Parametros Fisico Quimicos Ecosistemas Acuaticos

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras Alcalinidad
Determinacin de la Alcalinidad Total

Qu es la Alcalinidad Total y porqu es importante?
Definimos la alcalinidad total como la capacidad del agua para neutralizar cidos y
representa la suma de las bases que pueden ser tituladas. Dado que la alcalinidad de
aguas superficiales est determinada generalmente por el contenido de carbonatos,
bicarbonatos e hidrxidos, sta se toma como un indicador de dichas especies inicas.
No slo representa el principal sistema amortiguador (tampn, buffer) del agua dulce,
sino que tambin desempea un rol principal en la productividad de cuerpos de agua
naturales, sirviendo como una fuente de reserva de CO2 para la fotosntesis (fig. 1).
Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mnima de 20 mg de CaCO3/L para

mantener la vida acutica. Cuando las aguas tienen alcalinidades inferiores se vuelven
muy sensibles a la contaminacin, ya que no tienen capacidad para oponerse a las
modificaciones que generen disminuciones del pH (acidificacin).
Se han propuesto clasificaciones de las aguas segn su capacidad amortiguadora

(alcalinidad), lo que permite manejar descriptores categricos sencillos a ser utilizados
en el anlisis de calidad de agua (tabla 1).
Tabla 1.- Clasificacin de los cuerpos de agua segn su alcalinidad total

Descriptor Alcalinidad (mg/L)
Mnimo aceptable 20
Pobremente amortiguadas <25
Moderadamente amortiguadas 25-75
Muy amortiguadas >75
Valores tpicos de lagunas de agua dulce
50-80
de Maldonado
Valores tpicos de lagunas de agua dulce
20-30
de Rocha (Aguas dulces)
Metodologa
La alcalinidad se determina por titulacin con una solucin estndar de un cido mineral
fuerte a los puntos sucesivos de equivalencia del bicarbonato y el cido carbnico (pH
4,5-4,3) (fig.1).
Para determinar la Alcalinidad total se emplea una mezcla de reactivos indicadores

(anaranjado de metilo/verde bromocresol).
Se recomienda realizar la determinacin en el laboratorio. No olvide utilizar recipientes

bien limpios para tomar y acarrear las muestras de agua (preferentemente lvelos
previamente y enjuguelos con agua destilada). Conserve las muestras refrigeradas para
su transporte. La determinacin debe ser realizada preferentemente dentro de las
primeras 24 horas a partir de la colecta, ya que pueden modificarse por interaccin con
el anhdrido carbnico atmosfrico (CO2).
RED MAPSA Versin 1.0 Junio de 2007

CO2 + H2O H2CO3
HCO3- + H
+
H2CO3
HCO3- CO3-2
+
+ H
Fig. 1.- Equilibrio cido carbnico-bicarbonato-carbonato (Crdenas Leon, J)
Materiales:
Reactivo Indicador acuoso: anaranjado de metilo/verde de bromocresol (4:5).
Matraz aforado de 50 mL
Erlenmeyer de 250 mL
Bureta y soporte
Solucin de cido sulfrico 0.02 N
Agua destilada
Lentes de seguridad
Precauciones y consejos Seguridad
Si bien se trabajar con una solucin diluida de cido

sulfrico, debe tenerse en cuenta que la misma es corrosiva e
irritante por contacto y txica por ingestin. El docente
encargado debe planificar la actividad con el fin de disminuir
los riesgos asociados a la utilizacin de esta sustancia.
Utilcese proteccin para los ojos. En caso de contacto con la
piel o los ojos lvese prontamente con agua en abundancia y
acdase inmediatamente al mdico.

Procedimiento:
Paso 1) Mida 50 mL de muestra en el matraz aforado. Para esto, aada la muestra hasta
que falte aproximadamente un centmetro para el aforo (marca de enrase) y complete
con un gotero. El enrase se considera bien realizado cuando el menisco que forma el
lquido queda tangente, por encima, al aforo (fig.1).
a) b)
Fig. 1.- a) Matraz aforado. b) La marca de aforo sobre el vidrio se representa con una lnea naranja.
El menisco cncavo representa la superficie del lquido. Imagen b modificada de
http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/ap-teclabquim-2/06.html
Paso 2) Vierta los 50 mL en el erlenmeyer de 250 mL (fig.2.a) y agregue agitando unas

pocas gotas de reactivo indicador, hasta que note una coloracin leve (el color exacto
depender del pH de la muestra y el color aparente del agua).
Paso 3) Titular bajo bureta con solucin de cido sulfrico, agitando y aadiendo gota a
gota hasta el viraje a color prpura. Determine el volumen de cido gastado (fig. 2).
Paso 4) La alcalinidad de la muestra se calcula multiplicando por 20 el gasto en mL de

la solucin de cido (fig. 2.b). Esto permite expresar la suma de las bases presentes en la
muestra como si fueran solamente carbonato de calcio. Debe expresarse entonces como
alcalinidad total equivalente a x mg de CaCO3 por litro (mg CaCO3/L) o su
equivalente, partes por milln (ppm).
Alternativamente la variacin de pH puede monitorearse con un pHmetro si este est

disponible en la institucin participante.
No olvide registrar los resultados en la planilla!
Referencias
APHA. 1998. Standard methods for the examination of water and wastewater. American Public Health
Association, Washington. 1265 pp.
Bain, M.B. & N.J. Stevenson (ed.). 1999. Aquatic habitat assessment: common methods. American
Fisheries Society, Bethesda, Maryland.
EPA. 1997. Volunteer Stream Monitoring: A Methods Manual.
http://www.epa.gov/owow/monitoring/volunteer/stream/.
DINAMA-laboratorio. 1996. Manual de procedimientos Analticos para Aguas y Efluentes. MVOTMA/
http://www.dinama.gub.uy/descargas/doc_tecnicos/principal.pdf
Jorge Crdenas Leon. Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad
http://atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/calaguas_cap10.pdf

a)
b)
Fig. 2.- a) El cambio de color indica el punto final de la titulacin.
b) Determinacin del gasto de cido sulfrico en la titulacin.
Esta cartilla es parte integral de la

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras
Red de Monitoreo Ambiental Participativo de Sistemas Acuticos
RED MAPSA
Versin 1.0 Junio de 2007
Autor: Guillermo Goyenola
aulaciencia@gmail.com
http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras - Conductividad
Conductividad
Qu es y cual es su importancia?
Al determinar la conductividad se evala la capacidad del agua para conducir la

corriente elctrica, es una medida indirecta la cantidad de iones en solucin
(fundamentalmente cloruro, nitrato, sulfato, fosfato, sodio, magnesio y calcio). La
conductividad en los cuerpos de agua dulce se encuentra primariamente determinada
por la geologa del rea a travs de la cual fluye el agua (cuenca). Por ejemplo, aguas
que corren en sustrato granticos tienden a tener menor conductividad, ya que ese
sustrato esta compuesto por materiales que no se ionizan. Descargas de aguas residuales
suelen aumentar la conductividad debido al aumento de la concentracin de Cl-, NO3- y
SO4-2, u otros iones. Debe tenerse en cuenta que derrames de hidrocarburos (aceites,
petrleo), compuestos orgnicos como aceites, fenol, alcohol, azcar y otros
compuestos no ionizables (aunque contaminantes), no modifican mayormente la
conductividad.
La unidad bsica para medir la conductividad es el siemens por centmetro. El agua

destilada tiene una conductividad en el rango de 0,5 a 3 Siemens/cm (un S1 es la
millonsima parte de un Siemens). La conductividad de nuestros sistemas continentales
generalmente es baja, variando entre 50 y 1.500 S/cm. En sistemas dulceacucolas,
conductividades por fuera de este rango pueden indicar que el agua no es adecuada para
la vida de ciertas especies de peces o invertebrados. Algunos efluentes industriales
pueden llegar a tener ms de 10.000 S/cm.
Es por esto que la conductividad es una medida generalmente til como indicador de la
calidad de aguas dulces. Cada cuerpo de agua tiene un rango relativamente constante de
conductividad, que una vez conocido, puede ser utilizado como lnea de base para
comparaciones con otras determinaciones puntuales. Cambios significativos pueden ser
indicadores eventos puntuales de contaminacin.
1
= micro = 10-6

Metodologa
La determinacin puede realizarse en el campo o en el laboratorio. No olvide utilizar

recipientes bien limpios para acarrear las muestras de agua (preferentemente lvelos
previamente y enjuguelos con agua destilada). Las muestras que sean llevadas al
laboratorio para la determinacin de la conductividad, deben conservarse refrigeradas y
ser analizadas antes del primer mes desde su colecta.
La conductividad ser determinada mediante la utilizacin de un conductmetro

electrnico (fig.1), el que genera una diferencia de voltaje entre dos electrodos
sumergidos en agua. La cada en el voltaje debida a la resistencia del agua es utilizada
para calcular la conductividad por centmetro.
Fig.1. Izquierda: Conductmetro, tapa (negra) y destornillador para calibrarlo.

Centro: ubicacin del tornillo de calibracin. Derecha: utilizacin del conductmetro.
Si est disponible, utilice la solucin estndar ([KCl](ac)=0,01M) para calibrar el

conductmetro. Sin exceder el mximo nivel de inmersin marcado en el reverso del
equipo (MAX LEVEL), sumerja el sensor en el recipiente con la solucin y espere que la
lectura se estabilice. Si la lectura es diferente a 1.413, utilizando el pequeo
destornillador ajuste el valor a 1.413 S/cm (fig. 1). Lave con abundante agua destilada
el sensor, antes de utilizarlo para realizar la determinacin.
Tome el recipiente con la muestra y sumerja el sensor sin exceder el mximo nivel de
inmersin marcado en el reverso del equipo (MAX LEVEL). Agite suavemente y espere
que la lectura se estabilice.
Este conductmetro compensa automticamente las variaciones de temperatura (que

afectan la conductividad). Difcilmente la conductividad de la muestra supere el rango
del instrumento, pero si esto sucede puede diluirse la muestra en agua destilada.
Mezclando un volumen de muestra y uno de agua destilada, la conductividad debera
disminuir aproximadamente a la mitad (multiplique por 2 para obtener la lectura). Si se

diluye a (un volumen de la muestra y 3 de agua destilada) la conductividad final

debera ser de la inicial (multiplique por 4).
Referencias
APHA. 1998. Standard methods for the examination of water and wastewater. American Public
Health Association, Washington. 1265 pp.
EPA. 1997. Volunteer Stream Monitoring: A Methods Manual. Hanna instruments DIST 3,
HI98.303 manual. http://www.epa.gov/owow/monitoring/volunteer/stream/.

RED MAPSA

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras - Determinacin del pH
Determinacin del pH
Qu es el pH y por qu es importante?
Desde una aproximacin simplificada, el pH puede definirse como una medida que
expresa el grado de acidez o basicidad de una solucin en una escala que vara entre 0 y
14 (fig.1). La acidez aumenta cuando el pH disminuye. Una solucin con un pH menor
a 7 se dice que es cida, mientras que si es mayor a 7 se clasifica como bsica. Una
solucin con pH 7 ser neutra.
El valor de pH representa el menos logaritmo en base diez de la concentracin

(actividad) de iones hidrgeno [H+]. Como la escala es logartmica, la cada en una
unidad de pH es equivalente a un aumento de 10 veces en la concentracin de H+.
Entonces, una muestra de agua con un pH de 5 tiene 10 veces ms H+ que una de pH 6
y 100 veces ms que una de pH 7.
Fig.1: escala de pH. El rojo simboliza pHs cidos, mientras el azul bsicos.
Imagen tomada de Aquatox 2000 http://archive.idrc.ca/aquatox/sp/whatsnu/check.html
Los cambios en la acidez pueden ser causados por la actividad propia de los
organismos, deposicin atmosfrica (lluvia cida), caractersticas geolgicas de la
cuenca y descargas de aguas de desecho.
El pH afecta procesos qumicos y biolgicos en el agua. La mayor parte de los

organismos acuticos prefieren un rango entre 6,5 y 8,5. pHs por fuera de este rango
suele determinar disminucin en la diversidad, debido al estrs generado en los
organismos no adaptados. Bajos pHs tambin pueden hacer que sustancias txicas se
movilicen o hagan disponibles para los animales.

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras - Determinacin del pH
Metodologa
El pH puede ser analizado en el campo o en el laboratorio. No olvide utilizar recipientes

bien limpios para tomar y acarrear las muestras de agua (preferentemente lvelos
previamente y enjuguelos con agua destilada). Si la muestra es llevada al laboratorio,
la determinacin debe ser realizada preferentemente dentro de las 2 primeras horas a
partir de la colecta, ya que puede cambiar por interaccin con el anhdrido carbnico
(CO2) atmosfrico. Conserve las muestras refrigeradas para su transporte.
La determinacin ser realizada con tirillas indicadoras. Estas simplemente se sumergen

por un instante en la muestra de agua, lo que provoca un cambio de color.
Posteriormente se comparan con el patrn de coloracin impreso en la caja para
asignarles un pH (fig. 2).
1
2 3
Fig. 2.- Determinacin del pH de una solucin utilizando tirillas indicadoras. Las tirillas se sumergen en la solucin y
se comparan con el patrn de coloracin impreso en la caja para asignarles un pH. 1) coloracin correspondiente a
una solucin con pH cido cercano a 2 unidades de pH. 2) coloracin correspondiente a una solucin con pH
levemente cido. 3) coloracin correspondiente a una solucin con pH bsico.
Puede utilizarse equipamiento alternativo (como pHmetros digitales).
No olvide registrar los resultados en la planilla! Registre tambin la temperatura.

Referencias
APHA. 1998. Standard methods for the examination of water and wastewater. American Public Health Association, Washington.
1265 pp.
EPA. 1997. Volunteer Stream Monitoring: A Methods Manual. http://www.epa.gov/owow/monitoring/volunteer/stream/.

RED MAPSA
aulaciencia@adinet.com.uy

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras Nitratos/Nitritos
Determinacin de Nitrgeno en forma de

Nitratos/Nitritos
Qu es el Nitrato y el Nitrito y por qu son importantes?
Nitrato (NO3-) y nitrito (NO2-) son compuestos nitrogenados. El Nitrgeno es un

nutriente fundamental para los organismos fotosintetizadores, pero si est en exceso
puede determinar graves problemas en la calidad de agua. El nitrgeno en conjunto con
el fsforo, es causante del proceso de eutrofizacin, la problemtica ms seria y
extendida de los sistemas acuticos tanto a nivel nacional como mundial1.
El nitrato en concentraciones mayores a los 10mg/L, puede ser txico para muchos
organismos. El nivel natural de nitrato en aguas superficiales es tpicamente bajo
(menor a 1mg/L), pero en efluentes contaminados puede llegar a 30 mg/L. Las fuentes
de nitrato incluyen prdidas en las cmaras spticas, uso de fertilizantes, actividad
ganadera y algunas descargas industriales.
Debido a su gran solubilidad en agua, el nitrato es perdido ms rpidamente de los

suelos que otros nutrientes (como el fsforo en forma fosfato). Como consecuencia el
nitrato es mejor indicador de posibles fuentes contaminantes.
Aguas que estn contaminadas con materia orgnica rica en nitrgeno puede tener bajas
concentraciones de nitratos. La descomposicin de la materia orgnica disminuye el
nivel de oxgeno disuelto, lo cual disminuye la velocidad a la cual el amonaco (NH3,
una forma ms reducida del Nitrgeno), es oxidado a nitrito (el que es
considerablemente ms txico que el nitrato) y luego a nitrato. Por esto es til
monitorear tambin la concentracin de nitritos.
Metodologa
La metodologa para la determinacin de nitratos y nitritos es similar a la utilizada

para el pH, mediante la utilizacin de tirillas reactivas especficas
Recomendamos realizar la determinacin en el campo. No olvide utilizar recipientes

bien limpios para tomar las muestras de agua (preferentemente lvelos previamente y
enjuguelos con agua destilada). Debe evitarse la exposicin de las tiras a la luz del sol
y la humedad.
Sacar nicamente el nmero de tiras de test necesarias y cerrar inmediatamente el

envase. No debe tocarse con los dedos las zonas de test. Se sumerge brevemente la tira
(1 segundo) en la solucin problema. Espere manteniendo las zonas reactivas hacia
arriba. Al cabo de 1 minuto se compara las zonas de test de la tira con la escala
coloreada del frasco. En presencia de iones nitrato, el papel de test (en el extremo de la
tira) se colorea de rojo-violeta. La segunda zona reactiva de la tira muestra la
concentracin de nitrito (fig. 2).
1
Ver la cartilla sobre eutrofizacin.

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras Nitratos/Nitritos
a)
b)
c)
Fig. 1.- Determinacin de nitrato/nitrito utilizando tirillas reactivas. a) Las tirillas se sumergen brevemente en la
solucin y se comparan luego de un minuto con el patrn de coloracin impreso en el recipiente. El indicador del
extremo de la tirilla informa sobre la concentracin de nitrato, mientras el restante la de nitrito. b y c) No existe
correspondencias necesaria entre las concentraciones de nitrato y nitrito, por lo que una elevada concentracin de
nitrato (rojo intenso en el primer indicador) puede estar asociada a la inexistencia de nitrito (no desarrolla color el
segundo indicador).
Pueden ser utilizados otros mtodos ms sensibles, pero que demandan equipamientos y
reactivos costosos.
Referencias
APHA. 1998. Standard methods for the examination of water and wastewater. American Public
Health Association, Washington. 1265 pp.

RED MAPSA

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras Oxgeno Disuelto
Oxgeno Disuelto
Qu es y por qu es importante?
En un cuerpo de agua se produce y a la vez se consume oxgeno. La produccin de oxgeno

est relacionada con la fotosntesis, mientras el consumo depender de la respiracin,
descomposicin de sustancias orgnicas y otras reacciones qumicas. Tambin puede
intercambiarse oxgeno con la atmsfera por difusin o mezcla turbulenta. La
concentracin total de oxgeno disuelto ([OD]) depender del balance entre todos estos
fenmenos.
Si es consumido ms oxgeno que el que se produce y capta en el sistema, el tenor de O2

caer, pudiendo alcanzar niveles por debajo de los necesarios para la vida de muchos
organismos. Los peces son particularmente sensibles a la hipoxia (bajas [OD], tabla 1).
Tabla 1.- Rangos de concentracin de oxgeno disuelto y consecuencias ecosistmicas frecuentes.

[OD] mg/L Condicin Consecuencias
0 Anoxia Muerte masiva de organismos aerobios
0-5 Hipoxia Desaparicin de organismos y especies sensibles
5-8 Aceptable [OD] adecuadas para la vida de la gran mayora de
8-12 Buena especies de peces y otros organismos acuticos.
>12 Sobresaturada Sistemas en plena produccin fotosinttica.
Durante el da suelen encontrarse concentraciones mayores de OD cuando la Tabla 2.-

fotosntesis llega a sus mayores niveles luego del medioda, mientras ms bajas se Dependencia de la
concentracin de
registran durante la noche. Tambin es posible observar variaciones estacionales. oxgeno disuelto
respecto a la
temperatura del
As mismo la [OD] ser dependiente de la temperatura (tabla 2). Aguas ms agua (Bain y
clidas son capaces de disolver menores cantidades de oxgeno. Por esto, una Stevenson 1999)
descarga de agua caliente puede significar la disminucin del OD a niveles por Temperatura OD
( C ) (mg/L)
debajo del lmite necesario para algunas formas de vida. 0 14.16
1 13.77
2 13.40
3 13.05
Los animales acuticos suelen ser ms vulnerables a bajas [OD] por la maana en 4
5
12.70
12.37
das clidos de verano, ya que las plantas acuticas no producen oxgeno desde el 6
7
12.06
11.76
8 11.47
atardecer anterior. 9 11.19
10 10.92
11 10.67
12 10.43
Por otra parte, en los lagos el nivel de OD vara fundamentalmente con la 13
14
10.20
9.98
15 9.76
profundidad, mientras en los ros y arroyos los cambios suelen estar ms vinculados 16 9.56
17 9.37
a la dimensin horizontal. 18 9.18
19 9.01
20 8.84
21 8.68
El OD se puede expresar en miligramos por litro (mg/L) o en porcentaje de 22
23
8.53
8.38
24 8.25
saturacin (%). La primera de las opciones expresa directamente la masa de oxgeno 25 8.11
26 7.99
por litro de agua, mientras la segunda se expresa como el porcentaje de la 27
28
7.86
7.75
concentracin de saturacin para determinada temperatura (tabla 2). Como ejemplo 29
30
7.64
7.53
31 7.42
a 14C el agua disuelve aproximadamente 10 mg/L de O2. Si se determina que a esa 32 7.32
33 7.22
temperatura la [OD] es de 5 mg/L el porcentaje de saturacin ser de 50%. 34 7.13
35 7.04

Metodologa
El OD puede determinarse en el campo utilizando sensores especficos. Sin embargo,

debido al elevadsimo costo de los mismos, se utilizar la metodologa propuesta por
Winkler. De acuerdo a este mtodo, la muestra ser fijada en el campo y conducida al
laboratorio donde se realizar la titulacin y clculos finales.
Figura 1.- Frasco DBO,
luego de agregados los
Paso 1) Las muestras de oxgeno se toman utilizando una botella de reactivos I y II de
DBO (fig.1). Etiquete la botella utilizando la cinta de papel y lpiz o Winkler. Observe el
precipitado marrn sobre
marcador indeleble. La muestra debe ser tomada eliminando el fondo.
absolutamente el burbujeo, ya que el mismo modificara la [OD]. Con
este fin se ha construido un dispositivo muestreador.
Permita desbordar varias veces el frasco de DBO para eliminar la

interaccin con el O2 atmosfrico. Tape la botella antes de sacarla del
agua y controle que no quede ninguna burbuja de aire. Ya que la [OD]
ser la del sitio exacto donde fue tomada la muestra, registre por escrito
exactamente el lugar donde fue tomada, profundidad y temperatura.
Paso 2) Los reactivos a utilizar son custicos, utilice proteccin y lvese

bien las manos si se moja con los mismos.
El OD se fijar agregando 1 mL del reactivo I introduciendo la punta de
la pipeta por debajo de la superficie. Tape siempre cuidando que no
queden burbujas atrapadas y agite. De forma equivalente, agregue 1mL
del reactivo II. Tape y mezcle cuidadosa pero vigorosamente. Se
formar un precipitado marrn en cantidad proporcional al OD que
contuviese la muestra. El OD fijado no se ver afectado por el oxgeno
atmosfrico. Conduzca las muestras al laboratorio de ser posible en posicin vertical y
cubriendo el tapn con agua de la misma muestra.
Paso 3) En el laboratorio se titularn esos compuestos formados por fijacin del OD. La
titulacin involucra la adicin gota a gota de un reactivo titulante (tiosulfato de sodio) que
causa un cambio de color en la solucin. El punto en el que el color desaparece se
denomina punto final, y el gasto necesario del reactivo titulante para lograr este punto es
proporcional a la [OD].
a) La titulacin se realizar bajo bureta. Complete y enrase (ver cartilla de alcalinidad)

la bureta con la solucin de tiosulfato de sodio 0,01N.
b) Destape el frasco de DBO de la muestra y agregue 1ml de cido sulfrico
concentrado lentamente y por la pared de la botella. Tome todas las precauciones
necesarias para la manipulacin del cido sulfrico! Tape nuevamente y agite. Si
no logra disolver todo el precipitado, agregue un poco ms de cido.
c) Mida lo ms exactamente posible 100mL en matraz aforado y transfiralo a un
erlenmeyer.
d) Titule con el tiosulfato de sodio agitando constantemente hasta obtener un color
amarillo plido.

e) Aada unas gotas (ej. 3) de reactivo indicador (almidn), la solucin tomar una
coloracin azul-violcea.
f) Contine lentamente la titulacin hasta que desaparezca el color y permanezca
incoloro al menos 20 segundos.
g) Calcule la concentracin de oxgeno disuelto en mg/L
g .0,8.VDBO
[OD] =
(VDBO 2)
Siendo g el gasto del tiosulfato de sodio y VDBO el volumen de la botella de
DBO (escrito en la propia botella)
h) Calcule el porcentaje de saturacin utilizando la tabla 1.
Seguridad:
Manipule todas las sustancias con mximo cuidado.
Particularmente el CIDO SULFRICO es corrosivo pudiendo
generar quemaduras graves y txico por ingestin. El docente
encargado debe planificar la actividad con el fin de disminuir los
riesgos asociados a la utilizacin de esta sustancia. Utilcese
proteccin para los ojos. En caso de contacto con la piel o los ojos
lvese prontamente con agua en abundancia y acdase
inmediatamente al mdico. Se adjunta ficha de datos de seguridad.
Referencias
Arocena, R. & D. Conde (ed.). 1999. Mtodos en Ecologa de Aguas Continentales, con Ejemplos de
Limnologa en Uruguay. DIRAC/FC/UDELAR, Montevideo. 233 pp.
Bain, M.B. & N.J. Stevenson (ed.). 1999. Aquatic habitat assessment: common methods. American Fisheries
Society, Bethesda, Maryland.

RED MAPSA

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras - Transparencia, etc.
Transparencia, color y turbidez
Qu son y por qu son importantes?
Transparencia
Al propagarse en un medio acuoso, la luz se extingue por fenmenos de absorcin y

dispersin. Ya el agua pura interacciona con la luz y contribuye a su extincin, pero si
consideramos adems las sustancias que se encuentren disueltas y las partculas en
suspensin, podemos imaginarnos que los sistemas acuticos presentaran una zona
iluminada en su superficie, tornndose cada vez ms oscura en funcin del aumento de
la profundidad, el color y turbidez del agua (fig.1).
transparencia
Fig.1.- Relaciones entre turbidez, transparencia y color.
Aguas con aspecto barroso (achocolatado) obtiene esa coloracin por la suspensin de
sedimentos por accin del viento, corriente, o por aportes externos. Entre los ltimos, la
erosin en la cuenca de drenaje o la descarga de efluentes, pueden aumentar el nivel
normal de sedimentos en suspensin disminuyendo la penetracin de la luz en el agua, y
a su vez afectando o limitando la capacidad de vida de algunas comunidades biolgicas.
Para los lagos, determinar la profundidad a la que penetra la luz define la extensin de
la zona litoral, e informa sobre cual es la porcin de la columna de agua en la que podra
realizarse fotosntesis y por lo tanto, vivir plantas.
En algunos sistemas es frecuente encontrar sistemas con sus aguas turbias verdosas,
dominadas por organismos fotosintticos microscpicos (fitoplancton, ver cartilla sobre
eutrofizacin). En general, en las aguas naturales traslcidas pero con colores amarillo-
amarronados predominan sustancias hmicas disueltas provenientes de la
descomposicin de biomasa vegetal (sistemas denominados distrficos).

Metodologa para la determinacin de la transparencia
La metodologa ms comn involucra la utilizacin del disco de Secchi, un crculo de

20 cm de dimetro, dividido en cuadrantes pintados alternadamente de negro y blanco,
atado a una cuerda graduada (fig.2). El disco se sumerge del lado sombreado de la
embarcacin hasta que deja de verse, se registra la profundidad y vuelve a subirse hasta
que nuevamente se haga visible. Luego se promedian estas dos medidas (desaparicin
con disco descendiendo y aparicin en ascenso) para obtener una medida dependiente
de la transparencia del agua. Se clasifica como sistemas de aguas claras a los que
presentan lecturas de Secchi mayores o iguales a un metro.
Para este trabajo, el disco de Secchi presenta dos grandes limitaciones: 1) debe ser
utilizado desde una embarcacin o un muelle cercano a la superficie del agua y 2) en
zonas con extensa cobertura de plantas acuticas sumergidas, seguramente deje de
observarse el disco al taparse con las plantas y no porque la transparencia del agua sea
baja. Como la Valija de Monitoreo Participativo se ha diseado de forma que las
muestras puedan realizarse con seguridad desde la costa, propondremos la utilizacin de
una metodologa alternativa.
Fig. 2.- disco de Secchi. A) Utilizacin del disco, b) Visibilidad del disco en aguas muy claras, c) disco de
Secchi en aguas con elevados cantidades de sedimentos en suspensin (aguas barrosas).1
Minidisco de Secchi
El minidisco es equivalente a un disco de Secchi de 5 cm de dimetro posicionado sobre

una varilla graduada y un tubo pintado de negro en su interior.
Se utiliza de la siguiente forma: 1) se llena de agua el tubo con cuidado de no

resuspender sedimentos, 2) se ubica a la sombra de nuestro cuerpo y se introduce la
varilla con el disco, 3) se determina la profundidad a la que el disco desaparece de
nuestra vista (medir desde la superficie del agua), 4) se sube suavemente, registrando la
profundidad a la que reaparece el disco, 5) se calcula el promedio aritmtico de las dos
lecturas tomadas, tomando dicho promedio como el lmite de visibilidad en la columna
de agua. Es aconsejable que se anoten las lecturas de minidisco, realizadas siempre la
misma persona o se promedien las medidas realizadas por el mismo grupo de personas
(3 por ejemplo).
1
Imgenes tomadas de: http://scene.asu.edu/habitat/equipment.html, http://www.ag.auburn.edu/fish/image_gallery/details.php?image_id=1223,
http://www.biology.wustl.edu/~lososlab/langerhans/bahphotos.html

Color
El color del agua depender tanto de las sustancias que se encuentren disueltas, como
de las partculas que se encuentren en suspensin. Se clasifica como color verdadero
al que depende solamente el agua y sustancias disueltas, mientras el aparente es el que
incluye las partculas en suspensin (que a su vez generan turbidez). El color aparente
es entonces el de la muestra tal como la obtenemos en el sistema a estudiar. Para
determinar el color verdadero, sera necesario filtrarla para eliminar todas las partculas
suspendidas.
Metodologa para la determinacin del color
Se propone una metodologa subjetiva para la determinacin del color de una muestra
de agua. Es necesario disponer de un frasco preferentemente de vidrio transparente y
bien limpio. El fundamento de la tcnica es tomar una muestra de agua y observarla
contra un fondo blanco en un sitio con luz natural pero a la sombra. Se recomienda que
la determinacin sea realizada por varias personas, de forma de disminuir la
subjetividad de la determinacin. De color, intente describirlo con pocas palabras (ej.:
verdosa, marrn, amarillenta).
Turbidez
La turbidez depende de los materiales en suspensin en la columna de agua (como
sedimentos, microorganismos, jabn), que atenan y absorben la luz incidente (fig. 1).
No podr realizarse la determinacin directa de la turbidez, ya que no se dispone de un
turbidmetro.
Fig.3.- Turbidez de una muestra de agua imagen tomada de

http://www.sulinet.hu/kemia/labor/tyndall/tync.jpg
Metodologa para la evaluacin de turbidez utilizando un rayo lser
Se propone una metodologa subjetiva para la determinacin de la turbidez en una

muestra de agua. Debe iluminarse con una linterna (o el puntero de un lser) el
recipiente utilizado para la determinacin del color. Solamente si estuviesen partculas
en suspensin, podr verse el haz de luz (efecto Tyndall). Registre por escrito las
observaciones realizadas.

No olvide registrar en la planilla!:

1) profundidad de minidisco de Secchi
2) color aparente
3) observacin de efecto Tyndall
Referencias
APHA. 1998. Standard methods for the examination of water and wastewater. American Public Health
Association, Washington. 1265 pp.
Fluoreciencia - Ciencia Para Todos Ver 1.0. 2005 Calidad del Agua. Universidad Distrital Francisco Jos
de Caldas, Facultad del Medio Ambiente y Recursos Naturales, Colombia.
http://atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/index.php?option=com_content&task=view&id=6&Itemid=5

RED MAPSA

Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras Zooplancton
Zooplancton
Qu es y cual es su importancia?
El zooplancton de sistemas dulceacucolas incluye organismos de distintos taxones,
tamaos (desde 10 mm hasta 4 o 5 mm) y rol trfico (filtradores herbvoros como
depredadores activos). Este grupo incluye Rotferos, microcrustceos de los rdenes
Cladcera, Coppoda (calanoida y cyclopoida) (Fig. 1), adems de Ostrcoda y estadios
larvales de insectos y moluscos entre otros.
Este grupo constituye por su posicin en la trama trfica (consumidores primarios) un
eslabn de particular importancia en el flujo de energa hacia los niveles superiores, por
lo general constituyen el principal grupo de herbvoros de estos ecosistemas (Fig. 2).
Figura 1.- Principales grupos de zooplancton dulceacucola.
ROTFEROS
Cuerpo: generalmente elongado cubierto por una cutcula divido

en cabeza, tronco y pie.
Tamao: entre 30 y 2000 m.
Alimentacin: Herbvoro, carnvoro.
Hbito: Ssiles y planctnicos.
Reproduccin: Partenognesis alternada con reproduccin
sexual, dimorfismo sexual.
Ciclomorfosis.
CLADCEROS
Sistemtica: Crustceos de la subclase Branchiopoda

Cuerpo: Sin segmentacin evidente cubierto por un caparazn
quitinoso
Tamao: entre 200 y 3000 m.
Alimentacin: Herbvoro, filtradores (fitoplancton, detritus),
carnvoros
Hbito: Planctnicos, bentnicos, litorales (asociados a la
vegetacin)
Reproduccin: Partenognesis alternada con reproduccin
sexual, dimorfismo sexual
Ojo compuesto y Ocelo, Antenas segmentadas, Patas
torxicas, postabdomen con 2 garras terminales
Ciclomorfosis
COPPODOS
Sistemtica: Crustceos de la clase Coppoda, tres ordenes

dulceacucolas, Calanoida, Cyclopoida y Harpacticoida
Cuerpo: alargado, segmentado, cefalotrax, abdomen, furcas
Tamao: hasta 5 mm.
Alimentacin: Herbvoro, filtradores (fitoplancton, detritus),
omnvoros, carnvoros
Hbito: Planctnicos, bentnicos, litorales (asociados a la
vegetacin)
Reproduccin: Reproduccin sexual, dimorfismo sexual
Ontognesis: huevo, 4 estadios larvarios (Nauplios), 5
juveniles (Copepoditos)
RED MAPSA Versin 1.0 junio de 2007

PISCIVOROS
TRANSPARENCIA
DEL
AGUA PLANCTIVOROS
ZOOPLANCTON
NUTRIENTES
Figura 2.- Esquema de una trama trfica clsica de un sistema dulceacucola
TRABAJO PRCTICO
Objetivos: Identificar los principales grupos del zooplancton y determinar su

abundancia (cantidad de organismos por litro) en una muestra de agua dada.
Metodologa:
1. Filtrar 20 litros de agua (Vf) con una malla (copo). Utilizando la piseta concentre la
muestra y recjala en un frasco utilizando un embudo (Fig.3). Complete con agua el
graso y fije con unas gotas de lugol (hasta que el agua tome una coloracin t
oscuro; Fig.3).
Figura 3.- Izquierda: ubicacin de la muestra en el frasco. Centro: muestras fijadas con lugol. Derecha:
cmara de conteo (Sedgwick-Rafter)

Si toca directamente el lugol lvese con abundante agua

ya que este puede ser irritante.
2. En el laboratorio se volver a filtrar la muestra, se recoger en un recipiente

graduado (de forma similar a lo mostrado en la Fig.3) y se llevar a un volumen
conocido (Ve) de 50, 100 o 200 mL, dependiendo de la concentracin de
organismos presentes. Sobre esa muestra se homogeneizar agitando y se tomar
una submuestra tambin de volumen conocido (Va) de 5 ml con una pipeta que ser
transferida al dispositivo de conteo.
3. El conteo se realizar porta objetos excavados o cmaras Sedgwick-Rafter (Fig.3) de
hasta 5 ml, o dispositivo similar bajo lupa o microscopio a 80X o 100X. Identifique
los organismos por grandes grupos (ver ficha de identificacin, Fig. 4) y realice un
dibujo de cada tipo de organismo. Cuntelos barriendo el portaobjetos por lneas
horizontales o verticales.
4. Luego de calcular la abundancia (N) agrupar por grupos trficos: microfiltradores
(nauplios y rotferos), mesofiltradores (Cladceros y Coppodos calanoides) y
carnvoros (Coppodos ciclopoides).
5. La abundancia se expresar como individuos por litro (ind.L-1) la cual se calcula
segn la siguiente formula:
Abundancia (ind.L-1) = [(N * Ve) / Va] / Vf
Si Vf=20 L; Ve=50mL; Va/5mL
La abundancia ser igual a:
Abundancia (ind.L-1) = 0,5xN
Referencias/ms informacin:
Conde-Porcuna, J.M., E. Ramos-Rodrguez & R. Morales-Baquero. 2004. El

zooplancton como integrante en la estructura trfica de los sistemas acuticos
lnticos. Ecosistemas 2. http://www.revistaecosistemas.net/pdfs/8.pdf

RED MAPSA
Autor: Carlos Iglesias
Modificada por: Guillermo Goyenola

FICHA DE IDENTIFICACIN:
ROTFEROS CLADCEROS COPPODOS
Daphnia sp
Polyarthra sp
Synchaeta sp
Bosmina sp
Asplachna sp
Lecane sp
ciclopoide
Diaphanosoma sp
Keratella sp
Euclhanis sp
Ceriodaphnia sp calanoide
Fig. 4.- A la derecha se presentan fotografas de 6 de los gneros ms comunes de Rotferos, en el centro 4
gneros de Cladceros y a la izquierda se muestran: arriba, distintos estadios de nauplios de Coppodos, en
el centro un coppodo Ciclopoide y abajo uno Calanoide.

Parametros Fisico Quimicos Ecosistemas Acuaticos

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Gua para la utilizacin de las Valijas Viajeras Alcalinidad

Determinacin de la Alcalinidad Total

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mnima de 20 mg de CaCO3/L para

Se han propuesto clasificaciones de las aguas segn su capacidad amortiguadora

Tabla 1.- Clasificacin de los cuerpos de agua segn su alcalinidad total

Para determinar la Alcalinidad total se emplea una mezcla de reactivos indicadores

Se recomienda realizar la determinacin en el laboratorio. No olvide utilizar recipientes

RED MAPSA Versin 1.0 Junio de 2007

CO2 + H2O H2CO3

Fig. 1.- Equilibrio cido carbnico-bicarbonato-carbonato (Crdenas Leon, J)

Precauciones y consejos Seguridad

Si bien se trabajar con una solucin diluida de cido

RED MAPSA Versin 1.0 Junio de 2007

Paso 2) Vierta los 50 mL en el erlenmeyer de 250 mL (fig.2.a) y agregue agitando unas

Paso 4) La alcalinidad de la muestra se calcula multiplicando por 20 el gasto en mL de

Alternativamente la variacin de pH puede monitorearse con un pHmetro si este est

No olvide registrar los resultados en la planilla!

RED MAPSA Versin 1.0 Junio de 2007

Esta cartilla es parte integral de la

RED MAPSA Versin 1.0 Junio de 2007

Al determinar la conductividad se evala la capacidad del agua para conducir la

La unidad bsica para medir la conductividad es el siemens por centmetro. El agua

RED MAPSA Versin 1.0 Junio de 2007

La determinacin puede realizarse en el campo o en el laboratorio. No olvide utilizar

La conductividad ser determinada mediante la utilizacin de un conductmetro

Fig.1. Izquierda: Conductmetro, tapa (negra) y destornillador para calibrarlo.

Si est disponible, utilice la solucin estndar ([KCl](ac)=0,01M) para calibrar el

No olvide registrar los resultados en la planilla!

Este conductmetro compensa automticamente las variaciones de temperatura (que

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diluye a (un volumen de la muestra y 3 de agua destilada) la conductividad final

Esta cartilla es parte integral de la

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El valor de pH representa el menos logaritmo en base diez de la concentracin

El pH afecta procesos qumicos y biolgicos en el agua. La mayor parte de los

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El pH puede ser analizado en el campo o en el laboratorio. No olvide utilizar recipientes

La determinacin ser realizada con tirillas indicadoras. Estas simplemente se sumergen

Puede utilizarse equipamiento alternativo (como pHmetros digitales).

No olvide registrar los resultados en la planilla! Registre tambin la temperatura.

Esta cartilla es parte integral de la

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Determinacin de Nitrgeno en forma de

Nitrato (NO3-) y nitrito (NO2-) son compuestos nitrogenados. El Nitrgeno es un

Debido a su gran solubilidad en agua, el nitrato es perdido ms rpidamente de los

La metodologa para la determinacin de nitratos y nitritos es similar a la utilizada

Recomendamos realizar la determinacin en el campo. No olvide utilizar recipientes

Sacar nicamente el nmero de tiras de test necesarias y cerrar inmediatamente el

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No olvide registrar los resultados en la planilla!

Esta cartilla es parte integral de la

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En un cuerpo de agua se produce y a la vez se consume oxgeno. La produccin de oxgeno

Si es consumido ms oxgeno que el que se produce y capta en el sistema, el tenor de O2

Tabla 1.- Rangos de concentracin de oxgeno disuelto y consecuencias ecosistmicas frecuentes.

Durante el da suelen encontrarse concentraciones mayores de OD cuando la Tabla 2.-

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El OD puede determinarse en el campo utilizando sensores especficos. Sin embargo,

Permita desbordar varias veces el frasco de DBO para eliminar la

Paso 2) Los reactivos a utilizar son custicos, utilice proteccin y lvese

a) La titulacin se realizar bajo bureta. Complete y enrase (ver cartilla de alcalinidad)

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