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GRUPO: 100416_181
CURSO:
QUIMICA ORGANICA
Los hidrocarburos son muy importantes en la vida diaria, actualmente son la principal
fuente de energtica del planeta y materia prima para gran cantidad de producto de diversos
usos. Dentro de los hidrocarburos el petrleo reviste gran importancia. El petrleo est
formado por una mezcla de hidrocarburos variados, a travs de la comprensin qumica de
su naturaleza, se comprenden los principios bsicos de los compuestos orgnicos as como
de los hidrocarburos.
PROBLEMA DE LA UNIDAD
Por qu el uso de hidrocarburos como combustible y materia prima para otras sustancias
es un problema ambiental?
PREGUNTAS
Los hidrocarburos se pueden diferenciar en dos tipos que son alifticos y aromticos. Los
alifticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos segn los tipos de
enlace que unen entre s los tomos de carbono. Las frmulas generales de los alcanos,
alquenos y alquinos son CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, respectivamente.
Segn la estructura de los enlaces entre los tomos de carbono, se clasifican en:
El saber que se est haciendo con nuestro principal ingreso econmico que es el petrleo ya
que adems de que los usamos con diversos productos en la vida diaria adems lo
exportamos y tenemos reservas y no podemos permitir que no se nos informe acerca de
esto.
SOLUCIN
Los hidrocarburos presentan en general, una baja toxicidad, el problema principal que tiene,
es la reactividad fotoqumica en presencia de la luz solar para dar compuestos oxidados.
En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales
hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5.
Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as:
A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de carcter
S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono hbrido, y al
proceso de transformacin se llama hibridacin. Cuatro orbitales sp.
Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces llamados instauraciones:
Dobles: en donde la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, quedando un
orbital p sin hibridar, se producirn 3 orbitales sp. A esta nueva estructura se la representa
como:
- Triples: A estos dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les
denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple
enlace y el orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el
doble enlace.
R// El grupo funcional es un tomo o conjunto de tomos unidos a una cadena carbonada,
representada en la frmula general por R para los compuestos alifticos y como Ar
(radicales alifticos) para los compuestos aromticos. Los grupos funcionales son
responsables de la reactividad y propiedades qumicas de los compuestos orgnicos.
La combinacin de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los
alcanos de los que derivan brinda una nomenclatura sistemtica poderosa para
denominar a los compuestos orgnicos.
GRUPOS PINCIPALES
Alcano
Alquenos
Alquinos
Alcohol
Si las dos sustancias son de tamao similar, se considera reactivo a la que ms se altera en
el transcurso de la reaccin.
Efecto inductivo
Radicales libres
Reactivos nucleofilos
Reactivos electrofilos
Reacciones radicalicas
Sustituciones radicalicas
Sustituciones nucleofilas
Sustituciones electrofilas
Adiciones radicalicas
Adiciones electrofilas
Adiciones nucleofilas
c. Reacciones de eliminacin
e. Reacciones redox
f. Reacciones acido-base
5 qu es la isomera?
La isomera es una propiedad de aquellos compuestos qumicos que con igual frmula
molecular (frmula qumica no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los
tomos que conforman su molcula, presentan estructuras qumicas distintas, y por ende,
diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros. Por
ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula
molecular es C2H6O.
Es una forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular tienen una
diferente distribucin de los enlaces entre sus tomos, al contrario de lo que ocurre en la
estereoisomera.
Isopentano y el neopentano
R// los alcanos son compuestos saturados, formados por enlaces simples entre C y C. la
hibridacin de los C es sp. Slo hay uniones de tipo sigma: entre orbitales sp y sp de los
C, y sp de un C con el orbital s del H. son compuestos de muy escasa reactividad qumica.
Ejemplo, el etano CH3-CH3
Propiedades fsicas
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano de cadena
ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en contacto, con lo que hay mayores
fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes. Por ejemplo, comprese el isobutano
y la n-butano, que hierven a -12 y 0 C, y el 2,2-dimetilbutano y 2,3-dimetilbutano que
hierven a 50 y 58 C, respectivamente. En el ltimo caso, dos molculas de 2,3-
dimetilbutano pueden "encajar" mutuamente mejor que las molculas de 2,2-dimetilbutano
entre s, con lo que hay mayores fuerzas de van der Waals. Los alcanos son malos
conductores de la electricidad y no se polarizan sustancialmente por un campo elctrico. No
forman enlaces de hidrgeno y son insolubles en solventes polares como el agua.
relativamente buena, una propiedad que se denomina lipofilicidad
7. EN QU CONSISTE LA QUMICA DE LOS ALQUENOS?
R// los alquenos son compuestos insaturados, porque presentan dobles enlaces entre C y
C. la hibridacin del C ser sp. va a haber uniones sigma: entre orbital sp del C y s del H,
y entre orbitales sp de los C; adems habr uniones pi, entre la orbital p pura de un C con
la p pura de otro, lo que forma el doble enlace (un componente sigma y otro pi). son
compuestos planos, en los que los e- pi se extienden por arriba y por debajo del plano, por
lo que son buenos nuclefilos y dan reacciones de adicin electroflica. la longitud del
enlace es ms corta que en enlaces simples, pero ms larga que triples. Ejemplo, el eteno
CH2=CH2
Propiedades fsicas
La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades fsicas de los alquenos
frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullicin es la que menos se modifica. La
presencia del doble enlace se nota ms en aspectos como la polaridad y la acidez.
Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolar dbil. El enlace alquilo-
alquenilo est polarizado en la direccin del tomo con orbital sp2, ya que la componente s
de un orbital sp2 es mayor que en un sp3 (esto podra interpretarse como la proporcin de s
a p en la molcula, siendo 1:2 en sp2 y 1:3 en sp3, aunque dicha idea es simplemente
intuitiva). Esto es debido a que los electrones situados en orbitales hbridos con mayor
componente s estn ms ligados al ncleo que los p, por tanto el orbital sp2 es ligeramente
atrayente de electrones y aparece una polarizacin neta hacia l. Una vez que tenemos
polaridad en el enlace neta, la geometra de la molcula debe permitir que aparezca un
momento dipolar neto en la molcula.
8. EN QUE CONSISTE LA QUMICA DE LOS ALQUINOS?
R// los alquinos son compuestos insaturados, que presentan enlaces triples entre C (la
hibridacin es sp). va a haber uniones sigma (entre orbitales sp del C con s del H, y sp del C
con otro sp de otro C) y 2 uniones pi, donde ambas van a resultar de la unin de orbitales p
puros de un C con los p puros de otro (cada C va a tener 2 orbitales p puros, con 1e- cada
uno). Son compuestos lineales, que se comportan como nuclefilos y van a dar reacciones
de adicin electroflica. la longitud del enlace es ms corta que la de enlaces simples y
dobles. Ejemplo, el etino CH=CHH-C=C-H
Propiedades fsicas
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja
polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono. Son menos densos que el agua y
sus puntos de ebullicin muestran el aumento usual con el incremento del nmero de
carbonos y el efecto habitual de ramificacin de las cadenas. Los puntos de
9. En qu consiste la qumica de los aromticos?
R// Los hidrocarburos aromticos, son polmeros cclicos conjugados que cumplen la
Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se
d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces
resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes
equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de
Hckel han sido explicadas cunticamente, mediante el modelo de "partcula en un anillo".
Figura 2 aromticos
Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Aromaticidad
Los derivados halogenados: son compuestos orgnicos que contienen uno o ms halgenos
en su molcula. Se les denomina haluros o halogenuros .
CH3-CH2-CH2-CH3
Propiedades Fsicas de los Haluros de Alquilo: Los
Butano. Peso molecular: 58
haluros de alquilo presentan densidades y puntos de
CH3-CHI-CH2-CH3 ebullicin ms altos que los de sus correspondientes
2-iodobutano. Peso molecular: alcanos, esto se debe a que la molcula del alcano
183,90.En este compuesto, el yodo aumenta el peso molecular del halgeno cuando
(halgeno) sustituye un hidrgeno de
sustituye a un hidrgeno.
uno de los tomos de carbono.
Peso
Halgeno
atmico
Para un mismo grupo alquilo, la
densidad y el punto de ebullicin Fluor 19
aumentan con el aumento del peso
atmico del halgeno. Cloro 35,5
Bromo 80
Yodo 126,90
CONCLUSIN
http://es.wikipedia.org/wiki/Hibridaci%C3%B3n_del_carbono
http://www.monografias.com/trabajos88/grupos-funcionales-quimica-
organica/grupos-funcionales-quimica-organica.shtml
http://www.xatakaciencia.com/medio-ambiente/contaminacion-de-hidrocarburos
Qumica orgnica. John McMurry. 6 ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN
970-686-354-0. Clasificacin de grupos funcionales para fines de
nomenclatura.Apndice A-3
Tomado de:
http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo