Prctica N.

Independencia del cambio de entalpia del cambio de reaccin

Natalie Puentes1, Juan David Baldion Bonilla1, Jos Palomares1 Pedro Lara1
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RESUMEN

La independencia del cambio de entalpia del cambio de reaccin solo depende de lo calores de
formacin de los compuestos de las reacciones que se generen y el cambio de entalpia es
independiente de las entalpias de los elementos en estados de agregacin. Esta independencia de
los valores de las entalpias de formacin debe ser correcta para todas las reacciones qumicas. Para
esta independencia de cambio de entalpia, hace uso de las entalpias de formacin de los
compuestos las cuales deben estar a 1 atm y a 25C para llevar los reactivos a condiciones tipo se
utilizan la ley de kirchoff, tambin se utilizan la ley de hess y la entalpia (variable de estado extensiva).

El objetivo de esta prctica es comprobar que la entalpia es una variable en funcin de estado. Lo
que, es decir, que su cambio no es afectado de ninguna forma o etapa que tenga la reaccin.

Palabras claves: independencia, entalpia, reaccin, condiciones tipo, estado.

ABSTRACT

The independence of the enthalpy change of the reaction rate only depends on the heat of formation
of the compounds of the reactions that are generated and the enthalpy change is independent of the
enthalpies of the elements in aggregation states. This independence of the values of the enthalpies
of formation must be correct for all chemical reactions. For this independence of enthalpy change,
makes use of the enthalpies of formation of compounds which should be 1 atm and 25 C to bring
the reactants at standard conditions kirchoff law used, hess's law is also used and enthalpy (extensive
state variable).

The purpose of this practice is to check that the enthalpy is a state function variable. What ie your
shift is not affected in any way or have the reaction step.

Keywords: independence, enthalpy, reaction type conditions, state.

INTRODUCCIN

Se sabe que a presin constante el calor que desprende una reaccin coincide con su variacin
de entalpa . En el laboratorio, se va a medir el calor desprendido en la reaccin de neutralizacin
entre una disolucin de NaOH y otra de HCl, que como se producir a la presin atmosfrica
coincidir con la variacin de la entalpa de la reaccin1
 + + 2 + 2 2

es decir:

+ () + () + 3 + () + () + () + () + 2 2

Al ser el NaOH una base fuerte y el HCl un cido fuerte, ni el catin sodio ni el anin cloro
reaccionarn con el agua de tal manera que la reaccin estudiada se podra esquematizar:

() + 3 + () 2 2 ()

y el mismo resultado se habra obtenido en otra disolucin de cualquier base fuerte con cualquier
cido fuerte.

La prctica podra completarse si medimos la entalpa de estas tres reacciones:

a. () ()
b. () + () ()
c. () + () ()

Por criterio termodinmico de signos, si la temperatura de la disolucin disminuye el incremento de

la entalpa ser positivo, mientras que si aumenta ser negativo.

MARCO TERICO

CALOR DE REACCIN

El calor de la reaccin se define la energa intercambiada en una reaccin qumica en forma de calor
2, tambin se puede decir que es la diferencia HPRODUCTOS HREACTIVOS para una reaccin

en la cual los reactivos se suministran en las cantidades estequiometrias a una temperatura T y una
presin P, se consumen totalmente y los productos salen a las mismas T y P.

El calor estndar de formacin, se da cuando se genera un cambio de la entalpia de formacin entre

los productos y los reactivos frente a unas condiciones estndar que por general estn a 25 C de
temperatura y a una presin de 1 atm 3.

Una reaccin es exotrmica a una temperatura T si a esa temperatura HR es negativo y es

endotrmica si HR es positivo.
CAMBIOS DE ENTALPA ESTNDAR DE REACCIN

Las propiedades termodinmicas de cada sustancia son diferentes, por lo que una reaccin qumica
va acompaada de un cambio en las funciones termodinmicas del sistema. Para poder evaluar este
cambio se tabulan las propiedades termodinmicas de sustancias individuales (H, Cp, S, G...).

En general, los valores tabulados de entalpas, se refieren a los valores asignados a las sustancias
qumicas en sus estados convencionales. El estado convencional de una sustancia se elige
arbitrariamente como el estado normal o estndar de la sustancia a 25C y 1bar.4

ENTALPIA

La entalpa es una magnitud termodinmica cuya variacin expresa una medida de la cantidad de
energa que un sistema puede intercambiar con su entorno. Es una funcin de estado de la
termodinmica donde la variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una
transformacin isobrica (presin constante) en un sistema termodinmico, transformacin en el
curso de la cual se puede recibir o aportar energa. En este sentido la entalpa es numricamente
igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.

La entalpa es una funcin de estado (slo depende de los estados inicial y final), que se define como
la suma de la energa interna de un sistema termodinmico y el producto de su volumen por su
presin.2

LEY DE KIRCHOFF

Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. El calor de reaccin es la diferencia

entre la suma de entalpas de los reactivos y de los productos de la reaccin, pero como unos y otros
difieren en el color que absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad calorfica, el
calor de reaccin vara con la temperatura. Si la capacidad calorfica de los reactivos es mayor que
la de los productos, el calor de reaccin ser mayor a temperatura ms elevada y, a la inversa, si es
mayor la de los productos, el calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura. La ley de Kirchhoff
dice que: la variacin de la cantidad de calor producida en una reaccin qumica, por cada grado que
se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la suma de las capacidades calorficas molares
de los reactivos y de los productos de la reaccin.5

LEY DE HESS

La Ley de Hess dice que se puede calcular el cambio de entalpa de una reaccin, a partir de datos
que se han tomado de otros H de otras reacciones presentes en diferentes etapas. La ley de Hess
establece, si una reaccin se realiza en varias etapas, el H de la reaccin completa ser igual a la
suma de los cambios de entalpa de las etapas individuales.7
El cambio de entalpa global del proceso es independiente del nmero de etapas o de la naturaleza
particular de la trayectoria que siga la reaccin. Este principio es una consecuencia del hecho que la
entalpa es una funcin de estado, y por lo tanto, H es independiente de la trayectoria entre los
estados inicial y final.
METODOLOGA

Ruta I

En 25mL de agua agregar 1g de NaOH y agitar.

Tomar la temperatura del agua, del NaOH y la T de
dilucin.

En una solucin acuosa de NaOH y agua, aadir

25mL de HCl (1M). Tomar la T de la solucin, del
cido y la T mxima de reaccin.

Ruta II

En 25mL de agua agregar 25mL de HCl. Tomar la

temperatura del agua, del cido y la T de dilucin.

En una solucin acuosa de HCl y agua, aadir 1g de

NaOH. Tomar la T de la solucin, del NaOH y la T
mxima de reaccin.

RESULTADOS (ANEXO)

Calor especifico del vidrio Pirex 0.2 calorias/ g C

Densidad de la solucin 1 M de HCL 1.02

1) Temperatura del agua en la ruta 1.

2) Temperatura del HCL (1M) en la ruta 1:
3) Temperatura mxima de agua + NAOH en la ruta 1
ANLISIS DE RESULTADOS

CONCLUSIONES

Se puede concluir, por la proximidad de los resultados obtenidos, que la entalpa es una variable de
estado, ya que al sufrir un sistema un proceso termodinmico, sus propiedades solo dependen del
cambio en sus estados iniciales y finales. Esto se pudo evidenciar en la prctica de laboratorio ya
que al obtener cloruro de sodio por dos maneras distintas, los resultados para la entalpa fueron
significativamente cercanos, con una variacin mnima.

Tericamente, los resultados para las entalpas por ambas rutas, sern numricamente iguales, sin
embargo, en esta experimentacin se da una desviacin de alrededor de 2 KJ entre uno y otro
mtodo de reaccin.

Este fenmeno de variacin puede radicar principalmente por las condiciones en las cuales se
desarrolla el experimento, por el ejemplo al pesar el hidrxido de sodio, antes de ser diluido ha
absorbido humedad del aire que alterar su temperatura y por ende la entalpa resultante del proceso
termodinmico.

Otra posible razn para la variacin de los resultados podra ser la precisin en la medicin de las
temperaturas de los sistemas, cifras significativas, aislamiento del sistema a analizar del ambiente
exterior, etctera.

ANEXOS

1) Pre informe

BIBLIOGRAFA

1 Hernndez V, Ruiz M. Gua Terica y Experimental de Fisicoqumica para Programas de

Ingeniera.

2 Pea A, Cspedes G, Fisicoqumica Manual de laboratorio Primera edicin 2007. Universidad de

Medelln.

3 Calor de reaccin recuperado de http://univirtual.utp.edu.co/pandora/recursos/0/787/787.pdf

4. Castellan, Gilbert, Fisicoqumica segunda edicin 1974 Mexico.

5 Fundamentos de la termodinmica. Universidad Autnoma de Madrid.

http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema6/tema6.php

6 Termoqumica

http://www.ecured.cu/index.php/Termoqu%C3%ADmica

7 Termoqumica

www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r43763.DOC