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TECNOLGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE SAN FELIPE DEL

PROGRESO

REPORTE DE PRCTICA 2.1:

DILUCIN DE HIERRO EN UN MEDIO ACIDO

MATERIA:

LABORATORIO INTEGRAL II

INTEGRANTES:

JESS CHAPARRO SNCHEZ

REBECA LPEZ ANTONIO

DOCENTE: I.Q. NALLELY GUERRERO VIDAL

GRADO: 7TO SEMESTRE GRUPO: 701

SAN FELIPE DEL PROGRESO MX, A 10 DE OCTUBRE DEL 2017

1
NDICE PAG.

I OBJETIVOS ............................................................................................................................ 3

II MARCO TERICO .................................................................................................................. 3

2.1 Mtodo Gravimtrico ............................................................................................................ 3

2.2 Mtodo De Espectrofotometra ............................................................................................ 4

2.3 Mtodos volumtricos .......................................................................................................... 6

III DIAGRAMA DE FLUJO ........................................................................................................... 7

IV PROCEDIMIENTO ................................................................................................................ 10

V RESULTADOS ...................................................................................................................... 15

VII CONCLUSIONES .................................................................................................................. 18

VIII FUENTES DE CONSULTA ................................................................................................... 19

8.1 Libros.................................................................................................................................... 19

8.2 Recursos Electrnicos ....................................................................................................... 19

IX NDICE DE FIGURAS ........................................................................................................... 20

9.1 Fig.1 Espectro de adsorcin de dos compuestos diferentes. ............................................... 5

9.2 Fig.2 Mtodo Titimtrico t vs CHCL .......................................................................................... 15

9.3 Fig.3 Mtodo Gravimtrico (Lacerado) .................................................................... 16

9.4 Fig.4 Mtodo Gravimtrico (Oxidado) ....................................................................... 17

9.5 Fig.5 Mtodo Gasomtrico H2 ......................................................................................... 18

X NDICE DE TABLAS.............................................................................................................. 20

10.1 Tabla 1. Datos experimentales para el mtodo Titrimtrico ............................................... 10

10.2 Tabla 2. Datos experimentales para el mtodo Gravimtrico ............................................. 11

10.3 Tabla 3. Datos experimentales para el mtodo Gasomtrico ............................................. 13

XI ANEXOS ................................................................................................................................ 21

2
I OBJETIVOS

Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, as como para medir
su concentracin y determinar su relacin respecto al tiempo.

Seleccionar el mtodo ms apropiado para la obtencin de los datos cinticos para


calcular la velocidad de reaccin.

II MARCO TERICO

La cintica qumica es el rea de la qumica que tiene relacin con la velocidad de reaccin,
es decir la rapidez con la que ocurre una reaccin qumica. En esta prctica aprenderemos
como se mide de forma experimental la velocidad de una reaccin, por lo que para conocer
este parmetro es necesaria la obtencin experimental de los datos cinticos, es decir el
cambio de la concentracin (o algn parmetro que vari linealmente con ella) con respecto
al tiempo. Para las reacciones en dilucin, por ejemplo, la concentracin de algunas
especies se puede medir por mtodos espectroscpicos. Si participan iones, el cambio de
concentracin tambin se detecta por mediciones con conductividad trmica y las
reacciones con gases se siguen a partir de medidas de presin o conversin por mtodos
cromatgrafos. En esta prctica se consideran diversos mtodos para medir la velocidad
de la reaccin de dilucin de hierro en cido clorhdrico, siguiendo la desaparicin de los
reactivos o la aparicin de los productos.

2.1 Mtodo Gravimtrico

Se entiende por anlisis gravimtricos el conjunto de tcnicas de anlisis en las que se mide
la masa de un producto para determinar la masa de un analito presente en una muestra.
Se cuentan entre los mtodos ms exactos de la Qumica Analtica Cuantitativa.

a) Precipitacin. El constituyente buscado se determina como producto insoluble de


una reaccin; el mtodo es qumico por estar implicadas en l relaciones
estequiomtricas (en peso) definidas. Un ejemplo es la determinacin de cloruro por
precipitacin como cloruro de plata, cuyo peso se determina.
b) Electrodeposicin. La electrlisis da lugar a la separacin de un pro-ducto slido
en un electrodo, como, por ejemplo, en la determinacin elec-troltica de cobre.
c) Volatilizacin. El mtodo puede ser fsico, como en la prdida de peso por
desecacin en una estufa, o qumico, como es la expulsin del dixido de carbono
3
de los carbonatos por calcinacin o por la accin de un cido. La medida puede ser
directa, por determinacin del aumento de peso de un absor-bente del constituyente
voltil, o indirecta, por determinacin de la prdida de peso.

Los mtodos gravimtricos revistan entre los ms antiguos de la Qumica Analtica, pero
mantienen su vigencia en la actualidad:

Constituyen anlisis claves en el control de calidad de medicamentos y otros


productos de uso humano.
Acoplados con mtodos modernos de separacin como la cromatografa de gases
(se definir posteriormente), y de deteccin constituyen una poderosa arma de doble
propsito: anlisis cualitativo y cuantitativo (Hernndez Leandro, 2013).

Clasificacin:

a) Mtodos de precipitacin: Se separa al analito de inters de la muestra mediante la


formacin de un precipitado insoluble.
b) Mtodos de volatilizacin: Se separa al analito mediante destilacin o sublimacin,
para posteriormente:
Pesar el producto.
Medir la prdida de peso de la muestra (Lpez Mnica. 2010).

2.2 Mtodo De Espectrofotometra

La espectrofotometra es uno de los mtodos de anlisis ms usados, y se basa en la


relacin que existe entre la absorcin de luz por parte de un compuesto y su concentracin.
Cuando se hace incidir luz monocromtica (de una sola longitud de onda) sobre un medio
homogneo, una parte de la luz incidente es absorbida por el medio y otra transmitida, como
consecuencia de la intensidad del rayo de luz sea atenuada desde Po a P, siendo Po la
intensidad de la luz incidente y P la intensidad del rayo de luz transmitido. Dependiendo del
compuesto y el tipo de absorcin a medir, la muestra puede estar en fase lquida, slida o
gaseosa. En las regiones visibles y ultravioleta del espectro electromagntico, la muestra
es generalmente disuelta para formar una solucin (Hernndez Leandro, 2013).

Cada sustancia tiene su propio espectro de absorcin, el cual es una curva que muestra la
cantidad de energa radiante absorbida, Absorbancia, por la sustancia en cada longitud de
onda del espectro electromagntico, es decir, a una determinada longitud de onda de la

4
energa radiante, cada sustancia absorbe una cantidad de radiacin que es distinta a la que
absorbe otro compuesto (Fig. 1) (Lpez Mnica. 2010).

Fig.1 Espectro de adsorcin de dos compuestos diferentes.

a) Transmitancia (T): Es la razn entre la luz monocromtica transmitida (P) por una
muestra y la energa o luz incidente (Po) sobre ella. Tanto la energa radiante
incidente como la transmitida deben ser medidas a la misma longitud de onda.

T = P / P0 = 10-abc %T = 100 P / P0

Se acostumbra a considerar la transmitida como la razn de la luz transmitida por la muestra


y la luz transmitida por un estndar arbitrario. Este estndar puede ser el lquido (solvente)
en que esta disuelta la muestra, aire, blanco analtico (solucin que contiene todos los
componentes de la solucin problema menos la sustancia problema) u otra sustancia
elegida arbitrariamente. Debido a que la transmitancia de este estndar no es
necesariamente 100%, es necesario especificar el estndar con el cual la muestra es
comparada (Lpez Mnica. 2010).

b) Absorbancia(A): Se define como la cantidad de energa radiante absorbida por una


sustancia pura o en solucin. Matemticamente, corresponde al logaritmo negativo
de la transmitancia T, transmitancia expresada como fraccin decimal %T,
transmitancia expresada como porcentaje.
A = - log T = 2 log %T
Pero.
T = P / P0 = 10-abc
Luego
A = - log (P / P0) = - log 10-abc

5
A=abc

Esta ecuacin indica que la absorbancia es una funcin lineal de la concentracin, donde a
es una constante de proporcionalidad llamada absortividad.

2.3 Mtodos volumtricos

La determinacin se realiza por medida del volu-men de una fase relacionada


cuantitativamente con el constituyente buscado (Hernndez Leandro, 2013).

a) Mtodos titrimtricos. Se efecta la medida del volumen de una disolucin de


concentracin conocida que es necesario para consumir exactamen-te el
constituyente buscado, o con otra sustancia equivalente qumicamente a l. Estos
mtodos implican una reaccin estequiomtrica definida. Pueden subdividirse por el
tipo de reaccin puesta en juego (de neutralizacin, de pre-cipitacin, redox, etc.) y
por los mtodos de indicacin del punto final (indi-cadores coloreados, mtodos
elctricos) (Hernndez Leandro, 2013).

b) Mtodos gasomtricos. La determinacin se realiza por medida del volumen de


gas en condiciones conocidas o constantes de temperatura y presin. Los mtodos
gasomtricos pueden subdividirse en (1) mtodos de desprendi-miento, como, por
ejemplo, el mtodo de Dumas para la determinacin del contenido en nitrgeno de
sus compuestos por conversin de dicho elemento en nitrgeno gaseoso, cuyo
volumen se mide; y (2) mtodos de absorcin, en que la cantidad medida es la
disminucin del volumen gaseoso cuando uno de sus componentes se retiene
mediante un absorbente adecuado. Puede tener lugar o no una reaccin qumica. A
veces, este mtodo se llama sencillamente anlisis de gases.

c) Puede medirse el volumen de un lquido o de un slido contenido o formado en una


muestra. Por ejemplo, el agua puede determinarse en algunos tipos de muestras
por destilacin con un disolvente no miscible y medida del volumen de agua en el
destilado. El sodio puede determinarse por precipitacin del acetato triple (de
sodio, magnesio y uranio) y midiendo el volumen del precipitado

Solucin patrn

La exactitud de un anlisis volumtrico depende directamente de la concentracin del


valorante (Hernndez Leandro, 2013).

6
III DIAGRAMA DE FLUJO

Mtodo Titimtrico
.

Tomar 15 ml de HCl
concentrado y colocar
en el reactor.

Tomar un clavo
de (no
oxidado),
agregarlo al
reactor y,

Aadir la alcuota a un
Arrancar el cronmetro
matraz Erlenmeyer y
Cada 10 minutos tomar simultneamente.
agregar Anaranjado de
una alcuota de 2 ml del
metilo como indicador.
reactor.

Proceder a la titulacin con


NaOH 0.01 M de un vire
amarillo a naranja-canela.

Repetir el proceso hasta completar


30 minutos de reaccin.

7
Mtodo Gravimtrico
.

Tomar 3 ml de HCl y
colocarlo en un vaso de
precipitados de 100 ml.

Tomar un clavo
de
previamente
pesado (t0),

Secarla, pesarla y Tomar el tiempo.


regresarla al reactor.
Cada 10 min sacar la
muestra (el clavo).

Repetir el procedimiento 4
veces utilizando las,

Combinaciones de clavo
oxidado y lacerado con HCl
concentrado y 1 M.

8
Mtodo Gasomtrico
.

Colocar en el matraz
del gasmetro 3 ml de
HCl concentrado,

Revisar que el
sistema no
tenga fugas y el
manmetro
tenga suficiente
liquido indicador
(fenolftalena +
NaOH en agua),

Medir la distancia
Nivelar con papel
desplazada en el Colocar un clavo oxidado, milimtrico el lquido
manmetro, la cual tapar rpidamente, al del manmetro.
corresponder al tiempo momento que el clavo
cero (t0). toque el cido.

Tomar valor de la altura


cada 5 segundo hasta
completar 7 lecturas.

Repetir si el desplazamiento del


gas fuera muy rpido, para
probar con HCl 1 M y clavo
oxidado.

9
IV PROCEDIMIENTO

1) MTODO TITIMTRICO

Datos:
Tabla 1. Datos experimentales para el mtodo Titrimtrico

Corrida Tiempo(min) V NaOH (ml) C HCl (mol)


1 0 24 12 M
2 10 8.5 4.25M
3 20 13.5 6.75 M
4 30 9.5 4.75 M

Referente a la Tabla 1 hay que calcular la C HCl (mol), para cada corrida, con la
siguiente reaccin;
2() + () 2() + 2()
() + ( ) () + 2 ()

Para obtener la concentracin de la solucin de HCL es necesario aplicar el principio de


equivalencia.

(MxV)HCL = (MxV)NaOH

Despejando:
1
C HCL =
= 2

(1 ) (24 )
CHCl1 = 2
= 12 M

(1 ) (8.5 )
CHCl2 = 2
= 4.25 M

(1 ) (13.5 )
CHCl3 = 2
= 6.75 M

(1 ) (9.5 )
CHCl4 = = 4.75 M
2

10
2) MTODO GRAVIMTRICO

Tabla 2. Datos experimentales para el mtodo Gravimtrico

Corrida Tiempo 1 Lacerado/Conc. 2 3 Oxidado/Conc. 4 Oxidado/1M


(min) Lacerado/1M

(g) (g) (g) (g)
( ) ( ) ( ) ( )

1 0 3.9 0.023277 3.87 0.02309 3.96 0.0236360 4.03 0.02405381
2 10 3.85 0.022979 3.84 0.02291 3.89 0.0232182 3.96 0.02363601
3 20 3.87 0.023098 3.83 0.02286 3.88 0.0231585 3.98 0.02375538
4 30 3.86 0.023039 3.84 0.02291 3.89 0.0232182 3.98 0.02375538
5 40 3.84 0.022919 3.85 0.02297 3.87 0.0230988 3.98 0.02375538
6 50 3.82 0.022800 3.83 0.02286 3.85 0.0229794 3.98 0.02375538

Referente a la Tabla 2 hay que calcular la CFE (mol/L) , para cada corrida, con
la siguiente formula;

= ( =
)( )

Reacciones involucradas:

2() + () 2() + 2()

Datos:

= Peso Atmico del hierro = 55.847 g/mol


= Volumen de la solucin de HCL (3 ml)

Para; 1 Lacerado/Conc.

3.9
,1, = = .
(55.8447 )(3)

3.85
,1, = = .
(55.8447 )(3)

3.87
,1, = = .
(55.8447 )(3)

3.86
,1, = = .
(55.8447 )(3)

3.84
,1, = = .
(55.8447 )(3)

11
3.82
,1, = = .
(55.8447 )(3)

Para; 2 Lacerado/1M

3.87
,2, 1 = = .
(55.8447 )(3)

3.84
,2, 1 = = .
(55.8447 )(3)

3.83
,2, 1 = = .
(55.8447 )(3)

3.85
,2, 1 = = .
(55.8447 )(3)

Para; 3 Oxidado/Conc.

3.96
,3, = = .
(55.8447 )(3)

3.89
,3, = = .
(55.8447 )(3)

3.88
,3, = = .
(55.8447 )(3)

3.87
,3, = = .
(55.8447 )(3)

3.85
,3, = = .
(55.8447 )(3)

Para: 4 Oxidado/1M

4.03
,4, 1 = = .
(55.8447 )(3)

3.96
,4, 1 = = .
(55.8447 )(3)

3.98
,4, 1 = = .
(55.8447 )(3)

12
3) MTODO GASOMTRICO

Tabla 3. Datos experimentales para el mtodo Gasomtrico

Corrida Tiempo(s) h(cm) (atm)


( )

0 1 3.8 3724.7697 152.246228
1 2 4 3920.7697 160.257532
2 3 5 4900.7697 200.31405
3 4 5.6 5488.7697 224.34796
4 5 5.6 5488.7697 224.34796
5 6 5.6 5488.7697 224.34796
6 7 5.6 5488.7697 224.34796

Referente a la Tabla 3 hay que calcular la PS (atm) y la CH2 (mol/L) , para cada
corrida, con la siguientes formulas;

0 = (H2O ) +

Ps
CH2 = RT

Reaccin Involucrada:

2HCl(Ac) + Fes FeCl2(sol) + H2(g)

Datos:
H2O = = 1000 /3
= = 585 = 0.7697
g= Aceleracin de la gravedad = 9.8 m/s2
=
=

Calculo de la presin del sistema

0 = (20 ) +


0 = (1000 9.8 3.8 ) + 0.7697 = 3724.7697
3 2


1 = (1000 9.8 4 ) + 0.7697 = 3920.7697
3 2


2 = (1000 3 9.8 2 5 ) + 0.7697 = 4900.7697


3 = (1000 3 9.8 2 5.6 ) + 0.7697 = 5488.7697

13

4 = (1000 3 9.8 2 5.6 ) + 0.7697 = 5488.7697


5 = (1000 3 9.8 2 5.6 ) + 0.7697 = 5488.7697


6 = (1000 3 9.8 2 5.6 ) + 0.7697 = 5488.7697

Para el clculo de la concentracin de hidrogeno

Ps
C H2 =
RT

3724.7697 atm
CH2 ,0 = atmL = .
298.15K0.082
molK

3920.7697 atm
CH2 ,1 = atmL = .
298.15K0.082
molK

4900.7697atm
CH2 ,2 = atmL = .
298.15K0.082
molK

5488.7697atm
CH2 ,3 = atmL = .
298.15K0.082
molK

5488.7697atm
CH2 ,4 = atmL = .
298.15K0.082
molK

5488.7697atm
CH2 ,5 = atmL = .
298.15K0.082
molK

5488.7697atm
CH2 ,6 = atmL = .
298.15K0.082
molK

14
V RESULTADOS

Dentro de esta prctica fue necesario obtener los datos, para as llevar a cabo el
experimento, lo cual se observa en la (tabla 4). Este mtodo el error ms comn es que
al momento de titular la solucin nos pasamos del punto de equivalencia de la sustancia,
lo cual genera errores a la hora de hacer los clculos respectivos; y en el mtodo
gravimtrico ms que un error puede ser una limitacin el hecho de que no podemos
disponer de balanzas analticas que permitan obtener datos ms exactos

Tabla 4. Datos experimentales para el mtodo Titrimtrico

Corrida Tiempo(min) V NaOH (ml) C HCl (mol)


1 0 24 12 M
2 10 8.5 4.25M
3 20 13.5 6.75 M
4 30 9.5 4.75 M

Uno de los datos de mayor importancia era la realizacin de una grfica, y esto lo
conformara el tiempo vs CHCL, as como se muestra en la (Grafica 2).

Mtodo Titrimtrico HCL


14
12
12

10
Tiempo (y)

8 6.75

6 4.75
4.25
4

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Concentracion (x)

Figura 2. Mtodo Titimtrico t vs CHCL

15
Existe una variacin en cuanto a la CFe (mol/L) de cada corrida, tanto en Lacerado
y en lo Oxidado. Como se muestra en la tabla 5.

Tabla 5. Datos experimentales para el mtodo Gravimtrico

Corrida Tiempo 1 Lacerado/Conc. 2 Lacerado/1M 3 Oxidado/Conc. 4 Oxidado/1M


(min)
(g) (g) (g) (g)
( ) ( ) ( ) ( )

1 0 3.9 0.023277 3.87 0.02309 3.96 0.0236360 4.03 0.02405381
2 10 3.85 0.022979 3.84 0.02291 3.89 0.0232182 3.96 0.02363601
3 20 3.87 0.023098 3.83 0.02286 3.88 0.0231585 3.98 0.02375538
4 30 3.86 0.023039 3.84 0.02291 3.89 0.0232182 3.98 0.02375538
5 40 3.84 0.022919 3.85 0.02297 3.87 0.0230988 3.98 0.02375538
6 50 3.82 0.022800 3.83 0.02286 3.85 0.0229794 3.98 0.02375538

Una vez calculado CFe (mol/L), para cada corrida, fue necesario realizar un grfica
donde, esta fuera por medio del Mtodo Gravimtrico t vs CFe (Lacerado), como se
muestra en la (Grafica 3). Tambin se realiz el Mtodo Gravimtrico t vs CFe
(Oxidado), como se muestra en la (Grafica 4). Donde estas 2 graficas la t vs CFe de
las corridas, no difieren demasiado.

Mtodo Gravimtrico (Lacerado)


60

50

40
Tiempo (y)

30

20

10

0
0.0236 0.0237 0.0238 0.0239 0.024 0.0241
Concentracion (x)

Figura 3. Mtodo Gravimtrico (Lacerado)

16
Mtodo Gravimtrico (Oxidado)
60

50

40
Tiempo (y)

30

20

10

0
0.0236 0.0237 0.0238 0.0239 0.024 0.0241
Concentracion (x)

Figura 4. Mtodo Gravimtrico (Oxidado)

En este mtodo los errores ms comunes pueden ser que no se registran los valores
deseados en el tiempo exactos. Como se muestra en la tabla 6 existe una variacin
en cuanto a los tiempos de cada corrida, lo cual esto sin lugar a dudas la
concentracin existe de igual forma una varianza.

Tabla 6. Datos experimentales para el mtodo Gasomtrico

Corrida Tiempo(s) h(cm) (atm)


( )

0 1 3.8 3724.7697 152.246228
1 2 4 3920.7697 160.257532
2 3 5 4900.7697 200.31405
3 4 5.6 5488.7697 224.34796
4 5 5.6 5488.7697 224.34796
5 6 5.6 5488.7697 224.34796
6 7 5.6 5488.7697 224.34796

Una vez calculado a PS y CH2, fue necesario realizar un grfica donde, esta fuera por
medio del Mtodo Gasomtrico t vs CH2, como se muestra en la (Grafica 5).

17
Mtodo Gasomtrico H2
8
7
Tiempo (y) 6
5
4
3
2
1
0
0 50 100 150 200 250
Concentracion (x)

Figura 5. Mtodo Gasomtrico H2

Este mtodo es el ms prctico, puesto que el fenmeno que se mide


(desprendimiento del gas hidrogeno 2 ) se lleva a cabo de forma muy rpida;
aunque tambin el mtodo de espectrometra es rpido a comparacin de los otros
dos mtodos, no siempre se cuenta con el equipo de medicin a la mano debido a
su alto costo. Posiblemente se podra mejorar el mtodo de gasometra, esto sera
posible mejorando la calidad o el diseo del equipo utilizado para las mediciones.

VII CONCLUSIONES

Esta prctica conto con varias deficiencias ya que al inicio de la experimentacin


comenzamos con el mtodo espectrofotomtrico y nos encontramos con el
inconveniente de que el espectrofotmetro no serva y por tal motivo no se llev a
cabo este experimento. Posteriormente hicimos el mtodo titrimetrico donde se logr
apreciar de manera directa, la rapidez con la que ocurre una reaccin qumica, "a
que con el desarrollo de dos mtodos experimentales se logr comparar la
disolucin del Fe en un mtodo cido. Para este mtodo se logro concluir que, al
aumentar el tiempo, la concentracin del HCL, se mantiene constante, solo con
ligeras variaciones, mientras que en el Mtodo Gravimtrico, los errores ms
comunes pueden ser que no se registran los valores deseados en el tiempo exactos

18
y por ltimo el mtodo gasmetro en los cuales no hubo ningn problema de este
mtodo, ya que es muy rpido de hacerlo. Uno de los aspectos importantes que
ocurran dentro de las reacciones, fue la velocidad de la reaccin, donde su funcin
es directa a la concentracin, es decir, mientras mayor sea la concentracin la
velocidad de reaccin ser mayor, o dicho de otra forma, al inicio de la reaccin la
concentracin es mxima por lo que la velocidad de reaccin en ese punto es la
velocidad mxima de reaccin, y conforme transcurre el tiempo la velocidad de
reaccin decrece con forme se disminuye la cantidad de reactivo (disminucin de la
concentracin). Cada uno de estos mtodos es muy importante ya que son mtodos
diferentes para con ellos poder obtener la concentracin.

VIII FUENTES DE CONSULTA

8.1 Libros

Geankoplis, C.J. (1998). Procesos de Trasporte y Operaciones Unitarias, CECSA,


Mxico. Pgs. 72-114.

Cengel, Yunus A. (2006). Mecnica de Fluidos: Fundamentos y Aplicaciones. Editorial


McGraw-Hill. Primer Edicin. Mxico. Pgs. 36-58.

Smith J.M. (1997) Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica. Mc Graw Hill.


5 Edicin. Mxico. pp . 363-365.

8.2 Recursos Electrnicos

Lpez Mnica (2010). Introduccin al anlisis instrumental, [en lnea], Universidad Santa
Mara Departamento de Industrias. Recuperada el 26 de marzo de 2016 a las 16:34, de:
http://www.bib.uia.mx/tesis/pdf/014858/014858.pdf

Hernndez Leandro (2013). Volmenes-parciales-molares, [en lnea], Universidad de


las Amricas Puebla, Mxico, 7 de abril 2017 a las 17:17, Direccin URL:
http://academic.uprm.edu/asantana/quim4101/Volumenes-Parciales-molares.pdf

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IX NDICE DE FIGURAS

9.1 Fig.1 Espectro de adsorcin de dos compuestos diferentes.

9.2 Figura 2. Mtodo Titimtrico t vs CHCL

9.3 Figura 3. Temperatura vs concentracin en fraccin peso

9.4 Figura 4. Temperatura vs concentracin en fraccin peso

9.5 Figura 5. Temperatura vs concentracin en fraccin peso

X NDICE DE TABLAS

10.1 Tabla 1. Datos experimentales para el mtodo Titrimtrico

10.2 Tabla 2. Datos experimentales para el mtodo Gravimtrico

10.3 Tabla 3. Datos experimentales para el mtodo Gasomtrico

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XI ANEXOS

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