UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL

CURSO: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PROFESORA: OLGA BULLON

TEMA: EQUILIBRIO QUIMICO HOMOGENEO EN FASE LIQUIDA

INTEGRANTES:

CAMARGO NIETO, LUIS

GOCHE PERALES, FRANK
GUTIERREZ ESCOBAR, CHRISTOPHER

FECHA DE REALIZACION: 26 / 09 / 2017

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 ndice

Pgina

Objetivo3
Fundamento Terico..3
Datos experimentales y bibliogrficos.5
Tratamiento de datos.6
Ejemplo de equilibrio qumico homogneo en fase lquida de la reaccin..............8
Discusin de resultados.9
Conclusiones...9
Recomendaciones..9
Bibliografa...9

Tablas

Tabla N1.5
Tabla N2.5
Tabla N3.7
Tabla N4.7
Tabla N5.8
Tabla N6.8

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 EQUILIBRIO QUIMICO HOMOGENEO EN FASE LIQUIDA

I. OBJETIVO

Realizar el estudio del estado de equilibrio y determinar la constante de equilibrio para

una reaccin qumica en fase liquida.

II. FUNDAMENTO TEORICO

VELOCIDAD DE REACCION

Toda reaccin qumica se verifica a una velocidad definida en condiciones

determinadas de temperatura y concentracin, etc.

La velocidad de una reaccin se puede definir como el peso de las sustancias

reaccionantes, en mol gramos, transformado en segundo.

Existen un nmero de factores que pueden alterar la velocidad de una reaccin. Estos
son temperatura, concentracin, catlisis, aunque pueden existir otros, por ejemplo, la
tensin superficial.

LA LEY DE LA ACCION DE LAS MASAS

En el estado de equilibrio existe una relacin constante entre el producto de las

concentraciones de los cuerpos que resultan de la reaccin y el producto de las
concentraciones que en este momento quedan de los cuerpos reaccionantes, elevada
cada concentracin a una potencia que es el coeficiente de su frmula en la ecuacin
qumica balanceada de la reaccin.

Una reaccin reversible se define como una reaccin qumica que puede realizarse
en ambos sentidos tanto directa como inversamente, tal como observamos
hipotticamente.

aA + bB cC + dD

Se observa que despus de transcurrido un tiempo suficiente toda reaccin alcanza el

equilibrio es decir un estado en donde no se puede apreciar un nuevo cambio en la
composicin con el transcurso de tiempo siempre que no se alteren la temperatura y la
presin, si las condiciones se eligen convenientemente se puede alcanzar
exactamente el estado de equilibrio en cualquiera de los sentidos para una reaccin
reversible dada o sea que las velocidades directa e inversa se producen
simultneamente y se considera un equilibrio dinmico.

Una relacin que involucra el equilibrio Qumico es la constante de equilibrio y est

tambin relacionada con la ley de accin de masas si consideramos la reaccin
anterior y de acuerdo con la ley dice que la Velocidad de una reaccin qumica es
proporcional a la concentracin molar de las sustancias reaccionantes

Velocidad Directa = k[A]a [B]b

Velocidad Indirecta = k[C]c [D]d

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En el equilibrio se cumplir la igualdad de velocidades de modo que:

[C]c [D]d k
= = Kc
[A]a [B]b k

Donde Kc es la constante de equilibrio que rige un papel importante en este tipo de

reacciones y es constante para un valor de Temperatura y Presin determinadas para
componentes Gaseosos tambin est relacionada con las presiones parciales.

[PC ]c [PD ]d
= KP
[PA ]a [PB ]b

Y se relaciona con K c de la siguiente manera:

= ()
PRINCIPIO DE LE CHATELIER

El principio se basa fundamentalmente en la segunda ley de termodinmica se puede

enunciar as: Si se produce un cambio en algunos de los factores tales como
temperatura, presin, concentraciones que condicionan el equilibrio de un sistema este
evolucionara de tal forma que anule en lo posible el efecto del cambio.

CAMBIO DE CONCENTRACIN
En el equilibrio todos los reactivos y producto estn presentes en el sistema
reaccionante, al aumentar las concentraciones de los productos se desplaza el
equilibrio hacia la izquierda, y se disminuye la concentracin de los productos se
desplaza el equilibrio hacia la derecha.

CAMBIO EN LA PRESION
Todo aumento en la presin favorece el proceso que va asociado con una disminucin
en el nmero de molculas, mientras que una disminucin en la presin tendr el
efecto de tratar de aumentar el nmero de molculas.

CAMBIO EN LA TEMPERATURA
Un cambio en la concentracin, presin o volumen puede alterar la posicin del
equilibrio, pero no cambia el valor de la constante de equilibrio. Solo un cambio de
temperatura puede variar dicha constante. Con los procesos endotrmicos absorben
calor de su entorno, por lo tanto la constante aumenta con la temperatura, el equilibrio
se desplaza hacia la izquierda.

EFECTO DE UN CATALIZADOR
La presencia de un catalizador no afecta la constante de equilibrio ni desplaza la
posicin de un sistema en equilibrio. Solo acelera las velocidades de reaccin directa e
inversa.

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CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Considerando la reaccin reversible:

A+BC+D

Las concentraciones de los diferentes componentes se relacionan mediante la

conocida expresin:

[][]
KEquilibrio =
[][]

Por lo tanto KEquilibrio es una medida de la tendencia a completarse que manifiesta una
reaccin. El valor de K se determina por el cambio de energa libre, G, durante el
avance desde reaccionantes hasta productos, la relacin viene dada por:

G = -2.303 RT log KEquilibrio

El Cambio de energa libre se relaciona con H :

G = H - TS

III. DATOS EXPERIMENTALES Y BIBLIOGRAFICOS

Datos Experimentales (Grupo 3)

Volmenes en ml
N de HCl C2CH3COOH C2H5OH 1era Titulacin 2da Titulacin
Muestra (20C) (60C)
1 4 1 5 12.5 8.8
2 3 2 5 16.9 10.2
3 2 3 5 23.1 14.7
4 1 4 5 28.4 12.6
Tabla N1

Temperatura de trabajo = 20C

Presin de trabajo = 760 mmHg

Datos Bibliogrficos
Sustancia Densidad a 20C Masa molar
(g/ml) (g/mol)
HCl 1,049 36,5
CH3COOH 1.05 60,0
C2H5OH 0.79 46,0
CH3COOC2H5 0.902 88,0
H2O 0.998 18,0
Tabla N2

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IV. TRATAMIENTOS DE DATOS

M = Ecuacin 1

n= Ecuacin 2

Donde:

= Masa molecular; m = masa; n = Numero de moles

= Densidad; V = Volumen;

eq(CH3COOH) + eq(HCl) = eq(NaOH) Ecuacin 3

Donde:

Eq = N x V = n x

N = Normalidad; V = Volumen; n = Nmero de moles;

= Nmero de electrones transferidos en una reaccin

Clculos para la muestra N1

Para las masas iniciales de los reactivos se calculan teniendo en cuenta la tabla N1
de volmenes de reactivos y la tabla N2 de densidades, se calculan del siguiente
modo con la ecuacin 1.

minicial CH3COOH = 1ml x 1.05 g/ml = 1.05 g

Para calcular el nmero de moles iniciales se emplea la ecuacin 2.

1.05 g
ninicial CH3COOH = = 0.0175 mol
60 g/mol

Para las masas de los reactivos despus de la reaccin, primero se calcularan las
moles finales donde se tiene en cuenta la ecuacin 3, el volumen de NaOH se dan en
la tabla de datos experimentales (tabla N2)

eq(CH3COOH) + eq(HCl) = eq(NaOH)

(n x )CH3COOH + (N x V)HCl = (N x V)NaOH

0.5N x (12.5 x 103 L)3N x (4 x 103 L)

nfinalCH3COOH =
1
nfinal CH3COOH = -0.00575 mol

As con la ecuacin 2 se hallan las masas finales:

mfinal CH3COOH = n x M

mfinal CH3COOH = -0.00575 mol x 60 g/mol = -0.345 g

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As se obtienen los siguientes resultados para las muestras 2, 3 y 4 consiguindose la
siguiente tabla:

Tabla 3: Masa calculada de reactivos

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4

Masa Masa Masa Masa Masa Masa Masa Masa

inicial final inicial final inicial final inicial final
(g) (g) (g) (g) (g) (g) (g) (g)
CH3COOH 1.05 -0.345 2.1 -0.033 3.15 0.333 4.2 0.672
C2H5OH 3.95 - 3.95 - 3.95 - 3.95 -

Tabla 4: Moles calculados de los reactivos

Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4

Moles Moles Moles Moles Moles Moles Moles Moles
inicial final inicial final inicial final inicial final
(mol) (mol) (mol) (mol) (mol) (mol) (mol) (mol)
CH3COOH 0.0175 -0.00575 0.035 -0.00055 0.0525 0.00555 0.07 0.0112
C2H5OH 0.08587 - 0.08587 - 0.08587 - 0.08587 -

En el equilibrio para la muestra N1

CH3COOH(l) + C2H5OH(l) CH3COOC2H5(l) + H2O(l)
Inicio: 0.0175 0.08587 - -

Reacciona: __- X -X +X +X__

Equilibrio: 0.0175 - X 0.08587 - X X X

nfinal CH3COOH = -0.00575 mol = 0.0175 - X

X = 0.02325 mol

[CH3 COOC2 H5 () ][H2 O() ]

Q=
[CH3 COOH() ][C2 H5 OH() ]

(0.0274 )(0.0274 )
Q= = -2.085
(0.00575 )(0.06262 )

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Tabla 5: Cociente de reaccin
N de muestra 1 2 3 4
Q1 -2.085 -45.664 10.205 11.404

Tabla 6: Cociente de reaccin cuando calentamos las muestras por una hora

N de muestra 1 2 3 4
Q2 -1.3641 -8.2606 55.818 70.326

Ejemplo de equilibrio qumico homogneo en fase lquida de la reaccin.

A temperatura ambiente (20C), se mezclan inicialmente 2 moles de cido actico
(CH3COOH(l)), con 2 moles de alcohol etlico(C2H5OH(l)). En la reaccin se forma acetato
de etilo (CH3COOC2H5(l)) y agua. El grado de conversin del cido y del alcohol fue de
25% hasta llegar al estado de equilibrio Kc.
CH3COOH(l) + C2H5OH(l) CH3COOC2H5(l) + H2O(l)
Solucin:
El equilibrio es homogneo porque todas las sustancias estn en fase lquida.
Interpretando estequiomtricamente la ecuacin qumica, afirmaremos que cuando
reacciona 1 mol de cido con 1 mol de alcohol, se formar 1 mol de acetato de etilo y
1mol de agua.
CH3COOH(l) + C2H5OH(l) CH3COOC2H5(l) + H2O(l)

n inicial 2mol 2mol - -

n consumido X X - -
n formado - - +X +X
Equilibrio 2-X 2-X X X
Por dato X= 25%(2) = 0,5 mol
En equilibrio tenemos: n cido =n alcohol = 2-0,5 = 1,5 mol
n acetato = n agua = 0,5 mol
0,5 0.5
( )( )

Kc = 1.5 1.5 =1,111.10-1
( )( )

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V. DISCUSION DE RESULTADOS

El nmero de moles obtenido resulta negativo, esto se debe a la concentracin

del HCl no ha sido la adecuada, ya que difiere mucho con la concentracin de
NaOH.

Otro motivo que origino dichos resultados negativos es que la reaccin no

alcanzo el equilibrio, ya que al mezclar las soluciones inmediatamente se pas
a titular y por consulta bibliogrfica se sabe que para esta reaccin de
esterificacin equilibrio puede tardar semanas, incluso con la presencia de un
buen catalizador.

Por medio de comparacin la constante de equilibrio presenta varianza al cambio

de la temperatura, como se explica tericamente segn la teora de colisiones,
al incrementarse la temperatura aumenta la energa cintica de las molculas ,
por lo tanto habr mayor nmero de molculas con energa
suficiente(Ec>Eactivacin) para realizar el choque eficaz, adems la frecuencia de
colisiones se incrementar, son estas las razones que explican la variacin
directa entre la temperatura y la constante de equilibrio.

VI. CONCLUSIONES

No se pudo determinar la constante de equilibrio tan solo el cociente de reaccin,

que indica el grado de avance de la reaccin.

Tericamente en el caso de reacciones de esterificacin para sistemas acido en

alcoholes la constante de equilibrio tiende a variar levemente.

El estado de equilibrio cuyo valor depende de la estequiometria de la reaccin y

de la temperatura.

VII. RECOMENDACIONES

Es indispensable usar guantes para protegernos de los cidos concentrados que

estamos utilizando.

Para esta reaccin lo mejor sera prepararlo con semanas de anticipacin para
as obtener un resultado ptimo.

VIII. BIBLIOGRAFA

Chang, Raymond. Qumica, Dcima edicin, editorial MCGRaW-HiLL, Mxico

2010. Pg. 616-618