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Facultad de Ingeniera Qumica

Laboratorio de Qumica Analtica Cualitativa

PRCTICA # 4: REACCIONES DE
IDENTIFICACIN DE CATIONES GRUPO III
(+ , + , + , + , + , + , + , + )

DOCENTE: Gabriel Gaspar, Mara


ALUMNOS:

Calsin Mamani, Jhon Erick


Huangal Aranda, Angie
Pedrozo Caldern, Jorge
QUMICA ANALTICA CUALITATIVA
REACCIONES DE IDENTIFICACIN DE CATIONES GRUPO III

OBJETIVOS

Identificar cada uno de los cationes del tercer grupo Zn 2+, Ni2+, Co2+, Mn2+,
Fe2+, Fe3+, Al3+ determinando su reactividad y solubilidad en contacto con
diferentes reactivos.

INTRODUCCIN

En el presente informe se realiz la prctica de identificacin de cationes


Zn2+, Ni2+, Co2+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, Al3+ y Cr3+; encontrndose estos iones en una
solucin o muestra problema en forma de su sal soluble, la cual depender del
Kps (producto de solubilidad) de la sal.

Para la presente prctica se identificar al reactivo de grupo de estos


iones o dicho de otra manera al que hace reaccionar de la misma manera a los
iones estudiados, as mismo se buscara entender porque se les llama Grupo III
a estos cationes, de acuerdo al anlisis de los resultados obtenidos.

Para la identificacin de estos iones se realizaron varias pruebas, con


las cuales se pretenda formar o hacer precipitar el analito en forma de
compuesto mediante la adicin de diversos reactivos a determinadas
concentraciones.
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MARCO TERICO

Los cationes de este grupo no son precipitados por los reactivos de


grupo correspondientes a los grupos I y II pero son precipitados, en solucin
alcalinizada con hidrxido de amonio, en presencia de cloruro de amonio por
sulfuro de amonio. Estos cationes con excepcin del aluminio y cromo que son
precipitados como hidrxidos debido al hidrlisis total de sus sulfuros en
solucin acuosa, precipitan como sulfuros. El hierro, aluminio y cromo son
precipitados como hidrxidos por la solucin de hidrxido de amonio en
presencia de cloruro de amonio, mientras que los otros metales del grupo
permanecen en solucin y pueden ser precipitados despus por el sulfuro de
amonio. Por eso es comn subdividir este grupo en el grupo del hierro (hierro,
aluminio y cromo) o grupo IIIA y en el grupo de Zinc (nquel, cobalto,
manganeso y zinc) o grupo IIIB

GRUPO DEL HIERRO (grupo IIA)

Hierro, Fe

El hierro puro es un metal blanco plateado, tenaz y dctil. El metal


comercial raramente es puro y contiene pequeas cantidades de carburos,
siliciuros, fosfuros y sulfuros de hierro y un poco de grafito. El hierro se disuelve
en cido clorhdrico concentrado o diluido y en cido sulfrico diluido con
desprendimiento de hidrgeno y formacin de sal ferrosa, con cido sulfrico
concentrado y caliente se produce dixido de azufre y sulfato frrico. Con cido
ntrico diluido en frio se obtienen los nitratos ferrosos y de amonio, mientras
que con cido ms concentrado se produce sal frrica y el xido nitroso u xido
ntrico, segn sean las condiciones experimentales.

El cido ntrico concentrado no reacciona con cido ntrico diluido ni


desplaza el cobre de una solucin de sal de cobre.
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El hierro forma dos series importantes de sales: las sales ferrosas que
provienen del xido ferroso, FeO, en las que el metal es divalente, y las sales
frricas provienen del xido frrico, Fe2O3, que contienen hierro trivalente.

Aluminio, Al

El aluminio es un metal blanco, dctil y maleable, su polvo es gris. El


metal es poco atacado por el cido sulfrico diluido fro, pero se disuelve
fcilmente en cido concentrado caliente, con desprendimiento de azufre. El
cido ntrico hace pasivo al metal, lo que puede ser debido a la formacin de
una pelcula protectora de xido. Se disuelve fcilmente en cido clorhdrico
(diluido o concentrado) con desprendimiento de hidrgeno. Con hidrxidos
alcalinos se forma una solucin de aluminato.

El aluminio forma solamente una serie de sales que provienen del xido
Al2O3.
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Cromo, Cr

El cromo es un metal blanco, cristalino, es poco dctil y maleable. El metal es


soluble en cido clorhdrico produciendo un cloruro cromoso, CrCl2, azul en
ausencia de aire, pues si no se forma el cloruro crmico, CrCl3, se desprende
hidrgeno. El cido sulfrico diluido reacciona en forma similar formando
sulfato cromoso, CrSO4, en ausencia de aire y sulfato crmico, Cr2(SO4)3, en
presencia del aire. El cido sulfrico concentrado y el ntrico concentrado o
diluido motivan la pasividad del metal.

GRUPO DEL ZINC (grupo IIIB)

Cobalto, Co

El cobalto es un metal magntico de color gris acerado. Se disuelve lentamente


en cido sulfrico o clorhdrico diluido en caliente, y ms rpidamente en cido
ntrico, formando compuestos cobaltosos que provienen del xido de cobalto,
CoO. Existen otros dos xidos: el xido cobltico, Co2O3, del que derivan los
compuestos coblticos, extremadamente inestables, y el xido cobaltoso.
Todos los xidos de cobalto se disuelven en cidos formando sales cobaltosas.

Niquel, Ni

El nquel es un metal duro, blanco plateado, es dctil, maleable y muy tenaz.


Los cidos clorhdrico o sulfrico diluidos o concentrados lo atacan lentamente,
el cido ntrico diluido lo disuelve fcilmente, pero si es concentrado motiva su
pasividad. Solamente se conoce una serie de sales estables, las niquelosas
provenientes del xido niqueloso o verde, NiO. Existe un xido niqulico negro
pardusco, Ni2O3, pero este se disuelve en cidos formando compuestos
niquelosos.
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Manganeso, Mn

El manganeso es un metal grisceo de apariencia similar al hierro fundido.


Reacciona con el agua caliente dando hidrxido de manganoso e hidrgeno.
Los cidos minerales diluidos y tambin el cido actico lo disuelven
produciendo sales de manganeso e hidrgeno. Con cido sulfrico concentrado
caliente se desprende dixido de azufre.

Se conocen 6 xidos de manganeso: MnO, Mn 2O3, Mn3O4, MnO2, MnO3 y


MnO7. Todos los xidos se disuelven en cido clorhdrico caliente y en cido
sulfrico concentrado, en caliente formando sales manganosas, los xidos
superiores se reducen con desprendimiento de cloro y oxgeno, segn el caso.

Zinc, Zn

El zinc es un metal azulado, es medianamente maleable y dctil a 110-150. El


puro se disuelve muy lentamente en cidos, la reaccin se acelera por la
presencia de impurezas, o contacto con platino o cobre, producidos por el
agregado de algunas gotas de soluciones de las sales de estos minerales. Esto
explica por qu el zinc comercial, se disuelve fcilmente en cidos clorhdricos
y sulfricos diluidos con desprendimiento de hidrgeno. Se disuelve en ntrico
muy diluido, pero sin desprendimiento gaseoso, aumentando la concentracin
del cido se desprende xido nitroso u xido ntrico, lo que depende de la
concentracin, el cido ntrico concentrado tiene muy poca accin debido a la
escasa solubilidad del nitrato de zinc. El zinc se disuelve tambin en soluciones
de hidrxidos alcalinos con desprendimiento de hidrgeno y formacin de
zincatos.

Se conoce solamente una serie de sales que provienen del xido ZnO.

EFECTO SALINO

Es el efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que no


es comn con uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la
misma solucin, dando por resultado el aumento de la solubilidad. Un slido
siempre est en equilibrio con los iones que lo forman de acuerdo con:
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El equilibrio se expresa mediante la constante Kps:

Kps = [A] [B]

Kps = constante de producto de solubilidad

LA ADICIN DE UN ION COMN (EFECTO DEL ION COMN):

Es el efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que es


comn con uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la
misma solucin, dando como resultado la disminucin de la solubilidad. El ion
comn desplaza el equilibrio de acuerdo con el principio de LeChatelier.
Ejemplo:

EFECTO DEL PH DE LA SOLUCIN

Un caso particular de efecto de in comn se da con hidrxidos


insolubles, puesto que los iones hidroxilos forman parte del equilibrio, por
ejemplo para lo hidrxidos poco solubles Fe(OH)3 , Ni(OH)2 , Al(OH)3 , etc.
Para cualquiera de estos casos, una variacin de pH modificar el estado de
equilibrio modificando por lo tanto la solubilidad del slido.
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PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Se define producto de solubilidad para electrolitos escasamente solubles en


agua, y totalmente disociados en solucin acuosa saturada, como la
multiplicacin de las concentraciones molares de los iones en equilibrio con el
slido.

Ejemplo: AgCl (s) ----Ag+ + Cl-

Kps (AgCl) = [ Ag+ ] [ Cl- ]

Esta expresin es vlida siempre que se cumplan las condiciones para las
cuales est definida. En presencia de otros iones que no sean los que forman
parte del precipitado, esta expresin no es vlida. Se emplea el producto de
solubilidad condicional. El producto de solubilidad vara con el tamao de las
partculas; la solubilidad aumenta al disminuir el tamao de las partculas.

REACTIVO GENERAL

Los reactivos generales son casi todos inorgnicos y los especiales son
generalmente de naturaleza orgnica. Los reactivos de grupo o generales. Son
comunes a un nmero grande de especies y se utilizan habitualmente para
separaciones en grupos inicos como sucede en las denominadas Marchas
Analticas; tales son por ejemplo: el cido sulfhdrico, el carbonato sdico, los
hidrxidos alcalinos, especies capaces de formar complejos, etc.

REACTIVOS ESPECFICOS

Los reactivos especiales actan sobre muy pocas especies qumicas y se


emplean para ensayos de identificacin o reconocimiento. Los reactivos
especiales pueden ser: selectivos o especficos, segn que acten sobre un
grupo pequeo de especies o sobre una sola.
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Selectivos: son aquellos reactivos que bajo condiciones experimentales


determinadas permiten la identificacin de unas pocas sustancias. Por ejemplo:
la dimetilglioxima produce, en medio neutro un precipitado amarillo con las
sales Ni (II), una coloracin roja con las sales de Fe (II) y un color pardo con las
de Co (II). La dimetilglioxima es un reactivo selectivo de estas especies.

Especficos: son aquellos reactivos que bajo condiciones experimentales


determinadas permiten la identificacin de una sola sustancia. Por ejemplo: la
ortofenantrolina origina, en medio neutro, un color rojizo con Fe 2+ y ningn otro
ion produce una reaccin semejante ni perturba la observacin del ensayo. Se
trata entonces de un reactivo especfico. Los reactivos especficos son muy
escasos, pero un reactivo que tenga una selectividad definida puede hacerse
especfico variando convenientemente las condiciones del ensayo.

Adems de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan


espordicamente y que podemos englobar en la denominacin de reactivos
enmascarantes o auxiliares. Tales son aquellos que se emplean en procesos
de enmascaramiento de iones (fluoruros alcalinos, EDTA, etc.); ajustes de pH
(disoluciones reguladoras); disolventes orgnicos (ter, acetona, alcoholes,
cloroformo); indicadores de pH etc.

CENTRIFUGACIN

El centrifugado es una sedimentacin acelerada, ya que la aceleracin de


la gravedad se sustituye por la aceleracin centrfuga: , donde es
la velocidad angular de giro de la centrifugadora y es la distancia al eje de la
centrifugadora. Puesto que la velocidad mencionada puede ser de miles
de revoluciones por minuto, se alcanzan aceleraciones mucho mayores que la
intrnseca de la gravedad.
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Adems de ser ms rpida que la sedimentacin, la centrifugacin permite


separar componentes que la mera sedimentacin no podra realizar,
por ejemplo separar el uranio 235 del uranio 238.

Como la sedimentacin, al centrifugado lo rige la ley de Stokes, segn la cual


las partculas sedimentan ms fcilmente cuanto mayores sean su dimetro y
su peso especfico comparado con el del fluido, y cuanto menor sea
su viscosidad. Es importante considerar que la funcin del fluido es esencial,
pues sin su viscosidad todas las partculas se precipitaran a la misma
velocidad.

PRECIPITADO

Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de


cristalizacin o de una reaccin qumica. Dicha reaccin puede ocurrir cuando
una sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin
qumica o a que la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto, esto
es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma
el precipitado.
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PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES:

Gradilla
6 tubos de ensayo
Bagueta
Piseta

REACTIVOS:

NH4OH 1M
NaOH 1M
K4[Fe(CN)6]
KCN
Na2CO3
H2SO4 6M
KSCN
H2O2 al 3%
Na2HPO4

EQUIPOS:

Campana extractora
Centrifuga
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

PRUEBA CON IN ZN2+ :

En 5 tubos de ensayo, vertemos 5 gotas de muestra problema que contiene el catin zinc a
cada tubo para luego comenzar las pruebas con los diferentes reactivos.

Tubo 1:

Se agrega NH4OH 1M gota a gota, observando la


formacin de un precipitado blanco de hidrxido de zinc.

Zn2+ + NH4OH Zn(OH)2 + (NH4)+

Luego se agrega NH4OH 6M hasta disolverlo, llevamos a


la campana y agregamos Na2S y el precipitado blanco
lechoso.

Tubo 2:

Se agrega NaOH 1M gota a gota, observando la formacin


de un precipitado blanco lechoso de hidrxido de zinc.

Zn2+ + NaOH Zn(OH)2 + Na+


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Ensayando la solubilidad del precipitado:

Con H2SO4 6M:

Se observa que el precipitado se disuelve.

Zn(OH)2 + H2SO4 ZnSO4 + H2O

Con NaOH 6M:

Se observa que el precipitado se disuelve.

Zn(OH)2 + NaOH

Tubo 3:

Se agrega K4[Fe(CN)6] a la muestra problema


observando que se forma un precipitado blanco al
formarse la sal doble de hexacianoferrato (II) de zinc
y potasio soluble en lcalis.

+ + [() ] [() ]

Ensayando la solubilidad del precipitado con H2SO4 6M

El precipitado ser insoluble.


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Tubo 4:

Se agrega KCN observando que se forma un precipitado


blanco de cianuro de zinc.

+ + () + +

PRUEBA CON IN Ni2+ :

Tubo 1:

Se agrega NH4OH 1M gota a gota observando que se


forma un precipitado de color turquesa debido a la
formacin de la sal compleja hidroxo cloruro de nquel.

+ + [()]+ + +
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Ensayando la solubilidad:

Luego se aade exceso de reactivo NH4OH,


agitando hasta que se disolvi el precipitado debido
a la formacin de una sal compleja soluble.

[()]+ + [( ) ]()
+ + +

Tubo 2:

Se agrega 2 gotas de NaOH 6M, observando la


formacin de precipitado de color verde claro de
hidrxido niqueloso.

+ + () + +

Ensayo de solubilidad:

Luego se aade exceso de reactivo NaOH 6M, sin


percibir algn cambio del precipitado lo que con
lleva a decir: Ni(OH)2 insoluble en solucin de
NaOH.
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Tubo 3:

Se agrega gotas de solucin de Na2CO3,


observando la formacin de un precipitado de
color verde manzana debido a la formacin de
carbonato de nquel.

+ + + +

Ensayando solubilidad:

Luego se aade H2SO4 6M, observando


efervescencia y la dilucin del precipitado debido a
la formacin de la sal de cloruro niqueloso.

H2SO4 + NiCO3 NiSO4 + CO2 + H2O

Tubo 4:

Al agregar una cierta cantidad de gotas de


Solucin NH4OH 6M la solucin toma color azul
transparente luego al verter 2-3 gotas de DMG, se
observa la formacin de un precipitado rojo en
solucin violeta debido a la formacin de nquel
dimetilglioxima.
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Tubo 5:

Se agrega KCN se observa la formacin de un precipitado


blanco, al agregar en exceso la solucin se torna amarilla.

+ + () + +

PRUEBA CON IN Co2+ :

Tubo 1:

Se agrega NaOH 6M gota a gota hasta observar


que se forma un precipitado de color azul debido a
Co(OH)NO3.

+ + [(]+ + +
Calentamos, luego agregamos 2-3 gotas de H2O2
al 3% y se observa que se forma un precipitado de
color marrn oscuro de Co(OH)3.

[()]+ ()2
() + ()
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Tubo 2:

Se agrega 1 gota de solucin de NH4OH 1M,


observando la formacin de un precipitado color
azul debido a Co(OH)NO3.

( ) + () +

Ensayando la solubilidad:

Luego al agregar exceso de NH4OH 6M se


obtiene un complejo amarillo parduzco y despus
de agregar H2O2 se torna de color negro con
desprendimiento de burbujas que es el H2.

() + + [( )]() +
+

Tubo 3:

Se agrega 10 gotas KSCN 0,5M y se forma una


sal compleja, luego al aadir 10 gotas de alcohol
amlico, el compuesto complejo que se forma
pasa a la capa de estos disolventes coloreando
la capa de color azul.

+ + ( ) [() ]
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Tubo 4:

Se agrega KCN gota a gota hasta observar que se


forma un precipitado de color marron y al agregar
exceso de reactivo sa solucin se disuelve un poco.

+ + () + +

PRUEBA CON IN Mn2+ :

Tubo 1:

Se agrega 1 gota de NaOH 6M, observando la formacin de un precipitado de


color blanco en solucin de amarillo opaco debido a la formacin de hidrxido de
magnesio.
+ + () + +

Ensayando la solubilidad:
Luego agrego 5 gotas en exceso de NaOH 6M,
notando un cambio de color del precipitado de blanco
a verdoso, luego agregamos 2-3 gotas de H2O2 al 3%
agitamos y mezclamos, observando que la solucin
se torna negro debido a la formacin del xido de
manganeso (IV).
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Tubo 2:

Se agrega 1 gota de solucin de NH4OH 6M, observando


la formacin de un precipitado de color blanco en
solucin de amarillo mostaza, debido a la formacin del
hidrxido de manganeso.

+ + () + +

Tubo 3:

Se agrega KCN observndose la formacin de un precipitado de color anaranjado tenue,


debido a la formacin del cianuro de manganeso.

+ + () + +

Ensayando la solubilidad:

Luego al aadir exceso de reactivo de KCN, se observa


que el precipitado se disuelve de una sal compleja
hexacianomangangato (III).

() + [() ] + +
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PRUEBA CON IN Fe2+ :

Tubo 1:

Se agrega 1 gota de solucin de NH4OH 6M,


observando la formacin de un precipitado de color
verde oscuro debido al hidrxido de hierro (II).

+ + () + +

Ensayo de la solubilidad:

Luego de agregar 5 gotas de reactivo en exceso y


3 gotas de H2O2 se forma un precipitado de color
pardo rojizo de Fe(OH)3.

() + ()

Tubo 2:

Se agrega 3 gotas de NaOH 6M, observando la


formacin de un precipitado de color verde oscuro
lo que indica la presencia de hidrxido de
hierro(II).

2+ + ()2 + +
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PRUEBA CON IN Fe3+ :

Tubo 1:

Se agrega 1 gota de NaOH 6M, observando la formacin


de un precipitado de color pardo rojizo debido a la
presencia de hidrxido frrico.

+ + () + +

Ensayando la solubilidad:

Luego se adiciona exceso de reactivo de NaOH 6M, sin


observar ningn cambio del precipitado, lo que nos indica
que: Fe(OH)3 insoluble en solucin de NaOH.

Tubo 2:

Se agrega 1 gota de NH4OH 6M, observando la


formacin de un precipitado de color pardo debido a la
presencia de hidrxido frrico.

+ + () + +

Ensayando la solubilidad:

Luego se adiciona exceso de NH4OH 6M, sin observar


ningn cambio del precipitado, lo que indica que es
insoluble en solucin de NH4OH.
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Tubo 3:

Se aade 1 gota de solucin 4 [()6 ], observando la


formacin de un precipitado de color azul intenso debido a
la presencia de ferrocianuro de potasio.

+ + [() ] [() ] + +

Ensayando la solubilidad:

Con H2SO4: Precipitado medio soluble.

[() ] + [() ] + ()

Con NaOH: Insoluble en este reactivo.

Tubo 4:

Se agrega 1 gota de KSCN, observando la formacin de un


precipitado de color rojo sangre debido a la presencia de la
sal compleja.

+ + [() ]

Ensayando la solubilidad:

Luego se agrega NaF y se observa la formacin de un


precipitado amarillo.

[() ] + [ ] +
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Tubo 5:

Se agrega KCN observando la formacin de un


precipitado azul elctrico, que al agregar reactivo en
exceso se torna la solucin de color negro.

+ + () + +

PRUEBA CON IN Al3+ :

Tubo 1:

Se aade NaOH 1M gota a gota, obteniendo un


precipitado blanco lechoso de hidrxido de aluminio.

+ + () + +

Ensayando la solubilidad:

Con NaOH: Soluble

() + +

Con H2SO4: Soluble

() + ( ) +
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Tubo 2:

Se agrega 2 gotas de solucin de NH4OH 6M,


observndose la formacin de un precipitado blanco de
hidrxido de aluminio.

+ + () + +

El cual al agregar exceso de reactivo es insoluble.

Tubo 3:

Se agrega a la muestra 3 gotas de HC2H3O2 con 3 gotas


de aluminon al 0,1% y posteriormente se llev a bao
mara finalmente se aade 3 gotas de NH4OH 6M y 3
gotas de (NH4)2CO3 observndose la formacin de
grumos rojos que demuestran la presencia de Al3+.

Tubo 4:

Se agrega Na2CO3 gota a gota, luego se observa la


formacin de un precipitado blanco lechoso de carbonato
de aluminio.

+ + ( ) + +
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Tubo 5:

Se agrega 2 gotas de solucin de Na2HPO4, observando


la formacin de un precipitado blanco de fosfato de
aluminio.

+ + + +

Ensayando a la solubilidad:

Luego al agregarle el HNO3 6M el precipitado se disuelve


debido a la presencia de nitrato de aluminio.

+ ( ) +
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PRUEBA CON IN Cr3+ :

Tubo 1:

Se agrega una cierta cantidad de solucin de NaOH 1M,


observndose la formacin de un precipitado de color
blanco verdoso debido a la presencia de hidrxido
crmico.

+ + () + +

Ensayando la solubilidad:

Con NaOH 6M: El precipitado se disuelve en una


solucin verdosa.

() + +

Con HCl 6M: El precipitado se disuelve.

() + +

Tubo 2:

Se agrega una cierta cantidad de NaOH 1M formndose un precipitado


blanco de hidrxido crmico.
3+ + 3 ()3 +3
Luego se adiciona exceso de reactivo obtenindose una solucin verdosa
de cromito de sodio.
()3 + 2 + 2 2
Luego se agrega H2O2 al 3% y calentamos a BM, finalmente aadimos
BaCl2 observando una coloracin amarillenta debido a la formacin de
cromato de sodio.
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Tubo 3:

Se agrega una solucin de NH4OH gota a gota hasta


observar que se forma un precipitado blanco verdoso.

+ + () + +

Tubo 4:

Se agrega 2 gotas de solucin de Na2HPO4, observando la formacin de un precipitado


blanco de fosfato de cromo.

+ + ( ) + +

Ensayar la solubilidad:

Luego al agregarle el HNO3 6M el precipitado se


disuelve debido a la presencia de nitrato de cromo.

( ) + ( ) +
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RESULTADOS

Zn2+
1) MP + NH4OH (1M): Precipitado blanco casi imperceptible. Al agregar
NH4OH (6M) disuelve el precipitado, seguidamente llevamos a la
campana y aadimos Na2S observndose una coloracin blanca tenue y
emanando un olor desagradable.
2) MP + NaOH (1M): Precipitado blanquecino.
Prueba de solubilidad:
H2SO4 (6M): Soluble.
NaOH (6M): Insoluble, quedan puntos blancos.
3) MP + K4[Fe(CN)6]: Precipitado verde lechoso claro.
Prueba de solubilidad:
H2SO4 (6M): Insoluble.
4) MP + KCN: Precipitado blanco tenue. Al agregar en exceso se obtiene
un precipitado blanco humo.

Ni2+
1) MP + NH4OH (1M): Precipitado blanco verdoso. Luego aadimos
NH4OH(6M) y se disuelve el precipitado.
2) MP + NaOH (1M): Precipitado blanco viscoso. Al agregar en exceso el
precipitado se disuelve.
3) MP + Na2CO3: Precipitado blanco.
Prueba de solubilidad:
H2SO4 (6M): Se solubiliza expulsando gases siendo este
una reaccin exotrmica.
4) MP + NH4OH (6M) + 2-3 gotas de DMG (Dimetilglioxima): Se observa
una coloracin violeta de la solucin.
5) MP + KCN: Precipitado blanco. Al agregar en exceso se torna color
amarillo.
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Co2+
1) MP + NaOH (6M): Precipitado azul. Llevamos a bao Mara y se torna
color rosa-violeta plido, seguidamente aadimos 2-. Gotas de H2O2
(3%) y se da una reaccin exotrmica, con un burbujeo y una coloracin
marrn oscuro de precipitado y la solucin color marrn claro.
2) MP + NH4OH (6M): Precipitado azul. Aadimos NH4OH (6M) en exceso
y el precipitado se torna azul oscuro. Luego aadimos 2-3 gotas de H2O2
y se observa un burbujeo con una solucin color marrn y precipitado
marrn claro.
3) MP + 10 gotas de KSCN (0.5M) + 8 gotas de alcohol amlico (C5H11OH),
agitamos y observamos 2 fases, en la superficie una coloracin azulina y
en la base color fucsia.
4) MP + KCN: Precipitado color marrn tierra, al aadir en exceso se
cambia a marrn claro la solucin.

Mn2+
1) MP + NaOH (6M): Precipitado amarillo naranja con solucin amarilla.
Agregamos 5 gotas de la misma en exceso y agitamos, se obtiene una
solucin verdosa con precipitado negro. Agregamos 2-3 gotas de H2O2
(3%) y se aprecia una efervescencia en solucin negra.
2) MP + NH4OH (6M): Precipitado naranja con desprendimiento de gas.
3) MP + KCN: Precipitado naranja y al aadir en exceso este se decolora.

Fe2+
1) MP + NH4OH (6M): Precipitado verde, luego al aadir 3 gotas de H2O2
(3%) se observa un precipitado marrn rojizo.
2) MP + NaOH (6M): Precipitado verde.
QUMICA ANALTICA CUALITATIVA
REACCIONES DE IDENTIFICACIN DE CATIONES GRUPO III

Fe3+
1) MP + NaOH (6M): Precipitado negro y en exceso la solucin se decolora
y el precipitado asciende.
2) MP + NH4OH (6M): Precipitado verdoso, luego con 4 gotas en exceso se
decolora la solucin y el precipitado sedimenta.
Prueba de solubilidad:
H2SO4 (6M): Insoluble.
3) MP + K4[Fe(CN)6]: Se presencia una coloracin azul.
Prueba de solubilidad:
H2SO4 (6M): Insoluble.
NaOH (6M): Soluble.
4) MP + KSCN: Coloracin rojo sangre, al agregar NaF y agitar nos da un
precipitado amarillo.
5) MP + KCN: Precipitado azul elctrico y en exceso da precipitado negro.

Al3+
1) MP + NaOH (1M): Precipitado blanco lechoso.
Prueba de solubilidad:
H2SO4 (6M): Soluble.
NaOH (6M): Soluble.
2) MP + NH4OH (6M): Precipitado blanco lechoso.
3) MP + 3 gotas de CH3COOH + 2-3 gotas de Alumin (0.1%): Precipitado
rojizo con consistencia viscosa. Luego llevamos a bao Mara y se forma
precipitado negro en solucin rosa intenso. Seguidamente aadimos 3
gotas de NH4OH (6M) y 3-4 gotas de (NH4)2CO3 y apreciamos un
burbujeo con un precipitado lechoso y coloracin fucsia.
4) MP + Na2CO3: Se observa un burbujeo con un precipitado blanco
lechoso viscoso.
5) MP + Na2HPO4: Precipitado blanco lechoso.
Prueba de solubilidad:
H2SO4 (6M): Soluble.
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REACCIONES DE IDENTIFICACIN DE CATIONES GRUPO III

Cr3+
1) MP + NaOH (1M): Precipitado blanco verdoso.
Prueba de solubilidad:
HCl (6M): Soluble.
NaOH (6M): Soluble.
2) MP + NaOH (1M): Precipitado blanco. Luego agregamos exceso de
NaOH(6M), agitamos y observamos la solucin verdosa, seguidamente
aadimos 3-4 gotas de H2O2 (3%) y llevamos a bao Mara (5), dejamos
enfriar para luego aadimos BaCl2, la solucin se torna amarilla con
precipitado amarillo.
3) MP + NH4OH (6M): Se forma un precipitado blanco verdoso.
4) MP + Na2HPO4: Precipitado blanco.
Prueba de solubilidad:
HCl (6M): Soluble.
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REACCIONES DE IDENTIFICACIN DE CATIONES GRUPO III

CONCLUSIONES

Se utilizaron algunas soluciones buffer a lo largo de toda la prctica as


que se debe tener cuidado con los componentes de la misma al
prepararlas.
Es muy importante lograr la precipitacin completa en los diferentes
pasos, para tener resultados ms exactos y apreciables.
Algunos precipitados no se apreciaron del todo bien puesto que el catin
brindado estaba muy diluido.

RECOMENDACIONES

Trabajar rpidamente las muestras de cationes que se oxidan con


facilidad al estar expuestos al medio ambiente, por ejemplo, el Fe 2+ pasa
a Fe3+ fcilmente.

No manipular los reactivos de la campana extractora, fuera de esta, ya


que estos se encuentran all porque es peligrosa su manipulacin.

Tomar apuntes en todo momento del trabajo analtico, ya sea cada


variacin de color o la formacin de pequeos precipitados.

Trabajar con extrema limpieza tanto en la mesa de trabajo como en el


lavado de los materiales, ya que las impurezas podran dar falsos
resultados en las pruebas realizadas.

Centrifugar las formaciones de precipitado para acelerar y observar


mejor el slido formado.
QUMICA ANALTICA CUALITATIVA
REACCIONES DE IDENTIFICACIN DE CATIONES GRUPO III

BIBLIOGRAFA

ARTHUR I. VOGEL Qumica analtica cualitativa Ed. KAPELUSZ


Moreno 372- Buenos aires.

F. BURRIEL Mart Qumica analtica cualitativa

http://www.izt.uam.mx/ceu/publicaciones/MQA/analitica.pdf

https://es.wikipedia.org/wiki/

http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cd.htm#ixzz45q3D7OD0

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