DETERMINACION DE LOS COEFICIENTES DE EXPANSIN Y

TENSIN DE LOS GASES

I. OBJETIVOS

Determinar el coeficiente de expansin trmica variando el volumen del gas (aire)

en funcin de la temperatura a presin constante.
Determinar el coeficiente de tensin variando la presin del gas atrapado en el
sistema en funcin de la temperatura a volumen constante.

II. FUNDAMENTO TEORICO

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN

Ley de Charles - Gay-Lussac

El fsico francs Guillaume Amontons (1663-1705) determin la influencia de la

temperatura sobre la presin de un volumen constante de diversos gases y prefijo que a
medida que el aire se enfra, la presin tiende a cero a bajas temperaturas., cuyo valor el
estim en -240C. As se anticip a las investigaciones de Jacques Alexandre Charles
(1746-1823), quien en forma independiente deriv un siglo despus la proporcionalidad
directa entre el volumen de un gas y la temperatura. Como Charles nunca public su
trabajo, el qumico francs Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1859) efectu de manera
independiente un estudio ms cuidadoso con mercurio para confinar el gas, y report que
todos los gases presentan la misma dependencia de V con respecto de t, en procesos que
se denominaron isobricos. Desarroll el concepto de la temperatura del cero absoluto y
calcul que su valor sera -273C. Por lo tanto, para un valor dado de temperatura t y un
volumen fijo de gas Vo a 0C, se tiene la relacin lineal, por medio de la siguiente
ecuacin:
V Vo 1 t

Donde es el coeficiente de expansin cbica. El valor moderno de es 1/273.15. En la

figura que al final, se muestran grficas de volumen contra temperatura para diversos
gases. Se observa que las curvas de la regin determinada experimentalmente pueden
extrapolarse hasta el volumen de cero cuando t es -273.15C.

Este hecho sugiere de inmediato que aadir 273.15C a la temperatura Celsius permitira
obtener una nueva escala de temperatura T sin nmeros negativos. La relacin entre
ambas escalas puede expresarse como
T t
273.15
K C

Es decir, el valor de la temperatura absoluta (o sea la temperatura dividida por su unidad)

se obtiene simplemente sumando 273.15 al valor de la temperatura Celsius. En la nueva
escala, 100C ser entonces 373.15 K. Los intervalos de temperatura son los mismos en
ambas escalas.
Esta nueva escala se llama escala de temperatura absoluta Kelvin o escala de
temperatura Kelvin.

Por lo tanto, la Ley de Charles Gay-Lussac puede expresarse de manera conveniente en

trminos de la temperatura absoluta:
 t
V Vo Vo
273
273.15 t
V Vo pero: 273.15+t=T
273.15
T
V Vo
To

Esta expresin para dos grupos diferentes en condiciones V1 , T1 ;V2 , T2 , puede escribirse:
Vo V1 V2
constante
To T1 T2

Que seala una frmula comn para la ley de Charles Gay-Lussac, o sea:

V K CH T

La representacin grfica de la
Ley de Charles Gay-Lussac es
V lineal y corresponde a:

Y A BX
Donde:
A Vo origen en las coordenadas
B= pendiente= tg Vo
La pendiente ser:
V
tg
t
Por tanto:
1 V

Vo t
T (C)
Y considerando que:
1
273

El comportamiento de muchos gases a una presin cercana a la atmosfrica se aproxima
bastante bien mediante esta ley a temperaturas moderadamente altas.

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE TENSIN

Ley de Gay-Lussac

Esta ley nos indica la variacin de la presin en funcin de la temperatura a volumen

constante, para una masa fija de gas. A los procesos donde el volumen es constante se les
conoce como iscoros.
Experimentalmente si se aumenta la temperatura, la presin aumenta en forma lineal,
cunado el volumen es constante. Se encontr que este aumento de presin por grado de
temperatura incrementado, en relacin con la presin del gas a 0C (Po) es Po donde
 se conoce como el coeficiente de tensin o coeficiente de aumento de presin. En forma:
P Po Po t
Anloga a la ecuacin de Charles Gay-Lussac, la presin a cualquier temperatura t.
Tambin se determin que el coeficiente de aumento de presin es numricamente igual
al coeficiente de expansin cbica de los gases ( ).

1

273

Por tanto, tendremos:

1
P Po 1 t
273
273 t
P Po
273
T
P Po
To
Donde To=273 K = 0C

Entonces:
P Po P1
...
T To T1
P K ( n ,v ) T

En esta ltima ecuacin, al igual que en el caso del volumen, al hacerse t igual a -273C,
la presin del gas se debe desvanecer, es decir, a la temperatura del cero absoluto, el
volumen y la presin de cualquier gas deben ser cero. En la prctica, esto no es cierto, ya
que todos los gases se licuan primero y finalmente se solidifican, antes de alcanzar el cero
absoluto.

Esta ley nos indica que: a volumen constante, la presin de una masa determinada
de gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta.

T
(K
Para dos puntos cualesquiera de una recta tendremos:
P1 P2
K ( n ,v ) y K ( n ,v )
T1 T2
 P1 P2
Entonces:
T1 T2

Y ordenando:
P1 T1

P2 T2

Este experimento se basa en la Ley de Gay-Lussac y consiste en medir las variaciones de

la presin con la temperatura manteniendo siempre el mismo volumen para una misma
masa de gas encontrando de esta forma que dicha variacin corresponde a la funcin
lineal.
P
P P0 t
t v

Que usando la escala de temperatura relativa (Celsius) da una grfica de la siguiente

forma, en la cual las rectas isbaras cuando se extrapolan se cortan en un punto sobre el
eje de la temperatura T, dando el valor de la Temperatura del Cero Absoluto.

T
(C
III. PROCEDIMIENTO

DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN

INICIO

Montar equipo para el

experimento

Calentar la columna de aire

atrapada con agua a ebullicin

Esperar a que el sistema

se estabilice

Igualar el nivel de las

columnas de mercurio

Medir h Medir t

Cambiar el agua por otra a

10C menos

Continuar hasta llegar a la temperatura ms

baja posible (usar hielo picado)

FIN
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE TENSIN

INICIO

Montar equipo para el

experimento

Fijar la altura inicial ho de

la columna de aire

Calentar la columna de aire

atrapada con agua a ebullicin

Esperar a que el sistema

se estabilice

Deslizar la bureta con Hg hasta

llegar de nuevo a nivel inicial ho

Medir P Medir t

Cambiar el agua por otra a

10C menos

Continuar hasta llegar a la temperatura ms

baja posible (usar hielo picado)

FIN
IV. HOJA DE DATOS

Determinacin del coeficiente de expansin de los gases

T (C) H (cm)
64.8 18.9
57.56 18.6
49.72 18.2
43.40 17.8
40.76 17.7
35.42 17.6
31.31 16.9
25.34 16.7
19.06 16.1
15.55 16.4
10.88 15.6
4.88 15.3
-2.11 14.9

Determinacin del coeficiente de tensin

T (C) H (cm)
64.8 4.8
57.56 7.4
49.72 7.1
43.40 8.0
40.76 8.9
35.42 9.4
31.31 9.9
25.34 11.7
19.06 12.1
15.55 13.2
10.88 13.5
4.88 14.2
-2.11 15.5
V. CALCULOS
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE EXPANSIN

1) Graficar t vs. V con los datos obtenidos en laboratorio

Se hallaron los volmenes mediante la ecuacin: V d 2 h , donde d=0.8cm y hi= (cm)
4
T (C) V (ml) 14
64.8 11.875
57.56 11.687 12
49.72 11.435 10
43.40 11.184
40.76 11.121 8
35.42 11.058 6
31.31 10.619
4 y = 0.0388x + 9.4843
25.34 10.493
R = 0.9817
19.06 10.116 2
15.55 10.304
0
10.88 9.802
-10 0 10 20 30 40 50 60 70
4.88 9.613
-2.11 9.362

2) Ajustar los datos mediante el mtodo de los mnimos cuadrados

Ecuacin de partida:
V Vo Vo t

t V t2 V2 tV
1 64.8 11.875 4199.04 141.016 769.500
2 57.56 11.687 3313.15 136.586 672.704
3 49.72 11.435 2472.08 130.759 568.548
4 43.40 11.184 1883.56 125.082 485.386
5 40.76 11.121 1661.38 123.677 453.292
6 35.42 11.058 1233.41 122.279 391.674
7 31.31 10.619 980.316 112.763 332.481
8 25.34 10.493 642.116 110.103 265.893
9 19.06 10.116 363.284 102.333 192.811
10 15.55 10.304 241.803 106.172 160.227
11 10.88 9.802 118.374 96.079 106.646
12 4.88 9.613 23.814 92.410 46.911
13 -2.11 9.362 4.452 87.647 -19.754
396.57 138.669 17137 1486.91 4465.83

x 30.505 10.667

A
t V t t V
i
2
i i i i

(17137)(138.669) (396.57)(4465.83)
A 9.484
n t t 13(17137) (396.57) 2
2 2
i i
 n tiVi ti Vi (13)( 4465.83) (396.57)(138.669)
B B 0.0388
n ti ti 13(17137) (396.57) 2
2 2

r 0.9817

La ecuacin emprica. V 9.240 0.0468t

3) Determinar el coeficiente de expansin trmica a partir de los datos ajustados

Comparando la ecuacin emprica con la ecuacin de partida:
A Vo 9.484
B Vo 0.0388
B 0.0388
Entonces: 4.091 10 3
A 9.484

4) Determine analticamente el cero absoluto

Analticamente
En el cero absoluto, el V=0

V 9.484 0.0388t 0 t 244.433 C

5) Determine el error porcentual de con respecto del valor bibliogrfico

teo exp *100

%
teo
1 4.091 10 3 *100
% 273
1
273

% 10.14%
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE TENSIN

1) Graficar t vs. P con los datos obtenidos en laboratorio

La PT Patm Pman , Pman y Patm en mmHg, en la tabla:

T (C) H (mm) mmhg P total En mmhg :
64.8 48 3.529 498.529 2 2 =
57.56 74 5.441 500.441 =
13.6
49.72 71 5.221 500.221
P en La Paz: 495 mmhg
43.40 80 5.882 500.882
40.76 89 6.544 501.544
35.42 94 6.912 501.912
31.31 99 7.279 502.279
25.34 117 8.603 503.603
19.06 121 8.897 503.897
15.55 132 9.706 504.706
10.88 135 9.926 504.926
4.88 142 10.441 505.441
-2.11 155 11.397 506.397

507,000
506,000 y = 598.34x + 498487
R = 0.98
505,000
504,000
503,000
502,000
501,000
500,000
499,000
498,000
0 2 4 6 8 10 12 14
2) Ajustar los datos mediante el mtodo de los mnimos cuadrados
Ecuacin de partida:
P Po Po t

t P t2 P2 tP
1 64.8 498.529 4199.04 248531 32304.7
2 57.56 500.441 3313.15 250441 28805.4
3 49.72 500.221 2472.08 250221 24871.0
4 43.40 500.882 1883.56 250883 21738.3
5 40.76 501.544 1661.38 251546 20442.9
6 35.42 501.912 1233.41 251916 17777.7
7 31.31 502.279 980.316 252284 15726.4
8 25.34 503.603 642.116 253616 12761.3
9 19.06 503.897 363.284 253912 9604.28
10 15.55 504.706 241.803 254728 7848.18
11 10.88 504.926 118.374 254950 5493.59
12 4.88 505.441 23.814 255471 2466.55
13 -2.11 506.397 4.452 256438 -1068.5
396.57 6505.73 17137 2815695 199840

x 30.505 528.1

t P t t P
2
(17137)(6505.73) (396.57)(1999840)
A
i i i i i
A 498487
n t t 13(17698) (396051) 2
2 2
i i

n t i Pi t i Pi (13)(199840) (396057)(6505.73)
B B 598.34
n t i t i 13(17137) (396.57) 2
2 2

r 0.98

La ecuacin emprica. P 498487 598.34t

3) Determinar el coeficiente de expansin trmica a partir de los datos ajustados

Comparando la ecuacin emprica con la ecuacin de partida:
A Po 498487
B Po 598.34
B 1598.34
Entonces: 3..206 10 3
A 498487
4) Determine analticamente el cero absoluto
Analticamente
En el cero absoluto, el P=0

0 498487 598.34t t 533.117 C

5) Determine el error porcentual de con respecto del valor bibliogrfico

teo exp *100
%
teo
1 3.206 10 3 *100
273
%
1
273

% 12.48%
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

El coeficiente de expansin de los gases es un trmino desarrollado

inicialmente en base a trabajos con gases ideales. Posteriormente, una vez
introducida la Ecuacin de Van der Waals, se vio que este coeficiente brindaba
tambin clculos cercanos al de los gases reales. En nuestro caso, se ha
trabajado con un gas real (ms bien, una mezcla de gases reales) que es el
aire, atrapado por una columna de mercurio.

La determinacin del coeficiente en esta prctica, ha dado un resultado de

4.0481*10-3, valor que difiere del real en un 10.51%. Esta determinacin ha
sido experimental en su totalidad, pues se han usado solamente datos
experimentales y la Ley de Charles Gay-Lussac, que ha sido desarrollada
experimentalmente.
Tambin se ha determinado la temperatura del cero absoluto, dando un valor
de -247.03C, que difiere en 9.51% del valor terico.

La ley de Charles Gay-Lussac explica la relacin lineal que hay entre el

volumen de un gas y la temperatura en que se encuentra, manteniendo la
presin y cantidad del gas constantes. Inicialmente desarrollada para gases
ideales, tambin ha tenido aplicacin a los gases reales mediante la ecuacin
de Van der Waals, aunque por un tratamiento un poco ms complicado.

El coeficiente de tensin de los gases muestra la relacin que hay entre la

temperatura y la presin de un gas cuando el volumen y el nmero de moles
del gas es constante. Desarrollado en base a la Ley de Gay-Lussac, es
aplicable tanto a gases ideales como a gases reales con una buena
aproximacin.

La determinacin del coeficiente en esta prctica ha tenido un valor de

4.123*10-3, presentando un margen de diferencia del 12.56% con el valor
terico de . Igualmente fue determinada la temperatura del cero absoluto
con un valor de -242.52C que difiere en un 11.16% con el valor
terico.

Como resultados secundarios, se han determinado tambin que a 0C el aire

atrapado ocupa un volumen de 2.4ml y est bajo una presin de
465.86mmHg.

Despus de los datos obtenidos y sus mrgenes de errores, se puede concluir

que se ha cumplido satisfactoriamente los objetivos de esta prctica.

Recomendacin

Se recomienda hacer buen uso de los materiales, tener cuidado y usarlos con
responsabilidad
VII. OBSERVACIONES
El material utilizado en laboratorio no estaba en buenas condiciones, puesto
que este se encontraba crizado

El error porcentual es considerable no paso del 15% en la mayora de los

resultados obtenidos.

VIII. BIBLIOGRAFIA

FISICOQUMICA
Laidler, Keith J.; Meiser, John H.

FISICOQUIMICA
Castellan, Gilbert W.

CURSO DE FISICOQUMICA EXPERIMENTAL

Daniels, Farrington; Alberty, Robert A.; Williams, J.W.