerce una
fuerza sobre el mismo y le produce un desplazamiento.
Cuando la interaccin es de tipo mecnico, es decir, mediante la actuacin de una

fuerza, como en los ejemplos mencionados, la transferencia de energa entre un cuerpo

y otro se denomina trabajo.
Mientras se realiza trabajo sobre un cuerpo, se produce una transferencia de energa al

mismo, por lo que puede decirse que el trabajo es energa en trnsito.
i.- Interaccin trmica: calor. Cuando interaccionan dos cuerpos o sistemas que se
encuentran a distintas temperaturas, la transferencia de energa que se produce se
denomina calor.
El calor es energa en trnsito, es decir, energa que siempre fluye de una zona de
mayor temperatura a otra de menor temperatura, con lo que eleva la temperatura de la
segunda y reduce la de la primera. Como ejemplo consideremos un refresco (mayor
temperatura) en contacto con hielo (menor temperatura); la consecuencia es que el
refresco baja su temperatura y el hielo se puede llegar a derretir. En el lenguaje
cotidiano decimos que el refresco se enfra.
De manera inversa, el Sol, a mayor temperatura, transfiere energa al agua del mar a
menor temperatura, y el agua aumenta su temperatura o, como suele decirse, se
calienta.
7.3.16.2.- Unidades de energa y potencia
Tanto para la energa como el trabajo y el calor, que son energa en trnsito, se emplea
la misma unidad en el Sistema Internacional de Unidades (SI), el Joule (J), definido
como el trabajo realizado por la fuerza de 1 Newton cuando se desplaza su punto de
aplicacin 1 metro.
Para la energa elctrica se emplea como unidad de produccin el kilowatt-hora o

kilovatio-hora (kWh) definido como el trabajo realizado durante una hora por una
mquina que tiene una potencia de 1 kilovatio.
1 kWh = 3.6 x 106 J
Para el calor se emplea tambin una unidad denominada calora (cal) que se define
como la cantidad de energa (calor) necesaria para elevar la temperatura en 1C a la
masa de 1 gramo de agua pura.
1 cal = 4.1868 J
adems

1 kcal = 1,000 cal = 1.157 x 10-3 kWh
En el sistema ingls se utiliza la Unidad Trmica Britnica (BTU)
1 BTU = 778.26 lbf ft = 1.055 kJ = 0.252 kcal
Para la potencia se utiliza el Watt o vatio (W) en el SI
1 W = 1 J/s
En sistema ingls la unidad ms comn es el caballo de potencia hp
1 hp = 745.7 W
El caballo de vapor cv equivale a
1 cv = 0.9868 hp
En el campo de la Fsica Nuclear se utiliza una unidad de energa ms adecuada llamada

electrn-volt (eV) definida como la cantidad de energa necesaria para transportar un
electrn a travs de una diferencia de potencial de 1 Volt. De acuerdo con esta definicin
se tiene lo siguiente
1 eV = 1.602 x 10-19 J
Se utilizan tambin sus mltiplos kiloelectrn-volt (keV) y megaelectrn-volt (MeV)
1 keV =103 eV
1 MeV =106 eV
7.3.17.- MASA Y ENERGA
Una cantidad de masa puede ser convertida en su equivalente en energa de acuerdo con
la conocida ecuacin
E = mc2 (3.2)
donde E es la energa total contenida en un sistema de masa m y c es la velocidad de la

luz en el vaco (c = 2.999792 x 108 m/s).
Tomando una unidad de masa atmica, se convierte en su equivalente en energa como

sigue:
m = 1 uma =1.66 x 10-27 kg
E = (1.66 x 10-27 kg) (2.9979 x 108 m/s)2
E = 1.492x10-10 kg(m/s)2 = 1.492 x 10-10 J
donde
1 Joule (J) = 1 kg(m/s)2
Empleando MeV, la equivalencia entre masa y energa es
1 uma = 931.5 MeV
7.3.18.- FUERZAS NUCLEARES
Se denominan fuerzas nucleares a aquellas fuerzas que tienen origen exclusivamente en

el interior de los ncleos atmicos. Existen dos fuerzas nucleares, la fuerza fuerte que
acta sobre los nucleones y la fuerza dbil que acta en el interior de los mismos.
7.3.18.1.- Interaccin nuclear fuerte
La interaccin nuclear fuerte es una de las cuatro fuerzas fundamentales que el modelo
estndar de la Fsica establece para explicar el Universo. Existen cuatro tipos de
interacciones fundamentales: interaccin nuclear fuerte, interaccin nuclear dbil,
interaccin electromagntica e interaccin gravitatoria. La comunidad cientfica prefiere
el nombre de interacciones fundamentales al de fuerzas debido a que con ese trmino
se pueden referir tanto las fuerzas como los decaimientos que afectan a una partcula
dada.
Esta fuerza nuclear fuerte es la responsable de mantener unidos a los nucleones (protn

y neutrn) que se encuentran en el ncleo del tomo, y venciendo a la repulsin

electromagntica entre los protones que poseen carga elctrica positiva y haciendo que
los neutrones, que no tienen carga elctrica, permanezcan unidos entre s y tambin a
los protones.
Los efectos de esta fuerza slo se aprecian a distancias muy pequeas menores a 1 fm
(1 fermi fm = 1 x 10-15 m), del tamao de los ncleos atmicos y no se perciben a
distancias mayores a 1 fm. Esta caracterstica hace que se le denomine como fuerza de
corto alcance, en contraposicin con la fuerza gravitacional o la fuerza electromagntica
que son de largo alcance (realmente, el alcance de estas dos es tericamente infinito).
7.3.18.2.- Interaccin nuclear dbil
La interaccin dbil, frecuentemente llamada fuerza dbil o fuerza nuclear dbil, es una
de las cuatro fuerzas fundamentales de la naturaleza. En el modelo estndar de la fsica
de partculas, sta se debe al intercambio de los bosones W y Z, que son muy fuertes.
El efecto ms familiar es el decaimiento beta (de los neutrones en el ncleo atmico) y
la radiactividad. La palabra dbil deriva del hecho que un campo de fuerzas es de 10 13
veces menor que la interaccin nuclear fuerte. Aun sta interaccin es ms fuerte que la
gravitacin a cortas distancias.
En resumen, las caractersticas generales de las fuerzas nucleares responsables de la

energa de enlace son:
Son las fuerzas ms intensas de la naturaleza.
Son de corto alcance, se reducen a cero cuando la separacin entre nucleones es mayor
que 1 fm.
Son independientes de la carga de los nucleones interactuantes.
La independencia de carga de la fuerza nuclear significa tambin que la nica diferencia

entre las interacciones neutrn-protn y protn-protn, es que la energa potencial
protn-protn consta de una superposicin de interaccin nuclear y elctrica.
Las fuerzas nucleares son independientes de la carga elctrica.
Las fuerzas nucleares se hacen repulsivas a distancias muy cortas, mucho menores que
su alcance.

7.3.19.- ENERGA DE ENLACE
La cohesin entre los nucleones por efecto de la interaccin nuclear fuerte es muy
intensa. No obstante, cabe la posibilidad de romper la unin entre los nucleones que
conforman los ncleos atmicos mediante la aportacin de las cantidades suficientes de
energa.
Para que se produzca esta circunstancia, la energa suministrada debe ser mayor que la
llamada energa de enlace o de ligadura del ncleo, que mantiene unidos a los
nucleones.
La masa total de un ncleo siempre es menor que la suma de las masas de sus
nucleones. Esta diferencia se conoce como defecto de masa m y es igual a lo
siguiente:
m = Z mp + Z me + (A - Z) mn - MA (3.3)
m = Z mH + N mn - MA (3.4)
Debido a que la masa tiene su equivalente en energa de acuerdo con la teora de la

relatividad de Einstein, la energa total del ncleo es menor que la energa combinada
los nucleones individuales. Esta diferencia se denomina energa de enlace:
Eb = (Z mH + N mn - MA) x (931.5 MeV uma1) (3.5)
donde
Eb = Energa de enlace
mp = Masa del protn
mn = Masa del neutrn
mH = Masa del hidrgeno-1
MA = Masa atmica del radionclido
A = Nmero de masa
Z = Nmero atmico
N = Nmero de neutrones
Las masas atmicas (MA) se toman de la tabla de nclidos.

Ejemplo
Calcular la energa de enlace de los siguientes radionclidos:
238 107
a.- 92 U b.- 47 Ag
Solucin
Tomando los datos de la tabla de nclidos, se tiene:
mn = 1.00866497 uma
mH = 1.00782504 uma
238
a.- Para 92 U
MA = 238.050786
Z = 92
N = 146
Con la ec. (3.5)
Eb = (92)(1.00782504) + (146)(1.00866497) - 238.050786)x(931.5)
Eb = 1,801.7 MeV
107
b.- para 47 Ag
MA = 106.905095
Z = 47
N = 60
Eb = (60)(1.00782504) + (47)(1.00866497) - 106.905095)x(931.5)
Eb = 905.1 MeV

7.4.- RADIACIN
El participante definir y utilizar los conceptos relacionados con el tema de radiacin en

la solucin de problemas de estabilidad nuclear, decaimiento radiactivo y reacciones
nucleares.
A.- Definir los conceptos de estabilidad nuclear, la ley del decaimiento radiactivo e
interpretar correctamente un esquema general de reaccin de decaimiento
radiactivo.
B.- Conocer los diferentes modos de decaimiento radiactivo para completar reacciones
de decaimiento.
C.- Interpretar correctamente un esquema de decaimiento radiactivo.
D.- Obtendr la informacin necesaria existente en la tabla de nclidos.
E.- Definir los efectos de los diferentes tipos de radiacin con la materia.
F.- Manejar correctamente los conceptos relacionados con las reacciones nucleares.

7.4.3.- INTRODUCCIN
Como ya se mencion en el captulo anterior, la masa est formada por tomos. Estos a
su vez, estn constituidos por partculas elementales subatmicas, siendo las principales
el neutrn, el protn y el electrn. Los neutrones y los protones se denominan
nucleones ya que se encuentran formando la parte central del tomo, el ncleo, donde
se encuentra concentrada la mayor parte de la masa (figura 4.1).
Figura 4.1.- Representacin esquemtica de la estructura del tomo
7.4.3.1.- Modelo de Schrdinger del tomo: modelo actual
En el modelo del tomo de Schrdinger se abandona la antigua concepcin de los

electrones como esferas diminutas con carga que giran en torno al ncleo, que es una
extrapolacin de la experiencia a nivel macroscpico hacia las diminutas dimensiones
del tomo. En vez de esto, Schrdinger describe a los electrones por medio de una
funcin de onda, el cuadrado de la cual representa la probabilidad de su presencia en

una regin delimitada del espacio. Esta zona de probabilidad se conoce como orbital. La
figura 4.2 muestra los orbitales para los primeros niveles de energa disponibles en el
tomo de hidrgeno y oxgeno.
Figura 4.2.- Modelo de Schrdinger: modelo actual
7.4.3.2.- Partculas subatmicas
A.- Electrn
Partcula que posee carga elctrica negativa e = -1.6 x 10-19 Coulombs y una masa en
reposo me = 9.10956 x 10-28 gramos. Las partculas beta negativa (-) emitidas por
algunos materiales radiactivos son realmente electrones en movimiento, procedentes del
ncleo de estos tomos.

B.- Protn
Partcula con carga elctrica de la misma magnitud que la del electrn pero positiva, p+
= 1.6 x 10-19 C. Su masa es aproximadamente 1,838 veces mayor que la del electrn,
mp = 1.67261 x 10-24 g.
C.- Neutrn
Partcula con carga elctrica neta igual a cero y masa ligeramente superior a la del
protn, mn = 1.67492 x 10-24 g. No es una partcula estable si se encuentra aislada ya
que se convierte en un protn, un electrn y un antineutrino, de acuerdo con la
siguiente reaccin de desintegracin:
_
n p+ + e- +
El neutrn es una partcula estable cuando se encuentra incorporado a algn ncleo,

pero en algunos casos, a pesar de ello, se desintegra como se ha mencionado. Este
caso se explicar posteriormente.
Los protones y los neutrones forman el ncleo de los tomos, por lo que ambos son
denominados como nucleones (la excepcin es el hidrgeno-1 que no contiene
neutrones como ya se mencion).
D.- Positrn
Partcula con carga elctrica positiva de la misma magnitud que la del electrn, e + = 1.6
x 10-19 C y masa igual a la del electrn. El positrn es la antipartcula del electrn ya que
excepto por el signo de la carga elctrica, son idnticas. El electrn es una partcula
muy abundante en la naturaleza conocida, mientras que el positrn slo es detectado
en algunos procesos nucleares que se describirn posteriormente.

E.- Fotn
En ocasiones se menciona que el fotn no debe ser considerado como partcula. Se

considera como tal bajo el punto de vista de la dualidad onda-partcula, siendo sta un
rea en la que no es necesario profundizar, ya que no se requiere mayor informacin al
respecto para los fines de este curso.
El fotn es radiacin electromagntica similar a las ondas de radio y la luz visible,

diferencindose de ellas nicamente por su mayor energa. Su carga elctrica y su masa
en reposo son iguales a cero. Se desplaza en el vaco a la velocidad de la luz, c =
2.9979 x 108 m/s.
En este caso nos interesan dos fotones de diferente energa, el rayo X y el fotn gamma
(). Ambos se originan y se utilizan de manera diferente.
F.- Neutrino y antineutrino
Su masa en reposo y su carga elctrica son iguales a cero. Se producen en el

decaimiento de algunos ncleos radiactivos y tienen un alto poder de penetracin en la
materia ya que prcticamente no interactan con ella. Existen dos tipos de partcula:
neutrino y antineutrino. Para los propsitos de la Proteccin Radiolgica no representan
ningn problema y se mencionan aqu nicamente por el hecho de que completan una
de las reacciones nucleares de decaimiento radiactivo que se analizarn posteriormente.
7.4.4.- ESTABILIDAD NUCLEAR
En palabras sencillas se puede afirmar que para que exista estabilidad en un ncleo, se
debe tener un equilibrio energtico que depende de los niveles de energa en los que se
encuentran las partculas que lo constituyen, o sea, bajo ciertas condiciones
estructurales. Cuando no existe este equilibrio, el ncleo es inestable y tiende a lograr
en forma espontnea su estabilidad por medio de algn mecanismo. Generalmente se
emite algn tipo de radiacin durante el proceso y se dice que el ncleo es radiactivo.
La radiactividad se refiere a los procesos de desintegracin espontnea de los ncleos
en forma gradual o transiciones de energa hasta alcanzar el estado estable. En esto

consiste el fenmeno del decaimiento radiactivo.
Si se grafica el nmero de neutrones contra el de protones en forma similar que en una

Tabla de Nclidos para los ncleos estables se encuentra una tendencia como la
mostrada en la figura 4.3. Se sabe que dentro de un rango que depende de ciertos
lmites de la relacin neutrn/protn, el ncleo es estable. Fuera de este rango el ncleo
es radiactivo.
Ncleos estables ( ! )
Figura 4.3.- Grfica NZ de los nclidos
Los ncleos ligeros son estables cuando la relacin entre neutrones y protones es
aproximadamente igual a 1. Esta relacin debe ir aumentando gradualmente a medida
que aumenta el nmero de protones pero esto tambin llega a un lmite.
An cuando se sabe que los neutrones actan como agente aglutinante del ncleo,
sucede que algunos istopos son radiactivos (radioistopos) a pesar de que el nmero
de neutrones supera al de protones. Esto se explica considerando un modelo nuclear tal
que dentro del ncleo, los niveles de energa ms internos son ocupados por neutrones
y no por protones. El ncleo tiende a alcanzar su estabilidad por medio de un
reacomodo interno de nucleones a travs de la transformacin de un neutrn en protn,

liberando un electrn que a su vez, afecta a la capa electrnica del mismo tomo, como
se explicar en la descripcin de los diferentes tipos de decaimiento descritos
enseguida.
7.4.5.- REACCIN GENERAL DE DECAIMIENTO RADIACTIVO
Cuando ocurre un proceso de emisin radiactiva de un ncleo, al que denotaremos

como AZ E y llamamos ncleo padre, se produce un ncleo (llamado ncleo hijo) y la
partcula emitida, designados como AZ11 E1 y AZ 22 E 2 respectivamente. La representacin
simblica de la reaccin nuclear general es la siguiente
A A1 A2
Z E Z1 E1 + Z2 E2
En cualquier reaccin de decaimiento radiactivo se cumplen los siguientes principios de

conservacin.
7.4.5.1.- Conservacin de la carga elctrica
La suma de las cargas elctricas antes y despus de la reaccin es la misma, es decir,

no hay creacin ni desaparicin de carga elctrica neta.
7.4.5.2.- Conservacin del nmero de nucleones
El nmero de nucleones se mantiene constante. Con base en la reaccin general, se

tiene
A = A1 + A2

7.4.5.3.- Conservacin de la cantidad de movimiento
Recordando de Fsica que la cantidad de movimiento lineal o momentum lineal es el

producto de la masa por la velocidad, se tiene que en cualquier reaccin nuclear el
momentum total del ncleo padre es igual a la suma de los momenta de las partculas
producidas. Tambin se conserva la cantidad de movimiento angular.
7.4.5.4.- Conservacin de la masa-energa
La cantidad de energa de cualquier tipo mas la cantidad de masa convertida en su

equivalente en energa (E = m c2) es igual a la suma de las cantidades de energa de los
productos mas los equivalentes en energa de sus masas.
En este caso nos interesa principalmente el principio de conservacin de nucleones

aplicado a las ecuaciones de decaimiento radiactivo que se explicarn enseguida.
7.4.6.- MODOS DE DECAIMIENTO RADIACTIVO
Cuando un ncleo sufre un decaimiento radiactivo tiende a alcanzar su estabilidad. En

ocasiones el ncleo hijo es estable pero en otras sigue siendo radiactivo y decae a su
vez, en forma sucesiva hasta que uno de los ncleos producidos es estable.
Existen varios mecanismos mediante los cuales un ncleo tiende a la estabilidad,

llamados modos de decaimiento. En algunos casos uno o ms de tales procesos pueden
ocurrir uno despus de otro y en otros casos existe la posibilidad de que un ncleo
decaiga en alguna de dos o ms formas, de tal manera que existen procesos alternos de
decaimiento que conducen a un estado energtico menor.
Los modos de decaimiento de mayor inters en Proteccin Radiolgica son los

siguientes:
a.- Decaimiento alfa ()

b.- Decaimiento beta negativa (-)
c.- Decaimiento beta positiva (+)

d.- Captura electrnica (CE)

e.- Decaimiento gamma ()
f.- Conversin interna (CI)
g.- transicin isomrica (TI)
h.- Emisin de neutrones
A continuacin se describen estos mecanismos.
7.4.6.1- Decaimiento alfa
El decaimiento alfa consiste en la emisin de una partcula alfa constituida por dos
neutrones y dos protones formando un ncleo de 4He con carga elctrica positiva igual
al doble de la del protn, ya que no cuenta con los dos electrones orbitales necesarios
para formar un tomo de Helio-4.
El ncleo que emite una partcula pierde 4 nucleones, 2 de ellos protones, por lo que
se convierte en otro nclido de otro elemento diferente y cuyo esquema de reaccin es
el siguiente:
A A 4
Z X Z 2 Y +
La emisin se presenta en ncleos pesados.
Un ejemplo caracterstico de este modo de decaimiento es el siguiente
238 234
92 U 90 Th + 42 He
Obsrvese que 42 He = , y que el nmero de nucleones antes y despus de la reaccin

se conserva (238) y el de protones tambin (92).
7.4.6.2.- Decaimiento beta negativa
Este modo corresponde a la emisin de partculas beta negativas -, idnticas en carga

elctrica y masa en reposo al electrn orbital. Son expulsadas del ncleo a altas

velocidades cercanas a la de la luz. Comparada con la partcula , su masa es muy

pequea. Se produce cuando un neutrn en el ncleo se convierte en un protn y en un
electrn que es expulsado de acuerdo con la reaccin siguiente:
n - + p+ +
_
donde:
n = neutrn que se descompone

- = partcula beta emitida
p+ = protn que permanece en el ncleo
_
= antineutrino emitido
Este modo de decaimiento se presenta en aquellos ncleos que tienen exceso de

neutrones en comparacin con el nmero de protones. Como aparece un protn, el
ncleo original se transforma en un ncleo de otro elemento, con un protn ms, de
acuerdo con la reaccin siguiente:
Y + - +
A A _
Z X Z 1
El antineutrino que se produce lleva parte de la energa cintica; es una radiacin con
masa en reposo igual a cero y sin carga elctrica. Es extremadamente penetrante ya
que interacciona difcilmente con la materia.
Como ejemplo de este decaimiento tenemos el siguiente:
Ge + - +
75 75 _
31 Ga 32
7.4.6.3.- Decaimiento beta positiva
La radiacin emitida bajo este modo de decaimiento es una partcula llamada positrn
+, idntica al electrn pero con carga elctrica positiva.
Este modo de decaimiento se presenta en nclidos que tienen un exceso de protones

comparado con el nmero de neutrones. En estos ncleos un protn se descompone de
acuerdo con la siguiente reaccin nuclear

p+ n + + +
en la cual, a partir del protn se generan un neutrn, un positrn (que lleva la carga
elctrica positiva) y un neutrino (que tiene las mismas caractersticas que el
antineutrino).
El ncleo conserva su nmero de nucleones, pero como se pierde un positrn y gana un

neutrn en la transformacin, se convierte en otro nclido de otro elemento diferente,
con un protn menos, como se ve en la reaccin siguiente:
A
Z X A
Z 1 Y + +
Como ejemplo tenemos el siguiente decaimiento:
99
47 Ag 99
46 Pd + +
7.4.6.4.- Captura electrnica (CE)
Este modo de desintegracin frecuentemente compite con la desintegracin + y en

ocasiones predomina sobre ella. Como su nombre lo indica, en este tipo de decaimiento
el ncleo original captura a un electrn, el cual era uno de los electrones orbitales en el
tomo correspondiente; el ncleo resultante tiene entonces una carga positiva menos
que el ncleo original (o sea, un protn menos) y corresponde al mismo tipo de
producto que en la desintegracin +. Adems, se emite un neutrino, como se indica en
el esquema de desintegracin siguiente:
A
Z X + e- A
Z 1 Y +
Ejemplos:
40
19 K + e- 40
18 Ar +
64
29 Cu + e- 64
28 Ni +
Como el neutrino no es fcil de detectar, la ocurrencia de este modo de desintegracin

se logra a travs de la formacin de los tomos producto, que son fciles de identificar
qumicamente.
Adicionalmente, como los electrones orbitales que tienen mayor probabilidad de ser
capturados son los de las capas mas internas, K o L, los tomos producto son formados
con una vacancia electrnica en alguna de estas capas. El llenado de la misma, por
reacomodos sucesivos de electrones ir acompaado de la emisin de rayos X
caractersticos del elemento correspondiente.
7.4.6.5.- Radiacin electromagntica
Un tipo de radiacin muy importante, principalmente desde el punto de vista de la

Proteccin Radiolgica, es la radiacin electromagntica. Esta radiacin no posee masa
en reposo pero si posee una cantidad de energa que es caracterstica del ncleo
radiactivo emisor.
La radiacin electromagntica a que nos referimos es la llamada radiacin gamma ()

cuya naturaleza es similar a otras radiaciones electromagnticas como los rayos X, la luz
visible, las ondas de radio, etc., pero su longitud de onda es mucho menor; en la figura
4.4 se observa el espectro electromagntico con las regiones de longitudes de onda y
frecuencias de varias radiaciones, donde podemos encontrar las correspondientes a la
radiacin gamma. Es necesario mencionar que dos propiedades fundamentales de las
radiaciones electromagnticas son su velocidad y su longitud de onda; se sabe
experimentalmente que la velocidad de todas las radiaciones electromagnticas es la
misma: 2.999792 x 108 m/s en el vaco, es decir la velocidad de la luz.
Dado que la radiacin electromagntica consiste de ondas en movimiento que tiene una
serie de crestas (figura 4.5), la distancia entre dos crestas sucesivas se llama longitud
de onda representada por la letra . El nmero de ondas que pasa por un punto
determinado por segundo se llama frecuencia representada por ; la relacin que existe
entre y es la siguiente
c
(4.1)

donde:
= longitud de onda en m
= frecuencia en s-1 o Hz (1 Hertz Hz = 1 s-1)
c = velocidad de la luz en el vaco

Ultravioleta
Radiacin Radiacin Radiacin Microondas Ondas de
Rayos X (rayos solares) Luz visible
csmica gamma infrarroja radio
Figura 4.4.- Espectro electromagntico
La energa que posee la onda electromagntica es directamente proporcional a la

frecuencia y est dada por la ecuacin
E=h (4.2)
donde
E = energa de la onda en eV
= frecuencia en s-1 o Hz
h = constante de Planck = 4.13571 x 10-15 eVs
Cuando un nclido es inestable tiende a alcanzar su estado estable mediante la emisin

de una radiacin gamma. Estos rayos son similares a los rayos X y su diferencia se
debe a su origen; los rayos gamma se originan en el ncleo del tomo mientras que los
rayos X se producen en la capa electrnica del tomo. Los rayos se conocen
generalmente como fotones y se consideran como paquetes de energa emitidos por un
ncleo radiactivo al decaer.

Figura 4.5.- Radiacin electromagntica
Como la radiacin carece de carga y masa en reposo, el ncleo emisor y el ncleo hijo
resultante tienen el mismo nmero de protones y de masa y por lo tanto de neutrones y
se dice que son ncleos ismeros. La nica diferencia entre un ncleo y otro es que el
original tiene un exceso de energa que lo hace inestable; la emisin correspondiente se
indica en la ecuacin siguiente:
A
Z X * AZ X +
Donde AZ X * es el ncleo original con exceso de energa y A

Z X es el ncleo hijo. Este
ltimo, a su vez, puede ser radiactivo o estable.
7.4.6.6.- Desintegracin por conversin interna (CI)
Este proceso de decaimiento de un ncleo excitado compite con la emisin y, en

algunas ocasiones, puede predominar. Consiste en que el ncleo excitado transfiere su
energa de excitacin a un electrn orbital del tomo correspondiente y el electrn es
expulsado del tomo, quedando ste ionizado.
A
Z X * AZ X + e-

La ocurrencia de este tipo de desintegracin se manifiesta por la emisin de electrones

en grupos monoenergticos, cuya energa depende de las rbitas o capas de donde
fueron expulsados, seguida de la emisin de rayos X asociados a las transiciones para
llenar la vacancia electrnica producida. En general, los electrones ms internos en el
tomo, es decir, de las capas K o L, tienen una mayor probabilidad de participar en este
tipo de desintegracin, debido a su proximidad al ncleo.
En la Tabla de Nclidos los ncleos excitados y los ncleos hijos producidos por
desintegracin gamma o por conversin interna, corresponden a un mismo cuadro.
7.4.6.7.- Transicin isomrica (TI)
Despus de que un ncleo sufre una desintegracin radiactiva puede estar an en un

estado excitado y, para lograr alcanzar su estabilidad, puede emitir un fotn . En este
proceso no hay cambio ni en el nmero de nucleones ni en el de protones.
Generalmente la emisin del fotn ocurre en un lapso de tiempo muy pequeo (del
orden de 10-11 a 10-3 segundos) pero slo en algunos casos la emisin es retardada; la
isomera nuclear se refiere a estos casos y aquellos nclidos que la presentan se llaman
ismeros; actualmente es conocido un gran nmero de parejas de ismeros y a veces
se ha encontrado isomera triple como es el caso del 126Sb.
A este proceso se le conoce como transicin isomrica.
7.4.6.8.- Neutrones
Existen algunos ncleos que decaen emitiendo neutrones por lo que su nmero de masa
disminuye en una unidad pero su nmero atmico no cambia, es decir, el ncleo que
emite un neutrn se convierte en un istopo del mismo elemento; este tipo de radiacin
se presenta en pocos casos y se puede representar por medio de la reaccin siguiente:
A A 1
Z X Z X +n
La importancia de la radiacin de neutrones radica bsicamente en otro mecanismo de

emisin que se presenta en algunas reacciones nucleares caractersticas; por ejemplo, si
un ncleo de 11B reacciona con un ncleo de 4He se produce un ncleo de 14

N y un
neutrn; esta reaccin es la siguiente:
11
5 B + 42 He 14
7 N +n
7.4.7.- ESQUEMA DE DECAIMIENTO
Un esquema de decaimiento es un diagrama de los niveles de energa por los que pasan
diferentes ncleos de un mismo elemento al decaer radiactivamente. La lnea superior
indica el estado de energa inicial y la lnea inferior representa el estado final.
Las lneas intermedias que hay en varios esquemas indican niveles de energa por los
que pasan los ncleos antes de llegar al estado final.
De una muestra de ncleos del mismo nclido puede suceder que todos ellos decaigan
emitiendo el mismo tipo de radiacin, pero en otros casos, algunos decaern por algn
modo y otros lo harn por un modo alterno. En un esquema de decaimiento se indica tal
comportamiento. El esquema ms simple es aquel en el que todos los ncleos decaen
por un solo modo como se ejemplifica en los casos mostrados en la figura 4.6 para el 3H
y 14C.
Otro caso es aquel en el que el ncleo emite su energa en etapas consecutivas como en
el caso del 60Co por ejemplo. En la figura 4.7 se muestra el esquema correspondiente
que indica que el ncleo de 60Co emite una partcula - con una energa mxima de
0.318 MeV, pero el ncleo hijo an queda excitado y emite enseguida un fotn de
1.1732 MeV y como an sigue en estado excitado emite otro fotn , esta vez de 1.3325
MeV. El ncleo de 60Co emite por lo tanto, una partcula - y dos fotones , siendo esto
de gran importancia, principalmente en dosimetra de la radiacin.
Otro caso de importancia en los esquemas de decaimiento es aquel en que se presentan

ramificaciones, sucediendo esto cuando los ncleos tienen la opcin de decaer por uno
de dos o ms modos. As por ejemplo, el 137Cs (ver figura 4.8) tiene dos alternativas de
decaimiento ya que el 8% de los ncleos decaen emitiendo una partcula - con una
energa mxima de 1.17 MeV mientras que el 92% de los ncleos emiten una partcula
- con una energa mxima de 0.51 MeV seguida de la emisin de un fotn de 0.662
MeV producindose finalmente 137Ba en ambos casos. El paso intermedio es la aparicin
de 137Ba* que es metaestable, estado que se indica con el asterisco *.

3
1 H2
Emax = 18.6 keV
3
1 He2 estable
14
6 C8
Emax = 156 keV
14
7 Ni7 estable
Figura 4.6.- Esquemas de decaimiento del 3H y 14
C
60
27 Co 33

-
Emax = 0.319 MeV (99%)
Emax = 1.48 MeV (0.12%)

Emax = 0.661 MeV (0.013%)
-
4 1 E1 = 1.173 MeV
3
2 E2 = 1.332 MeV
E3 = 2.158 MeV
60
28 Ni32 estable
60
Figura 4.7.- Esquema de decaimiento del Co

137
55 Cs82
- Emax = 0.51 MeV (92%)
Emax = 1.17 MeV (8%)
137 m
56 Ba 81
E = 0.662 MeV
137
56 Ba 81 estable
137
Figura 4.8.- Esquema de decaimiento del Cs
7.4.8.- LEY DEL DECAIMIENTO RADIACTIVO
7.4.8.1.- Actividad
El fenmeno de la radiactividad se debe relacionar con el tiempo porque es de suma

importancia saber si una cierta cantidad de ncleos radiactivos se desintegran en un
segundo, en un perodo de aos o lo hacen en un perodo de miles de aos.
Cuando relacionamos el nmero de desintegraciones que ocurren en un cierto perodo

de tiempo estamos llegando a un nuevo concepto que llamaremos actividad, es decir, la
actividad es la rapidez de desintegracin de los ncleos de una muestra de material
radiactivo. En esta definicin no es necesario involucrar la composicin de la muestra
radiactiva, ya que si est compuesta de varios tipos diferentes de ncleos radiactivos, la
actividad total es simplemente la suma de las actividades de cada uno de las
componentes. Si la muestra de material contiene ncleos estables adems de
radionclidos, la actividad es nicamente debida a dichos radionclidos ya que los
estables no tienen ninguna actividad y su presencia no afecta en este aspecto.
Por otra parte, la actividad no es afectada por los agentes fsicos o qumicos comunes
como cambios de temperatura, de presin o de estados de agregacin. Para obtener
una definicin matemtica de la actividad, consideramos que en una muestra de

material radiactivo existe un nmero N de ncleos que se estn desintegrando de tal
manera que N disminuye con el transcurso del tiempo. Denotaremos con la letra A a la
actividad y con t al tiempo; en esta forma la actividad de la muestra est dada por la
ecuacin:
dN
A (4.3)
dt
La actividad es la derivada de N con respecto a t; esto se debe entender como una

velocidad de desintegracin donde el signo negativo indica que el nmero de ncleos N
va disminuyendo con el transcurso del tiempo. A la vez que disminuye N, tambin la
actividad decrece proporcionalmente.
7.4.8.2.- Unidades de actividad
Puesto que la actividad es el nmero de desintegraciones que ocurren con respecto al

tiempo, sus dimensiones son: ncleos desintegrados/tiempo (pero dado que
desintegraciones es un nmero, la unidad sera s-1). La unidad empleada ampliamente
es el Curie o en forma castellanizada el Curio, cuyo smbolo es Ci. Originalmente la
definicin del Curie se bas en el nmero de desintegraciones por segundo que
experimenta una muestra de 1 gramo del istopo 226 del Radio, 226Ra, que es de 3.7 x
1010 desintegraciones por segundo; a pesar de que esta definicin tiene el defecto de
ser limitada por hacer referencia al radionclido 226Ra y que su aplicacin en casos
experimentales tambin est sujeta a inconvenientes, sigue siendo muy utilizada.
Cuando la actividad de una muestra de material radiactivo es muy pequea puede
resultar conveniente emplear algunos submltiplos de Curie, por ejemplo:
1 milicurie (mCi) = 3.7 x 107 des/s
1 microcurie (Ci) = 3.7 x 104 des/s
En el Sistema Internacional de Unidades se utiliza el Becquerel o Becquerelio (Bq)

definido como sigue
1 Bq = 1 desintegracin/s 1 s-1 (de acuerdo con ICRU 60)

7.4.8.3.- Ley exponencial del decaimiento radiactivo
Si consideramos una muestra de material radiactivo que contiene un solo tipo de

radionclidos, se sabe que el nmero N de ncleos disminuir paulatinamente al
transcurrir el tiempo ya que al desintegrarse se transformarn en otros nclidos y dado
que la actividad de la muestra es proporcional al nmero de ncleos radiactivos,
entonces disminuir tambin con el transcurso del tiempo. Experimentalmente se
encuentra que esto sucede as al medir la actividad de la muestra a intervalos de tiempo
iguales y sucesivos. El valor de la actividad disminuye, reducindose cada vez en la
misma proporcin. Matemticamente, la forma en que vara la actividad de la muestra
con respecto al tiempo es del tipo exponencial.
El intervalo de tiempo necesario para que la actividad se reduzca en una cierta

proporcin depende del radionclido y es una caracterstica del mismo. El intervalo de
tiempo ms til se llama vida media, la cual es el tiempo necesario para que la actividad
se reduzca a la mitad de su valor inicial. El smbolo que se usa convencionalmente para
representar la vida media es T.
La figura 4.9 muestra grficamente el decaimiento exponencial de la actividad con

respecto al tiempo. La figura 4.10 muestra esquemas de las curvas de decaimiento para
diferentes rangos de vidas medias.
ACTIVIDAD
%
A0 100
A0/2 50.0
A0/4 25.0
A0/8 12.5
A0/16 6.25
1 2 3 4 5 6 TIEMPO
(VIDAS MEDIAS)
Figura 4.9.- Decaimiento radiactivo exponencial

ACTIVIDAD
A0
pequea
T grande
mediana
T mediana
grande
T pequea
TIEMPO
Decaimiento exponencial
Si es grande, el decaimiento es rpido;
si
ACTIVIDAD
A0
pequea
T grande
mediana
grande T mediana
T pequea
TIEMPO
Figura 4.10.- Decaimiento radiactivo exponencial graficado en papel semilogartmico

La expresin matemtica de la ley exponencial del decaimiento radiactivo se puede

deducir partiendo del hecho de que la actividad de una muestra radiactiva es
directamente proporcional al nmero de radionclidos contenidos en la misma, es decir:
A=N (4.4)
donde es una constante de proporcionalidad llamada constante de decaimiento y

corresponde a la fraccin del nmero de radionclidos presente en la muestra en
cualquier instante, que se desintegran en la unidad de tiempo. Esta constante de
decaimiento es caracterstica de cada radionclido y no se ve afectada por el estado
fsico o qumico de la muestra; sus unidades son s-1 o sus equivalentes.
Combinando las ecuaciones (4.5) y (4.6) tenemos lo siguiente
dN
N
dt
la cual podemos reacomodar en la siguiente forma
dN
dt
N
e integrar esta ltima para obtener la ecuacin de la ley exponencial del decaimiento
radiactivo en la forma:
N = N0 e-t (4.5)
donde
N0 = nmero inicial de ncleos radiactivos en la muestra

N = nmero de ncleos radiactivos en el tiempo t
e = base de los logaritmos naturales = 2.718281
Utilizando las ecuaciones anteriores se obtiene la actividad de la muestra como sigue:
A = N e-t (4.6)
y tambin, como la actividad inicial de la muestra es
A0 = N0
entonces,
A = A0 e-t (4.7)
7.4.8.4- Relacin con la vida media
De acuerdo con la definicin de vida media, si tenemos una muestra cuya actividad
inicial es A0, despus de transcurrido un tiempo t = T, su actividad ser A0/2.
Sustituyendo esto en la ecuacin (3.9), tenemos:
A0
A 0 e T
y simplificando tenemos
1
e T
despejando
ln 0.5 0.693
T = = (4.8)

Los valores de la vida media de todos los radionclidos conocidos estn reportados en la
literatura relacionada con Proteccin Radiolgica, por ejemplo, Radiological Health
Handbook o en Tabla de Nclidos.
Se puede obtener una ecuacin simplificada para calcular la actividad de un radionclido

cuando han transcurrido una o ms vidas medias, usando la definicin de vida media, es
decir, la actividad original se reduce a la mitad cada vez que transcurre un tiempo igual
a una vida media. Al transcurrir dos vidas medias la actividad original se reduce a un
cuarto de su valor y as sucesivamente. Para n vidas medias transcurridas se aplica la
ecuacin siguiente
An = A0 (0.5)n (4.9)
donde
An = actividad actual
A0 = actividad original
n = nmero de vidas medias transcurridas

7.4.9.- TABLA DE NCLIDOS
La Tabla de Nclidos es un medio compacto de presentar las propiedades de los

nclidos y consiste esencialmente en una grfica en coordenadas cartesianas en cuyo
eje vertical se llevan los valores del nmero de protones Z y en el eje horizontal se
llevan los valores del nmero de neutrones N, de modo que a cada nclido le
corresponde un cuadro. Dentro de cada cuadro se indica el smbolo del elemento
qumico correspondiente y el nmero de masa A = Z + N, as como la informacin
adicional sobre el nclido que se describe ms adelante.
7.4.9.1.- Familias de nclidos
En la tabla se pueden reconocer varias lneas que corresponden a familias de nclidos

con ciertas caractersticas comunes (figura 4.11):
Z 1). Nclidos con igual nmero de

protones Z llamados ISTOPOS
2
3 4
2). Nclidos con igual nmero de

neutrones N llamados ISTONOS
1
3). Nclidos con igual nmero de

nucleones Z + N llamados ISBAROS
4). Nclidos con igual diferencia de

N
neutrones y protones N - Z llamados
ISODIFEROS
Figura 4.11.- Posicin en la tabla de nclidos de las diferentes familias de nclidos
a.- Lnea horizontal. El nmero de protones (Z) permanece constante, corresponde a

una familia de istopos, que son ncleos de un mismo elemento qumico pero con
masas diferentes.
b.- Lnea vertical. El nmero de neutrones (N) constante corresponde a una familia de
istonos, que son ncleos con el mismo nmero de neutrones y pertenecen a diferentes
elementos qumicos.

c.- Lnea con pendiente -1, donde Z + N = A permanece constante, corresponde a una
familia de isbaros que son ncleos con el mismo nmero de masa.
d.- Lnea con pendiente +1 donde Z - N permanece constante, corresponde a una

familia de isodiferos que son ncleos con la misma diferencia entre los nmeros de
protones y de neutrones.
7.4.9.2.- Informacin sobre los nclidos
A.- Nclidos estables
Todos los nclidos estables que se sabe que existen en la naturaleza en la tabla de
nclidos aparecen en cuadros grises. En el cuadro correspondiente adems del smbolo
qumico y el nmero de masa del nclidos se tiene informacin sobre:
a.- Porcentaje de abundancia de este istopo en los tomos del elemento que se
encuentra en la naturaleza.
b.- La seccin eficaz de captura radiativa (neutrnica) expresada en barn.
c.- La masa atmica expresada en uma.
En la Figura 4.12 se ilustra este tipo de informacin.
B.- Nclidos inestables
a.- Naturales. Los nclidos inestables que existen en la naturaleza aparecen en cuadros
grises, pero con la parte superior negra para sealar su inestabilidad que se manifiesta
a travs de su emisin de radiacin. El cuadro correspondiente adems de la
informacin sobre el smbolo qumico y el nmero de masa, da el porcentaje de
abundancia, la seccin eficaz y la masa atmica, contiene informacin sobre vida media,
tipo de decaimiento, radiaciones y sus energas expresadas en MeV. Un bloque gris con
banda negra indica un radionclido natural, como se ve en la figura 4.12.

CF E CENTRAL LAGUNA VERDE G CN
N N 12 N 13 N 14 N 15 N 16 N 17 N 18
7 14.0067 11.0 ms 9.99 m 99.63 0.37 7.13 s 4.14 s 0.63 s
C C9 C 10 C 11 C 12 C 13 C 14 C 15 C 16 C 17
12.0111 5730 a
6 127 ms 19.4 s 20.4 m 98.89 1.11 2.3 s 0.74 s
B B8 B9 B 10 B 11 B 12 B 13 B 14 B 15
5 10.811 770 ms ~8x10-19 s 19.9* 80.1* 20.20 ms 17.3 ms 16 ms
Be Be 6 Be 7 Be 8 Be 9 Be 10 Be 11 Be 12
9.0122 53.28 d
4 3x10-21 s ~1x10-16 s 100 1.6x106 a 13.8 s 24 ms 10
11.009305
Li Li 5 Li 6 Li 7 Li 8 Li 9 Li 11
6.940 7.5
3 ~10-21 s 92.5 844 ms 177 ms 8.7 ms
5.0125 6.015121 7.016003
He He 3 He 4 He 5 He 6 He 8
2 4.0026 0.00014 99.99986 2x10-21 s 805 ms 119 ms 8
3.016029 4.002603
H H1 H2 H3
1.00797 12.3 a
1 99.985 0.015
0.0186
6
1.007825 2.014108
n1
0 10.5 m 3 4
Z N 0 1 2
Figura 4.12.- Seccin de la tabla de nclidos

Figura 4.12.- Seccin de la tabla de nclidos (continuacin)
b.- Artificiales. Todos los nclidos que se han producido artificialmente se ha encontrado
que son inestables y en consecuencia radiactivos. Este tipo de radionclidos aparece en
cuadros blancos en la tabla. En cada cuadro se presenta adems del smbolo qumico y
el nmero de masa informacin sobre vida media, modo o tipo de decaimiento,
radiaciones y sus energas en MeV y energa de desintegracin en MeV. La figura 4.12
ilustra esta informacin.
Dentro de estos nclidos existen algunos en la regin de masas intermedias en los que
el cuadro blanco correspondiente tiene la esquina inferior derecha de color negro para
indicar que se trata de productos de fisin como se indica en la figura 4.12.
Los colores usados en esta tabla de nclidos denotan la vida media y la seccin eficaz,
se utilizan dos tonos o intensidades diferentes, el color utilizado para denotar la vida
media aparece de la mitad hacia arriba del bloque del nclido y para la seccin eficaz de
la mitad hacia abajo, como se ve en la figura 4.12.

Los rangos usados para vida media con sus respectivos colores son:
Rango Color
1 a 10 das anaranjado tenue
10 a 100 das amarillo tenue
100 das a 10 aos verde tenue
10 a 10,000 aos azul tenue
Los rangos para absorcin neutrnica con sus respectivos colores son:
Rango Color
10 a 100 barns azul intenso
100 a 500 barns verde intenso
500 das a 1,000 barns amarillo intenso
ms de 1,000 barns anaranjado intenso
C.- Informacin adicional
En la tabla de los nclidos aparecen lneas punteadas diagonales, lo que indica

productos que son hechos por irradiacin de un material blanco especial.
Otra lnea de color anaranjado que aparece en la tabla indica los productos de fisin que
provienen ya sea de U-233, Pu o bien de U-235; al principio y al final aparece una
cantidad que es el porcentaje del producto obtenido.
Los nclidos que se encuentran dentro de un crculo identifican a los productos que
tienen una amplia gama de aplicaciones industriales, mdicas, agrcolas, etc., como se
muestra en la figura 4.13.

Sr 90
29 a
.546
no

.8
E .546
Figura 4.13.-Figura 4.13.-de

Identificacin Informacin
nclidos con proporcionada por mdicas,
aplicaciones industriales,
la Tabla de Nclidos
etc.
7.4.9.3.- Procesos nucleares
A.- Desintegraciones, emisin y absorcin de ncleos ligeros. En estos procesos el

ncleo original y el ncleo producto son diferentes entre s, lo cual se traduce en
desplazamientos de un cuadro a otro en la tabla. Por ejemplo, en la desintegracin el
cuadro del ncleo producto se encuentra dos renglones abajo y dos columnas a la
izquierda del cuadro del ncleo original; si en vez de desintegracin el ncleo absorbe
una partcula el ncleo producto se encuentra desplazndose dos renglones arriba,
dos columnas a la derecha con respecto al ncleo original.
De manera anloga, en el decaimiento el desplazamiento es de un rengln arriba y

una columna a la izquierda, y en el decaimiento + o por captura electrnica, de un
rengln hacia abajo y una columna a la derecha.
La figura 4.14 ilustra los desplazamientos en la tabla para llegar de un ncleo original a
un ncleo producto a travs de diferentes reacciones nucleares, las cuales se pueden
analizar como procesos en dos pasos: uno de absorcin del proyectil y otro de emisin
de otra partcula.
Decaimiento utilizando tabla de nclidos
- out
n = neutrn
NCLEO
p = protn
n out d = deutern
ORIGINAL
t = tritn (3He)
= partcula alfa
- = electrn negativo
t out d out p out + out + = positrn
= captura electrnica
3
out He out
, 3n , 2n , n
p,
p, n , np
d, n
Reacciones nucleares
utilizando tabla de ,n NCL EO d, p
nclidos n, 2n ORIGINAL n,
, np , p n, p
n,
Figura 4.14.- Cambios producidos por varias reacciones nucleares y

emisiones

7.4.10.- INTERACCIN DE LA RADIACIN CON LA MATERIA
7.4.10.1.- Radiaciones ionizantes
La radiacin emitida durante las transformaciones nucleares, los rayos X y los neutrones
producen ionizacin en la materia con la que interactan, por lo que se le llama
radiacin ionizante.
El trmino radiacin es comnmente usado para describir una amplia variedad de

emisiones asociadas a transformaciones nucleares producidas por aceleradores de
partculas, decaimiento de tomos y ncleos excitados, por fuentes csmicas y por
fuentes artificiales (como equipos de rayos X, etc.). Pero por la naturaleza de la
interaccin de estas radiaciones, con la materia, es ms correcto llamarlas radiaciones
ionizantes. Estas emisiones son en s partculas con determinada carga elctrica y
energa cintica o radiaciones electromagnticas de determinada energa. El estudio de
la interaccin de la radiacin ionizante con la materia se debe a que es necesario
entender los mecanismos o fenmenos por medio de los cuales ceden su energa al
medio con el que interaccionan para saber como detectar estas radiaciones, como
protegerse de ellas y para entender los cambios que producen en los materiales.
Las radiaciones pueden ser clasificadas de acuerdo con la naturaleza de su interaccin

con la materia, de la siguiente manera:

partculas cargadas pesadas
Partculas
cargadas electrones rpidos y positrones

Radiacin
ionizante radiacin electromagntica
Radiacin
sin carga
neutrones (producen ionizacin indirecta)

Las partculas cargadas pesadas son aquellas cuya masa es igual o mayor que una
unidad de masa atmica, tales como los productos de fisin, los protones, las partculas
alfa, etc.
Los electrones rpidos o partculas - y los positrones o partculas +, como se sabe son
ligeras y con carga elctrica. Ambas son productos del decaimiento de algunos
radionclidos. Tambin pueden producirse electrones rpidos por medio de un
acelerador de partculas.
La radiacin electromagntica como los fotones y los rayos X, a pesar de no tener

masa en reposo ni carga elctrica, producen ionizacin sobre la materia.
Los neutrones no tienen carga elctrica y son un caso especial por el efecto que
producen sobre la materia que depende fuertemente de la energa que poseen. Los
neutrones son generados en varios procesos nucleares y son clasificados de acuerdo
con su energa cintica, en rpidos, intermedios o resonantes, lentos o trmicos.
7.4.10.2.- Interaccin de partculas pesadas
A.- Naturaleza de la interaccin
Las partculas cargadas pesadas (alfas, protones, etc.) interaccionan con la materia
principalmente a travs de fuerzas elctricas de atraccin entre su carga positiva y la
carga negativa de los electrones orbitales del absorbedor. La diferencia en poder de
penetracin entre una alfa y un producto de fisin se debe a la gran prdida de energa
debida a su mayor masa. Aunque las interacciones de las partculas con ncleos (tales
como la dispersin tipo Rutherford o la induccin de reacciones nucleares por partculas
alfa) son posibles, estas no son en general significativas para un curso de proteccin
radiolgica.
Al entrar en algn medio absorbedor, la partcula cargada interacciona inmediatamente

con muchos electrones. Luego, los electrones sufren un impulso de las fuerzas
atractivas de Coulomb al pasar la partcula por su vecindad. Dependiendo de la
proximidad del encuentro, este impulso puede ser suficiente para transferir un electrn
a una capa ms alta y as excitar al tomo absorbedor (excitacin) o puede separar
completamente al electrn del tomo (ionizacin). La energa transferida al electrn es a
expensas de la energa de la partcula cargada incidente, por lo tanto la velocidad de
sta decrece.
El resultado de estas interacciones son tomos excitados y pares inicos. Cada par
inico consta de un ion positivo y un correspondiente electrn libre.
En algunas pocas interacciones el electrn libre resultante puede adquirir suficiente

energa para crear ms pares inicos (secundarios) en el medio. Estos electrones
energticos son llamados electrones secundarios.
B.- Alcance
Ya que al ingresar en un medio material la partcula cargada pesada interacciona con

muchos electrones al mismo tiempo y como cada electrn es capaz de reducir slo una
pequea parte la energa cintica de la partcula pesada, entonces sta describir una
trayectoria recta cediendo su energa, hasta que su energa cintica sea comparable con
la energa del movimiento trmico de los tomos del material absorbedor, en ese
momento, la partcula pesada captura electrones del medio y neutraliza sus cargas
positivas.
Se dice que el alcance es el espesor necesario para que una partcula cargada sea
detenida totalmente en un medio material o sea, hasta que la partcula se frena lo
suficiente para que se produzca el fenmeno de neutralizacin.
En el caso de partculas pesadas, el alcance es muy pequeo debido a que cede su

energa rpidamente, es decir, interacciona ms fcilmente (por su mayor carga y/o
masa, principalmente).
Para comprender mejor el trmino alcance podemos ver el experimento propuesto en

la figura 4.15. All se tiene una fuente de partculas alfa dentro de un colimador. Las
partculas interaccionan con el material absorbedor y un detector registra las partculas
que llegan a l. El grfico de x (espesor del absorbedor) contra I/I0, donde I0 es el
nmero de partculas por segundo o cualquier otra unidad de tiempo, que llegan al
absorbedor e I es el nmero de partculas por segundo que llegan al detector despus
de atravesar el absorbedor de ancho x. Al inicio, prcticamente todas las partculas
atraviesan el absorbedor por lo que la relacin I/I0 se mantiene igual a 1.0. Sin embargo
a medida que el espesor del absorbedor (x) se hace ms grande, existe un valor en el
cual algunas partculas alfa ya no emergen del absorbedor por lo que la relacin I/I0
empieza a disminuir. Aumentando ms el espesor del absorbedor se llega a un valor en
que slo la mitad de las partculas que vienen de la fuente llegan al detector (I/I0 = 0.5)
pues la otra mitad se queda en el material absorbedor; a se espesor del absorbedor se

le denomina alcance medio (Rm) de las partculas. Aumentando el espesor del
absorbedor, ste captar todas las partculas (I/I0 = 0); si extrapolamos la parte recta
de la bajada de la curva hasta cero, se puede obtener el alcance extrapolado (Re).
Figura 4.15.- Alcance de partculas
La Tabla 4.1 relaciona el alcance de emitidas por algunos radionclidos con su alcance
en diferentes materiales.
Alcance medio en:

Radionclido Energa
emisor Aire (0C, 1 atm) Al Fe Cu Pb
(MeV)
cm m m m m
235
U 4.401 2.84 17.7 7.7 7.1 8.3
239
Pu 5.155 3.77 23.6 10.3 9.6 11.1
212
Po 8.784* 8.27 51.4 22.5 20.9 24.1
* Como el decaimiento del 212Po por de 8.784 MeV tiene una vida media de 0.29 s y el decaimiento
por de 11.65 MeV tiene una vida media de 45 s, (ver tabla de nclidos), pero dado que su frecuencia
es baja, se desprecia ste ltimo.
Tabla 4.1.- Alcance de partculas en diferentes medios

Se puede calcular el alcance de las partculas en aire con las siguientes ecuaciones
empricas:
R = 0.56 E para E 4 MeV (4.10)

R = 1.24 E 2.62 para 4 E 8 MeV (4.11)
donde
R = Alcance en cm
E= Energa de las partculas en MeV
Tambin se tiene una ecuacin para calcular el alcance de partculas en cualquier otro
material diferente al aire:
Rm = 0.56 R M1/3 (4.12)
donde
Rm = Alcance en el material en mg cm2

R = Alcance en el aire en mg cm2
M = Peso atmico del material
C.- Curvas de Bragg
El poder de penetracin y el poder de ionizacin de las radiaciones estn relacionadas

entre s, de modo que cuando uno crece el otro decrece y viceversa. En el caso de
partculas cargadas pesadas, una medida de su poder de penetracin es su alcance. Por
otra parte, su poder de ionizacin se puede medir por medio de la ionizacin especfica
que producen en un material dado, por ejemplo en el aire. La ionizacin especfica se
define como el nmero de pares de iones que se forman en tal material por unidad de
longitud recorrida, la ionizacin especfica se expresa en pares de iones/mm o iones/cm.
La figura 4.16 ilustra las llamadas curvas de ionizacin especfica o curvas de Bragg.
Para propsitos de comparacin se tienen las curvas de dos grupos monoenergticos de

radiacin correspondientes al 212Bi y al 212Po, con energas de 6.05 MeV y 8.784 MeV y
alcances de 4.79 y 8.62 cm en aire, respectivamente. Es natural que las energas de las
irn disminuyendo a medida que penetran en el material absorbedor. Las curvas de
Bragg nos indican que la ionizacin especfica para penetraciones pequeas y por lo
tanto para energas no muy diferentes de la energa de incidencia, tienen valores
completamente por debajo de 5,000 iones/mm. Es tanto menor cuando mayor es la
energa. Esto ltimo se puede entender reconociendo que las partculas con ms energa
son ms rpidas, pasan menos tiempo en un centmetro de trayectoria y por lo tanto
tienen menor oportunidad de interaccionar con los tomos del absorbedor en
comparacin con las partculas con menor energa. A medida que aumenta la
penetracin, la energa de las partculas disminuye y su ionizacin especfica aumenta;
esto es especialmente notable hacia el final de las curvas donde la ionizacin especfica
alcanza sus valores mximos, poco antes de que la distancia recorrida sea el alcance; a
esas alturas las partculas han perdido prcticamente su energa y pasan un tiempo
considerable en un centmetro de trayectoria aumentando la posibilidad de interaccin
con los tomos del absorbedor. La cada final relativamente rpida de las curvas
corresponde a la reduccin sbita de la ionizacin especfica cuando las partculas
cargadas pesadas capturan electrones y se neutralizan, as como a interaccin con los
ncleos.
Figura 4.16.- Curvas de ionizacin especfica o de Bragg para el Radn 222

D.- Penetracin de los productos de fisin
Como resultado de la fisin de un nclido pesado (tal como 235U o 239Po), se obtienen
casi siempre, dos ncleos ms pequeos llamados productos de fisin y en ocasiones
hasta tres. Buena parte de la energa obtenida de la fisin se convierte en energa
cintica de los dos productos de fisin.
El nmero msico de los fragmentos de fisin est entre 72 a 160 aproximadamente. A

pesar de las altas energas iniciales de los productos de fisin, su alcance es muy corto;
esto se debe a la carga elctrica que poseen inicialmente y a que, a diferencia de las
alfa, existe una apreciable contribucin a la prdida de energa cintica por las colisiones
con los ncleos y electrones del material absorbedor, debidas a su gran masa.
La carga neta de los productos de fisin decrece en el proceso de frenado por captura
de los electrones del medio.
7.4.10.3.- INTERACCIN DE ELECTRONES RPIDOS
A.- Naturaleza de la interaccin
Por ser los electrones rpidos partculas con carga negativa, la interaccin principal a las
energas que nos interesan, se lleva a cabo por repulsin con los campos elctricos
negativos de los electrones orbitales del medio en que penetren sacndolos de sus
rbitas, provocando as ionizacin y excitacin en el material absorbedor.
Comparando con las partculas pesadas, por ejemplo un protn, los electrones rpidos
pierden su energa ms lentamente pero tienen trayectorias ms tortuosas, al pasar a
travs de la materia. La mayor velocidad de los electrones rpidos, en comparacin con
un protn con la misma energa cintica, se debe a que su masa es slo 1/1,836 la
masa de un protn. Pero por tener idntica masa a la de los electrones orbitales, los
electrones rpidos tienen trayectorias irregulares.

B.- Bremsstrahlung
De acuerdo con la teora electromagntica, cuando cualquier partcula cargada es

acelerada, emite radiacin electromagntica. Cuando electrones rpidos se aceleran por
la interaccin con los electrones orbitales se produce este efecto, obtenindose rayos X
de Bremsstrahlung. La energa de un fotn de Bremsstrahlung corresponde a la energa
cintica perdida por el electrn rpido cada vez que se produce el efecto, de esto se
desprende que el espectro de energas es continuo. La produccin de Bremsstrahlung
puede ser apreciable para electrones rpidos, pero es totalmente despreciable para
partculas pesadas.
La fraccin de energa que se convierte en Bremsstrahlung aumenta con el incremento

de la energa del electrn y con el incremento del nmero atmico del material
absorbedor. Generalmente el Bremsstrahlung slo es significativo para materiales con
alto nmero atmico. Ejemplo de esta radiacin de frenado se tiene con los equipos
generadores de rayos X, en donde el material con el que interaccionan los electrones es
tungsteno generalmente, o una aleacin de tungsteno.
Con el propsito de estimar el riesgo debido al Bremsstrahlung, se puede utilizar la

siguiente ecuacin:
f = 3.5 x 10-4 Z Emx
donde
f = fraccin de la energa beta incidente convertida en fotones

Z = nmero atmico del absorbedor
Emx = energa mxima de la partcula beta en MeV
Para propsitos de Proteccin Radiolgica se supone que los fotones de radiacin de

frenado son de la energa mxima de la beta que los origin. El flujo de fotones, , de
fotones de Bremsstrahlung a una distancia r (cm) de una fuente beta de actividad A (en
Bq) es:
f E f ( 13 E mx A) fotones
(4.13)
4 r 2 E mx 4 r 2 E mx cm2 s

C.- Positrones
Al igual que los electrones, el positrn pierde su energa cintica por la interaccin de
las fuerzas de atraccin y repulsin de Coulomb, originando ionizaciones y excitaciones
en el material absorbedor, hasta tener una energa cintica comparable a la de los
electrones orbitales, entonces el positrn interacciona con un electrn del medio y
ambos desaparecen originando dos rayos gamma de 0.511 MeV (energa equivalente a
la masa de un positrn o un electrn) que salen en sentidos opuestos; a este fenmeno
se le conoce como aniquilacin de pares.
D.- Alcance de los electrones
La ionizacin especfica de la radiacin es aproximadamente 100 veces menor que la

de una , o sea, que la distancia cubierta (en trayectoria completamente irregular) por
una es alrededor de 100 veces mayor que una , teniendo ambas, claro, la misma
energa y viajando en el mismo medio.
Debido a la gran deflexin que pueden sufrir las partculas y los electrones, solo unos
cuantos recorrern la distancia mxima en lnea recta, existiendo, a diferencia de las ,
una alta dispersin del punto final alcanzado por cada partcula o electrn de un haz.
Se puede calcular el alcance de las partculas y electrones en cualquier material con

las siguientes ecuaciones empricas:
(1.2650.0954lnEmx )
Rm = 412 E mx para 0.01 Emx 2.5 MeV (4.14)
Rm = 530 Emx - 106 para Emx 2.5 MeV (4.15)
donde
Rm = Alcance en el material, en mg cm2

Emx = Energa mxima de las partculas en MeV
Tambin existen grficas en donde se puede encontrar el alcance lineal en diferentes

materiales en funcin de la energa mxima de la partcula beta o electrones. En la
figura 4.17 se presenta una grfica para ello.

Emx (MeV)
Figura 4.17.- Curvas de alcance mximo para radiacin beta en funcin de la

energa en varios materiales

7.4.10.4.- INTERACCIN DE LA RADIACIN ELECTROMAGNTICA
La radiacin electromagntica no posee masa en reposo ni carga elctrica, por lo cual su

interaccin con la materia no es por medio de atraccin o repulsin elctrica, como es el
caso de las partculas cargadas. Aunque existe un gran nmero de tipos de interaccin
de radiacin electromagntica con la materia, slo tres tienen importancia en la
deteccin de la radiacin y en la proteccin radiolgica; stos son: el efecto
fotoelctrico, el efecto Compton y la produccin de pares.
A.- Efecto fotoelctrico
El efecto fotoelctrico, es la interaccin de un fotn (gamma o X), que incide sobre los
electrones de un tomo absorbedor, el fotn desaparece totalmente y se desprende del
tomo un electrn, es decir un fotoelectrn. El origen ms probable del fotoelectrn son
las capas electrnicas interiores, o sea K y L. El fotoelectrn resulta con una energa, E c,
dada por:
Ec = h - Ee
donde
h = constante de Planck
= frecuencia de la radiacin incidente
Ee = energa de enlace de la capa donde se origina el fotoelectrn
Despus de la salida del fotoelectrn, las capas electrnicas del tomo que cedi el
electrn se reacomodan. Muchas veces sucede lo siguiente: si un fotoelectrn se origin
en la capa K, uno de la capa L bajar a la K emitiendo un fotn (rayo X de
fluorescencia) cuya energa es igual a la diferencia de la energa entre la capa L y la K,
un electrn de la capa M bajar a la capa L emitiendo otro fotn de energa equivalente
a la diferencia de la capa L y M, otro electrn bajar de la capa N a la M y as
sucesivamente.
El fotoelectrn cede su energa cintica al medio como cualquier electrn acelerado (ver
figura 4.18). El proceso fotoelctrico es el modo predominante de interaccin para rayos
gamma (o rayos X) de baja energa y para materiales absorbedores de alto nmero
atmico.

Figura 4.18.- Efecto fotoelctrico
B.- Efecto Compton
En el efecto Compton el rayo gamma o X interacciona con un electrn orbital cediendo

slo parte de su energa a la vez que es desviado un ngulo (ver figura 4.19).
Mientras mayor es el ngulo de desviacin, mayor es la energa cedida al electrn. Esta
energa cedida al electrn va desde casi cero a grandes fracciones de la energa del rayo
gamma. Tal energa que no es cedida al electrn la conserva el rayo gamma desviado.
Muy a menudo el efecto Compton es el mecanismo predominante de interaccin en el

rango de energas tpicas que emiten los radioistopos de inters en reactores
nucleares.
La expresin que relaciona la energa mxima transferida por efecto Compton a un

electrn en un cierto medio con el ngulo de incidencia es:
h
m c 2 (1 cos )
Ee h h ' h o
h
1 m c 2 (1 cos )
o
La mxima transferencia de energa se produce cuando = 180.

Figura 4.19.- Efecto Compton
C.- Produccin de pares
Si la energa del fotn excede el doble de la energa equivalente a la masa del electrn
(1.022 MeV), entonces el proceso de produccin de pares es energticamente posible y
por lo tanto este proceso es slo viable para rayos gamma o X de alta energa (aquellos
que tengan una energa E > 1.022 MeV). Ver la figura 4.20.
Figura 4.20.- Produccin de pares

En esta interaccin, que se realiza con el campo elctrico del ncleo del tomo, el fotn
desaparece y da origen a un par electrn-positrn. El exceso de energa de 1.022 MeV,
ser repartido como energa cintica del electrn y el positrn. El electrn y el positrn
ceden su energa al medio (como ya fue visto), pero mientras el electrn se recombina
con el medio, el positrn toma un electrn del medio para producir la aniquilacin de
pares.
D.- Importancia relativa de cada efecto
La importancia relativa de los tres procesos descritos anteriormente est

convenientemente ilustrada, para diferentes tipos de materiales absorbentes (diferente
nmero atmico, Z) y energas de los fotones (rayos X y gamma), en la figura 4.21. Las
tres reas del grfico definen el predominio de cada proceso de interaccin.
Figura 4.21.- Importancia relativa de los tres tipos ms comunes de interaccin

de fotones (rayos x y gamma).

E.- Atenuacin de gammas
Si se tiene un haz colimado y monoenergtico como en la figura 4.22, el resultado debe

ser una simple atenuacin exponencial.
Cada proceso de interaccin tiene una probabilidad por unidad de longitud de eliminar
fotones gamma del haz; la probabilidad total de eliminar fotones del haz por unidad de
longitud es el coeficiente de atenuacin lineal total , que es:
= (fotoelctrico) + (Compton) + k (par)
Ahora, el nmero de fotones por unidad de tiempo I que pasan a travs de un espesor
t, en trminos del nmero de fotones por unidad de tiempo sin absorbedor I o, esta dado
por:
Figura 4.22.- Atenuacin de la radiacin electromagntica
I = I0 e- x (4.16)
Una alternativa al uso del coeficiente de atenuacin lineal es el coeficiente de

atenuacin msico / ( = densidad del material absorbedor) pues no depende del
estado fsico del material (slido, lquido, gas). En trminos del coeficiente de
atenuacin msico del absorbedor, la ecuacin anterior es:
I ( / ) x
(4.17)
e
I0
donde ( x), es conocido como el espesor msico del absorbedor, que es el parmetro
que determina la atenuacin del haz.
En la Tabla 4.2 se indica el coeficiente msico de atenuacin total para diferentes

materiales en funcin de la energa del fotn.
Otro parmetro para estimar el comportamiento de un haz de rayos gamma es el

llamado espesor medio o capa hemirreductora (x1/2) que se define como el espesor
de material requerido para atenuar a la mitad un haz de fotones. As que si I/Io =
cuando x = x1/2 en la ecuacin 4.17, entonces:
1 x
e 1/2
2
y despejando a x1/2:
ln 2 0.693
x1/2 = (4.18)

Por ltimo, cuando se tiene un haz no colimado (que es lo que normalmente sucede) se
tiene dispersin (debida principalmente al efecto Compton), como se muestra
esquemticamente en la figura 4.23. La cantidad de dispersin para una geometra dada
afecta en un valor B (Factor de Build-up) a las mediciones de intensidad, por lo que la
ecuacin 4.16, queda como:
I = I0 B e x (4.19)
El factor B es funcin del espesor de material absorbedor y la energa de los fotones

gamma. En condiciones ptimas el factor B puede ser muy cercano a la unidad, pero
nunca alcanzar este valor. En la Tabla 4.3 se presentan factores de incremento (B),
para una fuente puntual isotrpica.
Figura 4.23.- Efecto de la geometra sobre la deteccin de

ENERGA DE LOS FOTONES GAMMA ( ) en MeV

Material
(g/cm3)
0.10 0.20 0.30 0.40 0.60 0.80 1.00 2 3 4 5 6 10
8.9E(-5) H .295 .243 .212 .189 .160 .140 .126 .0876 .0691 .0579 .0502 .0446 .0321
1.85 Be .132 .109 .0945 .0847 .0715 .0628 .0565 .0394 .0313 .0266 .0234 .0211 .0161
1.60 C .149 .122 .106 .0953 .0805 .0707 .0636 .0444 .0356 .0304 .0270 .0245 .0194
0.0013 N .150 .123 .106 .0955 .0805 .0707 .0636 .0445 .0357 .0306 .0273 .0249 .0200
0.0014 O .151 .123 .107 .0953 .0806 .0708 .0636 .0445 .0359 .0309 .0276 .0254 .0206
0.971 Na .151 .118 .102 .0912 .0770 .0676 .0608 .0427 .0348 .0303 .0274 .0254 .0215
1.74 Mg .160 .122 .106 .0944 .0795 .0699 .0627 .0442 .0360 .0315 .0286 .0266 .0228
2.699 Al .161 .120 .103 .0922 .0777 .0683 .0614 .0432 .0353 .0310 .0282 .0264 .0229
2.42 Si .172 .125 .107 .0954 .0802 .0706 .0635 .0447 .0367 .0323 .0296 .0277 .0243
1.82 P .174 .122 .104 .0928 .0780 .0685 .0617 .0436 .0358 .0316 .0290 .0273 .0242
2.07 S .188 .127 .108 .0958 .0806 .0707 .0635 .0448 .0371 .0328 .0302 .0284 .0255
0.0018 Ar .188 .117 .0977 .0867 .0730 .0638 .0573 .0407 .0338 .0301 .0279 .0266 .0241
0.87 K .215 .127 .106 .0938 .0786 .0689 .0618 .0438 .0365 .0327 .0305 .0289 .0267
1.55 Ca .238 .132 .109 .0965 .0809 .0708 .0634 .0451 .0376 .0338 .0316 .0302 .0280
7.86 Fe .344 .138 .106 .0919 .0762 .0664 .0595 .0424 .0361 .0330 .0313 .0304 .0294
8.94 Cu .427 .147 .108 .0916 .0751 .0654 .0585 .0418 .0357 .0330 .0316 .0309 .0305
10.2 Mo 1.03 .225 .130 .0998 .0761 .0648 .0575 .0414 .0365 .0349 .0344 .0344 .0359
6.50 Sn 1.58 .303 .153 .109 .0776 .0647 .0568 .0408 .0367 .0355 .0355 .0358 .0383
4.93 I 1.83 .339 .165 .114 .0792 .0653 .0571 .0409 .0370 .0360 .0361 .0365 .0394
19.30 W 4.21 .708 .293 .174 .101 .0763 .0640 .0437 .0405 .0402 .0409 .0418 .0465
21.37 Pt 4.75 .795 .324 .191 .107 .0800 .0659 .0445 .0414 .0411 .0418 .0427 .0477
11.85 Tl 5.16 .866 .346 .204 .112 .0824 .0675 .0452 .0420 .0416 .0423 .0433 .0484
11.35 Pb 5.29 .896 .356 .208 .114 .0836 .0684 .0457 .0421 .0420 .0426 .0436 .0489
18.90 U 10.6 1.17 .452 .259 .136 .0952 .0757 .0484 .0445 .0440 .0446 .0455 .0511
.001293 Aire .151 .123 .106 .0953 .0804 .0706 .0636 .0445 .0357 .0307 .0274 .0250 .0202
NaI 1.57 .305 .155 .111 .0789 .0657 .0577 .0412 .0367 .0351 .0347 .0347 .0366
1.00 H2O .167 .136 .118 .106 .0896 .0786 .0706 .0493 .0396 .0339 .0301 .0275 .0219
2.33 Concreto .169 .124 .107 .0954 .0804 .0706 .0635 .0445 .0363 .0317 .0287 .0268 .0229
1.00 Tejido .163 .132 .115 .100 .0867 .0761 .0683 .0478 .0384 .0329 .0292 .0267 .0212
Tabla 4.2.- Coeficientes de atenuacin msicos (/) para varios materiales en cm2/g
Introduction To Nuclear Engineering.- John R. Lamarsh, pp. 82-86, Addison-Wesley Publishing Company, 1977.

ENERGA DE LOS FOTONES GAMMA ( ) en MeV

Material
0.1 0.15 0.2 0.3 0.4 0.6 0.8 1 1.25 1.5 2 3 4 5 6 10
H 2.63E-5 2.36E-5 2.61E-5 1.89E-5 1.68E-5 1.46E-5 1.25E-5 1.12E-5 1.01E-5 9.17E-6 7.8E-6 6.15E-6 5.15E-6 4.47E-6 3.97E-6 2.86E-6
Be 0.2442 0.2202 0.2017 0.1748 0.1567 0.1323 0.1162 0.1045 0.0932 0.0849 0.0729 0.0579 0.0492 0.0433 0.0390 0.0298
C 0.2384 0.2144 0.1952 0.1696 0.1525 0.1288 0.1131 0.1018 0.0909 0.0829 0.0710 0.0570 0.0486 0.0432 0.0392 0.0310
N 1.95E-4 1.74E-4 1.60E-4 1.38E-4 1.24E-4 1.05E-4 9.19E-5 8.27E-5 7.38E-5 6.72E-5 5.79E-5 4.64E-5 3.98E-5 3.55E-5 3.24E-5 2.60E-5
O 2.11E-4 1.88E-4 1.72E-4 1.50E-4 1.33E-4 1.13E-4 9.91E-5 8.90E-5 7.95E-5 7.25E-5 6.23E-5 5.03E-5 4.33E-5 3.86E-5 3.56E-5 2.88E-5
Na 0.1466 0.1262 0.1146 0.0990 0.0886 0.0748 0.0656 0.0590 0.0530 0.0482 0.0415 0.0338 0.0294 0.0266 0.0247 0.0209
Mg 0.2784 0.2349 0.2123 0.1844 0.1643 0.1383 0.1216 0.1091 0.0974 0.0891 0.0769 0.0626 0.0548 0.0498 0.0463 0.0397
Al 0.4345 0.3617 0.3239 0.2780 0.2488 0.2097 0.1843 0.1657 0.1479 0.1350 0.1166 0.0953 0.0837 0.0761 0.0713 0.0618
Si 0.4162 0.3364 0.3025 0.2589 0.2309 0.1941 0.1709 0.1537 0.1372 0.1251 0.1082 0.0888 0.0782 0.0716 0.0670 0.0588
P 0.3167 0.2493 0.2220 0.1893 0.1689 0.1420 0.1247 0.1123 0.1003 0.0914 0.0794 0.0652 0.0575 0.0528 0.0497 0.0440
S 0.3892 0.2981 0.2629 0.2236 0.1983 0.1668 0.1463 0.1314 0.1176 0.1074 0.0927 0.0768 0.0679 0.0625 0.0588 0.0528
Ar 3.38E-4 2.43E-4 2.11E-4 1.76E-4 1.56E-4 1.31E-4 1.15E-4 1.03E-4 9.22E-5 8.42E-5 7.33E-5 6.08E-5 5.42E-5 5.02E-5 4.79E-5 4.34E-5
K 0.1871 0.1296 0.1105 0.0922 0.0816 0.0684 0.0599 0.0538 0.0480 0.0439 0.0381 0.0318 0.0284 0.0265 0.0251 0.0232
Ca 0.3689 0.2449 0.2046 0.1690 0.1496 0.1254 0.1097 0.0983 0.0877 0.0803 0.0699 0.0583 0.0524 0.0490 0.0468 0.0434
Fe 2.7038 1.4384 1.0847 0.8332 0.7223 0.5989 0.5219 0.4677 0.4174 0.3812 0.3333 0.2837 0.2594 0.2460 0.2389 0.2311
Cu 3.8174 1.8416 1.3142 0.9655 0.8189 0.6714 0.5847 0.5230 0.4658 0.4255 0.3737 0.3192 0.2950 0.2825 0.2762 0.2727
Mo 10.506 3.9678 2.2950 1.3260 1.0180 0.7762 0.6610 0.5865 0.5202 0.4763 0.4223 0.3723 0.3560 0.3509 0.3509 0.3662
Sn 10.270 3.6595 1.9695 0.9945 0.7085 0.5044 0.4206 0.3692 0.3257 0.2984 0.2652 0.2386 0.2308 0.2308 0.2327 0.2490
I 9.0219 3.1946 1.6713 0.8135 0.5620 0.3905 0.3219 0.2815 0.2475 0.2268 0.2016 0.1824 0.1775 0.1780 0.1799 0.1942
W 81.253 27.7920 13.664 5.6549 3.3582 1.9493 1.4726 1.2352 1.0499 0.9496 0.8434 0.7817 0.7759 0.7894 0.8067 0.8975
Pt 101.507 35.0468 16.989 6.9239 4.0817 2.2866 1.7096 1.4083 1.1839 1.0706 0.9510 0.8847 0.8783 0.8933 0.9125 1.0193
Tl 61.1460 21.3300 10.2621 4.1001 2.4174 1.3272 0.9764 0.7999 0.6672 0.6020 0.5356 0.4977 0.4930 0.5013 0.5131 0.5735
Pb 60.0415 20.8840 10.1696 4.0406 2.3608 1.2939 0.9489 0.7763 0.6458 0.5811 0.5187 0.4778 0.4767 0.4835 0.4949 0.5550
U 200.34 45.7380 22.1130 8.5428 4.8951 2.5704 1.7993 1.4307 1.1624 1.0357 0.9148 0.8411 0.8316 0.8429 0.8600 0.9658
Aire 1.95E-4 1.73E-4 1.59E-4 1.37E-4 1.23E-4 1.04E-4 9.13E-5 8.22E-5 7.33E-5 6.68E-5 5.75E-5 4.62E-5 3.97E-5 3.54E-5 3.23E-5 2.61E-5
NaI 5.7698 2.0846 1.1209 0.5696 0.4079 0.2900 0.2414 0.2120 0.1864 0.1707 0.1514 0.1349 0.1290 0.1275 0.1275 0.1345
H2O 0.1670 0.1490 0.1360 0.1180 0.1060 0.0896 0.0786 0.0706 0.0630 0.0575 0.0493 0.0396 0.0339 0.0301 0.0275 0.0219
Concreto 0.3938 0.3239 0.2889 0.2493 0.2223 0.1873 0.1645 0.1480 0.1321 0.1205 0.1037 0.0846 0.0739 0.0669 0.0624 0.0534
Tejido 0.1630 0.144 0.1320 0.1150 0.1000 0.0867 0.0761 0.0683 0.0600 0.0556 0.0478 0.0384 0.0329 0.0292 0.0267 0.0212
Tabla 4.3.- Coeficientes de atenuacin lineal () para varios materiales en cm1

Adaptada de: Introduction To Nuclear Engineering.- John R. Lamarsh, pp. 82-86, Addison-Wesley Publishing Company, 1977.

Energa x a
MATERIAL
(MeV) 0.1 0.5 1 2 3 5 6 8 10
0.5 2.37 1.60 1.47 1.38 1.34 1.28 1.27 1.23 1.20
1.0 4.55 2.44 2.08 1.83 1.71 1.56 1.51 1.43 1.37
2.0 11.8 4.88 3.62 2.81 2.46 2.08 1.97 1.80 1.68
3.0 23.8 8.35 5.50 3.87 3.23 2.58 2.41 2.15 1.97
4.0 41.3 12.8 7.68 4.98 4.00 3.08 2.84 2.46 2.25
5.0 65.2 18.4 10.1 6.15 4.80 3.58 3.27 2.82 2.53
6.0 96.7 25.0 12.8 7.38 5.61 4.08 3.70 3.15 2.80
7.0 137 32.7 15.8 8.65 6.43 4.58 4.12 3.48 3.07
AGUA
8.0 187 41.5 19 9.97 7.27 5.07 4.54 3.80 3.34
10.0 321 62.9 26.1 12.7 8.97 6.05 5.37 4.44 3.86
15.0 938 139 47.7 20.1 13.3 8.49 7.41 5.99 5.14
20.0 2170 252 74 28 17.8 10.9 9.42 7.49 6.38
25.0 4360 403 104 36.5 22.4 13.3 11.4 8.96 7.59
30.0 7970 594 139 45.2 27.1 15.7 13.3 10.4 8.78
35.0 13500 828 177 54.4 31.8 18 15.5 11.9 9.96
40.0 21100 1110 218 63.7 36.5 20.4 16.4 13.4 11.2
0.5 1.91 1.57 1.45 1.37 1.33 1.28 1.26 1.22 1.19
1.0 2.86 2.28 1.99 1.78 1.68 1.54 1.49 1.41 1.35
2.0 4.87 4.07 3.26 2.66 2.38 2.04 1.94 1.76 1.64
3.0 7.07 6.35 4.76 3.62 3.11 2.54 2.37 2.11 1.93
4.0 9.47 9,14 6.48 4.64 3.86 3.04 2.81 2.46 2.22
5.0 12.1 12.4 8.41 5.72 4.64 3.55 3.26 2.82 2.52
6.0 14.9 16.3 10.5 6.86 5.44 4.08 3.72 3.18 2.83
7.0 18.0 20.7 12.9 8.05 6.26 4.61 4.19 3.55 3.14
ALUMINIO
8.0 21.3 25.7 15.4 9.28 7.10 5.14 4.66 3.92 3.46
10.0 28.7 37.6 21.0 11.9 8.83 6.23 5.61 4.68 4.12
15.0 51.7 78.6 37.7 18.9 13.4 9.03 8.09 6.64 5.87
20.0 81.1 137 57.9 26.6 18.1 11.9 10.7 8.68 7.74
25.0 117 213 81.3 34.9 23.0 14.9 13.3 10.8 9.74
30.0 159 307 107 43.6 28.1 18.0 16.0 13.0 11.8
35.0 208 421 136 52.7 33.3 21.5 18.9 15.2 14.1
40.0 265 554 167 62.0 38.5 25.5 22.1 17.4 16.6
0.5 1.26 1.48 1.41 1.35 1.32 1.27 1.25 1.22 1.19
1.0 1.40 1.99 1.85 1.71 1,64 1.51 1.47 1.39 1.33
2.0 1.61 3.12 2.85 2.49 2.28 1.97 1.87 1.71 1.59
3.0 1.78 4.44 4.00 3.34 2.96 2.46 2.30 2.04 1.86
4.0 1.94 5.96 5.30 4.25 3.68 2.98 2.76 2.41 2.16
5.0 2.07 7.68 6.74 5.22 4.45 3.53 3.25 2.81 2.50
6.0 2.20 9.58 8.31 6.25 5.25 4.11 3.78 3.24 2.87
7.0 2.31 11.7 10.0 7.33 6.09 4.73 4.33 3.71 3.27
FIERRO
8.0 2.41 14.0 11.8 8.45 6.96 5.38 4.92 4.20 3.71
10.0 2.61 19.1 15.8 10.8 8.80 6.75 6.18 5.30 4.69
15.0 3.01 35.1 27.5 17.4 13.8 10.7 9.85 8.64 7.88
20.0 3.33 55.4 41.3 24.6 19.4 15.2 14.2 12.9 12.3
25.0 3.61 79.9 57.0 32.5 25.4 20.3 19.3 18.2 18.1
30.0 3.86 108 74.5 40.9 31.7 25.9 25.1 24.5 25.7
35.0 4.07 141 93.5 49.8 38.4 32.0 31.5 32.0 35.3
40.0 4.23 177 114 59.1 45.5 38.8 38.8 40.9 47.6

Energa x a
MATERIAL
(MeV) 0.1 0.5 1 2 3 5 6 8 10
0.5 1.51 1.14 1.20 1.21 1.23 1.25 1.26 1.30 1.28
1.0 2.04 1.24 1.38 1.40 1.40 1.41 1.42 1.51 1.51
2.0 3.39 1.39 1.68 1.76 1.73 1.71 1.73 1.90 2.01
3.0 5.60 1.52 1.95 2.14 2.10 2.05 2.08 2.36 2.63
4.0 9.59 1.62 2.19 2.52 2.50 2.44 2.49 2.91 3.42
5.0 17.0 1.71 2.43 2.91 2.93 2.88 2.96 3.59 4.45
6.0 30.6 1.80 2.66 3.32 3.40 3.38 3.51 4.41 5.73
7.0 54.9 1.88 2.89 3.74 3.89 3.93 4.13 5.39 7.37
PLOMO
8.0 94.7 1.95 3.10 4.17 4.41 4.56 4.84 6.58 9.44
10.0 294 2.10 3.51 5.07 5.56 6.03 6.61 9.73 15.4
15.0 5.80E3 2.39 4.45 7.44 8.91 11.4 13.7 25.1 50.8
20.0 1.33E5 2.64 5.27 9.98 12.9 19.9 26.6 62.0 161
25.0 3.34E6 2.85 5.98 12.6 17.5 32.9 49.6 148 495
30.0 8.77E7 3.02 6.64 15.4 22.5 52.2 88.9 344 1.47E3
35.0 2.36E9 3.18 7.23 18.2 28.1 79.9 155 779 4.28E3
40.0 6.43E10 3.31 7.79 21.0 34.0 119 262 1.72E3 1.22E4
0.5 1.89 1.57 1.45 1.37 1.33 1.27 1.26 1.22 1.19
1.0 2.78 2.27 1.98 1.77 1.67 1.53 1.49 1.41 1.35
2.0 4.63 4.03 3.24 2.65 2.38 2.04 1.93 1.76 1.64
3.0 6.63 6.26 4.72 3.60 3.09 2.53 2.37 2.11 1.93
4.0 8.80 8.97 6.42 4.61 3.84 3.03 2.80 2.45 2.22
5.0 11.1 12.2 8.33 5.68 4.61 3.54 3.25 2.81 2.51
6.0 13.6 15.9 10.4 6.80 5.40 4.05 3.69 3.16 2.80
7.0 16.3 20.2 12.7 7.97 6.20 4.57 4.14 3.51 3.10
CONCRETO
8.0 19.2 25.0 15.2 9.18 7.03 5.09 4.60 3.87 3.40
10.0 25.6 36.4 20.7 11.7 8.71 6.15 5.52 4.59 4.01
15.0 44.9 75.6 37.2 18.6 13.1 8.85 7.86 6.43 5.57
20.0 69.1 131 57.1 26.0 17.7 11.6 10.2 8.31 7.19
25.0 97.9 203 80.1 33.9 22.5 14.4 12.7 10.2 8.86
30.0 131 290 106 42.2 27.4 17.3 15.2 12.2 10.6
35.0 170 399 134 50.9 32.4 20.5 17.8 14.1 12.3
40.0 214 523 164 59.8 37.4 24.8 20.5 16.2 14.5
0.5 1.04 1.11 1.17 1.19 1.20 1.23 1.24 1.28 1.27
1.0 1.06 1.19 1.31 1.35 1.35 1.37 1.38 1.48 1.49
2.0 1.08 1.30 1.53 1.65 1.64 1.64 1.66 1.85 1.97
3.0 1.10 1.39 1.73 1.95 1.95 1.94 1.98 2.27 2.56
4.0 1.11 1.45 1.90 2.25 2.28 2.27 2.33 2.78 3.31
5.0 1.12 1.52 2.07 2.56 2.62 2.63 2.74 3.39 4.26
6.0 1.13 1.58 2.23 2.88 2.99 3.04 3.19 4.11 5.43
7.0 1.14 1.63 2.38 3.19 3.38 3.49 3.71 4.96 6.90
URANIO
8.0 1.14 1.68 2.52 3.51 3.78 3.99 4.28 5.97 8.73
10.0 1.16 1.77 2.78 4.17 4.64 5.14 5.68 8.61 13.9
15.0 1.18 1.96 3.35 5.84 7.06 9.10 11.0 20.8 43.4
20.0 1.20 2.11 3.82 7.54 9.80 15.1 20.1 48.6 131
25.0 1.22 2.23 4.23 9.27 12.8 23.7 35.4 110 385
30.0 1.23 2.33 4.59 11.9 16.0 36.0 60.4 244 1.10E3
35.0 1.24 2.42 4.91 12.7 19.4 52.9 100 527 3.08E3
40.0 1.25 2.50 5.21 14.4 22.9 75.7 163 1.12E3 8.46E3
a
x = coeficiente msico de atenuacin (/) x espesor del blindaje (cm) x densidad del blindaje ()
Tabla 4.4.- Factores de incremento (B) para una fuente puntual isotrpica

7.4.11.- REACCIONES NUCLEARES
Cuando un nclido radiactivo emite algn tipo de radiacin se dice que sufre una
reaccin nuclear espontnea, pero existen reacciones nucleares inducidas por medio de
un bombardeo con partculas o fotones; cuando un nclido se transforma en otro debido
a la interaccin con alguna partcula o fotn se dice que sufre una transmutacin y es
un tipo de reaccin nuclear muy importante ya que el ncleo producto de la reaccin
puede ser radiactivo y las partculas o fotones emitidos pueden causar otras reacciones,
es decir, una reaccin nuclear la podramos definir como una reaccin entre un ncleo y
una(s) partcula(s) proyectil.
En una reaccin nuclear tpica tenemos un ncleo blanco que interactuar con una
partcula o fotn llamado proyectil; la reaccin estar formada por tres etapas
fundamentales e involucrando cinco componentes por lo menos, de acuerdo con la
siguiente secuencia:
ncleo partcula ncleo ncleo(s) partcula(s)

+ +
blanco proyectil compuesto producto producto
El ncleo blanco es cualquier ncleo, desde uno de hidrgeno hasta los ms pesados
como el uranio.
La partcula proyectil puede ser una partcula , o bien, fotones , un protn, un

deutern o un neutrn. Como fuentes de partculas proyectil se tienen a los
aceleradores de partculas, al decaimiento radiactivo o una reaccin de fisin.
El ncleo compuesto est constituido por el ncleo blanco ms la partcula proyectil y

tiene una existencia muy corta, aproximadamente 10-12 segundos. La energa en exceso
debido a la partcula proyectil se distribuye uniformemente en todo el ncleo blanco. El
ncleo o ncleos producto son las especies nucleares que se forman por la ruptura del
ncleo compuesto.
La partcula o partculas producto pueden ser cualquier tipo de partculas subatmicas

como neutrones, protones, etc. y se pueden incluir tambin a los fotones gamma.
En la mayora de las reacciones nucleares que involucren cambios de energa del orden
de unos cuantos MeV se pueden aplicar los principios fundamentales de conservacin ya
mencionados en la seccin 4.3: conservacin de la carga elctrica, conservacin del
nmero de nucleones, conservacin de la cantidad de movimiento y conservacin de la
masa-energa.
El balance en una reaccin nuclear se puede hacer considerando que se deben

conservar el nmero atmico y el nmero de masa; por ejemplo para la siguiente
reaccin nuclear se tiene:
14
7 N 42 He F
18
9 17
8 O 11 H
Conservacin del nmero de masa:
Nmero de nucleones iniciales = 14 + 4 = 18

Nmero de nucleones finales = 17 +1 = 18
Conservacin del nmero atmico:
Nmero de protones iniciales = 7 + 2 = 9

Numero de protones finales = 8 + 1 = 9
Se puede analizar el principio de conservacin de la energa como sigue: para realizar

este clculo se requieren las masas de los nclidos que intervienen, y son los siguientes
en uma:
14
7 N 14.003074
4
2 He 4.002603
18
9 F 18.000937
17
8 O 16.999131
1
1 H 1.007825
7
3 Li 7.0160
as, la suma de las masas de los reactivos es:
mreac = 14.003074 + 4.002603 = 18.005677 uma
y de los productos es:
mprod = 16.999131 + 1.007825 = 18.006956 uma

la diferencia de masa es m:
m = mreac - mprod = 18.005677 - 18.006956 = -0.001279 uma
y aplicando la ecuacin de Einstein calculamos el trmino Q:
Q = (931.5 MeV/uma) (m uma) = 931.5 (-0.001279) = -1.1913 MeV
Debido a que el trmino Q es negativo, esto significa que hubo una absorcin de
energa y de ah el aumento de masa; entonces para que se produzca especficamente
esta reaccin es necesario suministrar 1.1913 MeV de energa.
Analicemos ahora una reaccin en que Q es positiva. La reaccin es:
7
3 Li 11 H 44 He 44 He
mreac = 7.0160 + 1.007825 = 8.023825 uma
mprod = 4.002603 +4.002603 = 8.005206 uma
m = mreac mprod = 8.023825 8.005206 = 0.0186 uma
Q = 931.5 (0.00177) = 17.326 MeV
lo que significa que en la reaccin se liberan 17.326 MeV a expensas de la masa.
La notacin convencional para indicar una reaccin nuclear es como sigue tomando
como ejemplo la reaccin:
23
11 Na 11 H
24
12
Mg 23
12 Mg 01 n
Esta reaccin se indica como:

23 23
Na (p, n) Mg
recordando que el 11 H es un protn p. En esta notacin se indica el ncleo blanco 23Na,

dentro del parntesis primero la partcula proyectil p y despus la partcula producto n y
fuera del parntesis el ncleo producto 23Mg.
Como solamente tres de los cuatro trminos de esa reaccin son necesarios para
balancear la ecuacin, tambin podra indicarse como:
23
Na (p, n)__

Recurdese que para saber cul es el ncleo producto balancear los nmeros A y Z. Por
ejemplo, para la reaccin 27Al (p, ) podemos determinar cual es el ncleo producto
como sigue:
27
Al (p, ) significa
27
13 Al 11 H AZ X 00
de donde
Z = 13 + 1 = 14 ya que no tiene masa y que
A = 27 + 1 = 28
y como Z = 14
entonces, auxilindonos de la Tabla Peridica de los elementos, a Z = 14 le corresponde

28
al elemento Silicio, X = Si (Silicio). En conclusin, el ncleo producto es 14 Si .
Finalmente, es necesario notar que no todas las reacciones nucleares siguen la

secuencia mostrada en este inciso, es decir, mediante la formacin del ncleo
compuesto, ya que existe un tipo de reacciones muy importante en las cuales el ncleo
blanco y la partcula proyectil solamente intercambian energa cintica y no hay
transmutacin. Por otra parte, el que suceda una reaccin nuclear especfica es un
evento probabilstico, es decir, puede o no suceder, dependiendo de varios factores.
Otros ejemplos son los siguientes:

7
La reaccin: Li (p,) 4He o p + 7 Li 4He + con Q = 17.3 MeV
Las reacciones:
H d, p H
3
2
Q = 4.032 MeV
Li p, n Be
7
7
Q = -1.645 MeV
7.4.12.- REACCIONES CON NEUTRONES
En 1920 se postul la existencia de una partcula elctricamente neutra equivalente a la

combinacin de un protn con un electrn pero no se haba podido detectar. En 1930 y
hasta 1932, muchos experimentos de bombardeo de ncleos ligeros mostraban que se
produca una radiacin altamente penetrante y se pens que era radiacin de muy alta
energa, puesto que no mostraba tener carga elctrica.

En 1932 se demostr que tal radiacin consista precisamente de la partcula cuya

existencia se haba postulado en 1920, llamada neutrn; esto se hizo bombardeando
berilio con partculas de acuerdo con la reaccin:
9
4 Be 42 He 12
6 C 01 n
Posteriormente, se continu el estudio de la nueva partcula descubierta y actualmente,

muchas de sus caractersticas son conocidas con gran precisin, por ejemplo su masa es
1.008665 uma y su nmero atmico es cero. Debido a su carencia de carga elctrica
neta, el neutrn es capaz de penetrar con relativa facilidad al ncleo de un tomo. Los
neutrones libres son inestables como ya se indic anteriormente; su vida media es de
aproximadamente 10.6 minutos.
La clasificacin de los neutrones se basa en su energa cintica y es como se indica en la

tabla 4.5.
Relativistas Son neutrones con energas mayores de 20 MeV
Rpidos Su energa es mayor o igual a 1 MeV pero menor

de 20 MeV
Intermedios o resonantes Son aquellos cuya energa es menor a 1 MeV,

pero mayor que 1 eV
Lentos Son los que tienen un rango de energa menor

que 1 eV, pero mayor que la energa trmica
Trmicos Son aquellos cuya energa cintica es la misma

que la de las molculas o tomos que componen
su medio ambiente. La energa trmica a
temperatura ambiente es de 0.025 eV.
Tabla 4.5.- Clasificacin de los neutrones con base en su energa cintica
Como la energa cintica es funcin de la velocidad y la velocidad es funcin de la

temperatura, entonces sabemos que la energa cintica es funcin de la temperatura del
medio. Para calcular la energa cintica para una partcula a una cierta temperatura
tenemos la siguiente secuencia:
la energa cintica es
EK = m v2 (4.20)

donde
m = la masa de la partcula en gramos
v = la velocidad de la partcula en cm/s
EK = energa cintica en ergios
La velocidad se calcula con la ecuacin
v = 1.3 x 104 T (4.21)

A
donde
v = velocidad en cm/s
T = temperatura en K
A = nmero de masa en uma
Sustituyendo la ecuacin (4.21) en la (4.20) tenemos:
1 4 T 2

EK m 1.3
2
x 10
A

simplificando
mT
EK = 8.45 x 107
A
Como EK est en ergios podemos convertir a eV si dividimos entre 1.602 x 10-12

quedando:
mT
EK = 5.2747 x 1019 (4.22)
A
y as EK queda en eV. Adems, como m est en gramos debemos recordar que:
1 uma = 1.66 x 10-24 g
Por ejemplo, calculemos la energa cintica de un neutrn a una temperatura de 20C;

tenemos los siguientes datos:
m = masa del neutrn = 1.008665 uma = 1.6744 X 10-24 gramos

A = nmero de masa del neutrn = 1
T = 20C = 293 K

aplicando la ecuacin (4.20) tenemos:
(1.6744 x 10 24)(293)
EK = 5.2747 x 1019
1
EK = 0.025 eV
y como la temperatura ambiente podemos considerarla como 20C aproximadamente,

diremos que un neutrn trmico tiene una energa cintica de 0.025 eV; si calculramos
su velocidad con la ecuacin (4.21) obtenemos aproximadamente 2.2 x 105 cm/s o
2,200 m/s.
La forma en que cada uno de estos tipos de neutrones interactan con la materia se
ver posteriormente as como su forma de deteccin; aqu nos referiremos nicamente
a los neutrones que inducen reacciones de fisin.
Como fuentes de neutrones tenemos nicamente las reacciones nucleares por ejemplo:
9
4 Be 42 He 12
6 C 01 n
En un reactor nuclear se requiere la existencia de neutrones libres y stos son obtenidos

por una reaccin llamada fisin nuclear.

7.5.- PROTECCIN RADIOLGICA
El participante reconocer los criterios y medidas necesarias para proteger a los

individuos y sus descendientes, a la poblacin y sus bienes y al medio ambiente y
limitar, hasta niveles aceptables, los efectos que pudieran resultar de la exposicin a la
radiacin debida a la realizacin de actividades necesarias, en las cuales se hace uso de
fuentes de radiacin ionizante.
A.- El participante utilizar correctamente las magnitudes y unidades utilizadas en

proteccin radiolgica.
B.- El participante identificar los efectos biolgicos de la radiacin.
C.- El participante identificar los criterios necesarios para aplicar correctamente los
factores bsicos de proteccin radiolgica.
D.- El participante definir el concepto de contaminacin radiactiva y sus tipos.
E.- El participante interpretar la Filosofa ALARA.
F.- El participante identificar la clasificacin de reas con radiacin en la Central Laguna

Verde.
G.- El participante identificar la sealizacin radiolgica utilizada en la Central Laguna

Verde.

7.5.3.- INTRODUCCIN
El objetivo de la Proteccin Radiolgica es proteger a los individuos y sus descendientes,

a la poblacin y sus bienes y al medio ambiente, limitando y previniendo hasta niveles
aceptables, los efectos que pudieran resultar de la exposicin a la radiacin debida a la
realizacin de actividades necesarias, en las cuales se hace uso de fuentes de radiacin
ionizante.
Con esta base se sustenta la prctica de la Proteccin Radiolgica.
Para limitar y reducir la exposicin a la radiacin a un mnimo posible, se deben de

considerar los tres factores bsicos que determinan la exposicin total que la persona
recibe en un campo de radiacin. Estos son:
Distancia de la fuente al punto de inters.

Tiempo de permanencia en el campo de radiacin del punto de inters.
Blindaje presente (cantidad de material y tipo) entre la fuente y el punto de inters.
En general, debe evitarse cualquier exposicin innecesaria a la radiacin y, cuando sea

necesario exponerse, vigilar que sea lo mnimo posible, para lo cual es muy conveniente
efectuar previamente un anlisis cuidadoso que permita definir los riesgos potenciales; con
base en ellos, preparar todos los instrumentos, equipos, vestuario, etc. e incluso
adiestrarse mediante simulacros y prcticas en maquetas, para asegurar el mejor control
de dichos riesgos. Cuando se toman las precauciones adecuadas, el manejo de las
radiaciones puede considerarse como una operacin segura.
7.5.4.- MAGNITUDES Y UNIDADES UTILIZADAS EN PROTECCIN

RADIOLGICA.
En el perodo de 1953 a 1962, la Comisin Internacional de Unidades y Medidas de

Radiacin, desarroll y present sus definiciones para las cantidades de actividad,
exposicin, dosis absorbida y equivalente de dosis, as como las correspondientes unidades
especiales: el curie (Ci), el roentgen (R), el rad y el rem.
Las unidades radiolgicas se pueden expresar en unidades internacionales como se

muestra en la tabla 5.1, pero los factores numricos implicados, dificultan su adopcin
como unidades derivadas del Sistema Internacional.

Magnitud Unidades Nombre Equivalencia

Actividad s1 Becquerel 1 Ci = 3.7x1010 Bq
Exposicin Ckg1 1 R = 2.58x104 C/kg
Rapidez de exposicin Ckg1s-1 = Akg1
1
Dosis absorbida Jkg Gray 1 rad = 0.01 Gy
Rapidez de dosis
Jkg1 s1 = Wkg1
absorbida
Equivalente de dosis Jkg1 Sievert 1 rem = 0.01 Sv
Rapidez de
Jkg1s1 = Wkg1
equivalente de dosis
Tabla 5.1.- Unidades radiolgicas
7.5.4.1.- Exposicin y rapidez de exposicin
A.- Exposicin (X)
Es la cantidad de carga elctrica que la radiacin electromagntica produce en una

unidad de masa de aire.
dQ
X (Ckg1) (5.1)
dm
donde dQ es el valor absoluto de la carga total de iones de un signo producidos en aire,

cuando todos los electrones y positrones, liberados por los fotones incidentes, se frenan
completamente en una masa de aire (dm).
B.- Roentgen
Unidad especial para medir la exposicin. Definida como la cantidad de radiacin

electromagntica que en 1 cm3 de aire, en condiciones estndar de presin y
temperatura, produce una unidad electrosttica de carga (2.083 x 109 pares de
iones/cm3 = 2.58 x 10-4 C/kg). 1 C/kg = 3876 R

C.- Rapidez de exposicin
Es la rapidez con la que la radiacin electromagntica produce cargas elctricas en el

aire.

dX
X (Ckg1s1) (5.2)
dt
Unidades comunes de rapidez de exposicin
Rh1 (roentgen por hora)

1
mRh (miliroentgen por hora)
mRmin1 (miliroentgen por minuto)
7.5.4.2.- DOSIS ABSORBIDA Y RAPIDEZ DE DOSIS ABSORBIDA
A.- Dosis absorbida (D)
Es la cantidad de energa que absorbe un material al ser expuesto a la radiacin de

cualquier tipo.
dE
D (Gy) (5.3)
dm
donde dE es la energa promedio depositada por la radiacin ionizante en una masa dm.
B.- Rad
Unidad especial para la dosis absorbida definida como la cantidad de 100 erg depositada
en 1 gramo.
La relacin entre el Gray y el rad es:
1 Gy = 100 rad
C.- Dosis absorbida en tejido

Para radiacin electromagntica con energa entre 0.2 y 3 MeV, se tiene la relacin:
D = 0.94 X (5.4)
La relacin entre roentgen y rad es: 1 R = 0.94 rad
D.- Dosis absorbida en aire
Para radiacin electromagntica de las mismas caractersticas anteriores
D = 0.87 X (5.5)
La relacin entre roentgen y rad es: 1 R = 0.87 rad
E.- Rapidez de dosis absorbida
Es la rapidez con la que la radiacin de cualquier tipo deposita su energa en cualquier

material expuesto.

dD
D (Gy-s1) (5.6)
dt
donde dD es el incremento de dosis absorbida en el intervalo dt.
F.- Unidades comunes de rapidez de dosis
rads1 (rad por segundo)

mrads1 (milirad por segundo)
mradmin1 (milirad por minuto)
7.5.4.3.- EQUIVALENTE DE DOSIS Y RAPIDEZ DE EQUIVALENTE DE DOSIS
A.- Equivalente de dosis (H)
Magnitud que correlaciona la dosis absorbida con los efectos deletreos (daos) ms
importantes de la exposicin a la radiacin, en particular con los efectos estocsticos
tardos.

H=DQN (Sv) (5.7)

donde:
Q = Factor de calidad
N = Producto de los dems factores (Conforme al Reglamento General de
Seguridad Radiolgica, N = 1)
B.- Factor de calidad
Representa el dao biolgico que cualquier tipo de radiacin causa en relacin al dao
biolgico causado por la radiacin gamma.
En la Tabla 5.2 se presentan los valores para el factor de calidad (Q) establecidos en la
norma oficial mexicana NOM-001-NUCL-1994.
Tipo de radiacin Q
Fotones (rayos X y radiacin gamma) con energas
1
mayores a 30 keV
Electrones con energas mayores a 30 keV 1
Partculas del tritio 2
Partculas , protones e iones pesados 20
Neutrones < 10 keV 5
10 keV a 100 keV 10
> 100 keV a 2 MeV 20
> 2 MeV a 20 MeV 10
> 20 MeV 5
Tabla 5.2.- Factor de calidad para diferentes tipos de radiacin
C.- Rem
Unidad especial para el equivalente de dosis.
Para Q = 1, 1 rem = 1 rad
La relacin entre el sievert y el rem es: 1 Sv = 100 rem

D.- Rapidez de equivalente de dosis
Es la rapidez con la que la radiacin deposita energa en el tejido.

dH Sv
H (5.8)
dt s
E.- Unidades comunes de rapidez de equivalente de dosis
mSvs1 (miliSieverts por segundo)

1
mrems (milirem por segundo)
1
mremmin (milirem por minuto)
En la Tabla 5.5 (pg. 187) se presentan los principales prefijos utilizados en el Sistema
Internacional de Unidades.
7.5.5.- FUENTES DE RADIACIN NATURALES Y ARTIFICIALES
7.5.5.1.- Fuentes naturales
La mayor parte de la radiacin recibida por la poblacin del planeta proviene de fuentes
naturales. Este tipo de exposicin es inevitable en la mayora de los casos. Desde los
orgenes del planeta la superficie de la Tierra ha estado afectada por la radiacin
proveniente del espacio exterior y de los materiales radiactivos constituyentes de la
corteza terrestre.
Aunque todos los seres humanos estn expuestos a la radiacin natural, algunos lo
estn ms que otros. Esto depende del lugar donde vivan; en zonas con rocas o suelos
particularmente radiactivos, las dosis llegan a ser 20 veces mayores que los valores
medios mundiales. La dosis tambin depende de la forma de vida de la poblacin; el uso
de determinados materiales de construccin de las viviendas, el cocinar con gas natural,
el uso de calefaccin con hogares a carbn y el aislamiento trmico de los ambientes.
Tambin los viajes en avin aumentan la exposicin a la radiacin natural.
Se tienen fuentes externas de origen extraterrestre (radiacin csmica) y radiacin de

origen terrestre, es decir, nclidos radiactivos presentes en la corteza terrestre, en
materiales de construccin y en el aire como 40K (T1/2 = 1.28 x 109 aos), 238U (T1/2 =
4.47 x 109 aos) y 232Th (T1/2 = 1.41 x 1010 aos).
Se tienen adems fuentes internas que comprenden los radionclidos naturales que

estn dentro del cuerpo humano (40K).
En la figura 5.1 se presenta la contribucin de las distintas fuentes de radiacin natural,

a la dosis recibida por la poblacin.
TOTAL:
125 - 135 mrem
radiacin 50 mrem
csmica
fuentes 60 mrem
terrestres
materiales 5 a 15 mrem
de construccin
hbitos
10 mrem
alimenticios
Figura 5.1.- Cantidad promedio de radiacin que recibe una persona durante un ao
por fuentes naturales.
7.5.5.2.- Fuentes artificiales
La humanidad ha usado a la radiactividad por ms de un siglo, y por medio de su uso,

ha aadido ciertas cantidades de radioistopos artificiales. Las cantidades son pequeas
en comparacin con las de radioistopos naturales mencionados anteriormente;
adems, las vidas medias de los radionclidos artificiales son pequeas en comparacin
con las de los naturales.
Tambin ha sido necesario crear instrumentos y aparatos que producen radiacin

ionizante. En la figura 5.2 se presenta la contribucin de las distintas fuentes de
radiacin artificial, a la dosis recibida por la poblacin. Estos son algunos ejemplos:

El Co-60 se utiliza para la preservacin de alimentos del cancer.

El Ir-192 se emplea para la radiografa industrial.
El I-131 es ampliamente usado en medicina nuclear.
Algunos dispositivos generadores de radiacin ionizante son:

Aparatos de televisin (producen rayos X)
Aparatos de rayos X para diagnstico mdico
Aparatos de rayos X para la inspeccin de objetos
Aceleradores de electrones para aplicaciones industriales
Aceleradores de protones y iones para la investigacin cientfica
Generadores de neutrones para anlisis de muestras
TOTAL:
55 mrem
5 mrem
5 mrem
2 mrem
40 mrem
3 mrem
Figura 5.2.- Cantidad promedio de radiacin que recibe una persona durante un ao
por fuentes artificiales.

7.5.6.- EFECTOS BIOLGICOS DE LA RADIACIN
7.5.6.1.- Introduccin
Una gran variedad de agentes fsicos, qumicos o biolgicos son capaces de producir
daos orgnicos, siendo el caso de las radiaciones ionizantes el de inters en Proteccin
Radiolgica.
La radiacin interacciona con los tomos de la materia viva, provocando en ellos

principalmente el fenmeno de ionizacin y, en consecuencia, cambios importantes en
clulas, tejidos, rganos y en el individuo en su totalidad. La magnitud del dao
dependen del tipo de radiacin, de su energa, de la dosis absorbida, de la zona
afectada y del tiempo entre exposiciones.
De manera similar que para ciertas lesiones de otro tipo, el organismo puede
recuperarse de este dao en algunos casos dependiendo bsicamente de la severidad
de la lesin, de la parte afectada y del poder de recuperacin del individuo. En la posible
recuperacin, la edad y el estado general de salud del individuo son factores
importantes.
En casi cien aos de usarse las radiaciones, ha sido posible observar la respuesta de
diferentes organismos sometidos a tratamiento mdico o sujetos a accidentes con
radiaciones. Con base en estas observaciones se tienen ahora caracterizados los
efectos, lo cual da los elementos para prevenir futuros riesgos.
7.5.6.2.- La clula y la interaccin de la radiacin con la clula
La clula es la unidad funcional ms pequea capaz de existir de forma independiente.

La clula de los mamferos se compone de tres partes fundamentales: la membrana, el
ncleo y el citoplasma (ver figura 5.3).
Cuando las clulas se exponen a las radiaciones ionizantes tienen lugar procesos de
ionizacin y de excitacin, formndose molculas estables o inestables o bien radicales
libres, con lo cual se producen nuevas reacciones qumicas con las molculas contiguas.
Estos procesos de ionizacin o excitacin pueden producirse en las macromolculas

biolgicas (por ejemplo, el ADN), o bien, en el medio en que estn suspendidos los
orgnulos celulares (por ejemplo, el agua).

Figura 5.3.- La clula
Existen cuatro posibilidades cuando las clulas son expuestas a la radiacin ionizante:
Que no ocurra nada (ningn efecto)

Que la clula sea daada y se recupere
Que la clula muera
Que la clula sufra una mutacin
Generalmente los rganos o tejidos son ms sensibles a la radiacin en sus etapas de

reproduccin y crecimiento. Por ejemplo, un nio es ms sensible a dosis por radiacin
que un adulto, porque se encuentra en proceso de crecimiento o multiplicacin celular
acelerada.
7.5.6.3.- Clasificacin de los efectos biolgicos
Los efectos ocasionados por la radiacin ionizante se pueden clasificar de dos maneras:
en funcin del tipo de clulas que se encuentran en los organismos: en efectos somticos
y hereditarios o genticos; y de acuerdo a su probabilidad de incidencia en: efectos
deterministas (anteriormente llamados no estocsticos) y efectos estocsticos.
A.- Somticos
Son los que se manifiestan en el individuo que ha recibido la radiacin y como su nombre
lo indica, se deben al dao recibido en las clulas somticas. Este tipo de efecto queda
limitado solamente al individuo que recibi la radiacin. Ejemplos de este tipo de efecto
son: disminucin de clulas en la mdula sea, cataratas, vmito, diarrea, quemaduras e
induccin de cncer, entre otros.
B.- Genticos
Son el resultado del dao recibido en las clulas gamticas y sus efectos se presentarn
en la descendencia de las clulas irradiadas. Un ejemplo sera el de los procesos
mutagnicos en el ADN, los cuales seran heredados a sus descendientes.
De acuerdo con la probabilidad de incidencia:
A.- Deterministas
Se deben a la muerte de un gran nmero de clulas y se presentan a partir de una dosis

umbral (dosis mnima) y la severidad del efecto se incrementa al aumentar la dosis
recibida. Ejemplos de este efecto son: cada de cabello, esterilidad, anemia, sndrome de
radiacin, etc.
B.- Estocsticos
Se deben a la modificacin o alteracin de colonias de clulas que se reproducen

progresivamente y eventualmente ocasionan procesos degenerativos y neoplsicos. No
tienen dosis de umbral a partir de la cual se presenten pero al incrementar la dosis
recibida se incrementa la probabilidad de que el efecto se presente. Ejemplos de este tipo
de efecto son: induccin de cncer, acortamiento de la vida y enfermedades hereditarias,
como malformaciones congnitas.
En la tabla 5.3 se presentan las dosis umbral aguda para algunos efectos determinsticos
cuando la irradiacin es a cuerpo total.
En caso de que la irradiacin no sea a cuerpo total sino localizada en una parte del
mismo, el dao depende de la magnitud del rea y los rganos irradiados, ejemplos de
algunos de estos efectos, cuando la dosis se recibe en una sola exposicin se presentan
en la tabla 5.4

Dosis absorbida
Efecto
(rad)
Rupturas cromosmicas difciles de detectar en clulas
> 10 sanguneas. Interferencia en la organognesis de
embriones
> 25 Cambios sanguneos moderados
> 50 Probable retencin momentnea de la espermatognesis
> 100 Probable sndrome de radiacin
> 200 Sndrome de radiacin
> 400 50% de probabilidad de muerte
> 600 99.9% de probabilidad de muerte
Tabla 5.3.- Dosis umbral aguda para efectos deterministas
Dosis
Parte
absorbida Efecto
irradiada
(rad)
Gnadas 50 Esterilidad temporal
Gnadas 800 Esterilidad definitiva
Cuero cabelludo 500 Cada temporal del cabello
Cuero cabelludo 2,500 Cada definitiva del cabello
Tabla 5.4.- Exposicin local aguda
El sndrome de radiacin son una serie de sntomas que se presentan cuando un individuo
sufre una irradiacin aguda grave (> 100 rad). Los sntomas del sndrome de radiacin
son: nuseas, vmitos, agotamiento, disminucin de glbulos blancos, perodo de
recuperacin aparente, vmito y diarrea con sangre, disminucin de glbulos blancos y
plaquetas, anemia y finalmente, intoxicacin general.

7.5.7.- FACTORES BSICOS DE PROTECCIN RADIOLGICA
En Proteccin Radiolgica se aplican tres factores bsicos de proteccin que son:

tiempo, distancia y blindaje, como se presentan en la figura 5.4. Con estos factores es
posible reducir la dosis recibida por irradiacin externa. Si se quiere mantener la dosis
absorbida baja y se trabaja en un rea donde existe un material radiactivo, se debe
establecer una distancia considerable entre la fuente y la persona. Si no es posible
alejarse de ella, tratar de permanecer el menor tiempo posible cerca de la fuente. Ahora
bien, si se tiene que trabajar cerca de la fuente y los dos factores anteriores no son
aplicables por la actividad a realizar, se tendr que colocar un blindaje entre la fuente y
el trabajador.
7.5.7.1.- Tiempo
Se sabe que la dosis absorbida es directamente proporcional al tiempo de exposicin,

por eso es que mientras menos tiempo se est en presencia de un campo de radiacin,
menor ser la dosis que se reciba. Se deben tomar en cuenta algunas consideraciones,
tales como:
a.- Antes de entrar a desarrollar un trabajo se deben tener comprendidas perfectamente

las tareas a realizar tanto en grupo como personales.
b.- Desarrollar el trabajo a un ritmo eficiente.
c.- No permanecer innecesariamente en reas con radiacin (si se suspende el trabajo por
imprevistos, retirarse a un rea con bajo nivel de radiacin, hasta que se resuelva el
problema).
d.- No se deber tomar descanso en reas con radiacin.

Figura 5.4.- Factores bsicos de proteccin radiolgica
7.5.7.2.- Distancia
Al alejarse de una fuente de radiacin se reduce la rapidez de la dosis recibida. Cuando

la fuente es de radiacin alfa prcticamente no existe peligro por irradiacin externa
pues se requiere que una partcula alfa tenga una gran energa (7.5 MeV), para que
pueda penetrar la epidermis (0.07 mm de espesor). Basta con alejarse algunos
centmetros para que la radiacin alfa sea detenida por el aire intermedio. La radiacin
beta tiene un mayor alcance o rango. El rango R es aproximadamente igual a E/2 donde
E es la energa mxima de la radiacin beta; el rango en este caso se obtiene en
unidades de espesor msico (espesor en cm multiplicado por densidad en g/cm 3), o sea
en g/cm2. Se requiere que la radiacin beta tenga una energa mnima de 70 eV para
que penetre en la epidermis.
Con la radiacin gamma se debe tener mucho ms cuidado puesto que es muy
penetrante. Para una fuente puntual la rapidez de exposicin se puede calcular usando
la expresin siguiente:

A
X (5.9)
d2
donde

X = Rapidez de exposicin, en R/h.
= Constante especfica de la radiacin gamma, en (Rcm2)/(hmCi)
A = Actividad de la fuente radiactiva, en mCi
d = Distancia de la fuente al punto de inters, en cm
Esta expresin es una forma de representar la ley del cuadrado inverso (figura 5.5).
d1
d2
Figura 5.5.- Representacin grfica de la ley del cuadrado inverso.
Consideremos una fuente de radiacin puntual: existe una relacin del inverso del
cuadrado entre la distancia y la rapidez de exposicin; esto es, si la rapidez de
exposicin es medida a una distancia de la fuente puntual y luego aumentamos esa
distancia al doble, la rapidez de exposicin se reduce a una cuarta parte del valor
medido. De la ecuacin (5.9), para una fuente con actividad A, se tiene
A = constante

y entonces X d2 constante. En consecuencia (ver figura 5.5):
2 2
X1 d1 X 2 d2 (5.10)
donde
d = distancia de la fuente al punto de inters.
7.5.7.3.- Blindaje
Es una de las tcnicas ms efectivas para el control de la exposicin debida a fuentes de

radiacin externas al cuerpo humano. La instalacin de un blindaje es una medida viable
siempre que la fuente de radiacin ms importante no sea el equipo donde se va a
trabajar. El blindaje apropiado variar dependiendo del tipo de radiacin de que se
trate, de la actividad de la fuente y del material usado como blindaje. Las partculas
cargadas ceden su energa en una distancia relativamente corta, por lo mismo los
materiales de baja densidad son suficientes como blindaje.
A.- Blindaje para partculas
Normalmente, la radiacin alfa en una Central Nuclear no representa un riesgo

radiolgico debido a que los radionclidos que decaen de este modo se encuentran
dentro del combustible, por lo que, a menos que ocurriera una falla en el encamisado,
podran ser arrastrados por el refrigerante.
Las partculas alfa por su tamao tienen alto poder de ionizacin especfica y por lo
tanto, poco poder de penetracin, as, una hoja de papel, la ropa normal o simplemente
la epidermis sirven como blindaje.
Por otro lado, para partculas beta, pocos centmetros de plstico o madera son
suficientes como blindaje, pero se debe tener cuidado al seleccionar el material de
blindaje, ya que con nmero atmico grande (Z > 13), se detienen partculas de alta
energa por frenado pero se produce radiacin de frenado (Bremsstrahlung) en forma
de rayos X. En la figura 5.6 se puede apreciar el alcance mximo de partculas beta en
funcin de su energa para diferentes materiales de blindaje.

NCLIDO NCLIDO NCLIDO
Actinio-227 2.2 Escandio-47 0.56 Oro-198 2.3

Antimonio-122 2.4 Estao-113 1.7 Oro-199 0.9
Antimonio-124 9.8 Estroncio-85 3.0 Osmio-191 0.6
Antimonio-125 2.7 Fierro-59 6.4 Paladio-109 0.03
Arsnico-72 10.1 Galio-67 1.1 Plata-110m 14.3
Arsnico-74 4.4 Galio-72 11.6 Plata-111 0.2
Arsnico-76 2.4 Hafnio-175 2.1 Platino-197 0.5
Bario-131 3.0 Hafnio-181 3.1 Potasio-42 1.4
m
Bario-133 2.4 Indio-114 0.2 Potasio-43 5.6
Bario-140 12.4 Iodo-124 7.2 Radio-226 8.25
Berilio-7 0.3 Iodo-125 0.7 Radio-228 5.1
Bromo-82 14.6 Iodo-126 2.5 Renio-186 0.2
m
Cadmio-115 0.2 Iodo-130 12.2 Rubidio-86 0.5
Calcio-47 5.7 Iodo-131 2.2 Rutenio-106 1.7
Carbono-11 5.9 Iodo-132 11.8 Selenio-75 2.0
Cerio-141 0.35 Iridio-192 4.8 Sodio-22 12.0
Cerio-144 0.4 Iridio-194 1.5 Sodio-24 18.4
Cesio-134 8.7 Kriptn-85 0.04 Tantalio-182 6.8
Cesio-137 3.3 Lantano-140 11.3 Telurio-121 3.3
Cloro-38 8.8 Lutecio-177 0.09 Telurio-132 2.2
Cromo-51 0.16 Magnesio-28 15.7 Tulio-170 0.025
Cobalto-56 17.6 Manganeso-52 18.6 Tungsteno-185 0.5
Cobalto-57 0.9 Manganeso-54 4.7 Uranio-234 0.1
Cobalto-58 5.5 Manganeso-56 8.3 Vanadio-48 15.6
Cobalto-60 13.2 Mercurio-197 0.4 Xenn-133 0.1
Cobre-64 1.2 Mercurio-203 1.3 Yterbio-175 0.4
Europio-152 5.8 Molibdeno-99 1.8 Ytrio-88 14.1
Europio-154 6.2 Neodimio-147 0.8 Ytrio-91 0.01
Europio-155 0.3 Nquel-65 3.1 Zinc-65 2.7
Escandio-46 10.9 Neobio-95 4.2 Zirconio-95 4.1
Valores de la constante especfica de la radiacin gamma para algunos nclidos,

(, en R-cm2/ hr-mCi). Tomado de Radiological Health Handbook.

Figura 5.6.- Curvas de alcance mximo para radiacin beta en funcin de la energa
en varios materiales

Los neutrones rpidos son altamente penetrantes pues no tienen cargas elctricas y
tienen gran energa. Se puede reducir su energa, o sea, pueden ser termalizados,
usando materiales con gran cantidad de Hidrgeno, como: parafina, agua y el concreto
hidrogenado. Esto se debe a su gran seccin eficaz de atenuacin de neutrones.
B.- Blindaje para radiacin electromagntica
La radiacin electromagntica (X o Gamma) es ms penetrante, por lo que el material

usado como blindaje es generalmente de alta densidad (plomo).
No es posible parar toda la radiacin gamma por medio de blindaje pero la atenuacin
del haz inicial y la reduccin de la energa por dispersin es factible.
El agua es buen blindaje y debemos aprovecharla hasta donde sea posible, pero se hace
necesario el uso de materiales ms densos y menos voluminosos como el concreto y el
plomo cuando el caso lo requiera.
Para aplicar los mtodos de blindaje para fuentes de rayos X y gamma, se debe
entender como es el proceso de atenuacin en un medio absorbente. Recordando que
los mecanismos de transferencia de energa de la radiacin ionizante son tres: efecto
fotoelctrico, efecto Compton y produccin de pares.
Para los fotones que viajan a travs del absorbedor, la magnitud de la atenuacin
depende de la radiacin y del tipo y espesor del medio absorbente, es decir, la
atenuacin es funcin de la energa, nmero atmico del material y del espesor.
Considrese un haz de radiacin colimado. Interesa conocer la cantidad de radiacin
que llega a un punto P al interponer un material de blindaje conocido y de espesor x,
entre la fuente y P (ver figura 5.7). Se observa que matemticamente el
comportamiento se expresa como una funcin exponencial, es decir:

X X0 e x (5.11)
donde

X 0 = rapidez de exposicin de la radiacin en un punto "P" sin absorbedor, en R/h

X = rapidez de exposicin de radiacin transmitida despus de atravesar el
absorbedor, en R/h
= coeficiente de atenuacin lineal (cm1)
x = espesor del absorbedor (cm)
e = base de los logaritmos naturales

Figura 5.7- Fuente radiactiva puntual colimada
El coeficiente de atenuacin lineal representa la suma de las probabilidades de que el

fotn interaccione por cualquiera de las tres formas (efecto fotoelctrico, compton o
produccin de pares).
La ecuacin anterior es vlida para un haz estrecho de radiacin gamma

monoenergtica y tambin se puede expresar en trminos del coeficiente de atenuacin
msico el cual est definido como el cociente (de atenuacin lineal), entre la densidad
del material (g/cm3), esto es
m = / (cm2/g) (5.12)

Entonces la ley exponencial de atenuacin de un haz colimado tambin puede escribirse

como:

X X0 e m x
(5.13)
En las expresiones anteriores, la dependencia con la energa est implcita en los

valores, del coeficiente de absorcin lineal o msico, o sea, que son funcin de la
energa. Esta dependencia energtica se muestra en la tabla de coeficientes msicos.
En la prctica, las fuentes de radiacin no estn colimadas y entonces se habla de un

haz no estrecho o abierto (amplio). En tal caso se tiene que dentro del absorbedor
tambin se presentarn dispersiones de tal manera que al punto P pueden llegar haces
dispersados que de no estar el blindaje no llegaran. La contribucin debida a dispersin
se considera con un factor llamado de incremento (build up). Tomando en cuenta lo
anterior, la expresin correspondiente a un haz abierto queda como sigue:

X X0 B e
x
o (5.14)

X X0 B e
m x
donde
B = Factor de incremento el cual depende tambin de la energa de la radiacin, del

nmero atmico y del tamao y forma del blindaje. En la tabla 4.3 (pgina 138 y
139) se presentan valores de B para diferentes energas y materiales absorbedores.
Usando esta ecuacin se puede calcular la intensidad de la radiacin despus del

blindaje con espesor especfico x o calcular el espesor necesario del material para
reducir la intensidad de radiacin al nivel deseado conociendo el factor .
7.5.7.4.- Capa hemireductora
Para estimaciones rpidas de blindaje, podemos usar mltiplos de capas

hemireductoras. Se define capa hemireductora como aquel espesor de un determinado
material tal que la intensidad de la radiacin incidente se reduce a la mitad de su valor
medido inicialmente sin absorbedor.
Asimismo se puede definir cualquier capa n-reductora como por ejemplo, la capa
decirreductora que reduce la rapidez de dosis de exposicin a la dcima parte de su
valor original.

En clculo de blindajes se usa ms el trmino capa hemireductora, y se determina como

sigue

X X0 e x (5.15)

Sustituyendo a X por su valor ( X 0 /2) y a x por X, nos queda:

X0
X
X 0 e 1/2
2
Reacomodando la ecuacin:

X0
2 e X1/2 1 e X1/2

2
X0
Sacando logaritmo natural a ambos miembros de la ecuacin nos queda:

1
ln X1/2
2
Despejando a X:
ln 2
X1/2 (5.16)

La expresin anterior se puede usar para determinar el nmero de capas

hemireductoras que se necesitan para reducir la intensidad inicial a cualquier otro nivel
deseado.
Si se sustituye el valor = 0.693/X1/2 en la expresin exponencial se obtiene

X 0.693 x/X1/2 X0 0.693 x/X1/2

e
e
X0 X
Aplicando logaritmos naturales a ambos miembros de la ecuacin nos queda:

X X x/X1/2
ln
0.693 x/X1/2 ln 2 x/X1/2
2
X0 X0
Si se hace al nmero de capas hemireductoras x/X1/2 = n, entonces

X0

2n (5.17)
X

7.5.8.- CONTAMINACIN RADIACTIVA
7.5.8.1.- Definicin de contaminacin radiactiva
Uno de los riesgos ms importantes encontrados en las centrales nucleares es el

causado por la contaminacin radiactiva, la cual se origina precisamente en el ncleo del
reactor inicindose su distribucin por los diferentes sistemas de la Central.
El control de la contaminacin radiactiva es una de las tareas ms difciles y a la vez

ms importantes que se deben efectuar para evitar que se disperse y que el personal de
la Central se contamine.
Se define como contaminacin radiactiva a la deposicin de material en algn lugar

donde no es deseado, particularmente cuando se puede adicionar o incorporar al cuerpo
humano, al ambiente o a un objeto. Es importante conocer los diferentes tipos de
materiales radiactivos generados en el ncleo del reactor y como se distribuye en los
sistemas, creando riesgos de radiacin y de contaminacin.
La mayor parte del material radiactivo encontrado en una Central Nuclear proviene de
los productos de fisin o de activacin que se forman durante la operacin del reactor,
los cuales mezclados con el agua y el vapor, circulan por la mayora de las tuberas y
partes de los sistemas produciendo fuentes de radiacin en muchos lugares de la
Central que si llegasen a escapar de los sistemas que los contienen provocara la
contaminacin radiactiva.
7.5.8.2.- Tipos de contaminacin
Se definen dos tipos de contaminacin: fija y removible.
La contaminacin fija es aquella que se encuentra incrustada en la superficie donde se

deposit y no puede ser removida por contacto o mediante tcnicas normales de
descontaminacin.
La contaminacin transferible es aquella que puede ser fcilmente removida de la

superficie donde se deposit, por contacto, frotamiento, rozamiento y por lo tanto, debe
ser cuidadosamente controlada.

Un material, rea, equipo, etc., se declara con contaminacin transferible, cuando al

hacerle un frotis da como resultado una medicin igual o mayor a 1,000 dpm/100 cm2
(de manera gruesa 100 cpm medidos con Frisker).
7.5.8.3.- Fuentes de material radiactivo
A.- Productos de fisin
Hay dos formas de que los productos de fisin lleguen al refrigerante:
a.- Fisin de pequeas cantidades de Uranio depositado en las superficies exteriores del
encamisado durante la fabricacin del combustible que pasan directamente al
refrigerante
b.- Fuga de productos de fisin, a travs de los defectos del encamisado del combustible
lo cual vara con la edad del combustible, el nivel de potencia del reactor y el nmero y
tamao de los defectos.
Los productos de fisin se clasifican como voltiles y no voltiles. Los voltiles (gases de
fisin), tienden a separarse del agua y los no voltiles tienden a permanecer en ella, ya
sea suspendidos o en solucin.
Los productos de fisin voltiles de mayor importancia son istopos de gases nobles
como Xenn y Kriptn que decaen a elementos no voltiles (partculas) como Cesio y
Rubidio respectivamente; a su vez el Rubidio decae a Estroncio. En particular nos
interesa el Estroncio-90, el cual es una fuente biolgicamente significativa pues se
deposita en huesos. La mayor, parte de los gases de fisin son acarreados con el vapor
a la turbina, descargados al condensador, extrados por los eyectores de aire a un
sistema que permite su decaimiento y eventualmente liberados a la atmsfera en
cantidades que son permitidas por la CNSNS. Otros elementos no voltiles son los
Iodos: I-131, 132, 133, 134 y 135.
B.- Productos de activacin
Los productos de activacin son ncleos estables que se han vuelto radiactivos como
resultado del bombardeo de neutrones en el reactor. Existen varios productos de
activacin:
a.- Productos de Corrosin. Las tuberas o partes de diferentes sistemas con los que
opera el reactor estn sujetos a corrosin (desgaste) por el paso de diferentes fluidos a
travs de ellos. Algunas partculas as desprendidas alcanzan el ncleo del reactor y se

convierten en radiactivas, son activadas por captura neutrnica y se sedimentan
rpidamente, pero las partculas ms ligeras llegan a tuberas de los diferentes sistemas,
algunas de las cuales pueden llegar a disolverse en el agua mientras que las otras se
sedimentan en equipos y tuberas en diferentes reas de la Central.
Los productos de corrosin tpicos son Cromo-51, Manganeso-54 y 56, Fierro-55 y 56,
Cobalto-58 y 60.
Otros tienden a acumularse en codos de las tuberas juntas y otros puntos creando los
llamados puntos calientes (fuentes de alta radiacin).
b.- Productos de activacin del refrigerante. Otra importante fuente de radiacin

son los productos de activacin como el hidrgeno. La gran abundancia de Oxgeno-16
(99.8%) permite la aparicin de nitrgeno radiactivo mediante las siguientes reacciones:
16
8 O 01 n 16
7 N 11 p
16
8 O 11 p 13
7 N 42 He
El nitrgeno se combina con el oxgeno y el hidrgeno del refrigerante para formar iones
de compuestos como nitritos, nitratos, amonaco, etc.
Los istopos del nitrgeno decaen de la siguiente manera:
16
7
7.1 s
N 16
8 O + - + + + 7.1 MeV
13
7
9.97 min
N 13
6 C + + +
Desde el punto de vista radiolgico el Nitrgeno-16 es el ms importante de todos los

productos de activacin del agua, debido a su alta produccin y nivel de radiacin
gamma de muy alta energa. Es el principal contribuyente de altos niveles de radiacin
en las tuberas primarias prximas al reactor conteniendo ya sea vapor o agua.
Afortunadamente, la vida media del Nitrgeno-16 es solamente 7.1 s, as que decae

rpidamente una vez que la Central est en Parada.
La contribucin del Nitrgeno-13 a los niveles de radiacin es enmascarada por el N-16

aunque debido a su vida media ms larga (9.97 min) puede contribuir a la
contaminacin de aire si existen fugas de vapor. Otros productos de activacin del agua
son Flor-18 producido por la reaccin siguiente
18
8 O 11 p 18
9 F 01 n
El Flor-18 decae as:

18
9
110 min
F 18
8 O + + +
El Argn-41 es producido mediante la reaccin siguiente:
40
18 Ar 01 n 41
18 Ar
y decae a su vez de la siguiente manera:
41
18
1.83 h
Ar 41
19 K + + + 1.3 MeV
c.- Tritio (H-3).- Producido por diferentes medios; por fisin ternaria, activacin del boro
y activacin del litio. La siguiente reaccin es un ejemplo de fisin ternaria (tres
productos de fisin):
235
92 U 01 nt 140
54 Xe 91
37 Rb 31 H 2 01 n
La activacin del Boro-10 por un neutrn es de la siguiente manera:
10
5 B 01 nt 73 Li 42 He
7
* 3
3 Li 1 H 42 He
El litio natural es el Litio-7 (92.5%) y el Litio-6 (7.5%), Ambos interaccionan con

neutrones (n) para formar Tritio
7
3 Li 01 n 31 H 42 He 01 n
6
3 Li 01 n 31 H 42 He
Una gran cantidad de Litio-7 es producida por la activacin de Boro-10 en las barras de
control.
El decaimiento de tritio es mediante emisin de con la siguiente reaccin:
3
1 H 23 He + -
12.3 a
E (Mx. 0.186 MeV; Promedio 0.006 MeV)

Debe notarse que en la reaccin no hay emisin de gammas y que las energas de la
son sumamente bajas, por estas razones el H-3 es difcil de detectar y usualmente se
necesita usar un contador de centelleo lquido para detectarlo.
El H-3 es considerado como un elemento radiactivo poco peligroso y se toleran

relativamente altas concentraciones de l dentro del cuerpo sin que se produzcan
efectos adversos.
7.5.8.4.-Medicin de la contaminacin
A.- Contaminacin de superficies
La contaminacin superficial normalmente se expresa en unidades de actividad por

unidad de rea. Para el Sistema Internacional de Unidad, sta es Becquerel por metro
cuadrado (Bq/m2). Tambin se utilizan otras unidades tales como desintegraciones por
minuto dpm/cm2 (1,000 dpm/cm2 = 16.7 x 10-2 Bq/cm2), pCi por 100 cm2, etc.
B.- Contaminacin de volmenes
Volmenes de aire, agua, residuos o tierra, pueden contener contaminantes radiactivos.

La contaminacin volumtrica se expresa en unidades de contaminacin por unidad de
volumen (Ci/cm3, Ci/ml, Ci/g, etc).
7.5.9.- FILOSOFA ALARA
7.5.9.1.- Definicin y objetivo de la Filosofa ALARA
ALARA (as low as is reasonably achievable) es el acrnimo de tan bajo como sea
razonablemente posible alcanzar; significa que es necesario hacer cualquier esfuerzo
que sea razonable para mantener las exposiciones a la radiacin tan debajo de los
lmites de dosis. Es una prctica constante con el propsito para el cual se efecta la

actividad licenciada, considerando el estado de la tecnologa, la economa de las

mejoras en relacin con los beneficios a la salud y seguridad del pblico y otras
consideraciones socioeconmicas y en relacin con la utilizacin de la energa nuclear y
los materiales licenciados en el inters del pblico. (10 CFR 20.1003 Definitions).
La filosofa ALARA tiene como objetivo el de mantener tanto las dosis individuales como
dosis colectiva involucradas en la realizacin de una tarea, tan bajas como
razonablemente sea posible.
Se considera que ALARA es la optimizacin de la proteccin radiolgica: Una manera

evolucionada de pensar; la cual promueve una filosofa de la organizacin que asocia la
calidad y la excelencia con la seguridad y la productividad, de tal forma sean
complementarias con las metas ms que estar en conflicto con ellas.
7.5.9.2.- Bases de la Filosofa ALARA
El Reglamento General de Seguridad Radiolgica establece que las dosis recibidas a

consecuencia de la exposicin a fuentes de radiacin ionizante por prcticas que
entraan la irradiacin o incorporacin de material radiactivo, se sujetarn a un sistema
de limitacin de dosis, cuyos fundamentos son:
A.- Principio de Justificacin
No se adoptar ninguna prctica que implique exposicin a la radiacin a menos que

sta produzca un beneficio neto a los individuos expuestos o a la sociedad.
B.- Principio de Optimizacin
En relacin con cualquier fuente particular dentro de una prctica, la magnitud de las
dosis individuales, el nmero de personas expuestas y la posibilidad de incurrir en dosis
no esperadas, debern mantenerse tan bajo como razonablemente sea posible (ALARA),
tomando e n cuenta los factores econmicos y sociales asociados.

C.- Principio de Limitacin
La exposicin de individuos debida a la combinacin de todas las fuentes deber estar

sujeta a lmites de dosis.
Dado que la regulacin de los Estados Unidos es aplicable a la Central Laguna Verde, se
requiere cumplir con la regulacin contenida en el 10 CFR 20.1101, Programas de
Proteccin Radiolgica donde solicita lo siguiente en relacin a la filosofa ALARA:
El Licenciatario debe usar tanto como sea prctico, procedimientos y controles de

ingeniera basados en los principios de proteccin radiolgica para lograr que la dosis
ocupacional y la de los miembros del pblico se mantenga tan baja como
razonablemente sea posible.
En todas las plantas nucleares debe existir un Programa ALARA donde se exprese el
compromiso de la organizacin en la implementacin apropiada de las medidas de
proteccin radiolgica y se describan los medios disponibles para tal implementacin.
El Programa ALARA de la CLV es un compromiso establecido por el Director General de

CFE y el Gerente General de Operacin de la CLV es el responsable de su implantacin.
Este programa describe a travs de procedimientos administrativos y tcnicos las

herramientas para su implantacin tales como: la operacin del Comit ALARA de la
Central, las funciones de un grupo que hace Ingeniera ALARA, las responsabilidades del
resto de la organizacin; descripciones de cuando, donde, y como se implementan las
revisiones ALARA a procedimientos, modificaciones a la planta, y a trabajos de
mantenimiento; as como tambin el uso de blindajes temporales, cmaras remotas,
controles de ingeniera, planeaciones ALARA de trabajo, etc.

7.5.10.- CLASIFICACIN DE REAS CON RADIACIN EN LA CENTRAL LAGUNA

VERDE (Procedimiento PR-6452)
7.5.10.1.- rea no restringida
Se clasificar como rea no restringida a toda rea fuera de la doble cerca que circunda a
la Central, con excepcin de las instalaciones permanentes localizadas en una zona
relacionada con el manejo y almacenamiento de desechos radiactivos.
7.5.10.2.- rea Controlada
Se clasifica como rea controlada a toda el rea comprendida dentro de la doble cerca
que circunda la Central teniendo los mismos lmites de radiacin y contaminacin de las
reas no restringidas.
7.5.10.3.- rea Restringida
Son reas establecidas dentro de las reas controladas, debindose considerar como
tales los edificios del reactor, turbina, desechos radiactivos y purificacin en forma
permanente. El personal de Proteccin Radiolgica podr establecer reas restringidas
permanentes o temporales fuera de estos edificios, si dicha rea estn apropiadamente
demarcadas, anunciadas y acondicionadas para poder controlar radiologicamente el
trabajo y el acceso a las mismas.
7.5.10.4.- reas Radiolgicamente limpias y reas Radiolgicamente

Controladas
Dentro de las reas restringidas, desde el punto de vista del control de la

contaminacin, se deben considerar dos tipos de reas: Radiolgicamente limpias y
Radiolgicamente Controladas.

A.- Las reas Radiolgicamente Limpias son definidas como aquellas cuyo nivel de
contaminacin removible es menor a 1,000 dpm/100 cm2, no siendo necesario el uso de
dispositivos Anti-C para transitar o trabajar en ellas.
B.- Las reas Radiolgicamente Controladas son reas que debido a sus
caractersticas, requieren de controles radiolgicos especficos, para la proteccin de los
trabajadores ocupacionalmente expuestos. Se clasifican de la manera siguiente:
a.- rea con radiacin.

b.- rea con alta radiacin.
c.- rea Contaminada.
d.- rea con contaminacin radiactiva en el aire.
e.- rea con material radiactivo.
f.- rea con alta radiacin mayor a 1,000 mR/h
g.- rea con radiacin neutrnica
h.- Equipo contaminado
i.- Equipo contaminado internamente.
j.- rea con alta contaminacin.
k.- Sitio ALARA.
l.- rea restringida.
7.5.11.- CLASIFICACIN DE ZONAS EN LA CENTRAL LAGUNA VERDE
7.5.11.1.- Zona Controlada
Es el rea delimitada, propiedad de la Comisin Federal de Electricidad y que, de

acuerdo con los lineamientos de Seguridad Fsica, el acceso a la misma debe ser
controlado y no podr ser usada como propiedad privada o para uso del pblico en
general. Ver figura 5.8.

Zona Controlada
ENTRADA PRINCIPAL
A LA ZONA CONTROLADA
Figura 5.8.- Zona Controlada
7.5.11.2.- Zona Protegida
rea sometida a vigilancia que contiene materiales nucleares de la categora I o II y/o

zonas vitales, circundada por una barrera fsica. Ver figura 5.9.
7.5.11.3.- Zona vital
Es el rea dentro de la Zona Protegida que contiene equipo, sistemas, dispositivos o

material nuclear que, si son objeto de sabotaje, pueden dar lugar, directa o
indirectamente, a consecuencias radiolgicas inaceptables.

Los edificios donde se localizan estas zonas son: Reactor, Turbina, Desechos
Radiactivos, Purificacin, Control y Generadores Diesel.
ZONA PROTEGIDA
DOBLE CERCA
Figura 5.9.- Zona protegida

7.5.12.- SEALIZACIN RADIOLGICA
La sealizacin es una defensa administrativa cuya funcin es crear conciencia al

personal del riesgo radiolgico que hay en un rea.
La sealizacin radiolgica contiene el smbolo internacional de radiacin, cuyas

caractersticas son: un trbol color magenta (en algunas ocasiones de color negro), en
un fondo de color amarillo con la leyenda PRECAUCIN, el resto de la leyenda es
variable de acuerdo con el tipo de rea. Ver figura 5.10. Las seales y avisos que se
coloquen en las zonas controladas deben cumplir con las caractersticas y especificaciones
establecidas en la NOM-026-STPS-1998: Colores y seales de seguridad e higiene e
identificacin de riesgos por fluidos conducidos en tuberas.
Quedan comprendidas las instrucciones de emergencia y de evacuacin que se coloquen en

rtulos.
RADIACIONES
ZONA CONTROLADA
Figura 5.10.- Smbolo internacional de radiacin
Los letreros utilizados tienen el smbolo internacional de la radiacin y una leyenda para
clasificar el rea de acuerdo con sus condiciones radiolgicas, por ejemplo, como el
mostrado en la figura 5.11.

Figura 5.11.- Ejemplo de letrero utilizando el smbolo internacional de radiacin
7.5.12.1.- rea con Radiacin
Estas reas debern ser sealizadas de forma notoria en todos sus flancos, con rtulos
conteniendo el smbolo internacional de radiacin y las palabras PRECAUCIN REA
CON RADIACIN (Figura 5.12), y el aviso No Permanezca innecesariamente en esta
rea. Opcionalmente podr incluirse el valor encontrado de niveles de radiacin y la
fecha en que se efectu la medicin.
7.5.12.2.- rea con Alta Radiacin
Estas reas debern ser sealizadas en forma notoria en todos sus flancos con uno o
varios rtulos mostrando el smbolo internacional de radiacin y las palabras
PRECAUCIN REA CON ALTA RADIACIN. (Figura 5.13).

Figura 5.12.- rea con radiacin Figura 5.13.- rea con alta radiacin
7.5.12.3.- rea Contaminada
Cada rea contaminada deber estar claramente definida y debidamente acordonada y

sealizada en todos sus flancos con uno o varios anuncios con el smbolo internacional
de radiacin y las palabras PRECAUCIN REA CONTAMINADA. Ver figura 5.14.
7.5.12.4.- rea con Contaminacin Radiactiva en el Aire
Cada rea con contaminacin radiactiva en el aire deber ser sealizada en forma
notoria en todos sus accesos con rtulos mostrando el smbolo internacional de
radiacin y las palabras "PRECAUCIN REA CON CONTAMINACIN RADIACTIVA EN EL
AIRE". Ver figura 5.15.

PRECAUCIN
REA CON CONTAMINACIN

RADIACTIVA EN EL AIRE
Figura 5.15.- rea con contaminacin

Figura 5.14.- rea contaminada
radiactiva en aire
7.5.12.5.- rea con Material Radiactivo
Las reas con material radiactivo en trnsito debern ser sealizados en forma notoria y
en todos sus flancos, con rtulos conteniendo el smbolo internacional de radiacin y las
palabras PRECAUCIN REA CON MATERIAL RADIACTIVO. Adems, dichas reas
pueden requerir rtulos para un mejor control de las mismas como son los
correspondientes a reas con radiacin, dreas con alta radiacin y reas con
contaminacin segn sea el caso.
Adicionalmente, cada pieza de material radiactivo confinada en estas reas deber

contar con su etiqueta radiolgica individual. Ver figura 5.16.
7.5.12.6.- rea con alta radiacin mayor a 1,000 mR/h
Estas reas deben estar sealizadas en forma notoria en todos sus flancos con uno o
varios rtulos mostrando el smbolo internacional de radiacin y las palabras AREA CON
ALTA RADIACIN MAYOR A 1,000 mR/h. Ver figura 5.17.

PRECAUCIN
REA CON
ALTA

RADIACIN
X > 1000 mR/h
Figura 5.17.- rea con alta radiacin

Figura 5.16.- rea con material radiactivo
mayor a 1,000 mR/h
7.5.12.7.- reas con Radiacin Neutrnica
Se considera como rea con Radiacin Neutrnica a aquella en la cual existe una
rapidez de dosis por neutrones igual o mayor a 2 mrem/h medido a 30 cm de la fuente
de radiacin o de la superficie de donde esta proviene y deber delimitarse en
consecuencia. Para todo acceso donde se tenga radiacin neutrnica es necesario el uso
de un PETAR especifico. El acceso a estas reas slo se autorizar en casos
excepcionales.
Este tipo de reas deber indicarse mediante rtulos con el smbolo internacional de
radiacin y las palabras: PRECAUCION REA CON RADIACIN NEUTRNICA.
La delimitacin de estas reas incluir el aviso siguiente: PRECAUCIN: EL ACCESO A

ESTA REA REQUIERE AUTORIZACIN DE PR Y EL USO DE DOSIMETRA ESPECIAL.
Ver figura 5.18.

7.5.12.8.- Puntos calientes
En las reas con radiacin o con alta radiacin se deben monitorear las principales
fuentes de radiacin, tratando de ubicar cualquier posible punto caliente (rapidez de
exposicin mayor de 100 mR/h a contacto y por lo menos 5 veces el nivel de exposicin
en rea General medida a 30 cm de la fuente.
Si se determina que hay un punto caliente, se debe sealizar adecuadamente con una
etiqueta, indicando en la misma la rapidez de exposicin mxima a contacto encontrada.
Ver figura 5.19.
PRECAUCIN
REA CON
RADIACIN NEUTRNICA
Figura 5.18.- rea con radiacin

Figura 5.19.- Punto Caliente
neutrnica
7.5.12.9.- Equipo contaminado
Es aquel equipo que presenta una contaminacin transferible igual o mayor a 1,000
dpm/100 cm2 y que por razones prcticas no es posible delimitarlo como rea
Contaminada. En este caso es suficiente con que al equipo se le coloque, adherido a su
base, el letrero correspondiente y se le delimite en el piso con cinta amarillo-magenta.
(Por ejemplo, las bombas de llenado del sistema RHR, FPCC, etc.). Ver figura 5.20.

7.5.12.10.- Equipo contaminado internamente
Es aquel equipo que por fuera est radiolgicamente limpio pero que internamente
presenta contaminacin real o potencial mayor a 1,000 dpm/100 cm2 (Por ejemplo, el
Sistema de ventilacin de los edificios de proceso). Este equipo se sealiza con el rtulo
PRECAUCION EQUIPO CONTAMINADO INTERNAMENTE. Ver figura 5.21.
PRECAUCIN PRECAUCIN
EQUIPO EQUIPO CONTAMINADO

CONTAMINADO INTERNAMENTE
Figura 5.21.- Equipo contaminado

Figura 5.20.- Equipo contaminado
internamente
7.5.12.11.- rea con alta contaminacin
Son aquellas reas que presentan niveles

de contaminacin superficial mayor a PRECAUCIN
100,000 dpm/100 cm2. Toda rea con alta
contaminacin deber estar claramente
definida y debidamente acordonada y
sealizada en todos sus flancos con uno o
varios anuncios con el smbolo
internacional de la radiacin y las palabras
PRECAUCION REA CON ALTA
CONTAMINACION. Ver figura 5.22.
REA CON
Figura 5.22.- rea con alta contaminacin ALTA CONTAMINACIN
> 100,000 dpm/100 cm2

7.5.12.12.- Sitio ALARA
Es el lugar con el valor ms bajo de rapidez de dosis dentro de un rea con alta
radiacin o con radiacin.
Se debe utilizar correctamente el sitio ALARA, para tomar pequeos descansos o cuando
no se est participando activamente en el desarrollo del trabajo.
Prefijo Multiplicar por Prefijo Multiplicar por

tera 1012 deci 10-1
giga 109 centi 10-2
mega 106 mili 10-3
kilo 103 micro 10-6
deca 10 nano 10-9
pico 10-12
Tabla 5.5.- Prefijos utilizados en el Sistema Internacional de Unidades

7.6.- INSTRUMENTACIN NUCLEAR
El participante aplicar los conocimientos bsicos de instrumentacin nuclear y

describir los principios de funcionamiento de los equipos de deteccin de radiacin, de
tal manera que se proteja a si mismo y a su entorno de los efectos de sta.
A.- Describir correctamente el principio de funcionamiento de los diferentes tipos de

detectores de radiacin.
B.- Describir correctamente el principio de funcionamiento de los monitores de

radiacin as como su uso adecuado.
C.- Indicar las precauciones e inspecciones de rutina aplicables al uso de los detectores
de radiacin.
D.- Describir la finalidad, utilidad y uso adecuado de los dosmetros.
E.- Indicar la dosimetra utilizada en la CLV.
F.- Describir el sistema de monitoreo de radiacin de rea.

7.6.3.- INTRODUCCIN
Cuando se requiere determinar la presencia de radiacin en un lugar, su intensidad, el tipo

especfico de radiacin, su energa, etc., se necesita un detector y algn equipo adicional.
Una vez definido el objetivo que se persigue, se debe elegir y utilizar el equipo adecuado,
adems de interpretar correctamente los resultados obtenidos. Para esto se necesita, entre
otras cosas, conocer los principios de funcionamiento de los detectores y algunos de los
aspectos bsicos y ms simples de la electrnica asociada.
Los detectores basan su funcionamiento en la interaccin de la radiacin con la materia y,

en consecuencia, existen varios tipos de detectores que satisfacen las ms diversas
necesidades.
La mayora de los detectores de radiacin presentan un comportamiento similar:
a.- La radiacin penetra en el detector e interacciona con los tomos de ste.
b.- Como resultado de esta interaccin, la radiacin cede toda o parte de su

energa a los electrones ligados de estos tomos.
c.- Se libera un gran nmero de electrones de relativamente baja energa que son
recolectados y analizados mediante un circuito electrnico.
El tipo de material del detector depende de la clase de radiacin a estudiar y de la

informacin que se busca obtener.
Para detectar partculas alfa de desintegraciones radiactivas o partculas cargadas de

reacciones nucleares de baja energa (MeV), se requieren detectores muy sensibles, ya
que el recorrido mximo de estas partculas en la mayora de los slidos es tpicamente
inferior a las 100 micras. En el caso de los electrones, como los emitidos en las
desintegraciones beta, se necesita un grosor para el detector de 0.1 a 1 mm. Sin
embargo, para detectar rayos gamma puede que un espesor de 5 cm resulte an
insuficiente.
Para medir la energa de la radiacin, se requiere un detector en el cual la amplitud del

pulso de salida sea proporcional a la energa de la radiacin. Se debe elegir un material
en el que el nmero de electrones sea grande para evitar que posibles fluctuaciones
estadsticas afecten al valor de la energa.
Para medir el tiempo en el que la radiacin fue emitida, se necesita un material en el

que los electrones sean colectados rpidamente en un pulso, siendo aqu el nmero de

stos menos importante.
Para determinar el tipo de partcula (por ejemplo, en una reaccin nuclear, en la que se
pueden generar una gran variedad de partculas), se requiere un material en el que la
masa o carga de la partcula produzca un efecto distintivo.
Si se espera un ritmo de cuentas extremadamente alto, se necesita un detector que

pueda recuperarse rpidamente de una radiacin antes de poder contar la siguiente.
Para un ritmo de cuentas muy bajo, sin embargo, es ms importante buscar reducir el
efecto de las radiaciones de fondo.
Finalmente, si interesa reproducir la trayectoria de las radiaciones detectadas, se

requiere un detector que sea sensible a la localizacin en la que la radiacin penetra.
7.6.4.- DETECTORES GASEOSOS
La base del funcionamiento estos detectores es la siguiente: entre dos electrodos (que
pueden ser dos placas planas paralelas, dos cilindros concntricos, etc.), a los cuales se les
aplica una diferencia e potencial V0, existe un gas a cierta presin y todo el arreglo est
contenido en un recipiente apropiado (ver figura 6.1).
Aislante elctrico
Radiacin ionizante
V0
tomos o molculas residuales
Electrones
Figura 6.1.- Principio de funcionamiento de detectores gaseosos

La incidencia de radiacin puede provocar en el gas, de manera directa o indirecta,

procesos de ionizacin y movimiento de cargas hacia los electrodos de tal forma que al
colectarse las cargas o iones generados pueden obtenerse seales que indican la presencia
de la radiacin.
De acuerdo con la magnitud de la diferencia de potencial aplicada, estos dispositivos

presentan comportamientos diferentes (ver figura 6.2), los cuales, de manera simplificada,
se analizan a continuacin, aplicados a una geometra cilndrica.
V
IV
VI
ALTURA DEL PULSO
I II III
0 250 500 750 1,000

VOLTAJE (V)
I REGI N DE RECO MBINACIN

II REGIN DE CMARA DE IO NIZACIN DE SATURACIN
III REGIN PROPORCIONAL
IV REGIN PROPORCIONAL LIMITADA
V REGI N GEIGER MULLER
VI REGIN DE DESCARGA CONTINUA
Figura 6.2.- Grfica de las regiones de operacin de un detector por ionizacin

de gas
I. Regin de recombinacin. La diferencia de potencial V0 y el campo elctrico E

correspondiente son pequeos en magnitud, por lo cual no pueden impedir la
recombinacin de los iones primarios de signo opuesto formados por la radiacin. Por lo
tanto, la carga colectada es inferior a la generada por la ionizacin ocasionada por la
radiacin.
II. Regin de saturacin. Para valores mayores de V0 y E, se impide la recombinacin de

los iones primarios generados; en consecuencia la carga colectada es prcticamente igual
a la generada. Esta ltima es proporcional a la energa depositada por la radiacin
incidente.
II. Regin de proporcionalidad. Al incrementar an ms a V0 y por consecuencia a E, los

iones primarios generados adquieren energa suficiente para producir nuevos pares de
iones (llamados iones secundarios). Sin embargo, el nmero total de iones producidos
(primarios ms secundarios) es proporcional a la energa depositada por la radiacin
incidente.
IV. Regin de proporcionalidad limitada. Al aumentar todava ms los valores de V0 y E,

aumentan las avalanchas de iones producidos en las inmediaciones del nodo y por lo
tanto, la cantidad de iones secundarios. Los electrones son rpidamente colectados,
mientras que los iones positivos, en cambio, ms masivos y menos rpidos, se mueven
lentamente hacia el ctodo provocando el efecto denominado de carga espacial que
disminuye momentneamente la magnitud del campo elctrico existente. La consecuencia
es que la amplitud de la seal de salida no guarda una relacin lineal con la energa
depositada por la radiacin.
V. Regin Geiger Muller. Si se incrementan ms V0 y E, un solo electrn puede generar la

completa ionizacin del gas contenido en el detector. El efecto de multiplicacin es tan
fuerte que la amplitud de los pulsos de salida es prcticamente la misma y no guarda
relacin con la energa depositada. El efecto de carga espacial y otro adicional producido
por los iones positivos al arribar al ctodo son muy importantes y se analizarn con cierto
detalle ms adelante.
VI. Regin de descarga continua. Los valores de V0 y E son tan altos que las avalanchas se
extienden a todo el volumen y se produce una descarga continua. El detector puede
daarse, por lo que se recomienda no operarlo en esta regin.
A continuacin se analizan diversos aspectos generales sobre detalles particulares de los

detectores gaseosos utilizados: los detectores o cmaras de ionizacin, los detectores
proporcionales y los detectores Geiger-Muller.
7.6.5.- DETECTORES O CMARAS DE IONIZACIN
Este tipo de detectores funciona en la regin de saturacin y una de sus caractersticas es

que la seal que producen es pequea, por lo que se requiere de equipo electrnico
adecuado para su utilizacin. Para medir exposicin se usa aire como gas de trabajo, pero
en otros casos se emplea argn u otro gas. La presin puede ser de o aproximadamente
igual a 1 atmsfera. La geometra del dispositivo puede ser de placas paralelas, cilndrico u
otras. En general, el tipo de gas, la presin y la geometra son dependientes de la
aplicacin y a su vez, la diferencia de potencial utilizada es funcin de estas variables.

7.6.6.- DETECTORES PROPORCIONALES
Funcionan en la regin proporcional y la seal de salida es mayor que para la cmara de

ionizacin. Permiten detectar tanto la incidencia individual de radiaciones como sus
energas. Los gases de trabajo, la presin y las geometras son dependientes del uso que
se persiga y el valor de la diferencia de potencial aplicada es funcin de estas variables.
Pueden ser de utilidad para detectar alfas, betas o fotones de bajas energas, as como
para mediciones de bajos niveles de radiacin alfa. Existen asimismo otras aplicaciones
que no son materia de inters de este curso.
7.6.7.- DETECTORES GEIGER-MULLER
Funcionan en la regin del mismo nombre y la seal de salida es an mayor que para los
proporcionales debido a los efectos de amplificacin producidos por las avalanchas.
Permite detectar radiaciones individuales, pero no determinar sus energas, ya que las
seales de salida poseen aproximadamente la misma amplitud. Los gases de trabajo
(generalmente gases nobles), la presin y las geometras son dependientes del objetivo
que se persiga y el valor de la diferencia de potencial aplicada es funcin de estas
variables. Estos detectores son muy populares debido a su simplicidad, facilidad de manejo
y bajo costo y son utilizados como contadores o monitores para alfas, betas y fotones as
como para mediciones de rapidez de exposicin.
7.6.7.1.- Tiempo de resolucin
Al arribar una radiacin al detector y si sta es detectada, se genera gran cantidad de

pares de iones. Los electrones, ligeros y veloces, son rpidamente colectados en el nodo
generando una seal de salida de tamao normal, como se ha descrito previamente; sin
embargo, los iones positivos, mucho ms masivos y considerablemente menos rpidos,
producen un efecto de carga espacial que conduce a una drstica disminucin en el campo
elctrico existente y la terminacin de la descarga. Al irse acercando al ctodo dichos
iones, el campo elctrico va recobrando paulatinamente su valor original, de tal forma que

si en este lapso arribara y fuese detectada otra radiacin, la seal de salida tendra una
amplitud inferior a la inicial y podra o no ser detectada, dependiendo del nivel de
discriminacin del equipo utilizado. Finalmente, al arribar los iones positivos al ctodo, el
campo elctrico se recobrara totalmente y otra seal que fuese detectada producira una
seal de amplitud normal. Este intervalo de tiempo entre el arribo y la deteccin de una
radiacin y la recuperacin total del campo elctrico se conoce como tiempo de resolucin
o de recuperacin y tiene un valor tpico de aproximadamente 100 s. Este concepto es
importante porque puede provocar prdida de informacin y que las lecturas obtenidas
sean inferiores a las reales cuando la fuente de radiacin sea relativamente intensa, y es
posible incluso, que el detector llegue a paralizarse sin registrar conteo alguno. Una
expresin que puede ser de utilidad para corregir prdidas en rapidez de conteo es la
siguiente:
O 2 Tr
C
1 (OTr )
donde
C = correccin a la rapidez de conteo observada

O = rapidez de conteo observada
Tr = tiempo de resolucin o de recuperacin
Ejemplo: calcular la rapidez real de conteo de un Geiger-Muller si la observada es de

25,000 cpm (cuentas/min) y el tiempo de resolucin es de 0.3 ms.
Tr = 0.3 ms = 5 x 10-6 min
2
cuentas ( -6
25 ,000 5 x 10 min)
min cuentas
C= = 3, 571
cuentas min
1 - 25 ,000 (5 x 10- 6 min)
min
y la rapidez de conteo real sera
C + O = 3,571 + 25,000 = 28,571 cpm
7.6.7.2.- Eficiencia
Este concepto, aplicable a todo tipo de detectores se refiere a una eficiencia absoluta (ea)
o una eficiencia relativa (er), definidas como sigue:

nmero de radiacione s detectadas
ea =
nmero de radiacione s emitidas por la fuente
nmero de radiacione s detectadas

er =
nmero de radiacione s incidentes sobre el detector
Ambas estn relacionadas por medio del ngulo slido subtendido entre la fuente
(considerando que sta emite isotrpicamente y es puntual) y el detector:
er
ea =
4
De manera general, entre algunos de los factores ms importantes de los que depende la
eficiencia, tenemos los siguientes:
a. Tipo y energa de la radiacin

b. Dependencia en forma, dimensiones y caractersticas (gaseoso, lquido, slido, nmero
atmico del absorbedor, etc.
c. Dependencia en dimensiones y caractersticas de la fuente
d. Dependencia en la distancia fuente-detector y direccin de la incidencia
e. Posible absorcin o dispersin de la radiacin entre la fuente y el detector.
Para la deteccin de alfas o betas emitidas por decaimiento radiactivo, la er de un Geiger

puede ser del 100% si la ventana por la que inciden es suficientemente delgada para
poder atravesarla e interaccionar con el gas o bien, por ejemplo, si algn electrn
producido en la interaccin con la ventana logra arribar al gas.
Para fotones de algunas decenas de keV, la incidencia debe ser a travs de la ventana y la
eficiencia puede ser cercana al 100% (ver figura 6.3), si el espesor de la ventana, el tipo y
la presin del gas son los adecuados.
En cambio, para fotones ms energticos (del orden o mayor de algunas decenas de keV),
la interaccin se realiza fundamentalmente con las paredes del contenedor y si como
resultado de sta un electrn o positrn logran llegar al gas, entonces el fotn ser
detectado. En consecuencia, la eficiencia ser en general muy pequea, alrededor de
algunas unidades %. (Ver figura 6.4).

ABSORCIN (%) Argn Kriptn
Xenn
ENERGA DEL FOTN (keV)

Figura 6.3.- Deteccin de fotones
EFICIENCIA DEL CONTADOR (%)
ENERGA (MeV)
Figura 6.4.- Deteccin de fotones

7.6.8.- DETECTORES DE CENTELLEO
Cualquier detector de centelleo consta de dos componentes bsicos: un centelleador y un

tubo fotomultiplicador, los cuales estn contenidos en cubiertas adecuadas (figura 6.5). A
partir de esto se puede entender la idea fundamental de su funcionamiento, que consiste
en lo siguiente: al incidir una radiacin sobre el centelleador pueden ocurrir interacciones,
como las estudiadas con anterioridad, que provocan que la energa de aquella sea
transformada en fotones de energas de alrededor de las de la luz visible. Dichos fotones
son guiados hacia el fotoctodo, donde, al interaccionar por efecto fotoelctrico, producen
electrones libres o fotoelectrones, los que son atrados, enfocados y aumentados en
nmero por una serie de elementos llamados dnodos sometidos a un potencial cada vez
ms positivo. Finalmente, son colectados y se emite una seal positiva.
RADIACIN
ENVOLTURA DE
ALUMINIO RECUBIERTA
INTERIORMENTE CON
CRISTAL DE NaI(Tl) XIDO DE MAGNESIO
PARA REFLEXIN
INTERNA
CRISTAL DE
DESTELLO LUMINOSO
CENTELLEO
PRODUCIDO POR LA
RADIACIN
CONTACTO PTICO
FOTOCTODO
MUESTRA
RADIACTIVA
METAL MU
COMO
DNODOS
BLINDAJE
MAGNTICO
VENTANA
DE VIDRIO
TUBO
FOTOMULTIPLICADOR FOTOMULTIPLICADOR
Tubo fotomultiplicador Detector tipo pozo

Figura 6.5.- Detector de centelleo
El sistema est contenido en varios recipientes que responden a distintas necesidades,

entre las que pueden mencionarse las siguientes:

a. Impedir la entrada de luz

b. Proteger contra contaminacin o golpes
c. Mantener un cierto vaco dentro del fotomultiplicador
d. Proteger contra campos magnticos externos
Existen centelleadores slidos, plsticos y lquidos de diversas composiciones, estructuras,

formas y dimensiones, apropiados para muy diversos usos y aplicaciones. Nos
restringiremos, sin embargo, a tratar el caso del NaI(Tl). Este, por sus caractersticas tales
como alto nmero atmico Z y su respuesta lineal con la energa (dentro de cierto rango),
es ampliamente utilizado en diversas aplicaciones relacionadas con fotones.
Este centelleador consiste de un cristal de NaI contaminado con una pequea cantidad de
talio (Tl) llamado activador, que es el que provoca que los fotones tengan energas
cercanas a la de la luz visible. El material es higroscpico y debe por lo tanto mantenerse a
resguardo de la humedad.
Algunos de los requerimientos que debe satisfacer el fotoctodo que se va a utilizar son:
presentar una adecuada respuesta fotoelctrica para los fotones provenientes del
centelleador, ser suficientemente homogneo y bastante delgado, de tal forma que se
tenga un nmero aceptable de fotoelectrones emitidos hacia los dnodos y que la
absorcin en el fotoctodo sea lo ms uniforme posible.
Respecto a los dnodos, uno de los requerimientos es el de producir el mayor nmero de

electrones secundarios por cada electrn incidente, con el objeto de tener la mayor
amplificacin posible por etapa. Un valor tpico para algunos materiales utilizados es de 1 a
4 electrones secundarios por electrn incidente, pero existen casos en los cuales este
nmero es superior.
La principal aplicacin de los detectores de centelleo con yoduro de sodio es la deteccin

de emisores gamma.
7.6.8.1.- Tiempo de resolucin
El tiempo de resolucin de un sistema de centelleo incluyendo el equipo electrnico

asociado es aproximadamente de 1 s. Esto significa que puede soportar conteos mucho
mayores que un Geiger.
Los detectores de NaI(Tl) se fabrican en distintas formas y dimensiones, lo cual permite en

consecuencia variar la eficiencia. Sin embargo, dadas las caractersticas de peso atmico y

densidad de estos detectores, su eficiencia para fotones es en general mayor que para un
Geiger de dimensiones similares.
7.6.9.- MONITORES PORTTILES DE RADIACIN
En diversos casos tales como contaminacin con materiales radiactivos, pruebas de fuga
de fuentes selladas, determinacin de perfiles o niveles de radiacin, etc., es conveniente
contar con instrumentos que adems de ser porttiles, sean confiables, mecnicamente
fuertes y de uso, lectura y mantenimiento fciles. Es asimismo indispensable que el
monitor a utilizar cumpla con las siguientes caractersticas:
a. Ser capaz de responder a la radiacin a ser medida.
b. Ser suficientemente sensible o adecuado para realizar mediciones al nivel requerido.
c. Ser capaz de presentar una respuesta adecuada en el rango de energas a medir o,

en su caso, se conozca lo ms precisamente posible el factor de correccin a utilizar.
Ver figura 6.6.
7.6.10.- MONITORES DISPONIBLES
Es posible encontrar en el mercado una gran cantidad de monitores de diversas

caractersticas, apropiadas para distintos tipos de radiaciones (alfas, betas, fotones) y
rangos de energas, sensitividad y tipos de mediciones (cuentas, cuentas por minuto,
exposicin, rapidez de exposicin, dosis absorbida, rapidez de dosis absorbida), etc. En
general, para tales propsitos, estos instrumentos pueden utilizar alguno de los siguientes
detectores:
a. Cmaras de ionizacin
b. Proporcionales
c. Geiger Muller
d. Centelleo

Figura 6.6.- Monitores Victoreen

7.6.11.- PRECAUCIONES E INSPECCIONES DE RUTINA
Como todo equipo electrnico, deben evitarse los golpes y maltratos a los diversos
componentes del medidor y cuando no est en uso, debe mantenerse en un lugar limpio y
seco.
Para asegurar un uso y funcionamiento correctos del instrumento, es conveniente realizar

los siguientes procedimientos previos:
a.- Revisar el aparato para ver si presenta o no seales de haber recibido un golpe, la
rotura de cables y en general, cualquier indicio de maltrato o dao que pueda afectar su
funcionamiento.
b.- Permitir que el aparato se estabilice y verificar el estado de la batera, reemplazndola

si es necesario.
c-. Para asegurar la reproducibilidad y respuesta de cada escala, realizar para cada una de
ellas, de tres a cinco mediciones con una fuente de prueba, iniciando con la escala ms
alta.
d.- Comparar las lecturas obtenidas con la fuente de prueba con las obtenidas cuando se
realiz la calibracin del aparato. Si stas difieren por ms de un 20%, el instrumento
necesita ser calibrado nuevamente.
e.- Iniciar la medicin escogiendo la escala ms alta. Si no hay respuesta cambie a escalas
ms sensibles hasta obtenerla. Algunos aparatos tienen la opcin de elegir a travs de una
perilla el tiempo de respuesta del medidor. Un tiempo de respuesta rpido permite que
ste sea sensible a cambios abruptos en niveles de radiacin, como sera en el caso de
pasar rpidamente el monitor frente a una fisura en el blindaje de una fuente. Si bien lo
anterior es conveniente, debe considerarse que un tiempo de respuesta rpido puede
dificultar la obtencin de un valor promedio, dadas las rpidas fluctuaciones en las
lecturas, adems de provocar una cierta disminucin de la sensitividad.
7.6.12.- APLICACIONES DE LOS MONITORES PORTTILES
Entre las aplicaciones ms usuales se encuentran las siguientes:
a. Manejo de fuentes y contaminacin en locales cerrados

b. Determinacin de perfiles de radiacin. La medida de la intensidad de la radiacin a

diferentes distancias de una fuente permite obtener los contornos de intensidad constante,
conocidos como perfiles de radiacin. Esta informacin, aparte de ser requerida por los
organismos reguladores, es necesaria para poder utilizarla adecuadamente.
c. Pruebas de fuga. Una fuente encapsulada puede presentar fugas. Para fuentes
gaseosas, la situacin, aunque es seria, no es crtica, ya que el gas se dispersa
rpidamente. Sin embargo, para fuentes slidas, el material que escapa no se dispersar y
puede ser inhalado, ingerido o absorbido por el cuerpo. Por ello, los organismos
reguladores exigen que todas las cpsulas con fuentes radiactivas slidas sean sometidas a
pruebas de fuga cada 6 meses en el lugar donde estn instaladas.
7.6.13.- DETECTORES DE NEUTRONES
Dado que los neutrones carecen de carga elctrica, no producen ionizacin directa en la
materia, un neutrn puede chocar fsicamente con un electrn y sacarlo de su rbita
pero la probabilidad de que esto ocurra es extremadamente baja. Para detectarlos se
usan efectos secundarios, que resultan de su interaccin con el ncleo de un tomo, la
reaccin nuclear resultante es el mecanismo bsico usado para deteccin de neutrones.
Bsicamente se tienen dos usos para los detectores de neutrones en una central
nuclear: dentro del reactor para la medicin del flujo neutrnico y fuera de l con
propsitos de vigilancia radiolgica.
7.6.13.1.- Cmara de gas ionizable con pelcula de boro
Cuando un tomo de Boro-10 es expuesto a neutrones lentos y trmicos, se presenta la

reaccin nuclear siguiente:
10 1 4 7
B n Li o B10 (n, )Li7
5 0 2 3
sta es una reaccin (n, ) y representa una forma sencilla de interaccin til para
detectar neutrones trmicos ya que la seccin eficaz para esa energa es muy alta y
basta con aadir una pelcula de boro (del orden de 1 mg/cm2) a un detector gaseoso,
como se muestra en la figura 6.7. Este detector opera en la regin proporcional de los
detectores gaseosos. La partcula alfa liberada tiene un gran poder de ionizacin

especfica y puede ionizar fuertemente cualquier medio, sea en un detector proporcional
o en un cristal de centelleo. Un detector de este tipo puede aumentar su eficiencia de
conteo para neutrones rpidos si es revestido por una capa de moderador (material
hidrogenado) pues esto permite tener neutrones rpidos moderados de tal forma que
puedan ser registrados. Comnmente se usa como moderador la parafina. La parafina
puede incluso cubrirse con cadmio para darle consistencia y sobre todo para aumentar
an ms la eficiencia pues el cadmio absorbe neutrones lentos antes de que puedan ser
detectados.
Figura 6.7.- Cmara de gas ionizable con pelcula de boro
7.6.13.2.- Cmara de trifluoruro de boro
Estos detectores son ampliamente utilizados para la deteccin de neutrones lentos. En

este caso el gas de llenado empleado es el BF3 (trifluoruro de boro), a una presin
aproximada de 500 mm Hg, el cual sirve como blanco para los neutrones, as como de
gas proporcional. El gas est enriquecido en el istopo B10, con lo cual la eficiencia
resultante es cinco veces mayor que la de un detector con boro natural. Su voltaje de
operacin est entre 200 y 300 volts.
7.6.13.3.- Cmara de ionizacin compensada
Cuando se tienen haces de radiacin de neutrones y gammas simultneamente (como

ocurre en el ncleo del reactor), se puede utilizar una cmara de ionizacin
compensada, capaz de separar las seales e indicar nicamente la debida a los
neutrones. Estos detectores constan de dos cmaras de ionizacin concntricas. La
superficie atrapada entre ambas cmaras se recubre con boro para que en este espacio
anular se detecten preferentemente los iones formados por la interaccin de los
neutrones y el boro, ms la de la radiacin gamma, en tanto que en la cmara interna,
tan solo se obtenga debida a radiacin gamma. Para obtener la seal debida a los
neutrones, solamente bastar con obtener la diferencia entre ambas seales. Estos
detectores se emplean en reactores PWR. La figura 6.8 muestra un esquema de este
detector.
Figura 6.8.- Cmara de ionizacin compensada

7.6.13.4.- Cmara de fisin
En los reactores BWR (como los de la Central Laguna Verde) se utiliza este tipo de
detectores (ver la figura 6.9). En ella se emplea un material fisionable por neutrones
trmicos de manera que la ionizacin del gas sea provocada por los fragmentos de
fisin. Dentro del reactor son de uso comn cmaras con recubrimiento de U308 con un
enriquecimiento de U235 mayor al 90% y que utiliza argn como gas ionizable. Operan
en la regin de cmara de ionizacin. Como el campo de gammas dentro del reactor es
muy intenso se discriminan por medio del fenmeno de ionizacin especfica, ya que la
correspondiente a las gammas ser mucho menor que la debida a los fragmentos de
fisin. Esto nos permite eliminar la seal debida a gammas mediante un discriminador
de altura de pulsos. Esto se aplica para flujos de neutrones entre 10 3 y 108 n/cm2s
(rango de fuente). Para flujos mayores (108 a 1012 n/cm2s), llamado rango intermedio,
se emplean tambin cmaras de fisin pero el mtodo de lectura es diferente; aqu la
lectura se hace por el mtodo llamado de Campbelling, que toma en cuenta lo siguiente:
Figura 6.9.- Cmara de fisin
La razn de pulsos detectados en el instrumento en este rango es muy grande por lo

que el mtodo de conteo se vuelve imprctico.
Los pulsos en el detector tienden a apilarse (un segundo pulso viene antes de que el
primer pulso haya decado completamente).
La acumulacin de pulsos es tal que en el espectro formado por ellos hay una regin, la
inferior, que tiene una seal de corriente directa continua que permanece constante
(figura 6.10) lo que nos permite eliminarla para fines de deteccin.
Por la razn mencionada en el punto anterior, para fines de deteccin del flujo de
neutrones solo se emplea la parte superior de la figura 6.10 en la que se puede
distinguir una seal de corriente alterna.
Para el rango de potencia (1012 a 1014 n/cm2s), la contribucin de gammas es pequea

comparada con el flujo de neutrones por lo que no se hace necesario discriminarlas.
CORRIENTE
SEAL DE
CORRIENTE
ALTERNA
SEAL
BASE DE
CORRIENTE
DIRECTA
TIEMPO
Figura 6.10.- Seal a la salida de los detectores de rango intermedio

(Campbelling)
7.6.13.5.- Dosmetro esfrico
Este detector consiste de un cristal de yoduro de litio colocado en el centro de una

esfera moderadora de polietileno (ver la figura 6.11) El Proceso de deteccin de los
neutrones se basa en la reaccin 6Li (n,) 3H , la cual presenta un alto valor de la
seccin eficaz para neutrones trmicos. Las esferas de polietileno de diferentes
dimetros son usadas para moderar la energa de los neutrones rpidos y una vez
moderados permitir su deteccin en el cristal colocado en el centro de la misma.

Figura 6.11.- Esfera de Bonner
Las curvas de eficiencia (figura 6.12) muestran que cada esfera tiene una respuesta
diferente para neutrones de diferente energa. En la curva de respuesta de la esfera de
12 pulgadas de dimetro se observa que es muy parecida al inverso de la curva de
equivalente de dosis (figura 6.13). Este hecho permite el uso de este detector con la
esfera de 12 pulgadas como un monitor de neutrones pues a partir de la curva de
eficiencia para esta esfera es posible determinar el factor de conversin que lleve el
nmero de cuentas obtenidas en una medida a mrem/h. A este detector se le conoce
tambin con el nombre de esfera de Bonner.
En los monitores comerciales es comn encontrar la escala de medicin en esta unidad

(mrem/h) lo que indica que el fabricante ya incluy en la lgica del circuito electrnico el
factor de conversin.
Con base en lo anterior, con los monitores de neutrones se puede determinar si stos
son rpidos o trmicos y las unidades de la escala son n/cm2s. Se puede construir una
grfica de equivalencia para convertir el flujo de neutrones a mrem/h. En la figura 6.13
se muestra una grfica de este tipo.
CUENTAS 120
100
80
60
12"
2"
40 3" 8"
5"
20
5"
8"
3"
0 12" 2"
102 101 1 101 102 103 104 105 106 107 108
ENERGIA DEL NEUTRN , eV
Figura 6.12.- Curva de eficiencia de las esferas de Bonner
Trmico
NEUTRONES/cm 2 - s
ENERGIA DEL NEUTRN , MeV
Figura 6.13.- Flujo de neutrones en funcin de la energa equivalente a 1

mrem/h

7.6.14.- DOSIMETRA PERSONAL
Para la evaluacin de las dosis recibidas por el POE durante el desarrollo de su trabajo
se pueden utilizar distintas clases de dosmetros. En esta seccin se analizan los
dosmetros de bolsillo, de pelcula, termoluminiscentes y electrnicos.
7.6.14.1.- Definiciones
Un dosmetro es un dispositivo o un material con el cual es posible medir o cuantificar la

cantidad de radiacin absorbida (dosis absorbida) por un cuerpo en un perodo de
tiempo establecido.
Figura 6.14.- Dosimetros
Conforme a la NOM-024- NUCL-1995, se tienen las siguientes definiciones.
Dosmetro.- Instrumento o dispositivo para medir el equivalente de dosis, la dosis o la

exposicin personal acumulada en un intervalo de tiempo. Puede ser de lectura directa
o de lectura indirecta.
Dosmetro de lectura directa.- Dosmetro que se sujeta a la ropa o al cuerpo de una

persona, que tiene integrado un sistema de medicin el cual marca el valor acumulado.

Certificado de calibracin.- Documento emitido por un prestador de servicios autorizado

por la CNSNS, en el cual se asienta el resultado de la calibracin realizada al dosmetro
de lectura directa.
7.6.14.2.- Requisitos reglamentarios
Conforme al Reglamento General de Seguridad Radiolgica es obligacin del POE portar

durante la jornada de trabajo los dosmetros personales que se requieran (artculo 160).
Cada persona debe usar su dosmetro, no se puede compartir con otra.
Por lo general se emplean dosmetros de pelcula o termoluminiscentes (TLD).
El perodo de uso de los dosmetros personales es de un mes en general.
En zonas donde puede variar rpidamente el nivel de radiacin es recomendable utilizar

dosmetros de lectura directa con alarma.
Los dosmetros personales se colocan en posicin pectoral, generalmente en la bolsa del

pecho de la bata u overol.
Cuando se realizan operaciones manuales con fuentes de radiacin es recomendable

utilizar dosmetros TLD tipo anillo o mueca.
Cuando no se usan los dosmetros personales, deben guardarse fuera de la zona

controlada, generalmente en un tablero o gabinete.
Para evitar lecturas errneas, los dosmetros personales no deben exponerse al sol o
dejarse en lugares donde se eleve la temperatura.
Los dosmetros de lectura directa deben ser calibrados peridicamente.
7.6.14.3.- Seleccin de dosmetros personales
De manera general, los requisitos para los dosmetros personales son:

Deben ser pequeos, fciles de portar sobre la ropa de trabajo, mecnicamente

resistentes y de bajo costo.
El intervalo de respuesta debe ser suficientemente amplio, cubrir desde 0.1 mSv hasta
10 Sv (10 mrem hasta 1,000 rem).
La respuesta debe ser independiente de la energa de la radiacin y en lo posible, de la

orientacin del dosmetro.
El dosmetro no debe perder informacin con el tiempo.
La respuesta del dosmetro no debe ser afectada por las condiciones ambientales
normales.
La lectura del dosmetro debe ser rpida, sencilla, econmica y suficientemente exacta.
Un dosmetro ideal sera aquel que cumpliera con todos los requisitos anteriores, pero
obviamente, los dosmetros de que se dispone actualmente no cumplen con todos estos
requisitos, aunque satisfacen la mayora de ellos.
7.6.15.- DOSMETRO TERMOLUMINISCENTE
La irradiacin de algunos slidos da lugar a la formacin de electrones libres y

agujeros los cuales son capturados por estados metaestables de energa, produciendo
los llamados centros de color. Los electrones y agujeros pueden permanecer
atrapados por perodos de meses y an de aos, a temperatura ambiente, a menos que
se les proporcione la energa suficiente para liberarlos. Una vez liberados, electrones y
agujeros se recombinan entre s emitiendo luz. A este proceso se le conoce como
fenmeno de luminiscencia.
La luminiscencia recibe nombres particulares de acuerdo con el tipo de energa que se

proporciona a los centros de color para desexcitarlos. Si esta energa se proporciona en
forma de radiacin de frecuencia ptica (luz), el fenmeno se conoce con el nombre de
radiofotoluminiscencia, mientras que si la energa se proporciona en forma de calor se le
llama termoluminiscencia. Este fenmeno es el que da lugar a los dosmetros
termoluminiscentes (DTL).
Entre los materiales termoluminscentes de inters para la dosimetra personal, se

encuentran el fluoruro de litio (LiF), el borato de litio (Li2B4O7) y el sulfato de calcio

(CaSO4), todos ellos contaminados con impurezas, tales como metales y tierras raras,
para introducir trampas apropiadas para los electrones y agujeros producidos en el
cristal por la radiacin ionizante.
El calentamiento de los cristales a uno cientos de grados centgrados libera a los

electrones y agujeros de sus trampas, los cuales se recombinan entre s emitiendo luz.
Esta emisin de luz, al ser registrada, produce una curva llamada curva TL, la cual
puede presentar uno o varios picos (figura 6.15).
La cantidad total de luz emitida durante el calentamiento es directamente proporcional a

la dosis absorbida. Para determinar la dosis se puede medir la cantidad total de luz, o
bien, el rea bajo la curva de la curva TL.
INTENSIDAD T.L. (u.a.)
6
KCL 418 TLD 100
4 TLD 900
0
0 50 100 150 200 250 300
TEMPERATURA (C)
Figura 6.15.- Curvas TL de diferentes dosmetros
El equipo de lectura consta de un sistema para calentar los dosmetros en forma

controlada y un dispositivo para medir la luz emitida (por lo general un tubo
fotomultiplicador) y transformarla en una seal fcilmente integrable (figura 6.16).
Para conocer la dosis absorbida por un dosmetro TL es necesario construir previamente

una curva de calibracin sometiendo varios dosmetros a cantidades conocidas de
radiacin y trazando la curva correspondiente, una vez obtenida la curva de calibracin
se puede entrar con el valor de la lectura TL y al interceptar la curva se tendr el valor

de la dosis que recibi el dosmetro (figura 6.17).
Alto voltaje
Detector de luz
(TFM)
Amplificador
DTL
Sistema de
calentamiento Instrumentos
de registro
Cmara oscura
Figura 6.16.- Esquema de equipo lector de dosmetros TL
Algunos lectores TL ya cuentan con sistemas de cmputo para obtener la dosis sin
requerir de la curva mencionada.
Entre las caractersticas de los DTL que los hacen apropiados para dosimetra personal,
se encuentra su tamao pequeo, su alta sensibilidad, su buena estabilidad ante las
condiciones ambientales normales y su amplio intervalo de respuesta (10 8 a 105 Gray o
106 a 107 rad), adems de que pueden usarse varias veces una vez borrada toda la
informacin mediante un sencillo tratamiento trmico. Una caracterstica desfavorable,
desde el punto de vista de dosimetra personal, es la de que la informacin se borra con
el proceso de lectura.

INTENSIDAD TL (u.a.)
0.01 0.1 1 10 100 1000

DOSIS ABSORBIDA (u.a.)
Figura 6.17. Curva de calibracin de un dosmetro TL
7.6.16.- DOSMETRO DE LECTURA DIRECTA
Dentro de los dispositivos personales utilizados en proteccin radiolgica, los

electrnicos han demostrado ser de gran utilidad. Este hecho se ha reflejado en el
incremento de su uso, el cual se ha apoyado en el rpido avance de la tecnologa de
fabricacin de semiconductores (circuitos integrados que efectan funciones mltiples),
lo cual reduce su tamao y costo. La eleccin de alguno de ellos depender de la
aplicacin que se le vaya a dar. A continuacin se comentan las caractersticas de
algunos de los ms comunes.
a.- Monitor de radiacin personal.- Este tipo de dispositivo detecta radiaciones X y

gamma. Proporciona un aviso continuo y alerta al usuario cuando ste entra en un rea
de radiacin o cuando se mueve de un campo de radiacin a otro de diferente
intensidad. La seal audible instantnea es en forma de bips. La repeticin de los bips
que emite es proporcional a la rapidez de exposicin, en mR/h. Tiene dos escalas, la
alta es la ms sensible y se utiliza para localizar fugas en equipos de rayos X o de
fuentes radiactivas. Por ejemplo, para un mismo campo de radiacin (con fuente de
137
Cs), se obtiene en la escala alta, 30 veces ms bips que en la escala baja.

El detector que emplea este monitor es un tubo GM y la vida de la batera es de 6

meses, utilizndolo 8 h/da.
b.- Dosmetro digital.- Detecta radiaciones X y gamma, utilizando un detector GM

miniatura. Integra automticamente la exposicin a la radiacin y suministra
indicaciones visual y audible. Su intervalo de operacin es de 0-99 mR (0.025 mR/bip
aproximadamente).
La vida de la batera es de 30 das (operacin continua) o de 120 das usando 8 h/da,

en un campo de baja radiacin.
c.- Dosmetro digital Aloka.- Existen varios modelos; detectan rayos X, gamma y
neutrones. Para fotones desde 20 keV hasta ms de 60 keV y neutrones trmicos y
rpidos. Su intervalo de operacin vara con el modelo, pero va desde 0 hasta 99.99
mSv (0-9.999 R). Ver figura 6.18.
Figura 6.18.- Dosmetro Aloka
d.- Dosmetro digital.- El DigiDose-100 tiene control de acceso computarizado al sistema

de control dosimtrico FASTRAK-II. El detector es un diodo de silicio de estado
slido, que tiene ventajas sobre los tubos GM: vida ms larga, menor corriente de
operacin y costos de mantenimiento reducidos. Cuenta con pantalla para mostrar la
dosis recibida y la rapidez de dosis, en mR-mSv y en mR/h-mSv/h.
Tiene cuatro alarmas: rapidez de dosis, dosis acumulada, tiempo transcurrido y

batera baja.
Intervalo de medicin: de 1 mR-999 R y de 1 mR/h-99 R/h. La duracin de la pila es

de aproximadamente 6 meses (con indicacin de batera baja faltando 8 horas de
operacin).
Capacidad para identificar el nmero de dosmetro, nmero de empleado y nmero

de trabajo, del 1-999.
7.6.17.- DOSIMETRA EN LA CENTRAL LAGUNA VERDE
En la Central Laguna Verde, la dosimetra cumple con los siguientes objetivos:
Medir y documentar la exposicin externa a la radiacin de cada uno de los

trabajadores.
Cumplir con los requisitos regulatorios de monitoreo de la dosis ocupacional.
Auxiliar a trabajadores y supervisores en la planeacin de trabajos y estimacin de dosis

mediante los reportes de dosis generados.
En la CLV hay dos tipos de dosmetros personales: los dosmetros termoluminiscentes

(TLD) y los dosmetros de lectura directa (DLD).
7.6.17.1.- Dosmetro termoluminiscente (TLD)
Son empleados para generar el registro oficial de la dosis recibida por los trabajadores
durante un perodo de tiempo determinado.
Para esto a cada trabajador se le asigna un "nmero de identificacin del sistema

dosimtrico" (NISD). El cual es nico y personal, por lo que se asigna slo una vez. El
trabajador debe memorizar este nmero y proporcionarlo cada vez que se le solicite,
an cuando haya estado fuera de la CLV temporalmente.
Cada dosmetro TLD contiene cuatro cristales, cuyas lecturas se combinan para

monitorear radiacin beta y radiacin gamma. Las lecturas deben efectuarse por P.R.
mensualmente o con mayor frecuencia durante trabajos especiales.
En situaciones especiales pueden emplearse dosmetros TLD adicionales al rutinario

Dosmetros Auxiliares para monitorear partes especficas del cuerpo como pies,
manos, etc. o se podr relocalizar el dosmetro rutinario en la parte del cuerpo ms
expuesta.
Figura 6.19.- Dosmetro termoluminiscente (TLD)
Uso correcto
El dosmetro se debe portar a la altura del pecho para monitorear la exposicin a

rganos vitales, a menos que el tcnico de P.R. indique otra localizacin y se debe usar
con la etiqueta de identificacin hacia el frente.
Se debe portar todo el tiempo dentro del rea controlada (dentro de la doble cerca)
Nunca se debe intentar abrir el dosmetro, no tirarlo, ni manejarlo sin cuidado.
Si pierde o se daa el dosmetro, se debe suspender el trabajo, abandonar el rea

restringida y reportarlo inmediatamente en el punto de control de P.R. y en la oficina de
dosimetra.
Nunca se debe llevar a casa el dosmetro; se debe entregar en la Casa de Guardias al

salir del rea controlada.

Figura 6.20.- Uso correcto del dosmetro
7.6.17.2.- Dosmetros de lectura directa (DLD)
Monitorean nicamente la dosis por radiacin gamma, la cual suele constituir ms del 95
% de la dosis total que se recibe.
Son usados como sistema de respaldo o secundario de dosimetra.
Son asignados al ingresar al rea restringida en el punto de control de P.R., localizado

en el nivel 10.15 M del edificio de control (U1 o U2).
El trabajador tiene la posibilidad de leer con la frecuencia que se requiera la dosis que
ha recibido para prevenir sobreexposiciones y cumplir con las metas ALARA.
Figura 6.21.- Dosmetros de lectura directa
Deben ser colocados en el pecho, cerca del dosmetro TLD o en el lugar que el personal
de P.R. lo indique.
Los DLD son sensibles a las altas temperaturas (pueden presentarse desviaciones), a los
golpes (pueden incrementar o disminuir lectura), a la humedad excesiva (puede causar
desviacin) y a las microondas.
Por lo tanto, deber tratarlos cuidadosamente para evitar alteraciones en la lectura.
7.6.17.3.- Tipos de DLD asignados en la CLV
Este tipo de dosmetros electrnicos deben usarse a la altura del pecho y deben leerse
continuamente para verificar su funcionamiento y para contabilizar la dosis que ha
recibido durante su estancia en el rea restringida.
Los dosmetros electrnicos miden la dosis acumulada que se ha recibido al usarlo. Es

asignado por P.R. para cualquier acceso al rea Restringida. P.R. puede ajustar el
dosmetro con niveles de alarmas sonora y visual para vigilar la rapidez de exposicin y
la dosis acumulada.
Antes de entrar al rea restringida se debe tomar un dosmetro que indique "PAUSE" y
actvelo en los equipos lectores.
Al activar el dosmetro debe asegurarse de introducir correctamente su NISD (codificado

en cdigo de barras).
Deber introducir el nmero de PETAR con el que va a trabajar (segn lo indique el rea
de P.R.) tambin codificado en cdigo de barras.
Debe asegurarse que la pantalla del dosmetro marque ceros ya que esto le indicar que
su dosmetro est activado
Debe asegurarse de que el dosmetro este en la escala de dosis en rem, nunca lo use en
la escala de rapidez de dosis en rem/h.
El dosmetro tiene dos tipos de seales sonoras:
Sonido intermitente para indicar que se ha excedido el nivel de alarmas seleccionado

para dosis recibida.
Sonido continuo para indicar que se ha excedido el nivel de alarma seleccionado para
rapidez de dosis del sitio de trabajo.

Al escuchar la alarma de rapidez de dosis debe alejarse del lugar (si es posible), hacia
un lugar con menor rapidez de exposicin de modo que su dosmetro deje de alarmar.
Figura 6.22.- Dosmetros auxiliares
7.6.18.- MTODOS PARA DETERMINAR LA INCORPORACIN DE MATERIAL

RADIACTIVO
7.6.18.1.- Contador de cuerpo entero
Es un medio instrumental para identificar y cuantificar radionclidos en el organismo. En

la figura 6.23 se presenta una vista de un sistema de cuerpo entero de barrido vertical
(SCEBV).
Figura 6.23.- Vista de un contador de cuerpo entero
El SCEBV cuenta con dos detectores de germanio hiperpuro instalados en un mecanismo

que los mueve simultneamente a lo largo de la estructura. El sistema cuenta con la
electrnica asociada y los sistemas de cmputo para detectar productos de fisin y de
activacin, emisores gamma.
El SCEBV detecta una actividad mnima de 370 Bq para cobalto 60 en un tiempo de

conteo de 5 min. Permite determinar el radionclido incorporado, su actividad, el rgano
crtico y la dosis, utilizando para el clculo la metodologa establecida en el ICRP 30(3).
La medicin directa de la radiactividad presente en el cuerpo solamente puede

emplearse con radionclidos que emitan radiacin gamma. Conviene considerar la
posibilidad de contaminacin externa, ya que podra interpretarse como material
incorporado y se sobrestimara la dosis interna, por lo tanto se necesitara eliminar la
contaminacin cutnea y/o de la ropa antes de proceder a la medicin.

7.6.18.2.- Detector de centelleo calibrado
En el caso de laboratorios que manejan Iodo-131, el ICRP 54 recomienda una medicin

semanal de la actividad, la cual puede realizarse con un sistema detector de centelleo,
calibrado mediante un fantoma de cuello y calcular la dosis con el factor de dosis
correspondiente, tomado de la misma publicacin.
7.6.18.3.- Medicin de actividad en muestras
El anlisis de muestras biolgicas, en la mayora de los casos, permite identificar el o los

radionclidos incorporados, para as calcular la dosis interna. Las muestras que se
pueden utilizar son: secreciones nasales, muestras de orina y de materia fecal,
principalmente, pudindose tambin utilizar muestras de sudor.
Secreciones nasales. Pueden dar un primer indicio y medio de identificacin del

radionclido inhalado.
Muestras de orina. El anlisis de orina es un mtodo muy utilizado para la identificacin

y cuantificacin de los radionclidos incorporados.
Es conveniente sealar que la rapidez de excrecin puede variar de un individuo a otro,

por lo que las muestras debern ser representativas cada 24 horas (serie de muestras
en las mismas condiciones).
Muestras fecales. Este anlisis, al igual que el de orina, es muy til para la pronta
deteccin y evaluacin de la incorporacin de radionclidos.
El anlisis de las muestras se realiza mediante espectrometra gamma (emisores

gamma) o con un contador de centelleo lquido (emisores beta).
7.6.19.- SISTEMA DE MONITOREO DE RADIACIN DE REA
El Sistema de Monitoreo de Radiacin de rea (ARM) est diseado para indicar en una
consola central de la estacin la rapidez de dosis ambiental de radiacin gamma y rayos
X medida en ubicaciones remotas. Un canal bsico consiste de sensor y convertidor,

unidad de indicacin y disparo y fuente de alimentacin. Como opcin, puede insertarse
una unidad auxiliar del ARM entre el sensor y convertidor y la consola central de la
estacin para indicacin y alarma remotas. La Figura 6.24 muestra un diagrama de
bloques para un canal tpico.
Las opciones estndar del sistema contemplan una cobertura logartmica de cuatro a
seis dcadas en seis rangos entre 0.01 mR/h y 1,000 R/h.
Se incluyen disparos de nivel alto y bajo con ajuste continuo del punto de disparo. La
radiacin arriba del nivel establecido por el ajuste del disparo de nivel alto y la radiacin
por abajo del nivel establecido por el ajuste del disparo de nivel bajo, causarn la
actuacin de los disparo respectivos, cada uno de los cuales acta un juego de
contactos de relevador y una luz de advertencia. Una falla en el sistema actuar alguno
o ambos disparos de acuerdo al modo de falla. Se puede instalar un juego adicional de
contactos de relevador, una luz de advertencia y un indicador de nivel en la ubicacin
del sensor, aadiendo una unidad auxiliar del monitor de radiacin.
Se proporciona una prueba de disparo interna, que puede ajustarse a lo largo del rango
completo del circuito de disparo. La seal de prueba se introduce internamente a la
entrada de la unidad de indicacin y disparo de forma que, adems del disparo real, se
obtiene la lectura del indicador. Todos los circuitos de disparo son de tipo sellado y
deben restablecerse manualmente en el panel frontal.
Una fuente de alimentacin es capaz de abastecer 10 canales; cada canal consiste de

sensor y convertidor, unidad de indicacin y disparo, y una unidad auxiliar del monitor
de radiacin.
El gabinete estndar del ARM es un bastidor de instrumentos de una sola baha ubicado
detrs de la lnea frontal de paneles de banco en el cuarto de control del reactor. El
arreglo estndar del panel frontal y las dimensiones del gabinete del ARM se muestran
en las figuras 6.25 y 6.26.

Figura 6.24.- Diagrama de Bloques del Canal ARM del Sistema ARM-700

Figura 6.25.- Arreglo del Gabinete Estndar

Figura 6.26.- Gabinete Estndar

7.7.- FSICA DE NEUTRONES
El participante describir el comportamiento de la poblacin neutrnica en el reactor

nuclear de fisin BWR identificando las etapas de produccin y consumo de neutrones.
A.- El participante indicar los tipos principales de reactores nucleares y cuales don los
de mayor importancia.
B.- El participante explicar qu es un reactor nuclear de fisin.
C.- El participante explicar el concepto de seccin eficaz.
D.- El participante discutir los tipos principales de reacciones nucleares y especialmente

la de fisin nuclear, as como la reaccin de fisin en cadena autosostenida en el
reactor.
E.- El participante explicar como se producen los neutrones retardados y su importancia

en el balance neutrnico del reactor.
F.- El participante explicar correctamente que es el flujo neutrnico.
G.- El participante describir cada uno de los factores que afectan al balance neutrnico.

7.7.3.- INTRODUCCIN
El neutrn es una partcula constituyente de todos los ncleos de nmero msico

superior a 1, es decir, de todos los ncleos excepto el del 1H. Los neutrones libres, que
no forman parte de un ncleo atmico, se producen en reacciones nucleares. Fuera de
un ncleo, es una partcula inestable y tiene una vida media de alrededor de 14
minutos; se desintegra para formar un protn emitiendo un electrn y un antineutrino.
Los neutrones pueden ser expulsados de los ncleos atmicos con diferentes
velocidades o energas y son fcilmente frenados hasta alcanzar una energa ms baja a
travs de una serie de colisiones con ncleos ligeros como los del hidrgeno, el deuterio
o el carbono.
El neutrn es necesario para la estabilidad de casi todos los ncleos atmicos, ya que
interacta fuertemente atrayndose con electrones y protones, pero no se repele con
ninguno, como s lo hacen los protones, que se atraen nuclearmente pero se repelen
electrostticamente.
Los neutrones son fundamentales en las reacciones nucleares: una reaccin en cadena
se produce cuando un neutrn causa la fisin de un tomo fsil, producindose un
mayor nmero de neutrones que causan a su vez otras fisiones. Segn esta reaccin se
produzca de forma controlada o no controlada se tiene:
Reaccin no controlada: se produce cuando se tiene una cantidad suficiente de

combustible nuclear-masa crtica, fundamento de la bomba nuclear.
Reaccin controlada: mediante el uso de un moderador en el reactor nuclear lo cual es

el fundamento del aprovechamiento de la energa nuclear.
Desde el punto de vista de la Proteccin Radiolgica, se debe mencionar que los

neutrones, como todas las radiaciones, producen daos directos, provocando reacciones
nucleares y qumicas en los materiales con los que interactan.
Una particularidad de los neutrones es la de producir en los materiales irradiados,

materiales radiactivos de vida media larga. De ah que los daos ms graves producidos
por las explosiones nucleares sean los provocados por neutrones en cuanto que los
materiales transformados en radiactivos por su accin pueden ser asimiladas por
organismos vivientes; pasado cierto tiempo, estos materiales se desintegran y provocan
en el organismo trastornos directos.
En lo que se refiere al reactor nuclear, el conocimiento de la Fsica de Neutrones es de

suma importancia para su operacin segura, como se ver a continuacin.

7.7.4.- REACTOR NUCLEAR
Un reactor nuclear es un sistema en donde se produce una reaccin nuclear controlada.

Se puede utilizar para la obtencin de energa, para la produccin de materiales
fisionables como el plutonio, a partir de materiales frtiles, para ser usado en
armamento nuclear, para la propulsin de barcos y submarinos o de satlites artificiales
o para investigacin. Actualmente, slo los reactores nucleares de fisin producen
energa de forma comercial aunque existen reactores nucleares de fusin
experimentales.
Una clasificacin de los reactores nucleares de fisin debe comenzar por distinguirlos
entre tres tipos de materiales nucleares involucrados en los procesos de fisin, de
acuerdo con lo siguiente:
a.- Materiales fsiles.- Son elementos susceptibles de experimentar reacciones de fisin

nuclear con neutrones lentos o trmicos (En < 1 eV), por ejemplo el 233U, 235U, 239Pu y
241
Pu.
b.- Materiales fisionables.- Es aquel material o elemento susceptible de experimentar

reacciones de fisin nuclear con neutrones de cualquier energa, por ejemplo, con
neutrones lentos o trmicos como en el caso de los materiales fsiles y con neutrones
rpidos como el 238U, 232Th y 240Pu.
c.- Materiales frtiles.- Estn formados por un nclido no fsil que, mediante una
reaccin nuclear de absorcin neutrnica, puede transmutarse a otro nclido fsil, por
ejemplo el 238U, que por absorcin neutrnica y dos desintegraciones - se transmuta a
239
Pu, o el 232Th, que por un proceso anlogo se transmuta a 233U.
La potencia de un reactor de fisin puede variar desde algunos kW trmicos hasta

alrededor de 4,500 MW trmicos (1,500 MW elctricos). En su mayora se encuentran
situados en zonas cercanas a suministros seguros de agua, como cualquier central
trmica, con el fin de refrigerar el circuito, y se instalan en zonas ssmicamente estables
para evitar accidentes. Aunque otros tipos de reactores son enfriados por gas u otro
medio y no necesariamente necesitan agua en su sistema de enfriamiento, no son de
importancia para los fines de este curso.

7.7.5.- REACTOR NUCLEAR DE FISIN
En trminos generales, un reactor nuclear de fisin consiste de un ncleo activo en

donde se mantiene una reaccin en cadena controlada y de un sistema de enfriamiento
del ncleo, mediante el cual se aprovecha la energa liberada en la reaccin de fisin
para generar vapor y posteriormente energa elctrica (como es el caso de los reactores
de Laguna Verde).
Hay diferentes tipos de reactores nucleares, con base en su tipo de combustible,

moderador y diseo; sin embargo, esta discusin se centrar en reactores trmicos, los
cuales utilizan neutrones lentos o trmicos para producir las fisiones de la reaccin
controlada, es decir, su combustible est formado por ncleos fsiles, los cuales, como
ya se mencion, se fisionan con neutrones de baja energa. Debido a que la energa de
los neutrones est relacionada directamente con la velocidad, los neutrones lentos son
conocidos como neutrones trmicos y de ah el nombre de reactor trmico, como el de
la Central Laguna Verde.
El reactor nuclear de fisin consta de las siguientes partes esenciales:
7.7.5.1.- Combustible
Est compuesto por istopos fsiles, fisionables o frtiles como 235U, 238U, 239Pu, 232Th o
mezclas de estos (MOX, Mezcla de xidos de Uranio y Plutonio). El combustible usual en
las centrales enfriadas por agua ligera es el dixido de uranio enriquecido UO 2, en el
que aproximadamente el 3% de los ncleos de uranio son de 235U y el resto de 238U. La
proporcin de 235U en el uranio natural es slo de 0.72%, por lo que es necesario
someterlo a un proceso de enriquecimiento. En la Central Laguna Verde se utiliza UO 2
enriquecido de 2 a 3%
7.7.5.2.- Moderador
Puede ser agua ligera, agua pesada, helio, grafito o sodio metlico. Cumple con la
funcin de disminuir la velocidad de los neutrones producidos por la fisin, para que
tengan la capacidad de interactuar con otros tomos fsiles y mantener la reaccin en
cadena. Como regla general para un reactor trmico, a menor velocidad del neutrn,

mayor seccin eficaz (probabilidad) de fisionar otros ncleos del combustible. En los
reactores de la CLV se utiliza agua ligera.
7.7.5.3.- Refrigerante
Puede ser agua ligera, agua pesada, anhdrido carbnico, helio o sodio metlico.
Conduce el calor generado hasta un intercambiador de calor o directamente a la turbina
generadora de electricidad o de propulsin nuclear. En los reactores de la CLV se utiliza
agua ligera.
7.7.5.4.- Reflector
Puede ser agua, agua pesada, grafito o uranio. Reduce el escape de neutrones y
aumenta la eficiencia del reactor. En los reactores de la CLV se utiliza agua ligera.
7.7.5.5.- Blindaje biolgico
Puede ser concreto, plomo, acero o agua: Reduce la fuga de radiacin gamma y
neutrones rpidos.
7.7.5.6.- Material de control
Puede ser Cadmio o Boro. Hace que la reaccin en cadena se controle. Son excelentes
materiales absorbedores de neutrones trmicos y as regulan la cantidad de neutrones
presentes en el ncleo. Generalmente se usan en forma de barras o disueltos en el
refrigerante. En la operacin normal de los reactores de la CLV se utilizan las barras de
control que contienen Carburo de Boro enriquecido en 10B.

Figura 7.1.- Corte de la vasija del reactor mostrando sus componentes principales

7.7.5.7.- Sistemas de Seguridad
Todas las centrales nucleares de fisin, constan en la actualidad de mltiples sistemas

de seguridad; estos sistemas evitan que se produzcan accidentes, o que, en caso de
producirse, evitan que haya una liberacin de radiacin al exterior del reactor.
En la figura 7.1 se muestra un corte de un reactor de agua en ebullicin similar a los

reactores de la CLV.
Como ya se indic, existen varias clasificaciones de reactores nucleares, de acuerdo con

su finalidad, su tipo de combustible, su moderador, su operacin, etc. En este caso nos
interesa principalmente un tipo de reactor nuclear llamado reactor de agua en
ebullicin, denominado BWR, cayendo esta clasificacin dentro de un grupo ms
general, la de los denominados LWR que son los reactores de agua ligera.
En la Central Laguna Verde, los dos reactores son BWR. En la figura 7.2 se muestra un
esquema simplificado de una planta tpica de potencia nuclear con reactor de agua en
ebullicin, en donde se emplea agua como enfriador y moderador y el agua est a una
presin de aproximadamente 70 bar (1,000 lbf/in2) de tal forma que hierve y es
parcialmente convertida en vapor y fluye a travs del reactor. El vapor que sale del
reactor es dirigido directamente a la turbina y posteriormente el vapor se condensa para
que ya como agua se recicle nuevamente al reactor.
El reactor est diseado de tal forma que cumpla con los siguientes requisitos:
a.- El reactor es capaz de lograr una reaccin en cadena automantenida empleando

materiales disponibles.
b.- El operador del reactor es capaz de controlar el nivel de potencia.
c.- La energa trmica liberada en las reacciones de fisin debe ser removida del ncleo
en condiciones que no causen temperaturas o diferencias de temperaturas excesivas en
los materiales y componentes del ncleo del reactor. Tambin, es necesario que se
alcance una temperatura lo suficientemente alta para que la conversin de energa
trmica a elctrica tenga una eficiencia aceptablemente alta.
d.- El ncleo tiene integridad estructural asegurada bajo un amplio rango de condiciones
operativas.

LNEA DE VAPOR AGUA DE ALIMENTACIN
VASIJA DEL REACTOR
SEPARADOR
SECADOR
DE VAPOR CALENTADOR
TURBOGENERADOR
BOMBAS DE
CONDENSADO
NCLEO
BOMBAS DE
ALIMENTACIN
DESMINERALIZADOR
BOMBAS DE RECIRCULACIN
Figura 7.2.- Esquema simplificado de una planta nuclear tipo BWR
e.- An bajo las ms severas condiciones resultantes de un mal funcionamiento del

sistema de enfriamiento, el combustible se mantiene ntegro y los productos radiactivos de
fisin son contenidos en su totalidad.
f.- El diseo toma en cuenta el reabastecimiento de combustible en forma peridica.
g.- El costo del combustible y el mantenimiento y operacin de la planta son

aceptablemente competitivos.
h.- Los materiales que conforman al ncleo exhiben un alto grado de estabilidad qumica
entre s.

7.7.6.- SECCIN EFICAZ
Cuando interactan dos partculas, es decir, una partcula blanco y una partcula
proyectil, pueden ocurrir diversos procesos de reaccin. Existe tambin una cierta
probabilidad de que un proceso de reaccin especfico ocurra. Para cuantificar esa
probabilidad podemos considerar la situacin experimental de la figura 7.3.
x
x
1 cm
1 cm

N0
(ncleos blanco/cm3)
I0
(partculas proyectil/cm2s)
Figura 7.3.- Seccin eficaz microscpica
En este caso I0 es la intensidad del haz de partculas proyectil o ncleos

_ proyectil. El
3
blanco tiene una densidad de ncleos (ncleos/cm ) denotado por N 0 y su espesor_ es
2
x; considerando que el rea transversal sea de 1 cm , entonces hay N 0 x
ncleos/cm2, con los cuales pueden interactuar los I0 ncleos/cm2s.
Suponiendo ahora que en el proceso nuclear de inters se produzca un cierto tipo de

ncleos que se puedan determinar y que se pueda cuantificar el nmero de ncleos

producidos por cada segundo en todas las direcciones posibles, al que se puede denotar
por N, entonces N es tambin el nmero de reacciones nucleares del proceso en
estudio por segundo.
Si se toma un blanco suficientemente delgado, se tiene que el nmero de reacciones en

un segundo es proporcional a la intensidad del haz de proyectiles y al nmero de
ncleos blanco con los que pueden interactuar:
_
N = I0 N 0 x (7.1)
donde es una constante de proporcionalidad llamada seccin eficaz microscpica para

el proceso nuclear de inters y es una medida de la probabilidad de que ste ocurra;
sus unidades son cm2. Como interpretacin geomtrica de esta seccin eficaz podemos
decir que representa el rea transversal efectiva que presentan los ncleos blanco para
interactuar con los ncleos proyectil.
Debido a las reducidas dimensiones de los ncleos, sera incmodo emplear a los cm 2
como unidades de , por lo que se emplea comnmente la unidad llamada barn
indicada con una b, cuya equivalencia con los cm2 es:
1 barn = 10-24 cm2
Para un proceso nuclear determinado entre un proyectil y un blanco definidos, la

seccin eficaz vara en general como funcin de la energa de bombardeo. Esto se
puede ver claramente, tomando como ejemplo el caso de una reaccin endorgica (que
absorbe energa); mientras la energa cintica de proyectil y blanco sea menor que la
energa mnima necesaria para realizar la reaccin (energa de umbral), la reaccin no
puede ocurrir y la seccin es nula y lo sigue siendo en tanto que no se alcance tal
energa; cuando se llega a la energa de umbral la seccin empieza a incrementarse.
Algunos procesos nucleares pueden tener probabilidades de ocurrencia muy grandes y

esto se manifiesta en los valores elevados de la seccin eficaz correspondiente.
La seccin eficaz microscpica entonces, se refiere a un rea aparente de reaccin que

exhibe cada ncleo.
Tambin existe la seccin eficaz macroscpica, denotada por , ya que en muchos

casos es importante conocer la probabilidad de que una reaccin se efecte cuando una
partcula, como por ejemplo, un neutrn, pasa a travs de un cm3 de materia. Como se
ver ms adelante, son de gran importancia las reacciones donde intervienen neutrones
como partculas proyectil; tomando en cuenta esto, podemos decir que la seccin eficaz
macroscpica es una medida de la probabilidad de que una reaccin dada se realice por
cada centmetro atravesado por el neutrn. Las unidades son cm-1.
La relacin entre y es la siguiente:

_
= N
_
donde N es la densidad atmica o nuclear, es decir, el nmero de ncleos blanco por
unidad de volumen. La seccin , por lo tanto, se relaciona con una porcin de material
y no con un ncleo simple como .
En caso de que se tenga una mezcla de diferentes nclidos blanco, como cada uno de
ellos tiene su propia seccin eficaz, la seccin eficaz macroscpica de la mezcla est
dada por:
= 1 + 2 + ... + n
donde es la seccin eficaz macroscpica de la mezcla y 1, 2, ... n las secciones de

cada ncleo. En funcin de secciones microscpicas tenemos que:
_ _ _
= N 1 1 + N 2 2 + ... + N n n (7.2)
7.7.7.- TIPOS DE REACCIONES NUCLEARES
Entre los diferentes tipos de reacciones nucleares que ocurren en el reactor nuclear, las
ms importantes son las que involucran interacciones de los neutrones con los
materiales del reactor. Estas reacciones son las siguientes:
7.7.7.1.- Reacciones de dispersin
A.- Dispersin Elstica
Es una colisin elstica entre la partcula incidente y un ncleo blanco (figura 7.4), no
hay energa transferida hacia excitacin nuclear. La energa cintica y el momentum se
conservan aunque generalmente hay una transferencia de energa cintica de la
partcula incidente al ncleo blanco. Por lo tanto, el neutrn puede perder energa
cintica en una colisin elstica. Dado que la energa cintica del sistema no se cambia
en una colisin elstica, el ncleo blanco debe ganar la cantidad de energa cintica que
el neutrn pierde.
Figura 7.4.- Dispersin Elstica
B.- Dispersin inelstica
En una reaccin de dispersin no elstica (figura 7.5), el neutrn incidente le pega al

ncleo blanco, causando que el ncleo adquiera energa de excitacin. Despus de la
colisin, el neutrn tiene menos energa cintica y el ncleo blanco se ha excitado a
algn nivel por arriba del estado base. El ncleo excitado regresa a un nivel de energa
preferido a travs de la emisin de un rayo gamma. El fotn gamma emitido tendr una
energa igual a la energa cintica que fue perdida en la reaccin de dispersin no
elstica.
Un ejemplo de una reaccin de dispersin no elstica es el siguiente:
90
40 Zr 01 n ( 40
91
Zr)* 90
40 Zr 01 n

Figura 7.5.- Dispersin inelstica
7.7.7.2.- Reacciones de absorcin
A.- Reaccin de Captura (Captura radiativa)
La partcula incidente entra al ncleo blanco formando un ncleo compuesto excitado. El

ncleo compuesto excitado regresa a su estado base a travs de emisin gamma (figura
7.6).
Un ejemplo de una reaccin de captura radiactiva es la siguiente ecuacin:
1 238
0 n 92 U (239
92 U)*
239
92 U
B.- Reaccin de Captura (Expulsin de Partcula)
En una expulsin de partcula, la partcula incidente entra al ncleo blanco formando un

Figura 7.6.- Reaccin de captura radiactiva
ncleo compuesto excitado (figura 7.7). El ncleo compuesto formado se ha excitado a

un nivel suficientemente alto para expulsar una partcula nueva mientras que la
partcula incidente se queda en el ncleo. Despus de expulsar la partcula, el ncleo
restante puede o no existir en un estado excitado dependiendo del balance de masa y
energa de la reaccin.
Un ejemplo de una reaccin de expulsin de partcula es lo siguiente:
1 10
0 n 5 B (115 B) * 73 Li 4
2
Figura 7.7.- Reaccin de expulsin de partcula

C.- Reaccin de Fisin
En esta reaccin, la partcula incidente (usualmente un neutrn) entra al ncleo pesado

de un blanco formando un ncleo compuesto que se ha excitado a un nivel de energa
suficientemente alto para dividir (fisin) el blanco en dos elementos y algunos
neutrones (figura 7.8).
Una reaccin de fisin se representa con la ecuacin tpica siguiente:
1 238
0 n 92 U ( 236
92 U) *
141
57 La 87
35 Br 8 01 n
PRODUCTOS DE
FISION
NUCLEO
NEUTRONES
NEUTRON
Figura 7.8.- Reaccin de fisin
7.7.8.- FISIN NUCLEAR
Actualmente, la reaccin de fisin nuclear es empleada en los reactores nucleares para

la generacin de energa elctrica. La reaccin principal para este propsito es en la que

un ncleo de 235U se fisiona con un neutrn. El ncleo se divide en dos fragmentos,

liberndose tambin una enorme cantidad de energa y varios neutrones. Bajo
condiciones apropiadas, estos neutrones producidos pueden reaccionar con otros
tomos de 235U y entonces dar lugar a una reaccin en cadena que contina tanto
tiempo como existan ncleos de 235U en condiciones de reaccionar. En la figura 7.8 se
representa la reaccin de fisin y en la figura 7.9 la reaccin de fisin en cadena.
La reaccin de fisin no se presenta exclusivamente en el nclido 235U, sino que sucede

tambin en algunos otros como el 238U, el 232Th, 239Pu, etc., pero por sus caractersticas
es el 235U el ms adecuado para emplearlo en un reactor nuclear trmico. El proceso de
fisin est acompaado generalmente por la emisin de neutrones y fotones y
ocasionalmente por partculas ligeras.
Figura 7.9.- Reaccin de fisin en cadena
El proceso de reaccin de fisin puede ocurrir de muchas maneras diferentes generando

varios tipos de nclidos que de ahora en adelante llamaremos fragmentos de fisin. El
ncleo de 235U, que contiene 92 protones y 143 neutrones se divide en dos fragmentos
ms algunos neutrones extras, de tal manera que el nmero de neutrones y de
protones es igual a los de 235U ms el neutrn incidente. Los dos fragmentos productos

de fisin pueden ser desde los de nmero msico 69 (69Cu, 69Zn, 69Ga) hasta los de
nmero msico 167 (167Dy, 167Ho, 167Er), aunque la mayor cantidad de ellos son los que
tienen un nmero de masa cercano a 93 y a 136. Estos fragmentos producto de fisin
generalmente decaen formando otros nclidos que a su vez pueden ser radiactivos y as
sucesivamente; por esta razn los fragmentos de fisin y sus productos, que en general
se llamarn productos de fisin, son importantes en la operacin del reactor ya que la
afectan desfavorablemente y tambin lo son desde el punto de vista de la seguridad
radiolgica, ya que son altamente radiactivos y algunos son muy txicos a tal grado que
se puede afirmar que su control representa el problema ms grave a resolver en la
generacin de energa elctrica por medios nucleares.
La fisin de 235U tiene dos importantes caractersticas; una de stas es que bajo ciertas
condiciones adecuadas una fisin puede inducir ms fisiones y stas a su vez inducir
otras y as sucesivamente, o sea que se puede lograr una reaccin en cadena
autosostenida. La otra caracterstica es que cada fisin 235U libera una cantidad enorme
de energa si la comparamos con la energa liberada en otras reacciones, sean stas
nucleares o qumicas. La energa liberada en una reaccin de fisin es convertida a
energa elctrica en la planta nuclear. Para calcular la energa liberada en la fisin de un
ncleo de 235U tomaremos como ejemplo la mostrada en la figura 7.10 donde los
fragmentos de fisin son 144Ba que contiene 56 protones y 88 neutrones y 89Kr
conteniendo 36 protones y 53 neutrones y se producen 3 neutrones extras. Los
fragmentos de fisin son inestables y por lo tanto sufren un decaimiento radiactivo. En
este decaimiento algunos de los neutrones del ncleo se convierten en protones que
permanecen en el ncleo y en electrones que son emitidos de los ncleos como
radiacin beta. En este ejemplo, en el 144Ba, cuatro neutrones son convertidos en
protones, convirtindose en 144Nd como producto final y en el 89Kr tres neutrones se
convierten en protones, dando un ncleo de 89Y como producto final.
Los ncleos estn indicados en los reactivos y productos con sus masas atmicas en
uma. Debe notarse que la masa de los productos es menor que la de los reactivos. Para
hacer el clculo no es necesario incluir la masa de los electrones emitidos ya que stos
retornan como electrones orbitales rodeando al ncleo del tomo. El clculo se
representa en la siguiente tabla:
Reactivos Productos Diferencia

235 144
U 235.043915 Nd 143.910039
89
neutrn 1.008665 Y 88.905871
3 neutrones 3.025995
total 236.052580 total 235.841905 0.210675
La reduccin de masa se puede convertir a la energa liberada en la reaccin aplicando

la equivalencia entre masa y energa:

URANIO - 235
BARIO - 144 KRIPTN - 89
235.043928 uma
NEUTRN 56 protones 36 protones
88 neutrones 53 neutrones
1.008665 uma
+ + + 3
DECAIMIENTO
RADIACTIVO
NEODIMIO - 144 ITRIO - 89

143.910084 uma 88,90585 uma
60 protones 39 protones
84 neutrones 50 neutrones
+ +
4 3
235
Figura 7.10.- Una reaccin de fisin del U
E = 931.5 m
donde m es el cambio de masa; en este caso m = 0.210675 uma y E es la energa

liberada en MeV; calculndola tenemos:
E = 931.5 x 0.210675 = 196.2 MeV

235
En general el promedio de energa liberada en cualquier tipo de fisin de U es de 200
MeV.
Los tomos de 235U pueden sufrir fisin bajo una serie de formas de las cuales la
reaccin mostrada es solamente una. En la figura 7.11 se muestra la produccin
promedio de partculas y energa a partir de la fisin de 235U en todas las formas
posibles. En la reaccin de fisin primaria mostrada en la parte superior de la figura, el
ncleo de 235U se divide en dos partes, los productos de fisin radiactivos, mientras que
a la vez aparecen varios neutrones rpidos (2.418 en promedio) y radiacin gamma.
Uno de estos neutrones es empleado para mantener la reaccin de fisin. Los otros
neutrones pueden ser utilizados ya sea para lograr otras reacciones nucleares deseadas
o pueden perderse por fuga del reactor o por captura por elementos presentes en el
reactor generando productos de desecho indeseables.
Enseguida de la reaccin primaria, los productos radiactivos de fisin sufren

desintegracin radiactiva, emitiendo partculas beta y rayos gamma retardados

235
Figura 7.11.- Produccin promedio en la fisin de U
quedando finalmente como productos de fisin estables. Dado que los productos de
fisin radiactivos tienen vidas medias fluctuando desde menos de un segundo a millones
de aos, la emisin de partculas beta y rayos gamma tienen lugar a lo largo de un gran
perodo de tiempo despus que el reactor ha dejado de operar, pero a una velocidad
decreciente.
La energa total liberada en la fisin es la suma de las energas asociadas con las
diferentes partculas mostradas en la figura 7.12, es decir de 196 a 205 MeV.
Aproximadamente 5 MeV debidos a rayos gamma escapan del reactor y no son
utilizados; nominalmente, se pueden considerar 200 MeV de energa por fisin. Esto
corresponde aproximadamente a 35.2 x 109 BTU/libra o 0.95 MWd de energa por
gramo de 235U que sufre fisin. Adems, algo de 235U es consumido sin fisionarse ya que
reacciona con neutrones para formar 236U. Cuando se toma en cuenta esta reaccin, la
energa liberada es aproximadamente de 30.14 x 109 BTU por libra o 0.81 MWd por
gramo de U235 consumido. Esto es aproximadamente equivalente a 2 millones de veces
la energa liberada en la combustin de la misma masa pero de carbn.

Energa MeV
Fragmentos de fisin 167
Neutrones de fisin 5
Fotones gamma prontos 7
Decaimiento 5
Decaimiento 5
Neutrinos 11
TOTAL 200
Te138 Sb135
1.6 s 1.82 s
- -
(n) (n) 1.458, 1.201,
Figura 7.12.- Ejemplos de precursores de neutrones
De acuerdo con esto, son necesarias 3.125 x 1016 fisiones cada segundo para generar 1
MW;
MJ 1 MeV 1 fisin fisiones

1 MW = 1 3.125 x 1016
19
s 1.6 x10 MJ 200 MeV s
Por otra parte, la razn de fisin (RF) es la cantidad de fisiones que ocurren en un
combustible al exponerlos a un flujo neutrnico:
RF = f V
donde
RF = Razn de fisin en fisiones/s

= Flujo neutrnico
f = Seccin eficaz macroscpica de fisin del combustible

V = Volumen de combustible
As, la potencia aprovechable es aproximadamente:
f V
P
3.125x1016
estando sujeta esta ecuacin a la consideracin de que se mantiene constante la

cantidad de combustible (no hay consumo) ya que en realidad esto no sucede y en
consecuencia V y f son variables.
235
Para determinar la cantidad en gramos de U que se fisionan cada segundo, se define
a la razn de quemado (RQ) como sigue:
RF A
RQ
NA
donde
A = nmero atmico del 235U

NA = nmero de Avogadro
235
La rapidez de absorcin es la relacin entre el consumo de U por captura y de fisin:
a
RA = 1
f
235
de esta manera, la razn de consumo de U RC es:
g
RC = a RQ
f s
7.7.9.- NEUTRONES RETARDADOS
La mayora de los neutrones que se producen en la fisin se denominan neutrones

prontos o inmediatos ya que se manifiestan en forma instantnea (10 -14 s). Tiempo
despus de la fisin (0.1 a 80 segundo), aparecen los llamados neutrones retardados. A

pesar de que la cantidad de stos ltimos es slo una pequea fraccin del total de
neutrones producidos ( < 1%), los neutrones retardados son de importancia para el
control de la poblacin neutrnica en el reactor nuclear. Los precursores de neutrones
son los ncleos que emiten neutrotes retardados; en la Tabla de Nclidos estn
indicados con el smbolo (n), por ejemplo, el 138Te o el 135Sb.
El nmero promedio es el nmero total de neutrones, prontos y retardados, que se

producen por fisin; tal promedio depende del combustible y de la energa del neutrn
proyectil.
Ncleo fsil Promedio de produccin

235
U 2.432
233
U 2.482
239
Pu 2.874
7.7.10.- REACCIN DE FISIN EN CADENA AUTOSOSTENIDA EN EL REACTOR
El problema fundamental para conseguir mantener una reaccin en cadena en el reactor

consiste bsicamente en llegar al logro de un balance de neutrones. La rapidez de
produccin y la rapidez consumo de neutrones deben balancearse.
En un reactor nuclear, los neutrones tienen velocidades, y por lo tanto energas,

distribuidas en muy amplios rangos. Los neutrones se generan en las reacciones de
fisin con energas promedio de aproximadamente 2 MeV (v = 1.955 x 10 7 m/s). Para
mantener la reaccin nuclear en cadena en estado estable es necesario que la velocidad
de produccin sea suficientemente alta, de tal forma que compita favorablemente con
los procesos que consumen neutrones. El consumo de neutrones se puede dividir en dos
clases: los neutrones pueden ser absorbidos por un ncleo atmico en el combustible o
se fugarn del ncleo del reactor. Si el reactor es lo suficientemente grande la fuga se
puede despreciar siendo este caso el del llamado reactor infinito. Este caso es una
idealizacin, pero en muchos reactores de potencia la fuga es lo suficientemente
pequea de tal forma que al despreciarla, no nos alejamos mucho de la realidad.
Para realizar el balance neutrnico del reactor, se debe definir primero un concepto muy
importante llamado flujo neutrnico.

7.7.11.- FLUJO NEUTRNICO
Para realizar el balance neutrnico del reactor es necesario determinar mediante algn
parmetro cual es la poblacin neutrnica en una zona del reactor y un tiempo
determinados, ya que nos interesa conocer tambin la velocidad con que esos
neutrones reaccionan con los ncleos.
EL nmero de ncleos reaccionando en forma especfica, es decir, captura o fisin de

neutrones con respecto al tiempo, es proporcional al nmero de ncleos presentes y a
la concentracin de neutrones. La expresin para la velocidad de reaccin de neutrones
con N ncleos, est dada por:
reacciones
velocidad de reaccin = = vnN
volumen x tiempo
donde es la seccin eficaz, v es la velocidad promedio de los neutrones, n es la

concentracin de neutrones, o sea, el nmero de neutrones por unidad de volumen y N
es el nmero total de ncleos blanco por unidad de volumen. EL producto nv es el
trmino llamado flujo neutrnico denotado por la letra y es la medida empleada para
describir la intensidad de neutrones en el reactor La constante de velocidad es el
producto y representa la fraccin de ncleos consumidos por una reaccin
determinada por la en la unidad de tiempo.
Si llamamos a n densidad neutrnica, el flujo neutrnico es, por lo tanto, el producto de

la densidad neutrnica y la velocidad promedio de los neutrones. Fsicamente, el flujo
neutrnico es la distancia total recorrida en la unidad de tiempo por todos los neutrones
presentes en la unidad de volumen. Otra interpretacin fsica ms empleada
comnmente, equivalente a la anterior, es que el flujo neutrnico es el nmero de
neutrones cruzando una unidad de rea en la unidad de tiempo.
Examinando las unidades del producto vn notamos que las del flujo neutrnico son
neutrones/cm2s.
Los rangos tpicos de flujo neutrnico en los reactores nucleares de potencia son de 1010
n/cm2s (para una potencia del 1% de la total aproximadamente) a 1014 n/cm2s (a una
potencia prxima al 100%).
El flujo neutrnico es un parmetro de importancia debido a que la potencia del reactor

es directamente proporcional a l.

7.7.12.- BALANCE NEUTRNICO
Para efectuar el balance neutrnico del reactor podemos proceder por considerar el caso
ideal de un reactor infinito, es decir, despreciando las fugas de neutrones;
posteriormente consideraremos un reactor finito. La figura 7.13 muestra el balance
neutrnico de un reactor trmico.
FISION RAPIDA
DEL U235 N1 NEUTRONES RAPIDOS
N1 NEUTRONES RAPIDOS
N2 = N1 Lf p Lth f NO FUGA DE FUGA DE NEUTRONES

NEUTRONES RAPIDOS RAPIDOS
NUEVOS NEUTRONES RAPIDOS
FISION DEL N1 Lf
COMBUSTIBLE POR NEUTRONES INICIAN
NEUTRONES LA MODERACION
TERMICOS
ESCAPE A LAS NEUTRONES CAPTURADOS

RESONANCIAS DEL U235 EN RESONANCIAS DEL U235
NEUTRONES
ABSORBIDOS N1 Lf p Lth f
QUE NO CAUSAN FISION NEUTRONES TERMICOS ABSORBIDOS N1 Lf p
POR EL COMBUSTIBLE NEUTRONES LLEGAN A
SER TERMICOS
ABSORCION EN EL N1 Lf p Lth NO FUGA DE NEUTRONES FUGA DE NEUTRONES

COMBUSTIBLE TERMICOS TERMICOS
NEUTRONES TERMICOS
PERMANECEN EN
EL REACTOR
NEUTRONES ABSORBIDOS
POR OTROS COMPONENTES
DIFERENTES DEL COMBUSTIBLE
Figura 7.13.- Balance neutrnico para un reactor trmico finito
Comenzamos por considerar que tenemos una poblacin inicial de neutrones, denotada
por N1, considerada como primera generacin; si cada neutrn de la primera generacin
provocara la aparicin de otro neutrn (fisionando al 235U), entonces, la segunda
generacin N2 sera de la misma magnitud, es decir:
N 2 = N1 (7.3)
pero en el reactor suceden varios eventos que pueden modificar esto. Se sabe que los
neutrones de la generacin N1 nacen como neutrones rpidos; estos neutrones pueden
reaccionar con los ncleos de 238U y 235U (principalmente el primero) causando fisin. Se

define entonces un factor, llamado factor de fisin rpida como:
nmero total de neutrones de fisin rpida despus de fisin rpida

=
nmero de neutrones rpidos producidos por fisin trmica
Este factor siempre es mayor que 1 y nos indica el incremento de la poblacin

neutrnica debido a fisiones rpidas. Si por ejemplo, el factor fuera de 1.0012 nos
indica que por cada 10,000 neutrones rpidos de una primera generacin, despus de
reaccionar fisionando ncleos de 238U se tendrn 10,012 neutrones rpidos, despus de
fisin rpida. En esta forma, la segunda generacin toma el valor siguiente:
N 2 = N1 (7.4)
El segundo evento que consideramos es el de que existe la posibilidad de que algunos

neutrones sean absorbidos mientras son frenados desde que son rpidos hasta que son
trmicos. La mayora de las absorciones se deben a captura en ncleos como los de
238
U. Se define entonces otro factor llamado probabilidad de escape a la resonancia
denotado por p y definido como:
nmero de neutrones de fisin que escapan a la captura en las resonancias

p= mientras son frenados
nmero de neutrones de fisin que empiezan a ser frenados
Este factor nos indica la fraccin de neutrones que no son absorbidos durante el
proceso de frenado, es menor que la unidad. Con esto, la poblacin disminuye
quedando:
N 2 = N1 p (7.5)
Aqu es necesario hacer una pausa para comprender el concepto de resonancia.
Cuando los neutrones son frenados hasta energas de unos pocos keV, tienen gran
probabilidad de ser absorbidos en el material frtil, el cual tiene gran seccin eficaz de
absorcin en el rango de keV. La absorcin de resonancia es importante en la
produccin de nuevo material fisionable como 239Pu a partir de 238U. El concepto de
resonancia consiste en lo siguiente: la seccin eficaz, como ya se mencion, es la
probabilidad de que un neutrn interacte con un nclido y por lo tanto depende de las
caractersticas de ambos, neutrn y nclido. En el caso del neutrn, el parmetro que
afecta a esta seccin transversal, es su energa y as se ha determinado que para un
nmero considerable de nclidos, la variacin de la seccin eficaz con la energa del
neutrn incidente revela la existencia de tres regiones como se ve en la figura 7.14.

50
10
1
0.0001 0.001 0.01 0.01 1
ENERGA DEL NEUTRN (eV)
1000
S
E
C
C
I
100
N
E
F
I
C
A 10
1
x 100 1
Z x
100
1 10 100 1000
ENERGA DEL NEUTRN (eV)
20
10
1
0.01 0.1 1 10 100
ENERGA DEL NEUTRN (MeV)
235
Figura 7.14.- Resonancias del U
En la primera regin, la de baja energa o regin trmica, la seccin eficaz decrece

uniformemente al incrementarse la energa del neutrn. La segunda regin es la
llamada regin de resonancia en la cual la seccin eficaz asciende pronunciadamente a
valores muy altos llamados picos de resonancia para neutrones de ciertas energas y cae
de nuevo. Por ejemplo, el 238U exhibe nueve picos de resonancia muy grandes y otros
varios pequeos en la regin de energa de 6.5 a aproximadamente 200 eV. En el rango
de neutrones de alta energa la seccin eficaz es baja y decrece gradualmente al
aumentar la energa.
Ahora, podemos continuar con el balance neutrnico. Hasta este momento, ya se ha

cuantificado la prdida de neutrones al ser frenados. El tercer evento a considerar es el
de que los neutrones, una vez que han llegado a frenarse hasta ser trmicos, pueden
ser absorbidos en los componentes del reactor y se pierden para los efectos que nos
interesan (fisionar al 235U); el resto de los neutrones son absorbidos efectivamente en el
combustible. Para cuantificar esto, se define el factor de utilizacin trmica, denotado
con la letra f, que nos indica que fraccin de la poblacin de neutrones trmicos son
absorbidos por el combustible:
nmero de neutrones trmicos absorbidos en el combustible

f=
nmero de neutrones trmicos absorbidos en todo el reactor
(componentes + combustible)
La poblacin de neutrones que puede inducir fisiones es ahora:
N 2 = N1 p f (7.6)
Un cuarto evento es el de que de los neutrones absorbidos en el combustible no todos

causan fisin. Tenemos entonces un factor que indica la probabilidad de que si los
neutrones son absorbidos causen fisin denotado por pf y se define como
nmero de neutrones absorbidos que causan fisin

pf =
nmero de neutrones absorbidos en el combustible
Debido a este factor, la poblacin capaz de producir ms neutrones es:
N2 = N1 p f pf (7.7)
De los neutrones que son absorbidos en el combustible y si causan fisin, cada uno de
ellos produce un promedio de 2.4 neutrones por fisin, tomando en cuenta que el
combustible es U235; este factor se denota por la letra y es el nmero de neutrones
por fisin. La poblacin neutrnica se incrementa cuando aplicamos a la ecuacin
(7.7) quedando como:

N2 = N1 p f pf (7.8)
En esta ecuacin, se acostumbra agrupar a los trminos (pf ( llamndolos , es decir:
pf =
donde se llama factor de reproduccin neutrnica y se define como:
nmero de neutrones producidos por cada fisin

=
nmero de neutrones absorbidos en el combustible
Empleando este factor la ecuacin (7.8) queda como:
N 2 = N1 p f (7.9)
Hasta este momento, slo se han considerado las prdidas de neutrones debido a que
son absorbidos en el mismo reactor sin causar fisiones y se han determinado las formas
de produccin, no se han considerado fugas.
Si la ecuacin (7.9) se divide entre el valor de la poblacin neutrnica de la generacin

inicial N1 se tiene
N
2
pf (7.10)
N
1
En la ecuacin (7.10), el factor N2/N1 se llama factor de multiplicacin neutrnica y se

denota por la letra K. Este factor es sumamente importante y ser empleado bastante
en los captulos prximos, se define como:
nmero de neutrones en la generacin presente

K=
nmero de neutrones en la generacin anterior
La ecuacin (7.10) queda entonces como sigue:
K=pf (7.11)
y es conocida como la frmula de los cuatro factores. Tambin, como ya se mencion

que el reactor es infinito, la ecuacin (7.11) se puede tomar como:
K = p f (7.12)
donde K es el factor de multiplicacin infinito, en donde no se cuantifican las fugas de

neutrones.
Considerando ahora un reactor real, de tamao finito, lgicamente se presentarn fugas

de neutrones. La magnitud de estas fugas depende principalmente de la geometra del
reactor y del moderador. Los factores que intervienen en la determinacin de las fugas,
son llamados factores de no fuga o de permanencia. El primer factor a considerar es el
de probabilidad de no fuga rpida que se denota por Lf y que depende de los materiales
utilizados en el reactor y de la longitud que recorre un neutrn rpido del punto donde
nace hasta el punto donde se termaliza por las colisiones con el moderador.
El segundo factor es el de probabilidad de no fuga trmica que denotamos por L th y que

depende de los materiales del reactor y de la longitud que viaja un neutrn desde que
es termalizado hasta el punto donde es absorbido.
Con estos dos factores de prdida se llega a la ecuacin final de balance neutrnico del
reactor, quedando la ecuacin correspondiente como sigue, a partir de la (7.11):
K = p f Lf Lth (7.13)
conocida como frmula de los seis factores.
De la ecuacin (7.12) aplicada a la (7.13) tenemos que:
K = K Lf Lth
donde K es el factor de multiplicacin efectiva denotado como Keff, con lo que la

ecuacin anterior queda como:
Keff = K Lf Lth
7.7.13.- FACTOR DE MULTIPLICACIN
Para mantener la reaccin en cadena, es necesario que cada neutrn producido por
fisin sea capaz de provocar otra fisin. La condicin mnima necesaria es aquella bajo

la cual cada ncleo que se fisiona produce en promedio al menos un neutrn que
provoque la fisin de otro ncleo. Esta condicin se puede expresar por medio del factor
de multiplicacin o factor de reproduccin del sistema, que se define como el cociente
del nmero de neutrones producidos por fisin en una generacin cualquiera al nmero
de neutrones en la generacin inmediata anterior. Si el factor de multiplicacin,
denotado por K es igual o mayor que la unidad, la reaccin en cadena autosostenida es
posible, pero si K es menor que uno, an por una pequea fraccin, la reaccin en
cadena no se mantiene.
Como ya se mencion:
nmero de neutrones en la generacin presente

K=
El reactor puede entonces trabajar en alguna de las condiciones en que K tiene un valor
dentro de los siguientes rangos:
K = 1 el reactor es crtico
K < 1 el reactor es subcrtico
K > 1 el reactor es supercrtico.
Cuando K=1 (reactor crtico), el reactor se mantiene estable trabajando a una potencia
constante. Si K<1 (reactor subcrtico) la potencia disminuye en forma exponencial. Si
K>1 (reactor supercrtico) la potencia aumenta tambin exponencialmente. Esto ser
analizado ms tarde.
Los reactores de potencia se disean de tal forma que K > 1, ya que si K = 1, despus
de las primeras fisiones que consumen tomos, el reactor se hara subcrtico. Es posible
controlar el valor de K mediante el uso de un sistema de barras de control; estas
consisten de tubos de acero inoxidable que contienen un material que posee una gran
seccin eficaz de absorcin para neutrones trmicos; si las barras son insertadas entre
los elementos de combustible, el valor de K disminuye y por lo tanto es posible evitar
que la reaccin en cadena quede fuera de control.
Los valores del factor de multiplicacin K en un reactor consistente de uranio y un

moderador dependen de las cantidades relativas en las que intervienen los neutrones en
cuatro procesos principalmente, que son:
a.- Prdida de neutrones por fuga del sistema.
b.- Captura sin fisin, como resultado de una reaccin en la que el neutrn es capturado
por un ncleo de 238U, aunque tambin puede suceder con ncleos de U235 y tal ncleo
emite una partcula alfa.

c.- Captura sin fisin, como resultado de una captura parsita, por el moderador y por
sustancias extraas como impurezas en el uranio y el moderador y por productos de fisin.
d.- Captura de neutrones y fisin de ncleos de 238U cuando los neutrones son rpidos y
de 235U cuando los neutrones son trmicos, principalmente.
En los cuatro casos, se consumen neutrones, pero otros neutrones son generados
cuando ocurre el cuarto proceso, o sea, la reaccin de fisin. De aqu que si el nmero
de neutrones producidos en la ltima generacin excede del nmero de prdidas totales
habr una ganancia neta de neutrones en cada generacin y el valor de K ser mayor
que la unidad y la reaccin en cadena autosostenida es posible.
De los cuatro procesos mencionados, los ltimos tres dependen nicamente de la

composicin del sistema que reacciona, de la naturaleza de los materiales presentes, de
sus cantidades relativas y de sus arreglos. El primer proceso, o sea, el de fuga de
neutrones, es influenciado por la geometra del reactor, es decir, tamao y
configuracin del sistema. De acuerdo con esto es posible definir un factor de
multiplicacin infinita denotado por K, que es el cociente del nmero de neutrones de
fisin de una generacin y el nmero de neutrones de la generacin anterior en un
sistema de tamao infinito de tal forma que se considera que no hay prdidas de
neutrones por fugas del sistema. Cuando se consideran las fugas tenemos un factor de
multiplicacin efectiva. Ambos factores se relacionan por medio de las probabilidades de
no fuga, Lf y Lth.

7.8.- COMPORTAMIENTO DEL REACTOR
7.8.1.-OBJETIVO GENERAL
El participante describir la forma en que evoluciona el flujo neutrnico ante

determinadas condiciones, como variaciones del factor de multiplicacin efectiva o
reactividad, de la temperatura y la presin, as como de la acumulacin de los venenos
productos de fisin.
A.- El participante describir el funcionamiento de las fuentes instaladas de neutrones y

explicar su importancia.
B.- El participante explicar el concepto de reactividad.
C.- El participante explicar las condiciones del reactor en estado subcrtico, reactor a
baja potencia y reactor a potencia indicando sus caractersticas.
D.- El participante describir el origen y el efecto de la acumulacin de los venenos

productos de fisin

7.8.3.- INTRODUCCIN
El funcionamiento a potencia de un reactor nuclear depende de la cantidad de material

fisionable presente, de la seccin eficaz macroscpica de fisin y del flujo neutrnico.
Entre estos factores, es evidente que el flujo neutrnico es el que mejor se presta para
el control operativo de la potencia. Por esto, es necesario conocer las formas de realizar
este control y en consecuencia, la forma en que evoluciona el flujo neutrnico frente a
determinadas condiciones, especialmente ante las variaciones del factor de
multiplicacin efectiva o reactividad, de la temperatura y la presin, as como de la
acumulacin de los venenos productos de fisin.
7.8.4.- FUENTES INSTALADAS DE NEUTRONES
Durante el arranque inicial de un reactor nuclear, la cantidad de neutrones que puede

existir en el sistema no es suficiente para que la instrumentacin nuclear los detecte
eficientemente, por lo que es necesario utilizar fuentes calibradas emisoras de
neutrones. Estas fuentes son imprescindibles para proporcionar las indicaciones
necesarias al operador, por medio de la instrumentacin pertinente, para el rango de
flujo neutrnico en que el reactor es arrancado.
Las fuentes instaladas producen los neutrones por medio de una reaccin nuclear,
frecuentemente del tipo (, n) y (, n) las cuales son de las ms prcticas.
La fuente instalada ms comn en los ncleos de los BWR de GE es del tipo antimonio-
berilio. En este tipo de fuente tienen lugar las reacciones siguientes:
123
51 Sb 01 n124
51 Sb
Esta reaccin se produce durante la operacin a potencia. Para un ncleo nuevo, la

fuente deber ser irradiada previamente para acumular una reserva de Sb124, que decae
de acuerdo con la reaccin siguiente:
60.2 d
124*
51 Sb 124
52 Te
El fotn de 2.1 MeV interacciona con el berilio produciendo neutrones mediante la

reaccin 9Be (, n) 8Be:
49 Be 48 Be 01 n
Adems el 8Be, tiene la probabilidad de fisionarse espontneamente en dos partculas

alfa es decir:
8 4
4 Be 2 ( 2 )
Las partculas alfa formadas en esta reaccin, interaccionan con cualquier otro tomo
prximo de berilio para producir neutrones adicionales mediante la reaccin siguiente:
4
2 49 Be 12
3 C 01 n
Esta fuente es suficientemente grande para dar una indicacin con la cual se puede
obtener una lectura en la instrumentacin nuclear en el rango de fuente, an si el
reactor nunca ha sido operado a potencia.
En la figura 8.1 se muestra una fuente instalada de neutrones.
CAPA DE GRAFITO
TUBO DE BRONCE
CILINDRO DE GRAFITO
CILINDRO DE BERILIO
FUENTE DE GAMMAS (Sb)
Figura 8.1.- Fuente de antimonio berilio
Existen adems ncleos artificiales pesados, que, por su inestabilidad, se fisionan

espontneamente, siendo utilizado esto para elaborar fuentes calibradas. En la CLV,

para el arranque inicial del reactor se utilizaron fuentes de 252Cf que tiene una vida
media de 2.64 aos; el 252Cf se desintegra principalmente por emisin , pero sufre
fisin espontnea en el 31.3% de las desintegraciones produciendo en promedio 3.76
neutrones por fisin. Ver figura 8.2.
Figura 8.2.- Corte de la fuente emisora de neutrones
7.8.5.- REACTIVIDAD
Cuando se opera un reactor nuclear, existen situaciones en las que es necesario

aumentar su potencia, disminuirla o mantenerla constante. Esto significa que es
necesario que, bajo ciertas circunstancias, el reactor sea supercrtico, subcrtico o crtico
respectivamente.
Generalmente, el grado de criticidad es regulado por las barras de control, las cuales
estn formadas por un material absorbedor de neutrones; su movimiento a lo largo del
reactor afecta fuertemente al factor de multiplicacin K. Las barras de control no son el
nico medio de regular la criticidad, como veremos enseguida.
Uno de los factores que afectan ms significativamente a la criticidad es la temperatura,

ya que varios de los parmetros para calcular K son fuertemente dependientes de ella.
Uno de los efectos de un cambio de temperatura es un cambio en la formacin de
vacos en el moderador, afectando al factor K.
Por otra parte, el reactor es diseado para comenzar a operar con una masa mayor de
la necesaria para mantener autosostenida una reaccin de fisin en cadena, llamada
masa crtica. Para controlar este exceso de combustible se emplean los venenos
quemables, que son materiales absorbedores de neutrones, los cuales, al absorber un
neutrn, se convierten en otro material que ya no absorbe ms neutrones. A medida
que el combustible se consume, los venenos quemables tambin se consumen,
regulndose as estos efectos.
Otro factor que afecta el funcionamiento del reactor es el debido a la aparicin de los
venenos productos de fisin. A medida que los ncleos de combustible se fisionan, van
generndose diversos ncleos menores que los de 235U, llamados fragmentos de fisin;
estos decaen formando los productos de fisin. Un gran porcentaje del total de
fragmentos y productos de fisin, se debe a los llamados venenos productos de fisin
que se caracterizan por ser materiales con gran probabilidad de capturar neutrones. En
particular, el 135Xe y el 149Sm, son los principales venenos.
Como los reactores generalmente contienen material frtil, se produce por conversin,
nuevo material fisionable que contribuye, aunque sea en pequea escala, a la
generacin de energa, as como a la produccin de venenos productos de fisin.
Para estudiar el efecto de los parmetros mencionados en el comportamiento del

reactor y como afectan bsicamente al factor K, es til definir el trmino conocido como
reactividad que denotaremos con la letra griega .
Recordando que la definicin del factor de multiplicacin Keff (denotada con la letra K
por comodidad) es:
K = nmero de neutrones en la generacin presente

Es posible definir el concepto de reactividad como el cambio fraccional en la poblacin

de neutrones por generacin. Empleando el factor K se determina como sigue: si hay un
nmero n0 de neutrones en una generacin, entonces, en la prxima generacin habr
Kn0 neutrones. La fraccin de la poblacin neutrnica presente que representa una
ganancia o prdida en la poblacin neutrnica debido a la generacin precedente es:
K n0 n0
K n0

que se puede simplificar eliminando algebraicamente a n0, como sigue:
K n0 n0 K 1

K n0 K
El cambio fraccional en la poblacin de neutrones por generacin puede representarse

como K/K, quedando que:
K K 1

K K
De la ecuacin anterior observamos que:
si K>1 entonces K/K > 0

si K=1 entonces K/K = 0
si K<1 entonces K/K < 0
De la misma ecuacin se tiene la definicin de reactividad quedando lo siguiente:
K K 1
(8.1)
K K
Entre ms grande sea el valor absoluto de la reactividad, el reactor estar ms alejado

de la criticidad. Los valores de estn entre 1 y - (1 > > -). Adems, para:
> 0 el reactor se comporta como supercrtico

= 0 el reactor es crtico
< 0 el reactor se comporta como subcrtico
7.8.6.- REACTOR EN ESTADO SUBCRTICO
En el reactor subcrtico, la condicin es que Keff < 1 y en consecuencia la poblacin

neutrnica y la potencia disminuyen tan rpidamente como lo permita la reactividad
insertada. Esto se puede interpretar matemticamente como sigue:
N n = Kn N 0 (8.2)

donde
Nn = poblacin neutrnica en cualquier tiempo

N0 = poblacin neutrnica inicial
n = nmero de unidades de tiempo transcurridas
Ntese que cuando K < 1 y si n , entonces Nn 0. La velocidad de decrecimiento

de N ser mayor mientras ms alejado est el reactor de la criticidad.
Al utilizar una fuente constante de neutrones en el sistema, cada nueva generacin se

incrementar con el nmero de neutrones que proporcionar la fuente (N0). La
poblacin neutrnica se comportar de acuerdo con la siguiente ecuacin:
n
N = N0 K
0
n
(8.3)
Bajo estas condiciones, el valor de la poblacin neutrnica tiende a estabilizarse en un

valor N. De esta ecuacin, se puede definir al factor de multiplicacin subcrtica M como:
n
M= K
0
n
(8.4)
Por otra parte, si:
K
n n n
M - KM = M (1 - K) = Kn - K
0
Kn =
0 0
n
K n 1 = 1 - Kn+1
entonces
1 K n 1
M= (8.5)
1K
y ya que K < 1, cuando n , entonces Kn+1 0
1
M= (8.6)
1K
y finalmente
N0
N= (8.7)
1K

7.8.7.- REACTOR A BAJA POTENCIA
Se considera como operacin del reactor a baja potencia cuando las temperaturas que
se manejan no son capaces de afectar notablemente los parmetros como densidades,
secciones eficaces, contenido de vapor, etc.
Para este caso, conviene definir al factor de multiplicacin K como sigue:
rapidez de produccin de neutrones P(t)

K (8.8)
rapidez de prdida de neutrones L (t )
Si N(t) es la poblacin total de neutrones en el reactor en el tiempo t, se define al

tiempo de vida de un neutrn () como:
N(t)
= (8.9)
L (t)
La rapidez de cambio de la poblacin neutrnica es:
Cambio = Produccin - Prdidas
dN
P( t ) L ( t ) (8.10)
dt
y as
dN P(t)
1 L(t) (K 1) L(t)
dt L(t)
utilizando la definicin de la ecuacin (8.9):
dN (K 1)
N(t) (8.11)
dt
Si K y son constantes y si N(0) = N0, la ecuacin (8.11) se integra para dar los
siguiente:
N(t) = N0 e(K/)t (8.12)
donde K = K - 1.

Si se define al perodo del reactor (T) a la fraccin /K, la ecuacin (8.12) queda como:
N(t) = N0 e(t/T) (8.13)
T indica el tiempo en segundos que tarda una poblacin neutrnica en multiplicarse por
un factor e:
un perodo t=T N = N0 e1 = 2.718 N0

dos perodos t=2T N = N0 e2 = 7.389 N0
tres perodos t=3T N = N0 e3 = 20.086 N0
etctera.
Si
K < 1, T<0 N (y la potencia) disminuyen

K > 1, T>0 N aumenta
K = 1, T N permanece constante
Lo anterior se ilustra en la figura 8.3.
Figura 8.3.- Comportamiento de la poblacin neutrnica

En la ecuacin (8.13), tambin es posible utilizar el flujo neutrnico o la potencia P,

como se indica enseguida:
= 0 e(t/T) (8.14)
P = P0 e(t/T) (8.15)
Tambin se pueden utilizar logaritmos en base 10 para medir el cambio de la poblacin

neutrnica, de acuerdo con la ecuacin siguiente:
N(t) = N0 10SUR(t) (8.16)
donde
t = tiempo en minutos
SUR = rgimen de arranque (min-1) que indica el nmero de dcadas por minuto
en que cambia la poblacin neutrnica
Supongamos que en cierto momento K = 1.01, con = 10-4 s; entonces:
10 4 s
T 0.01 s
K 1.01 1
y este perodo se aplica en la (8.14):
= 0 e(t/0.01) = 0 e(100t)
si trabajando con este perodo transcurriera una dcima de segundo, es decir, si t = 0.1
entonces
= 0 e(100)(0.1) = 0 e(10)
quedando = 22 026 0
lo que significa que el flujo aumenta en un factor de 22,000 veces cuando apenas ha
transcurrido una dcima de segundo, o entindase como que a partir de un neutrn que
iniciara la reaccin de fisin en cadena, despus de una dcima de segundo, habra ms
de 22,000 neutrones, siendo tambin la misma rapidez de aumento de la potencia.
La rapidez de aumento de la potencia indicada por la ecuacin (8.15) empleando los

valores mencionados, representa un problema insuperable para ser controlado por algn
sistema.
Los neutrones retardados entran en este momento a cumplir con la funcin de reducir la
rapidez de aumento de la potencia para pequeos alejamientos de la criticidad.
Aunque se sabe que hay seis grupos de precursores de neutrones retardados, su efecto
en general se puede entender tomando en cuenta a uno solo.
Tomando la ecuacin (8.11)
dN (K 1)
Nt
dt
si se aplica a neutrones prontos, se tiene:
dNp Nt (K 1)
(8.17)
dt p
donde es la fraccin de neutrones retardados. Como los neutrones retardados son

producto de la desintegracin del padre, la rapidez de produccin de los neutrones
retardados es justamente igual a la rapidez de desintegracin del padre:
dNp
n (8.18)
dt
donde es la constante de decaimiento y n es la concentracin de los padres de los

neutrones retardados, siendo este padre un producto de fisin. La concentracin de ste
se describe mediante la siguiente ecuacin:
dN K N
n (8.19)
dt p
donde el primer trmino es el que cuantifica la produccin del padre y el segundo

trmino es el de su desaparicin por decaimiento.
Con las ecuaciones (8.17), (8.18) y (8.19) se puede llegar matemticamente a la

siguiente ecuacin:
K K K
N N0 exp t exp t (8.20)
K K K p


En la ecuacin (8.20) han sido omitidos algunos trminos que contienen a , debido a
que son poco significativos.
Analizando algunos de los resultados que es posible obtener de la ecuacin (8.20), se

puede hacer una grfica como la de la figura 8.4, tomando en cuenta que en vez de N y
N0 podemos referirnos a P y P0, es decir, potencia. En tal grfica se observa que para un
cambio de K igual a 1 a 1.003 (K = 0.003), la rapidez de aumento de la potencia es
pequea, lo que da tiempo suficiente para que acten los mecanismos de control.
Figura 8.4.- Potencia del reactor segn variaciones del factor de multiplicacin
Cuando K es igual a 0.03 la rapidez de aumento se dispara. Esto se explica si se toma

en cuenta que cuando K < , el segundo trmino de la ecuacin (8.20) tiende a cero a
medida que el tiempo aumenta, mientras que el primer trmino es el dominante; de
este primer trmino, la parte exponencial

K
exp t
K
se puede escribir como
exp (t/T)
donde
K
T cuando K < (8.21)
K
que es el perodo del reactor.
Por otra parte, cuando K > , el segundo trmino de la ecuacin (8.20) es positivo y
aumenta con el tiempo, mientras que el primer trmino decrece. Nuevamente, la parte
exponencial:
K
exp t
p
se puede escribir como

exp (t/T)
donde el perodo es ahora
p
T (cuando K > ) (8.22)
K
La figura 8.4 muestra tambin el resultado en el caso en que K es negativa, donde la

potencia disminuye con respecto al tiempo.
Entonces, debido a la existencia de neutrones retardados, el tiempo de vida promedio

del neutrn en cada generacin se hace ms grande y por lo tanto el perodo del reactor
se alarga. En el BWR de la CLV, el valor mnimo del perodo permitido por
procedimientos de operacin no debe ser menor de 100 segundos, lo cual permite al
Operador manipular el sistema de control hasta llevar el nivel de potencia al punto
deseado. El comportamiento en el cambio del nivel de potencia y del perodo,
depender de como sea la forma en que se efecte el cambio en la reactividad.
Considrese que se inserta reactividad sbitamente en escaln para aumentar el nivel

de potencia (ver figura 8.5). Inmediatamente despus de la insercin se presentar un
brinco pronto en el flujo neutrnico, seguido a esto el valor de Keff se estabilizar y el
perodo tomar un valor positivo y constante. La potencia del reactor crecer
exponencialmente segn la ecuacin 8.13.
Figura 8.5.- Respuesta del reactor a la insercin de reactividad en escaln
Cuando la potencia se acerca al nivel requerido, se tiene que frenar su crecimiento, para
esto habr que extraer reactividad positiva, haciendo que Keff se acerque ms a la
unidad del lado supercrtico (hacer menos supercrtico el reactor), con lo que el nivel de
potencia crecer menos rpido y el perodo ir tomando valores ms grandes,
correspondientes a Keff (figura 8.6). Si se continua acercando a Keff = 1, el nivel de
potencia seguir creciendo menos rpido hasta el momento en que K eff = 1, con lo que

el perodo tomar el valor de infinito. En ese momento, el nivel de potencia se estabiliza

en un valor mayor al que se tena en un principio.
Figura 8.6.- Ajuste de potencia
Ahora se analizar lo que sucede al apagar el reactor mediante una insercin sbita de
reactividad negativa, que ocurre cuando hay un SCRAM (Safety Control Rod Automatic
Motion), es decir, cuando por condiciones de seguridad el sistema de manejo de barras
de control acta automticamente.
Supngase que el reactor est crtico, por consiguiente el nivel de potencia es estable y
T = (figura 8.7) y al presentarse el SCRAM Keff se hace menor a uno y el perodo

toma valores negativos, por lo tanto el nivel de potencia bajar hasta que tome el valor
determinado por la ecuacin de multiplicacin subcrtica, seguido a esto, el valor del
perodo tomar un valor de infinito.
Figura 8.7.- Apagado del reactor mediante un SCRAM

7.8.8.- REACTOR A POTENCIA
Los reactores nucleares de potencia son diseados para que el factor de multiplicacin
efectivo sea mayor que la unidad (Keff > l), es decir, que tienen una masa supercrtica.
Este exceso a la criticidad se maneja con los diferentes sistemas de control de
reactividad que existen en el reactor.
Corno ya se sabe, la masa crtica depende de la geometra, del moderador y del

combustible. Considrese para facilidad del anlisis un reactor homogneo con una
geometra constante, el cual si estuviese compuesto nicamente de combustible para
lograr criticidad, sera necesaria una cierta cantidad de masa. Conforme se va
agregando agua al modelo descrito hay ms moderacin de neutrones, el ncleo se va
haciendo ms reactivo, necesitndose menos masa de combustible para tener criticidad.
Si se sigue aumentando la relacin Agua/Combustible, se alcanzar un punto en el cual

el ncleo ya no ser ms reactivo, debido a que la separacin entre las molculas de
combustible es grande y los neutrones son absorbidos en el moderador, por lo tanto, se
necesitar ms combustible para hacer crtico el reactor. A este punto le llamaremos
punto ptimo, debido a que se necesita menos masa para tener la reaccin en cadena.
Cuando la relacin Agua/Combustible es menor que la ptima se dice que existe una
submoderacin, y en caso contrario existe la sobremoderacin (ver figura 8.8).
Ahora considrese que se tiene una masa constante de combustible, indicada en la

figura 8.8. Para esta masa, existe una relacin Agua/Combustible (tambin indicada)
para lograr la criticidad; si de alguna manera, la relacin Agua/Combustible se hiciera
ms pequea, el reactor se har subcrtico; si se aumenta la relacin Agua/Combustible,
el reactor se hara supercrtico. Lo anterior en el caso de que se est a la izquierda del
punto ptimo, ya que si se estuviera a la derecha de l ocurrira lo contrario, es decir, si
se sobremodera el reactor se hara subcrtico y si se submodera se hara supercrtico.
Los reactores nucleares generalmente trabajan a la izquierda del punto ptimo. Siendo
ste el caso que al hacer la relacin Agua/Combustible ms grande o ms pequea, se
est induciendo reactividad positiva o negativa respectivamente, sin estar extrayendo o
insertando barras de control.
Dos de los parmetros ms importantes que cambian al ir aumentando la potencia del

reactor, son la temperatura y la presin del mismo. A continuacin se analizarn los
efectos que tienen estos cambios con respecto a la reactividad.
Al cambiar la temperatura del reactor, ms especficamente la del moderador, la

densidad de ste se ve afectada, ya que si existe un aumento en la temperatura, la
densidad disminuye, lo cual provoca que los espacios intermoleculares del agua

Figura 8.8.- Relacin Agua/Combustible contra masa crtica
aumenten y as haya menos moderacin; por lo tanto, habr menos fisiones y esto
equivale a efectuar una insercin de reactividad () negativa. En el caso de que la
temperatura disminuya, la densidad del agua aumenta y sucede lo contrario, es decir,
habr una insercin de reactividad positiva.
Matemticamente, esto indica que la reactividad es inversamente proporcional a la

temperatura del moderador.
1
(8.23)
Tm
Entonces los cambios en la reactividad provocados por la temperatura, se miden por el

coeficiente de reactividad por temperatura, denotado por T y est definido como:

d
T (8.24)
dTm
T tiende a ser positivo si disminuye la temperatura y negativo en caso contrario.
Como en los BWR se permite que exista generacin de vapor en su interior, entonces, al
haber un cambio en la presin (P) como consecuencia habr mayor o menor fraccin de
vacos x (volumen de vapor/volumen de la mezcla (agua + vapor).
Si disminuye la presin, aumenta la fraccin de vacos, con lo que, tanto la edad de

Fermi como la longitud de difusin trmica aumentan y habr ms fugas de neutrones,
menos moderacin y como consecuencia, una insercin de reactividad negativa. En caso
contrario, al aumentar la presin, la reactividad introducida es positiva.
Esto se interpreta matemticamente como P, es decir, la reactividad es

directamente proporcional a la presin.
En el rea de la fsica de reactores, es comn referir esta influencia de la presin en la

reactividad, por medio del cambio de la reactividad debido a la fraccin de vacos. Por lo
tanto, se define al coeficiente de vacos ((v) como:
d
v = (8.25)
dx
donde x es la fraccin de vacos.
En la seccin 7.7 se mencion que existen zonas de energas especficas donde se

presenta alta probabilidad de captura del neutrn por parte del ncleo blanco; a estas
zonas se les denominan zonas de resonancias. Por otra parte se ha supuesto que,
durante la interaccin del ncleo y el neutrn, el ncleo est en reposo, pero de hecho,
los tomos se encuentran en movimiento continuo debido a la energa trmica del
sistema. Esto provoca que exista un movimiento relativo entre el ncleo y el neutrn,
afectando la probabilidad de captura en las resonancias y esto se ejemplifica con el
efecto Doppler. Considrese un cuerpo de masa m movindose en una direccin, de
manera tal que est acercndose a otro cuerpo en reposo de masa M (figura 8.9).
Si el cuerpo M se mueve en el mismo sentido y direccin que m, el cuerpo de masa

m se acerca al de masa M con una energa relativa Er = Em - EM (figura 8.10).
Considerndose ahora que M se mueve en la misma direccin pero en sentido

contrario que m. En este caso m se acercar a M con una energa relativa Er =
Em. + EM (figura 8.11).
Figura 8.9.- Movimiento de un cuerpo de masa m hacia otro de masa M en reposo
Figura 8.10.- Movimiento de dos cuerpo en la misma direccin y sentido
Figura 8.11.- Movimiento de dos cuerpos en la misma direccin pero en sentido

contrario
Los movimientos de los tomos que estn a cierta temperatura son aleatorios; esto
permite que el movimiento relativo de acercamiento y alejamiento entre el ncleo y el
neutrn sea continuo, lo cual implica que la energa cintica relativa vare y que el
neutrn tome ms veces la energa de resonancia y por lo tanto existe mayor
probabilidad de absorcin y las resonancias del material blanco se ensancharn (figura
8.12).
Figura 8.12.- Representacin grfica del ensanchamiento de la seccin eficaz en

funcin de la energa y de la temperatura
As, cuando la temperatura del combustible aumenta, ste capturar ms neutrones en

la zona de resonancia y, como la mayora de estas absorciones son en el Uranio-238,
esto equivale a insertar reactividad negativa. Por lo anterior, existe un coeficiente de
reactividad por Efecto Doppler ((D = d(/dD), el cual es negativo cuando aumenta la
temperatura del combustible.
Por ltimo, de los dispositivos ms importantes para el control de la reactividad, el

principal son las barras de control, las cuales con sus movimientos de insercin y
extraccin, disminuyen o aumentan la poblacin neutrnica en forma sustancial. Se
entiende por valor de barra, a la capacidad que tiene una barra de control de absorber
neutrones de acuerdo con su posicin y temperatura dentro del reactor.

7.8.9.- VENENOS PRODUCTOS DE FISIN
Al efectuarse la reaccin de fisin aparecen los productos de fisin. Algunos de ellos

tienen una gran seccin eficaz de absorcin, por lo que al llegar a cierta concentracin
absorben tal cantidad de neutrones que proporcionan una reactividad negativa. A tales
productos de fisin se les denomina como venenos. Los principales son el Xenn-135 y
el Samario-149.
El 135Xe se forma directamente a partir de la fisin a razn de tres tomos por cada 100
fisiones (0.3%), por decaimiento del 135I. Este Yodo se forma por la fisin a razn de 5
tomos por cada 1,000 fisiones (0.5%) y por decaimiento del Telurio-135, el cual se
forma directamente de la fisin a razn de 53 tomos por cada 1,000 fisiones (5.3%).
Esto se muestra en la figura 8.13, donde se nota que el 135Xe decae por emisiones a
135
Cs que es estable.
Al aumentar la potencia del reactor, como resultado de un aumento en el flujo de

neutrones, habr mayor concentracin de 135Xe debido a que hay ms fisiones.
No obstante, sea cual sea el nivel de potencia con el que se trabaja el reactor, habr un
momento en que la concentracin de 135Xe ya no aumentar debido a que la produccin
de ste es igual a sus prdidas, o sea, que llegar a un equilibrio. Como produccin del
Xenn se toman en cuenta las contribuciones por fisiones ms decaimiento del Yodo.
Como prdidas se toman en cuenta el decaimiento del Xenn a 135Cs y las absorciones
de neutrones.
0.5% DE 0.5% DE
FISIONES FISIONES
5.3% DE 29 seg 6.7 h 9.2 h

Te135 I135 Xe135 Cs135 (ESTABLE)
FISIONES - - -
Figura 8.13.- Produccin de Xe135

135 135
En la figura 8.14 se muestra el comportamiento del Xe y del I para diferentes
niveles de potencia (carga del reactor).
EQUILIBRIO A POTENCIA TOTAL (YODO)

C
O
N
C EQUILIBRIO A POTENCIA TOTAL (YODO)
E
EL YODO DECAE
N AUMENTO DE Xe DEBIDO AL Y YA NO HAY
DECRECIMIENTO DEL QUEMADO
T MIENTRAS QUE EL YODO CONTINUA
PRODUCCION
R DECAYENDO
A
C
I VALOR DE EQUILIBRIO DEL
O Xe A POTENCIA PLENA
LA CONCENTRACION DE Xe
N 6h AUMENTA, PUES YA NO HAY
QUEMADO Y EL YODO
6h CONTINUA DECAYENDO
VALOR DE EQUILIBRIO DEL
Xe A MEDIA POTENCIA
135 135
Xe DECAE A Cs
DISMINUCION DE Xe DEBIDO AL SUBITO
AUMENTO DE QUEMADO. EL DECAIMIENTO
DEL YODO TOMA TIEMPO PARA
COMPENSARLO
72 h 72 h 72 h 6h
ARRANQUE Y ELEVACION A CORTE A MEDIA SCRAM 72 HORAS PARA UN

ELEVACION A MEDIA POTENCIA TOTAL POTENCIA VALOR DESPRECIABLE
POTENCIA DE Xe135
Figura 8.14.- Comportamientos de yodo y xenn con cambios de potencia
De la figura 8.14 se observa que despus de un SCRAM, habr que esperar un tiempo
de aproximadamente 72 horas para operar nuevamente el reactor, ya que si se hiciera
antes, debido a la reactividad negativa proporcionada por el 135Xe, el control del reactor
se dificulta.
El 149Sm no se produce directamente de la fisin, sino que es producto de la cadena de

decaimiento mostrada en la figura 8.15.
La concentracin de equilibrio del 149Sm se logra despus de un tiempo aproximado de

3 semanas de operacin. El comportamiento del Prometio y el del Samario se muestran
en la figura 8.16.

14% DE 1.73 h 51 h
No149 Pm149 Sm149 (ESTABLE)
FISIONES - -
Figura 8.15.- Produccin de Sm149
CONCENTRACION DE EQUILIBRIO
DEL Pm149 A PLENA CARGA
C
149
O DECAIMIENTO DEL Pm
N
C
E
N AUMENTO DEL Sm149 DEBIDO AL
149
T DECAIMIENTO DEL Pm
R
A
C
I
O CONCENTRACION DEL
N Sm149 A PLENA CARGA
SCRAM
TIEMPO DE 3 SEMANAS
Figura 8.16.- Comportamientos de Samario y Prometio
Las concentraciones del Xenn y del Samario afectarn el flujo de neutrones segn se
muestra en la figura 8.17.
Los productos de fisin afectan principalmente al factor de multiplicacin y por lo tanto,

a la operacin del reactor. Afectan primeramente al factor de utilizacin trmica, de
acuerdo con lo siguiente:
combustible
f= a
reactor
a

donde el trmino reactor

a se incrementar con la presencia de venenos , f disminuir y K
decrecer.
(a) Antes del apagado (b) Despus del apagado
Figura 8.17.- Redistribucin del Xenn

7.9.- TERMOHIDRULICA
El participante aplicar correctamente los principios bsicos de Termohidrulica utilizando

los conceptos aprendidos y los elementos matemticos contenidos en este tema.
A.- Describir los conceptos de sistema, propiedades termodinmicas, procesos

termodinmicos, volumen especfico y densidad.
B.- Explicar el concepto de presin y sus tipos
C.- Explicar el concepto de temperatura, sus escalas y conversiones.
D.- Describir el concepto de conservacin de la masa y energa y su importancia.
E.- Explicar las formas de energa.
F.- Explicar el concepto de sustancia pura.
G.- Explicar en que consiste un cambio de fase, las propiedades de evaporacin y

determinar propiedades termodinmicas de estado.
H.- Explicar el concepto de calor especfico.
I.- Aplicar la Ecuacin de Bernoulli y el Nmero de Reynolds.
J.- Explicar el proceso de transferencia de calor y sus mecanismos de transferencia.
K.- Resolver problemas relacionados con los procesos de transferencia de calor.
L.- Describir el ciclo termodinmico de una Central Nucleoelctrica BWR.

7.9.3.- TERMODINMICA
Termodinmica es la ciencia que estudia a la energa en sus diferentes formas, sus

transformaciones y a las propiedades de la materia que estn relacionadas con ella.
La Termodinmica Clsica estudia el comportamiento de la materia por los efectos a

gran escala de grandes grupos de molculas, efectos que pueden ser percibidos por los
sentidos humanos o por medio de instrumentos sensores o de medicin, como por
ejemplo, la densidad, la presin, etc. Tambin es posible determinar propiedades no
medibles directamente como la entalpa y la entropa, de gran utilidad en el anlisis
termodinmico y que posteriormente se definirn y aplicarn.
7.9.3.1.- Sistema
Para efectuar un anlisis termodinmico es necesario delimitar con precisin la porcin

del universo sujeta a estudio. Se puede analizar un objeto, una cantidad de materia, un
equipo, una planta de generacin de energa completa, etc. En cada caso podemos
hablar de un sistema.
El sistema es una cantidad de masa fija seleccionada de la manera ms conveniente,

que se separa de su entorno, real o imaginariamente, para estudiarla. La envoltura que
rodea al sistema se llama frontera y su entorno se denomina ambiente o alrededores.
Las fronteras pueden ser fijas o deformables. El ejemplo clsico de sistema es el de un
gas contenido en un conjunto de pistn y mbolo como el mostrado en la figura 9.1. El
gas puede ser comprimido o expandido por la fuerza que se aplique sobre el mbolo. La
cantidad de masa en este caso permanece constante.
Frecuentemente ser necesario estudiar equipos como compresores, bombas,

intercambiadores de calor, etc., cuya caracterstica comn es la de que a travs de ellos
fluye masa. En estos casos es ms conveniente seleccionar un volumen de control, es
decir, una regin del espacio a travs del cual sucede el flujo. El volumen de control es
arbitrario y sus fronteras, imaginarias o reales, forman la superficie de control. El
ejemplo en este caso es un tubo simple por el que circula agua, como se ve en la figura
9.2; la pared interna del tubo es una parte real de la superficie de control y los dos
crculos, las tapas del cilindro, son partes imaginarias de la misma.
En Termodinmica, puede hablarse entonces, de sistemas abiertos o cerrados. El

sistema cerrado no permite el paso de masa a travs de sus fronteras, como el de la

figura 9.1; el sistema abierto si lo permite, como en el caso mostrado en la figura 9.2.
En ambos casos puede existir o no, intercambio de energa con los alrededores. El
anlisis termodinmico es diferente para sistemas cerrados y abiertos, aunque est
basado en los mismos principios. Es necesario, por lo tanto, saber reconocer con
precisin que sistema es cerrado o cual es abierto.
MBOLO MVIL
CALOR
FLUIDO TRABAJO
CILINDRO HERMTICO
LMITES DEL SISTEMA
Figura 9.1.- Sistema cerrado
FLUIDO
TUBERA
CALOR
TRABAJO
FLUJO
LMITES DEL SISTEMA
Figura 9.2.- Sistema abierto

7.9.1.3.- Propiedades y procesos termodinmicos
Una sustancia operante o fluido de trabajo es el medio a travs del cual se realizan los
intercambios o transformaciones de energa. Las caractersticas macroscpicas de la
sustancia operante como su temperatura, presin, densidad, etc., son sus propiedades.
Estas pueden ser especificadas en cualquier momento, sin que sea necesario conocer el
proceso por el cual la sustancia lleg a tenerlas. El conjunto de propiedades define el
estado de la sustancia operante.
A las propiedades utilizadas en la determinacin del estado termodinmico se les llaman

propiedades termodinmicas ya que existen otras como la carga elctrica, nmero de
protones, viscosidad, etc., que no definen un estado termodinmico.
Las propiedades termodinmicas son temperatura, presin, volumen y otras que se

estudiarn posteriormente: energa interna, entalpa, entropa y el volumen especfico,
energa interna, entalpa y entropa especficas.
Cuando una o ms de las propiedades cambian, el estado termodinmico tambin

cambia como consecuencia. Al cambio de una o ms propiedades termodinmicas, se le
llama proceso.
Si un proceso se desarrolla entre dos estados, inicial y final, la trayectoria o sucesin de

estados intermedios est compuesta por un nmero infinito de tales estados. Tambin
es necesario saber que para ir de un estado inicial a uno final, podemos seguir diversas
trayectorias y que cada una implica diferencias desde el punto de vista termodinmico,
por lo que esto se debe precisar cuidadosamente. En la figura 9.3 se ilustra este
concepto.
La importancia de la trayectoria, es decir, del proceso por el cual se pasa del estado
inicial al final, radica en que en Termodinmica se requiere cuantificar el trabajo y el
calor involucrados. Las propiedades como temperatura, presin, etc. en los estados
inicial y final son independientes del proceso.
Partiendo de un estado inicial, si una sustancia de trabajo experimenta una serie de

procesos tal que regresa al mismo estado que tena originalmente, se dice que est
sujeta a un ciclo. Observe que entre los estados inicial y final no debe existir diferencia
en ninguna de las propiedades. Las cantidades de trabajo y calor involucrados durante
el proceso dependen de los procesos que intervengan componiendo el ciclo.

PRESIN
TEMPER ATUR A
Figura 9.3.- Procesos diferentes en un diagrama termodinmico
En una planta nucleoelctrica, por ejemplo, el agua, como sustancia de trabajo,

experimenta un ciclo en el cual cambian sus propiedades como temperatura y presin,
etc., e incluso cambia continuamente de estado lquido a gaseoso (vapor) debido a los
procesos a que se le somete. Es evidente la importancia de que el fluido se mantenga
en un ciclo cerrado.
7.9.3.3.- Volumen especfico y densidad
El volumen especfico es el volumen que ocupa una sustancia dividido entre su masa:
V
(9.1)
m
donde:
m = masa en kg o lbm
V = volumen en m3 o ft 3
La palabra especfico indica que se mide la magnitud, en este caso volumen, entre la
unidad de masa, aplicndose esto para otras magnitudes.

La densidad es el inverso del volumen especfico, es decir
1
(9.2)

7.9.3.4.- Presin
La presin de un fluido en reposo en un punto determinado se define como la

componente perpendicular de la fuerza ejercida por unidad de rea. Esta fuerza se debe
al choque de las partculas en movimiento constituyentes de la materia sobre el rea
considerada.
La presin P en un fluido en reposo tiene en un punto el mismo valor en cualquier

direccin. Utilizaremos a la presin simplemente como sigue
F
P (9.3)
A
En el SI la unidad de presin es el Pascal Pa, pero por ser una unidad muy pequea, se
utiliza el kilopascal kPa (1,000 Pa) o el megapascal MPa (106 Pa). En sistema ingls se
utiliza con mayor frecuencia libra fuerza por pulgada cuadrada lb f/in2 o psi, por sus
iniciales en ingls.
Ser necesario definir los diferentes tipos de presin que utilizaremos, auxilindonos con
la figura 9.4, como se indica a continuacin.
a.- Presin atmosfrica normal es la que ejerce el peso del aire de la atmsfera sobre la
unidad de rea del piso a nivel del mar a 20C y equivale a la presin que ejerce una
columna de mercurio de 760 mm de mercurio.
b.- Presin baromtrica (o atmosfrica) local es la presin que ejerce el peso del aire de
la atmsfera sobre el piso en el lugar donde se realiza la medicin. Como se determina
por medio de un aparato llamado barmetro se le denomina baromtrica. Su valor es
afectado por varios factores como por ejemplo, la altitud sobre el nivel del mar, ya que
a mayor altitud se tiene menor presin atmosfrica, como es lgico suponer.
c.- Presin manomtrica es la presin medida tomando como referencia a la de los

alrededores, siendo sta comnmente la atmosfrica local, aunque eso depende
precisamente de cuales sean los alrededores del sistema en cuestin donde se
determina la presin. La medicin se realiza por medio de un manmetro que presenta
PRESIN
MANOMTRICA
PRESIN ATMOSFRICA ESTNDAR
PRESIN ATMOSFRICA LOCAL
VACO DE
SUCCIN PRESIN MANOMTRICA
NEGATIVO
ABSOLUTA
PRESIN
1 ATMSFERA
PRESIN
BAROMTRICA
LOCAL
PRESIN
ABSOLUTA
CERO ABSOLUTO (VACO TOTAL)
Figura 9.4.- Diagrama de presiones
una gran variedad de diseos, por ejemplo el de un tubo transparente lleno con un
lquido con propiedades adecuadas, generalmente mercurio y el tubo en forma de U,
por lo que se le conoce como manmetro de mercurio tipo U, como el mostrado en la
figura 9.5. Otro manmetro de uso frecuente en la industria y laboratorios es el
manmetro de cartula tipo Bourdon que se muestra en la figura 9.6. Se conecta
directamente al tubo o recipiente, etc., donde se desea determinar la presin,
accionando sta el mecanismo de medicin y una aguja que se desplaza sobre una
cartula graduada en el rango y en las unidades de presin que se requieran. Este tipo
de manmetro tiene varias ventajas que lo hacen el favorito en la industria.
d.- Presin absoluta es la suma de las presiones manomtrica y atmosfrica local. Esto
significa que es la presin medida con respecto a un nivel de referencia de presin igual
a cero, conocido como vaco absoluto.
e.- Presin de vaco es realmente una presin manomtrica slo que menor que la
atmosfrica. Cuando un sistema tiene una presin menor que la atmosfrica local, se
dice que est al vaco y como esa presin atmosfrica es la de referencia, la de vaco es
negativa. La presin absoluta sigue siendo la suma de ambas presiones, la atmosfrica
local y la de vaco (negativa). Se utiliza un manmetro llamado vacumetro para medir
esta presin.
MANMETRO
ABIERTO
Figura 9.5.- Manmetros tipo U

Resorte Agujas
Resorte
Palancas
Cadena
Tambor metlico
(con vaco parcial)
Resorte espiral
Figura 9.6.- Manmetro de cartula
Es necesario comentar que el vaco absoluto no puede ser alcanzado en la prctica. Para
lograrlo en un recipiente por ejemplo, se requiere que ste est hermticamente
cerrado y se le extraiga totalmente la masa que contiene; los equipos para vaco con
que se cuenta actualmente no tienen la capacidad para hacerlo y aunque esto fuera
posible debemos considerar que algunas de las molculas del material del que est
hecho el recipiente pueden pasar a ocupar el volumen desalojado, por lo que
nuevamente habra que extraerlas. No obstante, si es posible conseguir presiones muy
bajas.
f.- Presin hidrosttica es la presin que se ejerce sobre un rea debido al peso de un
fluido que se encuentra sobre ella directa o indirectamente. Esta presin no se ilustra en
la figura 9.4 porque no es necesario representarla en una escala, depende del fluido y
de su peso.
Ya que por definicin la presin est dada por:
P = F/A
en este caso la fuerza ser el peso del fluido que se encuentra sobre el punto de

inters, y que est dado por:
w = mg
En donde m es la masa del fluido y g la constante gravitacional. Por otro lado, usando
las ecuaciones 9.1 y 9.2 se tiene que:
m = V
y adems el volumen del fluido es:
V = Ah
En donde A es el rea de la superficie y h es la altura. Combinando estas tres ltimas

ecuaciones se tiene que:
W = Ahg
De aqu que la presin pueda ser escrita como:
P = gh (9.4)
Siendo esta la presin hidrosttica en el fondo del recipiente (figura 9.7). Podemos ver
que la presin no depende del rea sino que nicamente depende de la altura. La
presin hidrosttica es entonces, igual al valor de la presin manomtrica. La presin
absoluta sera la siguiente, considerando que sobre la superficie del lquido acta la
presin atmosfrica local PAT,
PABS = PAT + gh (9.5)
La presin absoluta en cualquier otro punto, por ejemplo, a una profundidad z, es
PABS = PAT + gz (9.6)
El valor de la aceleracin gravitacional g ser 9.81 m/s2, a menos que se especifique lo

contrario.

Figura 9.7.- Presin hidrosttica
7.9.3.5.- Temperatura
La temperatura es una propiedad intensiva que sirve para cuantificar la cantidad de

energa interna (molecular) de la materia en un sistema. El concepto de energa interna
tambin se estudiar posteriormente.
A.- Escalas de temperatura
Las escalas ms utilizadas actualmente son las escalas relativas conocidas como
centgrada o Celsius y la Fahrenheit y las escalas termodinmicas absolutas Kelvin y
Rankine.
La escala centgrada o Celsius asigna un valor de cero al punto normal de congelacin y

de 100 al de ebullicin. Cada divisin se llama grado centgrado.

La escala Fahrenheit asigna un valor de 32 al punto de congelacin y de 212 al de

ebullicin y a cada divisin se le denomina grado Fahrenheit.
En Termodinmica se requiere una escala de temperatura absoluta que se mide a partir

de un cero absoluto de temperatura. En el Sistema Internacional se tiene la escala
absoluta Kelvin cuyas unidades son los Kelvin (K) antes llamados grados Kelvin. En
sistema ingls se utiliza la escala Rankine dividida en grados Rankine (R).
Las conversiones entre las diferentes escalas de temperatura para valores de

temperatura dados son las siguientes:
T(K) = T(C) + 273.15
T(R) = T(F) + 459.67
T(F) = 1.8 T(C) + 32
y se acostumbra redondear los valores de 273.15 y 459.67 a 273 y 460 por comodidad
sin perderse gran precisin.
Para diferencias de temperatura o por tamao de cada unidad se tienen las siguientes
equivalencias:
1 K = 1C
1R = 1F
1C = 1.8F
Esto ltimo significa que si la temperatura aumenta (o disminuye) en 1C, aumenta (o

disminuye) en 1 K, en 1.8F y en 1.8R. Para comprender mejor el uso de estas
conversiones puede verse la figura 9.8.

CELSIUS KELVIN FAHRENHEIT RANKINE
PUNTO NORMAL DE
100C 373 K 212F 672R
EBULLICIN DEL AGUA
180R
180F
100 K
100C
PUNTO DE CONGELACIN
DEL AGUA 0C 273 K 32F 492R
CERO ABSOLUTO -273.15C 0K -460F 0R
Figura 9.8.- Escalas de temperatura
B.- Medicin de temperatura
Es muy extensa la variedad de instrumentos de medicin de temperatura y los principios

de medicin en que se basa su funcionamiento. El ms conocido es el termmetro de
mercurio en el que se utiliza la propiedad de dilatacin del volumen al incrementarse la
temperatura, propiedad que por supuesto no es exclusiva del mercurio, pero ste es un
material muy adecuado para este fin, aunque pueden utilizarse otros para diferentes
rangos de temperatura.
En otros casos se aprovecha el hecho de que un gas confinado a un volumen constante

aumenta su presin cuando se incrementa su temperatura.
Otra propiedad til es la resistencia elctrica ya que la resistividad elctrica de los

metales aumenta en forma casi directamente proporcional con la elevacin de
temperatura, como por ejemplo el cobre, el platino, etc.
Es muy utilizado tambin el par elctrico o termopar que basa su funcionamiento en que
cuando dos conductores elctricos de diferente material se ponen en contacto, se
desarrolla una diferencia de potencial y se origina una corriente elctrica que depende
de la temperatura.
Por otra parte, se sabe que un cuerpo irradia calor de manera proporcional a la cuarta
potencia de su temperatura absoluta (ley de Stefan-Boltzmann), lo cual tambin puede
utilizarse para medirla.
Todos los principios de medicin requieren de mecanismos o dispositivos ms o menos

complejos para traducir el cambio o el uso de una propiedad de los materiales en un
valor de temperatura y se aplican en mayor o menor grado en diferentes reas, como
en la industria, la medicina, laboratorios de investigacin, etc. En la figura 9.9 se
muestra un termmetro industrial del tipo elemento bimetal de espira y en la figura 9.10
un termmetro de mercurio.
7.9.3.6.- Conservacin de la masa
La masa no se crea ni se destruye y su cantidad se conserva constante.
Este enunciado fue establecido experimentando con reacciones fsicas y qumicas desde la
poca de Lavoisier, pero no con reacciones nucleares.
Considrese el recipiente mostrado en la figura 9.11. Se puede comenzar con un anlisis

simple que indica lo siguiente:
ACUMULACIN = ENTRADAS - SALIDAS
esto es, si la cantidad de masa que entra por unidad de tiempo supera a la que sale en la
misma unidad de tiempo, existir una acumulacin de masa; si sucede lo contrario
significar que la cantidad de masa del sistema disminuye con respecto al tiempo, esto

CARTULA CUBIERTA
GRADUADA DE VIDRIO
INDICADOR
DE AGUJA
GUAS FLECHA
ELEMENTO BIMETALICO
DE ESPIRA
Figura 9.9.- Termmetro industrial de elemento bimetal de espira

GRADUACIN CMARA DE
BULBO EXPANSIN
-20 0 20 40 60 80 100 120

F
COLUMNA DE TUBO
LQUIDO CAPILAR
Figura 9.10.- Termmetro de mercurio
suponiendo que inicialmente exista masa disponible.
Es necesario observar que estamos haciendo referencia al tiempo y entonces es

conveniente definir a la cantidad de masa que fluye con respecto al tiempo como gasto
msico o flujo de masa y que se denotar como m . As tenemos que
dm

m en kg/s
dt
Figura 9.11.- Ley de conservacin de masa para sistema abierto
En funcin de este gasto msico, la ecuacin de conservacin quedara como sigue
dm
m
E m
S (9.7)
dt
donde el primer trmino representa la acumulacin y el segundo y tercero son la suma de

gastos msicos de entrada y salida respectivamente, como lo indican los subndices. No es
forzoso que existan entradas y salidas, se puede tener slo una entrada o varias o una o
ms salidas y la ecuacin 9.7 sigue siendo aplicable.
Se puede calcular el gasto msico para el flujo unidimensional y constante por una entrada
o salida si se conoce la densidad del fluido , la velocidad a la que se desplaza v y el rea
de flujo (rea de la seccin transversal) del ducto por el que circula A, de acuerdo con la
ecuacin siguiente:
m
= Av (9.8)
Es frecuente un tipo de flujo conocido como flujo a rgimen permanente (o flujo y estado
estable) en el que el trmino de acumulacin es cero, lo que implica que la cantidad de
masa que entra es igual a la cantidad que sale en la unidad de tiempo, es decir
m
E m
S (9.9)
A.- Velocidad de Flujo
Una aplicacin importante se refiere al movimiento a travs de una tubera. Un

parmetro de gran inters es, en este caso, la velocidad, que se debe entender como la
velocidad promedio a la cual se desplaza una porcin determinada del fluido;
matemticamente esta velocidad est dada por la ecuacin:
Gv
v (9.10)
A
donde:
v = velocidad media del flujo en m/s ft/s

Gv = gasto volumtrico en m3/s ft 3/s
A = rea de la seccin transversal de paso en m2 ft2
de tal ecuacin tenemos que el gasto volumtrico es
Gv = v A (9.11)
B.- Ecuacin de Continuidad
Considerando una tubera totalmente llena de lquido por la que entra un gasto msico
m , sabemos que por ella debe salir un gasto msico m . Si la velocidad de entrada es v1
y el rea de seccin transversal de paso es A1 y a la salida de la tubera la velocidad es
v2 y el rea de paso es A2 (donde A1 puede ser mayor, menor o igual que A2) la
ecuacin de gasto msico nos indica que:
= A1 v1 = A2 v2
m
De aqu se tiene que la ecuacin se reduce a lo siguiente:
A1 v1 = A2 v2 (9.12)

que es la ecuacin de continuidad y se ha supuesto que la densidad de entrada a la

tubera es la misma que a la salida. Para el flujo de gases, la densidad puede variar
significativamente en algunos casos. Lo anterior se ilustra mejor con la figura 9.12.
A1 A2
v2
v1
Figura 9.12.- Ecuacin de continuidad
7.9.3.7.- Formas de energa
A.- Energa cintica
La energa cintica es la que un cuerpo posee debido a su movimiento. Se calcula a travs

de la velocidad de acuerdo con la ecuacin siguiente
EK = 1
2 m v2 (9.13)
donde v es la velocidad medida con respecto a un sistema de coordenadas.
B.- Energa potencial gravitacional
Esta es la energa que posee un cuerpo debido a su posicin vertical con respecto a un
sistema de referencia arbitrario, generalmente seleccionado por conveniencia;

frecuentemente el nivel de referencia es el piso. La distancia vertical z medida con

respecto a este nivel y hasta la posicin del cuerpo permite la determinacin de su
cantidad de energa potencial gravitacional por medio de la ecuacin siguiente
EP = mgz (9.14)
donde g es la aceleracin gravitacional en el lugar donde se encuentre la masa del cuerpo.
C.- Energa interna
La energa interna tiene su origen en las partculas que componen a la materia pero se le
asigna un significado macroscpico en el planteamiento de la ley de conservacin de
energa.
La energa interna es la suma de las cantidades de energa cintica de traslacin, de

rotacin y de vibracin de las partculas (tomos o molculas) que constituyen a la
materia, as como de la energa almacenada en los enlaces qumicos entre los tomos
para formar molculas y la energa almacenada en los niveles atmicos y nucleares y en
general, todas las formas de energa asociadas a las partculas. Como se ve, la
cuantificacin de estas formas de energa no es posible por medios macroscpicos, pero
los cambios de energa interna si pueden determinarse en los diferentes procesos de
inters en Termodinmica clsica a travs del uso de ecuaciones sencillas de manejar o
tambin se puede calcular la energa interna con respecto a un valor de referencia
conveniente, como se ver posteriormente.
A la energa interna total se le denotar con la letra U y se mide en kJ; tambin se utiliza la
energa interna especfica u en kJ/kg, o sus equivalentes del sistema ingls que se
definirn ms adelante (Btu/lbm).
D.- Energa total
La energa total E es la suma de las energas cintica, potencial e interna
E = EK + EP + U (9.15)
y se utilizar tambin la energa total especfica e, definida de la misma manera

e = 12 v2 + gz + u (9.16)
E.- TRABAJO
Concepto de trabajo
El trabajo es una forma de energa, pero a diferencia de, por ejemplo, la energa interna,
no es una propiedad de la materia o del sistema. El trabajo es una forma de transferir
energa, ya que si se realiza trabajo sobre un sistema, la cantidad de energa transferida
no queda almacenada o convertida en trabajo, sino que se convierte en alguna o algunas
de las otras formas de energa.
Las unidades del trabajo son los Joule (J). Tambin se utiliza el trabajo por unidad de
masa, que se denota con la letra w y se mide en J/kg. De mayor importancia es el trabajo
realizado en la unidad de tiempo o potencia, W
, que se mide en Watts (W), donde
1 W = 1 J/s
La potencia es lo siguiente
W
W
dT
Trabajo de compresin o expansin de un gas en un sistema cerrado
Supongamos que el conjunto de cilindro y pistn hermticamente cerrado, mostrado en la

figura 9.13, contiene un gas en un volumen V0 y a una presin P. Este es el caso tan
comn de sistema cerrado. Supongamos tambin que el mbolo se puede mover
libremente y sin friccin dentro del cilindro. Supongamos que la presin del gas es superior
a la presin externa y que se permite que el gas se expanda, con el mbolo pasando del
punto 1 al punto 2. El trabajo realizado al desplazarse el mbolo desde el punto 1 al punto
2, es

2
W= P dV
1
(9.17)
Para integrar esta ecuacin se requiere conocer la relacin entre la presin P y el volumen
V, la cual depende del proceso.
AREA A
FUERZA F
dx
FUERZA F
GAS A PRESION P
ESTADO ESTADO
INICIAL FINAL
Figura 9.13.- Expansin de un gas en un dispositivo de cilindro y mbolo
F.- Calor
Se puede transferir energa entre dos sistemas cuando existe una diferencia de
temperatura entre ellos. La energa se transfiere en forma de calor. Existe cierta similitud
entre calor y trabajo, ya que se est implicando en ambos casos una transferencia de
energa, pero la semejanza casi termina ah. El calor tampoco existe como tal, almacenado
en un sistema, slo existe si hay una interaccin entre dos sistemas que estn a diferente
temperatura. La fuerza impulsora es entonces, un gradiente de temperatura.
El calor siempre se transfiere del sistema a alta temperatura hacia el sistema a baja
temperatura y su velocidad de transferencia es directamente proporcional a la diferencia
de temperatura entre ellos.
El calor, por ser una forma de energa, se mide en las mismas unidades del Sistema
Internacional que las otras formas ya conocidas, es decir, en Joules (J). El calor se
denotar con la letra Q. Son comunes otras unidades especiales para el calor, por ejemplo,
la kilocalora (kcal) o las British Thermal Unit (BTU).

Se utilizar tambin el calor por unidad de masa, denotado con q, medido en J/kg o sus
equivalentes. Al calor transferido por unidad de tiempo se le conoce como velocidad de
transferencia de calor, representado con Q y sus unidades son los Watts (W) o sus
equivalentes en otros sistemas. En forma similar que para la potencia, tenemos lo
siguiente para la velocidad de transferencia de calor
Q
Q (9.18)
dt
El calor tambin es una funcin de trayectoria, por lo que se cumple lo mismo que ya se
sabe para el trabajo.
G.- Convencin de signos para trabajo y calor
Por ser formas de energa en trnsito, es necesario indicar si el trabajo y el calor entran o
salen de un sistema, mediante la adicin de un signo. La seleccin del signo positivo o
negativo es convencional y, aunque en algunos textos puede ser diferente, en este se
utilizar la ms comnmente aceptada, que se explicar a continuacin.
Si un sistema hace trabajo sobre los alrededores, su valor sera positivo. Si los alrededores
hacen trabajo sobre el sistema, sera negativo. Para el calor, la convencin es la contraria.
Si el calor sale del sistema hacia los alrededores, ser negativo y si de los alrededores
entra al sistema, ser positivo. Vase la figura 9.14.
H.- Energa de flujo
Esta es una forma especial de trabajo que se presenta en las corrientes de fluidos en
movimiento. La energa o trabajo de flujo es el trabajo realizado al empujar un fluido a
travs de una frontera, hacia dentro o hacia afuera de un sistema. Obsrvese la figura
9.15. En la seccin 1 de la frontera, est penetrando un volumen de fluido 1 , que debe
vencer la resistencia del fluido que ya est dentro a una presin P1; para vencer esa
resistencia se requiere hacer un trabajo, esto es, la energa de flujo, dada por la ecuacin
siguiente
Ef1 = P1 V1

Figura 9.14.- Convencin de signos para trabajo y calor
Figura 9.15.- Energa de flujo

En la seccin 2, un volumen V2 de salida, empuja al fluido que est delante de l. Si la

presin del fluido que sale es P2, el trabajo o energa de flujo sera
Ef2 = P2 V2
Es evidente que en la seccin 1, los alrededores hacen trabajo sobre el fluido al empujarlo,
mientras que en la seccin 2, el fluido hace trabajo sobre los alrededores al empujar al
fluido que ya est fuera de la frontera. El trabajo neto de flujo sera entonces el siguiente
Ef = Ef2 - Ef1 = P2 V2 P1 V1
o en forma diferencial
dEf d(PV) (9.19)
I.- Entalpa
La entalpa es una forma de energa de gran importancia prctica en Termodinmica.

Aunque se ha pretendido definirla de diferentes maneras, realmente no existe otra
definicin de entalpa ms que a travs de otras formas de energa, una definicin
estrictamente matemtica. La entalpa es simplemente una funcin termodinmica de
utilidad, dada por la suma de la energa interna y la energa de flujo, esto es
H = U + PV
donde H es la entalpa en Joules (J).
Se utilizar con mayor frecuencia la entalpa especfica h, definida como sigue
h = u + P
con h en J/kg.
En forma diferencial tenemos
dh = du + d(P) (9.20)
La entalpa es una propiedad termodinmica al igual que otras ya conocidas como la

energa interna, la temperatura, etc. Todas son funciones de estado.

7.9.3.8.- Conservacin de la energa
La ley de la conservacin de la energa se enuncia como sigue:
La energa no puede ser creada ni destruida, se conserva, y solamente hay

transformaciones entre los diferentes tipos de energa que existen.
Recurdese que lo anterior omite los procesos nucleares. Si se desea generalizar, es

necesario englobar en un solo enunciado a la llamada ley de la conservacin de la masa-
energa, esto es:
la masa y la energa se conservan y solamente existen transformaciones de una en la otra

o de una forma de energa en otra.
Esta ley es un principio natural fundamental que no tiene demostracin matemtica,

solamente se demuestra en forma experimental. Se aplica y se cumple para todos los
procesos conocidos. Involucra a todas las formas de energa que se presenten en cualquier
proceso, no nicamente las que se utilizan con mayor frecuencia en Termodinmica.
Con base en el enunciado de la ley de conservacin de energa, es posible aplicar el

principio deducido lgicamente, a cualquier sistema, de acuerdo con lo siguiente:
ENERGA ENERGA QUE ENERGA ENERGA QUE

ALMACENADA + ENTRA AL = ALMACENADA + SALE DEL
INICIAL SISTEMA FINAL SISTEMA
7.9.3.9.- Primera ley de la Termodinmica
Para establecer la primera ley de la Termodinmica para sistemas abiertos, consideremos

el sistema con flujo mostrado en la figura 9.16, con una entrada y una salida de masa, que
adems recibe calor desde sus alrededores y hace trabajo sobre ellos. El tiempo, en estos
casos, es un factor de importancia, por lo que tanto los flujos de masa, el calor y el trabajo
sern referidos a la unidad de tiempo finalmente, es decir, se utilizar gasto masa,
velocidad de transferencia de calor y potencia.

Figura 9.16.- Conservacin de masa y energa en un sistema abierto
Los subndices representarn lo siguiente: E y S son para entrada y salida de masa e I y F

son para los estados inicial y final del sistema respectivamente. El balance de energa
incluye a la energa o trabajo de flujo. De esta manera, el balance es el siguiente:

EE (PV)E Q EI ES (PV)S W EF
si se considera que
E PV EK EP U PV EK EP H
entonces
(EK EP U)E Q EI (EK EP H)S W EF (9.21)
A continuacin, la ecuacin 9.21 se deriva con respecto al tiempo. Obsrvese que la

energa almacenada inicial EI es una constante, mientras que la energa almacenada final
EF es funcin del tiempo.
d(EK EP H)E Q d(EK EP H)S W dEF

(9.22)
dt dt dt dt dt
Utilizando la definicin de gasto masa
dm .
m
dt
se multiplicarn el primero y el tercer trminos de la ec. 9.22 por el factor
dt 1
m
dm
sin que se altere, por ser igual a la unidad. Trmino a trmino, queda lo siguiente:
primer trmino
d(EK EP H)E . dt . d(EK EP H)E .

m m = m (eK + eK + h)E
dt dm dm
donde
eK 1
2
v2 y eP = gz

el segundo trmino simplemente es la velocidad de transferencia de calor
Q .
Q
dt
el tercer trmino queda igual que el primero, especificando que es de salida
.
m (eK + eK + h)S
el cuarto trmino es la potencia
W .
W
dt
y finalmente, el quinto trmino de la ec. 9.22 es la velocidad de cambio de

almacenamiento de energa en el sistema, que se indicara simplemente como
dE
dt
Reacomodando la ecuacin que queda, se llega a lo siguiente
dE . . . .
[m (eK eP h)]E [m (eK eP h)]S Q W (9.23)
dt
La ecuacin 9.23 est restringida al caso de una sola entrada y una sola salida de masa y
se puede simplificar para el caso en que haya slo una salida o una sola entrada. Tambin
es posible ampliarla para tantas entradas y salidas de masa como existan, de tal manera
que la ecuacin ms general es la siguiente
dE . . . .
dt
[m ( eK eP h) ]E [m ( eK eP h) ]S Q W (9.24)
La ec. 9.24 es la expresin matemtica de la primera ley de la Termodinmica. Para su

aplicacin, es necesario analizar cuidadosamente cuales son las simplificaciones que se
pueden hacer en el caso dado. Algunas de las simplificaciones ms frecuentes se analizan

enseguida, pero se debe tener en cuenta que slo se aplican bajo las condiciones
especificadas.
Para el caso de flujo y estado estables, la velocidad de cambio de energa almacenada en

el sistema es cero, ya que dicha cantidad de energa permanece constante con respecto al
tiempo, de tal manera que el primer trmino de la ec. 9.24 es cero y la ecuacin respectiva
es la siguiente
. . . .
(9.25)
[m (eK eP h)]E [m (eK eP h)]S Q W 0
Para flujo y estado estables y con una sola entrada y una sola salida se sabe que el gasto
masa de entrada es igual al gasto masa de salida
. . . .
[m(eK eP h)]E [m(eK eP h)]S Q W 0
y dividiendo toda la ecuacin anterior entre m se obtiene

(eK eP h)E (eK eP h)S q w 0 (9.26)
Esta ltima ecuacin es de mayor aplicacin que las anteriores e inclusive se puede
simplificar an ms para los casos en que los cambios de energa cintica y de energa
potencial son poco significativos, con lo que
hE -hS + q w = 0
o bien
q - w = h (9.27)
En su forma diferencial, se tiene lo siguiente
deK deP dh q w (9.28)
y con cambios despreciables de energa cintica y energa potencial
dh = q - w (9.29)

7.9.3.10.- Sustancia pura
La importancia del estudio del comportamiento de las sustancias puras, desde el punto de
vista de la Termodinmica, radica en el hecho de que la energa se puede almacenar,
transportar, convertir o utilizar, usando un lquido o gas como medio, es decir, como fluido
de trabajo. Aunque es frecuente encontrar mezclas de sustancias, su estudio es campo
para la Termodinmica Qumica, por lo que en este caso slo se analizan sustancias puras.
Una sustancia pura es qumicamente homognea, es decir, que tiene la misma

composicin qumica en cualquier muestra que se tome de ella. Una sustancia pura puede
existir en diferentes estados, lquido, slido o gaseoso, los cuales son fsicamente
diferentes pero qumicamente similares.
El agua es una de las sustancias puras de mayor importancia en los procesos relacionados
con la energa, lo mismo que algunos gases.
El aire es un caso especial, puesto que es una mezcla de gases pero, por su importancia,
se considera que se comporta como una sustancia pura y se han determinado sus
propiedades como tal.
7.9.3.11.- Cambios de fase
Se comenzar por imaginar que se realiza un experimento utilizando agua, por lo cual est
respaldado por la experiencia cotidiana en gran medida.
Supongamos que dentro de un dispositivo de cilindro y mbolo se tiene agua a la presin

atmosfrica (1 atm o 101.3 kPa) y 20C. La experiencia nos indica que bajo estas
condiciones, tenemos fase lquida. Este sera el estado termodinmico 1 para nuestro
experimento, (figura 9.17). El estado termodinmico se denomina como de lquido
comprimido o subenfriado. A partir de este momento y hasta finalizar, se mantendr al
agua en calentamiento constante. Por otra parte, se considera que el peso del mbolo es
despreciable y que se puede desplazar libremente respondiendo al aumento de volumen
del agua, con lo que se consigue que la presin se mantenga constante en 1 atm.

P = 1 atm
P = 1 atm
P = 1 atm
P = 1 atm
P = 1 atm
VAPOR VAPOR VAPOR
LIQUIDO LIQUIDO LIQUIDO
T = 20C T = 100C T = 100C T = 100C T > 100C
Q Q Q Q Q
(1) (2) (3) (4) (5)
Figura 9.17.- Experimento de cambio de fases por calentamiento
Al agregarle calor y mantener constante la presin, la densidad del agua disminuye

ligeramente, es decir, su volumen especfico aumenta, lo mismo que la temperatura. El
aumento de volumen especfico es tan pequeo que se puede despreciar a menos que se
desee realizar clculos muy precisos. En general, por este motivo, se puede considerar que
los lquidos son fluidos incompresibles.
La temperatura contina aumentando hasta que aparece la primera burbuja de vapor en el

seno del lquido, el cual ser el estado termodinmico 2. Si se mide la temperatura, se
encuentra que es de 100C. Este estado se conoce como de saturacin y el agua se
encuentra como lquido saturado.
Al continuar el calentamiento, la temperatura no aumenta, pero el lquido se convierte en

vapor gradualmente. En este caso, el aumento de volumen es extremadamente grande,
para estas condiciones cada unidad de masa de lquido que se convierte en vapor aumenta
aproximadamente 1,600 veces su volumen, si, como en este experimento, la presin se
mantiene constante. El agua es en este caso una mezcla de lquido y vapor (estado
termodinmico 3) y el estado sigue siendo de saturacin. Este finaliza cuando desaparece
la ltima gota de lquido (estado termodinmico 4). El vapor se encuentra como vapor
saturado y la temperatura sigue siendo de 100C.
A partir de este momento, teniendo ya vapor nicamente, el calor agregado provoca

aumento de temperatura (a presin constante) mientras que el volumen especfico
tambin aumenta en forma apreciable. Los gases se consideran como fluidos
compresibles, excepto bajo ciertas condiciones que en este momento no se estudiarn, ya
que son de importancia en el campo de la Mecnica de Fluidos. El estado termodinmico

5, bajo estas condiciones, se denomina como de vapor sobrecalentado.
Los puntos 1 a 5 se grafican en un diagrama de temperatura contra volumen especfico,

llamado diagrama T y se indica la lnea de proceso del experimento (figura 9.18). Es
necesario mencionar que el diagrama no est a escala.
T
E
M
P
5
E
R
A
T
U
R
A
2 3 4
VOLUMEN ESPECFICO
Figura 9.18.- Diagrama temperatura-volumen especfico T
Los puntos 1, 3 y 5 en la figura 9.18, han sido colocados en la posicin mostrada

arbitrariamente, ya que el estado de lquido comprimido comprende cualquier punto sobre
la lnea que est antes del punto 2, la mezcla lquido vapor corresponde a cualquier punto
entre 2 y 4 y el estado de vapor sobrecalentado es cualquier punto despus del 4. En otras
palabras, siempre a 1 atm., si la temperatura es menor de 100C, se tiene lquido
comprimido o subenfriado. Para temperatura de 100C precisamente, se tiene estado de
saturacin, comenzando con lquido saturado y terminando con vapor saturado, pasando
por mezcla lquido-vapor. Finalmente, para temperaturas mayores a 100C, se tiene vapor
sobrecalentado.
En lo que respecta a las propiedades, a la presin de 1 atm el agua slo hierve a 100C,
nunca a otra temperatura. Se dice entonces que a la presin de 1 atm le corresponde una
temperatura de saturacin de 100C, y a esta temperatura le corresponde una presin de

saturacin de 1 atm, exclusivamente.
El experimento se puede realizar a otra presin constante diferente de 1 atm y el

comportamiento es cualitativamente similar al descrito anteriormente. La diferencia es
cuantitativa ya que nicamente cambian los valores de las propiedades termodinmicas.
Tenemos por ejemplo, que a la presin de 70 kPa le corresponde una temperatura de

saturacin de 89.95C y a 200 kPa de 120.2C.
Con otras propiedades termodinmicas en estado de saturacin, sucede lo mismo, a

cada presin o temperatura de saturacin le corresponde un valor de volumen
especfico , energa interna especfica u, entalpa especfica h y entropa especfica s
(esta propiedad se utilizar posteriormente), para lquido saturado y para vapor
saturado. Por ejemplo, a 1 atm le corresponde una entalpa especfica de lquido
saturado de 419.04 kJ/kg y de vapor saturado de 2,676.1 kJ/kg.
Si se unen todos los puntos correspondientes a lquido saturado se forma el lado derecho
de la lnea de saturacin o lnea de lquido saturado y uniendo los puntos de vapor
saturado se forma el lado izquierdo o lnea de vapor saturado. Toda la regin intermedia
corresponde a un estado de mezcla saturada. Se ha determinado experimentalmente que
a medida que la temperatura aumenta, ambos lados de la lnea se aproximan y que
finalmente se unen en un punto llamado punto crtico que se analizar en la siguiente
seccin.
7.9.3.12.- Propiedades de evaporacin
Cuando una sustancia cambia de fase, sus propiedades especficas , u, h y s cambian,

mientras que la presin y la temperatura permanecen constantes durante el proceso. La
diferencia entre las propiedades en el estado de vapor y de lquido saturado se llama de
evaporacin. Si se denotan con subndices f y g los estados de lquido saturado y vapor
saturado respectivamente y al cambio en la propiedad con fg tendremos que, por ejemplo,
para la entalpa especfica
hfg = hg - hf (9.36)
que es la entalpa de evaporacin (antes calor latente). Esta es la cantidad de calor que
hay que agregar a cada unidad de masa para convertirla de lquido saturado en vapor
saturado y tambin es igual a la cantidad de calor que es necesario extraer de cada
unidad de masa para condensarla, es decir, el cambio contrario.
Cuando se tiene una mezcla de lquido y vapor en estado saturado es conveniente contar
con una forma de cuantificar la cantidad de vapor y de lquido que hay en la mezcla. Por
esto, es necesario utilizar la calidad x que se define como sigue
masa de vapor
calidad x
masa de vapor masa de lquido
y por lo tanto, x es una fraccin entre 0 y 1; tambin se puede expresar en porcentaje. Si

la calidad es igual a cero, tenemos slo lquido saturado y si es igual a uno tenemos vapor
saturado (que en ocasiones se designa como vapor saturado seco).
Si se desea conocer las propiedades especficas de una mezcla de lquido y vapor es

necesario conocer las propiedades de lquido saturado y vapor saturado. Designando en
forma genrica a cualquier propiedad especfica (, u, h, s) como p, tenemos lo siguiente
p =x pg + (1-x) pf (9.37)
donde p es el valor de la propiedad especfica de la mezcla.
Despejando, se puede determinar la calidad como sigue
p - pf
x (9.38)
p g - pf
Debe recordarse con precisin que la calidad se refiere a la relacin entre cantidades de
masa y no de volumen, lo cual es enteramente diferente.
7.9.3.13.- Determinacin de propiedades termodinmicas
Conocer las propiedades y el estado de la materia es uno de los objetivos de la

Termodinmica. Por mencionar un caso, cuando una sustancia experimenta un proceso a
presin constante, el cambio de su entalpa es igual al calor que ha intercambiado con sus
alrededores.
La determinacin del estado y las propiedades termodinmicas de sustancias puras se

puede hacer por varios mtodos como los siguientes:

a.- por experimentos
b.- por tablas
c.- por ecuaciones de estado
d.- por grficas
e.- por programas de cmputo
Tericamente, se puede determinar completamente el estado termodinmico de una

sustancia pura conociendo al menos dos de sus propiedades, a partir de las cuales se
determinan las restantes.
En la prctica no siempre es posible lograr lo anterior. En caso de que la sustancia se

encuentre en estado de saturacin no es suficiente con tener datos de temperatura y
presin ya que estos son interdependientes (a cada temperatura le corresponde una
presin de saturacin nica y viceversa); se requiere conocer algn dato adicional como la
calidad u otro.
Para explicar esto ltimo, se puede tomar como ejemplo nuevamente al agua. Si una
cantidad cualquiera de masa de agua se encuentra a 1 atm y 20C se sabe por experiencia
cotidiana que su estado es de lquido subenfriado o comprimido y para conocer sus
propiedades termodinmicas h, u, etc., es necesario recurrir a alguno de los mtodos
antes mencionados. En forma parecida se procede si se tiene agua, digamos a 3 MPa y
600C, ya que se pueden determinar sus propiedades y por lo tanto su estado, por medio
de grficas, ecuaciones, etc., resultando ser en este caso, vapor sobrecalentado. En estado
de saturacin, digamos a 1 atm y 100C, no es posible saber si se trata de lquido
saturado, vapor saturado o una mezcla de lquido y vapor, en realidad puede estar en
cualquiera de los tres estados. Para determinar con precisin el estado es necesario
conocer su volumen especfico, su calidad o alguna propiedad adicional.
Para las sustancias de mayor importancia por sus aplicaciones industriales existen tablas
con datos de propiedades. Tal es el caso del agua, amonaco y diversos refrigerantes como
el fren-12 o diclorodifluorometano CCl2F2, que actualmente est cayendo en desuso por
sus efectos dainos sobre la capa de ozono de la Tierra, al igual que algunos otros
compuestos halogenados.
En la siguiente seccin se aprender la manera de utilizar las tablas.
En ocasiones es til contar con diagramas bidimensionales de sustancias puras. Son muy
comunes los diagramas Ph, hs, etc., los cuales cuentan con la ventaja de ser rpidos de
leer para determinar las propiedades pero son menos precisos que las ecuaciones o las

tablas. Adems, slo existen diagramas para relativamente pocas sustancias.
La investigacin sobre los mtodos para la determinacin de propiedades de sustancias es

un campo de actividad constante en la actualidad.
7.9.3.14.- Tablas de propiedades termodinmicas de estado
Este es uno de los mtodos preferidos para calcular propiedades de agua y otros
compuestos. En la literatura, desgraciadamente no se encuentran tablas ms que para
muy pocas sustancias. El mtodo tiene la ventaja de ser bastante preciso, aunque en
ocasiones la determinacin puede no ser tan rpida como se desea, debido a que se
puede requerir el hacer una o ms interpolaciones. Algunos programas de computacin
trabajan empleando las tablas de vapor, lo cual ahorra bastante tiempo.
La mayora de las tablas estn estructuradas de manera similar. Se tomar como

referencia al agua como ya es usual. Para otros compuestos se puede aplicar el mismo
procedimiento que se explicar a continuacin.
Las tablas se denominan en general como tablas de vapor an cuando incluyen datos de la
sustancia en estado lquido. Estn divididas en las siguientes tres secciones:
a.- Tablas de saturacin
b.- Tablas de vapor sobrecalentado
c.- Tablas de lquido comprimido o subenfriado
Consltese el Anexo 9.1 donde se encuentran las tablas para agua. El programa de
computadora incluido contiene las mismas tablas de vapor.
A.- Tablas de saturacin o de vapor saturado
Las tablas de saturacin se reportan como tabla de temperatura y como tabla de presin.
En realidad contienen exactamente la misma informacin, slo que en la primera los datos
de temperatura se reportan con nmeros enteros en la primera columna y los de presin,
en la segunda columna, son los correspondientes a cada temperatura.

En el segundo caso, la primera columna de la tabla es la de presiones reportadas en

nmeros enteros y la segunda columna indica las temperaturas de saturacin
correspondientes. Adems de presin y temperatura de saturacin se reportan volumen,
energa interna (sta no se encuentra en algunas versiones), entalpa y entropa
especficas para lquido y vapor saturados.
Como antes se mencion, las propiedades de lquido saturado se indican con subndice f y
para vapor saturado se utiliza g. En otras versiones se usan L y V respectivamente.
Se incluyen tambin energa interna, entalpa y entropa especficas de evaporacin,

indicadas con el subndice fg, colocadas entre las propiedades de saturacin
correspondientes.
B.- Tablas de vapor sobrecalentado
La presentacin de esta seccin es diferente a la anterior, principalmente por el hecho de

que la temperatura y la presin son independientes. La tabla se ordena por bloques de
presin. En cada bloque, la primera columna contiene valores de temperatura y en las
siguientes se presentan los valores de las propiedades , u, h y s correspondientes a esa
temperatura y presin.
Debe observarse que en el encabezado de cada bloque aparece el valor de la presin y

entre parntesis un nmero; ste ltimo es el valor de la temperatura de saturacin a esa
presin. Tambin se tiene al principio de la columna de temperatura la abreviatura sat
indicando que es la temperatura de saturacin. Los valores de las propiedades son
entonces los correspondientes a vapor saturado, los mismos que se encuentran en las
tablas de saturacin.
C.- Tablas de lquido comprimido
La estructura de estas tablas es similar a la de las de vapor sobrecalentado ya que tambin

estn divididas en bloques de presin, la primera columna reporta valores de temperatura
y las siguientes contienen los valores de las propiedades especficas. Los valores de
saturacin corresponden en este caso a lquido saturado.
En la literatura se cuenta con tablas de lquido comprimido slo para agua y adems a

altas presiones. Esta es precisamente una de las limitaciones de este mtodo. La

determinacin de propiedades a bajas presiones usando tablas de vapor no es posible y se
debe recurrir a otro mtodo o hacer alguna aproximacin razonable.
D.- Lineamientos generales para uso de las tablas
Como ya se sabe, para determinar el estado termodinmico es necesario conocer al menos

dos propiedades de la sustancia y en caso de que las condiciones sean de saturacin, se
debe tener presin y/o temperatura y otra propiedad o la calidad.
Con base en lo anterior, pero tomando en cuenta que existen situaciones muy diversas
que pueden ser imprevisibles, se procede a detallar una serie de lineamientos generales
para el uso de las tablas.
Comenzaremos por decir que siempre se debe entrar primeramente en las tablas de
saturacin para decidir cual es el estado de la sustancia (saturacin, sobrecalentamiento o
subenfriamiento).
Supongamos que se conocen datos de temperatura (T) y presin (P). Se debe buscar en la
tabla de saturacin la presin P dada y su temperatura de saturacin correspondiente (Ts).
La determinacin del estado se hace por medio de la siguiente comparacin:
Si T < Ts es lquido subenfriado o comprimido
T > Ts es vapor sobrecalentado
T = Ts es vapor o lquido saturado o mezcla
En este ltimo caso, se requiere conocer otra propiedad. En los dos primeros casos, se
procede a pasar a la tabla correspondiente y continuar como se indicar despus.
Si se conocen la temperatura o la presin y una de las propiedades especficas p, se

comparar este valor con los de saturacin a la presin o temperatura dada y se
determinan las propiedades que se requieran o se pasa a la tabla respectiva, segn lo
siguiente
Si p < pf lquido comprimido
p = pf lquido saturado

p = pg es vapor saturado
p > pg vapor sobrecalentado
pf< p < pg mezcla lquido-vapor
Una vez que se ha determinado el estado de la sustancia se pasa a la tabla respectiva o se

contina en la de saturacin.
Si el estado es de vapor sobrecalentado o de lquido comprimido, se buscan directamente

los valores en el bloque de presin que corresponda. Frecuentemente ser necesario
interpolar cuando no aparece el valor exacto o muy aproximado en la tabla.
En caso de que se tenga agua como lquido comprimido a baja presin, no se encontrar
informacin en la tabla.
Si no existe a la mano otra forma de hacerlo, se considerarn como mejor aproximacin

las condiciones de lquido saturado a la temperatura conocida de dato.
7.9.3.15.- Calor especfico
El calor especfico o capacidad trmica especfica es una propiedad de las sustancias y es

tambin una funcin termodinmica importante relacionada con procesos. Es de gran
utilidad para calcular cambios de energa en los diversos tipos de procesos.
El calor especfico es la cantidad de calor que es necesario agregarle o extraerle a una

unidad de masa de una sustancia para variar su temperatura en una unidad.
El calor especfico es dependiente de varias condiciones donde se incluye hasta el tipo de

proceso por medio del cual se le transfiere o extrae el calor a la sustancia, de donde
surgen, por definicin, el calor especfico isomtrico (o a volumen constante) denotado
como cv, y el calor especfico isobrico cP (a presin constante) de tal manera que, de
forma simple se tiene:
du = cv dT (9.39)
dh = cP dT (9.40)

Los calores especficos estn definidos por medio de propiedades termodinmicas y por lo
tanto, son tambin propiedades termodinmicas de las sustancias. En las definiciones debe
considerarse que las sustancias son puras y homogneas.
Realmente, la energa interna especfica es funcin de la temperatura y depende

dbilmente del volumen especfico. Las unidades de calor especfico son kJ/kg K.
En el Anexo 9.2 se encuentran los valores de calores especficos para algunos gases en
estado de gas ideal.
Para lquidos y slidos slo existe un calor especfico, este es cP; la ecuacin 9.40 se aplica
a procesos con lquidos y slidos que no impliquen cambios de fase.
Ejemplo 1.- Una turbina recibe vapor a razn de 15 kg/s y experimenta una prdida de
calor de 140 kW. Utilizando las propiedades de entrada y salida del vapor, indicadas
enseguida, calcule la potencia generada por la turbina.
Entrada Salida
Presin 6,205 kPa 11.25 kPa
Temperatura 811 K 349 K
Velocidad 30 m/s 270 m/s
Solucin
Se trata de un sistema abierto. Es aplicable la ecuacin (9.24)
dE . . . .
dt
[m (eK eP h)]E [m (eK eP h)]S Q W
donde
dE
0 debido a que no hay acumulacin de energa dentro del sistema
dt
Se tiene slo una entrada y slo una salida:

. .
[m (eK eP h)]E m (eK eP h)]E
. .
[m (eK eP h)]S [m (eK eP h)]S
Se despreciar el cambio de energa potencial. Se tiene ahora
. . 1 . 1 2 .
W m v2 h m v h Q
2 E 2 S
De las tablas de vapor se tiene
hE = 3,509.73 kJ/kg y hS = 2,636.22 kJ/kg
.
Adems W 140 kW) ya que el calor que sale es negativo.
Dando valores se tiene:
. 1 1 kJ / kg
W (15 kg / s) (30 m / s) 2 3,509.73 kJ / kg
2 1,000 m2 / s 2

1 1 kJ / kg
(15 kg / s) (270 m / s) 2 2,636.22 kJ / kg (140 kW)
1,000 m2 / s 2
2

.
W (15 kg / s) (36 kJ / kg) (873.51 kJ / kg) (140 kW) 12,422.65 kW
.
W 12,422.65 kW
Se puede despreciar tambin la contribucin del cambio de energa cintica sin

introducir gran error.
Ejemplo 2.- Una bomba centrfuga maneja 3,000 L/min de agua. La tubera de succin
tiene 15 cm de dimetro interno y la de descarga es de 10 cm. Las presiones de succin
y descarga son de 98 kPa y 300 kPa respectivamente. La temperatura se mantiene
prcticamente constante (25C) y se puede despreciar el cambio de energa potencial y

cualquier calor involucrado en el proceso. Calcular la potencia de la bomba.
Solucin
Simplificando la ecuacin 9.24 para las condiciones indicadas, se tiene:
. . 1
W m (v E v S )2 (hE hS )
2
Y recordando que h = u + P y ya que u es funcin de la temperatura, el cambio de

energa interna es cero, por lo que
h = P
Para calcular el volumen especfico se utilizan las tablas de vapor, obtenindose:
E = 0.001003 m3/kg
S = 0.001003 m3/kg
Esto indica que el agua es un lquido incompresible, es decir, su volumen especfico

prcticamente no vara con la presin.
Ahora se tiene:
hE - hS = (98 kPa 300 kPa)(0.001003 m3/kg) = -0.2026 kJ/kg
El gasto masa es
L
300
min 1 m3 1 min
= 5 kg/s
.
m = Gv = Gv/ =
m3 1,000 L 60 s
0.001003
kg
Se calculan las velocidades:

Gv = v A por lo que v = Gv/A
Donde A = D2/4
AE = (3.1416) (0.15 m)2/4 = 0.0177 m2
AS = (3.1416) (0.10 m)2/4 = 0.0078 m2
300 L / min 1 m3 1 min

vE = = 0.284 m/s
0.0177 m3 / s 1,000 L 60 s

300 L / min 1 m3 1 min

vS = = 0.641 m/s
0.0078 m3 / s 1,000 L 60 s

v E2 v 2S 0.2842 0.6412
y = 0.165 kJ/kg
2 2
Finalmente
W (5 kg / s)(0.165) (0.2026) = 18.38 kW

.
7.9.4.- FLUJO DE FLUIDOS
El flujo de fluidos se encarga de analizar el movimiento de las sustancias que son

incapaces de resistir fuerzas o esfuerzos de corte sin desplazarse. Estas sustancias son
lquidos y gases y en conjunto son denominados como fluidos.
7.9.4.1.- Ecuacin De Bernoulli
La ecuacin de Bernoulli es una ecuacin que proviene de la aplicacin de la Primera ley

de la Termodinmica al flujo de fluidos en un conducto (figura 9.19). La energa total en

un punto particular por encima de un plano horizontal de referencia es igual a la suma
de las cargas de elevacin, de presin y de velocidad. La ecuacin de este balance es:
g P 2
z v H (9.41)
gc 2 gc
P1
v1
Z1
P2
v2 Z2
Figura 9.19.- Ecuacin de Bernoulli
donde:
z = altura con respecto al nivel de referencia, en m o ft

P = presin, en Pa o lbf/ft2
v = velocidad de flujo, en m/s o ft/s
= densidad, en kgm/m3 o lbm/ft3
H = constante en cualquier punto del fluido
La ecuacin de Bernoulli no incluye las prdidas de energa por friccin y es aplicable

para fluidos incompresibles, es decir, lquidos, ya que para los gases es necesario hacer
algunas correcciones.

7.9.4.2.- Nmero De Reynolds
El trabajo de Osborne Reynolds muestra que la naturaleza del flujo en una tubera
puede ser laminar o turbulenta dependiendo de la combinacin de cuatro factores;
dimetro de la tubera, velocidad de flujo y, densidad y viscosidad del fluido. Los cuatro
trminos se agrupan en una relacin adimensional llamada nmero de Reynolds (no
tiene unidades). El valor numrico del Reynolds puede ser considerado como la
propagacin de las fuerzas dinmicas del flujo de masa con respecto al esfuerzo
cortante debido a la viscosidad. La ecuacin del nmero de Reynolds es:
Dv
Re (9.42)
gc
donde
Re = numero de Reynolds (adimensional)

D = dimetro de la tubera, en m ft
v = velocidad de flujo, en m/s ft/s
= densidad del fluido, en kgm/m3 lbm/ft3
= viscosidad del fluido, en kgf-s/m2
Para propsitos de ingeniera, el flujo en tuberas es usualmente considerado laminar si

el nmero de Reynolds es menor que 2,000 y turbulento si es mayor de 3,000. Entre
estos dos valores est la zona crtica donde el flujo puede ser laminar, turbulento o en
proceso de cambio, dependiendo de condiciones variables.
7.9.5.- TRANSFERENCIA DE CALOR
La transferencia de calor se encarga de predecir la forma en que se intercambia energa

trmica entre cuerpos, como resultado de una diferencia de temperatura entre ellos; de
acuerdo con la Termodinmica, esta transferencia de energa se define como calor. La
ciencia de la transferencia de calor no slo pretende explicar cuanta energa puede
transferirse en forma de calor, sino que tambin predice la razn de cambio con que
este intercambio se lleva a cabo, bajo ciertas condiciones especficas. El hecho de que
una razn de cambio de transferencia de calor sea el objetivo deseado en un anlisis,
destaca la diferencia entre la transferencia de calor y la Termodinmica.

La Termodinmica trata con sistemas en equilibrio y se utiliza para predecir la cantidad

de energa requerida para cambiar un sistema desde un estado de equilibrio a otro, pero
no puede emplearse para predecir que tan rpido tendr lugar el cambio, puesto que el
sistema no est en equilibrio durante el proceso. La transferencia de calor complementa
a la primera y segunda leyes de la Termodinmica proporcionando reglas
experimentales adicionales con el objeto de establecer las razones de la transferencia de
energa. As como la Termodinmica, las reglas experimentales usadas como base de la
transferencia de calor, son muy simples y pueden ampliarse fcilmente para ser
aplicadas a una gran variedad de situaciones prcticas.
Todos los procesos en los que se efecta una transferencia de calor de un cuerpo a otro
se realizan por cualquiera de tres mecanismos o por una combinacin de ellos; estos
mecanismos de transferencia son: conduccin, conveccin y radiacin. Cada uno de
ellos presenta diferentes caractersticas como se ve a continuacin.
7.9.5.1.- Conduccin
La conduccin es el mecanismo que se presenta cuando dos cuerpos en contacto fsico

tienen diferentes temperaturas o cuando en un solo cuerpo una parte de l est a
diferente temperatura que otra y no se aprecia ningn desplazamiento considerable de
las partculas que forman a los cuerpos. La diferencia de temperaturas es llamada
gradiente de temperatura.
La ecuacin que expresa la velocidad a la cual se transfiere calor por conduccin es la

llamada Ley de Fourier:
. T
Q k A (9.43)
x
donde
.
Q = cantidad de calor transferido en la unidad de tiempo o velocidad de
transferencia de calor, en W o BTU/h
k = conductividad trmica del material, en W/mK o BTU/(hft-F)
A = rea de transferencia de calor, en m2 o ft2
x = espesor del rea A, en m o ft
T = gradiente de temperatura entre ambas caras del rea A, en K o F

En la figura 9.20 se ilustran las variables de la ecuacin anterior.
Es necesario notar que la conductividad trmica k es una constante obtenida

experimentalmente y depende del material considerado y no de su configuracin
geomtrica. Se ve afectada por la temperatura y la presin aunque el efecto de esta
ltima es de poca importancia principalmente en slidos y lquidos.
En el Anexo 9.3 se tienen datos de conductividades trmicas de diversos materiales

slidos.
T2

Q T1 k
Figura 9.20.- Transferencia de calor por conduccin
7.9.5.2.- Conveccin
Para que haya transmisin de calor por conveccin es necesaria la presencia de uno o
ms fluidos ya que en este mecanismo el movimiento de las partculas que forman al o
a los cuerpos es considerable, lo cual no es factible que suceda en los slidos. As,
siempre que un cuerpo slido se pone en contacto con un fluido que posee una
temperatura diferente a la del cuerpo, el calor se transmite por conveccin. Tambin es
posible transmitir calor por conveccin entre puntos distintos de un mismo fluido o bien,

entre fluidos diferentes.
Al hablar de conveccin podemos imaginar un recipiente con una divisin metlica

intermedia en donde la parte inferior est llena con agua caliente y la parte superior con
agua fra; es lgico que la parte inferior le transmitir calor a la parte superior a travs
de la placa. Los mecanismos de transferencia se explican como sigue: la parte del agua
caliente en contacto con la placa se enfra al calentar a sta por lo que su densidad
aumenta y tiende a irse hacia el fondo del recipiente dejando espacio para que el agua
caliente entre en contacto con la placa.
El calor bajo estas caractersticas se transmite por conveccin. La placa transmite ese
mismo calor a travs de s misma por conduccin.
En el lado del agua fra, la placa calienta al agua que est en contacto con ella por lo
que la densidad del agua disminuye y tiende a elevarse dejando espacio para que el
agua fra entre en contacto con la placa; el calor se transmite por conveccin
nuevamente.
Ya que hemos dicho en el ejemplo que el movimiento del agua se debe a diferencia de
densidades, lo cual tambin ocurre con los gases, podemos entonces concluir que la
conveccin se efecta en fluidos y no en slidos ya que stos no podran moverse
libremente.
La conveccin, cuando se lleva a cabo bajo el movimiento por diferencia de densidades

simplemente, se llama conveccin natural. La transferencia de calor puede ser mejorada
si provocamos que el fluido se mueva por algn medio externo, como por ejemplo, un
agitador; en este caso la conveccin se llama forzada.
Este tipo de transferencia de calor puede ser descrito por medio de la ecuacin:
. (9.44)
Q h A T
donde:
.
Q = velocidad de transferencia de calor, en W o BTU/h
h = coeficiente convectivo de transferencia de calor, en W/m2-K o BTU/(h-ft2-F)
A = rea de transferencia, en m2 o ft2
T = gradiente de temperaturas, en K o F
La ecuacin anterior se conoce como ley del enfriamiento de Newton y el trmino h

(coeficiente de transferencia de calor) es una constante de proporcionalidad sobre la
cual influye la naturaleza del fluido y la forma de agitacin; se determina
experimentalmente.

El gradiente es T = Ts - Tf
donde Ts es la temperatura de la superficie y Tf es la del fluido.
7.9.5.3.- Radiacin
El tercer mecanismo de transmisin de calor se debe a la propagacin de ondas

electromagnticas, por lo que se puede efectuar an en el vaco absoluto, as como en
un medio cualquiera. La evidencia experimental muestra que la transferencia de calor
radiante es proporcional a la cuarta potencia de la temperatura absoluta, mientras que
la conduccin y la conveccin son proporcionales a una diferencia lineal de temperatura.
La ley fundamental de Stefan-Boltzmann establece que:
.
Q = A T4
donde T es temperatura absoluta y A el rea de transferencia de calor. La constante

es independiente de la superficie del medio y de la temperatura; su valor es 5.6 x 10 8
W/(h m2 K4) (= 0.1714 x 1018 BTU/h pie2 R4). El emisor ideal o cuerpo negro, es aquel
que emite energa radiante, mientras que las superficies restantes emiten algo menos
que esta cantidad y la emisin trmica de muchas superficies (cuerpos grises) se
pueden expresar mediante la siguiente expresin:
.
Q = A T4 (9.45)
donde es la emisividad de la superficie, cuyo valor vara de cero a uno, es

adimensional y se determina experimentalmente.
Este mecanismo de transferencia de calor no es de importancia en la planta nuclear.
Ejemplo 3.- Se tiene una placa de cobre de 5 cm de espesor; una de sus caras se
mantiene a 370C y la opuesta a 30C. Calcular la velocidad de transferencia de calor a
travs de la placa.

Solucin
Se aplica la ecuacin (9.43)
. T
Q k A
x
El coeficiente k se evala a la temperatura promedio
TPROM = 0.5 (370 + 30) = 200C
y del anexo 9.3 se obtiene k = 374 W/mK
Se calcula el calor transferido por unidad de rea (flujo de calor ) como sigue:
.
Q T W (370 30)C W
k 374 2.54x106 2
A x m K 0.05 m m

7.9.5.4.- Transferencia de calor con cambio de fase
La transformacin de un slido en lquido, lquido en gas y viceversa son procesos de

transferencia de calor ms complejos que los que no involucran cambio de fase, ya que
interviene un nmero mayor de variables.
Las aplicaciones ms comunes son la condensacin de vapores y la ebullicin de lquidos y

con menor frecuencia algunas otras como la cristalizacin. En este caso, slo es de
importancia la ebullicin.
A.- Ebullicin
En dos de las operaciones de mayor importancia industrial, la evaporacin y la destilacin,

as como en otros procesos diversos, un lquido se pone en contacto con una superficie

cuya temperatura TW es mayor que la de saturacin TS del lquido a las condiciones

existentes, lo que provoca que dicho lquido alcance la ebullicin (figura 9.21).
Sistema a presin P
Lquido a T b
Condicin de
ebullicin:
Slido a Tw
TW > TSAT
Flujo de calor
Figura 9.21.- Condiciones del fenmenos de ebullicin
Es comn el uso de equipos en los que el lquido en ebullicin circula dentro de tubos o
bien, dentro de un recipiente y circulando por fuera de un banco de tubos.
En la superficie caliente se forman burbujas de vapor que tienden a elevarse a travs del
lquido debido a su baja densidad.
Cuando la superficie caliente se encuentra sumergida en el lquido, el proceso se denomina

como ebullicin en estanque. Si la temperatura del lquido es inferior a la de saturacin, se
trata de ebullicin subenfriada o local y si est a la temperatura de saturacin, se conoce
como ebullicin saturada.
Se tienen dos tipos bsicos de mecanismos de ebullicin: por ncleos y el de pelcula.
Para entenderlos consideremos que se realiza un experimento en el que se introduce un

tubo horizontal en un recipiente con agua a 1 atm; el tubo es calentado internamente por
algn medio, por ejemplo, una resistencia elctrica. La relacin entre el flujo de calor
=Q /A y la diferencia de temperatura T = TW - TS se muestra grficamente en la figura
9.22.

I II III IV
crtico
T
Figura 9.22.- Curva de ebullicin en estanque
Al aumentar T aumenta hasta un mximo; la curva de ebullicin comienza con una

pendiente suave (regin I) en donde la transferencia de calor sucede bajo el mecanismo
de conveccin natural, en el que las burbujas que se forman se elevan y se colapsan o
pasan a ocupar el espacio de vapor. Al aumentar T, se eleva de manera ms
pronunciada hasta un mximo (regin II), en donde el mecanismo es el de ebullicin
nucleada con una rpida formacin de burbujas que se desprenden del tubo y se elevan.
Las burbujas ocupan una pequea parte de la superficie en un determinado instante, de
tal manera que la mayor parte de sta est en contacto directo con el lquido. En el punto
mximo es el flujo crtico.
En la regin III, la formacin de burbujas es tan rpida que cubren la superficie de

calentamiento e impiden el contacto con el lquido. Se forma una pelcula de vapor al
coalescer las burbujas, por lo que este mecanismo se conoce como de ebullicin de
pelcula. La transferencia de calor se ve afectada debido a que se debe vencer la
resistencia trmica que presenta la pelcula para llegar al lquido, por lo que disminuye.
Finalmente, si se aumenta T, la transferencia de calor por radiacin es tan significativa

que aumenta de nuevo (regin IV).
La zona de inters en la mayora de los procesos industriales es principalmente la de

ebullicin nucleada.
En la ebullicin, los coeficientes de transferencia de calor tambin dependen de un gran

nmero de factores. Las correlaciones empricas son menos precisas que en los otros
casos de transferencia de calor; algunas de las ms utilizadas se indican a continuacin.
Nuevamente es aplicable la ecuacin Q = h A (Tw - Ts).
B.- Ebullicin nucleada en estanque
Se utiliza comnmente la ecuacin de Rohsenow
0.33
c pL ( Tw Ts )
C sf (9.46)
h fg PrLs L h fg g(L V )
o bien
3 2
c pL Tw Ts g(L V ) 0.5
h= s
L (9.47)
C sf PrL h fg
donde
cpL = calor especfico de lquido saturado a TS

TW = temperatura de pared
TS = temperatura de saturacin a la presin respectiva
hfg = entalpa de vaporizacin a TS
PrL = nmero de Prandtl de lquido saturado a TS
= flujo de calor = Q /A = h (Tw - Ts)
L = viscosidad de lquido
= tensin superficial en la interfase lquido-vapor
g = aceleracin gravitacional
L = densidad de lquido saturado a TS
V = densidad de vapor saturado a TS
h = coeficiente de pelcula
s = 1 para agua o 1.7 para otros lquidos
Csf = constante determinada experimentalmente que depende del lquido y del

material de la superficie con la que se encuentra en contacto. Se pueden utilizar los
siguientes valores:
agua-cobre 0.013
agua-acero inoxidable 0.0132
agua-platino 0.013
agua-latn 0.0060
Para determinar la tensin superficial en funcin de la temperatura TS se puede utilizar la

siguiente relacin
= 0.07227 (1 - 0.00234 Ts) con en N/m y T en C
Siendo el agua el lquido que ms se utiliza en procesos, han sido desarrolladas

correlaciones simplificadas para el caso de ebullicin de agua fuera de superficies
sumergidas a presin atmosfrica. En la tabla 9.1 se muestran estas ecuaciones.
Superficie flujo de calor (kW/m2) Coeficiente h (W/m2C)

< 16 1,042 (TW - TS)1/3
Horizontal
16 < < 240 5.56 (TW - TS)3
<3 537 (TW - TS)1/7
Vertical
3 < < 63 7.96 (TW - TS)3
Tabla 9.1.- Coeficientes de pelcula para ebullicin de agua
En esta tabla se deben utilizar los valores de temperatura en C. Para presiones diferentes
a la atmosfrica se pueden corregir los coeficientes anteriores por medio de la siguiente
relacin
0.4
P
h = hAT
PAT
donde hAT es el coeficiente calculado utilizando la tabla 9.1 a la presin atmosfrica PAT = 1
atm y h es el coeficiente corregido a presin P.

7.9.5.5.- Transferencia de calor en una barra de combustible
En los perodos de variacin de potencia como la puesta en marcha o el paro de la

Central, la distribucin de temperatura ser variable con el tiempo. El conocimiento de
los estados transitorios es de importancia para mantener la estabilidad del conjunto.
Cuando la potencia no vara, se puede alcanzar una distribucin de temperatura

prcticamente constante.
En la figura 9.23 se muestra un elemento combustible, alrededor del cual est

circulando el refrigerante. El calor que pasa a travs del encamisado al refrigerante lo
hace por el mecanismo de conveccin. Es importante sealar que la rapidez a la cual se
libera energa en este combustible debe ser igual a la rapidez a la cual se extrae con el
fin de evitar daos en el combustible.
Tm
Ta Tb
Tf
combustible agua
encamisado
separacin pelcula
Figura 9.23.- Perfil de temperaturas

La potencia mxima que se puede obtener del reactor es funcin de la temperatura

mxima que es capaz de soportar el combustible. Esta temperatura mxima debe ser en
todos los casos, menor que la temperatura de fusin de la barra combustible, la cual en
los reactores BWR es de 4,000F. En operacin, esta temperatura generalmente es la
mitad de la de fusin.
En lo que respecta al encamisado, la temperatura mxima especificada es de 2,200F,

con el fin de evitar que se fracture y deje escapar a los productos de fisin, que como
ya se mencion anteriormente, son de alto riesgo.
El refrigerante que circula extrae el calor de cada elemento combustible, por lo cual se
satura y empieza a hervir y en forma de vapor puede ser empleado en la turbina.
7.9.6.- CICLO TERMODINMICO DE UNA CENTRAL NUCLEOELCTRICA BWR
En esta seccin se presenta de forma general el ciclo termodinmico con el que opera
una planta nucleoelctrica tipo BWR, como la de Laguna Verde, Veracruz. No se
desarrolla el ciclo con clculos numricos, sino solamente se presenta su planteamiento.
En primer trmino se describe la trayectoria que sigue el fluido de trabajo a su paso a

travs del reactor nuclear. En la figura 9.24 se indican los volmenes que ocupa el
refrigerante dentro del reactor, mientras que en la figura 9.25 se indican las condiciones
de operacin en diversos puntos de inters.
Como se puede observar en la figura 9.24, el agua de alimentacin al reactor se

introduce a un cabezal de distribucin (E), llenando la seccin anular en la que se
deposita el total del flujo de alimentacin; una parte de este flujo (F) se extrae
mediante una bomba de recirculacin que lo deposita en la entrada de las bombas de
chorro en donde, al crearse un vaco, se aumenta la velocidad del fluido a la salida de
las mismas.
La alimentacin se lleva a continuacin a la regin interior (A) conocida como pleno

inferior, que es la entrada al ncleo del reactor.
El vapor se forma a medida que asciende el lquido a travs de las barras combustibles
(B), por la transferencia del calor generado en ellas. El vapor pasa despus a la zona (C)
del pleno superior y a travs de los separadores de vapor, para que de ah, ya como
vapor de alta calidad (superior al 90%), pase a travs de los secadores de vapor en
donde se elimina en lo posible la presencia de humedad en el flujo de vapor.

Sitio Volumen de flujo (m3)
A.- Pleno inferior 67.68

B.- Ncleo 37.49
C.- Pleno superior y separadores 37.80
D.- Domo (por arriba del nivel normal del agua) 113.58
E.- Regin de retorno 99.87
F.- Circuitos de recirculacin y bombas de chorro 19.45
Figura 9.24.- Volmenes de enfriador en el BWR de Laguna Verde, Ver.

Presin Gasto masa Temperatura Entalpa

Sitio
(MPa) (kg/s) (C) (kJ/kg)
1.- Entrada al ncleo 71.72 7,765 278 1,226
2.- Salida del ncleo 71.08 7,765 287 1,475
3.- Salida del separador (domo) 70.33 1,048 286 2,771
4.- Lnea de vapor (segunda 67.91 1,048 284 2,771
vlvula de aislamiento)
5.- Entrada de agua de 72.05 1,061 216 925
alimentacin (incluye el flujo de
retorno del sistema de limpieza)
6.- Succin de la bomba de 69.36 2,264 278 1,226
recirculacin
7.- Descarga de la bomba de 86.87 2,264 278 1,228
recirculacin
Figura 9.25.- Condiciones de operacin del BWR de la CLV

El vapor generado se descarga en el domo del reactor (D) y se conduce a las cuatro
lneas de vapor que van a la turbina de alta presin. La lnea principal de vapor cuenta
con una vlvula de alivio, indicada con el punto 4 en la figura 9.25 que, por seguridad
desviara el flujo a la alberca de supresin en caso de un aumento en la presin normal
de operacin. De acuerdo con los datos sealados en la figura 9.25, el gasto de vapor
que se dirige a la turbina es de 1,048 kg/s a presin de 6.8 MPa abs.
En la figura 9.26 se muestra un diagrama de los sistemas primario y auxiliares de una

planta nuclear del tipo BWR. Se puede observar que despus de que el vapor ha pasado
por la turbina de alta presin, sigue a travs de los separadores de humedad, despus
por la turbina de baja presin y finalmente se condensa. Ntese que existen no una,
sino varias extracciones tanto de vapor de alta presin como de baja. El condensado se
bombea a travs de los tanques desmineralizadores, para seguir su curso hacia los
calentadores de agua de alimentacin, que operan con vapor de baja presin. Sigue su
trayectoria a travs de una bomba principal de alimentacin en donde se aumenta la
presin, para pasar a travs del calentador principal que opera con vapor de alta presin
y finalmente el agua entra nuevamente al reactor.
El agua del reactor cuenta con un sistema propio de desmineralizacin que controla su
pureza.

VLVULA DE SEPARADOR DE HUMEDAD

SEGURIDAD
DE ALIVIO VLVULA DE
AISLAMIENTO DEL
VAPOR PRINCIPAL
DE LA
ALBERCA TANQUE DE GENERADOR
RESTRICTOR DE
DE ALMACENAMIENTO
FLUJO DE
SUPRESIN DE CONDENSADO
VAPOR
TURBINA TURBINA
ALTA BAJA
PRESIN PRESIN
EXTRACCIN DE VAPOR AL SISTEMA DE

A BAJA PRESIN TRATAMIENTO DE GASES
TURBOBOMBA EYECTOR RADIACTIVOS
RCIC
EXTRACCIN DE VAPOR A BAJA PRESIN

A LA ALBERCA DE
SUPRESIN
POZO
CONDENSADOR
DEL
INTERCAMBIADOR DE
CALOR DEL RHR
DRENES DE CALENTADORES
BOMBA DE
CONDENSADO
SEPARADOR
DE VAPOR AGUA DE ALIMENTACIN LNEA DE
AGUA DE
RECIRCULACIN REPOSICIN
NCLEO
NCLEO
TANQUE
BOMBA DE DE
BOMBA DE RECIRCULACIN DRENAJES
RECIRCULACIN MECANISMO DE LAS DESMINERALIZADORES
BARRAS DE CONTROL DE CONDENSADO
AL CONDENSADO
BOMBAS DEL INTERCAMBIADOR

SISTEMA DE DE CALOR BOMBA DE DRENAJES
LIMPIEZA REGENERATIVO
BOMBA DE REFUERZO
CALENTADOR DEL DE CONDENSADO
CALENTADORES DEL AGUA DE ALIMENTACIN
AGUA DE
ALIMENTACIN
AL TANQUE COLECTOR
DE DRENES DEL RFPT
INTERCAMBIADOR
DE CALOR NO
REGENERATIVO
FILTROS DESMINERALIZADORES
TURBOBOMBA DE AGUA
DE LIMPIEZA DEL AGUA DEL REACTOR
DE ALIMENTACIN
Figura 9.26.- Diagrama simplificado de una planta nucleoelctrica BWR tipo Central Laguna Verde

7.10.- INSTRUMENTACIN DE UNA CENTRAL NUCLEAR
El participante describir la importancia, el objetivo y el funcionamiento general de los

sistemas y equipos de instrumentacin convencional de mayor utilidad en la CLV.
A.- Explicar en que consiste y como funciona un circuito bsico de control.
B.- Reconocer los diferentes tipos de sensores de tal manera que podr describirlos e
indicar que tipo se utiliza para medir cualquiera de las variables de proceso de
importancia en la CLV.
C.- Describir la funcin y el funcionamiento de los transmisores, de los adaptadores de

seal, de la unidad de control y del equipo de lectura.
D.- Indicar la importancia y describir la utilidad de la computadora de proceso.

7.10.3.- INTRODUCCIN
Los procesos industriales requieren de un control de la fabricacin de los diversos

productos obtenidos. En todo proceso es absolutamente necesario controlar y mantener
constantes algunas magnitudes, tales como presin, caudal, nivel, temperatura, pH,
conductividad, velocidad, humedad, punto de roco y otros. Los instrumentos de medicin
y control permiten el mantenimiento y la regulacin de estas magnitudes. Se requieren
tambin los elementos de control que proporcionan una respuesta adecuada del proceso y
que efectan las correcciones necesarias de acuerdo con las mediciones efectuadas sobre
las variables involucradas.
El control automtico de procesos es parte del progreso industrial desarrollado durante

lo que ahora se conoce como la segunda revolucin industrial. El uso intensivo de la
ciencia de control automtico es producto de una evolucin que es consecuencia del uso
difundido de las tcnicas de medicin y control .Su estudio intensivo ha contribuido al
reconocimiento universal de sus ventajas.
El control automtico de procesos se usa fundamentalmente porque reduce el costo de

los procesos industriales, lo que compensa con creces la inversin en equipo de control.
Adems hay varias ventajas adicionales, como la eliminacin de mano de obra pasiva, la
cual provoca una demanda equivalente de trabajo especializado. La eliminacin de
errores es otra contribucin positiva del uso del control automtico.
El principio del control automtico o sea el empleo de una realimentacin o medicin

para accionar un mecanismo de control, es muy simple. El mismo principio del control
automtico se usa en diversos campos, como control de procesos qumicos y del
petrleo, control de hornos en la fabricacin del acero, control de mquinas
herramientas, y en el control y trayectoria de un proyectil.
El uso de las computadoras analgicas y digitales ha posibilitado la aplicacin de ideas

de control automtico a sistemas fsicos que hace apenas pocos aos eran imposibles de
analizar o controlar.
Es necesaria la comprensin del principio del control automtico en la ingeniera

moderna, por ser su uso tan comn como el uso de los principios de electricidad o
termodinmica, siendo por lo tanto, una parte primordial en el campo de la ingeniera.
Tambin son tema de estudio los sistemas para control automtico, los cuales emplean
el principio de realimentacin para mejorar su funcionamiento.
En una Central Nuclear, es necesario controlar estrictamente parmetros como el flujo

neutrnico en el reactor, flujo de agua de alimentacin al reactor, la presin y la
temperatura del sistema, flujo de vapor, potencia producida, etc. En este caso, la

instrumentacin se divide en dos grupos: la instrumentacin convencional cuyo objetivo es

vigilar los parmetros como flujo, temperatura, presin, etc. Y la instrumentacin nuclear
que sirve para monitorear el flujo neutrnico del reactor y los niveles de radiacin en las
diversas reas de trabajo de la Central.
En este captulo se estudiar la instrumentacin convencional.
7.10.4.- FUNDAMENTOS DEL CONTROL DE PROCESOS
7.10.4.1.- Control
El control automtico es el mantenimiento de un valor deseado dentro de una cantidad

o condicin, midiendo el valor existente, comparndolo con el valor deseado, y
utilizando la diferencia para proceder a reducirla.
Los procesos a controlar pueden dividirse ampliamente en dos categoras: procesos

continuos y procesos discontinuos. En ambos tipos, deben mantenerse en general las
magnitudes antes mencionadas, ya sea en un valor deseado fijo o en un valor variable con
el tiempo, de acuerdo con una relacin predeterminada o bien, guardando una relacin
determinada con otra variable.
El sistema de control que permite este mantenimiento, puede definirse como aquel que
compara el valor de la variable o condicin a controlar con un valor deseado y toma una
accin de correccin de acuerdo con la desviacin existente sin que el operario intervenga
en absoluto.
El elemento ms importante de cualquier sistema de control automtico es lazo de

control retroalimentado bsico. El concepto de la retroalimentacin no es nuevo, el
primer lazo de retroalimentacin fue usado en 1774 por James Watt para el control de
la velocidad de cualquier mquina de vapor. A pesar de conocerse el concepto del
funcionamiento, los lazos se desarrollaron lentamente hasta que los primeros sistemas
de transmisin neumtica comenzaron a volverse comunes en los aos 40s, los aos
pasados han visto un extenso estudio y desarrollo en la teora y aplicacin de los lazos
retroalimentados de control. En la actualidad los lazos de control son un elemento
esencial para la manufactura econmica y prospera de virtualmente cualquier producto,
desde el acero hasta los productos alimenticios. A pesar de todo, este lazo de control
que es tan importante para la industria est basado en algunos principios sencillos.

Un sistema es un ordenamiento, conjunto o coleccin de elementos conectados o

relacionados de manera que constituyan un todo, es bien, es un ordenamiento de
componentes fsicos conectados o relacionados de manera que formen una unidad
completa o que puedan actuar como tal.
La palabra control generalmente se usa para designar regulacin, direccin o comando.

Al combinar las definiciones anteriores se tiene: un sistema de control es un
ordenamiento de componentes fsicos conectados de tal manera que el mismo pueda
comandar, dirigir o regularse a s mismo o a otro sistema.
7.10.4.2.- Clasificacin de los sistemas de control
Los sistemas de control se clasifican en sistemas de lazo abierto y a lazo cerrado. La

distincin la determina la accin de control, que es la que activa al sistema para
producir la salida.
El sistema de lazo abierto (figura 10.1) es aquel sistema en el que la accin de control
est muy relacionada con la entrada pero su efecto es independiente de la salida. Estos
sistemas se caracterizan por que:
Tienen la capacidad para poder establecerles (calibrar) una relacin entre la entrada y la
salida con el fin de lograr la exactitud deseada.
No tienen el problema de inestabilidad.
Figura 10.1.- Diagrama de bloques de un sistema de control de lazo abierto
Un sistema de control de lazo cerrado (figura 10.2) es aquel en el que la accin de

control es en cierto modo dependiente de la salida.
Los sistemas de control a lazo abierto tienen dos caractersticas sobresalientes:
a) La habilidad que stos tienen para ejecutar una accin con exactitud est
determinada por su calibracin. Calibrar significa establecer o restablecer una relacin
entre la entrada y la salida con el fin de obtener del sistema la exactitud deseada.
b) Estos sistemas no tienen el problema de la inestabilidad, que presentan los de lazo

cerrado.
Los sistemas de control de lazo cerrado se llaman comnmente sistemas de control por
retroalimentacin.
Figura 10.2.- Diagrama de bloques de un sistema de control de lazo cerrado
7.10.4.3.- Caractersticas de un sistema de control
Seal de corriente de entrada: Considerada como estmulo aplicado a un sistema desde

una fuente de energa externa con el propsito de que el sistema produzca una
respuesta especfica.
Seal de corriente de salida: Respuesta obtenida por el sistema que puede o no

relacionarse con la respuesta que implicaba la entrada.
Variable Manipulada: Es el elemento al cual se le modifica su magnitud, para lograr la

respuesta deseada.
Variable Controlada: Es el elemento que se desea controlar.
Conversin: Mediante receptores se generan las variaciones o cambios que se producen

en la variable.
Variaciones externas: Son los factores que influyen en la accin de producir un cambio
de orden correctivo.
Fuente de energa: Es la que entrega la energa necesaria para generar cualquier tipo de
actividad dentro del sistema.
Retroalimentacin: La retroalimentacin es una caracterstica importante de los sistemas

de control de lazo cerrado. Es una relacin secuencial de causas y efectos entre las
variables del sistema. Dependiendo de la accin correctiva que tome el sistema, ste
puede apoyar o no una decisin, cuando en el sistema se produce un retorno se dice
que hay una retroalimentacin negativa; si el sistema apoya la decisin inicial se dice
que hay una retroalimentacin positiva.
7.10.5.- SENSORES
Un sensor o elemento primario, es la parte de un lazo o un instrumento que primero

detecta el valor de una variable de proceso y que asume una correspondencia,
predeterminacin, y estado inteligible o salida. Este dispositivo que detecta
manifestaciones de cualidades o fenmenos fsicos, como energa, velocidad,
aceleracin, tamao, cantidad, etc. Este elemento es el que est en contacto directo con
el proceso. Su funcin es monitorear alguna o algunas variables del proceso y, por lo
general, enviar la seal para que se obtenga la informacin y/o la accin que
corresponda para mantener a la variable dentro de los rangos establecidos.
Por lo general la seal de salida de estos sensores no es apta para su procesamiento,

por lo que se usa un circuito de acondicionamiento, como por ejemplo un puente de
Wheatstone y amplificadores que adaptan la seal a los niveles apropiados para el resto
de la circuitera. La seal se enva al centro de informacin correspondiente como el
cuarto de control.
Muchos de los sensores son elctricos o electrnicos, aunque existen otros tipos. Un
sensor es un tipo de transductor que transforma la magnitud que se quiere medir, en
otra, que facilita su medida. Pueden ser de indicacin directa (es decir, un termmetro

de mercurio) o pueden estar conectados a un indicador (posiblemente a travs de un

convertidor analgico o digital, una computadora y un display) de modo que los valores
monitoreados puedan ser ledos por un humano.
El transductor es el dispositivo que recibe informacin en forma de uno o ms

cuantificadores fsicos, modificadores de informacin y/o su forma si requiere, y produce
una seal de salida resultante. Dependiendo de la aplicacin un transductor puede ser
un elemento primario, un transmisor un relay, un convertidor u otro dispositivo.
El transmisor es el dispositivo que detecta la variable de un proceso a travs de un

sensor y tiene una salida, la cual vara su valor solamente como una funcin
predeterminada de la variable del proceso. El sensor puede estar o no integrado al
transmisor.
7.10.5.1.- Tipos de sensores
Para este curso, los tipos de sensores de mayor importancia, de acuerdo con el
parmetro que monitorean, son los siguientes:
Presin
A.- Elementos de columna lquida
Barmetro
Manmetro de presin absoluta
Campana con sello lquido
B.- Elementos Elsticos
Diafragma
Fuelles
Tubo Bourdon
C.- Elementos Electromecnicos Bsicos de Presin
Transmisores electrnicos de equilibrio de fuerzas

Transductores resistivos (potenciomtricos)
Transductores magnticos
Transductores capacitivos

Transductores piezoelctricos
Transductores extensomtricos
Temperatura
Termmetro de cristal
Termmetro bimetlico
Termopares
Termistores
RTD (Resistance Temperature Detectors)
Flujo
Placa de Orificio
Tobera
Tubo Venturi
Medidor de Codo
De desplazamiento positivo
Rotmetro
Tubo Pitot
Nivel
Sonda calibrada
Flotador
Columna de nivel (mirilla)
Burbujeador
Columna de presin diferencial
Elctricos
Voltmetro
Ampermetro
Wattmetro
Sincronoscopio
Las caractersticas y sus principios bsicos de funcionamiento se describen a continuacin.

7.10.5.2.- Sensores de presin
A.- Elementos de columna lquida
Barmetro
Un barmetro (figura 10.3) es un instrumento que mide la presin atmosfrica. La

presin atmosfrica representa el peso por unidad de superficie ejercida por la
atmsfera.
Figura 10.3.- Barmetro aneroide
Los primeros barmetros estaban formados por una columna de lquido encerrada en un
tubo cuya parte superior est cerrada. El peso de la columna de lquido compensa
exactamente el peso de la atmsfera. Los primeros barmetros fueron construidos por
Evangelista Torricelli en el siglo XVII. La presin atmosfrica equivale a la altura de una
columna de agua de unos 10 m de altura. En los barmetros de mercurio, cuya
densidad es 13.6 veces mayor que la del agua, la columna de mercurio sostenida por la
presin atmosfrica al nivel del mar en un da despejado es de aproximadamente 760
mm.

Los barmetros son instrumentos fundamentales para medir el estado de la atmsfera y

realizar predicciones meteorolgicas. Las altas presiones se corresponden con buen
tiempo mientras que las bajas presiones son indicadores de regiones de tormentas.
El barmetro aneroide es un tipo de barmetro preciso y prctico; en ste, la presin

atmosfrica deforma la pared elstica de un cilindro en el que se ha hecho un vaco
parcial, lo que a su vez mueve una aguja.
Manmetro de presin absoluta
Medida de la presin absoluta, cuando se trata de medir presiones absolutas bajas

(inferiores a 50 psi) las variaciones de la presin absoluta conducen a errores muy altos
si se usaran los instrumentos de presin relativa. Un elemento para medir la presin
absoluta podra estar constituido como se indica en la figura 10.4.
Figura 10.4.- Manmetro de presin absoluta
Los medidores de presin absoluta consisten en un conjunto de fuelle y muelle opuesto

a un fuelle sellado al vaco absoluto. El movimiento resultante de la unin de los dos
fuelles equivale a la presin absoluta del fluido. El material empleado para los fuelles es
latn o acero inoxidable. Se utilizan para la medida exacta y el control preciso de bajas
presiones, a las que puedan afectar las variaciones en la presin atmosfrica. Por
ejemplo, en el caso de emplear un vacumetro para el mantenimiento de una presin
absoluta de 50 mm de mercurio en un equipo, la presin seria de 710 mm, con una

presin atmosfrica de 760 mm. Si la presin atmosfrica cambiase a 775 mm el

vacumetro indicara: 710 + 15 = 725 mm con lo cual la presin absoluta en la columna
sera controlada a 50 + 15 = 65 mm, es decir, a un 30 % ms de la deseada.
Campana con sello lquido
Este instrumento mide la presin manomtrica (figura 10.5). El dispositivo utiliza un

contenedor sumergido en un lquido sellador.
La presin a ser medida es aplicada al interior de la campana, a cuyo movimiento se

opone un resorte restrictor.
Figura 10.5.- Campana con sello lquido
B.- Elementos elsticos
Diafragma
El diafragma consiste en una o varias cpsulas circulares conectadas rgidamente entre

si por soldadura, de forma que al aplicar presin, cada cpsula se deforma y la suma de
los pequeos desplazamientos es amplificada por un juego de palancas. El sistema se
proyecta de tal modo que, al aplicar presin, el movimiento se aproxima a una relacin
lineal en un intervalo de medida lo ms amplio posible con un mnimo de desviacin
permanente en el cero del instrumento.
El material del diafragma es normalmente aleacin de nquel o inconel x. Se utiliza para

pequeas presiones.
Fuelles
El fuelle es parecido a diafragma compuesto, pero de una sola pieza flexible axialmente,
y puede dilatarse o contraerse con un desplazamiento considerable.
Hay que sealar que los elementos de fuelle se caracterizan por su larga duracin,
demostrada en ensayos en los que han soportado sin deformacin alguna millones de
ciclos de flexin. El material empleado para el fuelle es usualmente bronce fosforoso y el
muelle es tratado trmicamente para mantener fija su constante de fuerza por unidad
de compresin. Se emplean para pequeas presiones.
Tubo Bourdon
Los tubos de Bourdon (figura 10.6) son tubos curvados en forma circular de seccin
ovalada. La presin a medir acta sobre la cara interior del tubo, con lo que la seccin
ovalada se aproxima a la forma circular. Mediante el acodamiento del tubo de Bourdon
se producen tensiones en el borde que flexionan el tubo. El extremo del tubo sin tensar
ejecuta un movimiento que representa una medida de la presin el cual se traslada a
una aguja indicadora.
Para presiones hasta 40 bar se utilizan en general tubos curvados de forma circular con
un ngulo de torsin de 270, para presiones superiores, tubos con varias vueltas en
forma de tornillo.
Los tubos de Bourdon tienen una fuerza de retorno relativamente baja. Por ello, debe
tenerse en cuenta su influencia en la indicacin, en los equipos adicionales como por
ejemplo indicadores de seguimiento, transmisores de seal lmite o potencimetros de

control remoto. Los rganos de medicin de tubo de Bourdon solamente pueden

protegerse contra sobrecarga de manera limitada mediante el apoyo del rgano medidor
con un valor lmite de presin.
Figura 10.6.- Manmetro de Bourdon
Para cualquier tipo de carga, la relacin entre la carga y la deformacin es una

constante del material, conocida como el mdulo de Young: E = Carga/e. Por lo tanto,
si la constante de deformacin es conocida, se puede obtener la carga de acuerdo con:
Carga = E e
De modo que frente a deformaciones pequeas de materiales elsticos, ser posible

obtener una cuantificacin reproducible de las cargas (fuerzas) solicitantes.
El manmetro de Bourdon depende, precisamente, de la elasticidad de los materiales

utilizados en su construccin. Este manmetro, tal vez el ms comn en plantas de
procesos que requieran medicin de presiones.
El material empleado normalmente en el tubo Bourdon es de acero inoxidable, aleacin

de cobre o aleaciones especiales como hastelloy y monel.

El elemento en espiral se forma arrollando el tubo Bourdon en forma de espiral

alrededor de un eje comn, y el helicoidal enrollando ms de una espira en forma de
hlice. Estos elementos proporcionan un desplazamiento grande del extremo libre y por
ello, son ideales para los registradores.
C.- Elementos Electromecnicos Bsicos de Presin
Los elementos electromecnicos de presin utilizan un elemento mecnico elstico

combinado con un transductor elctrico que genera la seal elctrica correspondiente. El
elemento mecnico consiste en un tubo Bourdon, espiral, hlice, diafragma, fuelle o una
combinacin de los mismos que a travs de un sistema de palancas convierte la presin en
una fuerza o un desplazamiento mecnico.
Transmisores electrnicos de equilibrio de fuerzas
En la figura 10.7 puede verse que el elemento de medicin ejerce una fuerza en el
punto A sobre la palanca AC que tiene su punto de apoyo en D. Cuando aumenta la
fuerza ejercida por el elemento de medicin, la palanca AC se desequilibra, tapa la
tobera, la presin aumenta y el diafragma ejerce una fuerza hacia arriba alcanzndose
un nuevo equilibrio. Hay que sealar, como se ha dicho, que en este transmisor los
movimientos son inapreciables.
Como elementos neumticos consideramos los instrumentos transmisores neumticos

cuyo elemento de medida es la presin adecuado al campo de medida correspondiente.
El tipo de transmisor queda establecido por el campo de medida del elemento. Por
ejemplo, un transmisor de 0-20 kg/cm2 utilizar un transmisor de equilibrio de fuerzas
de tubo Bourdon mientras que uno de 3-15 psi ser de equilibrio de movimientos con
elemento de fuelle.
Transductores resistivos (potenciomtricos)
Son de los transmisores elctricos ms sencillos. Consisten en un elemento elstico

Figura 10.7.- Transmisor de equilibrio de fuerzas
(tubo Bourdon o cpsula) que vara la resistencia hmica de un potencimetro en

funcin de la presin. El potencimetro puede adoptar la forma de un solo hilo continuo
o bien estar enrollado a una bobina siguiendo un valor lineal o no de resistencia. Existen
varios tipos de potencimetro segn sea el elemento de resistencia: potencimetros de
grafito, de resistencia bobinada, de pelcula metlica y de plstico moldeado. En la
figura 10.8 puede verse un transductor resistivo representativo que consta de un muelle
de referencia, el elemento de presin y un potencimetro de precisin. El muelle de
referencia es el corazn del transductor ya que su desviacin al comprimirse debe ser
nicamente una funcin de la presin y adems debe ser independiente de la
temperatura, de la aceleracin y de otros factores ambientes externos.
El movimiento del elemento de presin se transmite a un brazo mvil aislado que se

apoya sobre el potencimetro de precisin. Este esta conectado a un circuito de puente
de Wheatstone.
Los transductores resistivos son simples y su seal de salida es bastante potente como
para proporcionar una corriente de salida suficiente para el funcionamiento de los
instrumentos de indicacin sin necesidad de amplificacin. Sin embargo, son insensibles
a pequeos movimientos del contacto del cursor, muy sensibles a vibraciones y
presentan una estabilidad pobre en el tiempo

Figura 10.8.- Transductor resistivo (potenciomtricos)
Transductores magnticos
Transductores de inductancia variable (figura 10.9) son aquellos en los que el

desplazamiento de un ncleo mvil dentro de una bobina aumenta la inductancia de
esta en forma casi proporcional a la porcin metlica del ncleo contenida dentro de la
bobina.
El devanado de la bobina se alimenta con una corriente alterna y la fem de

autoinduccin generada se opone a la fem de alimentacin, de tal modo que al ir
penetrando el ncleo mvil dentro de la bobina la corriente presente en el circuito se va
reduciendo por aumentar la fem de autoinduccin.
El transformador diferencial estudiado en los transmisores electrnicos de equilibrio de

fuerzas es tambin un transductor de inductancia variable, si bien, en lugar de
considerar una sola bobina con un ncleo mvil, se trata de tres bobinas en las que la
bobina central o primaria es alimentada con una corriente alterna y el flujo magntico
generado induce tensiones en las otras dos bobinas, con la particularidad de que si el
ncleo esta en el centro, las dos tensiones son iguales y opuestas y si se desplaza a la
derecha o a la izquierda, las tensiones son distintas.
Es decir, que el transformador diferencial es ms bien un aparato de relacin de

inductancias.
Los transductores de inductancia variable tienen las siguientes ventajas: no producen

rozamiento en la medicin, tienen una respuesta lineal, son pequeos y de construccin
robusta y no precisan ajustes crticos en el montaje. Su precisin del orden de 1 %.
Transductores capacitivos
Se basan en la variacin de capacidad que se produce en un condensador al desplazarse

una de sus placas por la aplicacin de presin (figura 10.10). La placa mvil tiene forma
de diafragma y se encuentra situada entre dos placas fijas. De este modo se tienen dos
comdensadores, uno con capacidad fija o de referencia y el otro con capacidad variable,
que pueden compararse en circuito oscilantes o bien, en circuitos de puente de
Wheatstone, alimentados con corriente alterna.
Los transductores capacitivos se caracterizan por su pequeo tamao y su construccin

robusta, tienen un pequeo desplazamiento volumtrico y son adecuados para medidas
estticas y dinmicas. Su seal de salida es dbil, por lo que precisan de amplificadores
con el riesgo de introducir errores en la medicin. Son sensibles a las variaciones de
temperatura y a las aceleraciones transversales y precisan de un ajuste de los circuitos
oscilantes y de los puentes de c.a. a los que estn acoplados.
Figura 10.9.- Transductor magntico

Su intervalo de medida es relativamente amplio, entre 0.05-5 a 0.5-600 bar y su

precisin es del orden de 0.2 a 0.5%.
Figura 10.10.- Transductor capacitivo
Transductores piezoelctricos
Los elementos piezoelctricos (figura 10.11) son materiales cristalinos que, al

deformarse fsicamente por la accin de una presin, generan una seal elctrica. El
cuarzo y el titanato de bario son dos materiales tpicos de construccin de los
transductores piezoelctricos; son materiales capaces de soportar temperaturas del
orden de 150C en servicio continuo y de 230C en servicio intermitente.
Son elementos ligeros, de pequeo tamao y de construccin robusta. Su seal de

respuesta a una variacin de presin es lineal y son adecuados para medidas dinmicas,
al ser capaces de respuestas frecuenciales de hasta un milln de ciclos por segundo.
Tienen la desventaja de ser sensibles a los cambios en la temperatura y de
experimentar deriva en el cero y precisar ajuste de impedancias en caso de fuerte
choque. Asimismo, su seal de salida es relativamente dbil por lo que precisan de
amplificadores y acondicionadores de seal que pueden introducir errores en la
medicin.

Figura 10.11.- Transductor piezoelctrico
Transductores extensomtricos
Se basan en la variacin de longitud y de dimetro, y por lo tanto de resistencia, que

tiene lugar cuando un hilo de resistencia se encuentra sometido a una tensin mecnica
por la accin de una presin.
Existen dos tipos de galgas extensomtricas: galgas cementadas formadas por varios
bucles de hilo muy fino que estn pegados a una hoja base de cermica, papel o
plstico, y galgas sin cementar en las que los hilos de resistencia descansan entre un
armazn fijo y otro mvil bajo una ligera tensin inicial. Ver figura 10.12.
En ambos tipos de galgas, la aplicacin de presin estira o comprime los hilos segn sea
la disposicin que el fabricante haya adoptado, modificando as la resistencia de los
mismos.
La galga forma parte de un puente de Wheatstone y cuando est sin tensin tiene una
resistencia e1ctrica determinada. Se aplica al circuito una tensin nominal tal que la
pequea corriente que circula por la resistencia crea una cada de tensin en la misma y
el puente se equilibra para estas condiciones.
Cualquier variacin de presin que mueva el diafragma del transductor cambia la

resistencia de la galga y desequilibra el puente.

El intervalo de medida de estos transductores vara de 0-0.6 a 0-10,000 bar y su

precisin es del orden de 0.5%.
Galga cementada Galga sin cementar
Figura 10.12.- Transductores extensomtricos
7.10.5.3.- Sensores de temperatura
Un termmetro es un instrumento que sirve para medir la temperatura, basado en el

efecto que un cambio de temperatura produce en algunas propiedades fsicas
observables y en el hecho de que dos sistemas a diferentes temperaturas puestos en
contacto trmico tienden a igualar sus temperaturas.
Entre las propiedades fsicas en las que se basan los termmetros destaca la dilatacin
de los gases, la dilatacin de una columna de mercurio, la resistencia elctrica de algn
metal, la variacin de la fuerza electromotriz de contacto entre dos metales, la
deformacin de una lmina metlica o la variacin de la susceptibilidad magntica de
ciertas sales paramagnticas.
Termmetro de cristal
El termmetro de dilatacin de lquidos es el ms conocido (figura 10.13). Consta de un

bulbo lleno con lquido unido a un fino capilar, todo ello encerrado en una cpsula de

vidrio o cuarzo en forma de varilla. La sensibilidad que se logra depende de las

dimensiones del depsito y del dimetro del capilar, y en los casos ms favorables es de
centsimas de grado.
El rango de temperaturas en que es ms confiable depende de la naturaleza del lquido

empleado. Por ejemplo, con alcohol se logra buena sensibilidad y fiabilidad entre
-100C y 100C, mientras que el termmetro de mercurio es indicado entre -30 y
600C.
Figura 10.13.- Termmetro de cristal
Termmetro bimetlico
Est formado por dos lminas de metales con coeficientes de dilatacin muy distintos y
enrollados dejando el de coeficiente ms alto en el interior. Se utiliza sobre todo como
sensor de temperatura en el termohigrgrafo. Ver figura 10.14.
El termohigrgrafo es un instrumento de medicin utilizado en meteorologa para

registrar tanto temperatura como humedad relativa.

Figura 10.14.- Termmetro bimetlico

Termopares
Un termopar es un dispositivo que se basa en la fuerza electromotriz que se genera al

calentar la soldadura de dos metales distintos (figura 10.15). Consiste de un circuito
formado por dos metales distintos que produce un voltaje siempre y cuando los metales
se encuentren a temperaturas diferentes.
La fem generada por los termopares de uso comn, vara entre los aproximadamente 9
V del tipo B hasta los 60 V u 80 V del tipo E en su temperatura mxima, lo que
puede suponer valores comprendidos entre 100 V, para los termopares de platino a
temperatura ambiente y 75 mV mximo.
Los termopares son econmicos, intercambiables, tienen conectores estndar y son

capaces de medir un amplio rango de temperaturas. Su principal limitacin es la
exactitud ya que son difciles de obtener errores del sistema inferiores a un 1C.
Figura 10.15.- Termopar

Termistor
El termistor (figura 10.16) est compuesto por una mezcla sintetizada de xidos
metlicos, es esencialmente un semiconductor que se comporta como una resistencia
trmica con un coeficiente trmico de temperatura negativo de valor muy elevado.
Los termistores tambin se pueden encontrar en el mercado con la denominaci6n NTC

(Negative Temperature Coeficient) habiendo casos especiales de coeficiente positivo
cuando su resistencia aumenta con la temperatura y se los denomina PTC (Positive
Temperature Coeficient).
En algunos casos, la resistencia de un termistor a la temperatura ambiente puede

disminuir en hasta 6% por cada 1C de aumento de temperatura.
Esta elevada sensibilidad a variaciones de temperatura hace que el termistor resulte

muy adecuado para mediciones precisas de temperatura, utilizndosele ampliamente
para aplicaciones de control y compensacin en el rango de 150C a 450C.
El termistor se fabrica a partir de xidos metlicos comprimidos y sintetizados. Los

metales utilizados son nquel, cobalto, manganeso, hierro, cobre, magnesio y titanio,
como tpicas se pueden considerar las preparaciones de xido de manganeso con cobre
y xido de nquel con cobre. Modificando las proporciones de xido se puede variar la
resistencia bsica un termistor; se dispone de termistores con resistencias bsicas a
25C desde unos pocos cientos hasta varios millones de ohms.
Los termistores sirven para la medicin o deteccin de temperatura tanto en gases,

como en lquidos o slidos. A causa de su pequeo tamao, se los encuentra
normalmente montados en sondas o alojamientos especiales que pueden ser
especficamente diseados para colocarlos y protegerlos adecuadamente cualquiera sea
el medio donde tengan que trabajar.
Las configuraciones constructivas del termistor de uso ms comn son los glbulos, las
sondas y los discos. Los glbulos se fabrican formando pequeos elipsoides de material
de termistor sobre dos alambres finos separados unos 0.25 mm (figura l). Normalmente
recubiertos con vidrio para protegerlos, son extremadamente pequeos (0.15 mm a 1.3
mm de dimetro) y ofrecen una respuesta extremadamente rpida a variaciones de
temperatura.
Las sondas son glbulos con conductores de extensin sellados dentro de puntas de
varillas de vidrio slidas con dimetros de 0.76 mm a 2.54 mm y largos de 6.3 mm a 50
mm. Las sondas de vidrio resultan por lo general robustas y ms fciles de montar que

los glbulos pero tienen una mayor constante de tiempo y requieren ms espacio.
Los discos se fabrican prensando el material bajo una presin de varias toneladas
dentro de un molde redondo, logrndose piezas cilndricas planas. Resultan tiles para
las sondas de medicin de temperatura en superficies donde se deben sensar un rea
relativamente grande.
Figura 10.16.- Termistor

Detectores de temperatura resistivos RTD (Resistance Temperature Detectors)
El RTD (figura 10.17) es el mtodo ms exacto de medicin de temperatura. Est basado

en la caracterstica inherente de los metales para cambiar su resistencia elctrica cuando
son sometidos a un cambio de temperatura.
Un RTD es un instrumento que mide la resistencia elctrica pero est calibrado en

unidades de temperatura en lugar de unidades de resistencia.
El material usado en los elementos de resistencia est hecho de un fino alambre de

platino, nquel o cobre, enrollado en un soporte y protegido por un tubo de metal o
cermico.
Otra desventaja de las sondas RTD es la resistencia elctrica introducida en el sistema

por el cable de conexin. Esta resistencia impide el uso de cables estndar de doble hilo
para longitudes superiores a algunos metros, y que influyen en la precisin de la
medida. Por este motivo y para obtener una elevada precisin en las aplicaciones
industriales y de laboratorio, se recomienda el uso de un sistema de 3 o 4 hilos.
Su vida til es mayor que la de los termopares pero son ms caros porque requieren de
una fuente externa de voltaje. Su rango de temperatura es de -250 a 900C, dependiendo
del material. Tienen la desventaja de ser afectados por la humedad y por esfuerzos
mecnicos.
Pirmetros
Los pirmetros de radiacin (figura 10.18) son instrumentos que miden la temperatura de
un cuerpo a travs de la radiacin emitida por el mismo. No es necesario el contacto
directo entre el medidor y el cuerpo cuya temperatura se desea determinar. Las
mediciones son relativamente independientes de la distancia entre el medidor y el cuerpo.
Adems, el cuerpo puede encontrarse en movimiento. Prcticamente no hay limitacin en
cuanto a la temperatura mxima que puede ser medida con pirmetros de radiacin; el
lmite mnimo es de aproximadamente 100C.

Helicoidal
Flexible
Alta temperatura
Figura 10.17.- RTD (Resistance Temperature Detectors)

Figura 10.18.- Pirmetro
7.10.5.4.- Sensores de flujo
Placa de Orificio
La placa de orificio es una placa perforada que se instala en la tubera. El orificio de la

placa, como se muestra en la figura 10.19, puede ser concntrico, excntrico y
segmental. Con el fin de evitar arrastres de slidos o gases que pueda llevar el fluido, la
placa incorpora, normalmente, un pequeo orificio de purga.
Concntrica Excntrica Segmentada

Figura 10.19.- Tipos de orificio
Para captar la presin diferencial que origina la placa de orificio, es necesario conectar
dos tomas, una en la parte anterior y otra en la parte posterior de la placa. La
disposicin de las tomas, puede ser en las bridas, en la vena contracta y en la tubera
(figura 10.20).

Cuando la placa se coloca en forma concntrica dentro de una tubera, provoca que el
flujo se contraiga repentinamente conforme se aproxima al orificio y despus se
expande repentinamente al dimetro total de la tubera. La corriente que fluye a travs
del orificio forma una vena contracta y la rpida velocidad del flujo resulta en una
disminucin de presin hacia abajo desde el orificio.
La gran ventaja de la placa de orificio en comparacin con los otros elementos primarios
de medicin, es que debido a la pequea cantidad de material y al tiempo relativamente
corto de maquinado que se requiere en su manufactura, su costo llega a ser
comparativamente bajo, aparte de que es fcilmente reproducible, fcil de instalar y
desmontar y de que se consigue con ella un alto grado de exactitud. Adems, no retiene
muchas partculas suspendidas en el fluido dentro del orificio.
Las mayores desventajas de este medidor son su capacidad limitada y la prdida de

carga ocasionada tanto por los residuos del fluido como por las prdidas de energa que
se producen cuando se forman vrtices a la salida del orificio.
Figura 10.20.- Disposicin de la placa de orificio
Tobera
La tobera de flujo (figura 10.21) es una contraccin gradual de la corriente de flujo

seguida de una seccin cilndrica recta y corta. Debido a la contraccin pareja y gradual,
existe una prdida muy pequea. Es un instrumento que permite medir una diferencial
de presiones cuando la relacin de , es demasiado alta para la placa orificio, esto es,
cuando la velocidad del flujo es mucho mayor y las prdidas empiezan a hacerse
notables. Al instalar un medidor de este tipo se logran mediciones mucho ms exactas.

Adems, este tipo de medidor es til para fluidos con partculas en suspensin o
sedimentos; su forma hidrodinmica evita que sedimentos transportados por el fluido
queden adheridos a la tobera.
La instalacin de este medidor requiere que la tubera donde se vaya a medir caudal,
est en lnea recta sin importar la orientacin que esta tenga.
Figura 10.21.- Tobera de flujo
Tubo Venturi
El tubo Venturi es un dispositivo que origina una prdida de presin al pasar por l un
fluido. En esencia, ste es una tubera corta recta, o garganta, entre dos tramos
cnicos. La presin vara en la proximidad de la seccin estrecha; as, al colocar un
manmetro o instrumento registrador en la garganta, se puede medir la cada de
presin y calcular el caudal instantneo.
Las dimensiones del Tubo Venturi para medicin de caudales, tal como las estableci
Clemens Herschel, son por lo general las que indican enseguida de acuerdo con la figura
10.22. La entrada es una tubera corta recta del mismo dimetro que la tubera a la cual
va unida.

Figura 10.22.- Parmetros del tubo Venturi
El cono de entrada, que forma el ngulo 1, conduce por una pendiente suave a la
garganta de dimetro d2. Un largo cono divergente, que tiene un ngulo 2, restaura la
presin y hace expandir al fluido al pleno dimetro de la tubera. El dimetro de la
garganta vara desde un tercio a tres cuartos del dimetro de la tubera.
La presin que precede al cono de entrada se transmite a travs de mltiples aberturas

a una abertura anular llamada anillo piezomtrico. De modo anlogo, la presin en la
garganta se transmite a otro anillo piezomtrico. Una sola lnea de presin sale de cada
anillo y se conecta con un manmetro o registrador. En algunos diseos los anillos
piezomtricos se sustituyen por sencillas uniones de presin que conducen a la tubera
de entrada y a la garganta.
La principal ventaja del Venturi estriba en que slo pierde un 10 - 20% de la diferencia
de presin entre la entrada y la garganta. Esto se consigue por el cono divergente que
desacelera la corriente.
Es importante conocer la relacin que existe entre los distintos dimetros que tiene el
tubo, ya que dependiendo de los mismos es que se va a obtener la presin deseada a la
entrada y a la salida del mismo para que pueda cumplir la funcin para la cual est
construido.
Esta relacin de dimetros y distancias es la base para realizar los clculos para la
construccin de un Tubo de Venturi y con los conocimientos del caudal que se desee
pasar por l.
Resumiendo, se puede decir que un Tubo de Venturi tpico consta, como ya se dijo
anteriormente, de una admisin cilndrica, un cono convergente, una garganta y un
cono divergente. La entrada convergente tiene un ngulo incluido de alrededor de 21,
y el cono divergente de 7 a 8.
La finalidad del cono divergente es reducir la prdida global de presin en el medidor;

su eliminacin no tendr efecto sobre el coeficiente de descarga. La presin se detecta
a travs de una serie de agujeros en la admisin y la garganta; estos agujeros conducen
a una cmara angular, y las dos cmaras estn conectadas a un sensor de diferencial de
presin.
En la figura 10.23 se muestran varios tubos Venturi.
Medidor de Codo
Es uno de los medidores de caudal ms simple; las aberturas piezomtricas en el lado

interno y externo del codo (figura 10.24) se conectan a un manmetro diferencial.
Debido a la fuerza centrfuga en la curva, la diferencia de presiones est relacionada con
el caudal. Una longitud recta de apaciguamiento debe preceder el codo y, para obtener
resultados ms exactos, el medidor debera calibrarse en sitio. Debido a que la mayora
de las tuberas tienen un codo este puede utilizarse como medidor. Despus de la
calibracin los resultados son tan confiables como los obtenidos con otros dispositivos.
Este dispositivo consiste esencialmente de una seccin curvada de tubera (codo). Las
tomas estn localizadas en el interior y exterior de la seccin curvada en la lnea central de
las dos piernas de la curva y tambin en el mismo plano radial.
De desplazamiento positivo
Son el fundamento de muchos elementos de control. El medidor de desplazamiento

positivo es un instrumento sensible al flujo. ste responde a variaciones del valor del

flujo y responde a seales mecnicas correspondiente a la rotacin del eje. Se aplican

en las siguientes circunstancias: donde se encuentre un flujo grande, donde se requiere
una respuesta directa al valor de la variacin del flujo y donde la accin mecnica es
necesaria.
Figura 10.23.- Tubos Venturi

Figura 10.24.- Medidor de Codo
El instrumento de desplazamiento positivo, toma una cantidad o porcin definida del

flujo y la conduce a travs de un medidor, luego contina con la siguiente torsin y as
sucesivamente. Contando las porciones pasadas por el medidor se obtiene la cantidad
total pasada por ste, es decir miden el caudal en volumen contando o integrando
volmenes separados del lquido. Las partes mecnicas del instrumento se mueven
aprovechando la energa del fluido y dan lugar a una prdida de carga.
La exactitud de los medidores de desplazamiento positivo es alta, generalmente entre

0.1 y 1 %. sta depende de los huelgos entre las partes mviles y las fijas y aumenta
con la calidad de la mecanizacin y con el tamao del instrumento.
Al igual que los de turbina, estos medidores giran por la accin del fluido en circulacin
y su funcionamiento se ve beneficiado por fluidos limpios y lubricantes.
Algunas de sus principales ventajas son las de tener una gran exactitud, 0.2% y baja
prdida de carga. Pueden trabajar con relacin caudal mximo a mnimo de hasta 5 a 1.
Existen cuatro tipos principales de medidores:
Disco oscilante
Pistn Oscilante
Pistn alternativo
Rotatorios
Medidor de disco oscilante
El instrumento dispone de una cmara circular con un disco plano mvil dotado de una
ranura en la que est intercalada una placa fija. Esta placa separa la entrada de la salida
e impide el giro del disco durante el paso del fluido. La cara baja del disco est siempre
en contacto con la parte inferior de la cmara en el lado opuesto. As, la cmara est
dividida en compartimientos separados de volumen conocido. Ver figura 10.25.
Cuando pasa el fluido, el disco toma un movimiento parecido al de un trompo cado de

modo que cada punto de su circunferencia exterior sube y baja alternativamente
estableciendo contacto con las paredes de la cmara y en su parte inferior a la superior.
Este movimiento de balanceo se transmite mediante el eje del disco a un tren de
engranajes.
Figura 10.25.- Medidor de disco oscilante
Medidor de pistn oscilante
El instrumento se compone de una cmara de medida cilndrica con una placa divisora
que separa los orificios de entrada y de salida. La nica parte mvil es un pistn
cilndrico que oscila suavemente en un movimiento circular entre las dos caras planas de
la cmara, y que est provisto de una ranura que desliza en la placa divisora fija que
hace de gua del movimiento oscilante. El eje del pistn al girar, transmite su
movimiento a un tren de engranajes y a un contador. Ver figura 10.26.

Figura 10.26.- Medidor de pistn oscilante
Medidor de Pistn Alternativo
El medidor de pistn convencional es el ms antiguo de los medidores de

desplazamiento positivo. El instrumento se fabrica en muchas formas: de varios
pistones, pistones de doble accin, vlvulas rotativas, vlvulas deslizantes horizontales.
Estos instrumentos se han empleado mucho en la industria petroqumica y pueden
alcanzar una precisin del orden ms o menos 0.2%. Su capacidad es pequea
comparada con los tamaos de otros medidores. Su costo inicial es alto, dan una
prdida de carga alta y son difciles de reparar. Ver figura 10.27.
Medidor Rotatorio
Este tipo de instrumento tiene vlvulas rotativas que giran excntricamente rozando con
las paredes de una cmara circular y transportan el lquido en forma de incrementos de
la entrada a la salida. Se emplean mucho en la industria petroqumica para la medida de
crudos y de gasolina con intervalos de medida que van de unos pocos 1/min de lquidos
limpios de baja viscosidad hasta 64,000 l/min de crudos viscosos.

Figura 10.27.- Medidor de Pistn Alternativo
Hay varios tipos de medidores rotativos, siendo los ms empleados, los cicloidales, los
de dos rotones (birrotor) y los ovales.
Los cicloidales contienen dos lbulos del tipo Root engranados entre s que giran en
direcciones opuestas manteniendo una posicin relativa fija y desplazando un volumen
fijo de fluido lquido o gas en cada revolucin.
El sistema birrotor consiste en dos rotores sin contacto mecnico entre s que giran
como nicos elementos mviles en la cmara de medida. La relacin de giro mutuo se
mantiene gracias a un conjunto de engranajes helicoidales totalmente cerrado y sin
contacto con el lquido. Los rotores estn equilibrados esttica y dinmicamente y se
apoyan en rodamientos de bolas de acero inoxidable. Al no existir contacto mecnico
entre los rotores, la vida til es larga y el mantenimiento es sencillo.
Los medidores ovales disponen de dos ruedas ovales que engranan entre s y tienen un
movimiento de giro debido a la presin diferencial creada por el lquido. La accin del
lquido va actuando alternativamente sobre cada una de las ruedas dando lugar a un
giro suave de un par casi constante. La cmara de medida y las ruedas estn
mecanizadas con gran precisin para conseguir un deslizamiento mnimo entre las
mismas, sin formacin de bolsas o espacios muertos en la cmara de medida y
barriendo completamente la misma en cada rotacin.

En general, existe una gran cantidad de diseos de este tipo de equipos (figuras 10.28 a
10.32).
Figura 10.28.- Medidor rotatorio de engranes
Figura 10.29.- Medidor rotatorio de placa

engranes

direccin
del flujo
Figura 10.30.- Medidor rotario de lbulos
Figura 10.31.- Medidor rotario de tornillo
Rotmetro
Es un medidor de caudal en tuberas de rea variable, de cada de presin constante

(figura 10.33). El rotmetro consiste de un flotador (indicador) que se mueve libremente
dentro de un tubo vertical ligeramente cnico, con el extremo angosto hacia abajo. El
fluido entra por la parte inferior del tubo y hace que el flotador suba hasta que el rea
anular entre l y la pared del tubo sea tal, que la cada de presin de este
estrechamiento sea lo suficientemente para equilibrar el peso del flotador. El tubo es de
vidrio y lleva grabado una escala lineal, sobre la cual la posicin del flotador indica el
gasto o caudal.
Figura 10.32.- Medidores rotatorios de engranes
Los rotametros, flowmeters, del tipo rea variable, son instrumentos diseados para la
medicin y control de caudales, gases y lquidos. Existen caudalmetros desde 1 ml/h
hasta 1,000,000 l/min. (Ver figura 10.34).

Figura 10.33.- Esquema de un rotmetro
Tubo Pitot
El tubo de Pitot (figura 10.35) mide la velocidad del flujo en un punto del fluido; consta
de un hueco alineado con el flujo que se aproxima y est cerrado por uno de sus
extremos con un tapn redondo que tiene un pequeo orificio en la lnea central del
tubo. El fluido dentro del tubo Pitot es estacionario, en tanto que el que se aproxima
fluye alrededor de ste. Una partcula de fluido que se mueve a lo largo de la lnea de
corriente, que coincide con el eje del tubo Pitot, alcanza el reposo al acercarse a la
punta del tubo Pitot, debido a que debe dividirse y pasar por ambos lados del tubo. Al
entrar momentneamente en reposo, la presin del fluido se eleva hasta un valor que
conoce como presin de estancamiento y se relaciona con la velocidad del tubo
corriente arriba. La presin del flujo estacionario en el interior del tubo Pitot es igual a la
presin de estancamiento del flujo externo con el que est en contacto a travs del
pequeo orificio localizado en el punto de estancamiento del tubo. Ver figura 10.36.

Figura 10.34.- Rotmetros
Figura 10.35.- Esquema del tubo de Pitot

Figura 10.36.- Tubo de Pitot
7.10.5.5.- Sensores de nivel
El nivel es la variable que puede ser medida mas fcilmente, pero existen otros factores,
tales como viscosidad del fluido, tipo de medicin deseada, presin, si el recipiente est
o no presurizado, que traen como consecuencia que existan varios mtodos y tipos de
instrumentos medidores del nivel. El medidor de nivel seleccionado depender de
nuestras necesidades o condiciones de operacin.
Sonda calibrada
Consiste en una varilla o regla graduada, de la longitud conveniente para introducirla

dentro del depsito. La determinacin del nivel se efecta por lectura directa de la
longitud mojada por el lquido. En el momento de la lectura el tanque debe estar abierto
a presin atmosfrica.

Flotador
Los instrumentos que utilizan un flotador-boya no dependen de la presin esttica para

medir el nivel de lquidos. An as, la presin esttica debe tomarse en cuenta al
proyectar el flotador, ya que siendo este hueco, ha de construirse lo suficientemente
robusto como para soportarla sin deformarse.
El flotador se suspende de una cinta sometida a leve tensin. Conforme aquel se

desplaza arriba o abajo, siguiendo el nivel del lquido, arrastra la cinta la cual hace girar
una rueda catalina. La figura 10.37 muestra un transmisor de nivel de lquido que,
acoplado a un captador como el descrito, convierte la posicin de flotador en impulsos
elctricos. Los pulsos representan la informacin de nivel y se transmiten a estaciones
de control remotas, para su lectura.
Columna de nivel (mirilla)
Otra forma simple y quizs la ms comn para medir el nivel, es por medio del indicador
de cristal. Estos tipos de indicadores sirven para varias aplicaciones y se pueden utilizar
tanto para recipientes abiertos como para cerrados.
El indicador consiste de un tubo de vidrio, en el caso del indicador de bajas presiones y

de un vidrio plano en el caso del indicador para altas presiones, montadas entre dos
vlvulas, las cuales se utilizan para sacar de servicio el indicador sin necesidad de parar
el proceso.
Burbujeador
Los sistemas de burbujeo (o de purga continua) realizan la medicin de nivel

determinando la presin requerida para que un flujo constante de aire venza la presin
hidrosttica de un lquido. Al salir el aire, lo hace a manera de burbujeo, de ah el
nombre del sistema. Ver figura 10.38.
El medidor de tipo burbujeo es el ms flexible y es muy utilizado. Este instrumento

coloca un tubo sumergido en el lquido, a travs del cual se hace burbujear aire

Figura 10.37.- Medidor de nivel de flotador

Figura 10.38.- Medidor burbujeador para tanque abierto y tanque

cerrado

mediante un rotmetro con regulador de caudal incorporado, que permite mantener un

caudal de aire constante a travs del lquido, independientemente del nivel. Si no
existiera, habra una gran diferencia en los caudales de aire necesarios desde el nivel
mnimo al mximo, producindose un gasto de aire indebido. La tubera empleada
puede ser de pulgada con el extremo biselado para una fcil formacin de las
burbujas de aire.
Cuando las burbujas escapan del tubo, la presin del aire en el interior de la tubera,
medido mediante un manmetro de fuelles, corresponde a la presin mxima ejercida
por el lquido. Por lo tanto, si se mide la presin dentro del tubo, se obtiene la medicin
de nivel. De hecho, la ubicacin o elevacin del extremo del tubo de burbujas se
convierte en el nivel de medicin cero. Por ejemplo, si se sumerge un tubo de burbujas
en un tanque a 3.66 metros de la superficie del agua, se indicar una profundidad de
3.66 metros.
Las velocidades de purga del tubo de burbujas son muy bajas. Mientras una burbuja
escape peridicamente el sistema estar funcionando debidamente. Una velocidad
comn de purga es de 0.5 pies cbicos de aire libre por hora.
El sistema tambin puede emplearse en tanques cerrados con dos juegos rotmetro-
regulador y con las seales de aire conectadas a un transmisor de presin diferencial.
Como es lgico, la presin del aire de purga debe ser superior a la presin interna del
tanque.
Cabe destacar que no slo se puede utilizar aire como fluido de purga, sino tambin
otro tipo de gases e incluso lquido. De hecho, algunos sistemas de purga utilizan
nitrgeno que es uno de los que ms se usan a presin.
El mtodo de burbujeo es simple y da buen resultado, en particular, en el caso de

lquidos muy corrosivos o con slidos en suspensin y en emulsiones. No es
recomendable su empleo cuando el fluido de purga perjudica al lquido, tampoco para
fluidos altamente viscosos donde las burbujas formadas del aire o del gas de purga
presentan el riesgo de no separarse rpidamente del tubo. Desde el punto de vista de
su mantenimiento, es muy til situar una T con un tapn en la parte superior del tubo
para su limpieza peridica.
Columna de presin diferencial
El medidor de presin diferencial consiste en un diafragma en contacto con el lquido del

tanque, que mide la presin hidrosttica en un punto del fondo del tanque. En un

tanque abierto; esta presin es proporcional a la altura del lquido en ese punto y a su
peso especfico (figura 10.39). Es decir, P = g H, en la que P es la presin, H la altura
del lquido sobre el instrumento, su densidad y g la aceleracin de la gravedad.
El diafragma forma parte de un transmisor neumtico, electrnico o digital de presin

diferencial semejante a los transmisores de caudal de diafragma.
En el tipo ms utilizado, el diafragma est fijado en una brida que se monta rasante al
tanque para permitir sin dificultades la medida de nivel de fluidos, tales como pasta de
papel y lquidos con slidos en suspensin, pudiendo ser incluso de montaje saliente
para que el diafragma nivele completamente con las paredes interiores del tanque,
como ocurre en el caso de lquidos extremadamente viscosos en que no puede admitirse
ningn recodo (ngulo).
En el caso de que el tanque est cerrado y bajo presin, el nivel no es un simple reflejo
de la presin hidrosttica. La determinacin de la presin en un punto del lquido
comprende tanto el peso o presin del lquido como la presin del gas o vapor que
queda sobre el lquido del tanque cerrado. Es importante considerar que se debe
corregir la indicacin del aparato para la presin ejercida sobre el lquido, debiendo
sealar que la lectura ser muy poco precisa, si la presin es grande. A menudo, suele
conectarse un tubo en la parte superior del tanque y medir la diferencia de presiones
entre la toma inferior y la superior, utilizando transmisores de presin diferencial de
diafragma.
La precisin de los instrumentos de presin diferencial es de 0.5% en los neumticos,

0.2% a 0.3% en los electrnicos, de 0.15% en los inteligentes con seal de salida
de 4-20 mA de corriente continua y de 0.1% en los que se emplean en los tanques
abiertos y cerrados a presin y a vaco. Una de sus principales ventajas es que no tienen
partes mviles dentro del tanque, son de fcil limpieza, precisos y confiables, admiten
temperaturas del fluido hasta 120C y no son influidos por las fluctuaciones de presin.
Sin embargo, en tanques cerrados presentan el inconveniente de la posible

condensacin de los vapores del tanque en el tubo de conexin al instrumento. Este
inconveniente se elimina fcilmente con el resorte de supresin nombrado
anteriormente. Hay que sealar que el material del diafragma debe ser el adecuado
para resistir la corrosin del fluido.

Figura 10.39.- Esquema de un medidor de presin diferencial
7.10.5.6.- Sensores elctricos
Voltmetro
El voltmetro (figura 10.40) es un aparato que mide la diferencia de potencial entre dos
puntos. Para efectuar esta medida se coloca en paralelo entre los puntos cuya diferencia
de potencial se desea medir. La diferencia de potencial se ve afectada por la presencia
del voltmetro. Para que este no influya en la medida, debe de desviar la mnima
intensidad posible, por lo que la resistencia interna del aparato debe de ser grande.
Como RV es conocida, la medida de la intensidad I, permite obtener la diferencia de

potencial. La resistencia serie debe de ser grande, para que la intensidad que circule por
el voltmetro sea despreciable. Se puede cambiar de escala sin ms que cambiar la
resistencia serie.

Un dispositivo que mide diferencias de potencial recibe el nombre de voltmetro. La

diferencia de potencial entre dos puntos cualesquiera en el circuito puede medirse
uniendo simplemente las terminales del voltmetro entre estos puntos sin romper el
circuito. La diferencia de potencial en el resistor se mide conectando el voltmetro en
paralelo con el resistor. Tambin en este caso, es necesario observar la polaridad del
instrumento. La terminal positiva del voltmetro debe conectarse en el extremo del
resistor al potencial ms alto, y la terminal negativa al extremo del potencial ms bajo
del resistor. Un voltmetro ideal tiene resistencia infinita de manera que no circula
corriente a travs de l. Esta condicin requiere que el voltmetro tenga una resistencia
que es muy grande en relacin con la resistencia del resistor. En la prctica, si no se
cumple esta condicin, debe hacerse una correccin respecto de la resistencia conocida
del voltmetro.
Figura 10.40.- Voltmetro
Ampermetro
Un ampermetro (figura 10.41) es un instrumento que sirve para medir la intensidad de

corriente que est circulando por un circuito elctrico.
Los ampermetros, en esencia, estn constituidos por un galvanmetro cuya escala ha

sido graduada en amperios.
El aparato descrito corresponde al diseo original, ya que en la actualidad los

ampermetros utilizan un convertidor analgico/digital para la medida de la cada de

tensin sobre una resistencia por la que circula la corriente a medir. La lectura del
convertidor es leda por un microprocesador que realiza los clculos para presentar en
un display numrico el valor de la corriente circulante.
El galvanmetro es el principal componente utilizado en la construccin de

ampermetros y voltmetros. Las caractersticas esenciales de un tipo comn, conocido
como galvanmetro de D`Arsonval. Est compuesto por una bobina de alambre
montada de modo que pueda girar libremente sobre un pivote en un campo magntico
proporcionado por un imn permanente. La operacin bsica del galvanmetro
aprovecha el hecho de que un momento de torsin acta sobre una espira de corriente
en presencia de un campo magntico.
El momento de torsin experimentado por la bobina es proporcional a la corriente que

circula por ella. Esto significa que cuanto ms grande la corriente, tanto mayor el
momento de torsin, as como el giro de la bobina antes de que el resorte se tense lo
suficiente para detener la rotacin. Por tanto, la cantidad de desviacin es proporcional
a la corriente. Despus de que el instrumento se calibra de manera apropiada, puede
usarse junto con otros elementos de circuito para medir ya sea corrientes o diferencias
de potencial.
Figura 10.41.- Ampermetro
Wattmetro
El vatmetro (o wattmetro) es un instrumento electrodinmico para medir la potencia

elctrica o la tasa de suministro de energa elctrica de un circuito elctrico dado. El
dispositivo consiste en un par de bobinas fijas, llamadas bobinas de corriente, y una
bobina mvil llamada bobina de potencial. Ver figura 10.42.

Figura 10.42.- Wattmetro
Las bobinas fijas se conectan en serie con el circuito, mientras la mvil se conecta en
paralelo. Adems, en los vatmetros analgicos, la bobina mvil tiene una aguja que se
mueve sobre una escala para indicar la potencia medida. Una corriente que circule por
las bobinas fijas genera un campo electromagntico cuya potencia es proporcional a la
corriente y est en fase con ella. La bobina mvil tiene, por regla general, una
resistencia grande conectada en serie para reducir la corriente que circula por ella.
El resultado de esta disposicin es que en un circuito de corriente continua, la deflexin

de la aguja es proporcional tanto a la corriente como al voltaje, conforme a la ecuacin
P = VI (potencia es igual a voltaje por intensidad de corriente elctrica). En un circuito
de corriente alterna la deflexin es proporcional al producto instantneo medio del
voltaje y la corriente, midiendo pues la potencia real y posiblemente (dependiendo de
las caractersticas de carga) mostrando una lectura diferente a la obtenida multiplicando
simplemente las lecturas arrojadas por un voltmetro y un ampermetro independientes
en el mismo circuito.
Los dos circuitos de un vatmetro son propensos a resultar daados por una corriente
excesiva. Tanto los ampermetros como los voltmetros son vulnerables al
recalentamiento: es caso de una sobrecarga, sus agujas pueden quedar fuera de escala;
pero en un vatmetro el circuito de corriente, el de potencial o ambos pueden
recalentarse sin que la aguja alcance el extremo de la escala. Esto se debe a que su
posicin depende del factor de potencia, el voltaje y la corriente. As, un circuito con un
factor de potencia bajo dar una lectura baja en el vatmetro, incluso aunque ambos de
sus circuitos est cargados al borde de su lmite de seguridad.
Sincronoscopio
Es un instrumento que sirve para poner en fase dos voltajes debido a que es necesario
sincronizar los sistemas de potencia AC antes de conectarlos (figura 10.43). Se utilizan en
cualquier planta de potencia que se conecta a una red externa y tambin en plantas
independientes de la red pero que cuentan con ms de un generador, de tal manera que
cada generador debe ser sincronizado con los otros antes de ser conectados al bus de la
planta.
Figura 10.43.- Sincronoscopio
Este instrumento consiste de un motor que desarrolla una torca si los dos voltajes
aplicados difieren en su frecuencia. Los voltajes del generador entrante y funcionando, se
aplican al sincronoscopio; un indicador conectado al rotor se mueve sobre la cartula, ya
sea en el sentido de las manecillas del reloj o a la inversa, lo cual depende de si el
generador entrante es lento o rpido.
Cuando el indicador se detiene, significa que las frecuencias de los dos generadores son
iguales. Cuando lo hace en la posicin vertical, las frecuencias son iguales, los voltajes
estn en fase y el interruptor puede ser cerrado.
7.10.6.- TRANSDUCTORES
El transductor (transducer) es un dispositivo que convierte una seal de entrada en una

seal de salida de naturaleza diferente a la de entrada, tales como los dispositivos que
convierten una seal de presin en un voltaje. Tipos: analgicos, de datos muestreados
y digitales.
La seal de entrada mencionad representa a la variable fsica del proceso mientras que la
seal de salida generalmente es elctrica o neumtica.
Los dispositivos de control ms utilizados son los transductores de tipo elctrico que
generan una seal de voltaje, corriente o capacitancia.
7.10.7.- ADAPTADORES DE SEAL
El adaptador de entrada a la unidad de control recibe una seal del sensor, la cual puede
traer ruido (interferencia) o no tener la forma adecuada para que la procese el
controlador. As, la funcin del adaptador es eliminar el ruido y dar la forma apropiada a la
seal.
Por otra parte, la seal de salida del controlador generalmente tiene la forma adecuada
pero no la potencia necesaria para un actuador. La funcin del adaptador de salida en este
caso, es proporcionar la potencia necesaria a la seal sin necesidad de modificar su forma.
7.10.8.- UNIDAD DE CONTROL
El controlador tiene la funcin de procesar la seal de salida del sensor y dar una
respuesta para ser ejecutada por otro aparato. ste puede ser un equipo de lectura o un
equipo que acte sobre el proceso.

El parmetro fsico mediante el cual se supervisa el proceso siempre tiene un punto

normal de operacin llamado punto de ajuste (set point). El controlador es un
dispositivo que compara una seal que representa a la variable del proceso (la cual es
enviada por el sensor), con un punto de ajuste y si existe una diferencia entre las dos
seales, el controlador enva una seal (elctrica, neumtica, mecnica) que acta
sobre el elemento final de control y a su vez sobre el proceso para eliminar la diferencia
entre estas dos seales. Adems de esta funcin general, el controlador tambin puede
implementar las siguientes funciones especficas:
Proporcionar una indicacin del proceso

Proporcionar un control manual del proceso
El modo de control es la forma mediante la cual un sistema de control efecta las

correcciones a una desviacin.
Los cuatro modos de control ms frecuentemente utilizados en los sistemas de control

automtico son:
Proporcional
Proporcional + Integral
Proporcional + Derivativo
Proporcional + Integral + Derivativo
En un sistema susceptible de ser controlado, esto es, manejado para llevar a una o ms
de sus variables a un valor deseado, es necesaria la medicin o la estimacin de dichas
variables. Este valor es comparado con el valor deseado (generalmente a travs de una
resta algebraica) obtenindose una medida del error (error de corrimiento). La
minimizacin de dicho error es llevada a cabo por el controlador. El error es luego
tratado en tres diferentes maneras simultneamente.
7.10.8.1.- Control proporcional
El error es multiplicado por una constante proporcional P (banda proporcional del

controlador), y enviada a la salida del controlador (se denomina variable manipulada).
La salida del controlador es proporcional a la ganancia o sea el inverso del porcentaje de
Banda Proporcional y el error o desviacin del sistema. Ver figura 10.44.

seal de entrada
P= x 100
eal de salida
El modo de control proporcional, est basado en un algoritmo lineal y proporcional, que

tiene como objetivo reducir la magnitud del error (diferencia entre el punto de ajuste y
la medicin); as dar estabilidad al proceso. El modo de control proporcional no
considera el tiempo y slo se ve afectado por el tiempo muerto y el tiempo de reaccin
del retardo del proceso.
El modo proporcional trabaja para dar estabilidad al proceso. Tiene como desventaja la
de producir un error en estado estacionario.
Figura 10.44.- Ejemplo de control proporcional

7.10.8.2.- Control Proporcional + Integral
El modo de control Integral tiene como propsito disminuir y eliminar el error en estado
estacionario, provocado por el modo proporcional. Ver figura 10.45.
El error es integrado, lo cual tiene la funcin de promediarlo o sumarlo por un perodo

de tiempo determinado; Luego es multiplicado por una constante I. que representa la
constante de integracin. Posteriormente, la respuesta integral es adicionada al modo
Proporcional para formar el control P + I con el propsito de obtener una respuesta
estable del sistema sin error estacionario.
El modo integral presenta un desfasamiento en la respuesta de 90 que sumados a los

180 de la retroalimentacin (negativa) acercan al proceso a tener un retraso de 270,
luego entonces solo ser necesario que el tiempo muerto contribuya con 90 de retardo
para provocar la oscilacin del proceso. La ganancia total del lazo de control debe ser
menor a 1, y as inducir una atenuacin en la salida del controlador para conducir el
proceso a estabilidad del mismo.
Figura 10.45.- Ejemplo de control proporcional + integral

7.10.8.3.- Control Proporcional + Derivativo
La accin derivativa se manifiesta cuando hay un cambio en el valor absoluto del error;
(si el error es constante, solamente actan los modos proporcional e integral). Ver
figura 10.46.
La funcin de la accin derivativa es mantener el error al mnimo corrigindolo

proporcionalmente con la velocidad misma que se produce; de esta manera evita que el
error se incremente.
Se deriva con respecto al tiempo y se multiplica por una constante D y luego se suma a
las seales anteriores (P + I). La idea es gobernar la respuesta de control a los cambios
en el sistema ya que una mayor derivativa corresponde a un cambio ms rpido y el
controlador puede responder adecuadamente.
Figura 10.46.- Ejemplo de control proporcional + derivativo

7.10.8.4.- Control Proporcional + Integral + Derivativo
Un controlador PID (Proporcional Integral Derivativo) es un sistema de control que,

mediante un actuador, es capaz de mantener una variable o proceso en un punto
deseado dentro del rango de medicin del sensor que la mide. Es uno de los mtodos
de control ms frecuentes y precisos dentro del control automtico. Ver figura 10.47.
En este caso se aprovechan las cualidades de los tres tipos de control y se pueden
combinar en un solo instrumento de control. De esta manera, se tendr una buena
seal amplificada por el control proporciona, sin error de corrimiento debido al control
integral y con buena estabilidad por el control derivativo.
Figura 10.47.- Ejemplo de control proporcional + integral + derivativo

7.10.9.- EQUIPO DE LECTURA
El equipo de lectura est formado por todos los aparatos que den una indicacin del
comportamiento de un proceso; en general son indicadores y registradores. Ver figura
10.48.
Los indicadores pueden ser de dos posiciones (abierto y cerrado), como en el caso de las
alarmas visible o audibles o pueden ser indicadores con escala continua, ya sea por medio
de una aguja (analgicos) o utilizando aparatos digitales que son ms fciles de leer.
Los registradores o graficadotes se emplean en casos donde se requiere tener un historial

del proceso para facilitar la labor del operador.
7.10.10.- COMPUTADORA DE PROCESO
En una Central Nuclear existe la computadora de proceso, que es un sistema auxiliar que
le proporciona al operador la informacin necesaria cuando la requiera. La computadora
toma datos de prcticamente todos los parmetros de la Central, los almacena, procesa y
edita. Tambin imprime una serie de velatorios de operacin peridicamente, los cuales
pueden ser utilizados para el balance trmico de la planta. Ver figura 10.49.
La Computadora de Proceso Sistema 4010 proporciona un monitoreo en lnea de varios

cientos de puntos de entrada (analgicos, digitales y pulsos), representando variables
significativas del proceso de la Planta.
El sistema explora entradas analgicas y digitales a intervalos especficos y proporciona

alarmas indicadoras y mensajes si los valores analgicos monitoreados exceden lmites
predefinidos o si ocurren seales digitales de disparo.
Ejecuta clculos con datos de entrada seleccionados para proporcionar al Operador

informacin esencial del comportamiento del ncleo a travs de una variedad de bitcoras,
indicadores de tendencia, sumarios y otros arreglos de datos impresos en impresoras de
lneas (relatorios).

Figura 10.48.- Ejemplos de equipos de lectura

Figura 10.49.- Computadora de proceso
Las salidas de la computadora tambin incluyen varios paneles para desplegados,

indicadores de estado y si el programa del Rod Worth Minimizer est siendo aplicado,
bloqueo de barras o permisivos que fuerzan el apego a una secuencia de insercin o
extraccin de barras de control predeterminada.
Proporciona inmediatamente disponible y en un amplio rango informacin relativa al

comportamiento de la Planta; la computadora incrementa grandemente la velocidad a la
cual el personal de operacin puede responder a cambios en las condiciones de la Planta.
Adems contribuye significativamente al mantenimiento ptimo de la distribucin de la
potencia en el ncleo, a la utilizacin econmica del combustible nuclear y a la eficiencia
de toda la operacin de la Planta.

8.- REFERENCIAS
1.- Clculo con Geometra Analtica. E. W. Swokowski. Wadsworth Internacional

Iberoamrica. 1979.
2.- Fsica para Estudiantes de Ciencias e Ingeniera. F. J. Bueche. 2 edicin.

McGraw Hill. 1977.
3.- Introduction to Nuclear Engineering. J. R. Lamarsh. Addison-Wesley

Publishing Company. 1977.
4.- Curso Avanzado de Proteccin Radiologica Nivel Encargados de

Seguridad Radiolgica. I.N.I.N. 2004.
5.- Radiological Health Handbook. U. S. Department of Health Education and

Welfare. Public Health Service. 2000.
6.- Nuclear Chemical Engineering. M. Benedict, T. H. Pigford, H. W. Levi. McGraw Hill

Book Company. 1977.
7.- Chart of the Nuclides. General Electric. 1977.
8.- Handbook of Radioactivity Analysis. Second edition. Edited by Michael F.

LAnnunziata. Academic Press. 2003.
9.- Process Instruments and Controls Handbook. D- M- Considine. McGraw

Hill Book Company. 2002.
10.- Fundamentals of Engineering Thermodynamics. M. J. Moran, H. W.

Shapiro. John Wiley & Sons, Inc. 1992.
11.- Introduccin a la Mecnica de Fluidos. R. W. Fox, A. T. McDonald. 2

edicin. 1979.
12.- Heat Transfer. J. P. Holman. Fifth edition. McGraw Hill International Book
Company. 1981.
13.- Curso de Tecnologa Laguna Verde. C. F. E. 2007.

9.- ANEXOS
No. de Ttulo del Anexo Pags De Pag.

Anexo a Pag.
Anexo 2.1 Magnitudes fsicas, smbolos y unidades del Sistema

Internacional y Constantes Fundamentales 4 408 411
Anexo 2.2 Factores de conversin de unidades 2 412 413
Anexo 2.3 Frmulas de derivacin 1 414 414
Anexo 2.4 Frmulas de integracin 2 415 416
Anexo 3.1 Tabla peridica de los elementos 1 417 417
Anexo 9.1 Propiedades termodinmicas del agua 13 418 430
Anexo 9.2 Calores especficos de gases a bajas presiones 1 431 431
Anexo 9.3 Conductividades trmicas de slidos, lquidos y gases
en funcin de la temperatura para diversos materiales 5 432 436

Anexo 2.1
Magnitudes fsicas, smbolos y unidades del Sistema Internacional y

Constantes Fundamentales
Cinemtica
MAGNITUD FSICA SMBOLO UNIDAD SI

tiempo t s
posicin x m
velocidad v m s-1
aceleracin a m s-2
velocidad angular rad/s
aceleracin angular rads-2
radio r m
rea A, S m2
volumen V m3
frecuencia f Hz

Dinmica

masa m kg
momento lineal p kg m s-1
fuerza F N (= kg m s-2)
momento de una fuerza M Nm
energa E J
energa potencial Ep , V J
energa cintica Ek J
trabajo W J
potencia P W
densidad (masa) r kg m-3
presin p Pa
Termodinmica

calor Q J
trabajo W J
temperatura absoluta T K
o
temperatura relativa (Celsius) t C
energa interna U J
entropa S J K-1
calor especfico c J K-1
relacin cp/cv k adimensional

Electromagnetismo

carga elctrica Q C
densidad de carga r C m-3
corriente elctrica I, i A
densidad de corriente elctrica j A m-2
potencial elctrico V V
diferencia de potencial, voltaje DV V
campo elctrico E V m-1
capacidad C F
permitividad elctrica e F m-1
flujo magntico F Wb
campo magntico B T
permeabilidad H m-1, N A-2
permeabilidad relativa r 1
resistencia R W
resistividad r Wm
autoinduccin L H
induccin mutua M H
constante de tiempo t s

Constantes fundamentales
CONSTANTE SMBOLO VALOR
Velocidad de la luz c 2.9979108 ms-1
Carga elemental e 1.602110-19 C
Masa en reposo del electrn me 9.109110-31 kg
Masa en reposo del protn mp 1.672510-27 kg
Constante de Planck h 6.625610-34 Js
Constante de Avogadro NA 6.02251023 mol-1
Constante de Boltzmann k 1.380510-23 JK-1
Constante de los gases R 8.3143 JK-1mol-1
Permitividad del vaco 0 8.854410-12 N-1m-2C2
Permeabilidad del vaco 0 1.256610-6 mkgC-2
Constante de gravitacin G 6.67010-11 Nm2kg-2
Aceleracin de la gravedad a nivel del mar g 9.7805 ms-2

Anexo 2.2
Factores de conversin de unidades
Nota: Para convertir una dimensin del Sistema Internacional de Unidades al sistema
U.S. de uso cotidiano, multiplique por los factores de conversin dados en la tabla. Para
convertir del sistema U.S. al SI, divida entre el factor de conversin aplicable.
DIMENSIN FACTOR DE CONVERSIN

Aceleracin 1 m/s2 = 4.2520 x 107 ft/h2 = 3.2808 ft/s2
rea 1 m2 = 1,550 in2 = 10.764 ft2 = 1 x 104 cm2
Calor especfico 1 J/kgK = 2.3886 x 10-4 BTU/lbm-F
Densidad 1 g/cm3 = 62.428 lbm/ ft3
1 kg/m3 = 0.062428 lbm/ ft3
Energa 1 J = 1 kgm2/s2 = 0.7375 ft-lbf = 9.4787 x 10-4 BTU
1 kWh = 3,413 BTU
1 BTU = 252 cal = 778 lbfft
Fuerza 1 N = 1 kgm/s2 = 0.22481 lbf
Longitud 1 m = 100 cm = 103 mm= 106 m= 39.370 in
= 3.2808 ft = 1.0936 yd = 6.2137 x 10-4 mi
1 km = 1,000 m = 0.6215 mi
Masa 1 g = 2.2046 x 10-3 lb
1 kg = 103 g = 2.2046 lb
1 t = 1,000 kg
1 oz = 28.35 g
Gasto masa 1 kg/s = 7936.6 lb/h
Potencia 1 W = 0.73756 ft-lbf/s
= 2.6552 x 103 ft-lbf/h = 3.4144 BTU/h
= 9.4845 x 10-4 BTU/s = 1.3410 x 10-3 hp

DIMENSIN FACTOR DE CONVERSIN

Potencia 1 W = 0.73756 ft-lbf/s
= 2.6552 x 103 ft-lbf/h = 3.4144 BTU/h
= 9.4845 x 10-4 BTU/s = 1.3410 x 10-3 hp
Presin 1 Pa = 1 N/m2 = 1.4504 x 10-4 lbf/in2 (psi)
= 0.020886 lbf/ft2 = 4.015 x 10-3 in H2O
= 2.953 x 10-4 in Hg
1 atm = 101.3 kPa
1 bar = 105 Pa
Temperatura 1 K = (5/9)(F + 459.67)
= C + 273.15
Diferencia de 1 K = 1C = 1.8F = 1.8R
temperatura
Tiempo 1 d = 24 h = 1,440 min = 86,400 s
Velocidad 1 m/s = 3.6 km/h = 3.2808 ft/s = 2.237 mi/h
Volumen 1 m3 = 1,000 L = 6.1024 x 104 in3 = 35.315 ft3
= 1.3080 yd3 = 264.17 gal (U.S.)
1 L = 1,000 ml = 3.785 gal (U.S.)
1 ml = 1 cm3 (cc)
Gasto volumtrico 1 m3/s = 1.2713 x 105 ft3/h
= 2.1189 x 103 ft3/min
= 1.5859 x 104 gal/min

Anexo 2.3
Frmulas de derivacin
En las frmulas siguientes u, v y w son funciones derivables de x; c es una constante.
d
(c ) 0
dx
d
(x) 1
dx
d d d
(u v ...) (u) (v) ...
dx dx dx
d d
(cu) c (u)
dx dx
d d d
(uv) u (v) v (u)
dx dx dx
d d d d
(uvw) uv (w) uw (v) vw (u)
dx dx dx dx
d c d 1 c d
c 2 (u), u 0
dx u dx u u dx
d d
u (v) v (u)
d u dx dx
, v0
dx v v2
d m d
(u ) mum1 (u)
dx dx

Anexo 2.4
Frmulas de integracin
En las frmulas siguientes se ha omitido la constante de integracin (excepto en la

ltima):
un1

n
u du =
n 1
u
-1
du = ln u
e
u
du = eu
ln u = u ln u - u
sen u du = -cos u
cos u du = sen u
tan u du = -ln cos u

au
au du =
ln a
du u
a2 u2
= arc sen
a
du u
u2 a2
= -arc cosh
a
du 1 u
2
a u 2
= arc tan
a a

du 1 u u 1 u u
a u2
2
=
a
arc tanh
a
si
a
<1
a
arc coth
a
si
a
>1
x a2 x
a2 u2 du =
2
a2 u2
2
arc sen
a
x a2 x
u2 a2 du =
2
u2 a 2
2
arc cos
a
x a2 x
a2 u2 du =
2
a2 u2
2
arc sen
a
u dv = u v - v du

Anexo 3.1
Tabla Peridica de los Elementos

Anexo 9.1
Propiedades termodinmicas del agua
PROPIEDADES DE AGUA EN ESTADO DE SATURACION TABLA DE TEMPERATURA
T P f g uf ug hf hfg hg sf sg
(C) (kPa) (m3/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kgK) (kJ/kgK)
0 0.6107 0.001000 206.30 -0.04 2375.0 -0.04 2501.0 2501.0 0.0000 9.1570
5 0.8721 0.001000 147.12 20.97 2382.3 20.98 2489.6 2510.6 0.0761 9.0257
10 1.2276 0.001000 106.38 42.00 2389.2 42.01 2477.7 2519.8 0.1510 8.9008
15 1.7051 0.001000 77.93 62.99 2396.1 62.99 2465.9 2528.9 0.2245 8.7814
20 2.339 0.001002 57.79 83.95 2402.9 83.96 2454.1 2538.1 0.2966 8.6672
25 3.169 0.001003 43.36 104.88 2409.8 104.89 2442.3 2547.2 0.3674 8.5580
30 4.246 0.001004 32.89 125.78 2416.6 125.79 2430.5 2556.3 0.4369 8.4533
35 5.628 0.001006 25.22 146.67 2423.4 146.68 2418.6 2565.3 0.5053 8.3531
40 7.384 0.001008 19.52 167.56 2430.1 167.57 2406.7 2574.3 0.5725 8.2570
45 9.593 0.001010 15.26 188.44 2436.8 188.45 2394.8 2583.2 0.6387 8.1648
50 12.349 0.001012 12.03 209.32 2443.5 209.33 2382.7 2592.1 0.7038 8.0763
55 15.758 0.001015 9.568 230.21 2450.1 230.23 2370.7 2600.9 0.7679 7.9913
60 19.940 0.001017 7.671 251.11 2456.6 251.13 2358.5 2609.6 0.8312 7.9096
65 25.03 0.001020 6.197 272.02 2463.1 272.06 2346.2 2618.3 0.8935 7.8310
70 31.19 0.001023 5.042 292.95 2469.6 292.98 2333.8 2626.8 0.9549 7.7553
75 38.58 0.001026 4.131 313.90 2475.9 313.93 2321.4 2635.3 1.0155 7.6824
80 47.39 0.001029 3.407 334.86 2482.2 334.91 2308.8 2643.7 1.0753 7.6122
85 57.83 0.001033 2.828 355.84 2488.4 355.90 2296.0 2651.9 1.1343 7.5445
90 70.14 0.001036 2.361 376.85 2494.5 376.92 2283.2 2660.1 1.1925 7.4791
95 84.55 0.001040 1.982 397.88 2500.6 397.96 2270.2 2668.1 1.2500 7.4159
100 101.35 0.001044 1.6729 418.94 2506.5 419.04 2257.0 2676.1 1.3069 7.3549
105 120.82 0.001048 1.4194 440.02 2512.4 440.15 2243.7 2683.8 1.3630 7.2958
110 143.27 0.001052 1.2102 461.14 2518.1 461.30 2230.2 2691.5 1.4185 7.2387
115 169.06 0.001056 1.0366 482.30 2523.7 482.48 2216.5 2699.0 1.4734 7.1833
120 198.53 0.001060 0.8919 503.50 2529.3 503.71 2202.6 2706.3 1.5276 7.1296
125 232.1 0.001065 0.7706 524.74 2534.6 524.99 2188.5 2713.5 1.5813 7.0775
130 270.1 0.001070 0.6685 546.02 2539.9 546.31 2174.2 2720.5 1.6344 7.0269
135 313.0 0.001075 0.5822 567.35 2545.0 567.69 2159.6 2727.3 1.6870 6.9777
140 361.3 0.001080 0.5089 588.74 2550.0 589.13 2144.7 2733.9 1.7391 6.9299
145 415.4 0.001085 0.4463 610.18 2554.9 610.63 2129.6 2740.3 1.7907 6.8833
150 475.8 0.001091 0.3928 631.68 2559.5 632.20 2114.3 2746.5 1.8418 6.8379
155 543.1 0.001096 0.3468 653.24 2564.1 653.84 2098.6 2752.4 1.8925 6.7935

T P f g uf ug hf hfg hg sf sg
(C) (MPa) (m3/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kgK) (kJ/kgK)
160 617.8 0.001102 0.3071 674.87 2568.4 675.55 2082.6 2758.1 1.9427 6.7502
165 700.5 0.001108 0.2727 696.56 2572.5 697.34 2066.2 2763.5 1.9925 6.7078
170 791.7 0.001114 0.2428 718.33 2576.5 719.21 2049.5 2768.7 2.0419 6.6663
175 892.0 0.001121 0.2168 740.17 2580.2 741.17 2032.4 2773.6 2.0909 6.6256
180 1.0021 0.001127 0.19405 762.09 2583.7 763.22 2015.0 2778.2 2.1396 6.5857
185 1.1227 0.001134 0.17409 784.10 2587.0 785.37 1997.1 2782.4 2.1879 6.5465
190 1.2544 0.001141 0.15654 806.19 2590.0 807.62 1978.8 2786.4 2.2359 6.5079
195 1.3978 0.001149 0.14105 828.37 2592.8 829.98 1960.0 2790.0 2.2835 6.4698
200 1.5538 0.001157 0.12736 850.65 2595.3 852.45 1940.7 2793.2 2.3309 6.4323
205 1.7230 0.001164 0.11521 873.04 2597.5 875.04 1921.0 2796.0 2.3780 6.3952
210 1.9062 0.001173 0.10441 895.53 2599.5 897.76 1900.7 2798.5 2.4248 6.3585
215 2.104 0.001181 0.09479 918.14 2601.1 920.62 1879.9 2800.5 2.4714 6.3221
220 2.318 0.001190 0.08619 940.87 2602.4 943.62 1858.5 2802.1 2.5178 6.2861
225 2.548 0.001199 0.07849 963.73 2603.3 966.78 1836.5 2803.3 2.5639 6.2503
230 2.795 0.001209 0.07158 986.74 2603.9 990.12 1813.8 2804.0 2.6099 6.2146
235 3.060 0.001219 0.06537 1009.89 2604.1 1013.62 1790.5 2804.2 2.6558 6.1791
240 3.344 0.001229 0.05976 1033.21 2604.0 1037.32 1766.5 2803.8 2.7015 6.1437
245 3.648 0.001240 0.05471 1056.71 2603.4 1061.23 1741.7 2803.0 2.7472 6.1083
250 3.973 0.001251 0.05013 1080.39 2602.4 1085.36 1716.2 2801.5 2.7927 6.0739
255 4.319 0.001263 0.04598 1104.28 2600.9 1109.73 1689.8 2799.5 2.8383 6.0375
260 4.688 0.001276 0.04221 1128.39 2599.0 1134.37 1662.5 2796.9 2.8838 6.0019
265 5.081 0.001289 0.03877 1152.74 2596.6 1159.28 1634.4 2793.6 2.9294 5.9662
270 5.499 0.001302 0.03564 1177.36 2593.7 1184.51 1605.2 2789.7 2.9751 5.9301
275 5.942 0.001317 0.03279 1202.25 2590.2 1210.07 1574.9 2785.0 3.0208 5.8938
280 6.412 0.001332 0.03017 1227.46 2586.1 1235.99 1543.6 2779.6 3.0668 5.8571
285 6.909 0.001348 0.02777 1253.00 2581.4 1262.31 1511.0 2773.3 3.1130 5.8199
290 7.436 0.001366 0.02557 1278.92 2576.0 1289.07 1477.1 2766.2 3.1594 5.7821
295 7.993 0.001384 0.02354 1305.2 2569.9 1316.3 1441.8 2758.1 3.2062 5.7437
300 8.581 0.001404 0.02167 1332.0 2563.0 1344.0 1404.9 2749.0 3.2534 5.7045
305 9.202 0.001425 0.019948 1359.3 2555.2 1372.4 1366.4 2738.7 3.3010 5.6643
310 9.856 0.001447 0.018350 1387.1 2546.4 1401.3 1326.0 2727.3 3.3493 5.6230
315 10.547 0.001472 0.016867 1514.5 2536.6 1430.0 1283.5 2714.5 3.3982 5.5804
320 11.274 0.001499 0.015488 1444.6 2525.5 1461.5 1238.6 2700.1 3.4480 5.5362
330 12.845 0.001561 0.012996 1505.3 2498.9 1525.3 1140.6 2665.9 3.5507 5.4417
340 14.586 0.001638 0.010797 1570.3 2464.6 1594.2 1027.9 2622.0 3.6594 5.3357
350 16.513 0.001740 0.008813 1641.9 2418.4 1670.6 893.4 2563.9 3.7777 5.2112
360 18.651 0.001893 0.006945 1725.2 2351.5 1760.5 720.5 2481.0 3.9147 5.0526
370 21.03 0.002213 0.004925 1844.0 2228.5 1890.5 441.6 2332.1 4.1106 4.7971
374.14 22.09 0.003155 0.003155 2029.6 2029.6 2099.3 0.0 2099.3 4.4298 4.4298

PROPIEDADES DE AGUA EN ESTADO DE SATURACION TABLA DE PRESION
P T f g uf ug hf hfg hg sf sg
(kPa) (C) (m3/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kgK) (kJ/kgK)
1 6.98 0.001000 129.21 29.30 2385.0 29.30 2484.9 2514.2 0.1059 8.9756
1.5 13.03 0.001001 87.98 54.71 2393.3 54.71 2470.6 2525.3 0.1957 8.8279
2.0 17.50 0.001001 67.00 73.48 2399.5 73.48 2460.0 2533.5 0.2607 8.7237
2.5 21.08 0.001002 54.25 88.48 2404.4 88.49 2451.6 2540.0 0.3120 8.6432
3.0 24.08 0.001003 45.67 101.04 2408.5 101.05 2444.5 2545.5 0.3545 8.5776
4.0 28.96 0.001004 34.80 121.45 2415.2 121.46 2432.9 2554.4 0.4226 8.4746
5.0 32.88 0.001005 28.19 137.81 2420.5 137.82 2423.7 2561.5 0.4764 8.3951
7.5 40.29 0.001008 19.24 168.78 2430.5 168.79 2406.0 2574.8 0.5764 8.2515
10 45.81 0.001010 14.67 191.82 2437.9 191.83 2392.8 2584.7 0.6493 8.1502
15 53.97 0.001014 10.02 225.92 2448.7 225.94 2373.1 2599.1 0.7549 8.0085
20 60.06 0.001017 7.649 251.38 2456.7 251.40 2358.3 2609.7 0.8320 7.9085
25 64.97 0.001020 6.204 271.90 2463.1 271.93 2346.3 2618.2 0.8931 7.8314
30 69.10 0.001022 5.229 289.20 2468.4 289.23 2336.1 2525.3 0.9439 7.7686
40 75.87 0.001027 3.993 317.53 2477.0 317.58 2319.2 2636.8 1.0259 7.6700
50 81.33 0.001030 3.240 340.44 2483.9 340.49 2305.4 2645.9 1.0910 7.5939
75 91.78 0.001037 2.217 384.31 2496.7 384.39 2278.6 2663.0 1.2130 7.4564
100 99.63 0.001043 1.6940 417.62 2506.1 417.46 2258.0 2675.5 1.3026 7.3594
125 105.99 0.001048 1.3749 444.19 2513.5 444.32 2241.0 2685.4 1.3740 7.2844
150 111.37 0.001053 1.1593 466.94 2519.7 467.11 2226.5 2693.6 1.4336 7.2233
175 116.06 0.001057 1.0036 486.80 2524.9 486.99 2213.6 2700.6 1.4849 7.1717
200 120.23 0.001061 0.8857 504.49 2529.5 504.70 2201.9 2706.7 1.5301 7.1271
225 124.00 0.001064 0.7933 520.47 2533.6 520.72 2191.3 2712.1 1.5706 7.0878
250 127.44 0.001067 0.7187 535.10 2537.5 535.37 2181.5 2716.9 1.6072 7.0527
275 130.60 0.001070 0.6573 548.59 2540.5 548.89 2172.4 2721.3 1.6408 7.0209
300 133.55 0.001073 0.6058 561.15 2543.6 561.47 2163.8 2725.3 1.6718 6.9919
325 136.30 0.001076 0.5620 572.90 2546.4 573.25 2155.8 2729.0 1.7006 6.9652
350 138.88 0.001079 0.5243 583.95 2548.9 584.33 2148.1 2732.4 1.7275 6.9405
375 141.32 0.001081 0.4914 594.40 2551.3 594.81 2140.8 2735.6 1.7528 6.9175
400 143.63 0.001084 0.4625 604.31 2553.6 604.74 2133.8 2738.6 1.7766 6.8959
450 147.93 0.001088 0.4140 622.77 2557.6 623.25 2120.7 2743.9 1.8207 6.8565
500 151.86 0.001093 0.3749 639.68 2561.2 640.23 2108.5 2748.7 1.8607 6.8213
550 155.48 0.001097 0.3427 655.32 2564.5 655.93 2097.0 2753.0 1.8973 6.7893
600 158.85 0.001101 0.3157 669.90 2567.4 670.56 2086.3 2756.8 1.9312 6.7600
650 162.01 0.001104 0.2927 683.56 2570.1 684.28 2076.0 2760.3 1.9627 6.7331
700 164.97 0.001108 0.2729 696.44 2572.5 697.22 2066.3 2763.5 1.9922 6.7080
750 167.78 0.001112 0.2556 708.64 2574.7 709.47 2057.0 2766.4 2.0200 6.6847
800 170.43 0.001115 0.2404 720.22 2576.8 721.11 2048.0 2769.1 2.0462 6.6628
850 172.96 0.001118 0.2270 731.27 2578.7 732.22 2039.4 2771.6 2.0710 6.6421
900 175.38 0.001121 0.2150 741.83 2580.5 742.83 2031.1 2773.9 2.0946 6.6226
950 177.69 0.001124 0.2042 751.95 2582.1 753.02 2023.1 2776.1 2.1172 6.6041

PROPIEDADES DE AGUA EN ESTADO DE SATURACION TABLA DE PRESION
P T f g uf ug hf hfg hg sf sg
(MPa) (C) (m3/kg) (m3/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kg) (kJ/kgK) (kJ/kgK)
1.00 179.91 0.001127 0.19444 761.68 2583.6 762.81 2015.3 2778.1 2.1387 6.5865
1.10 184.09 0.001133 0.17753 780.09 2586.4 781.34 2000.4 2781.7 2.1792 6.5536
1.20 187.99 0.001139 0.16333 797.29 2588.8 798.65 1986.2 2784.8 2.2166 6.5233
1.30 191.64 0.001144 0.15125 813.44 2591.0 814.93 1972.7 2787.6 2.2515 6.4953
1.40 195.07 0.001149 0.14084 828.70 2592.8 830.30 1959.7 2790.0 2.2842 6.4693
1.50 198.32 0.001154 0.13177 843.16 2594.5 844.89 1947.3 2792.2 2.3150 6.4448
1.75 205.76 0.001166 0.11349 876.46 2597.8 878.50 1917.9 2796.4 2.3851 6.3896
2.00 212.42 0.001177 0.09963 906.44 2600.3 908.79 1890.7 2799.5 2.4474 6.3409
2.25 218.45 0.001187 0.08875 933.83 2602.0 936.49 1865.2 2801.7 2.5035 6.2972
2.50 223.99 0.001197 0.07998 959.11 2603.1 962.11 1841.0 2803.1 2.5547 6.2575
3.00 233.90 0.001217 0.06668 1004.78 2604.1 1008.42 1795.7 2804.2 2.6457 6.1869
3.50 242.60 0.001235 0.05707 1045.43 2603.7 1049.75 1753.7 2803.4 2.7253 6.1253
4 250.40 0.001252 0.04978 1082.31 2602.3 1087.31 1714.1 2801.4 2.7964 6.0701
5 263.99 0.001286 0.03944 1147.81 2597.1 1154.23 1640.1 2794.3 2.9202 5.9734
6 275.64 0.001319 0.03244 1205.44 2589.7 1213.35 1571.0 2784.3 3.0267 5.8892
7 285.88 0.001351 0.02737 1257.55 2580.5 1267.00 1505.1 2772.1 3.1211 5.8133
8 295.06 0.001384 0.02352 1305.57 2569.8 1316.64 1441.3 2758.0 3.2068 5.7432
9 303.40 0.001418 0.02048 1350.51 2557.8 1363.26 1378.9 2742.1 3.2858 5.6772
10 311.06 0.001452 0.018026 1393.04 2544.4 1407.56 1317.1 2724.7 3.3596 5.6141
11 318.15 0.001489 0.015987 1433.7 2529.8 1450.1 1255.5 2705.6 3.4295 5.5527
12 324.75 0.001527 0.014263 1473.0 2513.7 1491.3 1193.6 2684.9 3.4962 5.4924
13 330.93 0.001567 0.012780 1511.1 2496.1 1531.5 1130.7 2662.2 3.5606 5.4323
14 336.75 0.001611 0.011485 1548.6 2476.8 1571.1 1066.5 2637.6 3.6232 5.3717
15 342.24 0.001658 0.010337 1585.6 2455.5 1610.5 1000.0 2610.5 3.6848 5.3098
16 347.44 0.001711 0.009306 1622.7 2431.7 1650.1 930.6 2580.6 3.7461 5.2455
17 352.37 0.001770 0.008364 1660.2 2405.0 1690.3 856.9 2547.2 3.8079 5.1777
18 357.06 0.001840 0.007489 1698.9 2374.3 1732.0 777.1 2509.1 3.8715 5.1044
19 361.54 0.001924 0.006657 1739.9 2338.1 1776.5 688.0 2464.5 3.9388 5.0228
20 365.81 0.002036 0.005834 1785.6 2293.0 1826.3 583.4 2409.7 4.0139 4.9269
21 369.89 0.002207 0.004952 1842.1 2230.6 1888.4 446.2 2334.6 4.1075 4.8013
22 373.80 0.002742 0.003568 1961.9 2087.1 2022.2 143.4 2165.6 4.3110 4.5327
22.09 374.14 0.003155 0.003155 2029.6 2029.6 2099.3 0 2099.3 4.4298 4.4298

PROPIEDADES DE VAPOR DE AGUA SOBRECALENTADO
T u h s u h s u h s
P = 10 kPa (45.81C) P = 50 kPa (81.33C) P = 100 kPa (99.63C)
SAT 14.674 2437.9 2584.7 8.1502 3.240 2483.9 2645.9 7.5939 1.6940 2506.1 2675.5 7.3594
50 14.869 2443.9 2592.6 8.1749
100 17.196 2515.5 2687.5 8.4479 3.418 2511.6 2682.5 7.6947 1.6958 2506.7 2676.2 7.3614
150 19.512 2587.9 2783.0 8.6882 3.889 2585.6 2780.1 7.9401 1.9364 2582.8 2776.4 7.6134
200 21.825 2661.3 2879.5 8.9038 4.356 2659.9 2877.7 8.1580 2.172 2658.1 2875.3 7.8343
250 24.136 2736.0 2977.3 9.1002 4.820 2735.0 2976.0 8.3556 2.406 2733.7 2974.3 8.0333
300 26.445 2812.1 3076.5 9.2813 5.284 2811.3 3075.5 8.5373 2.639 2810.4 3074.3 8.2158
400 31.063 2968.9 3279.6 9.6077 6.209 2968.5 3278.9 8.8642 3.103 2967.9 3278.2 8.5435
500 35.679 3132.3 3489.1 9.8978 7.134 3132.0 3488.7 9.1546 3.565 3131.6 3488.1 8.8342
600 40.295 3302.5 3705.4 10.1608 8.057 3302.2 3705.1 9.4178 4.028 3301.9 3704.7 9.0976
700 44.911 3479.6 3928.7 10.4028 8.981 3479.4 3928.5 9.6599 4.490 3479.2 3928.2 9.3398
800 49.526 3663.8 4159.0 10.6281 9.904 3663.6 4158.9 9.8852 4.952 3663.5 4158.6 9.5652
900 54.141 3855.0 4396.4 10.8396 10.828 3854.9 4396.3 10.0967 5.414 3854.8 4396.1 9.7767
1000 58.757 4053.0 4640.6 11.0393 11.751 4052.9 4640.5 10.2964 5.875 4052.8 4640.3 9.9764
1100 63.372 4257.5 4891.2 11.2287 12.674 4257.4 4891.1 10.4859 6.337 4257.3 4891.0 10.1659
1200 67.987 4467.9 5147.8 11.4091 13.597 4467.8 5147.7 10.6662 6.799 4467.7 5147.6 10.3463
1300 72.602 4683.7 5409.7 11.5811 14.521 4683.6 5409.6 10.8382 7.260 4683.5 5409.5 10.5183

SAT 0.8857 2529.5 2706.7 7.1272 0.6058 2543.6 2725.3 6.9919 0.4625 2553.6 2738.6 6.8959
150 0.9596 2576.9 2768.8 7.2795 0.6339 2570.8 2761.0 7.0778 0.4708 2564.5 2752.8 6.9299
200 1.0803 2654.4 2870.5 7.5066 0.7163 2650.7 2865.6 7.3115 0.5342 2646.8 2860.5 7.1706
250 1.1988 2731.2 2971.0 7.7086 0.7964 2728.8 2967.6 7.5166 0.5951 2726.1 2964.2 7.3789
300 1.3162 2808.6 3071.8 7.8926 0.8753 2806.7 3069.3 7.7022 0.6548 2804.8 3066.8 7.5662
400 1.5493 2966.7 3276.6 8.2218 1.0315 2965.6 3275.0 8.0330 0.7726 2964.4 3273.4 7.8985
500 1.7814 3130.8 3487.1 8.5133 1.1867 3130.0 3486.0 8.3251 0.8893 3129.2 3484.9 8.1913
600 2.013 3301.4 3704.0 8.7770 1.3414 3300.8 3703.2 8.5892 1.0055 3300.2 3702.4 8.4558
700 2.244 3478.8 3927.6 9.0194 1.4957 3478.4 3927.1 8.8319 1.1215 3477.9 3926.5 8.6987
800 2.475 3663.1 4158.2 9.2449 1.6499 3662.9 4157.8 9.0576 1.2373 3662.4 4157.3 8.9244
900 2.706 3854.5 4395.8 9.4566 1.8041 3854.2 4395.4 9.2692 1.3529 3853.9 4395.1 9.1362
1000 2.937 4052.5 4640.0 9.6563 1.9581 4052.3 4639.7 9.4690 1.4685 4052.0 4639.4 9.3360
1100 3.168 4257.0 4890.7 9.8458 2.1121 4256.8 4890.4 9.6585 1.5840 4256.5 4890.2 9.5256
1200 3.399 4467.5 5147.3 10.0262 2.2661 4467.2 5147.1 9.8389 1.6996 4467.0 5146.8 9.7060
1300 3.630 4683.2 5409.3 10.1982 2.4201 4683.0 5409.0 10.0110 1.8151 4682.8 5408.8 9.8780

T u h s u h s u h s
SAT 0.3749 2561.2 2748.7 6.8213 0.3157 2567.4 2756.8 6.7600 0.2404 2576.8 2769.1 6.6628
200 0.4249 2642.9 2855.4 7.0592 0.3520 2638.9 2850.1 6.9665 0.2608 2630.6 2839.3 6.8158
250 0.4744 2723.5 2960.7 7.2709 0.3938 2720.9 2957.2 7.1816 0.2931 2715.5 2950.0 7.0384
300 0.5226 2802.9 3064.2 7.4599 0.4344 2801.0 3061.6 7.3724 0.3241 2797.2 3056.5 7.2328
350 0.5701 2882.6 3167.7 7.6329 0.4742 2881.2 3165.7 7.5464 0.3544 2878.2 3161.7 7.4089
400 0.6173 2963.2 3271.9 7.7938 0.5137 2962.1 3270.3 7.7079 0.3843 2959.7 3267.1 7.5716
500 0.7109 3128.4 3483.9 8.0873 0.5920 3127.6 3482.8 8.0021 0.4433 3126.0 3480.6 7.8673
600 0.8041 3299.6 3701.7 8.3522 0.6697 3299.1 3700.9 8.2674 0.5018 3297.9 3699.4 8.1333
700 0.8969 3477.5 3925.9 8.5952 0.7472 3477.0 3925.3 8.5107 0.5601 3476.2 3924.2 8.3770
800 0.9896 3662.1 4156.9 8.8211 0.8245 3661.8 4156.5 8.7367 0.6181 3661.1 4155.6 8.6033
900 1.0822 3853.6 4394.7 9.0329 0.9017 3853.4 4394.4 8.9486 0.6761 3852.8 4393.7 8.8153
1000 1.1747 4051.8 4639.1 9.2328 0.9788 4051.5 4638.8 9.1485 0.7340 4051.0 4638.2 9.0153
1100 1.2672 4256.3 4889.9 9.4224 1.0559 4256.1 4889.6 9.3381 0.7919 4255.6 4889.1 9.2050
1200 1.3596 4466.8 5146.6 9.6029 1.1330 4466.5 5146.3 9.5185 0.8497 4466.1 5145.9 9.3855
1300 1.4521 4682.5 5408.6 9.7749 1.2101 4682.3 5408.3 9.6906 0.9076 4681.8 5407.9 9.5575
P = 1 MPa (179.91C) P = 1.2 MPa (187.99C) P = 1.4 MPa (195.07C)

SAT 0.1944 2583.6 2778.1 6.5865 0.16333 2588.8 2784.8 6.5233 0.14084 2592.8 2790.0 6.4693
200 0.2060 2621.9 2827.9 6.6940 0.16930 2612.8 2815.9 6.5898 6.8294 0.14302 2603.1 2803.3 6.4975
250 0.2327 2709.9 2942.6 6.9247 0.19234 2704.2 2935.0 7.0317 0.16350 2698.3 2927.2 6.7467
300 0.2579 2793.2 3051.2 7.1229 0.2138 2789.2 3045.8 0.18228 2785.2 3040.4 6.9534
350 0.2825 2875.2 3157.7 7.3011 0.2345 2872.2 3153.6 7.2121 0.2003 2869.2 3149.5 7.1360
400 0.3066 2957.3 3263.9 7.4651 0.2548 2954.9 3260.7 7.3774 0.2178 2952.5 3257.5 7.3026
500 0.3541 3124.4 3478.5 7.7622 0.2946 3122.8 3476.3 7.6759 0.2521 3121.1 3474.1 7.6027
600 0.4011 3296.8 3697.9 8.0290 0.3339 3295.6 3696.3 7.9435 0.2860 3294.4 3694.8 7.8710
700 0.4478 3475.3 3923.1 8.2731 0.3729 3474.4 3922.0 8.1881 0.3195 3473.6 3920.8 8.1160
800 0.4943 3660.4 4154.7 8.4995 0.4118 3659.7 4153.8 8.4148 0.3528 3659.0 4153.0 8.3431
900 0.5407 3852.2 4392.9 8.7118 0.4505 3851.6 4392.2 8.6272 0.3861 3851.1 4391.5 8.5556
1000 0.5871 4050.5 4637.6 8.9119 0.4892 4050.0 4637.0 8.8274 0.4192 4049.5 4636.4 8.7559
1100 0.6335 4255.1 4888.6 9.1017 0.5278 4254.6 4888.0 9.0172 0.4524 4254.1 4887.5 8.9457
1200 0.6798 4465.6 5145.4 9.2822 0.5665 4465.1 5144.9 9.1977 0.4855 4464.7 5144.4 9.1262
1300 0.7261 4681.3 5407.4 9.4543 0.6051 4680.9 5407.0 9.3698 0.5186 4680.4 5406.5 9.2984

T u h s u h s u h s
P = 1.6 MPa (201.41C) P = 1.8 MPa (207.15C) P = 2.0 MPa (212.42C)
SAT 0.1238 2596.0 2794.0 6.4218 0.11042 2598.4 2797.1 6.3794 0.09963 2600.3 2799.5 6.3409
225 0.1329 2644.7 2857.3 6.5518 0.11673 2636.6 2846.7 6.4808 0.10377 2628.3 2835.8 6.4147
250 0.1418 2692.3 2919.2 6.6732 0.12497 2686.0 2911.0 6.6066 0.11144 2679.6 2902.5 6.5453
300 0.1586 2781.1 3034.8 6.8844 0.14021 2776.9 3029.2 6.8226 0.12547 2772.6 3023.5 6.7664
350 0.1746 2866.1 3145.4 7.0694 0.15457 2863.0 3141.2 7.0100 0.13857 2859.8 3137.0 6.9563
400 0.1901 2950.1 3254.2 7.2374 0.16847 2947.7 3250.9 7.1794 0.15120 2945.2 3247.6 7.1271
500 0.2203 3119.5 3472.0 7.5390 0.19550 3117.9 3469.8 7.4825 0.17568 3116.2 3467.6 7.4317
600 0.2500 3293.3 3693.2 7.8080 0.2220 3292.1 3691.7 7.7523 0.19960 3290.9 3690.1 7.7024
700 0.2794 3472.7 3919.7 8.0535 0.2482 3471.8 3918.5 7.9983 0.2232 3470.9 3917.4 7.9487
800 0.3086 3658.3 4151.1 8.2808 0.2742 3657.6 4151.2 8.2258 0.2467 3657.0 4150.3 8.1765
900 0.3377 3850.5 4390.8 8.4935 0.3001 3849.9 4390.1 8.4386 0.2700 3849.3 4389.4 8.3895
1000 0.3668 4049.0 4635.8 8.6938 0.3260 4048.5 4635.5 8.6391 0.2933 4048.0 4634.6 8.5901
1100 0.3958 4253.7 4887.0 8.8837 0.3518 4253.2 4886.4 8.8290 0.3166 4252.7 4885.9 8.7800
1200 0.4248 4464.2 5143.9 9.0643 0.3776 4463.7 5143.4 9.0096 0.3398 4463.3 5142.9 8.9607
1300 0.4538 4679.9 5406.0 9.2364 0.4034 4679.5 5405.6 9.1818 0.3631 4679.0 5405.1 9.1329

SAT 0.0799 2603.1 2803.1 6.2575 0.06668 2604.1 2804.2 6.1869 0.05707 2603.7 2803.4 6.1253
225 0.0803 2605.6 2806.3 6.2639
250 0.0870 2662.6 2880.1 6.4085 0.07058 2644.0 2855.8 6.2872 0.05872 2623.7 2829.2 6.1749
300 0.0989 2761.6 3008.8 6.6438 0.08114 2750.1 2993.5 6.5390 0.06842 2738.0 2977.5 6.4461
350 0.1098 2851.9 3126.3 6.8403 0.09053 2843.7 3115.3 6.7428 0.07678 2835.3 3104.0 6.6579
400 0.1201 2939.1 3239.3 7.0148 0.09936 2932.8 3230.9 6.9212 0.08453 2926.4 3222.3 6.8405
450 0.1301 3025.5 3350.8 7.1746 0.10787 3020.4 3344.0 7.0834 0.09196 3015.3 3337.2 7.0052
500 0.1399 3112.1 3462.1 7.3234 0.11619 3108.0 3456.5 7.2338 0.09918 3103.0 3450.9 7.1572
600 0.1593 3288.0 3686.3 7.5960 0.13243 3285.0 3682.3 7.5085 0.11324 3282.1 3678.4 7.4339
700 0.1783 3468.7 3914.5 7.8435 0.14838 3466.5 3911.7 7.7571 0.12699 3464.3 3908.8 7.6837
800 0.1971 3655.3 4148.2 8.0720 0.16414 3653.5 4145.9 7.9862 0.14056 3651.8 4143.7 7.9134
900 0.2159 3847.9 4387.6 8.2853 0.17980 3846.5 4385.9 8.1999 0.15402 3845.0 4384.1 8.1276
1000 0.2346 4046.7 4633.1 8.4861 0.19541 4045.4 4631.6 8.4009 0.16743 4044.1 4630.1 8.3288
1100 0.2532 4251.5 4884.6 8.6762 0.21098 4250.3 4883.3 8.5912 0.18080 4249.2 4881.9 8.5192
1200 0.2718 4462.1 5141.7 8.8569 0.22652 4460.9 5140.5 8.7720 0.19415 4459.8 5139.3 8.7000
1300 0.2905 4677.8 5404.0 9.0291 0.24206 4676.6 5402.8 8.9442 0.20749 4675.5 5401.7 8.8723

T u h s u h s u h s

SAT 0.0498 2602.3 2801.4 6.0701 0.04406 2600.1 2798.3 6.0198 0.03944 2597.1 2794.3 5.9734
275 0.0546 2667.9 2886.2 6.2285 0.04730 2650.3 2863.2 6.1401 0.04141 2631.3 2838.3 6.0544
300 0.0584 2725.3 2960.7 6.3615 0.05135 2712.0 2943.1 6.2828 0.04532 2698.0 2924.5 6.2084
350 0.0665 2826.7 3092.5 6.5821 0.05840 2817.8 3080.6 6.5131 0.05781 2808.7 3068.4 6.4493
400 0.0734 2919.9 3213.6 6.7690 0.06475 2913.3 3204.7 6.7047 0.05781 2906.6 3195.7 6.6459
450 0.0802 3010.2 3330.3 6.9363 0.07074 3005.0 3323.3 6.8746 0.06330 2999.7 3316.2 6.8186
500 0.0864 3099.5 3445.3 7.0901 0.07651 3095.3 3439.6 7.0301 0.06857 3091.0 3433.8 6.9759
600 0.0989 3279.1 3674.4 7.3688 0.08765 3276.0 3670.5 7.3110 0.07859 3273.0 3666.5 7.2589
700 0.1109 3462.1 3905.9 7.6198 0.09847 3459.9 3903.0 7.5631 0.08849 3457.6 3900.1 7.5122
800 0.1229 3650.0 4141.5 7.8502 0.10911 3648.3 4139.3 7.7942 0.09811 3646.6 4137.1 7.7440
900 0.1347 3843.6 4382.3 8.0647 0.11965 3842.2 4380.6 8.0091 0.10762 3840.7 4378.8 7.9593
1000 0.1465 4042.9 4628.7 8.2662 0.03013 4041.6 4627.2 8.2108 0.11707 4040.4 4625.7 8.1612
1100 0.1572 4248.0 4880.6 8.4567 0.14056 4246.8 4879.3 8.4015 0.12648 4542.6 4878.0 8.3520
1200 0.1699 4458.6 5138.1 8.6376 0.15098 4457.5 5136.9 8.5825 0.13587 4456.3 5135.7 8.5331
1300 0.1816 4674.3 5400.5 8.8100 0.16139 4673.1 5399.4 8.7549 0.14526 4672.0 5398.2 8.7055

SAT 0.0324 2589.7 2784.3 5.8892 0.02737 2580.5 2772.1 5.8133 0.02352 2569.8 2758.0 5.7432
300 0.0362 2667.2 2884.2 6.0674 0.02947 2632.2 2838.4 5.9305 0.02426 2590.9 2785.0 5.7906
350 0.0422 2789.6 3043.0 6.3335 0.03524 2769.4 3016.0 6.2283 0.02995 2747.7 2987.3 6.1301
400 0.0474 2892.9 3177.2 6.5408 0.03993 2878.6 3158.1 6.4478 0.03432 2863.8 3138.3 6.3634
450 0.0521 2988.9 3301.8 6.7193 0.04416 2978.0 3287.1 6.6327 0.03817 2966.7 3272.0 6.5551
500 0.0567 3082.2 3422.2 6.8803 0.04814 3073.4 3410.3 6.7975 0.04175 3064.3 3398.3 6.7240
550 0.0610 3174.6 3540.6 7.0288 0.05195 3167.2 3530.9 6.9486 0.04516 3159.8 3521.0 6.8778
600 0.0653 3266.9 3658.4 7.1677 0.05565 3260.7 3650.3 7.0894 0.04845 3254.4 3642.3 7.0206
700 0.0735 3453.1 3894.2 7.4234 0.06283 3448.5 3888.3 7.3476 0.05481 3443.9 3882.4 7.2812
800 0.0816 3643.1 4132.7 7.6566 0.06981 3639.5 4128.2 7.5822 0.06097 3636.0 4123.8 7.5173
900 0.0896 3837.8 4375.3 7.8727 0.07669 3835.0 4371.8 7.7991 0.06702 3832.1 4368.3 7.7351
1000 0.0975 4037.8 4622.7 8.0751 0.08350 4035.3 4619.8 8.0020 0.07301 4032.8 4616.9 7.9384
1100 0.1054 4243.3 4875.4 8.2661 0.09027 4240.9 4872.8 8.1933 0.07896 4238.6 4870.3 8.1300
1200 0.1132 4454.0 5133.3 8.4474 0.09703 4451.7 5130.9 8.3747 0.08489 4449.5 5128.5 8.3115
1300 0.1210 4669.6 5396.0 8.6199 0.10377 4667.3 5393.7 8.5473 0.09080 4665.0 5391.5 8.4842

T u h s u h s u h s
SAT 0.0205 2557.8 2742.1 5.6772 0.01803 2544.4 2724.7 5.6141 0.01350 2505.1 2673.8 5.4624
325 0.0233 2646.6 2856.0 5.8712 0.01986 2610.4 2809.1 5.7568
350 0.0258 2724.4 2956.6 6.0361 0.02242 2699.2 2923.4 5.9443 0.01613 2624.6 2826.2 5.7118
400 0.0299 2848.4 3117.8 6.2854 0.02641 2832.4 3096.5 6.2120 0.02000 2789.3 3039.3 6.0417
450 0.0335 2955.2 3256.6 6.4844 0.02975 2943.4 3240.9 6.4190 0.02299 2912.5 3199.8 6.2719
500 0.0368 3055.2 3386.1 6.6576 0.03279 3045.8 3373.7 6.5966 0.02560 3021.7 3341.8 6.4618
550 0.0399 3152.2 3511.0 6.8142 0.03564 3144.6 3500.9 6.7561 0.02801 3125.0 3475.2 6.6290
600 0.0429 3248.1 3633.7 6.9589 0.03837 3241.7 3625.3 6.9029 0.03029 3225.4 3604.0 6.7810
650 0.0457 3343.6 3755.3 7.0943 0.04101 3338.2 3748.2 7.0398 0.03248 3324.4 3730.4 6.9218
700 0.0486 3439.3 3876.5 7.2221 0.04358 3434.7 3870.5 7.1687 0.03460 3422.9 3855.3 7.0536
800 0.0541 3632.5 4119.3 7.4596 0.04859 3628.9 4114.8 7.4077 0.03869 3620.0 4103.6 7.2965
900 0.0595 3829.2 4634.8 7.6783 0.05349 3826.3 4361.2 7.6272 0.04267 3819.1 4352.5 7.5182
1000 0.0649 4030.3 4614.0 7.8821 0.05832 4027.8 4611.0 7.8315 0.04658 4021.6 4603.8 7.7237
1100 0.0702 4236.3 4867.7 8.0740 0.06312 4234.0 4865.1 8.0237 0.05045 4228.2 4858.8 7.9165
1200 0.0754 4447.2 5126.2 8.2556 0.06789 4444.9 5123.8 8.2055 0.05430 4439.3 5118.0 8.0987
1300 0.0807 4662.7 5389.2 8.4284 0.07265 4460.5 5387.0 8.3783 0.05813 4654.8 5381.4 8.2717

SAT 0.0103 2455.5 2610.5 5.3098 0.00792 2390.2 2528.8 5.1419 0.00583 2293.0 2409.7 4.9269
350 0.0115 2520.4 2692.4 5.4421
400 0.0157 2740.7 2975.5 5.8811 0.01245 2685.0 2902.9 5.7213 0.00994 2619.3 2818.1 5.5540
450 0.0185 2879.5 3156.2 6.1404 0.01517 2844.2 3109.7 6.0184 0.01270 2806.2 3060.1 5.9017
500 0.0208 2996.6 3308.6 6.3443 0.01736 2970.3 3274.1 6.2383 0.01477 2942.9 3238.2 6.1401
550 0.0229 3104.7 3448.6 6.5199 0.01929 3083.9 3421.4 6.4230 0.01656 3062.4 3393.5 6.3348
600 0.0249 3208.6 3582.3 6.6776 0.02106 3191.5 3560.1 6.5866 0.01818 3174.0 3537.6 6.5048
650 0.0268 3310.3 3712.3 6.8224 0.02274 3296.0 3693.6 6.7357 0.01969 3281.4 3675.3 6.6582
700 0.0286 3410.9 3840.1 6.9572 0.02434 3398.7 3824.6 6.8736 0.02113 3386.4 3809.0 6.7993
800 0.0321 3610.9 4092.4 7.2040 0.02738 3601.8 4081.1 7.1244 0.02385 3592.7 4069.7 7.0544
900 0.0355 3811.9 4343.8 7.4279 0.03031 3804.7 4335.1 7.3507 0.02645 3797.5 4326.4 7.2830
1000 0.0388 4015.4 4596.6 7.6348 0.03316 4009.3 4589.5 7.5589 0.02897 4003.1 4582.5 7.4925
1100 0.0420 4222.6 4852.6 7.8283 0.03597 4216.9 4846.4 7.7531 0.03145 4211.3 4840.2 7.6874
1200 0.0452 4433.8 5112.3 8.0108 0.03876 4428.3 5106.6 7.9360 0.03391 4422.8 5101.0 7.8707
1300 0.0485 4649.1 5376.0 8.1840 0.04154 4643.5 5370.5 8.1093 0.03636 4638.0 5365.1 8.0442

T u h s u h s u h s
P = 25.0 MPa P = 30.0 MPa P = 35.0 MPa
375 0.0019 1798.7 1848.0 4.0320 0.00179 1737.8 1791.5 3.9305 0.00170 1702.9 1762.4 3.8722
400 0.0060 2430.1 2580.2 5.1418 0.00279 2067.4 2151.1 4.4728 0.00210 1914.1 1987.6 4.2126
425 0.0079 2609.2 2806.3 5.4723 0.00530 2455.1 2614.2 5.1504 0.00343 2253.4 2373.4 4.7747
450 0.0092 2720.7 2949.7 5.6744 0.00674 2619.3 2821.4 5.4424 0.00496 2498.7 2672.4 5.1962
500 0.0111 2884.3 3162.4 5.9592 0.00868 2820.7 3081.1 5.7905 0.00693 2751.9 2994.4 5.6282
550 0.0127 3017.5 3335.6 6.1765 0.01017 2970.3 3275.4 6.0342 0.00835 2921.0 3213.0 5.9026
600 0.0141 3137.9 3491.4 6.3602 0.01145 3100.5 3443.9 6.2331 0.00953 3062.0 3395.5 6.1179
650 0.0154 3251.6 3637.4 6.5229 0.01260 3221.0 3598.9 6.4058 0.01058 3189.3 3559.9 6.3010
700 0.0167 3361.3 3777.5 6.6707 6.9345 0.01366 3335.8 3745.6 6.5606 0.01153 3309.8 3713.5 6.4631
800 0.0189 3574.3 4047.1 7.1680 7.3802 0.01562 3555.5 4024.2 6.8332 0.01328 3536.7 4001.5 6.7450
900 0.0211 3783.0 4309.1 0.01745 3768.9 4291.9 7.0718 0.01488 3754.0 4274.9 6.9886
1000 0.0231 3990.9 4568.5 0.01920 3978.8 4554.7 7.2867 0.01641 3966.7 4541.1 7.2064
1100 0.0251 4200.2 4828.2 7.5765 0.02090 4189.2 4816.3 7.4845 0.01790 4178.3 4804.6 7.4057
1200 0.0271 4412.0 5089.9 7.7605 0.02259 4401.3 5079.0 7.6692 0.01936 4390.7 5068.3 7.5910
1300 0.0291 4626.9 5354.4 7.9342 0.02427 4616.0 5344.0 7.8432 0.02081 4605.1 5333.6 7.7653
P = 40.0 MPa P = 50.0 MPa P = 60.0 MPa

375 0.0016 1677.1 1742.8 3.8290 0.00156 1638.6 1716.3 3.7639 0.00150 1609.4 1699.5 3.7141
400 0.0019 1854.6 1930.9 4.1135 0.00173 1788.1 1874.6 4.0031 0.00163 1745.4 1843.4 3.9318
425 0.0025 2096.9 2198.1 4.5029 0.00201 1959.7 2060.0 4.2734 0.00182 1892.7 2001.7 4.1626
450 0.0037 2365.1 2512.8 4.9459 0.00249 2159.6 2284.0 4.5884 0.00209 2053.9 2179.0 4.4121
500 0.0056 2678.4 2903.3 5.4700 0.00389 2525.5 2720.1 5.1726 0.00296 2390.6 2567.9 4.9321
550 0.0069 2869.7 3149.1 5.7785 0.00512 2763.6 3019.5 5.5485 0.00396 2658.8 2896.2 5.3441
600 0.0081 3022.6 3346.4 6.0114 0.00611 2942.0 3247.6 5.8178 0.00483 2861.1 3151.2 5.6452
650 0.0091 3158.0 3520.6 6.2054 0.00697 3093.5 3441.8 6.0342 0.00560 3028.8 3364.5 5.8829
700 0.0099 3283.6 3681.2 6.3750 0.00773 3230.5 3616.8 6.2189 0.00627 3177.2 3553.5 6.0824
800 0.0115 3517.8 3978.7 6.6662 0.00908 3479.8 3933.6 6.5290 0.00746 3441.5 3889.1 6.4109
900 0.0129 3739.4 4257.9 6.9150 0.01028 3710.3 4224.4 6.7882 0.00851 3681.0 4191.5 6.6805
1000 0.0143 3954.6 4527.6 7.1356 0.01141 3930.5 4501.1 7.0146 0.00948 3906.4 4475.2 6.9127
1100 0.0156 4167.4 4793.1 7.3364 0.01250 4145.7 4770.5 7.2184 0.01041 4124.1 4748.6 7.1195
1200 0.0169 4380.1 5057.7 7.5224 0.01356 4359.1 5037.2 7.4058 0.01132 4338.2 5017.2 7.3083
1300 0.0182 4594.3 5323.5 7.6969 0.01462 4572.8 5303.6 7.5808 0.01222 4551.4 5284.4 7.4837

PROPIEDADES DE AGUA COMO LIQUIDO COMPRIMIDO
T x 103 u h s x 103 u h s x 103 u h s

SAT 1.0100 191.9 191.9 0.6493 1.0430 417.36 417.46 1.3026 1.0730 561.15 561.47 1.6718
0 1.0000 0.0 0.0 -0.0002 1.0000 -0.10 0.0 -0.0002 1.0000 0.0 0.3 -0.0001
20 1.0024 8.82 8.83 0.2935 1.0024 83.73 83.83 0.2935 1.0024 83.75 84.05 0.2935
40 1.0080 167.57 167.58 0.5706 1.0084 167.46 167.56 0.5690 1.0085 167.46 167.76 0.5689
60 1.018 251.14 251.24 0.8284 1.0176 251.13 251.44 0.8283
80 1.029 334.91 335.01 1.0738 1.0296 334.77 335.08 1.0738
100 1.0440 418.29 418.60 1.3074
120 1.0622 503.48 503.80 1.5214

SAT 1.101 669.94 670.6 1.9312 1.1770 906.44 908.79 2.4474 1.2350 1045.4 1049.75 2.7253
0 1.000 0.0 0.6 -0.0001 0.9990 0.002 2.0 0.0 0.9984 0.0256 3.52 0.00006
20 1.0024 83.80 84.4 0.2935 1.0138 83.65 85.68 0.2931 1.0004 83.66 87.16 0.2943
40 1.009 167.39 168.0 0.5688 1.0074 167.23 169.24 0.5682 1.0065 167.09 170.61 0.5694
60 1.0176 250.99 251.6 0.8271 1.0166 250.77 252.8 0.8274 1.0158 250.49 254.05 0.8280
80 1.029 334.68 335.3 1.0714 1.0283 334.44 336.5 1.0725 1.0276 334.08 337.68 1.07227
100 1.043 418.47 419.1 1.3069 1.0420 418.42 420.5 1.3054 1.0415 417.96 421.61 1.3042
120 1.063 503.66 504.3 1.5210 1.0610 503.48 505.6 1.5194 1.0593 502.64 506.35 1.5214
140 1.081 588.85 589.5 1.7351 1.0796 602.74 604.9 1.7691 1.0782 594.76 598.53 1.7517
160 1.1030 674.89 677.1 1.9383 1.1009 673.76 677.61 1.9379
180 1.1300 762.54 764.8 2.1338 1.1270 761.09 765.03 2.1340
200 1.1560 850.29 852.6 2.3296 1.1545 849.21 853.25 2.3276
220 1.1905 940.51 944.68 2.5151
240 1.2299 1033.3 1037.66 2.7011

SAT 1.2859 1147.8 1154.2 2.9202 1.4524 1393.0 1407.6 3.3596 1.6581 1585.6 1610.5 3.6848
0 0.9977 0.04 5.04 0.0001 0.9952 0.09 10.04 0.0002 0.9928 0.15 15.05 0.0004
20 0.9995 83.65 88.65 0.2956 0.9972 83.36 93.33 0.2945 0.9950 83.06 97.99 0.2934
40 1.0056 166.95 171.97 0.5705 1.0034 166.35 176.38 0.5686 1.0013 165.76 180.78 0.5666
60 1.0149 250.23 255.30 0.8285 1.0127 249.36 259.49 0.8258 1.0105 248.51 263.67 0.8232
80 1.0268 333.72 338.85 1.0720 1.0245 332.59 342.83 1.0688 1.0222 331.48 346.81 1.0656
100 1.0410 417.52 422.72 1.3030 1.0385 416.12 426.50 1.2992 1.0361 414.74 430.28 1.2955
120 1.0576 501.80 507.09 1.5233 1.0549 500.08 510.64 1.5189 1.0522 498.40 514.19 1.5145
140 1.0768 586.76 592.15 1.7343 1.9375 1.0737 584.68 595.42 1.7292 1.0707 582.66 598.72 1.7242
160 1.0988 672.62 678.12 2.1341 2.3255 1.0953 670.13 681.08 1.9317 1.0918 667.71 684.09 1.9260
180 1.1240 759.63 765.25 1.1199 756.65 767.84 2.1275 1.1159 753.76 770.50 2.1210
200 1.1530 848.1 853.9 1.1480 844.5 856.0 2.3178 1.1433 841.0 858.2 2.3104

T x 103 u h s x 103 u h s x 103 u h s

220 1.1866 938.4 944.4 2.5128 1.1805 934.1 945.9 2.5039 1.1748 929.9 947.5 2.4953
240 1.2264 1031.4 1037.5 2.6979 1.2187 1026.0 1038.1 2.6872 1.2114 1020.8 1039.0 2.6771
260 1.2749 1127.9 1134.3 2.8830 1.2645 1121.1 1133.7 2.8699 1.2550 1114.6 1133.4 2.8576
280 1.3216 1220.9 1234.1 3.0548 1.3084 1212.5 1232.1 3.0393
300 1.3972 1328.4 1342.3 3.2469 1.3770 1316.6 1337.3 3.2260
320 1.4724 1431.1 1453.2 3.4247
340 1.6311 1567.5 1591.9 3.6546
T x 103 u h s x 103 u h s x 103 u h s

P = 20.0 MPa (365.81C) P = 30.0 MPa P = 50.0 MPa
SAT 2.036 1785.6 1826.3 4.0139
0 0.9904 0.19 20.01 0.0004 0.9856 0.25 29.82 0.0001 0.9766 0.20 49.03 0.0014
20 0.9928 82.77 102.62 0.2923 0.9886 82.17 111.84 0.2899 0.9804 81.00 130.02 0.2848
40 0.9992 165.17 185.16 0.5646 0.9951 164.04 193.89 0.5607 0.9872 161.86 211.21 0.5527
60 1.0084 247.68 267.85 0.8206 1.0042 246.06 276.19 0.8154 0.9962 242.98 292.79 0.8052
80 1.0199 330.40 350.80 1.0624 1.0156 328.30 358.77 1.0561 1.0073 324.34 374.70 1.0440
100 1.0337 413.39 434.06 1.2917 1.0290 410.78 441.66 1.2844 1.0201 405.88 456.89 1.2703
120 1.0496 496.76 517.76 1.5102 1.0445 493.59 524.93 1.5018 1.0348 487.65 539.39 1.4857
140 1.0678 580.69 602.04 1.7193 1.0621 576.88 608.75 1.7098 1.0515 569.77 622.35 1.6915
160 1.0885 665.35 687.12 1.9204 1.0821 660.82 693.28 1.9096 1.0703 652.41 705.92 1.8891
180 1.1120 750.95 773.2 2.1147 1.1047 745.59 778.73 2.1024 1.0912 735.69 790.25 2.0794
200 1.1388 837.7 860.5 2.3031 1.1302 831.4 865.3 2.2893 1.1146 819.7 875.5 2.2634
220 1.1693 925.9 949.3 2.4870 1.1590 918.3 953.1 2.4711 1.1408 904.7 961.7 2.4419
240 1.2046 1016.0 1040.0 2.6674 1.1920 1006.9 1042.6 2.6490 1.1702 990.7 1049.2 2.6158
260 1.2462 1108.6 1133.5 2.8459 1.2303 1097.4 1134.3 2.8243 1.2034 1078.1 1138.2 2.7860
280 1.2965 1204.7 1230.6 3.0248 1.2755 1190.7 1229.0 2.9986 1.2415 1167.2 1229.3 2.9537
300 1.3596 1306.1 1333.3 3.2071 1.3304 1287.9 1327.8 3.1741 1.2860 1258.7 1323.0 3.1200
320 1.4437 1415.7 1444.6 3.3979 1.3997 1390.7 1432.7 3.3539 1.3388 1353.3 1420.2 3.2868
340 1.5684 1539.7 1571.0 3.6075 1.4920 1501.7 1546.5 3.5426 1.4032 1452.0 1522.1 3.4557
360 1.8226 1702.8 1739.3 3.8772 1.6265 1626.6 1675.4 3.7494 1.4838 1556.0 1630.2 3.6291
374 1.7834 1732.8 1786.3 3.9198 1.5551 1633.8 1711.8 3.7541

T x 103 u h s x 103 u h s
P = 60 MPa P = 70 MPa
0 0.9720 0.34 58.66 -0.0019 0.9680 0.20 67.96 -0.0033
20 0.9768 80.33 138.93 0.2795 0.9728 79.80 147.9 0.2766
40 0.9840 160.86 219.90 0.5458 0.9800 159.90 228.5 0.5418
60 0.9928 241.65 301.22 0.7979 0.9890 240.27 309.5 0.7929
80 1.0032 322.55 382.74 1.0366 0.9980 320.84 390.7 1.0307
100 1.016 403.54 464.50 1.2633 1.0020 401.96 472.1 1.2566
120 1.032 485.06 546.98 1.4709 1.0212 482.82 554.3 1.4633
140 1.048 566.64 629.52 1.6785 1.0410 563.63 636.5 1.6700
160 1.0664 648.82 712.80 1.8761 1.0610 645.03 719.3 1.8665
180 1.0872 731.55 796.78 2.0636 1.0810 727.13 802.8 2.0530
200 1.1080 814.22 880.70 2.2510 1.1010 809.13 886.2 2.2394
220 1.1352 898.91 967.02 2.4244 1.1274 892.38 971.3 2.4112
240 1.1624 983.60 1053.34 2.5977 1.1532 976.58 1057.3 2.5830
260 1.1948 1070.1 1141.74 2.7669 1.1836 1061.8 1144.7 2.7503
280 1.2324 1158.3 1232.20 2.9320 1.2188 1148.6 1233.9 2.9130
300 1.2700 1246.4 1322.60 3.0970 1.2540 1235.2 1323.0 3.0757
320 1.3244 1300.8 1380.28 3.2603 1.3036 1326.8 1418.1 3.2347
340 1.3794 1355.1 1437.90 3.4235 1.3526 1418.5 1513.2 3.3938
360 1.4457 1473.2 1559.90 3.5886 1.4037 1513.5 1611.8 3.5534
374 1.4985 1604.3 1694.24 3.7044 1.4574 1581.6 1683.6 3.6640

Anexo 9.2
Calores especficos de gases a bajas presiones
GAS M cp cv
Acetileno (C2H2) 26.036 1.6947 1.3753
Aire 28.97 1.0047 0.7176
Argn (Ar) 39.95 0.5208 03127
Dixido de carbono (CO2) 44.01 0.844 0.6552
Monxido de carbono (CO) 28.01 1.0412 0.7444
Etano (C2H6) 30.068 1.7525 1.4761
Etileno (C2H4) 28.052 1.5297 1.2333
Helio (He) 4.003 5.1954 3.1189
Hidrgeno (H) 2.016 14.3136 10.190
Metano (CH4) 16.043 2.1347 1.6164
Nen (Ne) 20.183 1.0298 0.6179
Oxgeno (O2) 32 0.9185 0.6585
Xenn (Xe) 131.3 0.1582 0.0950

Anexo 9.3
Conductividades trmicas de slidos, lquidos y gases en funcin de la

temperatura para diversos materiales
A.- Propiedades de materiales slidos
CONDUCTIVIDAD TRMICA DE METALES PUROS EN W/mK

EN FUNCIN DE TEMPERATURA EN C
TEMPERATURA -100 0 100 300 500 700 1,000

Antimonio 23 18 17 17
Cadmio 100 98 95
Cromo 120 95 88 82 73 66 62
Oro 329 318 312 306 294
Platino 75 73 72 72 73 74 78
Uranio 25 28 30 34 34

PROPIEDADES DE MATERIALES METLICOS
Calor especfico cp Conductividad trmica k

Densidad en kg/m3
en kJ/kgK en W/mK
CONDUCTIVIDAD TERMICA EN FUNCION DE

PROPIEDADES A 20C
METAL TEMPERATURA EN C
cp k 0 100 200 400 600 800 1000
Aluminio 2,707 0.896 204 202 206 215 249

Cobre 8,954 0.3831 386 386 379 374 363 353
Estao 7,304 0.2265 64 65.9 59 57
Fierro 7,897 0.452 73 73 67 62 48 40 36 35
Magnesio 1,746 1.013 171 171 168 163
Molibdeno 10, 220 0.251 123 125 118 114 109 106 102 99
Nquel 8,906 0.4459 90 93 83 73 59
Plata 10,524 0.234 419 417 415 412
Plomo 11,373 0.13 35 35.1 33.4 31.5
Tungsteno 19,350 0.1344 163 166 151 142 126 112 76
Zinc 7,144 0.3843 112.2 112 109 106 93

PROPIEDADES DE ALEACIONES
A Duraluminio 94-96% Al, 3-5% Cu G Bronce 75% Cu, 25% Sn

B Acero al carbn 1% C H Plata alemana 62% Cu, 15% Ni, 22% Zn
C Acero al nquel 20% Ni I Constantn 60% Cu, 40% Ni
D Acero al cromo 1% Cr J Nquel-cromo 90% Ni, 10% Cr
E Acero inoxidable K Latn 70% Cu, 30% Ni
F Aluminio-bronce 95% Cu, 5% Al
CONDUCTIVIDAD TRMICA EN FUNCIN DE

PROPIEDADES A 20C
ALEACIN TEMPERATURA EN C
cp k 0 100 200 400 600 800 1,000
A 2,787 0.883 164 159 182 194
B 7,801 0.473 43 43 43 42 36 33 29 28
C 7,933 0.46 19
D 7,865 0.46 61 62 55 52 42 36 33 33
E 7,817 0.465 25.4 25.1 26.4 27.2 27.6 26.4 25.1 27.6
F 8,666 0.41 83
G 8,666 0.343 26
H 8,618 0.394 24.9 25.1 31 40 48
I 8,922 0.41 22.7 21.6 22.2 26
J 8,666 0.444 17 17.1 18.9 20.9 24.6
K 8,522 0.385 111 108 128 144 147

PROPIEDADES DE MATERIALES AISLANTES, DE CONSTRUCCIN Y

RESISTENTES AL CALOR NO METLICOS
MATERIAL T (C) k (aparente) cp
Aerogel, slica 120 0.022 136.2
Algodn 20 0.059 80 1.3
Arcilla 20 1.279 1,457.7 0.88
Arena seca 20 0.33 1,514.2
Aserrn 21 0.05 192
Asbesto 0 0.151 576.7 0.816

100 0.192
200 0.208
400 0.223
Asfalto 20 - 55 0.74 - 0.76
Baquelita 20 0.232 1,273.5 1.59
Carbn:
Antracita 20 0.26 1,201 1,506 1.26
Pulverizado 30 0.116 737 1.30
Cartn corrugado 0.064
Caucho duro 0 0.151 1,198.2
Cemento Portland 90 0.29

21 - 66 0.24
Concreto 20 0.81 - 1.40 1,906 2,307 0.88
Corcho:
Placa 30 0.043 160 1.88
Raspadura 20 0.036 44.9 - 118.5
Triturado 30 0.036 150.6
Fieltro lana 30 0.05 330.0
Fibra:
Placa aislante 21 0.048 237.1
Roja 20 0.47 1,298.5
Granito 1.7 - 4.4
Grava 20 0.36 1,840
Hormign armado 0 1.55 2,200 0.84

PROPIEDADES DE MATERIALES AISLANTES, DE CONSTRUCCIN Y

RESISTENTES AL CALOR NO METLICOS (CONTINUACIN)
MATERIAL T (C) k (aparente) cp

Ladrillo:
Aislante de caoln 500 0.26 432.2
Almina 92-99% Al2O3 427 3.12
Almina 64-65% Al2O3 1,315 4.67
De arcilla refractaria 200 1.00
600 1.47
1,000 1.64
1,400 1.77
De construccin 20 0.69
Al cromo 32% Cr2O3 200 1.16 3,201.2
Magnesita 86.8% MgO, 6.3%
Fe2O3, 3% CaO, 2.6% SiO2 204 3.80 2,529.0
650 2.77 2,529.0
1,200 1.90 2,529.0
Refractario aislante de caoln 200 0.09 304.1
760 0.20 304.1
Lana animal 30 0.04 110.4
Lana mineral 30 0.039 150.5
30 0.042 315.3
Madera:
(transversal a la fibra)
Abeto 60 0.11 449.8
Arce 50 0.19 715.5
Balsa 30 0.04 - 0.05 112.0 - 128.0
Pino blanco 15 0.15 544.2
Roble 15 0.21 824.3
(paralela a la fibra)
Pino 21 0.35 550.6
Mrmol 20 2.8 2,499 2,707 0.808
xido de magnesio comprimido 20 0.55 798.7
Porcelana 95 1.04 2,400 1.09
Seda 20 0.036 57.7 1.38
Tela de lino 0.088
Vidrio:
De borosilicato 30 - 75 1.09 2,224.9
De botella 0.52 - 1.06
De ventana 0.52 - 0.76
Yeso moldeado seco 20 0.43 1,248.5

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CENTRAL LAGUNA VERDE

CURSO DE SELECCIN PARA INGENIEROS

CURSO DE SELECCIN PARA INGENIEROS AULA

ELABORADO POR: REVISADO POR: APROBADO POR:

REGISTRO DE CAMBIOS A MATERIAL

REVISIN FECHA DESCRIPCIN DEL CAMBIO AUTOR SUPERVISOR

Anexo 2.1 Magnitudes fsicas, smbolos y unidades del Sistema

SELECCIN PARA INGENIEROS NIVEL A Pgina 3 de 436

SELECCIN PARA INGENIEROS NIVEL A Pgina 4 de 436

7.6.- INSTRUMENTACIN NUCLEAR

SELECCIN PARA INGENIEROS NIVEL A Pgina 5 de 436

SELECCIN PARA INGENIEROS NIVEL A Pgina 6 de 436

Figura 8.3.- Comportamiento de la poblacin neutrnica 266

SELECCIN PARA INGENIEROS NIVEL A Pgina 7 de 436

Figura 9.26.- Diagrama simplificado de una planta nucleoelctrica BWR tipo

SELECCIN PARA INGENIEROS NIVEL A Pgina 8 de 436

Figura 10.42.- Wattmetro 395

III LISTA DE TABLAS

SELECCIN PARA INGENIEROS NIVEL A Pgina 9 de 436

Al finalizar el curso, el participante aplicar los conocimientos recibidos en estudios

2.1.- Introduccin. El participante estudiar adecuadamente el contenido del manual del

2.2.- Matemticas. Al trmino del tema, el participante aplicar los conocimientos

2.4.- Radiacin. El participante definir y utilizar los conceptos relacionados con el

2.5.- Proteccin radiolgica. El participante reconocer los criterios y medidas

2.6.- Instrumentacin nuclear. El participante aplicar los conocimientos bsicos de

2.7.- Fsica de neutrones. El participante ser capaz de describir el comportamiento de

2.8.- Comportamiento del reactor. El participante describir la forma en que evoluciona

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2.9.- Termohidrulica. El participante aplicar correctamente los principios bsicos de

2.10.- Instrumentacin de una Central Nuclear. El participante describir la importancia,

5.1 Manual del curso.

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Este manual proporciona los conocimientos fundamentales requeridos para el personal

El xito en la operacin de la CLV se debe a que el personal de operacin es

7.1.- LA IMPORTANCIA DE ESTUDIAR ESTE MANUAL Y CMO HACERLO

Se dice que la experiencia es el mejor maestro, pero no es necesariamente el ms

Para estudiar de manera eficiente se sugiere lo siguiente:

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Cuando termine el captulo, revise todas las preguntas y respuestas, corrjalas y

En las preguntas del tipo opcin mltiple y falso-verdadero, est demostrado

Los problemas numricos resulvalos de manera clara y ordenada resaltando las

Las respuestas a las preguntas de definicin, escrbalas de manera clara y concisa,

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7.2.1.- OBJETIVO GENERAL

Al trmino del tema, el participante aplicar los conocimientos generales bsicos de

7.2.2.- OBJETIVOS ESPECFICOS

Al trmino del tema, el participante:

A.- Emplear correctamente la simbologa matemtica.

B.- Aplicar correctamente el lgebra

C.-. Elaborar grficas de funciones.

D.-. Aplicar los conceptos de clculo diferencial e integral.

E.- Utilizar adecuadamente las magnitudes escalares y vectoriales.

F.- Realizar interpolaciones lineales.

G.- Utilizar correctamente la notacin cientfica.

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Con el propsito de facilitar y agilizar el desarrollo de las operaciones numricas se

La simbologa especial utilizada en matemticas es parte de un lenguaje abreviado de

A menos que se especifique lo contrario, las letras al principio del alfabeto

A, B, C, Se utilizan tambin para denotar conjuntos o vrtices de tringulos.

Representan constantes subindizadas. El subndice sirve para agrupar

u, v, w, x, y, z, A menos que se especifique lo contrario, las letras al final del alfabeto se

Las letras del alfabeto griego se usan frecuentemente como variables,

Las letras representan variables o constantes llamadas base y los