POLITCNICO SUPERIOR DE COLOMBIA

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TALLER EVALUATIVO MDULO 2:

1. Defina prescripcin mdica? Y cules son las caractersticas de una

formula mdica?

Prescripcin mdica: Orden escrita emitida por el mdico para que una
cantidad de uno o varios medicamentos especificados en ella sean
dispensados a una persona. Tambin debe contener las indicaciones para el
uso correcto de lo recetado. El mdico prescribe la receta, el farmacutico la
dispensa.

Cules son las caractersticas de una formula medica?

1. Solo podr hacerse por personal de salud debidamente autorizado de acuerdo

con su competencia.
2. La prescripcin debe ser en letra clara y legible, con las indicaciones
necesarias para su administracin.
3. Se har en idioma espaol, en forma escrita ya sea por copia mecanogrfica,
medio electromagntico y/o computarizado.
4. No podr contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves, signos
secretos, abreviaturas o smbolos qumicos, con la excepcin de las
abreviaturas aprobadas por el Comit de Farmacia y Teraputica de la
Institucin.
5. La prescripcin debe permitir la confrontacin entre el medicamento prescrito y
el medicamento dispensado (en el caso ambulatorio) y administrado (en
el caso hospitalario) por parte del profesional a cargo del servicio
farmacutico y del Departamento de Enfermera o la dependencia que haga
sus veces.
6. La prescripcin debe permitir la correlacin de los medicamentos prescritos
con el diagnstico.
7. La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema mtrico decimal
y en casos especiales en unidades internacionales cuando se requiera

2. Cules son las posibles consecuencias de la automedicacin?

La automedicacin puede provocar daos leves hasta graves al organismo. Entre

los problemas de salud ms frecuentes podemos encontrar:

Enmascaramiento de la enfermedad
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Agravamiento de la enfermedad

Efectos adversos (alergias, nuseas, vmitos, cefaleas, mareos, diarrea,

gastritis)

Disminucin de la efectividad

Resistencia de bacterias patgenas a los antibiticos

Fomento de la farmacodependencia

Intoxicacin

Muerte

3. A partir del siguiente caso clnico, realice un informe de RAM en el

formato FORAM del INVIMA.

CASO CLINICO:

NOMBRE DEL PACIENTE: JOSFA MARA OBANDO

EDAD: 47 AOS
SEXO: FEMENINO
MEDICAMENTO: FENITONA
LOTE: S0025
FECHA DE VENCIMIENTO: 30/ENERO/2004
MARCA: EPAMN
CONCENTRACIN: 100 MG CAPSULAS
REGISTRO SANITARIO: M-000203
Paciente ingresa al hospital con diagnstico: sospecha de intoxicacin
secundaria al uso de Fenitona. Con niveles de 100mcg/mL.
Mdico tratante describe sndrome cerebeloso con disartria, nistagmo,
ataxia y cadas.
Refiere que previo ingreso consuma Carbamazepina por epilepsia y debido
a que se acab en el hospital, ella lo cambio por Fenitona en dosis
similares a Carbamazepina.
Resultado de la RAM: Recuperado
Requiri Hospitalizacin: si (24 das)
Medicamento sospechoso: Fenitona
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Dosis Final: 200 mg Va Oral, 3 veces da

Indicacin: Automedicacin por epilepsia;
Fecha inicio: 01/12/2003 - Fecha final: 15/12/2003
La dosis letal media en adultos se estima en 2 a 5g. Los sntomas iniciales son
nistagmo, ataxia y disartria. Otros signos son temblor, hiperreflexia,
somnolencia, letargo, trastorno del habla, visin borrosa, nauseas, vmitos.
NOTA: Los datos No suministrados pueden ser ficticios.
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FORMATO DE REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIN

ADVERSA A MEDICAMENTO FORAM
Reporte ante la ms mnima sospecha de reaccin adversa a medicamento; registre la
informacin solicitada de forma clara, legible, sin tachones, enmendaduras ni uso de corrector y
segn los parmetros establecidos en la segunda pgina.

1. ORIGEN DEL REPORTE

Fecha de notificacin Departamento Distrito / Municipio

AAAA MM bolivar cartagena

DD
Institucin Servicio Cdigo de Habilitacin
Hospital xxxx Hospitalizacin
2. INFORMACION DEL PACIENTE
Rgimen de Afiliacin: EPS: Etnia: Inciales:
No. de
Fecha de Nacimiento Identificacin Sexo Peso (Kg) Estatura (cm)
Identificacin
C.C C.EX T.I R.C M.S F
AAAA MM DD xxxxxxxxx xx
X
Diagnstico principal y sndrome cerebeloso con disartria, nistagmo, ataxia y cadas.
condiciones clnicas
concomitantes
relevantes:
Fecha de inicio de la
reaccin 3. DESCRIPCIN DE LA REACCION - En caso de existir otros eventos/reacciones adversas a medicamentos, escriba la
fecha de inicio de cada una.
AAAA MM DD
Evolucin (Marcar con una X)
Recuperado sin secuelas
Recuperado con secuelas
An sin recuperacin
Severidad (Marcar con X)
x Produjo o prolong hospitalizacin
Malformacin en recin nacido
Existi riesgo de muerte a causa de la reaccin
Produjo la muerte (Fecha: _______________)
Otros:________________________________
Desconocido
4. MEDICAMENTOS - Registre todos los medicamentos utilizados y marque con una X en la columna S,
Medicamento Dosis Velocidad
(Denominacin Comn Va de Motivo de Fecha de
S Frecuencia de Fecha de inicio
Internacional o Nombre Cantidad Unidad admn. prescripcin finalizacin
Infusin
genrico)
Cada 8
X fenitoina 100 mg oral epilepsia 01/12/2003 15/12/2003
horas

Informacin comercial del medicamento sospechoso

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Fabricante Nombre de Marca Registro sanitario Lote Fecha de vencimiento

xxxx M-000203
EPAMN S0025 30/ENERO/2004
5. MANEJO DEL EVENTO Y DESENLACE
Suspensin (Marcar con X) Si No N/A Re-exposicin (Marcar con X) Si No
N/A

1. El evento desapareci al
suspender el medicamento? X 1. El evento reapareci al re-administrar al medicamento? X
2. El evento desapareci o redujo 2. El paciente ha presentado anteriormente reaccin al
su intensidad al reducir la dosis? X medicamento? X
El evento desapareci con tratamiento farmacolgico? SI / NO X Cual: suspensin del medicamento
6. INFORMACIN DEL NOTIFICANTE PRIMARIO
Notificante (nombre) Profesin

Kelly Gete Qumico farmacutico

Direccin (Institucin) Telfono Correo Electrnico institucional