Universidad Nacional

del Callao
Escuela Profesional de Ingeniera Qumica
Facultad de Ingeniera Qumica

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

TEMA: LEY DE BOYLE

PROFESOR: PANTOJA CADILLO AGERICO

INTEGRANTES:

LALE ROSARIO CARLITOS

CARPIO PELAES MARTIN
RIVERA CANCHO ARANXA JASMINE
PABLO OBREGON ANDERSSON
BARRON ZAPATO JORGE

BELLAVISTA 05 DE SETIEMBRE DEL 2017

2017-B

1
 INDICE

I. Resumen.3
II. Objetivos.....4
III. Marco Terico...............5
IV. Materiales......13
V. Procedimiento Experimental...14
VI. Clculos y Resultados.....18
VII. Conclusiones.26
VIII. Recomendaciones........27
IX. Referencia Bibliogrfica.......................................................................................28

2
 I. RESUMEN

La siguiente prctica de laboratorio tiene por objetivos: la comprobacin

experimental de la ley de Boyle-Mariotte, el clculo del valor numrico de la
constante de los gases ideales a la cual llamaremos R y el clculo del valor
numrico del coeficiente adiabtico del gas a tratar en esta experiencia.

Para la realizacin de esta, se hizo uso de un aparato de Boyle-Mariotte para la

determinacin experimental de la relacin entre el volumen de un gas y la presin
del mismo, manteniendo la temperatura constante (ley de Boyle-Mariotte). Este
aparato consta de un cilindro graduado de vidrio conectado a un manmetro.
Accionando el pistn mediante un tornillo con manivela es posible reducir el
volumen del aire contenido en el cilindro y poder leer el valor de la presin en el
manmetro. En esta forma se puede producir una compresin o expansin del gas
tratado y obtener los datos que utilizaremos para el clculo de R y el coeficiente
adiabtico. Este procedimiento se repiti 2 veces para las temperaturas de ambiente
y 40c.

Luego de la experiencia las conclusiones obtenidas son: no se cumple la ley de

Boyle-Mariotte porque esta solo se cumple a determinadas condiciones de presin
y temperatura. El valor obtenido de la constante R en las dos experiencias
realizadas fueron 2.393258 x 10-5 para T=ambiente y 2.88775 x 10-5 para T=40C
obtenindose un valor promedio de 2.640504 x 10-5. El valor terico es
R=1.965176x10-5 y calculando el % de error obtenemos 34.3647%. El valor obtenido
del coeficiente adiabtico en las dos experiencias realizadas fueron 1.52459 para
T=ambiente y 1.3245 para T=40C obtenindose un valor promedio de =0.01785%
as podemos observar que el valor obtenido es muy prximo al coeficiente
adiabtico para gases diatmicos ideales =1,4. Obteniendo un % de error de 0

3
 II. OBJETIVOS

Identificar experimentalmente la validez de la ley de Boyle

Analizar la relacin : presin y volumen ( en base a los grficos obtenidos a
partir de los datos experimentales ) en procesos isotrmicos
Hallar el valor de la constante R a travs de nuestros datos experimentales.
Hallar el valor del coeficiente adiabtico.

4
 III. MARCO TERICO

3.1) LOS GASES:

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las molculas

del gas estn separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamao
del dimetro real de las molculas, el volumen ocupado por el gas depende de la
presin, la temperatura y de la cantidad o nmero de moles.

Propiedad de los gases:

Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:

Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas,

al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa
todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
molculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presin.
Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre
sus partculas, los gases se esparcen en forma espontnea.
Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.

Variables que afectan el comportamiento de los gases:

PRESIN: Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza
acta en forma uniforme sobre todas las partes del recipiente.
TEMPERATURA: Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su
vez es una forma de energa que podemos medir en unidades de caloras.
Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor fluye
del cuerpo caliente al cuerpo fro.
VOLUMEN: Es el espacio ocupado por un cuerpo.

5
 DENSIDAD: Es la relacin que se establece entre el peso molecular en
gramos de un gas y su volumen molar en litros.
CANTIDAD: La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa,
usualmente en gramos. De acuerdo con el sistema de unidades (SI), la
cantidad tambin se expresa mediante el nmero de moles de sustancia, esta
puede calcularse dividiendo el peso del gas por su peso molecular.

3.1.1) GAS REAL:

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin
se comportan como gases ideales, pero si la temperatura es muy baja o la presin
muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de
las de gases ideales.

3.1.2) GAS IDEAL:

Un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con

desplazamiento aleatorio que no interactan entre s se les llama gases ideales.

3.1.3) DIFERENCIAS ENTRE GAS IDEAL Y GAS REAL:

Un gas est formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del

gas, cada molcula est formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el
gas es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que
todas sus molculas son idnticas.
Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen
las leyes de Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas
direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del
movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el
nivel microscpico. Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendr
o desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican o no que
nuestras predicciones son correctas.

6
 El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del
movimiento de cualquiera de las molculas pueden cambiar bruscamente en
los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las
molculas en particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos
choques.
El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del
volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son
extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas
se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que,
cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por el gas comprimido
hasta dejarlo en forma lquida puede ser miles de veces menor. Por ejemplo,
un gas natural puede licuarse y reducir en 600 veces su volumen.
No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los
choques. En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con
velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las
molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en
comparacin con el tamao de una de las molculas. De aqu que
supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al
tamao molecular

3.2) LEYES DE LOS GASES IDEALES:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados a finales del siglo XVII, cuando
los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin,
el volumen y la temperatura de una muestra de gas se podra obtener una frmula
que sera vlida para todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una
amplia variedad de condiciones debido a la buena aproximacin que tienen las
molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado
para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los
gases se consideran como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una
o ms de las variables mantenidas constantes.

7
3.2.1) Ley de Boyle.

La ley de Boyle muestra que, a temperatura constante, el producto entre la

presin y el volumen de un gas ideal es siempre constante. Fue publicado
en 1662. Se puede determinar experimentalmente con un manmetro y un
recipiente de volumen variable.

Tambin se pueden encontrar a travs del uso de la lgica, si un contenedor,

con una cantidad fija de molculas en el interior, se reduce en volumen, ms
molculas impactan en los lados del recipiente por unidad de tiempo,
provocando una mayor presin.

Figura 3.2.1

Ejemplo:

Se tiene un volumen de 4003 de oxgeno a una presin de 380 mm de Hg.

Qu volumen ocupara a una presin de 760 mm de Hg. Si la temperatura
permanece constante?

Segn la expresin matemtica:

38 4003 = 760 1

38 4003
1 =
760

1 = 2003

8
3.2.2) Ley de Charles

A presin constante, el volumen de una masa dada de gas, varia

directamente con la temperatura absoluta
La ley de Charles, o ley de los volmenes, fue descubierta en 1678. Se mide
en grados Kelvin. Esto se puede encontrar utilizando la teora cintica de los
gases o un recipiente con calentamiento o enfriamiento.

Figura 3.2.2

3.2.3) Ley de Gay-Lussac

A volumen constante, la presin de un gas es directamente proporcional a

la temperatura
l fue un Qumico y fsico francs conocido por sus estudios sobre las
propiedades fsicas de los gases. Despus de impartir la enseanza en
diversos institutos fue, desde 1808hasta 1832, profesor de fsica en la
Sorbona.

Figura 3.2.3

9
3.2.4) Principio de Avogadro
"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las
mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero
de molculas."
El principio de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y
complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un
proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen
de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo
que:

Figura 3.2.4

3.3) ECUACIONES DE ESTADO PARA GASES REALES:

3.3.1) Modelo de Van der Waals

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y

volumen molares.

Figura 3.3.1

donde P es la presin, T es la temperatura, R es la constante de los gases ideales,

y Vm es el volumen molar. "a" y "b" son parmetros que son determinados

10
empricamente para cada gas, pero en ocasiones son estimados a partir de su
temperatura crtica (Tc) y su presin crtica (Pc) utilizando estas relaciones:

Figura 3.3.2

Figura 3.3.3

11
3.3.2) Modelo de RedlichKwong

La ecuacin de RedlichKwong es otra ecuacin de dos parmetros que es utilizada

para modelar gases reales. Es casi siempre ms precisa que la ecuacin de Van
der Waals, y en ocasiones ms precisa que algunas ecuaciones de ms de dos
parmetros. La ecuacin es:

Figura 3.3.3

donde "a" y "b" son dos parmetros empricos que no son los mismos parmetros
que en la ecuacin de Van der Waals. Estos parmetros pueden ser determinados:

Figura 3.3.4

12
 IV) MATERIALES

Equipo de Boyle (usando Hg)

Figura 4.1

13
 V) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Para empezar se llenara los alrededores del manmetro con agua a travs
de una manguera. Luego se trabaja con el agua a temperatura de ambiente
y luego lo calentaremos hasta 40 C;

Ya sabiendo la temperatura de ambiente se procede a hacer el proceso de

compresin usando la llave para calibrar las presiones, se empezara con
0.5 105 hasta los 7 105 ,y se tomaran datos cada 0.5 105 .

Ahora de los 7 105 se llevara a los 0.5 105 , se har el proceso

inverso a la compresin en este caso se llamara expansin.

As tambin se trabajas con 40C pero comenzaremos con 2 x 105 Pa hasta

20 x 105 Pa y se tomaran datos cada 2 x 105 Pa

Para una temperatura de ambiente

Tabla 5.1
Compresin Expansin
(105 ) V() (105 ) V()
0.5 0.004 7 0.00087
1 0.0031 6.5 0.00093
1.5 0.00275 6 0.00097
2 0.00215 5.5 0.00105
2.5 0.00185 5 0.0012
3 0.00165 4.5 0.00125
3.5 0.00147 4 0.00135
4 0.00135 3.5 0.00147
4.5 0.00125 3 0.00165
5 0.0012 2.5 0.00185
5.5 0.00105 2 0.00215
6 0.00097 1.5 0.00275
6.5 0.00093 1 0.0031
7 0.00087 0.5 0.004

14
 Figura 5.1 (Compresin a temperatura de ambiente)

V(L) vs P(10^5Pa)
8

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004 0.0045

Figura 5.2 (Expansin a temperatura de ambiente)

V(L) vs P(10^5Pa)

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004 0.0045

15
Para una T de 40C
Tabla 5.2
Compresin
(105 ) V()
2 0.0022
4 0.00143
6 0.00107
8 0.00085
10 0.00072
12 0.00062
14 0.00054
16 0.0005
18 0.00045
20 0.00041

Figura 5.3 (Comprensin a temperatura de 40 C)

V(L) vs P(10^5Pa)

25

20

15

10

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025

16
 VI) CALCULOS Y RESULTADOS

A temperatura de ambiente
Elegimos 5 puntos de la tabla 5.1 (compresin) y realizaremos los clculos

Tabla 6.1
P(atm) 1 1
(105 ) V() ( )

0.5 0.49358 0.004 250
2.5 2.4679 0.00185 540.540
4 3.94864 0.00135 740.740
5.5 5.42938 0.00105 952.380
7 6.91012 0.00087 1149.4252

Utilizaremos la ley de Boyle para determinar la relacin mediante la siguiente

grfica:

Figura 6.1

V(L) vs P(atm)
8

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004 0.0045

17
 Figura 6.2

1/V ( L-1 ) vs P(atm)

8

0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400

Podremos hallar K haciendo una regresin lineal para que quede:

1
= ( )+

Dnde:

P= Y = presin
1/V=X= inversa de volumen
K=m= pendiente
Haciendo uso de la classpad hallamos la ecuacin de la recta

= 7.1355 103 1.33487

= 7.1355103

Hallando el valor de R (sabiendo que n es 1 mol)

=

=

7.1355103
=
1 298.15
= 2.393258105

18
 Tabla 6.2
P(atm) PV
V()

0.49358 0.004 1.97432 103

2.4679 0.00185 4.565615 103
3.94864 0.00135 5.330664 103
5.42938 0.00105 5.700849 103
6.91012 0.00087 6.01180 103

Hallando

Debido a que no se cumple La ley de Boyle, aplicamos la siguiente ecuacin:

1 1 = 2 2 = ()

1 2 1 2 ln (1 )
2
= ln ( ) = ln ( ) =
2 1 2 1
ln (2 )
1

0.49358
ln (1 ) ln ( 2.4679 )
2
= = = 2.0871
0.00185
ln (2 ) ln ( 0.004 )
1
2.4679
ln (2 ) ln (3.94864)
3
= = = 1.46169
0.00135
ln (3 ) ln ( )
2 0.00185
3.94864
ln (3 ) ln (
)
= 4
= 5.42938 = 1.26715
0.00105
ln (4 ) ln ( )
3 0.00135
5.42938
ln (4 ) )ln (
= = 5 6.91012 = 1.28242
0.00087
ln (5 ) ln ( )
4 0.00105

2.0871 + 1.46169 + 1.26715 + 1.28242

=
4

= 1.52459

19
 1
= ( )

Tabla 6.3
P( 105 Pa) V(ml)
0.5 4 0.5 0.9 1.8
1 3.1
1.5 2.75 0.5 0.6 1.2
2 2.15
2.5 1.85 0.5 0.2 0.4
3 1.65
3.5 1.47 0.5 0.12 0.24
4 1.35
4.5 1.25 0.5 0.05 0.1
5 1.2
5.5 1.05 0.5 0.08 0.16
6 0.97
6.5 0.93 0.5 0.06 0.12
7 0.87

A 40 C

Tabla 6.4
P(atm) 1 1
(105 ) V()

2 1.9738 0.0022 454.5454
4 3.9477 0.00143 714.2857
6 5.9215 0.00107 934.5794
8 7.895 0.00085 1176.4709
10 9.869 0.00072 1388.888
12 11.843 0.00062 1612.9038
14 13.817 0.00054 1851.8518
16 15.791 0.0005 2000
18 17.764 0.00045 2222.2222
20 19.738 0.00041 2434.0244

20
Utilizaremos la ley de Boyle para determinar la relacin mediante la
siguiente grfica:
=

Figura 6.3

V(L) vs P(atm)
25

20

15

10

0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025

Figura 6.4

1/V ( L-1 ) vs P(atm)

25

20

15

10

0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000

21
Podremos hallar K haciendo una regresin lineal para que quede:

1
= ( )+

Dnde:

P= Y = presin
1/V=X= inversa de volumen
K=m= pendiente
Haciendo uso de la classpad hallamos la ecuacin de la recta

1
P = 9.043 103 2.518472

= 9.043103

Hallando el valor de R (sabiendo que n es 1 mol)

=

=

9.043103
=
1 313.15
= 2.88775105

Tabla 6.5
P(atm) PV
V()

1.9738 0.0022 4.34236 103

3.9477 0.00143 5.645211 103
5.9215 0.00107 6.336005 103
7.895 0.00085 6.71075 103
9.869 0.00072 7.10568 103
11.843 0.00062 7.34266 103
13.817 0.00054 7.46118 103
15.791 0.0005 7.8955 103
17.764 0.00045 7.9938 103
19.738 0.00041 8.09258 103

22
Hallando

Debido a que no se cumple La ley de Boyle, aplicamos la siguiente ecuacin:

1 1 = 2 2 = ()

ln(1 )
2
=

ln(2 )
1

1.973
ln(3.947)
= = 1.609
0.00143
ln( 0.0022 )
3.947
ln( )
= 5.921 = 1.398
0.00107
ln(0.00143)
5.921
ln( )
= 7.895 = 1.250
0.00085
ln(0.00107)
7.895
ln( )
= 9.869 = 1.345
0.00072
ln( )
0.00085
9.869
ln(11.843)
= = 1.219
0.00062
ln(0.00072)
11.843
ln(13.816)
= = 1.115
0.00054
ln(0.00062)
13.816
ln( )
= 15.790 = 1.735
0.0005
ln( )
0.00054
15.790
ln(17.764)
= = 1.118
0.00045
ln( )
0.0005

23
 17.764
ln (19.738)
= = 1.132
0.00041
ln ( )
0.00045

1.609 + 1.398 + 1.25 + 1.345 + 1.219 + 1.115 + 1.735 + 1.118 + 1.132

=
9

= 1.3245

"R" ""

Tabla 6.6

T (C) R

ambiente 2.393258105 1.52549

40 2.88775105 1.3245

% de error del coeficiente adiabtico promedio :

1.424995 1.4
| | 100 = 0.01785%
1.4

% de error del R promedio:

2.640504105 1.965176 105

| | 100 = 34.364%
1.965176 105

24
 VII) CONCLUSIONES

En la prctica realizada en el laboratorio de fisicoqumica se observ que la

relacin presin - volumen nos indica la relacin inversamente proporcional ,
esta curva corresponde a una isoterma, se sabe que los gases obedecen a
esta ley en el lmite 0 y la grafica de presin versus volumen para una
determinada temperatura, la lnea es una hiprbola que se le llama isoterma
y a temperaturas altas su isoterma se ubicara ms arriba

Del experimento realizado se observ que el valor experimental del aire

a temperatura ambiente es 1.52549 y a 40C es 1.3245, comparndolo con
el valor terico es 1.4. Se calcul el % de error y fue de :
1.424995 1.4
| | 100 = 0.01785%
1.4

Se calcul el valor de R a temperatura de ambiente que dio una valor de

2.393258105 y a 40 C que dio una valor de 2.88775105 , comparando
con el valor teorico es 1.965176 105. Se calcul el % de error y fue de :

2.640504105 1.965176 105

| | 100 = 34.364%
1.965176 105

25
 VIII) RECOMENDACIONES :

Tener en cuenta que para la representacin grfica de la ley de Boyle,

debemos tener una suficiente cantidad de datos para una mejor
representacin grfica de dicha ley, esto no sucede por encontrarnos con
desperfectos de equipos.

Tener cuidado al girar la llave del equipo de Boyle, ya que podra

derramarse el mercurio.

26
 IX) REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS :

PROBLEMAS DE FISICOQUIMICA BELLODAS ARBOLEDA TOMO I

FISICOQUIMICA PONS MUZZO
MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoqumica, Limusa, Dcima
quinta reimpresin, 1984

27