Informe de TP N 1.

Mara Vera

Informe de Trabajo Prctico N 1:

Espectrometra UV-V de compuestos orgnicos.

Solo de orgnicos?

Asignatura: Tcnicas Analticas Instrumentales.

Profesor a cargo: Dr. Gerardo Manuel Caballero

Profesor instructor: Dra. Carolina Martnez

Alumno: Vera, Mara.

Fecha: 14/09/2015.

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Mara Vera

Objetivos:
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El objetivo del trabajo fue conocer el manejo de un espectrofotmetro UV-V y obtener el

espectro UV-V de distintos compuestos orgnicos. dem ttulo

Resumen:
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En el presente informe trabajo prctico se obtuvo el espectro de absorcin UV de distintos

compuestos orgnicos, se analiz el efecto que sufre un cromforo frente a un auxcromo. Se
describi los efectos batocrmicos o hipsocrmico y hipercrmico o hipocrmico. Por otra
parte se utiliz la Ley de Lambert Beer para poder calcular el coeficiente de extincin molar ()
de iones y se determin la concentracin de una mezcla de compuestos por aditividad de la
absorbancia. Adems se analiz la absorcin y efectividad de un protector solar de FPS 6
frente a los rayos de la regin UVB y UVA.

Resultados:
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Primera Parte: Obtencin de espectros UV de compuestos orgnicos.

Se obtuvo el espectro de absorcin UV del: Benceno, Tolueno, Naftaleno, Antraceno y Fenol.
Espectro UV Benceno:

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mx = 204 nm

p
mx = 261,2 nm

Grafico 1: Espectro UV Benceno. Se observ el valor de banda primaria (p) de 204nm (aprox.)
y banda secundaria () de 261,20nm con absorcin de 0,0706.

Espectro UV Tolueno:

mx = 207nm

mx = 261,6nm
p

Grafico 2: Espectro UV Tolueno. Se observ el valor de banda primaria (p) de 207nm (aprox.)
y banda secundaria () de 261,60nm con absorcin de 0,0145.

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Espectro UV Naftaleno:

mx = 220 nm
mx = 276
nm

mx = 311 nm

Grafico 3: Espectro UV Naftaleno. Se observ una banda de 220nm (aprox.), la banda

primaria (p) de 276nm con absorcin de 2,1636 y una banda secundaria () de 311nm.

Espectro UV Antraceno:

mx = 356 nm

mx = 257,6 nm

Grafico 4: Espectro UV Antraceno, Se observ el valor de banda primaria (p) de 257,6 nm con
absorcin de 3,0658 y banda secundaria () de 356 nm (aprox.).

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Espectro UV Fenol:

mx = 273 nm

mx = 210 nm

Grafico 5: Espectro UV Fenol, Se observ el valor de banda primaria (p) de 210 nm (aprox.) y
banda secundaria () de 273 nm con absorcin de 0,1643.

Segunda Parte: Caracterizacin de espectros de absorcin

a) Obtencin del espectro de absorcin de iones inorgnicos:

Se determin el coeficiente de extincin molar para la longitud de onda de mxima

absorbancia en la zona del visible (380-900nm) de iones inorgnicos, a una concentracin
molar.

Nquel:

Ni+2 + H2O [Ni (H2O)6]2+ (ac)

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mx = 721 nm

Grafico 6: Espectro Vis. NiCl2

Coeficiente de Color que

Mx. Abs. a
concentracin transmite/color
721nm extincin molar ()
absorbe

0.2126 1x10-4M 2.126 cm-1.M-1 Verde/violeta

Cobalto:

Co+2 + H2O [Co (H2O)6]2+ (ac)

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mx = 721 nm

Grafico 7: Espectro Vis. CoCl2

Coeficiente de Color que

Mx. Abs. a
concentracin transmite/color
510,5nm extincin molar ()
absorbe

0.4661 1x10-4M 4.661cm-1.M-1 Rosa/verde

Cobre:

CuSO4+ H2O Cu (2+) + SO4 (2-) (ac)

mx = 799 nm

Grafico 7: Espectro Vis. CuSo4

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Coeficiente de Color que

Mx. Abs. a
concentracin transmite/color
799nm extincin molar ()
absorbe

1.2019 1x10-4M 12.019cm-1.M-1 Verde/rojo

b) Determinacin de la concentracin mediante la aditividad de la absorbancia

A partir de las mezcla de CobaltoNquel de distinta proporcin se determin los espectros de

de las mismas. Se eligieron dos longitudes de onda y se determin la absorbancia, luego se
determin el coeficiente de extincin molar. Y posteriormente la concentracin de la mezcla.

Valores de absorbancias de las mezclas Cobalto-Nquel:

Abs. (511 nm) = 0.286
Abs (395 nm) = 0.417

Grafico 8: Espectro Vis. CoCl2 , NiCl2 y de mezcla de los compuestos.

A partir del sistema de ecuaciones se obtuvieron los valores de Concentracin de Cobalto y

Nquel:

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A511 = 511Co . b . CCo + 511Ni . b . CNi

A395 = 395Co . b . CCo + 395Ni . b . CNi

Datos:
A511 = 0.286, A395 =0.417, b= 1cm, 511Co = 5824 cm-1.M-1, 395Co = 1589 cm-1.M-1 ,
511Ni = 1710 cm-1.M-1 , 395Ni = 6311 cm-1.M-1

Los valores obtenidos de las concentraciones son los siguientes:

CNi = 5,79 x10-5 M y CCo = 3,22 x10-5 M

Tercera Parte: Factor de proteccin solar (FPS) en un bronceador

mx = 308,4 nm

Grfico 9: Absorcin mxima de 3,4049 a 308,4 nm de bronceador solar F6.

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Conclusin:
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Al observar los espectros UV-Vis de los compuestos orgnicos se comprob que las bandas
del benceno se ven afectadas por la sustitucin del anillo, desplazndose los picos del
cromforo hacia longitudes de ondas ms largas o haca el rojo (efecto batocrmico),
particularmente en relacin a la banda B (esta banda en el benceno es de 261.2 nm, en el
tolueno de 261.6 nm, en el fenol de 273 nm y la anilina de 282,4 nm); esto produce una
disminucin en la energa por grupos auxcromo debido a que los sustituyente tienen al
menos un par libre de electrones (n) capaces de interaccionar con los electrones del anillo.
Esta interaccin tiene, aparentemente, el efecto de estabilizar el estado *, disminuyendo, de
este modo su energa, a la vez tambin se produce un incrementando de la intensidad de la
banda del benceno por una mayor absorcin molar (efecto hipercrmico). Este aumento de la
absorcin se ve acompaado de un aumento directamente proporcional del coeficiente de
extincin molar (Ley de Lambert Beer).

Otro efecto importante que pudimos observar en las bandas del benceno es que si
aumentamos el efecto de conjugacin del cromforo, por aumento en la cantidad de anillos
aromticos unidos, la absorcin se desplaza a mayores longitudes de onda y adems aparece
un efecto hipercrmico (aumento de la absorcin).

Al terminar el anlisis de los espectros podemos concluir que la tcnica nos permite elucidad
la estructura y la naturaleza de los compuestos, ya que los efectos observados son
caractersticos de los sustituyentes presentes, del grado de conjugacin, por el tipo solvente o
ph de la solucin.

Durante la determinacin de la concentracin de una mezcla mediante la aditividad de la

absorbancia se pudo verificar que la absorbancia total de un sistema multicomponente, a una
determinada longitud de onda, se puede expresar como la suma de las absorbancias de los
distintos componentes a esa misma longitud de onda (suponiendo que no exista interaccin
entre las distintas especies) y de esta manera utilizar esta propiedad para determinar la
concentracin de cada compuesto de la mezcla.

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Adems se pudo comprobar que mediante la utilizacin de la Ley de Lambert-Beer se puede

obtener el valor del coeficiente de extincin molar () para distintos compuestos medidos en
espectrofotmetro, con rangos de concentracin menores o igual a 0,1M, por encima de este
valor ser necesario emplear otra tcnica o realizar diluciones.

De esta manera podemos concluir que lo aprendido en la teora se cumple experimentalmente

bajo las limitaciones que el mtodo conlleva para ciertas concentraciones de soluciones que
se quieren medir en un espectrofotmetro.

Al observar el espectro de absorcin Uv-Vis del protector solar de FPS6, se pudo ver que el
mismo absorbe a longitudes de onda de 290 a 320 nm (longitud de mayor energa
correspondiente a los rayos UVB que penetran poco en la piel), con un mximo de absorcin
de 3,4049 a 308,4 nm. Se observ adems que el protector absorbe en menor medida la
radiacin UVA que es de mayor longitud de onda (320 y 400nm) y de menor energa (penetra
ms profundamente en la piel), las cuales son las responsables de reacciones fototxicas y a
largo plazo del fotoenvejecimiento de la piel. Por esta razn se puede corroborar que el
protector solar al ser de bajo factor de proteccin solar tiene una menor eficacia frente a los
rayos UVB y UVA, es decir tiene una fotoproteccin muy baja y no se recomienda su uso.

Muy bien elaborado el anlisis de los resultados Mara! Completo y conciso.

INFORME A (Aprobado)

Bibliografa:
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-Hans Beyer,Wolfgang Walter, Manual de Qumica Orgnica 19 ed, Espaa (1987)

- Harris, D. Anlisis Qumico Cuantitativo, Editorial Reverte, 2001.

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