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LABORATORIO DE
QUMICA BSICA
INGENERA EN COMUNICACIONES Y
ELECTRNICA
PRACTICA No. 2
ESTADO SLIDO (CRISTALES)
CONTENIDO: Pg.
Objetivo 3
Introduccin 3
Consideraciones tericas 4
Material y reactivos 8
Desarrollo 8
Cuestionario 10
Observaciones 10
Conclusiones 11
Bibliografa 12
OBJETIVO
El alumno identificar los diferentes sistemas de cristalizacin.
Introduccin:
Se puede mencionar que un cristal es un slido compuesto por tomos dispuestos en un modelo que
se repite peridicamente en las tres dimensiones. El modelo es la forma en que se pueden ordenar
los tomos, una molcula o un grupo de molculas. As podemos encontrar un ejemplo de benceno,
el cual sus tomos estn en un modelo que forman un hexgono regular. Una caracterstica
importante de un cristal es la frecuencia o regularidad de la disposicin de estos modelos.
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CONSIDERACIONES TEORICAS
Estado Slido o Cristalino
Cuando los lquidos se enfran suficientemente, se congelan y pasan al estado slido, se conoce
como el punto de congelacin de la sustancia. Las partculas de un slido, ya sean iones o molculas,
no estn completamente rgidas, sino que son libres de vibrar dentro de unos espacios definidos, por
lo tanto poseen una cierta energa cintica. El nico movimiento que poseen las molculas es de
oscilaciones de un lado a otro, siempre guardando un equilibrio.
Los cuerpos slidos poseen una forma definida o sea un volumen propio, a no ser que se les someta
a temperaturas altas y se fundan.
Algunas sustancias se transforman directamente en gases, fenmeno conocido como
SUBLIMACION.
Las sustancias en estado slido son ms densas que en sus estados lquido o gaseoso y su rigidez
vara considerablemente, a una presin elevada un slido puede romperse (frgil), extenderse en una
hoja delgada (maleable o dctil), o regresar a su forma original cuando se elimina la fuerza (elstico).
La posibilidad de que un slido conduzca la electricidad puede ser muy pequea o muy grande.
Estas diferencias en conductividad, as como en las dems propiedades se atribuyen a las fuerzas
radicalmente diferentes que resultan de la interaccin de las partculas en los slidos
CLASES DE SOLIDOS. - Estructuralmente existen dos clases de slidos, los vtreos o amorfos y
los cristalinos.
LAS SUSTANCIAS AMORFAS. - El vidrio, los plsticos se incluyen dentro de los slidos por tener
propiedades fsicas muy parecidas a la de los slidos, pero difieren en su constitucin interna.
En estas sustancias las partculas adoptan una distribucin ms o menos al azar, estn
desordenadas, no poseen forma geomtrica definida lo que origina propiedades especiales, por
ejemplo, al romperse muestran una fractura curva en la superficie, cuando se calientan muestran un
reblandecimiento gradual y continuo y pasan lentamente a un estado lquido, al no poseer un punto de
fusin claramente definido. Se les llama algunas veces lquidos sobre enfriados, ya que en realidad
son lquidos altamente rgidos y extremadamente viscosos, aunque posean propiedades fsicas
semejantes a las de los slidos.
SOLIDOS CRISTALINOS. - Este tipo de slidos presentan propiedades fsicas y qumicas definidas
y estn en funcin de la constitucin qumica. Sin embargo, observamos que presentan puntos de
fusin fijos y se rompen siempre a lo largo de superficies definidas.
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CLASIFICACION DE LOS SOLIDOS POR EL TIPO DE ENLACE
Slidos Inicos. - En este tipo de compuestos la red cristalina se forma por iones que se mantienen
unidos por marcadas fuerzas electrostticas. Estos iones tienen que ser positivos o negativos. La
agrupacin no se limita a dos iones de signo opuesto, sino que en torno al in negativo se crea un
campo elctrico que permite que los iones positivos se siten rodeando al anin; lo mismo ocurre
alrededor del catin, pero en sentido inverso. El enlace inico determina muchas de las propiedades
de los slidos inicos. Presentan puntos de fusin y de ebullicin altos, son duros y frgiles, en su
estado de fusin son buenos conductores de la electricidad, si contienen cationes y aniones muy
cargados son insolubles en agua
La forma de empaque de los iones depende de los tamaos relativos de las partculas positivas y
negativas. Si ambos iones son de aproximadamente el mismo tamao, el empaque es de tipo cbico
centrado en el cuerpo, por ejemplo, CsCl. Si la relacin de radios de los iones positivos a los iones
negativos es inferior a la del CsCl, el empaque es cbico centrado en las caras, como en el caso del
NaCl.
Slidos Covalentes. - Estos a su vez se dividen en atmicos y moleculares.
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Atmicos. - Se unen entre s a travs de enlaces normalmente covalentes. El enlace covalente es
muy fuerte, poseen estructuras muy compactas, sus puntos de fusin y de ebullicin son muy altos,
son malos conductores, frgiles duros e insolubles en todos los disolventes (Diamante, Grafito,
Cuarzo, etc.).
Existe una red definida de tomos unidos entre s mediante enlaces covalentes y es prcticamente
imposible sealar una molcula individual de la estructura.
En la estructura del Diamante, cada tomo de carbono est covalentemente enlazado a otros
cuatro tomos distribuidos tetradricamente. En cada uno de los enlaces C-C, los electrones se
encuentran apareados y rgidamente localizados entre los dos tomos. La dureza del Diamante se
debe a que cada enlace C-C es una parte integral de una red gigantesca y para lograr una
hendidura, esto es, la ruptura de unos cuantos enlaces es casi necesario romper la totalidad de la
pieza.
Moleculares. - Las fuerzas ms pequeas entre las partculas se encuentran en este tipo de
slidos. Estn compuestas de molculas que son relativamente inertes entre s. El acomodo de las
molculas en este tipo de cristales est determinado por sus formas, carcter dipolar y
polarizabilidad. Como estas fuerzas son pequeas, estas sustancias exhiben puntos de fusin y de
ebullicin bajos, son suaves, frgiles, su conductividad es muy pequea, debido a que las molculas
mismas estn enlazadas por covalencia y la movilidad de electrones entre molculas es
extremadamente pequea (alcanfor, naftaleno, yodo, etc.).
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SISTEMAS DE CRISTALIZACIN
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PROCEDIMIENTO DE LA PRCTICA
MATERIAL REACTIVOS
Lupa Sulfato de Cobre pentahidratado
5 Vidrios de reloj (CuSO4 5H2O)
1 Esptula Cloruro de sodio (NaCl)
1 Microscopio Permanganato de Potasio (KMnO4)
Dicromato de Potasio (K2CR2O7)
Yoduro de Potasio (Kl)
PROCEDIMIENTO.
En vidrios de reloj se coloca una pequea muestra de las siguientes sustancias: Cloruro de Sodio,
Permanganato de Potasio, Sulfato de Cobre, Dicromato de Potasio y Yoduro de Potasio.
Observar cada una de las muestras:
A) A simple vista
B) Con la lupa
C) Con el microscopio
EVIDENCIAS
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CUESTIONARIO.
3. Compare los resultados experimentales con los tericos y establezca sus conclusiones.
OBSERVACIONES:
BALDOMERO MELCHOR ESTEBAN
Al realizar la prctica de cristales fue difcil identificar a simple vista el sistema de cristalizacin al que
perteneca cada sustancia, con lupa fue casi lo mismo que observar las sustancias a simple vista ya
que el aumento del lente no es mucho. Con la ayuda del microscopio pudimos observar mejor la
estructura de las sustancias ya que pudimos ver su estructura interna lo cual nos facilit saber el
sistema de cristalizacin de cada sustancia.
HERNANDEZ ENCINAS ARTURO
La identificacin de cada cristal tuvo una complicada determinacin para el cada tipo de las mismas
ya que todos los integrantes del equipo tuvieron percepcin diferente para todos. Sin embargo, para
cuando usamos el microscopio poco a poco fuimos concluyendo cada uno de los materiales dando
su tipo de cada uno.
LUGO MORENO JOVANY
sta prctica fue realmente innovadora, puesto que en lo personal no haba tenido la oportunidad de
observar algn cristal en el pasado. Algunos de los cristales eran ms grandes de lo que se podra
pensar ya que incluso sin la lupa se poda apreciar su forma perfectamente, aunque en algunos
como el Permanganato de Potasio fue necesario verlos a travs del microscopio, sin embargo,
aunque eran apreciables, resultaba difcil diferenciar sus formas y ms an el indicar su sistema de
cristalizacin por primera vez.
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PARRA SUAREZ JORGE ALLAN
En esta prctica lo que yo observe fueron los sistemas cristalinos y que sistema era cada una de las
sustancias que a simple vista no se alcanzaban a percibir, pero ya con la ayuda del microscopio pudo
ser un poco ms perceptivo a que sistema perteneca al principio solo pudimos decir como a que ser
pareca, pero con la ayuda de la hoja de los sistemas cristalinos de la cual nos apoyamos pudimos
diferenciar cuales eran. En una era ms perceptible que en otras.
Al final de los sistemas obtuvimos el cubico, triclnico, tetragonal, ortorrmbico.
Conclusiones
BALDOMERO MELCHOR ESTEBAN
Con esta prctica nos dimos cuenta de que cada sustancia solida tiene un tipo de cristalizacin la
cual puede ser definida o no, las sustancias solidas sin forma son llamados amorfo. Para definir el
tipo de cristalizacin de un slido es muy difcil ya que a simple vista no se puede observar su
estructura interna por lo cual es necesario estudiarlos muy bien y definir su forma por medio de la
teora.
HERNANDEZ ENCINAS ARTURO
En la prctica se dedujo que en los slidos cristalinos las partculas tienden a ser geomtricos que se
repiten a travs de todo slido, construyendo la red cristalina, las diversas formas de cristales son la
representacin externa de la simetra interna de la red. Para el caso de los slidos amorfos, un caso
particular sera el vidrio. La distribucin de las partculas carece de un orden como en los cristalinos.
LUGO MORENO JOVANY
Es interesante el poder notar que los sistemas cristalinos que pensamos que pertenecan a los
cristales que observamos fueron en su mayora errneos, solo pudimos acertar en el caso del
Cloruro de Sodio, el cual era muy fcil de notar, y el Dicromato de Potasio, aunque esto es un tanto
comprensible debido a que muchos de nosotros nunca habamos visto un cristal (o no sabamos que
determinadas sustancias eran en realidad cristales) y nos resultaba difcil el poder diferenciarlos.
PARRA SUAREZ JORGE ALLAN
A pesar de que a simple vista no lo vemos cada sustancia tena su sistema cristalino, el cual debemos
de observar detenidamente y ver a cul pertenece. Esto lo podemos diferenciar porque forman figuras
geomtricas, lo cual nos dice que son slidos cristalinos.
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Bibliografa
Ttulo: Qumica. Dcima Edicin.
Autor(es): Raymond Chang.
Editorial: McGraw-Hill.
Pginas consultadas: 473-480.
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