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NDICE

I. Objetivo 3

II. Marco Terico 3

2.1 Electrolisis 4

2.2 Corriente
- Alterna y Corriente Directa 4

2.3 Electrolitos y No Electrolitos 5

2.4 Aplicacin 5

III. Diagrama de Flujo 6

IV. Datos Experimentales Obtenidos 7

V. Desarrollo de Clculos Correspondientes 8

VI. Discusin de resultados 11

VII. Conclusin 11

VIII. Referencias

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I. OBJETIVO

El alumno identificara el fenmeno de la Electrlisis mediante la construccin de


un sistema electroqumico a escala laboratorio y planteara su mecanismo.

Armar un sistema electroqumico para realizar la electrlisis.


Clasificar las sustancias en solucin como conductora (electrolito) o no de la
electricidad.
Planear el mecanismo de conduccin de los electrlitos en corriente alterna y en
corriente directa.

Argumentar la ausencia de conduccin en los no electrolitos.


Reconocer los diferentes estados de agregacin de las sustancias producidas por
las reacciones de reduccin en el ctodo y de oxidacin en el nodo.

II. MARCO TERICO

2.1 Electrolisis

La conductividad elctrica de las sustancias consiste en un desplazamiento de la carga


elctrica a travs de ellas. Dicho movimiento de las cargas puede producirse de dos
maneras distintas: A travs de un flujo de electrones, como sucede en los metales, a los
cuales se les conoce como conductores de primera especie

.A travs del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante una disolucin o
mediante un compuesto inico fluido. Esta forma de conductividad se conoce como
conductividad inica, tambin llamada, electroltica, tratndose de la conductividad
propia de los electrolitos que son conductores de segunda especie. (Sanabria, 2010).

La electrlisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la corriente elctrica


a travs de una disolucin o a travs de un electrolito fundido, da como resultado una
reaccin de oxidacin reduccin (redox), no espontnea. (Sanabria, 2010).

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La conductividad elctrica se lleva a cabo en cubas o celdas electrolticas, para poder
reproducir una reaccin de oxidacin- reduccin, en la electrlisis, proceso que tiene gran
inters prctico. (Jimnez, 2009).

Los electrodos son las superficies sobre las que tienen lugar las semirreacciones redox.
Generalmente son de carcter inerte con respecto a los reactivos que se encuentran en
la cuba electroltica. (Jimnez, 2009).

2.2 Corriente Alterna y Corriente Directa

Se denomina corriente alterna (abreviada CA en espaol y AC en ingls, de alternating


current) a la Corriente elctrica en la que la magnitud y direccin varan cclicamente. La
forma de onda de la corriente alterna ms comnmente utilizada es la de una Onda
senoidal (figura), puesto que se consigue una transmisin ms eficiente de la energa.

Caractersticas de la corriente alterna

La corriente alterna posee una serie de caractersticas particulares que las hace distinguir
unas de otras. Las principales son:

a) la forma de onda

b) la amplitud

c) la frecuencia

d) la fase (cuando existen dos o mas corrientes alternas superpuestas en el mismo


circuito, como el caso tpico de la corriente trifsica del servicio pblico).

La corriente directa (CD) siempre fluye en la misma direccin en un circuito elctrico. Los
electrones fluyen continuamente en el circuito del terminal negativo de la batera al
terminal positivo, es la corriente elctrica que fluye de forma constante en una direccin,
como la que fluye en una linterna o en cualquier otro aparato con bateras es corriente
continua.

(Dominguez, 1975).

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Una de las ventajas de la corriente alterna es su relativamente econmico cambio de
voltaje. Adems, la prdida inevitable de energa al transportar la corriente a largas
distancias es mucho menor que con la corriente continua. (Quintana, 2007).

2.3 Electrolitos y No Electrolitos

Un electrolito o electrlito es cualquier sustancia que contiene iones libres, los que se
comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que generalmente consisten en
iones en solucin, los electrlitos tambin son conocidos como soluciones inicas, pero
tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos slidos.

Electrolitos Fuertes: los que se ionizan totalmente en solucin acuosa al pasar corriente
elctrica como las cidos, como H2SO4, HCl, HNO3, Algunas sales inicas como el
NaCl,

LiCl,
Electrolitos Dbiles: Son los que se ionizan parcialmente en sol. acuosa y pueden ser los
cidos dbiles como el CH3COOH cido actico, o vinagre, el CH3CH2CH2OH,el
alcohol, que son muy dbiles y son orgnicos, y el H2O que presentan enlaces
covalentes No Electrolitos: De plano son las sustancias que no conducen lan corriente
elctrica ni se disocian en sol. acuosa como el azcar, la madera, el vidrio etc. . (Ordoez,
2011).

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IV. DATOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS

Dentro del desarrollo de esta prctica en la tabla 1 que a continuacin se muestra todo
los datos obtenidos en la experimentacin de la electrolisis, pero primero se realizaron
los clculos correspondientes a cada solucin.

A continuacin se ejemplificara la forma en que se obtuvieron los datos para las


soluciones al 10%:

Solucin de Alcohol Etlico

100ml
10% = 10ml en100 de 2 O
100%

Solucin de Sacarosa

100gr
10% = 10gr en100 de 2 O
100%

Solucin de cido Actico

100ml
10% = 10ml en100 de 2 O
100%

Solucin de cido Sulfrico

100ml
10% = 10ml en100 de 2 O
100%

Solucin de Sulfato de Sodio

100ml
10% = 10ml en100 de 2 O
100%

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Tabla 1. Datos de soluciones

Sustancia ELECTROLTO Multmetro Observaciones

DEBIL FUERTE NO

AGUA 37 V. No hay flujo de iones


DESTILADA

AGUA POTABLE 35 V. El foco se enciende con


muy poca intensidad, por
lo tanto hay un flujo de
iones bajo.

ALCOHOL 39 V. No hay flujo de iones


ETILICO

SOLUCION DE 20 V. No hay flujo de iones


ALCOHOL
ETILICO

SOLUCION DE 41 V. No hay flujo de iones


SACAROSA AL
5%

ACIDO ACETICO 21 V. No hay flujo de iones


GLACIAL

SOLUCION DE 39 V. Presenta burbujeo en


ACIDO ACETICO electrodos, pero cambia la
GLACIAL AL 10% intensidad dependiendo la
distancia de los electrodos
y enciende el foco.

ACIDO . 38 V. Burbujeo intenso en


SULFURICO electrodos y enciende el
foco con intensidad

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SOLUCION DE 35 V Burbujeo intenso en
ACIDO electrodos y enciende el
SULFURICO AL foco con intensidad.
10%

SOLUCION DE 35 V No hay burbujas pero el


SULFATO DE foco enciende y no cambia
SODIO AL 10% respecto con la distancia.

Tabla 2. Datos de soluciones con respecto a las corrientes

Sustancia ELECTROLTOS Observaciones


DEBIL FUERTE NO ES
ELECTROLIT
O
SOLUCION DE No se controla la polaridad se
SULFATO DE SODIO puede decir que no se puede
AL 10% (CORRIENTE hacer electroqumica, no hay
ALTERNA) cambio de color y poco
burbujeo
SOLUCION DE En el caimn negro que es el
SULFATO DE SODIO ctodo se forma un burbujeo
AL 10% (CORRIENTE alrededor del electrodo
DIRECTA) ctodo y se presenta una
coloracin de color rosa por la
fenolftalena debido a los OH
que se forman, la coloracin.

No hay coloracin en la solucin debido a que no se puede controlar la polaridad de la


corrientes y no se completan las reacciones que se llegan a generar (No se da completa
la electroqumica

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Tabla 3. Datos de soluciones con respecto a la solucin con la adicin de calor

Sustancia ELECTROLTOS Observaciones


DEBIL FUERTE NO ES
ELECTROLITO
NITRATO DE No ocurre nada no
POTASIO SOLIDO existe transferencia de
iones, ni enciende el
foco.

NITRATO DE Hay presencia de


POTASIO FUNDIDO iones y por lo tanto
hay flujo y el foco
enciende.

Explique el fenmeno fundamentado su respuesta con la relacin que se tiene con el calor,
cuando se encuentra en estado slido, no hay disociacin y no se da el flujo de iones.
Mientras que en estado lquido se disocia la solucin y existe un flujo de iones. El fenmeno
es la disociacin de los iones que al cambiar la temperatura ocurre. (Aumento)
Son que en el experimento 1 la limpieza de los electrodos en los ltimos 2 casos no se dio
esto puede afectar en el resultado final pero fue un error que cometimos y nos percatamos
despus, tambin en el caso de la solucin de cido actico al 10% hubo una electro
depositario en los electrodos, esto es debido a lo agresivo que es el cido sulfrico y que
tena muchos iones que se depositaron en los electrodos.

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VI. DISCUSIN DE RESULTADOS
En esta prctica observe las reacciones de la electrolisis del agua en donde haba dos
componentes principales el hidrogeno y el oxgeno. Se lleg a la conclusin de que el
hidrogeno reaccionaba con mayor velocidad y potencia debido a que el agua tiene dos
hidrgenos y un oxgeno y que al conectarlos a una carga, el hidrogeno reaccionara con
mayor velocidad debido a lo antes mencionado. Todos los valores de potenciales de
reduccin de los elementos e iones se encuentran tabulados en condiciones estndar.
Se denomina tabla de potenciales estndar de reduccin. Las condiciones estndar se
refieren a una temperatura de 25C y una concentracin molar de los iones de 1M, para
los gases una presin de 1 atmosfera. Los valores han sido calculados gracias a los
electrodos de referencia, es decir, para saber el potencial de reduccin del cobre por
ejemplo, se forma la pila entre este y un electrodo de referencia cuyo valor se estable

VII. CONCLUSIN
Dentro de la experimentacin de la prctica nmero 1 de electroqumica electrolisis
en donde esta buscaba que yo como estudiante de ingeniera qumica identificara el
fenmeno de electrolisis as como el armado de un sistema electroqumico as como
la clasificacin de que sustancias en solucin son conductoras o no de la electricidad
puedo concluir que esta prctica es muy explicativa y cumple con los objetivos de la
misa.

Esta prctica es que conocimos el principio de la electrolisis y sus caractersticas


necesarias que se necesitan en la electrolisis, incluyendo conceptos de electrolitos, iones
y por qu ocurre la electrolisis a que se debe y que esto no es un proceso espontaneo y
necesita corriente ya sea directa o alterna eso lo define el proceso y lo que queremos
electro depositar.

Si un slido no est disociado en una solucin acuosa no se transferirn el flujo de


corriente por estar en presencia metlica y si se funde se producen iones para poder
efectuar el paso de corriente elctrica.

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VIII. REFERENCIAS

Von Hofmann, A. W. Introduction to Modern Chemistry: Experimental and Theoretic;


Embodying Twelve Lectures Delivered in the Royal College of Chemistry, London. Walton and
Maberly, London, 1866.

Electrolitos: MedlinePlus. N.d. Web. 31 Agosto 2014.


<http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002350.htm>

Porque las sales conducen Corrientes: clickmica. N.d. Web. 31 Agosto 2014.
<http://clickmica.fundaciondescubre.es/conoce/100-preguntas-100-respuestas/7-
cotidiana/124-ipor-que-las-sales-conducen-la-corriente->
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/h.htm#ixzz3C1GvggJ6

Fundamentos de la electroqumica de B. B. Damaskn y O. A. Petri de editorial MIR


DIAZ, M. y ROIG, A.: Qumica Fsica (tomo II). Alhambra, 1975.

COSTA, J. M.: Fundamentos de electrdica. Cintica electroqumica y sus


aplicaciones. Alhambra, 1981.

KORYTA, J. y DVORAK, J.: Principles of Electrochemistry. Wiley, 1987.

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