FICHA DE IDENTIFICACIN DE TRABAJO DE INVESTIGACIN

INTRODUCCION A LA
REGULARIZACION Y
Ttulo
SENALIZACION MOLECULAR

Nombres y Apellidos Cdigo de estudiantes

Autor
Wilder Oropeza Sea 38224
Fecha 25 de junio de 2017

Carrera MEDICINA
Asignatura EMBRIOLOGIA I
Grupo M
Docente FERNANDO CHAVARRIA BARRIENTOS
Periodo 1
Acadmico
Subsede SANTA CRUZ
Copyright 2017 por, Wilder Oropeza Sea. Todos los derechos reservados.
RESUMEN
La biologia del desarollo estudia los procesos mediante los cuales los organismos
se constituyen a si mismos. Analiza los mecanismos genticos y moleculares que
inician y regulan la especializacin y formacin de tejidos y rganos. Ayuda a
entender las anomalas y sndromes producto de aberraciones cromosmicas o
mutaciones genticas
Palabras clave: embriologia, embrion, gentica, desarollo.

SUMMARY
Developmental biology studies the processes by which organisms form themselves.
It analyzes the genetic and molecular mechanisms that initiate and regulate the
specialization and formation of tissues and organs. Helps understand anomalies and
syndromes resulting from chromosomal aberrations or genetic mutations
Key words: embryology, embryo, genetics, development.
 Tabla De Contenidos

Introduccin ................................................................. Error! Bookmark not defined.

Captulo 1. Introduccion a regularizacion y senalizacion molecular ............ Error!
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1.1 Formulacin del Problema................................................................................. 4
1.2 Objetivos ............................................................................................................ 4
1.2.1 Objetivos especficos ...................................................................................... 4
1.3 Justificacin ....................................................................................................... 4
1.4 Planteamiento de hiptesis ................................................................................ 5
Captulo 2. Marco Terico .......................................... Error! Bookmark not defined.
2.1 Procesos moleculares fundamentales
2.1.2 Duplicacion del ADN y su funcion
2.1.3 Transcripcion
2.1.4 Traduccin
2.2 Sealizacin
Captulo 3. Mtodo ...................................................... Error! Bookmark not defined.
Tipo de Investigacin .............................................................................................. 5
Tcnicas de Investigacin ...................................................................................... 10
Captulo 4. Resultados y Discusin ............................ Error! Bookmark not defined.
Captulo 5. Conclusiones ............................................. Error! Bookmark not defined.
Referencias ................................................................... Error! Bookmark not defined.
 1. Introduccion
Constituy el ao de 1990 la aplicacin de nuevas tcnicas de biologa molecular lo que
ha revolucionado los conocimientos acerca de los mecanismos de desarrollo embrionario
normal y patolgico. La biologa molecular ha generado nuevos paradigmas que mejoran
grandemente el conocimiento del desarrollo embrionario; el descubrimiento del genoma
humano y las novedosas tcnicas de mapeo celular ha llevado a la embriologa moderna
a un siguiente paso.
Hoy en da es bien sabido que constituyen aproximadamente 35 000 los genes existentes,
distribuidos en 46 cromosomas, que forman el genoma humano. Sin embargo, como
existen varios niveles de regularizacin, el nmero de protenas derivadas de estos genes
constituyen el triple en relacin a ellos, en conclusin se calcula que por cada gen se
puede dar lugar a muchas protenas.
1.1 Formulacin del Problema

Falta de conocimiento especifico de la introduccion a la regularizacion y

senalizacion moleculares para un estudio especifico para los estudiantes de salud.
1.2 Objetivos
Este trabajo tiene el objetivo de construye uma monografia para facilitar el estudio
de regularizacion y senalizacion moleculares para los estudiantes de salud.
1.2.1 Objetivos especficos
Definir y explicar que es la regularizacion y la senalizacion moleculares,
sus funciones y importncias en el desarollo.

1.3 Justificacin

La importancia de la embriologia se basa en el hecho de que, gracias al

conocimiento de nuestro propio cuerpo y desarollo, hemos aumentado nuestra
trascendida, se han descubierto soluciones a enfermedades, conocemos mejor la
capacidad fsica de cada uno de nosotros y, sobre todo, se abre todo un mundo de
posibilidades de conocimiento que nuestros cientficos pueden abordar.
1.4 Planteamiento de hiptesis

Importancia para el estudiante de salud saber la introduccion a la regularizacion y

senalizacion moleculares para que se pueda tener una visin mas completa de nuestro
objeto de estudio, lo cuerpo humano.

2. Marco Terico
Procesos moleculares fundamentales
Desde el punto de vista fisiolgico, una gran cantidad de molculas relevantes que
gobiernan el desarrollo normal del embrin se pueden agrupar en un nmero pequeo
de categoras. Algunas de ellas permanecen en las clulas que las producen y actan
como factores de transcripcin (factores que permiten el desarrollo de caracteres
contenidos en el ADN). Estas son protenas con dominios que se unen al ADN de las
regiones promotoras o potenciadoras de genes especficos. Adems, poseen una regin
que interacciona con la polimerasa II del ARN o con otros factores de transcripcin,
regulando as la cantidad de ARNm que es producido por el gen.
Otro grupo diferente al anterior acta como molculas sealizadoras las cuales salen de
las cluas que las producen ejerciendo as sus efectos sobre otras clulas, que pueden
estar cerca o muy distantes de las primeras. Muchas de estas molculas son parte de
grandes familias de protenas similares denominadas factores de crecimiento. Para
inducir su efecto, las molculas sealizadoras normalmente se unen como ligandos a
molculas receptoras, que suelen ser protenas transmembranas que salen a travs de la
membrana citoplasmtica de la clula. Cuando estas molculas receptoras forman
complejos con las molculas sealizadoras, inician una cantidad secuencial de
fenmenos en una va de transduccin de seal, que transcribe dicha seal molecular
hasta el ncleo de la clula. Esta seal influye notoriamente en la naturaleza de los
productos genticos elaborados por dicha clula y a menudo en su desarrollo futuro, es
decir los diferentes cambios y modificaciones que se llevan a cabo en la estructura
embrionaria desde el momento de la fertilizacin.
Duplicacion del ADN y su funcion
El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada clula hija mantenga la
misma cantidad y cualidad de informacin. Esta replicacin se produce durante la fase S
del ciclo celular, es decir que cada clula antes de dividirse a travs del proceso
conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada clula hija tenga exactamente la
misma cantidad de ADN que la clula madre y ademas debe tener el ADN intacto es
decir no haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales. El ADN
para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la
sintesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de
ADN tiene una cadena o hebra nueva y la que le sirvi de molde (vieja).El Proceso de
replicacin es complejo y en l intervienen una serie de enzimas. Existen sitios
especficos donde comienza la replicacin denominados origenes de replicacin.
Cuando comienza se forma una burbuja de replicacin que contiene dos horquillas. Un
breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una
animacin donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adicin de
nucletidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA
polimerasa que es quien comienza la replicacin ya que puede unir dos nuclotidos libres
y forma un pequeo fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y
la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azucar fosfato mediante la
ligasa.
Transcripcion
Proceso por medio del cual la informacin gentica contenida en el ADN produce una
secuencia complementaria de bases en una cadena de ARN. La transcripcin es un
proceso en el que la informacin gentica del ADN pasa al ARN mensajero (ARNm).
Es el primer paso de la sntesis de protenas. El ARNm transporta la informacin desde
el ncleo, donde est codificada en el ADN, hasta el citoplasma, donde se encuentran
los ribosomas. El paso de ADN a ARNm se hace construyendo una copia
complementaria nucletido a nucletido teniendo en cuenta que en el ARNm el uracilo
es el complementario a la adenina. Esta copia la realiza la enzima ARN polimerasa II en
tres etapas: iniciacin, elongacin y terminacin. La ARN polimerasa II se une a un
sitio especfico del ADN llamado promotor para comenzar la transcripcin. No todos
los genes se expresan sino que en cada tipo celular y en cada momento funcional hay un
perfil de expresin gnica que proporciona a cada clula su identidad y le permite
adaptarse a las funciones que debe realizar. Los procesos de regulacin de la
transcripcin dirigen esta expresin diferencial de genes en los distintos tipos celulares
y en los distintos estados funcionales.
Los genes estn contenidos en un complejo de ADN y protenas (en su mayor parte
histonas) denominado cromatina, cuya unidad bsica de estructura es el nucleosoma.
Los nucleosomas se encuentran reunidos en grupos por la unin del ADN presentes
entre los nucleosomas (ADN conector) con otra protenas histnicas y son los que
mantienen el ADN estrechamente enrollado, de tal manera que no puede ser transcripto.
Es importante observar que para que se produzca la transcripcin, el ADN debe ser
desenrollado. El estado desenrollado de la cromatina recibe el nombre de eucromatina.
on muchas las familias moleculares (proticas) que actan como factores de
transcripcin. Algunos de los cuales son factores generales que estan presentes en casi
todas las clulas del organismo. Otros son especficos de cierto grupo celulares o de
fases concretas del desarrollo. Los factores de transcripcin especficos son necesarios
para poder expresar los caracteres ya contenidos en los genes desde la fertilizacin, y
que dan lugar a los cambios principales en el desarrollo de un nuevo individuo.
Normalmente, esta iniciacin la llevan a cabo actuando sobre las regiones promotoras o
potencilizadoras de genes especficos.
Una clase de factores de transcripcin es la de la protena bsica hlice-lazohlice, que
contiene una corta banda de aminocidos en la que dos hlices estan separados por un
lazo, el cual permite a la protena reguladora, en su regin bsica, unirse a secuencias
especficas de ADN, lo cual es frecuente en la miognesis. Otras de las familias que
conforman los factores de transcripcin es la constituda por las protenas con dedos de
zinc. En estas protenas, las unidades de cistina e histidina estan unidas por iones de
zinc, haciendo que la cadena polipeptdica se pliegue en forma de estructuras similares a
dedos, los cuales se pueden introducir en regiones especficas de la hlice de ADN.
Uno de los tipos fundamentales de factores de transcripcin es el representado por las
protenas homeodominio ya que desarrolla homeosecuencias fuera del grupo de los
genes hometicos, en una serie de genes menos relacionados a estos; y que adems
contienen un homeodominio con un elevado grado de conservacin constitudo por 60
aminocidos que es del tipo hlice-lazo-hlice.
Genes Hox
El ratn y el ser humano poseen al menos 39 genes homeobox homlogos (HOX en el
ser humano) presentes en cuatro cromosomas diferentes. Los genes Hox de los
vertebrados estan muy implicados en la segmentacin rostrocaudal del cuerpo y su
expresin espacio temporal tiene lugar segn varias reglas regulares. Actualmente se
puede observar su expresin secuencial en rganos o regiones en desarrollo tan diversas
como el intestino, los miembros, las clulas sanguneas y los genitales internos y
externos.
Aunque existen genes Hox aislados que tienen lugar en localizaciones distintas como
los folculos pilosos, las clulas sanguneas y los espermatozoides en desarrollo. Si bien
es cierto la funcin principal de los genes Hox es el establecimiento de diversas
estructuras a lo largo del eje principal corporal, por separado tambien pueden actuar
dirigiendo la formacin de varias estructuras no axiales.
Genes Pax
Esta familia esta compuesta por nueve miembros conocidos y desempean varias
funciones relevantes en los rganos de los sentidos y el el sistema nervioso en
desarrollo, y fuera del sistema nervioso participa en los procesos de diferenciacin
celular.
Genes Sox
Familia compuesta por mas de 20 miembros. Las protenas Sox fueron descubiertas en
1990, cuando se demostr que el gen SRY era el factor determinante tersticular en la
diferenciacin sexual masculina. Por su elevado nmero de protenas Sox se expresan
en la mayor parte de estructuras durante alguna fase de desarrollo.
Traduccin
La traduccin es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso general de
la expresin gnica). La traduccin ocurre en el citoplasma, donde se encuentran los
ribosomas. Los ribosomas estn formados por una subunidad pequea y una grande que
rodean al ARNm. En la traduccin, el ARN mensajero se decodifica para producir un
polipptido especfico de acuerdo con las reglas especificadas por el cdigo gentico. Es
el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminocidos para
formar una protena. Es necesario que la traduccin venga precedida de un proceso de
transcripcin. El proceso de traduccin tiene cuatro fases: activacin, iniciacin,
elongacin y terminacin (entre todos describen el crecimiento de la cadena de
aminocidos, o polipptido, que es el producto de la traduccin).
En la activacin, el aminocido (aa) correcto se une al ARN de transferencia (ARNt)
correcto. Aunque tcnicamente esto no es un paso de la traduccin, es necesario para
que se produzca la traduccin. El AA se une por su grupo carboxilo con el OH 3' del
ARNt mediante un enlace de tipo ster. Cuando el ARNt est enlazado con un
aminocido, se dice que est "cargado". La iniciacin supone que la subunidad pequea
del ribosoma se enlaza con el extremo 5' del ARNm con la ayuda de factores de
iniciacin (FI), otras protenas que asisten el proceso. La elongacin ocurre cuando el
siguiente aminoacilARNt (el ARNt cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma
adems de con un GTP y un factor de elongacin. La terminacin del polipptido
sucede cuando la zona A del ribosoma se encuentra con un codn de parada (sin
sentido), que son el UAA, UAG o UGA. Cuando esto sucede, ningn ARNt puede
reconocerlo, pero el factor de liberacin puede reconocer los codones sin sentido y
provoca la liberacin de la cadena polipeptdica. La capacidad de desactivar o inhibir la
traduccin de la biosntesis de protenas se utiliza en antibiticos como la anisomicina,
la cicloheximida, el cloranfenicol y la tetraciclina.
Sealizacin
La sealizacin que se da entre las clulas es importante para el proceso de induccin,
es decir la competencia necesaria para la respuesta y para el dilogo que se da entre las
clulas inductoras y las competencias respectivas. Esta sealizacin es propiciada por
molculas sealizadoras denominadas en ocasiones citocinas, las cuales son factores de
crecimiento que intervienen en la mayor parte de las interacciones entre los grupos
celulares de los embriones, siendo el factor de crecimiento nervioso, que estimula el
crecimiento de las neuronas sencitivas y simpticas, el primer factor de crecimiento
investigado.
Existen dos grandes familias de molculas sealizadoras en el desarrollo embrionario,
cada una con mas de 20 elementos. La familia del factor de crecimiento transformador-
(TGF-), con diversas funciones de formacin, estructura y modificaciones tanto en el
desarrollo embrionario y postnatal, y la del factor de crecimiento fibroblstico (FGF),
que desempean cometidos importantes en diversas fases del desarrollo embrionario, as
como durante la vida postnatal (estimulacin capilar). Otras como el factor de
crecimiento epidrmico y los factores de crecimiento similares a la insulina (IGF). Una
familia mas recientemente descubierta son las protenas Hedgehog, una de las ms
poderosas en el desarrollo embrionario desempendo una gran variedad de funciones
en el desarrollo de numerosas estructuras del embrin, incluso inhibiendo la accin de
algunas molculas sealizadoras.
Se conoce recientemente que muchas molculas sealizadoras como las protena
Hedgehog y ciertos miembros de la familia FGF, son reguladores positivos del
crecimiento, mientras que otras como algunos miembros de la familia BMP, actan
como reguladores negativos del mismo. El desarrollo normal de algunos rganos
requiere del equilibrio entre las actividades de dichos reguladores positivos y negativos,
ejemplo: el pelo (plumas), los dientes y la ramificacin de los conductos en los
pulmones, los riones y la prstata.
Sealizacin parcrina
Los factores paracrinos actan a travs de vas de transduccin de seales. Una va de
transduccin est formada por una molcula sealizadora (ligando) y un receptor. El
receptor se extiende por la membrana celular y posee un dominio extracelular (regin de
unin al ligando), un dominio transmembranario y un dominio citoplasmtico. Cuando
un ligando se une a su receptor, induce en este un cambio de conformacin que activa
su dominio citoplasmtico con el objetivo de conferir actividad enzimtica al receptor;
se da una cadena de interacciones proteicas que acaba activando un factor de
transcripcin que activa o inhibe la expresin gnica.
Sealizacin autocrina
Tambin se realiza a travs de vas de transduccin de seal pero sin que intervengan
factores difusibles. Puede llevarse a cabo de 3 maneras distintas:
a) Una protena de la superficie de una clula interacta con el receptor de una clula
adyacente mediante un proceso anlogo a la sealizacin parcrina.
b) Los ligandos de la matriz extracelular secretados por una clula interactan con sus
receptores en las clulas vecinas.
c) Las seales tambin se pueden transmitir directamente de una clula a otra a travs de
las uniones intercelulares comunicantes (tipo gap) que son como canales entre clulas a
travs de los cuales pueden pasa iones y molculas pequeas.
3. Metodo
Tipo de Investigacin
El tipo de investigacin es estudio de anlisis descriptivo, mediante la revisin
bibliogrfica de la plataforma Scielo.org, Google Acadmico. Se ha revisado artculos
variados referente a la introduccion a regularizacion y senalizacion moleculares en
general y su relacin com el tema en particular. Se prefiri seleccionar dos artculos
cientficos publicados para referencias bibliogrficas en la seccin de Marco terico.

Tcnicas de Investigacin

Lectura y recorrer datos relevantes de la introduccion a regularizacion y senalizacion

moleculares
Resultados y Discusin.
En la realizacion de este trabajo aprendimos todo los elementos embriolgicos,
fisiolgicos y geneticos que conforman la introduccion a regularizacion y
senalizacion moleculares, la funcion y importncia de los mismos.
Esperamos y este trabajo haya sido de gran ayuda para los estudientes de
embriologia u otras materias donde se necesite saber repecto al tema ya expuesto, y
que sea de ayuda para expocisiones de los alumnos y para sus
estudios. Este trabajo es un resumen de todo lo visto en clase, en primer semestre.

4. Referencias
Langman, J. Embriologia Mdica. Editorial mdica Panamerica 9 Edicin
Langman, J. Embriologia Mdica. Editorial mdica Panamericana 10
Edicin.
Moore, P. Embriologia Clinica. Editorial ELSEVIER 7 Edicin
Dorland. Diccionario enciclopdico ilustrado de medicina. Editorial
Interamericana 26 Edicin
Clark, E. Embriologia Humana de Patten, Fundamentos del desarrollo
clnico.Editorial El Ateneo