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COMPARACIN ENTRE LA TEORA DE SELECCIN NATURAL Y LA TEORA DE

LAMARCK
Mientras Lamarck formulo una de las primeras bases de la evolucin biolgica mediante un proceso en
el cual los caracteres favorables adquiridos durante la vida de un individuo se trasmitan a sus hijos
seleccionndose de manera natural..Darwin formulo la teora de la evolucin biolgica basndola en la
actuacin de la seleccin natural sobre la variabilidad gentica de una poblacin

Jean Baptiste de Lamarck (1744-1829), bilogo y zologo francs especializado en invertebrados que
formul una de las primeras teoras de la evolucin.
Esquema de la evolucin de las jirafas, segn Lamarck

La evolucin del cuello de las jirafas segn la teora de la transmisin hereditaria de los caracteres
adquiridos de Lamarck.
El esfuerzo de las jirafas por alcanzar las hojas de los rboles hace crecer su cuello.
Los hijos nacen ya con el cuello ms largo y siguen esforzndose
. las siguientes generaciones tienen el cuello aun mas largo

Charles Darwin llego a la conclusin que en la lucha por la vida sobreviven los animales cuyas
variaciones son ventajosas, y se originan as, en los casos extremos, nuevas especies, caracterizadas
por nuevas adaptacin al medio , como la jirafas. Por consiguiente Darwin basa su teora en :
variabilidad y seleccin natural
Segn Darwin, las jirafas de cuello ms largo son las que consiguen sobrevivir, al poder alcanzar mejor
el alimento. Las de cuello ms corto desaparecen por seleccin natural.
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LA EXACTITUD DE LA MEDICIN DE EDAD
La medicin de edad o antigedad en la geologa puede ser relativa o absoluta. La medicin
absoluta se logra por medio de la observacin de los fsiles, tal y como se describi
anteriormente, y registrando cuales fsiles son ms jvenes y cuales ms antiguos. El
descubrimiento de formas de medir edad en forma absoluta al principio de los aos 1900,
represent un gran avance. Todos los mtodos se basan en la descomposicin radioactiva:
Ciertos elementos que ocurren naturalmente son radioactivos y se descomponen o
desintegran en tasas predecibles.
Los qumicos miden la vida media de estos elementos, es decir, el tiempo que se lleva
para que la mitad del elemento radioactivo original se desintegre y convierta en el
elemento sucesivo estable. A veces, un istopo (la forma que ocurre naturalmente) de
un elemento de descompone en otra forma diferente y ms estable del mismo
elemento.
Comparando las proporciones del elemento original y del derivado en una muestra de
roca, y conociendo la vida media, se puede calcular la edad de la roca.
Los cientficos pueden utilizar diferentes qumicos para buscar fechas:
La tcnica mejor conocida para buscar fechas es la del Carbono 14, el mtodo
preferido de los arquelogos. Sin embargo, la vida media del Carbono 14 es solo 5730
aos, de manera que este mtodo no puede ser usado en materiales ms antiguos que
unos 70.000 aos.
La medicin de edad por mtodos radiomtricos implica el uso de series de istopos,
tales como rubidio-estroncio, torio-plomo, potasio-argn, argn-argn o uranio-plomo,
los cuales pueden tener vidas medias muy largas, entre 0,7 y 48,6 millardos de aos.
Las diferencias sutiles en las proporciones relativas entre los dos istopos pueden
proveer buenas fechas para rocas de cualquier edad.
Las primeras fechas radiomtricas generadas alrededor del ao 1920, mostraron que la Tierra
era de cientos a miles de millones de aos de edad. Desde ese entonces los gelogos han
llevado a cabo muchas decenas de miles de determinaciones radiomtricas de edad y han
podido as refinar estas estimaciones tempranas. Un punto clave es que ya no es necesario
aceptar una sola determinacin qumica de la edad de una roca. Las estimaciones de edad
pueden ser probadas usando diferentes pares de istopos. Los resultados de las tcnicas
diferentes, a menudo provenientes de laboratorios rivales, continuamente se confirman las
unas con las otras.
Cada cierto nmero de aos se publican nuevas escalas del tiempo, las cuales proveen las
ltimas versiones de la edad de las lneas principales del tiempo. Las estimaciones ms viejas
pueden cambiar en unos cuantos millones de aos hacia arriba o hacia abajo, pero las
estimaciones ms recientes son estables. Por ejemplo, se conoce desde los aos de 1960
que el famoso lmite entre el Cretceo y el Terciario, el cual marca el final de los dinosaurios,
ocurri hace 65 millones de aos. Las pruebas y calibraciones repetidas usando tcnicas y
equipo cada vez ms sofisticado no han podido cambiar esta fecha.
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GLICOCALIX; FUNCIN Y CELULAS QUE LO POSEEN
El glicocalix sirve de proteccin a las bacterias y tambin permite que la bacteria se una a superficies inertes
(como dientes o rocas), a eucariontes (por ejemplo, Streptococcus pneumoniae se une a las clulas del pulmn),
o a otras bacterias (sus glicocalix se fusionan para envolver a la colonia).

Su presencia sobre materiales inertes (tales como metales implantados en fracturas) hace difcil evitar las
infecciones profundas debidas a las bacterias que se adhieren mediante el glicocalix al material. A menudo es
necesario extraer totalmente el dispositivo para suprimir completamente la infeccin.

El glicocalix se puede encontrar justo fuera de la pared celular de la bacteria. Es un material extracelular que se
deforma con facilidad, que no tiene lmites definidos y que se une de forma laxa a la bacteria. En cambio, una
estructura organizada, con lmites definidos y unida firmemente a la bacteria se denomina cpsula. El glicocalix
puede ayudar a proteger a las bacterias contra los fagocitos. Tambin ayuda a la formacin de biofilmes, como
por ejemplo, las capas que se forman sobre superficies inertes tales como dientes o rocas.

Adems, el glicocalix tiene la propiedad de fijar agua, evitando que la clula se reseque

El Glicocalix se encuentra en todas las clulas del cuerpo humano, y es responsable de la

gran mayoria de funciones de nuestras clulas.

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CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X
La cristalografa de rayos X es una tcnica experimental para el estudio y anlisis de
materiales, basada en el fenmeno de difraccin de los rayos X por slidos en estado
cristalino.
Los rayos X son difractados por los electrones que rodean los tomos por ser su longitud de
onda del mismo orden de magnitud que el radio atmico. El haz de rayos X emergente tras
esta interaccin contiene informacin sobre la posicin y tipo de tomos encontrados en su
camino. Los cristales, gracias a su estructura peridica, dispersan elsticamente los haces de
rayos X en ciertas direcciones y los amplifican por interferencia constructiva, originando un
patrn de difraccin.n. 1 Existen varios tipos de detectores especiales para observar y medir
la intensidad y posicin de los rayos X difractados, y su anlisis posterior por medios
matemticos permite obtener una representacin a escala atmica de los tomos y molculas
del material estudiado.
Max von Laue realiz los primeros experimentos de cristalografa de rayos X en 1912. Von
Laue, William Henry Bragg y William Lawrence Bragg desarrollaron inicialmente la teora de
difraccin de cristales, tarea a la que pronto se sumaron otros cientficos. A lo largo del siglo
XX tuvieron lugar varios avances tericos y tcnicos, como la aparicin de los
superordenadores y el uso de sincrotrones para la produccin de rayos X, que incrementaron
la capacidad del mtodo para determinar las propiedades estructurales de todo tipo de
molculas: sales, materiales inorgnicos complejos, protenas y hasta componentes celulares
como los ribosomas.
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PARTCULAS DE VAULT
Son unas partculas celulares con forma de cpsulas con un tamao tres veces mayor a la de
un ribosoma. Fueron descubiertas a mediados de los 80 en un laboratorio de la Universidad
de California en L.A. (UCLA).
Son ribonucleoprotenas con forma de cpsula o de barrilete con una estructura formada por
tres protenas y ARN. La multimerizacin de la protena MVP (protena principal del vault) es
suficiente para el ensamblaje de la estructura exterior. En la figura vemos que la partcula est
formada por dos cpulas unidas con un estrechamiento en la cintura que forman una cavidad
interior. Su masa es de 13-MDa y las dimensiones 7241 nm.
Pero el estudio y la difusin de su conocimiento es un poco escasa, por lo menos entre
sociedades no secretas. Desde su descubrimiento las cpulas han sido aisladas de distintas
especies de eucariotas como rata, ratn, conejo, rana, manta raya y mono.
MVP Polipptido de 100kDa componete pricipal de la estructura de las cpulas. Unas 48+48
copias de la protena con simetra D8 o 39+39 es simetra D3. VPARP Es una enzima con
actividad catalitica la adicin poli ADP ribosa en protenas. TEP1 Protena de 280 kDa
relacionada con el complejo telomerasa. Es un elemento que estabiliza la estructura y permite
la unin del ARN asociado al vault. vARN 5% del peso total, presente en unas 16 copias por
partcula. Su ausencia no cambia mucho la integridad de la partcula por lo que se cree que
tiene un papel funcional.
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PROTEINAS RIBOSOMALES
El complejo proteico elF4F est compuesto por 9 protenas denominadas factores de inicio, su
funcin principal es unirse al casquete 5' de la molcula de mRNA y comenzar la traduccin
genica iniciando con la localizacin del 5'AUG iniciador.
Despus al pasar a la fase de elongacin las protenas ribosmicas son eEF1 eEF1 y eF2
que son llamadas factores de elongacin cuya funcin es aadir los residuos aminocidos,los
factores de elongacin tienen una vida funcional de solo algunos milisegundos antes de
disociarse pero es suficiente para crear la cadena polipeptidica en conjunto con el tARN y
despus verificar la interaccin codn-anticodn, para el final de esta fase la o las secuencias
incorrectas se disocian, pero si el aminocido aun esta unido a un tARN los complejos de
elongacin no pueden leer la interaccin codn-anticodn.
La biosintesis de protenas se divide en cinco etapas: Activacin de los aminocidos, Inicio,
Elongacin Terminacin y reciclado del ribosoma y Plegamiento y procesamiento
postraduccin. En total son 80 protenas ribosmicas diferentes de las clulas eucariotas.
Protenas ribosmicas.
En la terminacin de la sntesis de polipptidos un factor de liberacin el eRF reconoce los
codones de terminacin (UAA, UGA y UAG) y se disocian posterminacin junto con el tARN y
finalmente una protena llamada factor de reciclaje tambin disocia la subunidad grande de la
pequea, mientras que la ultima se une al complejo IF-3 para inciar otra sntesis proteica.
En la sntesis proteica se pueden agrupar de 10 a 100 ribosomas que se denominan
polisomas unidos por una hebra conectora que es una molcula nica de mARN que es
traducida simultaneamente por el polisoma en direccin 5'->3'.
Los mARN transcritos son transferidos fuera del ncleo antes de ser traducidos y
posteriormente degradados..
Los ribosomas representan cerca de una cuarta parte del peso seco de la clula, tienen un
diametro de uns 23 nm y se componen de dos subunidades de diferentes coeficientes de
sedimentacin y una con coeficiente combinado (40S,60S y 80S unidades Svedberg
respectivamente), que a su vez contienen protenas ribosmicas y almenos una clase de
rRNA. Por su estructura el ribosoma es una ribozima.
En el inicio las protenas ribosmicas ms relevantes son:
elF2 que facilita la unin del Met-tARN iniciador a la subunidad ribosmica 40S.
elF2B, elF3 son las primeras protenas que se unen a la subunidad 40 y facilita las
reacciones posteriores.
elF4A elimina la estructura secundaria del mARN (Complejo elF4F).
elF4B se une al mARN para localizar al primer codon de traduccin (5'AUG).
elF4E se une al casquete 5' del mARN (Complejo elF4F).
elF4G se une al elF4E y a la protena poli(A) (PAB) (Complejo elF4F).
 elF5 Promuebe la disociacin de factores de inicio de la 40S para la asociacin a 60S y
formar el complejo de inicio 80S.
elF6 Facilita la disociacin del ribosoma 80S inactivo en sus dos subunidades.
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ENZIMAS DEL CITOCROMO
El citocromo P-450 (P-450) es el principal responsable del metabolismo oxidativo de los
xenobiticos. No se trata de un nico enzima, sino que en realidad es una familia de
hemoprotenas presentes en numerosas especies, desde bacterias a mamferos, y de las que
ya se han identificado ms de 2000 isoformas diferentes. Todos los P-450s conocidos se
nombran siguiendo un criterio comn y se agrupan en familias y subfamilias en funcin de la
similitud en la secuencia del ADN que los codifica. Las familias 1, 2 y 3 estn constituidas por
enzimas encargados de la biotransformacin de xenobiticos, mientras que el resto de
familias incluyen P-450s que intervienen en la biosntesis y el metabolismo de compuestos
endgenos. Una de las caractersticas ms significativas de los P-450 que metabolizan
xenobiticos es su baja especificidad, lo que permite que sean capaces de metabolizar un
nmero casi ilimitado de substratos, principalmente a travs de reacciones de oxidacin, pero
tambin de reduccin e hidrlisis. Las oxidaciones catalizadas por el P-450 son reacciones de
monooxigenacin dependientes de NADPH y para las que utiliza oxgeno molecular. Como
consecuencia de estas reacciones el P- 450 acelera la eliminacin del organismo de gran
nmero de frmacos y compuestos txicos, pero tambin es el responsable de la activacin
de toxinas o precarcingenos. En el hombre, los P-450s estn ampliamente distribuidos por
todo el organismo, si bien el hgado es el rgano con mayor expresin de estos enzimas. Su
expresin est regulada por factores 29 genticos (algunos presentan polimorfismos
genticos), fisiopatolgicos (regulacin hormonal, enfermedades) o ambientales (factores
nutricionales, induccin, inhibicin). Por esta causa, sus niveles hepticos varan
extraordinariamente entre diferentes individuos, lo que justifica las notables diferencias que,
en ocasiones, se observan en el metabolismo de frmacos y xenobiticos y, en ltima
instancia, la variabilidad en la respuesta farmacolgica o la diferente susceptibilidad a la
accin de txicos o carcingenos.
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CMO SE CONTRAEN LAS CELULAS MUSCULARES LISAS?
Msculo liso activado por marcapasos
El msculo liso presenta una serie de propiedades estructurales y funcionales que determinan
las caractersticas de su contraccin.
La fibra muscular lisa es fusiforme, de tamao pequeo (0.4 mm) presenta un solo ncleo.
Tiene actina F en forma de filamentos y una forma distinta de miosina. No presenta miofibrillas
ni tampoco un sistema tubular.
El msculo liso tiene un potencial de membrana que, a diferencia del msculo esqueltico, es
inestable ya que presenta fluctuaciones rtmicas de caractersticas variables de un tejido a
otro. Cuando en esas fluctuaciones el potencial de reposo alcanza el umbral crtico de
descarga, la clula muscular lisa empieza a generar potenciales de accin cuyo nmero y
frecuencia depende del grado de hipopolarizacin alcanzado. Estos potenciales son los que
activan el mecanismo contractil en la clula muscular lisa.
A diferencia del msculo esqueltico, en el msculo liso una baja frecuencia de potenciales de
accin es suficiente para inducir contracciones sostenidas, tipo tetnico. Por ello este tipo de
msculos ofrece un estado de contraccin sostenido leve, el tono muscular liso.
El potencial de accin induce la contraccin de la fibra muscular lisa por un proceso
dependiente de calcio, pero derivado principalmente del medio extracelular.
Desde el punto de vista del mecanismo de su contraccin los msculos lisos pueden ser:
viscerales: se les encuentra en vsceras como el estmago, los intestinos, la vejiga urinaria,
los ureteres, el tero. En ellos, las fibras musculares actan como una unidad porque estn
unidas por medio de uniones estrechas (gap junctions) de modo que la excitacin de una
clula se expande por el resto de las clulas del rgano.
En rganos como los intestinos, las clulas musculares lisas presentan contracciones
rtmicas, espontaneas, cuyo origen se encuentra en una compleja organizacin nerviosa
ubicada en la pared intestinal, el plexo de Auerbach. Esta estructura es un verdadero ganglio
donde hay neuronas marcapasos, las neuronas generadoras, que espontneamente producen
potenciales de accin que excitan a otras clulas en el plexo, las clulas seguidoras. Esta son
neuronas inhibidoras del msculo liso. Pero estas clulas pueden ser, a su vez, inhibidas por
una estructura, presente en la pared intestinal, que funciona como un mecanorrecepetor que
es activado por el estiramiento del msculo. Cuando ello ocurre, los potenciales de accin que
se generan en el mecanorreceptor, inhiben el sistema inhibidor por lo que se inicia un ciclo de
actividad mecnica en el pared intestinal.
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MICROTUBULOS EN EL AXONEMA
La longitud del axonema es de varios micrmetros en los cilios y puede llegar a ms de 1 mm
en los flagelos. Su dimetro es de 0,2 mm. El axonema est rodeado por la membrana ciliar
externa, que es una dependencia de la membrana plasmtica. Todos los componentes del
axonema se encuentran en la matriz ciliar.

La estructura del axonema es de 9 pares de microtbulos perifricos y 1 par central (9+2). Los
dos microtbulos de cada par perifrico se disponen en forma algo oblicua, de modo que uno
de los microtbulos (A) se encuentra ms prximo al centro del axonema que el otro (B). El
microtbulo A es pequeo, pero completo, mientras que el microtbulo B es ms grande, pero
incompleto, ya que le faltan 3 protofilamentos en su pared, que comparte con A. El
microtbulo A tiene 13 protofilamentos, el B tiene solo 10.
El microtbulo A presenta brazos de dinena, orientados en la misma direccin, dispuestos en
sentido horario. La dinena es un complejo de 10 cadenas polipeptdicas, que pueden variar
en diferentes tipos celulares, y que est formado por una cabeza globular doble o triple, que
puede unirse de manera ATP-dependiente con la superficie del microtbulo B del par vecino, y
un tallo ms delgado unido permanentemente al microtbulo A al que pertenece. La dinena
es una protena fundamental en el movimiento ciliar.

La nexina conecta entre s a los pares perifricos de microtbulos. Las conexiones radiales
son puentes que conectan al microtbulo A de cada par perifrico con una vaina proteica que
rodea a los microtbulos centrales. Estos puentes terminan en una cabeza o protuberancia.
El movimiento de un cilio o un flagelo es dependiente de ATP.
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ESTEREOCILIOS EN LA AUDICIN
La cclea (del latn cochlea, tambin conocida como caracol) es una estructura en forma de
tubo enrollado en espiral situada en el odo interno. Forma parte del sistema auditivo de los
mamferos. En su interior se encuentra el rgano de Corti, que es el rgano del sentido de la
audicin. En este se encuentran 3 tneles, dentro de estos papalotes se encuentran las
clulas con microvellosidades (estereocilios), capaces de transformar las vibraciones del
sonido en impulsos nerviosos que son enviados hasta el cerebro.
La cclea est formada por tres cmaras longitudinales llenas de fluidos: la rampa timpnica y
la rampa vestibular contienen perilinfa, y la rampa media o coclear contiene endolinfa. La
rampa timpnica se comunica con la vestibular en el helicotrema, el vrtice de la "concha del
caracol". Estas tres cmaras estn separadas por dos membranas: la membrana de Reissner,
entre la rampa vestibular y la rampa media o coclear; y la membrana basilar, entre la rampa
media o coclear y la rampa timpnica. Es en la membrana basilar donde descansa el rgano
de Corti, con los estereocilios (que son los receptores auditivos). Esta parte contribuye mucho
al fonoreceptor y es muy importante.

El eje en torno al cual se enrolla la cclea se conoce como modiolo. Junto a l est el ganglio
espiral de Corti, que es donde se agrupan los somas de las neuronas que estn conectadas a
las clulas claras que cuentan con microvellosidades llamadas estereocilios, y de donde parte
el nervio auditivo (VIII par craneal).
Cclea Membranosa
rgano de Corti
El rgano de Corti fue descrito por primera vez por Corti en 1851. Est formado por clulas de
soporte, las clulas ciliadas sensoriales, la membrana tectoria y las fibras nerviosas. El
soporte est constituido por los pilares y las clulas de Deiters, Hensen y Claudius. Los pilares
son clulas de forma piramidal, con gran cantidad de filamentos de soporte, dispuestas en dos
filas y unidas en su parte superior, formando el tnel de Corti.
Estas clulas de sostn, sobre todo las de los pilares y las de Deiters, contribuyen a formar la
membrana reticular que se extiende, en la parte superior del rgano de Corti, por los espacios
existentes entre las porciones apicales de las clulas ciliadas externas. La membrana reticular
constituye una barrera entre la endolinfa que baa la superficie del rgano de Corti y sus
espacios extracelulares interiores.
Clulas Ciliadas
Las clulas ciliadas se dividen en dos tipos, externas e internas. Las primeras estn por fuera
de los pilares de Corti en 3 filas paralelas, aunque en algunos casos se han observado 4 o 5
filas en la zona apical. Estas clulas externas y cilndricas no presentan estructuras propias de
sostn; mantienen su forma y posicin gracias al apoyo de las clulas vecinas. Su nmero
aproximado es de 30.000. En la superficie superior pueden observarse los cilios, que constan
nicamente de estereocilios, ya que el cinocilio slo est presente durante el desarrollo
embrionario. Se disponen de forma perpendicular a la superficie de la clula, unidos a una
placa cuticular mediante unas estructuras parecidas a races.
Cada clula externa tiene entre 50 y 150 cilios, dispuestos en forma de "W" y unidos entre s
por unos finos filamentos (Tip-Links). En su interior existen protenas estructurales, como la
actina, responsables de su posicin erecta. Las clulas ciliadas internas presentan cierta
forma de botella, con un estrecho cuello que termina en la superficie portadora de los cilios.
Existen unas 3500, dispuestas en una sola fila, en el interior de los pilares, y soportan unos 60
estereocilios cada una.