Professional Documents
Culture Documents
PROGRESO
MATERIA:
LABORATORIO INTEGRAL II
INTEGRANTES:
1
NDICE PAG.
I OBJETIVOS ............................................................................................................................ 3
IV PROCEDIMIENTO ................................................................................................................ 10
V RESULTADOS ...................................................................................................................... 15
8.1 Libros.................................................................................................................................... 19
X NDICE DE TABLAS.............................................................................................................. 20
XI ANEXOS ................................................................................................................................ 21
2
I OBJETIVOS
Adquirir las habilidades adecuadas para la toma de muestras, as como para medir
su concentracin y determinar su relacin respecto al tiempo.
II MARCO TERICO
La cintica qumica es el rea de la qumica que tiene relacin con la velocidad de reaccin,
es decir la rapidez con la que ocurre una reaccin qumica. En esta prctica aprenderemos
como se mide de forma experimental la velocidad de una reaccin, por lo que para conocer
este parmetro es necesaria la obtencin experimental de los datos cinticos, es decir el
cambio de la concentracin (o algn parmetro que vari linealmente con ella) con respecto
al tiempo. Para las reacciones en dilucin, por ejemplo, la concentracin de algunas
especies se puede medir por mtodos espectroscpicos. Si participan iones, el cambio de
concentracin tambin se detecta por mediciones con conductividad trmica y las
reacciones con gases se siguen a partir de medidas de presin o conversin por mtodos
cromatgrafos. En esta prctica se consideran diversos mtodos para medir la velocidad
de la reaccin de dilucin de hierro en cido clorhdrico, siguiendo la desaparicin de los
reactivos o la aparicin de los productos.
Se entiende por anlisis gravimtricos el conjunto de tcnicas de anlisis en las que se mide
la masa de un producto para determinar la masa de un analito presente en una muestra.
Se cuentan entre los mtodos ms exactos de la Qumica Analtica Cuantitativa.
Los mtodos gravimtricos revistan entre los ms antiguos de la Qumica Analtica, pero
mantienen su vigencia en la actualidad:
Clasificacin:
Cada sustancia tiene su propio espectro de absorcin, el cual es una curva que muestra la
cantidad de energa radiante absorbida, Absorbancia, por la sustancia en cada longitud de
onda del espectro electromagntico, es decir, a una determinada longitud de onda de la
4
energa radiante, cada sustancia absorbe una cantidad de radiacin que es distinta a la que
absorbe otro compuesto (Fig. 1) (Lpez Mnica. 2010).
a) Transmitancia (T): Es la razn entre la luz monocromtica transmitida (P) por una
muestra y la energa o luz incidente (Po) sobre ella. Tanto la energa radiante
incidente como la transmitida deben ser medidas a la misma longitud de onda.
T = P / P0 = 10-abc %T = 100 P / P0
5
A=abc
Esta ecuacin indica que la absorbancia es una funcin lineal de la concentracin, donde a
es una constante de proporcionalidad llamada absortividad.
Solucin patrn
6
III DIAGRAMA DE FLUJO
Mtodo Titimtrico
.
Tomar 15 ml de HCl
concentrado y colocar
en el reactor.
Tomar un clavo
de (no
oxidado),
agregarlo al
reactor y,
Aadir la alcuota a un
Arrancar el cronmetro
matraz Erlenmeyer y
Cada 10 minutos tomar simultneamente.
agregar Anaranjado de
una alcuota de 2 ml del
metilo como indicador.
reactor.
7
Mtodo Gravimtrico
.
Tomar 3 ml de HCl y
colocarlo en un vaso de
precipitados de 100 ml.
Tomar un clavo
de
previamente
pesado (t0),
Repetir el procedimiento 4
veces utilizando las,
Combinaciones de clavo
oxidado y lacerado con HCl
concentrado y 1 M.
8
Mtodo Gasomtrico
.
Colocar en el matraz
del gasmetro 3 ml de
HCl concentrado,
Revisar que el
sistema no
tenga fugas y el
manmetro
tenga suficiente
liquido indicador
(fenolftalena +
NaOH en agua),
Medir la distancia
Nivelar con papel
desplazada en el Colocar un clavo oxidado, milimtrico el lquido
manmetro, la cual tapar rpidamente, al del manmetro.
corresponder al tiempo momento que el clavo
cero (t0). toque el cido.
9
IV PROCEDIMIENTO
1) MTODO TITIMTRICO
Datos:
Tabla 1. Datos experimentales para el mtodo Titrimtrico
Referente a la Tabla 1 hay que calcular la C HCl (mol), para cada corrida, con la
siguiente reaccin;
2() + () 2() + 2()
() + ( ) () + 2 ()
(MxV)HCL = (MxV)NaOH
Despejando:
1
C HCL =
= 2
(1 ) (24 )
CHCl1 = 2
= 12 M
(1 ) (8.5 )
CHCl2 = 2
= 4.25 M
(1 ) (13.5 )
CHCl3 = 2
= 6.75 M
(1 ) (9.5 )
CHCl4 = = 4.75 M
2
10
2) MTODO GRAVIMTRICO
Referente a la Tabla 2 hay que calcular la CFE (mol/L) , para cada corrida, con
la siguiente formula;
= ( =
)( )
Reacciones involucradas:
Datos:
Para; 1 Lacerado/Conc.
3.9
,1, = = .
(55.8447 )(3)
3.85
,1, = = .
(55.8447 )(3)
3.87
,1, = = .
(55.8447 )(3)
3.86
,1, = = .
(55.8447 )(3)
3.84
,1, = = .
(55.8447 )(3)
11
3.82
,1, = = .
(55.8447 )(3)
Para; 2 Lacerado/1M
3.87
,2, 1 = = .
(55.8447 )(3)
3.84
,2, 1 = = .
(55.8447 )(3)
3.83
,2, 1 = = .
(55.8447 )(3)
3.85
,2, 1 = = .
(55.8447 )(3)
Para; 3 Oxidado/Conc.
3.96
,3, = = .
(55.8447 )(3)
3.89
,3, = = .
(55.8447 )(3)
3.88
,3, = = .
(55.8447 )(3)
3.87
,3, = = .
(55.8447 )(3)
3.85
,3, = = .
(55.8447 )(3)
Para: 4 Oxidado/1M
4.03
,4, 1 = = .
(55.8447 )(3)
3.96
,4, 1 = = .
(55.8447 )(3)
3.98
,4, 1 = = .
(55.8447 )(3)
12
3) MTODO GASOMTRICO
Referente a la Tabla 3 hay que calcular la PS (atm) y la CH2 (mol/L) , para cada
corrida, con la siguientes formulas;
0 = (H2O ) +
Ps
CH2 = RT
Reaccin Involucrada:
Datos:
H2O = = 1000 /3
= = 585 = 0.7697
g= Aceleracin de la gravedad = 9.8 m/s2
=
=
0 = (20 ) +
0 = (1000 9.8 3.8 ) + 0.7697 = 3724.7697
3 2
1 = (1000 9.8 4 ) + 0.7697 = 3920.7697
3 2
2 = (1000 3 9.8 2 5 ) + 0.7697 = 4900.7697
3 = (1000 3 9.8 2 5.6 ) + 0.7697 = 5488.7697
13
4 = (1000 3 9.8 2 5.6 ) + 0.7697 = 5488.7697
5 = (1000 3 9.8 2 5.6 ) + 0.7697 = 5488.7697
6 = (1000 3 9.8 2 5.6 ) + 0.7697 = 5488.7697
Ps
C H2 =
RT
3724.7697 atm
CH2 ,0 = atmL = .
298.15K0.082
molK
3920.7697 atm
CH2 ,1 = atmL = .
298.15K0.082
molK
4900.7697atm
CH2 ,2 = atmL = .
298.15K0.082
molK
5488.7697atm
CH2 ,3 = atmL = .
298.15K0.082
molK
5488.7697atm
CH2 ,4 = atmL = .
298.15K0.082
molK
5488.7697atm
CH2 ,5 = atmL = .
298.15K0.082
molK
5488.7697atm
CH2 ,6 = atmL = .
298.15K0.082
molK
14
V RESULTADOS
Dentro de esta prctica fue necesario obtener los datos, para as llevar a cabo el
experimento, lo cual se observa en la (tabla 4). Este mtodo el error ms comn es que
al momento de titular la solucin nos pasamos del punto de equivalencia de la sustancia,
lo cual genera errores a la hora de hacer los clculos respectivos; y en el mtodo
gravimtrico ms que un error puede ser una limitacin el hecho de que no podemos
disponer de balanzas analticas que permitan obtener datos ms exactos
Uno de los datos de mayor importancia era la realizacin de una grfica, y esto lo
conformara el tiempo vs CHCL, as como se muestra en la (Grafica 2).
10
Tiempo (y)
8 6.75
6 4.75
4.25
4
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Concentracion (x)
15
Existe una variacin en cuanto a la CFe (mol/L) de cada corrida, tanto en Lacerado
y en lo Oxidado. Como se muestra en la tabla 5.
Una vez calculado CFe (mol/L), para cada corrida, fue necesario realizar un grfica
donde, esta fuera por medio del Mtodo Gravimtrico t vs CFe (Lacerado), como se
muestra en la (Grafica 3). Tambin se realiz el Mtodo Gravimtrico t vs CFe
(Oxidado), como se muestra en la (Grafica 4). Donde estas 2 graficas la t vs CFe de
las corridas, no difieren demasiado.
50
40
Tiempo (y)
30
20
10
0
0.0236 0.0237 0.0238 0.0239 0.024 0.0241
Concentracion (x)
16
Mtodo Gravimtrico (Oxidado)
60
50
40
Tiempo (y)
30
20
10
0
0.0236 0.0237 0.0238 0.0239 0.024 0.0241
Concentracion (x)
En este mtodo los errores ms comunes pueden ser que no se registran los valores
deseados en el tiempo exactos. Como se muestra en la tabla 6 existe una variacin
en cuanto a los tiempos de cada corrida, lo cual esto sin lugar a dudas la
concentracin existe de igual forma una varianza.
Una vez calculado a PS y CH2, fue necesario realizar un grfica donde, esta fuera por
medio del Mtodo Gasomtrico t vs CH2, como se muestra en la (Grafica 5).
17
Mtodo Gasomtrico H2
8
7
Tiempo (y) 6
5
4
3
2
1
0
0 50 100 150 200 250
Concentracion (x)
VII CONCLUSIONES
18
y por ltimo el mtodo gasmetro en los cuales no hubo ningn problema de este
mtodo, ya que es muy rpido de hacerlo. Uno de los aspectos importantes que
ocurran dentro de las reacciones, fue la velocidad de la reaccin, donde su funcin
es directa a la concentracin, es decir, mientras mayor sea la concentracin la
velocidad de reaccin ser mayor, o dicho de otra forma, al inicio de la reaccin la
concentracin es mxima por lo que la velocidad de reaccin en ese punto es la
velocidad mxima de reaccin, y conforme transcurre el tiempo la velocidad de
reaccin decrece con forme se disminuye la cantidad de reactivo (disminucin de la
concentracin). Cada uno de estos mtodos es muy importante ya que son mtodos
diferentes para con ellos poder obtener la concentracin.
8.1 Libros
Lpez Mnica (2010). Introduccin al anlisis instrumental, [en lnea], Universidad Santa
Mara Departamento de Industrias. Recuperada el 26 de marzo de 2016 a las 16:34, de:
http://www.bib.uia.mx/tesis/pdf/014858/014858.pdf
19
IX NDICE DE FIGURAS
X NDICE DE TABLAS
20
XI ANEXOS
21