UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

Laboratorio d e
HISTOLJOGIR

Dr. J o r g e W. Bez Pacheco Md.MSc.

Quito - E c u a d o r
 UNIVERSIDAD CENTRAL D E L ECUADOR
F A C U L T A D D E C I E N C I A S MDICAS
CARRERA D E MEDICINA
CTEDRA D E HISTOLOGA

^ km--

2014^2015
A U T O R : Dr. J O R G E W A S H I N G T O N B A E Z P A C H E C O M D , M C S .

fn^ziOH. tida^ de. la ctedm- de Mlstoaga

 II ^
LABORATORIO DE HISTOLOGA ^

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR ^

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS ^
ESCUELA DE MEDICINA Y DE TECNOLOGA MDICA
CTEDRA DE HISTOLOGA ^

C. Jorge Washington Bez Pacheco \

Laboratorio de Histologa ISBN- 9978 - 41 - 147 - X
Registro Nacional de Derechos de Autor: en trmite ^
Depsito legal: en trmite
Derechos reservados. Prohibida la reproduccin total o parcial de esta obra por cualquier procedimiento, ya sea grfico, ^
electrnico, ptico, mecnico, fotocopia y el almacenamiento o transmisin de sus contenidos en soportes magnticos, ^
sonoros, visuales o de cualquier otro tipo, sin el permiso previo y por escrito del autor. Quien sea partcipe o colaborador a
la difusin ilegal de esta obra, ser sometido a penas impuestas en los artculos correspondientes del Cdigo Penal -.^
Ecuatoriano y la Ley de Derechos de Autor.

Primera edicin: Diciembre de 1998

Derechos reservados conforme a la ley
C. Jorge Washington Bez Pacheco

Pedidos al autor: Puembo, calle Santiago 563, Telf: 2390 237 ^

2390 096 ^
Celular 099 0800615

\^
 III

PRLOGO A ESTA EDICIN

En 1996 inicie la escritura de una gua de "Laboratorio de Histologa, la primera

edicin solo tena indicaciones de los procesos a seguir en las clases prcticas,
pero entend que era mejor acompaar con breves explicaciones tericas la
prctica. Con el pasar del tiempo los apuntes iniciales se fueron convirtiendo en
una obra cada vez ms extensa y apegada ms a un libro que a una gua es por ello
que en cada nueva edicin, y en cada semestre se ha pulido paulatinamente este
libro, esperando llene las necesidades de mis estudiantes, para y por quienes he
dejado mi juventud pero muy feliz de haberlo hecho. Espero que esta obra les
sirva para poner las bases en el conocimiento biolgico e histolgico, hay mucho
camino por recorrer, muchas cosas para aprender, investigar, descubrir y as
entender la vida. Solo conociendo los procesos vitales en extensin y profundidad
y muchas otras cosas relacionadas a ella, se podr prevenir, curar y defender la
vida.

El Estado, la Universidad y todos los que hacemos la Facultad de Ciencias

Mdicas, profesores y alumnos, estamos dedicados a mejorar la educacin y el
aprendizaje, a alcanzar la excelencia, a seguir siendo referentes para otras
instituciones del pas. Pero esto no se logra con palabras lricas, con declaraciones
demaggicas. Los estudiantes deben COMPRENDER Y EMPODERARSE que
para adquirir conocimientos es necesario elaborar el suyo propio con inmenso
sacrificio, esfuerzo, dedicacin, lecturas extraordinarias etc. Solo se aprende lo
que se hace, lo que se experimenta. Por ello, el maestro ahora solo es un gua, un
tutor que ayuda y es responsabilidad de cada uno de vosotros contribuir hacia ese
xito

En la presente edicin he incorporado en cada uno de los captulos imgenes,

microfotografas, relatos tericos de la Histologa, divida bsicamente en un
captulo introductorio con Tcnicas Histolgicas, concepto. La Qumica de la vida
y la relacin con la estructura histolgica, el estudio de La Clula como elemento
primordial en el conocimiento de esta materia, los tejidos bsicos: epitelial,
conectivo, nervioso y muscular y por ltimo la descripcin de rganos y aparatos
del organismo humano.

M i deseo para que los pupilos a travs de estos consejos vayan formndose para
alcanzar una noble profesin como es la de ser mdico. No solo debe estudiar en
este libro, deben complementar con lecturas de muchos autores y probablemente
su esfuerzo se ver premiado, porque al comprender mejor estos mecanismos de
vida la puedan defender, prevenir, y curar.

Atentamente

El autor.
Octubre del 2014
 IV

LABORA TORIO DE HISTOLOGA

Dedicatoria

A mis hijos, Juan Carlos, Jorge Gustavo y Jos Luis.

Que conocen del esfuerzo que se necesita en la realizacin de este libro,

que sirva como una gua y ejemplo de dedicacin, que emulen y me

superen.

Incluyo en esta dedicatoria a mis nietos Juan Sebastin, Jorge Nicols,

Melissa Isabella, Adrin Rafael y Jos Daniel.

 1

UNIVERSIDAD C E N T R A L D E L E C U A D O R

F A C U L T A D D E CIENCIAS MDICAS
CTEDRA D E HISTOLOGA.

Autor: Dr. Jorge Washington Bez Pacheco.

CAPITULO I
ESTUDIO D E L A HISTOLOGA Y G E N E R A L I D A D E S
1.1. H I S T O L O G A

La H i s t o l o g a e s u n a c i e n c i a y r a m a d e las c i e n c i a s b i o l g i c a s Los histlogos prestan cada da mayor atencin a los problemas

q u e s e e n c a r g a d e l e s t u d i o d e los tejidos q u e c o n s t i t u y e n
parte del organismo vivo.
Si l o s tejidos d e s c r i t o s s o n v e g e t a l e s s e l l a m a H I S T O L O G A
V E G E T A L . Si el e s t u d i o es d e tejidos a n i m a l e s s e llama H I S -
T O L O G A A N I M A L O C O M P A R A D A . P e r o si el e s t u d i o s e
realiza d e tejidos h u m a n o s s e llama H I S T O L O G A H U M A N A .
qumicos. As por ejemplo, cunde entre ellos la aspiracin a determi-
nar con exactitud la composicin qumica de determinadas estructu-
ras de la masa viva, al estudiar las enzimas, iones, protenas, hidratos
de carbono, grasas y lipoides, fermentos, etc. en las clulas y en los
teiidos con el auxilio del microscopio. (Tomado del concepto de
histologa del internet Wikipedia)

E T I M O L G I C A M E N T E : Histologa viene del griego H I S T O S =

tejido y L O G O S = tratado, conocimiento o estudio.
T E J I D O S D E L ORGANISMO HUMANO
P o r ello H i s t o l o g a e s el e s t u d i o d e l o s t e j i d o s q u e c o n s t i t u -
y e n los o r g a n i s m o s v i v o s . S e le c o n s i d e r a a Bichat Mane
S o n c u a t r o t i p o s d e t e j i d o s b s i c o s , a t e n d i e n d o al o r i g e n
Francois Xavier, a n a t o m i s t a y f i s i l o g o f r a n c s c o m o el p a d r e
e m b r i o n a r i o , la m o r f o l o g a y la f u n c i n d e c a d a u n o d e ellos y
d e la H i s t o l o g a , s i n e m b a r g o d e q u e l d e s c r i b i m s d e 2 0
son:
t i p o s d e t e j i d o s y s i n el auxilio d e l m i c r o s c o p i o . O t r o c i e n t f i c o
> T e j i d o epitelial
i m p o r t a n t e c o n s i d e r a d o c o m o f u n d a d o r d e la H i s t o l o g a e s :
> Tejido conectivo
hAarcello Malphigio, Embrilogo y Microscopista alumno de
> Tejido muscular
Borelli, q u i e n utiliz el m i c r o s c o p i o para el e s t u d i o d e la
> Tejido nervioso
a n a t o m a a n i m a l y v e g e t a l , d e s c u b r i e n t r e o t r a s c o s a s los
c a p i l a r e s s a n g u n e o s , q u e h a b a n s i d o intuidos p o r H a r v e y ,
T e j i d o epitelial, tejido c o n e c t i v o o c o n j u n t i v o , tejido n e r v i o s o
p e r o q u e n o los h a b a p o d i d o d e m o s t r a r .
y tejido m u s c u l a r . C u a l q u i e r o t r o t i p o d e t e j i d o c o n o c i d o , s e
i n c l u y e d e n t r o d e e s t o s c u a t r o m e n c i o n a d o s , c o m o el tejido
La histologa (del griego toxc: hists "tejido" y -).oya -logia, a d i p o s o q u e e s u n tejido c o n e c t i v o , o el tejido s a n g u n e o u
tratado, estudio, ciencia) es la ciencia que estudia todo lo relacionado seo etc.
con los tejidos orgnicos: su estructura microscpica, su desarrollo y
sus funciones. La histologa se identifica a veces con lo que se ha El c a m p o d e e s t u d i o d e la H i s t o l o g a o los c a p t u l o s q u e e n
llamado anatoma microscpica, pues su estudio no se detiene en los ella s e e s t u d i a n s o n :
tejidos, sino que va ms all, observando tambin las clulas inte-
riormente y otros corpsculos, relacionndose con la bioqumica y la 1. Citologa o estudio d e las clulas
citologa. 2. Tcnicas histolgicas: c o m o tipos de corte y preparacin,
c o l o r a c i o n e s etc.
3. H i s t o l o g a o e s t u d i o d e los tejidos p r o p i a m e n t e d i -
Las primeras investigaciones histolgicas fueron posibles a partir del
chos.(epitelial, conectivo o conjuntivo, muscular y nervio-
ao 1600, cuando se incorpor el microscopio a los estudios anat-
so).
micos. Marcello Malpighi es el fundador de la histologa y su nombre
4. Organografa o estudio d e los rganos, aparatos y siste-
an est ligado a varias estructuras histolgicas. En 166S se descubre
m a s d e los o r g a n i s m o s v i v o s .
la existencia de unidades pequeas dentro de los tejidos y reciben la
5. Embriologa o estudio del desarrollo embrionario de cada
denominacin de clulas. En 1830, acompaando a las mejoras que
u n a d e l a s e s t r u c t u r a s , e s t u d i a d a s m e j o r e n la m a t e r i a d e
se introducen en la microscopa ptica, se logra distinguir el ncleo
Embriologa.
celular. En 1838 se introduce el concepto de la teora celular.
De este ltimo prrafo podremos decir q u e :

En los aos siguientes, Virchow introduce el concepto de que toda Histologa: es el estudio de las clulas, de los tejidos, de
clula se origina de otra clula (omanis cclliila ex celluid). los rganos, de los aparatos y sistemas, desde el punto de
vista: embriolgico, morfolgico, fisiolgico y bioqumico, a
travs del microscopio comn o de luz ylo microscopio
E! desarrollo tecnolgico moderno de las herramientas de investiga- electrnico, con la ayuda de tcnicas histolgicas como son:
cin permiti un enorme avance en el conocimiento histolgico. tipos de corte, coloraciones, inmunocitotcnicas, inmufluores-
Entre ellos podemos citar a la microscopa electrnica, la inmunohis- cencia, crofractura, radioautografia, etc.
toquimica, la tcnica de hibridacin in situ. Las tcnicas recientes
sumado a las nuevas investigaciones dieron paso al surgimiento de la
A n l i s i s d e l c o n c e p t o d e Histologa
biologa celular. Con la
Estudia D e s d e el p u n - A travs del
to d e v i s t a ayuda de
La histologa jams haba tenido la importancia en el plan de estudios Clulas Embrionario Microscopio Tcnicas
de medicina y biologa que ha alcanzado hoy da. La histologa es el Tejidos Morfolgico c o m n o de luz histolgicas
estudio de la estructura microscpica del material biolgico y de la rganos Fisiolgico Microscopio Ej.: T c n i c a s
foniia en que se relacionan tanto estmctural y funcionalmente los Aparatos i Bioqumico electrnico de colora-
distintos componentes individuales. Es crucial para la medicina y Sistemas cin, Inmuno
para la biologa porque se encuentra en las intersecciones entre la citoqumica,
bioqumica, la biologa molecular y la fisiologa por un lado y los criofractura
procesos patolgicos y sus consecuencias por el otro. etc.
C u a d r o 1.1. C o n c e p t o d e H i s t o l o g a

La histologa estudia la
Clula: es la unidad estructural o anatmica, y funcional de
todo ser vivo. Todos los seres vivos tienen o estn compues-
tos de una o muchas clulas. Si no tiene clulas no es orga-
nismo vivo. Por esta razn los virus no son considerados
enteramente como seres vivos, aunque cumplen con algunas
caractersticas de los seres vivos.
Tejido: es un conjunto de clulas que pueden ser de igual tipo
o naturaleza, aunque podran ser morfolgicamente distintas,
pero que cumplen una misma funcin dentro de un organismo
vivo. En los animales incluidos el hombre solo hablamos de
cuatro tipos de tejidos bsicos; epiteliales, conectivos, muscu-
lares y nerviosos.
rgano: es un conjunto de tejidos de diferente origen y es-
tructura, que cumplen una misma funcin. Ejemplo: la lengua
es un rgano que pertenece al aparato digestivo y tiene: tejido
epitelial, conectivo, muscular y nervioso
Aparato: es un conjunto de rganos que cumplen una misma
funcin. Ejemplo el aparato digestivo fonnado por: boca,
laringe, esfago, estmago, intestino delgado e intestino
grueso.
Sistema: es tambin un conjunto de rganos que cumplen
una misma funcin, pero el tejido que se halla constituyendo el
sistema es uno solo, de igual morfologa y origen embriolgico
por eso el nico sistema verdadero del organismo es el Sis-
tema Nervioso, ya que est formado solo de tejido nervioso y
no tiene tejido conectivo, ni muscular, ni tampoco epitelial. Sin
embargo en algunas ocasiones se describen algunos sistemas
del organismo, como: el sistema linftico, sistema osteomus-
cular, sistema endocrino, etc. descritos desde el punto de vista
fisiolgico ms que histolgico.
La denominacin de SISTEMA se hace en algunas ocasiones
en base a un denominador comn como es el caso del siste-
ma inmunolgico, donde el denominador comn son los linfo-
citos.
Desde el punto de vista:
Morfolgico: o anatmico, es una descripcin como la geo-
grfica, de la estructura de los organismos vivos, pero apoya-
do con el microscopio, por esta razn, muchos autores llama-
ron a la Histologa, micro anatoma, pero no debemos tomar
esta palabra como concepto de Histologa porque el campo de
estudio no es una simple descripcin de la estructura micros-
cpica de los tejidos y/u rganos.
"Considere a la microanatomia como una parte del estudio de
la Histologa".
Fisiolgico: Es el estudio de la funcin o del trabajo que
realizan las clulas, los tejidos, los rganos, los aparatos, y los
sistemas del organismo, relacionados estrechamente con la
microestructura. Por esta razn el campo de estudio de la
Histologa, no solo, est relacionado con los departamentos
de Anatoma, sino que pueden estar en los departamentos de
Fisiologa.
Bioqumico: El uso de coloraciones especiales, nos permiten
distinguir la morfologa de las clulas, tejidos, rganos, etc. y
tambin podemos deducir la composicin qumica. Ya sean
estas; protenas, lpidos o grasas, carbohidratos y cidos
nucleicos.
Embriolgico: Es el estudio del desarrollo del organismo
humano desde la fecundacin hasta el nacimiento.
2
El apoyo a travs de Tcnicas Histolgicas es fundamental
en el estudio de esta ciencia. El desarrollo de la Histologa se
hizo confonne se fueron descubriendo varios mtodos de
estudio como el descubrimiento y desarrollo de coloraciones,
o a travs de la Inmuno citoqumica o Inmunofluorescencia
directa e indirecta, o el de la criofractura, o del simple hecho
de encontrar la forma de realizar cortes delgados que nos
permitieron observar los tejidos, el aparecimiento del micrto-
mo permiti que los tejidos se hagan visibles al ojo humano a
travs del microscopio. Cuando se invent el microscopio
electrnico en 1932 no fue posible el uso en Histologa sino
hasta los aos de 1950 en que aparece el ultra micrtomo que
permitieron realizar cortes finsimos de apenas 80 nanme-
tros.
La Histologa es una ciencia bsica para iniciar la carrera
de mdico o de carreras afines a la medicina. Si usted,
quiere tener amplio conocimiento cientfico y no tener
vacos, d a esta rama bsica toda la importancia en su
preparacin y estudio.
En el estudio de la Histologa, es necesario el uso del micros-
copio, sin el cual, esta ciencia no se hubiera desarrollado. El
Invento del microscopio de luz en 1590 y del microscopio
electrnico en 1932 marca dos hitos importantes en el cono-
cimiento biolgico. Sin el invento del microscopio de luz, no
sera posible hablar de clulas, y si no se inventaba el micros-
copio electrnico probablemente no estuviramos hablando
del genoma humano o de la ingeniera gentica. La Histologa
actualmente se relacin ntimamente con la Biologa Molecular
1.2. E L MICROSCOPIO
Concepto:
El microscopio es un aparato ptico mecnico, que permite
observar estructuras pequeas que no se pueden ver a simple
vista con el ojo humano, lyicroscopio viene del griego "micro"
= pequeo, y "scopein" = observar.
Con el concepto etimolgico; microscopio es todo aparato
ptico que permite observar estnjcturas pequeas, que son
difciles de ser observadas o miradas con el ojo, a simple
vista.
Como la mayor parte de las clulas y de sus estructuras estn
fuera del poder de resolucin del rgano visual, se necesita de
un aparto que nos permita escudriar, y este es el fin del
microscopio. La accin del microscopio est dado por una
combinacin entre el poder de amplificacin y aumento en el
poder de resolucin. La amplificacin es el aumento aparen-
te del tamao de las estructuras, sin que necesariamente
aumenten los detalles, el aumento del poder de resolucin
no solo que aumenta el tamao de las cosas, sino que aumen-
ta los detalles, pennite visualizar estructuras que antes no
eran bien definidas, Al amplificar una imagen con aumento del
poder de resolucin se observarn las cosas con ms detalle,
cada vez menor superficie, pero con ms detalles. Intentemos
comprender con el siguiente ejemplo; un Astronauta que
regresa del espacio hacia la tierra podra mirar en principio
toda la Amrica, al irse acercando solo ver el ecuador, luego
la provincia de Pichincha, luego Quito y por ltimo una casa
en un barrio y podr distinguir claramente un habitante de esa
casa, al principio no lo vea luego pudo reconocer al individuo
de ese inmueble que era usted. Al ir acercndose el Astronau-
ta puede distinguir mejor las cosas.
El microscopio compuesto fue inventado por Zacaras y Fran-
cisco Janssen en 1590, al combinar dos lentes convexos en
un tubo opaco. Al principio no se entenda el uso que podra
darse al invento y por ello es 20 aos ms tarde que se em-
pieza a ver estnjcturas biolgicas, se descubre la presencia
de clulas (se origina la teora celular; Todo ser vivo est
formado por una o ms clulas, las clulas son unidades
 3

estructurales, funcionales, de todo ser vivo. "Por otro lado se

determina que las clulas se dividen y son capaces de decir
que toda clula proviene de otra clula. (Teora celular)
Hitos en el conocimiento biolgico
a) antes del invento del microscopio compuesto
b) despus del invento del microscopio compuesto
c) despus del invento del microscopio electrnico
Los microscopios fotnicos son aquellos que usan la luz solar
o la luz producida por una batera o turbina, de ah que los
microscopios comunes que se usan en el laboratorio se los
denomina microscopios fotnicos o de luz o a electricidad.
a) Microscopio simple es el fonnado por una sola lente. La
lupa es un microscopio simple, igual consideracin a una
lente de anteojos.

b) Microscopio compuesto es el que utiliza ms de una

Tipos de microscopios. Existen varios tipos de microscopios lente y pueden ser de varios tipos o categoras:
fotnicos: simples y compuestos. Y Microscopios electrnicos.

TIPOS DE MICROSCOPIOS PTICOS COMPUESTOS

1 .Microscopio fotnico de espejo 6. Microscopio de Polarizacin
2. Microscopio fotnico o comn (lmpara) 7. Microscopio de Interferencia
3. Microscopio de contraste de fase 8. Microscopio Estereoscpico
4. Microscopio de Fluorescencia 9. Microscopio de diseccin
5. Microscopio de fondo claro y oscuro

Tarea: Describa brevemente cada tipo y busque otros tipos de microscopio

Cuadro No1.2. Tipos de Microscopios

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MCRSSCfflPIO TOWilOPARA EKIUSOH

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Fig. 1.1. Microscopio compuesto con fuente luminosa de

lmpara de tungsteno y alimentacin de corriente
MICROSCOPIO FOTNICO O MICROSCO-
PIO PTICO O MICROSCOPIO DE LUZ O Unidades de medida utilizadas en microscopa.

MICROSCOPIO A ELECTRICIDAD La unidad de longitud es el metro (m), y este tiene mlti-

plos y submltiplos. Como las clulas son estructuras muy
Es un aparato ptico mecnico, que usa como fuente de pequeas, las unidades a mencionar son los submltiplos:
luz, las radiaciones de los espectros solares visibles y no
visibles. Es decir, aquellas luces que tienen una longitud Subunidad Smbolo Valoren Valor logart-
de onda que va desde el ultravioleta hasta el infrarrojo. metros mico
(380 nm violeta, a 780 nm rojo.)
Decmetro Dm 0.1 m ' 1 X 10-' m
Investigue las longitudes de onda diferentes de la luz Centmetro cm. 0.01 m 1 X lO'"^ m
blanca, al descomponerse en los diferentes colores. Milmetro Mm 0.001 m 1 X lO"' m

Los microscopios fotnicos u pticos son los ms comu-

nes, y es el microscopio que usaremos en el laboratorio.
Micrmetro \m 1 O.O000D1 m 1xl6-"m
Nanmetro Nm 0.000000001 1 x10'm
Microscopio compuesto: m

Cuadro No 1.4. Unidades de medida

A diferencia de la lupa que se considera como un micros-
copio simple, el microscopio compuesto es aquel que tiene
Las unidades ms utilizadas en citologa e histologa son
dos sistemas de lentes que forman el tubo ptico.
el micrmetro y el nanmetro
Unas lentes se denominan objetivos (por estar cerca o en
IMULTIPLOS DEL IMETRO
contacto con el objeto a observar), y otra u otras lentes
son el ocular o los oculares (por estar cerca del ojo del Yottmetro Ym 1 x 10-^"
observador). En un microscopio las lentes oculares son un Zeftmetro Zm 1 X 10'*''
conjunto de lentes, igual ocurre con las lentes objetivos. Exmetro Em 1 X O"
Petmetro Pm 1 X10"
Poder de resolucin. Termetro Tm 1 X 10'-^
Gigmetro Gm 1x10"
El poder de resolucin del microscopio fotnico es de Megmetro Mm 1 x10
aproximadamente 0.2 nm (micrmetros). Mirimetro Mam 1x10'
Kilmetro Km 1 xIO-*
Se llama "poder de resolucin" a la capacidad que tiene
Hectmetro , Hm Ixltf*
el ojo humano, o de ste a travs de un aparato ptico
como el microscopio, de poder distinguir perfectamente Decmetro Dm 1 x10'
la separacin mnima entre dos puntos.
SUBMULTIPLOS DEL METRO
Y se calcula con la siguiente frmula: Decmetro
KSSSBKKM Cm 1 X10'^
0.61/1
BII'MiitaiTBBWi (jm 1 x 10"^
nsen a Nm 1x10"^
A 1 X10
Pm 1x10"
En donde: Fm 1 X 10-'" 1
^ = lmite de resolucin Am 1 X 10""
X = longitud de onda de la luz incidente Zm 1 X 10-^' 1
= ndice de refraccin del medio Ym 1x10"^"
a = ngulo del cono luminoso que penetra en el objetivo.
Recuerde que existen otros sistemas de medidas,
El ojo humano en condiciones normales es capaz de ver muchas de ellas van cayendo en desuso, ejemplo: la
objetos que tengan una dimensin de 0,25 mm, es decir la YARDA, la VARA, los CODOS. Etc.
cuarta parte del milmetro.
Coja una regla graduada en centmetros y milmetros, El Angstrom A que corresponde a la dcima parte del
notar con claridad la separacin de las rayas entre un nanmetro es una medida que ya no se usa dentro del
milmetro y otro, pero mentalmente concientice que usted sistema mtrico decimal. La palabra miera no es co-
puede observar un objeto o una imagen que tenga hasta rrecta, lo correcto es micrmetro.
la cuarta parte del milmetro. Entienda que al mirar la
cuarta parte lo observar como un minsculo punto Analicemos la palabra miera vs micrmetro, verdad
que cuando se mencionan los submltiplos del metro
Poder de resolu- Del ojo humano 0.25 mm no se dice: deci, centi, mili, etc. Si no que se mencio-
cin nan como decmetro, centmetro, milmetro y conti-
Miaoscopio 0.2 un nuando la serie se debe decir micrmetro, nanmetro,
comn picmetro etc.
Microscopio 0.2 nm (alto
electrnico voltaje) Ntese que el angstrom es una medida que rompe el
1 nm (de sistema mtrico decimal
transmisin)
3 a 5 nm (de
barrido)
Cuadro 1.3. Poder de resolucin

Tamao de las clulas:
La mayor parte de las clulas que pueblan la tierra se
mide en jxm (micrmetros), que es la milsima parte del
milmetro o 1 x 10'^ mm. O la millonsima parte del metro
o 1 X 10"^m
Algunas clulas miden varios centmetros como los hue-
vos de las aves o de los reptiles (los huevos son clulas,
verdaderamente clulas).
Otras clulas pueden ser muy grandes como el caso de la
acetabularia que mide entre 18 y 23 cm. de longitud, o
inclusive alcanzar el tamao de hasta casi un metro, se la
confundi inicialmente con una alga y se la encontr en
los mares del Japn. Existen muchas variedades de ace-
tabularias como son la acetabularia acetbulum, acetabu-
laria caliculus, acetabularia crenulata del golfo de Mxico,
acetabularia mediterrnea en el mar mediterrneo. Etc.
Se describe a las acetabularias como algas verdes unice-
lulares gigantes, marinas, con una forma de paraguas, se
los describi en los aos de 1930, descubierta por
Joachim Hameriing.
O como la neurona que puede alcanzar el metro de longi-
tud. Pero en este caso no quiere decir que la neurona sea
visible a simple vista, pues el espesor del cuerpo o del
axn es en micrmetros y por lo tanto invisible al ojo
humano a simple vista.
Las clulas medidas en micrmetros son:
a) L a s bacterias que miden entre dcimas de micrmetro
y pocos micrmetros. (0,1 pm a 10 pm)
b) L a s clulas sanguneas entre 4 micrmetros y 20
micrmetros (plaquetas 4 micrmetros, glbulo rojo 7,2
micrmetros, monocito 20 micrmetros, Etc.).
c) L o s hepatocitos miden entre 20 y 30 micrmetros. d)
Los adipocitos o clulas grasas 20, 30, 50 y hasta 200
micrmetros.
e) L a s clulas musculares lisas entre 5, 20, 50, o Inclusi-
ve 250 a 500 micrmetros, esta ltima medida en el caso
de mujeres con tero grvido o en embarazo.
La razn por la que la mayor parte de las clulas en nues-
tro planeta se midan en micrmetros, es porque al ser de
mayor tamao no tendran la misma capacidad para obte-
ner nutrientes y O2. Ya se explicar mas adelante sobre
Las teoras que explican por qu una clula entra en
divisin por mitosis y se mantiene relativamente peque-
as.
P A R T E S CONSTITUTIVAS DE UN MICROSCOPIO
FOTNICO, COMN, O MICROSCOPIO PTICO.
El microscopio que usaremos, ser el Microscopio Labo-
val 3 Cari Zeiss Jena que es un microscopio binocular. O
los ltimos microscopios adjudicados a la ctedra de
Histologa de marca MULTEC ME-400 A los que segn
los fabricantes han sido diseados para exmenes clni-
cos, enseanza en laboratorios y en escuelas o colegios
de medicina.
Bsicamente los microscopios estn fomiados de tres
partes: a) Parte mecnica b) fuente luminosa y c) Tubo
ptico
I. Parte mecnica: Fonnada por:
a) El estativo formado por el pie y del porta tubos
b) Brazo del microscopio
c) Platina con carro para desplazamiento del portaobje-
tos, descrito en el punto f.
d) Tornillo macromtrico y micromtrico o un solo
tornillo de enfoque de precisin, que tiene un mar-
gen de desplazamiento de 0.1 pm (100 micrme-
tros) de aproximadamente media vuelta del botn de
pin y cremallera. El valor de la divisin de la gra-
duacin es de 2 micrmetros. (2pm)
5
e) Tornillo de desplazamiento del condensador o ac-
cionador del condensador, moviliza el porta conden-
sadores.
f) Tornillo de desplazamiento del portaobjetos sujeto a
la platina, compuesto de un carro que transporta el
portaobjetos en movimientos horizontales o de dere-
cha a izquierda o viceversa y de adelante hacia
atrs o de atrs hacia delante, con lmites de movi-
miento de 26 mm x 76 mm.
II. Fuente luminosa.
A.La fuente luminosa fijamente incorporada al pie del
microscopio, est fonnada por:
a) Enchufe a la fuente elctrica, regulable a 110 V, 127
V, 220 V 240 Voltios. Generalmente el funciona-
miento se realiza en 110 Voltios.
b) Fusible (No es de operacin, ni de control del
alumno, pero debe conocer su existencia)
c) Transformador de la fuente luminosa, incorporado en
el pie del microscopio.
d) Lmpara de halgeno con filamento de Tungsteno.
e) Regulador de la tensin para trabajo de la lmpara
en 3 6 voltios, el mismo que debe estar en la ten-
sin ms baja o en la mitad de la regulacin. La m-
xima regulacin debe ser usada en caso de contras-
te de fase, microscopio de campo oscuro o en mi-
crofotografa.
f) Colector esfrico.
g) Diafragma de campo luminoso con anillo moleteado.
h) Espejo desviador con un par de placas cua con dos
anillos muleteados regulables entre s, de la que la
superior se comporta como cojinete filtrante.
i) Fuente luminosa o fuente de energa elctrica. (Ge-
neralmente 110 voltios).
B. Condensador compuesto de:
a) Porta condensador con el tornillo para desplazar este
trompo hacia arriba o hacia abajo, lo que permite que el
cono de luz incida en diferente ngulo sobre la lente obje-
tivo.
b) Lente de campo grande, intercalable.
c) Diafragma de apertura
d) Porta filtros.
111 Parte ptica.
Compuesto del tubo ptico con la presencia de dos lentes
o dos sistemas de lentes que forman el Ocular y el objeti-
vo.
A. El ocular: denominado as por estar cerca del ojo del
observador. Tiene varios tipos de amplificacin: 5 X, 10 X,
15 X. Generalmente la lente ms usada es el de 10 X. De
acuerdo con el nmero de oculares, el microscopio puede
ser monocular o binocular.
B. E l Objetivo: denominado as porque la lente se encuentra
cerca o en contacto con el objeto de observacin del
microscopio. Se encuentra dispuesto en un sistema de
revolver, que permite hacer el intercambio de lente para
diferentes usos y amplificaciones.
Generalmente son de dos tipos:
I. Lentes de Observacin normal o ms frecuente.
a) Lentes panormicos o con aumentos que van entre 3.2
X, 4 X, o 5 X
Los microscopios Laboval 3 Cari Zeiss con 3.2 X y los
Multec ME 400 con 4.0 X
b) Lentes de Observacin media o lentes con 10 X, o 20 X
c) Lentes de Observacin amplificada como el de 40 X.
d) Lentes de inmersin
Lente de 100 X
 6

MICROSCOPIO ELECTRNICO
Granulos secreto-
Microscopio electrnico: Es un aparato que permite rios
aumentar las imgenes en aproximadamente 1'000.000
de veces, frente al aumento posible del microscopio co- Membrana
mn entre 1.000 y 1400 veces. celular

Pero el aumento real en imgenes de las micrografas de

estructuras biolgicas apenas si llega a 30.000 veces o en
el mejor de los casos a 200.000X a 300.000X, esto se
debe a que conjuntamente con el aumento del poder de
resolucin es necesario implementar otras tcnicas como
el que las muestras sean ms delgadas, o que se logre
inventar la fomna de observar las estructuras con colora-
ciones, recuerde que las observaciones al microscopio
electrnico son solo en blanco y negro
Figura No 1. 2. Micrografa electrnica de una clula
El funcionamiento del microscopio electrnico en esencia acinar del pncreas
es similar al microscopio comn, difiere que en vez de
fotones del microscopio de luz, utiliza emisin de rayos de
electrones con una longitud de onda de 0,005 nm, los
haces d electrones son captados por bobinas electromag- El microscopio electrnico fue inventado por los cientficos
nticas que son captados en una pantalla fluorescente y rusos Dr. Max Knoll y Ernst Ruska en 1932 (exactamente
se observan las imgenes en forma indirecta. publicaron los resultados el 10 de Septiembre de 1931.
Ruska es verdaderamente el inventor del microscopio
Tomada una imagen fotogrfica (en este caso llamada electrnico y recibe el premio nobel de Fsica por su inven-
micrografa) y plasmada en un libro es como estar obser- to, en 1986)
vando al microscopio electrnico.

TIPOS DE MICROSCOPIO ELECTRNICO

1. De transmisin (MET)
2. Microscopio electrnico de alto voltaje.
3. Microscopio electrnico de barrido.
4. Microscopio de transmisin y barrido
5. combinados.
6. Microanalizador de sonda de electrones.
7. Microscopio de fuerza atmica. Etc.

Figuras No 1.3 y 1.4 Microscopio electrnico inventado por

E Ruska y microscopio moderno
 7

Cuadro 1.5 HISTORIA DE EVENTOS DE BIOLOGIA Y CITOLOGIA RELACIONADOS CON EL DESCUBRIMIENTO DEL
MICROSCOPIO.

1590 Z. Y H.Janssen Combinan dos lentes convexos en un tubo opaco y fabrican el

primer microscopio.
1610 Gatlleo Galile Utiliza e! telescopio, el microscopio y el tentimetro
1665 Roberto Hooke Describe las celdas o clulas vista en corcho
1667 A- Van Leeuwenhoek Observa espermatozoides humanos y de mamferos
1685 Cari Antn Tortaza Se le considera constructor de microscopios
1690 John Marshall Construye microscopios en serie, con varios objetivos de diferen-
te poder de amplificacin
1774 L. HellerY Fuss Construyen lentes acromticos para microscopios
1801 Marie Francols Bichat Describe la presencia de tejidos en el organismo
1831 Robert Brown Descubre los ncleos de las clulas vegetales
1838 G. J. Mulder Acua el nombre de protenas
1839 Schieiden y Schwann Desarrolla la teora celular
1845 A. Donne Utiliza la fotomicroscopa en los espermatozoides
1846 K. Nageli Descubre que las clulas vegetales nacen de otras clulas vege-
tales preexistentes
1858 R. Virchow Establece que toda clula proviene de otra clula
1860 T.A.E. Descubre el mtodo de inclusin en parafina
1863 W. Waldeyer Inicia el uso de hematoxilina para teir clulas tisulares y acua
el nombre de cromosomas
1866 Cari Zeiss Perfecciona y fabrica microscopios
1870 W. His Crea el primer micrtomo para obtener cortes seriados
1874 Franscois-VIncet Raspail Considerado como el inventor de la citoqumica e histoqumica
1877 E. Abbe Fabrica objetivos de inmersin con resolucin de 0.25 jim (mi-
crmetros)
1886 R. AItman Colorea algunos componentes granulares del citoplasma
1902 W.S.Sutton Sienta la teora cromosmica de la herencia
1903 E. Buctiner Descubre la primera enzima (premio novel)
1928 F. Wholer Logra la sntesis de la Urea, que es un producto metablico de
desecho, eliminada por la orina.
1932 M. Knoll y E. Ruzka Inventa el prototipo del microscopio electrnico moderno
1935 : F. Zernicke Introduce el principio de la microscopa de contraste de fase
1936 T. Caperson Utiliza mtodos electrofotomtrioos para investigar la composi-
cin qumica de las clulas
1946 H.J.Mller Realiza trabajos sobre radiaciones genticas
1953 Watson, Crick, Wiikins Proponen el modelo del ADN
1970 Gaspersson, Zech, Johansson Emplean quinacrina para la demostracin de bandas cromosmi-
cas fluorescentes
2004 Richard Axel, Linda B. Buck Descubrimiento de receptores odorantes y la organizacin del
sistema olfativo.
2005 Barry J. Marshall, J, Robin Warren Descubrimiento del "Helicobacter pylori"
2006 Andrew Z. Fire, Craig C. Mello Descubrimiento de la Ribo interferencia, el silenciamiento de
genes mediante ARN
2007 Mario R. Capecchi, Sir Martin J. Por sus trabajos sobre clulas madre y manipulacin gentica en
Evans, Oliver Smithies modelos animales.
2008 Haraid zur Hausen, Francoise Bar- Descubrimiento del virus del papiloma humano. Por el descubri-
r-Sinoussi, Luc Montagnier miento del virus de la Inmunodeficiencia humana
2009 Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Por el descubrimiento de la enzima telomerasa y como los cro-
Greider, Jack W. Szostak mosomas estn protegidos por telmeros.
2010 Robert Edwards Fertilizacin "invitro"
2011 Ralph M. Steinmann, Bruce A. Como se active el Sistema inmunitario
Beutlery Jules A Hoffn\ann
2012 ^ Sir John B.Gurdon y Shinya Yama- Clulas Madre pluripotenciales inducidas
naka
2013 James E. Rothman, Randy w. Investigacin sobre transporte de molculas dentro de las clu-
Scherckman y Thomas C. Sdlof las, que han sido tiles para el tratamiento de ttanos, diabetes y
otras enfermedades. Mecanismo de entrada de los virus para
infectar las clulas. Determinacin de como las protenas perju-
dican la qumica cerebral y su relacin con el autismo y la esqu-
zofrenia

Cuadro N 1.5 Eventos Biolgicos relacionados con el microscopio

HISTORIA SOBRE EL INVENTO DEL MICROSCOPIO
En 1590 Los hermanos Francisco y Zacaras Janssen,
inventan el microscopio compuesto. Ellos se desempe-
aban como vidrieros, y se le considera a Zacaras
como un optmetro que se desempeaba en Midelbur-
go, el xito fue colocar dos lentes en un tubo opaco, y
hacer observaciones de objetos.
Aunque sobre el origen del invento; no estn de acuerdo
los cientficos, pues, se cree que desde el siglo XIII ya
se conocan las propiedades de las lentes, son los
hermanos Janssen quien presentan el invento, antes no
haban sido usados en forma prctica y apenas si era
una novedad o considerados como experimentos de
magia.
En 1860 se empieza a trabajar con inclusin en parafina,
en 1870 se inventa el primer micrtomo que sirve para
realizar cortes extremadamente finos y as permitir la
observacin de objetos. Otro xito es la utilizacin de
colorantes en 1863 por W. Waldeyer.
En 1931 es decir hace 81 aos Ernst Ruska public
como estudiante de la Escuela Tcnica Superior de
Berln, los primeros resultados sobre una investigacin
que revolucionara los conocimientos biolgicos.
El invento del microscopio electrnico. Junto con su
maestro Max Knoll, construyeron un aparato que traba-
jaba con 75.000 voltios y que permiti disminuir la longi-
tud de onda y permiti hacer visibles objetos con un
aumento de hasta 12.000 veces

Es Galileo Galilei quien en 1610 consigue observar
objetos pequeos con el uso adaptado del telescopio,
pero las observaciones debido a que las lentes presen-
tan aberracin cromtica y distorsiones su uso no fue
considerado til, y pronto pas al olvido.
Recuerde que en 1665, Roberto Hooke descubre la
presencia de clulas muertas en el corcho y acua la
palabra cell o celda.
En el ao de 1986 recin Ernst Ruska recibe el galardn
del premio Novel, cuando ya estaba jubilado.
El invento del microscopio electrnico revolucionara el
conocimiento biolgico y permitira llegar a obtener los
conocimientos actuales, creo que no habra sido posible
hablar de clonacin o de genomas sin la presencia del
microscopio electrnico

En 1666 Leeuwenhoek fue por decir as el primer cient-

fico que encontr placer, en observar estructuras biol-
gicas y as abrir el camino para la investigacin cientfi-
ca, Leeuwenhoek apenas si se desempeaba como
portero del municipio de Deft, pero su curiosidad y su
"hobby" hizo que se dedicase al pulido de lentes y as
consigui lentes de tres milmetros de dimetro, que no
tenan aberracin cromtica, luego coloc las lentes en
una armazn de cobre y observaba todo lo que se le
cruzaba por su camino, as observ las fibras muscula-
res de ballena, las escamas de su propia piel, la leche,
el semen, etc.

Al tpico microscopio de Leeuwenhoek, que en realidad

es un microscopio simple, pero que lleg a tener
aumentos de hasta 200X, su uso se extendi hasta la
primera mitad del siglo XIX en que se invent propia-
mente el microscopio compuesto. Fue tal el aporte
cientfico de Leeuwenhoek que se le considera como
Van Leeuwenhoek. (Van es un ttulo nobiliario alemn).

El xito en la construccin del microscopio esta dado

cuando se asocia su estructura a clculos matemti-
cos, se mejoran las lentes, se conoce mejor sobre
microscopa, se adaptan una serie de estructuras mec-
nicas, se adapta e incorpora el condensador, adaptacin
y movimiento de la platina, movimiento del tubo ptico
sobre un tornillo que permite alejar y acercar el objeto a
travs del tornillo macromtrico y micromtrico, el inven-
to del revlver que permite el cambio de las lentes con
diferente poder de observacin, la adaptacin de un
espejo y luego de una fuente luminosa con lmpara
abastecida con corriente elctrica, etc. 1.3 PREPARACIN DE PLACAS HISTOLGICAS
POR EL MTODO DE LA PARAFINA
Cari Zeiss, en1846 abre una tienda que reparaba y
fabricaba instrumentos pticos, es as, como daba servi- Para el estudio de la Histologa es necesario, la prepa-
cios a la universidad de Jena. En 1866 se asocia con racin de placas histolgicas, que consiste en obtener
Ernst KarI Abbe para que fuera su director de investiga- finas rebanadas de tejido con un espesor muy fino de 3
cin y ms tarde, ambos asociados perfeccionaron la a 5 pm, que permitan el paso de la luz emanada por el
elaboracin de microscopios para investigacin cientifi- microscopio de luz.
ca.
Mientras ms fino es el corte, ms clara ser la imagen
El uso del microscopio, fue teniendo xito cuando los que se observa. El introducir parafina en el interior de
investigadores y ante la necesidad de satisfacer la las clulas o de los tejidos permiti hacer cortes finos,
curiosidad del saber se trabaja sobre diversos tpicos sin este material (parafina) no habra sido posible obte-
necesarios para la observacin de los objetos al micros- ner cortes tiles para la observacin. Por ello fue nece-
copio, como la construccin de lentes acromticos en sario que la inteligencia humana haya buscado una
1774 por L. HelleryFuss.

e s t r a t e g i a para introducir p a r a f i n a e n el interior d e las
clulas.
La p r e p a r a c i n d e u n a p l a c a por el m t o d o d e la p a r a f i -
n a s e realiza c o n los s i g u i e n t e s p a s o s :
1 . O b t e n c i n d e la m u e s t r a
2 . Fijacin
3. C o r t e
a) desiiidratacin
b) a c l a r a m i e n t o
c) Inclusin
d) Corte c o n m i c r t o m o
4. Montaje
5. C o l o r a c i n
a) Rehidratacin
b) C o l o r a c i n c o n h e m a l o x i l i n a y E o s i n a
6. O b s e r v a c i n al m i c r o s c o p i o
MTODO D E L A PARAFINA P A R A L A REALIZACIN
DE P L A C A S HISTOLGICAS
1. O B T E N C I N D E L A M U E S T R A
La m u e s t r a s e o b t i e n e d e u n o r g a n i s m o v i v o o m u e r t o ,
ya sea de animales de laboratorio o bien puede tratarse
d e m a t e r i a l h u m a n o . C u a n d o s e o b t i e n e d e un o r g a n i s -
m o v i v o el p r o c e d i m i e n t o s e lo h a c e e n un a c t o q u i r r g i -
co y se denomina biopsia. C u a n d o se obtiene d e un
organismo muerto se denomina necropsia. La autopsia
e s el e s t u d i o m a c r o s c p i c o , a n a t m i c o d e un c a d v e r o
e s t u d i o p o s t - m o r t e n , o b d u c c i n , lo realiza un m d i c o
m e d i a n t e la d i s e c c i n c o n el fin d e o b t e n e r i n f o r m a c i n
a n a t m i c a s o b r e la c a u s a , n a t u r a l e z a o e x t e n s i n y
c o m p l i c a c i o n e s d e la e n f e r m e d a d q u e p u d o s e r o n o la
c a u s a d e la m u e r t e .
La muestra d e b e o b t e n e r s e c o n todo el cuidado posi-
b l e , p a r a m a n t e n e r la e s t r u c t u r a d e las c l u l a s o t e j i d o s
c u a n d o e s t o s f o r n i a n p a r t e del o r g a n i s m o , p a r a n o d a a r
las e s t r u c t u r a s s e d e b e u t i l i z a r u n b i s t u r s u f i c i e n t e -
m e n t e filo, realizar u n c o r t e r e c t o y f i n n e , sin e s f a c e l a -
m i e n t o s o b o r d e s r u g o s o s . P o r e s o el uso d e tijeras
d e b e e s t a r r e s t r i n g i d o e n el p r o c e d i m i e n t o .
El tamao de la muestra n o d e b e s o b r e p a s a r los 4 m m ,
o e n el p e o r d e los c a s o s llegar a 1 c m , y n o d e b e s e r
m u y g r u e s a . C u a n d o la m u e s t r a e s m u y g r u e s a , s e
dificulta la fijacin d e l tejido. U n a m u e s t r a r e p r e s e n t a t i v a
sera c o m o m x i m o 1 c m ^
2. F I J A C I N
La f i j a c i n t i e n e c o m o o b j e t i v o principal evitar la d e g e -
neracin post mortem, q u e e s la a l t e r a c i n d e la
m o r f o l o g a d e las c l u l a s y t e j i d o s , c u a n d o e s t o s s e
p r i v a n d e n u t r i e n t e s y d e O x g e n o , por e s o , e s t e p r o c e -
d i m i e n t o d e b e r e a l i z a r s e lo m s t e m p r a n a m e n t e p o s i b l e ,
a p e n a s s e retira el t e j i d o u r g a n o m e d i a n t e b i o p s i a o
a p e n a s s e m u e r e el i n d i v i d u o . La f i j a c i n d e los t e j i d o s
t a m b i n p e r m i t e que los colorantes usados posterior-
mente se fijen con ms intensidad, a d e m s es til el
fijador c o m o un a n t i s p t i c o y a q u e p u e d e m a t a r m i c r o -
o r g a n i s m o s c o m o v i r u s , h o n g o s y b a c t e r i a s , lo q u e d a
cierta s e g u r i d a d e n el m a n e j o d e los e s p e c m e n e s -
OBJETIVO DE LOS FIJADORES
1. E v i t a r la d e g e n e r a c i n post-morten
2. Q u e los colorantes tian intensamente
3. Matar m i c r o o r g a n i s m o s e n la m u e s t r a
L a f u n c i n d e u n f i j a d o r e s realizar enlaces cruzados de
l a s p r o t e n a s , e v i t a n d o e l d a o d e las m e m b r a n a s c e l u -
lares y e v i t a n d o la s a l i d a d e l i s o z i m a s q u e d i g i e r e n los
tejidos, mantiene ciertos compuestos qumicos orgni-
9
c o s d e n t r o d e la c l u l a , para ello g e l i f i c a l o s s o l e s d e
protena y e n d u r e c e l o s g e l e s . La fijacin puede durar
e n t r e 16 y 4 8 h o r a s , d e p e n d i e n d o del e s p e s o r d e la
m u e s t r a (el fijador p e n e t r a a r a z n d e 1 m m por h o r a )
E x i s t e n m u c h o s f i j a d o r e s utilizados e n la p r e p a r a c i n d e
t e j i d o s ; p e r o los m s utilizados s o n : el f o r m a l d e h i d o al
4 % , el g l u t a r a l d e h i d o y el t e t r a x i d o d e O s m i o . E n m i -
c r o s c o p a e l e c t r n i c a s e usa el g l u t a r a l d e h i d o , el c i d o
t n i c o y el t e t r a x i d o d e O s m i o .
C u a l i d a d e s d e l fijador:
A c t u a r c o n r a p i d e z , p o s e e r alto p o d e r d e p e n e t r a c i n ,
c o n s e r v a r los d e t a l l e s e s t r u c t u r a l e s , permitir la o b s e r -
v a c i n posterior, i m p e d i r la p r d i d a d e e l e m e n t o s s o l u -
b l e s , n o p r o v o c a r e s t r u c t u r a s artificiales, n o retraer
e x c e s i v a m e n t e los tejidos
F i j a c i n por c o n g e l a c i n
C o n s i d e r e m o s otro tipo d e f i j a c i n , q u e c o n s i s t e e n
s o m e t e r a la m u e s t r a a c o n g e l a c i n , q u e p e r m i t e llevar
al m a t e r i a l o r g n i c o a una t e m p e r a t u r a inferior a la d e s u
p u n t o c r i o s c p i c o , es decir t e m p e r a t u r a s inferiores q u e
p e r m i t e n llevar al d i s o l v e n t e a la c o n g e l a c i n . P a r a ello
e s n e c e s a r i o la utilizacin d e N i t r g e n o l q u i d o o ultra
c o n g e l a d o r a s q u e llevan a t e m p e r a t u r a s d e - 3 0 C o
incluso -80 C
O t r a m a n e r a d e fijar los m a t e r i a l e s o r g n i c o s , lo h a c a n
n u e s t r o s a n t e p a s a d o s , s o m e t i e n d o al tejido a m a n t e n e r
por largo t i e m p o , al h u m o del f o g n . E s t e p r i n c i p i o es
u s a d o e n la e l a b o r a c i n d e e m b u t i d o s .
Tipos de fijadores
F i j a d o r e s s i m p l e s : F o r m a l d e h i d o al 4 % , a l c o h o l etlico
a b s o l u t o al 9 6 % , a l c o h o l metlico, c i d o s m i c o , b i c r o -
m a t o d e p o t a s i o . O . J H - lA ,;( .
F i j a d o r e s c o m p u e s t o s : Lquido d e Fleming (mezcla de
c r o m o , osmio y actica); Lquido de Z e n k e r (mezcla de
bicromato sublimado actica); Lquido de Helly (mezcla
de Z e n k e r y formaldehido); Lquido de Bouin (mezcla de
p c r i c o , f o r m o l , a c t i c a ) L q u i d o d e D u b o s q Brasil o
Bouin alcohlico)
F i j a d o r e s f s i c o s : desecacin, calor seco, calor h m e -
d o , fro.
3. C O R T E D E L O S T E J I D O S
El s i g u i e n t e p a s o c o n s i s t e e n realizar c o r t e s c o n el
m i c r t o m o (micro=pequeo, Tomo=corte), este aparato
utiliza u n a c u c h i l l a d e a c e r o y p e r m i t e realizar c o r t e s
e n t r e 5 a 8 m i c r m e t r o s , el corte f i n o p u e d e llegar a
tener 1 micrmetro de espesor.
Si el e s p e s o r del tejido a o b s e r v a r e s m a y o r d e 10 m i -
c r m e t r o s , interfiere el p a s o d e la l u z y las i m g e n e s n o
sern claras.
E n 1 8 7 0 W . His c r e a el p r i m e r m i c r t o m o p a r a realizar
c o r t e s en s e r i e , p e r o 10 a o s a n t e s s e d e s c u b r i el
m t o d o para la i n c l u s i n e n p a r a f i n a .
La p a r a f i n a p e r m i t e realizar c o r t e s f i n o s p a r a q u e los
t e j i d o s s e a n v i s u a l i z a d o s al m i c r o s c o p i o d e luz, d e otra
m a n e r a s e r i a difcil a l c a n z a r p o c o s m i c r m e t r o s d e
espesor y no seran visualizados.
El i n v e n t o d e un ultra m i c r t o m o c o n c a p a c i d a d d e
realizar c o r t e s e x t r a f i n o s , d e 1 m i c r m e t r o o en na-
n m e t r o s , permite observar muestras biolgicas con
m i c r o s c o p i o e l e c t r n i c o . E n e s t e c a s o la i n c l u s i n s e
realiza e n r e s i n a s sintticas d e e p n e p o x i o a r a l d i t e .
( R e s i n a s s i m i l a r e s al plstico)
 10
a) Deshidratacin consiste en sacar el agua del interior
de las clulas y por consiguiente del tejido. Si queremos
meter la parafina en el interior de la clula y/o tejidos, se
busca una sustancia que desplace el agua, (la clula
est compuesta principalmente de agua), por eso se
utiliza el alcotiol metlico en concentraciones crecientes,
se inicia con alcohol al 5%, luego al 10%, 20%... hasta
llegar a una concentracin de alcohol absoluto. Las
concentraciones crecientes de alcohol, desplazan el
agua y algunos cristaloides como electrolitos, glucosa,
aminocidos y lpidos, por lo que, en cierto modo hay
modificacin de los componentes celulares.
El tiempo que se demora en el proceso, para sacar agua
y meter alcohol, con cada uno de los vasos con alcoho-
les a concentracin especfica puede ser de varias horas
(no se puede introducir directamente en alcohol absoluto
porque la muestra literalmente se quema o produce
retraccin de los tejidos) por lo que este procedimiento
demora entre 24 a 48 horas, el tcnico debe estar pen-
diente del cambio de la muestra en cada uno de los
pasos. Por eso se invent un procesador automtico
denominado Autotecnicn que permite realizar el
procedimiento en forma automtica.
Autotecnicn
El Autotecnicn es un aparato que de acuerdo a la
fotografa demostrada, presenta varios vasos de precipi-
tacin con alcoholes a diferente concentracin, adems
est provisto de unos brazos que levantan el tejido en
procesamiento y cambia a otro vaso con alcohol ms
concentrado. Al ser el Autotecnicn un aparato que usa
ia corriente elctrica, podra daar la muestra en proce-
so, al irse la corriente elctrica.
b) aclaramiento Debido a que el alcohol no es soluble
en parafina, se debe buscar una sustancia que sea
soluble en parafina y en alcohol, y ese es el xilol o
Toluol. Al proceso por el cual el tejido en preparacin se
le somete a la accin del xilol, se denomina aclaramien-
to. El aclaramiento saca el alcohol del interior de las
clulas y le introduce el xilol. Este paso tambin requiere
de un tiempo prudencial para que desplace el alcohol e
introduzca el Xilol.
Se puede obviar este paso con la utilizacin de dioxano
que es un ter cclico de frmula C4H8O2 es soluble en
agua y en grasas, por lo que puede ser til para evitar el
xilol.
c) Inclusin Consiste en introducir la parafina en el
interior de la clula, para lo cual se pone la muestra en
un molde (molde de Leuckart) que puede ser de madera
o de cartn, se pone la parafina lquida y se le mantiene
en ese estado a 37 C por largo tiempo, hasta que la
parafina desplace el xilol del interior de la clula.
Al sacar de la estufa se deja solidificar la parafina en un
refrigerador y as se obtiene un bloque que ser someti-
do a cortes en el micrtomo.
La parafina es una grasa que normalmente est en
estado slido, para poder desplazar el Xilol y meter la
parafina esta debe estar en estado lquido, lo que se
consigue cuando la parafina est a 37 C, Este paso
requiere de varias horas. Una vez terminado el proceso
se saca el molde de la estufa y se deja solidificar, cosa
que ocurre cuando la parafina se enfra, ver las fotogra-
fas siguientes
1. molde de Leuckart
2. Se Introduce la parafina
. Molde de parafina
 q u e c o n s i s t e e n s a c a r la p a r a f i n a m e t i e n d o la
m u e s t r a e n Xilol, y l u e g o e n c o n c e n t r a c i o n e s d e a l -
c o h o l e n f o r m a d e c r e c i e n t e , h a s t a q u e a l final s e
pone en agua.

Molde d e Leuckart

La h i d r a t a c i n d e los tejidos e s n e c e s a r i a , y a q u e los

colorantes s o n solubles e n agua y no e n parafina. Por
o t r o l a d o e s i m p o r t a n t e s e a l a r , q u e a l d e v o l v e r el a g u a
a las c l u l a s , y a n o e s p o s i b l e d e v o l v e r m u c h a s s u s t a n -
c i a s q u e f u e r o n r e t i r a d a s al m o m e n t o d e la d e s h i d r a t a -
cin.
C o n s i d e r e q u e d e s p u s d e l arrastre d e lpidos y a n o e s
p o s i b l e d e v o l v e r y p o r lo t a n t o l o s e s p a c i o s o c u p a d o s
por la g r a s a , a h o r a s e llenan d e a g u a . L a g l u c o s a e s
m u y s o l u b l e e n a g u a y a l p r o d u c i r la d e s h i d r a t a c i n , e s t a
s u s t a n c i a s e p e r d e r , lo m i s m o o c u r r e c o n o t r o s c o m -
p u e s t o s s o l u b l e s e n a g u a u o t r a s s u s t a n c i a s q u e al
r e h i d r a t a r a la clula y a n o lo p o d e m o s d e v o l v e r c o m o
e s e l c a s o d e los electrolitos.

2 . O b s e r v e el m o l d e d e L e u c k a r t , e n p r o c e s o d e e n f r i a -
miento.
3. L u e g o y a t e n e m o s el b l o q u e d e p a r a f i n a c o n el t e j i d o
e n e l interior.
C o l o r e a d a la p l a c a , s e le c u b r e c o n un c u b r e o b j e t o s y
e s t a lista p a r a s e r a n a l i z a d a a l microscopio.
1.4 C O L O R A C I N D E L A S C L U L A S
L a s c l u l a s s o n i n c o l o r a s , n o s e p u e d e n o b s e r v a r al

Obtencin de cortes propiamente dicho

El b l o q u e d e p a r a f i n a , s e i n t r o d u c e e n e l m i c r t o m o , y a
sea e n forma automtica o mediante una manivela el
b l o q u e gira y s e v a o b t e n i e n d o u n listn (tira d e p a r a f i n a
con el tejido cortado).El micrtomo, puede ser d e desli-
z a m i e n t o , c o m o e l d e la f o t o g r a f a , t i p o Minot, los c o r t e s
a o b t e n e r s e d e b e n s e r e n t r e 5 y 8 pm, pero s e p u e d e n
o b t e n e r c o r t e s d e 3 p m m i c r m e t r o s o d e 1 p m , las
imgenes son m s claras, pero su interpretacin e s m s
dificultosa
E n e l m t o d o d e la c o n g e l a c i n los c o r t e s s e r e a l i z a n e n
el c r i o s t a t o o c r i o t o m o , los c o r t e s q u e s e o b t i e n e n s o n
d e 10 p m , p o r ello las i m g e n e s s o n m e n o s c l a r a s y el
diagnstico puede tambin dificultarse,
Al realizar c o r t e s c o n el m i c r t o m o s e o b t i e n e n u n a cinta
o listn d e p a r a f i n a c o n e l tejido d e n t r o d e l .

e) M o n t a j e y T i n c i n A n t e s d e p r o c e d e r a la t i n c i n o
coloracin, recuerde q u e e s necesario devolver el
a g u a a la c l u l a , para lo c u a l , u n o d e los l i s t o n e s
m i c r o s c o p i o p o r q u e t i e n e n e l m i s m o ndice d e r e f r a c c i n
del corte, s e m o n t a a u n p o r t a o b j e t o s c o n e l calor.
d e l a g u a , p o r e s o la n e c e s i d a d d e h a c e r i a s v i s i b l e s
L u e g o s e s o m e t e al tejido a u n p r o c e s o i n v e r s o ,
 12

mediante la utilizacin de colorantes que alteran el
ndice de refraccin de la luz incidente, algunas clulas
presentan coloraciones en forma natural como es el
caso de los glbulos rojos, porque contienen hemoglobi-
na, la misma que da una coloracin amarillenta pajiza.
Cuando se encuentran en masa (en un tubo de ensayo)
dan una tonalidad rojiza. Las clulas vegetales tienen
una coloracin verdosa si contienen clorofila. La presen-
cia de carbn en clulas pulmonares puede dar un color
negruzco a macrfagos pulmonares.
Los espacios blanquecinos en la clula coloreada con
hematoxilina eosina, sern grasas si presentan un con-
torno regular, generalmente circular. Si los bordes de los
espacios blanquecinos son irregulares se puede pensar
en carbohidratos como el Glucgeno o en Glucoprote-
nas o Glucosaminoglicanos etc. (moco, antiguamente
denominado como mucopolisacrido).
La determinacin especfica de grasas y carbohidratos
se realiza con las coloraciones de PAS o Pa-Schiff y
Sudn o Rojo Scarlach. Tambin se puede recun-ir a
coloraciones especiales como por ejemplo para demos-
trar la presencia de Hierro u otros elementos.

Luego de realizado el corte, se procede a rehidratarlo

para permitir que los colorantes sean incluidos en el
interior de la clula. Los colorantes son sustancias COLORACIN D E UNA CLULA POR E L MTODO
hidrosolubles, aninicas o catinicas que pueden confe- DE L A HEMATOXILINA EOSINA
rir color a estructuras celulares y algunas sustancias
Sus- Color Colorante Denomi-
qumicas en forma especfica, de esta manera se puede
tancia nacin
distinguir el citoplasma y el ncleo de la clula, se puede
determinar la presencia de organitos como el de riboso- N- DNA AZUL HEMATO- BASFI-
mas o retculo endoplasmtico rugoso por la basofilia CLEO RNA VIO- XlLliNA LO
que adquiere una parte o todo el citoplasma. Se puede LETA : (BStCO)
distinguir la presencia de protenas o en forma contraria, cito- prote- rosado eosina Acidofilo
distinguir la presencia de carbohidratos o grasas cuando plas- nas (cido)
quedan espacios blanquecinos al utilizar Hematoxilina ma
Eosina (H.E)
Acidos Carbohi- LIpI
Los colorantes se clasifican en:
Com- nuclel- dratos dos
Naturales: animales (carmn), vegetales: hematoxilina,
puesto ctei-
Orcena, azafrn.
celular cos
Artificiales: cidos o sales como la eosina o eosinato
de sodio, (son colorantes citoplasmticos) Hemato- Color
Bsicos: azul de metileno (son colorantes nucleares) xilina violeta
Neutros cuando tienen radicales que coloran tanto a Eosina Color
cidos como a bases rosado
Indiferentes: Sudn III, rojo escarlata Pa-Schiff Color ma-
Ortocromticas: los tejidos adquieren una coloracin OPAS - genta
igual a la del colorante
Rojo Color
Metacromticas: Una sustancia o componente celular
Congo 0 rojizo
se pigmenta de un color diferente al del colorante utili-
Scarlach
zado

Como se explic al inicio, la mayor parte de clulas del

organismo son incoloras. Por lo tanto, para la observa-
cin se necesitan colorantes que tian selectivamente
los diferentes componentes qumicos celulares, por ello,
estos mtodos se denominan mtodos histoqumicos,
citoqumica o histoqumica simplemente.

Mediante la histoqumica se puede demostrar la presen-

cia de un compuesto qumico orgnico especfico, as,
cidos nucleicos, protenas, carbohidratos y grasas o
lpidos.

Como las protenas son especficas para cada individuo,

se podr determinar selectivamente la presencia de un
tipo especial de protena, como las del tejido epitelial,
conectivo, muscular o nervioso. O si se quiere la pre-
sencia de un anticuerpo (anticuerpo es una protena)
presente en el organismo en forma natural o mediante la
reaccin antgeno anticuerpo. (Entender mejor cuando
se explique la inmunofluorescencia)

El mtodo de coloracin comn es la de la Hemato-

xilina Eosina. Se basa en la demostracin de sustan-
cias acidas como los cidos nucleicos y de sustancias
bsicas como las protenas en general. H y E

As, con la Hematoxilina, es fcil detennlnar la presencia

del ncleo y de ciertos organitos citoplasmticos que
contiene cidos nucleicos (DNA, RNA), se presentan un
color azul violeta.
Con la Eosina que tien las protenas de color rosado y
permite distinguir especialmente el citoplasma.
 13
COLORACIN HEMATOXILINA EOSINA
LA HEMATOXILINA. / .'./j^ f"''^,''^''
Es un colorante bsico (catinico = que acepta proto-
nes) obtenido de la corteza del rbol de Campeche,
pigmenta sustancias acidas como al cido desoxirribo-
nucleico o ADN, presente en el ncleo. O al ARN o
cido ribonucleico presente tanto en el ncleo como en
el citoplasma.
Los tejidos, las clulas o las partes de la clula pigmen-
tadas con hematoxilina se ven de color azul violeta y se
denominan basfilos.
Campeche es una poblacin de Panam, que sobresali
durante la colonia espaola en los siglos XVI y XVII, ya
que sus pobladores utilizaban la corteza de un rbol
nativo para teir los tejidos o telares que fabricaban. Los
europeos vieron la utilidad de este mtodo de tincin y lo
exportaban a Europa.
Los cientficos aprovecharon esta propiedad de teir y la
utilizaron para hacer visibles las clulas.
LA EOSINA.
Es un colorante cido (aninico = elimina protones)
derivado del xanteno, pigmenta sustancias bsicas
como las protenas. En realidad las protenas son anf-
teras (es decir actan como cidos y como bases). Sin
embargo las protenas en los tejidos y clulas suelen
pigmentarse de color rosado por el carcter bsico de
estas protenas.
Toda sustancia que toma el color rosado o el color cido
de la eosina se denominan acidfilas o eosinfilas.
cidoB;;UI[;>lo
Base .:.:.r....C:ae -""^^^^i^
La coloracin de las clulas no suele ser ni tan azul para
teir el ncleo, ni tan rosado como para teir el cito-
plasma. Todo depende de sus componentes qumicos y
los colorantes actan como testigos de pH.
Un ejemplo para entender esta propiedad est en el
cambio que sufre el t en infusin al ser mezclado con el
limn, el t va cambiando de un color caf a amarillo
conforme se ponen en contacto las dos sustancias, es
decir, el t es un medidor indirecto de la acidez.
Cuando observa las clulas pigmentadas con hematoxi-
lina y eosina, en realidad est indirectamente, midiendo
la acidez de ella. Por esta razn al observar tejidos
usted mirar que se presentan entre el color azul violeta
a un rojo azulado, solo en algunas ocasiones se puede
mirar ntidamente color azul y rosado, adems, la colo-
racin de las placas depende de la tcnica usada, y del
operador en el momento de la coloracin. (As como el
panadero puede sacar el pan del horno casi blanquecino
o casi negruzco)
En la coloracin de las clulas se pueden utilizar otros
mtodos como la coloracin tricrmica de Mallory con
colorantes todos cidos que tien los componentes
tisulares o celulares en fonna inespecfica, pero que
permiten distinguir IQS diferentes componentes.
Otro tipo de colorantes son los Metacromticos como el
azul de Toluidina, el Hierro coloidal de Hale.
El principio es que al colorear a los tejidos especficos el
color natural de la sustancia cambia a otro color, como
el azul de toluidina que al colorear a los glucosamlnogli-
canos, fuertemente cidos, presentes en el cartlago; le
presentan de color rojo.
MTODO DEL CIDO PERIDICO MS REACTIVO
DE SCHIFF O COLORACIN DE RAS
Sirven para demostrar la presencia de Carbohidratos o
Glucoprotenas tanto en el interior de las clulas o en los
componentes de los tejidos. Utiliza el cido perydico
(HI04) que acta como un mordiente, ms el reactivo de
Schiff que es el colorante propiamente dicho y que es la
fucsina bsica, que da un color magenta.
El mordiente sirve para transfonnar los carbohidratos de
forma cclica a la forma aldehdica, reaccin qumica
importante para la coloracin de carbohidratos como el
glucgeno de las clulas.
Las sustancias que se coloran con Pa-Schiff se denomi-
nan PAS positivas. Para diferenciar las Glucoprotenas
del Glucgeno se utiliza la amilasa salival ya que esta
ltima sustancia con la artiilasa se transforma en gluco-
sa, como la glucosa es escindida al lavar los tejidos, el
nico que persiste es la presencia de las Glucoprote-
nas, este procedimiento permite asegurar que la pre-
sencia de un color magenta en un tejido tratado con
amilasa y que se mantiene es glucoprotena.
Explicaremos la coloracin de PAS y como se va a
diferenciar el glucgeno y las glucoprotenas. El gluc-
geno y las glucoprotenas se pintan con PAS. Si tengo
dos placas el uno con glucgeno y otro con glucoprote-
nas al colorear con PAS las dos sern positivas y se
vern de color magenta.
Si se trata del epitelio superficial del estmago con H.E.
se ver el espacio que corresponde a las glucoprotenas
de color blanquecino, en realidad no se pinta si en otra
placa del mismo bloque de parafina le coloreamos con
PAS se observar las glucoprotenas de color magenta y
en la superficie celular.
Al utilizar el mtodo de PAS en clulas hepticas tam-
bin darn positividad.
Coloracin por la tcnica de PAS
Clulas caliciformes PAS positivas
 14

MTODO DE FEULGEN

Es un nntodo especfico para la determinacin histo- Preparacin de una placa histolgica, lista para la ob-
qumica del DNA, sobre la base del contenido de desoxi- servacin
rribosa en el DNA y que es transfonnado de la forma
cclica a la forma aldehdica del azcar (que es una Etapas Finalidades Duracin
pentosa) por el cido perydico. Con el reactivo de
Fijacin: en un Conservar la Cerca de 12
Schiff el DNA toma un color prpura o magenta. El RNA
fijador simple o morfologa y la horas, depen-
al utilizar desoxirribonucleasa no resiste a la coloracin y
mezcla fijadora composicin de diendo de fijador
permite distinguir la presencia de DNA o RNA. los tejidos
(lquido de y del tamao de
Bouir, Helly, etc. la pieza
El mtodo consiste en coger el material fijado y someter- Deshidfatacin Eliminar el agua 6 a 24 horas
le a una hidrlisis acida, para eliminar los grupos de
en alcohol etlico de los tejidos o dependiendo del
purina de los residuos de desoxirribosa del DNA, con
de concentra- del interior de tamao de la
este mtodo se obtiene un grupo aldehidico en cada
ciones crecien- las clulas pieza
residuo de desoxirribosa, luego se detecta estos por el
tes, empezando
mtodo de PAS dando un color magenta. La especifici-
por el de 70% y
dad de la reaccin se obtiene cuando al RNA se le
teroiinando con
destruye con el uso de una enzima la desorribonucleasa
y adems porque la hidrlisis acida inicial es leve de tal el absoluto
manera que no fonna grupos aldehdicos de residuos de Aclaramiento: o Embeber a la 1 a 6 horas
ribosa. diafanizacin en pieza con ura dependiendo del
benzol, xilol o sustancia misci- tamao de la
toluol, solventes ble a la paraflna pieza
del alcohol y de
COLORACIN DE SUDAN
la parafina
Inclusin: con La parafina 30 minutos a 6
Colorea especficamente las grasas de color rojo. Para
parafina fundida ingresa al inte- horas depen-
poder colorear las grasas, los tejidos no pueden ser
generalmente rior de los va- diendo del
sometidos a la tcnica de Parafina ya que esta tcnica
realizada en sos, en los tamao de la
elimina los lpidos. Cuando se quiere demostrar la pre-
estufa a 60 C espacios irter- pieza
sencia de grasas en los tejidos o en las clulas el mto-
ceiuiares y
do a utilizarse es el mtodo de la congelacin en la
tambin en el

preparacin de tejidos.
interior de la
clula embe-
Los colorantes Sudn en concreto el Sudn I, II, III, y el biendo el tejido y
^ Sudn IV (o rojo escarlata) pertenecen a una familia de haciendo ms
colorantes industriales que normalmente se usan para fcil la obtencin
teir plsticos y otros materiales sintticos. de cortes en el
micrtomo
En Europa y en toda la unidad europea est restringida
la utilizacin de este colorante, se ha encontrado en Confeccin del Obtencin del
algunos alimentos como en la pimienta roja. El colorante bloque: La pieza bloque de para-
Sudn I se ha visto tiene efectos teratxicos, adems se coloca en un i n a de forma
todos ellos pueden tener efectos carcinognicos por lo molde rectangu- regular, para ser
que estos no se pueden utilizar para manipular alimen- lar que contiene cortado en el
tos. la parafina micrtomo
fundida
El Sudn iV se utiliza para colorear los lpidos, ya que es
ms soluble en estos compuestos. Por lo general el
Sudn IV est disuelto en alcohol/acetona o en al- PREPARACIN DE PLACAS HISTOLGICAS POR
cohol/agua EL MTODO DE LA CONGELACIN

El negro Sudn se utiliza en coloracin de vainas de La preparacin de una placa histolgica por el mtodo
mielina, esta tie los fosfolpidos que es parte de la de la parafina es buena, pero tiene una desventaja que
composicin de la membrana celular- es un mtodo demorado, se necesita entre 48 y 72
horas, por eso cuando el cirujano tiene una emergencia
TCNICA DE COLORACIN DE SUDN o en otros casos de urgencia, el mtodo para la prepa-
racin de placas histolgicas se la debe hacer por el
1. Colocar el corte en bicromato de potasio y po- mtodo de la congelacin, en donde aproximadamen-
ner sobre el portaobjetos te en el lapso de pocos minutos, el patlogo reportar el
2. Dejar secar al aire estudio, y el mdico podr actuar rpidamente.
3. Sumergir en alcohol a 70
4. Teir con Sudn durante 5 minutos si son cor- La tcnica de la congelacin, se la efecta rpidamen-
tes congelados y 30 minutos si son cortes en te porque, luego de la toma de la muestra, se procede a
parafina congelar el espcimen en vapor de Nitrgeno lquido,
5. Sumergir en alcohol 70 esto demora unos pocos segundos. Inmediatamente se
6. Lavar con agua destilada procede a cortar en el criostato que es un micrtomo
7. Contrastar con hematoxilina de Harris 30 s o 3 que mantiene la cuchilla y el tejido congelado.
minutos en Hematoxilina de Mayer
8. Lavar en agua destilada 10 minutos Como la clula no ha perdido su agua y sus componen-
9. Deshidratar con alcoholes, aclarar con xilenos tes, la muestra est lista para la coloracin. En el mto-
y montar do de la parafina, la clula pierde agua y muchos com-
ponentes histoqumicos.
La interpretacin es cuando al observar al microscopio El patlogo o el Histlogo puede hacer las observacio-
se ven estructuras de color rojo, quiere decir que hay nes al microscopio y reportar su investigacin. En estas
sustancia de naturaleza lipdica. circunstancias si el cirujano durante un acto quirrgico
 15
estuvo esperando el resultado podr actuar de inmedia-
to y resolver el caso.
El mtodo de la congelacin no solo es til por la rapi-
dez del reporte, sino tambin que al no tener que fijar y
luego deshidratar, poner xilol y parafina; sino que conge-
la y mantiene los compuestos orgnicos e inorgnicos
de la clula, permite descubrir sustancias que por el otro
mtodo no lo podra tiacer, como es mantener las gra-
sas y colorearlo con Sudn, de hecho la tcnica de
Sudn se realiza por el mtodo de la congelacin.
Las desventajas del mtodo estn dadas en primer lugar
porque los cortes a realizar difcilmente alcanzan los 10
micrometros, haciendo que estos cortes gruesos no
sean tan claros como es en la preparacin por el mtodo
de la parafina. Otro obstculo es que, si bien la colora-
cin se realiza inmediatamente, no olvide que al utilizar
el fijador, tambin daba mayor afinidad a los colorantes,
por ello las imgenes no sern tan claras como el otro
mtodo mencionado, por ltimo se debe considerar que
al congelarse el aua se producen cristales que son
verdaderas agujas lo que podra distorsionar las imge-
nes.
INMUNOFLUORESCENCIA
La inmunofluorescencia es un mtodo histoqumico, que
se utiliza para demostrar ciertas sustancias de naturale-
za proteica en forma especfica. Se basa en la utilizacin
de sustancias fluorescentes como la fluorescena, lisa-
mlna rodamina. La fluorescena emite un color verde
cuando se observa en un microscopio de fluorescencia
(que es un microscopio bsicamente igual al fotnico
con ciertas variedades, como es la utilizacin de filtros
especiales y un emisor de vapores de mercurio que
hacen posible observar la protena en cuestin.
El procedimiento puede ser de dos tipos: a) Inmunofluo-
rescencia directa y b) Inmunofluorescencia indirecta
Inmunofluorescencia directa Permite etiquetar una
protena especfica presente en un microorganismo
determinado, el mtodo consiste en que al conocer un
antgeno una bacteria, un hongo o un virus, este se
inocula en un animal de laboratorio para que produzca
anticuerpos (que es una protena), este anticuerpo es
coloreado con la fluorescena. Al administrar a un indivi-
duo, el anticuerpo se pega al antgeno y se puede des-
cubrir su presencia. Ejemplo: se quiere averiguar si un
individuo presenta treponema Palidum que es causante
de la sfilis. Si se obtiene un tejido del investigado y le
sometemos a una confrontacin con el anticuerpo anti-
treponema Palidum marcado con la fluorescena, al
observar en un microscopio de fluorescencia se obser-
var el treponema Palidum si el individuo presenta el
corinebacterium en el tejido investigado. Si no hay tre-
ponema la muestra no presentar inmunofluorescencia,
pero si hay treponema si se lograr ver la inmunofluo-
rescencia, e inclusive se reconocer el antgeno.
Al lavar el tejido con agua corriente el marcador va a ser
eliminado, pero si se une el marcador al antgeno per-
manece en el tejido y no puede ser eliminado.
Inmunofluorescencia Indirecta Consiste en reconocer
el anticuerpo (protena) presente en un tejido investiga-
do. El procedimiento consiste en preparar un anti-
anticuerpo el mismo que se marca con la fluorescena
para lo cual es necesario inoculara un animal de labora-
torio un anticuerpo, el animal de laboratorio considerar
a esta protena como un antgeno y elaborar un anti-
cuerpo (anti-anticuerpo), el mismo que es marcado con
el colorante fluorescente, al poner el reactivo en un
tejido reconocer la presencia de un anticuerpo.
Este procedimiento es ms fcil de demostrar ya que
cuando hablamos de un antgeno este podra encontrar-
se en un lugar determinado del cuerpo, pero el anticuer-
po estar ampliamente distribuido en todo el organismo.
Por esta razn la Inmunofluorescencia indirecta es de
mayor utilidad en el descubrimiento de un antgeno.
Tambin se puede utilizar la lisamina rodamina, en este
caso la fluorescencia presenta un color rojizo. Otro tipo
de investigacin se hace con oro coloidal y el procedi-
miento se denomina investigacin inmunoarca y se
utiliza generalmente en investigaciones con microscopio
electrnico.
AUTORRADIOGRAFA
E s un mtodo de Investigacin histolgica o citolgi-
ca que se basa en la utilizacin de sustancias radioac-
tivas de baja intensidad, para descubrir la presencia de
una sustancia especfica como TImina, Uracllo, o tam-
bin es til para etiquetar glucosa, protenas marcando
a la glicina, . Para ello se utiliza sustancias radioactivas
de baja intensidad como es el caso del tritio o H3.
En este mtodo se usa al tritio que emite radiaciones de
baja intensidad de hasta 1 pm de longitud, al etiquetar
un componente de una sustancia especfica como la
Timina, en realidad la Timidina (timina ms desoxirribo-
sa) para determinar la formacin de DNA o Uridina
marcada con tritio para determinar la formacin de RNA,
o glucosa marcada con tritio para etiquetar el metabo-
lismo de la glucosa vs glucgeno, o la leucina para
determinar la presencia de protenas, en el caso de
investigar la formacin de colgena se usa la prolina
marcada con tritio.
Se usa al tritio porque emite radiaciones de baja intensi-
dad de 1 pm de longitud y la propiedad que tiene estas
radiaciones de velar una placa fotogrfica produciendo
granos de plata sobre una pelcula que contiene bromu-
ro de plata.
El mtodo consiste en colocar un marcador radiactivo a
una clula en actividad por ejemplo cuando esta est en
una fase del ciclo celular como el de sntesis. Al poner la
Timidina marcada con tritio, cada vez que se fomie una
molcula de DNA en que necesite incorporar a la Timi-
na, utilizar el marcador y formar un compuesto estable
con emisin de radiaciones que se puede ver indirecta-
mente, cuando sobre la clula se pone una pelcula
fotogrfica. Al no utilizar el marcador y al lavar la placa
con agua corriente este saldr y no se podrn ver los
granos de Plata. Se utiliza la Timidina por la especifici-
dad que tiene para determinar la formacin de DNA, o el
de la Uridina en el caso de querer demostrar la forma-
cin de RNA por la especificidad del RNA que contiene
Uracllo.
En esta tcnica no se usa P32 o el Fe o el Ca puesto que
la emisin de radiaciones son de alta intensidad y al
poner una placa fotogrfica dara una imagen de vela-
miento muy extenso, perdiendo especificidad en la
demostracin de una sustancia formada.

Placa fotogrfica
Placa portaobjetos
-o-
OBSERVACIN EN F R E S C O DE CLULAS O TEJI-
DOS
En algunos casos es posible hacer observacin de
clulas o de tejidos en fresco, para lo cual es necesario
tomar la muestras en fomia directa y luego de hacer un
extendido en una placa portaobjetos, mirar directamente
al microscopio, un ejemplo de esto es hacer observacin
en fresco de fibras colgenas y elsticas, a las primeras
se las ve blanquecinas y a las elsticas como amarillen-
tas.
CULTIVO DE CLULAS O TEJIDOS
Se realiza cultivo "in vivo" tratando de mantenerlas con
vida y consecuentemente manteniendo su estructura,
las ms fciles de cultivar son las clulas sanguneas,
dentro de ellas se cultiva a los linfocitos con el objetivo
de poder realizar otras investigaciones como HLA o
tambin para la realizacin de pruebas genticas como
cariotipos u otros estudios.
Los cultivos "in vitro" se realizan en cajas de Petri,
frascos u otros objetos, se necesita encontrar un caldo
de cultivo adecuado, aunque este tipo de estudios se
realiza con mayor xito cuando se cultivan microorga-
nismos como bacterias u hongos. El cultivo de clulas
eucariotas no son tan fciles, aunque si pensamos en
clulas embrionarias se podra tener xito en la experi-
mentacin.
METODOS DE FRACCIONAMIENTO C E L U L A R
Se procede a realizar un fraccionamiento celular me-
diante la maceracin de clulas de un tejido cualquiera,
se las coloca en un tubo de ensayo y con un mortero se
da lugar a la formacin de pallet o grumo de clulas
destruidas que son sometidos a una centrifugacin por
determinado tiempo y revoluciones por minuto, con este
procedimiento se van separando diferentes fragmentos
celulares, pedazos de membrana celular, mitocondrias,
ncleos celulares etc.
Al destruir la membrana celular, los organitos citoplas-
mticos quedan libres nadando en la solucin salina del
tubo de ensayo donde se realiza el fraccionamiento
Se somete el pallet a un proceso de centrifugacin a
1.000 revoluciones por minuto por 10 minutos, fonnando
un sobrenadante y un pallete que se deposita en el
fondo del tubo de ensayo. El pallet tiene los ncleos de
clulas, y el sobrenadante contiene otros organitos que
no sedimentaron.
16
El sobrenadantMjpacsemBsr aleureBdiaiaraesentrifugacin
10.000 revoluciones por minuto por 20 minutos, el pallet
al fondo acumula mitocondrias. El pallet se somete a
100.000 revoluciones por minuto por 1 hora obtenindo-
se algunos organitos denominados con el genrico de
microsomas, dentro de ellos como RE liso, aparato de
Golgi. Una ltima centrifugacin a 200.000 revoluciones
por minuto por 1 hora dejara un pallet con una concen-
tracin importante de ribosomas.
PREPARACIN DE PLACAS PARA MICROSCOPA
ELECTRNICA.
El microscopio electrnico utiliza lentes electromagnti-
cos para adaptar y enfocar una serie de haces de elec-
trones, que disminuyen la longitud de onda y aumenta
considerablemente el poder de resolucin, a 1 nm en
muestras biolgicas, es decir 200.000 veces que au-
menta una estructura. Las imgenes del microscopio
electrnico se proyectan en una pantalla fluorescente o
en una pelcula fotogrfica y a esto se llama micrografa
electrnica. Una figura vista a travs de una cmara
fotogrfica se llama fotografa, Si se observa una foto
obtenida con microscopio de luz se denomina microfoto-
grafa y las imgenes con microscopio electrnico se
denominan micrografas.
Las muestras obtenidas para microscopa electrnica,
se procede de la siguiente manera:
1. Obtencin de la muestra. Solamente es necesario
unos pocos milmetros de la muestra, no muestras de un
centmetro como en el caso de microscopio de luz.
2. Fijacin: Se fija con glutaraldehido pos fijacin de
cido smico, a veces es necesario la utilizacin del
cido tnico. Cuando se quiere fijar enzimas se utiliza
formaldehido.
3. Inclusin: Se utiliza un material no polimerizado
como son las resinas sintticas (Epn Epoxi y Araldite),
que permite fomiar un bloque, de una dureza tal, para
poder realizar cortes de un espesor entre 60 y 80 nan-
metros La resina puede introducirse en el interior de
tejidos y de clulas, cuando mantenemos la resina a una
temperatura de 60 C
4- El corte se realiza con un aparto denominado UL-
TRAIVIICRTOMO algunos de ellos, inclusive muy
desarrollados que se encuentran computarizados El
espesor va entre 60 y 80 nanmetros. La cuchilla de
corte es el borde de un vidrio fracturado, o una cuchilla
de diamante. El corte queda nadando en agua y se
pesca con una rejilla de cobre, cubierta con una pelcula
de carbn o plstico. Los electrones pasan por la rejilla
de apoyo, a travs de sus perforaciones.
5. Tincin: Aunque no hay observacin multicolor, en
microscopa electrnica, si se lo hace en blanco y negro,
 17

por ello no se utilizan colorantes, sin embargo el uso de taja es que solo se pueden obtener unos 100.000 au-
sales metlicas, permite observar con mejores detalles, mentos.
estructuras descritas como estructuras electrnicamente
densas o menos densas.
6. El montaje se realiza en rejillas de metal cubiertas de INTERPRETACIN DE LA OBSERVACIN DE TEJI-
carbn DOS AL MICROSCOPIO

7. La observacin se realiza en forma indirecta a travs Cuando se ha obtenido el corte histolgico en forma
de una pantalla fluorescente o una placa fotogrfica. adecuada, con el espesor necesario, y se ha utilizado
Las imgenes de microscopio electrnico se denominan los colorantes adecuados, las clulas o tejidos debern
como micrografas. observarse en forma clara y adecuada.

Sin embargo existen algunos problemas que el estudian-

MICROSCOPIO ELECTRNICO DE ALTO VOLTAJE te debe tomar en cuenta, una de ellas son:

El microscopio electrnico de alto voltaje, en principio es A R T E F A C T O S O ARTIFICIOS

igual al funcionamiento del microscopio fotnico, solo
que l IVIE. Utiliza haz de electrones en vez de fotones Se denominan artefactos o artificios a ciertas condicio-
(luz), admite un poder de resolucin de 0,2 nm, o sea un nes, imgenes o estructuras que no permiten observar
poder 1000 veces mayor que el IVIF. (en total 1'000.000 en fonna adecuada las clulas y tejidos y pueden ser:
de aumentos). Pero esto es terico, pues los aumentos
reales solo llegan a 100.000 a 200.000 veces, siempre y a) Retraccin Se presentan imgenes en blanco gene-
cuando no sea la observacin de una clula completa, ralmente en espacios virtuales o reales como efecto de
pero presta mucha utilidad para ver estructuras muy la utilizacin de fijadores, ms retraccin si la concentra-
pequeas como ribosomas, mitocondrias, filamentos etc. cin del fijador es mayor. Ha visto usted que al poner la
Pero recuerde que a mayor poder de resolucin, menor carne en la sartn, disminuye de tamao, es decir se
es la superficie que se observa, y mientras ms peque- retrae. Entre las fibras musculares hay tejido conectivo
a es la superficie estudiada, aumenta el grado de laxo retrado y dan la apariencia de espacios vacos.
interpretacin de lo observado.
La utilidad del microscopio electrnico est en que ha
permitido descubrir estructuras que sin el concurso de
ste aparato, no hubiesen pasado de ser meras teoras.
En ME. no se utiliza placas portaobjetos de vidrio sino
que el montaje se hace en rejillas de cobre de pocos
milmetros y recubiertas de carbn. La observacin no
se hace en forma directa, sino a travs de una pantalla
que refleja la imagen observada. Al mirar una fotografa
de microscopio electrnico (micrografa), es como estar
viendo a travs de la pantalla del mismo ME.
Los cortes no se realizan con micrtomo comn, sino
con ultra micrtomo MT que los hay de varias genera-
ciones de fabricacin, y se alcanza cortes de un espesor
entre 60 nm y 80 nm (nanmetros).

La coloracin de muestras de microscopio electrnico,

no son posibles, se ve en blanco y negro y con varias
tonalidades de gris, las ms opacas o negras se deno-
minan estructuras electrnicamente opacas y las ms
claras o grises se las describe como electrnicamente
lcidas. Aunque no hay imgenes coloreadas, se utilizan
ciertas sales metlicas o substancias que permiten
mejor observacin como las sales de placa (impregna- Segn el diccionario de la Real Academia de la lengua:
cin argntica), el tetraxido de Osmio, sakes de Au, retraccin es accin de retraer// Mdico: reduccin
etc. persistente de volumen en los tejidos

MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO

El microscopio electrnico de barrido o tridimensional, b) Precipitados Generalmente los precipitados se

utiliza el haz de electrones para rastrear la superficie de
estructuras biolgicas, por ejemplo la superficie de un
glbulo rojo o de una plaqueta o la superficie de linfoci-
tos. Los electrones son reflejados y la seal es captada
por una pantalla de televisin, la imagen se denomina
micrografa electrnica por barrido la ventaja es que
muestra imgenes tridimensionales. En la utilizacin del
microscopio electrnico de barrido no es necesario hace
cortes histolgicos, las clulas estn ntegras y por eso
rastrea la superficie de estructuras, como es el caso de
la observacin de plaquetas, glbulos rojos o cualquier
otra estructura.
El poder de resolucin de este tipo de microscopio es de
3 nm y lo interesante es que la muestra no necesita ser
sometida a cortes, como el caso de microscopio electr-
nico de transmisin o el de alto voltaje. La nica desven-
refieren a precipitaciones de colorantes. La utilizacin de
colorantes para sangre que no han sido perfectamente
filtrados, dan imgenes a veces de formas caprichosas,
que los estudiantes novatos suelen dar una mxima
importancia, pensando que son estructuras a veces
fantasmales. No escapa de presentar precipitados en los
mtodos de Hematoxilina y Eosina.
Precipitado; es materia que en virtud de reacciones
qumicas se separa del liquido en que estaba disuelta y
se posa en el fondo de! recipiente.
c) Plegamentos o dobleces Se refiere a que al montar
el corte histolgico en la placa portaobjetos, en muchas
ocasiones por lo fino del tejido este suele doblarse y
hacer pensar que la placa es patolgico. Con la obser-
vacin permanente y las experiencias que vayan adqui-
 18

riendo, los estudiantes podrn distinguirlos adecuada- muchas enzimas encerradas en los lisosomas, inician
mente. procesos de demolicin. Es casi como ver Paris des-
Plegar: hacer dobleces o pliegues pus de un bombardeo, las casas destruidas. Igual las
clulas en los casos de degeneracin post morten se
ven completamente alteradas.

Todos estos casos y muchos otros que podremos en-

contrar en la observacin de tejidos, son necesarios
temarios en consideracin, para diferenciar adecuada-
mente entre una imagen con artefactos y una placa que
demuestre patologa.

d) Esfacelamientos Son bordes irregulares en la ob-

servacin perifrica de los tejidos, producto a veces de
alteraciones en la cuchilla del micrtomo. Otras veces
resulta porque al realizar la toma, no se utiliz un bistur
perfectamente filo, o por el uso de tijeras en vez de
bistur.

e) Roturas Cuando por el uso de pinzas en la obten-

cin de la muestra, las clulas o alguna estructura se
rompe.

f) Degeneracin post morten En caso de que el tejido

no se haya fijado inmediatamente de separado del
cuerpo o luego de la muerte del individuo, las clulas
sufren un proceso de lisis causado por la anoxia de los
tejidos. Las membranas celulares se desestabilizan y

txmr MicnoscoPE TRANSMISSiON ELECTRON eCMtHlHQ ELECTRON

MiCR08CC>(Pe MICnOSCOPE
 19

CAPTULO n

COMPOSICIN QUMICA DE L A MATERIA VIVA.

Elementos qumicos
Los seres vivos y todas las cosas que estn en la
naturaleza estn formados de tomos, que se unen para
fonnar molculas o compuestos ms complejos.
Las leyes fsico qumicas, rigen para todos los constitu-
yentes de la naturaleza.
Los 92 elementos qumicos naturales que van desde el
ms liviano que es al hidrgeno tiasta el ms pesado
que es el uranio, estn en la tabla peridica de los ele-
mentos. Hasta el momento actual se han descrito 118
elementos qumicos, pero incluidos aquellos que se han
creado en los laboratorios.
Los elementos qumicos forman compuestos, clasifica-
dos como compuestos inorgnicos, y compuestos org-
nicos.
Dentro de los compuestos orgnicos el elemento ms
importante es el carbono, debido a sus propiedades
fsicas y qumicas y se constituye en el esqueleto de
toda materia viva.
Los tomos llamados Biogensicos son: El Carbono (0),
el Hidrgeno (H), el Oxgeno (O) y el Nitrgeno (N)
CHON y constituyen el 96% de la materia viva que
forman los organismos vivos.
Otros elementos qumicos como el Calcio, Fsforo,
Potasio, Azufre, Sodio, Magnesio, Cloro, Hierro se
denominan oligoelementos (oligos = pequeo) Todava
hay otro grupo de tomos que estn en cantidades
mnimas, pero necesarios para formar parte de los seres
vivos, y son el Yodo, Manganeso. Cobre, Zinc, Cobalto,
Flor, Molibdeno, Selenio, Boro, Silicio, Oro, etc. se
denominan elementos huella o traza.
ELEMENTOS QUMICOS CONSTITUYENTES DE LA
MATERIA VIVA
Los compuestos orgnicos. Forman parte de los seres
vivos, tienen como elemento Importante al carbono.
Compuestos qumicos orgnicos
Se denominan compuestos qumicos orgnicos, por-
que en un tiempo se pens que solo existan en los
organismos vivos, ahora se sabe que tambin pueden
formar parte de la materia inanimada.
Como manifestamos anteriormente el Carbono es un
elemento qumico ms importante, por las propiedades
qumicas que tiene este elemento para fonnar uniones
covalentes con otros tomos. Es probable que si hay
vida en otro planeta del universo, est formado de la
misma manera, con tomos de carbono. Aunque si hay
otros elementos qumicos con propiedades parecidas al
carbono. Si no fuera el carbono es probable que el
Silicio lo reemplazara.
En 1928 el qumico alemn Friedrich Whter, sintetiz la
Urea que es un producto de desecho metablico, y
consecuentemente orgnico. Desde ese momento se
supo y se pudo sintetizar cualquier compuesto orgnico
en el laboratorio.
Formacin del Universo
La edad del universo de acuerdo con la teora de Big
Bang, es el tiempo transcurrido de este fenmeno hasta
el tiempo presente. Es de aproximadamente
13.600.000.000 aos (trece mil seiscientos millones de
aos.
La edad de la tierra Los gelogos y geofsicos conside-
ran que esta se fonri aproximadamente hace 4.500
millones de aos, edad calculada mediante tcnicas de
medicin radiomtrica, se han realizado pruebas de la
presencia de plomo en muestras minerales ricas en
uranio

Oligoeeinentos Elementos Aparicin de la vida Los clculos sobre la presencia de

Biogensicos vida sobre la tien-a, aproximadamente 4 a 3,5 mil millo-
huella
nes de aos. El aparecimiento de los mamferos se
Carbono Calcio Yodo
calcula en 180 millones de aos. Para los paleontlogos
Hidrgeno Fsforo Manganeso la aparicin de los primates debi ocurrir hace 85 millo-
Oxgeno Potasio Cobre nes de aos. Los primeros de ellos debieron ser unos
Nitrgeno Azufre Zinc pequeos seres que empezaron a vivir en rboles, en
vez de permanecer en el suelo como la mayora de los
Sodio Cobalto
mamferos. Durante el desarrollo evolutivo obtuvieron
Magnesio : Fluor rasgos especiales: buena visin, manos con las que
Cloro Molibdeno pueden sujetar firmemente objetos y un cerebro relati-
Hierro i Selenio vamente grande. Hace aproximadamente 6 o 7 millones
de aos se divide el ancestro comn con los homnidos
Boro
y aparece el hombre calculado en 2 millones de aos,
Silicio aparece el australopitecos, el homo hbilis, homo erec-
Oro tus.

Cuadro 2.1. Elementos qumicos constituyentes de la El homo sapiens neandertales es una especie humana
materia viva desaparecida, se calcula que vivi entre 250.000 aos y
28.000 aos, su cerebro desarrollado y su crneo dife-
rente al del homo erectus, su mentn estaba hundido y
COMPUESTOS QUMICOS su constitucin muy gruesa.

En la materia viva hay compuestos qumicos inorg-
nicos y orgnicos.
Los compuestos inorgnicos son todos aquellos que
forman parte de las cosas inanimadas, generalmente no
contienen carbono en su estructura. Ej. Agua, cloruro de
sodio, sulfato ferroso, cido ntrico, CO2, etc.
El homo Sapiens que es la especie a la cual pertenece-
mos los seres humanos modernos, fechados entre
50,000 y 40,000 aos: unos suponen una antigedad de
70.000 aos. Se han comprobado unos 32.000 aos
como el hombre de Cro-Magnon. Para los bilogos
todos los seres humanos formados de la misma especie.
 20

aunque en distintas razas. Las lineas generales de

distribucin racial se iniciaron en la prehistoria. Lo que LISTA DE AMINOCIDOS P R E S E N T E S EN L SER
dio al hombre moderno su control sobre la tierra no fue HUMANO
su fsico, sino su capacidad de aprovechar y transmitir a
sus descendientes la Informacin cultural por medio del
desarrollo nervioso y su capacidad intelectual. Aminocidos no polares

LA ORGANIZACIN DE L O S S E R E S VIVOS 1. Glicina Gly HOOC-CHH-NHH

2. Alanina Ala HOOC-CHCH3-NHH 3
Constituye la estructura de un organismo vivo que es 3. Valina Val
capaz de cumplir con funciones de Nutricin, reproduc-
4 Leuolna Leu
cin y relacin.
Los organismos estn formados por sistemas y apara- 5. Isoleucina lie i H.a.f.jo-L
tos, estos a su vez formados por tejidos y estos a su vez 6. Triptfano Trip
por clulas. 7. Prolina Pro Cvi liviwi o i
Las clulas estn constituidas a su vez por compuestos
8. Cistetna Cys
qumicos orgnicos, e inorgnicos.
Los compuestos qumicos forman molculas DNA, 9. Metionina Met . 5 14 '^JJOt:,
protena, carbohidrato y estos a su vez formadas por 10 Fenilalanina Phe
tomos.

LOS COMPUESTOS QUMICOS ORGNICOS MS

Aminocidos Polares C^ / - / 1 ) A^C7i :
IMPORTANTES DE L O S S E R E S VIVOS 11 Asparagina ; Asp
12 Glutamina GIn CsHiQ ft'Dj
Son los compuestos orgnicos bsicos:
13 Tirosina tyr
a. Protenas
b. cido nucleicos 14 Serina Ser
c. Carbohidratos 15 Treonina Thr
d. Lpidos o grasas

LAS PROTENAS Con carga elctrica acida

16 cido aspr- Asp
Son los compuestos orgnicos ms importantes de los tico
seres vivos ya que representan el 10% de la masa total
17 cido glut- Glu
y se constituyen en la base estructural y funcional de CSHH/JO^/
mico
todo ser vivo. Son energticas ya que 1 g de protena
produce 4,4 Kcal. Son esenciales en la estructura celular
y en la estructuracin de los tejidos, as una protena Con carga elctrica bsici
abundante es la colgena.
18 Arginina Arg
Tanto es as que G. J. Mulder con razn, dijo que "sin
protenas la vida sera imposible" 19 Usina Lys
20 Histidina His
Algunas protenas son enzimas, que son sustancias que
C6/'^^3(2.L :
aceleran o retardan las reacciones qumicas, son impor-
tantes en los seres vivos, ya que su ausencia determina Cuadro No 2.3. Aminocidos presentes en el organismo
anormalidades y en ocasiones la falta de una enzima, humano
puede ser incompatible con la vida.
Una protena como la hemoglobina sirve para el trans- El alumno completar las frmulas desabolladas de
porte de O2, mientras que otras como las contrctiles de todos los aminocidos del organismo humano
aotina y miosina penniten el movimiento, otras protenas
constituyen el esqueleto de la materia viva. Aminocido:

Las protenas son especficas para cada especie e Frmula de un aminocido

inclusive para cada individuo, pues su formacin est
determinada por la estructura del DNA. Mientras ms H
cercano es el parentesco de familia o especie, ms
parecidas son las protenas, pero no hay dos seres con
I I
HOOC - C - N
una estructura igual de protenas exceptuando a los HOOC-C-NHH I
gemelos homocigticos. I H
R
A las protenas se los denomina compuestos cuaterna-
rios por estar formados de C, H, O, y N. adems presen- ENLACE PEPTDICO Glicina
ta S. frecuentemente se encuentra P, Zn, Fe, Co.
Estn constituidas de largas cadenas de aminocidos, H H
forman polmeros a manera de collares, que van desde
las protenas ms livianas con 49 aminocidos hasta los
HOOC-C-NH(H) + /H^OC-C-NHH =
ms pesados como la protena del virus del mosaico del
tabaco con 5.000 aminocidos.
H
H
I
I
Aminocido: H O O C - C - N H H HOOC - C - / ^ N H . C Q ^ - C - NHH +^20
I I
R
Cuadro No 2.4. Kepresentacin esquemtica de un enlace
Cuadro No 2.2. Estmctura qumica de un aminocido peptdico
 21

E s q u e m a d e la e s t r u c t u r a d e u n a p r o t e n a : F i g u r a N o 2.1 E s t r u c t u r a c u a t e r n a r i a d e la h e m o g l o b i n a

DE LAS PROTEINAS
P r o t e n a s s i m p l e s f o r m a d a p o r alfa a m i n o c i d o s
Solu- Amino- Ejem
bili- cidos pos
dad
ALBMINAS Solu- Casi todos Ovoal Hue-
bles bmi- vo,
C u a d r o N 2.5 A m i n o c i d o s y enlace peptdico estruc- en na y suero
tura primaria ; agua seroal
roal-
f , . i Los aminocidos se unen mediante enlaces peptdicos, bmi-
/ a i b ( 3 , - > w j P t i M para f o r m a r pptidos, as d o s a m i n o c i d o s y un enlace na
-yt'o iP-ft J-d PP'''^' u n p p t i d o , si h a y d o s e n l a c e s peptdicos GLOBULI- Inso- Casi todos Lac- Le-
J T(i P f 'f " e s u n d i p p t i d o , t r e s e n l a c e s p e p t d i c o s es u n t r i p p t i d o , NAS lubles toglo- che
4^ pokfhds m u c h o s enlaces peptdicos es un polipptido. Cuando en bulina,
l ' j ^ m s d e 4 9 a m i n o c i d o s o 5 0 e n l a c e s p e p t d i c a s es agua, sero-
4?+ -> f^Oit.{)l . una protena. Las protenas se clasifican en protenas si sol. globu-
simples y protenas compuestas o conjugadas. Sali- lina
Las protenas simples pueden ser de estructura prima- nas
ria, s e c u n d a r i a , t e r c i a r i a y c u a t e r n a r i a . GLUTELINAS Solu- Casi todos Pro- Trigo
ciones tena
Estructura primaria de las protenas acidas del
y gluten
L a s p r o t e n a s t i e n e n u n a estructura primaria cuando del
alcali-
estn dispuestos los a- aminocidos en forma lineal,
nas trigo
p e r m i t e d e t e r m i n a r el t i p o , el n m e r o , d e a m i n o c i d o s y
PROLAMI- Solu- cido Glia- Maz
el o r d e n e n q u e e s t n c o l o c a d o s . Si la disposicin de un
NAS bles glutmico dina,
aminocido, falta o es reemplazado por otro, la protena
en zena
adquiere diferente estructura ylo funcin.
al-
U n e j e m p l o d e l c a m b i o d e las p r o p i e d a d e s d e las p r o t e -
cohol
n a s s e v e e n la d r e p a n o c i t o s i s , e n d o n d e hay una
HISTONAS Solu- Histidina y Nu- Clu-
s u s t i t u c i n e n la c a d e n a b e t a , p o s i c i n 6, d e la v a l i n a
bles lisina cleo- las
p o r el c i d o g l u t m i c o q u e e s el n o r m a l . El r e s u l t a d o e s
en pro-
u n a r e s i s t e n c i a a la m a l a r i a , o p a l u d i s m o . P e r o d a a l t e -
agua tenas
r a c i o n e s e n la c o n s t i t u c i n d e la h e m o g l o b i n a cuando
hay pobre tensin de O x g e n o , f o r m a n d o una sustancia : y
g e l a t i n o s a d e la h e m o g l o b i n a q u e d a al e r i t r o c i t o una - alcali-
f o r m a d e h o z . C o m o p r o d u c t o d e lo a n t e r i o r el e r i t r o c i t o nas
no circula y no puede transportar adecuadamente el PROTAMI- Solu- Arginina Sal-
oxgeno. NAS bles mina
en
Estructura secundaria agua
Esta dado porque lasjadenas l i n e a l e s ) l e aminocidos ESCLERO- Inso- Abundan Que- Co-
q u e f o r m ^ una proteina se unen m e d a n t e ( g u e n t e s de PROTENAS luble los de ratina,
h i d r g e n o j ^ a n d o l u g a r a c a d e n a s a l f a , c u a n d o la u n i n en estructura flbro-
es sencilla, generalmente forman protenas tensiles e n todos sencilla na,
f o r m a d e e s p i r a l e s , la u n i n e n f o r m a d e l m i n a s da los elastl-
lugar a cadenas beta. reacti- na
vos
E s t r u c t u r a terciara comu-
S e v u e l v e m s c o m p l e j a , c u a n d o las c a d e n a s alfa y b e t a ; mu-
se unen para formar estructuras tridimensionales, unidas \s
por puentes bisulfuro.
C u a d r o No 2.6. Clasificacin d e las protenas s i m p l e s
Estructura cuaternaria
Es t a m b i n estructura globular, c u a n d o varios complejos
terciarios se unen para formar una protena c o m o el CLASIFICACIN D E L A S P R O T E I N A S C O N J U G A -
c a s o d e la h e m o g l o b i n a , o d e las i n m u n o g l o b u l i n a s . DAS
Protenas conjugadas: protena simple ms g r u p o
prosttico
Grupo Ejemplo Bus-
prosttico car
otros
ejem
pos
FOSFOPRO- cido fosf- Casena,
TElNAS rico vitelina
GLUCOPRO- Carbohidra- Glucosami-
TENAS tos noglicanos
 22

NUCLEOPRO- cidos Protenas Funcionales: al constituirse como enzimas o como

TENAS Nucleicos del RNA, inmunoglobulinas o protenas contrctiles que pro-
DNA ducen movimiento.
PORFIRINO- Metaloporfi- Clorocruori-
PROTENAS rinas nas a) Enzimas: se denominan tambin biocatalizadores,
HEMOPROTE- porque intervienen en las reacciones qumicas pro-
Hierroproto- Mioglobi-
duciendo retardo o aceleracin de los millares de
NAS ; poflrinas nas, henno-
procesos bioqumicos. La falta de una enzima pro-
globina
voca trastornos, como el caso de la enfermedad de
CLOROFILO Magnesio Citocromos Tay-Sachs en donde la falta de una enzima que es
PROTENAS porfirinas clorofilas la acetilhexosaminidasa especfica, provoca la
METALOPRO- Metal Insulina acumulacin de un ganglisido, las clulas afecta-
TENAS (Zn), arvhi- das dejan de funcionar y pueden morir por ejemplo
drasa car- las neuronas.
bnica (Zn),
hemociani- b) Inmunoglobulinas o anticuerpos, constituidas por
na (Cu), protenas encargadas de defender al organismo del
Ferritina ataque de antgenos o sustancias extraas, de na-
(Fe) etc turaleza tambin proteica. El papel es la defensa
LIPOPROTEl- Lpidos Lipoprote- del organismo al anular la accin del antgeno.
NAS nas sricas Pueden ser Usinas, precipitinas, opsoninas, etc.
PROTEO LPI-
DOS c) Protenas contrctiles: Como la miosina y la
actina en las clulas musculares, cuya interaccin
produce movimiento. Protenas como la hemoglo-
bina, son tambin funcionales, al transportar el
PROTENAS DERIVADAS DE DEgRAQAClN DE Oxgeno.
PROTENAS
d) Hormonas como las hormonas tiroideas, la adre-
PRIMA- Caractersti- Albmina de nalina y la noradrenalina,
RIAS cas de solubi- huevo coagulada, e) Neurotransmisores: como la serotonina
lidad diferente protenas desna- f) Pigmentos
turalizadas g) Vitaminas
SECUN- Producto de Proteosas, pep-
DARIAS hidrlisis tonas, polippti-
parcial de las dos
protenas

Cuadro No 2.7. Clasificacin de las protenas conjuga-

das

Funcin de las protenas:

Las protenas son degradadas en el tubo digestivo, <Sj

gracias a la presencia del jugo gstrico, jugo pancretico
y entrico, que contienen enzimas que rompen los
enlaces peptdicos y dejan los aminocidos libres y
fciles de absorberlos. Las protenas son asimilables si
estn cocidas, de otra manera se dificulta su asimila-
cin, por ejemplo la harina de soya es asimilable si es
calentada. Las protenas del huevo se utilizan mejor si el
huevo es cocinado.

Las protenas cumplen con las siguientes funciones:

1. Estructural es decir constituyen parte del citoes-
queleto, son sustancias importantes en la forma-
cin de las membranas celulares y constituyen par-
te del citosol. Se encuentran estructurando los teji-
dos, como la sustancia fundamental del tejido co-
nectivo. Los aminocidos obtenidos de los alimen-
tos deben ser reestructurados por el cdigo genti-
co, de ah la importancia de alimentarse con pro-
tenas que contengan todos los aminocidos sobre
todo lo relacionado con los aminocidos esencia-
les, que son aquellos que el organismo no puede
sintetizados, los aminocidos secundarios, pueden
ser convertidos por accin qumica del organismo.

2. Energticas: porque se pueden combustionar para

producir calor y por ende trabajo, pero son los car-
bohidratos quienes cumplen principalmente este
papel. El organismo utiliza las protenas como fuen-
te energtica solo en casos especiales
t
 23

LOS CARBOHIDRATOS Cumplen funciones:

Los Carbohidratos o hidratos de carbono se denomi-

Energticas, uno de los carbohidratos m s aprovecha-
nan as porque presentan una frmula qumica global
ble es la glucosa. Su combustin produce 4 Kcal que es
que es Cn (H20)n, esto no quiere decir que estn consti-
menor que las caloras que producen las protenas o las
tuidas por agua y carbono, simplemente su frmula
grasas, sin embargo el organismo utiliza a los carbohi-
condensada indica que por cada molcula de carbono,
dratos (glucosa) como de primera lnea en el sentido
hay dos molculas de hidrgeno y una de Oxgeno. Se
energtico. Se debe fundamentalmente porque su com-
denominan tambin glcidos o azcares porque la
bustin es completa y se disipa en CO2 y H2O
mayora de ellos son dulces.
Reserva como el almidn en clulas vegetales y el
Se clasifican en carbohidratos simples o monosacri-
glucgeno en clulas animales.
dos y carbohidratos compuestos o polisacridos. Ade-
Estos carbohidratos compuestos se transforman en
ms hay carbohidratos complejos
carbohidratos simples (glucosa).
Los almidones abundan en gramneas como el maz, el
Los carbohidratos son compuestos terciarios porque
trigo, el frjol, etc.
estn formados principalmente por C, H y O; ocasional-
Los carbohidratos se consideran como de reserva debi-
mente se puede encontrar carbohidratos con Azufre y
do a que su principal representante, como es la glucosa,
Nitrgeno. Sus funciones son energticas, de reserva y
al llegar al organismo se acumula en el hgado en forma
estructurales
de glucgeno, cuando el organismo necesita de glucosa,
el glucgeno heptico se transforma nuevamente en
glucosa. El exceso de glucosa que no se puede acumu-
CLASIFICACIN DE L O S CARBOHIDATOS
lar como glucgeno, se transfonna en grasas y as se
1. Monosacridos acumula y se guarda, para nuevamente en determina-
Azcar Ejemplos Ejemplos dos casos, las grasas se transforman en carbohidratos,
Frmula Aldosas cetosas mediante un mecanismo de neoglucognesis.
qumica
Estructurales, ya que constituyen la quitina, el cido
Triosas C3H6O3 Glicerosa Dihidroxiace- cendro itin sulfrico, el cido hialurnico en algunos
tona tejidos que describiremos posteriormente, adems en la
Terro- C4HBO4 Eritrosa Eritrulosa clula fomna el glicocliz.
sas Siendo la glucosa, el carbohidrato ms importante lo
Rento- Ribosa Ribulosa que describiremos y a partir de ella, al resto de carbohi-
CSHMOS Y
sas Desoxirri- dratos.
CSHIQOA
bosa
La glucosa.
H exo- Glucosa Fructosa
sas Es el carbohidrato ms comn y el ms importante
Hepto- C7H14O7 Sedoheptulo- desde el punto de vista energtico, de frmula conden-
sas sa sada C6H12O6 Ce (H20)6. Se presentan en fnnula
2. M o n o s a c r i d o s derivados desarrollada como aldehido o como cotona. De la si-
guiente manera:
Azcares
aminados
Azcares
alcoholes

O O
Azcares
cidos
Esteres O:
3. O l i g o s a c r i d o s I
tDH- C- H
Disacri- C Sacarosa
dos (H20)-, Lactosa
I
C2 (H2O) l^yialtosa H- C- OH
I
d)H- C- H
4. P o l m e r o s de m o n o s a c r i d o s simples o P o l i s a c -
ridos I
Almidones (C6H12O6 (Glucosa)n DH- C- H
. )n ^ I
Glucgeno (C6H12O6 (Glucosa)n CH2OH
)n
5. P o i m e r o s de m o n o s a c r i d o s derivados o polisa-
c r i d o s complejos
cido hialurni-
co D-glucosa L-glucosa
Condroltin
Cuadro No 2 . 9 . Representacin qumica de varias hexo-
sulfato
sas, frmula aldehdica y esquemtica, los OH estn
representados por las barras horizontales.
Cuadro No 2.8. Clasificacin de los carbohidratos
 24
Estructura c c l i c a de la glucosa
r CH20H
Los monosacridos que contienen ms de cinco tomos cmoH -1 n
de Carbono, estn formados por estructuras cclicas o
tautomricas (es decir guardan equilibrio o transforma-
cin reversible con ismeros de estructuras parecidas)
la glucosa se presenta en forma aldehidica como est
/r
representado amba, o tambin en forma cclica o tauto-
mrica

CH20H CH2OH CH20H

-1 o ^-1 o -J- o

I I

Cuadro No 2.11 Representacin esquemtica de un

disacrido y de un polisacrido.
H H OH
I
c=o C- ^
C L A S I F I C A C I N DE L O S CARBOHIDRATOS
I 1. Monosacri- Triosas Glicerosa C3H6O3
H C OH
HCOH dos
I
I
OH OH Tetrosas Eritrosa CHaO
OHCH
I
I Pentosas Ribosa Cs H10 O 5
H C H OH Hexosas Glucosa C6H12O6
HCOH
I galactosa
I
Fructosa
HCOH
I I Maosa
I
HCOH HC
I 2. Monosacri- Azcares
I
CH2OH dos derivados aminados
CH2OH
Azcares
Cuadro No 2.10 Estructura cclica de la glucosa alcoholes
Azcares
cidos
Esteres
3. oligosacri- Disacridos Maltosa,
Estereoisometria si se comparan las frmulas conden-
dos sacarosa
sadas de la glucosa, maosa, galactosa las tres tienen
Lactosa
la frmula C6H12O6, un grupo alcohlico, un grupo al-
Trisacridos
dehido CHO. Sin embargo las tres tienen diferentes
propiedades fsicas, qumicas y biolgicas. Esto ltimo
puede explicarse en la distribucin espacial de los OH y 4. Polisacridos Almidones
H en los cuatro carbones intermedios Glucgeno
celulosa
Por tener la misma frmula consensada a cada uno de 5. Polisacridos cido hialu-
los tres se les denomina estereoisomtricos complejos rnico
Acido condro
itin sulfrico
CH20H CH20H
LOS D I S A C R I D O S

Los disacridos se forman por la unin de dos azcares

La glucosa puede unirse con otras molculas de glucosa
u otras hexosas para formar disacridos (como la lacto-
sa o azcar de leche, formado de una glucosa ms una
galactosa. La sacarosa formada de glucosa m s fructo-
sa. La Maltosa fonnado de dos molculas de glucosa) o
polisacridos (como el glucgeno, el almidn, la celulo-
sa, etc. formado de muchas molculas de glucosa.)
simples por ejemplo la maltosa tiene 2 molculas de
glucosa, aunque la maltosa no existe libre en la natura-
leza, se fonna cundo la amilasa salival o pancretica
actan sobre el almidn en el momento de la digestin.
La lactosa es la unin de una glucosa con una galacto-
sa, se forma en las glndulas mamarias de los mamfe-
ros y por lo tanto se encuentra en la leche.
La sacarosa es la unin de una glucosa m s fructosa,
abunda en los jugos de plantas como la caa, la remola-
cha, la pina. Desde el punto de vista Industrial tiene
importancia este conocimiento.
 25
LOS POLISACRIDOS
Son azcares compuestos de muchas molculas de
glucosa, entre los principales se encuentran los almido-
nes, el glucgeno y la celulosa
Almidones
Los almidones son polisacridos formados por la unin
de muchas molculas de glucosa, se encuentra en los
vegetales, tanto en la races como en los tallos y las
hojas, particularmente se encuentran en mayor cantidad
en las semillas de los cereales Ejm. Maz, frjol, trigo
Cebada etc.
El almidn est formada por una fraccin denominada
amilosa (10 a 20%) y otra fraccin denominada amilo-
pectina (75%) , dan colores caractersticos con solucio-
nes de Yodo.
La amilopectina es el ms compleja en vista de las
ramificaciones cada 24 a 30 molculas se continan con
ramificaciones hasta de 300 a 350 unidades de glucosa
y en forma helicoidal.
La amilosa es ms recta y con menor nmero de ramifi-
caciones, son desdobladas por la amilasa salival y la
pancretica
Glucgeno
Es un polmero de la glucosa, est fomiado por la unin
de molculas de glucosa, aproximadamente entre 125 y
22.000 residuos de glucosa. Constituye el principal
polisacrido que se acumula en las clulas animales
como el hgado, msculo esqueltico, corazn etc. y
constituye una sustancia de reserva energtica, por lo
que constantemente se est fonnando a partir de la
glucosa, y metabolizndose nuevamente en glucosa
cuando el organismo lo requiere. Se diferencia del almi-
dn por ser ms ramificado ya que cada 10 molculas
de glucosa se ramifica.
El glucgeno se acumula en las clulas hepticas y
musculares principalmente y se transforma en glucosa
por un proceso llamado glucogenolisis. El hgado es el
rgano ms importante en abastecer glucosa a la san-
gre sobre todo para mantener estables los niveles,
cuando este se ha consumido por efecto de los proce-
sos de combustin del organismo. Igualmente el hgado
es un rgano que capta glucosa y lo guarda en forma de
glucgeno, cuando los niveles de glucgeno se encuen-
tran altos, la insulina puede favorecer la transfonnacin
de carbohidratos en grasas. La acumulacin de gluc-
geno a partir de la glucosa que ingresa con los alimen-
tos, se denomina glucognesis. Si hay formacin de
glucosa a partir de lpidos o protenas el proceso se
denomina gluconeognesis.
La celulosa que tambin es un polmero de la glucosa,
no es aprovechada por el hombre por carecer de enzi-
mas que desdoblen la molcula, sin embargo una mi-
nscula parte puede ser desdoblada a glucosa en el
intestino humano, pero esta accin se debe ms bien a
la accin bacteriana. En los animales herbvoros hay un
gran desarrollo del ciego y del apndice cecal que con-
juntamente con la flora bacteriana producen celulasas
que liberan el disacrido celobiosa y otros productos
finales como cidos grasos de cadena corta como el
actico y el propinico y otros como el fnnico, butrico,
valrico, los cuales son absorbidos y utilizados. En el
hombre la celulosa al no ser degradada, forma parte del
bolo fecal y contribuye a una buena movilidad intestinal
y favorece el trnsito digestivo
La celulosa
Es un polmero de la glucosa, se forma de muchas
molculas o cadenas de glucosa no ramificantes, puede
tener entre 300 y 10.000 residuos pero metablicamen-
te el organismo humano no puede aprovechar la glucosa
por carecer de enzimas que las desdoble, si lo puede
hacer los animales vegetarianos
HETEROPOLISACRIDOS
Los polmeros formados por la unin de monosacridos
derivados constituye una serie de compuestos comple-
jos muy importantes en la estructura y composicin de la
materia viva, as por ejemplo tenemos aquellos que
contienen el cido urnico (como la goma arbiga) que
con el agua forma una solucin viscosa y adherente
que se usa como un coloide protector para preparados
medicinales y alimenticios.
En la materia orgnica viva hablaremos por ejemplo del
cido hialurnico que es un polisacrido muy importante
en la composicin de la sustancia fundamental del tejido
conectivo laxo, cuando el residuo contiene galactosami-
na forma el cido mucoitn sulfrico presente en el moco
de las mucosas. Otros compuestos son los polisacridos
nitrogenados contienen glucosamina, maosa, galactosa
y L-fructosa.
 26
LOSPIDOS un monoglicrido, si se une a dos cidos grasos forma
un diglicrido y si se une a tres cidos grasos fonna un
Denominados tambin grasas, son compuestos qumi- triglicrido.
cos orgnicos insoiubles en agua, son liidrfobos (hidro
= agua, tobos = miedo), son solubles en solventes para CIDOS G R A S O S SATURADOS P A R S
grasas como el ter, el cloroformo, el alcohol caliente, el Frmula qumica N Nombre Nombre siste-
bisulfuro de carbono, etc. Los lpidos ms importantes de comn mtico
en los seres vivos son: las grasas neutras, fosfolpidos, C
esteroides, carotenoides y ceras.
Su funcin es esencialmente energtica y estructural,
CH3COOH 2 cido
actico
Los esteroides que son hormonas, o las vitaminas,
cumplen un papel funcional. Los Lpidos cuando forman CH3(CH2)2COOH 4 cido
el tejido adiposo son amortiguadores fsicos y aisladores butrico
de la temperatura corporal, constituyen una reserva 6 cido n- hexanoico
energtica. Caproico
Con las protenas forman parte de las membranas celu- 8 cido n- octanolco
lares que separan el medio ambiente del interior del caprlico
protoplasma.
10 cido n- decanolco
A los lpidos se los denomina compuestos ternarios por
oprico
estar formados de C, H, y O. Las grasas neutras estn
formadas de una molcula de glicerol y tres cidos 12 cido n- dodecanoi-
grasos. Su frmula qumica es: larico co
14 cido n- tetradeoa-
H mirstico noico
I 16 cido n- hexadeca-
H- C - OH COOH-C-(CH2)-CH3 palmtico noico
I
18 cido n- octadeca-
H - C - OH
esterico noico
I
H - C - OH 20 cido n- eicosanoico
I araqudico
H
Cuadro 2.14 cidos grasos saturados pares

Glicerol cido graso

Los cidos grasos

La mayor parte de los cidos grasos son cidos mono-

Cuadro 2.12. Representacin del glicerol y un cido carboxlicos, cuyo radical alqulico representa una es-
graso tructura de hidrocarburo, en la mayor parte de casos es
lineal y sin ramificaciones. Los cidos grasos pares se
unen al glicerol para formar triglicridos o grasas neu-
tras, ya que los cidos grasos impares como el frmico,
solo existen excepcionalmente y en forma fugaz o en
H O caso del metabolismo Intermedio.
I II Los cidos grasos saturados tiene la frmula qumica
H - C - O - C O - C -(CH2) -Cl)i; CHs (CH2)2COOH.
I Los cidos grasos saturados corresponden a los que
I O presentan cadenas de Carbono (intermedios) unidos por
I II una simple valencia, con dos valencias para el Hidr-
H - C - O - CO - C - ( CH2) - cH geno
I
I o H HH HH H H H H H H H H HH
I II I I I I I I I I I I I I I I I
H - C - o - CO - C - ( CH2)- Clli: H-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-C-COOH
I I I I I I I I I I I I I I I I
H H H H H H H H H H H H H H H H

Cuando entre dos Carbonos existe una doble ligadura la

prdida de los tomos de Hidrgeno presenta una grasa
Cuadro 2.13 Frmula Del triglicrido y representacin no saturada
esquemtica del triglicrido
H H H H H H H
l i l i I I I
Los Lpidos Simples H-C-C-C =C - C - C - C - COOH
l i l i l
Grasas neutras Las grasas simples o glicridos, repre- H H H H H H
sentan la forma comn de los lpidos, son el resultado
de la esterificacin del glicerol con tres molculas de Los Lpidos se clasifican como se indica en la siguiente
cidos grasos, mediante uniones R-COOR', El glicerol tabla:
se une a tres cidos grasos a partir de los - O H . En
algunas ocasiones los tres cidos grasos son del mismo
tipo como la manteca de cerdo que es la estearina y
posee tres cidos grasos que son cido esterico o
puede estar combinado con otros cidos grasos que son
diferentes. Si el glicerol se une a un cido graso forma

6 t ic
 27

etanolamina, e inositol. Los fosfolpidos contienen N y P

CLASIFICACIN DE LOS LPIDOS (Las grasas neutras no la poseen).
1 LIPIDOS SIM Grasas neutras Esteres de
PLES o triglicridos cidos grasos
con glicerol
Esteres de H O
Ceras
cidos grasos I II
con alcolioles H - C - O - C O - C - (CH2) - CH3
diferentes al
I O
glicerol (al-
II
coholes alifti-
H - C - O - CO - C - ( CH2) - CH3
cos, colesterol,
etc.)
I O.H
2 PIDOS Fosfolpidos Lecitinas I
COMPUES- (contienen N (fosfatidil CH2 O P = 0 - ( CH2) - CH2N(CH3)3
TOS P) colina) I
Cefalinas O
(fosfatidil
etanolamina) Represen-
Fosfatidil tacin esquemtica de un fosfolpido
inositoles
Plasmalge-
nos (aoetal
fosftidos)
Esfingomieli-
nas (esfingsi-
dos)
Cerebrsidos o
glucolpidos Glicerol + 2 cidos Grasos c o n inositol y cido
( contienen N fosfrico
pero no P)
Sulfolpidos y
anninolipidos El fosfolpido posee un polo hidrfobo y un polo hidrfilo
que corresponde al cido fosfrico. El fosfolpido se
Lipoprotenas
comporta como un detergente por lo que los polos hidr-
LPIDOS DE- cidos grasos
filos se localizan hacia el interior y el hidrfilo va hacia la
RIVADOS parte externa, con lo que tiene la misma accin de un
Glicerol detergente al formar las pompas de jabn y son esencia-
Aldehidos les para estructurar las membranas celulares.
grasos etc.
Serie del Ter- En las membranas celulares de las eucariotas, el estabi-
SUSTANCIAS Carotenos,
peno lizador de la membrana es el colesterol, las procariotas
ASOCIADAS vitamina A
carecen de l.
A LPIDOS
Serie de las Vitamina K y Los cidos grasos son precursores de muchos
naftoquinolo- tocoferoles lpidos celulares
nas (vitamina E)
Serie esteroi- Esterles. Muchos cidos grasos se acumulan en forma de triacil-
dales cidos biliares, gliceroles dentro del tejido adiposo, los cidos grasos
hormonas que no poseen dobles enlaces entre un Carbono y otro
corticales y Carbono se denominan saturados, aquellos cidos
sexuales etc. grasos que presentan por lo menos un doble enlace
entre los tomos de Carbono se denominan insaturados.
Cuadro 2.15 Clasificacin de los lpidos Muchos dobles enlaces da la caracterstica de cido
graso poliinsaturados. Dos cidos poliinsaturados esen-
ciales son el cido linoleico y el cido linolnico, no
LOS FOSFOLPIDOS pueden ser sintetizados por los mamferos y deben ser
suministrados en la dieta. Los mamferos son capaces
Los fosfolpidos son grasas complejas, fonnadas por de sintetizar cidos grasos comunes.
glicerol, 2 cadenas de cidos grasos y un tercer compo-
nente importante el inositol unido al cido fosfrico.
Son anfipticos (un extremo polar hidrfilo y otro extre-
mo no polar hidrfobo).

Son esenciales en la estructuracin de las membranas

celulares formando los sistemas unitarios de mem-
brana que rodean el protoplasma de la clula, como de
organitos citoplasmticos membranosos como las mito-
condrias, complejo de Golgi, retculo endoplasmtico liso
y rugoso, lisosomas, etc.
Un fosfolpido est formado de una molcula de glicerol
con dos cidos grasos y un grupo fosfato, enlazada a un
compuesto orgnico como por ejemplo la colina, serina.
 28

LAS NUCLEOPROTENAS Y L O S CIDOS NUCLEI- azcar. Las bases nitrogenadas pueden ser purinas o
COS. pirimidinas. Las purinas son: la Adenina y la Guanina:
las pirimidinas son: la Timina, la Citosina y el Uracilo
LAS NUCLEOPROTENAS
Las Nucleoprotenas son protenas conjugadas, consti- Las Bases Prinicas o purinas formadas de dos anillos
tuidas por protenas y un ncleo prosttico de cido cclicos uno de
nucleicos. Son de inters primordial por su participacin 6 elementos de tipo pirimdinico y otro de cinco elemen-
en fenmenos de reproduccin celular y la transmisin tos de estructura imidazlica, cuya estructura qumica es
de caracteres hereditarios, as. como tambin en la la siguiente:
sntesis de protenas celulares. La importancia de estas
sustancias se hizo obvia al demostrar la presencia en
los genes que forman parte de los cromosomas. Los
virus filtrables productores de diversas enfermedades en
vegetales, animales y el hombre son estructuras forma-
das de nucleoprotenas, algunos virus son productores
de cncer y se supone que la manipulacin de las n-
cleo protenas podran orientar el tratamiento de esta
lacra.
Las protenas que forman parte de las nucleoprotenas
son del tipo de las Histonas de bajo peso molecular y la
fraccin nucleica de alto peso molecular.

L O S CIDOS NUCLEICOS

Los cidos nucleicos fueron reconocidas como part-

culas intranucleares hace ms de un siglo por Miescher,
quien utiliz glbulos blancos y aisl el material nuclear
que al anlisis qumico result ser una sustancia rica en
Fsforo que no corresponda a ninguno de los compues-
tos qumicos conocidos como protenas, carbohidratos o
grasas
o fosfolpidos, por lo que se le denomin inicialmente
como nuclena. Luego Kossel demostr que era un
compuesto formado por bases nitrogenadas, un
azcar y cido fosfrico. Luego se reconoci que no es
el ncleo el nico sitio en donde se encuentran estas
sustancias por lo que su nombre no es enteramente
exacto.
Pueden ser: la Adenina cuya representacin se hace
con la letra A mayscula, y la Guanina representada por
la G. Se encuentran formando parte del DNA y del RNA.
Otros compuestos purinicos son los derivados del caf,
t, y chocolate y son la cafena, la teofilina y la teobro-
mina.

Las bases pirimidnicas estn formadas de un anillo de

6 elementos, estructurados de la siguiente forma:

Pueden ser: La Citosina representada por la C presente

en el DNA y el RNA. La Timina representada por la T, y
es exclusiva del DNA y el Uracilo representado por la U,
exclusivo del RNA. A ms de las mencionadas podemos
decir que existen otras bases pirimdicas en barbitricos
y otras drogas como la aloxana (utilizada en tratamiento
de diabetes), el tiuracilo utilizada en tratamiento del
hipertiroidismo, y una parte de la molcula de la tiamina.

Bases menores: A ms de las cinco sealadas existen

Los nucletidos a ms de formar parte de los complejos
cidos son importantes en la actividad celular, as en
activacin de metabolitos para la sulfatacin, la forma-
cin de CO2 activo, el transporte de metilos, etc.
otras bases nitrogenadas aisladas de diversas fuentes o
son derivados metilados de las anteriores como: la 5
metil citosina, la 5 hidroximetilcitocina (tpica en algunos
bacterifagos), la 1 metilguanina, la 6 metiiaminopurina.

Los cidos nucleicos estn formados por nucletidos Los azcares presentes en los cidos nucleicos son la
fomnados de un nuclesido ms cido fosfrico. Los ribosa (presente en el RNA) y la desoxirribosa (presente
nuclesidos estn formados de bases nitrogenadas ms en el DNA). Son azcares formados de cinco tomos de
carbono que forman con el oxgeno un anillo de cinco

elementos por lo que se les conoce como Rentosas.
Cuya frmula qumica e la siguiente:
EL DNA Y RNA
Son compuestos complejos moleculares que transmiten
la informacin gentica de padres a hijos y son respon-
sables directos de la formacin de protenas en los
seres vivos. Estn constituidos por molculas de azcar
(la desoxirribosa o ribosa) unidos a molculas de cido
fosfrico y una base nitrogenada (purinas o pirimidinas).
Segn el modelo de Watson, Krlck y Wlikins quienes
en 1953 propusieron el modelo estructural del ADN, la
molcula sera comparable a una escalera helicoidal, los
brazos de la escalera estaran formados por la desoxirri-
bosa unido a una molcula de cido fosfrico. Y los
peldaos de la escalera formados por las bases nitroge-
nadas purinas o pirimidinas A, T, C, G.
El DNA es una doble cadena helicoidal, se encuentra
formando los cromosomas que son visibles durante la
mitosis desde el final de la profase hasta la telofase en
que nuevamente este material gentico se despiriliza,
para formar la cromatina. La secuencia de las bases
nitrogenadas, es una cadena de millones de molculas,
son las que determinan las caractersticas especficas
de cada organismo vivo, estas son responsables de
mantener las caractersticas de una especie, o mediante
mutaciones dar lugar a nuevos organismos o variacio-
nes, lo que provoca el proceso de evolucin. La vida
comenz con seres unicelulares y se diversific en el
reino animal y vegetal y de ah nacieron los seres multi-
celulares dando lugar a la presencia de muchas espe-
cies, no todas han sobrevivido. A lo largo de la historia
de la vida sobre la faz de la tierra, algunas especies
como la de los dinosaurios, los Neandertales etc. Desa-
parecieron y han permitido que otras se adapten al
medio ambiente de la tierra y sobrevivan como el caso
de la especie humana o sapiens sapiens.
17
El s - ^ * ^ - - = 2 ^ . - K ^ - - - - i ~ " ^ ^ DNA se
duplica, gracias a que la doble cadena helicoidal se
fragmenta en dos, y cada hemiescalera, debe coger
especficamente un nucletido complementario, permi-
tiendo que se formen dos nuevas cadenas que son
exactamente guales.
29
Al repartirse este material en las clulas hijas, es capaz
de seguir manteniendo la misma carga gentica y por
ende la misma funcin.
La duplicacin del DNA se realiza durante el ciclo celu-
lar, en la fase de sntesis. La Adenina siempre se une o
la Timina y la Citosina a la Guanina o viceversa, ntese
que siempre una purina se une a una pirimidina, y en
ningn caso dos purinas o dos pirimidinas, solo puede
unirse la purina Adenina a la pirimidina Timina y la
purina Guanina a la pirimidina Citosina. Esto se debe a
que la Adenina con la Timina se unen mediante dos
puentes de Hidrgeno y la Citosina con la Guanina con
tres puentes de Hidrgeno, geomtricamente son com-
plementarios y no puede haber equivocacin en la unin
de estas bases nitrogenadas.
Los cidos nucleicos:
a) Contienen la informacin para determinar la se-
cuencia de aminocidos, cuando estn formando
una protena
b) Son parte de las estructuras celulares que selec-
cionan y alinean aminocidos en el orden correcto
a medida que sintetizan una cadena pollpeptdica
c) Catalizan muchas reacciones qumicas fundamen-
tales, incluida la formacin de enlaces peptdicos
entre aminocidos durante la sntesis de protenas
Representacin geomtrica de la Adenina, Guanina y la
Timina y Citosina:
Siempre se unirn como en un rompecabezas
Para entender el proceso vamos a determinar una se-
cuencia de bases nitrogenadas:
Ejm:ATCGGAGCAATACCATGCGCGAA
TATG.
TAGCC TCGTTATGGTACGCGCTT
ATAC
Cada una de las secuencias de bases nitrogenadas al
romperse en dos tomar una cadena complementaria,
as:
ATCGGAGCAATACCATGCGCAATAT
G.
TAGCCTCGTTATGGTACGCGTTATA
C...
El RNA a diferencia del DNA, est formado de una sola
cadena helicoidal, en vez de T (Timina) presenta U
 30

(Uracilo) y en el mango de la escalera, en vez de desoxi-
rribosa presenta un azcar que es la ribosa, que aunque
tiene cinco tomos de carbono, presenta una molcula
de O2 mas. La replicacion del RNA se realiza de una de
las cadenas de DNA durante la interfase y es el respon-
sable directo de la formacin de protenas.
Ejemplo: la primera cadena de DNA y la segunda cade-
na replicacion de RNA, as:
Formados por tripletos interpretados en la siguiente
tabla
AUG es el codn de iniciacin ms frecuente, GUG
suele codificar valina y CUG leucina, pero rara vez estos
codones tambin pueden codificar metionina para iniciar
una cadena proteica.
LOS CODONES O TRIPLETOS

A T C G G A G C A A T C C A T G C G C A A T G.. Recuerde que existen 4 bases nitrogenadas en las

UAGCCUCGUUAGGUACGCGUUAC. molculas de RNA, que son: A (adenina), G (Guanina),
C (Citosina), y U (Uracilo)
Ejercicios de duplicacin y replicacion:
Las cuatro letras A, U, C, G forman un codn o tripleto
Si una cadena de DNA tiene ia siguiente secuencia formado de tres letras, de acuerdo con la ley de las
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA probabilidades las cuatro letras pueden formar 6 4 com-
Duplique la molcula (DNA) y como sera la rplica binaciones de 3 letras
(RNA)?
El RNAm porta las instrucciones del DNA que especifica Aplicando la frmula matemtica de la ley de Laplace:
el orden correcto de aminocidos, esto lo obtiene el
RNA el momento de traduccin. El RNA de transferencia Probabilidad = nmero de casos, elevado a nmero de
lleva al sitio de formacin proteica el aminocido correc- probabilidades
to. El RNA ribosomal forma parte de la maquinita que
sintetiza las protenas. Nmero de letras o casos 4 (A, U, 0 , G)
Probabilidad de tripletos = 3 (ejemplo AAA, AUC, etc.)
Cdigo gentico de RNA a aminocidos
P=N"' P = N " P=4^ P = 4X4X4 P= 64
Rena los tres tripletos Ejm. AAA y busque el tipo
de aminocido que enlaza, en este caso puede enla- Los codones en nmero de 6 4 , de acuerdo a la tabla
zar He, Thr, Asn, Ser anterior son capaces de unir un aminocido especfico,
cuando el RNAm, pasa por el ribosoma que tiene un
U C A G RNAr. El RNAt o cido Ribonucleico de transferencia,
lleva al aminocido especfico de acuerdo a la tabla
Fen Ser Tyr Cys U anterior.
Fen Ser Try Cys C
El anticodn se encuentra en el RNAt y debe ser com-
u Leu Ser Termina Termina A
Leu Ser Termina Trp G plementario al codn, as si el codn es AAA, el antico-
dn deber ser UUU. Si el codn es GGG el anticodn
ser GCC y as sucesivamente.
Leu Pro His Arg U
Leu Pro His Arg C El responsable de toda la cadena de sucesos, hasta la
Leu Pro Glu Arg A formacin de la protena es el DNA. El DNA replica una
c Leu Pro Glu Arg G molcula de RNAm, la cual sale del ncleo al citoplasma
Meti en forma de una hebra con los tripletos o codones de-
"11 Thr Asn Ser U terminados, la cadena de RNAm sufren un proceso de
lis Thr Asn Ser C depuraciones de intrones y exones a nivel del ncleo,
los exones salen con codones o tripletos que toman
lie Thr Lys Arg A especficamente un aminocido, para enlazarlo en forma
A Meti Thr Lys Arg G determinada y formar una protena especfica. El DNA
inicio es especfico para cada individuo, y por lo tanto forma
protenas especficas, de acuerdo al cdigo gentico.
Val Ala Asp Gly U
Val Ala Asp Gly C La traduccin consiste en el fenmeno descrito ante-
riormente, es decir tomar los aminocidos especficos
Val Ala Glu Gly A para formar una protena determinada que es propia de
G Val Ala Glu Gly G cada individuo.
Metioni-
na
 31

CAPTULO III

LA CLULA

La clula es la unidad estructural y funcional de todo ser

vivo. De acuerdo con la teora celular de Schieiden y
Schwann en 1839, todo ser vivo proviene de otro ser
vivo y todo ser vivo o est formado por una o ms clu-
las. De aqu parte, una discusin sobre si los virus son
organismos vivos o no, ya que los virus no tienen una
estructura celular.

CLASIFICACIN DE L A S CLULAS

Aunque se puede encontrar muchos tipos de clasifica-

ciones de clulas, la primera, es clasificar a las clulas
en clulas procariticas y clulas eucariticas

LAS CLULAS PROCARITICAS

Las clulas procariticas son aquellas clulas que per-

tenecen a las bacterias y algas azul verdosas, es decir
son clulas primitivas, carecen de cubierta nuclear, por
lo tanto no tienen ncleo. El que carezcan de ncleo no
quiere decir que no tengan material gentico, si lo tie-
nen, pero este se encuentra repartido en el citoplasma.
Otra caracterstica importante de las clulas procariti-
cas es que no tienen todos los organitos citoplasmticos
sobre todo los membranosos, que mencionaremos en
las clulas eucariticas: como ejemplo, carece de mito-
condrias. El carecer de mitocondrias, no equivale a decir
que no tengan molculas que produzcan energa, en
realidad hay enzimas en el citoplasma como citocromo
oxidasas que elaboran energa, vital para poder vivir.
Imagen de Schericha Coli
LAS CLULAS EUCARITICAS
Son aquellas clulas que pueblan la tierra, y no pertene-
cen a las algas azul verdosas o a las bacterias. Son
clulas eucariotas casi todas las clulas de los organis-
mos conocidos en la tierra. Por lo tanto todas las clulas
del organismo humano son eucariticas (de EU= bueno,
y CARIN= ncleo).

Cuando se pintan a las bacterias mediante la tcnica de

GRAM, o AZUL DE METILENO o tcnicas especiales,
obviamente no se podr distinguir el ncleo y el cito-
plasma. Las bacterias se las ve coloreadas en forma citoplasma
uniforme ntegra, es decir no hay coloraciones bsicas y
acidas, como en la eucariticas. cromatina
Se presentan como cocos, bacilos, cocobacilos, vibrio-
nes, espiroquetas, etc.. cubierta nu-
Las clulas eucariticas poseen ribosomas, inclusiones clear
citoplasmticas etc. Las bacterias carecen de cloroplas- nuclolo
tos al igual que las algas azul verdosas, pero tienen
pigmentos fotosintticos localizados en las laminillas por
debajo de la membrana celular Ncleo

Presentan una cubierta nuclear (que es una doble

membrana que rodea al ncleo). Presentan un cito-
plasma y el ncleo en donde queda encerrado el mate-
rial gentico, fundamentalmente el DNA.

En el citoplasma se encuentran organitos membranosos

como: mitocondrias, retculo endoplasmtico, lisoso-
mas,, aparato de Golgi, etc. Algunas clulas eucariticas
tienen cloroplastos que encierran pigmentos fotosintti-
Pared celular Material nuclear cos.

El eritrocito o glbulo rojo que carece de ncleo en la

vida adulta, se la debe considerar como una clula
Cocos eucaritica y de ninguna manera es procaritica ya que
no pertenece ni a las bacterias ni a las algas azul verdo-
sas.

Bacilos Cuando se colorea a las clulas eucariticas se obser-

var el ncleo y el citoplasma. Dentro del citoplasma se

IM
encuentran organitos citoplasmticos como mitocon-
drias, ribosomas, retculo endoplasmtico, aparato de
Golgi, vesculas secretorias, lisosomas, peroxisomas, y
tambin la presencia de inclusiones citoplasmticas
 32

como almacenamiento de glucgeno, lpidos, pigmentos alargado perpendicular a la membrana basal. La forma
etc. del ncleo es til para distinguir una clula normal de
otra que podra considerarse como patolgica o neopl-
sica. Tambin la forma disposicin, coloracin del n-
cleo nos permite distinguir la edad de una clula en
particular, as el eritroblasto basfilo ms primitivo pre-
senta un ncleo central, con cromatina condensada;
conforme la clula madura, el tamao del ncleo va
disminuyendo por que la cromatina sufre una condensa-
cin, la cromatina se ve como reticulada, es que la
clula realiza un proceso de picnocitosis, la basofilia del
ncleo es ms intensa. La estructura del ncleo permite
reconocer el estado de la clula durante el proceso de
mitosis, o si esta se encuentra en la fase de interinase
etc.

El ncleo de la clula podra considerarse como el que

comanda todas las actividades de la misma, durante el
perodo de interinase replica RNAm, RNAt y RNAr con lo
que es capaz de dirigir la produccin de protenas, la
clula crece y se encarga de una funcin determinada.
ESTRUCTURA DE L A S CLULAS EUCARITICAS
Durante la mitosis el ncleo duplica el DNA y forma dos
clulas hijas.
A. NCLEO
El ncleo estructuralmente presenta: la cubierta nuclear,
El ncleo debe considerarse como un organito citoplas-
la cromatina, la matriz nuclear vs el jugo nuclear y el
mtico especial, presente en clulas eucariticas y es el
nuclolo.
sector celular, donde se encuentra y mantiene el mate-
rial gentico (DNA), necesario para la trasmisin de
LA CUBIERTA NUCLEAR
caracteres genticos de clulas madres a clulas tiijas.
Est fonnada de una doble unidad de membrana celular,
El nmero de ncleos en una clula, es uno por clula,
la ms interna en relacin con la cromatina del ncleo o
sin embargo hay clulas que presentan varios ncleos
membrana nuclear y una ms externa que se relaciona
como es el caso de los hepatocitos que pueden tener
con el retculo endoplasmtico o cara citoplasmtica.
hasta dos ncleos por clula, igual nmero de ncleos
se encuentra en las fibras musculares cardacas. Las
Mide 7 a 8 nanmetros de espesor. Tanto la membrana
fibras musculares estriadas esquelticas presentan
interna como la membrana externa, con una separacin
varios ncleos y por ello se dice que las clulas son
de 25 nanmetros, por lo que el espesor total es de
multinucleadas. En el caso de los eritrocitos de mamfe-
aproximadamente 40 nanmetros, es decir est fuera
ros no presentan ncleo, porque en su desarrollo lo
del poder de resolucin del microscopio de luz y se
perdieron, al momento de salir por los sinusoides de la
observar en forma real solo con el microscopio electr-
mdula sea, pero las clulas ms primitivas de los
nico. Sin embargo, cuando observamos clulas con el
eritrocitos si tienen ncleo. El material gentico normal
microscopio de luz, podemos determinar con exactitud,
en las clulas es 2n o sea son clulas diploides, en
el sitio donde est localizada la cubierta nuclear y se
algunos casos el material gentico de las clulas es 4n,
debe a que el material gentico perifrico o cromatina
8n, 16n, 32n, o 64n; aunque puede mantener un solo
condensada que est unido a la cubierta nuclear, au-
ncleo. El aumento del nmero normal de cromosomas
menta el espesor y en forma indirecta se observa esta
46 en la especie humana, puede dar lugar a la poll-
estructura celular, adems la diferencia de coloracin
ploidia como es el caso de las clulas superficiales del
del ncleo con el citoplasma, cuando usamos hematoxi-
epitelio polimorfo, o el de los hepatocitos, las neuronas
lina y eosina nos permite delimitar con exactitud el
gigantes tambin presentan un ncleo agrandado y con
ncleo de la clula y el citoplasma.
pollploida, es normal que un megacarioblasto alcance
una pollploida de 64n, su ncleo es gigante. Se debe
La doble membrana de la cubierta nuclear, tiene una
considerar como normales a las clulas poliploides
separacin de 25 nm (nanmetros) y se denomina
descritas, pero en ocasiones ser signo de anormalidad, espacio pernuclear
como ocurre en ciertas clulas tumorales.
POROS NUCLEARES Son orificios especializados de la
El ncleo se localiza en el centro de la clula, pero hay
cubierta nuclear, de forma de tubos octogonales de 90 a
clulas que su ncleo se encuentra desplazado hacia la
100 nanmetros, con una separacin de 100 a 200
periferia, este es el caso de los adipocitos cuyo ncleo
nanmetros por lo que se contaran por miles alrededor
se localiza hacia la periferia, debido a que el gran lbulo
del ncleo. Permiten el intercambio de material entre el
de grasa lo desplaza, en el caso de las fibras muscula-
ncleo y el citoplasma o viceversa, como es el paso del
res estriadas esquelticas tambin el ncleo se localiza
RNA del ncleo al citoplasma o la entrada de purinas y
hacia la periferia.
pirimidinas del citoplasma al ncleo con el fin de propor-
cionar el material necesario para las sntesis de nuevas
La fonna del ncleo generalmente es esfrico, sin em-
molculas de DNA o la replicacin del RNA.
bargo algunas clulas presentan una forma distintiva,
cosa que permite el reconocimiento de esas clulas, as
Al observar al microscopio electrnico se ha visto una
el macrfago presenta un ncleo de forma arrionada, el
membrana o especie de diafragma que impide que el
ncleo de los neutrfilos es multi segmentado. Cuando
paso de sustancias se realice en forma indiscriminada.
observamos clulas al microscopio, es fcil distinguir el
Recuerde que una de las propiedades del sistema unita-
ncleo pero no se observa el citoplasma, un ejemplo de
rio de membranas es el de tener permeabilidad selec-
cmo distinguir los tipos de clulas es precisamente
tiva y no debe describirse como que las membranas
observando la forma del ncleo, as en los epitelios
tienen una semipermeabilidad.
planos el ncleo es aplanado o alargado, paralelo a la
membrana basal, las clulas cbicas presentan ncleo
redondeado y las clulas cilindricas presentan el ncleo

A l h a b l a r d e p e r m e a b i l i d a d s e l e c t i v a q u i e r e d e c i r q u e la
c l u l a s o l o p e r m i t e el p a s o d e s u s t a n c i a s q u e t i e n e n
receptores especiales o protenas de transporte, no
permite que cualquier sustancia por pequea que sea
I n g r e s e a la c l u l a . El p a s o d e s u s t a n c i a s r e q u i e r e u n
t r a n s p o r t a d o r , un t a m a o a d e c u a d o y u n p H a d e c u a d o
El p a s o d e las s u b u n i d a d e s d e R N A d e s d e el n c l e o al
c i t o p l a s m a e s p o s i b l e , d e b i d o a s u t a m a o p e q u e o , al
llegar al c i t o p l a s m a , las s u b u n i d a d e s f o n n a n u n i d a d e s
m s g r a n d e s 4 0 S Y 6 0 S y e s t r u c t u r a n los r i b o s o m a s .
L o s r i b o s o m a s n o p u e d e n r e g r e s a r del c i t o p l a s m a a l
n c l e o , d e b i d o a s u t a m a o . C o m o los r i b o s o m a s s i n t e -
t i z a n p r o t e n a s , e s t a s s o l o s e p r o d u c e n e n el c i t o p l a s m a .
Estructura del ncleo en las clulas eucariticas
Poro nuclear
Membrana nu-
clear
^''^ romatina con-
densada en
V forma de granu-
los
Cromatina perif-
Nuclolo
Cromatina extendida
El c o m p l e j o d e p o r o e s t f o r m a d o por los poros n u c l e a -
res, la m e m b r a n a i n t e r n a y m e m b r a n a e x t e r n a n u c l e a r , y
las c o n d e n s a c i o n e s d e c r o m a t i n a y d e p r o t e n a s a u n o y
o t r o l a d o d e la c u b i e r t a n u c l e a r .
H a c i a el n c l e o , la c r o m a t i n a f o r m a u n a e s p e c i e d e
c a l l e j n o c a n a l y e n el lado d e l c i t o p l a s m a e x i s t e u n a
c o n d e n s a c i n d e p r o t e n a s c i l o p l a s m t i c a s . H a r a lo
m i s m o q u e el p a s o d e u n ro a t r a v s d e un s i s t e m a
m o n t a o s o , p e r m i t i e n d o el flujo d e un l a d o a o t r o , s o l o
q u e e n el c o m p l e j o d e p o r o p u e d e h a b e r el p a s o d e
s u s t a n c i a s e n los d o s s e n t i d o s . A t r a v s d e l c o m p l e j o d e
p o r o p a s a n s u s t a n c i a s e n f o r m a s e l e c t i v a d e un d i m e -
t r o m x i m o d e 15 n m .
MATRIZ NUCLEAR
Denominado tambin esqueleto del ncleo, est consti-
t u i d o por P r o t e n a s u n a d e ellas d e d i s p o s i c i n fibrilar
q u e s e a n c l a n a la m e m b r a n a interna d e la c u b i e r t a
n u c l e a r c o n o c i d a c o m o lmina fibrosa el otro c o m p o n e n -
t e e s u n a p r o t e n a f i b r o - g r a n u l a r q u e llena t o d o e n c l e o
d e s d e la l m i n a f i b r o s a h a s t a el c e n t r o del n c l e o , el
tercer c o m p o n e n t e es una protena q u e sostiene al
n u c l o l o . D a r a la i m p r e s i n c o m o q u e e s t a m a t r i z h a c e
lo m i s m o q u e el e s q u e l e t o d e a l a m b r e e n la c o n s t r u c c i n
d e una figura cualquiera.
L o I n t e r e s a n t e del c o n o c i m i e n t o d e e s t a e s t r u c t u r a q u e
e s t f o r m a n d o el e s q u e l e t o d e l n c l e o , e s q u e i n i c i a l -
mente se pensaba que estaba formado por una trama
33
indistinta e i n d i f e r e n c i a d a ; a la luz d e los c o n o c i m i e n t o s
actuales se cree que este esqueleto que es similar al
e s q u e l e t o del c i t o p l a s m a , e s t p e r f e c t a m e n t e d i s e a d o y
servira c o m o b a s e para la l o c a l i z a c i n d e los o r g a n i t o s
c i t o p l a s m t i c o s y n u c l e a r e s . C u a n d o un v e h c u l o a t r a -
v i e s a la c i u d a d , lo d e b e h a c e r por las c a l l e s o a v e n i d a s ,
n o s a l e por d o n d e q u i e r a . U n o r g a n i t o o s u s t a n c i a s al ir
d e u n sitio a o t r o d e l n c l e o n e c e s i t a n h a c e r l o por e s p a -
cios definidos.
El e s q u e l e t o del n c l e o p e r m a n e c e m s o m e n o s e s t a -
ble d u r a n t e la i n t e r f a s e c e l u l a r , p e r o c u a n d o e n t r a e n
d i v i s i n c e l u l a r por m i t o s i s , e s t a s p r o t e n a s s e r o m p e n y
p e r m i t e n la d e s a p a r i c i n d e la c u b i e r t a n u c l e a r y el
n c l e o y el c i t o p l a s m a a p a r e n t e m e n t e m s libres p e r m i -
t e n la f o m n a c i n d e l a p a r a t o m i t t i c o a partir d e los
centriolos
LA CROMATINA Y S U S COMPONENTES.
La c r o m a t i n a c o n s t i t u y e t o d o el m a t e r i a l c o m p l e j o i n t e n -
s a m e n t e b a s f i l o q u e s e pinta d e c o l o r a z u l c u a n d o s e
c o l o r e a la c l u l a c o n H e m a t o x i l i n a - E o s i n a ( H E ) , ( r e c u e r -
d e q u e c r o m o q u i e r e d e c i r c o l o r ) . M e d i a n t e la r e a c c i n
d e F e u l g e n s e p u e d e d e t e r m i n a r la p r e s e n c i a del D N A
La c o m p o s i c i n d e la c r o m a t i n a e s t d a d a p o r D N A ,
RNA, nucleoprotenas complejas llamadas Histonas y
otras protenas llamadas no histonas.
D u r a n t e la i n t e r f a s e c e l u l a r , la c r o m a t i n a p u e d e e s t a r
c o m o cromatina c o n d e n s a d a o c o m o cromatina despirili-
z a d a , p e r o e s t e m a t e r i a l d u r a n t e la m i t o s i s o d i v i s i n
celular cualquiera va sufriendo un proceso de c o n d e n -
sacin y aparecen estructuras filamentosas denomina-
d a s c r o m o s o m a s ( c r o m o = color, s o m a = c u e r p o , d e a h
que c r o m o s o m a quiera decir cuerpos coloreados. La
c r o m a t i n a t a m b i n f o r m a el n u c l o l o q u e s e r d e s c r i t o
mas tarde.
L a c r o m a t i n a q u e e s p a r t e e s e n c i a l del n c l e o , p r i n c i -
p a l m e n t e c o n t i e n e el m a t e r i a l g e n t i c o D N A , s e clasifica
e n c r o m a t i n a p e r i f r i c a , o libre e n el n c l e o , d e p e n d i e n -
d o d e la l o c a l i z a c i n .
L a c r o m a t i n a p e r i f r i c a s e localiza e n e l interior d e la
m e m b r a n a interna n u c l e a r . . L a c r o m a t i n a libre f o r m a
t o d o el r e s t o del n c l e o . L a c r o m a t i n a n u c l e o l a r e s t
c o n f o r m a n d o p a r t e del n u c l o l o
La cromatina se clasifica en eucromatina y heterocromati-
na. La Eucromatina o cromatina buena, o cromatina despi-
rilizada o abierta o extendida, es el material gentico
funcionante, es de difcil observacin aun con el microsco-
pio electrnico y se considera que son los espacios blan-
quecinos presentes en el ncleo. La heterocromatina o
cromatina condensada no es que sea mala, solo que al estar
espirilizada o plegada es una cromatina que no funciona,
cuando se quiere que la cromatina funcione se debe abrir o
despirilizarse, es corno cuando uno tiene un libro cerrado
no puede leer sus pginas, para poder leer una pgina de!
libro la debemos desplegar.
La c r o m a t i n a d u r a n t e la m i t o s i s , e s la r e s p o n s a b l e d e
f o r m a r los c r o m o s o m a s , q u e e n c i e r r a n el m a t e r i a l q u e
t r a s m i t e el c d i g o g e n t i c o , a las c l u l a s hijas. L a c r o -
m a t i n a a n t e s d e e n t r a r e n m i t o s i s y f o r m a r los c r o m o s o -
m a s , s e d u p l i c a (en la f a s e d e s n t e s i s ) .
LOS NUCLEOSOMAS
Constituyen pequeos cuerpos condensados de croma-
t i n a , d e 10 n m u n i d o s c o n o t r o s s i m i l a r e s por f i n a s h e -
bras de D N A de 2 n m y rodeados de protenas tanto
h i s t o n a s c o m o n o h i s t o n a s , los n u c l e o s o m a s h a n s i d o

34
estudiados por mtodos de cristalografa y Rx y con
microscopio electrnico, se observan fibras de DNA con
un grado de helicacin (especie de espirales unidos
sobre s mismos) unidos mediante 2 protenas histonas
denominadas H2A, H2B, H3 y H4; la H1 es una histona
de enlace que une un nucleosoma con otro.
La cromatina, al tener diferentes grados de espirilamien-
to, paulatinamente fonna estructuras ms complejas que
terminarn formado la cromatina condensada e inclusive
los cromosomas que son observables en la clula desde
el final de la profase hasta la telofase, cuando se realiza
la mitosis.
En este cuadro
se ve una micrografia electrnica del cromosoma hu-
mano perteneciente al par 12. Adems es un cromoso-
ma sub metacntrico.
Los cromosomas son dobles y estn unidos por un
punto central denomina centrmero, presentan brazos
cortos dispuestos hacia arriba (p) y brazos largos dis-
puestos hacia abajo (q). En los cromosomas metacntri-
cos los brazos son del mismo tamao. Los cromosomas
Submetacntricos tienen el centrmero por arriba del
centro y los Acrocntricos presentan el centrmero
cerca del fina. En un cariotipo siempre se disponen los
cromosomas con los brazos cortos o p hacia arriba y los
brazos largos o q hacia abajo. Un cromosoma Telocn-
trico, solo tiene brazos largos pero este tipo de cromo-
soma no existe en las clulas humanas.
V
Esquema de cromosomas metacntrico, sub meta-
cntrico y acrocntrico
E L NUCLEOLO
El nuclolo es una masa de material gentico DNA y
RNA dentro del ncleo, visible en algunas clulas cuan-
do son indiferenciadas; cuando alcanzan un grado de
diferenciacin suelen ocultarse con el resto de material
gentico como en los Linfocitos. La observacin de
nuclolos en los linfocitos significa que estas clulas
estn activadas o son malignas. En las Neuronas clu-
las bien diferenciadas es casi siempre visible debido a
que la cromatina esta casi completamente extendida.
El material gentico del nuclolo es igual en todas las
clulas y tiene como funcin, formar el RNA ribosmico
y como los ribosomas son iguales en todas las clulas el
DNA fonnador tendr la misma secuencia de bases
nitrogenadas.
El DNA nucleolar est dispuesto en largas tiras, de cada
lado y conforme el estadio en el que se encuentren,
salen a cada lado hebras de RNA y forman una especie
de rbol de navidad, a esta unidad se denomina gen
nucleolar.
El nmero de nuclolos en las clulas es nico, sin
embargo suele esta masa partirse en varios fragmentos
y as determinar un nmero mayor de nuclolos. Los
segmentos de DNA nucleolar se ve durante la mitosis en
los cromosomas de los pares 13, 14, 15, 21 y 22 for-
mando los satlites de dichos cromosomas, por lo que a
estos satlites se les denomina organizadores nucleola-
res Al tenninar la mitosis los satlites son los que reor-
ganizan el nuclolo. / | - r , , ,
1. U transcripcin de
un on nuclear
comierua en este
punto y comienzOT a
matizarse las motcuU
derRA V
2. La transcripcin del gen
nucleolar tennina en esta
punto y acaba la emesis
de las molculas de iflNA
3. DNA espaciador entre e i ^
gen nudeotar y el siguiente
4. Comienza en este punto
si(iu<ente gen nucleolar
Maduracin de rRNA.- El transcrito primario de RNA
ribosomal tiene un coeficiente de sedimentacin de 45 S
(unidad Svedberg) con 13.000 pares de bases nitroge-
nadas. La molcula se fragmenta en otras ms peque-
as de 28 S con 5.000 pares, otra de 18 S con 2.000 y
otras dos molculas ms pequeas que se unen a

protenas para formar rbonucleoprotenas. Al pasar el
poro nuclear, en el citoplasma organizan el ribosoma
con dos subunidades una pesada de 60 S y otra liviana
de 40 S
Estructura Fina del nuclolo.- El nuclolo contiene a
ms del DNA y el RNA protenas fibrilares y globulares
que forman el esqueleto del nuclolo, estructuran una
red esponjosa con espacios blanquecinos (vistos al
microscopio electrnico) llenos de jugo nuclear. En el
interior se encuentran los organizadores nucleolares que
son capaces de sintetizar el RNA ribosomal, al inicio de
la mitosis conformarn los satlites de los cromosomas
mencionados y al trmino de la mitosis formarn nue-
vamente el nuclolo.
CAMBIOS MORFOLGICOS DEL NCLEO QUE IN-
DICAN LA MUERTE DE LA CLULA.
Son La picnocitosis o condensacin del ncleo en una
masa cada vez ms pequea oscura y homognea
dentro del ncleo. La Cariollsis o disolucin del ncleo
y la Cariorrexis o destruccin con fragmentacin del
ncleo. Considerar estos cambios es til en la observa-
cin celular y de tejidos, por ejemplo cuando se obser-
van epitelios estratificados con queratina, las clulas
superficiales condensan el ncleo y es indicativo de que
la clulas est condenada a morir, en el caso del eritro-
cito el ncleo antes de ser expulsado debe condensarse
paulatinamente, otra indicacin de que la clula est
condenada a morir.
No confundir la picnocitosis con clulas en proceso de
mitosis, en la profase temprana la cromatina se conden-
sa para formar los cromosomas, pero las imgenes no
son regulares y homogneas, en este caso se ven
masas con espculas perifricas.
La desorganizacin del citoplasma tambin pudiera
indicar muerte de la clula.
CICLO CELULAR
Cuando las clulas estn en divisiones mitticas cclicas
y no han entrado en un estado de diferenciacin celular
se habla de ciclo celular, la clula pasa de un estado de
interfase a otro de mitosis y as sucesivamente. Cuando
tennlna la mitosis y ha formado dos clulas hijas, se dice
que est en fase de G 1 (G viene de GAP que en ingls
significa estado)
Durante la fase de G1, la clula suele especializarse y
formar protenas, con lo que la clula podra aumentar
de tamao. El DNA replica molculas de RNA y la clula
produce protenas especficas, pero este mecanismo
depende del tipo de clula por ejemplo capacidad para
formar hemoglobina.
Si la clula est en un mecanismo de reproduccin
continua duplicando DNA, (fase S del ciclo celular) la
clula tiene el doble del material gentico y puede entrar
nuevamente en mitosis, como es el caso de cultivo de
35
clulas de ratn, proceso que dura unas 8 horas cada
ciclo.
Fase S o de sntesis. La clula entra en un perodo de
duplicacin del material gentico. El DNA es duplica-
do ntegramente y as al trmino de este perodo la
clula ser capaz de repartir el material gentico, en
fomna igual a sus dos clulas hijas. En las clulas de
ratn dura unas 7 u 8 horas.
Fase de G2. La clula est con el material gentico
duplicado y se prepara para entrar en mitosis, durante
este corto perodo de aproximadamente 4 horas en las
clulas en cultivo de ratn, podran prolongar el tiempo y
especializarse y producir sntesis de protenas. Algunas
clulas podran salir del ciclo celular y especializarse y
no terminar haciendo mitosis.
La mitosis es el siguiente perodo y dura aproximada-
mente 1 hora, en las clulas de ratn. En las clulas
humanas la mitosis dura 1 hora y media aproximada-
mente
Estado de GO, Se refiere a clulas que han entrado en
un estado de quiescencia o reposo y que han salido
del ciclo celular. Difcilmente estas clulas reinician la
mitosis, podran quedar como clulas madres dormidas
e inclusive alcanzar un grado de diferenciacin celular.
No debe confundir con una clula que entra en una
etapa de diferenciacin completa o clula especializada
que ya no entrar en mitosis.
En todo caso se habla de ciclo celular a los cambios que
ocurren en un clon de clulas, durante un determinado
perodo, quedando la clula lista para una nueva divisin
celular. Cuando estas clulas entran en un proceso de
diferenciacin las clulas se clasifican en clulas catego-
ra 1, 2 o 3.
CLASIFICACIN DE L A S CLULAS ESPECIALIZA-
DAS SEGN LEBLOND
Las clulas especializadas o diferenciadas segn Le-
blond, colaborador de Ham, se clasifican en clulas
categora 1 o clulas sin capacidad de renovacin,
clulas categora 2 o clulas con poblaciones en cons-
tante renovacin y clulas categora 3 o clulas poten-
clalmente renovables
CLULAS CATEGORIA 1
Son clulas que han alcanzado un alto grado de diferen-
ciacin celular, despus del nacimiento del nio, ya no
hay clulas madres y las clulas no se dividen. El ejem-
plo tpico de este tipo de clulas son las NEURONAS.
El hecho de que las neuronas no se dividan y que no
sean capaces de dividirse, permite que los procesos de
aprendizaje, queden grabadas en su interior; si las
neuronas se dividiesen el individuo tendra que estar
constantemente en un reaprendizaje.
En la actualidad y con nuevas experiencias sobre clu-
las y clonacin, este concepto puede cambiar, existen
por el momento esperanzas de poder Inducir a las neu-
ronas a un proceso de regresin y consecuentemente
de divisiones o de reemplazo de neuronas daadas con
implantes de clulas madres.
Las neuronas al momento del nacimiento estn en un
nmero determinado, conforme pasa el tiempo y depen-
diendo de factores deletreos, el nmero de neuronas
van disminuyendo. Ante la prdida de neuronas el indi-
viduo va perdiendo capacidades y por ello no es lo
mismo para el nio, para el joven, para el adulto o el
anciano aprender un nuevo idioma. Al alcanzar una
destruccin exagerada de neuronas, se cae en la de-
mencia senil, solamente amainada por la experiencia
que tiene el individuo.

CLULAS CATEGORA 2
Son clulas altamente especializadas, no tienen capaci-
dad de dividirse por si mismas, pero tienen clulas
madres que se dividen y reponen a las clulas viejas, a
las que desaparecen o mueren. Un ejemplo de clulas
categora 2 son la mayor parte de las clulas especiali-
zadas del organismo. Los glbulos rojos son clulas
categora 2, son tan especializadas que hasta han per-
dido el ncleo para poder cumplir con su funcin que es
el transporte de Oxgeno, al no tener ncleo pierden
totalmente la capacidad de dividirse, pero tienen clulas
madres, los eritroblastos, que estn en la mdula y que
son capaces de dividirse continuamente para remplazar
a los glbulos rojos envejecidos o daados, de tal mane-
ra que la cantidad de glbulos rojos es siempre constan-
te.
CLULAS CATEGORA 3
Son clulas altamente especializadas, no tienen clulas
madres, pero las clulas diferenciadas son capaces de
entrar en un proceso de divisin celular por mitosis, en
casos especiales. El ejemplo de este tipo de clulas son
las clulas glandulares endocrinas y como ejemplo tpico
las clulas hepticas. El hgado es un rgano noble con
una capacidad de regeneracin. Si un individuo sufre un
accidente con ruptura del hgado y entra a la sala de
operaciones, el cirujano puede extraer las partes lesio-
nadas y apenas dejar una veinteava parte del hgado.
En pocas semanas el individuo regenera el hgado al
tamao original y seguramente con un nmero parecido
de clulas.
Otro ejemplo de clulas categora 3 son las clulas del
bazo o clulas esplnicas. Si por alguna razn un pa-
ciente es sometido a una esplenectoma (extirpacin del
bazo) y tiene un bazo supernumerario, que a veces no
se le ve, por ser inclusive microscpico, en pocas sema-
nas el individuo tendr un bazo del tamao del extirpa-
do, las clulas que son categora 3 proliferan y mediante
divisiones mitticas repetidas regeneran el bazo.
P R O C E S O S DE DIFERENCIACIN CELULAR
TOTIPOTENCIALIDAD
Una clula totipotencial es aquella que puede formar un
individuo completo, las clulas totipotenciales son los
huevos o cigotos, ya que a partir de esta clula inicial se
puede formar un Individuo completo. En ocasiones se
considera a las clulas germinativas como el vulo como
clulas totipotenciales, ya que en casos de teratomas
(enfermedad maligna del vulo) se han visto crecimiento
desordenado y anrquico de diferentes tipos de clulas
como pelos, dientes, ojos, parte de tejido nervioso, piel
etc.
Luego de la fonnacin del huevo o cigoto, las primeras
clulas o blastmeras mantienen la totipotencialidad, en
realidad esta caracterstica se la conserva hasta la
tercera divisin celular por mitosis.
Todas las clulas del organismo, tienen el mismo mate-
rial gentico y podran desarrollar un organismo comple-
to, sin embargo solo el cigoto lo puede hacer.
En la actualidad se ha experimentado con la clonacin, y
supuestamente cualquier clula podra ser tomada para
producir este fenmeno, sin embargo est en fase inicial
de experimentacin y su procedimiento est en la etapa
de discusin, tanto desde el punto de vista religioso,
poltico y filosfico. Lo cierto es que despus de la clo-
nacin de la oveja Doly las puertas estn abiertas y
probablemente a futuro, se podr usar estas tcnicas
con fines mdicos o quien sabe con qu propsitos. Al
36
inventarse el TNT, su inventor Novel, al mirar luego la
utilizacin de la dinamita, reneg haberla creado.
PLURIPOTENCIALIOAD
Es una clula que mantiene la capacidad de formar
varios tipos de clulas o tejidos, puede ser similar a la
palabra MULTIPOTENCIALIDAD, aunque en realidad la
multipotencialidad puede ser ms restringida como la
que ocurre con una clula madre de la mdula sea o
Stem Cell, que puede formar todas las clulas de la
sangre (Leucocitos, eritrocitos, plaquetas), y se la debe
considerar como pluripotencial. La clula madre de la
mdula sea no puede formar por ejemplo msculo u
otras clulas que no sean las sanguneas.
Un mieloblasto ser multipotencial, porque puede formar
varios tipos de leucocitos solamente.
UNIPOTENCIALIDAD
Es la capacidad que tiene una clulas de formar un solo
tipo de clula, ejemplo un eritroblasto que solo producir
eritrocitos.
Cuando una clula cualquiera se divide, las clulas hijas
pueden ser a) Las dos quedar como indiferenciadas b)
La una queda como clula madre indiferenciada y la otra
se especializa y c) Al tnnino de la divisin por mitosis
las dos clulas hijas quedan como clulas diferenciadas
o especializadas.
Papel del citoplasma en los procesos de diferenciacin
celular
Se han realizado muchos experimentos, en los que se
supone que hay factores citoplasmticos que intervienen
en la adquisicin y mantenimiento de procesos de dife-
renciacin celular. Al trmino de la mitosis las clulas
hijas no reciben exactamente la misma cantidad de
citoplasma, esto induce a que las clulas hijas vayan
tomando caminos diferentes. Un experimento en 1953
por Carison en neuroblastos de grillos, determin que al
entrar en mitosis se formaban dos clulas una que se
mantena como neuroblasto y otra que se diferenciaba a
neurona, cuando crey poder definir cual polo iba a
desarrollar el neuroblasto y cual polo la neurona, se le
ocurri invertir el huso mittico y determin que la clula
formaba el neuroblasto y la neurona en los mismos
sectores antes determinados, con lo que se puede
concluir que hay factores citoplasmticos que inducen o
no la diferenciacin celular.
Los niveles hormonales y otras influencias micro am-
bientales definen los procesos de diferenciacin celular.
Las clulas capaces de diferenciarse con estos factores
se denominan competentes, con el paso del tiempo una
clula puede perder su competencia y no diferenciarse.
Por ejemplo habr un perodo para formar una yema
que forme una extremidad, si no se forma en el momen-
to preciso, ya no se formar luego. Este fenmeno se
vio, en la utilizacin de la Talidomida, una tableta para
evitar la emesis de las mujeres embarazadas, el resulta-
do fue que dieron a luz hijos focomlicos, unos sin
brazos o piernas. La talidomida result ser una droga
teratognica, que impidi la competencia de unas clu-
las para producir las extremidades
Algunas clulas pueden tener el perodo de competencia
muy largo, como por ejemplo los linfocitos, que se dife-
rencian a clulas plasmticas el momento que se en-
cuentran con un antgeno al que estuvieron programa-
dos, este encuentro puede ser al ao, 10 aos o 90
aos, si nunca se une al antgeno las clula puede
quedar indiferenciada para siempre.

Por qu las clulas son diferentes y tienen el mis-
mo material gentico?
Las clulas son de diferente funcin y morfologa muy a
pesar de que una clula pancretica, una neurona y una
clula heptica tienen el mismo material gentico, debi-
do a que no presentan el mismo material gentico despi-
rilizado, es decir el material gentico funcionante es
diferente, un hepatocito tiene el gen que forma hemo-
globina, pero este se encuentra condensado y no forma
dicha sustancia, igual ocurre con la clula pancretica
que est determinada para producir enzimas.
Cuando hay metstasis de clulas malignas, estas se
localizan en cualquier sitio, si son las pancreticas que
estn en el encfalo, podran producir enzimas que
mataran a las clulas vecinas.
REGULACIN DE LA PROLIFERACIN C E L U L A R
EN CLULAS MALIGNAS
Las clulas malignas aparentemente no tienen regula-
cin en la proliferacin y an ms son incapaces de
mantener la diferenciacin celular. Esto provoca que
formen masas o tumores y que con el paso del tiempo
se vuelvan indiferenciadas con mayor ndice mittico, lo
que ocasiona mayores trastornos.
ONCOGENES En la estructura normal del material
gentico, y con el desarrollo de la vida en la tierra, exis-
ten segmentos de DNA que han sido copiados o transfe-
ridos de microorganismos como virus al infectar una
clula. Ese material viral en el proceso evolutivo fue
incorporndose al genoma pre existente, quedando
muchas de las veces como material gentico condensa-
do, no funcionante. Cuando se descubri la capacidad
que tiene un virus de provocar un cncer y conocida la
secuencia de las bases nitrogenadas, se encontr que al
interior de una clula normal, ya exista ese material, a
los que se les llam oncogenes con capacidad de pro-
vocar un cncer en un individuo sin necesidad de la
presencia del virus provocador
Como este material queda oculto entre el material gen-
tico normal, no produce cncer a no ser de que ese
segmento quede al descubierto o se despirilice, cosa
que puede ocurrir el momento en que por radiaciones u
otros factores, se produzca ruptura de cromosomas,
aneuploidas, poploidas etc. Al estudiar las clulas
cancergenas, se ha visto cromosomas con traslocacio-
nes, delecciones, o tambin rupturas de cromosomas u
otras aberraciones cromosmicas.
Los oncogenes manifiestan su capacidad transformado-
ra en primer lugar, cuando un protooncogen antecesor
sufre una mutacin, que culminar con un cambio cuali-
tativo crucial Ejemplo en la gnesis del cncer de vejiga
del ser humano. En otras ocasiones se suscita un cam-
bio cuantitativo, al producir mayor cantidad del produc-
to gnico como es el caso de tumores de la lnea de los
linfocitos B, en este caso puede haber una explosin de
la produccin del producto gnico revelado en mayor
cantidad de una inmunoglobulina, cosa parecida se
produce en la leucemia promieloctica aguda.
REGULADORES DEL CRECIIVIIENTO
Son sustancias que se producen en el organismo con el
fin de inducir mitosis y otros que provocan inhibicin de
la misma.
Entre los estimuladores de la mitosis y por lo tanto de la
proliferacin celular, estn algunos polipptidos y prote-
nas, como el factor de crecimiento epidrmico EGP y es
potenciada por la insulina. Otros estimuladores son: el
factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGF. El
factor de crecimiento derivado de fibroblastos FDGF. El
f ' l ' l o c Q.c 0-n
^'7 '" i e
de ce, o a
I
37
factor de crecimiento de nen/ios NGF y factores de
crecimer)to nsuliniformes. Otros factores de crecimien-
to conocidos son la accin de hormonas como la Soma-
totropina, la Tiroxina, la Paratohormona etc.
Lo interesante es conocer que ciertos segmentos de
DNA, que se consideraran como oncogenes, es la base
para la presencia de dichos reguladores o estimuladores
de la mitosis.
Entre los inhibidores de la mitosis se encuentra una
sustancia denominada chalona, la misma que fue des-
crita por Ham, en una de sus ediciones, pero que luego
no ha tenido todo el mpetu, en que inicialmente se
mencion.
Las chalonas son sustancias inhibidoras de la mitosis,, y
que son capaces de mantener las poblaciones celulares,
por ejemplo en el caso del hgado. Si hay una poblacin
normal de hepatocitos, no hay formacin de nuevas
clulas, pero al disminuir su poblacin normal (en caso
de hgado graso o en camino a la cirrosis), la falta de
clulas que producen la chalona, incita a la disminucin
de este inhibidor y las clulas empiezan a proliferar, esta
es la razn por la que se considera al hgado como uno
de los pocos rganos que tiene capacidad de regenera-
cin. Igualmente se ha descrito una chalona epitelial que
sera capaz de regular las poblaciones de clulas epite-
liales.
MUERTE C E L U L A R
Las clulas del organismo en general no viven todo el
tiempo, son reemplazadas por clulas nuevas que se
producen por la presencia de clulas madres, en el caso
de las neuronas muchas de ellas tendrn que vivir hasta
la muerte del individuo ya que no tiene clulas madres
que las reemplacen y estas no pueden dividirse por
mitosis.
La muerte de una clula puede producirse por muchos
factores, una de las causas es la falta de nutrientes y
Oxgeno, pero consideraremos la muerte de la clula por
factores genticos, es decir muerte programada de las
clulas fenmeno llamado apoptosis
La necrosis, es la muerte de la clula como respuesta a
una lesin, como podra ser que el organismo entero
haya muerto o fallecido, obviamente las clulas no
reciben nutrientes ni Oxgeno. Igualmente se produce en
caso de infartos, embolias en la que se pierde la llegada
de nutrientes y Oxgeno
La apoptosis es la muerte de una clula, la misma que
est programada, se encuentra controlada por genes y
requiere de consumo de energa.
En el desarrollo embrionario muchas de las clulas
realizan apoptosis, por ejemplo la extirpacin de las
membranas que unen los dedos. Otro ejemplo de apop-
tosis es la muerte temprana de linfocitos T programados
para actuar contra detenninadas protenas, aquellos
linfocitos que potencialmente podran daar las prote-
nas propias del organismo desaparecen por la presencia
de la protena en cuestin, as en condiciones normales
no se acta contra las protenas propias del organismo,
si por alguna razn los linfocitos se reactivan, surge una
enfermedad denominada autoinmune. Otro ejemplo es
la muerte programada de eritrocitos, los mismos que
viven aproximadamente 120 das luego de salir desde la
mdula sea a la circulacin general. En general las
clulas que presentan apoptosis consumen energa y se
presenta cariolisis, el causante son endonucleasas.

REPRODUCCIN CELULAR, DIVISIN CELULAR,
REPRODUCCIN DE ORGANISMOS
Fisin binaria
rOIRECT/K Esporulacin
Gemacin
ASEXUACS
MITOSIS
INDIRECTA
MEIOSIS
REPRODUCCION S E X U A L Y A S E X U A L ALTERNADA
Isogmica
SEXUAL Heterogmica
Partenogcntica
Estacas
MULTIPLICACION Acodos
VEGETATIVA Injertos
REPRODUCCION D E LAS C E L U L A S MEDIANTE
MITOSIS Y MEIOSIS
MITOSIS
La mitosis es un proceso de divisin celular asexual
indirecto, a partir de una clula diploide (2n) y que forma
dos clulas hijas (2n) con un material gentico exacta-
mente igual, que se produce desde el momento en que
se fonna el huevo o cigoto, hasta la muerte del indivi-
duo.
La mitosis es la responsable de la fomnacin de las dos
primeras blastmeras, luego forma cuatro clulas, ocho
clulas, diecisis etc. Para fonnar la mrula, blstula,
gstrula. ContiniJa durante el desarrollo embrionario y
fetal, hasta el nacimiento. Contina durante el desarrollo
postnatal, infancia, adolescencia, juventud, adultez,
vejez y hasta la muerte del individuo. Es discutible que
el individuo despus de muerto pueda realizar mitosis,
ya que para que se produzca este proceso es necesario
que la clula tenga un buen aporte de nutrimentos y
Oxgeno.
La mitosis mantiene la capacidad de hacerio, cuando es
una clula embrionaria, clula madre o aquella que no
ha terminado su proceso de diferenciacin celular.
Cuando una clula madre se divide por ejemplo el neu-
roblasto, las clulas hijas podran tener los siguientes
acontecimientos a) que al trmino de la divisin por
mitosis del neuroblasto se formen dos clulas que tam-
bin sern neuroblastos. b) Que el neuroblasto al termi-
nar la mitosis una de ellas se diferencie a neurona y la
otra clula hija quede como neuroblasto. c) Que al
trmino de la mitosis las dos clulas se diferencien a
neuronas. El ejemplo anterior rige para entender lo que
podra pasar con cualquier clula del organismo que ha
terminado una mitosis.
Las clulas pierden la capacidad de realizar mitosis,
cuando han alcanzado el ltimo grado de diferenciacin
o en casos especiales, cuando ya el camino que les
queda es simplemente completar su desarrollo; por
ejemplo el eritroblasto basfilo todava puede dividirse,
pero el eritroblasto acidfilo ya no se dividir por mitosis,
simplemente terminar siendo un eritrocito. Las clulas
con un alto grado de diferenciacin celular como son las
neuronas, pierden totalmente la capacidad de hacer
mitosis, por lo que hay una regla que dice "a mayor
diferenciacin, menor capacidad de realizar mitosis". Por
el momento esta regla podra romperse, cuando se
habla de clonacin, se ha determinado la posibilidad de
38
que mediante este mtodo, el material gentico trasplan-
tado a una clula embrionaria, a la cual se le retir el
ncleo, induzca a la clula a entrar nuevamente a un
proceso de mitosis.
TEORAS QUE EXPLICAN PORQUE LAS CLULAS
ENTRAN EN DIVISIN WIITSICA
1. INDICE VOLUMEN SUPERFICIE
Las clulas no pueden crecer indefinidamente porque al
aumentar su volumen, la cantidad de nutrientes que
ingresan a la clula van disminuyendo y la clula SE VE
OBLIGADA A FORMAR dos clulas hijas que tengan un
tamao que le permita captar los nutrientes y Oxgeno
necesario para mantenerse con vida.
Si consideramos a la clula como un cubo perfecto, y
sacamos el volumen y la superficie, lo relacionamos y
realizamos clculos matemticos observaremos que la
relacin SuperficieA/olumen va disminuyendo paulati-
namente, por lo que la clula se ve obligada a dividirse.
Problema: sacar la relacin S/V si la clula es de 1
micrmetro de largo, si es de dos micrmetros de largo y
si es de 3 micrmetros de largo
Volumen del cubo es igual a lado x lado x lado (L x L x
L)L'
La superficie se calcula o es igual a Lado x Lado x 6 (L x
Lx6)L^x6
Como se ve, al aumentar el volumen de la clula, la
superficie que abastece de nutrientes, es cada vez
menor. Por eso la clula entra en un proceso de divisin,
para recuperar la capacidad de recibir los nutrientes y el
Oxgeno en forma adecuada.
2. PRODUCCIN DE DNA O RNA
Cuando la clula est en interfase y tiene un tamao
adecuado, recibe la cantidad necesaria de Oxgeno para
fonnar RNA, que a su vez le pemnite producir protenas
y crecer.
Al aumentar de tamao la cantidad de Oxgeno es cada
vez menor y la clula, en su afn de ahorrar Oxgeno se
ve obligada a formar Desoxirribosa en vez de ribosa. (La
ribosa tiene un Oxgeno ms que la desoxirribosa).
La formacin de desoxirribosa obliga a la clula a pro-
ducir DNA. y esta duplica el material gentico, es decir
entra en un estado de sntesis (duplicacin de DNA)
y consecuentemente en G2, que le permite hacer mito-
sis.
Esta es una de las teoras que se explica, en la necesi-
dad que tiene la clula, de dividirse para que su superfi-
cie sea capaz de recibir la cantidad suficiente de O2 y
otros materiales necesarios para la sntesis de RNAr.
Por lo tanto al dividirse mantiene la relacin Superfi-
cie/volumen en condiciones ptimas para continuar
recibiendo suficiente cantidad de nutrientes y O2.
 39

ETAPAS DE LA MITOSIS COMT, o centro organizador de micro tbulos, que tiene

La mitosis es un proceso continuo, pero didcticamente
se la divide en fases, perodos o momentos, que son:
Profase, Metafase, Anafase y Telofase.
PROFASE
El material gentico, DNA principalmente que ta com-
pletado su duplicacin, inicia un proceso de condensa-
cin paulatino que terminar formando unas estructuras
filamentosas que se colorean fcilmente con Orcena.
(Mitosis = Mito: filamento; Osis: proceso, de ah que
mitosis quiera decir proceso filamentoso; Cromosoma
= cromo: color soma: cuerpo. El cromosoma es un
cuerpo que se colorea) Estos hilos, se van enrollando
cada vez ms y en la siguiente fase sern muy visibles,
mucho ms cuando la clula ha recibido colchicina,
(colchicina = inhibidor de la mitosis por interferencia en
la produccin de dmeros de tubulina y la formacin del
aparato mitsico) por lo que se llaman en este caso
cromosomas en metafase C, (c por la colchicina). Al
hacerse visible los cromosomas, como estructuras con
dos brazos superiores llamados p y dos brazos inferio-
res llamados q, unidos por un centrmero. El centrmero
puede estar en el centro de los brazos y se llaman
cromosomas Metacntricos, si el centrmero est por
fuera del centro, los cromosomas se llaman Submeta-
cntricos y tienen dos brazos cortos (p) y dos brazos
ms largos (q). Si el centrmero esta cerca de un extre-
mo los cromosomas se denominan cromosomas Acro-
cntricos. Un cromosoma con el centrmero en el
extremo toma el nombre de cromosoma Telocntrico,
pero, estos ltimos no existen en los cromosomas hu-
manos.
el centriolo.
El centrmero tambin posee COMT y dar lugar a la
formacin de microtbulos cromosmicos que se dispo-
nen en entre los pasillos que fonnan el huso acromtico,
el resultado es que los cromosomas igual que bombe-
ros, abriendo una escalera, dentro de un pasillo, quedan
el centro de este corredor, por lo que los cromosomas
se disponen en el ecuador de la clula y es la caracters-
tica de la Metafase.
METAFASE
Lo ms caracterstico de esta fase es la ubicacin de los
cromosomas en el ecuador de la clula, y es la etapa
ms fcil de distinguir, ya que la profase se confunde
con una clula en interfase. En esta fase, los cromoso-
mas son ms visibles, por su mayor enrollamiento o
condensacin del materia! gentico.
Los centriolos llegan a los polos y terminan formando el
aparato mitsico, estructura importante para la separa-
cin de los cromosomas d en cromosomas s, cuando se
utiliza la colchicina o la vincristina o la vinblastina, sus-
tancias que interfieren en la formacin de los dmeros de
tubulina, no se forma el huso acromtico y la mitosis se
detiene, en el caso de la colchicina hasta que se meta-
bolice la droga, y el caso de la vincristina y vinblastina
por su efecto duradero, es usado en el tratamiento del
cncer.

Ptofase

ANAFASE

La cubierta nuclear (doble membrana que rodea al Los cromosomas homlogos que son dobles y presen-
ncleo) se desorganiza y aparentemente desaparece. tan cuatro hemicromtides, se separan a nivel del cen-
(Debera decirse siempre que la cubierta nuclear se trmero, y cada cromosoma simple con solo dos hemi-
desorganiza). Igual proceso ocurre con el nuclolo, que cromtides, migran hacia polos diferentes. De tal mane-
contiene material gentico, responsable de la formacin ra que sern 23 pares migrando a cada uno de los polos
del RNA ribosomal. Al trmino de la profase, el material celulares.
gentico que constituye el nuclolo, va a formar parte de
los satlites de los cromosomas de los pares 13, 14, 15,
21 y 22. Al terminar la mitosis este material se reestruc-
tura y forma el nuclolo de las nuevas clulas, por ello,
los satlites se les conoce como organizadores ncleo-
lares, pero en una clula en profase el nuclolo aparen-
temente desaparece.

Otro evento importante de la Profase, es que el centriolo

que es un organito cltoplasmtico y que se encuentra en
forma de cuatro microestructuras, se separan de dos en
dos, a cada lado de los polos de la clula con el fin de
formar el aparato mitsico, que est formado por hebras
acromticas, porque no se colorean igual que los cro-
mosomas. El huso acromtico est formado por dmeros
de una protena llamada tubulina y que aparece del
 40
En la anafase se produce un estrechamiento a nivel de
las zonas interzonales. En este sitio se forma el "cuerpo
de empuje de Balar" y permite la migracin hacia los
polos de los cromosomas hijos resultantes.
TELOFASE
Los cromosomas llegan a los polos y el material genti-
co, comienza un proceso de despirilizacin o devana-
miento que hacen que aparentemente estas estructuras
filamentosas desaparezcan, se forma nuevamente la
cromatina de una clula en interfase. Los organizadores
nucleolares (satlites de los cromosomas de los pares
13, 14, 15, 21 y 22) se agrupan en una o ms masas, lo
que da como resultado que reaparezca el nuclolo. La
cubierta nuclear se reorganiza y encierra el material
gentico en una bolsa que es el ncleo. El centriolo que
era doble (1 par) se divide en dos pares (4 centriolos) y
asi permanecer hasta el nuevo ciclo con una nueva
mitosis. En algunas clulas que no continan el ciclo y
dependiendo de su especializacin, este organito forma
los cilios o flagelos.
Tolofaso
Los organitos citoplasmticos de diversa naturaleza, y
que estaban en el citoplasma de la clula madre, se
reparten, aunque no lo hacen en forma equitativa por
ejemplo, mitocondrias, cuerpos de Golgi- Esto establece
una teora por la que las nuevas clulas podran tener
un proceso de diferenciacin-
Cariocinesis En el ecuador de la clula se establece
una constriccin paulatina que terminara estrangulando
el citoplasma celular y formando dos clulas hijas.
MEIOSIS
La meiosis es un proceso de divisin celular asexual,
indirecto en el que una clula diploide 2 n, entra en un
doble proceso de divisin celular para formar cuatro
clulas haploides o n cromosomas, que se constituyen
en gametos masculinos llamados espermatozoides o en
gametos femeninos llamados oocitos u vulos. La es-
permatognesis (formacin de espermatozoides en el
varn) forma cuatro clulas diferentes entre si, y la
ovognesis (formacin de oocitos en la mujer) forma una
clula llamada vulo que aleatoriamente o en forma
fortuita recibe informacin gentica de cada uno de los
cromosomas homlogos que son 46 cromosomas o 23
pares dobles a 23 cromosomas simples que ya no tiene
homlogos. Al unirse con el espermatozoide se comple-
tan nuevamente 46 cromosomas o 23 pares de cromo-
somas, cada uno con su homlogo correspondiente.
En la primera divisin meitica la clula reduce de 46
cromosomas dobles a 23 pares de cromosomas dobles
(forma una clula n cromosomas) y en la segunda divi-
sin meitica de 23 cromosomas dobles recibe 23 cro-
mosomas simples.
La meiosis o proceso de divisin reduccional de una
clula 2n a una clula n cromosomas, en las algas,
musgos y en los hongos se denomina Inicial o Tigtica
ya que el organismo adulto es haploide, al unirse las
clulas sexuales se forma un cigoto diploide que iniciar
una meiosis para formar una clula adulta n cromoso-
mas. En las angiospermas la meiosis es intermedia o
Esprica ya que el individuo adulto o esporofito u orga-
nismo adulto es diploide y forma clulas gemninales
diploides que se llaman microesporocitos o macroespo-
rocitos y que al realizar meiosis dan lugar a gametos
haploides. De la unin de los gametos se vuelve a for-
mar un esporofito. La meiosis Terminai o Gamtica es
comn en los metazoarios, la clulas somticas 2n
forman los gametos masculinos y femeninos, al formar
el cigoto 2n, este contina femando por mitosis clulas
somticas 2n.
PASOS DE LA IVIEiOSIS
La meiosis es un doble proceso de divisin celular,
denominadas meiosis I y meiosis II, cada una de ellas al
igual que la mitosis, tiene las mismas etapas de Profase
I, IVIetafase I, Anafase I y Telofase I. Al iniciar la segunda
divisin se forman las fases de Profase II, IVIetafase II,
Anafase II y Telofase II. La Profase I es el evento ms
largo e importante de este proceso y se subdivide en: a)
Leptotene o Leptonema b) Zigonema o Zigotene c)
Paquinema o Paquitene d) Diplonema o Diplotene y e)
Diakinesis
Al igual que la mitosis, la meiosis s un proceso conti-
nuo, pero que dura mucho ms tiempo, en la esperma-
tognesis se ha visto que se desarrolla en aproximada-
mente 64 das, hasta completar la espermiognesis 10
das ms, es decir un total de 74 das +/- 5 das. La
meiosis para la formacin de vulos en la mujer, es un
proceso ms largo ya que este mecanismo de divisin
se detiene en Profase I en una fase llamada de dic-
tioteno. La meiosis en la mujer se inicia antes del naci-
miento de la nia, y las clulas quedan en fase de dic-
tioteno, es durante la adolescencia y gracias a la estimu-
lacin de una hormona hipofisaria (FSH) que reinicia la
meiosis I, y solamente si existe embarazo, se completa
la meiosis II. Podramos decir que la meiosis en la mujer
dura aproximadamente entre 12 y 50 aos.
Siendo la meiosis en la mujer de un perodo tan largo,
las clulas en dictioteno podran en este lapso de tiempo
ser sometidas a factores adversos y provocar lesiones
que solo se manifestarn, si esa clula al terminar la
meiosis I forma un cigoto y si termina formando un
nuevo ser. Es este el motivo por el que se considera que
la mayor parte de los casos de nios con Sndrome de
Down tienen origen materno.
CUADRO ESQUEMTICO DE LA MEIOSIS
 Cuadro sinptico de la meiosis producir una clula que es viable y otra clula no viable
denominada segundo corpsculo polar.
Esquema de la meiosis en las mujeres
Leptotene
(bouquet)
Zigotene
(Zipper)-? C i e -
Paquitene
(crossing over)
rPROFASE I
Diplotene
(tetradas)
Diakinesis
(qulasmatas)

MEIOSIS I METAFASE I
MEIOSIS
, kNAFASE I

LOFASE I

P R O F A S E II
METAFASE II
4EI0SS 11
ANAFASE II
T E L O F A S E II Esquema de la meiosis en los varones
MEIOSIS I

La meiosis es un proceso de divisin celular que ocurre

en las clulas germinativas tanto espermatogonios como
ovogonias con el fin de producir las clulas haploides,
espermatozoides y vulos que son gametos que al
unirse dan lugar a la formacin del huevo o cigoto,
clula que formar un nuevo organismo.

La meiosis es un evento de divisin celular asexual

indirecto en el que a partir de una clula diploide termi-
nan formando cuatro clulas hijas haploides que contie-
nen un material gentico diferente entre ellas, debido
bsicamente a un evento denominado crosing over o
intercambio de material gentico.

Mientras la mitosis es un proceso de divisin celular,

que ocurre desde la formacin del huevo o cigoto hasta
el perodo embrionario, perodo fetal, nacimiento del
nuevo ser, desarrollo hasta la adolescencia, madures
del individuo y la muerte del individuo. La meiosis es un
evento que ocurre en los individuos durante el perodo
frtil, por lo que en las mujeres este perodo va desde el
momento de la menarqua hasta la menopausia, mo-
mento de la vida en que se deja de producir vulos. En
el hombre igualmente va desde la adolescencia hasta la
andropausia, momento no bien definido pues hay posibi-
lidad de formacin de espermatozoides hasta avanza-
das edades.
La mitosis forma dos clulas diploides que genticamen-
te son iguales y la meiosis forma cuatro clulas hijas
haploides que genticamente son diferentes.
En las mujeres la meiosis se produce en la vida embrio-
naria, pero esta queda detenida en una fase denomina-
da de dictioteno, y solo reinicia el proceso a partir de la
menarqua, gracias a una estimulacin de hormonas
FSH y LH producidas en la hipfisis, al momento de la
ovulacin las ovogonias han terminado la primera divi-
sin meitica y solo completan la segunda divisin si
existe embarazo.
En las mujeres la meiosis tiene la capacidad de producir
apenas una clula (un solo vulo) si hay fecundacin,
pues en la primera divisin meitica se produce una
clula viable y otra denominada primer corpsculo polar,
que es una clula no viable puesto que la otra recogi
casi todo el materia! citoplasmtico. Como queda indica-
do, solo si hay fecundacin el oocito termina con la
segunda divisin meitica y en este caso se vuelve a
PROFASE I
Ocun-en eventos parecidos a la profase de la mitosis, en
esencia, los cromosomas aparecen, la cubierta nuclear
se desorganiza, al igual que el nuclolo se desintegra y
cada material gentico constituir los satlites de cro-
mosomas Submetacntricos mencionados. Tambin los
centriolos se separan y forman el aparato meitico,
similar al mittico.
La profase I de la meiosis es el evento ms largo e
interesante de la meiosis, puesto que en este perodo
hay una serie de cambios en el material gentico que le
hace diferente al de la mitosis. Por ejemplo en la mitosis
no hay los perodos a describirse en la meiosis como
son: el Leptotene, Cigotene, Paquitene, Diplotene y
Diacinesis. En la mitosis no existe intercambio de mate-
rial gentico y en la meiosis es el evento ms importan-
te.
Se describir a continuacin los pasos que notaremos
en la meiosis como son: el Leptonema o Leptotene, el
Cigonema o Cigotene, el Paquinema o Paquitene, el
Diplonena o Diplotene y la Diacinesis
Leptotene: Los cromosomas son visibles como hebras
alargadas, independientes entre s. Tienen la tendencia
a buscarse entre cromosomas homlogos y a formar el
"bouquet" o ramillete, orientando el inicio del ramillete
hacia los centriolos que se encuentran en el citoplasma
de la clula.

I
2S

l;e,Aji<liel;.Telol!.
Zigotene: Los cromosomas homlogos se unen y for-
man el "zipper" o cremallera. Cada cromosoma con su
homlogo ha formado una sinapsis iniciando esta unin,
en el extremo cercano a la cubierta nuclear, de tal ma-
nera que aparenta como que los cromosomas han
disminuido en nmero pero cada uno de ellos es ms
grueso. En realidad no hay disminucin del nmero de
cromosomas, estos estn unidos simplemente con su
homlogo. La unin de los cromosomas homlogos
forma el complejo sinaptonmico que en realidad es
una proteina de aspecto similar a un cierre relmpago,
dado que existe dos estructuras paralelas densas, a lo
largo de cada cromosoma denominado elemento lateral,
en la parte media se distingue el elemento central y
entre ellos la presencia de nodulos de recombinacin,
por eso el aspecto que presenta es el comparable a una
cremallera o cien-e.
Paquitene: Es el evento ms importante de la Profase
I, o quizs de la meiosis entera, ya que en este momen-
to se produce el intercambio de material gentico, even-
to llamado "crosing over". Segmentos de un cromoso-
ma homlogo se intercambian (es como si al unirse dos
dedos homlogos podran intercambiar entre ellos una
parte de la falanges, y en otros una parte de las falangi-
nas o falangetas.) Este intercambio, produce que el
material gentico que llevan los nuevos cromosomas
sean distintos al original y tenninarn formando clulas
distintas a la clula madre. Es tambin responsable de
seleccionar ciertas caractersticas de los padres y an
de los abuelos. Un nuevo individuo podra de esta ma-
nera recibir informacin gentica de cada uno de los 4
abuelos patemos y maternos. (Al unirse el espermato-
zoide con caractersticas de los 2 abuelos, y el vulo
infonnacin gentica de los otros dos abuelos). Cada
segmento intercambiado, lleva genes que bien podran
ser diferentes al original y producir obviamente caracte-
res genotpicos y fenotpicos diferentes a la clula ma-
dre. Recuerde que cada gameto es haploide y solo lleva
la mitad de la informacin gentica.
DIplotene: Los cromosomas homlogos que estaban
unidos mediante el zipper, y que han realizado inter-
cambio de material gentico, se separan. Excepto en los
puntos de intercambio, o quiasmatas. Es en este mo-
mento que al intentar separarse los cromosomas hom-
logos aparecen las "tetradas". Por ser en realidad 4
hemicromtides.
Dlakinesis: Es el evento final de la profase I de la meio-
sis I, los cromosomas aparecen ms espirilizados y la
cubierta nuclear se desorganiza.
42
METAFASE!
Los cromosomas se disponen en el ecuador de la clula,
la formacin del huso acromtico meitico y del uso
cromosmico son eventos parecidos a la mitosis. Los
cromosomas son dobles y al inicio de la siguiente fase
van a conservar su centrmero uniendo las cromtides
de los cromosomas dobles
ANAFASEI
Los cromosomas homlogos que son dobles, termina de
separarse y romper los quiasmatas, de tal manera que a
cada polo celular, migran la mitad de los cromosomas.
Al inicio de la meiosis haban 23 pares de cromosomas
dobles o cromosomas d, en el momento que los cromo-
somas homlogos se separan y migran a los polos, en
cada polo se contarn 23 cromosomas d (ya no son
pares). Por este motivo, la clula en su primera divisin
meitica se ha reducido de una clula diploide 2n a una
clula haploide n.
TELOFASEI
Los cromosomas llegan a los polos celulares, la clula
madre forma dos clulas hijas haploides. Recuerde que
los cromosomas son dobles, pero ya no hay homlogos.
La clula termina formando dos clulas hijas, reestructu-
rando el ncleo, con su cubierta nuclear y quedando
lista para iniciar la segunda divisin celular o Meiosis II.
En la espermatognesis aparecen realmente dos clulas
listas, para entrar en la segunda divisin. En el caso de
la ovognesis, el oocito de II orden solo es uno, ya que
se fomna el primer corpsculo polar, esto se debe a que
la reparticin del citoplasma es inequitativo, absorbiendo
la una clula viable casi todo el citoplasma, mientras que
el primer corpsculo polar se queda con poco citoplas-
ma, quedando como una clula Inviable que desapare-
ce.
MEIOSIS II
P R O F A S E II
Es similar al de la mitosis, los cromosomas se engme-
san, la cubierta nuclear y el nuclolo se desorganizan,
los centriolos forman el aparato meitico formando el
huso acromtico. Los cromosomas quedan nadando en
el citoplasma.
METAFASE II
Los 23 cromosomas d, se disponen en el ecuador de la
clula
ANAFASE 11
Los cromosomas d, rompen el centrmero y cada cro-
mosoma s, migran hacia los polos de la clula
T E L O F A S E II
Es la llegada de los 23 cromosomas s, a los polos celu-
lares, la clula fonna dos clulas hijas haploides (en
total 4 en el caso de la espermatognesis, y solo uno en
el caso de la ovognesis, ya que aqu se forma el se-
gundo corpsculo polar, con igual caracterstica de
inequidad en la reparticin de citoplasma)
 43

CITOPLASMA
A las clulas clsicamente se las ha dividido: como que
presentan ncleo, citoplasma y membrana celular.
Sin embargo en los actuales momentos se considera
formada, solo por ncleo y citoplasma.
La membrana celular de acuerdo a lo que hoy se
conoce es un organito citoplasmtico importante, y no se
ha disminuido su importancia en la nueva clasificacin,
por el contrario la membrana celular ha tenido un reco-
nocimiento mayor segn iremos desarrollando los cono-
cimientos.
Muchos de los organitos citoplasmticos estn forma-
dos por un sistema de membrana celular (sistema
unitario de membrana) y permite formar varios compar-
timentos, que separan principalmente sustancias enzi-
mticas, que de otra manera podran producir una auto-
lisis, de hecho, cuando una clula muere las enzimas
encerradas dentro de estos organitos se desintegra y las
enzimas producen necrosis de la clula
El citoplasma de las clulas es el responsable de la
funcin celular durante el perodo de interfase, claro que
quien comanda esas acciones es el ncleo, pero la
manifestacin se da en el citosol y se manifiesta con la
presencia de mayor o menor cantidad de organitos e
Inclusiones. As una clula que necesite producir gran
cantidad de energa se carga de mitocondrias; si el
papel de la clula es la defensa, presenta mayor canti-
dad de lisosomas; si necesita producir mayor cantidad
de protenas, habr gran cantidad de ribosomas.
DE LA CLULA
MEMBRANA C E L U L A R O PLASMALEMA
Es considerado como un organito citoplasmtico, rodea
a la clula y la separa del medio circundante, conser-
vando la Integridad estructural, le permite realizar inter-
cambio de sustancias desde el exterior al interior de la
clula, o desde el interior al exterior y regula las interac-
ciones celulares entre una y otras clulas
La integridad de la membrana mantiene la vida de la
clula y el momento en que se destruye, la clula mue-
re.
La membrana celular tiene protenas especficas que le
dan una identidad y que hace por ejemplo que en un
medio de cultivo celular las que son del mismo tipo se
agrupen. As, si tenemos un cultivo de clulas epitelia-
les y conectivas, las epiteliales no solo que se agrupan
sino que Inclusive forman uniones celulares entre ellas.
Aunque la composicin bioqumica no es exactamente
igual entre las diferentes clulas y de las membranas
que rodean a los organitos membranosos, se habla de
un sistema unitario de membranas porque el patrn
general del plasmalema es una blcapa fosfolipdica con
protenas y carbohidratos.

El citosol o citoplasma est formado por 1. Una serie de

organitos citoplasmticos, 2, Inclusiones citoplas-
mticas y 3. La matriz citoplasmtica en donde se
incluye el jugo citoplasmtico.

ORG.ANITOS INCLUSIONES CITOES-

CITOPLAS- QUELETO
MTICOS Se consideraba en principio que la membrana celular
era semipermeable, pero aclaremos este trmino y
Organitos mem- Organitos Sustan- Matriz entendamos que la membrana celular tiene una per-
branosos no mem- cias meabilidad selectiva, es decir, es capaz de permitir el
branosos nutriti- paso o no y la captacin de unas sustancias, si la mem-
vas
Membrana Riboso- Pig- Jugo citoplas- brana pierde esta selectividad y no logra mantener esta

Celular o Plasma- mas libres, mantos mtico propiedad, la homeostasis se altera y las funciones
celulares se pierden e inclusive provoca su destmccin.
lema Polisomas End-
genos Mucho antes de la utilizacin del microscopio electrni-
co, se consideraba que la membrana celular, estaba
Retculo Endo- Microt- Pig- fomiada por dos capas de protenas y una intennedia de
plasmtico bulos nientos lipidos, a manera de un snduche o emparedado. Al
Rugoso exge- hacer estudios mediante criofractura y observacin de la
nos membrana con fijacin de Tetraxido de Osmio al mi-
Aparato de Golgi Centn'olos croscopio electrnico, se pudo confirmar que la verdade-
Lisosomas Cilios y ra estructura de la membrana celular es el del fluido en
flagelos mosaico.

GREL Filamen- Estructura Qumica de la Membrana Celular

los
Vesculas Secre- El Plasmalema est formado por una bicapa fosfolip-
torias dica (revise las caractersticas de los fosfolpidos y su
Vesculas Recu- clasificacin en la estructura qumica de los lipidos) que
biertas tiene propiedades antipticas, es decir un extremo no
Endosomas polar hidrfobo y otro extremo polar hidrfilo. Lo que le
Peroxisomas permite ser ideal para la fomnacln de membranas.
Retculo Endo- Los fosfolpidos (fosfatidil colina -lecitina-, fosfalidil
plasmtico Liso etanolamina -cefalinas-, fosfatidiiserina y esfingomieli-
na) forman una especie de mar de lipidos, cuya viscosi-
Cuadro sinptico de la estructura del Citoplasma dad esta dada por la presencia de colesterol que es un
estabilizador de la membrana, (como en la elaboracin

de una sopa o caldo, al usar harina y hacerla mas con-
centrada, la sopa se espesa, permitiendo que la cuchara
se pare, lo mismo hace el colesterol en la membrana,
aumentando la viscosidad). El colesterol impide que al
bajar la temperatura al punto de fusin de los lpidos, los
fosfolpidos se cristalicen.
Si la membrana celular est formada de lpidos, la
temperatura del organismo no puede ser alta ni baja,
debe estar en niveles homeostticos (36.2 C y 37.5 C)
niveles extremos de temperatura en el organismo como
menos de 34 C o mas de 44 C, producen una deses-
tabilizacin de las membranas y producen una citolisis.
Comprendiendo esta propiedad sabemos la necesidad
de mantener dentro de niveles homeostticos a la tem-
peratura, claro que al aumentar la temperatura el orga-
nismo, lo hace para contribuir en el proceso inflamatorio.
Pero el aumento excesivo de la temperatura es perjudi-
cial, de ah que, soto se deba controlar la temperatura
en un proceso inflamatorio.
Otro componente importante de la membrana celular es
el Proteico o Protenas de la membrana celular que
estn nadando en el mar de lpidos, y que atraviesan la
bicapa fosfolipdica, dejando sobre la superficie interna y
externa la huella de su presencia. Como lo hacen los
tmpanos de hielo. De la misma manera como se des-
plazan los tmpanos en el mar, las protenas se despla-
zan de un lado a otro. La presencia de estas protenas
determina las propiedades especficas de una clula, y
como su composicin no es exactamente igual, como si
es la de los lpidos, la especificidad de una c\u\a est
determinada por el tipo de protenas que tiene la mem-
brana, por ejemplo para constituirse en clula blanco de
una hormona detenninada.
Hay tres tipos de protenas que son: transmembranosas,
protenas perifricas y unidas a los lpidos o lipoprote-
El otro componente de la membrana celular y presente
solo en la capa extema (capa E), es el glucocliz o
cubierta celular o glicocliz. Formado de carbohidratos
unidos a las molculas de lpidos y protenas. Estos son
glucolpidos, glucoprotenas o proteoglicanos. Intervie-
nen en el reconocimiento celular, en la adhesin, etc.
La cara interna de la membrana celular se denomina
cara P o protoplasmtica y como se ver no es simtrica
con la cara E.
Constituyen receptores especficos de membrana en el
que interviene una protena, una glucoprotena o un
polisacrido y son sitios de reconocimiento especifico en
un lugar de la clula permitiendo captar una hormona,
una molcula mensajera, un virus o una bacteria especi-
fica. La sustancia a integrarse se denomina ligando y
tiene una estructura tridimensional que hace que se
unan como una llave a su candado.
tmvnu /'
44
El espesor de la membrana celular es de 8 a 10 nan-
metros, 2.5 nanmetros la capa extema o E y 2.5 nm la
capa citoplasmtica o cara P, entre las dos capas de
fosfolpidos hay una separacin de 3 nm. Si el tamao
de la membrana celular es tan pequeo, no se puede
ver en forma real con microscopio de luz, ya que el
poder de resolucin del microscopio compuesto es de
200 nanmetros; solo se observa en f o m a real con la
ayuda del microscopio electrnico.
Si en una observacin al microscopio "notamos" la
presencia indirecta de la membrana, es debido a la
diferente concentracin de material en el interior y exte-
rior de la clula, mucho ms cuando se la colorea con
H.E. y a veces queda en el espacio intercelular prote-
nas que se pintan de un color rosado mas intenso.
LIPIDOS PROTEINAS CARBOHIDRA-
TOS
Fosfolpi- Protenas trans- Glucolpidos
dos membranosas
Protenas extrn- Glucoprotenas
secas o perifricas
Colesterol Proteoglicanos
Cuadro de la composicin de la membrana celular
Transporte a travs de la Membrana Celular
Recuerde que la membrana celular es una bicapa fosfo-
lipdica, y que los fosfolpidos son anfipticos con un
extremo polar hidrfilo y el otro extremo hidrfobo, por lo
que la capa media de la membrana es altamente hidr-
foba (huye al agua) al tener esta propiedad la doble
capa no permite el paso de sustancias lquidas con
facilidad, la facilitacin del paso de molculas se las
hace por las protenas transmembranosas, pero tiene
mucha importancia el tamao y la liposolubilidad de las
molculas que atraviesan la membrana.
Difusin simple a favor de la gradiente de concentra-
cin (de mayor a menor), pasan las molculas polares
muy pequeas y sin carga elctrica como las de agua y
etanol, las molculas que presentan carga como la
glucosa o electrolitos (Na*, K*) la penneabilidad es 10^
veces menor y deben buscar la ayuda de las protenas
para su transporte.
Protenas de transporte se ubican en la membrana
como protenas integrales o transmembranosas del tipo
de pasaje mltiple y permiten el paso de sustancias
hidrfilas, sin que interfiera la porcin hidrfoba de la
membrana, son como verdaderas puertas a travs del
cual molculas ms grandes o con carga contraria
logran pasar. Pueden ser con canales o simplemente
transportadoras, ya que arrastran consigo al ligando.
Las protenas de canal fonnan poros o canales hidrfilos
que facilitan el paso de sustancias pero a favor de la
gradiente -transporte pasivo- pueden actuar tambin
como difusin facilitada cuando pasan sustancias con
carga elctrica, ya que las protenas forman la gradiente
electroqumica. Tambin pueden formar canales inicos
que permiten el paso facilitado de Na*, K*, Ca**, CI" en
este caso la velocidad de difusin es mayor, pero re-
quieren de un transmisor que abran estos canales.
Los transportadores necesitan fijar una sustancia espe-
cfica y atravesar la membrana, lo hacen a una veloci-
dad menor que la del transporte facilitado. Muchas
veces la transportacin de sustancias se hace a favor de
la gradiente, pero tambin lo pueden hacer en contra de
 45

la g r a d i e n t e m e d i a n t e u n a accin d e b o m b e o , n e c e s i t a n Las m i t o c o n d r l a s p o s e e n D N A e inclusive r i b o n u c l e o p r o -

utilizar A T P , as p o r e j e m p l o el t r a n s p o r t e d e la g l u c o s a .
A u n q u e el a g u a p u e d e t r a n s p o r t a r s e a travs d e la
b i c a p a fosfolipdica. E n a l g u n a s clulas h a y c a n a l e s
para el t r a n s p o r t e d e a g u a y s e d e n o m i n a n a c u a p o r i n a s .
O t r a f o r m a especfica d e p a s a r s u s t a n c i a s a travs d e la
m e m b r a n a e s mediante endocitosis y exocitosis.
MITOCONDRIAS
E s u n o r g a n i t o m e m b r a n o s o q u e s e e n c u e n t r a e n el
tenas RNA, p o r lo q u e podran f o r m a r a l g u n a s protenas
y t e n e r hasta c i e r t o m o d o , u n a v i d a i n d e p e n d i e n t e .
Las m i t o c o n d r i a s al p a r e c e r t i e n e n u n o r i g e n e n la " s i m -
biosis" d e clulas p r o c a r i o t a s ( b a c t e r i a s ) c o n l a s clulas
e u c a r i o t a s , e s t a relacin debi ocurrir e n el p r o c e s o
e v o l u t i v o d e la vida s o b r e la f a z d e la tierra, n o q u i e r e
d e c i r q u e al e n t r a r b a c t e r i a s al interior d e la clula, stas
se transformen e n mitocondrias, pero es interesante
c o n o c e r q u e al p o s e e r D N A , R N A y p r o d u c i r a l g u n a s
protenas s e c o m p o r t a n c o m o si f u e s e n i n d e p e n d i e n t e s
e i n c l u s o e n la mitosis, la reparticin d e l a s m i t o c o n d r i a s
s e h a c e previa divisin binaria d e stas, c o m o si s e
t r a t a r a n d e b a c t e r i a s . El D N A n u c l e a r sin e m b a r g o t i e n e
la funcin p r i n c i p a l d e p r o d u c i r ms d e 7 0 0 e n z i m a s q u e
t i e n e la m i t o c o n d r i a .

c i t o p l a s m a , d e f o n n a a l a r g a d a c u a n d o s e o b s e r v a c o n el
m i c r o s c o p i o d e l u z {mtos= hilo o hebra, chondros=
grano). A l m i c r o s c o p i o electrnico s e o b s e r v a c o m o u n a
e s t r u c t u r a c o n d o b l e m e m b r a n a celular, u n a i n t e r n a q u e
f o r m a c r e s t a s y p o r lo t a n t o es irregular y u n a e x t e r n a
q u e e s a p a r e n t e m e n t e lisa, c o n u n e s p a c i o e n t r e las d o s
m e m b r a n a s d e 10 a 2 0 n m c o n u n m a t e r i a l electrnica-
m e n t e d e n s o , d i f e r e n t e al m a t e r i a l electrnico, q u e s e
p r e s e n t a e n la m a t r i z interna d e la m i t o c o n d r i a y el
m a t e r i a l e x t e r n o q u e c o r r e s p o n d e al citosol. L a l o n g i t u d
d e la m i t o c o n d r i a d e d e 0,5 a I p m h a s t a 10 p m

La c a n t i d a d , el tamao y la f o r m a d e las m i t o c o n d r i a s , Electromicrografla que muestra lisosomas secundarios (colora-

d e p e n d e d e la funcin y la energa q u e d e b e p r o d u c i r la cin oscura) rodeadas por numerosas mitocondrias Junquera,
clula, s o n n u m e r o s a s y c o n g r a n c a n t i d a d d e c r e s t a s
m i t o c o n d r i a i e s e n las clulas n e r v i o s a s , hepticas y L a f u n c i n m s i m p o r t a n t e d e la m i t o c o n d r i a c o m o
m u s c u l a r e s ; estn e n m e n o r nmero e n clulas q u e n o q u e d e s t a b l e c i d o e s la p r o d u c c i n d e e n e r g a .
n e c e s i t a n g r a n c o n s u m o d e energa c o m o las clulas d e Transformacin q u e la realiza m e d i a n t e el ciclo d e K r e b s
los e p i t e l i o s d e proteccin s i m p l e , linfocitos y macrfa- d e g r a d a n d o g l u c o s a y cidos g r a s o s , p r o d u c i e n d o A T P .
g o s , f a l t a n p o r c o m p l e t o e n los glbulos rojos, p o r q u e la C u a n d o el A T P d o n a s u energa para el t r a b a j o d e la
produccin d e energa s e realiza e n f o r m a a n a e r o b i a p o r clula, s e t r a n s f o r m a e n A D P y el ciclo s e repite c o n
gluclisis. n u e v o ciclo d e K r e b s para f o r m a r n u e v a m e n t e A T P y
e s t o e s lo q u e s e c o n o c e c o m o fosforilacin o x i d a t i v a .
L a f u n c i n d e l a s m i t o c o n d r i a s e s la d e p r o d u c i r e n e r -
ga, m e d i a n t e fosforilacin o x i d a t i v a , e n l a z a n d o el P, a En 1988 se descubri que el DNA m (mitocondrial)
las molculas d e A D P y p r o d u c i e n d o A T P ( a d e n o s i n t r i puede sufrir mutaciones y causar graves trastornos al
f o s f a t o ) , q u e e s c o n s i d e r a d o c o m o f u e n t e d e energa, encfalo y al msculo, llevando a una atrofia muscular y
p r e s e n t a n c i t o c r o m o o x i d a s a s . Si n o p r o d u c e A T P la dao cerebral con manifestaciones de demencia cuadro
clula, n o h a y t r a b a j o . O t r a funcin d e las m i t o c o n d r i a s que se conoce como encefalomiopatia mitocondrial.
est r e l a c i o n a d a c o n la produccin d e e n z i m a s q u e Se cree que el trastorno est dado por va materna, ya
c a t a l i z a n la sntesis d e cidos g r a s o s y aminocidos, que al formarse el huevo o cigoto, el espermatozoide no
sntesis d e h o m n o n a s e s f e r o i d e s , a u n q u e t e r m i n a n s u lleva mitocondrias. Las mitocondrias son de origen
sntesis e n el Retculo Endoplasmtlco liso. ( R E I) materno.

La m e m b r a n a e x t e r n a q u e t i e n e protenas t r a n s p o r t a d o - En la actualidad se han descrito ms de 150 enferme-

r a s ( p u r i n a s ) , m a n t i e n e e s t a b l e el c o n t e n i d o i n t e r n o d e la dades, relacionados con desrdenes en la mitocondria,
m i t o c o n d r i a . El e s p a c i o nter m e m b r a n o s o m i t o c o n d r i a ! principalmente explicadas por alteraciones en los 13
t i e n e c o m p o n e n t e s q u e m a n t i e n e n el equilibrio. . tipos de proteina que produce la mitocondria.

Las crestas mitocondriaies forman varios compartimen-

t o s y e n s u s u p e r f i c i e p r e s e n t a partculas F partcu-
las elementales c o n u n dimetro d e 10 n m e s d o n d e s e
sintetiza el A T P . E n la m a t r i z h a y g r a n u l o s d e 3 0 a 5 0
n m y s u e l e n s e r g r a n d e s d e p e n d i e n d o d e la c a n t i d a d d e
C a " e n el interior d e la m i t o c o n d r i a .
 46

RIBOSOMAS
Los ribosomas son organitos citoplasmticos no m e m -
b r a n o s o s , p r e s e n t e s e n el c i t o p l a s m a y q u e t i e n e n la
f u n c i n d e s i n t e t i z a r p r o t e n a s a l g u n a s d e ellas s o n
protenas estructurales o d e utilizacin e n d o c e l u l a r y
s o n p r o d u c i d a s p o r r i b o s o m a s l i b r e s c o m o el c a s o d e
los e r i t r o b l a s t o s q u e p r o d u c e n h e m o g l o b i n a . O t r a s
p r o t e n a s q u e s i n t e t i z a n los r i b o s o m a s , s o n enzimas por
lo q u e n o p u e d e n s e r s i n t e t i z a d a s d i r e c t a m e n t e al c i t o -
sol, sino que deben ser encerradas en un sistema de
m e m b r a n a , p a r a s e r utilizadas e n f o r m a r e g u l a d a , o para
q u e s e c o n s t i t u y a n e n s u s t a n c i a q u e la c l u l a s e c r e t a al
exterior, por lo q u e los ribosomas s e a s o c i a n al r e t c u l o
e n d o p l a s m t i c o r u g o s o , a p a r a t o d e G o l g i , G r e l , y el
m e c a n i s m o de exocitosis.
L o s ribosomas s o n p r o d u c i d o s e n e l n u c l o l o d e la
c l u l a , lugar d o n d e est la i n f o r m a c i n g e n t i c a para la
p r o d u c c i n d e e s t o s o r g a n i t o s c o m o s e v i o e n el t e m a
sobre nuclolo.
s o n v e r d a d e r a s m q u i n a s q u e s i n t e t i z a n las p r o t e n a s ,
al r e c e p t a r el R N A m q u e v i e n e d e l D N A nuclear, c o n
una secuencia de bases nitrogenadas, ordenadas en
tripletos, y q u e s o n c a p a c e s d e c o d i f i c a r o unirse a un
a m i n o c i d o e s p e c f i c o el m o m e n t o q u e el R N A m p a s a
por el ribosoma.
El R N A t p e r m i t e t r a e r al sitio e s p e c f i c o el a m i n o c i d o
q u e t i e n e el tripleto o c o d n y as fomna largas c a d e n a s
d e a m i n o c i d o s d e a c u e r d o al c d i g o g e n t i c o ( g e n : e s
una p o r c i n d e D N A o R N A t r a n s c r i t o q u e e s c a p a z d e
sintetizar una p r o t e n a . C o d n o t r i p l e t o = c o n j u n t o d e
tres a m i n o c i d o s q u e c o d i f i c a n una a m i n o c i d o ) .
L o s r i b o s o m a s p u e d e n s e r libres o e s t a r a s o c i a d o s u n o s
a otros formando polisemas o polirribosomas, cuando se
a s o c i a n al retculo e n d o p l a s m t i c o f o m i a n e n retculo
endoplasmtico rugoso.

El R N A r ( r i b o s o m a l ) q u e e s s i n t e t i z a d o e n el n c l e o ,
s u f r e u n p r o c e s o d e m a d u r a c i n , y a q u e el t r a n s c r i t o
p r i m a r i o del n u c l o l o t i e n e 4 5 S ( c o n 1 3 0 0 0 p a r e s d e ^ ' ' - - ' 4
bases) y forma una molcula de 28 S (5000 pares de
b a s e s ) q u e s e i n c o r p o r a n a una g r a n s u b u n i d a d d e 6 0 S.
O t r a d e 18 8 ( 2 0 0 0 p a r e s d e b a s e s ) s e i n c o r p o r a a la
s u b u n i d a d del ribosoma d e 4 0 S. T a m b i n s e p r o d u c e
e n el t r a n s c r i t o p r i m a r i o o t r a s d o s m o l c u l a s m s p e -
q u e a s d e 5 S y 3 S q u e s e i n c o r p o r a n a las u n i d a d e s
del ribosoma d e 6 0 S y 4 0 S.
Imagen de un polirhbosoma, sintetizando liemoglobina

RETCULO ENDOPLASIWTICO RUGOSO (Ergasto-

plasma)

Los R i b o s o m a s miden a p r o x i m a d a m e n t e 20 a 30 n m de
d i m e t r o , por lo q u e c o n m i c r o s c o p i o d e luz, n o s e l e s
p u e d e v e r e n f o r m a real, p e r o si u t i l i z a m o s c o l o r a c i o n e s
H E , por el c o n t e n i d o d e R N A s e m a n i f i e s t a n c o m o u n
citoplasma basfilo (azulado).

C u a n d o los ribosomas s o n libres la basofilia e s t d i s t r i -

b u i d a e n t o d o el c i t o p l a s m a , p e r o si los ribosomas s e
e n c u e n t r a n a s o c i a d o s al R E , e n t o n c e s s e v e u n a b a s o f i -
lia e n u n s e c t o r d e t e m i i n a d o d e la c l u l a , c o m o la b a s o -
filia b a s a l q u e p r e s e n t a la c l u l a p a n c r e t i c a .

C u a n d o s e c o l o r e a el c i t o p l a s m a d e la c l u l a c o n b a s o f i -
lia d e s c r i t a , t a m b i n s a b e m o s q u e e s u n a c l u l a j o v e n , Es u n o r g a n i t o c i t o p l a s m t i c o m e m b r a n o s o , f o r m a d o p o r
y a q u e las c l u l a s viejas d e j a n d e p r o d u c i r p r o t e n a s y u n sistema unitario de membrana (sistema unitario de
t i e n e n un c i t o p l a s m a acidfilo (rosado). membrana quiere decir que estructuraimenfe es igual al
del plasmalema).

U b i c a d o c e r c a del n c l e o y a s o c i a d o a la m e m b r a n a
e x t e r n a d e la c u b i e r t a nuclear, s e c o l o r e a c o n h e m a t o x i -
lina y el c i t o p l a s m a s e p r e s e n t a b a s f i l o , e n las c l u l a s
p a n c r e t i c a s p r e s e n t a una basofilia b a s a l . Est f o r m a d o
por c i s t e r n a s a p l a n a d a s , a l a r g a d a s y d i s p u e s t a s e n
p a r a l e l o o d e d i s p o s i c i n reticular, c o n a n a s t o m o s i s . L a
luz f o r m a un c o m p a r t i m e n t o a i s l a d o del citosol. E s t
asociado a ribosomas y su funcin es s i n t e t i z a r prote-
V PROTENA
ribosomas nas de exportacin o protenas que luego se trans-
Subunidad 40 S
 47
forman en lisosomas van a la luz del REr como si
estuvieran por fuera de la clula. {Igual ocurre con el
Intestino en relacin al organismo, la luz est fuera). Las
protenas producidas pasan luego ai aparato de Golgi en
donde contina la maduracin. Si las protenas progra-
madas para ser secretadas a la luz del REr, se secreta-
ran al citosol podran producir citolisis. La secrecin de
la protena hacia la luz, est determinada, porque en la
fase de iniciacin de la formacin de la protena hay una
secuencia de codones en el RNA m que codifican la
formacin de 20 aminocidos, que deben buscar una
proteina transportadora en la membrana del REr, si no
hay la seal, la protena va directamente al citosol y
quiere decir que ser una protena para consumo in-
terno, por el contrario la secuencia seal obliga a la
protena, que para continuar su sntesis, busque la
partcula de reconocimiento de seal o receptor
especifico y hacia pasa hacia la luz del retculo. Al
terminar la formacin de la protena la secuencia seal
se desintegra por una sealpeptidasa, sin embargo se
piensa que la persistencia podra provocar que la se-
cuencia seal se enhebre repetidamente en la membra-
na y dando origen a protenas transmembranosas. En la
luz del retculo se agregan varios oligosacridos como
N-acetilglucosamina, maosa, y glucosa a los grupos
amino libres del aminocido asparagina. El proceso se
llama glucosilacin ligada a W y es catalizada por la
glucosiltransferasa relacionada con la porcin luminar de
la membrana del REr.
La presencia de REr significa que la clula realiza snte-
sis activa de protenas y se encuentra en clulas jve-
nes, inmaduras o en clulas cancerosas.
APARATO DE GOLGI
Es un organito citoplasmtico, formado por cisternas
aplanadas, de estructura membranosa. Localizado
generalmente cerca del ncleo, con una orientacin
apical en las clulas secretoras epiteliales, no as, en las
clulas conectivas, ya que la secrecin podra estar
orientada a cualquier polo celular. La funcin del com-
plejo de Golgi que es como a veces est presente es la
de secretar protenas, algunas de las cuales formarn
lisosomas y otras formaran protenas de exportacin
celular.
Al observar el aparato de Golgi en clulas de gran
secrecin, como las clulas plasmticas, presenta una
zona blanquecina cerca del ncleo, lo que es muy carac-
terstico en la identificacin de estas clulas particular-
mente, pero cualquier clula secretoria que presente
aparato de Golgi o complejo de Golgi porque son varios,
hay esta zona blanquecina. Es diferente a la coloracin
que presenta el REr, ya que la coloracin basfila est
dada porque los ribosomas asociados son en verdad los
que presentan la coloracin, el Golgi al carecer de ribo-
somas presenta un contraste perfectamente distinguible,
ya que el REr, rodea al Golgi.
El Golgi est fomiado de varias cisternas o unidades
estructurales denominados sculos, apiladas, como un
conjunto de platos tendidos, la cara inferior o formadora
se denomina c i s y la ltima capa superior o secretora se
denomina trans. La cara cis recibe las vesculas de
transferencia del REr, las que contienen protenas a ser
transformadas en los sculos del aparato de Golgi,
conforme pasan a sculos superiores por ejemplo sufren
una glucosilacin debido a que posee enzimas como la
glucosiltransferasa, que permiten agregar a las prote-
nas glucosa o galactosa, hecho comprobado mediante
autorradiografa al incorporar glucosa o galactosa mar-
cada con Tritio. Tambin puede incorporar maosa
marcada con tritio, aunque se pueden incorporar en el
REr, en el Golgi especficamente se incorporan la gluco-
sa, mucosa y el cido silico, Esto permite la formacin
de glucoprotenas que formaran vesculas secretorias o
particularmente lisosomas.
Las vesculas secretorias, salen de la clula mediante
mecanismos de exocitosis y permiten aumentar la canti-
dad de membrana celular, es as pues, un mecanismo
de recambio de la clula, ya que posteriormente, la
membrana envejecida se restringe por un mecanismo de
endocitosis o mediante crinofagia que explicaremos mas
tarde.
El aparato de Golgi es tambin responsable de la pro-
duccin y secrecin de lipoprotenas y del procesamien-
to de prohomionas ppticas como la paratohormona y la
insulina.
GREL
El GREL es considerado por algunos autores como un
organito citoplasmtico especial, o por otros, simplemen-
te como luna estructura particular de la ltima capa de
Golgi, denomina GREL por ser un anacrnico formado
por el Complejo de Golgi. El Retculo Endoplasmtlco
rugoso y la formacin de Lisosomas. Se lo ha conside-
rado como un organito diferente al Golgi, porque espec-
ficamente presenta un compartimento que contiene
fosfatasa. Novikoffes el creador de este anacrnico (un
anacrnico es parecido al acrstico que se hace poemas
con el nombre de una persona amada, el anacrnico
considera los organitos que intervienen en su composi-
cin). La funcin del GREL es la formacin de Lisoso-
mas y al parecer es una ruta mas corta en la formacin
de protenas que se constituyen en enzimas que contie-
ne el lisosoma.
VESCULAS S E C R E T O R I A S
Al salir las glucoprotenas fomriadas por el Golgi, se
rodean de membrana celular y van al citosol, claro que
las protenas en mencin sern de exportacin y debe-
 48

rn salir al exterior de la clula por mecanismos de
exocitosis, como ocurre en la secrecin de procolgena
en los fibroblastos, o las enzimas producidas por las
clulas pancreticas, en el caso de las clulas calicifor-
mes las vesculas secretorias que contienen glucopro-
tenas o moco y que se almacenan en la parte apical de
la clula, en los tejidos pigmentados con H:E. no toman
ni la Hematoxilina, ni la Eosina por lo que dan un aspec-
to blanquecino espumoso al citoplasma de estas clulas.
LISOSOMAS
Se fomnan estos organitos citoplasmticos en el Retculo
endoplasmtico rugoso, pasan al aparato de Golgi y
salen por la cara trans del aparato de Golgi o del GREL
Contienen enzimas o hidrolasas acidas capaces de
demoler cualquier compuesto macromolecular como
protenas, carbohidratos, lpidos o cidos nucleicos, (se
han demostrado ms de 50 enzimas hidroliticas agrupa-
das en el genrico de hidrolasas acidas), estn en el
citosol de la clula rodeados de un sistema unitario de
membrana. Su dimetro vara entre 0.2 a 0.4 micrme-
tros por lo que la observacin con microscopio com-
puesto es de difcil reconocimiento, pero son claramente
demostrados en observaciones al microscopio electrni-
co, sobre todo cuando se comprueba la presencia de la
enzima, fosfatasa acida que es la ms fcil de demos-
trar, pero contiene otras enzimas como proteasas, nu-
cleasas, lipasas, fosfolipasas, glucosidasas, sulfatases,
etc.
Lisosoma viene de las raices (Griegas: Lysis= destruc-
cin, ruptura y Soma= cuerpo; de ah que los lisosomas
son cuerpos que producen destruccin) Pueden encon-
trarse en todas las clulas, pero son frecuentes en
clulas de defensa del organismo
La accin de los lisosomas pueden ser mencionados en:
1. Citolisis
Al producirse hipoxia celular, las membranas celulares
se desestabilizan y las enzimas lisosmicas salen al
citosol. Provocando autolisis o destruccin celular, se
observa en el caso de una degeneracin post morten,
tambin en casos de traumatismos fsicos o infecciosos
acumularse forman la pus (lquido amarillento verdosos
de mal olor, presente en los procesos inflamatorios).
Los macrfagos son clulas que cumplen un papel de
fagocitosis, sin llegar a autodestruirse. Al tomar una
partcula u antgeno como fagosoma, los lisosomas
primarios se unen y forman el lisosoma secundario, pero
est funcin es regulada y la clula no sufre destruccin.
3. Crinofagia
Es un mecanismo de autorregulacin y autofagia para
sustraer organitos citoplasmticos que estn en exceso
u organitos envejecidos o materiales acumulados en
demasa, dentro del citosol, por ejemplo el exceso de
mitocondrias, ribosomas etc.
4. Pinocitosis
Es un mecanismo de endocitosis, parecido a la fagocito-
sis, se diferencia fundamentalmente porque la clula
Incluye dentro de su citoplasma sustancias de naturale-
za lquida aunque lleve disuelta en su interior partculas
incluyendo protenas u otros compuestos macromolecu-
lares. La accin es igual al de la fagocitosis, ya que la
vescula pinocitaria se une a lisosomas primarias y
produce una demolicin macromolecular, el residuo se
denomina cuerpos residuales que pueden ser expulsa-
dos por exocitosis, en ocasiones la vescula pinocitaria
atraviesa el espesor del citoplasma de un lado a otro sin
sufrir modificaciones, como ocurre con la extravasacin
de protenas en los endotelios, desde el interior de un
vaso sanguneo hasta el tejido conectivo laxo.
Una variacin especfica de este fenmeno est dado en
la endocitosis mediada por receptores y que explica
como los anticuerpos producidos en la leche materna se
transmiten de madre a hijo, durante la lactancia. Las
protenas al ser compuestos macromoleculares no
pueden atravesar las membranas celulares, para poder
atravesar las protenas deben degradarse a aminoci-
dos y estos al llegar al torrente sanguneo se distribuyen
en clulas que, nuevamente y de acuerdo al cdigo
gentico se resintetizan.
Si las inmunoglobulinas maternas que estn en la leche
se degradaran a aminocidos, ya no podran cumplir
con el papel de proteccin, por lo que es la protena
ntegra, la que debe atravesar las clulas de absorcin
del intestino del nio lactante, llegar al torrente sangu-
neo y cumplir con su papel de proteccin.

2. Intervienen en la fagocitosis
Fagocitosis viene de Fago= comer cito= clula osis=
proceso, de ati que la fagocitosis es un proceso celular
mediante la cual la clula come, aunque el trmino no es
preciso en todos los casos, ya que es un mecanismo de
defensa de las clulas para destruir sustancias antigni-
cas como virus, bacterias u otros microorganismos
cuando han ingresado al interior de las clulas.
Al ingresar una sustancia extraa al Interior de la clula,
que puede ser un compuesto macromolecular o ciertas
partculas: stas, entran rodeadas de membrana celular
y se denomina fagosoma (fago=comer, soma=cuerpo;
cuerpo que come la clula). El fagosoma en el citosol se
une a los lisosomas primarios, los mismos que sueltan
las hidrolasas, produciendo una demolicin de las ma-
cromolculas y transformndose en una vescula fagoci-
taria, al trmino del proceso se denomina vacuola excre-
toria o pulstil. Los residuos son eliminados al exterior
de la clula. Esta funcin cumple principalmente los
neutrfilos y los macrfagos.

Los neutrfilos son clulas que poseen gran cantidad de

lisosomas, e intervienen directamente en los procesos
inflamatorios del organismo. Un neutrfiio fagocita 6 a 8
bacterias, las introduce como fagosomas, forma lisoso-
mas secundarios, suelta lisosomas y lisozimas que
provocan la destruccin de los antgenos y tambin una
autodestruccin de la clula, formando piocitos que al
 49

Las clulas intestinales del nio, captan las inmunoglo- PEROXISOMAS

bulinas, por receptores especficos (un receptor est
formado por protenas especificas en la membrana
celular) Las inmunoglobuiinas ingresan rodeados de
membrana celular por lo que se pareceran a fagoso-
mas, en el interior de la clula se forman vesculas
formadas con clatrina y los trisqueliones, la vescula
atraviesa la clula sin ser degradada, lo que si puede
ocurrir es que los receptores especficos sean sustra-
dos de las vesculas y llevados nuevamente a la mem-
brana celular de la clula intestinal para captar ms
inmunoglobuiinas.
Tambin son captadas por este mecanismo ms de 50
protenas como hormonas, factores de crecimiento
celular. La sustancia captada se denomina ligando que
se une al receptor especfico, primero forma alrededor
de la membrana celular una estructura planar que con-
tiene una base denominada la clatrina, con la presencia
de los trisqueliones estructuras proteicas a manera de
una semicruz de tres patas dobladas, va transformado la
estructura planar, en una de esfera en forma parecida a
como est constituido un baln
de ftbol, con estructuras hexagonales (que dan la
forma planar) y estructuras pentagonales (que forman la
esfera).
Organitos citoplasmticos membranosos, muy pequeos
de 1 micrmetro de dimetro, contienen en su interior
perxido y catalasa que metabolizan el perxido de
Hidrgeno intracelular, necesario para la degradacin de
bacterias fagocitadas, se las encuentra ms grandes y
numerosas en hgado y rion. Los peroxisomas contie-
nen en su interior un material cristalino llamado mucoi-
de. El mucoide puede contener urato oxidasa (o uricasa)
enzima no presente en los humanos, si hay en reptiles,
su funcin es la de metabolizar el cido rico. Experi-
mentos han demostrado que pueden intervenir en el
metabolismo de lpidos para convertidos en glucosa, ya
que al tomar medicamentos hipolipemiantes con el fin de
reducir los triglicridos y el colesterol, los peroxisomas
aumentan su tamao y nmero, aumentando una enzi-
ma la beta oxidasa.
RETCULO ENDOPLASMTICO LISO
Se diferencia del Retculo endoplasmtico rugoso, por-
que carece de ribosomas y por lo tanto no sintetiza

Otro mecanismo importante en los mecanismos de

endocitosis, es la captacin de LDL (lipoprotenas de
baja densidad) que representan una fuente importante
de colesterol, sustancia utilizada en la elaboracin de
membranas celulares y de algunas hormonas esteroida-
les. La endocitosis de LDL est en relacin directa a los
receptores LDL en las clulas, como en los fibroblastos
en donde se han realizado investigaciones, que interna-
lizan esta sustancia. En individuos con defectos genti-
cos, la cantidad de receptores est disminuido y el
resultado es un aumento de estas fracciones en el
plasma sanguneo, que determinan una acumulacin de
las fracciones lipdicas en el interior de los vasos san-
guneos, desencadenando una ateroesclerosis.

ENFERiVlEDADES RELACIONADAS CON ACUMULA-

CIN DE SUSTANCIAS POR DEFECTOS ENZIMTl-
COS

Si la clula carece de ciertas enzimas que pueden me-

tabolizar sustancias en el interior de las clulas. Como
lpidos, glucgeno Se produce acumulacin de estas
sustancias en el interior de la clula y sta, no podr
cumplir con su funcin en forma adecuada, incluso pone
en peligro la vida de los individuos que tienen estos
defectos, denominadas 'enfermedades de almacena-
miento lisosmico"
ENFERDAD DE TAY-SACHS Es una enfermedad de
tipo gentico, por acumulacin de un ganglisido en las
neuronas por defecto de la enzima acetilhexosaminidasa
ausente en los lisosomas neuronales, empaquetando el
ganglisido e interfiriendo en la funcin inclusive del
cerebro y provocando la muerte tempranamente.^incluso
en la etapa de lactancia.
ENFERMEDAD DE NIEMAN-PICK Es una enfermedad
primaria de la infancia, gentica, recesiva, que se carac-
teriza por la acumulacin de esfingomielina en clulas
de bazo, hgado, ganglios inclusive otros rganos como
rion, cerebro; provoca la muerte en tempranas etapas
de la vida generalmente a la segunda infancia.
protenas. Presenta tbulos y cisternas aplanadas anas-
tomosantes irregulares. La funcin es la de elaborar
ciertas sustancias lipdicas como en las clulas endocri-
nas que elaboran hormonas esteroidales, as como
intervenir en los procesos de detoxicacin sobre todo se
ha visto en las clulas hepticas, cuando existe presen-
cia de medicamentos como el fenobarbital o el alcohol.
La produccin de retculo endoplasmtico liso podra
relacionarse con el intercambio de membrana celular y
para producir membranas para la formacin de organitos
citoplasmticos membranosos.
Intervienen en el metabolismo del glucgeno por la
presencia de fosfatasas de glucgeno sintetasa y de
fosforilasas como la 6-G-Fosfato. Otro papel cumplen en
las clulas musculares ya que el calcio se acumula en el
interior del retculo y es distribuido para la contraccin
muscular tanto del msculo estriado como del miocardio

Aunque la lista es de casi un millar de trastornos, men-

cionaremos la enfermedad de McARDLE hay un defecto
de la fosforilasa del msculo, que impide la transforma-
cin de glucgeno en glucosa. Hay una miopata con
debilidad muscular.
 50
MICROTBULOS
Como su nombre lo dice, los microtbulos son pequeos
tubos de un dimetro externo de 25 nm, presentan una
luz electrnicamente densa pero menor que la de las
paredes de los microtbulos. Compuestas de tubulina
que es una proteina que puede demostrarse mediante
inmunofluorescencia Indirecta, ya que por el tamao
difcilmente se observara con microscopio de luz. En la
clula estos microtbulos constituyen parte del citoes-
queleto y tambin forman estructuras que se ensamblan
durante la mitosis. (Durante la profase, metafase y
anafase)
Existe tubulina en los microtbulos y en forma soluble en
el citosol, en donde se presenta como dmeros con dos
unidades polipeptdicas alfa y beta tubulina. Los dmeros
estn sometidos a una delacin molecular (o banda
sin fin) que consiste en un ensamblado y disociando en
el otro extremo de tal manera que queda sometido a un
equilibrio constante.
Al microscopio electrnico los microtbulos presenta una
estructura ensamblada en los centriolos compuestos de
nueve tripletos, que a su vez cada tripletos formado por
13 protofilamentos. La formacin de microtbulos en la
clula se inicia en un Centro formador de microtbulos
COMT que estn en todo el citoplasma pero preferen-
temente cerca de los centriolos. Es as como forma el
aparato mitsico responsable de la divisin celular, as
como tambin la formacin de lnea media que termina
formando dos clulas hijas, en otro momento sirve como
estructura que forma parte del citoesqueleto y da forma
preestablecida a la forma celular, as como tambin
interviene en el transporte de organelos y sustancias
como los neurotransmisores en las neuronas.
El ensamblado de microtbulos puede estar interferido
por sustancias como la colchicina, vincristina y vinblasti-
na; estas dos ltimas utilizadas como anti cancergenos.
LOS CENTRIOLOS
Los centriolos son pequeas estructuras de forma cilin-
drica de aproximadamente 0,5 jjm de dimetro, son
estructuras pares dispuestas en forma perpendicular y
estn localizadas en el centro de la clula. Ham refiere
que el centriolo se ubica exactamente en el centro de la
clula, cosa que no siempre se cumple, puesto que el
ncleo ocupa este espacio, de no ser as se ubicara en
el centro celular, se observa por ejemplo en las clulas
plasmticas en el espacio que deja el Golgi negativo.
Cumple un papel fundamental en el momento de la
divisin celular, tanto en mitosis como en la meiosis.
Durante la fase de Sntesis del ciclo celular, los centrio-
los se duplican (llegan a ser cuatro), al inicio de la profa-
se migran tiacia los polos celulares, y sern responsa-
bles de la presencia del Aparato mitsico, que permite la
separacin del centrmero que mantiene unidas las
hemicromtides, cada hemi cromtide luego es separa-
da a un polo diferente. Ver la descripcin de la mitosis.
CILIOS Y F L A G E L O S
Los Cilios son prolongaciones citoplasmticas, rodeadas
de membrana celular, de aspecto filiformes y mviles,
de 10 pm de largo por 0.2 pm de dimetro. Se fornian a
partir de los centriolos, desde el COMT. Forman un
cuerpo basal y un axonema, el cuerpo basal es estructu-
ralmente igual al centriolo, es decir formado por nueve
tripletos. El axonema est formado por nueve dupletos,
el tercer microtbulo da origen a los brazos de dineina
presente en las clulas superficiales de las vas del
aparato respiratorio.(trquea, bronquios, bronquiolos) El
movimiento de los cilios permite transportar el moco
producido por las clulas mucosas o caliciformes. Los
centriolos son capaces de captar seales que permiten
el movimiento dirigido de una clula, as como la polari-
dad de la clula.
LOS FLAGELOS son estructuras generalmente solita-
rias en una clula, son largas y se encuentran en clulas
que tienen gran movimiento, como es el caso de los
espermatozoides.
FILAMENTOS
Son organitos citoplasmticos no membranosos, filifor-
mes, no huecos como los microtbulos, se observan con
el microscopio electrnico y tiene un dimetro variable
medido en nanmetros. Estn presentes en el citoplas-
ma de la clula sobre todo de clulas que tienen movi-
miento como el caso de las clulas musculares, o inclu-
so en clulas que realizan algn tipo de constriccin
citoplasmtica para degranular como es el caso de las
plaquetas. Pueden se parte del citoesqueleto celular y
an considerarse como filamentos de stress celular, ya
que se disponen cerca de la membrana celular (como el
caso de las microvellosidades, de clulas del intestino
delgado, e intervienen en el movimiento de estos en la
accin de absorcin). Intervienen tambin en la forma-
cin de la lnea media en clulas que estn en procesos
de divisin celular. Se ha demostrado la accin de la
citocalacina y la faloidina como inhibidores del ensam-
blado y funcin de los microfilamentos.
Se clasifican en filamentos; gruesos, medios y delgados
 51
L O S FILAMENTOS G R U E S O S
O filamentos de mioslna, estn en clulas musculares y
tienen un dimetro de 12 a 16 nanmetros. Estn for-
mados por las protenas: meromiosina liviana y mero-
miosina pesada. Forman en las clulas musculares
estriadas esquelticas y en las clulas musculares
cardacas, unidades estructurales, que son las sarcme-
ras.
L O S FILAMENTOS DELGADOS
O filamentos de actina, estn presentes en clulas
musculares y en clulas que realizan movimiento. Estn
formadas de tres protenas que son: actina G, troponina
y tropomiosina. Tiene un dimetro de 4 a 6 nm. Las
fibras de actina se intercalan con las de miosina para
formar las Sarcmeras, que son unidades estructurales
y funcionales de clulas musculares estriadas.
L O S FILAMENTOS INTERMEDIOS
Son estructuras filiformes de dimetro entre 7 y 11 nm,
promedio de 10 nm, presentes en algunas clulas,
constituyen parte del citoesqueleto celular y seguramen-
te intervienen en algunas funciones celulares.
Se ha demostrado diferentes filamentos intermedios en
clulas como las citadas en el siguiente cuadro.
Filamentos Intermedios en clulas
1. Prequeratina . Clulas epiteliales
2. Desmina Clulas musculares
3. Neurofilamento Neuronas
4. Filamento glial Clulas guales (astrocitos,
ependimarias, Schwano
5. N^mentina Clulas embrionarias
INCLUSIONES CITOPLASMTICAS
Las inclusiones citoplasmticas se diferencian de los
organitos, porque estos aunque actan en la estructura
celular y funcin, no estn encargados de cumplir fun-
ciones especficas, son materiales de composicin
qumica heterognea, a veces presentes como producto
de acumulacin celular de materiales excretados o
incluidos como producto de fagocitosis, pueden ser
pigmentos endgenos y exgenos, sustancias de reser-
va celular como carbohidratos y lpidos.
A las inclusiones se ha denominado tambin como
paraplasma o metaplasma.
Pueden encontrarse aislados en el citoplasma sin limita-
cin por sistemas unitarios de membrana o pueden estar
incluidos en una membrana celular como fagosomas,
son estructuras esfricas regulares o irregulares, mu-
chas veces como cristales.
En las clulas animales y en las del organismo humano
pueden ser considerados los siguientes:
1. ALIMENTOS ALMACENADOS como carbohidratos
y lpidos.
Los carbohidratos como el glucgeno (en clulas vege-
tales el almidn) que se acumula en hepatocitos, clulas
musculares y otras clulas que necesitan producir ener-
ga. Las neuronas no tienen la capacidad de acumular
glucgeno, por lo que la glucosa debe llegar en forma
constante. Si los niveles en sangre de glucosa disminu-
yen a menos de 60 mg/100 mi o 40 o 20, el individuo
presenta una disminucin en sus funciones como son:
somnolencia, convulsiones, coma y an la muerte.
La presencia de carbohidratos en las clulas pigmenta-
das con H.E. se ven como espacios blanquecinos irregu-
lares.
Algunos individuos sufren trastornos en el almacena-
miento del glucgeno, a causa de la incapacidad para
degradar esta sustancia, por falta de enzimas o mal
funcionamiento de las mismas, producen enfermedades
a nivel heptico, muscular y otros sectores del orga-
nismo.
Los lpidos se acumulan principalmente en los adipocitos
en forma de triglicridos, pero pueden estar presentes
en cualquier otra clula del organismo como en clulas
hepticas, en condrocitos al envejecer.
Se determina la presencia de lpidos en clulas cuando
con H.E. observamos espacios blanquecinos de aspecto
regular. Esto debido a que en el procesamiento de las
muestras histolgicas con el mtodo de la parafina se
usan muchos solventes de grasas, como el formaldehi-
do, el mismo alcohol, el xilol y por ltimo consideremos
el uso de parafina. Al realizar el corte y devolver el agua,
ya no es posible devolver las grasas y estos espacios
antes ocupados por lpidos se llenan de agua, que es de
pH neutro, por lo que no toman ni la Hematoxilina ni la
Eosina y se presentan como espacios blanquecinos
generalmente redondeados y de bordes regulares.
2. PIGMENTOS
Pigmentos exgenos Como los carotenos presentes en
los vegetales en general y particularmente en los vege-
tales de color como las zanahorias, tomate, cascara de
las manzanas, etc. Los carotenos son pigmentos liposo-
lubles, que dan color amarillento a las grasas, a la yema
del huevo. La coloracin de las grasas depende de la
cantidad de carotenos incluidos, por ello la grasa de
cerdo es generalmente blanquecina cremosa, y la de las
reses de color amarillo intenso (la vaca come hierba
toda su vida). Las aves de corral criadas en galpones y
con alimento "balanceado" si no reciben suficiente canti-
dad de carotenos tendrn huevos con yemas plidas,
que de acuerdo a las costumbres alimenticias de la
poblacin resultan poco apetitosas.
Los individuos que ingieren abundantes vegetales de
color, pueden llegar a tener una pigmentacin en la piel
de color amarillento, que puede confundir con la "icteri-
cia" (ictericia es color amarillento de la piel por acumula-
cin excesiva de bilirrubina). Estos individuos se dice
 52

tienen hipercarotinemia, que aunque no se ha determi-

nado que sea una patologa especfica, por lo menos
presentan una coloracin anormal, sobre todo a nivel de
las palmas de las manos.
Los carotenos son precursores de la vitamina A (mol- Otro pigmento endgeno es la melanina, da color a la
culas de 40 tomos de carbono, que al partirse forman 2 piel, pelo, ojos. La eumelanina pigmento de color paro
molculas de 20 tomos de carbono) da cotoracin oscura a la piel y al pelo y la feomelanina
que es un pigmento amarillo rojizo da cx\or al cabello
El carbn de los fumadores puede pigmentar los macr- (pelirrojos). Otro pigmento considerado como de "des-
fagos pulmonares y dar un aspecto negruzco a los gaste o envejecimiento" es la Hpofucsina es un pigmento
pulmones, se observa en casos de autopsias de estos Wpocmmo presente en clulas cardacas, cuando sobre-
individuos. Intoxicaciones de minerales pueden pigmen- viven a un infarto
tar las clulas como el caso de intoxicaciones con pio-
rno, mercurio, plata. Cristales Se encuentran en determinadas clulas como
en las clulas de Sertoli, en forma de cristales de Char-
Los tatuajes son otro tipo de inclusiones pigmentarias cot-Bocher; en las clulas intersticiales de Leydig se
exgenas. encuentran cristales de Reinke, se relaciona la presen-
cia de cristales por la presencia de protenas.
Pigmentos endgenos En los glbulos rojos se acumula
hemoglobina en condiciones normales, al destruirse los
hemates la hemoglobina se transforma en bilirrubina
que pinta la orina, las heces, cuando hay exceso de
produccin de bilirrubina el sujeto, adquiere una colora-
cin amarillenta en la piel e incluso en mucosas y con-
juntiva (a esto se denomina ictericia). La hemosiderina
pigmento derivado de la hemoglobina da una coloracin
pardo dorado.
 53

CAPTULO I V

PRCTICAS DE L A B O R A T O R I O

P R A C T I C A D E L A B O R A T O R I O No UNO

TEMA: EL MICROSCOPIO.

Objetivo de la prctica y competencias c) Transformador de la fuente luminosa, incorporado

a) Presentar al microscopio de trabajo y hacer que los
alumnos conozcan las partes que lo confomnan y
que luego de conocer su funcionamiento, lo utilicen
adecuadamente en las prcticas de laboratorio.
b) Conocer los fundamentos tericos de microscopa
y aplicarlos en la observacin de clulas, tejidos y
rganos.
c) Determinar las unidades de medida utilizadas en
microscopa.
d) La competencia est relacionada al buen uso que
se le d al microscopio y el reconocimiento paula-
tino de las clulas, tejidos y rganos del cuerpo
humano
EL MICROSCOPIO
en el pie del microscopio.
d) Lmpara de halgeno con filamento de Tungsteno.
e) Regulador de la tensin para trabajo de la lmpara
en 3 6 voltios, el mismo que debe estar en la ten-
sin ms baja o en la mitad de la regulacin. La
mxima regulacin debe ser usada en caso de con-
traste de fase, microscopio de campo oscuro o en
microfotog rafia.
f) Colector esfrico,
g) Diafragma de campo luminoso con anillo moletea-
do.
h) Espejo desviador con un par de placas cua con
dos anillos moleteados regulables entre si, de la
que la superior se comporta como cojinete filtrante.
i) Fuente luminosa o fuente de energa elctrica.
(Generalmente 110 voltios).

prerrequisitos C. Condensador compuesto de:

1- Cul es el concepto de microscopio a) Porta condensador con el tornillo para desplazar

2. Cul es la diferencia entre microscopio simple y com-
puesto
3. Qu tipos de microscopio existen
4. Cul es la diferencia entre microscopio fotnico y b)
microscopio electrnico c)
5. Quien fue ei inventor del microscopio compuesto d)
6. Cul fue el papel de Van Leeuwenhoek
7. Reconozca las partes constitutivas del microscopio lll.Parte ptica.
fotnico
Compuesto del tubo ptico con la presencia de dos
I. Parte mecnica: Formada por: lentes o dos sistemas de lentes que forman el Ocular y
el objetivo.
a) El estativo formado por el pie y el porta tubos
b) Brazo del microscopio a)
c) Platina con carro para desplazamiento del portaob-
jetos, descrito en el punto f.
d) Tornillo macromtrico y micromtrico o un solo
tornillo de enfoque de precisin, que tiene un mar-
gen de desplazamiento de 0.1 mm (100 micrme-
tros), de aproximadamente media vuelta del botn
de pin y cremallera. El valor de la divisin de la
graduacin es de 2 micrmetros.
e) Tornillo de desplazamiento del condensador o
accionador del condensador, moviliza el porta con- b)
densadores.
f) Tornillo de desplazamiento del portaobjetos sujeto
a la platina, compuesto de un carro que transporta
el portaobjetos en movimientos horizontales o de
derecha a izquierda o viceversa y de adelante ha-
cia atrs o de atrs hacia delante, con lmites de
movimiento de 26 mm x 76 mm.
II.Fuente luminosa.
La fuente luminosa fijamente incorporada al pie del
microscopio, est fonnado por:
a) Enchufe a la fuente elctrica, regulable a 110 V,
127 V, 220 V 240 Voltios, Generalmente el fun-
cionamiento se realiza en 110 Voltios.
b) Fusible (No es de operacin, ni de control del
alumno, pero debe conocer su existencia)
este trompo hacia arriba o hacia abajo, lo que per-
mite que el cono de luz incida en diferente ngulo
sobre la lente objetivo.
Lente de campo grande, intercalable.
Diafragma de apertura
Porta filtros.
El ocular: denominado as por estar cerca del ojo
del observador. Tiene varios tipos de amplificacin:
5X, 10X, 15X. Generalmente la lente ms usada es
el de 10 X. {Amplificacin: operacin que consiste
en aumentar la magnitud o energa de una seal
elctrica, mediante su aplicacin a un amplificador
ptica: aumento positivo de un sistema ptico. La
accin de amplificar no aumenta el poder de reso-
lucin, solamente se ven las imgenes ms gran-
des)
E l Objetivo: denominado as porque la lente se
encuentra cerca o en contacto con el objeto de ob-
servacin del microscopio. Se encuentra dispuesto
en un sistema de revolver, que permite hacer el in-
tercambio de lente para diferentes usos y amplifi-
caciones.
a. Generalmente son de dos tipos:
I. Lentes de Observacin normal o ms fre-
cuente.
f) Lentes panormicos o con aumentos
que van entre 3.2 X, 4 X, o 5X
g) Lentes de Observacin media o lentes
con 10 X, o 20X
h) Lentes de Observacin amplificada
como el de 40 X.
II. Lentes de inmersin
a) lente de 100 X
54

SamWoialmKiiir

Oiafagma

CUESTIONARIO PARA L A SIGUIENTE CLASE DE

LABORATORIO.

1. Qu tipo de microscopio utilizar durante el pre-

sente ao, en las prcticas de Laboratorio?
2. Qu otros aparatos audiovisuales utilizaremos en
nuestra prctica de Laboratorio?
3. Cul es el poder de resolucin o de amplificacin
de cada uno de los aparatos que usaremos?
4. A qu se llama poder de resolucin?
5. Qu otras unidades de medida, a ms de las
enunciadas aqu, pueden utilizarse en microscopa,
Biologa celular o Biologa molecular?
6. Anote las numeraciones que tienen cada una de
las lentes en el microscopio y averige que signifi-
can!
7. Cul es la tcnica para limpiar las lentes cuando
estas estn sucias?
8. Cul es la diferencia entre poder de resolucin y
de amplificacin?
9. Compare mediante un grfico el funcionamiento
del microscopio fotnico y el microscopio electrni-
co.
10. Haga un dibujo de microscopio y seale las partes
que lo conforman.
 55

PRCTICA D E No DOS

TEMA: MANEJO DEL MICROSCOPIO

8. Mueva el potencimetro a una medida media de 5
Objetivo de la prctica y competencias: V (recuerde las indicaciones de la clase anterior)

a) El alumno iniciar el manejo del microscopio com-
prendiendo su estructura y funcionamiento.
b) Adquirir tiabilidades para su mejor utilizacin.
c) Comprender y aplicar el concepto de medida en
las observaciones al microscopio.
d) Proceder a realizar clculos matemticos de las 10.
observaciones al microscopio.
e) Aprender a cuidar su microscopio.
Materiales:
9. Siga el trayecto de los rayos luminosos hasta
encontrarse con el ojo humano, compare con el
esquema que se le pidi realice en el informe para
esta clase.
Mueva el tornillo moleteado para ajusfar el ngulo
de incidencia luminosa.
11. Remueva el filtro de luz y anote lo que ocurre en
esta operacin!

1. Microscopio fotnico o denominado tambin com- 12. Observe el condensador y mueva con el tornillo de
puesto o comn. desplazamiento del porta condensador, anotando
2. Laminillas de vidrio: portaobjetos y cubreobjetos. lo que pasa con el ngulo del rayo luminoso.
3. Gotero con agua El condensador debe estar lo ms cerca de la pla-
4. Papel milimetrado. tina cuando usa lente de inmersin, y lo ms aleja-
5. Tiras de papel peridico. do cuando esta observando con lentes panormi-
6. Pelo humano. cos, en la mitad con lentes de observacin media.
7. algodn
8. Tijeras 13. Mueva la palanca del diafragma incluido en el
porta condensador y anote lo que pasa.
Procedimiento:
Observacin del papel milimetrado:
1. Reconozca las partes del microscopio, valindose
del esquema que ya tiene dibujado. a) Corte el papel milimetrado, en un cuadrado de
1 cm de lado y coloque sobre un portaobjetos.
2. Utilice el tornillo micromtrico - macromtrico y b) Coloque el papel milimetrado de manera que
observe el desplazamiento de la platina o del tubo sus ejes: vertical y horizontal queden paralelos
ptico, (anote lo que sucede) a los ejes del portaobjetos.

3. Examine las lentes oculares y objetivos y recuerde

el poder de aumento y la abertura numrica de ca-
da uno de ellos, (anote en su hoja de trabajo las ci-
fras y valores)

4. Reconozca la lente de 100 X o de inmersin y

anote los valores que tiene esta lente.

Colocacin correcta del papel milimetrado

5. Calcule el valor de aumento del microscopio con

cada una de las lentes a utilizarse, para lo cual de- Disposicin anmala del papel
be proceder a multiplicar el valor de aumento de la
lente objetivo por el ocular y luego multiplicar por
1.5 X que es el valor del aumento que provoca el
prisma en los microscopios binoculares.

Ejemplo:

Lente Lente Prisma Total del au-

Objetivo Ocular ment
3.2 X X 10 X X 1.5 X = 48X

c)Agregue una gota de agua sobre el papel milimetrado,

de manera que lo cubra completamente. Cuide que al
poner la gota de agua, no se dae la disposicin de los
ejes pedidos en fonna paralela al portaobjetos.
X= veces de aumento.

6. Conecte el microscopio a la fuente de energa.

Recuerde que debe ser en 110 V.

7. Prenda y apague el interruptor de la fuente de

energa.
 56

Observacin incorrecta del papel milimetrado

d)Cubra con un vidrio cubreobjetos (Recuerde mantener

los ejes). Al colocar el cubreobjetos debe primero besar
el agua con uno de sus bordes y dejar caer como si se
tratara de una tapa de bal, de acuerdo al siguiente
esquema.

Observacin incorrecta de la observacin del papel

milimetrado

Cambie a la lente objetivo de 10 X y mida el nmero de

milmetros observados
13.2 Proceda de igual manera con el objetivo de
40 X.
13.3 Compruebe con clculos matemticos lo
observado en la prctica.
e) Con el objetivo de menor aumento, enfoque la
placa preparada. Para realizar los clculos matemticos nos valemos de
una regla de tres simple indirecta, pues recuerde que a
La platina separada lo ms posible del objeti- mayor aumento del microscopio, menor ser la superfi-
vo, se le acerca hasta que se vea la imagen cie observada.
clara en el microscopio, (esto se llama enfo- Tomamos como valor conocido, el primer dato de nues-
que) tra observacin. Para los siguientes clculos procede-
mos de la siguiente manera:
g) Mueva la platina, con el tornillo de desplaza-
miento del carril del portaobjetos de manera Ejemplo de clculo matemtico con observacin de
que una linea horizontal del papel milimetrado, objetivo de 10 X
se coloque en el dimetro horizontal del cam-
po del microscopio. 48 X 5.5 mm
150 X ?
h) llueva la platina de manera que una linea
vertical del papel milimetrado bese el borde 48 X 5.5 mm
del campo de observacin del microscopio. 150X

Dibuje la observacin y cuente el nmero de

milmetros observados. 14. Calcule la superficie observada en cada uno de los
campos del microscopio.
Observacin correcta Superficie de la circunferencia es igual a:

S= TT.r =

15. Proceda a la observacin de papel peridico, colo-

cando sobre el portaobjetos un pedazo de papel
del mismo tamao que el que realiz con el papel
milimetrado.

15.1. Observe las letras y nmeros del papel peridico,

notar que las letras se presentan al revs de lo
que usted program, como si estuviera viendo a travs
de un espejo.

15.2. Observe que cuando usted desplaza la platina de

derecha a izquierda, el objeto o las letras o nmeros se
desplazan de izquierda a derecha. Cuando desplaza la
platina de adelante hacia atrs, las imgenes van de
atrs hacia delante.
 57

CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA CLASE DE

LABORATORIO

1. Explique, porqu al observar con 40 X, se dice que

hay 600 aumentos.
2. Qu es la aberracin cromtica y que pasa en los
actuales microscopios?
3. Por qu el papel milimetrado debe ser un cuadra-
do de 1 cm?
4. Qu es dimetro y que es radio en la circunferen-
cia?
5. Cmo se calcula la superficie de la circunferen-
cia?
6. Por qu razn debe iniciar la observacin con
lentes de menor aumento y paulatinamente con las
otras lentes de mayor aumento?
7. A qu se llama ngulo de incidencia?
8. Haga los dibujos correspondientes a las observa-
ciones de papel milimetrado, con los aumentos de
3.2 X, 10X, 40 X.
9. Haga los clculos matemticos de las observacio-
nes de longitud con 10 X, 40 X, 100 X.
10. Haga los clculos matemticos de las observacio-
16. Observe un pelo (coloque el pelo sobre el portaob- nes de superficie con 5 X, 10 X, 40 X, y 100 X.
jetos, coloque una gota de agua y cbralo con el (los dibujos deben reflejar la realidad de lo obser-
cubreobjetos. vado y calculado.
17. Anote los clculos y dibujos de lo observado.
 58

PRACTICA DE LABORATORIO No TRES

TEMA: OBSERVACIN DE CORCHO, C E B O L L A Y CLULAS DE M ATAGALLO.

Objetivo de la prctica:

a) Mirar clulas de corcho, vistas por Robert Hooke

en 1665.
b) Observar clulas de la cutcula y parnquima de
cebolla blanca y cebolla paltana.
c) Descubrir la presencia de estomas en las clulas
de la epidermis del "matacallo".
d) Introducir al estudiante en el estudio de las clulas
vegetales.
e) Reconocer la estructura de las clulas vegetales y
, luego compararlas con las clulas animales.

Materiales:

1. - Microscopio fotnico
2. Un corcho
3. Una rama de cebolla blanca con todos sus elemen-
tos o catfilas
4. Una hoja de matacallo u hoja similar a sta. El corcho:
5. Hoja de Gillette o bistur
6. Estiletes o alfileres montados en la punta de una El corcho fue observado por Robert Hooke en
esferogrfica. 1665 y constituy una revolucin en la descripcin de la
7. Portaobjetos (varios de ellos) composicin de los seres vivos. Inicia una nueva era de
8. Cubreobjetos (varios de ellos) conocimientos cientficos biolgicos hasta nuestros das.

Procedimiento: El corcho est formado de clulas muertas y general-

OBSERVACIN DE L A S CLULAS DE CORCHO.
1. Tome un pedazo de corcho. Y con una navaja,
bistur o gillette, realice varios cortes finos, hasta
obtener una rebanada muy transparente de pocos
micrmetros de espesor.
mente se la obtiene industrialmente de la corteza del
"alcornoque". Es producido por el "cambio subergeno",
el mismo que se divide repetidamente para formar unas
filas de clulas radiales, las mismas que se llenan de un
material graso o creo, que impide el paso del agua y
gases, haciendo que las clulas de la corteza se mueran
y se descamen.

La mayora de las plantas leosas y algunas herbceas

tienen una capa de corcho en la parte exterior del tallo
durante la primera temporada de crecimiento, las clulas
de corcho se encuentran ordenadas en filas radiales. El
corcho separa la epidermis del suministro de alimento y
agua y por ello la epidermis muere y se descara gra-
dualmente. Las clulas de corcho mueren y se llenan de
aire, tanino, material creo, etc. El corcho retrasa la
prdida de agua de los tejidos del tallo y se forma tam-
bin durante la curacin de heridas impidiendo la
desecacin de los tejidos expuestos y la entrada de
hongos que podra pudrir la planta.

Las patatas son un buen ejemplo de la formacin del

corcho. Al principio de la cosecha, al frotar la papa, se
pela fcilmente. Al almacenada, solo se puede retirar la
Monte una fina rebanada de corcho, sobre un cascara con la pelada. Esta cascara desprendlble o
portaobjetos, coloque una gota de agua sobre la llamada en nuestro medio como papacara es el corcho.
preparacin, protjalo con el cubreobjetos. Recuer-
de que el espesor del corte debe ser mas fino que
una hoja de papel.

Inicie la observacin del corcho con el lente de

menor aumento. (3.2 X) corcho

Realice un dibujo de lo observado y compare con

lminas de libros.

Realice observacin con otros objetivos (10X, 40 X)

y dibuje parnquima
e Blmace-
Utilizando los conocimientos de la clase pasada, amiento
usted puede intentar decir cul es el tamao de las
clulas de corcho que est observando.

Robert Hooke
 59

(1635-1703) La cebolla es un tallo subterrneo, llamado bulbo y con

presencia de hojas denominadas catfilas. La capa de
Fue un fsico, astrnomo y naturista ingls. Perfeccion clulas que cubre las hojas por ambos lados se denomi-
muchos instrumentos de medida y observacin como na epidermis.
microscopio, telescopio y relojes. Construy una bomba
al vaco e ide muchos aparatos meteorolgicos. Su
mayor azaa es el haber podido descubrir la presencia
de celdas en la observacin del corcho.

OBSERVACIN DE LAS CLULAS DE MATACALLO.

OBSERVACIN DE LA EPIDERMIS Y PARNQUIMA
DE CEBOLLA. 1. Tome una hoja fresca de matacallo y separe la
cutcula con el estilete.
1. Tome una rama de cebolla blanca en buenas 2. Coloque sobre una placa portaobjetos, cbrale con
condiciones, no con las catfilas secas. agua y con el cubreobjetos.
2. Separe la cutcula, para lo cul es necesario la 3. Otra placa con matacallo, preprele con azul de
ayuda de un estilete o un alfiler. El estilete debe metileno.
mantenerlo paralelo a la superficie de la cebolla, 4. Observe con el lente de menor aumento y luego
como pretendiendo despellejarlo o sacar una tela con lentes de mayor aumento.
muy fina. 5. Observe la presencia de estomas y dibuje.
3. Tome un pedazo de la cutcula desprendida (debe
ser de aspecto bastante transparente) y coloque
sobre el portaobjetos. Cbrale con agua y tpele
con el cubreobjetos.
4. Realice otra preparacin igual, pero tale con azul
de metileno.
5. Observe con lentes primero de menor aumento y
luego siga hasta observar con 10 X y 40 X.
6. Cuente el nmero de clulas en una observacin y
determine el tamao de las clulas que est obser-
vando.
7. Haga los dibujos y los clculos de lo aprendido en
este laboratorio.
6. Mire las clulas estomticas o arrionadas, dibje-
las y descrbalas.
7. Cuente el nmero de clulas ubicadas en el ecua-
LA CEBOLLA.
dor y detenmine el tamao de las mismas.
La cebolla es una planta bienal de la familia de
las liliceas, de bulbo foliceo y esfrico, cuyo nombre
cientfico es Allium cepa. Est compuesto de varias
tnicas superpuestas gruesas y carnosas, excepto las

finas y secas exteriores que varan de peso, color, y

forma, segn la especia. Se las utiliza como condimento
en la alimentacin debido a su olor y sabor.
 60

EL MATACALLO. Tejidos Secundarios

El matacallo es una planta herbcea originaria En contraste con los tejidos primarios, los tejidos secun-
de Ecuador y Chile, parecida a las siemprevivas y las darios se forman de la actividad de un meristema lateral,
utilizaremos para hacer observaciones de estomas en ya sea el cambium vascular o el cambium subergeno.
las hojas, De ella resulta el crecimiento llamado secundario que
La estructura de la hoja tiene: acrecienta el grueso del tallo y de la raz.
1. La epidermis La actividad del cambium comienza por lo regular antes
2. El mesfilo que los tejidos vasculares primarios se hayan diferen-
3. Haces vasculares. ciado plenamente. Las clulas del cambium se dividen y
producen el xilema secundario en el lado interno y floe-
ma secundario en el lado externo. Los radios vasculares
se forman tambin por el cambium, el xilema secundario
La observacin de los estomas se realiza en la epider- en el lado interno y el floema secundario en el lado
mis de las hojas de matacallo, la epidermis se compone externo. El cambium contina formando xilema y floema
de un solo estrato de clulas entrelazadas, que gene- ao tras ao durante toda la vida de la planta.
ralmente no contiene cloroplastos. Se extiende a ambos
lados de las hojas. Tejido Funcin Caractersti- Tipo celular
Los estomas son estructuras que permiten la salida de ca
agua del interior de la hoja, estn formadas de dos Meristema Crecimiento Paredes I r a Clulas meser'
clulas arrionadas con presencia de cloroplastos, por divisin ncleo grande qu^mticas
forman una especie de poro. Alrededor de las clulas cettiiar
arrionadas hay las clulas de sostn. Parnquima Procesos Paredes Clulas paren-
Las clulas vegetales presentan una pared celular que del metabo- primaria o quimatosas
debe ser observada. lismo secundaria, Colnquima
fotosntesis, clulas vivas a angular tangen-
respiracin, la madurez cial y angular
TEJIDOS VEGETALES
almacn y
conduccin
Se los puede dividir en:
acorta
distancia
Tejidos primarlos etc.
Colnquima $Q$tn e n Pared I r a Coln^uma
Cuando se encuentran perfectamente diferenciados y rganos e n desigualmente angular tangen-
maduros, nacen del meristema apical del tallo y de la crecimiento engrosada cial y angular
raz o de sus derivados. Hay floema primario y xilema Esclernqu- Sostn Pared I r a y Fibras y tra-
primario. ma 2da general- queidas
mente lignifi-
La corteza, la mdula y la epidermis son tambin tejidos cada
primarios, los precursores de estos tejidos se distinguen Epi4erms Proteccin Pared I r a la Clulas epidr-
inmediatamente debajo del meristema apical y denomi- de partes externa con micas pro^wa-
nados segn el sistema de tejidos a que dan origen. verdes cutina mente dichas
clulas especia-

Los meristemas son: 1) La protoepidermis que forma la lizadas tricomas

epidermis; 2) El procambium que da origen a los tejidos
vasculares primarios; 3) El meristema fundamental que
produce los tejidos fundamentales como la mdula y la
corteza.
El procambium consta de clulas alargadas verticalmen-
te y que en los tallos de dicotiledneas y coniferas
forman un cilindro. Prolongaciones laterales de este
cilindro se extienden en las hojas y se diferencian en
rastros florales. Las clulas procambiales de pequeo
dimetro pero ricas en protoplasma, se ven dispuestas
en crculos compuestos de grupos de clulas separados
por tejido que por algn tiempo permanecen como
meristemtico. Los cordones procambiales se diferen-
cian y maduran para convertirse en haces vasculares
separados por parnquima interfascicular.
Las clulas exteriores de estos cordones se diferencian
en floema primario y las interiores en xilema primario.
Entre ellas queda una capa de clulas denominada
cambium vascular que permanece indiferenciado como
meristema, estas clulas mantienen indefinidamente la
capacidad de dividirse y con ello aumentar el dimetro
del tallo. El cambium situado dentro de los haces vascu-
lares se llama cambium fascicular
estomas, etc.
CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA CLASE DE
LABORATORIO
1. Realice los dibujos correspondientes a las obser-
vaciones realizadas de corcho, cebolla, matacallo.
Determine el tamao correspondiente a cada uno
de los tipos de clulas observadas.
Cules son las caractersticas de las clulas
vegetales?
Cul es la diferencia entre clulas vegetales y
clulas animales?.
Qu funcin cumplen los estomas y cul es el
papel en las diferentes clulas que la conforman?.
Cul es la estructura de los estomas y realice un
dibujo de su estructura?.
Qu tipo de clulas observ (procariticas o
eucariticas) y como reconoce?
Cul es la diferencia entre clulas eucariticas y
procariticas?
Por qu los virus no son considerados como
clulas?
10. Realice un esquema de la estructura de un virus
 61

P R A C T I C A D E L A B O R A T O R I O No CUATRO.

TEMA: OBSERVACIN DE CLULAS DE LA MUCOSA BUCAL. COLORACIN DE CLULAS CON AZUL DE METI-
LENO Y ORCENA OBSERVACIN DE CLULAS COLOREADAS CON (H.E.) HEMATOXILINA Y EOSINA.
4. Coloque una placa cubreobjetos y observe con
Objetivo de la prctica: lente de menor aumento.

a) Reconocer clulas eucariticas y observar los

diferentes componentes del ncleo y citoplasma,
sus organitos citoplasmticos y las inclusiones ci-
toplasmticas.
b) Observar clulas eucariticas y distinguir perfecta-
mente el ncleo de otras estructuras celulares.
c) Estudiar las caractersticas del ncleo en clulas
normales, y compararlas con observaciones de c-
lulas con ncleos picnticos, con cariolisis, o con
cariorrexis. 5. Haga los dibujos de lo observado.
d) Reconocer las clulas coloreadas con tiematoxili- 6. Luego de flamear una segunda placa que contenga
na-eosina e interpretar por la presencia o no del co- un frotamiento, puede colocar sobre ella azul de
lorante, el tipo de sustancia o composicin qurnica metileno, u orcena, por el lapso de 1 a 3 minutos.
de la clula. 7. Lave la placa con agua corriente o con un gotero,
e) Iniciar la observacin con lente de inmersin de la condicin importante es que el chorro de agua
100 X. debe caer sobre la placa en forma oblicua y no de
manera perpendicular, ya que esta ltima manera
Materiales: puede arrastrar consigo la muestra objeto de nues-
tro estudio.
1. Palillos de dientes o mondadientes.
2. Placas portaobjetos y cubreobjetos.
3. Lmpara de alcohol o mechero de gas (fosforera a
gas)
4. Clulas escamosas del epitelio bucal
5. Aceite de cedro.
Azul de metileno.
Orcena (colorante)
Placas de hgado y clulas preparadas de extendi-
dos vaginales.

OBSERVACIN DE CLULAS DE LA MUCOSA BU-

CAL.

Procedimiento:

1. Obtenga una muestra de clulas de la mucosa

bucal, mediante el raspado o frotamiento del mon-
dadientes sobre la pared interna del carrillo bucal. Cuentagotas
Se puede obtener una muestra con hisopo con al-
godn al aplicarlo fuertemente sobre el sitio indica-
do. 8. Coloque una placa cubreobjetos y observe al mi-
2. Realice un frotamiento en una placa portaobjetos. croscopio con lentes de 3.2 X, 10 X, y 40 X.
El material obtenido debe ser aplastado con el cu-
breobjetos. 9. Observacin con lente de inmersin:

9.1. Coloque sobre una placa preparada con azul de

3. Realice el flameo de la placa, sobre una lmpara
de alcohol encendida, o sobre el mechero de gas.
Tenga cuidado de no pasar la temperatura de la
placa, por encima de 37 C, para lo cual luego de
cruzar la placa sobre la llama, aplique sta sobre el
dorso de la mano. Si usted soporta el calor, est
por debajo de 37 C, si no soporta el calor esta re-
basando los 37 C. (al pasar de 37 C, las clulas
pueden degenerarse y daarse su trabajo de inves-
tigacin)
metileno u orcena, una gota de aceite de cedro.
(No coloque el cubreobjetos, en algunos casos de
placas previamente preparadas con cubreobjetos,
el aceite de inmersin va sobre el cubreobjetos.)
9.2. Baje con el macromtrico el tubo ocular, o depen-
diendo del tipo de microscopio, suba la platina,
con el accionamiento del mismo tomillo.
9.3. Enfoque con el tomillo micromtrico o mediante
movimientos sumamente finos, cuando solo tiene
un tornillo de enfoque. El enfoque finaliza cuando
usted vea la imagen clara.
9.4. Dibuje lo observado.
9.5. Repita la observacin, utilizando placas prepara-
das en el laboratorio.
Tenga cuidado de no manchar las lentes de 40 X, con
el aceite de inmersin. Ya que pueden daarse o quedar
pemianentemente sucias. Cuando se utiliza aceite de
cedro u observacin con lente de inmersin, ya no debe
regresar a observar con 40 X.
 62

contiene cidos nucleicos (DNA, RNA), se presentan un

color azul violeta.
Con la Eosina que tien las protenas de color rosado y
permite distinguir especialmente el citoplasma.
Los espacios blanquecinos en la clula coloreada con
hematoxilina eosina, sern grasas si presentan un
contorno regular, generalmente circular. Si los bordes de
los espacios blanquecinos son irregulares se puede
pensar en carbohidratos como el Glucgeno o en
Glucoprotenas o Glucosaminoglicanos etc. (moco,
antiguamente denominado como mucopolisacrido).
La detenninacin especfica de grasas y carbohidratos
CLULAS DE LA MUCOSA BUCAL. se realiza con las coloraciones de PAS o Pa-Schiff y
Sudn o Rojo Scarlach. Tambin se puede recurrir a
coloraciones especiales como por ejemplo para demos-
Las clulas de la mucosa bucal, son clulas
descamativas, que ocupan la ltima capa del epitelio. trar la presencia de Hierro u otros elementos.
Estn destinadas a morir y por eso generalmente pre-
sentan un ncleo picntico.
La coloracin de las clulas es esencial, pues siendo
estas incoloras, al incluir el colorante pueden ser obser- Com- Acidos Prote- Carbohi- Lpidos
vadas con claridad. Es mejor la utilizacin de dos o ms puesto nuclei- nas dratos
colorantes que tian selectivamente el ncleo y el cito- celular cos
plasma. Cuando se utiliza un solo colorante como el azul Hemato- Color
de metileno, el colorante tie de manera diferencial el xilina violeta
ncleo y el citoplasma, pero en realidad el azul de meti- Eosina
rosado -
leno es ms afn al ncleo que al citoplasma.
Pa-Schiff Color
OBSERVACIN DE CLULAS COLOREADAS CON OPAS magenta -
HEMATOXILINA Y EOSINA. Rojo Color
Congo o rojizo
1. Coloque una placa preparada, por ejemplo de Scarlach
hgado, sobre la platina del microscopio.
2. Observe con lente de menor aumento o 3.2 X,
luego con 10 X, y por ltimo con 40 X (Este es el
orden de observacin, en todas las placas y duran-
te todo este ao lectivo.)
3. Haga los dibujos de lo observado y compare sus
dibujos con los grficos o fotografas de la Histolo-
ga de Ham o del atlas de Mariano Diffiore.
4. Coloque una gota de aceite de cedro y observe con
lente de 100 X.
5. Calcule el tamao de las clulas en las diferentes
observaciones y saque conclusiones.
6. Observe el color de cada uno de los componentes
celulares y aplique los conceptos recibidos durante
las clases tericas.

COLORACIN DE LAS CLULAS

Como se explic al inicio, la mayor parte de clulas del

organismo son incoloras. Por lo tanto, para la observa-
cin se necesitan colorantes que tian selectivamente
los diferentes componentes qumicos celulares, por ello,
estos mtodos se denominan mtodos histoqumicos,
citoqumica o histoqumica simplemente.
Mediante la histoqumica se puede demostrar la presen-
cia de un compuesto qumico orgnico especfico, as,
cidos nucleicos, protenas, carbohidratos y grasas o
lpidos.
Como las protenas son especficas para cada individuo,
se podr determinar selectivamente la presencia de un
tipo especial de protena, como las del tejido epitelial,
conectivo, muscular o nervioso. O si se quiere la pre-
sencia de un anticuerpo (anticuerpo es una protena)
presente en el organismo en forma natural o mediante la
reaccin antgeno anticuerpo. (Entender mejor cuando
recuerde lo que es la inmunofluorescencia)
El mtodo de coloracin comn es la de la hematoxi-
lina eosina. Se basa en la demostracin de sustancias
acidas como los cidos nucleicos y de sustancias bsi-
cas como las protenas en general.
As, con la Hematoxilina, es fcil determinar la presencia
del ncleo y de ciertos organitos citoplasmticos que
H y E
Figura N 1 Coloracin H E en una clula heptica
El ncleo de color azul violeta, se observa la cubierta nu-
clear y el nuclolo. En el citoplasma observe la gran canti-
dad de espacio blanquecino de bordes irregulares, se debe
a la acumulacin de glucgeno, en el citoplasma se observa
granulos basfilos (azules) debido a la presencia de R E r y
ribosomas
Figura N 2 Coloracin de PAS en una clula hepti-
ca
Observe las estructuras de color magenta irregulares que
representan el glucgeno acumulado en las clulas hepti-
cas
Figura N 3 Coloracin H E en clulas adiposas
Observe las clulas con una bandeleta pequea de cito-
plasma, el gran lbulo de grasa de color blanquecino,
aunque en realidad lo que se ve es el espacio que ocupaba
la grasa, y que ahora esta lleno de agua de pH neutro
 63

Coloracin H E de mdula espinal. Sustancia blanca

observe el axn rodeado de mielina

Coloracin H E de una placa de ojo, se observa la

conjuntiva, la esclertica, la coroides y la retina

Coloracin H E de Cerebelo
Observe las meninges como espacios blanquecinos
CUESTIONARIO PARA LA PRXIIMA CLASE DE
LABORATORIO.
1. A qu se denomina citoquimica y qu es la histo-
qumica?
2. Para que utiliza ia tcnica de coloracin Pa-Sctiiff o
coloracin de FAS?
3. Cul es la diferencia entre coloracin simple y
coloracin compuesta?
4. De donde se obtiene especficamente la eosina y
cul es su parentesco con la fluorescena?
5. Que es la coloracin de Feulgen y para que sirve?
6. Qu pasos se deben seguir para la preparacin de
una placa por ia tcnica de ia Parafina?
7. Qu diferencias hay entre la tcnica de la parafina
y ia tcnica de la congelacin?
8. Cmo se debe proceder para la preparacin de una
muestra para ME?
9. Qu son los artefactos en las observaciones de
microscopa?
10. Realice los dibujos de las observaciones vistas,
Coloracin H E en una placa de Tiroides explicando con nombres las particularidades que
fue encontrando.
 64

PRCTICA D E L A B O R A T O R I O No CINCO.

TEMA: LA MITOSIS. OBSERVACIN DE CROMATINA DE BARR (HETEROCROMATINA).

Objetivo de la prctica:

a) Observar y reconocer imgenes en mitosis, en las

clulas de cebolla colorada.
b) Reconocer la cromatina de Barr, en frotamiento de
la mucosa bucal.
c) Iniciar el estudio de la fisiologa celular con obser-
vaciones de clulas en mitosis.
d) Aplicar los conocimientos y destrezas sobre el Coloque sobre las races una gota de fijador de HCI
manejo del microscopio. al 5% y djelo por 3 a 5 minutos.
e) Iniciar la curiosidad cientfica y hacer una prctica Lave los pices con agua, cuidando de no perder
de investigacin cientfica. las races en este proceso. El fin de lavar, es arras-
trar el HCI
Materiales: Cbrale momentneamente con un cubreobjetos, y
ayudado de un pedazo de papel higinico, proceda
1. IVlicroscopio fotnico. a aplastar la raz, de manera que las clulas se di-
2. Varios portaobjetos y cubreobjetos seminen por el portaobjetos.
3. Vidrios de reloj o cajas de Petri Coloque una gota de orcena actica sobre la
4. Hojas de bistur o de Gillette. muestra y deje de 5 a 8 minutos.
5. Mondadientes o palillos de dientes. Lave la muestra con agua, tratando de eliminar el
6. Hojas de papel higinico. exceso de colorante y manteniendo la preparacin.
7. Cebolla colorada o paitea, lista para realizar la 9. Coloque una placa cubreobjetos.
prctica. 10. Ponga la placa sobre la platina y empiece a obser-
Clulas de la mucosa bucal obtenidas mediante var, no olvide que tiene que empezar por el lente
tcnica aprendida. de menor aumento y continuar en forma ascenden-
9. Fijador de cido clorhdrico al 5% (MCI). te hasta ver con 40 X,
10. Orcena (colorante preparado, listo para usarse)
11. Violeta de cresilo brillante.
12. Aceite de cedro.

Procedimiento:

MITOSIS:

1. Obtenga un bulbo de cebolla paitea o colorada

que est en buenas condiciones.
1.1. Retire las hojas secas o destruidas de la cebolla
colorada.
1.2. Corte superficialmente la zona de crecimiento de
las races de la cebolla, o simplemente proceda a
raspar la zona indicada.

11. Coloque una gofa de aceite de cedro y observe con

100 X.
12. Busque clulas en mitosis en las diferentes ases:
profase, metafase, anafase, telofase y clulas en
interfase.

cebolla paitea
1.3. Coloque la cebolla en un vaso de agua, de
manera que el bulbo quede nadando y el
agua bese el borde inferior.
1.4. Cambie el agua del recipiente cada 24 horas,
cuidando de no daar las races que como usted
observar, empezarn a crecer.
1.5. Lleve la cebolla preparada al laboratorio, debe
transportarla en el vaso que germin, y con agua.
2. Con una Gillette corte el pice de las races, (parte
terminal de una raz entera) de una longitud de 2 a
3 mm.
3. Coloque los pices en un portaobjetos y corte
longitudinalmente con un bistur, de acuerdo con el
siguiente esquema:
LA MITOSIS.
La mitosis es un proceso de divisin celular asexual, que
se presenta en una clula diploide (2n), y que ha dupli-
cado su material gentico, es decir est en fase de G2.
Produciendo dos clulas tambin diploides, pero en fase
de G 1 , o clula que tiene un nmero diploide de cromo-
somas simples. Las clulas hijas sern idnticas a la
clula progenitura, y tendrn el mismo tipo de informa-
cin gentica.
La mitosis se presenta como un evento que permite
aumentar el nmero de clulas a partir del huevo o
cigoto y permite el desarrollo y crecimiento de un nuevo
organismo, tambin mediante este proceso se renuevan
las clulas viejas o degeneradas.
 65
Con fines didcticos la mitosis, se divide en varias fases
que son:
a) Profase
b) Metafase
c) Anafase
d) telofase
Clula madre
Profase: Los eventos ms importantes la profase
son:
La cromatina se condensa paulatinamente, y termi-
na formando los cromosomas.
El nuclolo desaparece aparentemente, pues el
material gentico que lo forma, va a constituir parte
de los satlites de algunos cromosomas. En la es-
pecie humana, los cromosomas que tienen satlite
y por lo tanto presentan material gentico denomi-
nado "organizadores nucleolares", son los cromo-
somas de los pares 13, 14, 15, 2 1 , y 22.
0 sufre una constriccin en la parte media, y mediante una
9 estrangulacin cada vez ms profunda, forma dos clu-
3. La membrana nuclear se desorganiza, consecuen-
temente los cromosomas ya formados quedan so-
brenadando en el citoplasma.
4. Los centrolos que al momento del inicio de la
mitosis son 4 (o dos pares), se separan y cada par
migra hacia los polos de la clula, entre los centro-
los se forma el huso acrosmioo y esto fonna el
aparato mittico.
Metafase: Los eventos ms importantes en esta fase
son:
1. La cromatina que estaba en fase de condensacin
en la profase, contina hasta formar los cromoso-
mas, los mismos que son pequesimos y regorde-
tes debido a la mayor condensacin de la red de
cromatina.
2. Los centrolos llegan hacia los polos y terminan
fonnando el aparato mittico.
3. Al desaparecer la membrana nuclear, los cromo-
somas se disponen en el ecuador de la clula. Este
es el evento que caracteriza a una clula en meta-
fase.
Una explicacin del porqu los cromosomas se
disponen en el ecuador de la clula es la siguiente:
A! inicio de la metafase, los cromosomas empiezan
a fomnar el huso cromosmico que nace de los ci-
netocoros (estructura presente en los centrme-
ros). Los cromosomas se encuentran entre las fi-
bras del huso acromtico o fibras del ster del apa-
rato mittico, como si se tratara de corredores, pa-
sillos o galeras. Al formar el uso cromosmico, los
cromosomas que estn como los bomberos en un
pasillo tratando de abrir una escalera, la nica ma-
nera de abrir la escalera en fonna completa es dis-
ponindose en el centro del corredor.
Anafase: Los eventos ms importantes durante la ana-
fase son:
1. Los cromosomas que hasta este momento son
dobles (tienen el doble de material gentico, es de-
cir, estn en G 2, y son cromosomas "d"), se rom-
pen longitudinalmente. Liberando el material gen-
tico en dos partes, que luego migrarn hacia polos
diferentes.
2. Los cromosomas que luego de la divisin ya no son
dobles sino cromosomas "s" migran hacia los po-
los. Evento que se puede mirar para calificar a una
clula en anafase.
Telofase: Los eventos ms importantes de la telofase
son:
1. Los cromosomas "s", llegan a los polos de la clula.
2. Reorganizacin del ncleo con la despirilizacin o
descondensacin de los cromosomas, para formar
nuevamente la cromatina.
3. Reestructuracin de la membrana nuclear.
4. Reaparicin del nuclolo ya que los organizadores
nucleolares, se renen en una o dos masas, para
formar uno, dos o ms nuclolos.
5. Los centrolos que en cada polo son un solo par, se
dividen en dos.
Para terminar la mitosis, la clula debe dividir-
se en dos clulas hijas. La clula progenitora o madre,
las hijas.
Mientras la reparticin del material gentico (ncleo) a
las clulas hijas fue exactamente igual. En la reparticin
del citoplasma no ocurre de la misma manera, y las
clulas hijas reciben diferente cantidad de organitos
citoplasmticos y de todo el material del citosol. La
reparticin se hace al azar e implica que por este proce-
so las clulas hijas pueden dar origen a un proceso de
diferenciacin celular.
La diferenciacin celular tiene una base en lo expuesto,
pero tambin tiene importancia la persistencia de la
cromatina como eucromatina o heterocromatina, expli-
caciones que lo recibirn en las clases magistrales.
CROMATINA DE BARR O HETEROCROMATINA
SEXUAL.
1. Prepare una placa con un extendido de mucosa
bucal, de acuerdo a las indicaciones de la prctica
anterior.
2. Fije la placa con el calor, utilice el mechero de
alcohol o una fosforera de gas, recuerde no pasar
la temperatura de 37 C.
3. Coloque sobre la placa unas gotas de violeta de
cresilo brillante.
4. Deje el colorante por lo menos 5 minutos.
 66

5. Lave la placa con agua corriente, de acuerdo con de sexo masculino y tiene 1 cuerpo de Barr como en la
las indicaciones antes dadas para este procedi- mujer normal.
miento.
Cuntos cuerpos de Barr tendr una variacin del
sndrome de Klinefelter 47, XXX (Llamado tambin
super hembra)?
Respuesta:

Cuntos cuerpos de Barr tendr la variacin del sn-

drome de Klinefelter sper macho 47, XYY?
Respuesta:

6. Deje secar la placa al medio ambiente, o aydese

con el calor de sus manos ya que de esta manera
se propicia una evaporacin ms rpida.
7. Coloque una gota de aceite de cedro y observe con
lente de inmersin o 100 X.
8. Realice dibujos de lo observado, tomando en con-
sideracin la presencia o no del cuerpo de Barr o
heterocromatina sexual.

CROMATINA DE BARR O HETEROCROMATINA

SEXUAL.

La cromatina sexual, fue descubierta por Barr

y Bertrn, en clulas nerviosas de gatas, cuando se
estudiaban reacciones fisiolgicas en estas clulas. Por
extensin se descubri la presencia de esta heterocro-
matina en clulas femeninas de casi todas las especies.
El estudio de la cromatina de Barr (como se denomina
en honor de su descubridor), es til; ya que permite
determinar el sexo de un individuo o descubrir alteracio-
nes cromosmicas sexuales como en el caso del sn-
drome de Turner o el sndrome de Klinefelter.
El nmero de cuerpos de Barr es igual al nmero de
cromosomas sexuales X, menos uno. Esto segn la
explicacin dada por Mary Lyon sobre la heterocromati-
na sexual en las mujeres que poseen dos cromosomas
X. A diferencia de los hombres que presentan un solo
cromosoma X.
Cuerpos de Barr = nmero de cromosomas X - 1
Cuerpo de Barr
CUESTIONARIO PARA L A PRXIMA C L A S E DE
LABORATORIO.
1. Cul es la diferencia entre mitosis y meiosis?
2. Relate como se descubri la cromatina de Barr o
llamada heterocromatina sexual.
3. Qu es el sndrome de Turner y cul es la utilidad
de la investigacin de cuerpos de Barr en esta
anomala?
4. Qu es el sndrome de Klinefelter y cul es la
utilidad de la investigacin de cuerpos de Barr en
esta anomala?
5. En qu consiste la hiptesis de IVIary Lyon.
Enumere los pasos de la mitosis
7. Enumere los eventos demostrables en el proceso
de meiosis
Cmo se realiza la preparacin de una muestra
para ver mitosis en el laboratorio
9. Qu es un cariotipo humano?
10. Haga los dibujos de las observaciones realizadas
en laboratorio.

El cuerpo de Barr es til para la determinacin rpida

del sexo de un individuo, y representa una condensa- Frmula Nmero ' ^

cin del cromosoma X "extra" que tiene la mujer. En cromosmi- de cuer-

la actualidad no es una prueba determinante, ya que se ca pos de
disponen de mejores mtodos de laboratorio, como Ban-
hacer un cariotipo y con bandeo de cromosomas. La Hombre nor- 46, XY ; 0
investigacin del corpsculo de Barr, se usa en determi- rrial
nacin de sexo de los individuos en competencias atlti- Mujer normal 46,XX 1
cas.
Sndrome de 45,X0 0
Recuerde que en el caso del sndrome de Turner
(45,X0), fenotpicamente el individuo es de sexo feme- Turner
nino y no presenta cuerpos de Barr, En el caso del Sndrome de 47,XXY 1
sndrome de Klinefelter (47, XXY), fenotpicamente es Klinefelter 47,XXX 2
47,XYY 0
 67

P R A C T I C A D E L A B O R A T O R I O No SEIS.

TEI^^A: OBSERVACIN DE PROTOZOOS Y A L G A S .

mallculos se desplazan a gran velocidad. Ejm: Eu-
Objetivo de la prctica: glena.

a) Observar clulas vegetales y protozoarios, con un

grado de complejidad primitiva.
b) Reconocer algunos medios de locomocin en
protozoos
c) Medir la reaccin de los protozoarios a la luz, calor
etc.
d) Observar y reconocer clulas vegetales procariti-
cas como el caso de algas azul verdosas.
e) Comparar semejanzas y diferencias entre proto-
zoos y algas.

Materiales:

Microscopio fotnico.
Portaobjetos y cubreobjetos
Papel absorbente (servilletas, papel higinico)
Motas de algodn.
Colorantes como azul de metileno, orcena actica,
azul de cresilo brillante.
Muestras de cultivos de agua estancada, agua de
florero, agua de perejil. Aguas estancadas verdo- 3. Ciliados con presencia de cilios o pequeos apn-
sas con presencia evidente de algas. dices a manera de finos pelos que arrancan desde
7. Esquemas o lminas de diferentes tipos de algas y la membrana celular. Ejm: Paramecio
protozoos.
4. Esporozoos son todos parsitos y no tienen me-
Procedimiento: dios de locomocin, son arrastrados por la corrien-
te sangunea y se dividen por esporas. Ejm: plas-
1. Coloque sobre un portaobjetos una gota de agua modios causantes del paludismo.
de la muestra a estudiar
2. Protjalo con el cubreobjetos.
3. Retire el exceso de agua con el papel secante o
con una servilleta.
4. Ponga la preparacin en el microscopio e inicie la
observacin con lente de menor aumento, contine
con los otros objetivos hasta llegar a 40 X.
5. Haga los dibujos y anotaciones de las obsen/acio-
nes de algas y de protozoarios.
6. Si la movilidad de los protozoarios es muy rpida
puede ser til colocar unas fibras de algodn que
hagan las veces de galeras y pueda atrapar proto-
zoarios.
7. Repita estas indicaciones con cada una de las
muestras llevadas al laboratorio.
8. Observe el comportamiento de las algas y de los
protozoarios ante la Incidencia de la luz.
9. En su observacin al microscopio puede encontrar-
se con algunas larvas de insectos u otros animales
en distintas fases de crecimiento, favor ignore sus
detalles.

LOS PROTOZOARIOS O PROTOZOOS.

LAS A L G A S .
Los protozoos son animales unicelulares y a
primera vista parecen estar constituidos de una clula
que tiene ncleo y citoplasma. Con mayor detenimiento
observar algunos organitos citoplasmaticos que le
permiten el funcionamiento a estos organismos.

Dependiendo de su estructura celular y sobre todo de

los medios de locomocin, los protozoarios se clasifican
en cuatro grandes grupos:

1. Sarcodinos con locomocin dado por emisin de

seudpodos o falsos pies como es el caso de las
amebas.

2. Flagelados presentan un largo flagelo o filamento Stentor (cJtiado)

que se desprende del citoplasma, algunos tienen

un solo flagelo, otros presentan varios. Estos ani-
 68

Son organismos unicelulares o multicelulares presentes

en estanques (o agua estancadas) y en lugares hme-
dos, de amplia distribucin, se encuentran en agua
salada o de mar y en agua dulce. Estn en todo clima Diatomeas
desde la nieve hasta en manantiales del desierto y
algunos lagos temporales, estn en la corteza terrestre y
en el subsuelo y tambin sobre o dentro de otros orga-
nismos animales y vegetales.
Son autotrficas, es decir, presentan organitos citoplas-
mticos que le permiten hacer fotosntesis (cloroplas-
tos). Hay ms de 30.000 especies pero la mayora son
marinas.
Exhiben gran cantidad de colores, desde el verde hasta
el verde amarillento y verde azulado y an rojo, anaran-
jado, verde oliva y pardo.
Se presentan en forma de pelotas, filamentos, hojas,
cintas y gran cantidad de figuras ramificadas. De tamao
muy variable desde 30 metros en el mar pacfico hasta
estructuras microscpicas.

Clasificacin:

Verde azuladas, verdes, pardas y rojas. Modernamente

se clasifican en siete grupos:

1. Algas verdes (ciorofitas) de agua dulce y salada,

tienen alimento almacenado en forma de almidn.
Reproduccin sexual y asexual, plantas unicelula-
res o multicelulares y en colonias.
2. Euglenoides (euglenofitas) flageladas, verdes o
incoloras, con uno o ms flagelos, clulas desnu-
das sin pared celular. La mayora en agua dulce
estancada o corrompida o suelos pantanosos.
3. Verde azuladas (cianofitas) sin plastidios organi-
zados, estructura nuclear primitiva, es decir, son
clulas procariticas. Presentes en rocas, panta-
nos, agua dulce y agua salada.
4. Algas verde amarillentas, dorado pardo y dra-
tomeas (crisofitas). La mayora corresponden a
diatomeas. Presentes den el suelo, agua dulce y
salada.
5. Pirrofitas, son dinoflageladas y organismos flage-
lados, con pared celular gruesa, ms comunes en
agua salada que en la dulce.
6. Algas Pardas (feofitas) son principalmente mari-
nas.
7. Algas rojas (rodofitas) presentes en ambientes
marinos (da el color rojo al mar de su nombre "mar Spirogyras, algas azul verdosas presentes en aguas estancadas
rojo").

Grfico representativo de algunas diatomeas y al-

gas
 PRCTICA D E L A B O R A T O R I O No S I E T E .
TEMA: OBSERVACIN DE TEJIDOS E P I T E L I A L E S .
Objetivo de la prctica:
a) Observar tejidos epiteliales en diferentes rganos,
en placas preparadas y con tincin de hematoxili-
na eosina. (H.E.).
b) Reconocer tejidos epiteliales, guiados por el n-
mero de capas, forma y tipos de clulas que la
constituyen.
c) Verificar y clasificar los tejidos epiteliales, de
acuerdo a los conocimientos adquiridos en clase.
d) Reconocer todo tipo de epitelio incluidos los teji-
dos epiteliales glandulares.
Materiales:
1. Microscopio fotnico.
2. Placas preparadas con H.E. de: vasos sangu-
neos, ovario, estmago, intestino delgado (duo-
deno), pulmn; para observacin de epitelios sim-
ples.
3. Placas de trquea, pulmn, para observacin de
epitelio pseudoestratificado.
4. Placas preparadas de esfago, vagina, vejiga,
piel; para observar epitelios estratificados.
5. Placas de vejiga, urter parra la observacin de
epitelios estratificados polimorfos o mixtos
6. Placas de lengua, partida, pncreas, piel; para
ver epitelios glandulares exocrinos.
7. Placas de tiroides, pncreas, (islotes de Langer-
hans) para ver epitelios glandulares endocrinos.
Procedimiento:
1. Antes de iniciar las observaciones de epitelios,
usted debe conocer claramente la parte terica de
la clasificacin y tipos de epitelios que se presenta
a continuacin.
2. Mire la placa macroscpicamente y de ser posible
inicie un esquema de cmo se ve la placa a sim-
ple vista.
3. Observe la placa a investigar, y determine si es un
rgano compacto o se trata de un rgano hueco.
4. Si es un rgano compacto, se nota que el epitelio
se encuentra alrededor del rgano o en un extre-
mo y ser un epitelio de cubierta, si la placa a ob-
servarse presenta una luz.
El epitelio se distingue de otros tejidos por ser
ms basfilo. Tome en cuenta que si el epitelio
encontrado se encuentra entre las estructuras del
rgano, es posible que lo que encontrar ser un
epitelio glandular.
5. Si es un rgano hueco, el epitelio se encuentra
alrededor de la luz y necesariamente ser un epi-
telio de revestimiento.
6. Si se trata de un rgano compacto seguramente el
epitelio a observar ser un epitelio de cubierta. No
olvide considerar que a veces podra estar obser-
vando un rgano hueco que parecera ser com-
pacto, como es el caso de la observacin de es-
tmago, en donde lo que ve es un segmento de la
pared y podra pensar que es un rgano compacto
7. Luego de sealar el epitelio en forma macroscpi-
ca, escudrie el espesor del mismo, esto mismo
ir aclarando cuando ya est observando con len-
te de menor aumento y con las otras lentes paula-
tinamente. Esto le permite orientarse para saber si
el epitelio a mirar, es un epitelio simple, pseudoes-
tratificado o estratificado. Los epitelios simples
presentan una lnea basfila delgada, los epitelios
estratificados presentan una banda relativamente
ancha
8. Note la coloracin de la placa, generalmente las
preparaciones de los "cortes histolgicos" estn
realizados con coloracin de hematoxilina y eosi-
na.
9. Ponga la placa en la platina y comience la obser-
vacin con lente de menor aumento o vista pano-
rmica
10. Distinga el epitelio en forma efectiva, de acuerdo a
la orientacin que tuvo anteriormente.
11. Encuentre la membrana basa!, que es una lnea
que no necesariamente es visible, pero que marca
la diferencia entre lo que es el epitelio y el tejido
conectivo subyacente.
12. Coloque la placa de tal manera que el epitelio este
en la parte superior del campo del microscopio,
esta regla sirve para odas las observaciones, es
como cuando a usted le ensean geografa, los
mapas siempre tienen el norte hacia aniba.
13. Cuente el nmero de capas de clulas que tiene el
epitelio y diga si es un epitelio simple, pseudoes-
tratificado o un epitelio estratificado. No olvide en
pensar en un epitelio glandular.
14. Observe los ncleos de las clulas y de acuerdo
con ello, determine la forma de la clula que est
mirando. Ncleo alargado, paralelo a la membrana
basal es una clula plana. Ncleo alargado locali-
zado a la base, y perpendicular a la membrana
basal, es una clula cilindrica. Ncleo redondeado
y generalmente central, es una clula cbica o po-
lidrica.
15. Reconozca el tipo de clulas que presenta el
epitelio y de acuerdo con ello, descifre el tipo de
epitelio. Epitelio simple plano, cbico, cilindrico
etc. Epitelio estratificado plano con o sin querati-
na, cilindrico, de transicin. Etc.
16. Si esta observando un epitelio glandular, vea si
tiene o no conductos. Si tiene conductos ser un
epitelio glandular exocrino, si carece de ellos y
presenta vasos sanguneos entre los cordones ce-
lulares o entre los folculos ser un epitelio glandu-
lar endocrino.
17. Relacione el tipo de epitelio que observa, con la
clase de rgano que est usted observando.
Diagnosticar adecuadamente el epitelio le dar,
seguridad para hacer diagnstico del rgano, co-
mo se ocurrir cuando est viendo organografa.
Si usted sigue este proceso, de seguro podr diag-
nosticar adecuadamente y satisfar los objetivos de
esta prctica.
EL TEJIDO EPITELIAL
Viene de dos voces epi = sobre Thele = pezn o papila
Los Tejidos epiteliales estn formados de membranas
celulares que mantienen sus clulas ntimamente
unidas, sin dejar espacios intercelulares entre ellas, se
encuentran cubriendo rganos del organismo humano
como el caso de la piel que cubre a todo el organismo,
o revistiendo la luz de rganos huecos como el epitelio
de la mucosa del estmago, otra fomna de presentarse
el tejido epitelial es formando el parnquima de rga-
nos glandulares, las clulas fonnan cordones, folculos,
acinos etc.
CARACTERSTICAS DE LOS EPITELIOS
Los tejidos epiteliales se caracterizan porque las
clulas estn estrechamente unidas unas con otras,
mediante varios tipos de unin. Algunos epitelios pre-
sentan clulas con complejos de unin. (Un complejo

de unin est formado por 1. Znula ocluyente 2. Unio-
nes desmosmicas y 3. Uniones de nexo). Al estar
ntimamente unidas no dejan espacios intercelulares.
Las clulas epiteliales estn polarizadas, es decir
presentan una base y un pice, de manera que cuando
se unen por su tendencia a formar membranas, siem-
pre lo liarn considerando su polarizacin. De ati se
desprende que los organitos citoplasmticos se ubi-
quen en lugares detenninados de la polaridad celular,
el ncleo se localiza generalmente hacia la base, por
encima est el aparato de Golgi. Las vesculas secreto-
rias se localizan hacia la luz de la clula. El retculo
citoplasmtico rugoso se localiza hacia la base de la
clula.
Otra caracterstica importante es que los epitelios son
avasculares, es decir no tienen vasos sanguneos.
No quiere decir que las clulas no necesitan O2 y nu-
trientes, de hecho las clulas reciben estos y otros
elementos necesarios para mantenerse con vida, me-
diante mecanismos de difusin a partir del lquido
tisular que se forma en los vasos sanguneos del tejido
conectivo subyacente.
Los epitelios estn separados del tejido conectivo por
una membrana basa!. La membrana basal no siempre
es recta, presenta ciertas depresiones, evaginaciones y
protrusiones que le dan un aspecto irregular,
LAS PROYECCIONES del tejido conectivo sobre el
epitelio se denominan papilas, Las proyecciones del
epitelio sobre el conectivo por ejemplo en la epidermis
se denominan clavos papilares
Las membranas epiteliales se encuentran cubriendo o
revistiendo, o formando glndulas de secrecin inter-
nas o externas del organismo, cuando las clulas se
invaginan en el tejido conectivo y producen secreciones
se denominan epitelios glandulares
Clulas estrechamenti unidasPresencia de medios de
unin (ocluyentes, ad lerentes, nexo)No dejan espacios
intercelulareso interst cales
Caractersticas Son avasculares (se nutren por
mecanismos de difusin)
< Los epitelios Presentan una
membrana basal que la separa
del tejido conectivoCumplen
funciones de secrecin, absor-
cin y proteccin
1. Proteccin
Funciones de la piel 2 .Secrecin
3 Absorcin
70
FUNCION DE LOS EPITELIOS
Proteccin Se refiere a la separacin que brinda el
tejido epitelial del tejido conectivo, para que este, no se
ponga en contacto directo con el exterior del organis-
mo, tambin en algunos sitios, hace lo mismo en regio-
nes internas del organismo, ya sea que estn cubrien-
do superficies o revistiendo rganos huecos.
La epidermis de la piel es un buen ejemplo de mem-
brana de proteccin, ya que la capa de queratina evita
la evaporacin del agua y mantiene las clulas hme-
das: as como evita el ingreso de microorganismos al
interior del organismo. El epitelio del esfago, protege
de las laceraciones que podran producir el paso de los
alimentos. En algunos sectores el epitelio evita el in-
greso de sustancias, en cambio en otros sectores
favorece la absorcin de esas sustancias. En las mu-
cosas la produccin de moco evita las ulceraciones.
Recuerde que la luz del tubo digestivo y respiratorio no
estn dentro del organismo, literalmente estn por
"fuera del organismo"; para que una sustancia ingrese
al interior del organismo debe atravesar el tejido epite-
lial, pero no todas las sustancias que estn en la luz del
aparato digestivo o respiratorio pueden ingresar, por lo
que este es considerado conio un mecanismo de pro-
teccin.
Evita la evaporacin de lquidos
Impide el ingfeso de microorganismos
FuncionesPro eccin de dao mecnico
De la piel J Presenta temiinaciones nerviosas
Es el'^rgano del tacto
Acta como barrera
2. Secrecin porque producen sustancias como las
glucoprotenas o moco que secretan las mucosas
(mucosa es un epitelio interno hmedo que reviste la
luz de los aparatos digestivo, respiratorio, urinario,
genital, etc.). Cuando las clulas epiteliales producen
secreciones fornian glndulas que pueden ser unicelu-
lares o reunidas fonnan verdaderamente el sistema
glandular externo o interno.
3. Absorcin ya que permiten la entrada de sustancias
que pasan del exterior al interior. Se observa esta
funcin en el caso del intestino delgado que absorbe
las sustancias alimenticias, agua, electrolitos y muchas
otras sustancias, necesarias para la supervivencia del
organismo principalmente a nivel del duodeno. Otro
ejemplo es el epitelio de los tbulos renales como el
tubo contorneado proximal que absorben el 70% de
agua, del filtrado glomerular y de otras sustancias tiles
para el organismo, concentrando aquellas que constitu-
yen desecho o excrecin y sern eliminadas en la
orina.
El tipo de epitelio que posee una regin del cuerpo est
relacionado ntimamente con el papel o funcin que
cumple, as, si es un epitelio de absorcin ser simple,
pero si debe cumplir con la funcin de proteccin el
epitelio es compuesto o estratificado. En la epidermis el
epitelio est cubierto de queratina, para impedir la
deshidratacin de las clulas. En el aparato respiratorio
las clulas presentan cilios ya que debe movilizar el
moco que a su vez constituye un filtro de las impurezas
del aire. El epitelio de la vejiga es polimorfo con clulas
en raqueta que le permite al rgano estirarse sin que
deje soluciones de continuidad.
Las mucosas presentan clulas caliciformes intercala-
das para secretar moco y brindar proteccin, o pueden
estar asociadas a glndulas en el tejido conectivo
subyacente que producen grandes cantidades de
moco, como es el caso del epitelio estratificado de la

mucosa del esfago, o el epitelio pseudoestratificado
de la trquea, que en el corin presenta glndulas
traqueales.
Las clulas epiteliales en medios de cultivo celular
mixtas, debido a la presencia de molculas de adhe-
sin celular se reconocen y se relacionan formando
membranas que constituyen tejido epitelial
NUTRICIN DE LOS EPITELIOS
Los epitelios son avasculares, es decir carecen de
vasos sanguneos. Pero ninguna clula o tejido del
organismo puede sobrevivir sin el concurso de Oxigeno
y nutrientes, que los obtiene de capilares sanguneos,
por lo que los epitelios deben obtener estas sustancias
de los vasos sanguneos presentes en el tejido conecti-
vo subyacente, mediante mecanismos de difusin. Las
sustancias que pueden difundirse son los cristaloides
o micromolculas y no sustancias macromoleculares
como las protenas, carbohidratos compuestos o trigli-
cridos o grasas complejas.
Los cristaloides o soluciones verdaderas, son part-
culas pequeas, con un dimetro menor a 1 nanme-
tro, para permitirles difundirse: Ejemplo; el Oxgeno, los
aminocidos, los monoglicridos, diglicridos, glicerol,
cidos grasos, la glucosa, los electrolitos., etc.
El producto del metabolismo celular debe ser depurado
o eliminado, igualmente mediante mecanismos de
difusin desde las clulas epiteliales a los vasos san-
guneos del tejido subyacente y atravesando la mem-
brana basal que separa el epitelio del tejido conectivo.
Ejm el C O 2 productos nitrogenados etc.
LA MEMBRANA BASAL
La membrana basal es una capa de aproximadamente
200 nanmetros de espesor, que divide o limita el
tejido epitelial del tejido conectivo, da asiento a las
membranas epiteliales. Pero la membrana basal no es
exclusiva del tejido epitelial, tambin existe entre el
tejido muscular y el tejido conectivo y entre el tejido
nervioso y el tejido conectivo.
La IVIB es producto de la secrecin tanto del tejido
epitelial como del tejido conectivo, es una membrana
ace/u/ar compuesta de: 1. La lmina lcida externa. 2
La lmina densa 3. Lmina reticular o fibroreticular. (la
lmina lcida y la lmina densa se conoce como lmina
basal)
Al ser una membrana relativamente delgada, de 100 a
200 nm difcilmente se observa con el microscopio de
Luz, aunque se nota claramente como una lnea entre
el tejido epitelial y conectivo por las distintas coloracio-
nes de estos tejidos.
71
La observacin real se lo hace con microscopio
Electrnico y mediante coloraciones de PAS o con
mtodos argnticos. Se ve con PAS por la presencia de
Carbohidratos y se ve con coloraciones Argnticas por
la presencia de fibras reticulares
1. lmina lcida
2. lmina densa
^ lmina reticu-
1+2 Lmina basal
La composicin bioqumica de la lmina densa est
dado por: colgena tipo IV, laminina (que es una
glucoproteina adhesiva), una glucoprotena entactina y
un proteoglicano denominado perlacano.
Las funciones de la membrana basal son: a) sostn
del epitelio, b) filtro molecular pasivo al permitir el paso
de micromolculas e impedir el paso de compuestos
macromoleculares o sustancias con carga negativa, c)
permite el paso selectivo de clulas como los leucocitos
e impide el paso o migracin de clulas conectivas, por
ejemplo en la cicatrizacin de epitelios, d) cumple papel
importante en los procesos de diferenciacin celular.
No debe confundir el trmino membrana basal con
capa basal que corresponde a la primera capa de
clulas epiteliales sobre la membrana basal.
RENOVACIN DE LOS EPITELIOS
La renovacin de los epitelios se realiza por clulas
tipo 2 segn la clasificacin de Leblond porque estos
mantienen clulas madres y son capaces de dividirse
por mitosis y reemplazar las clulas que han envejeci-
do, clulas muertas o daadas. En condiciones norma-
les las clulas sufren un proceso de envejecimiento y/o
dao por lo que deben ser sustituidas por nuevas
clulas.
Las clulas madres o germinativas de los epitelios se
localizan inmediatamente por encima de la membrana
basal y son:
1. Las mismas clulas, en los epitelios simples
2. Las clulas bsales en los epitelios pseudoestratifi-
cados,
3. En los epitelios estratificados las clulas madres
ocupan la primera capa de clulas cilindricas o a veces
en las primeras capas dos o tres lo que se conoce con
el nombre de estrato de IWaIphigio.
4. En caso de prdida del epitelio estratificado con
queratina en la piel (epidermis), el reemplazo de clulas
se hace porque los folculos pilosos literalmente vomi-
tan clulas madres que reemplazan l epitelio perdido.
Por ello la regeneracin de la epidermis se hace por un
granulado evidente en los procesos de curacin. (En
pacientes con quemaduras se puede observar que la
re-epitelizacin se realiza no solo desde los bordes de
la lesin, sino que hay un granulado en forma de islas
que son capaces de formar tejido epitelial estratificado
queratinizado)
La velocidad de recambio celular normal, es diferente
en los distintos epitelios, as el epitelio del tubo digest-
 72

vo tiene un alto ndice mittico y se considera que en el
plazo de 3 das todo el epitelio es renovado, en la piel
una clula basal alcanza las ltimas capas y por consi-
guiente su prdida en 4 semanas. La velocidad de
recambio de clulas en el estmago se realiza en
pocos minutos u horas, considere que las clulas del
estmago estn dispuestas a dao permanente, debido
a substancias que ingerimos en nuestra dieta, asi el aj
puede matar clulas, lo mismo tiace el cido acetil
salicllico o Aspirina, pero gracias a su capacidad de
renovacin el epitelio es reparado; de no tiacerlo se
presenta una lcera. El cido ciortidrico es otra sus-
tancia que puede lastimar o matar clulas epiteliales,
pero el moco producido protege al epitelio del dao, sin
embargo en casos de tiipersecrecin de HCI, la pre-
sencia de lceras gstricas es mayor. Algo similar
ocurre en caso de la presencia del Helicobacter Pylori
(una bacteria identificada como causante de lceras
gstricas, inclusive su presencia se le ha relacionado
con la presencia de cncer gstrico)
bien adoptan un sistema de cremallera o borde serra-
do, existen protenas complementarias que forman una
banda selladora como se observa entre las clulas
intestinales evitando el paso de sustancias micro y
macromoleculares por los espacios intercelulares.
La znula ocludens es una unin en cinturn alrede-
dor del borde luminal, y con clulas vecinas, ocupando
todo el perimetro celular. Se ve sobre todo en las clu-
las cilindricas del intestino.
La fascia ocludens es un tipo de unin pero no alre-
dedor de todo el permetro, sino ms bien es una ban-
da de unin en uno de los lados de la clula, como la
que existe en las clulas endoteliales. Este tipo de
unin permite la diapdesis de leucocitos a travs de
los endotelios.

UNIONES CELULARES

Las clulas epiteliales tienen tendencia a presentar

polaridad, de tal manera que la superficie libre es dife-
rente a la basal, de igual manera en la membrana
celular lateral, presenta ciertos dominios que le permi-
ten unirse a otras clulas. Esta polaridad determina la Unin del tipo ocluyente o estrecho
localizacin de los organitos citoplasmticos, como la
del aparato de Golgi que est ubicado por encima del
ncleo y la secrecin de sustancias se lo hace al polo
superior celular.
La unin lateral de las clulas hace poco posible sepa-
rarias, ya que se han encontrado diversas tipos de
unin, para lo cual se han demostrado la presencia de
molculas de adhesin sobre todo en las clulas
nerviosas, otras molculas son las cadhaerinas que
son mediadas por iones de calcio, existen cadhaerinas
especficas como las cadhaerinas E del epitelio,
cadhaerinas N del tejido nervioso y cadhaerinas P de la
placenta. La ausencia de calcio permite la ruptura de la
adhesin. Otras sustancias son las lectinas que son Observacin al microscopio electrnico de Z-
protenas con propiedades de unin a molculas de nula Ocludens
hidrato de carbono, otras son las cateninas. Ahora es
momento para que describamos algunos tipos de unin 2. UNIONES DESlWOSMICAS
entre las clulas epiteliales, que pasaremos a describir-
las. Son un tipo de unin adherente, presentan puntos de
unin fuerte entre dos clulas contiguas. Bsicamente
Las clulas de los epitelios se encuentran unidas la unin desmosmica se caracteriza porque entre los
por: sitios de unin hay un espado de unos 20 a 30 nan-
1. Uniones ocluyentes o estrechas metros, lleno de un material electrnico poco denso,
2. Uniones adherentes semejante a una cola o pega entre las membranas, de
3. Uniones de nexo aspecto filamentoso complejo, por los bordes externos
de unin existe la presencia de una placa y tonofila-
Cada uno de estos tipos de unin presenta uniones de mentos compuestos de microfibrillas intermedias de
la siguiente manera: prequeratina. El aspecto general de este tipo de unin
a) Znula da la apariencia al estrato espinoso de los epitelios
b) Fascia estratificados queratinizados, de tener espinas. Tam-
3) IVlcula bin se encuentran entre las clulas musculares car-
Aunque tericamente podra observar todas las combi- dacas.
naciones, las ms frecuentes son:

1 ZNULA OCLUDENS

O tipo de unin en el tejido epitelial. Las membranas

celulares estn fundidas literalmente como lo haran
dos lminas de plstico en los bordes de una cdula de
identidad. Si cada membrana celular presenta 3 capas,
al unir o adherir dos membranas debern presentarse 7
capas o espacios, que solo son mirados al microscopio
electrnico, en las uniones estrechas las dos caras
externas de las membranas se unen y solo se observa-
rn 5 capas. DtamosonM
Para que sea znula, la unin se efecta alrededor de Estructuralmente se observa la presencia de dos mem-
todo el permetro de la clula y cerca del borde apical, branas celulares, separadas por un espacio de 20 nm,
las super'icies de unin no son rectas sino que ms junto a las membranas se encuentran unas placas de
 73

placoglobina y desmoplaquina, sobre las que se adhie- 1. Epitelio simple plano,

ren unos filamentos intermedios, el espacio intercelular 2. Epitelio simple cbico
se conecta por medio de desmoglena y desmocolina. 3. Epitelio simple cilindrico.
Los hemidesmosomas presentes en la unin de las
clulas epiteliales a la membrana basa! presentan
exactamente la mitad de su estructura, lo que se ve en
el esquema de la derecha.

UNIONES DE ABERTURA (Nexos)

Es un tipo de unin estrecha pero con la presencia de

canales de comunicacin, que permiten el paso de
sustancias micromoleculares de una clula a otra,
estn formados por protenas que forman una canal
cilindrico por donde sustancias menores a 2 nm las
atravesaran tranquilamente, aunque el paso de sus-
tancias no es indiscriminado, evita el paso de sustan-
cias con carga negativa, lo que hace suponer la pre-
sencia de protenas que en su composicin tambin
Glomrulo renal. Se muestra la cpsula parietal y visceral de Bo-
wman de un glomrulo renal. Presenta un epitelio de revestimiento
simple plano.

EPITELIOSIMPLE PLANOS (Tejido epitelial, simple

plano)

1) Epitelios simples, presentan una sola capa de

son de carga negativa.
Este tipo de unin celular favorecera el paso de sea-
les intercelulares, seales elctricas como ondas de
despolarizacin, seales embrionarias que permiten la
diferenciacin de las blastmeras, seales de recono-
cimiento celular
clulas planas. Las clulas son alargadas y el ncleo
es ovalado o aplanado, localizado en el centro de la
clula. Dependiendo del corte realizado, el ncleo se ve
alargado o puede verse redondeado como si se tratara
de un huevo frito. Ejemplo de tejido de revestimiento
simple plano, como los epitelios presentes en alvolos,
asa de Henle del rion, endotelio en todos los vasos
sanguneos Etc.

a) Mesotelios, tejido epitelial de cubierta simple plano.

CLASIFICACIN DEL TEJIDO EPITELIAL:
El tejido epitelial se clasifica en tres categoras:
I Epitelios de cubierta o revestimiento
II Epitelios glandulares y
III epitelios sensitivos
Son epitelios formados de una sola capa de clulas
planas y se encuentran cubriendo rganos internos.
Ejemplo epitelio de cubierta simple plano del cordn
umbilical, epitelio de cubierta simple plano del estma-
go. Etc.

1. EPITELIOS DE CUBIERTA O REVESTIMIENTO.

Los epitelios de cubierta son aquellos que se encuen-

tran alrededor de un rgano como por ejemplo el meso-
telio que es un epitelio que cubre a rganos ubicados
en la cavidad abdominal, o la epidermis de la piel que
cubre todo el organismo.
Los epitelios de revestimiento son aquellos que estn
tapizando la luz de rganos huecos por ejemplo el
epitelio que forma la mucosa gstrica, o la de todo el
tubo digestivo, el endotelio de los vasos sanguneos

Qu tipo de epitelio tiene la len-

gua?

Los epitelios de cubierta o revestimiento se clasifi-

can en epitelios: Vaso sanguneo. Vnula con un endotelio a epitelio de revestimiento
simple plano

1. Epitelios simples
2. Epitelios pseudoestratificados
c) Endotelios, son epitelios de origen mesodrmico.
3. Epitelios Estratificados
Formados de una sola capa de clulas planas y se
presentan en el epitelio de revestimiento de todo
vaso sanguneo. Ejemplo epitelio de revestimiento
1. EPITELIOS SIMPLES.
simple piano -endotelio-. Todo el sistema vascular
como son las arterias, las arteriolas, los capilares,
Los epitelios simples son membranas celulares com-
las vnulas y las venas presentan endotelio, inclu-
puestas de una sola capa de clulas y toman el nom-
ye el endotelio que reviste las cavidades carda-
bre dependiendo de la forma de sus clulas y pueden
ser:

cas (msculos papilares, cuerdas tendinosas, en-
docardio, vlvulas cardiacas).
Pero adems debemos considerar como endote-
lios, al epitelio que reviste los vasos linfticos
A) TEJIDO EPITELIAL DE REVESTIMIENTOSIM-
PLE CBICO (Tejido epitelial simple cbico)
Ovario, se demuestra el epitelio germinativo que es
cubierta simple cbico
a) Epitelio formado de una sola capa de clulas cbicas
o cuboides, se encuentra en el epitelio de cubierta del
ovario, tubos de secrecin de algunas glndulas, parte
terminal de bronquiolos. Etc.
Esquema de un epitelio s i m p l e c b i c o , presente en un f o l c u l o
t i r o i d e o , en un acno g l a n d u l a r o en un c o n d u c t o
EPITELIOS SIMPLES CILINDRICOS.
a) Tejido epitelial de revestimiento o cubierta Sim-
ple cilindrico simple, (Tejido epitelial de revesti-
miento o cubierta simple cilindrico simple) general-
mente de revestimiento, formados de una sola capa de
clulas de forma cilindrica, se encuentran en conductos
glandulares. En algunos epitelios "simples cilindricos
simples" hay clulas caliciformes intercaladas.
b) Tejido epitelial de revestimiento simple cilindrico
Modificado
1. Tejido Epitelial de revestimiento simple cilindrico
Secretor (Tejido epitelial simple cilindrico secretor)
Como es el epitelio de revestimiento del estmago,
donde todas las clulas cilindricas son clulas secreto-
ras de moco. En realidad son exactas a las clulas
caliciformes, pero su forma no es caliciforme sino
74
cilindrica, se explica este fenmeno porque: Las clulas
caliciformes estn intercaladas con otras clulas cili'n-
dricas, al producir su secrecin en la parte apical,
acumula los granulos secretores que dan un aumento
de la tensin y desplazan a las clulas vecinas y adop-
tan la forma de un cliz. En el epitelio simple cilindrico
secretor del estmago, al ser todas las clulas secreto-
ras de moco, las fuerzas de tensin de las clulas
vecinas son iguales y continan manteniendo la fornia
cilindrica.
Este epitelio cumple con la funcin de proteccin, al
perder una parte de su epitelio se produce una lcera
(lcera gstrica)
Estmago se observa el epitelio de revestimiento de la mucosa gstrica
un epitelio de
b) Tejido epitelial de revestimiento simple cilindrico
Ciliado, (Tejido epitelial simple cilindrico ciliado) la
capa de clulas cilindricas presentan en su superficie.
Cilios o pequeas pestaas, este tipo de epitelio tiene
clulas caliciformes intercaladas. Por la presencia de
cilios, es til para desplazar moco que a su vez ha
atrapado impurezas del aire respirado, se encuentra en
el epitelio de bronquiolos.
1. Con chapa estriada u orla estriada, (Tejido epite-
lial simple cilindrico con chapa estriada y clulas
caliciformes intercaladas) denominado tambin
epitelio de absorcin. Est formado de una sola capa
de clulas cili'ndricas, las mismas que en su parte
apical presentan microvellosidades y con clulas calici-
formes intercaladas Se encuentra presente en el epite-
lio de revestimiento del intestino delgado y grueso; en
la vescula biliar, en el tubo contorneado proximal y
distal del rion.
EPITELIOS PSEUDOESTRATIFICADOS. (Tejido
epitelial pseudoestratificado, cilindrico, ciliado con
clulas caliciformes intercaladas)
Epitelios formados de las siguientes capas o estratos:
 75

1 2
Los epitelios estratificados se dividen en:

A) Epitelio estratificado cilindrico o cbico

B) Epitelio estratificado plano o pavimentse
a) sin queratina
b) con queratina
c) Epitelios estratificados polimorfos

A) EPITELIO ESTRATIFICADO CILINDRICO. Se

1. Capa de clulas cilindricas, ubicadas a diferente altura, encuentra formado de dos capas de clulas cilindricas.
pero todas ellas partiendo de la membrana basal. Se presenta en conductos de gran calibre como el
Presencia de clulas cilindricas altas. conducto galactforo mamario. El nombre completo de
2. Capa de clulas bsales. este tejido sera: Tejido Epitelial de Revestimiento
3. Capa de clulas caliciformes intercaladas, con ncleo Estratificado Cilindrico
basal, presencia de granulos apicales que no se colo-
rean con H.E. y por lo tanto permanecen blanquecinos
o incoloros. En la parte terminal de estas clulas tiay
microvellosidades difciles de ver con microscopio
fotnico. Adems mire la forma de las clulas, como
una copa.
4. Observe la presencia de cilios en las clulas cilindricas
superficiales altas, no hay cilios encima de las clulas
caliciformes.
5. Es particular en estos epitelios la presencia de una
membrana basal gruesa, ms fcil de distinguirla que
en otros epitelios.
Se clasifican de la siguiente manera:
EPITELIOS ESTRATIFICADOS PAVIMENTOSOS O
PLANOS.
A) DE TIPO RESPIRATORIO. Todos los epitelios
pseudoestratificados que se encuentran en las vas a) Sin queratina. (Tejido Epitelial estratificado plano
respiratorias estn compuestos de clulas cilindricas, sin queratina) Son epitelios estructurados por varias
dispuestas a diferente altura, con ncleos a diferente capas de clulas: clulas bsales cilindricas, varias
nivel y con la presencia de clulas caliciformes interca- capas de clulas cbicas o polidricas y terminan con
ladas y presencia de cilios. Por esta razn a los epite- un estrato superior formado de clulas planas. Por esta
lios respiratorios se los denomina "epitelio pseudoes- ltima razn a este tipo de epitelios se los denomina
tratificado cilindrico ciliado con clulas calicifor- "epitelios estratificados planos, sin queratina". Se en-
mes intercaladas". cuentra en epitelio de lengua, vagina. Esfago. Etc.

B) NO RESPIRATORIOS. Son epitelios pseudoestratifica-

dos cilindricos, no siempre presentan cilios, pero pue-
den estar formados de estereocilios, pero generalmente
presentan clulas secretoras caliciformes intercaladas.
No se encuentran en el aparato respiratorio.
EPITELIOS ESTRATIFICADOS.
b) Con queratina o capa crnea. (Tejido epitelial
estratificado plano con queratina) Denominado
tambin epitelio estratificado pavimentse con querati-
na, o epitelio poliestratificado plano con queratina. Se
encuentra en la epidermis de la piel. Presenta varias
capas de clulas o estratos de clulas y son:

Se denominan epitelios estratificados a los epitelios

que presenta ms de una capa o estrato de clulas, por
ejemplo si tiene dos capas es estratificado, si fiay
muctias capas se denomina como poliestratificado.
Una caracterstica importante de los epitelios estratifi-
cados es que nunca presentan cilios o estereocilios o
chapa estriada en sus clulas apicales.
Cuando observa un epitelio con ncleos a diferente
altura y en las clulas apicales la presencia de cilios,
piense que lo que est observando es un epitelio pseu-
doestratificado.

1. Capa de clulas cilindricas, llamada capa basal o
germinativa.
2. Capa espinosa, formada de clulas polidricas con
uniones celulares de tipo desmosmico.
Las dos primeras capas se denominan tambin estrato
de Malphigro, debido a que se encuentran o es
posible ver clulas en mitosis, y es el sitio donde
se muertas o descamadas.
3. Capa granulosa, formada de clulas polidricas y
con la presencia de granulos de queratohialina.
4. Capa lcida, no siempre visible, formada de una
capa de clulas planas sin ncleo o con ncleo picnti-
co.
5 Capa crnea o capa de queratina. Es la ltima capa,
fomnada de clulas muertas.
EPITELIO POLIMORFO, DE TRANSICION, O MIXTO.
(Tejido epitelial estratificado polimorfo o de transi-
cin)
Se denomina tambin uroepitelio ya que reviste el
urter, la vejiga y parte de la uretra, es decir est en el
aparato urinario. Formado por clulas dispuestas en
varias capas o estratos, con las siguientes caractersti-
cas:
1., Capa de clulas cilindricas o capa basal, o capa
germinativa.
2. Capa de clulas polidricas.
76
3. Capa de clulas superficiales grandes, poliploi-
des
Esta caracterstica de tener clulas superficiales poli-
ploides que son grandes es lo que le caracteriza a este
epitelio. Recuerde que para algunos autores este tipo
de epitelio es un epitelio pseudoestratificado modifica-
do.
Las clulas superficiales son poliploides (4n 8n) para
ser grandes y revestir adecuadamente la luz del urter,
la vejiga y la uretra. Y que al ser estirado este epitelio,
las clulas superficiales continen sellando la luz e
impidiendo que la orina escape a los intersticios y se
mantenga en la luz como debe ser.
s aa forma
una glndula EXOCRINA; . una gtinduia ENDOCRINA:
pwMtan lis
culw da
.oonaxianqua
-forman un
'conducto;
I culaa m<s
protundaa
aacratoria]
II. EPITELIOS GLANDULARES.
Son epitelios que por su origen, por estar formados
de clulas ntimamente unidas y productores de sus-
tancias como moco, enzimas u hormonas se les deno-
mina glndulas. Generalmente estn rodeadas de
tejido conectivo, por lo que serian islotes de clulas
epiteliales en el tejido conectivo, se excepta a glndu-
las unicelulares que estaran entre otras clulas epite-
liales.
Su caracterstica principal es que son productoras de
sustancias de alto peso molecular, que provienen de
sustancias de bajo peso molecular y que se secretan a
una regin del cuerpo por medio de conductos (glndu-
las de secrecin externa). Las secreciones que se
vierten directamente a un capilar sanguneo se deno-
minan hormonas (glndula de secrecin interna)
LAS GLNDULAS DE SECRECIN EXTERNA pro-
ducen glucoprotenas (moco), o sustancias enzim-
tlcas u otras que se vierten por medio de conductos a
cavidades del organismo o hacia el exterior del mismo.
Ejm: glndulas salivales, pncreas, glndulas sudorpa-
ras, glndulas lagrimales, etc.
LAS GLNDULAS DE SECRECIN INTERNA produ-
cen sustancias denominadas hormonas, y lo hacen a
travs de capilares sanguneos que se encuentran
 77

alrededor de las clulas glandulares. Ejm: Hipfisis, 2. Tbulo-alveolares, con acinos unos alveolares y otros
Tiroides, suprarrenales, etc. tubulares, o por la forma mixta que presenta el acino
una parte tubular y otra alveolar.
Las glndulas paracrinas son aquellas que producen
sustancias que salen al intersticio y afectan a clulas
vecinas, pueden considerarse como sustancias "seal"
El epitelio glandular se origina en los epitelios de cu-
bierta o revestimiento, al proliferar clulas que lejos de
acumularse hacia la luz, invaden el tejido conectivo
subyacente, cordones de clulas que proliferan muchas
veces a espacios alejados como el caso de la forma-
cin del hgado y del pncreas.
Si estos cordones de clulas fomian un conducto per-
manente que mantiene la relacin con el sitio de fonna-
cin, se denominar glndula de secrecin externa. Si
el cordn de clulas que mantiene contacto con su sitio
de origen desaparece la glndula ser glndula de
secrecin interna
b) POR EL TIPO DE CONDUCTOS:
Eprttiio.
1. Simple: si tiene un solo conducto secretorio,
La$ c l u l M <M p i t e l i o ejemplo las glndulas sudorparas
conectivo

2. Compuesta: cuando tiene varios conductos,

generalmente se unen para terminar en uno solo,
como lo hacen los afluentes de un rio. Ejm; el h-
gado, el pncreas
crecen bi&oducindose
n t xto * u b Y c n t

c) POR EL TIPO DE SECRECIN: Se refiere a la

CLASIFICACIN DE LAS GLNDULAS EXOCRINAS
Las glndulas exocrinas, eliminan su produccin a
travs de un conducto, hacia una cavidad o al exterior
del organismo. Como el pncreas que elimina el jugo
pancretico hacia el duodeno a travs del conducto de
WIrson, Las glndulas sudorparas eliminan su produc-
cin hacia la parte externa del organismo.
Se clasifican atendiendo a ciertas caractersticas como
el tipo de secrecin, la integridad de cmo quedan las
clulas secretorias, del nmero de conductos, o del tipo
de sustancia que producen.
A) EXOCRINOS O DE SECRECIN EXTERNA. Se
caracterizan por tener conducto de excrecin.
caracterstica de la secrecin, generalmente se
utiliza este clasificacin al referirse a las glndu-
las salivales y pueden ser;
1. Mucosas. Si el producto de la secrecin es una
sustancia viscosa como moco, est fomiado de
glucoprotenas Ejm: las glndulas salivales su-
blinguales. Las unidades secretoras son de tipo
acinar, como el moco es viscoso el conducto cen-
tral es grande, las clulas secretoras en nmero
de 4 a 6 son como pirmides truncadas, y el n-
cleo es aplanado y pegado hacia la base. El cito-
plasma celular presenta granulos secretorios con
glucoprotenas que no se pigmentan con H.E. por
lo que se ven espumosos o blanquecinos

a) POR S U FORMA: Se refiere a la forma que

adopta el acino o la porcin secretoria y se clasifican
en;

1. Alveolares o en forma de uvas, se denominan

acinos, este tnnino de acino era utilizado casi exclusi-
vamente para denominar a las unidades secretoras del
pncreas, pero cada vez se utiliza para cualquier uni-
dad secretora que tenga una fomia redondeada.

L a s glndulas alveolares se encuentra en gran canti-

dad de glndulas, como en el pncreas, la partida,

2. Tubulares o en forma de tubo. Se refiere a cuando

las unidades secretoras se presentan en forma de un
tubo, o alargadas.

AnnBcldn **** iWffWCMn

 78

Mucosa Serosa Mixta

Acino o Pirmides Clulas Acinos mucosos

porcin truncadas : pira- con medias lunas
secretora : mdales serosas
Conduc- Grande Peque- Grande
to o
Forma Aplanado y Re- Aplanado en los
del n- pegado a la dondo mucosos y re-
cleo base y casi dondo por las
pegado medias lunas
a la serosas
base
Tipo de Viscosa Lquida De los dos tipos
secre- como moco como de secrecin
cin suero
Colora- Menos Basfl- ^ Se observa la
cin de Basfila que la coloracin co-
la gln- la serosa rrespondiente a
duH (acidfilas) los dos tipos.
Sublingual Parti- Sublingual (ms
Ejemplo da, mucoso), sub-
Glndula serosa Pn- maxilar (ms
creas seroso)
2. Serosas. Son glndulas serosas si el producto
de la secrecin es lquida como suero, los acinos
d) Por el tipo de secrecin relacionado con la
serosos se caracterizan porque presenta un con-
INTEGRIDAD DE LAS CLULAS. Las glndulas
ducto central pequeo y poco visible, las clulas
pueden ser:
tienen la forma de una pirmide. El ncleo es re-
dondo, basal, pero no pegado a la base, el cito-
1. Holcrinas. Las glndulas holcrinas correspon-
plasma se presenta basfilo con coloracin H.E.
den solamente a las glndulas sebceas, son
Se encuentra en la partida que es la glndula
glndulas en las que el producto de la secre-
salival de mayor tamao.
cin celular es la muerte misma de la clula
En este caso la clula hace un verdadero holo-
causto

3. Mixtas El producto de la secrecin esta dado por

moco y suero, las unidades secretoras estn for-
madas de unidades secretoras mucosas con me-
dias lunas serosas como en el caso de glndulas
submaxilares y sublinguales. Observe que las
imgenes presentan un acino mucoso (blanque-
cino) con ncleos aplanados, pegados a la base
y ncleos redondos a la parte externa del acino
que son de las medias lunas serosas

Caractersticas a observar al microscopio

2. Mercrinas. Son mercrinas la mayora de las

unidades secretoras, es cuando al producir la
secrecin, la clula queda ntegra y no hay ni
 79

muerte de la clula, y tampoco parte de su ci- B) ENDOCRINOS O DE SECRECIN INTERNA.

toplasma se pierde. Por ejemplo las glndulas Sern estudiados y vistos en el captulo relacio-
sudorparas o los acinos serosos del pncreas nado con el sistema endocrino, solo menciona-
remos determinadas caractersticas relacionadas
3. Apcrnas. Son glndulas que al producir la con la morfologa histolgica general y la m3nera
secrecin, parte de la clula se pierde, como de almacenar las hormonas.
ocurre con las glndulas mamarias. Si la leche
es una secrecin apcrifa, considere que entre Cordones Folculos Mixto
los mamferos, la madre alimenta a su hijo con celulares
parte de su propia estructura. jem- Islotes de Tiroides Hipfisis
Apcrifa, la clula pierde poco de su estructura. pl Langerhans
0
Ausencia de Ausencia Ausencia de
conductos de con- conductos.
ductos
Tipo de Almacena- Almace- En la par
alma- miento namiento media hay
cena- hormonal en hormonal folculos, el
miento. el interior de extracelu- resto con
la clula lar cordones
celulares

C) MIXTOS O DE SECRECIN EXTERNA E IN-

TERNA. Ejemplos: Hgado, Pncreas.

Esquema de la secrecin lctea de una glndula ma-

maria.

Holcrinas Apcrinas Mercrinas

Glndula Glndulas sudorparas Glndulas
sebcea ecrinas y glndulas sudorparas
mamarias
La clula Parte de la clula se La clula
muere al elimina con la secre- queda nte-
secretar la cin gra
sustancia

III EPITELIOS SENSITIVOS Se los ver cuando obser-

vemos rganos de los sentidos

CLASIFICACIN DE LAS GLNDULAS DE SECRE-

CIN INTERNA
 80

INFORME PARA LA PRXIMA C L A S E DE LABORA-

TORIO. 5. Cmo se diferencia una glndula serosa, de una
1. Cmo reconoce un epitelio simple de un epitelio mucosa y de una mixta?
estratificado y de un pseudoestratificado? 6. Qu diferencias hay entre una glndula de se-
2. Por qu a los epitelios mixtos se los denomina, crecin exocrina y endocrina?
segn algunos autores, como epitelios pseudoes- 7. Qu es una membrana basal, en donde se en-
tratificados? cuentra y cual es su composicin?
3. A ms de la capa de queratina, que otra caracte- 8. Qu es un complejo de unin, describa la com-
rstica le permite definir entre un epitelio plano con posicin?
o sin queratina? 9. Qu diferencias hay entre las glndulas holcri-
4. Por qu a los epitelios se los observa con una nas, mercrinas y apcrinas?
mayor basofilia que el tejido conectivo o muscu- 10. Realice los dibujos correspondientes a la
lar? observacin de la prctica!

DETERMINE EN L A S SIGUIENTES IMGENES A

QUE TIPO DE EPITELIO P E R T E N E C E !
 81

P R A C T I C A D E L A B O R A T O R I O No OCHO.

TEMA: OBSERVACIN DE TEJIDOS CONECTIVOS O CONJUNTIVOS:

TEJIDO CONECTIVO MUCOSO EMBRIONARIO, TEJIDO CONECTIVO LAXO ORDINARIO, TEJIDO CONECTIVO
DENSO ORDINARIO, TEJIDO CONECTIVO ADIPOSO.

EL TEJIDO CONECTIVO
Objetivo de la prctica:
El tejido conectivo es el segundo tipo de tejido animal y
a) Reconocer la estructura y composicin de los por ende del organismo humano. Se origina en el me-
tejidos conectivos. snquima, aunque alguna parte de la cabeza sea de
b) Diferenciar el tejido conectivo dei epitelial y de origen ectodrmico. Se lo considera como un tejido que
otros tejidos por su estructura y composicin. est por debajo del tejido epitelial, o entre el tejido mus-
c) Relacionar la estructura a la funcin que cumple el cular o alrededor del tejido nervioso perifrico
tejido conectivo. Consta de tres partes fundamentales que son:
d) Conocer porque el tejido conectivo cumple con las a) clulas
funciones de soporte, nutricin y defensa del orga- b) fibras y
nismo. c) sustancia fundamental
e) Estudiar la morfologa y funcin del tejido conectivo
mucoso embrionario. Los tejidos conectivos son los de mayor extensin en el
f) Reconocer las diferentes clula que componen los organismo, cumplen muchas funciones dependiendo de
diferentes tejidos conectivos y relacionarlos con la su estructura y localizacin. Son parte de la estructura
funcin. misma y esqueleto del organismo, se los considera
g) Capacitarse para la descripcin, anlisis e investi- como tejidos de unin, sostn, relleno, etc.
gacin de estructura y funcin de los tejidos conec-
tivos.

Materiales:

1. Microscopio de luz o fotnico.

2. Placas preparadas de cada uno de los tejidos
enunciados: Cordn umbilical para la observacin
de tejido conectivo mucoso embrionario o tejido
mesenquimatoso embrionario.
3. Placas de piel para el estudio y reconocimiento de
tejido conectivo laxo ordinario, tejido conectivo
denso ordinario, tejido conectivo adiposo o graso.
Reconocimiento de clulas es estos tejidos.
4. Placas de epiddimo para observacin del tejido
adiposo circundante.

Procedimiento:

1. Observe macroscpicamente cada una de las

placas a estudiar, dibuje su estructura.
2. Seale si se trata de rganos huecos o compactos.
3. Determine el tipo de coloracin del rgano en
estudio.
4. Seale la disposicin del tejido conectivo y distinga
del tejido epitelial.
5. Coloque la placa en la platina, tenga cuidado de
poner el cubreobjetos hacia arriba, si no lo hace
de esta manera no podr ver con lentes de 40 X.
6. Observe con lente de menor aumento y luego con
lentes de aumentos crecientes, limitando el sector
de tejido epitelial y del tejido conectivo. Recuerde
que el tejido epitelial debe estar en la parte superior
del campo del microscopio y el tejido conectivo por
debajo de este.
7. Observe las clulas y trate de distinguir los diferen-
tes tipos, de acuerdo con los esludios realizados en
clase.
8. Observe las fibras colgenas, y anote sus caracte-
rsticas.
9. Observe la sustancia fundamental y anote como
esta coloreado.
10. Observe los vasos sanguneos propios del tejido
que est observando.
11. Haga los dibujos de sus observaciones y compare
con las del atlas de Diffiore.
CLASIFICACIN DEL TEJIDO CONECTIVO
TEJIDOS CONECTIVOS NO MODELADOS
a) Tejido Conectivo Mucoso Embrionario
b) Tejido Conectivo laxo ordinario o areolar
c) Tejido Conectivo adiposo
d) Tejido Conectivo Denso ordinario de disposicin
irregular
e) Tejido Conectivo Denso de disposicin regular
Tejido conectivo tendinoso
Tejido conectivo ligamentoso
TEJIDOS CONECTIVOS DE SUSTANCIA FUNDA-
MENTAL LQUIDA
a) Tejido Conectivo Sanguneo
b) Tejido Conectivo Hematopoytico (se considera
tambin como un rgano)
c) Tejido Conectivo Linfoldeo (igual que en el caso
anterior debe considerarse como rganos)
TEJIDOS CONECTIVOS MODELADOS O DE SUS-
TANCIA FUNDAMENTAL DURA
a) Tejido Conectivo Cartilaginoso
b) Tejido Conectivo seo
c) Tejido Conectivo Dentario
 82

TEJIDO CONECTIVO LAXO ORDINARIO. Origen del tejido conectivo laxo

Iniciaremos el estudio del tejido conectivo, con la des-
cripcin del tejido conectivo laxo ordinario, ya que
representa un tejido conectivo de amplia distribucin y
su estructura es la base para comprender la estructura
de otros tejidos conectivos.
El tejido conectivo laxo ordinario se forma en el mesn-
quima (mesodermo) y est formado por:
El tejido conectivo laxo se origina directamente del
mesnquima, las clulas del tejido laxo provienen direc-
tamente del mesnquima o a partir de clulas madre de
la sangre, como las clulas plasmticas que se originan
de los linfocitos, o los macrfagos que se originan de los
monocitos de la sangre.

1. Clulas que se encuentran separadas, (no estn

unidas como las clulas que forman los epitelios), las
clulas separadas dejan un espacio llamado intersticial
o intercelular. Generalmente las clulas nacen de clu-
las mesenquimatosas o de clulas que se originaron en
el mesnquima, como es el caso de los fibroblastos,
clulas plasmticas, o el caso de los leucocitos (clulas
sanguneas que se originan a partir de una clula madre
el hemocitoblasto que se origina en el mesnquima

2. Fibras (colgenas, elsticas y reticulares) y

3. Sustancia fundamental (formada por agua, prote-

nas, glucoprotenas, proteoglicanos y principalmente El mesnquima es una parte del disco embrionario
glucosaminoglicanos sulfatados y no sulfatados). denominado mesodenno

Iniciaremos el estudio de los tejidos conectivos con el ESTRUCTURA D E L TEJIDO CONECTIVO LAXO
tejido conectivo laxo denominado tambin tejido areo-
lar por su capacidad de dejar espacios que se llenan de Estructuralmente el tejido conectivo est formado de
agua o lquido tisular. clulas, fibras y sustancia fundamental.

Es de amplia distribucin en el organismo, se encuentra

por debajo de los epitelios, entre el tejido muscular
(endomisio, perimisio, epimisio), alrededor de los vasos
sanguneos y alrededor del tejido nervioso (no en el
interior del tejido nervioso central).En el tejido nervioso
perifrico forma el endoneurio, perineurio y epineurio,
alrededor del tejido nervioso central forma parte de las
meninges piamadre, aracnoides y duramadre.

Funcin del tejido conectivo laxo ordinario:

Sirve de sostn y, es responsable de la nutricin del

organismo y es capaz de cumplir con los mecanismos
de defensa del organismo

1. Sirve de sostn, unin o relleno de otros tejidos:

como el epitelial, de otros tejidos conectivos, del
tejido muscular, alrededor del tejido nervioso y al-
rededor de los vasos sanguneos, tambin consti-
tuye un tejido de relleno.
r..
2. Es el tejido nutricio por excelencia, ya que los
capilares sanguneos le son propios y distribuyen
los nutrientes necesarios para la supervivencia de
las clulas, los capilares recogen los productos del
metabolismo celular para destinarlos a los rganos
emuntorios del organismo (pulmones, rion)

Al ser un tejido nutricio, encargado de llevar nu-

trientes a "todas las clulas del organismo", es de
entender que este tejido estar donde haya clulas.
Si una clula no recibe Oxgeno y/o nutrientes est
condenada a morir.
3. Tiene funciones de defensa, ya que el tejido co-
nectivo laxo es el campo de batalla a bacterias,
tiongos, virus y presenta clulas que fagocitan sus-
tancias o clulas extraas o producen inmunoglo-
bulinas que reconocen a antgenos invasores del
tejido conectivo. Las clulas especializadas reco-
nocen clulas daadas o cancergenas, las mismas
que en condiciones nomnales desaparecern gra-
cias a las acciones de defensa.
1. CLULAS:
A) Endoteiiales Se encuentran en la capa ntima de
los vasos sanguneos y corresponde a las clulas
que se encuentran hacia la luz de los mismos,
tambin hay clulas endoteiiales en la luz de los
linfticos.
Estas clulas se desarrollan del mesnquima embriona-
rio y rodean a clulas sanguneas en desarrollo o a
diminutas gotas de lquido tisular, para formar luego el
sistema vascular. Las clulas endoteiiales tienen una
 83

gran capacidad de proliferacin y forman tubos Inter-
conectados que son parte del sistema circulatorio del
organismo.
En la observacin al microscopio de luz estas clulas se
las reconoce por su ncleo aplanado. Al microscopio
electrnico se reconoce las clulas con mayor facilidad y
demuestran las uniones entre ellas y suelen ser "Unio-
nes estrechas" fascia ocludens y uniones adherentes.
Las clulas endoteliales tiene gran capacidad de proli-
feracin y gracias a que mantienen la capacidad de
realizar mitosis, reparan las clulas envejecidas o daa-
das; tambin son capaces de proliferar activamente
cuando el organismo necesita recanalizar la circulacin
sangunea o cuando debe conectar un tejido trasplanta-
do como el caso de injerto de piel, en este caso las
clulas endoteliales proliferan y forman nuevos vasos
sanguneos que conectan el tejido trasplantado.
Las clulas endoteliales en los capilares forman dos
tipos de capilares:
que envuelve a los dos tipos de clulas. Los pericitos
son clulas madres permanentes del tejido conectivo
C) Fibroblastos Son clulas de origen mesenquimato-
so, estn presentes en el tejido conectivo laxo, en el
tejido conectivo denso y otros tejidos conectivos como el
pericondrio del cartlago, el periostio de los huesos, los
tendones, etc. Se considera a los fibroblastos como las
clulas ms abundantes en el tejido conectivo
Las clulas son alargadas, con varias prolongaciones
citoplasmticas que le dan un aspecto estrellado, tienen
un ncleo con cromatina iaxa, dentro de l, el nuclo-
lo.
El citoplasma es basfiio por la presencia de retculo
endoplasmtico rugoso, que explica la capacidad de
producir protenas como la colgena. Posee un aparato
de Golgi, para poder secretar sustancias como la tropo-
colgena. Y algunas mitocondrias relacionadas con la
necesidad de producir energa para el trabajo celular.

TIPOS DE CAPILARES

CAPILARES CONTINUOS

Formados de clulas endoteliales sin la presencia de

ventanas o fenestras. Revisten la luz del vaso sangu-
neo y las micromolculas no pasan con facilidad su
estructura, lo deben hacer a travs de vesculas pinoci-
tarias, que es la forma como se explica la extravasacin
de pequeas gotas de plasma sanguneo y la salida de
algunas protenas u otros compuestos macromolecula-
res. Estn presentes en las barreras hemticas del Su funcin es la de producir fibras colgenas, reticula-
organismo como es el caso de la barrera hemato-fmica, res, y la sustancia f u n d a m e n t a l d e l o a tcjdoo c o n c c t i v o o .
hemato-placentaria, hemato-encefllca, etc.
Cuando envejecen se transforman en fibrocitos, clula
CAPILARES FENESTRADOS en forma de huso, con citoplasma acidfilo porque ha
perdido la capacidad de formar protenas y consecuen-
Son estructuras formadas por clulas endoteliales que temente ya no tiene retculo endoplasmtico rugoso
presentan unas fenestras, orificios o ventanas de apro- abundante, o por lo menos disminuye considerablemen-
ximadamente 60 a 80 nm de dimetro, con un pequeo te la formacin de sustancia fundamental y fibras.
diafragma que facilita en cierto modo la extravasacin
de partculas de pequeo peso molecular, aunque la Los fibroblastos son estimulados por el Factor de creci-
capacidad de las sustancias de atravesar estos orificios miento de fibroblastos FGF producido por macrfagos y
est dado por el tamao de las partculas a atravesar y otras clulas, en caso de reparacin de heridas.
por la carga elctrica que presentan. Pasan las sustan-
cias de carga positiva y no pasan las sustancias de Se considera que las clulas que producen las fibras
carga negativa. Este tipo de capilares se encuentra en reticulares, se deben denominar clulas reticulares, muy
sectores que necesitan facilitar el paso de sustancias, a pesar que son un tipo de fibroblasto
como en los glomrulos renales

B) Pericitos que son clulas mesenquimatosas persis-

tentes o embrionarias del T. C. Laxo, mantienen la
capacidad de proliferacin y competencia para dar
origen a otras clulas del tejido conectivo como fibro-
blastos y clulas musculares lisas. Se encuentran alre-
dedor de los capilares sanguneos.

Los pericitos son capaces de diferenciarse a fibroblas-

tos. En el caso de que el tejido conectivo se someta a
radiaciones previamente a una intervencin quirrgica
de la cavidad abdominal en una persona con cncer, por
ejemplo. Al irradiar la zona, los fibroblastos mueren y no
permitiran la cicatrizacin de la zona a no ser por perici-
tos que migran de sitios no irradiados y se transforman
en fibroblastos nuevos y permitir la cicatrizacin de las
heridas. Esquema de un fibroblasto Fibroblastos del Te-
Los pericitos se encuentran por fuera de las clulas jido conectivo
endoteliales, pero comparten la misma membrana basal,
 84
Esquema de la estructura de un fibroblasto:
Observe la forma de la clula con prolongaciones citoplasma-
ticas, retculo endoplasmtico, aparato de Golgi, mitocondrias,
presencia de vesculas secretorias y la exocitosis celular de las
fibras de procolgena.
D) Macrofagos o histiocitos clulas de aproximada-
mente 12 micrmetros de dimetro, al M.L. se los ve con
ncleo arrionado y desplazado hacia la membrana
celular, citoplasma con presencia de vacuolas excreto-
ras. Su funcin es la fagocitosis.
Los macrofagos constituyen una lnea muy extendida de
clulas en todo el organismo, se originan de clulas
mesenquimatosas (histiocitos) pero la mayor parte de
ellas se originan en los monocitos de la sangre para
constituir el "sistema mononuclear macrofgico" que
comprende a macrofagos del hgado o llamadas clulas
de Kupffer del higado. Clulas de la microgla en el
tejido nervioso (son las nicas clulas de origen mesen-
quimatoso en el tejido nervioso central). Macrofagos del
bazo, cuya funcin es la fagocitosis de los eritrocitos
envejecidos, o daados, o alterados. Macrofagos del
tejido conectivo laxo cuya funcin es la fagocitosis de
sustancias extraas en el "campo de batalla". Clulas
gigantes a cuerpo extrao, clulas presentes en algunas
enfermedades granulomatosas como la tuberculosis.
Osteoclastos o clulas fagocticas del hueso, las clulas
de Langerhans de la piel, etc.
Las clulas retculo epiteliales en el interior de los vasos
sanguneos, eran consideradas como otro tipo de clu-
las del T: C. Laxo, pero a la luz del microscopio electr-
nico, se ha visto que constituyen prolongaciones de
macrofagos hacia la luz de los vasos sanguneos
Macrofagos
Algunos autores distinguen claramente entre HISTIOCI-
TOS y CLULAS MACROFAGICAS O MACRFAGOS
y determinan que las clulas de origen directo mesen-
quimatoso se las debe llamar Histiocitos. Las clulas
tambin de origen mesenquimatoso pero de origen
directo de monocitos seran los verdaderos macrofagos
y aparecen despus del nacimiento.
Los monocitos son clulas que se desarrollan en la
mdula sea, de la mdula pasan al torrente sanguneo
y luego al tejido conectivo donde se desarrollan a ma-
crofagos o clulas adultas diferenciadas con capacidad
de fagocitar antgenos o cuerpos extraos. Los macro-
fagos tienen receptores FC y C3 de superficie, lo que le
confiere en algunos casos una accin predeterminada,
encaminada a fagocitar y destruir un antgeno especfi-
co. Pero tambin actan en forma inespecfica limpiando
de cualquier cuerpo extrao del organismo.
Para las funciones de fagocitosis, el macrfago posee
abundantes lisosomas que contienen sustancias demo-
ledoras para cualquier compuesto macromolecular
orgnico, aunque en algunas ocasiones su intento de
desaparecer sustancias sea infructuosa, como es el
caso de la presencia de cido rico ya que el organismo
humano carece de uricasas que pueden destruir al
cido rico.
Los monocitos y por ende los macrofagos son partici-
pantes directos de los problemas inflamatorios, por lo
que se activan en un momento determinado. Tienen
capacidad de quimiotaxis es decir migran hacia sitios
donde se les necesita como ante la presencia de una
bacteria. O son clulas fijas localizadas en la piel, por
debajo de ella, o en las mucosas, donde vigilan la entra-
da de micro organismos
E) Clulas Plasmticas Son clulas del tejido conectivo
laxo, de origen mesenquimatoso indirecto, ya que pro-
vienen de los linfocitos B de la sangre y tienen como
funcin la produccin de inmunoglobulinas especficas
(o anticuerpos) para el bloqueo y desaparicin de sus-
tancias antignicas.
Estructuralmente se presentan como clulas redondas
con ncleo perifrico y cromatina dentada, Golgi nega-
tivo (en el centro se hallan los centriolos), el citoplasma
es abundante y basfilo, por la presencia de retculo
endoplasmtico rugoso, para la produccin de protenas
(inmunoglobulinas) y presencia de cuerpos de Roussetl,
que constituyen cmulos de ribosomas
Las clulas plasmticas se presentan tambin en los
tejidos linfopoyticos secundarios como ganglios, nodu-
los linfoides, bazo, y por debajo de las mucosas de los
aparatos digestivo, respiratorio, urinario. Estas clulas
de defensa nos permiten entender los procesos inmuno-
lgicos que ocurren dentro del organismo.
 85

tcnica de coloracin especfica que permite etiquetar

una protena ESPECFICA, utiliza un colorante inmuno-
fluerescente como la fluorescena que da una coloracin
verdosa, (se puede usar la lisamina rodamina que emite
una luz roja o inclusive realizar una inmunofluorescencia
con oro) La inmunofluorescencia puede ser directa si
pretende descubrir el antgeno (protena) o inmunofluo-
rescencia indirecta si se pretende reconocer el anticuer-
po o inmunoglobulina.

Las inmunoglobulinas producidas por los linfocitos B son

los siguientes: IgM en enfermedades agudas, constituye
un pentmero, por lo que aparece como una molcula
grande que no puede atravesar la barrera placentaria.
La IgG que es un monmero y tiene la estructura tpica
de un anticuerpo, es de peso ligero por lo que atraviesa
la barrera placentaria, se presenta en enfermedades
crnicas. La IgA es un dmero y se presenta en secre-
ciones del organismo, se produce al reconocer un ant-
Qu e s inmunidad? Mecanismo por el cual un orga- geno que podra ingresar al organismo, es una inmuno-
nismo vivo es capaz de tolerar o soportar la presencia globulina de proteccin y por eso aparece en la saliva,
de una sustancia extraa o antgeno, sin que cause en las lgrimas, en el moco de las mucosas, en la leche
infeccin o malestar. Es un mecanismo de seguridad etc. La IgD es tambin un monmero y se le considera
que evita la reaccin del organismo a actuar, o por lo como una inmunoglobulina de superficie que se une a
contrario se refiere a acciones que tiene el organismo los receptores Fe de los monocitos y macrfagos. Por
para evitar una infeccin ocasionada por un antgeno. El ltimo tenemos a la IgE que es por decir una inmuno-
organismo humano adquiere inmunidad al sarampin globulina de mala calidad, se presenta en individuos
luego de contraer la enfermedad o por medio de la hipersensibles en los que se desarrolla una alergia o son
vacuna antisarampionosa, solo se presenta una vez y responsables de la anafilaxia.
nunca ms durante la vida presentar sarampin. AL
VACUNARSE el nio presenta una infeccin moderada
o un malestar pasajero, que no es comparado con la Tipo de Inmu' Presentes en: Caracteristl-
enfermedad misma. noglobulina cas
IgM Enfermedades, Es un pentme-
No todas las infecciones causan inmunidad permanente, agudas ro
algunas veces el organismo necesita realizar un recuer-
IgG Enfemnedades Es un monme-
do nmunolgico peridico, como en el caso de vacuna
crnicas ro
contra el ttanos, que debe recibir nuevas dosis del
toxoide tetnico para mantener niveles de inmunoglobu- IgA Presente en Es un dmero
linas que impidan la enfemnedad. En otros casos los secreciones del
antgenos se modifican genticamente y burlan las organisnrvo
defensas. como; la saliva,
el sudor, la
Qu e s un antgeno? Son sustancias extraas al leche, el semen
organismo y de origen protenico no reconocido por el etc-
individuo. Antes del nacimiento el organismo "inscribe" a IgD Inmunoglobuti- Es un monme-
todas sus estructuras proteicas en una especie de "re- na presente en ro
gistro civil". En verdad ocurre un mecanismo compiejo ; superficies
en donde los linfocitos pre programados para actuar celulares como
contra una estructura proteica extraa o propia, desapa- en macrfagos
recen ante la presencia de una protena detenninada. Mediador de las Presentes en
reacciones de clulas ceba-
La presencia permanente de esta impedir ia aparicin alergia y anafi- das
de estos linfocitos. Si una sustancia extraa (protena) laxia
ingresa al organismo antes del nacimiento y no es letal,
el organismo lo aceptar como propia, pero a conse-
cuencia que est presente siempre, si la protena o
antigeno en mencin desaparece, los linfocitos que
F) Clulas Cebadas Son clulas del tejido conectivo
fueron reprimidos se recuperan y pueden actuar. Los
laxo, pero pueden encontrarse tambin en el tejido
conocimientos actuales nos penniten entender lo que
conectivo adiposo, alrededor de los capilares sangu-
ocurre con el virus de la coriomeningitis linfoctica del
neos del tejido graso.
ratn VCIWL. El virus es letal si se inocula a un ratn
Son de origen mesenquimatoso, y se supone estn
adulto, pero si hay contacto del virus en un ratn antes
emparentadas con los basfilos de la sangre, se piensa
del nacimiento, el virus es tomado como estructura
que podran originarse de los basfilos igual a como se
propia y el ratn no presenta la enfermedad al ponerse
forman los macrfagos de monocitos y las clulas plas-
en contacto con el virus de la coriomeningitis del ratn.
mticas de los linfocitos B.
Se concluye que el virus per. s no ha sido letal y lo que
provoca la muerte en el ratn es la reaccin inmunolgi-
Poseen granulos abundantes en su citoplasma conte-
ca.
niendo a) heparina, b) histamina, y c) serotonina (me-
nos en clulas cebadas humanas).
Qu son las Inmunoglobulinas? Son sustancias de
naturaleza proteica, producidas especficamente por
protenas extraas, que anulan la accin antignica.
(Protena vs protena)
Las inmunoglobulinas son reconocidas por tcnicas de
inmunofluorescencia. La inmunofluorescencia es una
 86
La heparina acta como un aclarante del plasma san-
guneo, o en grandes concentraciones como anticoagu-
lante. De atii que una de las funciones de las clulas
cebadas sea contribuir en el metabolismo de las grasas,
al pennitir el paso de los lpidos al interior de clulas de
almacenaje, ya que la heparina constituye un precursor
o por si mismo es una enzima la "lipasa de la lipoprote-
na" que al actuar sobre las fracciones lipdicas las sepa-
ra de la protena y hace posible que las lipoprotenas
(quilomicrones) se transformen en sustancias micromo-
leculares que pueden atravesar las membranas celula-
res
La heparina en grandes cantidades es usada in Vitro,
como un excelente anticoagulane, pero al parecer no
tiene un papel relevante in Vivo (excepto si se adminis-
tra heparina IV en forma de medicamento para controlar
la coagulacin sangunea) ya que la coagulacin san-
gunea est controlada por un mecanismo complejo que
se denomina "cascada de coagulacin", regulada por
muchos factores que van de I al XIII
La histamina Es una amina vasoconstrictora derivada
del aminocido histidina, acta contrayendo el msculo
liso y es un mediador de las reacciones de alergia y
anafilaxia en el organismo
La anafilaxia se produce cuando al interior del organis-
mo entra una sustancia extraa o antgeno, sobre la cual
se tiene una hipersensibilidad que est dado por el
cdigo gentico. Es decir el organismo lo reconoce
como extrao, si no lo reconoce como sustancia extra-
a, no hay reaccin.
La presencia de la sustancia anafilctica es reconocida
por los linfocitos, que provocan una proliferacin de
clulas plasmticas que a su vez producen una Inmuno-
globulina DEL TIPO IgE.
La IgE es por decir un tipo de Inmunoglobulina de mala
calidad, que es absorbida por las clulas cebadas. Este
fenmeno requiere de aproximadamente 8 a 10 das,
tiempo que se considera como de sensibilizacin. Luego
de ocurrida la sensibilizacin y al ingresar por segunda
ocasin el antgeno, este llega a la superficie de las
clulas cebadas provocando una unin antgeno anti-
cuerpo y desencadenando la salida de los granulos de
histamina de las clulas cebadas.
La histamina liberada provoca contraccin de la muscu-
latura lisa en los vasos sanguneos que a su vez provo-
ca un edema que al ser generalizado y multi-sistmico
provoca la muerte.
En la anafilaxia es necesario tomar en cuenta los si-
guientes eventos y requisitos para que ocurra este
fenmeno:
LA ALERGIA es producida por un fenmeno parecido a
la anafilaxia, pero la alergia no es multisistmica sino
que ataca a tejido u rganos localizados, Ejm la rinitis
ataca a la mucosa de las fosas nasales.
Pero en los dos casos alergia y anafilaxia es necesaria
la cascada de condiciones es decir;
1. individuo hipersensible con un cdigo gentico
predisponerte y muy relacionado con la herencia.
No todos los individuos son alrgicos a un determi-
nado "antgeno"
2. Que reciba una dosis sensibilizante o un primer
contacto con el alrgeno, si un individuo es alrgico
al Heno y nunca se pone en contacto con el polen
que causa la alergia, nunca manifestar el proble-
ma
3. Que tenga un contacto posterior al de su sensibili-
zacin por segunda ocasin
La anafilaxia en muchas ocasiones no se puede deter-
minar con precisin y vamos a poner como ejemplo la
anafilaxia a la penicilina
Un paciente puede desencadenar anafilaxia al recibir
una dosis desencadenante de penicilina, no importa si
han pasado varios meses o varios aos, despus de
recibir la dosis sensibilizante, el paciente presenta un
shocl< agudo que le provoca la muerte. No todos los
individuos son hipersensibles, pero cuando va a poner
una segunda dosis de penicilina a un individuo, recuerde
que puede ser hipersensible.
La anafilaxia se provoca experimentalmente al inyectar a
un conejo, suero de caballo. El conejo recibe el primer
da suero de caballo y hasta generalmente el octavo da
el conejo no presenta reaccin, es al dcimo da en que
el conejo puede presentar una reaccin anafilctica, el
conejo tiene gran dificultad respiratoria, convulsione y
muere. Se produce anafilaxia en los casos de inyectar
"suero" de una especie a otra, por ello recomiendo tener
en cuenta, los casos en que se usa suero antiofdico, o
suero antitetnico etc. Al tratar por segunda ocasin la
mordedura de serpiente y ya anteriormente se us suero
de antiofdico de caballo, la segunda vez tome en cuenta
que se puede presentar una anafilaxia.
G) Clulas Adiposas cuando estn aisladas son parte
del tejido conectivo laxo, en conjunto forma un tejido
conectivo propio, o sea, el tejido graso. Se describirn
en el desarrollo del tejido conectivo adiposo
iodo de sensibi-
Primer ingreso del lizacin
alrgeno Produccin de IgE
por las clulas
Las clulas cebadas
absorben la IgE
Dosis desen-
z:
T
'cadenante
Nuevo ingreso
del alrgeno
Individuo hipersensible
 87
Clulas inmigrantes del tejido conectivo laxo, o sea,
los leucocitos que son clulas de la sangre y que migran
(diapdesis) al tejido conectivo laxo. Son clulas como
los linfocitos que al migrar al tejido conectivo laxo se
diferencian a clulas plasmticas. O como los monocitos
de la sangre que al migrar al tejido conectivo laxo se
transfonnan en macrfagos. Los basfllos estn relacio-
nados con las clulas cebadas, aunque no se ha deter-
minado con exactitud que se transformen en ellas. Los
neutrfilos aparentemente no se transforman en otro tipo
de clulas, pero si, constituyen los micrfagos que al
final de su lucha se transforman en piocitos y forman la
pus. Los eosinfilos son otras clulas migrantes y al
estar en el tejido conectivo pueden cumplir su funcin
como es la de fagocitar, aunque no con el papel prepon-
derante que lo hace el macrfago o el micrfago, su
funcin es mas bien de ser un mediador de las reaccio-
nes alrgicas.
4. FIBRAS:
Son las fibras: colgenas, reticulares y elsticas.
FIBRAS COLGENAS Son las ms abundantes de
organismo y estn constituidas por una protena que es
la colgena. Est formada por cadenas polipeptdicas
alfa con solamente tres aminocidos que son: La Usina,
a glicina y la prolina, pero tambin en la composicin
se encuentra la hidroxilisina y la hidroxiprolina. Son
fibras onduladas y largas en los tendones, en el tejido
conectivo laxo ordinario son de longitud pequea pero
conservan la forma ondulada.
Las fibras colgenas (de 1 a 10 p m ) , estn fonnadas
de fibrillas (de 0,2 a 0,5 pm), las fibrillas de mlcrofibrillas
(50 nm), las mlcrofibrillas de tropocolgena que son las
que forman las cadenas alfa. Las fibras, fibrillas y micro-
fibrillas discurren en forma ondulada y paralela, tienen
capacidad de distenderse, al ponerse rectas, pero esta
distensibilidad es pequea, ya que la funcin importante
es el de sostener y unir. Son capaces de soportar una
traccin de cerca de 6 kg por mm^ Una traccin mayor
conduce a una distensin irreversible y produce desga-
rros que gracias a que son producidas por los fibroblas-
tos, pueden ser reparadas. Las mlcrofibrillas estn
fonnadas de unidades denominadas tropocolgeno que
son las cadenas alfa. La Tropocolgena de 300 nm de
largo enrollada a manera de un cordn presenta unas
bandas oscuras y claras que simulan la estructura del
msculo estriado, pero la distancia entre una banda y
otra en el msculo es en micrmetros y en las fibras
colgenas es en nanmetros (1000 veces ms peque-
a).
La hidroxiprolina es un aminocido importante al ser
detectado en la orina, ya que cuando hay destruccin de
colgena, en el interior del organismo, aparece cantida-
des importantes en la orina, as en el caso de destruc-
cin de hueso como en los casos de mieloma, se en-
cuentra hidroxiprolina elevada en la orina.
Las fibras colgenas se colorean de Hematoxilina Eosi-
na de color rosado por efecto de la eosina, ya que la
colgena es protena. Con coloracin de Mallory se tien
de color azul y con van Gieson de color rojo. El conoci-
miento de este tipo de tinciones, se hace necesario para
distinguir adecuadamente la observacin de msculo y
diferenciarlo de la colgena.
La colgena es la materia prima para la elaboracin de
cuero, cuando se realiza la curtiembre con el cido
tnico. Durante la II guerra mundial se utilizaba el cido
tnico para evitar el sangrado, gracias a esa propiedad
de transformarse en cuero y permitir una cicatrizacin
inmediata. Al trmino de la guerra, los individuos en
quienes se uso el cido tnico presentaron cirrosis
heptica, por lo que se estableci la hepatoxicidad de
este producto, prohibindose el uso de esta sustancia
como cicatrizante.. La colgena es tambin materia
prima para la elaboracin de cola de carpintero.
La colgena fomna gelatina, cuando se la cocciona por
largo tiempo como es la preparacin del caldo de pata.
La resistencia de la colgena sucumbe a una buena
hidratacin, fenmeno que ocurre cuando cocinamos
por tiempo prolongado. Mientras el mencionado caldo
est caliente se encuentra en estado de sol, pero al
enfriarse se transforma en estado de gel. En los libros
de medicina interna se refiere a la gelatina, sustancia
importante para el tratamiento de la desnutricin, pero
recuerde que la famosa gelatina no es de carbohidratos,
si no de este producto protenico.
Existen varios tipos de colgena de acuerdo con el nooido en el extremo amino, de la colgena interfiere
siguiente cuadro con la fibrillognesis.

DISTRIBUCIN CINCO TIPOS EN EL ORGA-

Y ORIGEN DE DE COLGENA NISMO HU-
LOS IVIANO
TIPO DE CO- Distribucin Clulas de
LGENA origen

Tejido conectivo Fibroblastos y

laxo y denso, clulas reticu-
cartlago fibroso lares, Con-
hueso droblastos
dentina osteoblastos
Odontoblastos
Cartlago hialino Condrocitos
y elstico clulas de la
cuerpo vitreo del retina
ojo
Las fibras colgenas son metabolizadas y destruidas por
III Tejido Colectivo Fibroblastos, una enzima la colagenasa, producida por fibroblastos,
laxo, fibras clulas reticu- macrfagos y neutrfilos. Tambin es sensible a la
reticulares lares, clulas accin de la elastasa lisosmica de neutrfilos y macr-
capa papilar de de msculo fagos. como tambin las catepsinas lisosmicas N y B
la dermis liso degradan la colgena.
vasos sangu- clulas endo-
neos teliales
IV Membranas Clulas epite-
bsales liales y endo-
cpsula del teliales
cristalino del ojo Fibras crista-
linas

FIBRAS ELSTICAS

Las fibras elsticas son fibras alargadas de 0,2 a 1 pm

de dimetro, realizan anastomosis y se encuentran entre
las colgenas a las cuales dan sostn y permiten que
las fibras colgenas recuperen la ondulacin cuando son
Membranas Fibroblastos sometidas a estiramiento.
fetales, placen- Osteoblastos
ta Clulas del Estn formadas de una protena la elastina, compuesta
Hueso msculo liso por prolina y glicina, poca cantidad de hidroxiprolina y
Msculo liso carece de hidrolisina. Contiene adems dos aminoci-
La colgena tipo Vil se encuentra en individuos con dos denominados desmosina e isodesmosina. Adems
Sndrome de Helers Danlos, que es una alteracin se ha comprobado la presencia de fibrillina.
gentica. Caracterizada por una extensibilidad inusitada
de la piel, hiperextensibilidad de las articulaciones, se
acompaa de luxacin congnita de caderas y puede
estar asociado a otras alteraciones genticas como el
sndrome de Down.

La tropocolgena que son subunidades para la forma-

cin de la colgena, sufre una hidroxilacin (necesaria
para la formacin de la colgena) al ser secretada por
los fibroblastos, la enzima capaz de producir esta hidro-
xilacin en una enzima denominada prolilhidroxilasa,
la misma que est dado por la presencia de la vitamina
C. Los individuos con deficiencia de vitamina C tienen
alteraciones en la formacin de colgena,
Al afectar la colgena de los vasos sanguneos, pueden
sangrar fcilmente (es una manifestacin del escorbuto
o deficiencia de vitamina 0 ) . La sustitucin de un ami-
 (TIO Id

>- -I O O n/ri'i

SUSTANCIA FUNDAMENTAL O sustancia intersticial

amorfa, Dentro de la sustancia fundamental existe la
presencia de glucosaminoglicanos no sulfatados (cido
hialurnico) y una pequea cantidad de glucosaminogli-
canos sulfatados (cido cendro itin sulfrico). En el
espacio intersticial se encuentra agua que proviene de la
formacin del lquido tisular, protenas. Fonna un gel
amorfo que puede encontrarse en estado de sol y gel
dependiendo de la presencia de la hialuronidasa, enzi-
ma que despolimeriza el cido hialurnico. La hialuroni-
dasa se denomina tambin factor de difusin de Me-
yer, ya que al ser producido por bacterias permite intro-
ducirse al interior del organismo.

La hialuronidasa es producida por los espermatozoides

para romper la corona radiante del vulo, y como puede
sintetizarse, se la usa en ciertos medicamentos como
cremas con el fin de permitir la difusin de sustancias.

En el espacio intersticial del tejido conectivo laxo, exis-

ten gran cantidad de capilares sanguneos, los mismos
que producen el lquido tisular que lleva los nutrientes
necesarios a todas las clulas del organismo. Por esta
razn el tejido conectivo se encuentra distribuido am-
pliamente en el organismo, est por debajo de la mem-
brana basal que le separa de los epitelios, alrededor de
otros tejidos conectivos, constituye parte del endomisio
de los msculos, del endoneurio de los nervios perifri-
cos. nicamente no hay tejido conectivo en el Sistema
Nervioso Central

Las fibras elsticas suelen ser muy resistentes y no

contienen enzimas que las metabolicen como las col- COMPONENTES DE LA EN EL ESPACIO IN-
genas, de tal manera que en momias egipcias se encon- SUSTANCIA FUNDA- TERSTICIAL DEL TEJI-
tr fibras elsticas pero no fibras colgenas. Las fibras MENTAL CONECTIVO DO
son muy resistentes, pero cuando se pierden es muy LAXO
difcil SU recuperacin. Puede ser metabolizada por Gel Amorfo de composi- (-120 (agua)
elastasas que son enzimas pancreticas. cin qumica compleja Protenas (colgena)
Glucoprotenas y gluco-
Las fibras elsticas resisten una tensin de 20 Kg por saminoglicanos no sulfa-
mm^y pueden distenderse hasta en un 150%. Pueden tados y sulfatados
estar en forma de redes, en cpsulas de rganos, en los Proteoglicanos
pulmones, en las paredes de los vasos sanguneos en la
emergencia del corazn. Tambin estn presentes en el
ligamento amarillo (entre los arcos de vrtebras vecinas) La matriz amorfa constituye una sustancia impor-
tante del tejido conectivo es un gel complejo, viscoso de
Con la coloracin de H.E no se pigmenta, pero se lo aspecto gelatinoso, de hecho va transformndose del
puede ver con Orcena, H.E ms Azn y mtodo de van estado de sol a gel y viceversa. Se considera que man-
Gieson. tener esta propiedad es "el principio y fin de la vida" est
formado por:
La funcin de las fibras como su nombre lo dice es dar
elasticidad a ciertos rganos como el caso de la piel que Proteoglucanos Sustancia de composicin com-
al ser estirada y al retirarse la fuerza regresa a su esta- pleja formada por una protena central que es el ncleo,
do inicial, lo mismo ocurre en el caso de los vasos arte- donde se enlaza distintas cadenas de polisacridos, los
riales, que son distendidos por la llegada de sangre y hidratos de carbono constituyen hasta el 95% de la
son causantes del pulso. Otro ejemplo son la distencin composicin. Las glucoprotenas alcanzan un 60% de
de los pulmones. carbohidratos. La cadena de carbohidratos se denomina
Las fibras elsticas se producen en los fibroblastos, pero glucosaminoglicanos.
principalmente en fibras musculares lisas.

FIBRAS RETICULARES

Son fibras parecidas a las colgenas, debido a la misma

composicin qumica; excepto que adems de las cade- OurM
nas alfa, se encuentran recubiertas de carbohidratos, Pfoen
por lo que no se pintan con H.E. pero si aparecen con
coloracin de PAS, o con coloraciones argnticas, se
CoiKfrc
encuentra en el tejido conectivo reticular, en el hgado, 8. Proteoglucano
en el rion, en el endomisio del msculo, en el endoneu-
rio de nervios. Son parte de las membranas bsales ya
que forman la capa fibroreticular.

Las fibras reticulares tienen colgena tipo III, Las fibras Hialuronano Esta sustancia se demostr por pri-
reticulares son formadas por los fibroblastos mera vez en el cuerpo vitreo del ojo, por lo que se con-
sidera como una sustancia birrefringente es decir permi-
 90
te el paso de la luz, anteriormente se le denominaba
cido hialurnico, Esta sustancia es primordial en el
tejido conectivo y su molcula gigante de hasta 2,5
micrmetros de largo.
El Hialuronano agrega muchas molculas de Pro-
teoglucanos.
Estas molculas suelen contener grandes cantida-
des de agua y estn en estado de sol y gel, permitiendo
el movimiento de lquidos en el intersticio del tejido
conectivo. A estas molculas tambin se las ha conside-
rado o comparado con un cepillo para lavar biberones.
En la composicin de la sustancia fundamental se en-
cuentra una gran cantidad de sustancias como son:
Condroitinsulfatos en cartlago
Dermatn sulfato relacionada con la anterior
Queratn sulfato crnea, cartlago, hueso
Heparn sulfato aorta, hgado, pulmones
Recuerde que estas SUSTANCIAS SE AFECTAN
POR ENZIMAS denominadas hialuronidasa.
Pero ADEIVIS CONSIDEREMOS COMO PARTE
DE la sustancia fundamental a glucoprotenas adhesivas
como fibronectina que forman parte de la membrana
basal de los medios de unin celular. Igualmente re-
cuerde otras protenas como la laminina, la entactina,
tenascina etc.
FORMACIN D E L LIQUIDO TISULAR Y LINFA
La formacin del lquido tisular se realiza a nivel del
tejido conectivo laxo, donde estn presentes los capila-
res sanguneos. Los capilares sanguneos son tubos de
hasta 10 micrmetros de dimetro, revestidos de clulas
endoteliales, a travs de estas clulas y por mecanis-
mos de osmosis y por presin hidrosttica, (Presin
Onctica), se forma el lquido intersticial que es un
dializado del plasma sanguneo.
Este dializado est cargado de nutrientes, electrolitos y
Oxgeno, que son utilizados por las clulas del organis-
mo para llenar los requerimientos, remplazar materiales
gastados, consumidos, metabolizados etc.
La sangre llega por el extremo arterial y contina por el
extremo venoso. En el trayecto pasa el agua mediante
mecanismo de osmosis, atraviesa los capilares que son
fenestrados. El agua que pas el endotelio y la mem-
brana basal de las mismas, arrastra consigo a los crista-
loides o sustancias verdaderas como son: la glucosa,
cidos grasos, glicerol, monoglicrido, diglicridos,
aminocidos, electrolitos, aminocidos, O2, etc.
Despus de baar las clulas y recoger los productos
del metabolismo celular, como rea, creatinina, creatina,
cido rico, etc. El lquido debe retornar por el extremo
venoso a la circulacin general, y aqu nuevamente se
pone en juego la osmosis, gracias a que en el espacio
intravascular, las protenas plasmticas, al haber perdi-
do agua se han concentrado; y en el espacio intersticial
las protenas del lugar han sufrido una dilucin.
No todo el lquido tisular producido en el extremo arte-
rial, retorna por el extremo venoso, por ello el remanente
de lquido, debe salir por capilares linfticos que nacen
en las asas capilares. De esta manera la cantidad de
lquido formado, retorna a la circulacin general, sin
dejar residuos que al acumularse en el espacio intersti-
cial provocaran edema.
EDEMA
El edema es la acumulacin anormal del lquido tisular,
en el espacio intersticial. Se considera como un tumor
de agua.
Las causas generales de! edema son:
1. Aumento de la presin hidrosttica, que se
produce cuando hay una disminucin del calibre o una
verdadera obstruccin del capilar en su extremo venoso.
El corazn es el principal responsable de mantener la
presin hidrosttica; si hay un aumento del volumen
sanguneo el corazn deber realizar un esfuerzo mayor
para bombear la sangre. Al producirse un aumento de la
presin sangunea por aumento del volumen sanguneo
y por aumento consecuente de la presin hidrosttica,
se produce lquido tisular en mayor volumen. Al estar
disminuido el calibre del extremo venoso, no retorna
todo el lquido tisular que normalmente lo hara. El lqui-
do tisular se acumula en el espacio intersticial. De todas
maneras los linfticos cumplen un papel importante en
estas circunstancias, pues se abren en mayor propor-
cin, es decir aumenta la permeabilidad al agua y pre-
tenden compensar la disminucin del lquido que no
regresa por el extremo venoso. Los capilares linfticos
de todas maneras no son capaces de equilibrar el 100 %
de este problema y se acumula lquido provocndose
este tumor de agua. El espacio intersticial est hincha-
do.
Es causa de aumento de la presin hidrosttica, los
problemas cardacos. La obstruccin a la libre circula-
cin venosa como en las mujeres embarazadas que por
presencia del feto literalmente aplastaran la vena cava
inferior. Al haber una obstruccin del retorno venoso por
una tumoracin daran lugar a un edema localizado.
2. Disminucin de la Presin Onctica. La pre-
sin Onctica est dada por la presencia de protenas
en el espacio intravascular, por lo tanto para que se
produzca una buena presin Onctica, sobre todo en el
retorno del lquido en el extremo venoso es necesario
una buena cantidad de protenas plasmticas que son;
las albminas y las globulinas principalmente. La Osmo-
sis en extremo venoso retorna gracias a la concentra-
 91

cin de protenas en este sitio, si el individuo no presen-

ta protenas suficientes no arrastra el agua y consecuen-
temente se produce el edema.
TEJIDO CONECTIVO DENSO ORDINARIO.
Similar al tejido conectivo laxo excepto porque:
1. Tiene mayor cantidad de fibras colgenas. Aqu
predominan las fibras a las clulas y a la sustancia
intersticial.
2. Las clulas, son principalmente fibroblastos y
aunque pueden haber el mismo tipo de clulas del
tejido laxo, en realidad son muy escasas.
3. No es un tejido nutricio por excelencia ya que
posee una pobre cantidad de capilares sanguneos.

El tejido conectivo denso suele estar unido al tejido

conectivo laxo, por ejemplo en la demiis de la piel; se
puede observar estos dos tipos de tejidos, pero sin una
lnea demarcadora que los separe, solo se puede distin-
guir la diferencia por la cantidad de clulas, capilares
sanguneos, fibras y sustancia intersticial.

tumMn avud
nwur Hqukto 9jr}

Es causa de edema por disminucin de la presin

Onctica los individuos que carecen de suficiente canti-
dad de protenas (albminas y globulinas) en los si-
guientes casos: a) desnutricin tipo Washiorkor o ede-
matosa, frecuente en nios en edad escolar, no ingieren
protenas y su dieta se hace principalmente por carbohi-
dratos; estos nios aparentan tener buen peso y estar
"gorditos", en realidad estn edematosos, acumulan
agua en los cachetes y en el abdomen, tienen domen
prominente incluso con protrusin del ombligo.
La desnutricin tipo marasmtica es diferente, los
individuos no ingieren la cantidad normal de caloras, es
frecuente en nios o ancianos en pases tercer mundis-
tas o demasiado pobres como los pases del frica.
b) Prdida de protenas como en insuficientes rena- TEJIDO CONECTIVO MUCOSO EMBRIONARIO.
les o en quemados que exudan importantemente al no
tener piel que evite esta prdida de protenas, por eso Este tejido conectivo como todos los tejidos conectivos,
los individuos con quemaduras importantes se encuen- es de origen mesenquimatoso, se encuentra originando
tran edematosos otros tejidos conectivos en el perodo embrionario y
luego en la edad fetal.

3. Aumento de la permeabilidad capilar, ocurre Al momento del nacimiento se encuentra en pequeas

cuando hay una solucin de continuidad (heridas) con
destruccin de capilares, como ocurre en caso de trau-
matismos o contusiones, se incluyen los aplastamientos.
El capilar al estar destruido permite la salida de todos
los componentes intravasculares. Si hay prdida de toda
la sangre incluso puede provocar equimosis o moreto-
nes con hinchazn del tejido intersticial.
cantidades por debajo de la piel, y en la gelatina de
Wharton del cordn umbilical. En los adultos solo se
encuentra en algunos dientes en la pulpa dentaria. (Ver
diente).
Como todo tejido conectivo, el mucoso embrionario
tiene: clulas, fibras y sustancia fundamental o sustancia
intersticial.

4. Obstruccin de los capilares linfticos, el pa-

pel de los linfticos es drenar el remanente de lquidos,
pero a su vez como tiene un permeabilidad aumentada
es capaz de retornar la pequea extravasacin de pro-
tenas de bajo peso molecular que abandonan el espa-
cio intravascular en el extremo arterial. Al obstruirse los
linfticos no hay retorno de ese remanente y se produce
edema.
Una causa de edema por obstruccin de linfticos
es producido por tumores en ese sector o en el caso de
una parasitosis llamada "elefantiasis", producida por un
parsito (filarla) que generalmente entra por la planta de
los pies y se toma los linfticos de una extremidad infe-
rior, la pierna se vuelve gigante tanto que semeja a la de
un paquidermo
 92

TEJIDO CONECTIVO MUCOSO EMBRIONARIO

Las Clulas: son los fibroblastos de forma estrellada,

TEJIDO ADIPOSO. Clulas adiposas se muestra el estroma con gran
con largas prolongaciones citoplasmticas, las que cantidad de vasos sanguneos
estn entrecruzndose con otras, dejando un espacio
areolar que se llena de sustancia intersticial con gran
cantidad de lquido, por su capacidad de absorber lqui-
dos. Las clulas se ven como fibroblastos peludos por la
produccin de colgena. Al envejecer los fibroblastos
podran transformarse en fibrocitos
Las fibras: son las fibras colgenas que son producidas
por los fibroblastos. Son fibras de caractersticas iguales
a otros sitios de tejido conectivo donde se encuentra la
colgena, pero debe anotarse que son poco visibles.
Estas se pigmentan con H.E. de color rosado.

La sustancia fundamental formada por cido hialurni-

co, denominado actualmente como glucosaminoglicano
no sulfatado.

El tejido conectivo mucoso embrionario o tejido

mesenquimatoso puede confundir al estudiante princi-
piante con el tejido adiposo, por ciertas caractersticas,
sobre todo el tener un aspecto areolar. Si toma en con-
sideracin las siguientes diferencias no se desconcerta-
r.
X
a) En el tejido conectivo mucoso, los espacios areola-
res no s o n regulares. El tejido adiposo tiene es-
pacios ms o menos regulares con clulas poligo-
nales tendiendo a clulas redondas aplastadas por
sus vecinas que le dan un aspecto de panal o de
alambrada.
b) En el tejido conectivo mucoso los espacios estn
llenos de sustancia intersticial con glucosaminogli-
canos y presencia de fibras colgenas, por lo que
se ven de aspecto rosado con HE. El adiposo pre-
senta espacios incoloros, blanquecino (coloracin
de H.E.), llenos de H 2 0 con un pH neutro; que no
se pigmenta ni con la Hematoxilina ni con la Eosi-
na.
c) El ncleo de las clulas en tejido mucoso se en-
cuentra en los fibroblastos, ocupando la parte cen-
tral del citoplasma. En el tejido adiposo el ncleo
de los adipocitos est desplazado hacia la mem-
brana celular que le da la caracterstica de una c-
lula en anillo.
d) Se observa tejido conectivo mucoso embrionario
solo en la gelatina de Wharton del cordn umbilical
y en la pulpa dentaria.
 93

TEJIDO CONECTIVO ADIPOSO O GRASO.
El tejido conectivo adiposo, como todo tejido co-
nectivo es de origen mesenquimatoso y se encuentra
formado de clulas, fibras y sustancia fundamental
El tejido conectivo adiposo se clasifica en tres tipos de
tejidos: 1. Tejido adiposo comn con clulas adiposas
blanquecinas o clulas amarillentas llenas de carotenos
2. Tejido conectivo adiposo pardo con clulas pequeas
multiloculares, gran cantidad de mitocondrias y gran
vascularizacin. 3. Clulas almacenadoras de grasa de
la mdula sea (tejido hematopoytico o formador de
sangre)
las clulas suelen ser desplazadas por clulas adiposas
vecinas por lo que suelen deformarse mutuamente y
adoptar la textura de una malla de alambre, es decir se
presentan polidricas.
El ncleo se presenta atachado y desplazado hacia la
membrana celular, con una cromatina nuclear discreta-
mente laxa. Su citoplasma rodea un gran lbulo de
grasa y es una fina bandeleta con algunos organitos
citoplasmticos, como retculo citoplasmtico rugoso,
aparato de Golgi, ribosomas y mitocondrias, retculo
citoplasmtico liso.

TEJIDO ADIPOSO COMN

El tejido adiposo comn se presenta macroscpicamen-

te como un tejido de color amarillo si est cargado de
carotenos, o de color blanco si no tiene caroteno, si la
cantidad de caroteno es media, la grasa se presenta de
color rosado.

La grasa del ganado vacuno, puesto que los animales

son herbvoros, comen hierba con gran cantidad de
caroteno, se presenta de color amarillo. La del cerdo,
que tiene alimentacin pobre en carotenos es de color
crema. Al hacer una diseccin de un cuerpo humano se
encontrar grasa amarilla si el individuo ha consumido
alimentos con carotenos, de lo contrario la grasa ser
blanca.

Constituye el 20% del peso corporal y est ricamente

vascularizado, por lo que individuos obesos suelen tener Se pensaba que los adipocitos se originan en los fibro-
poliglobulia (aumento de glbulos rojos). blastos, en la actualidad esta teora est descartada,
dernosrdda curiiu tudtd, ya qut tariu l u s nJpuufu
Histolgicamente la grasa o el tejido adiposo comn como los fbroblastos son clulas terminales o diferen-
estar fonnado de: estroma y parnquima. El estroma ciadas y no podran transformarse la una en la otra.
es el tejido de sostn compuesto por tejido conectivo
laxo, con fibras colgenas, reticulares, por lo que el En el tejido mieloide (mdula sea), pueden aparecer
estroma tiene fibroblastos, clulas reticulares, clulas unas "clulas almacenadoras de grasa" de origen y
cebadas o Mastocitos. comportamiento distinto a las clulas adiposas del tejido
graso.

1. CLULAS:

Son principalmente los adipocitos, clulas de origen

mesenquimatoso. Se encuentran en el tejido conectivo y
en un nmero determinado al momento del nacimiento
Su funcin es la de almacenar grasa, la que utiliza como
reserva energtica, aislante trmico, o simplemente
tejido de relleno.

En otros rganos como el hgado, las clulas hepticas

Tienen la forma de anillo, con una fina bandeleta de
citoplasma que rodea a un gran lbulo de grasa, por lo
que a este tejido se le conoce como grasa unilocular.
Las clulas son redondeadas de tamao variable desde
pocos micrmetros hasta 200 micrmetros de dimetro,
normales son sustituidas por clulas que almacenan
lpidos y dan un sndrome de hgado graso que puede
ser premonitorio de la cirrosis heptica.
Otros tipos de clulas presentes en el tejido adiposo
son: Las clulas cebadas, a las que debe considerarse
como asociadas al tejido graso, pero no, propias de este
tejido.
 94
2. FIBRAS DEL TEJIDO ADIPOSO
Son las fibras colgenas que a su vez, constituyen parte
del tejido conectivo que rodea al tejido adiposo, consti-
tuyen el estroma o tejido de sostn del tejido conectivo
adiposo. Cuando se cocciona la grasa (para hacer
fritada), el calor destruye las grasas y esta sale, queda
conno residuo el famoso chicharrn que no es otra cosa
que el tejido estromtico con algn residuo de lpidos.
La membrana celular de los adipocitos de la grasa
blanca o amarilla (grasa unilocular), presenta receptores
para hormonas como la insulina, hormona del creci-
miento, noradrenalina y glucocorticoides, por lo que
es posible la captacin de grasas al interior de la clula,
agrandamiento o hipertrofia de las clulas, adems del
proceso de neoglucognesis (formacin de glucosa a
partir de otras sustancias, que no sea el glucgeno).
El aumento de grasa en el organismo se conoce como
obesidad, la misma que se considera como un estado
de peligro por las complicaciones que repercuten en el
organismo. En la antigedad se consideraba la obesidad
como sinnimo de "salud", hoy por el contrario se consi-
dera como un factor de riesgo ya que incrementa los
problemas cardacos con infartos, hipertensin arterial,
predispone a la diabetes y es un factor de envejecimien-
to prematuro.
LA GRASA PARDA
Es llamada tejido adiposo pardo o grasa multilocular, ya
que almacena no solo un lbulo de grasa, sino muchos
de ellos. El tejido adiposo multilocular, tiene una rica
vascularizacin, sus clulas estn cargadas de ms
mitocondrias, presenta fibras nerviosas amielinicas. En
general el tejido adiposo pardo, tiene una estructura
parecida a una glndula, con lobulillos, rica vasculariza-
cin.
La grasa parda es til al organismo por la gran produc-
cin de calor, necesario en animales que hacen hiber-
nacin, al momento que el animal despierta de su largo
letargo es este tipo de grasa, la que le suministra el
calor necesario para despertario.
Adipocitos Tejido adiposo
muliiloculares marrn
En los seres humanos la grasa parda es til en el mo-
mento del nacimiento, ya que la combustin de esta
grasa produce calor, necesario para compensar la dife-
rencia de temperatura entre el claustro materno a 37 C
y la del medio ambiente al momento del alumbramiento,
por eso el momento de nuestro nacimiento, es un mo-
mento dramtico, el primer choque es ese cambio de
temperatura, mucho ms si el parto se realiza en un sitio
fri como Quito, y dependiendo de la hora a la que se
produce el nacimiento del nio. Una recomendacin
importante es no olvidar que una sala de partos, debe
estar a una temperatura cercana a 37 C
CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA CLASE DE
LABORATORIO.
1. Por qu razn al poner la placa l microscopio,
debe ver que el cubreobjetos quede hacia arriba?
Cul es la diferencia de coloracin entre el epitelio
y el tejido conectivo y por qu razn o razones?
Cul es la diferencia histolgica entre tejido co-
nectivo laxo y denso?
Qu caractersticas tiene el tejido conectivo?
Qu funciones cumple el tejido conectivo?
Cules son las diferencias ms importantes en el
reconocimiento de fibroblastos, fibrocitos, macrfa-
gos, clulas cebadas, y clulas plasmticas?
7. Cul es la importancia de determinar, el tipo de
clulas presentes en el tejido conectivo?
Qu diferencias hay entre las distintas fibras del
tejido conectivo?
9. Cul es la composicin de la sustancia'fundamen-
tal?
10. Haga los dibujos correspondientes a los tejidos y
tipos de clulas presentes en cada una de las pla-
cas que observ en el laboratorio.

P R A C T I C A DE L A B O R A T O R I O No NUEVE.
TEMA: OBSERVACIN DE S A N G R E : " L O S ERITROCITOS, HEMATIES O GLBULOS R O J O S " .
Objetivo de la prctica:
a) Conocer la morfologa, tamao y color de los eritro-
citos al microscopio de luz.
b) Diferenciar eritrocitos humanos de eritrocitos en
mamferos, aves y reptiles.
c) Observar el comportamiento de los eritrocitos,
sometidos a diferentes soluciones: (isotnicas, fii-
potnicas, hipertnicas).
d) Distinguir los eritrocitos, de las plaquetas y de los
leucocitos
e) Diagnosticar la morfologa normal de los eritrocitos.
f) Aprender a recolectar sangre y hacer las prepara-
ciones de placas para observar al microscopio fo-
tnico.
Materiales:
1. Microscopio de luz
2. Placas portaobjetos y placas cubreobjetos.
3. Lancetas sanguneas o agujas hipodrmicas.
4. Capilares para microhematocrito.
5. Tubos para recoleccin de sangre, con anticoagu-
lante
6. Tubos para recoleccin de sangre, sin anticoagu-
lante.
7. Alcohol yodado
8. Torundas o motas de algodn o gasa estril.
9. Esmalte para uas (transparente)
10. Sangre de diferentes animales, perros, gatos,
palomas o pollos, (obtener sangre con anticoagu-
lante en un tubo de ensayo). O debe llevar al labo-
ratorio: lagartijas, sapos, peces, palomas. Etc.
11. Sangre humana obtenida con la lanceta sangunea
o mediante venopuncin.
12. Colorantes para sangre.
Procedimiento:
1. Extendido de sangre en una placa portaobjetos.
Proceda de la siguiente manera:
A) Previamente la zona a pincharse debe estar
limpia, para lo cual la persona a ser pinchada
debe lavarse y mantener la zona limpia
B) Esterilice el pulpejo del dedo, con alcohol yo-
dado empapado en una torunda o con gasa.
C) Deje que el alcohol yodo acte sobre la piel un
tiempo aproximado de 5 minutos.
D) Pinche la yema del dedo, que debe estar lim-
pia y estril, con una lanceta sangunea o con
una aguja hipodrmica. Hgalo una sola vez,
en forma enrgica pero apropiada.
E) Deseche las dos primeras gotas, la tercera go-
ta de sangre aplique sobre la placa portaobje-
tos en uno de los extremos, como se seala
en el esquema del extendido.
F) Extienda la sangre, ayudado por otra placa
portaobjetos o llamada placa diseminadora,
desplazando la una sobre la otra y mante-
niendo un ngulo entre 30 a 45. El extendido
debe tener al final una cabeza, un cuerpo y
una cola, (vea el esquema del frotamiento
sanguneo)
G) Coloque unas gotas de azul de metileno o co-
lorante de Giemsa por 3 a 5 minutos. Si la co-
loracin es con Giemsa o en un "coloreador"
automtico el procedimiento es casi similar.
H) Lave la placa con agua corriente, tratando de
eliminar el exceso de colorante.
95
I) Seque la placa antes de colocarlo al micros-
copio.
J) Coloque un cubreobjetos (no siempre se ne-
cesita colocar el cubreobjetos en observacio-
nes de sangre, a veces es mejor observar sin
cubreobjetos).
K) Observe al microscopio, empezando por el
lente de menor aumento, hasta llegar al lente
de 40 X. Anote en su cuaderno las observa-
ciones realizadas, vaya haciendo dibujos y
explicaciones de lo visto.
L) Coloque una gota de aceite de cedro y obser-
ve con 100 X.
Frotamiento Sanguneo Extendido sangu-
neo
2. Observacin de los eritrocitos al microscopio
con lente de 100 X.
A) Las observaciones se realizan en una placa
coloreada por el mtodo de Giemsa o por el
mtodo de White. Observe entre el cuerpo y
la cola del extendido. En la cabeza estn muy
apelotonados y en la cola los eritrocitos estn
muy dispersos.
B) Mire la forma de los eritrocitos en el extendido
de sangre. Lo normal es verse como discos
bicncavos anucleados, si hay alteracin de la
forma como cuando se presentan como esfe-
ras, bien pigmentadas y muy pequeas, se
denomina microesferocitos. Eritrocitos en
forma de valo se denominan ovalocitos. Los
eritrocitos con bordes y membrana celular
irregular con proyecciones se denominan
acantocitos. Toda alteracin de la forma de
los eritrocitos se denomina "poiquilocito".
C) Observe el color: de acuerdo con esta obser-
vacin califique a los hemates como normo-
crmicos (color normal o cantidad de hemo-
globina normal), hipocrmicos (color dismi-
nuido, traduce una disminucin de la concen-
tracin de hemoglobina), hipercrmicos (con
concentraciones de hemoglobina mayor o
aumentado). Se considera color normal,
cuando los 2/3 externos presentan color, dado
por la presencia de hemoglobina y el 1/3 cen-
tral es claro casi blanco debido a que en los
 96
discos bicncavos en este sitio hay menor
cantidad de liemoglobina.
D) Observe el tamao de los eritrocitos y calif-
quelos como normocitos si mide 7.2 micr-
metros +/- 0.5 micrmetros (tamao normal),
microcitos si el tamao de los eritrocitos es
menor de 6 micrmetros (tamao pequeo o
disminuidos), macrocitos si el tamao es ma-
yor de 9 micrmetros (tamao aumentado). Si
en un extendido sanguneo mira eritrocitos de
todos los tamaos, a esto se denomina aniso-
citosis.
E) Recuerde que lo primero que tiene que anali-
zar en la observacin de una placa de sangre,
son los eritrocitos y ve a) la forma, b) el color y
c) el tamao
F) De acuerdo con las observaciones anteriores
haga un diagnstico de los eritrocitos y anote
en su cuaderno. Ejemplo: eritrocitos; normoci-
to, normocrmico con caracteres normales.
3. Preparacin de sangre en gota gruesa:
A) Despus de haber pinchado el pulpejo del de-
do previamente esterilizado. La cuarta gota de
sangre coloque sobre una placa portaobjetos
en su parte central, de acuerdo con el esque-
ma.
B)
C) Selle la placa cubreobjetos con esmalte de
uas transparente; de acuerdo con el esque-
ma, dejando una ventana, sobre la cual va a
trabajar con soluciones de diferente concen-
tracin.
D) Por la ventana que usted dej, coloque una
gota de suero fisiolgico y obsen/e lo que su-
cede con los glbulos rojos. Observe por largo
tiempo los eritrocitos, mrelos de frente y de
peri'il, mire el movimiento de los hemates y
algunos de ellos estticos formando pilas de
monedas, dibuje sus observaciones y haga
anotaciones.
E) En otra preparacin de gota gruesa, coloque
una gota de agua destilada y con la misma
tcnica que en (D), proceda a realizar anota-
ciones y dibujos. Observe el proceso de he-
molisis que se produce
La hemolisis es la destruccin de los glbulos
rojos por efecto del proceso de osmosis, el agua
que es hipotnica en relacin al interior de los
hemates ingresa al interior de las clulas y los
infla como una bomba de carnaval, hasta que
explota o se destruye.
F) En una nueva preparacin coloque una solu-
cin hipertnica (agua con sal sobresaturada).
Haga sus anotaciones y dibujos. Observe la
formacin de crenocitos o clulas deshidrata-
das por el fenmeno de osmosis
Osmosis: Es el paso del solvente (agua), desde un sitio
de menor concentracin a otro de mayor concentracin,
a travs de la membrana celular. Con el fin de nivelar las
diferentes concentraciones entre dos compartimentos
separados por una membrana celular o una estructura
que haga sus veces.
EL TEJIDO CONECTIVO SANGUNEO
LA S A N G R E
La sangre es un lquido de color rojo que se moviliza
por las arterias y las venas del sistema circulatorio, de
los animales vertebrados y por lo tanto en el hombre.
Por analoga se considera como sangre al lquido blan-
quecino que circula por los vasos de animales inverte-
brados.
La sangre HISTOLOGICAMENTE: es un tejido conecti-
vo no modelado y debe describirse como un tejido
conectivo: formado por Clulas, Sustancia Fundamental
lquida y fibras.
No encontramos propiamente fibras, como las tpicas
del tejido conectivo (colgenas, elsticas, reticulares).
Estas pueden compararse por la presencia de fibrina
que se transforma a partir del fibringono.
Esta consideracin puede ser abordada ms tarde
cuando hablemos de aspectos fisiolgicos relacionados
con la coagulacin sangunea o la formacin del fibrin-
gono en fibrina.
Como Sustancia Fundamental en el tejido sanguneo
se considera, a la presencia del plasma sanguneo, que
tampoco coincide tpicamente con la del tejido conectivo
(glucosaminoglicanos sulfatados y no sulfatados, ade-
ms de otras sustancias constitutivas como glucoprote-
nas, protenas, etc.). ^
La Sustancia Fundamental del tejido sanguneo es el
agua con una cantidad mensurable de varias otras
sustancias que se encuentran en solucin.
El Plasma sanguneo contiene soluciones: a) verdaderas
o cristaloides, b) soluciones coloidales y c) suspensio-
nes.
As se considera:
a) Una solucin verdadera o cristaloide a la presencia
de agua en solucin con azcares simples (glucosa), o
aminocidos, o glicerol o cidos grasos. O con otras
sustancias como electrolitos, Oxgeno, etc.
Las soluciones verdaderas presentan un solvente que
es el agua (en la materia viva) y el soluto, que son part-
culas de menos de 0,001 pm o sea ms pequeas que 1
nm. Las soluciones verdaderas tienen varias propieda-
des como: a) son capaces de atravesar las membranas
celulares, b) No enturbian el solvente, c) aumentan el
punto de ebullicin, d) disminuye el punto de congela-
cin, e) no pueden ser separados por medios fsicos
comunes ya que por ejemplo los filtros no permiten la
separacin del soluto del solvente, f) Cuando se los deja
en reposo no se separan el solvente y el soluto. Y la
ms importante es que los cristaloides o soluciones
 97
verdaderas pueden atravesar las membranas celulares.
Las soluciones verdaderas no enturbian el solvente,
conocimiento importante para analizar una solucin que
va a ser puesta como venoclisis. Cuando mira una
solucin glucosada o salina o cualquier otra, esta no
puede presentarse turbia, si est turbia debe descartar-
b) Soluciones coloidales se forman por la presencia
del agua en solucin con: carbohidratos compuestos
como el glucgeno, con polipptidos o protenas, con
grasas neutras, etc.
Las soluciones coloidales tambin presentan un solven-
te que es el agua y un soluto o micelas de un tamao
que va entre 10 nm y 100 nm o entre 0,^,01 pm y 0,1 pm.
Tambin presentan propiedades como: a) no pueden
atravesar las membranas celulares, b) enturbian ligera-
mente al solvente, c) aumentan el punto de ebullicin
aunque lo hacen ligeramente, d) disminuyen el punto de
congelacin levemente, cuando se las deja en reposo, el
soluto no se separa del solvente debido a que las mice-
las presentan la misma carga inica, por ejemplo si las
cargas inicas son negativas, al unirse con otra negativa
se repelen y dan lugar a un movimiento llamado Brow-
niano.
Pero la caracterstica ms importante es que las solu-
ciones coloidales presentan como propiedad importante
el de estar en estado de sol y gel. El estado de sol es
lquida (sol-ucin) y el estado de gel es un estado semi-
lquido (gelatina)
Las emulsiones son un tipo de soluciones coloidales en
donde el disperso y dispersante son lquidos ejemplo la
mezcla de agua y grasas. La leche ce un buen ejemplo
de emulsin.
c) L a s suspensiones son soluciones en las que el
soluto est formado de partculas igual o mayor a un
micrmetro, se forman por la presencia del plasma
sanguneo y las clulas hemticas (eritrocitos, leucoci-
tos, plaquetas).
Las propiedades de las suspensiones son: a) no alteran
el punto de ebullicin, b) no disminuyen el punto de
congelacin, c) cuando se las deja en reposo sedimen-
tan y se separan el soluto del solvente, d) no pueden
atravesar las membranas celulares, (el paso de los
eritrocitos, a travs de los sinusoides se denomina
diapdesis y es una propiedad de las clulas por ser
estructuras vivas).
La presencia de clulas en el tejido sanguneo es im-
prescindible puesto que de otra manera no lo considera-
ramos como tejido. Las clulas son los llamados ele-
mentos figurados de la sangre y estn constituidos por:
a) glbulos rojos (hemates o eritrocitos), b) glbulos
blancos que deberan llamarse siempre como leucocitos
y c) las plaquetas, estas ltimas no consideradas como
clulas propiamente, ya que son segmentos celulares y
no presentan ncleo.
COMPOSICIN DE L A SANGRE
La sangre qumicamente est constituida por sustancias
orgnicas e inorgnicas.
Entre las Sustancias Orgnicas: encontramos: Prote-
nas (albminas, globulinas, nmunoglobullnas). Carbohi-
dratos o azcares simples como la glucosa y azcares
compuestos como el glucgeno. Lipidos o grasas en
forma de triglicridos, cidos grasos y glicerol.
Estos constituyentes y otros forman con el agua el
plasma sanguneo.
El plasma sanguneo contiene otras sustancias no men-
cionadas hasta ahora como: fibringeno, hemoglobina,
sales orgnicas, hormonas, nmunoglobullnas y las
clulas sanguneas en suspensin.
Entre las Sustancias Inorgnicas: se encuentra princi-
palmente al agua que constituye el 90%. En el interior
de los eritrocitos hay agua en el 65%. En concentracio-
nes variables estn el Na, K, Ca, Mg, Cl, P, Fe, Cu, etc.
Muchos elementos qumicos en forma de iones y otros
en compuestos qumicos inorgnicos como sales, etc.
La SANGRE est constituida por una parte lquida: el
plasma sanguneo, y otra parte slida: las clulas san-
guneas.
Se mide la cantidad de plasma versus elementos figura-
dos por el hematocrito. El hematocrito es un procedi-
miento de laboratorio, utiliza la centrifugacin de la
sangre total, obtenida con un anticoagulante. Hay varios
mtodos para la determinacin del hematocrito, una
forma es con la utilizacin de un tubo de Wintrobe, tubo
que contiene una regleta para medir el porcentaje. En
los actuales momentos la determinacin del hematocrito
se realiza con el empleo de tubos capilares que se
consideran ms precisos y se llama microhematocrito.
El microhematocrito mide en forma indirecta la cantidad
de elementos figurados de la sangre. Aunque este valor
no es confiable para determinar el nmero de eritrocitos
si estos no son normocitos o de un tamao normal. En
pacientes con hemates grandes aparecer el Hemato-
crito aumentado (tendr menor nmero de eritrocitos) y
en pacientes con microcitos o hemates pequeos esta-
r el hematocrito disminuido (tendr mayor nmero de
eritrocitos).
Una frmula emprica de obtener el nmero de eritroci-
tos en base al Hcto es sumar al Hcto una constante de
3.3 y se obtiene el nmero en millones por milmetro
cbico.
Ejm: Hcto= 50 Nmero de eritrocitos 50 + 3.3 = 53.3 y
en millones 5'300.000
El Hematocrito (Hcto) se obtiene, tomando sangre en un
tubo capilar o microcapilar con anticoagulante. Se le
centrifuga a 10.000 rpm por 5 a 10 minutos y se lee en
 98

p o r c e n t a j e , e n t r e el p l a s m a s a n g u n e o y la m a s a de c o r p u s c u l a r m e d i o ( V C M ) , r e c u e n t o d e eritrocitos, l e u c o -
eritrocitos p r e s e n t e . citos y p l a q u e t a s . A d e m s , e n t r e g a i n f o m i a c i n s o b r e la
d i s p e r s i n d e l t a m a o d e los eritrocitos ( R D W ) (Red
Procedimiento; blood cell distribution width), el q u e s e e x p r e s a e n % y
1. O b t e n c i n d e la m u e s t r a r e p r e s e n t a el c o e f i c i e n t e d e v a r i a c i n d e t a m a o s d e los
eritrocitos.
a. O b t e n g a s a n g r e d i r e c t a m e n t e del p u l p e j o del d e d o ,
o d e l l b u l o d e la o r e j a . IVIediante u n a p u n c i n c o n
E n el h e m o g r a m a s e a n a l i z a t a m b i n el frotis s a n g u n e o
l a n c e t a s a n g u n e a . P r e v i a m e n t e e s t e r i l i c e el sitio
q u e c o n s i s t e e n la e v a l u a c i n m o r f o l g i c a d e los e l e -
d e la p u n c i n c o n a l c o h o l y o d a d o
m e n t o s s a n g u n e o s , lo c u a l p u e d e s e r e s p e c i a l m e n t e til
b. Puede obtener de un tubo de recoleccin de s a n -
e n los p a c i e n t e s c o n a n e m i a , pero t a m b i n a n o r m a l i d a -
g r e c o n a n t i c o a g u l a n t e , el v a l o r p u e d e v a r i a r por la
d e s e n los l e u c o c i t o s o p l a q u e t a s p u e d e n s e r d e o r i e n t a -
cantidad de anticoagulante usado
c i n d i a g n s t i c a . La v e l o c i d a d d e S e d i m e n t a c i n g l o b u -
lar e s otro valor, q u e v a p e r d i e n d o i m p o r t a n c i a d i a g n s -
2. Llenado del microcapilar heparinizado o tubo de
tica, p e r o q u e e n a l g u n o s c a s o s e s u n v a l o r d e t e r m i n a n -
Wintrobe
te.

a. R e c o j a la s a n g r e e n el m i c r o c a p i l a r , h a s t a las %
p a r t e s del t u b o . O e n un t u b o d e W i n t r o b e , l l e n a n d o Valores de hematocrito y liemoglobina
el t u b o h a s t a d o n d e m a r c a 1 0 0 / 1 0 0
b. Cierre el m i c r o c a p i l a r e n u n o d e s u s e x t r e m o s , c o n
L o s v a l o r e s H c t o y H b s e r e l a c i o n a n al n m e r o y c a n t i -
plastilina. L o p u e d e realizar m e d i a n t e f l a m e a d o a la
d a d d e Hb d e los eritrocitos. C u a n d o e s t o s v a l o r e s e s t n
l l a m a , p e r o n e c e s i t a d e m a y o r c u i d a d o para n o c a -
disminuidos en m s de 2 DS respecto al promedio,
lentar o h e m o l l z a r la s a n g r e .
s e g n la e d a d , s e h a b l a d e a n e m i a (tabla 1). Si el H c t o y
la H b e s t n a u m e n t a d o s s e h a b l a d e la p o l i c i t e m i a , q u e
3. C e n t r i f u g a c i n
p u e d e s e r primaria (policitemia v e r a ) o s e c u n d a r i a ( e n -
fermedad cardiaca, ciantica, tumores cerebrales, rena-
a. Centrifugue en una micro centrifuga a 10.000 rpm
les, etc.).
por 3 a 5 minutos. T e n g a cuidado de no pasar este
t i e m p o o d e d i s m i n u i r el t i e m p o d e e s t e p r o c e d i -
miento. Tabla 1
b. Si s e t r a t a d e un t u b o d e W i n t r o b e u otro t i p o d e V a l o r e s d e h e m o g l o b i n a y h e m a t o c r i t o e n la i n f a n c i a
t u b o , lleve a c e n t r i f u g a r a 1 0 . 0 0 0 r p m y por el m i s - Edad Hcto Criterio H b g/dl Criterio
mo lapso de tiempo. diagns- Prome- diagns-
tico de dio 2 tico d e
4 . L e c t u r a del p r o c e d i m i e n t o a n e m i a (> DE a n e m i a (>
a. D e b e O b t e n e r la l e c t u r a e n f o r m a p o r c e n t u a l , y a 2DE) 2DE)
s e a m e d i a n t e una regleta p r e e s t a b l e c i d a o u n a RN 45 a ^45 17 2 ^ 15
e l a b o r a d a por u s t e d 2 m - 3 m 65 <30 11 1,5 <9,5
b. E n los t u b o s d e W i n t r o b e , lea la c a n t i d a d d e g l b u - Prematu- 30 a <35 92 <7,0
los rojos e n f o r m a d i r e c t a , d e p e n d i e n d o h a s t a q u e ro 40 <40 12,5 < 11,0
m a r c a lleg los eritrocitos 5m-2 35 a 1,5 < 11,0
aos 45 12,5 < 11,5
Interpretacin de los resultados Preesco- 40 a 1,5 < 12,0
lar 45 13 1 , 5 < 12,5
L o s v a l o r e s o b t e n i d o s s o n d i f e r e n t e s , d e p e n d i e n d o si el Escolar 5 Cifras 13,5
e s t u d i o s e realiza e n i n d i v i d u o s q u e v i v e n e n la c o s t a a - 9 aos de 1,5
nivel del m a r , o e n i n d i v i d u o s q u e v i v e n e n la sierra e n Escolar 9 adul- 14,0
las alturas. T a m b i n e s d i f e r e n t e si el e s t u d i o e s e n un -12 a o s tos 1,5
hombre o una mujer Id. 1 2 -
14 a o s Cifras
E n un e s t u d i o r e a l i z a d o por C a i z a r e s y B e z e n el a o de
d e 1980 e n c o n t r a m o s v a l o r e s d e m i c r o h e m a t o c r i t o en la adultos
c i u d a d d e Q u i t o a 2 8 3 0 m s o b r e el nivel d e l m a r , en las
siguientes cifras: R o l d e l VCIVI, R D W y r e c u e n t o d e r e t i c u l o c i t o s e n la
evaluacin de las a n e m i a s
Hombres: Hcto. 46.3 a 52.6 con
una media de 49.4
L o s s i g n o s y s n t o m a s o b t e n i d o s e n la historia clnica,
m e d i a n t e la a n a m n e s i s y el e x a m e n f s i c o e n un p o s i b l e
Mujeres: Hcto. 40.7 a 47.0 con
paciente con anemia no sern tratados en esta revisin.
una media de 43.8
A c n o s r e f e r i r e m o s a c m o los d i f e r e n t e s v a l o r e s del
h e m o g r a m a nos pueden orientar a un posible diagnsti-
c o . El V C M ( v o l u m e n c o r p u s c u l a r m e d i o ) y R D W ( c o n t a -
el nivel d e h e m a t o c r i t o a nivel del m a r e s : je d e g l b u l o s r o j o s ) , n o s e n t r e g a n i n f o n n a c i n s o b r e el
t a m a o y d i s p e r s i n del t a m a o d e los g l b u l o s rojos
Hombres: Hcto. 47 ( G R ) . E n el n i o el V C M , es m e n o r q u e e n el a d u l t o
Mujeres: Hcto. 42 (tabla 2) y e n un nio c o n a n e m i a , el t a m a o d e los G R
p u e d e s e r n o r m a l , p e q u e o o a u m e n t a d o y la d i s p e r s i n
del t a m a o ( R D W ) , p u e d e e s t a r n o r m a l o a u m e n t a d a
El h e m o g r a m a o b i o m e t r a h e m t i c a e s un e x a m e n ( r a n g o n o r m a l en nio R D W = 11,5 - 1 4 , 5 % ) .
r e l a t i v a m e n t e s i m p l e , a y u d a e n la e v a l u a c i n d i a g n s t i -
c a d e los p a c i e n t e s , y d e t e r m i n a v a l o r e s n o r m a l e s e n
personas que consideramos sanas. Este e x a m e n (he- Tabla 2
m o g r a m a ) entrega datos sobre hematocrito (Hcto), A p r o x i m a c i n d i a g n s t i c a d e las a n e m i a s b a s a d a s e n
c o n c e n t r a c i n d e la h e m o g l o b i n a ( H b ) , c o n c e n t r a c i n d e V C M del g l b u l o rojo y frotis s a n g u n e o
hemoglobina corpuscular media (CHCM), volumen
 99

Microcti- Macrocitico Mormocf- Alteracio- Recin Naci-

co Mco nes do a trmino
1 a 7 dias 102 34 +/- 5 330 +/- 25
hlpocro- normo- morfolgi-
< 3 mesei
Nios > 1 ao
""978
51 +/-
T r8e " 30 +/- 4
'" 3 3 0 + / -
330 +/-
30
25
mo cromo cas
Nios entre 1 85+/-8 27 +/- 3 330 +/- 25
Anemia por Anemia Prdida Esferoettos
y 12aiios
dficit de megalobls- Ag. sangre
Mujeres no 88 +/- 8 30 +/- 3 340 +/- 25
Hierro tica
Ovalocitos embarazadas
Infecciones Varones 90+/-8 30 +/- 3 340+/- 25
Talasemla Arjemia
Esfomato-
aplstica
fniamacio- citos
Anemia nes Crni- Cmo Obtener valores de HCM
stderobfs- Leucemia cas
Cl.fald- La HCM se obtiene relacionando la cantidad de hemo-
tica
formes globina g/l, sobre el nmero de eritrocitos (x10'^/l)
Drogas Enf. rena-
Intoxica- les crni- Cmo obtener la CCMH
Esquistoci-
cin por Pb cas
tos
La CCMH Se obtiene comparando la cantidad d4lb con
Enf. malig- la cantidad de Hcto
nas
Obtener el VCM, HCM y CCMH en un paciente con 14
g de Hb y 4'500.000 de eritrocitos y Hcto de 42

V A L O R E S HEMATIMTRICOS O ERITROCITARIOS Tabla 4

Se basan en clculos matemticos manuales depen- Aproximacin diagnstica basada en el recuento reticu-
diendo del Hcto, determinacin de la cantidad de Hb y locitario
recuento eritrocitario. Y son: VCM (Volumen Corpuscular
medio) que se mide en micrmetros cbicos. HCM
(Hemoglobina corpuscular media) medido en pg y la Reticutocitos aumentados Reticiiocttos nomiiaies o
CCMH (concentracin corpuscular media de hemoglobi- disminuidos
na) medida en gramos por micrmetros cbicos. I. . Anemias hemolticas Dficit nutrientes
a. Corpuscular infecciones inflamacio-
nes crnicas
Cmo Obtener el VCM (VOLUMEN C O R P U S C U L A R
Enfennedades crnicas
MEDIO) Defectos de membrana
Invasin medular
Alteraciones enztmticas
Para obtener este valor es necesario conocer el valor
del volumen de glbulos rojos aglomerados en mi por
1000 mi de sangre y la cantidad de glbulos rojos en Hemogtobinopatas
mililitros por milmetro cbico.
Ejemplo obtener el VCM siendo el Hcto 45 y el contaje b. Extracorpusoular:
de glbulos rojos 4'800.000

Test Coombs (+) (-)

45 X 1000
VCM = = 93.75 I. Hemorragias agudas

4'8*10
La determinacin del nmero de eritrocitos en forma
manual tiene un ndice de error de hasta el 20%, por ello
la mejor manera de contar los eritrocitos es mediante
contadores automticos.
En 1956 Wallace Coulter descubri el principio de la
electroconductividad para el recuento rpido y fiable de
clulas sanguneas en suspensin. Gracias a ello los
ndices eritrocitarios son hoy da suministrados por la
gran mayora de autoanalizadores hematolgicos y los
valores normales varan ligeramente con la edad pero
no con el sexo. Ver la siguiente tabla.
Tabla No 3
VALORES NORMALES DE LOS NDICES ERITROCI-
TARIOS AUTOMATIZADOS
El recuento de reticulocitos mide la produccin de eritro-
citos, lo que es importante en la evaluacin de una
anemia (tabla 4). El recuento de reticulocitos se afecta
por la vida media de los reticulocitos y la intensidad de la
anemia por lo que se usa el ndice reticulocitario, que
corrige los valores segn la intensidad de la anemia. La
vida media de los reticulocitos vara de 1 da con Hoto
normal, a 2,5 das con Hcto 15%. Para calcular el ndice
reticulocitario se utiliza la siguiente frmula:
% reticulocitos x (Hcto paciente/Hcto normal)
IR = . .
Factor de correccin
Hcto normal IR: Indice reticulocitario Factor de correc-
cin segn Hcto: 45% = 1 ; 25% = 2; 35% =1,5; 15% =
2,5 Se considera un ndice regenerativo mayor o igual a
3

COMPOSICIN QUIMICA DE LA SANGRE Y GLBU-

VCy<m HtM(pg) CCUH LOS ROJOS
SANGRE PLASMA GLBULOS
 100

ROJOS componente normal en pequeas cantidades o tener

CJncefttracin en gram por 100 mi cifras altas anormales por destruccin de eritrocitos,
Agua 78.0 90.7 64.0 fenmeno que se conoce con el nombre de tiemlisis. El
Slidos 22.0 9.3 36.0 color puede variar a blanquecino lechoso por la presen-
Sales Org- 21.2 8.5 35.0 cia de quilomicrones o por grasas, fenmeno que se
nicas observa en individuos despus de la digestin de ali-
Protena 18.5 7.2 30.0 mentos en la etapa postprandial temprana o en caso de
hiperlipidemias.
total
Albmina 2.5 4.7

suero OPACIDAD
Globulina 1.38 2.5
suero Depende de la integridad de los eritrocitos, ya que estos


Fibringeno 0.25 0.30 cuando estn completos suelen reflejar la luz, y se
Hemoglobina 15.0 (13- 34.0 denomina sangre opaca. Cuando los eritrocitos estn
17) destruidos, la sangre se vuelve transparente y se habla
Nitrgeno de sangre lacada.
Total
Concentracin en gramos por 100 mi DENSIDAD
Nitrgeno no
proteico La densidad de los eritrocitos suele ser mayor a 1.093
(1.090 - 1.100) y la del plasma sanguneo en 1.024
Agua 78.0 90.7 64.0 (1.023 - 1.032). Cuando se deja la sangre en reposo
esta suele sedimentar. La densidad de la sangre total
depende de la concentracin eritrocitaria y por ello es
mayor en el hombre. 1.059 mientras que en la mujer es
CONCENTRACIN EN mg POR 100 mt
de 1.052. La densidad tambin depende de la concen-
Nitrgeno no 33.00 25.00 44.00 tracin de protenas y por este motivo, es una prueba
proteteo sencilla para medir variaciones de concentraciones
Nitrgeno de 12.00 12a 15 11.00
protenicas disminuidas, como en individuos con hipo-
Urea
proteinemias en caso de quemaduras o presencia de
H de amino- 5.6 4.5 7.4 shock.
cidos
o determina- 13.00 3.00 25.00
do
VISCOSIDAD
Urea 20.00 a 26.00 20.00
35.00
Se puede medir con el viscmetro de Hess y se lo com-
cido rico 2.00 3.00 2.00
para con la densidad del agua. En el hombre es igual a
Creatinina 1.1 1.3 0.7
4.7 (4.3 a 5.3). En la mujer es Igual a 4.4 ( 3.8 a 4.8). L a
Fenoles 1.6 1.7 1.5
viscosidad depende del frotamiento interno de sus part-
Bilirrubinas 0.6
culas, en la sangre la viscosidad depende directamente
Glucosa 70.00 80.00 65.00
de la concentracin de eritrocitos.
cido lctico 6.00 8.00 5.00
cidos grasos 360.00 370.00 340.00
PRESIN OSMTICA
Lecitina 300.00 200.00 400.00
Golesterol 200.00 180.00 200.00
Hablar de presin osmtica de la sangre es importante,
Cuerpos 2.00 nos permite comprender el paso de sustancias desde un
cetnicos compartimento a otro, por ejemplo el paso del agua y
espacio intravascular al intersticial y
COMPONENTES INORGANICOS DEL PLASMA, EN mg MMsmbtB al intr icelular.
Na K Ca Mg 01 Fe Cu Na CO2 Cl
'Para descriWP k que es presin osmtica, hablemos
Plasma 330 17 10 365 3.5 0.12 0.10 ^imeSQ de \i^e es la Osmosis.
Clulas 46 410 1 185 100 En la osmosis ce nsideremos tres elementos importan-
Samgre 190 200 5.6 3 280 50 0.14 tes: 480
a) soluto,
b) solvente, y
La composicin qumica de la sangre difiere, depen- c) membrana celular
diendo si se toma sangre arterial o sangre venosa. Es
mejor tomar las muestras para estudio qumico la sangre Osmosis es el paso del solvente (agua), desde un sitio
arterial, ya que la sangre venosa suele salir modificada y de menor concentracin a otro de mayor concentracin,
depende del metabolismo del rgano y por las funciones y a travs de la membrana celular.
que le son propias
La presin osmtica: es la fuerza (o cantidad de agua
PROPIEDADES FISICAS DE LA SANGRE que pasa de un sitio a otro), de arrastre del solvente
conjuntamente con cristaloides, desde un sitio de menor
COLOR: concentracin a otro de mayor concentracin, pero
El color de la sangre depende directamente de la hemo- siempre a travs de la membrana celular. Ejemplo: Si
globina. En la sangre arterial oxigenada es rojo escarla- existen dos soluciones en concentraciones diferentes,
ta, mientras que la venosa menos oxigenada, es dicroica en un medio A y otro B pero separadas por una mem-
o rojo negruzca. En algunos casos el color puede cam- brana celular u otra que haga sus veces con concentra-
biar por la presencia de algn melabolito en la sangre ciones distintas de cloruro de sodio, al 5% y 10%, las
como la metahemoglobina, etc. soluciones no se quedan estticas sino que tienden a
igualarse.
El plasma sanguneo es de color ligeramente amarillen- Para ello es fcil suponer que el cloruro de sodio atrave-
to, pero depende de la cantidad de bilirmbina o en oca- sar la membrana celular para igualar las concentracio-
siones, de la cantidad de hemoglobina, la que puede ser nes, pero el cloruro no tiene la misma facilidad que el
 101
agua para atravesar la membrana celular y es ms fcil
que sea el agua la que al pasar desde el sitio A de
menor concentracin al compartimento B de mayor
concentracin, as diluye la solucin y equipara las
distintas fuerza que ejercen las soluciones distintas.
clula
Cl Na 0.1 %
paso del agua, desde fuera de la clula al interior de la
misma.
LAS CLULAS DE LA S A N G R E
Las clulas de la sangre son: A. Eritrocitos o hemates o
glbulos rojos B. Leucocitos o glbulos blancos C.
Plaquetas o trombocitos
L O S ERITROCITOS
L o s eritrocitos llamados tambin hemates o glbulos
rojos son clulas de la sangre y tienen como funcin
importante el transporte del Oxgeno desde los pulmo-
nes hacia todas las clulas del organismo. Todas las
clulas del cuerpo y sin exclusin, necesitan de nutrien-
tes y Oxgeno para cumplir con su metabolismo, mante-
nerse con vida y poder reproducirse, si no hay Oxgeno
la clula muere.
Los eritrocitos son clulas que tienen la forma de un
disco bicncavo, con un tamao de 7.2 micrmetros +/-
0.5 micrmetros. En su estado adulto y cuando estn
circulando en el torrente sanguneo no presentan n-
cleo, pero si tienen ncleo cuando estn en formacin
en la mdula sea.
Al entrar a la circulacin sangunea, por diapdesis
atravesando los sinusoides, el eritrocito pierde el ncleo.
Se encuentran entre 4.5 millones y 5.5 millones de
glbulos rojos por cada mililitro de sangre. La cantidad
vara dependiendo el sexo (gnero), la edad y la altura
sobre el nivel del mar en la que viven los individuos
(A mayor altura, hay disminucin de la presin atmosf-
rica y consecuentemente, de la presin parcial de Ox-
geno, lo que se compensa con un aumento de los eritro-
citos) en las alturas, para que las clulas reciba la mis-
ma cantidad de Oxgeno sin importar el sexo, la edad o
la altura a que se habita.
Los hemates estn llenos de hemoglobina que es una
protena compleja con un ncleo de Hierro, que es la
que verdaderamente transporta el Oxgeno, la cantidad
de hemoglobina en un individuo es de 14 a 16 g por
cada 100 mi de sangre, estas cifras pueden variar al
igual que los eritrocitos; la disminucin de hemoglobi-
na y/o eritrocitos, se denomina anemia.
ERITROCITOS HEMATES O GLOBULOS ROJOS
CARACTERSTICAS
Los eritrocitos (eritros, rojo) se denominan tambin
glbulos rojos o hemates, son clulas anucleadas
presentes en la sangre de los mamferos, tienen la
forma de discos bicncavos y su funcin es la de conte-
ner hemoglobina para transportar oxgeno desde los
pulmones hasta las clulas de todo el organismo, tam-
bin transportan el anhdrido carbnico, producto del
metabolismo celular, desde.las clulas hasta los pulmo-
nes, para ser eliminados al exterior. Los hemates con-
tienen varias enzimas, imprescindibles para mantener
un metabolismo celular mnimo.
Los eritrocitos son clulas que carecen de ncleo, pero
esta situacin presenta en la etapa adulta, pues las
clulas jvenes o eritroblastos son clulas que si poseen
ncleo, mientras permanecen en la mdula sea.
La prdida del ncleo se debe a que es una clula que
alcanza un alto grado de diferenciacin celular, que
necesita probablemente el espacio para ocupario con
hemoglobina, tambin porque si mantuviera el ncleo no
podra adoptar la forma de disco bicncavo, forma im-
portante que le permite deformarse y recuperar su forma
original al pasar por la microcirculacin.
Tamao de los eritrocitos
Los eritrocitos tienen un dimetro de 7.2 micrmetros.
Las clulas que tiene un dimetro menor a 6 micrme-
tros se denominan microcitos. Las clulas que tienen
entro O y 12 miormciroo o c denominan maorootoo.
Entre 6,5 micrmetros y 7,7 micrmetros la clula se
denomina nomnocito.
Forma de los eritrocitos
La forma nomnal de un eritrocito es como un disco bi-
cncavo, cualquier alteracin de la forma interrumpe la
propiedad de atravesar la microcirculacin. El glbulo
rojo puede deformarse gracias a que la hemoglobina
que tiene, acta como una masa gelatinosa que le
permite recuperar la forma luego que ha pasado la
microcirculacin.
Cualquier defecto de la hemoglobina, de las enzimas o
de la membrana celular produce alteraciones de la
forma y de la funcin y termina presentando una imagen
anormal como en la drepanocitosls, talasemias, esferoci-
tosis, deficiencia de 6-fosfato deshidrogenasa, etc.
Membrana del eritrocito:
Es la responsable de la forma discoide del glbulo rojo,
y adems en condiciones normales, mantiene la elasti-
cidad y deformabilidad. La membrana celular eritrocitaria
es igual a otras membranas celulares ya descritas,
constituidas por lpidos (fosfolpidos, colesterol, glucol-
pidos), protenas (intrnsecas, extrnsecas, glucoprote-
nas) y carbohidratos (cadenas de oligosacridos).
Los lpidos constituyen el 40 % del peso en seco de la
membrana y las protenas el 52 %, el resto lo formaran
los carbohidratos. .Los fosfolpidos forman una doble
capa, en donde se hallan inmersas unas cuantas prote-
nas llamadas extrnsecas o transmembranosas, al lado
interno de la membrana celular se presentan protenas
fibrilares que constituyen el esqueleto de la membrana
como son: la espectrina, actina (protena 5), ankirina y
otras.
 102
Hemoglobina: Aproximacin diagnstica de las anemias basadas en VCM del
glbulo rojo y frotis sanguneo
La hemoglobina (Hb) es la protena ms abundante del
eritrocito e interviene en la captacin y transporte del
Oxgeno. Microctlco Macrodtico Norinoctico Alteraciones
hipocromo normocromo morfolgicas
Estructuralmente la hemoglobina est formada por 4
subunidades proteicas llamadas globinas, con un grupo Anemia por Anemia Prdida Ag. Esferocitos
hem en cada una de ellas, en la regin central delimitan dficit de megaloblstica sangre
Hierro
un espacio para el 2,3, difosfoglicerato, metabolito im-
Ovalocitos
portante para su funcin. Anemia Infecciones
Talasemia aplstica
La hemoglobina est formada de 4 cadenas polipeptdi- Estomatocitos
cas formando un tetrmero, 2 cadenas alfa y 2 cadenas Inflamaciones
beta, cada una de las cuales tiene un grupo hem unido. Anemia Leucemia Crnicas Cl. falcifor-
La cadena alfa posee 141 aminocidos y la beta 146 y sideroblstica mes
como en la actualidad se conoce el orden de cada uno Drogas Enf. renales
de los aminocidos, ha sido posible descubrir cualquier Intoxicacin crnicas Esquistocitos
sustitucin o cambio en el orden de las molculas, porPb
permitiendo distinguir a las hemoglobinas alteradas
como en el caso de las drepanocitosis, las talasemias, Enf. malignas
etc. VCMx7^^
R N = 119 4 m-2 aos = 77; 2 a - 6 aos = 80; 6 a - 12 aos =
La hemoglobina al igual que el hematocrito difiere en 856 a - 12 aos = 85; Adulto =^90
los hombres y las mujeres, y tambin es diferente la
cantidad si el individuo vive a nivel del mar o en las
alturas. Los valores de hemoglobina encontrados en un
estudio de hemoglobina en la ciudad de Quito a 2830
metros sobre el nivel del mar fueron:
CUESTIONARIO PARA L A PROXIMA C L A S E DE
LABORATORIO.
hemoglobina a 2830 metros sobre el nivel del mar en la
ciudad de Quito
Por qu los eritrocitos humanos y de mamferos
Hombres: 16.1 g por 100 mi de sangre (14.9 -
17.2) carece de ncleo?
Qu significado tiene encontrar eritrocitos nuclea-
Mujeres : 14.2 g por 100 mi de sangre (13.0 -
15.1)... dos en sangre perifrica?
3. Qu significado tiene encontrar eritrocitos hipo-
crmicos?
Cul es el significado de encontrar microcitos
Hemoglobina a nivel del mar
hipocrmicos en sangre perifrica?
Hombres: 15.4 g en 100 mi de sangre
Qu significa la presencia de macrocitos?
Qu tipo de alteraciones en la forma se observa
Mujeres: 13.8 g en 100 mi de sangre
en los eritrocitos?
A qu se denomina Poiquilocitosis?
Funcin de los eritrocitos: A qu se denomina anisocitosis?
Cul es el valor de hematocrito y hemoglobina en
Los eritrocitos tienen una funcin importante, el trans- Quito
porte de oxigeno desde los alvolos pulmonares hasta 10. Haga los dibujos y las explicaciones de sus obser-
las clulas de todos los tejidos, y el transporte del bixi- vaciones al microscopio.
do de carbono desde las clulas de los tejidos hasta los
alvolos pulmonares. El transporte de oxgeno se realiza
gracias a la presencia de la hemoglobina que est ence-
rrada dentro de los eritrocitos.

Perodo de vida de los eritrocitos:

Los eritrocitos viven aproximadamente 3 a 4 meses

(entre 80 y 120 das). Nacen en los rganos hemafopo-
yticos localizados en la mdula roja sea. Inicialmente
se denominan eritroblastos y son clulas con ncleo,
pero al madurar las clulas paulatinamente van perdien-
do la capacidad de realizar mitosis, y tambin pierden el
ncleo. Cuando el organismo las requiere, atraviesan las
sinusoides de la mdula y van a la circulacin general
en el ton-ente sanguneo. Las clulas jvenes que recin
empiezan a circular se conocen con el nombre de reticu-
locitos. Se reconoce a los reticulocitos con coloracin de
azul de cresilo brillante. Estos se presentan con residuos
de RNA que le dan la apariencia de una red
 103

PRACTICA DE LABORATORIO No DIEZ.

TEMA: DETERMINACIN DE G R U P O S SANGUNEOS: SISTEMAS ABO Y RH.

Objetivo de la prctica:

a) Tipificar y encontrar los diferentes tipos de grupos san-

guneos en los alumnos.
b) Iniciar el estudio inmunolgico y comprender a travs de
la prctica, la afinidad o diferencia entre los grupos san-
guneos.
c) Comprender la importancia de saber el grupo sanguneo
Anti A AntiB
y el factor Rh.
d) Hacer investigacin y estadstica de los resultados obte-
nidos en el laboratorio.

Materiales:

1. Placas portaobjetos y cubreobjetos.

2. Lancetas sanguneas.
3. Mondadientes o palillos de dientes.
4. Torundas de alcohol yodado. Anti D
5. Reactivo para determinacin de grupos sanguneos: anti
A, anti B, anti D. E) Mezcle las dos gotas (sangre y reactivo) ayudado de un
mondadientes. No use mondadientes sucios o ya utiliza-
dos.
F) Espere unos segundos para leer la reaccin. Haga lige-
ros movimientos de rotacin o de vaivn con las placas
sobre todo en la placa con el reactivo anti D.
G) Lea el resultado de la reaccin: Si hay aglutinacin es
positivo, si no hay aglutinacin el resultado es negativo.
H) Escriba el resultado obtenido.

INTERPRETACIN DE LA PRCTICA.

G R U P O S SANGUNEOS

La determinacin de los grupos sanguneos es muy importan-

te en medicina, sobre todo cuando se quiere realizar transfu-
siones sanguneas.

Las transfusiones se iniciaron en la mitad del siglo XVII. Lower

transfundi sangre de cordero a individuos e increblemente
Procedimiento: tuvo xito, al punto que Denis lo utiliz en un paciente para
tratar la locura, el paciente en su primera transfusin no pre-
A) Esterilice el pulpejo del dedo con una torunda de algodn sent reaccin, pero luego produjo una hemolisis mortal y
empapado en alcohol yodo. Denis fue acusado de homicidio pero se le declar inocente
B) Pinche el dedo con la lanceta sangunea o con una aguja luego de un largo juicio. Obviamente a la luz de los conoci-
hipodrmica. mientos actuales es "una locura" realizar tal procedimiento. El
C) Descarte las dos primeras gotas de sangre y las prxi- parlamento ingls y una bula papal prohibieron las transfusio-
mas coloque en 2 placas portaobjetos de acuerdo con el nes.
siguiente esquema:
150 aos ms tarde James Blundell haba utilizado transfusio-
nes sanguneas en 10 pacientes con sangrado importante
posparto y tuvo xito en 5 ocasiones. Al ao de 1875 se ha-
ban realizado 347 transfusiones. **""

En 1900 se inician las transfusiones sanguneas con xito y

con sustento cientfico cuando Landsteiner descubre la pre-
sencia de sustancias isoaglutinantes e isoaglutinables.

En 1936 se funda en Estados Unidos el primer Banco de

Sobre las golas de sangre, coloque los reactivos para la
D)
determinacin de grupos y factor Rh. Reactivo azul es
anti A, reactivo amarillo es anti B, reactivo blanco es anti
D.
Sangre ante la necesidad de transfusiones sanguneas. En la
actualidad constituye un procedimiento mdico utilizable,
aunque siempre habr de hacerte, cuando la vida del pa-
ciente est en riesgo y con todos los cuidados necesarios, se
podr utilizar las transfusiones sanguneas para reemplazar
una hemorragia severa en la que el individuo no la puede
reemplazar. Considere a una transfusin sangunea como un
riesgo que podra poner en peligro la vida o adquirir ciertas
enfermedades como hepatitis. Sida, sfilis y muchas otras
enfermedades.

En la actualidad se obtiene de la sangre muchos subproductos

que con conocimientos cientficos es posible su utilizacin y
 104

obtener el beneficio para el paciente, as por ejemplo se pue- pero al momento del nacimiento los receptores no estn ma-
den aislar y transfundir factores de coagulacin. duros, y van en aumento hasta los 12 a 24 meses.

Las inmunoglobulinas A y B se encuentra en los eritrocitos, en

las membranas de muchas clulas del organismo, adems en
el 80% de personas denominadas "segregantes" se localizan
en el plasma sanguneo, en la secrecin de glndulas exocri-
nas, en la saliva, jugo gstrico, lgrimas, tambin se puede
determinar en orina, bilis, leche y esperma.

Anticuerpos de los antgenos A y B

En el plasma sanguneo de un individuo de grupo sanguneo A

hay una aglutinina Beta que se une a los glbulos rojos B, en
el plasma sanguneo de individuos de glbulos rojos B hay
una aglutinina alfa que al unirse con los eritrocitos A produce
hemolisis. En los individuos AB no hay aglutininas ni alfa ni
beta en el plasma sanguneo, pero los individuos O tienen en
el plasma sanguneo las aglutininas Alfa y Beta, por lo que se
debe tomar en cuenta este conocimiento para transfundir
sangre completa o simplemente suero.

El sistema ABO.

El sistema ABO, y el sistema Rh, son los ms importante en la

investigacin de los grupos sanguneos humanos.
Beta Alfa ,alfa y beta
En la membrana de los glbulos rojos, hay alfa-2 globulinas /
que son lipoprotenas que actan como sitios antlgnicos,
cuando se los inyecta a una persona de otro tipo sanguneo.

Se calcula que hay por lo menos 800.000 a 7 millones de

receptores en el sistema ABO. Los individuos que tienen un
tipo de lipoprotenas (alfa-2-gobulinas) se califican como del Plasma
tipo A, otros tienen lipoprotenas diferentes y se califican como
B, algunos individuos tienen los dos tipos de lipoprotenas y se
califican como B, aquellos individuos que sus eritrocitos no
presentan ningn tipo de lipoprotenas son de grupo sangu-
neo O.
GlbulosI
La determinacin del grupo sanguneo est definida por dos Rojos
genes aleles, el uno proviene del padre y el otro de la madre,
es decir la madre puede transmitir el gen A, y el padre tambin
el gen A; el hijo ser AA. Si la madre transfiere el gen A y el
padre el gen B el hijo ser AB. Si la madre y el padre no trans-
fieren ni A ni B, el hijo ser de grupo sanguneo 0 0 AB

De acuerdo con la presencia y herencia de estos genes los

grupos sanguneos pueden ser: EL SISTEMA RHESUS O Rh
Son eritrocitos que tienen un antgeno de membrana, que
aglutina con un anticuerpo preparado en suero de conejo,
Gentica de grupos sanguneos: cuando a ste animal se le inyecta eritrocitos de mono Rhe-
sus. El 80 % de la poblacin humana, reacciona con este
Gen del B 0 anticuerpo, y se denomina Rh positivo, el 20 % restante no
padre presenta aglutinacin y se denomina Rh negativo.
Gen de la
madre En la actualidad se ha descubierto que el sistema Rh est
A AA AB AO dado por 5 antgenos principales, serolgicamente comproba-
bles. Que son denominados como: D, C, c, E, e.
AB BB BO Igual que en la determinacin de grupos sanguneos ABO, se
B
usan reactivos que son el anti D, anti G, anti c, anti E, antl e.
No se ha encontrado el antgeno anti d y se lo considera ms
O AO BO OO
bien como ausencia del antgeno en la membrana del eritroci-
to.
En la prctica de laboratorio, solo usados el reactivo antl D. La
reaccin con este reactivo determina si el individuo es Rh
Fenotipos de acuerdo al cdigo gentico:
positivo. SI no hay reaccin el individuo es Rh negativo y
deber completar su investigacin en un centro especializado.
Genotipos Fenotipos
Las caractersticas del sistema Rh, se transmiten como "com-
AA, AO A
binantes" de acuerdo con las leyes de Mendel. Los genes que
BB, BO B determinan el carcter de los antgenos se encuentran estre-
AB AB chamente agrupados y localizados en un cromosoma. Se
OO O supone que existen 3 sitios o locus diferentes para el sistema
Rh, segn otra teora habran un locus con 2 o 3 sitios antlg-
Los antgenos se encuentran en la membrana del eritrocito y nicos comprobables as: DCE, DCe, DcE, Dce, dce, dCe, dcE,
se los puede reconocer a partir del tercer mes de embarazo,
 105

dCE (recuerde que el d no es comprobable y solo indica au- trocitos, en 1947 se descubri el antgeno S y en 1951 el
sencia.) antgeno s. Estos antgenos son lbiles al tratamiento de
Gentica del sistema Rh eritrocitos con fennentos proteolticos, no se secretan en
secreciones como el caso de los antgenos del sistema
ABO. La transmisin gentica es independiente de los
otros grupos sanguneos y estn sujetas a las leyes de
Mendel, transmitindose los genes M o N y S o s e n for-
ma combinante. Su determinacin se realiza con antisue-
ros anti M, anti N, anti S y anti s.

C t 1 t

Completar el cdigo gentico posible. Pinte cada uno de los - -i.

- rr IS-IMO
1 Kf
casilleros, con rojo si es Rh positivo y con azul si es Rh nega- eD*/eD* M . o,ou

tivo. - -f - + cdE;ed H't M n s

-_ - - rn"

Los antgenos D, C, E, son dominantes, y los antgenos c, e, + + cDE/cOC n,m.

son recesivos; el antgeno d no existe solo significa ausencia. -

+
1
+ - M3S3
K.R.
Ser Rh positivo cuando presenta cualquiera de los antigenos
--
+ + + +
+ + + + D*/cl - t.0<1t
dominantes D, C, o E.
- - .T144
+
Recuerde que en la prctica de laboratorio solo utilizamos -f f

el reactivo anti D.
+
- cD*/Cd M 1,0509
cdC/Cd* R-H- I.M34
+ - -
CdE/ft* .f .ooee

Genotpicamente un individuo presenta un alelo del padre y

otro alelo de la madre. As: DCE/DCE DCe/dce. Etc. El Rh
+
+
- ++ +-
+ COfl.'c&E
\n" t.woa

+ + + eDt/COE "A .0129

negativo, solo es aquel que presenta la siguiente estructura + + + CD;e4C .MU
genotpica: dce/dce.
+ + + + ^7i
+ ( 1 + n,t
Cuando un individuo Rh negativo, recibe sangre Rh positivo, + + + C4&e0 "A .OM
1 + _ Mmr
forma anticuerpos contra los antgenos presentes D, C, o E.
los mismos que desencadenan + +
+
t -- Cd/sDE
n-n.
M 0

- - -
lisis o destruccin de los glbulos rojos del receptor. Pueden + tjmr

taponarse los rones y desencadenar la muerte.

+ + _
- CD/tO

De igual manera si una mujer Rh negativa, se embaraza y el

+
+
-
_
+
+
-
+
+
<3>*/CDC
hijo en gestacin es Rh positivo; los glbulos rojos del nio m i . tJtM

sensibilizan a la madre y provocan la formacin de anticuer-

+
-_ 4- 9jwn
+ _ _ COf/CD A
pos anti Rh positivo. Los glbulos rojos del nio son afectados + - + CtKDK .0000

ya que los anticuerpos atraviesan la barrera placentaria y - 1 CdE/Cd* .Noa

uD*e
provocan lisis de los hemates del nio. Con ello se provoca la
TbllS: U>itifraid.lttTuimTignf>attnlurfer).
muerte del nio gestante. La madre despus del primer emba-
razo o despus de la sensibilizacin (mujer Rh negativa que
recibi sangre Rh positiva, en cualquier momento de su vida y 2. Sistema P. Descubierto en 1927, es un sistema muy
se sensibiliz) tendr tal carga de anticuerpos que ser impo- complejo, se han encontrado antgenos similares en el
sible un nuevo embarazo con un nio Rh positivo, no habr caso de Hidatidosis de ovejas y en algunos gusanos. Al
ningn problema si su prximo hijo es Rh negativo. momento del nacimiento este antgeno no es demostra-
La siguiente tabla, permite calificar el genotipo de los indivi- ble. Los antgenos del sistema P no se eliminan en se-
duos, dependiendo la reaccin con cada uno de los antisuero creciones y constituyen aglutininas "del fro". No son muy
importantes desde el punto de vista clnico, pero en
transfusiones incompatibles toma importancia por las
hemolisis que ocasiona.
DETERMINACIN DE GRUPOS SANGUNEOS:
3. Sistema Lewls. Se bas en el descubrimiento de un
Existen muchas otras determinaciones de antgenos en el anticuerpo en el suero de dos mujeres, de reaccin idn-
eritrocito, los mismos que solo los mencionaremos. tica en apariencia y que aglutinaban del 20% al 24% de
todas las pruebas sanguneas del grupo O. Dicho anti-
1. Sistema MNSs. El antgeno MN fue descubierto en 1927, cuerpo se denomin anti-Lewis (Le). Se encuentran tanto
ai realizar ensayos de inmunizacin en animales con eri- en los eritrocitos como en el plasma sanguneo y estn
relacionados con la capacidad de secrecin del antge-
Ge DCE DCe DcE Dce dce dCe dcE dCE nos del sistema ABO en exudados.
nes
DC DCE/ DCE/ DCE/ DCE DCE DCE DCE DCE/ 4. Sistema Kell. Este sistema tiene tres parejas de antge-
E DCE DCe DcE /Dce /dce /dCe /dcE dCE nos: anti Kell (K) y anti-Cellano (k), Anti-Penney (Kp"),
DC DCe/ DCe/ DCe/ DCe/ DCe DCe/ DCe/ DCe/ Anti-Rautenberg (Kp'') y Anti-Sutter (Ls* y Ls"). Los ant-
e DCE genos Sutter han sido encontrados exclusivamente en la
Do DcE/ DcE/ DcE/ DcE/ DcE DcE/ DcE/ DcE/ raza
E DCE 5. OTROS SISTEMAS DE negra. El sistema Kell est
De Dce/ Dce/ Dce/ Dce/ Dce Dce/ Dce/ Dce/ completamente determinado al momento del nacimiento
e DCE y se encuentran solo en los eritrocitos por lo que no se
dce dce/ dce/ dce/ dce/ dce/ dce/ dce/ dce/ encuentran en secreciones del organismo.
DCE dce 6. Sistema Duffy. Pueden ser causa de anemias hemolti-
DC dCe/ dCe/ dCe/ dCe/ dCe/ dCe/ dCe/ dCe/ cas en recin nacidos. Se encuentran antgenos en la
e DCE membrana de los eritrocitos Fy^ y Fy'' Estn completa-
dcE/ dcE/ dcE/ dcE/ mente formados al momento del nacimiento.
De dcE/ DcE/ dcE/ dcE/
E DCE 7. Sistema Lutheran. Son anfgenos muy raros Lu" y Lu""
DC dCE/ dCE/ dCE/ dCE/ dCE/ dCE/ dCE/ dCE/
E DCE
 106

8. Sistema Kidd. Ei antgeno I K " y IK"" fue descubierto en

1953 al estudiarse la sangre de una madre que tuvo un
hijo con anemia hemoltica del recin nacido
9. Y otros factores sanguneos de presencia muy escasa o
muy frecuente. As muy frecuente como vel, Ge (Ger-
bich), Lan, co (Colton), Gy (Gregory). Etc.

CUESTIONARIO PARA LA PRXIlWA CLASE DE LABORA-

TORIO.

Cules fueron los resultados de grupos sanguneos

ABO y Rh entre sus compaeros de curso?
2. cul es la semejanza y/o diferencia con estadsticas de
grupos sanguneos en el Ecuador?.
3. Por qu en la determinacin del factor Rti solo se utiliza
i
el anti D?
4. Por qu solo es importante y peligroso que una mujer

Rh negativa se case con un hombre Rh positivo?
Hay la posibilidad de eritroblastosis fetal en caso de un
hombre Rh negativo casado con una mujer Rh positiva?
6. Cul es la utilidad en el conocimiento previo del grupo y
factor sanguneo?
7. Cul es la utilidad de la determinacin de grupo sangu-
neo para definir una paternidad?
Determine los antgenos en el grupo sanguneo ABO
9. Determine los antgenos en el factor Rh
10. Haga los dibujos y las explicaciones de lo realizado en el
laboratorioi

E T A B L. B C I

1 CMUUUa Ct>B

EXAMEN >uMVl.TADO

TromtwptMtliMi, timi>o pr. <TTP)

FtiiquBUui. rvuaa m.F1.> ...,^4K
HvniMKvUA (JHlctoi Grupo HrauIno fA.B.O.} . ....
Oi. . - ......_...-
HcmaUeii. rw:uato * - H. TwlerancJa m la fxnpwrtfM .
Hmaff. cwp. medi <HCM> Coomlx* directo ,.-,~..._
H 0 i n t i . cwc. corp. f n * d . <CHCaM> . OtwralM k K r t c t e .....
VfdHrnan cm^. n>*<IIi (VCM .
HHJctjloctUw , .
. tmpo A T. r-

C * I A C T C.WI,AJt*

1 8 MAY 19S.5
 107

P R A C T I C A D E L A B O R A T O R I O No ONCE.

TEMA: OBSERVACIN D E LEUCOCITOS Y PLAQUETAS EN U N EXTENDIDO DE SANGRE PERIFRICA.

(3 e s u n a c o n s t a n t e ) .
O b j e t i v o d e la p r c t i c a :
8. Inicie la o b s e r v a c i n d e l e u c o c i t o s c o n u n N e u t r f i -
a) Reconocer los diferentes tipos d e leucocitos e n u n lo.
extendido d e sangre. a) O b s e r v e la f o r m a d e la c l u l a y d i b u j e , deter-
b) R e c o n o c e r la s p l a q u e t a s e n u n e x t e n d i d o d e s a n - m i n e e l t a m a o d e la c l u l a ( c o m p a r e c o n l o s
g r e y d i f e r e n c i a r l o s d e los eritrocitos y l e u c o c i t o s . eritrocitos q u e t i e n e n 7.2 m i c r m e t r o s )
c) H a c e r u n a f r m u l a diferencial y p o r c e n t u a l d e b) O b s e r v e la f o r m a d e l n c l e o , c u e n t e e l n m e -
leucocitos y relacionarlos c o n estados d e normali- ro d e s e g m e n t a c i o n e s q u e p r e s e n t a .
d a d y pato. c) E n el c i t o p l a s m a d e t e r m i n e la p r e s e n c i a d e
d) Interpretar y e x p l i c a r el p o r q u d e la c o l o r a c i n d e g r a n u l o s , m i r e d e c u a n t o s t i p o s h a y y v e a la
c a d a u n a d e las c l u l a s o b s e r v a d a s . coloracin que tienen.
e) R e c o n o c e r la p r e s e n c i a d e p l a q u e t a s y r e l a c i o n a r - d) P o r la f o r m a d e l n c l e o y e l n m e r o d e s e g -
los c o n el n m e r o d e eritrocitos c o n e l f i n d e s a c a r m e n t a c i o n e s q u e t i e n e , e s t a b l e z c a si e s u n a
u n v a l o r e s t i m a t i v o del n m e r o d e p l a q u e t a s . forma juvenil (ncleo en forma de
e) cayado o herradura), o e s un segmentado o
Materiales: clula diferenciada terminal (ncleo con 3 a 5
segmentaciones o lobulaciones).
1. Placas c o n extendidos sanguneos coloreados por
el m t o d o d e G i e m s a o d e W r i g h t . 9. IVlire u n Linfocito y d e t e r m i n e :
2. Placas coloreadas con azul d e metileno. a) O b s e r v e la f o r m a d e la c l u l a y e l t a m a o q u e
tiene.
Procedimiento: b) O b s e r v e e l n c l e o y la d i s t i n g a la p r e s e n c i a y
d i s p o s i c i n d e la c r o m a t i n a
1. C o l o q u e la p l a c a d e s a n g r e p r e p a r a d a , y a c o l o r e a - c) Observe el citoplasma, anote el tipo d e colo-
d a c o n e l m t o d o d e G i e m s a e n la platina d e l m i - racin que presenta.
croscopio. d) B u s q u e la p r e s e n c i a d e g r a n u l a c i o n e s e n e l c i -
2. S e p a r e e l l e n t e o b j e t i v o d e 100 X , d e la p l a c a y p o r toplasma.
lo t a n t o d e la platina del m i c r o s c o p i o . e) E s t a b l e z c a si e s u n linfocito p e q u e o o u n l i n -
3. C o l o q u e u n a g o t a d e a c e i t e d e c e d r o e n t r e la c o l a y focito g r a n d e .
el c u e r p o del f r o t e s a n g u n e o . f) Dibuje sus observaciones.
4. S u b a l e n t a m e n t e la platina h a s t a q u e e l l e n t e d e
100 X , t o p e c o n la g o t a d e a c e i t e d e c e d r o . E s t e 10. B u s q u e u n Eosinfilo y d i s t i n g a ;
movimiento s e lo hace s i n mirar a travs d e los a) L a f o r m a y e l t a m a o d e la c l u l a .
oculares. b) L a p r e s e n c i a d e grnuloe ctoplaemtiooc, d o
5. E n f o q u e c o n el tornillo m i c r o m t r i c o , m i r a n d o a c o l o r rojo c o m o e n r a c i m o d e u v a s .
t r a v s d e los o c u l a r e s . c) D i s t i n g a el n c l e o y c u e n t e el n m e r o d e l o b u -
6. Inicie la o b s e r v a c i n m i r a n d o la m o r f o l o g a , color, laciones que presenta
t a m a o . Etc. d e los eritrocitos. d) Dibuje el Eosinfilo observado.
7. O b s e r v e la p r e s e n c i a d e p l a q u e t a s y d e t e r m i n e e l
n m e r o aproximado d e estas clulas (no s n pro- 11. Identifique u n M o n o c i t o y o b s e r v e :
p i a m e n t e c l u l a s ) . Mientras los eritrocitos se en- a) La f o r m a y el t a m a o d e la c l u l a .
cuentran en aproximadamente 5' 000.000 por mil- El c i t o p l a s m a , v e a la c o l o r a c i n e i d e n t i f i q u e la
metro cbico (o mi), las plaquetas se encuentran presencia o no d e granulaciones.
en 200.000 por milmetro cbico (o mi). Es decir C o m p a r e la d i s p o s i c i n d e la c r o m a t i n a c o n
una relacin de 2511, si conocemos esta relacin los neutrfilos y los linfocitos.
podemos calcular la cantidad de plaquetas. Obser- O b s e r v e la f o r m a y e l t a m a o d e l n c l e o ,
vando el nmero de plaquetas existentes en 10 c o m p a r e c o n la d e u n linfocito.
campos de aproximadamente 100 eritrocitos y e) Dibuje sus observaciones.
adems relacionando con el hematocrito.
12. E n c u e n t r e u n basfilo e i n v e s t i g u e :
Clculo: si en 10 campos de 100 eritrocitos a) L a fomna y el t a m a o d e la c l u l a
encontramos 46 plaquetas, el promedio por b) L a f o r m a e l t a m a o y la p r e s e n c i a o n o , d e l
campo es de 4.6 por 100 eritrocitos ncleo.
Si establecemos una relacin: c) La presencia de granulaciones azurfilas e n el
citoplasma.
d) B u s q u e las s e m e j a n z a s y las d i f e r e n c i a s c o n
En 100 eritrocitos 4.6 plaquetas los E o s i n f i l o s .
En 5' 000.000 eritrocitos X.

13. C u a n d o y a h a y a a p r e n d i d o a d i s t i n g u i r los d i f e r e n -
S'OOO.OOO eritrocitosx 4.6 plaquetas t e s l e u c o c i t o s , c u e n t e 100 l e u c o c i t o s , d e t e r m i n a n d o
y anotando a q u e clase d e leucocito pertenece, al
100 eritrocitos final habr realizado una frmula porcentual.

= 230.000 plaquetas

S e s a b e q u e e l H c t o , m i d e i n d i r e c t a m e n t e la
cantidad d e hemates por milmetro cbico.
As Hcto d e 46 = 4 6 + 3 = 4 9 ; 49 =
4 ' 9 0 0 . 0 0 0 eritrocitos por m i .

05-
108
LOS LEUCOCITOS: SOOO h
Los leucocitos o glbulos blancos son clulas de la
sangre, cuya funcin es la defensa del organismo, no
dentro del torrente circulatorio, sino cuando por un
fenmeno de diapdesis atraviesan los endotelios y se
ubican en el tejido conectivo que es el campo de batalla.
La observacin de los leucocitos al microscopio, se hace
con una pelcula o extendido de sangre, la misma que
debe estar coloreada con colorantes para sangre que
bsicamente son la eosina y el azul de metileno.
Es ms fcil demostrar los leucocitos en un frotis, en la
zona gruesa, pero la morfologa no es la ms adecuada.
Por ello buscaremos leucocitos en la zona ms extendi-
da, considere que los leucocitos en un extendido suelen
ubicarse con mayor facilidad en los extremos de la
placa.
Los leucocitos se dividen en granulocitos y no granuloci-
tos.
Los granulocitos son; Los neutrfilos, los eosinfilos y
los basfilos; se denominan as porque el citoplasma
est lleno de granulos.
Los no granulocitos son los linfocitos y los monocitos,
puesto que en principio no se haban determinado gra-
nulos en el citoplasma. Pero tanto los linfocitos como los
monocitos, si tienen granulos en su citoplasma, por lo
que la clasificacin entre granulosos y no granulosos es
equivocada.
ANTGENOS HLA ' 'Z' ^ '
Son antgenos de histocompatibilidad asociados a los
leucocitos humanos. As como los glbulos rojos presen-
tan alfa-2-globulnas en la membrana celular, el resto de
clulas del organismo y referido generalmente a las
clulas nucleadas, presenta sustancias antignicas en la
membrana celular.
Esta identificacin es til, sobre todo cuando se quiere
realizar trasplantes de rganos o tejidos. Los individuos
deben ser etiquetados con el sistema HLA, que determi-
na la posibilidad de que el receptor de un rgano acepte
el trasplante y no lo rechace.
El HLA es igual a HCM o complejo mayor de histocom-
patibilidad, al reconocer estos antgenos de superficie se
pudo comprender por qu el rechazo de rganos tras-
plantados, igualmente se han asociado a muchos tipos
de enfermedades autoinmunes como el Lupus Eritema-
toso Sistmico (LES), Miastenia Gravis, Sndrome de
Sjngren, Espondilitis anquilosante y enfermedad cela-
ca, etc. Asociados a un tipo especfico de HLA.
HLA-B
HLA-A
HLA-B
Infografia ilustra los haplotipos del HLA
Infografa que ilustra la trasmisin de los haplotipos de padres a Inijos
..11
10
a-a-a
Los antgenos se identifican por un enorme nmero de
variaciones, as se conocen como 300 para el lugar A,
alrededor de 500 para el B, ms de 150 para el C, 400
para el DR, ms de 500 para el DQ y todos estos van en
crescendo.
El DNA se trasmite de padres a hijos y en el caso del
HLA, se trasmite haplotipos o conjunto de genes, en
este caso del HLA, lo que le vuelve muy complejo y
difcilmente se encontrara dos individuos con un mismo
H
Hay cinco tipos de leucocitos y son:
NEUTROFILOS:
Son clulas sanguneas, las ms numerosas de los
leucocitos, estn entre 60 a 70 % en la frmula porcen-
tual y en nmeros absolutos de 3000 a 6000. El aumen-
to en el nmero de neutrfilos se llama neutrofilia, la
disminucin se denomina neutropenia.
La neutrofilia significa que el organismo necesita gran
cantidad de estas clulas, posiblemente para poder
responder adecuadamente a un proceso infeccioso o
inflamatorio. La disminucin de neutrfilos o neutropenia
est relacionado con una disminucin de los mecanis-
mos de defensa, menos de 500 neutrfilos en cifras
absolutas, puede poner en riesgo la vida del individuo ya
que no tendr clulas que respondan adecuadamente a
un ataque de microorganismos como bacterias.
Tambin podra estar relacionada con una aplasia o
hipoplasia de mdula sea generalmente por lesin
medular provocada por radiaciones, medicamentos u
otras causas.
Se caracterizan por ser clulas redondeadas, de apro-
ximadamente 10 a 12 micrmetros de dimetro, con un
ncleo que presenta varios segmentos o lobulaciones
por lo que a esta clula se la conoce como polimorfo
nuclear (poli = muchos, morfo = forma, nuclear = ncleo)
o segmentado.
El promedio de lobulaciones en una clula normal va de
3 a 5 lobulaciones, cuando se encuentra gran porcentaje
de neutrfilos con ms de cinco lobulaciones o segmen-
tos de ncleo, se debe descartar, la presencia de
anemia megaloblstlca, que se debe a la disminucin o
ausencia de vitamina B 12, y cido folleo. En general
mirar la cantidad de lobulaciones permite relacionar la
edad de los neutrfilos, ya que al determinar aumento
de formas con dos o tres lobulaciones, pensaramos en
una produccin aumentada de neutrfilos y que estos
mueren rpidamente, sin permitir a la mdula sea,
formar clulas maduras.
En el citoplasma se encuentra gran cantidad de granu-
los; unos muy pequeos de color lila o acidfilos llama-
 109
dos granulos especficos que contienen colagenasa
(enzima que destruye la colgena), lactoferrina (enzima
que atrae al hierro y de esta manera podra privar a las
bacterias de un elemento esencial para su reproduccin
y de esta manera tener una accin bacteriosttica) Se
ha visto que la lactoferrina inhibe la produccin de factor
estimulador de colonias de granulocitos.
Hay otros granulos ms grandes y menos numerosos de
color azulado o basfilos, denominados/granulos
azurfilos/ Que corresponden a lisosomas qtt contie-
nen enzimas que pueden demoler compuestos macro-
moleculares como protenas, carbohidratos y lpidos.
Adems poseen mieloperoxidasa, que activa el perxi-
do de hidrgeno. La presencia de granulos acidfilos y
basfilos le confiere el nombre de Neutrfilo.
La funcin de esta clula es la fagocitosis por (o que
tambin se le conoce con el nombre de micrfago (micro
= pequeo, fago = comedor). Hay clulas jvenes en la
circulacin, que an no han completado su proceso de
maduracin y se manifiestan porque el ncleo np_pre--
sentarkibulaeionBs^eLncleo se ve como una herradura
o cayado, razn por la que se les denomina juveniles o
cayados. Estos estn en un porcentaje normal de 1 a
2% El aumento de cayados determina como quedo
dicho la necesidad de una mayor produccin de clulas
por la mdula sea.
LINFOCITOS:
En nmero son las segundas clulas ms frecuentes de
los leucocitos sanguneos. Se encuentran entre un 20 a
40 % en trminos porcentuales, y en nmeros absolutos
estn entre 1000 a 3000 por mi. Tienen un dimetro de
8 a 12 micrometros lo que hace que se observen algu-
nos linfocitos pequeos y otros grandes, con un ncleo
de 7 a 8 micrometros los pequeos y los linfocitos gran-
des con ncleo de aproximadamente 10 micrometros o
ms.
El aumento en el nmero de Linfocitos se denomina
linfocitosis y la disminucin linfopenia. La alteracin de
los linfocitos est relacionada con problemas virales
generalmente.
Su ncleo ms o menos redondeado, presenta una
muesca en uno de sus extremos, pero lo ms importante
es mirar la cromatina, que en el linfocito est muy con-
densada, tanto as que se hace difcil observar nuclo-
los.
El citoplasma de la clula de un color celeste claro,
puede presentar granulaciones azurfilas. Su funcin es
la de actuar en los procesos inmunolgicos. Existen dos
tipos de linfocitos: Los linfocitos T y los linfocitos B.
Los linfocitos T se encargan de la defensa del organis-
mo a travs de la defensa celular y los linfocitos B,
clulas de defensa humoral encargada de producir
inmunoglobulinas especficas, o el de madurar hacia
clulas ms diferenciadas como son las clulas plasnn-
ticas.
EOSINFILOS:
Estn entre 1 a 3 % y en nmeros totales de 120 a 300
por mi. Son ligeramente mayores que los neutrfilos ya
que miden entre 12 a 14 micrometros. El ncleo poco
destacado presenta 2 lobulaciones y ocasionalmente 3.
Lo ms destacado es la presencia de granulaciones
especficas de color rojo a rosado en el citoplasma,
granulos de aproximadamente 0.5 micrometros, ocultan
el ncleo parcialmente. La funcin del Eosinfilo es la de
ser un mediador en las reacciones de alergia y anafila-
xia, pero tambin son clulas fagocticas y mediadores
en las reacciones inflamatorias.
El aumento de eosinfilos se denomina eosinofilia y est
relacionado con procesos alrgicos, dentro de ellos las
parasitosis por una reaccin del mismo tipo. La disminu-
cin de eosinfilos no debe tomarse en cuenta, ya que
al realizar una frmula porcentual podran llenarse el
100% entre los neutrfilos y los linfocitos, en verdad no
es que haya 0% de eosinfilos si no que el hallazgo de
este tipo de clulas es ms rara, lo que en realidad debe
hacerse es que cuando se hace una frmula porcentual
deben contarse por lo menos 500 leucocitos, cifra que
estadsticamente nos permitir tener un valor mayor-
mente aproximado de la realidad.
De ah .que los valores de mquinas automatizadas
podran dar una idea ms clara de la cantidad de eosi-
nfilos.
 110

MONOCITOS:
Pertenecen a los leucocitos de la sangre y son los ms K
grandes. Estn entre 3 a 8 % en cifras porcentuales y en
nmeros absolutos de 200 a 600 por mi, Miden entre 16
a 20 micrmetros de dimetro, a veces se los confunde
con los nfocitos, por tener un ncleo de forma arrio-
nada, pero la cromatina es menos condensada, sin
embargo el nuclolo no es visible. El ncleo con muesca
grande da el aspecto de doblado, el citoplasma con 4
presencia de granulos azurfllos, aunque celeste parece
ser ligeramente sucio a diferencia del linfocito que tiene
un citoplasma celeste claro. La funcin del monocito es
ser precursor de las clulas del sistema mononuclear
macrofgico (macrfagos) y por lo tanto relacionado con
los procesos de fagocitosis.

CARACTERISTICAS DE L O S LEUCOCITOS
Neu- Linfo- Eosi- Bas- Mo-
trfilo cito nfilo filo nocito
Por- 60 a 20 a 1 a 3 0 a 1 3 a 8
centa- 70% 40% % % %
je
J*=
3000 a 1000 a 120 a 60 a 200 a
abso- 6000 : 3000 300 100 600
lutos
Ta- 10 a 8 a 16 12 a 10 a 16 a
mao 12 nm j.im 14 .im 12 nm 20 |.im
N- Seg- Redon : Bilo- Bilo- Redon
-aik'i cleo men- don- bulado bulado don-
tado deado deado
mues- mues-
cado
El aumento del nmero de monocitos se denomina como
Monocitosis, la disminucin de monocitos sera una dobla-
monocitopenia y lo que ms se encuentra es alteracin do
en el funcionamiento nonnal de estas clulas, que como Cro- Poco Con- Poco Poco Poco
aprender ms tarde est relacionado con muchos matina con- den- visible visible con-
sndromes patolgicos. den- sada den-
sada sada
Cito- Acid- Celes- Rojo Azul Celes-
BASOFILOS: plas- filo 0 te por por te
ma rojizo claro granu- granu- sucio
Tienen un porcentaje de O a 1 %, en nmeros absolutos los los
de 60 a 100 por mi, Su ncleo puede ser bilobulado,
Gra- Lilas 0 Oca- Acid- Bas- Oca-
pero generalmente queda oculto entre los granulos
basfilos metacromticos que se tien de un color rojo nulos acid- sional- filos 0 filos 0 sional-
violceo casi negros, densamente agrupados, la croma- filos y nal- rojos azules nal-
tina es poco condensada. Lo ms caracterstico es la azules mente espe- espe- mente
presencia de granulos de color azul intenso en el cito- 0 azur- cficos cficos azur-
plasma o granulos azurfllos especficos. basfi- fllos fllos
los
El aumento de basfilos (basofilia) en nmeros absolu- Fun- Fago- Inmu- Aler- Aler- Fago-
tos est relacionado con problemas alrgicos y an cin citosis nol- gia, gia citosis
neoplsicos, se ha sealado el parentesco entre los gica anafi-
basfilos y las clulas cebadas del tejido conectivo, laxia
debido al contenido de sus granulos y la presencia de
Histamina y serotonina, se cree que podran ser precur-
sores de los mastocitos. Modelo de reporte de una biometra hemtica, consiga
una biometra hemtica y vaya analizndola paulatina-
La disminucin de los basfilos, aparentemente no tiene mente.
importancia, puesto que al igual que la explicacin
anterior respecto a los eosinfilos, porcentualmente los
basfilos estn entre O y 1 % , porcentaje tan bajo que
como qued explicado el 100% se llena con los neutrfi-
los y nfocitos.
 111

LAS PLAQUETAS Estructura de la plaqueta

Las plaquetas provienen de la serie megacarioctica- Las plaquetas presentan una forma redondeada ligera-
plaquetas, formada por un conjunto de clulas que se mente alargada de 2 a 3 pm y puede presentarse espi-
fonnan en la mdula sea a partir de una clula madre culado cuando ha degranulado, al ML se demuestra una
mieloide CFU-GEMM y que forman cuatro estados estructura central denominado granulmero (con nume-
evolutivos que son: rosos granulos, granulos densos, otros muy densos que
contienen serotonina, mitocondrias y ribosomas, un
1. Megacarioblaslo sistema tubular conectado con la superilcie) y otra peri-
2. Promegacariocito frica llamada hialmero (presenta microtbulos, alma-
3. Megacariocito granular cenamiento de glucgeno, citoplasma celular), carecen
4. Megacariocito formador de plaquetas de ncleo ya que no son propiamente clulas, sino
fragmentos de la clula gigante denominada megacario-
cito.

Se encuentran normalmente entre 200.000 a 400.000

plaquetas por mi de sangre. La disminucin se llama
plaquetopenia y el aumento trombocitosis.

La plaquetopenia menor a 5000 por mi pone en peligro

la vida y en general menos de 80.000 plaquetas ya es
inquietante. La alteracin en la funcin plaquetaria
puede dar trastornos en el proceso de coagulacin,
como en el caso del Sndrome de Bernard Soulier que
tiene plaquetas gigantes, pero sin un normal funciona-
miento.
El aumento de plaquetas se denomina trombocitosis y
ms de 1' 000.000 de plaquetas podra inducir a la
presencia de trombosis.
Los megacariocitos son clulas poliploides, resultado de
la no separacin del material gentico o cromosomas de
clulas un proceso de mitosis, lo que permite que las
clulas sean grandes y con una masa nuclear cada vez
ms voluminosa. El 50% de los megacariocitos son 8n,
pero hay clulas de hasta 64n.

Las plaquetas se forman por un proceso de disgregacin

del citoplasma del megacariocito, de ah pasan al torren-
te sanguneo y cumplen funciones de hemostasia y
contribuyen a la coagulacin de la sangre.

La vida de las plaquetas en la sangre perifrica es de

aproximadamente 10 das, pero fuera del torrente san-
guneo, en una bolsa de flebotoma apenas si duran
unas pocas horas, por lo que al querer transfundir pla-
quetas, se lo debe hace con sangre lo ms fresca posi-
ble o mediante una mquina de cell fresis en forma ESTRUCTURA DE LAS PLAQUETAS
inmediata Granulmero
Granulos Factor plaque- Fi- Trombos-
La hemostasia alfa tario 4 y PDGF bringe pondina
no Fibronecti-
Al producirse una lesin en el vaso sanguneo, las pla- Factor V na
quetas se adhieren al sitio y forman una placa trombti- Factor Albmina
ca o cogulo plaquetario. Inmediatamente liberan facto- VIII/ von Alfa 1
res como el DPGF que es una sustancia mitgena Wil- antitripsina
(estimula la mitosis), y pemilte el crecimiento de clulas lebrand Alfa 2
de reparacin de la tienda. Por ejemplo estimula la macroglo-
divisin de fibroblastos, clulas endoteliales etc. bullna
Cuerpos Serotonina
Las plaquetas tienen receptores para unirse a la colge- densos ADP
na desfifrilada en el sitio de la lesin y estimulada, as ATP
las plaquetas empiezan un proceso de degranulacin, Enzimas Fosfafasa
expresan as receptores de fibringeno y forman fibrina lisosmi- acida
que van atrapando glbulos rojos, formando as un cas Betaglucoroni-
cogulo sanguneo. Los granulos liberados eliminan dasa
sustancias vasopresoras, prostaglandinas, que colabo- Ariisulfatasa
ran con el proceso hemosttico. N-acetil-
betagluco-
Las plaquetas no solo se adhieren al vaso lesionado, saminidasa
tambin lo hace en caso de irregularidad del endotelio, Hialmero
lo que podra provocar la formacin de una placa trom-
Glucgeno
btica que al desprenderse ocasionara trombosis.
Microtbu-
Jos
Microfila-
mentos
 112

LA COAGULACIN SANGUNEA

La coagulacin sangunea es un proceso complejo que Trombo plaquetario

permite mantener un equilibrio entre la formacin y
destruccin de fibrina en los vasos sanguneos y se
manifiesta en la incoagulabilidad de la sangre circulante
y en la adecuada reparacin de las lesiones de los Coagulacin
vasos. Plaqueta
La lesin de un vaso desencadena un mecanismo en el
que participan factores vasculares, plaquetarios y plas-
mticos al unsono, y que tienen como fin ltimo la
formacin de un cogulo de fibrina y su autodestruccion
ulterior Induccin e Inhibicin de la fibrinollsis
En la forma inicial participa el factor vascular y el plaque-
tario, formando la hemostasia primaria y que tiene por
objeto formar el cogulo plaquetario y luego intervienen
las protenas plasmticas que son los factores de coagu-
lacin que permite el depsito de fibrina sobre el tapn
inicial plaquetario, conformando el tapn inicial plaqueta-
rio, conformando el cogulo definitivo; accin que junto a
la destruccin posterior a este, recibe el nombre de
hemostasia secundaria.

La participacin de la plaqueta en la hemostasia secun-

daria puede resumirse en lo siguiente:
1. Segn estudios de Waish, la plaqueta activa los
factores XII, XI y lo protege de inhibidores
2. Libera fibringeno y factor V, el que recibe el nombre
de factor I y contribuye a la formacin de fibrina peripla-
quetaria.
3. El factor III plaquetario, acta como catalizador de
superficie, en sus reacciones enzimticas de la fase
plasmtica de la coagulacin: complejo de factor IX
activado, factor VIII y palcio inico y complejo formado
por factor X activado, factor V y calcio inico
4. El factor Xa se une a receptores de superficie y forma
trombina, a su vez evita los factores inhibidores de la
Goagulacin como la antrambina III
5. El factor plasmtico activado desencadena la agrega-
cin plaquetario y a su vez mayor formacin de factor
plasmtico activado
6. El factor II plaquetario har al fibringeno ms activo
a la accin proteoltica de la trombina y el factor IV
plaquetario ejercer su accin antiheparnica
7. La plaqueta no solo contribuye a la formacin del
cogulo de fibrina sino tambin a regular el mecanismo
de su destruccin. Por un lado activa la fibrinollsis acti-
vando o liberando plasmingeno en la membrana pla-
quetaria y por otro lado inhibe la fibrinlisis por medio de
inhibidores de la activacin de la activacin del plasmi-
ngeno y antiplasminas plaquetarias
CUESTIONARIO PARA L A PRXIMA C L A S E DE
LABORATORIO:
1. Cul es la frmula porcentual de los diferentes
leucocitos, que encontr en la observacin de su
placa?
2. Determine los nmeros absolutos de leucocitos si
el nmero total de estos se supone fue de 8500 por
mi
3. Cul es la cifra de plaquetas que encontr en las
observaciones de su placa si se supone un hema-
tocrito de 52.
4. La p/Qca q u e uaed m i r , c o n o r m a l o pafogioa,
defina el por qu?
5. A qu se llama leucocitosis y qu significado
tiene?
6. Qu es una plaquetopenia y qu significado
tiene?
7. Qu es hemostasia?
8. Qu es Leucopenia y qu significado tiene?
9. Qu es aplasia y porqu puede producirse?
10. Haga los dibujos y ponga nombres de lo observado
en el laboratorio.

P R A C T I C A D E L A B O R A T O R I O No DOCE.
TEMA: OBSERVACIN DE MDULA SEA O TEJIDO MIELOIDE
Objetivo de la prctica:
a ) Reconocer: en un extendido o en una biopsia de
mdula sea, al tejido mieloide.
b) Diferenciar un extendido de mdula sea, de un
extendido de sangre perifrica.
c) Conocer y diferenciar clulas estromticas y clu-
las del parnquima del tejido mieloide.
d) Observar las diferentes lneas de diferenciacin
celular hematopoyticas (eritroide, mieloide, mega-
carioctioa, linfoctica, monocitica).
e) Estudiar a la mayor parte de las clulas tiematopo-
yticas posibles por su tamao, coloracin y morfo-
loga.
Materiales:
1. Microscopio fotnico, comn o corriente.
2. Preparaciones de extendido de Mdula sea.
3. Preparaciones de tejido seo esponjoso con mdu-
la sea activa.
4. Circuito de vdeo para reconocer las diferentes
clulas.
TCNICA DE OBSERVACIN DE UN EXTENDIDO DE
MDULA SEA:
1. Obtenga una muestra de mdula sea del esternn
o de la espina ilaca pstero superior.
a) Ubique el sitio de puncin. Si se trata del es-
ternn debe realizarlo 2 cm por debajo del n-
gulo de Louis. Si es en la espina ilaca pstero
superior debe estar seguro del sitio de pun-
cin.
b) Esterilice la piel con una gasa empapada en
yodo o alcohol yodado.
c) Pinche la zona escogida con una aguja ade-
cuada, la misma que debe tener un mandril,
para evitar el taponamiento.
d) Coloque una jeringuilla en la aguja y absorba
lentamente la mdula sea.
2. Realice un extendido de mdula sea, en forma
parecida a como se lo realiza con sangre.
3. Proceda a colorear con el mtodo de Giemsa o de
Wright.
Es probable que todos estos pasos anteriores, se
deban obviar. Es mejor trabajar con placas prepa-
radas con anterioridad. Estas tcnicas requieren de
manos expertas y no estn exentas de problemas
graves
4. Enfoque la placa con la lente de menor aumento:
3.2 X, luego 10 X, haga una observacin panor-
mica observando las clulas estromticas (como
clulas almacenadoras de grasa) y las clulas del
parnquima mieloide.
Mientras ms ncleos observe, mayor cantidad de
clulas habrn. Pero no olvide que estos ncleos
pertenecen en su mayor parte a las clulas del pa-
rnquima.
5. Con 10X y en observacin panormica reconozca a
los megacariocitos, que son las clulas muy gran-
des que se presentan en los campos del microsco-
pio.
6. Lleve a 100 X y confirme que son megacariocitos.
Son megacarioblastos cuando estas clulas son
muy basfllas, tienen un ncleo grande y su cito-
113
plasma no desprende plaquetas. Los megacarioci-
tos clulas gigantes con ncleo enorme mamelo-
nado y citoplasma ligeramente basfilo que si des-
prenden plaquetas.
7. Con 100X, observe panormicamente a las clulas
y reconozca las clulas maduras de la mdula
sea, que son exactamente iguales a las clulas de
un extendido sanguneo de sangre perifrica. Eri-
trocitos maduros, leucocitos maduros, presencia de
plaquetas. "Se denomina pool de clulas maduras."
8. La observacin con lente panormico y con 100 X
tambin le permitir reconocer a las clulas de la
serie eritroide, porque son clulas que con coloran-
tes para sangre se encuentran ms pigmentadas y
le confieren a la mdula sea una tonalidad azul in-
tensa, tanto as que cuando hay una reaccin eri-
troblstica se llega a decir que la mdula es azul.
Se observa mdula azul en casos de hemolisis in-
tensas ya que el ndice mittico de la mdula est
aumentado.
9. Reconozca a las diferentes clulas, de diferentes
series en proceso de maduracin, de todas y cada
una de las serles antes mencionadas.
Las clulas de la serle blanca o leucocitos en dife-
rentes fases de maduracin, se diferencian de la
serie roja porque se presentan ms plidas, menos
pigmentadas que la serie roja.
10. Haga el reconocimiento en una placa de biopsia de
mcdufa GCO. LQ mdulo O O O p u e d o obtononoo
tambin por puncin biopsia, de la cresta ilaca
pstero superior.
11. Reconozca las clulas del estroma: Clulas alma-
cenadoras de grasa, macrfagos, clulas endotelia-
les, en caso de biopsias. Fibroblastos y fibrocitos,
clulas reticulares, osteoblastos, osteoclastos, etc.
12. Reconozca el tejido noble de la mdula sea. Aqu
es difcil distinguir las clulas en diferentes etapas
de maduracin, excepto cuando hay una mdula
con un solo tipo de clulas (por ejemplo leucemia
linfoblstica), en estos casos se habla de una m-
dula montona.
13. Cuente 100 clulas y establezca una relacin entre
la serie roja y la serle blanca. (Solo debe conside-
rarse las clulas en proceso de maduracin, en lo
referente a la serie roja).

114
LA MDULA SEA.
La mdula sea constituye el principal rgano hemato-
poytico del organismo tiumano, y se localiza en el
tejido seo esponjoso, como en el diploe o capa media
de los tiuesos planos, en el hueso esponjoso de huesos
cortos, y epfisis de huesos largos.
El hgado y el bazo tambin son rganos hematopoyti-
cos antes del nacimiento, En el grfico inferior se puede
notar como el organismo forma sangre, durante la vida
embrionaria y fetal. Inicia la formacin de sangre en los
islotes sanguneos, luego al mes y medio inicia la hema-
topoyesis en el hgado, tanto que al tercer mes de vida
gestacional es el hgado el principal rgano hematopo-
ytico, luego va decreciendo su papel hasta el momento
del nacimiento. El bazo inicia la hematopoyesis en el
tercer mes y produce clulas sanguneas hasta el spti-
mo mes. A partir del nacimiento es la mdula sea la
responsable de la formacin de clulas sanguneas.
El bazo y el hgado pueden retomar la funcin hemato-
poytica cuando la mdula sea no puede formar san-
gre, o en momentos especiales como ciertas condicio-
nes; como en anemias hemolticas importantes o cuan-
do se hacen trasplantes de mdula sea en ratones el
rgano hematopoytico es el bazo.
Al examen fsico, de un paciente, la presencia de hepa-
tomegalia (crecimiento del hgado) o esplenomegalia
(crecimiento del bazo) indicara entre otras cosas que
podra tratarse de un trastorno de la hematopoyesis, as
como en enfermedades neoplsicas como leucemias.
1/ jf' J 4. S.
Fig. SI, Eriiropoyesis en el embrin humno. (Segn Knoii.)
En la observacin de la mdula sea se encuentra
tres grupos o pool de clulas
1. Pool de clulas madres indiferenciadas auto-
proliferativas es decir que se dividen por mito-
sis para mantener clulas madre primitivas y
otras que avanzan en el proceso de diferen-
ciacin, clulas indiferenciadas porque no
pueden demostrarse su presencia, pues mu-
chas de las clulas madres pareceran linfoci-
tos
2. Clulas en proceso de diferenciacin o clu-
las en formacin y que corresponden a las se-
ries eritroide, mieloide, linfoblstica, monocti-
ca y megacarioctica. Estas clulas ya no son
autorregenerativas, proliferativas es decir ya
no se dividen por mitosis, pero sus caracters-
ticas fsicas las delata como clulas en forma-
cin.
3. Clulas madres diferenciadas no se dividen
por mitosis, son clulas adultas por lo que en
principio por la presencia de eritrocitos, pla-
quetas, leucocitos diferenciados parecera tra-
tarse en un extendido de mdula, que se trata
de un extendido de sangre.
w
LA MDULA SEA S E DIVIDE EN MDULA ROJA Y
AMARILLA
La mdula sea se denomina roja cuando es activa y
se denomina amarilla cuando deja de producir clulas
sanguneas.
La mdula roja es un rgano hematopoytico que est
produciendo sangre en forma activa e liistolgica-
mente es un rgano que presenta:
1. Abundantes eritrocitos, que contribuyen a presen-
tarse de un color rojo.
2. Gran cantidad de vasos sanguneos que dan una
rica irrigacin en comparacin con la mdula amari-
lla. Visibles nicamente en preparados de biopsia.
3. Pequea cantidad de clulas almacenadoras de
grasa.
La mdula amarilla se encuentra localizada en la
difisis de huesos largos y en otros sectores de
hueso esponjoso que va cediendo paso a la mdula
amarilla conforme envejece el individuo. Esta mdu-
la se caracteriza:
1. Presenta pocas o ninguna clula en proceso de
maduracin. Pocos eritrocitos en proceso de madu-
racin.
2. Poca cantidad de vasos sanguneos.
3. Abundantes clulas almacenadoras de grasa, que
tambin se tien de color amarillo por los carote-
nos, que son pigmentos liposolubles presentes en
vegetales de color como la zanahoria, tomates y
otros de color verde.
La mdula amarilla se transfomia en mdula roja
cuando hay aumento de la temperatura. En general la
mdula se vuefve mas nemaiopoyeiica cuanao nay
elevacin de la temperatura. Si un individuo con un
proceso inflamatorio tiene fiebre, la cantidad de clulas
sanguneas aumenta y particularmente la cantidad de
leucocitos.
ESTRUCTURA HISTOLGICA DE LA MDULA
SEA.
Estructuralmente la mdula sea presenta un estroma y
un parnquima. El estroma o tejido de sostn formado
por clulas y fibras, la que le da un sustento a las clu-
las que constituyen el parnquima o tejido noble de la
mdula sea.
ESTROMA DE LA MDULA SEA
SINUSOIDES La mdula sea presenta gran cantidad
de sinusoides que se miran cuando sometemos a la
mdula a radiaciones, disminuyendo la produccin del
tejido parenquimatoso.
Los sinusoides son capilares sanguneos de luz amplia,
tienen clulas endoteliales y carecen de msculo liso. A
travs de los sinusoides se produce la diapdesis, o
paso de clulas ya maduras a la circulacin sangunea.
Los sinusoides son intermediarios entre la circulacin
arterial y venosa, exactamente igual que los capilares en
otros sectores del organismo. Los sinusoides estn
asociados a macrfagos (clulas reticuloepiteliales) y
son capaces de fagocitar clulas mal formadas, ncleos
de eritrocitos o cualquier otra sustancia extraa, este
mismo papel cumplen aunque con ms efectividad los
macrfagos del bazo.
 115

CLULAS ALMACENADORAS DE GRASA Son clu- c) Serie megacarloctica se observan clulas fonnado-
las del tejido mieloide y son diferentes a los adipocitos ras de plaquetas y son megacarioblastos clulas muy
sobre todo porque no reaccionan a la insulina, pero si lo basfilas y megacariocltos clulas menos basfilas. Los
hace en presencia de glucocorticoides, acumulando megacariocitos son los responsables de la produccin
mayor cantidad de clulas y lpidos. de plaquetas. Recuerde que las plaquetas no son pro-
piamente clulas sino nicamente fragmentos de clulas
FIBROBLASTOS, CLULAS RETICULARES Son
clulas formadoras de fibras reticulares, colgenas que d) Serie monoctica con la presencia de clulas primiti-
sirven de sustento para la fonnacin de clulas nobles vas o monoblastos y otras ms diferenciadas hasta
de la mdula sea. Cuando hay alteracin de este sec- llegar a los monocitos.
tor del estroma se produce por ejemplo fibrosis medular
y el resultado es falta de produccin de clulas sangu- e) Serie Linfoctica con linfoblastos y otras clulas en
neas. proceso de maduracin hasta llegar a ser linfocitos
adultos e incluso se puede demostrar en porcentajes
muy bajos la presencia de clulas plasmticas.
1. Clulas estromticas como:
a) Clulas endoteliales, que corresponden a los SERIES DE CLULAS DE LA IVIDULA SEA
vasos sanguneos.
b) fibroblastos y fibrocilos,
c) Macrfagos,
d) Clulas reticulares,
e) Clulas fibroblsticas,
f) Clulas almacenadoras de grasa que son las
ms frecuentes,
g) Osteoblastos y osteoclastos que son compo-
nentes del tejido seo.

PARNQUIMA DEL TEJIDO MIELOIDE

El parnquima de la mdula sea o de cualquier otro

rgano, es el tejido noble funcionante o principal, en
este caso son las clulas sanguneas que se forman

2. Clulas del parnquima mieloide o tejido noble de

la mdula sea, en la que se observan 5 series de
clulas en diferentes procesos de maduracin;

La primera diferencia al observar al microscopio, es

reconocer las clulas de la serie blanca y las clulas de
la serie r o j a . t i ncleo de los eritroblastos sufre un
proceso de picnocitosis, por lo que la cromatina ms
condensaba se pinta de color azul, en relacin al mate
rial gentico de las clulas de la serie mieloide que
permanecen con una cromatina laxa.i

a) Serie eritroide o presencia de glbulos rojos en

diferentes estados de maduracin como: >I- Determine las clulas observables al microscopio
StiBlsla9t?''*l9stos-:toasfios, eritroblastos poli-
cromatfilos, eritroblastos'aotdfilos o Uamados-tambin ERI- IVIEGACA- IVIIE- IMONO- LINFO-
nomnoblastos, reticulocitos; o eritrocitos jveneis yeritro- TROI- RIOCITICA LOIDE CITICA CITICA
c|tos adultos o ya completamente formados. Las clulas DE
mencionadas y que estn en proceso de proliferacin y
maduracin, son clulas que tienen ncleo. En condicio-
nes normales no hay clulas nucleadas en la circulacin
general, sin embargo ocasionalmente puede existir una
clula, si en un extendido de sangre se observan eritro-
citos nucleados que los llamaremos eritroblastos, debe
suponer que hay algn trastorno o enfemnedad.

La serie eritroide en coloraciones con azul de metileno y

eosina (Colorantes para sangre) estn ms pigmentadas
con el azul de metileno y por ello al haber una reaccin
erltroblstica la mdula sea toma la apariencia de
mdula azul. La serie mieloide en relacin a la serie
eritroide est en una relacin de 3 a 1

b) Serie mieloide o granuloctica. Se observa clulas

formadoras de neutrfilos, eosinfilos, y basfilos. Bsi-
camente presentan: IVIieloblastos (neutrfilos, eosinfi-
los, basfilos). Promielocitos (neutrfilos, eosinfilos,
basfilos). IVIielocitos (de las tres series o neutrfilos,
eosinfilos o basfilos). Metamielocitos (tambin de las
tres series). Cavados. Y por ltimo segmentados.
 116

CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA CLASE DE

LABORATORIO.

1. Qu relacin obtuvo entre la serie mieloide y

eritroide, en sus observaciones de mdula sea?
Cul es la diferencia en coloracin entre la serle
roja y la serie blanca?
Cmo reconoce a una clula de la serie megaca-
rioctica?
Cul es el significado del hallazgo de gran canti-
dad de clulas plasmticas en mdula sea?
Qu pozas o tipos de clulas tiene la mdula
sea
Qu es una clula madre?
Por qu los linfocitos T no se forman en la mdula
sea?
Enumere las clulas reconocibles en el proceso de
maduracin de un eritrocito
Enumere las clulas reconocibles en el proceso de
maduracin de un neutrfilo
10. Haga los dibujos de sus observaciones en el labo-
ratorio, debe comprender todas las series y en to-
dos los estados o procesos de diferenciacin celu-
lar.
 j 5 T,ft :>o..,...os ^^^^^

117

PRCTICA DE LABORATORIO No T R E C E .

TEMA: OBSERVACIN DE TEJIDOS LINFOPOYTICOS Y RGANOS LINFOIDEOS.

especficamente inmunoglobulinas (Igs) que pueden ser
Objetivo de la prctica: precipitinas, opsoninas, usinas u otras que al ponerse en
contacto con el antgeno, anulan el efecto patgeno o
a) Reconocer al timo como un rgano linfopoytico reconoce al antgeno para iniciar el proceso inmunolgi-
primario, y a los nodulos o foliculos linfoides, gan- co. Las inmunoglobulinas son especficas para el ant-
glios linfticos y el bazo como rganos linfoides se- geno que le activa. Realmente los linfocitos son clulas
cundarios. pre programadas que se activan y se clonan al encontrar
b) Observar y comprender la Importancia de la pre- el antgeno para el cual fueron programadas. Si nunca
sencia de nodulos linfoides ocasionales presentes se encuentra con el antgeno los linfocitos, nunca se
en el corion de los aparatos digestivo, respiratorio, activan y no f o m a n clones celulares.
urinario y otros.
c) Reconocer linfocitos y detenninar su funcin y la Los LINFOCITOS T son clulas que se forman en el
importancia que tienen. Timo, migran a los rganos linfoideos secundarios y son
d) Iniciar el estudio de los mecanismos inmunolgicos capaces de reconocer un antgeno y, coordinar la
como sistema de defensa del organismo iiumano. respuesta inmune celular desapareciendo los antgenos
que bien pueden ser sustancias proteicas extraas o
Materiales: inclusive clulas anormales con potencial neoplsico.
Los linfocitos T tienen un clasificacin y clones enormes
1. Microscopio de luz. distribuidos en todo el organismo.
2. Placas preparadas con coloracin de iiematoxilina
eosina de: Los linfocitos T constituyen el 70% de los linfocitos del
a) Timo. ton-ente sanguneo, y tienen una defensa celular a dife-
b) Bazo. rencia de los linfocitos B que tienen un defensa humoral
c) Ganglio linftico. (formacin de Igs). Tienen una restriccin CMH recuerde
d) Apndice cecal que es la histocompatibilidad celular mayor, es decir los
e) Intestino delgado para ver placas de Peyer linfocitos T reconocen toda estructura proteica que no
f) Amgdala palatina. est registrada en e organismo, que tenga un HLA
g) Nodulos linfoides ocasionales en otros rga- DIFERENTE por lo que esta funcin es til conocerla al
nos del cuerpo humano. momento de realizar trasplantes de tejidos u rganos.

TEJIDO LINFTICO Y S U RELACIN CON E L SIS-
TEMA INMUNOLGICO /
L O S LINFOCITO^ son clulas que se reconocieron
inicialmente en la linfa, y por ello se denominan linfoci-
tos, se pens que estas clulas se producan en los
vasos linfticos, mucho ms cuando se realiz el si-
guiente experimento. Se canaliz el conducto torcico, y
se filtraba los linfocitos y el lquido retornaba a la circula-
cin general, se vio que los linfocitos disminuan con-
forme se filtraba la linfa,
lo que no saban en principio, es que los linfocitos eran
clulas recirculantes, que se formaban en la mdula
sea, en rganos linfopoyticos primarios como el Timo
y en rganos secundarios como los nodulos linfoideos,
los ganglios linfticos y en el bazo, y desde los sinusoi-
des pasaban a la circulacin general, luego de la luz de
los vasos sanguneos iban al tejido conectivo, encon-
trndose en el corion de las mucosas de los aparatos
digestivo, respiratorio, urinario, genital etc.
Abandonaban luego el tejido conectivo y por los linfti-
cos regresaban a la circulacin general dentro de los
vasos sanguneos, por este motivo se dice que los
linfocitos son clulas recirculantes-
Al conocerse el origen y la funcin de los linfocitos,
modernamente se los llama inmunocitos, pues los linfo-
citos, cumplen la funcin de reconocimiento de antge-
nos y desaparicin de los mismos, mecanismo que se
conoce como inmunidad (defensa)
CLASIFICACIN DE LINFOCITOS
Se han descrito varios tipos de linfocitos, as:
Linfocitos TCR 1 que representan el 15% de los linfoci-
tos circulantes, en realidad no son circulantes, si no que
estn en ciertos epitelios, ejemplo los linfocitos intra
epiteliales del intestino y reconocen antigenos que
potencialmente pueden entrar por las mucosas.
Los linfocitos TCR 2 clasificados como:
Linfocitos T citotxicos o CTL o linfocitos GD 8+ encar-
gados de funciones efectoras de inmunidad celular,
mediante la interaccin de un complejo "pptido CMH-1
o CTL reconoce clulas infectadas por patgenos para
clulas tumorales, las destruye segregando perforina,
granzimas, FasL que activan la apoptosis de las clulas
diana.
Linfocitos T ayudadores o Helper cells, son clulas CD
4+ Asi se encargan de iniciar la cascada de la respues-
ta inmune, produce una serie de citoquinas. Lo Helper
Cells pueden ser Th 1 migran a los tejidos y activan a
los macrfagos producen inferieron, son necesarios en
los procesos inflamatorios.
Los Th2 se localizan en los rganos linfoideos secunda-
rios y activan a los linfocitos B, segregan IL 4 (interieuci-
na 4), que estimula la produccin de IgE y activa a los
mastocitos. La IL 5 activa los eosinfilos los Th 2 son
importantes en procesos alrgicos y en parasitosis
Los Th 17 segregan IL 17 e IL 22 son mediadores en
enfermedades como esclerosis mltiple, artritis reuma-
toidea, y la enfermedad inflamatoria intestinal

L O S LINFOCITOS B se llaman as por ser de vida
breve, pues apenas si viven tres das en la circulacin
general, luego pasan por diapdesis al tejido conectivo.
Se fornian en la mdula sea y pasan a fomnar parte de
los linfocitos del tejido conectivo, o forman nodulos u
otras estructuras linfoideas. Su funcin es la de formar
Los linfocitos T de memoria pueden estar presentes por
varios aos, se activan cuando el individuo se vacuna.
Linfocitos T reguladores o Ts (T supresores), su funcin
principal es eliminar la inmunidad mediada por clulas,
al final de la reaccin inmune y eliminar las clulas T
 118
auto reactivas que escaparon al proceso de seleccin
negativa en el Timo.
Clulas T gamma/delta son clulas en % mnimo, que
presentan TCR especfico en su superficie, son abun-
dantes en la mucosa del intestino formando los leucoci-
tos intraepiteliales.
Dentro de la clasificacin de linfocitos los mas conocidos
son los CD4 y CD8 o denominados tambin como 0KT4
y 0KT8.
E L TIMO: RGANO LINFOIDEO PRIMARIO
Es El principal rgano linfopoytico primario, situado por
detrs de la parte superior del esternn, de forma ms o
menos triangular, compuesto de dos lbulos, unidos por
tejido conectivo y que le dan la apariencia de una H.
Histolgicamente el timo presenta: cpsula, corteza y
mdula
Cpsula
Es de tejido conectivo denso fibroso, con o sin infiltra-
cin de tejido adiposo, sobre todo a nivel del hilio del
rgano. Presenta tabicaciones incompletas a su interior
y divide a los lbulos en lobulillos, no siempre rodeados
de cpsula. En general las tabicaciones suelen ser
incompletas en los diferentes rganos del cuerpo hu-
mano.
Corteza
Corresponde a la parte perifrica del Timo, inmediata-
mente por debajo de la cpsula, es el sitio donde se
encuentran gran poblacin de linfocitos T, linfocitos que
se disponen en fonna difusa y no presenta nodulos
linfoides como otros rganos que describiremos luego.
Los linfocitos T dispuestos de la siguiente manera: los
linfocitos ms jvenes estn hacia la periferia y los
linfocitos maduros cerca de la unin crtico-medular,
sector donde se encuentran venas poscapilares, desde
donde salen hacia la circulacin general y hacia el orga-
nismo en general. Posteriormente se encuentran pobla-
ciones de linfocitos T, en ganglios, bazo, nodulos linfoi-
des o como linfocitos solitarios en el tejido conectivo
laxo o propiamente en el corlen de varias mucosas.
La corteza fonnada por poblaciones celulares de linfoci-
tos en proceso de diferenciacin, se ubican inmediata-
mente por debajo de la cpsula y forman una masa
compacta de linfocitos sin dar la apariencia de nodulos
como en amgdalas, el bazo o en los ganglios. Al centro
de los lobulillos timicos se destaca una masa clara,
compuesta de linfocitos en poca cantidad, y es la mdu-
la del rgano.
Funcin del Timo y de los linfocitos T
Consideremos al timo como una incubadora, en la que los
linfocitos son los huevos y el aparecimiento de un linfocito T
comprometido, sera como el nacimiento del pollito. La condi-
cin esencial y necesaria es que el timo debe estar protegido
de la invasin de antgenos, ya que la presencia temprana de
un antgcno desencadena la muerte de las clulas en proceso
de maduracin, el resultado sera que los linfocitos T, no se
programan y no pueden postcrionncntc reconocer el antgeno.
Si el supuesto antgeno es patgeno y mortal, el individuo
padece una enfermedad que le puede conducir a la muerte.
Pero si el antgeno que logr desaparecer el linfocito pre
programado no es patgeno, el individuo toma a ste
como propio y no pasa nada.
La explicacin anterior nos permite entender el caso de
la corlo meningitis linfoctica del ratn que es una enfer-
medad viral y mortal, cuando un ratn se encuentra con
la presencia del virus en la edad adulta. Pero si hay
contacto del virus con un ratn antes del nacimiento, lo
considera como propio y no hay reaccin. En este caso,
no ha sido el virus propiamente el letal, sino la reaccin
inmunolgica del organismo lo que provoca la muerte.
Mdula
Presenta linfocitos en menor concentracin que la corte-
za y con la presencia de clulas retculo epitelial que da
lugar a la formacin de corpsculos o nodulos de Has-
sall. La mdula del timo compuesta por clulas retculo
epiteliales, en forma no explicada adquiere una morfolo-
ga plana, se enrolla como hojas de cebolla y llegan a
constituir los nodulos de >Hassall, los mismos que al
estar formados por clulas epiteliales planas tienden a
formar queratina en el centro del enrollado. En colora-
ciones HE toma un color rojizo, a diferencia de las po-
blaciones de linfocitos que tienen una tonalidad azulada
por la hematoxilina. Los linfocitos ocultan a las clulas
retculo epitelial sobre todo a nivel de la corteza. La
presencia de los corpsculos de Hassall es determinan-
te para el diagnstico de una placa histolgica de Timo-
HISTOLOGA D E L TIMO
El timo tiene dos componentes importantes: el estroma
formado por las clulas retculo epitelial y el parnquima
que estara confonnado por los linfocitos.
Componente estromtico y/o glandular
El componente estromtico tiene un origen endodmnico
y se inicia en la tercera y cuarta bolsas branquiales.
Remeda y constituye la formacin de una glndula de
secrecin interna que produce hormonas como la timo-
poyetina y la timosina alfa uno. Inicialmente el estroma
est constituido por cordones celulares que van ramifi-
cndose como las ramas de un rbol, para formar el
tejido de soporte del timo. Se rodea de tejido mesen-
quimatoso (por lo que parte del tejido estromtico es de
origen mesodrmico) y cuando est listo recibe al com-
ponente linfoide o linftico. Las clulas endodnnicas
proliferativas y estromticas, van ramificndose y adqui-
riendo una forma estrellada o fusiforme, se mantienen
unidas por desmosomas y conforman una especie de
red, el epitelio reticular. El retculo - epitelial terminan
formando los corpsculos de Hassall
Componente linfoide o linftico
Est fonnado casi exclusivamente por linfocitos T o
timocitos que se forman a partir de clulas linfoides
madres (Stem Cells) provenientes del saco vitelino, de la
 119
mdula sea, del hgado o bazo, cuando estos ltimos
son todava rganos hematopoyticos. Infiltran el epitelio
reticular. Puede haber linfocitos B en el Timo, pero casi
nunca se observarn clulas plasmticas ya que el timo
posee una barrera HEMATICA que no d la oportunidad
de recibir antgenos y por lo tanto los linfocitos B no se
estimularan para formar clulas plasmticas.
Tamao del Timo
Al nacimiento el timo es sumamente grande en compa-
racin con el tamao del cuerpo. Crece el Timo hasta
ios dos aos y luego tiene un crecimiento lento hasta los
12 aos, y en comparacin al resto del cuerpo es pe-
queo. El timo a partir de su involucin va acumulando
tejido fibroso y adiposo. Al nacimiento pesa 12 a 15
gramos, en la pubertad 30 a 40 gramos.
Circulacin sangunea del timo
La sangre ingresa por el hilio del rgano. Son ramas de
las arterias mamarias internas y tiroidea inferior. Se
ramifican paulatinamente, desde el hilio, por la cpsula,
hasta las trabculas y entre los lobulillos llega AL ES-
PACIO CORTICO-MEDULAR donde forman asas capi-
lares, sigue enviando sangre tanto a la corteza como a
la mdula. Retorna la sangre por vasos venosos colate-
rales de las arterias y fomna las venas tmicas que dre-
nan en el tronco venoso braquioceflico y tiroideas.
Mientras los capilares medulares no son permeables a
macromolculas ni linfocitos, la regin de las venas
post-capilares son pemrieables a macromolculas y
linfocitos y es el sitio en que un linfocito ya maduro y
programado puede tomar el torrente sanguneo y locali-
zarse en cualquier parte del organismo.
Barrera hemato-timica
Elemento importante del timo, mediante el cual impide
que los antgenos circulantes en el torrente sanguneo,
puedan ponerse en contacto con los linfocitos T en
proceso de comprometimiento o diferenciacin celular.
La barrera hemato-tmica est formada por:
Clulas endoteliales de los vasos sanguneos que
llegan al timo, como por ejemplo a la regin crtico-
medular
Membrana basal de las clulas endoteliales de los
vasos de capilares del timo
Espacio perivascular en donde hay tambin macr-
fagos, que estn a la caza de antgenos que logren
burlar las dos primeras barreras
Membrana basal de las clulas retculo epiteliales
Clulas reticuloepiteliales
Al lograr un antgeno burlar todos los anteriores obstcu-
los, podra ponerse en contacto con el linfocito T e
impedir su programacin, lo que dara como resultado
una tolerancia inmunolgica adquirida. Podra ser la
causa de una deficiencia en los mecanismos de defen-
sa. Todas las barreras hemticas como la placentaria,
retiniana, testicular, nerviosa etc tienen la misma estruc-
tura bsica.
Funcin del timo
Se pudo determinar la funcin del timo gracias a la
timectoma (extirpar el timo). Pronto se vio que los me-
canismos de defensa se anulaban y los individuos mo-
ran. Si a un animal timectomizado le injertamos otro
timo, el animal puede restablecer las funciones de de-
fensa y sobrevivir.
La ausencia del timo es incompatible con la vida, as
mismo se demostr que al timectomizar a un animal,
otros rganos linfoides como ganglios, nodulos linfoides
sufran alteracin en la concentracin de linfocitos, sobre
todo los sitios destinados a tener poblaciones de linfoci-
tos T, lo que confirm adems la funcin endocrina del
timo, ya que producen dos hormonas necesarias para el
mantenimiento normal de la estructura tmica.
El timo V la mdula sea son considerados rganos
lnfopoyticos primarios, pues en estos sitios proliferan y
se programan los linfocitos T y B. El Timo es considera-
do como una escuela de formacin de linfocitos T. Mien-
tras la mdula sea es el sitio de programacin y prolife-
racin de linfocitos B.
Los linfocitos son clulas de defensa del organismo, ya
que son capaces de reconocer especficamente un
antgeno determinado y una vez que lo reconocen, los
linfocitos se programan y proliferan. La programacin no
es sino la diferenciacin celular para producir determi-
nados anticuerpos (inmunoglobulinas) especficos que
anulan o desaparecen a los antgenos.
"Los linfocitos no son clulas vrgenes, estn programa-
dos de antemano para actuar contra detenninado ant-
geno" si un linfocito no ha sido programado para actuar
contra un antgeno, simplemente es como si no existiera
y al paso de un antgeno no le hace caso. En cambio si
ha sido previamente programado el linfocito no solo que
es capaz de reconocer el antgeno, sino que se estimula
y prolifera, produciendo un clono de clulas que confor-
me acta, aumenta en nmero, y anula la accin del
antgeno.
Los linfocitos B se conocen como de defensa humoral
porque producen anticuerpos especficos de diferente
tipo como anticuerpo IgM, IgG, IgA, IgD o IgE.
Observacin al microscopio:
 120
NODULOS LINFOIDES:
Los nodulos linfoides son estructuras ovoides o redon-
deadas, no encapsuladas, dispuestas en forma solitaria
en el corion de algunos rganos como el digestivo,
respiratorio etc. con gran concentracin de linfocitos T y
B,
NODULO PRIMARIO
MANTO
CENTRO DE FLEMING
ZONA CLARA
ZONA OSCURA
' denominada zona clara y una semicircunferencia Inferior
Los nodulos pueden ser permanentes u ocasionales.
Los nodulos ocasionales, se forman a la llegada de una
muestra antignica (antgeno) que ha rebasado el epite-
lio. Al encontrarse con un linfocito empieza a proliferar
con un clono de clulas que rpidamente fomian una
estructura ovoide. Como su nombre lo dice son ocasio-
nales y se encuentran en la mucosa de algunos indivi-
duos, en otros no se presentan.
Los nodulos permanentes sern estudiados en los
respectivos aparatos donde se encuentran. Por el mo-
mento solo los mencionamos y son: 1. Amgdala palati-
na, farngeas y linguales. 2. Placas de Peyer y GALT. 3.
Apndice cecal o vermicular. 4. Tejido linfoide propio de
los bronquios o BALT. Etc
En la descripcin histolgica del nodulo es necesario
atender a la siguiente descripcin: Las estructuras nodu-
lares tienen un estroma formado por clulas dendrticas,
fibroblastos, fibras colgenas y fibras reticulares. El
parnquima formado por linfocitos fonnados por una
primera masa de clulas sin lmites externos definidos
debido a que carecen de cpsula, este conjunto repre-
sentan el nodulo o folculo primario.
En el centro del nodulo o folculo linfoideo, cuando existe
estimulacin (es decir cuando hay llegada de antge-
nos), aparece una zona clara que se denomina el centro
germinativo de Fleming o nodulo secundario formado
por linfocitos en fase de proliferacin por lo que no es
raro observar mitosis, tiene una coloracin clara debido
a la poca concentracin de linfocitos y al tipo de clulas
grandes que aqu se encuentran. El centro germinativo
de Fleming presenta una semicircunferencia superior
denominada zona oscura. Limitando el semicrculo de la
zona clara hay un rodete de linfocitos ms concentrados
formando una especie de "cpsula" denominado manto.
GANGLIOS LINFTICOS:
Los ganglios linfticos son estructuras linfoi-
des, que tienen la forma de un rion pequeo y que
tienen como funcin la filtracin de la linfa gracias a los
linfocitos y a los macrfagos que poseen. Ubicados en el
trayecto de los vasos linfticos, sobre todo en el mbito
de la ingle, cavidad peritoneal, torcica, axilas y cuello.
Desde el punto de vista histolgico se consideran los
siguientes elementos:
Cpsula fonnada de tejido conectivo fibroso, rodea
completamente al rgano, se engruesa en el hilio y
manda tabicaciones al interior, para simular lobuli-
llos. Puede estar rodeada de tejido adiposo, desde
la cpsula se desprenden fibras reticulares que son
parte del tejido de sostn del rgano.
Corteza fonnada de nodulos linfoides, localizados
a la periferia. Los linfocitos fuertemente apelotona-
dos en la cortical, envan cordones de clulas hacia
la mdula para formar los cordones medulares (Se
observa a los nodulos como piezas dentaras y a
los cordones como sus raices).
Mdula con la presencia de cordones medulares
que como qued dicho, son cadenas de linfocitos
que se desprenden desde los nodulos en la corte-
za.
4. Circulacin de la linfa, se considera los siguientes
elementos: a) vasos linfticos aferentes, o entrada
de la linfa. Ingresan al ganglio linftico por su cara
convexa. Tienen unas vlvulas que permiten el pa-
so de la linfa en una sola direccin, b) seno sub-
 121
capsular o espacio que queda por debajo de la
cpsula del ganglio linftico llena de linfa, rodeando
a este rgano como una fosa en un castillo medie-
val, c) seno cortical une el seno subcapsular con el
siguiente que es el seno medular, d) seno medular
son como canales, por donde circula la linfa, locali-
zados al nivel de la mdula del ganglio linftico, en-
tre los cordones medulares, e) vasos linfticos efe-
rentes o vasos linfticos de salida del ganglio, sa-
can la linfa filtrada.
5. Circulacin Sangunea: Las arterias ingresan por
el hilio, ubicado en la cara cncava del ganglio lin-
ftico y avanzan por la mdula hacia la corteza,
ramificndose paulatinamente hasta fomiar capila-
res ubicados en la corteza y que se desprenden de
las arterias arcuatas a nivel crtico-medular. La cir-
culacin de retorno se realiza por las venas satli-
tes de las arterias.
6. Variaciones histolgicas de los ganglios linfti-
cos: a) con corteza desarrollada b) con mdula
desarrollada c) ganglios que en vez de linfa tienen
sangre y se denominan ganglios hemales.
Los ganglios pueden presentar en algunos casos,
desarrollo de la corteza y en otros casos presentan
la mdula desarrollada, en el curso de vasos san-
guneos, puede haber la presencia de ganglios que
en vez de circular linfa, circula sangre, a estos se
los llama ganglios hemales y es normal.
BAZO:
El bazo es un rgano linfoide ubicado en el hipocondrio
izquierdo, dentro de otras funciones, filtra la sangre y
atrapa glbulos rojos envejecidos, destruidos, daados o
simplemente alterados.
Desde el punto de vista histolgico observaremos:
1. Cpsula lisa, brillante, rodeando completamente al
rgano. Est formado de tejido conectivo fibroso y
fibras musculares lisas que le confieren al rgano
capacidad de contraccin, lo que da como resulta-
do que en un momento determinado enve ms
sangre a la circulacin general, til en el caso de
sangramientos o hemorragias. Una caracterstica
importante es que la cpsula del bazo no tiene teji-
do adiposo.
2. Pulpa esplnica dividida en a) pulpa gris o blanca,
por la presencia de nodulos linfoides ampliamente
distribuidos en toda la economa del bazo, sin ubi-
carse en la corteza como en el ganglio. Se deno-
mina pulpa blanca por estar formada de linfocitos
(clulas blancas, en bazo sin coloracin), y se lla-
ma tambin pulpa gris, porque cuando se utiliza
hematoxilina eosina, los linfocitos se tornan grises
por la hematoxilina. b) pulpa roja constituida por la
presencia de los sinusoides esplnicos y la sangre
que es filtrada a este nivel.
3. Circulacin sangunea: Las arterias esplnicas
entran al bazo por el hilio, juntamente con las tabi-
caciones o proyecciones de la cpsula de este ni-
vel se continan en las denominadas trabculas
esplnicas (trabculas son proyecciones de tejido
conectivo desde la cpsula hacia la pulpa esplni-
ca). Las trabculas tambin dividen al bazo en es-
bozos de lobulillos, se ramifican y llega a los nodu-
los linfoides, siempre al centro de estas estructuras
est una arteria que va transformndose en vasos
cada vez ms delgados, llamada arteria trabecular,
luego arteria folicular. Al llegar al folculo la arteria
centro folicular se contina con las arterias penicila-
res que tenninan capilarizndose y drenando la
sangre en los sinusoides del bazo.
LA AlVIIGDALA PALATINA
LA AMIGDALA PALATINA constituye una estructura
formada por nodulos permanentes en el organismo. Los
nodulos se distribuyen en forma general en el estroma y
corion de este rgano. No forman ni^corteza ni mdula.
La caracterstica histolgica a ms delds-hdulos linfoi-
des es la presencia de un'epitelio estratificado sin quera-
tina que se profundiza para formar las criptas amigdali-
jjas.
 122

INFORME PARA L A PRXIMA C L A S E DE LABORA-

TORIO.
1. Por qu la mdula sea debe ser considerado
como el nico rgano linfoide primario?
2. Cul es la diferencia entre linfocitos de la sangre y
linfocitos de los rganos linfoides?
3. De qu manera el bazo filtra la sangre y porqu
es un rgano linfoide?
4. Cul es el significado de los nodulos de Hassall?
5. Cmo es la circulacin de la linfa en el ganglio
linftico?
Cmo es la circulacin sangunea en el bazo?
7. Cul es el papel de las amgdalas?
8. Por qu es posible realizar una esplenectoma y
el individuo vive?
9. Qu es un nodulo solitario ocasional y cuando se
produce?
10. Haga los dibujos de los rganos observados en el
laboratorio.
CARACTERSTICAS DE RGANOS LINFOIDES
Cpsu- Corte- Mdula Linfti-
la za cos
TIMO Pre- No tiay Clulas Eferen-
sente nodu- retculo tes
con/sin los epitelial
grasa Y fcor-
psculos
de Has-
sall 1
NODU- Sin Ausen- ' Ausente fererv-
LOS cpsula te tes
GAN- Pre- Nodu- Cordones Aferen-
GLIO sente los medula- tes
LINFTI- con/ sin linfoi- res eferen-
CO grasa des tes
BAZO Lisa, Ausen- Ausente Eferen-
brillan- te tes
te, sin
grasa y
: con
fibras
lisas
 123

P R A C T I C A D E L A B O R A T O R I O No C A T O R C E .

TEMA: OBSERVACIN DE TEJIDOS CONECTIVOS: TENDN Y CARTLAGO.

une a las fibras musculares. Compuesto casi ex-
Objetivo de la prctica: clusivamente de fibras colgenas, cuando el tejido
es viejo o con-esponde a un individuo de edad.
a) Reconocer la estructura del tendn y relacionarlo
con su funcin. Algunos tendones estn recubiertos de una vaina
b) Observar la estnjctura del cartlago y comprender tendinosa que favorece la reparacin en caso de
la funcin que desempea. ruptura, y como qued manifestada la funcin ms
c) Estudiar los tipos de clulas que forman estos Importante es evitar el desgaste del tendn.
tejidos.
d) Comparar la estructura, funcin, disposicin de las
clulas, las fibras y la sustancia fundamental en
cada uno de los diferentes tipos de cartlago.

Materiales:

1. Microscopio de luz.
2. Placas preparadas de tendn y cartlago humanos.

EL TENDN:

El tendn es un tejido conectivo de disposicin re-

gular. Est formado de clulas, fibras y sustancia inters-
ticial o fundamental. Se destaca la presencia de fibras.

a) Clulas: son fibroblastos-y" al envejecer se trans-

forman h'fibrocitos. Se dlspofieft'en hileras, como
lo observable son los ncleos aparentan un rosarlo
de ncleos. ^Algunos autores denominan a estas
clulas corrib tendlnocitos Aunque las clulas vie-
jas fibrocitos ya no son activos, de alguna manera
V- mantienen la estructura del tendn, al ir pasando
los aos los tendones pueden estar formados con
pocas clulas.
b) Fibras: son fibras colgenas, que discurren en un
mismo plano y en una misma direccin, es decir, es
un tejido conectivo denso de disposicin regular.
Las fibras colgenas se enlazan en la terminacin
del msculo, sobre el cual producen una traccin,
importante para el movimiento. En sitios irregulares
o donde el tendn discurre como una tijera, los
tendones se cubren de una vaina tendinosa, con
dos hojas, de tal manera que dejan un espacio, en
el que se produce lquido sinovial, para permitir un
deslizamiento sin desgaste del tejido.
c) Sustancia intersticial o sustancia fundamental,
formada de glucosaminoglicanos no sulfatados y
otros componentes como protenas, proteoglica-
nos, agua. Etc.
El tendn es un tejido que tiene insercin, en el te-
jido seo a travs
de las fibras de Sharpey y por el otro extremo se
REPARACIN DEL TENDN
En caso de ruptura del tendn, la reparacin remeda la
formacin del tendn. Primero existe una proliferacin
de fibroblastos, ricamente vascularizados, la riqueza de
vasos sanguneos provee de nutrientes y Oxgeno a los
fibroblastos para la formacin de fibras colgenas.
Conforme se producen fibras colgenas, los vasos
sanguneos van disminuyendo paulatinamente, al final
de la reparacin se habrn formado suficientes fibras
colgenas que se entrelazan con las fibras viejas y el
tendn nuevo quedar pobremente vascularizado.
La reparacin es ms fcil si hay una vaina tendinosa, la
misma que impide que haya adherencias a planos veci-
nos. La..reparacin del tendn en los nios es ms
rpid'en las personas adultas o de edad avanzada, la
reparacin es ms lenta, conforme pasan los aos la
reparacin es ms larga. Como vemos el proceso de
reparacin requiere de una rica vascularizacin, por ello
frente a un desgarro de tendn o a una ruptura de ten-
dn es necesaria una buena Inmovilizacin. Si hay
ruptura del tendn este se retrae y es necesario en
muchas ocasiones proceder a realizar un autoinjerto de
tendn, ventajosamente en el organismo hay tendones
que sirven para el efecto, por ejemplo se puede tomar el
tendn de la fascia lata para este acto quirrgico. Es
probable que el tendn injertado quede largo, pero el
organismo, posterionnente acortar el tendn a sus
necesidades fisiolgicas.

La reparacin del tendn debe hacerse con Inmoviliza-

cin, si se manipula la lesin con movimientos como
suelen realizar los "empricos o imprudentes" la forma-
cin de vasos sanguneos, necesarios en el inicio de la
reparacin no se har y la lesin podra agravarse o
nunca llegar a una reparacin.

/
 124
Tcnica de observacin:
1. Busque una placa de tejido muscular en la que
haya tendn.
2. Localice el tendn en forma macroscpica, lo que
le orientar cuando est viendo a travs del mi-
croscopio.
3. Inicie sus observaciones con lente panormico y
contine con otras lentes de mayor aumento.
4. Observe las fibras colgenas y distinga la direccin
que toman.
5. Compare la disposicin de las fibras en el tendn y
la disposicin de las fibras colgenas en la derniis
de la piel.
6. Reconozca las clulas del tejido conectivo tendino-
so y observe la disposicin de los ncleos, anote
como estn dispuestos.
7. Diferencie la estructura del tendn, con las fibras
musculares vecinas.
8. Abra el libro y lea todo lo relacionado con el ten-
dn, trate de encontrar en su placa de observacin,
la mayor parte de la explicacin posible.
LIGAIVIENTOS
Los ligamentos estn formados de haces de fibras
elsticas y colgenas, ya que los ligamentos se rodean
de fibroblastos comunes.
Hay ligamentos en muchas partes del organismo como
el ligamento cervical posterior denominado ligamento
muchae, el ligamento amarillo de la columna o ligamen-
to flavo, ligamentos de la laringe en las cuerdas vocales,
o los ligamentos cruzados de la articulacin fmoro
tibial. Otros ligamentos a mencionar son el ligamento
periodontal que sujeta las piezas dentales a los alveolos,
el ligamento ancho, redondo en el ovario, etc.
2.0 i-S
6 V;.j La ruptura del ligamento, debido a su composicin
principal de fibras elsticas, es de difcil reparacin,
ocurre ruptura de los ligamentos en los atletas princi-
palmente futbolistas. Las fibras elstica son ms resis-
tentes que las fibras colgenas, no tienen enzimas que
las metabolice, pero igualmente al daarse no hay
clulas que las repare, en las arterias son las fibras
musculares lisas, quienes producen fibras elsticas.
Pero en caso de ruptura de ligamentos, es muy difcil su
reparacin, podra reparase con tejido tendinoso,
TEJIDO CONECTIVO CARTILAGINOSO
El cartlago es un tejido conectivo modelado, cuya fun-
cin es:
a) estructural, se encuentra asociado al esqueleto del
organismo, o a nivel de las vas areas del aparato
respiratorio, permite mantener abierta la luz de trquea,
bronquios
b) El cartlago sirve tambin como parte del esqueleto
del organismo y puede soportar peso, o estar sometido
a soportarlo, pero no lo hace tan bien como lo hace el
hueso,
c) El cartlago puede constituirse en un molde para la
formacin posterior del hueso del organismo, cuando los
huesos tienen una osificacin endocondral.
d) El cartlago es responsable del crecimiento del indivi-
duo, cuando forma parte de los discos epifisarios en los
huesos largos.
El cartlago est formado de clulas, fibras, y sustancia
fundamental o intersticial, como cualquier otro tejido
conectivo.
El cartlago se encuentra dentro del organismo, asocia-
do al tejido seo, en el perodo fetal, muchos de los
huesos largos sobre todo, tienen una estructura cartila-
ginosa.
Constituyen un molde de donde dar paso a la forma-
cin de hueso. Tambin hay cartlago formando parte
del aparato respiratorio como la laringe, la trquea, los
bronquios. (Si encuentra cartlago en una placa histol-
gica, debe pensar que ese cartlago es parte del esque-
leto o que forma parte del aparato respiratorio, tambin
hay cartlago en la trompa de Eustaquio que es parte del
aparato auditivo, el pabelln auricular En el cartlago la
sustancia^ intersticial se destaca de las otras, por la
presencile'cido cendro itin sulfrico, esta matriz le un
aspecto gelatinoso y no permite la difusin de partculas
grandes o macromolculas.
El cartlago y la inmunidad
Como las macromolculas no atraviesan la matriz carti-
laginosa, el cartlago puede burlar el sistema inmunol-
gico del organismo, puesto que las inmunoglobulinas
son protenas o macromolculas. Al realizar un injerto de
cartlago, lo ms comn es que se realice un haloinjerto
o un heteroinjerto. No se realiza autoinjertos, puesto que
no existe cartlago de sobra, o a nadie se le ocurrira,
sacar cartlago de la nariz para trasplantado a la rodilla o
viceversa, o cortar una oreja etc. Este es el motivo para
que en caso de necesidad de hacer un injerto de cartla-
go se procede a realizar un haloinjertos (injerto de una
persona o de un animal un receptor)
Como el cartlago trasplantado debe tener un HLA dife-
rente, el organismo husped, debera rechazarlo, pero
las protenas cartilaginosas difcilmente pueden ser
reconocidas, pero si as lo hiciera el organismo, recono-
ciendo la sustancia extraa, al formar inmunoglobulinas
y/o actuar los linfocitos T para la defensa celular, las
inmunoglobulinas estaran impedidas de ponerse en
contacto con las clulas esculpidas en la matriz cartila-
ginosa, o en la matriz cartilaginosa nunca encontrare-
mos linfocitos.
CRECIMIENTO D E L CARTILAGO
El crecimiento del cartlago se hace en forma intersticial
y en forma aposicional.
El crecimiento intersticial del cartlago esta dado
porque ios condroblastos, mantienen la capacidad de
dividirse por mitosis y como cada una de las clulas
forma una nueva laguna y a su alrededor secreta fibras
y sustancia fundamental, el tamao del cartlago aumen-
ta..
El crecimiento aposicional en cambio est dado por la
capacidad que tienen las clulas de la capa interna del
pericondrio (capa condrgena), para dividirse y caer
como hojas de un rbol y as aumentar mayor cantidad
de capas celulares, esta es otra forma de crecimiento
del cartlago.
 125
CARACTERSTICAS D E L CARTLAGO
A ms del tipo de crecimiento, otra caracterstica impor-
tante del cartlago es, que, es un tejido avascular es
decir carece de vasos sanguneos y la nutricin del
cartlago se realiza por mecanismos de difusin de los
nutrientes. Oxgeno, electrolitos y todos los elementos
necesarios para la sobrevida del tejido, desde los vasos
sanguneos localizados en el pericondrio o tejidos adya-
centes al cartlago que presentan capilares sanguneos
y permiten el aporte de nutrientes.
Al ser el cartlago avascular, es un tejido poco antignico
y presenta facilidades para utilizarlo en haloinjerto o
heteroinjertos sin que exista rechazo. El sistema inmu-
nolglco del organismo queda burlado porque el cartla-
go es avascular, y solo las micromolculas pueden
difundirse por su matriz, las macromoleculas como son
las inmunoglobulinas, en caso de formarse y de alguna
manera, reconocer al cartlago injertado como una
sustancia extraa, no pueden atravesar la matriz y no se
contactan con las clulas del cartlago, aunque genti-
camente sean diferentes.
Los linfocitos T, tampoco alcanzaran a ponerse en
contacto con las clulas extraas del cartlago. Los
tejidos avasculares como el cartlago, la crnea y otros
pueden ser utilizados en Injertos, aunque su HLA o el
DNA sean diferentes.
Clasificacin: encontramos tres tipos de cartlago:
1. Cartlago iialino.
2. Cartlago fibroso o fibrocartlago.
3. Cartlago elstico.
CARTLAGO HIALINO
El cartlago hialino joven se presenta macroscpicamen-
te como un tejido blanquecino, vidrioso perlado, transpa-
rente, o semilcido, flexible, y es el ms extenso de los
tipos de cartlago. Cuando envejece el cartlago tiene un
aspecto amarillento, poco traslcido, ya no es tan flexi-
ble. Se encuentra en la nariz, laringe, extremos de las
costillas, sitios que conectan al esternn, en los anillos
traqueales y bronquiales.
En el perodo prenatal el cartlago constituye un molde
para los huesos que tienen ua osificacin endocondral,
al calcificarse el cartlago es sustituido por hueso. Los
huesos al no tener crecimiento intersticial, no pueden
crecer en longitud, por ello es necesario que exista
cartlago en la metfisis de los huesos (disco epifisario).
Al completar la adolescencia y entrar en la edad adulta
(entre los 20 a 25 aos), el cartlago asociado al hueso
se calcifica, da paso a hueso y el individuo ya no crece-
r.
El cartlago hialino es importante para formar las super-
ficies articulares, ya que constituye el cartlago articular,
que tiene una superficie completamente lisa, lo que
permite que la articulacin se movilice adecuadamente,
mucho ms cuando estas superficies, tienen menor
roce, gracias al lquido sinovial.
Si hay desgaste de la superficie articular, el cartlago no
se repara. Si las superficies articulares se daan, el
individuo tendr una artrosis o una artritis, al moverse la
articulacin provocar dolor o impedimento para su
funcionamiento.
COMPOSICIN D E L CARTLAGO HIALINO:
El cartlago hialino al ser un tejido conectivo, est
formado por clulas, fibras y sustancia fundamental
1. Clulas que son:
a) clulas condrgenas, o clulas madres ubicadas en
la capa interna del pericondrio, son clulas indiferencia-
das hasta cierto punto, con una bipotencialidad ya que
forman condroblastos (responsables de la presencia de
cartlago) o forman osteoblastos (responsables de la
formacin de hueso). Son capaces de formar condro-
blastos y consecuentemente dan origen al aparecimien-
to del cartlago; pero tambin pueden producir osteo-
blastos originando hueso
Las clulas condrognicas son estrechas y fusifonnes,
derivan de las clulas mesenquimatosas. Poseen un
ncleo ovoide, con uno o dos nuclolos. El citoplasma
es escaso con un aparato de Golgi pequeo, retculo
endoplasmtico rugoso discreto, pocas mitocondrias.
b) condroblastos o clulas jvenes, principales consti-
tuyentes de la estructura del cartlago. Producen fibras
colgenas y la sustancia fundamental, son clulas em-
parentadas con los fibroblastos, osteoblastos, odonto-
blastos, en todas ellas se ve un denominador comn
que es el de producir fibras colgenas
Por ello las clulas presentan una basofilia citoplasmti-
ca por la presencia de REr importante ribosomas, mito-
condrias y aparato de Golgi.
 126

Los condroblastos producen la sustancia fundamental
que consiste en glucosaminoglicanos sulfatados del tipo
4 condroitinsulfato, 6 condroitinsulfato, heparn sulfato y
dermatn sulfato. La secrecin de estas sustancias
sobre todo el 4 y 6 condroitinsulfato dan con coloracin
H.E un halo basfilo intenso alrededor de las lagunas
zona denominada territorial, la zona menos basfila
entre las diversas lagunas se conoce como zona interte-
rritorial.
d) condrocitos (cito = viejo), el condrocito es una
Clula vieja terminal del cartlago, esta clula se origina
en los condroblastos, cuando sta ha terminado la
formacin de fibras colgenas y de sustancia fundamen-
tal. Los condrocitos estn rodeados de la matriz cartila-
ginosa, en el interior de las lagunas, son las clulas
responsables de mantener la estructura cartilaginosa,
mientras estas clulas persistan habr cartlago. Al
envejecer estas clulas se hipertrofian, acumulan en el
citoplasma lpidos y carbohidratos, empieza a producir
fosfatasa alcalina, permiten la enucleacin de sales de
calcio y se calcifica. Al calcificarse el cartlago da paso a
la formacin de hueso.
bre los otros componentes en el cartlago. Est
formada por: a) protenas de 40 a 70 % constituida
principalmente por colgena, b) por proteoglicanos,
c) de glucosaminoglicanos sulfatados (cido cendro
itin sulfrico). Condrocalcina y Condronectina, etc.
La matriz del cartlago es rica en agrecanes, que son
grandes molculas de proteoglicanos, recuerde la es-
tructura de los proteoglicanos en el tejido conectivo,
igualmente en el cartlago aparecen estas macromolcu-
las que atrapan por ejemplo agua y le dan la flexibilidad
al cartlago. En la matriz del cartlago encontramos hasta
un 80 % de su peso, de agua.
En la matriz hay tambin Condronectina una protena
similar a la fibronectina y el papel es permitir el enlace
entre los condrocitos y las fibras, mecanismo que con-
serva la estructura cartilaginosa

Los condroplastos o lagunas (nombre tomado por ex-

tensin, de los osteoplastos en el tejido seo). Son
estructuras del cartlago donde se alojan las clulas:
condroblastos o condrocitos, constituyen verdaderas
lagunas o "casitas".

Alrededor de los condroblastos y condrocitos se deposi-

ta mayor cantidad de matriz, cargada de cido con-
droitinsulfrico, lo que le da cierta basofilia perifrica,
conocida como zona territorial o para algunos autores
una falsa cpsula. La presencia de la zona territorial
sirve para distinguir un cartlago joven de uno envejeci-
do, pues con el paso del tiempo, la zona territorial va
disminuyendo.

2. Fibras: Son las fibras colgenas de tipo II, produ-

cidas por los condroblastos, estas fibras no se ob-
servan al microscopio de luz porque presentan un
tamao de 10 a 100 nm, es decir estn por debajo
del poder de resolucin del microscopio de luz. Se
las observa con microscopio electrnico.

En el cartlago hialino se encuentran estas fibras col-

genas. En el cartlago elstico hay adems de fibras
colgenas fibras elsticas, pero para observarlas es
necesario pigmentarias con coloraciones especiales. En
el cartlago fibroso hay predominio de fibras colgenas y
si se observan al microscopio de luz.
Pericondrio: Es un tejido comparable a la cpsula
de rganos, est formado de dos capas: a) capa fi-
brosa formada de tejido conectivo denso fibroso.

3. Sustancia Fundamental o sustancia intersticiaL

La sustancia fundamental es la que se destaca so- dispuesto en la parte externa, aqu hay fibroblastos,
 127

fibrocitos y fibras colgenas, b) capa condrgena o 3. Observe el pericondrio y la disposicin de las fibras
capa interna de clulas madres, productoras de elsticas con relacin a ste y al espesor del cart-
condroblastos. lago.
4. Investigue en qu sitios del organismo se encuen-
Son estas clulas responsables del crecimiento aposi- tra este tejido.
cional del cartlago. El cartlago crece tambin en forma
intersticial dado por la divisin y crecimiento de los CARTLAGO FIBROSO:
condroblastos.
Denominado tambin como fibrocartlago, se encuentra
en lugares del hueso, donde hay insercin de tendones,
en los discos intervertebrales, en la snfisis del pubis.
Tcnica de Observacin: del cartlago hialino
El cartlago fibroso pierde en la edad adulta o no tiene el
1. Busque una placa de trquea y observe macrosc- pericondrio. Tiene una escasa matriz cartilaginosa ya
picamente, distinga el cartlago, se distingue por- que lo que predomina en este tipo de cartlago son las
que tiene la forma de una C, con una basofilia im- fibras colgenas.
portante. La C de la trquea mantiene la luz de es-
te rgano.
2. Inicie la observacin con lente de menor aumento,
encuentre el cartlago hialino.
3. Ubique el pericondrio y distinga las dos capas: a)
capa fibrosa externa, formada de tejido conectivo
fibroso, con fibras colgenas y fibroblastos y b) ca-
pa condrgena interna compuesta de clulas con-
drgenas o clulas que al dividirse aumentan el
espesor del cartlago.
4. Observe los condroblastos y condrocitos, distinga
la morfologa y otras caractersticas celulares, co-
mo la forma y la localizacin del ncleo, vea la
agrupacin y califique esta asociacin: nidos celu-
lares o grupos isgenos coronarios, o si se encuen-
tran en hileras como grupos isgenos lineales.
5. Mire las lagunas o condroplastos, son los sitios
donde se ubican las clulas del cartlago.
6. Descubra la presencia de la zona territorial o mal
llamada cpsula y la zona interterritorial o zona in-
tercapsular, califique al tejido de acuerdo con esta
observacin.
7. Abra el libro y lea todo lo relacionado con el cartla-
go, trate de encontrar explicacin de lo estudiado y
su aplicacin al observar al microscopio.
Las clulas suelen ser redondas y grandes y producen
las fibras colgenas que son de tipo I, por lo tanto si son
visibles al microscopio de luz. Los condroblastos y
CARTLAGO ELSTICO: condrocitos se encuentran fomnando grupos isgenos
lineales y las clulas madres localizadas en el centro de
El cartlago elstico es muy resistente y sirve para ser estos grupos lineales suelen ser ms grandes
flexionado repetidamente. Se encuentra en la trompa de
Eustaquio que es parte del odo medio, tambin hay El cartlago fibroso se puede observar en placas histol-
cartlago elstico en la epiglotis que cierra la glotis u gicas de los discos intervertebrales, en el centro de
orificio superior de la laringe, Tambin es parte del estos discos se encuentra el ncleo pulposo formado de
pabelln auricular, forma el cartlago cuneiforme de la clulas derivadas del notocordio, se encuentran rodea-
laringe. das de cido hialurnico, estas clulas desaparecen a
los 20 aos de edad. El ncleo pulposo se rodea del
El cartlago elstico es discretamente amarillento, anillo fibroso que est fonnado de capas de cartlago
histolgicamente es parecido al cartlago hialino, con la fibroso, cuyas fibras colgenas tipo I, corren en sentido
diferencia de que a ms de fibras colgenas, hay la vertical, entre los cartlagos hialinos ente las dos vrte-
presencia de libras elsticas sobre todo a nivel del bras. El anillo fibroso brinda proteccin al ncleo pulpo-
pericondrio, para la observacin de la fibras elsticas es so gelatinoso.
necesario coloraciones especiales como orcena, por lo
tanto la observacin de este tipo de cartlago necesita
coloracin con hematoxilina orcena.
Tcnica de Observacin del cartlago fibroso
Este tipo de cartlago conserva la presencia del pericon-
drio hasta la edad adulta, al igual que el hialino. El cart- 1. Observe los condrocitos, y describa la disposicin y
lago fibroso en la edad adulta pierde el pericondrio. tamao de los mismos.
2. Examine las fibras colgenas y describa su dispo-
Tcnica de la observacin del cartlago elstico sicin.
3. Note la zona territorial y describa su disposicin.
1. Mire la sustancia intersticial y encontrar la presen- 4. Mire la disposicin y la forma del ncleo, compare
cia de fibras elsticas de distinto espesor. con los otros tipos de cartlago.
2. Observe el tamao de los condroblastos y condro-
citos, su ubicacin y describa como se encuentran.
 se

128 w

5. Abra el libro y lea lo relacionado a cartlago fibroso, CUESTIONARIO PARA L A SIGUIENTE C L A S E DE

y trate de plasmar los conocimientos tericos con la
observacin al microscopio.
6. Investigue en donde se encuentra este tejido.
LABORATORIO.
1. Haga un cuadro sinptico de los diferentes tipos de
cartlago, indicando las semejanzas y diferencias.
2. Cul es la importancia del pericondrio en el cre-
cimiento del cartlago?
3. Cul es el significado de la cpsula o zona territo-
rial en el tejido cartilaginoso?
4. Cul es la composicin de la sustancia fundamen-
tal 0 intersticial del cartlago? \
5. Por qu el cartlago es poco o nada inmunogni-
co? \
6. Por qu la reparacin del cartlago se iiace con
trasplante fieterlogo?
7. Por qu el cartlago articular no tiene crecimiento
aposicional?
8. Cmo se puede realizar la reparacin del cartla-
go fracturado? \
9. Qu tiempo dura la reparacin del tendn de
Aquiles en nios y en adultos? \
10. Haga los dibujos de las observaciones al microsco-
pio y ponga nombres.

^ Tom , ^
Observacin de trquea, busque el cartlago y sea-
 129

PRCTICA D E L A B O R A T O R I O No QUINCE.

TEMA: OBSERVACIN DEL TEJIDO SEO COMPACTO Y ESPONJOSO.

Objetivo de la prctica:

a) Reconocer ei tejido seo y estudiar cada uno de

sus componentes y estructuras.
b) Comparar el tejido seo con el cartilaginoso y
diferenciar la estructura, composicin y funcin de
cada uno de ellos.
c) Comparar y diferenciar el tejido seo compacto del
tejido seo esponjoso.
d) Observar la mdula sea en el tejido seo espon-
joso.
e) Aprender a elaborar una placa histolgica de tejido
seo de pollo, mediante la tcnica del esmerilado o
pulido.

Materiales:

Microscopio de luz
Placas de tejido seo compacto y esponjoso de
pollo, preparadas con la tcnica de esmerilado o
pulido, realizado en forma personal e individual por
cada uno de los alumnos.
3. Placas preparadas de tejido seo compacto y
esponjoso humanos, con cortes por la tcnica de la
parafina y coloreadas con H.E. El tejido seo es-
ponjoso deben contener mdula sea.

PREPARACIN DE UNA PLACA DE TEJIDO SEO

ESPONJOSO O COMPACTO DE POLLO, POR LA
TCNICA DEL ESMERILADO O PULIDO.
1. Obtenga una muestra de hueso de pollo por ejem-
plo tibia de pollo.
2. Corte dos lminas delgadas de hueso con una
sierra, la una en corte transversal de la difisis de
la tibia y otro corte longitudinal tambin de la difi-
sis de la tibia de pollo. Otras muestras para estudio
pueden incluir segmentos de epfisis del hueso.
3. Comience a pulir con una lija gruesa, conforme
vaya adelgazndose el hueso, siga puliendo pero
con lijas ms finas.
4. Deje de pulir cuando las laminillas obtenidas estn
tan delgadas como una hoja de gillette o una hoja
de papel.
5. Complete el pulido con una piedra de afilar o con
lija de agua.
6. Monte la preparacin, sobre una placa portaobje-
tos.
7. Coloree, el montaje con azul de metileno por apro-
ximadamente 5 minutos.
8. Lave la placa en agua corriente, tratando de elimi-
nar el exceso de colorante.
9. Protjalo con un cubreobjetos.
10. Mire al microscopio.
La elaboracin de una placa de tejido seo por esta
tcnica, demanda mucho tiempo, de manera que reali-
zar el trabajo con varios das de anticipacin. Debe
traer sus placas coloreadas, montadas y protegidas con
el cubreobjetos.
Podra intentar preparar otras placas de tejido seo de
otros animales.
Otra tcnica en la preparacin de tejido seo, es me-
diante la tcnica de la parafina, con corte en micrtomo.
Esta tcnica requiere que antes de proceder a los pasos
para el endurecimiento del tejido por parafina, el hueso
debe ser sometido a un proceso de descalcificacin que
se lo hace sometiendo al hueso a una solucin de EDTA
(cido etilen diamino tetra actico).
Tcnica de Observacin de una placa de hueso
compacto en corte transversal y longitudinal, de
tibia de pollo.
1. Coloque en la platina del microscopio la placa de
hueso a estudiar y enfoque con lente panormico.
2. Determine el tipo de corte que va a observar, si es
corte transversal o longitudinal.
3. Aumente el lente de observacin a 10 X y 40 X.
Recuerde que toda observacin al microscopio, se
debe iniciar con la lente de menor aumento, en
nuestro microscopio es el objetivo de 3,2 X
4. Observe las osteonas o sistemas de Havers, deli-
mite las estructuras.
5. Mire los conductos de Havers, ubicados en el
centro de las osteonas.
6. Observe las clulas seas (osteoblastos y osteoci-
tos) en sus lagunas o osteoplastos.
7. Busque la presencia de los conductillos seos o
canalculos seos.
8. Rastree la ubicacin y presencia del periostio
alrededor del tejido.
9. Rastree la ubicacin y presencia del endostio
revistiendo los conductos de Havers.
10. Examine las estructuras del periostio y endostio y
establezca las semejanzas y diferencias.
 130

11. R e p a r e e n la p r e s e n c i a d e las laminillas s e a s y n c l e o s p i n t a d o s d e a z u l ) , o si s e t r a t a d e u n a t e j i -

distinga e n t r e laminias c o n c n t r i c a s y e x c n t r i c a s ; do de mdula sea amarilla.
c i r c u n f e r e n c i a l e s internas y c i r c u n f e r e n c i a l e s exter- 9. O b s e r v e las e s t r u c t u r a s q u e c o n f o r m a n el e s t r o m a
nas. (clulas a l m a c e n a d o r a s d e g r a s a , f i b r a s c o l g e n a s ,
12. O b s e r v e la placa c o n h u e s o p r e p a r a d o y e n corte reticulares o d e reticulina, o t r a s c l u l a s c o m o o s -
longitudinal t e o c l a s t o s o la p r e s e n c i a d e o s t e o b l a s t o s .
13. B u s q u e la d i s p o s i c i n d e las laminillas s e a s 10. O b s e r v e las c l u l a s d e la m d u l a o p a r n q u i m a ,
14. O b s e r v e los c o n d u c t o s d e H a v e r s d e s c u b r i e n d o p r i m e r o la c a n t i d a d y c a l i d a d d e m e -
15. O b s e r v e los c o n d u c t o s d e V o l k m a n gacariocitos o megacarioblastos, contine investi-
16. H a g a los d i b u j o s c o r r e s p o n d i e n t e s d e las o b s e r v a - g a n d o la p r e s e n c i a d e c l u l a s d e la s e r i e roja y
ciones l u e g o las c l u l a s d e la s e r i e b l a n c a .
17. Con una cmara fotogrfica tome fotos (microfoto- 11. O b s e r v e d e s e r p o s i b l e s las d i f e r e n t e s c l u l a s e n
grafas) p r o c e s o d e m a d u r a c i n , h a s t a llegar a c o n s t i t u i r s e
e n los e l e m e n t o s f i g u r a d o s d e la s a n g r e , ( e r i t r o c i -
tos, plaquetas, leucocitos)

T c n i c a d e o b s e r v a c i n d e u n a p l a c a d e tejido s e o
e s p o n j o s o y de mdula sea. Observacin de un d i s c o epifisario.

1. E n f o q u e u n a placa d e tejido s e o e s p o n j o s o y a P a r a la o b s e r v a c i n del d i s c o epifisario, d e b e tener

p r e p a r a d a y c o l o r e a d a c o n la t c n i c a d e H e m a t o x i -
lina y e o s i n a . ( G e n e r a l m e n t e e s t a s p l a c a s s o n o b -
t e n i d a s m e d i a n t e una p u n c i n b i o p s i a d e la c r e s t a
ilaca p s t e r o s u p e r i o r )
2. D i f e r e n c i e los d o s tejidos f u n d a m e n t a l e s q u e s e
v i s u a l i z a n , el uno c o r r e s p o n d e a las e s p c u l a s
s e a s y el o t r o a la m d u l a s e a h e m a t o p o y t i c a o 3.
mdula sea amarilla.
3. O b s e r v e la d i s p o s i c i n d e los o s t e o c i t o s en las
e s p c u l a s y diga si o b s e r v a o n o laminillas s e a s .
C o m p a r e c o n las o b s e r v a c i o n e s d e tejido s e o
compacto.
4. O b s e r v e si las e s p c u l a s t i e n e n v a s o s s a n g u n e o s y
de no tenerlos explique c m o se produce su nutri-
cin.
5. Mire la e s p e c i e d e r e d q u e f o r m a n las e s p c u l a s
s e a s en el e s p e s o r d e e s t a m u e s t r a .
6. D e s c u b r a la p r e s e n c i a o n o d e periostio o d e
endostio y describa su estructura.
7. lyiire la m d u l a s e a e n c e r r a d a e n t r e las e s p c u l a s
seas
8. C o n u n a o b s e r v a c i n p a n o r m i c a , d e s c r i b a la
m d u l a p r e s e n t e ; si e s m d u l a a c t i v a c o n p o c a s o
m u c h a s c l u l a s (se d i s t i n g u e por la p r e s e n c i a d e
placas que tengan estas estructuras
1. O b t e n g a una m u e s t r a d e tejido s e o q u e . c o n t e n g a
un d i s c o epifisario.
2. O b s e r v e c o n lente p a n o r m i c o y d i s t i n g a los d i f e -
r e n t e s estratos q u e c o m p o n e n e s t a e s t r u c t u r a .
O b s e r v e las c l u l a s c o n d r g e n a s y e s t u d i e s u
e s t r u c t u r a ( f o r m a del n c l e o , p r e s e n c i a d e c i t o -
p l a s m a , c o l o r a c i n , z o n a territorial, d i s p o s i c i n d e
las clulas).
4. O b s e r v e la z o n a c o r r e s p o n d i e n t e a la p r o l i f e r a c i n
de condroblastos.
5. O b s e r v e la z o n a d e los c o n d r o c i t o s y d e f i n a las
d i f e r e n c i a s c o n la a n t e r i o r c a p a .
6. O b s e r v e la z o n a d e c a l c i f i c a c i n del c a r t l a g o .
7. O b s e r v e el tejido s e o recin f o r m a d o .
8. O b s e r v e la z o n a d e c e m e n t a c i n o a g u a .
9. Mire la z o n a c o r r e s p o n d i e n t e a h u e s o viejo.
 131
vjtft |jt dm 2aivtt |4lterjidone tienen lugof en a n i l l o
y k fomiadR de ic^idct o . Uncin de fA;antftnJi!nA j- azul de
tiddina. ^ucfio aumcno.
E L TEJIDO CONECTIVO SEO.
El tejido seo es un tejido conectivo de sustancia fun-
damental dura, que le sin/e al organismo, para soportar
peso, y en consecuencia es la principal estructura del
esqueleto, el mismo que le sirve para proteger muchos
rganos como el del Sistema Nervioso Central, formar la
jaula torcica que protege a los pulmones y corazn.
Otras funciones importantes del tejido seo son: a)
Reservorio de calcio, b) sostn de mdula sea.
FUNCIONES DEL TEJIDO SEO
1. Soporta peso y constituye el esqueleto y e s parte
del sistema locomotor
2. Reservorio de Calcio
3. Sostn de ia mdula sea
El hueso como todo tejido conectivo est formado de
clulas, fibras y sustancia fundamental.
El hueso es diferente al cartlago en varios aspectos, es
similar en otros:
El hueso es ms duro que el cartlago, por lo que sopor-
ta peso de mejor manera, sin embargo el hueso puede
degenerar cuando soporta un peso excesivo y por mu-
cho tiempo. Como veremos el metabolismo del hueso es
muy alto por lo que tiene que estar en renovacin cons-
tante, al soportar un peso excesivo, exagerado y por
mucho tiempo el hueso se deforma, ejemplo en obesos
con sobrepeso mrbido.
Mientras el cartlago es avascular, el hueso es ricamente
vascularizado, esto debido al alto metabolismo que tiene
que sufrir el hueso, cuando est en constante remodela-
cin, resorcin sea versus formacin de hueso. El
hueso presenta gran cantidad de vasos sanguneos, la
nutricin de los osteoblastos y osteocitos se realiza por
el aporte de Oxgeno y nutrientes a partir de capilares
sanguneos y conductillos o canalculos seos, que son
comunicaciones entre las clulas del hueso
La sustancia o matriz sea est calcificada, por lo que la
nutricin en el hueso es diferente, y la dureza del hueso
es mayor que el cartlago. El cartlago tiene un 40% de
colgena, en relacin a la matriz orgnica, el hueso
tiene el 70% de colgena.
El cartlago crece en fonna aposicional e intersticial, el
hueso solo puede crecer en forma aposicional por lo que
el hueso solo podra aumentar su espesor, pero no su
longitud. Como se entender es el disco epifisario el
responsable del crecimiento en longitud del hueso.
El cartlago y el hueso presentan una capa de cubierta
que es el periostio en el hueso y el pericondrio en el
cartlago. La misma capa que cubre al cartlago al dar
paso este a hueso, el pericondrio se transforma en
periostio. De ah que cuando hay una fractura, la repa-
racin de la misma se har con hueso si la tensin de
Oxgeno es alta, es decir si hay una rica vascularizacin.
Si hay baja tensin de Oxgeno la capa interna del
periostio-pericondrio formar condroblastos y por lo
tanto intenta reparar la fractura con cartlago.
COMPOSICIN DEL TEJIDO SEO
Las Clulas:
1, CLULAS OSTEGENAS U OSTEOPROGENITO-
RAS, se encuentran en el periostio y en el endostio. Se
diferencian a partir del mesnquima, igual que la mayo-
ra de clulas que forman los tejidos conectivos, as
forman las clulas del hueso. Estas clulas ostegenas
son las mismas clulas que en una etapa de la vida
forman parte del pericondrio y consecuentemente for-
man condroblastos y cartlago.
Estas clulas mantienen una bipotencialidad es decir
son capaces de formar hueso o cartlago, dependiendo
de la tencin de O2, por ello cuando reparan una fractu-
ra, si el sitio es reparado con una buena tensin de O2
forma osteoblastos y se repara con hueso, si el sector
tiene una baja tensin de O2 fonna condroblastos y el
resultado es que la fractura se repara con cartlago. Es
por esta razn que cuando hay una fractura se debe
inmovilizar las articulaciones comprometidas con el
hueso roto para evitar la ruptura de capilares sangu-
neos neoformados que llevan el Oxgeno necesario, de
otra manera al iniciarse la reparacin de la fractura si
hay movimiento aunque aparentemente imperceptible,
los vasos sanguneos se destruyen y la tensin de
Oxgeno cae por lo que se forman condroblastos y la
fractura se repara con cartlago.
E L PERIOSTIO
Est formado igual que el pericondrio, por una capa
fibrosa y una capa celular, las clulas tienen la capaci-
dad de dividirse por mitosis. Esta capa ostegena u
osteoprogenitora al dividirse por mitosis puede formar
unas clulas madres y otras que se diferencian a osteo-
blastos.
Las clulas osteoprogenitoras y por lo tanto el periostio
son responsables del crecimiento aposicional del hueso
que es la nica manera en que el hueso crece, es decir
el hueso solo puede crecer en espesor.
El crecimiento en longitud lo realiza el disco epifisario o
cartlago de crecimiento.
El periostio cubre al hueso en toda sus superficie, ex-
cepto en las superficies articulares, que a su vez termina
en cartlago, llamado cartlago articular.
E L ENDOSTIO
El endostio est formado solo por la capa ostegena,
carece de la capa fibrosa que tiene el periostio. Se ubica
en el interior del canal medular en los huesos largos, y
 132
revistiendo las cavidades o las espiculas que deja el
hueso esponjoso.
Es responsable del crecimiento al interior de laminillas
seas que permiten la transformacin de hueso espon-
joso en hueso compacto. Las clulas del endostio estn
rodeadas del conducto de Havers y por lo tanto al divi-
dirse en las lagunas de Howship cierran las lagunas
progresivamente y forman nuevas osteonas o sistemas
haversianos.
L O S O S T E O B L A S T O S o clulas jvenes del tejido
seo, producen las fibras colgenas y la matriz orgnica
del hueso que implica formar colgena, proteoglicanos,
glucosaminoglicanos sulfatados, partculas de Osteocal-
cina, Osteonectina y osteopondina.
0
Los Osteoblastos son clulas con largas prolongaciones
citoplasmticas que hacen anastomosis con otras clu-
las vecinas, lo que permite que al depositar calcio en el
espacio intersticial, constituyan tutores para la formacin
de canalculos seos, necesarios para la nutricin de los
osteocltos o clulas adultas del hueso.
Estructuralmente los osteoblastos son como los fibro-
blastos, los condroblastos y los odontoblastos, ya que
todas estas clulas forman fibras colgenas y la matriz
fundamental. Presentan un ncleo central y un citoplas-
ma basfilo (por la presencia de REr, que forma prote-
nas). Los osteoblastos producen fosfatasa alcalina que
Induce a la mineralizacin del hueso, pero a su vez
produce ciertas interleucinas que estimulan el apareci-
miento de los osteoclastos y por lo tanto la desminerali-
zacin del hueso.
Los osteoblastos al envejecer se denominan osteocitos
y ya no producen sustancia fundamental y fibras colge-
nas, pero de alguna manera son capaces de mantener
la estructura del hueso.
La calcificacin del hueso es el depsito de sales de
Ca**, formando cristales denominados de apatita e
hidroxiapatita, esto le da la consistencia al hueso para
ser duro y comparable al de una piedra, pero debemos
definir claramente ciertos trminos relacionados con el
hueso como:
Osificacin: Es la formacin de hueso ya sea de un
molde cartilaginoso, llamado osificacin endocondral o
de una membrana y se denomina osificacin intramem-
branosa. Existe un tercer tipo de Osificacin denomina-
da heterotpica que consiste en el aparecimiento de
hueso en un sector que normalmente no hay hueso. Los
osteoblastos se disponen en hileras a manera de un
tejido epitelial cbico sobre el hueso joven o recin
formado, su citoplasma es muy basfilo puesto que
activamente produce las fibras colgenas y la sustancia
fundamental, presentan largas prolongaciones citoplas-
mticas que se unen a otras vecinas, para formar los
conductillos o canalculos seos, que permiten la nutri-
cin de clulas vecinas y sobre todo de las que se alejan
del conducto de Havers. El citoplasma de los osteoblas-
tos contiene fosfatasa alcalina para que el hueso se
mineralice, adems de citoquinas, factores de crecimien-
to de accin local que regulan los procesos de osifica-
cin y resorcin sea, como la interleucina I, 6 y 11 que
es un factor de crecimiento de osteoclastos, adems se
estimula el crecimiento de los osteoclastos la hormona
paratiroidea (1,25-dihidroxicolecalciferol, que es la vita-
mina D activa). La BMP (proteina modeladora sea)
favorece la formacin de hueso.
La osificacin de un modelo cartilaginoso de un hueso
largo, inicia la formacin y aparecimiento de hueso en la
difisis del hueso, a esto se denomina osificacin prima-
ria. En las epfisis de los huesos largos aparece un
segundo sitio de osificacin denominado osificacin
secundaria. La osificacin primaria y secundaria avanza
paulatinamente a unirse, pero no ser sino al trmino del
crecimiento del individuo cuando el cartlago desaparez-
ca. El cartlago que permanece entre los puntos de
osificacin y que se ubica en la metfisis es responsable
del crecimiento en longitud del hueso.
Calcificacin: es el depsito de sales de Calcio, for-
mando los cristales de apatita e hidroxiapatita. El hueso
normalmente termina calcificndose, el cartlago al
envejecer tambin se calcifica. Lo importante es conocer
que no hay calcificacin de otros sectores del organis-
mo. Cuando un rgano se calcifica por cualquier razn,
como producto de una inflamacin por ejemplo, habla-
mos de una calcificacin heterotpica o anormal. En
realidad ms que el fenmeno de osificacin heterotpi-
ca puede haber la calcificacin heterotpica.
El hueso y el cartlago se calcifican porque en su inters-
ticio hay produccin de sustancias que favorecen la
calcificacin como son la osteocalcina, en el caso del
hueso. La condrocalcina en el caso del cartlago, ade-
ms de fosfatasa alcalina ya descrita.
En otros sectores del organismo ms bien hay inhibido-
res de la calcificacin como son los pirofosfatos, fosfo-
natos, etc.
 133
3. LOS OSTEOCITOS o clulas que provienen de os-
teoblastos, cuando estos dejan de producir fibras col-
genas y matriz intercelular orgnica. Son las clulas que
forman realmente el hueso. Se diferencian de los osteo-
blastos porque su citoplasma se transforma en citoplas-
ma acidfilo por la prdida de REr, pues ya no produce
protenas. Estas clulas se mantienen vivas mientras
reciban nutrientes y O2 al dejar de recibir nutrientes
estn condenados a morir y dejaran espacios vacios a
donde llegan los osteoclastos y producen la resorcin
sea
f.'n' ^ Ser'
4. LOS OSTEOCLASTOS o clulas que provienen de
los monocitos de la sangre, constituyen parte del siste-
ma mononuclear macrofgico del organismo y son las
encargadas de los procesos de resorcin sea. Se
consideraba a estas clulas como que eran formadas
por las clulas osteoprogenitoras, pero gracias al des-
cubrimiento de su origen fue posible tratar con xito los
casos de osteopetrosis (osteo=hueso, petro=piedra,
osis=proceso) que es un trastorno gentico en el que los
individuos afectados no pueden realizar procesos de
resorcin sea, el tejido seo rpidamente calcifican el
hueso impidiendo procesos de remodelacin. Si consi-
deramos este fenmeno en los huesos del crneo, se
entender que el crecimiento del encfalo produce una
hipertensin endocraneal, frente a lo cual, lo nico que
poda hacerse es una craneostosis o romper los huesos
del crneo para liberar la tensin. Los individuos apenas
llegaban a la primera dcada de la vida. Al conocerse
que el defecto estaba en los osteoclastos, clulas pro-
venientes del sistema mononuclear macrofgico, la
solucin fue el trasplante de mdula sea.
y
Los osteoclastos son clulas gigantes, multinucleadas
con 5 o 6 ncleos, de tamao diverso, con una media de
100 pm. De citoplasma basfilo, las clulas producen
fosfatasa acida, responsables de la desmineralizacin,
lo que siendo el responsable del aparecimiento de las
lagunas de Howship que son espacios vacios cada vez
ms grandes, confonne van produciendo la resorcin
sea, lagunas responsables del aparecimiento de nuevo
tejido seo, ya que los bordes de la laguna presentan
clulas ostegenas. Al microscopio electrnico se ve a
los osteoclastos con como clulas con un borde fruncido
o plegado ya que sus prolongaciones citoplasmticas
actan como verdadero esmeril sobre el hueso. Los
osteoclastos presentan un citoplasma con una zona
clara, se carga de una gran cantidad de vesculas y
vacuolas, y contiene una zona basa! con la presencia de
uno o varios ncleos grandes ya que la clula es pareci-
da a las clulas gigantes a cuerpo extrao, con muchas
mitocondrias, ribosomas, polin-ibosomas, retculo endo-
plasmtico rugoso y muchos sculos de Golgi.
Los Osteoclastos aumentan el nmero, tamao y fun-
cin de resorcin sea, al ser estimuladas por la para-
tohormona, la calcitonina hace todo lo contrario, es decir
disminuye la cantidad, tamao y funcin de los osteo-
clastos. La colchicina afecta la formacin del borde
plegado ya que la colchicina disminuye la formacin de
microtbulos
Los osteoplastos No son clulas seas, son las lagu-
nas o "cacitas" donde estn alojados los osteocitos.
Las clulas en el tejido seo compacto se agrupan
formando laminillas seas, alrededor de un vaso san-
guneo denominado conducto de Havers. Recuerde que
el hueso es un tejidoricamentevascularizado a diferen-
cia del cartlago que es avascular. Al ser el hueso un
tejido que contiene muchos vasos sanguneos, es de
suponer que el metabolismo del hueso es muy alto, en
efecto siendo el tejido seo el reservorio de calcio, y que
acta como un banco, devolver al torrente sanguneo el
calcio suficiente para que el organismo funcione, por lo
tanto el hueso est en permanente remodelacin, tanto
formando hueso como destruyendo hueso, pero cuando
en la sangre los niveles de calcio son abundantes, el
calcio debe ser guardado, por efecto de la accin de los
osteoblastos. Entonces se forma hueso joven, sus clu-
las producen una matriz orgnica y luego permiten el
depsito de sales de calcio en forma de apatita y de
hidroxiapatita.
 134
v,'>,/i/m'//M///^'-
E L HUESO E S P O N J O S O
El hueso esponjoso, Est formado por espculas que
deja espacios, (no presenta laminillas seas compactas,
ni sistemas de Havers). Contiene a la mdula sea o
tejido formador de sangre, se ubica en este sitio y pro-
ducen clulas sanguneas. El organismo escogi el
tejido seo esponjoso, para ser continente del tejido
hematopoytico, porque al tener espacios que difcil-
mente pueden ser expandidos, obliga a las clulas
maduras a pasar a la circulacin sangunea, cuando las
poblaciones son abundantes, en otros sectores como el
hgado lo que primero hacen es aparecer hepatomega-
lia.
Se inicia la fonnacin de hueso esponjoso, al aparecer
... . -i:^ ji^i - S SUSTANCIA INTERCELULAR
clulas ostegenas que provienen del mesnquima,
forma pequeas espculas seas que van reticulndose,
dejando unos espacios, que se llenan de tejido hemato-
poytico, en huesos viejos la cantidad de tejido mieloide,
disminuye o deja de formar sangre. Las espculas
seas, pueden conjugarse con otras espculas y formar
la imagen tpica de un retculado, a donde llega el tejido
mieloide. Las espculas seas, estn rodeadas de en-
dostio, al proliferar el endostio, forma laminillas, que van
cerrndose, por lo cual pueden iniciar la formacin de
tejido seo compacto.
La nutricin de las espculas se hace a base de O2 y
nutrientes provenientes de vasos y sinusoides que se
hallan en el tejido formador de sangre, es decir en el
tejido seo esponjoso, no hay sistemas de Havers.
METABOLISMO DEL HUESO
Para que exista un mejor funcionamiento y regulacin
del metabolismo del hueso, el organismo produce o
tiene una gama de sustancias que favorecen esta ac-
cin, as tenemos la presencia de hormonas como la
Paratohormona producida por la paratiroides, que es
hipercalcemiante, por lo tanto, su presencia, estimula a
los osteoclastos, los que aumentan en nmero y produ-
cen resorcin sea. Otra hormona que tiene efecto
contrario, es decir es hipocalcemiante en el torrente
sanguneo es la calcitonina, su produccin por las clu-
las C de la tiroides, favorece la presencia de osteoblas-
tos y el organismo forma nuevo hueso. Tambin en el
metabolismo del hueso acta la vitamina C, ya que
favorece la produccin de la matriz orgnica, al carecer
el organismo de vitamina C, la colgena no se forma
adecuadamente y provoca una enfermedad, llamada
escorbuto los huesos son fuertemente calcificados, muy
delgados, pero no tienen la capacidad de soportar peso
adecuadamente, es lo mismo que pretender hacer una
columna de un edificio sin suficiente hierro.
La vitamina D, es otra sustancia importante en el meta-
bolismo del calcio, ya que es formada a nivel de la piel y
por efecto de los rayos solares, sirve para absorber el
calcio del aparato digestivo, calcio que debe ser admi-
nistrado en la alimentacin. Al tener dficit de vitamina
D, el organismo forma huesos muy anchos, con poco
calcio, que se deposita en forma irregular, dando lugar al
raquitismo, que se caracteriza por tener huesos con
nodulaciones llamadas rosario raqutico.
Otras sustancias tambin intervienen en el metabolismo
del calcio, como lo es la produccin de eslrgenos y que
provoca alteraciones en la mujer, en perodos post
menopusicos.
LAS FIBRAS DEL TEJIDO SEO
Las Fibras: Son las fibras colgenas tipo I y ^^onstitu-
yen un elemento importante en la estructuracin del
tejido seo. Comparndole con la construccin de una
losa de un edificio, son como las varillas que son las que
ayudan a soportar peso. Por eso la falta o la disminucin
de fibras colgenas en el tejido seo, dan por resultado
una falta de resistencia y el hueso es frgil, fcil de
fracturarse. Las fibras colgenas al igual que las varillas
en una losa de un edificio no se las puede mirar fcil-
mente ya que quedan enmascaradas entre la cementa-
cin. La observacin real se puede hacer con coloracio-
nes tratadas con sales de Plata
LA SUSTANCIA FUNDAMENTAL D E L HUESO O
La Sustancia Fundamental: Es dura y calcificada est
fonnada de dos elementos principales que son:
a) La sustancia orgnica fonnada de las fibras colge-
nas y en general protenas de colgena, proteoglicanos,
glucosaminoglicanos sulfatados, Etc. La sustancia fun-
damental aparece inicialmente en forma parecida a
como el cartlago fomia la sustancia intersticial o interce-
lular.
b) la matriz inorgnica representada por los cristales de
apatita e hidroxiapatita que son depsitos de sales de
calcio.
 135
E S T R U C T U R A D E L TEJIDO SEO COMPACTO
El tejido seo compacto est formado por unidades
estructurales que son las osteonas o sistemas de Ha-
vers. Fonnados de:
a) Conducto de Havers que lleva capilares sangu-
neos, probablemente filetes nerviosos y est ro-
deado de endostio.
b) Laminillas seas concntricas formadas por los
osteoblastos u osteocitos, alineados alrededor del
conducto de Havers. Entre las laminillas y des-
prendindose de los osteoplastos se encuentran
los conductillos seos que al unirse con otros veci-
nos que se desprenden de otros osteoplastos,
constituyen los caminos por donde los nutrientes y
el oxgeno pueden acceder a las clulas que estn
ms alejadas de los capilares de los conductos de
Havers. Recuerde que las clulas estn en las la-
gunas u osteoplastos y que al inicio en la formacin
del hueso, son las prolongaciones citoplasmticas
de los osteoblastos, los que sirven como tutores
para la formacin de los canalculos o conductillos
seos.
c) Laminillas seas excntricas, constituyen agrupa-
ciones de clulas seas que algn momento consti-
tuyeron parte de osteonas activas, pero que al pro-
ducirse los procesos de resorcin sea, en el mo-
mento presente son restos de estructura sea.
d) Laminillas seas circunferenciales externas o
sistema fundamental externo: rodean al tejido seo
o rellenando el espacio dejado por 3 o 4 osteonas,
estn por debajo del periostio.
e) Laminillas seas circunferenciales internas: locali-
zadas alrededor del canal medular en la difisis de
huesos largos, estn inmediatamente sobre el en-
dostio que reviste este canal.
f) Conductos de Volkmann: son vasos sanguneos
que parten del canal medular o del endostio, tienen
un trayecto horizontal y desembocan en los con-
ductos de Havers.
El tejido conectivo seo esponjoso o areolar:
compuesto de:
a) Trabculas seas: o laminillas seas yuxtapuestas
y paralelas, con un espesor de 3 a 8 micrmetros,
en la que estn esculpidas unas cuantas lagunas
seas conteniendo osteocitos y los canalculos que
se desprenden de sta.
b) Mdula sea: roja o mdula activa productora de
clulas sanguneas. O mdula sea amarilla, car-
gada de clulas acumuladoras de grasa y pocas o
ninguna manifestacin de produccin de clulas
sanguneas.
El tejido seo esponjoso, puede transformarse en tejido
seo compacto, cuando los espacios, se van llenando
paulatinamente con laminillas seas, producidas por la
capa ostegena, del endostio que poseen. En el centro
siempre quedar un vaso sanguneo que abastece de
nutrientes al tejido seo.
El hueso compacto tambin podra tener un proceso de
remodelacin y transformacin en hueso esponjoso,
para ello, los osteoclastos provocan resorcin y dejan
unas lagunas denominadas de Howship, las mismas que
normalmente son restituidas con nuevas laminillas
seas, pero que en caso de necesidad, dejaran trans-
formadas en espculas seas que siguen generalmente
las lneas de fuerza que el organismo debe soportar, si
mira y compara un plano de la formacin de una colum-
na de un puente, ver la similitud en estructura, como la
que se ve por ejemplo en la cabeza del fmur. Tambin
el hueso compacto podra ser resorbido para dejar el
canal medular de los huesos largos, la resorcin dejar
un espado permanente, que se llena en principio con
tejido hematopoytico, pero que al pasar el tiempo y
ganar en edad, el individuo transforma es tejido activo
en mdula amarilla, en donde ya no se produce sangre
en forma activa.
Cuando el hueso se fractura, cosa que es muy comn,
en la especie humana, debido a su actividad y sobre
todo relacionado con los accidentes de trnsito, los
huesos pueden restituirse, gracias a las clulas oste-
genas tanto del periostio como del endostio. Un hueso
reparado quedar tan duro y til como antes del acci-
dente.
Los huesos tienen diferente origen, as: aquel que se
forma de un molde cartilaginoso, se denomina osifica-
cin endocondral, pero tambin hay formacin de hueso
en tejidos conectivos laminares, como es el caso de los
huesos del crneo, y en general de los huesos planos.
Su molde es un tejido conectivo que se vasculariza, y
que deja lminas seas externas e internas, en el centro
de estas se encuentra hueso seo esponjoso, denomi-
nado diploe que contiene mdula sea roja. Un hueso
plano por lo tanto presenta una tabla interna de tejido
seo compacto, y una tabla externa de igual naturaleza;
en el medio de las dos tablas hay tejido seo esponjoso
denominado diploe.
La nutricin de las clulas del tejido seo esponjoso, se
realiza por los vasos nutricios que quedan en los espa-
cios, respectivos, ya que la matriz que separa las clu-
las, tambin contienen cristales de apatita e hidroxiapati-
ta, y los nutrientes no pueden difundirse a travs de esta
estructura, por lo tanto los osteocitos deben tener cana-
lculos seos que permitan la llegada del lquido tisular a
su osteoplasto.
El hueso en la vida post natal tiene un crecimiento apo-
sicional, es decir podra crecer en espesor gracias a la
presencia del periostio, pero no tiene crecimiento inters-
ticial debido a que los osteoblastos han perdido la capa-
 136

cidad de dividirse por mitosis y sobre todo, porque la
matriz del hueso al ser dura, no permite la difusin de
nutrientes que son partculas micromoleculares.
CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA C L A S E DE
LABORATORIO.
Cul es la importancia de la matriz orgnica en la
formacin de hueso?
2. Cul es la importancia de la matriz inorgnica en
la formacin de hueso?
3. Qu es el escorbuto y cmo afecta la fonnacin
de hueso?
4. Qu es el raquitismo y como afecta la formacin
de tejido seo?
5. Qu es la osteoporosis y la osteomalacia?
Cmo se produce la reparacin del hueso en caso
de fractura?
7. Por qu en el hueso esponjoso no se forman
sistemas de Havers?
Cmo se forman las laminillas seas en el hueso
compacto?
9. Cmo est in-igado el hueso?
10. Haga los dibujos y ponga nombres, de todas las
observaciones realizadas.

La llegada de los nutrientes se realiza por los canalcu-

los seos, que se forman, gracias a que los osteoblas-
tos, presentan en inicio grandes prolongaciones cito-
plasmticas, que estn anastomosadas con las vecinas,
al depositar el calcio en su espacio intercelular, las
prolongaciones le sirve de tutores para labrarse los
canalculos seos o conductillos seos,, que estn en
contacto con el conducto de Havers por un lado y con
osteocitos vecinos por el otro lado. Los osteocitos que
estn alejados reciben nutrientes sobrantes de sus
vecinos, por lo que a la larga estn condenados a enve-
jecer y morir, y esos sitios son los preferidos por los
osteoclastos, para formar lagunas de Howship. Esta
historia es repetitiva por lo que el hueso nunca estar en
reposo o descansando y por lo tanto la remodelacin
constante, nos permite tomar conciencia, de que la
transformacin del hueso es constante, y su neoforma-
cin se realiza con fuerzas de tencin que los provo-
quemos, si se adoptan posturas anormales, el hueso
remodelado aceptar esas nuevas fuerzas de tensin y
tendr una forma anonnal, como es el caso de las alte-
raciones en la columna vertebral, por malas posiciones
al sentarse.
 137

PRCTICA D E L A B O R A T O R I O No D I E C I S E I S .

TEMA: OBSERVACIN DE TEJIDO NERVIOSO. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFRICO.

organismo, solo dejan pequeas prolongaciones en el
Objetivo de la prctica: epitelio o parte exterior, As se explica ia formacin de
los cordones medulares en la lombriz de tierra.
a) Estudiar ia estructura funcin y composicin del
tejido nervioso. Para que ocurra este avance es necesario que las clu-
b) Observar tejido nervioso en el sistema nervioso las externas denominadas ahora como neuronas sensi-
central, representado por la sustancia gris y sus- tivas o aferentes, hagan enlaces con las neuronas moto-
tancia blanca. ras o eferentes. Esto se realiza con el aparecimiento de
c) Observar las fibras nerviosas en el sistema nervio- la Sinapsis. Por lo tanto en el proceso evolutivo aparece
so perifrico. una segunda neurona llamada motora, entre la neurona
d) Comprender la complejidad y la magnitud de la inicial y esta nueva neurona motora, se establecen
estructura y funcin del tejido nervioso en las ob- uniones denominadas sinapsis.
servaciones al microscopio.

Materiales:

1. Microscopio de luz
2. Placas preparadas de mdula nerviosa o mdula
espinal, cerebelo, cerebro, nervio perifrico.

E L TEJIDO NERVIOSO:

Constituye el tercer tipo de tejido del organismo, se

origina en el neuroectodermo. La funcin es la de rela-
cin entre estmulos que provienen del exterior y estmu-
los generados en el interior del organismo. A cada est-
mulo existe una respuesta y se enlaza con el tejido
muscular estriado, liso o cardaco a travs de placas
neuromotoras o con el sistema endocrino para producir
hormonas, etc.

El Sistema Nervioso Central est constituido por el
encfalo y ia mdula espinal. La corteza cerebral utiliza
estos estmulos en procesos de concienciacin, memo-
ria, pensamiento abstracto, etc. en funciones superiores
a la de cualquier animal o ser viviente, que nos diferen-
cia de los animales. Del encfalo salen los nervios
craneales y de la mdula los nervios espinales, estos
forman el sistema nervioso perifrico.
El encfalo se cubre y protege con los huesos del
crneo y la mdula espinal con las vrtebras, la mdula
alcanza la primera y segunda vrtebra lumbar y se ubica
en el conducto raqudeo de las vrtebras que forman la
columna.
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.
El Sistema Nervioso se desarrolla en los organismos
vivos desde el inicio de la aparicin de la vida o de las
clulas en la tierra, Toda clula presenta cualidades
como la Irritabilidad, que es la capacidad de reaccionar
a un estmulo ya sea fsico, qumico, biolgico o de otra
naturaleza, ya sea de forma positiva (acercndose al
estmulo) o en forma negativa (alejndose del estmulo).
Cuando los organismos unicelulares se agrupan y for-
man estructuras ms complejas, las clulas que quedan
al exterior se especializan en recibir estmulos y enviar
mensajes a las clulas del interior
En organismos ms desarrollados como la lombriz de
tierra que es un animal anillado, se observa un desarro-
llo en el Sistema Nervioso, porque aparece a lo largo del
animal unos cordones que van desde una regin a otra
(ceflica a la caudal), de hecho estos cordones tienen
neuronas motoras que es un salto en el desarrollo ner-
vioso, y adems un tercer tipo de neuronas que se
denomina intersegmentaria. Las clulas encargadas de
recibir estmulos y que inicialmente se encontraban
hacia la superficie o parte exterior, del organismo, como
consecuencia de su especializacin, pierden capacidad
de dividirse y por ello se esconden en el interior del
La sinapsis es la unin entre las neuronas sensitivas o
aferentes y motoras o eferentes y permite la aparicin
del arco reflejo simple. Un paso adelante, consiste en
que cada uno de los segmentos de la lombriz no pueden
actuar independientemente, y por lo tanto la presencia
de las neuronas intersegmentarias o de asociacin,
coordinan la respuesta de este organismo. Con la pre-
sencia de este arco reflejo en los anillos, la coordinacin
con las neuronas intersegmentarias aparecen dos he-
chos a destacarse que son: 1. Las neuronas se especia-
lizan y diferencian cada vez ms, lo que hace que pier-
dan la capacidad de dividirse por mitosis y reemplazar
las clulas que podran tener algn problema al recibir
un intenso estmulo, por ello las neuronas sensitivas
migran al interior del organismo y forman los ganglios
sensitivos de raz posterior. 2, La presencia de neuro-
nas motoras y sobre todo las de asociacin o interseg-
mentarias provoca abultamientos en la regin ceflica
formando, protuberancias denominados cerebros primi-
tivos; el mismo desarrollo del sistema nervioso se ve en
el desarrollo de un feto hasta que completa su formacin
y nace, como es el caso del ser humano. De hecho la
ontogenia repite el desarrollo de la filogenia.(desarrollo
de las especies en el proceso evolutivo y el desarrollo
intrauterino, remedando en cierto modo el mismo tipo de
transformaciones en su desarrollo embrionario y fetal)
FORMACIN DEL SISTEMA NERVIOSO EN EL HOM-
BRE
Al unirse el espermatozoide con el vulo se forma el
huevo o cigoto, esta primera clula se divide por mitosis
y forma un conglomerado de clulas hasta formar la
mrula, luego se forma la blstula con la presencia de
clulas al exterior, como si se tratase de un baln de
ftbol, al desinflarse la blstula se forma la gstrula, y en
este momento aparece ya el disco bilaminar formado por
el epiblasto y el hipoblasto. El hipoblasto dar lugar a la
formacin de una estructura embrionaria denominada el
disco trilaminar, este forma entonces tres hojas que son
 138

el ectodermo, el endodermo y entre ellas el mesodermo. A. Desde el punto de vista morfolgico:

Del ectodermo y en la parte anterior se forma una espe- a) Neuronas unipolares
cializacin celular denominada neuroectodermo, de ah b) Neuronas bipolares
aparece el tejido nervioso y propiamente el Sistema c) Neuronas seudounipolares
Nervioso. d) Neuronas Multipolares

Primero se forma la placa neural, que es un engrosa-

miento del epitelio neurona! (neuroectodermo). La placa
neural s incurva para formar el surco neural, el epitelio
sigue engrosndose. Al unirse los bordes del surco e
introducirse dentro del disco trilaminar da origen al tubo
neural. Pequeos apndices del tubo dan origen a las
crestas neurales.
El tubo neural, con una luz o cavidad interna, se extien-
de desde la parte ceflica a la caudal. En la parte ante-
rior hay formacin de tres vesculas primarias, llamados
cerebro anterior, medio y posterior, cuyo desarrollo dar
lugar a la formacin del encfalo. El resto, forma la
mdula espinal. La luz del tubo forma en la parte cefli-
ca, los ventrculos cerebrales y al nivel de la mdula
espinal el conducto ependimario. A-
Las clulas de las crestas neurales migran y dan lugar a
la formacin de a) mayor parte de los componentes del
sensitivos del sistema nervioso perifrico, b) ganglios
sensitivos craneales y espinales, c) ganglios autnomos
y neuronas posganglionares, d) mesnquima de la parte
anterior de la cabeza y cuello, e) melanocitos, f) odonto- B. De acuerdo con su funcin
blastos, g) clulas cromafines de la mdula suprarrenal, a) Neuronas sensitivas o aferentes.
h) clulas de la aracnoides y piamadre, i) clulas satli- b) Neuronas motoras o eferentes
tes de los ganglios perifricos, j) clulas de Schv/ann. c) Neuronas intersegmentarias o de conexin o
intersegmentarias.
El tejido nervioso del organismo forma tambin el
sistema nervioso, considerado como el nico y verda-
dero SISTEIVIA, ya que los diferentes rganos del siste-
ma nervioso estn formados por el tejido nervioso; no DIVISIN DEL SISTEMA NERVIOSO
as en otros rganos del cuerpo en donde hay tejidos

{
diversos como el epitelial, conectivo, muscular e inclusi- Cerebro
ve fibras del sistema nervioso perifrico. En algunas Encfalo Cerebelo
ocasiones sobre todo referido al aspecto fisiolgico se Sistema
habla de SISTEMAS como el sistema Endocrino, Siste- Nervioso
ma Osteo muscular. Sistema Inmunolgico, etc. Central Mdula Espinal

El tejido nervioso est formado de 1. Neuronas 2. Sustancia Gris

Clulas de la Neuroglia, que constituyen el tejido conec-
tivo propio o de sostn. Diferente al tejido conectivo de
origen mesenquimatoso que hemos descrito en anterio-
res prcticas. 3. Clulas ependimarias, que son como
si fueran clulas epiteliales, se encuentran revistiendo
los ventrculos y el conducto ependimario.
HISTiOGNESIS DE L A S CLULAS D E L SITEMA
NERVIOSO CENTRAL
Las clulas neuroectodrmicas se diferencian en tres
lneas celulares a) Neuroblastos b) Espongioblastos
libres y c) Espongioblastos del epndimo
Los neuroblastos terminan formando las neuronas,
clula categora 1, de gran especializacin, pierden
totalmente la capacidad de realizar mitosis, y al daarse
o perderse ya no pueden ser sustituidas, con la prdida
de una neurona, se pierde la funcin a ella encomenda-
da. Actualmente y al trabajar con fenmenos de clona-
cin, se abre una puerta para pensar en que las neuro-
nas podran ser estimuladas para retomar la mitosis. Sin
embargo es muy temprano para pensar en poder domi-
nar este procedimiento.
Los Espongioblastos libres darn origen a las clulas de
la gla, por un lado formarn los astroblastos, y estos
culminarn diferencindose a astrocitos protoplasmti-
cos y astrocitos fibrosos. Luego se forman las clulas de
la oligodendrogla que se diferencian a oligodendrocitos.
CLASIFICACIN DE LAS NEURONAS:
Sustancia Blanca
SISTEMA <
NERVIOSO ^Somtico
Sistema
Nervioso Simptico
perifrico" Autnomo Parasimptico
Ganglios, nervios.
Terminaciones nerviosas
SINAPSIS EN E L SISTEMA NERVIOSO
Se denomina sinapsis a los medios de unin y comuni-
cacin entre dos o ms neuronas. Los impulsos nervio-
sos se extienden desde una neurona aferente a otra
eferente, se conectan a travs de las sinapsis axo-
dendrticas, axo-somticas, axo-axnicas, es decir entre
un axn y una dendrita que es lo ms comn, entre un
axn de una primera neurona y el cuerpo de una segun-
da neurona o entre un axn de una primera neurona y el
axn de otra neurona. Esto permite comunicar una
informacin o una orden de funcin.
Existen varios tipos de sinapsis:
Sinapsis qumicas:
Se unen dos neuronas mediante un botn sinptico, el
estmulo pasa de una primera neurona a la segunda,
despolarizando la membrana. La despolarizacin de la
 139

segunda neurona se trasmite a travs de un mediador
qumico denominado neurotransmisor.
Los neurotransmisores son sustancias de diversa
naturaleza qumica que excitan o inhiben un impulso
nervioso de una primera neurona que ha sido despolari-
zada y que lleva una onda excitatoria a otra para conti-
nuar la despolarizacin en la segunda neurona.
Neurotransmisores como aminas: acetilcolina, noradre-
nalina, dopamina, serotonina e histamina.
Aminocidos: glutamato, aspartato, glicina, GABA o
cido gamma amino butrico (que es inhibidor del impul-
so nervioso, presente en sinapsis inhibitorias).
Pptidos: encefalina, betaendorfina, dinorfina, neurop-
ptido Y, sustancia P, y neurotensina.
Purinas: ATP
El cuerpo de la neurona corresponde a la misma clula
(menos las prolongaciones), suele ser relativamente
grande, aunque el tamao vara entre varios micrme-
tros 4 pm hasta neuronas de varios cientos de micrme-
tros.
Las neuronas pueden alcanzar un tamao gigante en
relacin a otras clulas o en comparacin con otras
neuronas pequeas, debido a que son clulas poliploi-
des. La forma del cuerpo es redonda, ovalada o estre-
llada. En su interior se aloja el ncleo y el citoplasma,
rodeado de una membrana celular llamado plasmalema.

Compuestos gaseosos: CO y NO

Sinapsis elctricas:
Son aquellas que la separacin de las neuronas, es
mnima, 2 a 4 nm la membrana pre y post sinptica se
encuentran unidas por medios de unin de nexo, la
despolarizacin de la segunda neurona se realiza por
despolarizacin del Sodio y Potasio casi en forma Inme-
diata y se encuentra en algunas regiones del cerebro.
Existen algunas sinapsis que combinan las sinapsis
qumicas con las elctricas y se les conoce como sinap-
sis mixtas
Sinapsis Inhibitorias:

Se produce entre dos neuronas en donde el impulso

nervioso a la segunda neurona queda bloqueada o
inhibida por la produccin de un neurotransmisor llama-
do GABA (cido gama amino butrico), haciendo
permeable de la membrana post sinptica al Cloro, lo
que produce no una despolarizacin, sino ms bien una
hiperpolarizacin negativa al interior de la clula y exter-
namente est aumentado las cargas positivas, impidien-
do el paso del estmulo.
LAS NEURONAS DEL SISTEMA NERVIOSO CEN-
TRAL
EL NUCLEO DE LAS NEURONAS. Generalmente se
ubica en el centro de la clula en el SNC, pero en el
perifrico suele ser excntrico, Su tamao vara depen-
diendo si tiene o no poliploida (mayor nmero de juegos
de cromatina, clulas 4n, 8n, 16n etc.), pero en relacin
al citoplasma suele ser una masa nuclear destacada. La
cromatina nuclear est bastante extendida y ello permite
observar fcilmente el nuclolo.

Las neuronas o clulas del tejido nervioso central son en

la mayor parte de los casos, neuronas multipolares con
un sinnmero de sinapsis, lo que establece que el tejido
nervioso sea muy complejo. Las neuronas estn forma-
das por un cuerpo y por prolongaciones citoplasmticas
cortas y en variado nmero llamadas dendritas y una de
esas prolongaciones nica y larga denominado axn.

CUERPO DE LA NEURONA.

En las clulas cuya cromatina est casi totalmente

extendida (eucromatina), la clula pierde capacidad de
hacer mitosis, a diferencia de las clulas que presentan
cromatina condensada (heterocromatina), mantienen la
capacidad de hacer mitosis.
El nuclolo se observa y da la apariencia de ojo de
buho,

140
EL CITOPLASMA DE LA NEURONA
Se encuentran los organitos citoplasniticos, destacn-
dose entre ellos los cuerpos de Nissl que corresponde a
cisternas aplanadas con abundantes ribosomas por lo
que le confiere al ncleo una basofilia y le da la aparien-
cia atigrada (manchas de tigre), la presencia de estos
cuerpos de Nissl indica que la clula tiene capacidad de
fomiar protenas, muchas de ellas son neurotransmiso-
res.
Otros organitos citoplasmticos destacados son: el
aparato o complejo de Golgi, las mitocondrias, los micro-
filamentos o especficamente neurofilamentos, abundan-
tes ribosomas libres y polirribosomas, neurotbulos.
En el citoplasma de algunas neuronas y de algunos
sectores se destacan dos pigmentos, el uno de ellos la
lipofuscina que es considerado como un pigmento de
desgaste, y la melanina que es un pigmento pardo
oscuro presente en la sustancia negra del mesencfalo.
EL AXN O CILINDROEJE Constituye la prolongacin
solitaria y ms grande del citoplasma de la clula, puede
medir desde 1 mm a 1m con un dimetro de 1 a 15 pm,
su funcin es la de conducir el Impulso nervioso a mayor
velocidad, mientras ms grueso es el axn. El axn
presenta la membrana celular o axolema y en su interior
est el axoplasma (citoplasma celular). Por el axolema
se produce una despolarizacin de la membrana y
ocasiona el impulso nervioso. Por el axoplasma se
produce el transporte de sustancias.
Transporte axoplsmico: A travs del axn, se transpor-
tan protenas que servirn para reparar aquellas enveje-
cidas o gastadas en lo largo de su recorrido, de tal
manera que estas protenas y otras sustancias deben
viajar a lo largo de todo el axn. Esto se denomina
transporte axoplsmico.
Para el viaje de estas sustancia el axn presenta abun-
dantes neurofilamentos (como rieles del tren) para
permitir el desplazamiento de sustancias muchas de
ellas macromoleculares, lo hacen sujetas a organitos
como las mitocondrias o el paso de pequeas vesculas.
Corriente lenta desplaza sustancias a una velocidad de
1 a 3 mm/da y lleva consigo algunas enzimas a las
terminaciones axnicas para la sntesis de neurotrans-
misores, ejemplo la hidroxilasa de tirosina que participa
en la sntesis de noradrenalina.
Corrante rpida desplaza las sustancias a una veloci-
dad de 5 a 10 mm/hora, transporta muchas sustancias
necesarias para la funcin sinptica como la hidroxilasa
de dopamina til para la sntesis tambin de noradrena-
lina, adems transporta glucoprotenas, fosfolpidos,
mitocondrias y granulos secretorios
Hay una corriente intermedia que permite el paso de
sustancias a velocidades entre la lenta y la rpida.
LAS DENDRITAS Son prolongaciones citoplasmticas,
mltiples y cortas que le dan la apariencia de un sol, las
dendritas tienen una divisin dicotmica con diversos
rdenes de ramificacin, por lo general van entre 5 y 15
prolongaciones principales en la mayor parte de las
neuronas multipolares. Estas prolongaciones reciben los
impulsos, difieren del axn porque sus prolongaciones y
si presentan estructuras propias del citoplasma como los
cuerpos de Nissl, retculo endoplasmtico, mitocondrias
abundantes, neurofilamentos.
Transporte por dendritas: Ocurre porque desde el cuer-
po de la neurona a las temninaciones dendriticas deben
ser transportadas sustancias como la acetilcolinestera-
sa, enzima que destruye el neurotransmisor, esta co-
rriente o el paso de estas sustancias se hace a una
velocidad de 5 mm/hora es decir a una velocidad rpida.
I
Flujo retrgrado Es el viaje de sustancias desde la
dendrita o desde el axn al cuerpo de la neurona y lo
efecta a una velocidad rpida, es un viaje de sustan-
cias desde la periferia de la neurona al cuerpo de la
misma.
E L IMPULSO NERVIOSO:
El impulso nervioso es el paso de una onda de despola-
rizacin, desde el sitio en que inicialmente se recibe el
estmulo, hacia un sector distal de la neurona que an
no recibe el estmulo.
El axn puede estar cubierto de mielina o puede ser
amielnico, la mielina pennite que la fibra nervioso est
aislada permitiendo a su vez el paso del impulso a
mayor velocidad, pues la mielina no cubre en el 100% la
fibra o axn, deja unos espacios de trecho en trecho
llamados nodos de Ranvier.
Didcticamente dividiremos al impulso nervioso en:
1. Potencial de reposo o estado inicial
2. Despolarizacin
3. Repolarizacin temprana y
4. Repolarizacin tarda
1. Potencial de reposo
Est dado porque al interior del axn (entindase, como
citoplasma celular o" axoplasma), y en el exterior del
axn, existen sustancias cargadas elctricamente ya
sea en forma positiva o negativa, estas sustancias que
resultan de la disociacin de las sales, se denominan
como electrolitos, ya sea cargados positivamente que
son los cationes y otros cargado negativamente llama-
dos aniones. As en el exterior de la clula hay Na*, Cl",
CO3H , K*, Ca**, etc. la suma algebraica de estas cargas
da una mayor cantidad de electrolitos positivos por lo
que el exterior de la membrana del axn se carga positi-
vamente. En el interior del axn o en el axoplasma hay
tambin electrolitos con cargas positivas y negativas,
pero aqu predominan las cargas negativas, por lo que el
interior es negativo. La diferencia algebraica de cargas
entre el interior y el exterior da un valor de -70 mv (mill-
voltlos) que es lo que se denomina potencial de reposo.
2. Despolarizacin
Cuando existe un estmulo en el axn, provoca que se
abran los canales de Na*, por lo que el Sodio Ingresa al
interior del axn, desequilibrando el potencial de accin,
haciendo que el interior se vuelva positivo y en el exte-
rior sea positivo, esto genera una ola como en tsunami
que viaja a lo largo del axolema.
3. Repolarizacin temprana
Al ingresar el Sodio y cambiar de positivo a negativo, lo
normal sera que al regresar el sodio al exterior, se
vuelva al estado inicial, pero en primera instancia no es
el Na* el que regresa, sino que el K*, electrolito que
tambin tiene carga positiva, sale al exterior. Como el
Potasio con carga positiva sale al exterior, devuelve la
polaridad positivo afuera, negativo al interior. A esto se
llama repolarizacin temprana.
4. Repolarizacin Tarda
Se produce para que el interior y exterior de la clula
vuelvan a su estado inicial, y se produce porque el
Potasio que sali al exterior, regresa al interior de la
clula y el Sodio que estuvo en el exterior de la clula
regrese a su sitio de origen. Al salir el Sodio y al ingresar
el Potasio, la polaridad de la membrana se mantiene. A
este proceso se le denomina bomba de Na* y K* y es
responsable de la repolarizacin tarda.
 141
Al llegar la onda de despolarizacin a las partes termina-
les del axn, es decir al botn sinptico se produce una
estimulacin para que se eliminen los neurotransmiso-
res, hacia el espacio sinptico, atravesando la membra-
na presinptica y llegando a la membrana postsinptica.
LA MIELINA
La mielina cubre el axn, en determinados segmentos,
inicia el recubrimiento al formar la sustancia blanca y se
contina en los axones que al salir del SNC, forman el
SNP. La mielina cubre al axn en segmentos de 0,2 mm
o sea 200 nm (nanmetros), lo hace por lo menos cada
100 nm. Los espacios dejados en el axn por este recu-
brimiento se denominan nodos de Ranvier, el impulso
nervioso en estas condiciones salta de un nodo al si-
guiente y permite aumentar la velocidad del impulso, ya
que en los espacios internodales no se produce despo-
larizacin del axolema.
LA MIELINIZACIN EN E L ORGANISMO HUMANO
La mielina es producida por los oligodendrocitos, que
son clulas guales del sistema nervioso central, en los
nervios perifricos, la mielina se forma por las clulas de
Schwann.
La mielina es la membrana celular que se envuelve
alrededor del axn, en forma repetitiva a como se sella-
ra un alambre de luz elctrica con taipe. La membrana
celular est fonnada por una doble capa fosfolipdica y
es esta sustancia el principal componente de la mielina.
Inicia su fonnacin en el cuarto mes de vida intrauterina,
se continua hasta el nacimiento del nio, se produce
gran cantidad de mielina en el primer ao de vida y esta
continuar hasta que el individuo complete la adoles-
cencia, posteriormente, la mielina debe continuar pre-
sente y mantenindose.
\s clulas ependimarias
La mielina no solo es til para producir el impulso a
mayor velocidad, sino tambin porque aisla los nervios y
hace que no exista contaminacin del impulso a otros
nervios que no deben intervenir. Ocurre que al momento
del nacimiento el nio no es capaz de reaccionar a un
estmulo en forma controlada, cuando es ms grande ya
la reaccin ante un estmulo va modulndose, La reac-
cin del nio a un estmulo sonoro como el del golpe de
las palmas de las manos, provoca que todo su cuerpeci-
to reaccione, eso se llama reflejo de moro, cuando es
ms grande por ejemplo reaccionar solo cerrando los
prpados.
La mielina debe mantenerse durante toda la vida, al
perderse la mielina se produce enfermedades desmieli-
nizantes, muchas de ellas muy graves.
LA NEUROGLIA
Est formada por las clulas de sostn del Sistema
Nervioso Central, tanto en la sustancia gris, como en la
sustancia blanca.
En el tejido conectivo las clulas de sostn son los
fibroblastos y las fibras colgenas, en el tejido nervioso
no hay tejido de sostn d origen mesenquimatoso
(fibroblastos y fibras colgenas) por lo que la resistencia
a la presin en el tejido nervioso es poca. Si aplasta el
tejido conectivo o el muscular, la presencia de colgena
le da resistencia. Al presionar el tejido nervioso por
ejemplo una masa enceflica aplastada por los dedos, el
tejido nervioso fcilmente se disgrega (por esa razn la
presencia de un cogulo sanguneo, empuja con facili-
dad al tejido nervioso y hasta lo puede destruir sin posi-
bilidad, de recuperacin. Cuando hay un accidente
vascular o un traumatismo crneo enceflico, se debe
procurar drenar el cogulo lo ms tempranamente posi-
ble.)
Las clulas de la neuroglia estn constituidas por los
astrocitos protoplasmticos en la sustancia gris, y los
astrocitos fibrosos en la sustancia blanca, por los oligo-
dendrocitos que se disponen principalmente en la sus-
tancia blanca. ^n
La funcin de las clulas de neuroglia es de sostn y
se originan todas estas clulas en el neuroectodermo.
Los astrocitos son clulas de sostn pero tambin cum-
plen funciones de nutricin para las neuronas, adems
forman parte de la barrera hemato-enceflica. Los oligo-
dendrocitos son clulas que cumplen con los procesos
de mielinizacin de las neuronas en el Sistema Nervioso
Central (sustancia blanca). En los nervios perifricos la
mielinizacin se realiza por las clulas de Schwann que
son en realidad oligodendrocitos modificados
La microglia
Son clulas que forman parte de la gla del Sistema
Nervioso, se les considera como macrfagos cerebrales
y su origen es de los monocitos de la sangre, por lo que
su origen es del mesnquima. Son clulas pequeas
presentes en la sustancia gris y blanca, se pigmentan
con carbonato de plata con la tcnica de Rio Ortega,
presentan un retculo rugoso desarrollado y gran canti-
dad de lisosomas. La microglia en el tejido nervioso
difcilmente tienen ocasin de actuar puesto que se
considera que la barrera hemato. Enceflica es de la
ms alta calidad, pero cuando deben cumplir con sus
funciones posiblemente el pronstico del paciente es
desalentador, ya que una meningitis o una encefalitis
son problemas graves. Se ha visto que son capaces de
desaparecer el tejido necrtico cerebral y dar paso a la
gliosis.
Otras clulas importantes son las clulas ependimarias
que tapizan los ventrculos cerebrales, y el conducto
central de la mdula espinal. Son clulas cuboides que
forman las clulas del epndimo
, en algunos lugares sobre todo en los ventrculos for-
man parte de los plexos coroideos que producen el
lquido cfalo raqudeo
 142
LQUIDO CFALO RAQUDEO
El L.C.R. es un amortiguador del S.N.C. llena los ven-
trculos, el conducto ependimario y el espacio subarac-
noideo. Es un lquido como agua de roca y que se fomia
como si si se fomnara el lquido tisular, pero contiene un
30% de protenas y clulas entre 3 y 5 por mm^ princi-
palmente linfocitos.
TCNICA DE LA OBSERVACIN DE:
LA MEDULA ESPINAL:
1. Tome una placa de mdula espinal teida con H.E.
y con lente panormico obsen/e:
a) Sustancia gris: constituida por clulas nerviosas o
neuronas y clulas de sostn que fonnan la neu-
roglia. Localizadas en la parte central del rgano a
manera de una H, en el centro de la H se destaca
la presencia del conducto ependimario, los brazos
de la H, constituidas por las astas anteriores y pos-
teriores. Distinga las astas anteriores por la pre-
sencia del surco medio anterior, ms pronunciado
que el surco medio posterior.
b) Sustancia blanca: formada por las prolongaciones
axnicas principalmente y dendritas, que se en-
cuentran cubiertas de mielina, alrededor de las pro-
longaciones celulares hay tejido de sostn o neu-
roglia. Localizada en la periferia del rgano cubre
la H, dando en conjunto una estmctura ms o me-
nos redondeada distinguindose la presencia de
los surcos medios anterior y posterior que forman
dos mitades estructuradas en espejo.
c) Meninges o tejido conectivo de origen mesodrmi-
co, son envolturas que protegen el tejido nervioso,
pero que en realidad son propiamente parte del te-
jido nervioso. Estn fonnadas de
1. Piamadre, la ms interna y en contacto con el te-
jido nervioso, suele destacarse principalmente la
presencia de vasos espinales dorsales y ventrales.
2. Aracnoides o membrana ricamente vasculariza-
da, junto con la piamadre forma la pa-aracnoides.
Inmediatamente por debajo de la aracnoides se
encuentra el espacio subaracnoideo que contiene
LCR. (lquido cfalo raqudeo). 3. Duramadre o teji-
do fibroso que cubre totalmente las otras membra-
nas y que por debajo de esta queda el espacio
subdural, que en las preparaciones liistolgicas re-
presenta un espacio artificial producido por la re-
traccin de los tejidos al realizar la placa.
2. Observe las neuronas, estas clulas son de dife-
rente forma y tamao, pueden medir entre 6 mi-
crmetros a ms de 100 micrmetros. Estn consti-
tuidas por prolongaciones abundantes con divisio-
nes dicotmicas, que van disminuyendo de calibre
paulatinamente y que se denominan dendritas.
Otra prolongacin que suele ser nica, de calibre
mayor que las dendritas, grosor ms o menos
constante, se denomina axn o cilindroeje, de
estas salen unas ramas delgadas denominadas co-
laterales. Suelen diferenciarse de las dendritas de
los axones, porque estos ltimos carecen de cuer-
pos de Nissl en su espesor. La observacin de las
neuronas implica hacer un anlisis del perlcarin o
citoplasma, con la presencia de los cuerpos de
Nissl. aparato de Golqi, mitocondrias y ribosomas y
el ncleo o carin, con cromatina, nuclolo, jugo
nuclear o cariolinfa y membrana nuclear.
3. Observacin de los diferentes tipos de neuronas en
la mdula espinal. En el asta anterior se hallan
gran nmero de clulas solitarias o a veces agru-
padas denominadas a) clulas radiculares: son
multipolares, voluminosas, con ncleo grande y ve-
sicular y nuclolo, citoplasma con cuerpos de Nissl,
dan origen a las races anteriores motoras, b) clu-
las cardonales: son clulas de tamao mediano,
como su nombre lo indica, los axones contribuyen
a formar los cordones medulares, c) clulas comi-
surales: pequeas con axn dividido en forma de T.
llegan al cordn antero lateral del lado opuesto, d)
clulas de Golgi tipo II: son de asociacin con cilin-
droeje corto, no salen de la sustancia gris donde se
originan. En el asta posterior tiene clulas cordo-
nales y clulas de asociacin o Golgi tipo II.
CEREBELO:
1. T o m e una placa de ixiabulu, preparada u u i i H . E . y
enfoque con lente panormico, al observar las clu-
las, vaya aumentado el objetivo a 10 X, 40 X.
2. Distinga los tres elementos principales de este
rgano: A) la sustancia blanca o medular, B) la sus-
tancia gris o cortical, C) por fuera de estas dos es-
tructuras estn las meninges o especie de cpsula
del rgano:
La sustancia blanca o medular de aspecto uniforme,
constituida por fibras medulares que emite ramificacio-
nes que forman "el rbol de la vida". No presenta neuro-
nas, pero si ncleos de las clulas guales.
La sustancia gris est fonnada de una rica agrupacin
de clulas con tres capas perfectamente distinguibles:
a) Capa molecular, con pocas clulas y fibras orien-
tadas en sentido horizontal.
b) Capa granulosa, compuesta de una capa rica en
clulas pequeas, con ncleos intensamente colo-
reados.
c) Capa de clulas de Purkinje, localizada en el lmite
de las dos capas anteriores. Formada de clulas
piriformes, grandes, con ramificaciones dendrticas
orientadas hacia la capa molecular.
Las meninges compuestas de tres capas: con caracte-
rsticas similares a las membranas menngeas que
cubren la mdula espinal y que son:
a) Duramadre, capa fibrosa y dura, deja un espacio
por debajo llamada espacio subdural, y por encima
se fusiona a la capa fibrosa del periostio.
b) Aracnoides, o capa vascular. Presenta un espacio,
subaracnoideo lleno de lquido cfalo raqudeo.
c) Piamadre o membrana tierna, pegada al tejido
nervioso o gla.
 143
Observe la neuroglia o tejido de sostn formado por:
a) astrocitos protoplasmticos propios de la sustancia
gris.
b) Astrocitos fibrosos propios de la sustancia blanca.
c) Oligodendrocitos, clulas que como su nombre lo
indica oligo = pequeo, dendrn = rbol, significa
pequeas clulas a manera de arbolitos, tiene
grandes prolongaciones citoplasmticas.
d) Clulas ependimarias, tapizan el conducto del
epndimo u orificio central que en la mdula forma
solamente un conducto, pero que en el encfalo
forma unas cisternas llenas de lquido cfalo raqu-
deo, denominados ventrculos cerebrales en nme-
ro de cuatro, (dos laterales izquierdo y derecho, el
III ventrculo, y el IV ventrculo).
Observe la microgla, en realidad formado de clulas
pertenecientes al sistema mononuclear macrofgico del
organismo, son en realidad macrofagos cerebrales en
estado de quietud (por la barrera hemato-enceflica) son
por otro lado, las nicas clulas del tejido nervioso
originadas en el mesnquima.
CEREBRO:
Constituye el principal rgano del encfalo, formado de:
Corteza cerebral o sustancia gris con presencia de los
cuerpos de clulas nerviosas, prolongaciones dendrti-
cas y una parte del axn amielnico, dispuesta hacia la
periferia. La sustancia blanca del cerebro dispuesta en
la parte central, cubierta por la sustancia blanca, est
fonnada por los axones mielinizados. Alrededor del
cerebro la presencia de las meninges piamadre y arac-
noides, la duramadre generalmente pegada al periostio
de los huesos del crneo.
En el cerebro observaremos:
1. Sus componentes principales:
A. Corteza cerebral, de 1.5 mm a 4 mm, compuesta
de dos lbulos, con circunvoluciones: las cisuras
que son las ms profundas y los surcos los ms
superficiales. Presenta un plan general con seis
capas de clulas, ms o menos diferenciadas de
acuerdo al sector observado. Y son:
a) Capa molecular o capa de Cajal o denominada
capa zonal o plexiforme.
b) Capa granulosa externa.
c) Capa piramidal externa, pequeas al principio,
suelen hacerse grandsima hacia la profundidad.
Presentan una prolongacin dendrtica hacia abajo,
de forma triangularCapa granulosa internaCapa pi-
ramidal interna, con clulas triangulares muy pare-
cidas a las tiendas de campaa de los Siux. En el
rea motora hay la presencia de clulas gigantes
denominadas clulas de Betz.
d) Capa polimorfa con sus cilindroejes dirigidos hacia
la sustancia blanca.
B. Sustancia blanca, formada de fibras medulares.
C. Meninges, igual que en otros sectores del Sistema
Nervioso Central formado de piamadre, aracnoides,
y duramadre.
2. Observe los detalles por ejemplo de la zona media
de la corteza cerebral en donde se encuentran c-
lulas piramidales, tienen un ncleo vesiculoso, vo-
luminoso con nuclolo excntrico. Grandes prolon-
gaciones citoplasmticas.
3. Observe la neuroglia con la presencia de algunos
ncleos de las clulas guales, su reconocimiento
real requiere de coloraciones especiales como las
de Ro Ortega y Cajal.
4. La neuroglia est dividida en:
A) Macroglia: son clulas con prolongaciones radian-
tes y tienen el aspecto de un astro o sol, por lo que
se les denomina astrocitos, con dos tipos:
a) Astrocitos protoplasmticos o de prolongaciones
cortas y abundantes que le dan el aspecto de una
estrella o astro, situados en la sustancia gris. Se
pigmentan especficamente con el mtodo inmu-
noarico de Cajal. Las prolongaciones citoplasm-
ticas llegan hasta los capilares sanguneos y otras
a los cuerpos de las neuronas, en donde se ensan-
chan para cubrir mayor superficie, a esto se conoce
con el nombre de pie de astrocito. Los pies de los
astrocitos se unen con otros y forman un sello casi
completo sobre los capilares. El citoplasma del as-
trocito presenta abundantes granulos que corres-
ponden a lisosomas. Esta morfologa celular y la
formacin de los pie de astrocitos, permiten inter-
pretar que constituyen base esencial en la forma-
cin de la barrera hemato-enceflica y adems se
considera al astrocito como una clula nodriza ya
 144
que por capilaridad, permite la llegada de nutrien-
tes desde el capilar tiasta la neurona
b) Astrocitos fibrosos o de prolongaciones largas,
situados en la sustancia blanca. Sus largas prolon-
gaciones estn relacionados con los vasos sangu-
neos por lo que se denominan pedculos vascula-
res o pies chupadores. El cuerpo est relacionado
con las neuronas por lo que toman el nombre de
astrocitos satlites neuronales.
c) Clulas ependimarias que estn tapizando el con-
ducto medular y los ventrculos. Tienen una forma
cilindrica con prolongaciones ciliares hacia el ex-
tremo interno y largas prolongaciones hacia el lado
externo,
B) Oligodendroglia: Se denominan tambin gliocifos y
constituyen un grupo de clulas pequeas con po-
cas prolongaciones citoplasmticas, de ah su
nombre, oligo = pequeo dendrn = rbol, cito =
clula (clula parecida a un rbol pequeo). Exis-
ten diferentes tipos de oligodendrocitos:
a) Claros.
b) Intermedios
c) Oscuros.
Los oligodendrocitos se identificaron con la ayuda del
microscopio electrnico y en cortes finos, adems con la
utilizacin de coloraciones metlicas.
Los oligodendrocitos claros tienen un ncleo plido,
relativamente grande, con un nuclolo. El citoplasma
abundante con ribosomas y otros organitos citoplasmti-
cos. Tiene una vida corta y se transforma en oligoden-
drocitos intermedios, despus de unas semanas se
transforma en oligodendrocitos oscuros.
Los oligodendrocitos son responsables del proceso de
mlsMzaei en el sistema nervioso central
C) Microglia: denominadas tambin mesoglia por su
origen mesodmiico, constituyen los macrfagos
cerebrales, de probable origen en monocitos de la
sangre, lo que se sabe con certeza es que consti-
tuyen parte del sistema mononuclear macrofgico
del organismo. Se los encuentra en la sustancia
gris y en la sustancia blanca. Se colorean por el
mtodo de "carbonato de plata dbil"
E L NEURPILO
Constituye la estructura amorfa, azulada plida donde
se localizan un sinnmero de neuronas con abundantes
prolongaciones citoplasmticas, tanto dendritas como
axones, clulas guales y de la microglia, por lo que
neurpilo no es otra cosa que el espacio en donde se
ubican todas las estructuras que corresponden al tejido
nen/ioso
OBSERVACIN DE NERVIO PERIFRICO.
Las fibras nerviosas estn constituidas por las
prolongaciones axnicas y dendrticas de las neuronas,
que se renen en largos cordones que arrancan del
Sistema Nervioso Central y van a constituir el sistema
nervioso perifrico, formado de fibras voluntarias o parte
del sistema nervioso somtico y fibras involuntarias,
formadas por dos tipos de clulas que son el simptico y
el parasimptico. Se debe considerar tambin la presen-
cia de fibras mielinizadas o cubiertas de mielina y fibras
sin mielina o amielinizadas. Considere si el nervio a
observar se encuentra en corte transversal o corte
longitudinal. Al microscopio procedemos de la siguiente
manera:
1. Tome una placa de nervio perifrico y luego de
hacer una observacin macroscpica enfoque en el
microscopio con una lente panormica de 3.2 X,
luego con 10 X y as sucesivamente.
2. Determine si el corte del nervio a estudiar corres-
ponde a un corte transversal o longitudinal, y cul
es el tipo de coloracin en este tejido.
3. Seale las envolturas conectivas de los filetes
nerviosos: epineuro, perineuro, endoneurio. Esto se
observa mejor en cortes transversales de nervio.
4. Observe en un corte longitudinal de nervio la
presencia de los nodos de Ranvier y de ser posi-
bles las cisuras de Schmidt-Lantermann. As como
tambin la capa de mielina que rodea el axn.
5. Mire el neurilema y los ncleos de las clulas de
Schwann.
6. En el corte transversal observe los numerosos
fascculos cortados transversalmente, dentro de es-
te observe las clulas gllales u e sosien y rus axo-
nes.
7. Observe otros elementos presentes en el nervio
perifrico como los vasos nutricios.
E L SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO
Constituido Por tres componentes principales: Gan-
glios, nervios y terminaciones nerviosas.
1. Ganglios
Formado por pequeos nodulos que contienen los cuer-
pos de las neuronas. En el sistema nervioso perifrico
hay distintos tipos; a) Ganglios cerebro espinales que
contiene los cuerpos de neuronas aferentes o sensitivas
y se denominan ganglios sensitivos de raz posterior K y
los ganglios que pertenecen al sistema nervioso
autnomo que contiene cuerpos de neuronas eferentes
Ganglios craneales y ganglios espinales
Contienen cuerpos de neuronas bipolares o seudounipo-
lares sensitivas, se rodean de una cpsula de tejido
conectivo muy vascularizado, y adems de una serie de
clulas satlites, que rodea las neuronas, que son clu-
las de Schwann modificadas. Las clulas ganglionares
presentan prolongaciones en forma de T, la una rama va
al sistema nervioso central y la otra hacia el nervio
perifrico.
Ganglios autnomos
Algunos ganglios parasimpticos son tntramurales y
estn localizados en las paredes de rganos a los que
inerva, por ejemplo en el corazn, intestinos, vejiga.
Estos ganglios no poseen cpsulas y estn rodeados del
tejido conectivo del rgano. Los dems ganglios aut-
nomos si presentan una delgada cpsula. Las neuronas
 145
son multipolares y presentan sinapsis, estas son neuro-
nas eferentes del sistema nervioso, las clulas miden
entre 15 a 20 micrmetros con un ncleo grande y
excntrico.
2. Nervios Perifricos
Son cordones citoplasmticos de fomna cilindrica ramifi-
cantes y que salen desde el cerebro como los nervios
craneales y desde la mdula espinal como cordones o
nervios espinales y llegan a todo el organismo para
darles inervacin. . Estn constituyendo nen/ios sensiti-
vos y motores y tambin cordones o nervios del sistema
nervioso autnomo.
Los nervios perifricos corresponden a los axones,
rodeados de vainas nerviosas. Todos los nervios perif-
ricos estn rodeados de una vaina formada por las
clulas de Schwann, en nervios gruesos estas clulas
forman una vaina de mielina, formada por una envoltura
del neurilema o membrana citoplasmtica, por lo que la
composicin de la mielina es bsicamente el componen-
te de esta, es decir fosfolpidos. Aquellas fibras que no
poseen mielina se denominan amielnicas.. En el siste-
ma nervioso central, la vaina de mielina la forman los
oligodendrocitos, que son clulas de Schwann modifica-
das o podriamos decir al revs que las clulas de Sch-
wann son oligodendrocitos modificados.
Fibras nerviosas perifricas amielnicas
Los axones se rodean de clulas que conforman distin-
tos tipos de vainas nerviosas, Cuando rodean comple-
tamente al nervio se denominan clulas satlites como
lo que se ve en los ganglios nerviosos. Si le rodea al
axn se denomina vaina de Schwann,
Fibras nerviosas perifricas mielinicas
Los axones rodeados de una clula de Schwann, desa-
rrollan una vaina de mielina, en este caso el mesoaxn
se envuelve sobre la fibra nerviosa, exprimiendo el
citoplasma y dejando la membrana celular muy apretada
sobre el nervio. De trecho en trecho, la fibra permanece
desnuda, a lo que se denomina nodo de Ranvier y los
segmentos de mielina entre dos nodos de Ranvier se
denominan segmentos internodales,El proceso de mieli-
nizacin se inicia al cuarto mes de la vida intrauterina,
cerca del cuerpo de la neurona y avanza hacia la perife-
ria. Al momento del nacimiento todava este proceso no
ha terminado y se contina hasta los 25 aos. Luego el
proceso debe permanecer y mantenerse. Si no se logra
sostener la mielina se presentan enfermedades desmie-
linizantes.
Conforme pasa el tiempo en la mielina se observan unas
pequeas fisuras en diagonal de la mielina, denomina-
das incisuras de Schmidt-Lantermann
SISTEIVIA NERVIOSO AUTNOMO
Se divide en Sistema Nervios Autnomo sowttieo y
sistema nervioso autnomo parasimptico, inerva la
musculatura lisa de los vasos sanguneos y de las visce-
ras, la musculatura cardiaca y las clulas glandulares,
por lo que su papel es la regulacin del funcionamiento
de rganos internos, y no puede ser controlado por la
voluntad o conciencia de las personas. El sistema aut-
nomo est incluido en el sistema nervioso somtico y no
constituye una unidad anatmica diferente, lo que si hay
es que este sistema regula el funcionamiento visceral.
Sistema Nervioso Autnomo Simptico
Llamado Traco- Lumbar, formado por cordones nervio-
so que salen desde la regin torcica desde T I hasta
T12, y L1. L2 . L3. Los cordones forman a a n a l i n . " ! n i i p .
constituyen una cadena ganglionar simptica o tronco
simptico. Aqu se produce una sinpsis con una neuro-
na y se forma un nervio posganglionar que va inervar el
msculo liso de las visceras o de las glndulas.. Se
forman el sistema por dos neuronas una pre ganglionar
y otra posganglionar, la primera est en el SNC y la otra
en el ganglio. Por lo general la neurona pre ganglionar
hace sinpsis con varias neuronas posganglionares, lo
que provoca el "efecto de masa" La neurona pre gan-
glionar forma las ramas comunicantes grises, y el re-
torno de la respuesta est dado por fibras sensitivas
denominadas ramas comunicantes blancas que llegan al
SNC.
Sistema Nervioso Autnomo parasimptico
Denominado cfalo - caudal o cfalo sacro porque est
formado por fibras nerviosas pre ganglionares mieliniza-
das que nacen de los pares craneales III, Vil, IX y X y de
l<a regin sacra 82 a S4. Los cuerpos de las neuronas
preganglionares en algunos casos se encuentran en
ncleos de sustancia gris del bulbo raqudeo y mesenc-
falo. En la regin sacra se localizan en los cuernos
laterales. Las fibras del parasimptico ms largas que
las simpticas llegan directamente a los rganos que
inerva y forma un ganglio terminal pequeo, por lo que
los axones posganglionares son cortos
Neurotransmisores del sistema nervioso autnomo
La acetllcolina es el neurotransmisor de la neurona pre
ganglionar a la neurona posganglionar, luego en el
parasimptico la transmisin de la neurona posganglio-
nar es tambin la acetllcolina. Y en el sistema nervioso
simptico generalmente es la adrenalina o noradrenali-
na.
 146
3. TERMINACIONES NERVIOSAS
Las neuronas se encuentran en la sustancia gris del
Sistema Nervioso Central. Desde aqu salen las prolon-
gaciones axnicas para llevar la informacin a los rga-
nos que inervan. As llegan al msculo o a una glndula
y provocan una respuesta, por ejemplo la contraccin
muscular y el estiramiento de una extremidad, como es
el caso del reflejo patelar o rotuliano. En este reflejo se
debe tomar en cuenta a la neurona sensitiva que est
localizada en los ganglios sensitivos de raz posterior.
Su axn que fisiolgicamente es as sale desde un
rgano, llevando informacin. Este axn o dendrita es
tambin una tenninacin nerviosa, aunque en realidad
es el inicio del arco reflejo. En este caso hablamos de
una terminacin de fibras aferentes somticas.
La neurona motora de la sustancia gris que realiz
sinpsis con la neurona sensitiva, manda una orden a
un tejido u rgano, a travs de neurotransmisores que
inervan el rgano en cuestin, y forma la placa motora,
producindose una respuesta.
Existe tambin terminaciones de fibras eferentes visce-
rales, estas provienen de clulas ganglionares autno-
mas, son amielnicas y terminan en la musculatura
cardiaca, en la musculatura lisa de rganos viscerales,
vasos sanguneos o en las clulas glandulares..
Las terminaciones nerviosas libres, no estn rodeadas
de mielina y terminan en la piel. Algunos axones, for-
man terminaciones encapsulados como la formacin de
los corpsculos de Paccini, Rufini, Meisner, Krause etc.
Tambin pueden terminar en tendones en donde forman
los rganos tendinosos de Golgi.
Por ltimo un axn aferente puede terminar en una
Merckel en la epidennis.
CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA C L A S E DE
LABORATORIO.
1. Qu son las neuronas y a que tipo de clulas
pertenece segn la clasificacin de Leblond?
2. Cul es la composicin de la sustancia gris y cul
la composicin de la sustancia blanca?, encuentre
las semejanzas y diferencias.
3. Cul es la capacidad de regeneracin del tejido
nervioso, en el sistema nervioso central y cul en el
perifrico?
4. Cul es la estructura histolgica de los ganglios
espinales, ganglios simpticos, y ganglios parasim-
pticos?. Encuentre semejanzas y diferencias.
5. Por qu la sustancia gris es perifrica en el encfa-
lo y central en la mdula espinal?
6. Cul es la diferencia del sistema nervioso somti-
co con el autnomo?
7. Qu es un arco refiejo simple, cual la diferencia
con el arco reflejo condicionado?
8. Cmo se produce la mielinizacin en el Sistema
Nervioso?
9. Cul es la importancia del LCR, cul es su origen,
su funcin, en dnde se reabsorbe?
10. Haga los dibujos y ponga nombres de las estructu-
ras observadas en el laboratorio.
 147

P R A C T I C A D E L A B O R A T O R I O No D I E C I S I E T E .

T E J I D O MUSCULAR

Objetivo de la prctica: broblastos y fibrocitos, las fibras colagenosas, la

sustancia intersticial y la presencia de vasos san-
a) Reconocer los diferentes tipos de tejido muscular. guneos.
b) Encontrar las semejanzas y diferencias entre los D) Vea las fibras musculares de fomna cilindrica y la
tres distintos tipos musculares. localizacin del ncleo hacia la periferia, distinga
c) Relacionar la estructura a la funcin encomendada. de los ncleos de las clulas conectivas, fjese en
d) Conocer la relacin entre la estructura, funcin y el color. Observe las clulas cilindricas que consti-
composicin del tejido muscular. tuyen las fibras musculares, de disposicin paralela
e) Relacionar la presencia de un tipo muscular con la y sin anastomosis.
funcin y el papel del rgano estudiado. E) Observe las bandas o estriaciones visibles con
microscopio de luz, que son las bandas A y las
Materiales: bandas I. Recuerde que las bandas H, Z y IVI solo
se observan con microscopio electrnico. Establez-
1. Microscopio de luz o fotnico. ca el sector correspondiente a la sarcmera.
2. Placas preparadas de tejido muscular estriado, F) En los cortes transversales observe las fibras
(lengua, masa muscular de algn msculo del es- musculares dispuestas como figuras poligonales
queleto) tendiendo a ser esfricas, el ncleo de disposicin
3. Placas de tejido muscular liso en cordn umbilical, excntrica, pegada a la membrana celular o sarco-
rganos del aparato digestivo, urinario, genital. Etc. lema.
4. Placas de tejido muscular cardiaco. (Corazn). G) En los cortes transversales, tambin puede obser-
varse los campos de Cohnheim, es decir, cortes
pticos de los haces de miofibrillas que forman las
columnas de Klliker.

4. Busque una placa que contenga tejido muscular

iiso y observe:

5. Disposicin del corte de las fibras en planos longi-

tudinal y transversal.
A) Fomia y estructura de las fibras musculares
como husos.
B) Disposicin del ncleo y la forma que estos
aaoptan.
C) Tejido conectivo interfascicular denominado
tambin endomisio.
D) Compare los cortes transversales y los longi-
tudinales y establezca las diferencias.
E) Recuerde que aqu no hay fibras musculares
con estriaciones, ni con campos de Cohnheim.
F) Observe la presencia de vasos sanguneos.

6. Tome una placa de tejido muscular cardaco y

Procedimiento:
1. Reconozca macroscpicamente la placa a observar
y diga si se trata de un rgano compacto o hueco.
Si es un rgano compacto, mire la presencia o no
de epitelio y tejido conectivo. Si es un rgano hue-
co, examine la luz y determine el sitio en donde se
encuentra el tejido muscular.
2. Con lente de menor aumento o panormico, repita
la investigacin macroscpica, ahora, ver las es-
tructuras en forma ms real y podr precisar su es-
tudio.
3. Busque una placa de tejido muscular estriado o
voluntario y reconozca:
A) Disposicin del corte de las fibras en planos:
transversal, oblicuo o longitudinal.
B) Observe el tejido conectivo nterfascicular que
forma el endomisio.
C) En el endomisio reconozca la presencia de tejido
conectivo con clulas conectivas principalmente fi-
establezca:
A) Observe las fibras musculares cardacas for-
madas por clulas de aspecto cilindrico, anote
la disposicin del ncleo y la presencia o no
de las estriaciones transversales y la disposi-
cin del ncleo con abundante sarcoplasma
peri nuclear.
B) Observe las fibras musculares y vea que es-
tas discun-en en forma ms o menos paralela,
pero que hay anastomosis que unen unas fi-
bras con otras.
C) IVlirando las fibras musculares, vea la presen-
cia de uniones celulares o bandas escaleri-
formes de Heberth o discos intercalados que
representan uniones celulares de dos clulas
musculares vecinas.
D) Observe el tejido conectivo interfascicular y
los vasos sanguneos.
E) Establezca las semejanzas y diferencias en
las observaciones de los tres tipos de tejido
muscular.
 148
EL TEJIDO MUSCULAR
C o n s t i t u y e el c u a r t o t i p o d e tejido d e n t r o del
o r g a n i s m o . L a s c l u l a s q u e c o n f o r m a n el tejido m u s c u l a r
t i e n e n c o m o p r o p i e d a d e s f u n d a m e n t a l e s ; a ) la c o n t r a c t i -
lidad b) la c o n d u c t i v i d a d .
PROPIEDADES DEL TEJIDO MUSCULAR
L a c o n t r a c t i l i d a d e s u n a p r o p i e d a d d e las c l u l a s
m u s c u l a r e s , p a r a d i s m i n u i r o a u m e n t a r la longitud d e las
f i b r a s , d e p e n d i e n d o si la fibra s e e n c u e n t r a e n c o n t r a c -
cin o e n d i l a t a c i n . E s t a p r o p i e d a d e s t d a d a por la
p r e s e n c i a d e fibras d e l g a d a s d e a c t i n a y fibras g r u e s a s
de miosina, que se encuentran imbricadas, formando
bandas claras y bandas oscuras. Al microscopio electr-
n i c o se o b s e r v a r n t o d a s las b a n d a s q u e c o n f o r m a n la
s a r c m e r a . A l m i c r o s c o p i o d e luz, s o l o s e o b s e r v a n
e s t a s b a n d a s c o m o c l a r a s y o s c u r a s lo q u e le d a el
c a r c t e r d e tejido m u s c u l a r e s t r i a d o e s q u e l t i c o o c a r -
d i a c o . El tejido m u s c u l a r liso tiene fibras contrctiles
p e r o sin f o r m a r b a n d a s p o r lo q u e s e d e n o m i n a m s c u l o
liso.
P . 0
L a c o n d u c t i v i d a d es la p r o p i e d a d q u e t i e n e n las fibras
m u s c u l a r e s , igual q u e las n e r v i o s a s , d e s e r e s t i m u l a d a s
por n e u r o t r a n s m i s o r e s , q u e p e r m i t e n la d e s p o l a r i z a o i n
d e la m e m b r a n a celular y a t r a v s d e ella, m a n d a r un
m e n s a j e p a r a la c o n t r a c c i n d e las p r o t e n a s contrctiles
d e actina y m i o s i n a .
CARACTERSRICAS DEL TEJIDO MUSCULAR
L a s fibras m u s c u l a r e s s o n c l u l a s , a d i f e r e n c i a d e las
fibras del tejido c o n e c t i v o q u e no s o n f i b r a s . P a r a d i f e -
renciar u n a fibra m u s c u l a r , d e u n a fibra c o l g e n a , s e lo
hace m i r a n d o la p r e s e n c i a del/o los n c l e o s e n las
fibras m u s c u l a r e s . S u s c l u l a s p r e s e n t a n p r o t e n a s
contrctiles actina y m i o s i n a . L a s c l u l a s s e r o d e a n d e
tejido conectivo llamado endomisio.
DIVISIN D E L TEJIDO M U S C U L A R
Se divide e n :
a) Tejido muscular estriado e s q u e l t i c o voluntario.
b) T e j i d o m u s c u l a r e s t r i a d o c a r d i a c o B involuntario.
c) T e j i d o m u s c u l a r liso.
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO VOLUNTARIO O
ESQUELTICO
S e d e n o m i n a msculo estriado, p o r la p r e s e n -
cia d e b a n d a s c l a r a s o b a n d a s I ( i s o t r p i c a s ) , y b a n d a s
oscuras o bandas A (anisotrpicas) en forma alternada:
( A - l - A - l - A - I - etc.) E s t a s e s t r i a c i o n e s s e oh.<;ervan c u a n -
d o el m s c u l o e s t a r e l a j a d o , si el m s c u l o e s t c o n t r a d o
s o l o s e v e r u n a fibra o s c u r a .
L a s fibras s o n unicelulares ( c a d a fibra u n a c l u l a ) , d i s c u -
rren e n f o r m a p a r a l e l a y n o realizan a n a s t o m o s i s , m i d e n
e n t r e v a r i o s c e n t m e t r o s d e longitud y a p r o x i m a d a m e n t e
100 n a n m e t r o s d e e s p e s o r . T i e n e u n a f o r m a cilindrica
regular, c o n n c l e o s a l a r g a d o s o v o i d e s y d e s p l a z a d o s
h a c i a la periferia, p e g a d o s h a c i a el s a r c o l e m a o m e m -
b r a n a d e la clula m u s c u l a r . S e c o n s i d e r a a la fibra
c o m o multinuclear, porque presenta varios ncleos
o--TA
E s t n r o d e a d o s d e t e j i d o c o n e c t i v o , e n v o l v i e n d o a la
f i b r a m u s c u l a r ( e n d o m i s i o ) , o a un h a z d e fibras m u s c u -
lares ( p e r i m i s i o ) o a t o d a la m a s a m u s c u l a r ( e p i m i s i o ) .
El tejido c o n e c t i v o q u e lo r o d e a e s ricamente v a s c u l a r i -
z a d o , p o r lo q u e el tejido m u s c u l a r p e r s e n o e s t irriga-
d o , p e r o o b t i e n e los n u t r i e n t e s d e la g r a n c a n t i d a d d e
c a p i l a r e s s a n g u n e o s e n el tejido c o n e c t i v o e n v o l v e n t e ,
d e ah q u e p a r a o b s e r v a r c a p i l a r e s s e lo h a c e e n c o r t e s
t r a n s v e r s a l e s d e m s c u l o e s t r i a d o . La m e m b r a n a c e l u l a r
d e e s t a s c l u l a s s e d e n o m i n a s a r c o l e m a y el c i t o p l a s m a
se d e n o m i n a s a r c o p l a s m a , el retculo c i t o p l a s m t i c o
t o m a el n o m b r e d e retculo s a r c o p l s m i c o . E n el citosol
se e n c u e n t r a n ribosomas, a p a r a t o d e G o l g i , retculo
sarcoplsmico, y sobre todo gran cantidad de mitocon-
drias. H a y g r a n d e s a c u m u l a c i o n e s d e g l u c g e n o , por lo
q u e e n cierto m o d o t i e n e un a b a s t e c i m i e n t o p e r m a n e n t e
por estos depsitos d e carbohidratos.
La S a r c m e r a
La s a r c m e r a e s la u n i d a d e s t r u c t u r a l y f u n c i o n a l d e las
fibras m u s c u l a r e s e s t r i a d a s . La sarcmera est consti-
t u i d a p o r el e s p a c i o q u e d e j a n d o s b a n d a s Z, las b a n d a s
Z s e d i s p o n e n e n m e d i o d e las b a n d a s I. E n la s a r c m e -
ra e s t n distribuidas las f i b r a s g r u e s a s d e m i o s i n a y las
fibras d e l g a d a s d e a c t i n a e n f o r m a i m b r i c a d a d a n d o
!;i
7 o. Ja A
 <^'ni -:'

"1

X-ja-\-<'op ice-
I 4^ i 4 149

lugar a una banda menos oscura o bandas H, en medio
de las bandas A. Y en medio de la banda H una ms
oscura o banda M. Estas bandas mencionadas son
observables nicamente con microscopio electrnico,
pero si se observa con claridad, las bandas A e I. Tam-
bin con lente de inmersin se puede mirar la banda Z
El msculo esqueltico es voluntario, porque est iner-
vado por el sistema nervioso central, con sus ramas
Una masa muscular est fonnada por varios tipos de fibras
musculares, denominadas fibras rojas, blancas e intermedias.
La predominancia de este tipo de fibras en una masa muscular,
depende del esfuerzo a que es sometido el msculo. A s los
pectorales de las aves de corral como de pollos es blanco
(carne blanca), en aves que no han perdido la capacidad de
volar como las palomas, debido al esfuerzo para el vuelo, la
masa muscular de los pectorales tiene predominancia de fibras
rojas.

T.'ib ai^f-^ Relajado

Contrado

w
somticas tanto sensitivas como motoras.

Una masa muscular, de hecho presenta los tres tipos de fibras,

como la que se obsei-va en la imagen de la izquierda, en el
recuadro de la parte inferior derecha.
Todo depende del esfuerzo al que es sometido el msculo,
para que predomine u n tipo de fibras.

Esquema de la observacin de la sarcmera, a l microscopio F i b r a s rojas son fibras delgadas, ricamente vascularizadas, en
electrnico el sarcoplasma hay abundante mioglobina (protena similar a
la hemoglobina, y se encarga del transporte de O2. Son fibras
presentes en animales que realizan esfuerzo fsico agotador.
Por esta razn la carne mas roja. Ser ms dura para la coccin

y tambin para comer

<; -ICO F i b r a s blancas Son fibras ms gruesas que las rojas, presen-
tan menor vascularizacin, menor cantidad de mioglobina y de
 150
mitocondrias. Estn presentes en animales (o en el hombre), si
el trabajo al que son sometidos, no es agotador; por esta razn
la carne de pollos de corral como habamos sealado es blanca
y la de un caballo ser carne roja. No es igual la carne de
ternera que la de un buey sometido al arado.
COMPOSICIN D E LAS FIBRAS DE ACTINA Y MIO-
SINA
Fibras de actina o filamentos delgados Son fibras delgadas
de 6 a 8 nm de espesor.
CUw dt mlo<lrw
(uni3a ai
Estn formadas de tres tipos de protenas que son: La tropomi-
osina, (protena fibrilar). La troponina que es una protena
|.'9bU.la.i' y la acuna G; ambin globular. En la base bioqumi-
ca de la contraccin inuscular se ve un complejo de troponina
- tropomiosina, que al ser desbloqueada deja a la actina G
activa, para que las cabezas de las fibras gruesas, produzcan el
choque filamentoso de deslizamiento y el desplazamiento de
las fibras de actina sobre las de miosina. Este movimiento es
comparable a lo que ocurre con el deslizamiento de una canoa,
solo que el la paradoja, el agua sera mvil y la canoa fija.
Fibras de miosina o filamentos gruesos Formadas por las
molculas de miosina y una protena denoininada C La miosi-
na tiene una cabeza y una cola, semejante a un palo de gol, que
le pcmiite doblarse como si se tratase de una articulacin, las
cabezas son las que chocan sobre la actina G de las fibras
delgadas de actina y producen el deslizamiento.
INERVACIN E F E R E N T E D E L TEJIDO MUSCULAR
ESTRIADO
El tejido muscular estriado recibe un filete nervioso que
es un axn motor, en ocasiones varias fibras musculares
reciben una sola terminacin nerviosa inerva 3 o 5
Ms, eom en el ease de los msculos extrnsecos de/
ojo, lo comn es que una terminacin nerviosa inerve a
muchas fibras a veces cientos de fibras.
Entre la terminacin nerviosa y el msculo se forma una
unidad motora La unidad motora presenta algunas fibras
contradas y otras relajadas, depende de las necesida-
des fisiolgicas. De tal manera que el msculo puede
quedar con una semicontraccin que le permite la postu-
ra, o el tono muscular. Cuando una persona est des-
pierta, mantiene la cabeza erguida, gracias al tono que
mantienen varios msculos del cuello y la nuca funda-
mentalmente. El momento que el individuo se duerme, el
tono disminuye y la cabeza se cae. Si hay necesidad de
realizar mayor fuerza, es probable que casi la totalidad
de fibras se encuentren contradas, por ejemplo al reali-
zar un sobreesfuerzo para levantar un quintal de arroz.
PLACA NEUROMOTORA
La rama axnica nerviosa termina con una rama amiel-
nica que lo aborda en fornia oblicua, la misma que
presenta una ligera lobulacion, parecida a como cuando
se realiza una sinpsis con una fibra nerviosa y forma la
placa neuromotora El botn puede formar varias termi-
naciones bulbares o terminaciones axnicas Por la parte
muscular presenta el sarcolema o membrana celular del
msculo, con una separacin de 50 nm el sarcolema
forma los pliegues unionales. Los pliegues unionales
presenta receptores especficos a la acetilcolina que es
un neurotransmisor y que es eliminando desde las
terminaciones axnicas. Al caer la acetilcolina sobre los
receptores estimula al msculo y se produce una con-
traccin m i l r . l l l a r P i t o r m i n r t Hc^ l i ..^i-J.
dado porque se produce acetilcolinesterasa que metabo-
liza el neurotransmisor.
En el caso de la miastenia grave en la que hay una
debilidad muscular profunda en la que la persona afec-
tada no puede ni siquiera levantar el brazo para peinar-
se, se ha visto que la patologa radica en la disminucin
de los receptores de acetilcolina, efecto producido apa-
rentemente por un problema de tipo Inmunolgico.
L O S TBULOS T R A N S V E R S O S
La onda de despolarizacin estimulada por la placa
neuromotora, se disemina por el sarcolema a travs de
unos tbulos transversos o tbulos T, que se distribuyen
desde el exterior de la sarcmera al interior de la misma,
fenmeno observado con microscopa electrnica.
En los msculos esquelticos de mamferos, los tbulos
T entran a nivel de la unin de las bandas A e I. En los
msculos voluntarios de anfibios entran a nivel de las
b a n d a s Z . S e deba i i u i a r que en ios msculos estnaoos
cardacos de mamferos, los tbulos T, tienen esta
misma estructura.
RETCULO SARCOPLSMICO
Corresponde al retculo endoplasmtico de otras clulas,
en el msculo abraza a la clula entre dos tbulos T o
tbulos transversos descritos anteriormente.
El retculo sarcoplsmico est formado por a) cisternas
aplanadas b) Un sistema de tbulos interconectados
entre ellos a manera de un reticulado.
SARI
MIOFIBRII.I-AS
El retculo sarcoplsmico presenta una serie de cister-
nas aplanadas, pegadas a los tbulos T, de ah se
desprende unas cisternas rectas y a nivel medio se
forma unos tbulos reticulados anastomosantes, nue-
 151

vamente unos tbulos rectos y terminan en una nueva

cisterna terminal cerca de un nuevo tbulo T.

Lo Importante de este conocimiento est dado porque

nos permite conocer o entender la contraccin muscular,

REGULACIN DE L A CONTRACCIN MUSCULAR

La funcin del retculo sarcoplsmico es regular la canti-

dad de Ca** que ingresa a la clula, la misma que blo-
quea la unin de la tropomiosina y la troponina, liberan-
do la actina G, que acta como un imn atrayendo a las
cabezas de miosina, provocando un choque filamentoso
de deslizamiento que produce la imbricacin de las
fibras de actina sobre las de miosina y produce una
reduccin de la longitud de la sarcmera a un 50%, cosa
ya, antes mencionada

D E S A R R O L L O DE L A S FIBRAS M U S C U L A R E S .
REPARACIN DE FIBRAS MUSCULARES

En los embriones, el msculo se produce a partir de los

mioblastos clulas uninucleadas y sin miofibrillas, en el
desarrollo embrionario y fetal las miofibrillas, se trans-
fonnan en clulas musculares, obviamente van adqui-
riendo organitos citoplasmticos y formacin de miofibri- Fibras Reticulares
llas de actina y miosina. Al momento del nacimiento se
han formado un nmero suficiente y determinado de
fibras.

Luego del nacimiento de un ser humano, las fibras van

aumentando en tamao gracias a un fenmeno de
hipertrofia ya no hay nueva formacin de fibras muscula-
res. Sin embargo se piensa que las clulas satlites del
tejido muscular, podran actuar como clulas madres
indiferenciadas y reparar algunas fibras musculares que
se destruyen por efecto de traumatismos o necrosis
p.roducidas en ..nfecs.igngs, Pero cuando hay estruccin
de una gran masa muscular, la reparacin resulta ser
casi imposible, rellenando la falta de msculo con tejido
conectivo fibroso.

El ejercicio muscular, permite la hipertrofia del tejido

muscular estriado esqueltico voluntario, pero adems
su presencia est favorecida por el movimiento continuo,
msculo que no se usa, se atrofia. Cuando inmoviliza-
mos una extremidad, por ejemplo una pierna o un muslo
al trmino de un mes el dimetro habr disminuido, la
recuperacin en muchas ocasiones demora mucho
tiempo y con ejercicios de rehabilitacin.
MSCULO CARDIACO
El msculo cardiaco se le considera tambin estriado
porque est formado de fibras cilindricas, con presencia
de estriaciones dados por la imbricacin de bandas A e I
con una disposicin igual al msculo esqueltico. Las
fibras cilindricas tambin estn constituidas de sarcme-
fs d igual disfrbcion qu l estriado voluntario.
La diferencia con el msculo esqueltico es que sus
fibras son multicelulares, es decir, cada fibra est for-
mado por la unin de muchas clulas, que se unen por
medio de las bandas escalerifonnes o intercalares. El
ncleo est localizado en el centro del sarcoplasma o
citoplasma de la fibra muscular.
Se encuentra casi nicamente en el corazn y en la
emergencia de los grandes vasos sanguneos. Las
fibras cilindricas, multicelulares con ncleo central Se
disponen en un sistema anastomosante.
Citoe$quee^d%^ciado a Miofilamentas
Es involuntario porque est Inervado por el sistema
nervioso autnomo, pero, adems, como veremos lue-
go, el msculo cardaco dispone de un sistema nervioso
propio denominado "sistema cardionector del corazn"
LAS CLULAS MUSCULARES CARDACAS
Las clulas musculares cardacas, son fibras cilindricas
con ncleo central presencia ae miononiias, esian ro-
deadas de una membrana basal. Presentan abundantes
mitocondrias, lo que significa que necesitan elaborar
gran cantidad de energa. Tambin presenta acumula-
ciones de glucgeno que se enlaza a la produccin de
energa. La clula presenta aparato de Golgi y microgo-
tas de lpidos, adems pueden acumular un pigmento
llamado lipofucsina que como se sabe es un pigmento
de desgaste, por lo que se ha visto en pacientes que
han sobrevivido a infartos.
Las fibras son multicelulares a diferencia de las esquel-
ticas que son unicelulares y multinucleadas. Las clulas
se unen mediante fascia ocludens, uniones de nexo y
desmosomas por lo que concluimos que estn unidos
 152
mediante complejos de unin a travs de las bandas
escaleriformes.
DISCOS INTERCALARES O BANDAS E S C A L E R I -
FORMES
Los discos intercalares fonnados por los complejos de
unin, unen dos clulas musculares cardiacas, las
mismas que no atraviesan en forma recta, si no que lo
hacen en forma zigzagueante a travs de las bandas Z,
entre dos columnas de Coliker entre las clulas vecinas,
de tal manera que dan la apariencia de zeta.
RETCULO SARCOPLASMICO
Recuerde la estructura del retculo sarcoplsmico del
ISjlO msculsr estriado esqueltico, con el cual compar-
te mucfias semejanzas, sin embargo la diferencia fun-
damental est en que el retculo sarcoplsmico y los
lbulos T se encuentran separados de otros, sobre la
banda Z y no a nivel de la unin de las bandas A e I.
Otra diferencia est en la presencia de un retculo irre-
gular con presencia de expansiones y bulbos de cister-
nas reticulares, denominadas retculo sarcoplsmico
Tambin hay proyecciones bulbares conectadas con el
sarcoplasma denominadas retculo sarcoplsmico cor-
bulaf. Ef Is luz d esas cisternas ss encuentra la calci-
cuestrina enzima relacionada con la captacin del Ca**
el mismo que debe ingresar al interior de la clula en
forma permanente, pues la cantidad de calcio en el
interior de la clula muscular cardaca es limitada. El
papel del Calcio es importante para la contraccin mus-
cular por lo que frente a problemas cardiacos que pro-
vocan hipertensin la medicacin consiste en dar medi-
camentos antagonistas del Calcio
CRECIMIENTO Y REGENERACIN D E L MSCULO
CARDACO
El msculo cardaco al igual que el msculo esqueltico
no se regenera, y tambin presenta hipertrofia, provo-
cando cardiomegalia.
Recuerde que las clulas musculares son clulas cate-
gora 1 (segn Leblond) y por lo tanto son altamente
especializadas, no tienen clulas madres y no presentan
mitosis. Al degenerar una clula muscular por ejemplo
en caso de infartos de miocardio, el individuo est con-
denado a morir, si sobrevive, la regeneracin del rea
afectada y si no compromete la vida, es con tejido fibro-
so.
TEJIDO MUSCULAR U S O .
Clulas itiuBcutores Usa$
Ncleos Citofylasma
" t.
Este tercer tipo de tejido muscular se denomina liso
porque no presenta las estrlaciones descritas en el
msculo esqueltico y cardiaco. Si dispone de fibras de
actina y miosina, pero, no estn dispuestas en la forma
como lo hacen en los otros tipos de msculos.
Las fibras musculares son unicelulares, con ncleo
ovoide central, de forma ahusada, y se encuentra locali-
zado ampliamente en el organismo, sobre lodo en rga-
nos huecos como los vasos sanguneos, tubos del
aparato digestivo, respiratorio, urinario, etc.
Las fibras musculares lisas realizan anastomosis o
uniones con otras clulas, pero lo hacen en forma imbri-
cada.
Este tipo de tejido muscular es involuntario, porque
tambin, est inervado por el sistema nervioso autno-
mo.
Las fibras ahusadas y alargadas, de tamao que va
entre 5 pm y 500 pm se encuentran localizados en
rganos huecos del organismo, formando las paredes
que revisten estos rganos como los vasos sanguneos,
el tubo digestivo, respiratorio, urinario etc.
 153

Al microscopio electrnico se ven las clulas con mito- la noche un chofer es apantallado con la luz intensa de
condrias, sculos de Golgi, glucgeno, desarrollo esca- un vehculo que viaja en sentido contrario.
so del retculo sarcoplsmico, aunque tambin es impor-
tante la presencia del Calcio en la contraccin muscular.
No tiene tbulos T, pero si hay la presencia de tiileras
longitudinales de vesculas estrechamente apiladas que
se abren a la superficie por debajo del sarcolema, estas
vesculas se denominan cavolas. Estn limitadas por
una membrana basal. Las clulas se unen con otras
mediante uniones de nexo para permitir el paso del
impulso nervioso entre una y otra clula.

CRECIMIENTO Y REGENERACIN D E L MSCULO

LISO

A diferencia del msculo estriado esqueltico y cardaco

que no hay regeneracin del msculo, el msculo liso
presenta hipertrofia e hiperplasia.

La Hipertrofia es el crecimiento de cada una de las fibras

al existir contracciones repetidas, y la hiperplasia es el
CONTRACCIN DE LA FIBRA MUSCULAR LISA
aumento del nmero de clulas debido a divisiones
celulares. Es precisamente lo que ocurre en mujeres
La distribucin de las fibras de actina y miosina en la
que se encuentran gestando, conforme avanza el emba-
clula muscular lisa, lo hace como en las figura arriba
razo, y el tero aumenta de tamao, hay aumento de
sealada, como si se tratase de lianas de un paquete.
clulas y cada una de ellas va aumentando en volumen.
Entre los entrecruzamientos esta lo que en los otros
msculos corresponde a las bandas Z, las fibras de
actina se deprenden de las bandas Z y forman imbrica-
ciones con las de miosina en la parte central de dos La accin Antes descrita se realiza por estimulacin
bandas Z. Al disminuir la longitud o separacin de las hormonal. Otra estimulacin podra darse en la ateroes-
bandas Z, se produce disminucin de la longitud de la clerosis, que produce aumento de las paredes de los
fibra y su natural contraccin. Es como si al paquete vasos sanguneos, mayor resistencia, hipertensin y
liado, le ajustsemos ms y queda este como apeloto- puede provocar hasta la muerte.
nado. El ncleo en las fibras musculares lisas queda en
los casos de clulas contradas como doblado, manera
que permite reconocer si la fibra est relajada o contra-
da.

INERVACIN D E L MSCULO LISO

Como las clulas estn unidas, en forma imbricada,

mediante uniones de nexo, el axn terminal aborda una
clula y esta al despolarizarse, provoca una onda de
contraccin a lo largo de las clulas unidas, esto da
como consecuencia una contraccin llamada visceral, y
en el intestino da lugar a los movimientos peristlticos
que viajan en forma retrgrada. En algunos sectores del
organismo la inervacin puede darse a cada fibra, lo que
permite que la reaccin sea ms rpida como ocurre con
los msculos del iris, permitiendo la contraccin de la
pupila en forma casi violenta, dejando literalmente ciego
a una persona que por ejemplo pasa de un sector oscu-
ro a otro con gran luminosidad, o lo que pasa cuando en
CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA C L A S E DE
LABORATORIO.
1. Cules son las semejanzas y diferencias entre los
tres tipos de tejido muscular?
2. Cul es la diferencia de coloracin entre el tejido
muscular y el tejido conectivo, explique las razo-
nes.
3. Por qu en microscopa de luz no se observa
todas las bandas del tejido muscular estriado es-
queltico y el estriado cardaco?
4. Qu son los campos de Cohnheim y las columnas
de Kolliker?
5. Explique la base bioqumica de la contraccin
muscular!
6. Por qu el msculo liso no presenta estriaciones
como el esqueltico o el cardaco?
7. Qu tipo de fibras existe en la especie humana?
Y por qu?
8. Cul es la estructura de las fibras de actina y cul
las de miosina?
9. Cmo se produce la regeneracin de los distintos
tipos de msculos?
10. Haga los dibujos y ponga nombres, a todas las
observaciones realizadas en el laboratorio!

Msculo Esqueltico Cardiaco Liso

Fibras Cilindricas Cilindricas Fusiformes
Ncleo Perifrico Central Central
Estriaciones ; Presentes Presentes Ausente
Inervacin Sistema Nervioso somtico Sistema Nervioso autnomo Sistema nervioso autnomo
o consciente y sistema cardionector
f vtijsculos asociados al Casi exclusivamente en el Constituye parte de las
Bstrlbucion '
esqueleto, aponeurosis, rafe corazn. Se encuentra paredes de todo rgano
medio, en inclusive en tejido tambin en la emergencia hueco, como vasos, tubos
conectivo renales, tubo digestivo,
de los grandes vasos
respiratorio. Etc.
Varios milmetros de longi- 80 micrmetros de longitud Vara entre 5 micrmetros,
Tamao
tud por pocos micrmetros por 15 micrmetros de 50 y an 500 micrmetros
de espesor espesor de longitud por pocos mi-
crmetros (5 a 6 micrme-
tros) de espesor
Hipertrofia ^ Hipertrofia e hiperplasia
Crecimiento Hipertrofia
Mitosis No No Si
Regeneracin Se regeneran ocasional- o hay regeneracin son 51 presentan regeneracin
mente por clulas satlites clulas categora 1
 155

PRCTICA DE LABORATORIO No DIECIOCHO.

TEMA: OBSERVACIN D E L APARATO CIRCULATORIO: CORAZN Y VASOS SANGUINEOS (ARTERIAS,

ARTERIOLAS. C A P I L A R E S , VNULAS Y VENAS) Y V A S O S LINFTICOS.

Objetivo de la prctica:

a) Observar al microscopio fotnico el aparato

circulatorio, con todos sus rganos constitutivos.
b) Explicar la morfologa normal del aparato
circulatorio y relacionarlo con la funcin.
c) Dibujar los diferentes rganos observados.
d) Reconocer, diferenciar, y dibujar una arteria, una '
vena y vasos linfticos.
e) Distinguir por las caractersticas histolgicas y el
tamao de los vasos sanguneos entre una arteria,
arteriola, capilares arteriales, capilares venosos,
vnulas, venas y vasos linfticos.

Materiales:
1. Microscopio de luz.
2. Cortes histolgicos de corazn, vasos sanguneos
y linfticos.

PROCEDIMIENTO.

Observacin de corazn.

1. Observe macroscpicamente la placa de corazn y

distinga:
a) Si es un rgano hueco o compacto.
b) El tipo de coloracin usada en esta
preparacin.
E L APARATO CIRCULATORIO
2. Ponga ia placa en el microscopio y con lente
panormico y luego con lentes de mayor aumento, El aparato circulatorio comprende
examine las capas que forman el corazn: 1. El corazn

a) endocardio a) Arterias
b) miocardio b) Arteriolas
c) epicardio c) Capilares
d) Vnulas
3. Distinga el endocardio y el epicardio, busque las e) Venas
caractersticas de cada uno de ellos, as como las 3. L o s vasos linfticos
semejanzas y las diferencias. a) Sistema linftico mayor o del conducto
torcico
4. Observe el miocardio y distinga, las fibras b) Sistema Linftico menor o de la gran vena
musculares cardacas, el tipo de corte que linftica
presentan, la estructura de clulas cilindricas
estriadas, con anastomosis, uniones celulares para Para que el organismo vivo y entre ellos el humano, se
formar fibras cardacas multicelulares, presencia de mantenga con vida, cada una de sus clulas debe recibir
ncleo en la periferia y el tejido conectivo que un aporte continuo de nutrientes, Oxgeno, electrolitos,
rodea las fibras o endomisio. hormonas, vitaminas etc. A la vez, debe recoger el
dixido de carbono y otros materiales producidos por
5. Reconozca en la placa la presencia de vlvulas estas clulas para eliminarlos del cuerpo. Este proceso
cardacas y mire su estructura. lo realiza continuamente el sistema circulatorio.

6. Busque el anillo fibroso del corazn y el tabique
inten/entricular, los dos formando parte del
esqffo d'f corazn.
7. Encuentre clulas de Purkinje localizadas hacia el
endocardio.
8. Reconozca los msculos papilares y las cuerdas
tendinosas, recuerde que estas estructuras salen
de la capa interna del corazn.
El sistema circulatorio est formado por el corazn y los
vasos sanguneos, que juntos mantienen el fluio de
sangre continuo por todo el cuerpo transportando
oxgeno y nutrientes y eliminando dixido de carbono y
productos de desecho de los tejidos perifricos.
Un subsistema del sistema circulatorio, es el linftico. Y
recoge el remanente del fluido intersticial (linfa) y lo
devuelve a la sangre. El retorno de la linfa al sistema
circulatorio equilibra el volumen de sangre y el gasto
cardaco, dando lugar a una homeostasis.

9. Busque la presencia de vasos sanguneos e CIRCULACIN SISTMIGA

identifiquelos como parte de los vasos coronarios y sus
ramas.
Reconozca y diferencie el miocardio de las aurculas y
ventrculos y en este ltimo si es de ventrculo derecho o
izquierdo.
El corazn bombea sangre oxigenada y cargada de
nutrientes, desde la aurcula izquierda al ventrculo
izquierdo, lo hace atravesando la vlvula mitral o
bicspide. Desde el ventrculo izquierdo enva la sangre

jwbp


Laboratorio de Histologa o^ki c cu lo. 156 Uparte

por medio de la arteria aorta a todas las partes del
organismo, donde existan clulas. Las arterias van El corazn es un rgano muscular que forma cuatro
ramificndose y formando vasos de calibre cada vez cavidades, 2 aurculas (derecha e izquierda) y 2
ms pequeos, luego forma las arteriolas y termina en ventrculos (derecho e izquierdo). Pesa
los capilares arteriales. Estos ltimos fomnan los aproximadamente 300 g y tiene una medidas de 1 2 X 6
capilares venosos van a las vnulas y retorna la sangre X9cm
por medio de venas, al llegar al corazn son las venas La sangre circula por el corazn; inicia en la aurcula
cava superior e inferior. derecha y pasa al ventrculo derecho a travs de la
vlvula auriculo - ventricular o tricspide. El ventrculo
CIRCULACIN PULMONAR O MENOR derecho se contrae y lleva la sangre a los pulmones a
travs de la arteria pulmonar.
Se denomina circulacin menor o pulmonar, a la salida
de la sangre desde la aurcula derecha al ventrculo La sangre retorna de los pulmones, por las
derecho, por medio de la vlvula auriculo ventricular venas pulmonares a la aurcula izquierda, de aqu al
derecha o tricspide. La sangre pasa a las arterias ventrculo izquierdo por medio de la vlvula mitral o
pulmonares, hacia los pulmones, sector donde luego de bicspide. El ventrculo izquierdo se contrae y saca la
capilarizarse, se produce la hematosis, regresa la sanrjre a t r a v o s d o a ariora a-rti^a, iv^v^u^aaci a
sangre al corazn por medio de las venas pulmonares y vlvula sigmoidea artica. Lleva la sangre a la
se enlaza a a circulacin sistmica. circulacin mayor o sistmica.

Circulacin Entero-Heptica.
De la aorta salen las arterias mesentricas e irrigan el
tubo digestivo. Los nutrientes se recogen del intestino y
los lleva al hgado a travs de una vena denominada
vena porta, formando una circulacin denominada
entero-heptica, y a travs de la vena supraheptica los
nutrientes procesados y sustancias diversas van al
corazn para ser distribuidos a todas las clulas del
organismo.
Circulacin Renal
El corazn se contrae a un ritmo de 70 latidos por
minuto, lo hace por accin del sistema cardionector del
corazn, que le permite tener un automatismo, pero que
puede ser alterado este ritmo por accin del sistema
nervioso autnomo, ya sea por fibras simpticas que
generalmente aumentan el ritmo, y fibras parasimpticos
que disminuyen el nmero de latidos. Se considera
normal, los 70 latidos por minuto, pero puede producirse
una bradicardia fisiolgica de 40 o una taquicardia en un
ejercicio que demande esfuerzo, en cuyo caso hay hasta
200 latidos por minuto.

Otro sistema circulatorio es la circulacin renal. Inicia

con la arteria renal, que sale de la aorta, va al rion y HISTOLGICAMENTE el corazn est formado de tres
sale por la vena renal, sector en el que los productos de capas que son;
desecho, o los que estn en exceso se eliminan, as la
sangre y el sistema circulatorio se desembarazan de
sustancias no tiles y que pemiiten as mantener la vida. E L ENDOCARDIO! E.<! la r a p a in<.r!.
caracteriza por tener una superi'icie irregular, se
Circulacin esplnica encuentra tapizando o recubriendo las cavidades
cardacas y dentro de ellas las cavidades ventriculares.
Otro subsistema es la circulacin esplnica, la sangre va
al Bazo por la arteria esplnica, depura las clulas
envejecidas o daadas pero adems filtra las sustancias
antignicas.

No hay clula en el organismo que no necesite

nutrientes. Oxgeno y otras sustancias y que pueda
mantenerle con vida, por ello diremos que el aparato
circulatorio debe llevar estos materiales a todas las
clulas del organismo.

El corazn es una verdadera bomba que empuja la

sangre a travs de esa serie de tubos, sale con una
presin positiva, y recoge la sangre porque la presin va
cayendo e inclusive regresa al corazn con una presin
negativa ya que este rgano absorbe la sangre.

EL CORAZN:
El corazn es una viscera hueca, de paredes elsticas,
formadas por tejido muscular. Es considerado como una
bomba que impulsa sangre a travs de sus arterias y
recoge la misma a travs de sus venas.

Las arterias son los vasos que sacan sangre del

corazn, como la arteria aorta que enva sangre a todo
el organismo constituyendo parte de la circulacin mayor
o sistmica y la arteria pulmonar que enva sangre a la
circulacin menor o pulmonar. Las venas son vasos
sanguneos que regresan o recogen la sangre, y la
llevan al corazn, as desde la circulacin mayor a
La irregularidad est dada por la presencia de los
travs de las venas cavas y de la circulacin menor a
msculos papilares y de las cuerdas tendinosas que
travs de las venas pulmonares.
arrancan de las cavidades, incluso estas estn cubiertas
 157

de endocardio. Para descubrir el endocardio y
diferenciarlo del epicardio que es la capa externa que
cubre al corazn, vemos que el endocardio, es ms fino
y ocasionalmente con poca cantidad de clulas
adiposas. El epicardio es de superficie ms regular, ms
gruesa y puede contener tejido adiposo.
El endocardio est constituido por una capa de clulas
endoteliales, poligonales, que dan una superficie lisa y
brillante y por tejido conectivo laxo subendotelial no
visible en los msculos papilares y cuerdas tendinosas y
nuevamente tejido conectivo que se funde con el
endomisio. En el tejido subendotelial, (parecido a las
capas de los vasos sanguneos), se encuentra vasos
sanguneos, nervios y ramificaciones del sistema
cardionector, es posible observar clulas de Purkinje,
que on clulas musculares cardiacas modificadas.
El endocardio se contina con la estructura del sistema
vascular, arterias y venas.
LAS CUERDAS TENDINOSAS nacen de los msculos
papilares como verdaderos tendones, y estn forradas
por repliegues de endocardio. El ncleo de tejido fibroso
se desprende del trgono fibroso. Las cuerdas
tendinosas se unen a la cara Inferior de las vlvulas
cardacas a maneras de arns como en un paraguas.
Como veremos posteriormente en el rion, existe otro
sensor de la presin, que hace todo lo contrario, es decir
a travs del sistema renina angiotensina evitas la salida
de sodio y aumenta el volumen sanguneo, aumentando
la presin arterial.
Cube
EL EPICARDIO: Es la capa que cubre al miocardio.
Tiene una superficie ms o menos regular, de paredes
ms gruesas que el endocardio y presencia de tejido
adiposo, presencia de un tejido conectivo subepicrdico
que a su vez constituye parte de la capa visceral de!
pericardio seroso con el cul se funde. El epicardio
presenta una capa de clulas mesoteliales y tejido
conectivo subepicrdico con presencia de vasos
sanguneos y nervios. .-, ; l | / .,.,
f La capa parietal del pericardio es una membrana serosa
i J con clulas mesoteliales y tejido conectivo, entre estas
^Q^''\s existe un espacio virtual, que pennite el
i deslizamiento de las capas mencionadas, durante el
latido cardiaco. Este espacio puede tener lquido tisular
parecido al lquido sinovial.

LOS MSCULOS PAPILARES salen tambin del

endocardio y constituyen la base sobre la que arrancan Ai-
las cuerdas tendinosas. Los msculos papilares son
msculo cardaco en el borde interno del endocardio

E L MIOCARDIO: Compuesto de fibras musculares

cardacas. Son fibras cilindricas, con estriaciones
transversales, ncleo localizado en la parte central. Las
clulas hacen uniones con otras vecinas y forman las
bandas escaleriformes de Heberth que son uniones
adherentes y de nexo a partir de las bandas Z. Las
fibras hacen anastomosis con otras vecinas y
constituyen una especie de sincitio.

Entre las fibras musculares cardacas hay tejido

conectivo laxo con una rica vascularizacin, con fibras
elsticas que son en mayor nmero en las aurculas. En
algunas clulas cardacas de las aurculas y en menor
nmero en los ventrculos, aparecen granulos, que en el
caso de la aurcula derecha forman el nodulo auricular
que produce un pptido auricular natriurtico que regula
la presin arterial, ya que elimina sodio y disminuye el
volumen cardaco, y como consecuencia hay un
descenso de la presin arterial.
Laboratorio de Histologa 158 Uparte
EL SISTEMA CARDIONECTOR DEL CORAZN:

Formado por clulas musculares cardacas modificadas,

con escasas miofibrillas, mitocondrias distribuidas
irregularmente y elevado contenido de glucgeno.
Constituye un sistema nervioso propio y autnomo,
responsable del funcionamiento cardiaco y
consecuentemente del nmero de latidos.

Este sistema autnomo, permite que el corazn de

rana, arrancado del cuerpo y en una solucin salina,
contine latiendo. Este mismo automatismo acta en el
corazn humano.

Est constituido por el nodo sinoauricular, el nodo

aurculoventricular, el haz de His o ventricular y s u s
ramas derecha e izquierda de la red perifrica de
Purkinje. Las fibras de Purkinje caracterizadas por ser
ms claras, ms grandes y ubicadas hacia la cara
interna o por debajo del endocardio.

El nodo sino auricular o sinusal se encuentra en el

tejido subepicrdico en la aurcula derecha, por debajo
de la desembocadura de la vena cava superior y tiene
clulas musculares nodales ms pequeas que las
clulas musculares auriculares, forman uniones de nexo
y son capaces de contraerse rtmicamente para
controlar los latidos cardacos. El nodo aurculo-
ventricular igualmente se forma de clulas musculares
nodales, que forman uniones de nexo, tienen escasas
fibrillas musculares y son capaces de subordinarse a la
estimulacin sinusal, pero en caso que estas falles,
toman el comando de la estimulacin cardaca
El corazn tambin tiene inervacin por el Sistema
Nervioso Autnomo, pero el Sistema Cardionector le da
un automatismo, que al ser inervado, el corazn sigue
latiendo. Si arrancamos un corazn a la rana y le
ponemos en suero fisiolgico, el corazn seguir
latiendo por algn tiempo. Las fibras simpticas aceleran
el ritmo cardaco y las fibras parasimpticas disminuyen
el latido cardaco.
EL ESQUELETO DEL CORAZN
Formsdlo por ol o j d o c o n e c t i v o f i b r o o o q u o <in-v-u<}K-<> oo
orificios de las vlvulas tricspide, artica, pulmonar y
mitral (en ese orden) y se extiende por el tabique
interventricular. (Formando los anillos fibroso y el trgono
fibroso). La funcin de estos cuatro anillos que rodean
los orificios valvulares es evitar la dilatacin de estos
durante la contraccin de los ventrculos, y favorecer la
salida del contenido sanguneo. Adems el esqueleto
del corazn permite la insercin de los extremos libres
de las fibras del miocardio.
Las vlvulas cardacas son repliegues de endocardio y
tejido conectivo fibroso, que se desprende del tejido
fibroso que corresponde al esqueleto del corazn.
 fWcSiCi ioo vJOjo
\Jeocf.

159

OBSERVACIN DE V A S O S SANGUNEOS: interna longitudinal y la externa circular. Esta capa

1. Busque una placa que contenga vasos sanguneos,
por ejemplo cordn umbilical y comience
observando macroscpicamente.
2. Observe con lente panormico y luego con lentes
de mayor aumento y vaya identificando las arterias
y las venas.
3. Reconozca las diferentes capas que posee una
arteria y una vena (ntima, media, adventicia) y
saque las semejanzas y diferencias.
4. Busque los vasa vasorum y expliqese la
diferencia y distribucin en arterias y venas.
5. Reconozca las arteriolas, las vnulas y los
capilares. Defina la diferencia (por el calibre, la
estructura de estos vasos).
V A S O S SANGUNEOS:
en ocasiones en vez del tejido muscular liso posee
abundantes fibras elsticas y se denominan
arterias elsticas. A diferencia de las arterias
musculares en donde se destaca la presencia de
msculo. Esta capa media va hacindose cada vez
ms delgada, conforme los vasos sanguneos van
ramificndose en forma dicotmica, en los
capilares esta capa suele faltar.
3. Adventicia: ltima capa de los vasos sanguneos,
formada de tejido conectivo laxo con presencia de
fibras colgenas, fibras elsticas, clulas
conectivas y vasa vasorum o vasos de los vasos
sanguneos. La adventicia suele ser ms grande
Tambin es imperceptible en los capilares, de tal
manera que estos vasos parecen estar formados
nicamente de ntima.

Los vasos sanguneos constituyen una serie de tubos

que contiene sangre, y a su vez son los sitios por donde Arterias Elsticas Son las de mayor calibre, su funcin
circula este lquido rojo, vital en el organismo, ya que es la de conservar la presin sangunea sistlica. Al
lleva el oxgeno y los nutrientes a las clulas. La falta de recibir sangre las arterias elsticas se dilatan y luego al
los elementos vitales (oxigeno, nutrientes) desencadena contraerse actan como un corazn secundario, a ms
la muerte de las clulas, privadas de la circulacin de permitir el flujo constante de sangre. Al esclerosarse
sangunea. estas
Los vasos sanguneos estn divididos en el
siguiente orden: 1. Arterias, 2. Arteriolas. 3. Capilares
arteriales, 4. Capilares venosos, 5. Vnulas, 6. Venas.
Los linfticos son una serie de tubos que
retornan el remanente de lquido tisular al sistema
venoso. Se inician con capilares y luego forman un
conjunto de vasos ms gruesos que retornan la linfa al
sistema circulatorio. Solo a nivel de los ganglios se
encuentra vasos linfticos aferentes (de entrada) y
linfticos eferentes (de salida). En el resto de la
economa humana solo encontramos linfticos
eferentes.

HISTOLGICAMENTE estn formados de un patrn ^. , i / / / \^/]^

general igual para todos los vasos sanguneos con /t h\ J/. Arv7ari>'^ /''^M c^~0^n(2J
pequeas particularidades en cada uno de ellos. X^XtmV- cJn^' ^ J ,
Representados por tres capas o estratos que son: l j ^ 0(\e cx^^^i^^\o ^ ^^^

Intima: fonnada de endotelio con una capa de C-

clulas planas . que forma un epitelio de
revestimiento simple plano, por debajo la
membrana basal del endotelio, luego tejido
conectivo con fibras elsticas y colgenas y
limitadas por la membrana elstica interna. Esta
capa presente en todos los vasos sanguneos, es
ms gruesa en las arterias que en las venas. Los
capilares solo tienen la capa ntima.

2. Media: fomiada de tejido muscular liso, dispuesta

en espiral generalmente en dos capas, la ms

jwbp

yjrx:
 T
Laboratorio de Histologa
arterias provocan aumento de la resistencia vascular y
aumentan la presin diastlica por lo que el corazn
debe empujar la sangre con mayor fuerza, dando como
resultado la hipertensin arterial.
La^capa media o tnica media de las arterias elsticas
cmoda aorta es la ms gruesa de las capas y est
fomiada por lminas de elastina en lminas fenestradas
concntricas hasta en nmero de 60 en la aorta torcica
y 30 lminas en la arteria abdominal medido a los 35
aos, estas han Ido aumentando en nmero a partir de
la adolescencia. A ms de la elastina existen fibras
colgenas, fibras de msculo liso. En la edad adulta y a
partir de los 50 aos las fibras se engruesan y son
responsables de la mayor resistencia de las paredes y
son causa de hipertensin arterial
La nfima es una capa ms gruesa que la ntima de
arterias niusculares y se ve de color plido en relacin a
la capa media, est formada de elastina y lminas
fenestradas incompletas que estn incluidas entre las
clulas de msculo liso, las mismas que producen una
serie de sustancias intercelulares, adems de las clulas
endoteliales se encuentran fibroblastos, macrfagos.
Esta capa aumenta con la edad y es responsable de las
alteraciones ateroesclerticas. Se separa la ntima de la
media por la lmina elstica interna
La ady^flticia es pequea en comparacin de las capas
Triima y media, pero presenta fibras elsticas,
colgenas, fibroblastos y clulas musculares lisas, se
pueden distinguir algunos capilares linfticos. Se
encuentra vasa vasorum que dan alimentacin a por lo
menos la mitad de la capa media, ya que el otro
segmento se nutre en forma directa desde la luz del
vaso sanguneo.
Arterias Musculares Son de menor calibre que las
glseas y denominan amb/n arterias de
distribucin, porque al contraer la capa media que tiene
fibras musculares lisas importantemente, disminuyen el
calibre del vaso; la dilatacin del msculo aumenta el
calibre y permite un flujo mayor de sangre. La
distribucin de sangre a los diferentes segmentos del
organismo est regulada por las necesidades, por
ejemplo un atleta en una competencia tendr mayor flujo
de sangre al sistema muscular, un estudiante al ponerse
a estudiar, aumentar la circulacin sangunea en su
cerebro, el aparato digestivo tendr mayor circulacin de
sangre el momento de la digestin. Es por ello que se
dice con razn, que no se debe realizar dos actividades
en
mismo momento.
Las arterias musculares son las ms abundantes del
organismo varias entre 10 milmetros (10.000 pm) a 0,1
mm (100 pm). La capa media est formada por msculo
liso. La ntima tiene clulas endoteliales y membrana
basal como cualquier epitelio, que se ubican sobre la
lmina elstica interna. Las clulas endoteliales tienen
u,..^c ... vA Joo ^ ^IOCK
160 11 parte
evaginaciones bsales y se comunican las clulas
musculares lisas de la capa media. Solo en las arterias
musculares gmesas se encuentra un tejido conectivo
subendotelial.
La lmina elstica interna est bien desan^ollada en las
arterias musculares, se la puede observar como una
lmina acidfila en cortes coloreados con H.E. pero es
ms visible si se le colorea con orcena
La tnica media en las arterias gruesas contiene ms
de 10 capas de msculo liso y en las delgadas de 4 a 10
capas, elemento importante para determinar el tipo de
arteria muscular.
La adventicia est separada de la capa media por
medio de la lmina elstica externa pero solo en las
arterias ms gruesas, en las delgadas puede faltar esta
lminci. La tni'oa a v i v c u t i o i d t t e i i B lejiuo conecilVO C O n
vasa vasorum y filetes nerviosos.
Las Arteriolas son vasos sanguneos que tienen un
calibre menos a 100 pm, pero son de una luz mayor a
30 pm presentan tres tnicas o capas pero son delgadas
en relacin a las arterias, por ejemplo la ntima con
clulas endoteliales y casi ningn tejido subendotelial
visible, las capas musculares son de dos a tres y la
adventicia que la rodea con tejido conectivo.
Las Venas
Las paredes de las venas son generalmente ms
delgadas que las arterias correspondientes. Hay dos
venas satlites por cada arteria, excepto en el cordn
umbilical en donde hay dos arterias y una vena, pero las
arterias cumplen el papel de venas y la vena un papel
como de arteria.
En la descripcin histolgica de las venas, las capas
ntima, media y adventicia, no suelen ser muv definidas
y con limites estrictos como se presenta en el sistema
arterial, lo que constituye un elemento importante para el
diagnstico de arteria y vena.
En las extremidades generalmente poseen duplicaturas
de la ntima, lo que da lugar a la presencia de vlvulas
sigmoideas, estn dispuestas de tal manera que
permiten el paso de la sangre hacia el corazn e
impiden el retorno venoso de la sangre. Cuando estas
vlvulas se daan dan lugar a la presencia de vrices.
Las otras paredes de la vena contiene fibras musculares
lisas, redes elsticas, fibras colgenas y de reticulina. La
musculatura lisa se dispone ms bien en espiral.
La dilatacin de la luz de las venas da lugar a la
presencia de senos y en algunos lugares a la presencia
de los sinusoides.
 C)ii^tokac{ LC- '^^^
f^cmsio.- Te < ^
161
CAPILARES SANGUNEOS . / , p r o d u c e u n e d e m a o a c u m u l a c i n d e lquido tisular, lo
S o n v a s o s d e l g a d o s e n t r e 4 y 15 m i c r m e t r o s , c o n u n
p r o m e d i o d e l O m i c r m e t r o s ; f o n n a d o s por u n a s o l a
c a p a q u e e s l a l t i m a . S u f u n c i n i m p o r t a n t e e s la d e
p e r m i t i r el i n t e r c a m b i o d e n u t r i e n t e s y g a s e s d e s d e la luz
del v a s o a las d i f e r e n t e s c l u l a s y d e r e c o g e r los
p r o d u c t o s d e d e s e c h o para llevarlos al s i s t e m a v e n o s o y
d e a h a los r g a n o s e m u n t o r i o s . E s t n r o d e a d o s d e
u n a s c l u l a s d e n o m i n a d a s Pericitos y q u e c o n s t i t u y e n
c l u l a s c o n c a p a c i d a d r e g e n e r a t i v a y proliferativa y d a n
l u g a r a la f o r m a c i n d e f i b r o b l a s t o s y c l u l a s m u s c u l a r e s
lisas.
C a p i l a r e s c o n t i n u o s Son aquellos que presentan
clulas endoteliales, perfectamente unidas, no dejan
gpSGJS gnre eHa. Tienen una m e m b r a n a b a s a l
continua generalmente gruesa y estn ubicadas
e s p e c i a l m e n t e e n sitios d o n d e s e f o r m a n b a r r e r a s
h e m t i c a s c o m o la b a r r e r a t i m i c a , e n c e f l i c a etc.
Capilares Fenestrados Presentan ventanas o circulacin sangunea, estas clulas son
f e n e s t r a s q u e f a v o r e c e n la s a l i d a o e n t r a d a de
s u s t a n c i a s a t r a v s d e s u s p a r e d e s c o m o o c u r r e a nivel
d e la m e m b r a n a d e filtrado g l o m e r u l a r e n los r o n e s .
VASOS LINFTICOS:
L o s v a s o s linfticos d e n o m i n a d o s as, p o r q u e e n v e z del
t r a n s p o r t e d e s a n g r e , t r a n s p o r t a n linfa. La linfa s e f o n n a
c u a n d o d e s d e el e s p a c i o intersticial d e t o d o s los sitios
del o r g a n i s m o , s e r e c o g e el r e m a n e n t e d e l i q u i d o t i s u l a r
q u e n o e s r e c o g i d o p o r el e x t r e m o v e n o s o d e los
capilares sanguneos.
T i e n e n u n a e s t r u c t u r a s i m i l a r a los v a s o s s a n g u n e o s , e s
d e c i r , e s t n f o r m a d o s d e : ntima, m e d i a y a d v e n t i c i a .
L o s l i n f t i c o s s e d i v i d e n e n v a s o s capilares muy
p a r e c i d o s a los c a p i l a r e s s a n g u n e o s , c o n la d i f e r e n c i a
q u e l o s linfticos s u e l e n c a r e c e r d e pericitos. S e f o r m a n
c o m o f o n d o s d e s a c o e n el tejido c o n e c t i v o l a x o .
C o n f o r m e v a n a c e r c n d o s e los v a s o s linfticos al
c o n d u c t o t o r c i c o o a la g r a n v e n a linftica s o n v a s o s
cada v e z de paredes gruesas y de m a y o r calibre.
E x i s t e n d o s r e g i o n e s i m p o r t a n t e s , o s i s t e m a s linfticos
e n el o r g a n i s m o : 1 . El s i s t e m a l i n f t i c o m a y o r q u e
r e c o g e la linfa d e c a s i t o d o el o r g a n i s m o , c o n e x c e p c i n
d e la p a r t e d e r e c h a d e la c a b e z a y p o r c i n s u p e r i o r d e la
e x t r e m i d a d s u p e r i o r d e r e c h a . R e c o g e la linfa e n v a s o s
d e calibre c a d a v e z m s g r a n d e , h a s t a f o r m a r el
c o n d u c t o t o r c i c o , q u e d e s e m b o c a e n la vena
s u b c l a v i a i z q u i e r d a . D e e s t a m a n e r a el r e m a n e n t e d e
lquido q u e q u e d a e n el e s p a c i o intersticial, r e g r e s a a la
c i r c u l a c i n s a n g u n e a o e s p a c i o intravascular.
2 . El s i s t e m a l i n f t i c o m e n o r q u e r e c o g e el r e m a n e n t e
d e lquido d e la m i t a d d e r e c h a d e la c a b e z a y p o r c i n
s u p e r i o r d e la e x t r e m i d a d s u p e r i o r d e r e c h a . S e r e c o g e la
linfa e n v a s o s d e calibre m a y o r , h a s t a fomnar l a g r a n
v e n a l i n f t i c a q u e d e s e m b o c a e n la v e n a y u g u l a r
i n t e r n a del l a d o d e r e c h o .
La linfa a r r a s t r a c o n s i g o el r e m a n e n t e d e lquido t i s u l a r y
las p r o t e n a s e x t r a v a s a d a s a nivel capilar, las p r o t e n a s
n o m i a l m e n t e n o a t r a v i e s a n las p a r e d e s d e los c a p i l a r e s ,
p e r o p r o t e n a s d e b a j o p e s o m o l e c u l a r , lo h a c e n . O t r a
fuente de extravasacin de protenas es por
mecanismos de pinocitosis. Si las protenas
e x t r a v a s a d a s , n o r e g r e s a n al e s p a c i o i n t r a v a s c u l a r ,
p o d r a n p r o d u c i r u n a h i p o p r o t e i n e m i a e n el e s p a c i o
i n t r a v a s c u l a r y u n e x c e s o d e p r o t e n a s e n el e s p a c i o
e x t r a v a s c u l a r y dficit e n el i n t r a v a s c u l a r , c a m b i a r a la
d i r e c c i n e n q u e s e p r o d u c e el f e n m e n o d e o s m o s i s e n
el o r g a n i s m o . E s t e c a m b i o d e la d i r e c c i n o s m t i c a
jwbp
q u e p r o v o c a r a q u e c a d a v e z m s el o r g a n i s m o s e a una
masa con abundante lquido.(edema vs anasarca)
O t r o e l e m e n t o i m p o r t a n t e e n la linfa c o r r e s p o n d e a los
linfocitos. L o s linfocitos s o n c l u l a s q u e e s t n e n
pennanente circulacin, van desde los vasos
s a n g u n e o s d e l tejido c o n e c t i v o laxo, al e s p a c i o
e x t r a v a s c u l a r , p a s a n por d i a p d e s i s . L u e g o r e t o r n a n al
e s p a c i o i n t r a v a s c u l a r , c u a n d o los linfocitos g r a c i a s a q u e
los linfticos t i e n e n u n a m a y o r p e r m e a b i l i d a d , r e c o g e a
e s t a s c l u l a s . S e d e n o m i n a r o n linfocitos p r e c i s a m e n t e
p o r q u e i n i c i a l m e n t e s e l o s e n c o n t r e n la linfa. E n la
a c t u a l i d a d s e e s t t r a t a n d o d e c a m b i a r el n o m b r e d e
linfocitos por el d e i n m u n o c i t o s . S e p e n s q u e los
linfocitos e r a n c l u l a s p r o d u c i d a s e n el interior rip ln
linfticos, c u a n d o s e filtraban las c l u l a s a nivel del
c o n d u c t o t o r c i c o , s e o b s e r v un d e s c e n s o d e e s t a s
c l u l a s en el t o r r e n t e s a n g u n e o . A c t u a l m e n t e s e c o n o c e
c o n c e r t e z a q u e los linfocitos s e p r o d u c e e n los r g a n o s
linfoides p r i m a r i o s y s e c u n d a r i o s , y q u e al p a s a r a la
viajeras
p e r m a n e n t e s , d e s d e los v a s o s s a n g u n e o s al tejido
c o n e c t i v o laxo, y d e s d e el t e j i d o c o n e c t i v o laxo al
e s p a c i o i n t r a v a s c u l a r r e g r e s a n d o por los linfticos.
C u a n d o s e realiza u n a c i r u g a e n a l g u n a r e g i n del
c u e r p o , h a y q u e t o m a r en c u e n t a c e r r a r a d e c u a d a m e n t e
l o s linfticos, d e o t r a m a n e r a la linfa s e riega e n la
r e g i n e n m e n c i n y s e p r o d u c e un l i n f e d e m a .
L o s linfticos s o n i m p o r t a n t e s p o r q u e , d a d a s u m a y o r
permeabilidad, recoge bacterias, u otros
m i c r o o r g a n i s m o s , as c o m o c l u l a s c a n c e r g e n a s del
t e j i d o c o n e c t i v o y los lleva e n f o r m a c e n t r p e t a h a c i a el
c o n d u c t o t o r c i c o , p e r o e n s u t r a y e c t o f o n n a los
linfticos a f e r e n t e s q u e d e s e m b o c a n e n los g a n g l i o s
linfticos q u e s e c o n s t i t u y e n c o m o filtros d e la linfa. Este
e s u n m e c a n i s m o d e d e f e n s a del o r g a n i s m o , y a q u e al
salir los linfticos d e los g a n g l i o s f o r m a los linfticos
eferentes, que se entienden ya no tendr bacterias o
clulas cancergenas, pues han sido filtradas, atrapadas
por macrfagos. No siempre ocurre este f e n m e n o pues
por e j e m p l o si las c l u l a s c a n c e r g e n a s n o s o n
e l i m i n a d a s , e s e l m e c a n i s m o p o r el c u a l l l e g a n al
t o r r e n t e s a n g u n e o y s e p r o d u c e n las m e t s t a s i s .
L o s v a s o s linfticos v a n a u m e n t a n d o d e calibre
c o n f o n n e v a n r e c o g i e n d o la linfa y a c e r c n d o s e al sitio
d e d r e n a j e e n la vena subclavia izquierda, a t r a v s del
c o n d u c t o t o r c i c o . O a t r a v s d e la g r a n v e n a
l i n f t i c a q u e d r e n a la linfa e n la vena yugular interna
derecha.
El d i m e t r o d e los c a p i l a r e s linfticos p u e d e llegar a
1 0 0 p m , t i e n e u n a ntima c o n c l u l a s a p l a n a d a s
(endoteliales), por debajo presenta fibras finas de
anclaje, q u e son fibras colgenas que en casos de
e d e m a c o n t r i b u y e a m a n t e n e r a b i e r t o s los linfticos y
f a v o r e c e r la el d r e n a j e d e l q u i d o s . La l m i n a b a s a l e s
discontinua o ausente
L O S V A S O S C O L E C T O R E S o linfticos q u e r e c o l e c t a n
varios capilares, son similares a pequeas venas,
s u e l e n t e n e r a b u n d a n t e s a n a s t o m o s i s y r o d e a n las
v e n a s del o r g a n i s m o , e n la l u z e n c o n t r a m o s las v a l v a s
p a r e c i d a s a las v e n a s y p e r m i t e la c i r c u l a c i n s i n
r e t o r n o . P r e s e n t a n u n a ntima c o n c l u l a s e n d o t e l i a l e s
planas, tejido conectivo subendotelial y algunas fibras
m u s c u l a r e s lisas, d e s e m b o c a n e n los g a n g l i o s y s e
c o n t i n a n c o n linfticos e f e r e n t e s .
El c o n d u c t o t o r x i c o mide a p r o x i m a d a m e n t e 5 m m de
d i m e t r o , p r e s e n t a u n a l m i n a e l s t i c a interna y u n a
media muscular e n d o s c a p a s circular y longitudinal-
Laboratorio de Histologa 162 II parte

CUESTIONARIO PARA L A PRXIMA C L A S E DE 5. Cmo se divide el sistema linftico en el

LABORATORIO.
Elabore un cuadro sinptico incluyendo todas las
caractersticas de arterias, arteriolas, capilares arteriales
y venosos, vnulas y venas!
1. Cul es la diferencia tiistolgica y funcional entre
las arterias elsticas y las arterias musculares?
2. Cul es el papel que cunnplen los vasa vasorum
en los vasos sanguneos, y porque su diferente
distribucin en las arterias y en las venas?. Tendr
vasa vasorum los capilares?
3. Cul es el calibre que le permite calificar a los
diferentes vasos sanguneos en tales?
4. Cmo se realiza la nutricin en las arterias y
como en las venas?
organismo?
6. Esquematice el esqueleto del corazn!
7. Esquematice el aparato cardioneotor del corazn!
8. Qu caractersticas presenta la clula muscular
cardiaca?
9. Determine la histologa de los linfticos y
comprelos con los de las arterias y venas
10. Haga los dibujos de las placas observadas en el
laboratorio.

V e n a Tiroidea
Arterioy Vena Temporal
Arco Venoso Yugular
Arteria y Vena Facial -
Arteriay Vena Subdawa
Arteria Cartida-
Aorta
Vena Yuguter Externa
Arteria Pulmonar
Vena Yugular Interna
Vena Ceflica del Brazo
Vena Pulmonar
Arteria y Vene Braquial
Ver^a Supraheptica
Arteria y Vena Esplnica
Vena Ceflica Aiterioy Vfeiia Renal
V Cava Inferior Arteria y Vena Mesentrica
Vena Porta Arteria y Vena ilaca Comn
Vena Baslica Arteriay Vena Radial
Aorta Abdominal Arteria y Vena Cubital
Vena Pudenda Externa Arco Arterial de la Mano
Red Venosa de los Dedos Venas y Arterias Digitales
Vena Safena Mayor
Venas Superficiales de la Pierna Vena y Arteria Popltea
Arteria Peronea
Vena Safena Menor
Arteria Tibial Anterior
Arteria Tibial Posterior
Arteria Maleolar
Arco Venoso Dorsal Cutneo Arteria Dorsal del Metatarso
 163

PRCTICA DE LABORATORIO No DIECINUEVE.

TEMA: OBSERVACIN D E L APARATO TEGUMENTARIO: PIEL Y PANERAS.

Objetivo de la prctica:
Observacin de un corte de piel delgada:
a) Observar piel gruesa y piel delgada y establecer
semejanzas y diferencias. Con la misma tcnica de la observacin anterior
b) Conocer las diferentes capas o estratos que contine con las siguientes observaciones:
constituyen la piel. a) Compare el espesor de la epidermis, dermis y
c) Reconocer los diferentes estratos o capas de la subdermis con las observaciones anteriores y
epidermis y sus tipos celulares. saque conclusiones.
d) Reconocer los diferentes estratos o capas de la b) Observe y anote el espesor de la capa celular de la
dermis y sus tipos celulares. epidermis y la capa de queratina.
e) Relacionar la estructura y la funcin que cumplen c) Observe la presencia de f n l m i l n o nii^^^t.
sada una s ls partes de la piel. glndulas sudorparas, glndulas sebceas. Anote
f) Estudiar y aprender la estructura de los anexos de las diferencias con la piel gruesa.
la piel como folculos pilosos, glndulas sebceas,
glndulas sudorparas, msculo erector del pelo y
uas.
g) Observar la vascularizacin y la inervacin de la
piel y sus anexos.

PROCEDIMIENTO.

Observacin de un corte de piel gruesa:

1. Observe en forma macroscpica una corte de piel

gruesa, dibuje lo observado.
2. Con lente panormico y luego con lentes de mayor
aumento reconozca las diferentes capas o estratos
de la piel: epidermis, dermis, subdermis.
3. Reconozca las papilas, primarias y secundarias y la
presencia de clavos interpapilares, al nivel de la
unin dermo epidrmica. Seale la presencia de la
membrana basa! d,^ Estudie la p c t n irti ira ra l^c- fa.ie>L,oc p;jo. y-
4. Observe la dermis, identifique sus dos tipos, reconozca sus componentes, inicie la observacin
nomnelos y dibuje la diferencia entre dermis con: 1. Papila del folculo piloso. 2. Matriz del pelo.
papilar y reticular. 3. Estructura del pelo y sus capas a) Mdula, b)
5. Compare el espesor de las capas celulares de la corteza y c) cutcula. 4. Contine con la
epidermis y la capa de queratina, anote sus observacin de estructuras circundantes que son:
porcentajes y saque conclusiones y calificaciones a) vaina radicular interna con: a) su cutcula, b)
de acuerdo a sus conocimientos tericos. capa de Huxiey con clulas que contienen
6. Busque la presencia de anexos de la piel como tricohialina c) capa de Henle con una capa de
folculos pilosos, glndulas sebceas, glndulas clula claras d) vaina radicular externa e) vaina de
sudorparas y anote los resultados. tejido conectivo.
7. Estudie la estructura de las glndulas sudorparas y
establezca las diferencias entre la porcin
secretora de la glndula y el conducto.
8. Observe la presencia de vasos sanguneos y vea
su distribucin.

jwbp
Laboratorio de Histologa
e) Observe los cortes de folculos pilosos en cortes
longitudinales, oblicuos, y transversales.
f) Observe una glndula sebcea y anote sus
estructuras, observe las clulas adiposas en fase
de acumulacin de lpidos y otras en fase de
destruccin. Observe el conducto de la glndula
sebcea y anote su desembocadura.
g) Observe las glndulas sudorparas y establezca si
hay o no diferencias con la piel gruesa.
h) Busque un msculo erector del pelo, vea qu tipo
de msculo es y cul es su disposicin con relacin
al pelo y a las glndulas sebceas.
i) Observe la membrana basal del epitelio y distinga
de la capa basal, anote sus diferencias.
i) Observe la capa basal, vea clulas con melanina y
recuerde como establece que son clulas
fagocticas de melanina y no melanocios,
k) Establezca la presencia y diferencias de clulas
entre queratinocitos, melanocitos, clulas de
Langerhans y clulas de Merckel.
LA PIEL Y SUS PANERAS O SISTEMA
TEGUMENTARIO.
La piel es el rgano ms extenso del cuerpo humano, se
encuentra cubriendo toda la parte externa del
organismo. A nivel de los orificios como la boca, el ano,
la vagina etc. se contina con las mucosas formando
una zona de transicin muco - cutnea
FUNCIONES DE L A P I E L
Varias son las funciones de la piel y son:
1. Barrera contra bacterias, hongos, virus y
algunos parsitos. La piel es una barrera para el
ingreso de microorganismos, fundamentalmente
psr la prncia de queratina, excepto para la
entrada del treponema palidum que es el agente
productor de la sfilis, por lo que el manejo de
sangre se lo debe hacer con guantes de goma y
nunca con las manos desnudas.
La piel integra puede ser atravesada por algunos
parsitos como las filarlas, el necator americano o
uncinarias y an el estrongiloides, por lo que en
lugares clidos como nuestra costa, no es bueno
caminar descalzo o manejar la tierra con las
manos. Pueden ingresar la piel ntegra algunos
qumicos nocivos o venenos.
Cuando hay heridas, laceraciones,
resquebrajaduras u otras abrasiones en la piel,
deja la puerta abierta para el ingreso de
microorganismos.
2. Barrera mecnica para el ingreso de algunas
sustancias Muchas sustancias hidrosolubles no
ingresan la piel, pero si lo hacen sustancias
lipooluble, ms an si /as sustancias en mencin
contienen factor de difusin de Meyer
(hialuronidasa). De ah que se utilizan cremas
tpicas que permitan introducir algunos
medicamentos a travs de la piel ntegra.
3. Barrera de proteccin contra el fro y el calor La
piel soporta y regula de alguna manera la
temperatura corporal, debido a que cuando hace
fro, hay una menor llegada de sangre a la piel y
conserva el calor; en este caso la piel se vuelve
plida y evita la salida de sudor. En cambio s hay
calor ambiental, aumenta la circulacin sangunea,
la piel se vuelve rubicunda y elimina calor, gracias
al poder calorfico del agua (sudor) a este nivel.
164 II parte
4. Protege al organismo de las radiaciones Por la
presencia de la melanina aunque es limitada esta
accin, puesto que si hay radiaciones ultravioletas,
podra afectar la piel, e Incluso ocasionar cncer a
la piel (melanomas). Pero las radiaciones solares
son importantes porque a travs de ellas, puede
sintetizar vitamina D importante para la absorcin
de calcio, la falta de vitamina D en los nios
produce raquitismo y en los adultos osteomalacia
Las radiaciones radiactivas podra aparentemente
no causar problemas como es el caso de las
quemaduras, en que la lesin se observa desde
fuera hacia adentro, en caso de radiaciones por
sustancias radiactivas las lesiones son mayores en
el interior que en el exterior, ya que estas pueden
afectar e DNA ctifurcll
5. Defensa inmunolgica Ya que constituye un
eslabn importante en el mecanismo de defensa
humoral, gracias sobre todo a las clulas de
Langerhans presentes en la epidermis
6. Ser un rgano sensorial La piel a travs de
receptores es el rgano del tacto
7. Evita la evaporacin de lquidos y la inhibicin
de lquidos Gracias a esta accin una persona
puede meterse a una piscina o al mar. Las clulas
epiteliales deben permanecer en un medio lquido y
esto se debe a la presencia de queratina. En
quemaduras la prdida de lquidos es muy
importante.
8. La piel por otro lado e s como un espejo que
revela el estado de salud de una persona, a partir
de la obser\/acin de la piel podemos ver casos de
ictericia, hipercarotinemia o enfermedad glandular
como (os casos ce Aoaison, enfermedades virales
como el sarampin, varicela, rosola etc. La
presencia de enfennedades bacteriana como
erisipela, pnfigos.
Nos permite calcular la edad de los pacientes. La
observacin de la piel pemiite ver la oxigenacin
de los tejidos y saber cundo hay cianosis por la
piel azulada. Se puede observar en la piel,
escoriaciones, heridas, traumatismos etc.
Desde el punto de vista histolgico se dividen en piel
gruesa y piel delgada.
 165

PIEL GRUESA
Es propia de ias palmas de las manos y las plantas de
los pies. El resto de! organismo tiene piel delgada,
aunque en la espalda, si se considera a todo el espesor
de la piel (epidermis, dermis y subdermis) la piel es ms
gruesa. Pero la clasificacin de la piel se lo hace
principalmente por la presencia de la capa de queratina
y solo es gruesa en las palmas y las plantas, tanto as,
que en la piel gruesa la capa de queratina rebasa con
mucho el espesor de la epidermis.

ARCO, A para el pulgar PRESILLA INTERNA, I

1 para los otros dedos para el pulgar, 2 para los
otros dedos

2. Presilla Interna Cuando las lneas discurren hacia

la izquierda del observador, se determina como 1
para los pulgares derecho e izquierdo, en los otros
dedos como 2

3. Presilla externa Cuando las lneas discurren hacia

la derecha del observador. Se determina como E
para los pulgares derecho e izquierdo, para los
dems dedos como 3
Se caracteriza la piel gruesa y diferencia de la piel
delgada por;

a) Se encuentra exclusivamente al nivel de las palmas

de manos y plantas de pies.

b) Por tener una capa de queratina gruesa, de mayor

dimensin que (a capa celular de la epidermis(capa
basal, capa espinosa, capa granulosa, capa lcida)

c) Presenta rebordes definidos de queratina que

cubren las papilas prominentes y dan como
resultado la presencia de huellas dactilares,
plantares, la presencia de surcos, etc.
4. Verticilo cuando desde un punto central se forman
d) Carece totalmente de folculos pilosos.
crculos concntricos. Se determina como V para
los pulgares derecho e izquierdo, para los dems
e) Tiene abundantes glndulas sudorparas, aunque
dedos como 4
esta caracterstica es compartida con ciertos
sectores de piel delgada que tambin presentan
Identificacin de huellas dactilares
abundantes glndulas sudorparas.
Esta identificacin se pude llevar a cabo por varios
LAS HUELLAS DACTILARES
mtodos diferentes como: con yodo, con carbono activo
y con polvos de talco. Describimos, a continuacin
Formadas por rebordes epidrmicos o papilas que hace
algunos de ellos.
prominencia al exterior y que son exclusivas en cada
individuo, considerndose que no hay dos individuos
Mtodo que se basa en la sublimacin con yodo
que tengan el mismo patrn dermatoglfico. Las huellas
.ns cambian sn e) trascurso de) tiempo y estn Se realiza con yodo cristalizado, papel de filtro, un
determinados genticamente. frasco de cristal, pinzas y crema de manos. Se coge el
dedo ndice y se le pone crema, se imprime en el papel
Aprovechando esta particularidad se usa en filtro impresin fuerte y de una sola vez. S introduce la
identificacin de individuos de una poblacin, como la huella en un frasco con Yodo cristalizado, esperamos 3
nuestra. La cdula de identidad de los ecuatorianos minutos hasta la sublimacin del Yodo.
presenta la identificacin dactiloscpica. Aunque los
patrones pueden ser ms de 1000, se ha determinado
apenas cuatro patrones esenciales que son: Mtodo que utiliza carbono activo En este caso el
material utilizado es carbono activo, cartulina blanca, un
1. Arco. Cuando las lineas dermaloglficas discurren pincel o brocha pequea y crema de manos .Lo mismo
desde un punto central, fonnado arcos se puede hacerse con talco.
determina como A para el pulgar primero el
derecho luego el izquierdo. Para los otros dedos se
describe como 1

jwbp
Laboratorio de Histologa 166 Uparte

PIEL DELGADA EPIDERMIS: La e p i d e r m i s es el t e j i d o epitelial q u e

f o r m a p a r l e d e la piel. C o m p u e s t a d e c a p a b a s a l , c a p a
e s p i n o s a , c a p a g r a n u l o s a , c a p a lcida y c a p a c o r n e a o
de queratina. Tiene un espesor que varia entre 70 p m y
120 iim. E n la e p i d e r m i s s e d e s c r i b e n c u a t r o tipos d e
clulas que son:

1. Q u e r a t l n o c i t o s o c l u l a s q u e f o r m a n la q u e r a t i n a ,
r e p r e s e n t a el m a y o r p o r c e n t a j e d e c l u l a s d e la
epidermis. Algunas de estas clulas sobre todo en
la c a p a b a s a l f a g o c i t a n m e l a n i n a y p r e s e n t a n un
color c a f p a r d o . E n p e r s o n a s d e raza n e g r a
p u e d e n h a b e r a b u n d a n t e s c l u l a s c o n melanina
a n e n e s t r a t o s s u p e r i o r e s lo q u e c a r a c t e r i z a la piel
oscura.

L o s q u c r a t r i u o u s s t i BiiGueniran i n i c i a i m e n t e e n la
c a p a b a s a l , l u e g o c u a n d o e n v e j e c e n , o c u p a n los
e s t r a t o s s u p e r i o r e s , e s decir c a p a espinosa,
g r a n u l o s a , lcida y por l t i m o f o r m a n la c a p a d e
queratina

ESTRATO BASAL O GERMINATIVO

F o r m a d o por las c l u l a s epiteliales c i l i n d r i c a s que estn

s o b r e la m e m b r a n a b a s a l . S o n c l u l a s t i e n e n capacidad
d e realizar mitosis y r e s p o n s a b l e s d e r e p a r a r o restituir
las c l u l a s q u e s e p i e r d e n o e n v e j e c e n d e ah el n o m b r e
de capa germinativa.

L a s c l u l a s t i e n e n un n c l e o a l a r g a d o b a s a l , y el
c i t o p l a s m a es basfilo, al m i c r o s c o p i o e l e c t r n i c o s e
o b s e r v a n m i t o c o n d r i a s , a p a r a t o d e G o l g i y ribosomas y
f i l a m e n t o s i n t e r m e d i o s . (10 n m ) r e l a c i o n a d o s c o n los
desmosomas y hemidesmosomas.

B a s t a n t e s i m i l a r a la anterior, e x c e p t o p o r q u e : ESTRATO ESPINOSO

E s la c a p a m s g r u e s a d e la e p i d e r m i s , f o n n a d a p o r
a) C o n s t i t u y e t o d a la piel q u e c u b r e el c u e r p o h u m a n o
c l u l a s p o l i h d r i c a s y u n i d a s u n a s c o n otras por u n i o n e s
m e n o s las plantas d e los pies y las p a l m a s d e las
d e s m o s m i c a s , e s p r e c i s a m e n t e e s t a s u n i o n e s y los
manos.
p r o c e s o s d e retraccin q u e d e j a n a las c l u l a s c o m o si
fueran espiculadas y su n o m b r e de capa espinosa.
b) Tiene una capa de queratina delgada en
c o m p a r a c i n c o n la c a p a celular, si c o n s i d e r a m o s
Los queratinocitos presentan mayor cantidad de
t o d o el e s p e s o r d e la piel i n c l u y e n d o el tejido
f i l a m e n t o s i n t e r m e d i o s y f o r m a n la c i t o q u e r a t i n a y por lo
celular s u b c u t n e o , la piel e s m s g r u e s a a nivel
t a n t o el c i t o p l a s m a s e v u e l v e acidfilo. T a m b i n s e
del c u e l l o y e s p a l d a , pero a esta s e la c o n s i d e r a
o b s e r v a n g r a n u l o s d e 100 a 4 0 0 n m s o n los g r a n u l o s
c o m o piel d e l g a d a p o r q u e la c a p a d e q u e r a t i n a e n
laminilares
c o m p a r a c i n c o n la c a p a celular es d e m e n o r
dimensin.
ESTRATO GRANULOSO

c) T i e n e p a p i l a s pero n o t a n p r o m i n e n t e s , ni f o r m a
F o r m a d o por t r e s a c u a t r o c a p a s d e c l u l a s a p l a n a d a s
r e b o r d e s d e f i n i d o s c o m o el c a s o d e la piel g r u e s a .
que son queratinocitos, contienen granulos de
q u e r a t o h i a l i n a , los f i l a m e n t o s d e queratina se
d) P r e s e n t a a n e x o s d e la piel c o m o : g l n d u l a s
a s o c i a n a e s t o s g r a n u l o s y t e r m i n a r n f o r m a n d o el
sudorparas, glndulas sebceas y folculos pilosos
estrato crneo
s o b r e t o d o la p r e s e n c i a d e s t o s l t i m o s s o n l o s
q u e o r i e n t a n para definir si e s piel d e l g a d a . ( s i
E S T R A T O LIJCIDO
o b s e r v a folculos pilosos e s piel d e l g a d a , p e r o
r e c u e r d e q u e si n o h a y folculos p i l o s o s n o p u e d e Est f o r m a d o por u n a c a p a d e l g a d a d e c l u l a s
a f i r m a r q u e e s g r u e s a , p o r q u e h a y s e c t o r e s d e piel a p l a n a d a s , a l a r g a d a s , c l a r a s , q u e h a n p e r d i d o el n c l e o
d e l g a d a l a m p i a (sin p e l o s )
y e s t n c o n d e n a d a s a morir. Esta c a p a s u e l e s e r visible
e n la piel g r u e s a y d e difcil d e m o s t r a c i n en la piel
e) C a p a s d e la piel ( d e l g a d a y g r u e s a ) . delgada.

ESTRATO CRNEO
CAPAS DE LA PIEL
Este e s t r a t o est f o r m a d o por c l u l a s m u e r t a s q u e s e
La piel est f o r m a d a d e v a r i a s c a p a s q u e s o n : u n e n a otras d e i g u a l e s c a r a c t e r s t i c a , f o r m a n d o u n a
1. Epidermis unin casi perfecta, completa de figuras geomtricas de
2. Dermis 14 l a d o s d e n o m i n a d o t e t r a c a i d o d e c a e d r o . La c a p a
3. Subdermis. c r n e a c o n s t i t u y e una s e c r e c i n proteica f o r m a d a por la
m u e r t e d e los q u e r a t i n o c i t o s .
 167

2. Melanocitos: son clulas originadas en las crestas
neurales (tienen un origen en el sistema nen/ioso),
son los encargados de producir melanir\a,
responsables de dar color a la piel, cabello e iris de
los ojos.
Se localizan en la capa basal o en la unin dermo-
epidrmica por lo tanto a veces pueden
encontrarse en la dermis y en otras entre los
queratinocitos. Son clulas claras lo que hace difcil
su reconocimiento. Se descubren mediante la
reaccin de DOPA al comprobar que producen
una enzima que es la tirosinasa.
Dermis papilar, localizada inmediatamente por debajo
de la membrana basal, est formada de tejido conectivo
laxo ordinario, por lo que presenta todos los tipos
celulares que le son caractersticos al tejido conectivo
laxo. Cuando existen problemas patolgicos el aumento
de un tipo de clulas orienta al patlogo para su
diagnstico.
La membrana basal separa la dermis de la epidermis, la
dermis es rica en capilares sanguneos que dan la
nutricin a las clulas de la epidermis. La membrana
basal forma pailas en donde se encuentra corpsculos
encapsulados de Meissner y de Krause.

En el citoplasma de los melanocitos se encuentran
los melanosomas, que por accin de la tirosinasa
rafigfsrffia S melnina. La melanina sale
mediante exocitosis, y es fagocitada por los
queratinocitos accin conocida como secrecin
citocrina La presencia de un melanocito y el grupo
de clulas queratinocitos que fagocitan la queratina
se denomina unidad epidrmica de melanina
Dermis reticular, que est formada de tejido conectivo
denso ordinario de d i s n n s i r - i n
de abundantes fibras colgenas, fibras elsticas, poca
cantidad de clulas generalmente fibroblastos y
fibrocitos, con menor cantidad de capilares sanguneos,
aunque si se observan vasos de mayor calibre
correspondientes al plexo subpapilar o plexo cutneo o
de arterias y venas subcutneas.

3. Clulas de Langerhans o macrfagos de la SUBDERMIS, HIPODERMIS O TEJIDO CELULAR

epidermis, tienen probable origen en los monocitos
de la sangre, se las considera como parte del
sistema mononuclear macrofgico del organismo.
Presentan receptores Fe y C3 y son capaces de
fagocitar y desintegrar antgenos extraos, pero se
las considera como clulas presentadoras de
antgenos. Se localizan en el epitelio estratificado
de la cavidad oral, del esfago y la vagina, pero
predominan en el epitelio de la epidermis
SUBCUTNEO: est por debajo de la dermis y se
compone de tejido conectivo laxo y tejido conectivo
adiposo, formando por el panculo adiposo. Suele ser
muy grueso en algunos sectores del organismo como el
de la nuca, en donde puede alcanzar varios centmetros
de espesor, igual ocurre a nivel del abdomen.
ANEXOS DE LA PIEL.

FOLCULOS PILOSOS:
Por la forma se las denomina, clulas dendrticas,
se localizan principalmente en el estrato espinoso.
Al microscopio se ve clulas con ncleo de
cromatina condensada, citoplasma plido, con
largas prolongaciones citoplasmticas que se
localizan entre los queratinocitos. Al microscopio
electrnico se ven unas pocas mitocondrias,
retculo endoplasmtico rugoso, lisosomas,
cuerpos multivesiculares, se observa granulos de
Birbeck con imgenes parecidas a raqueta de ping-
pong, se desconoce la funcin de estos granulos.

4. Clulas de Merckel o clulas nerviosas presentes

en la epidermis de la piel principalmente en puntas
de dedos, palmas de las manos, se supone que se
originan en las crestas neurales. Tiene ncleos con
profundas identaciones y sus prolongaciones se
localizan entre los queratinocitos. Estn
relacionadas con terminaciones nerviosas
amielnicas y forman complejos relacionados con la
funcin de mecano receptor.

DERMIS: Compuesta de tejido conectivo laxo y tejido

conectivo denso, se distinguen dos capas importantes
qu 6fi;

Son los que dan origen al pelo o al vello o al lanugo,

este ltimo sobre todo en el periodo fetal.
Laboratorio de Histologa
Los folculos pilosos en animales suele ser abundantes,
pero en la especie humana se ha limitado a ciertas
regiones del cuerpo, quedando la mayor parte de la piel
lampia o cubierto por vello. El pelo no se encuentra en
la palma de las manos, en la planta de pies, en
prpados.
Probablemente el cambio con relacin a los animales
fue el uso del vestido, y de las pieles que en un inicio
cubran el cuerpo de los individuos. Esto es una huella
ms de los procesos de cambio y adaptacin del
hombre al clima y medio ambiente.
El folculo piloso llega hasta la hipodermis, lugar desde
el cual florece hasta salir de la epidermis. Todo folculo
piloso esta en relacin con una rica irrigacin sangunea,
es ms, para ^ue g) sabSO pueda crecer sano y
saludable, no puede faltarle nutrientes y minerales
como protenas, hierro etc.
El palo est formado e/i su parte central por el pelo que
tiene tres capas:
1. Mdula,
2. Corteza,
3. Cutcula.
En algunos pelos puede faltar la mdula.
La cutcula tiene como caracterstica una disposicin
Imbricada con las puntas localizadas hacia arriba.
La vaina radicular interna fomnada por una cutcula con
una disposicin imbricada con las puntas localizadas
hacia abajo, traban con las imbricaciones de la cutcula
del pelo e impiden que el pelo sea fcilmente
desprendible, por el contrario cuando se tira del pelo
puede provocar lesiones tiles en medicina legal.
Pr.na; agmS; la capas de Huxley y a capa de
Henle.
Por ltimo vemos la vaina radicular externa que es una
invaginacin de la capa celular de la epidermis.
En la raz del pelo la vaina radicular externa termina
formado la matriz del pelo y por debajo de sta, la
papila del pelo. En la papila se encuentra vasos
sanguneos tejido conectivo laxo, que son las que
proveen de los materiales necesarios para el
crecimiento del pelo.
El pelo sale de la piel, con un ngulo de inclinacin y no
en forma recta.
168 II parte
En el folculo debe verse la raz, el pelo terminal o
porcin libre, el tallo del pelo, el msculo erector del
pelo, las vainas radiculares externa e interna
MSCULO E R E C T O R DEL PELO;
Formado por un fascculo de msculo liso y dispuesto en
ngulo obtuso en relacin con la salida del pelo al
exterior. Al contraerse el msculo por accin simptica
los pelos emergen rectos y se ponen de punta.
CRECIMIENTO D E L PELO:
El pelo no crece en fonna indefinida, lo hace por
perodos o ciclos. El perodo de crecimiento se
denomina angeno que temnina con un perodo de
transicin o catgeno, Al inten-umpir la divisin por
mitosis el pelo pasa a un periodo llamado telgeno. Los
perodos de crecimiento y reposo difieren dependiendo
el sector de pelo, por ejemplo el cuero cabelludo crece
durante 3 a 5 aos y descansa 1 mes a 3 meses, las
cejas crecen por 2 meses y reposan 2 meses. La barba
crece durante 1 ao. Vello corporal crece por 13 a 15
semanas, el bigote 4 a 14 semanas.
FUNCIONES DEL PELO
PROTECCIN El pelo es una estmctura que tiene como
funcin importante la proteccin del fro y del calor. Las
cejas y pestaas protegen a los ojos del sudor que
pudiera caer dse la frente. Los pelos de la nariz impide
la entrada de polvo al aparato respiratorio, igualmente
los pelos del conducto auditivo impide el ingreso de
sus^dln.;ia5 UTII polvo al aparaio auaitivo. t i pelo sirve
como amortiguador de golpes y rozaduras, dificulta a los
Insectos para las picaduras de estos. Es un elemento
importante en el control de la temperatura.
ESTTICA En todas las culturas el pelo ha tenido mayor
o menor grado de cuidado e importancia, desde el
lavado, peinado, afeitado. El pelo en esencia demuestra
muchas veces la alimentacin, la virilidad/feminidad
libertad, esclavitud, moda religin poder adquisitivo,
estamento social, ideologa poltico/filosfica.
TIPOS DE CABELLO
Lacio la forma del folculo es circular
Ondulado tiene forma oval
Rizado tiene forma elptica
Normal; la emulsin epicutnea equilibrada
Seco: contiene poca grasa y poca agua
Graso: tiene alto contenido de grasa
Rubio: Color del cabello entre amarillo y blanco
Pelirrojo: tonalidad entre rojizo y anaranjado
Castao: entre caf claro y caf oscuro
Negro: es un pelo de color oscuro casi negro
Blanco: se presenta en la vejez, es falta de coloracin
en el pelo
PIGMENTOS DEL PELO
Eumelanina pigmento de color pardo-.negruzco
Feomelanina: pigmento de color amarillento
GROSOR: 80 pm
ALTERACIONES CAPILARES
Alopecia: es cada del cabello
 169
Calvicie txica: enfermedad grave con fiebre
elevada
Alopecia areata: prdida de peo en una zona
determinada como en cuero cabelludo, barba
Alopecia andrognica: calvicie de origen
iiereditario, es ms comn en hombres que en mujeres
Tricoptilosis son puntas abiertas es un pelo
horquillado.
GLNDULAS SEBCEAS:
Son glndulas de tipo holcrino, en las que el producto
de la secrecin una especie de aceite o "sebo" est
constituido por las clulas muertas.
Los conductos de las glndulas sebceas son cortos y
desembocan en el tercio superior de) foUculo piloso,
pero se los puede encontrar con conducto que
desemboca en forma libre en la superficie de la piel
como en prpados, pezones, labios menores y
comisuras labiales. No estn presentes en la piel
gruesa.
El epitelio escamoso estratificado que conforma el
folculo piloso da lugar a la glndula sebcea que es una
glndula alveolar con clulas adiposas que van
acumulando el sebo, en la parte profunda las clulas
realizan mitosis y luego se desplazan hacia la superficie,
al final mueren, la desintegracin de las clulas
constituye la secrecin.
GLNDULAS SUDORPARAS:
Son las que producen el sudor y estn formadas por:
jwbp
1. Un adenmero o porcin secretoria y
2. Por el conducto o porcin excretora.
El adenmero o porcin secretoria, presenta clulas
grandes y claras, formando un tubo apelotonado sobre
s mismo, generalmente localizado hacia la parte
profunda de la dermis o incluso en la subdermis. A
diferencia del conducto que tiene clulas pequeas y
ms oscuras, formando un tubo que se desplaza a la
superficie
en forma espiral, al llegar al epitelio el cual tiene que
atravesarlo forma un espiral muy apretado como un
sacacorchos.
UAS:
Las uas son consideradas como anexos de
la piel, aparecen a los tres meses del desarrollo
embrionario. Su desarrollo es similar a la del folculo
piloso ya que la epidermis se invagina para formar la
matriz ungueal o sitio donde se generan las uas, en
forma similar a como aparece el pelo.
Las uas estn formadas de queratina dura, con mayor
cantidad de cistina y puentes disulfuro y por lo tanto
similares al pelo. Igual que en la epidermis las clulas al
principio clulas cilindricas y bsales o llamadas
germinativas (por su capacidad de divisin por mitosis)
se transfonnan en clulas polidricas y por ltimo en
planas. Las clulas planas descamadas forman la placa
ungueal o ua propiamente dicha, en forma muy similar
a como se forma la capa cornea.
El rea blanquecina con fomna de semilunar, observable
sobre todo en la ua de los dedos pulgares se denomina
lnula.
Las uas estn sobre el lecho ungueal,
itmitcto3 por / o o 3un3oo uiiijucafco, caldii ouilallLUludS
de una placa de queratina dura, y no son desoamativas
por lo que podran crecer indefinidamente. Socialmente
las uas deben ser cortadas peridicamente, en las
mujeres es aceptable que las uas sean decorativas y
por lo tanto a veces alargadas.
IRRIGACIN DE L A PIEL
La irrigacin sangunea de la piel, no solamente que
oxigena y da nutrientes a la dermis, subdennis y
epidermis (por mecanismo de difusin en la epidermis)
si no que con la circulacin sangunea diferenciada
regula la temperatura corporal.
Presenta tres plexos sanguneos, el primero llamado
cutneo superficial, el segundo plexo el cutneo
profundo y por ltimo el plexo subdrrmico. Alimentan
tambin a los folculos pilosos y glndulas sudorparas,
gracias a una serie de anastomosis entre los diferentes
plexos.
Laboratorio de Histologa 170 Uparte
CUESTIONARIO PARA L A PRXIMA C L A S E DE
Se debe considerar en la piel a una vasta y rica red de LABORATORIO.
capilares linfticos, forman un reticulado en la dermis 1. Cul es la diferencia entre piel gruesa y delgada?
papilar y una red ms gruesa entre la dermis y la 2. Cmo est estructurada la epidermis
subdermis 3. Cmo est constituida la dermis?
4. Por qu si la piel del crvix es ms gruesa no est
NERVIOS incluida en el tipo de piel gruesa?
5. Cul es la diferencia entre glndulas sudorparas
La piel es rica en filetes nerviosos y en terminaciones apcrinas y ecrinas?
libres encapsuladas y no encapsuladas, por lo que 6. Qu tipos de pelos se conoce y cules son las
constituye un rgano sensorial. Presenta una rica diferencias estructurales?
terminacin simptica y parasimptica, inervacin que 7. Cul es la estructura y cmo se forman las ufias?
afecta a los folculos pilosos, a las glndulas 8. Haga un esquema de cmo est irrigada la piel
sudorparas, a las glndulas sebceas, a los msculos 9. Enumere las funciones de la piel!
erectores del pelo. 10. Realice los dibujos de las observaciones de la piel
y los anexos!
 171
PRCTICA DE LABORATORIO No VEINTE.
TEMA: OBSERVACIN D E L APARATO DIGESTIVO.
Objetivo de la prctica:
a) Observar cada uno de los rganos que constituyen
el aparato digestivo.
b) Confirmar la estructura general y particular de cada
uno de los rganos del aparato digestivo.
c) Relacionar la estructura y la funcin de los rganos
del aparato digestivo.
d) Estudiar en la prctica, la teora descrita en clases
y el libro de texto.
Materiales:
1. Placas preparadas de diente, lengua, glndulas
salivales, esfago, estmago, duodeno, yeyuno e
Ileon, intestino grueso, apndice cecal y recto.
PaS<J! dyio
E L APARATO DIGESTIVO
El aparato digestivo est formado por una serie de
rganos que tienen como funcin importante
aprovisionar al organismo los nutrientes, vitaminas,
electrolitos, agua, etc, estos elementos la toma del
medio externo de los alimentos que ingresan por la boca
y pasan por el tubo digestivo.
La luz del tubo digestivo es como estar fuera del
organismo. Est dentro del organismo cuando pasa la
mucosa del estmago, duodeno o cualquiera de las
otras partes del tubo digestivo, llega al espacio
intersticial y se mete por los vasos sanguneos
Est compuesto por la boca, faringe, esfago,
estmago, intestino delgado con sus porciones:
duodeno, yeyuno e leon, intestino grueso con sus
porciones que son; el ciego con el apndice, colon
ascendente, colon transverso, colon descendente, recto
y ano.
Dentro de la boca existen muchas estructuras que se
consideran como rganos por su estructura propia y
particular, as en la boca se debe describir, los labios,
los carrillos, el paladar o cielo de la boca, los dientes, las
encas, lengua y amgdalas palatinas.
jwbp
E S T R U C T U R A HISTOLGICA D E LA B O C A
L O S LABIOS
Histolgicamente los labios estn formados por tres
estructuras que son: 1. Una parte central formada por
msculo estriado voluntario que constituye el msculo
orbicular de los labios. 2. Una parte externa que es la
piel y 3. Una zona interna que corresponde a la mucosa
labial.
En la desr.rij^r.inn hc+nlsi-o d<^ l^a t^i,;^^, j(
mencionarse la parte externa o piel y una zona interna
que corresponde a la mucosa. Entre las dos la presencia
del labio propiamente dicho que constituye una zona de
transicin con epitelio estratificado cubierto con eleidina
una sustancia parecida a la queratina, pero que no es
igual. La eleidina le da al labio una menor defensa
protectora y ms fcilmente abrasiva
En la parte correspondiente a la piel, por debajo de la
epidermis se encuentra la dermis, y se funde con la
aponeurosis discreta del msculo orbicular de los labios.
Tambin se encuentra folculos pilosos, glndulas
sebceas, glndulas sudorparas
Hacia la mucosa encontramos un epitelio de
revestimiento estratificado plano sin queratina y por
debajo de este al corion o lmina propia. Se encuentran
paquetes de glndulas mucosas y serosas son las
glndulas labiales.
OBSERVACIN DE DIENTE.
1. Observe macroscpicamente una placa de diente y
determine las partes esenciales de una pieza
dental.
2. Empiece dibujando lo observado y paulatinamente
vaya describiendo, cada uno de los elementos que
fomnan el diente.
3. Encuentre en el centro de una pieza dentaria, una
cavidad se denomina pulpa dentaria, determine la
presencia de la cavidad pulpar y del canal
radicular, anote las diferencias entre estas dos
estructuras y seale el tipo de tejido conectivo
existente.
4. Observe los odontoblastos y relacione su
estructura con la de los osteoblastos. Note la
Laboratorio de Histologa
ubicacin de estas clulas y relacione con la
funcin que cumplen en este lugar.
5. Encuentre la dentina y determine: las lineas de
cementacin, observe la matriz y compare con la
calcificacin del hueso.
6. Observe el esmalte: determine su estructura, dibuje
las lneas de cementacin. Observe si tiay o no,
presencia de clulas denominadas ameloblastos.
Si no encuentra este tipo de clulas determine
porque estn ausentes.
7. Observe el cemento, distinga la presencia de
clulas denominadas cementocitos. Averige las
semejanzas y diferencias con los odontoblastos y
ameloblastos.
8. Es probable que en su placa de diente encuentre
una parte del ligamento periodontal, haga la
observacin y determine el papel que cumple.
EL DIENTE.
Es un rgano conectivo de sustancia fundamental dura
perteneciente al aparato digestivo, cumple con una
funcin importante, que es desgarrar, cortar y moler los
alimentos que ingerimos por la boca, triturando
(masticacin), para formar partculas alimenticias ms
pequeas que sean susceptibles de romperse en
molculas ms pequeas por efecto de las enzimas.
172 II parte
1. PULPA DENTAL: La pulpa dentaria es de origen
mesenquimatoso. Constituye una cavidad central,
que tiene una parte ensanchada denominada
cavidad pulpar y otra angosta que va hacia la raz
denominada canal radicular, termina en el agujero
apical.
En su interior se encuentra tejido conectivo laxo o
tejido conectivo mucoso embrionario que suele
persistir como nico sitio del organismo en la edad
adulta. (Hay tejido conectivo mucoso por debajo de
piel en el recin nacido, en el cordn umbilical y en
la pulpa dental)
Adems, la presencia de abundantes vasos
s a n g u n e o s , teriieius circulatorios linfticos y
filetes nerviosos, necesarios para el mantenimiento
y sobrevida del diente y de los odontoblastos en
particular que se encuentran rodeando la cavidad
pulpar. (El diente es considerado como un tejido
avascular, excepto en la pulpa).
Los nervios de la pulpa acompaan el trayecto de
los vasos sanguneos, pero forman un plexo
nervioso inmediatamente por debajo de los
odontoblastos, responsable del dolor que se
produce en caso de caries o cavidades dentarias.

Tiene un doble origen embriolgico: ectodrmico que

da origen al esmalte, y del mesodrmico que da origen
a la dentina, cemento y pulpa.

El esmalte es la zona blanquecina del diente que se

observa en la cavidad bucal. El esmalte forma la corona
clnica que es la parte blanquecina visible del diente,
limitada por una lnea que cubre la enca. La corona
anatmica corresponde al esmalte y limitada por una
lnea donde empieza el cemento, en condiciones
normales y en jvenes se encuentra cubierta por la
enca por lo que no es visible, pero al envejecer el
individuo o al daarse la enca puede ser visible a
simple vista, en estos casos la corona clnica est por
debajo de la corona anatmica, los individuos presentan
un diente con aspecto blanquecino por el esmalte hacia
arriba y hacia la enca la presencia de un diente
deslustrado, porque el cemento no es ni muy duro, ni
muy brillante como el esmalte.

Desde el punto de vista histolgico en el diente

debemos describir los siguientes elementos que son;
 173

2. DENTINA; Es el segundo tejido ms duro del 4. ESMALTE; Constituye el tejido ms duro del
organismo, tiene cristales de apatita e organismo, rodea completamente la corona del
hidroxiapatita en un 85 a 90%, con colgena y diente y est cubriendo la dentina, excepto en la
otros compuestos orgnicos, y aproximadamente raz que est protegida por el cemento. Es de color
un 10% de agua. La dentina forma lineas de blanquecino con un 96% de hidroxiapatita y 4% de
cementacin o lneas de Owen que aparecen material orgnico y agua. El esmalte est formado
durante la odontognesis y manifiestan una de grandes cristales a manera de escamas, que se
calcificacin normal. forman a partir de los ameloblastos, que son
clulas de origen ectodrmico, que desaparecen
L o s Odontoblastos antes de la erupcin del diente, por esta razn el
esmalte cuando se pierde no puede ser reparado.
Son clulas de origen mesenquimatoso, similares a Histolgicamente se distinguen zonas de
los fibroblastos, osteoblastos, condroblastos etc, cementacin y forman las estras de Rez/us
son capaces de formar fibras colgenas y anlogas a las lneas de Owen de la dentina.
estructuralmente las clulas son muy parecidas
entre todas ellas.
Los Ameloblastos

Los Odontoblastos se disponen en una lnea que Los ameloblastos son clulas cilindricas altas con
separa la pulpa dentaria de la dentina, son clulas ncleo basal, presentan retculo endoplasmtico
de forma cilindrica con ncleo oval localizado cerca rugoso y aparato de Golgi y granulos secretorios,
de la base, en el citoplasma se observa un retculo por lo que es de suponer que son capaces de
endoplasmtico rugoso, aparato de Golgi. secretar la matriz orgnica del esmalte, la misma
que se calcifica con presencia de cristales de
En la zona apical presenta una prolongacin apatita en forma de escamas. Los ameloblastos
citoplasmtica denominada prolongacin que originalmente estn cerca de los
odontoblstica o fibra de Tomes que ocupan odontoblastos, se van separando paulatinamente al
espacios tuneliformes denominados procesos formar la cpula del esmalte. Denominada proceso
odontoblsticos, el cuerpo de la clula est en de Tomes. Al morir los ameloblastos el esmalte ya
relacin con la cavidad pulpar. La prolongacin de no se regenera, por ello cuando hay caries u
Tomes que se dirige hacia la periferia, presenta obturaciones, solo se repara con material que usan
granulos secretorios Los odontoblastos son los odontlogos.
responsables de la reparacin de la dentina y de la
sobrevida de estas piezas. Si se pierde la
vascularizacin, la inervacin y/o los odontoblastos,
el diente muere.

Los Odontoblastos secretan fibras colgenas,

glucosaminoglicanos, que constituyen la matriz
fgiica del diente, al depositar sales de calcio en
forma de cristales de apatita e hidroxiapatita se
forma la matriz inorgnica, este proceso de
formacin de este material se denomina formacin
de predentina, y seguir manteniendo la vida del
diente durante toda la vida.
La predentina termina calcificndose y al madurar
constituye la dentina.

5. EL LIGAMENTO PERIODONTAL: Formado por

tejido conectivo tendinoso con abundantes fibras
o d o n t o b l a s t o , que colgenas tipo I, es el encargado de unir el diente
lal de s u s
o r g a n i t o s , a s i c o m o la matriz al alvolo dentario por medio de las fibras de
predentina y dentina. Sharpey. El ligamento periodontal est inen/ado
. por fibras vegetativas, lo que permite que al morder
o moler el organismo capte la dureza del alimento y
se constituya en un mecanismo de defensa. Est
fomiado por un sistema hidrulico

6. ALVEOLO DENTARIO: El proceso alveolar est

constituido por cavidades labradas en los maxilares
tanto superior como inferior, y que dan cabida a las
races de los dientes. Est formada de tres
segmentos que son: a) Placas corticales forman
CEMENTO; Est fonnado de tejido calcificado y
una repisa de sostn, estn formadas de tejido
rodea al diente en su raz, se forma por la
seo compacto, b) Placa esponjosa formada de
presencia de unas clulas denominadas
tejido seo esponjoso, se rodea de la placa cortical,
cementoblastos, de origen mesenquimatoso y
c) Hueso alveolar propiamente dicho, se encuentra
terminan formando los cementocitos, que en forma
formado de tejido seo esponjoso con
similar a las clulas del hueso ocupan unas
numeraciones perforaciones por donde pasan
lagunas, y son capaces de mantener y reparar el
ramas de la arteria nutricia para alimentar y
cemento del diente. De la superficie del cemento se
sostener al ligamento periodontal.
desprenden las fibras del ligamento periodontal.

jwbp
 174
Laboratorio de Histologa
ENClA O GINGIVA Es la mucosa que se dispone entre y
alrededor de los dientes, hacia la regin superficial la
enca es libre y forma un surco gingival entre la luz de la
boca y el diente, est formado de un epitelio
estratificado queratinizado, lo que le permite soportar el
frote de los alimentos.
Uparte
amgdala lingual y se observa por otro lado los pliegues
glosoepigltico que le unen a la epiglotis.
El dorso de la lengua tiene un surco longitudinal medio,
de aspecto aterciopelado por la presencia de papilas
fungiformes y filiformes en la mucosa

La cara inferior presenta una mucosa lisa con epitelio

OBSERVACIN DE LENGUA.
estratificado plano sin queratina, en la parte media hay
un surco que se contina con el frenillo de la lengua.
1. Con lente de menor aumento, localice la estructura
general, formada de mucosa, corion discreto y
principalmente la presencia de tejido muscular.
Observe la presencia de las glndulas salivales y el
tipo que tiene.
2. Distinga la cara dorsal de la cara ventral y vea las
mmjsnzas y iferencias.
3. Con 10 X y en la cara dorsal, vea los diferentes
tipos de papilas y clasifquelos de acuerdo a su
forma y tamao. Advierta las semejanzas y
diferencias entre ellos, descubra la presencia de
queratina en las papilas filiformes y circunvaladas.
4. Con 40 X observe los botones gustativos o yemas
gustativas en las paredes laterales de las papilas
fungiformes y caliciformes o circunvaladas.

La lengua es un rgano musculoso por excelencia, tiene

msculo estriado dispuesto en tres planos lo que le es
caracterstico. Uno en corte transversal y dos en corte
longitudinal en disposicin unas fibras horizontales y
otras verticales.
Entre los hace musculares hay tejido adiposo y en
algunos cortes se puede ver la presencia de glndulas
salivales unos paquetes de glndulas mucosas y otros
paquetes de glndulas serosas.

IJt.N^il.i.X MiBctsa? en tres aB^iitkib^ |

L U N G I J A K S I W H I O en t ^ d t - ^ W i & M t ^ j i

Wl &NGl*lk Meulo en i r w d i i p i i s l c i o n c ^ f ^ J

5. Pase a observar el tejido muscular y encuentre el

msculo dispuesto en tres cortes, que son corte
longitudinal de disposicin vertical, corte
longitudinal dispuesto en sentido horizontal y corte
de msculo en disposicin transversal.
6. Observe las glndulas linguales de dos tipos
generalmente, glndulas serosas y mucosas,
recuerde sus caractersticas.
7. Observe el tejido conectivo alrededor del msculo
de la lengua y vea la cantidad de clulas adiposas
que tiene esta estructura.
8. Haga los dibujos de lo observado.

LA LENGUA. La mucosa de la lengua: presenta una cara dorsal y

Es un rgano que tiene una forma ovoide comprimida
verticalmente y consta de una parte anterior o cuerpo y
una posterior o raz no visible: se extiende desde el
istmo de las fauces hasta el hueso hioides. En el lmite
entre ambas en forma de V con el vrtice situado en la
parte posterior, se distribuyen 7 u 8 papilas calicifomies
o papilas circinoides. En la raz se encuentra la
otra ventral. La cara dorsal de la lengua tiene papilas
primarias muy altas que hacen relieves y se los clasifica
en tres tipos: a) papilas filiformes cubiertas de epitelio
estratificado plano con queratina, b) papilas fungifonnes
con un epitelio estratificado plano sin queratina. c)
papilas caliciformes o circunvaladas con epitelio
queratinizado en su borde superior, en los bordes
laterales no hay queratina. La cara ventral de la lengua
tiene un epitelio papilifero muy abundante pero stas no
 175

son muy altas como la otra cara y le dan un aspecto liso OBSERVACIN D E PARTIDA.
que le diferencia de la cara dorsal. El epitelio es
estratificado no queratinizado Glndula partida
En los bordes laterales de las papilas fungiformes y 1. Observe macroscpicamente y diga si es un
caliciformes se encuentran botones o papilas gustativas, rgano compacto o hueco, determine la coloracin
estos tienen la forma de un barrilete con clulas de la placa y vea si puede distinguir, epitelio,
especializadas en la captacin del sabor. msculo o tejido conectivo.
2. Con lente de menor aumento y luego con otros de
mayor aumento, determine su estructura
microscpica. Descubra la presencia de lbulos y
lobulillos y los tabiques conectivos que separan
estas estructuras, y dentro de los tabiques la
presencia de vasos sanguneos. Observe la
presencia de acinos serosos (que son Estnjcturas
glandulares de aspecto vesicular, con clulas
basfil., ni'irlpn r o d o n d o o d o ooal^^do /

base, con un conducto pequeo difcil de ser

observado).
3. Con un rastreo panormico, busque la presencia
de lbulos y lobulillos rodeados de tejido conectivo
a manera de cpsula y la presencia de conductos
intralobulilliares e interlobulilliares en forma ms o
menos manifiesta (luego observar pncreas que
es similar, excepto por la ausencia de conductos
intralobulilliares)

Examine los conductos y seale los diferentes tipos

de acuerdo con la estructura (conducto intercalar,
estriado, conducto excretor). Anote las
caractersticas de los conductos observados
4. Descubra la presencia de unas cuantas clulas
adiposas entre los acinos.

El corion de la lengua muy pequeo, casi no tienen

mayor importancia, formado de tejido conectivo laxo que
pronto desaparece o se funde con el endomisio del
msculo estriado que es el principal componente de la
(rigua. Puede haber infiltracin de tejido adiposo y esta
suele ser una caracterstica de la lengua en otros
animales como por ejemplo de la lengua de vacuno.

Muscular formado de tejido muscular estriado

esqueltico o voluntario dispuesto en tres planos
perfectamente demostrable. Dos imgenes de msculo
en corte longitudinal uno en sentido horizontal y otro en
sentido vertical. El tercer tipo de corte observado es el
corte transversal.

OBSERVACIN DE SUBMAXILAR Y SUBLINGUAL

1. Obser\/e la placa macroscpicamente y

determine si es un rgano hueco o compacto-
2. Con lente panormico y luego con los de
mayor aumento, determine la presencia de
acinos serosos o mucosos o mixtos. Recuerde
que si solo hay acinos serosos debe ser
partida, si hay acinos s e r o s o s y m u c o s o s con
predominio de acinos serosos debe ser
glndula salival submaxilar, si hay acinos
serosos y mucosos con predominio de acinos
mucosos se trata de glndula submaxilar.
3. Determine en todas estas placas, la
PRESENCIA DE CONDUCTOS-

Cuando las glndulas corresponden a personas de

avanzada edad, puede haber infiltracin de tejido
adiposo-

Lengua

jwbp
Laboratorio de Histologa 176 I I parte

Acins Secrecin Coloracin

Conductos

Partida Stenort Serosos Serosa " Basftla

Submaxilar Wharton Serosos, mucosos, Mixta Basfila y acidfila

mixtos

Subtinguai Bartholin o RIvinus Mucosos con Mixta Acidfila

medias (unas
serosas

Las glndulas salivales son de tres tipos, las Partidas,

las Submaxilares y las sublinguales
LAS GLNDULAS SALIVALES
(PARTIDA, SUBMAXILARES, Y
SUBLINGUALES)
Existen muchos otros tipos de glndulas accesorias
dispuestos en el corion de la mucosa de carrillos, labios,
lengua.

LAS GLNDULAS PARTIDAS Pesan de 12 a 15 g pero producen cerca del 60% de la

saliva, cerca del 90% de los acinos son serosos, lo
restante es saliva mucosa, hay nmero limitado de
medias lunas serosas. Durante la edad adulta es comn
la infiltracin de tejido adiposo.

Desemboca e n GI a u e / o ce ta uoca ^ j u i u a u u i i a u u i u s u
Wharton.

Presentan acinos de tipo seroso y mucoso y adems

algunos acinos de tipo mixto es decir unidades mucosas
con medias lunas serosas (semilunar de Gianuzzi).
Predominan los acinos serosos sobre los mucosos.
Presencia de conductos intercalares y estriados dentro
de los lobulillos, hay presencia de tejido conectivo
interiobulilliar con algunas clulas adiposas y algunos
vasos sanguneos.

La partida est localizada en la rama ascendente del

maxilar inferior, una a cada lado, considerada como la
ms grande de las glndulas salivales, pesa 20 g a 30 g
y produce el 30% de la saliva, produce una secrecin
serosa y algo de mucosa, presenta en su secrecin la
ptialina o amilasa salival secreta IgA.

Est formado de una cpsula que rodea al rgano y

desde donde se desprenden tabiques que dividen a la
glndula en lbulos y lobulillos. Presenta acinos serosos
casi exclusivamente, con conductos intercalares y
estriados dentro de los lobulillos. El conducto de la
glndula se denomina conducto de Stenon y desemboca
a nivel del segundo molar superior en la boca.

La inflamacin de la partida se conoce como parotiditis

y es generalmente de origen viral, cuando se produce
conjuntamente con orquiepididimitis puede ocasionar
esterilidad

LAS GLNDULAS SUBMAXILARES

 177

LA GLNDULA SUBLINGUAL
La sublingual es la ms pequea de los tres tipos de
glndulas salivales, tiene la forma de una almendra pesa
solo de 2 a 3 g y produce cerca del 5% de la secrecin
salival.
y cules son las capas que tiene, diga si esta capa es
continua o no.
4. Examine la siguiente capa que es la submucosa y anote
sus caractersticas, busque la presencia de glndulas.
5. Observe la capa muscular y diga: que tipo de msculo
tiene?, cuantas capas posee?, y cul es la
disposicin y la fornia de presentarse cada una de estas
capas?
6. Concluya su observacin con la ltima capa y diga si
hay adventicia o serosa, debe distinguir entre lo que es
una adventicia y lo que es una serosa.
7. De acuerdo con lo observado determine que porcin de
esfago est observando y porqu.

EL ESOFAGO.

Es un rgano hueco que une la faringe con el estmago,

est formado de cuatro capas como todo el tubo
digestivo y son:

Se caracteriza porque tiene predominio de acinos

mucosos y acinos mixtos sobre los acinos serosos.
Existe tambin el tejido conectivo que separa los lbulos
y los lobulillos, y dentro de este tejido vasos sanguneos.
Presenta conductos intercalares y estriados y conductos
interlobulilliares.

El conducto se denomina conducto de Rivinus o de

Bartolino

L LENGUA ES EL RGANO DEL GUSTO

En las paredes laterales de las glndulas caliciformes y

de las glndulas filiformes y fungiformes se encuentran
distribuidos los botones gustativos. En verdad es en
toda la boca, a nivel del paladar, los pilares de la regin
palatina, la laringe y la faringe, y en toda la mucosa en
general hay la presencia de botones gustativos, pero a
nivel de las glndulas caliciformes estos botones son
ms abundantes.

Los botones gustativos son pequeos barriletes

perpendiculares a la membrana basal, se los distingue
por ser ms claros compuesto de clulas cilindricas
como las catfilas de la cebolla, entre las clulas
sustentaculares, se encuentran clulas nerviosas, a) mucosa: compuesta de epitelio de revestimiento
encargadas de la captacin del gusto, en la parte estratificado pavimentse sin queratina, aunque en
profunda hay una clula basal y la presencia de una algunos animales como el perro el esfago puede ser
fibra temninal aferente que forma el nervio del gusto. queratinizado.

El segundo elemento de la mucosa es el corion o

OBSERVACIN DE ESFAGO.
1. Observe macroscpicamente la placa y diga si es un
rgano hueco o compacto, si se trata de un rgano
hueco debe sealar las caractersticas de la luz y de la
pared, (luz amplia o estrecha, luz regular o irregular,
pared gruesa o delgada). Determine la coloracin usada
en esta preparacin.
2. Con lente de menor aumento y luego con otras lentes de
mayor aumento, determine las capas que fomnan este
rgano. ((Mucosa, submucosa, muscular y adventicia).
3. Observe la mucosa y anote el tipo de epitelio que
presenta, mire el corion o lmina propia y anote sus
caractersticas, mire si hay glndulas en este sector, y si
hay o no nodulos linfoides. Busque la muscularis
mucosae y trate de determinar que tipo de msculo tiene
lmina propia con tejido conectivo y presencia de
glndulas mucosas en el tercio superior e inferior, en
esta ltima parte toman el nombre de glndulas
cardiales (por su cercana con el cardias). El ltimo
componente de la mucosa es la muscularis mucosae,
fonnada de dos capas de msculo liso dispuestos la
ms interna circular y la externa longitudinal, en los
cortes histolgicos se ve la capa interna de corte
longitudinal y la externa de corte transversal, si el
rgano es cortado transversalmente. Si el corte del
rgano es longitudinal, el corte de la muscular externa,
presenta una capa interna circular en corte transversal y
una capa externa longitudinal en corte longitudinal.

jwbp
 Laboratorio de Histologa 178 Uparte
si es un rgano compacto o hueco, si es hueco, seale
las caractersticas de la luz y la pared.
2. Observe con lente de menor aumento y compruebe que
como todo rgano que forma parte del tubo digestivo
tiene cuatro capas que son; mucosa, submucosa,
muscular externa y serosa.
3. Observe la mucosa del estmago y vea que es muy
gruesa, esto debido a la presencia de las criptas
gstricas y las glndulas gstricas que tienen una forma
tubular con un ligero doblamiento en la parte profunda,
al nivel de la muscularis mucosae.
4. Observe las clulas que forman parte de las criptas
gstricas y las clulas que forman parte de las glndulas
gstricas. Identifique cada uno de ellas y descrbalas por
sus caractersticas; clulas mucosas y holigomucosas,
Corte h i s t o l g i c o de e s f a g o Tiene epitelio estratificado sin queralina, clulas parietales y principales, vea la posibilidad de
corlen, muscularis mucosa
identifir.ar c k i l a s d P a n n o t y ao oMoroonofon"nvj.

5. Observe el corion que se encuentra entre las glndulas,

b) Submucosa: compuesta de tejido conectivo laxo y
parecen rodearias, cuando en verdad son las glndulas
vasos sanguneos, en el tercio medio hay presencia de
las que estn ocupando el espacio del corion.
glndulas mucosas. 6. Observe la muscularis mucosae y anote sus
caractersticas.
c) Muscular externa: Llamada as, para diferenciarlo de la
7. Encuentre la capa muscular, determine el nmero de
muscularis mucosae que es la muscular interna. Esta
capas y disposicin de las mismas.
capa es gruesa y presenta dos capas de mijsculo la ms
8. Observe la capa que cubre el estmago y anote su
interna circular y la externa longitudinal, (en la imagen
estructura, diga a qu corresponde.
de la izquierda se observa a la capa muscular externa
9. Estudie un pliegue de estmago y seale su disposicin
con dos capas, la interna circular en corte longitudinal y
y estructura.
la capa externa en corte transversal; por lo que el corte
10. Por las caractersticas anotadas y observadas diga el
del rgano es transversal). En el tercio superior del
diagnstico del sector de estmago que ha observado.
esfago hay miJsculo estriado voluntario. En el tercio
inferior hay tejido muscular liso y en el tercio medio se
ve una mezcla de estos dos tipos de msculo.

d) Adventicia: que se caracteriza por tener tejido

conectivo laxo, que se funde a estructuras vecina como
la trquea. El esfago que atraviesa el diafragma y llega
a la cavidad abdominal, en un trayecto corto, presenta
serosa en vez de adventicia.

ESTMAGO.

El estmago es un rgano hueco, encargado de recibir y

acumular los alimentos que ingresan a la boca y pasan
O B S E R V A C I N DEL E S T M A G O . por el esfago. El estmago inicia la verdadera digestin
de los alimentos, as como inicia el proceso de
1. Proceda de la misma manera que en la observacin del asimilacin de algunas sustancias como agua, alcohol,
esfago, es decir mire macroscpicamente y determine venenos, etc. Aqu no se absorben sustancias
alimenticias. Anatmicamente el estmago presenta una

curvatura mayor y otra menor, y topogrficamente
presenta el cardias, el fondo, el cuerpo y la regin
pilrica.
El estmago est constituido como otras partes del tubo
digestivo por: mucosa, submucosa, muscular externa y
serosa. Histolgicamente es diferente la estructura del
fondo y cuerpo con las zonas de la regin del cardias y
del ploro. El fondo y el cuerpo est formado de
glndulas fndicas. A nivel del ploro encontramos las
glndulas pilricas que se caracterizan por ser ms
pequeas que las fndicas, presentan una foveola de
mayor tamao y las glndulas producen principalmente
moco
Mucosa: compuesta de epitelio, corion y muscularis
mucosae. El epitelio del estmago, forma unas
cavidades denominadas criptas gstricas o foveolas,
cubiertas de epitelio cilindrico simple secretor.
En el fondo de las criptas desembocan los conductos de
las glndulas gstricas, las glndulas gstricas de tipo
tubular simple y se incurvan en el fondo, cerca de la
muscularis mucosae. Estn ubicadas en el espesor de
corion.
ETMAQO V ,
Las glndulas gstricas que van desde el fondo de las
foveolas hasta la muscularis mucosae, tienen varios
tipos de clulas que son; clulas mucosas, clulas
parietales, clulas principales y clulas
enteroendcrinas.
Se ubican en las glndulas que se dividen en el istmo, el
cuello, el cuerpo y el fondo de la glndula
jwbp
179
a) Clulas mucosas, productoras de moco o
glucoprotenas que protegen a la mucosa del estmago
de su auto digestin. Se encuentran en el istmo y en el
cuello de la glndula gstrica
b) Clulas Principales o adelomorfas, muy basfilas
encargadas de producir enzimas como el pepsingeno
que en presencia del HCI se transforma en pepsina que
se encarga del desdoblamiento de las protenas. Las
clulas principales son basfilas y estn ubicadas entre
el cuerpo y el fondo de la glndula gstrica
c) Clulas parietales o delomorfas, acidfilas, son
productoras del cido clorhdrico, que lleva a un pH
cido, necesario para que las enzimas gstricas se
activen. Estas clulas deberan s p . r n t o n c a m o n t ^
basfilas (azules) por ser productoras del cido
clorhdrico, pero como se describe se presentan
acidfilas o sea de color rosado, esto se debe a que el
cido clorhdrico se forma no precisamente en el interior
de las clulas parietales, si no en la luz de conductos de
esta clula y por fuera de la misma.
d) Clulas enteroendcrinas o cromoargentafines,
necesitan de colorantes especiales para su observacin,
producen ciertas homionas o neurotransmisores como
gastrina, serotonina, histamina.
Entre las clulas enteroendcrinas se describe a las
clulas G productoras de gastrina, las clulas D
productoras de somatostatina, y las clulas ICL similares
a las enterocromafines.
La clulas G son clulas productoras de gastrina se
localizan en las glndulas pilricas del antro. Las clulas
al SE ME caracterizan por la presencia de granulos
secretores de la hormona y un penacho de
microvellosidades en la parte apical de la clula. La
accin es estimular la secrecin de HCI por las clulas
parietales, la del pepsingeno por las clulas
principales. Adems estimula la presencia y crecimiento
de la mucosa gstrica. La secrecin de gastrina es
regulada por la acides del estmago, es decir tiene una
retroalimentacin negativa.
Las clulas D productoras de somatostatina se
encuentra entre las glndula corpofndicas y pilricas al
SE ME ven granulos electro densos localizados en la
zona basal, en la parte apical hay microvellosidades.
 Laboratorio de Histologa 180
Estas clulas que tienen una accin paracrina frenan la
produccin de las clulas G

Las clulas similares a las enterocromafines o ECL

son secretoras de HIstamina que estinnula la secrecin
del cido clorhdrico al estimular los receptores H2 y
probablemente tienen relacin con mastocitos del corlen
de la mucosa gstrica. Se relacionan con fibras vagales
post ganglionares relacionadas con los estados de
nimo de las personas. Es inhibida por la somatostatina
y la acides del jigo gstrico.

e) Clulas madres regenerativas de las clulas de las

glndulas gstricas, se ubican a nivel de las clulas
mucosas del cuello, entre las cuales estn intercaladas.
Las clulas madres no tienen muchos organitos
citoplasmticos a excepcin de ribosomas, ncleos
bsales con cromatina laxa y presencia de nuclolo
visible. Se une a las clulas vecinas con uniones
ocluyentes y adherentes

El corion o lmina propia fomnada de tejido conectivo

laxo, contiene algunos vasos sanguneos que dan el
aporte de nutrimentos necesarios a las clulas de las
glndulas para su trabajo. Contiene clulas plasmticas, Con lente de menor aumento y luego aumentando
linfocitos, mastocitos progresivamente, descubra y estudie cada una de las
capas del intestino delgado: mucosa, submucosa,
La muscularis mucosae limita la mucosa y la separa muscular y serosa.
de la submucosa, formada de dos capas de tejido
muscular liso, dispuestos en forma circular y
longitudinal, en las observaciones al microscopio es
posible observar al msculo en corte longitudinal interno
y la capa extema en corte transversal.

b) Submucosa: formada de tejido conectivo laxo, con

vasos sanguneos. No presenta caractersticas
especiales

c) Muscular externa: Presenta dos capas una interna

circular y una capa externa longitudinal. En corte
transversal la capa intema circular se observa en corte
longitudinal de las clulas musculares y la capa externa
longitudinal se ve en corte transversal. Si el corte es
longitudinal a capa circular se ve en corte transversal y
la capa longitudinal externa longitudinal se ve tambin
en corte longitudinal. La presencia de una tercera capa
de tejido muscular y que se dispone en la parte ms
interna en forma oblicua
3. Enfoque la observacin en el epitelio y distinga: a) tipo
Resumiendo el estmago presenta tres capas de de epitelio presente, b) disposicin del epitelio y de su
msculo. INTERNA OBLICUA, MEDIA CIRCULAR Y membrana basal para formar las vellosidades
EXTERNA LONGITUDINAL intestinales y las caveolas o criptas de Lleberkhn, c)
describa a las clulas dispuestas en el epitelio simple
d) Serosa: delgada fonnada de tejido conectivo laxo, cilindrico con chapa estriada y clulas caliciformes
cubierta de un epitelio simple plano conocido con el intercaladas. Diferencie la disposicin de la mucosa en
nombre de mesotelio. el estmago y en el intestino delgado.

4. Observe el corion o lmina propia.

En las glndulas gstricas se produce el factor
intrnseco de Castie que es una glucoprotena necesaria 5. Mire la muscularis mucosae y vea sus caractersticas,
para la absorcin de la vitamina B 12, La falta de esta sobre todo vea si se presenta como una membrana
vitamina produce anemia perniciosa continua o discontinua.

6. Observe la submucosa y diga si se ven glndulas o no

OBSERVACIN DE INTESTINO DELGADO. tiene. SI hay glndulas mucosas en este sector estas se
(DUODENO) denominan glndulas de Brunner y el segmento de
observacin corresponde al duodeno. Si no hay
1. Proceda a observar en la misma forma que observ glndulas de Brunner debe corresponder al yeyuno o al
esfago y estmago. Vea macroscpicamente si se trata leon.
de un rgano compacto y hueco, al saber que es hueco
diga las caractersticas de la luz y la pared. 7. Estudie la capa muscular externa.

8. Escudrie la ltima capa y vea si hay serosa o

adventicia.
 181

INTESTINO DELGADO. C. ILEON la tercera porcin del intestino delgado,

El intestino delgado tiene tres segmentos
desde el punto de vista anatmico, histolgico y
fisiolgico, que son: duodeno, yeyuno e leon.
presenta un patrn similar al resto del intestino delgado
excepto por presentar en su porcin terminal y cerca de
la desembocadura en la vlvula Ileo-cecal las placas de
Peyer. L a s placas de Peyer son estructuras linfoideas
permanentes, tienen su funcin en los procesos
inmunolgicos del organismo en forma parecida a como
actan las amgdalas.

DUODENO. Es la primera porcin de intestino delgado,

le contina al estmago y forma una especie de asa que
cubre la cabeza del pncreas. Est fomiado de cuatro
capas o estratos como todo el tubo digestivo y que son:
mucosa, submucosa, muscular y serosa.

En la observacin microscpica lo ms caracterstico del

duodeno es la presencia de glndulas de Brunner
localizadas en la submucosa. El resto de estructuras
siguen un patrn general.
La mucosa con epitelio simple cilindrico con chapa
estriada y clulas caliciformes intercaladas, presenta
vellosidades intestinales ms desarrolladas que el resto
del intestino delgado. A ms de las vellosidades se
encuentra la presencia de las criptas de Lieberkhn.

B. YEYUNO. O segunda porcin del intestino delgado,

se caracteriza por tener vellosidades intestinales ms
discretas que el duodeno, no tiene glndulas de Brunner
y en el corion o en la submucosa se pueden encontrar
nodulos linfoides ocasionales.

jwbp
 Laboratorio de Histologa 182
II parte
3.
OBSERVACIN DEL INTESTINO GRUESO. Muscular externa: es particularmente distinta a la
1. Observe con la misma metodologa descrita en estructura de la muscular en el resto del tubo digestivo,
estmago, intestino delgado. (excepto en el sigma, recto y ano), presenta las cintas
2. Observe la mucosa y anote sus caractersticas, observe del colon que son apelotonamientos de tejido muscular
la ausencia de vellosidades y si la presencia de criptas en tres segmentos alrededor de la luz, y no tiene una
de Lieberktin. Note en el tipo de epitelio, la gran cubierta continua como el resto del tubo digestivo.
4.
cantidad de clulas caliciformes que se intercalan con el Serosa: con mesotelio de cubierta y por debajo de l, la
fin de producir abundante moco. presencia de una subserosa, a veces con
3. En el corion o lmina propia vea lo caracterstico del acumulaciones de tejido adiposos para formar los
intestino delgado, la gran infiltracin de linfocitos que apndices epiplicos.
tiene este sector.
4. Otra caracterstica importante es la distribucin del
msculo liso, formando dos capas generales, pero con
la particularidad de que da lugar a la formacin de las
"tenias del colon" y la presencia de unas saculaciones o
austraciones.
5. En la serosa hay la caracterstica de la presencia de los
apndices epiplicos.

EL INTESTINO GRUESO.

OBSERVACIN DEL APNDICE CECAL.

El intestino grueso presenta diferentes segmentos desde

el punto de vista anatmico e histolgico, y son: el
ciego, el colon ascendente, transversal y
descendente, asa sigmoidea, el recto y el ano.

HISTOLOGICAMENTE el intestino grueso presenta 1. Observe macroscpicamente la placa y defina los

cuatro capas como todo el tubo digestivo.
1. Mucosa con epitelio simple cilindrico con chapa estriada
y abundantes clulas caliciformes intercaladas, ya que el
moco que se produce en este sector es importante. La
membrana basal se adentra en el corion para formar las
criptas de LieberkhiJn productoras de moco. Las
vellosidades en este sector son atrficas o no las hay, el
epitelio con chapa es necesario para la absorcin de
lquidos, electrolitos y ciertas vitaminas. El corion del
intestino grueso est infiltrado de gran cantidad de
linfocitos y es ms pueden observarse algunos nodulos
linfoideos, da una idea del papel inmunolgico
que se cumple en este segmento. La muscularis
mucosae no tiene ninguna particularidad.
2. Submucosa: no presenta caractersticas especiales,
formada de tejido conectivo con presencia de vasos
sanguneos.
caracteres de la luz y la pared.
2. Observe la mucosa y diga que tipo de epitelio presenta.
3. IVlire el corion y describa lo ms llamativo de este sector.
4. Siga el trayecto de la muscularis mucosae y descrbalo.
5. Observe la capa muscular y diga cual es su
caracterstica.
6. Busque la presencia de la serosa.
EL APENDICE CECAL.
Tiene caractersticas histolgicas parecidas al intestino
grueso, se deriva del ciego como un dedo o apndice.
Se lo considera como un rgano linfoideo en cierto
modo de accin desconocida.
Macroscpicamente el apnidice cecal se presenta
como un rgano hueco, con una luz de apariencia
 183

triangular, ms o menos irregular, de paredes ms o 5. Observe la capa de cubierta y vea que tiene una
menos gruesas. adventicia en vez de serosa como otros segmentos
anteriores.

6. En la submucosa presencia de puntos linfoideos al igual

que en el corion y en esta ltima parte presenta puntos
linfticos de Renaut.

E L RECTO.

El recto se caracteriza por presentar epitelio

simple cilindrico con chapa estriada y abundantes
clulas caliciformes. La membrana basal se adentra al
corion para formar las glndulas de Lieberkhn, que
dado la riqueza de las clulas mucosas o caliciformes,
produce abundante moco. Cerca del conducto anal
rumia unos pffegues longiiuainaies que le caracienzan a
este segmento, se debe tiacer diagnstico diferencial
con el estmago por la presencia de pliegues
longitudinales.

El conducto anal se caracteriza por la ausencia de

Est formado de cuatro capas: mucosa, submucosa,
muscular y serosa.
La mucosa: presenta epitelio simple cilindrico con
ctiapa estriada y clulas caliciformes intercaladas. El
corion o lmina propia infiltrado de nodulos linfoideos
que a manera de collar llenan todo el rededor de la luz
(esto es lo ms caracterstico del apndice). La
muscularis mucosae esta aparentemente rota por el
crecimiento de los nodulos linfoides.
clulas calicifonnnes ya que el epitelio se convierte en
estratificado pavimentse y no posee muscularis
mucosae. La capa muscular se funde con msculo
estriado. La capa ms externa es la adventicia.
En el pasaje ano cutneo se encuentran folculos
pilosos, glndulas sudorparas y sebceas, y la capa
superficial del epitelio suele estar queratinizada.

NODULO APNDICE

1. La submucosa: como se dijo limitada de la mucosa por

una muscularis desflecada.
2. La muscular: con dos capas la interna circular y la
externa longitudinal.
3. La serosa: formada de tejido conectivo con un
mesotelio que lo cubre.

OBSERVACIN D E L R E C T O :

1. Inicie la observacin con la tcnica aprendida.

2. Observe las capas del recto.
3. Describa la mucosa y encuentre la caracterstica ms
importante que es la presencia de pliegues
longitudinales denominados pliegues de Morgagni o
columnas rectales.
4. Observe la capa muscular fomnada de dos capas
continuas, circular interna y longitudinal externa.

jwbp
Laboratorio de Histologa 184 I I parte

CUESTIONARIO PARA L A PRXIMA C L A S E D E

LABORATORIO

1. Haga un cuadro sinptico de las caractersticas

encontradas en el tubo digestivo, recalcando cada
una de las capas y sealando la caracterstica ms
importante desde el punto de vista histolgico!
2. Cul es la estructura del diente?
3. Cul es la diferencia entre cada tipo de glndulas
salivales?
4. Cmo se encuentra estructurada histolgicamente
la lengua?

Cmo explica usted el tipo de epitelio en la

mucosa del estmago?
Cul es el papel y la morfologa de la mucosa del
intestino delgado?
7. Qu es un esfnter como est estructurado? Es
el cardias un esfnter?
Qu son las glndulas de Lieberkhn y donde se
encuentra?
9. Cul cree que es el papel del apndice cecal?
10. Realice los dibujos de lo observado en el
laboratorio!

Fosa Nasal Derecha

Faringe Cavidad Oral
Esfago
Trquea

Diafragma
Hgado Bazo
Vescula Biliar Estmago
Pncreas Coln
Transverso
Duodeno
Colon Ascendente Intestino
Delgado
Ciego - Yeyuno
IntesOelgado-iien-
Apndce Coln
Descendente
Cotn Plvico
Recto
 185

PRCTICA DE LABORATORIO No VEINTIUNO.

TEMA: OBSERVACIN DE PNCREAS E HGADO.

manda prolongaciones que fomian lobulillos muy
Objetivo de la prctica: visibles.

a) Observar la estructura del pncreas y relacionarlo con la Tiene un sistema de conductos poco desarrollados, que
funcin. le distinguen histolgicamente de una glndula parecida
b) Observar la estructura del hgado y relacionarlo con la como es la partida, est ltima se caracteriza por tener
funcin. abundantes conductos.
c) Distinguir el estroma del parnquima de las glndulas en
estudio. Los conductos se inician en el centro de los acinos,
d) Diferenciar la estructura del pncreas con los de la como conductos intercalares formado de clulas
glndula partida. cbicas bajas. Los conductos Intercalares se continan
e) Integrar la estructura y la funcin de estas glndulas en con los conductos intralobulilllares, y estos con los
relacin con la estructura y funcin de todo el aparato conductos interlobulilliares, los mismos que
digesjyg, dcsccityan s u o u i i c i i f i i u e n vi (uiiuuulu pdimvenuw
principal o conducto de Wirsung. Se une luego al
PROCEDIIVIIENTO. coldoco y desembocan en el duodeno a travs de la
ampolla de Vter.
OBSERVACIN D E L PNCREAS.
El pncreas es una glndula de secrecin mixta, es
1. Observe macroscpicamente la placa y diga si es un decir, tiene una porcin exocrina que est constituida
rgano compacto o hueco. por acinos serosos basfllos, y otra parte endocrina
formada por los islotes de Langerhans.
2. Observe con lente de menor aumento y determine l o
los tipos de epitelio que presenta.

3. Descubra la cpsula que cubre el rgano, diga que tipo

de tejido tiene y distinga las tabicaciones que enva
hacia el interior.

4. Observe los lobulillos pancreticos y defina claramente

sus lmites.

5. Seale lo que considera como estroma y como

parnquima en este rgano.

. gud/g te parnQUima y encuentre las unidades de

secrecin endocrina y unidades de secrecin exocrina.

7. En los acinos pancreticos estudie el tipo de clulas y la

forma como se encuentran agrupadas, seale la
presencia de clulas centroacinares y busque en un
corte longitudinal u oblicuo una muestra de lo que
acabamos de sealar.

8. Investigue la presencia de conductos presentes en el

corte histolgico, y seale las caractersticas de estos
tubos, vea el tipo de clulas y la denominacin de cada TABIQUES INTERLOBULILLARES
uno de estos elementos.

9. Descubra los islotes de Langerhans y vea los cordones

celulares rodeados de capilares sanguneos. LOS ACINOS S E R O S O S . Fomiados por unidades
redondeadas, de aspecto vesicular, con clulas
10. Observe la glndula partida y descubra las diferencias piramidales que dejan un conducto pequeo, con ncleo
histolgicas con el pncreas. redondo localizado hacia la base pero no pegado a l,
con una basofilia importante en la parte basal de las
clulas y en la parte apical de la clula es ms bien clara
E L PNCREAS. por la presencia de granulos de cimgeno cargado de
glucoprotenas, granulos refringentes y acidfilos. (Son
Es una glndula retroperitoneal, formada las protenas que se transforman en enzimas como
anatmicamente de cuatro partes que son: el amilasa, lipasa, ribonucleasas, tripsina, Etc.)

Gancho, la cabeza, el cuerpo y la cola. Mide 25 cm por 5
cm y por 2 cm y pesa aproximadamente 100 a 150
gramos. Es una glndula de secrecin mixta pues
produce jugo pancretico y varias hormonas secretada
por los islotes de Langerhans
Se encuentra rodeada la cabeza del pncreas por el
duodeno. El pncreas est a nivel de la segunda y
tercera vrtebras lumbares, la cola se relaciona con el
bazo. Tiene una cpsula muy fina que rodea al rgano y
Los acinos serosos se continan con los conductos
intercalares que son pequeos y discretos, carecen de
conductos estriados como en la partida. Los conductos
intercalares se continan con otros denominados
interiobulilliares y otros que van a formar el conducto
principal o de Wirsung, en algunas ocasiones hay la
presencia de otro conducto accesorio denominado de
Santorini. Estos conductos presentan en su interior un
epitelio de revestimiento cilindrico compuesto.

En el centro de los acinos serosos se puede demostrar

la presencia de clulas centroacinares que juntamente

jwbp
Laboratorio de Histologa 186 II parte
con la ausencia de conductos estriados y la presencia Clulas Clulas Se tien Glucagn,
de islotes de Langerhans, son las tres caractersticas alfa o superficiales de rojo con aumenta la
importantes de la histologa del pncreas. A 20%, Azn y/o glicemia en
granulos Gomori sangre
grandes
rojos.
Clulas Clulas Azn color Insulina,
Beta o profundas naranja y disminuye la
B 75%, azul con el glucosa en
granulos ms Gomori sangre
pequeos
naranjas
Clulas i Clulas Se tien Somatostatina
Delta o diseminadas de color;
D 5%, granulos azul
azules y
argirfiras
Clulas Clulas poco Poipptido
F frecuentes. pancretico

LOS ISLOTES D E LANGERHANS O porcin endocrina

del pncreas, presentan estructuras redondeadas,
compuestas de cordones celulares a manera de
glomrulo, con un dimetro de 100 a 500 micrmetros,
diseminados entre los acinos serosos, siendo ms
frecuentes en la cola del pncreas que en la cabeza.
Los islotes de Langerhans tienen cordones
anastomticos de clulas en forma de un ovillo, con
diferentes tipos de clulas demostrables mediante
coloraciones especiales de Gomori y Azn.
Al mirar el pncreas con hematoxilina-eosina se observa
los acinos intensamente basfilos, con clulas centro
acinares. Los islotes se observan discretamente ms
plidos y con cordones celulares. En los islotes
suponemos la presencia de los diferentes tipos de
clulas simplemente por la localizacin.

Clulas Localizacir Coloracin Hormori

 \

187

OBSERVACIN DE HGADO. EL HGADO.

1. Observe la placa y diga si es un rgano hueco o Es una glndula de secrecin mixta, la ms grande del
compacto. organismo, llega a pesar 1500 g y est rodeado de una
2. Luego de hacer una obsen/acin panormica con 3.2 X, cpsula gruesa, de superficie lisa, de color rojo vinoso,
diga si es un corte de hgado humano o de cerdo. denominada cpsula de Glison. Desde la cpsula parten
Recuerde las diferencias entre hgado humano y de tabicaciones para dividir el rgano en lbulos y lobulillos.
cerdo para establecer el diagnstico correcto.
3. Reconozca las clulas hepticas formando cordones,
denominadas trabculas de Remack. El hgado de cerdo se caracteriza porque los lobulillos
4. Descubra los espacios entre las trabculas y vea los hepticos clsicos se encuentran rodeados de tejido
eritrocitos en su luz, descubra la presencia de clulas conectivo, es decir, estn completamente tabicados,
endoteliales. Estos son los sinusoides hepticos. mostrando estructuras de aspecto hexagonal.
5. Busque la presencia de vasos sanguneos de luz amplia
y vea como irradia una gran cantidad de trabculas
como si se tratara de rayos del sol. Estas son las venas
cfrlobuiares.
6. Busque el tejido conectivo que rodea a las trabculas de
Remack formando unidades que se denominan lobulillos
hepticos, de no observarse claramente una estructura
hexagonal, seguramente est viendo hgado humano.
7. En los ngulos del hexgono, o en forma individual,
busque la presencia de un conjunto de vasos
sanguneos (arteria heptica, vena porta, linfticos y
conducto biliar). Esto se denomina espacio de Kiernan.
8. Una vez identificado el espacio de Kiernan y las venas
hepticas, intente delimitar los acinos hepticos y los
lobulillos porta.
9. Identificado el acino heptico, seale las tres zonas que
corresponden a las mismas.
10. Recuerde que en el hgado estn presentes otras
estructuras, que aunque no se los identifica por la
necesidad de coloraciones especiales, o porque es
necesario observar con microscopio electrnico son
parte de la estructura histolgica del hgado, como:
Sistema de Kupffer, el espacio de DIsse, canalculos
biliares, fibras de reticulina, etc.
11. Observe las clulas hepticas, determine s u tamao, y En el centro se observa la vena centro lobulilliar, de
la presencia de componentes celulares, como el ncleo, donde parten en forma radiada las trabculas de
el citoplasma. En el citoplasma vea la coloracin y Remack o cordones hepticos y terminan a nivel de los
recuerde que espacios blanquecinos son evidencia de tabiques interlobulillares.
carbohidratos y/o grasas.
En los vrtices del hexgono se encuentra la trada de
Glison o espacio Kiernan o espacio Porta, que est
formado por la arteria heptica, la vena porta, el
conducto biliar y un linftico. Generalmente en el cerdo
el espacio porta se encuentra en cada uno de los vrtice
del hexgono. De tal manera que es fcil identificar el
lobulillo heptico.

Entre los cordones celulares, se encuentra espacios

blanquecinos o llenos de eritrocitos, son los sinusoides
hepticos, lugar por donde circula la sangre de la vena
porta y de la arteria heptica, dirigindose la sangre
desde ios espacios Porta hacia la vena centro lobulilliar.

Los cordones hepticos estn formados por dos tres

clulas, dejando en su interior la formacin del conducto
biliar, de tal manera que la bilis circula desde los
hepatocitos cercanos a la vena centro lobulilliar, hasta el
conducto biliar ubicado en el espacio Porta.
L a b o r a t o r i o de Histologa
Esquema de ios lobulillos hepticos del cerdo
Se describe al hgado de cerdo, porque es un referente
para entender la histologa del hgado humano, el cul
carece de las tabicaciones que son notables en el
hgado de cerdo. En el aspecto fisiolgico suelen se
similares
Riego sanguneo en el hgado
El hgado presenta un estroma, formado por la cpsula
de Glison que rodea a todo el rgano, excepto a nivel
del hilio del hgado. De la cpsula manda tabicaciones
incompletas al interior para dividir al rgano en lbulos
que generalmente se denominan: lbulos derecho,
izquierdo, cuadrado y caudado. Las tabicaciones como
qued indicado, en el humano y debido a un proceso de
mayor diferenciacin, ha perdido esas tabicaciones.
El hgado es un rgano pobre en tejido estromtico.
El parenquima es lo ms importante y llamativo en el
hgado presenta LOS HEPATOCITOS que son las
clulas ms importantes en el hgado humano, los
hepatocitos forman cordones de clulas en forma
radiada alrededor de las venas centro lobulillares.
La vena centro lobulilliar es nica y es el sitio de drenaje
de la sangre que viene desde la arteria heptica y la
vena porta. La vena porta vienen desde el tubo
digestivo, especialmente del intestino delgado y trae
consigo todos los nutrientes que fueron absorbidos, de
tal manera que esta sangre, la de la vena porta es rica
en nutrimientos, pero es pobre en Oxgeno.
La vena porta ingresa al hgado por el hilio heptico.
Como la sangre de la vena porta carece de Oxgeno, los
hepatocitos reciben sangre oxigenada, a travs de la
arteria heptica derecha e izquierda que ingresan por el
hilio. La vena porta y la arteria HEPTICA rodean al
lobulillo heptico clsico a travs de un recorrida de esta
por las tabicaciones y comunicndose a nivel de los
espacios porta.
La sangre se filtra desde los espacio porta y las
tabicaciones hacia la vena central del lobulillo, y la
sangre de la vena y la arteria primero se van a mezclar y
segundo alcanzan la vena central a travs de los
sinusoides.
Como se entender los hepatocitos que estn ms
alejados de la vena central, reciben nutrientes y Oxgeno
188 Uparte
de primera calidad, en cambio los hepatocitos que se
encuentran al final de los sinusoides, cerca de la vena
central del lobulillo, reciben sangre de baja calidad, pues
en el curso del sinusoide, los primeros hepatocitos al
recibir nutrientes (vena porta) y Oxgeno (arteria
heptica), inician el trabajo celular y sueltan a los
sinusoides productos del metabolismo celular. Por ello
los hepatocitos ubicados al final reciben menos
nutrientes, menos Oxgeno y una gran carga de
metabolitos de las clulas vecinas.
EL HGADO HUMANO
El hgado humano difiere del hgado de cerdo, por la
ausencia de tabicaciones completas, lo que hace
dificultoso determinar con precisin los lmites del
lobulillo heptico clsico.
Pero guindose por la presencia de las venas
centrolobulilliares, de los espacios de Kiernan y de la
distribucin de las trabculas de Remack, se puede
intentar mediante lneas imaginarias limitar todas las
estructuras, adaptndolas a una forma hexagonal y
determinar la presencia del lobulillo heptico en el
humano.
Como no es posible determinar con precisin el lobulillo
heptico clsico humano, los patlogos se han
inventado la descripcin de otras unidades histolgicas
observables en el hgado y son; el lobulillo porta y el
acino heptico.
El lobulillo Porta toma como centro de esta estructura
al conducto biliar y corresponde a una porcin triangular
de parenquima heptico, limitado por 3 venas centro
lobulillares. Considera la porcin de hgado que drena el
contenido biliar a un solo conducto central
Pero la de ms importancia es la limitacin del acino
heptico, que tiene como centro de ste a la arteria
heptica y una rama de la vena porta, comunicados en
lo que "debe ser la presencia del tabique interiobulilliar.
En el acino las venas centrales hepticas constituyen los
lmites externos de la estructura romboide y se
denominan venas terminales. Se establece entonces
una figura geomtrica romboidal
 189
En este esquema diferencie mediante colores y lneas,
al lobulillo heptico clsico, al lobulillo porta y al acino
heptico, esquematice las venas centrales o terminales,
el espacio de Kiernan, las trabculas de Remack, los
sinusoides hepticos.
El acino heptico, es una estructura de aspecto
romboidal, con los extremos del rombo estn localizados
las venas terminales (venas centrolobulilliares en el
concepto de lobulillo heptico clsico) y dos espacios de
Kiernan. El centro del acino constituye un vaso
jwbp
sanguneo rama de la arteria heptica y/o rama de la
vena porta que unen dos espacios de Kiernan.
Establecido lo que es el acino heptico es importante
definir, las tres zonas y tipo de hepatocitos, que tiene el
hgado; todo relacionado con la nutricin y oxigenacin
que reciben las clulas y la carga de productos de
desecho y del metabolismo celular.
Esquema de un hepatocito, muestra el espacio de DISSE
As los hepatocitos de la zona 1, que se encuentran en
contacto con la arteria heptica o su rama se abastece
de Oxgeno y nutrientes. Y en contacto con la vena porta
o su rama, que lleva nutrientes recogidos del tubo
digestivo, tienen mejores oportunidades de metabolismo
que las de la zona 2 o los de la zona 3. Esta ltima
zona, no solo que ya no recibir nutrientes, sino que
recibe una carga importante de desechos y productos
del metabolismo de los hepatocitos de la zona 1 y 2, por
lo que se dice que estn en una posicin "crtica".
 Laboratorio de Histologa 190 Uparte
Cuando hay problemas de intoxicacin la zona 3 es la 5. Observe la capa fibromuscular y vea la disposicin de
ms lbil para ser destruida. las fibras y el tipo de msculo que posee.
6. Observe la presencia de serosa o adventicia y diga que

sector est observando.

FUNCIONES DEL HGADO

Se considera que el tigado es un verdadero laboratorio

del organismo y se piensa que tiay ms de 600 acciones
del hgado. Solo sealar unas pocas funciones como
ejemplo de la importancia de este rgano en el
funcionamiento de la vida.

Acumula glucgeno que viene a travs de la vena

cava y que ha recogido la glucosa desde el tubo
digestivo, la glucosa pasa al interior del hepatocito y se
acumula en forma de glucgeno. El hepatocito devolver
la glucosa a la sangre a partir del desdoblamiento del
glucgeno

Produccin de protenas plasmticas como

albminas, globulinas, protrombina, fibringeno.

Transporte y metabolismo de lpidos es capaz de

formar lipoprotenas plasmticas que tienen que ver con
el metabolismo de los lpidos

Metabolismo de medicamentos, venenos y otras

sustancias como pesticidas, en presencia de
barbitricos aumenta la cantidad de retculo
endoplasmtico del hepatocito. Metaboliza hormonas
esteroidales. Al metabolizar ciertas sustancias las hace
hidrosolubles y posibilita la eliminacin a travs de la
orina.

LA FUNCIN EXCRINA Que consiste en la

produccin de la bilis que es un mecanismo continuo de
aproximadamente 500 mi al da,

OBSERVACIN DE LA VESCULA BILIAR.

1. Observe la placa o corte histolgico y determine si es un

rgano compacto o hueco, si es hueco recuerde que a
veces puede simular ser compacto cuando el corte
compromete una parte de la pared del tubo.
2. Con el lente de menor aumento determine las
caractersticas de la luz y el espesor de la pared.
3. Reconozca las capas que forman el rgano. Mire que
solo tiene tres capas y no presenta muscularis mucosae,
por lo que no se habla de mucosa y submucosa, sino
ms bien de mucosa, capa fibromuscular y serosa en la
cara anterior y en la cara en contacto con el lecho
vesicular en el hgado de adventicia.
4. Mire la mucosa y determine el tipo de epitelio que tiene,
relacione el por qu explicando la funcin que cumple la
vescula biliar. Estudie las clulas calicifonnes.
 191

VESICULA BILIAR. pueden enclavarse y obstruir la salida de la bilis, el

Es un rgano hueco, de forma periforme, ubicada en la
parte superficial inferior del hgado. Mide 10 cm por 4 cm
y puede almacenar hasta 70 mi de bilis. De luz amplia
muy irregular, de pared fina.
resultado es una ictericia (color amarillo de conjuntivas,
mucosas y piel).
El cstico se une al conducto heptico comn y fonna el
coldoco. El coldoco desde el punto de vista
histolgico presenta igual que la vescula, las mismas
capas, la mucosa esta plegada en un espiral que rodea
la luz es la vlvula espiral o de Heinster.

2. Capa fibromuscular: capa formada por tejido muscular

liso, dispuesta oblicuamente, se observa diferentes
cortes del msculo y entre las fibras la presencia de
fibras colgenas y elsticas.

Serosa o aoveniicra: aepenaienao ae la ODservacion

en su cara anterior o de la cara en contacto con el lecho
vesicular en el hgado, en este ltimo caso hay solo
adventicia y no serosa.

La vescula biliar almacena la bilis producida por el

hgado. Gracias a la mucosa y a las clulas epiteliales
recoge el agua y permite la concentracin del jugo biliar.
Las clulas de la vescula biliar presentan gran cantidad
d microvellosidades y forman un epitelio de
revestimiento simple cilindrico con microvellosidades y
con clulas caliciformes intercaladas sobre todo a nivel
del cuello de la vescula.

La bilis concentrada es secretada al duodeno en

presencia de alimentos lipideos. Sobre las grasas acta
emulsionndolas y permitiendo que las partculas grasas
fonnen sustratos ms pequeos sobre las que actan
las enzimas que son lipasas.

La salida de la bilis desde la vescula es estimulada por

la produccin de la homiona colecistoquinina, liberada
por las clulas I de la mucosa del intestino delgado

Compuesta de tres capas que son:

Mucosa: formada de epitelio simple cilindrico con chapa

estriada y clulas caliciformes intercaladas. La chapa
estriada se debe a que absorbe lquidos y permite la
concentracin de la bilis. Las clulas mucosas o
caliciformes le permite elaborar moco.
Las clulas de aspecto uniforme, presentan el ncleo
basal presencia de microvellosidades cortas en la
regin apical, presentan uniones ocluyentes,
interdigitaciones y uniones adherentes. La lmina propia
es de tejido conectivo laxo.

La vescula biliar carece de muscularis mucosae, por lo

que la mucosa limita con la capa muscular fina
directamente, en la regin que no est cubierta de
serosa (peritoneo) se vuelve ms laxa y en el corion
presenta glndulas mucosas dispersas.

La vescula biliar descarga la bilis concentrada por el

cstico, el mismo que al contener clculos en la vescula.

jwbp
Laboratorio de Histologa 192 I I parte

CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA C L A S E DE

LABORATORIO.

1. Cmo est estructurado histolgicamente el pncreas?

2. Qu tipo de clulas hay en el pncreas endocrino?
3. Qu papel cumplen las clulas centroacinares?
4. Cul es la diferencia entre el lobulillo heptico clsico y
el concepto de acino heptico?
5. Qu es el lobulillo porta?
6. Cul es de mayor utilidad en histopatologa, el lobulillo
porta o el acino heptico?
7. Cundo hay lesiones de hgado como en la cirrosis
heptica por donde empezar las lesiones de hgado?
8. Cul es el papel del sistema de Kupffer del hgado y cul
s u relacin con el cafjauiu B D f s s e ?
9. Cul es la estructura histolgica de la vescula biliar?
10. Haga los dibujos de las observaciones realizadas en la
prctica de laboratorio.
 193

PRCTICA DE LABORATORIO No VEINTIDOS.

TEMA; OBSERVACIN D E L APARATO RESPIRATORIO.

Objetivo de la prctica: moco es un medio que sirve para filtrar y atrapar

a) Observar los rganos del aparato respiratorio y
relacionar su morfologia con su funcin.
b) Diferenciar de acuerdo con la histologa cada uno de los
segmentos del aparato respiratorio.
E L APARATO RESPIRATORIO
El aparato respiratorio est constituido por una serie de
rganos, que tienen como finalidad captar el Oxigeno y
eliminar el Anhdrido carbnico que necesitan y
producen (as clulas del organismo.
impurezas del aire. Adems las vibrisas o pelos en el
vestbulo nasal sirven como rejas que atrapan grandes
partculas. Cuando una persona est pintando una
habitacin y la pintura se ha convertido en un aerosol,
es comn ver en la entrada de las fosas nasales restos
de pintura.
Las fosas nasales presentan una estructura muy
irregular, debido a la presencia de los cornetes y los
meatos. Todo esto revestido de una mucosa ya descrita,
la rica vascularizacin de las fosas nasales es
comparable al teiido erclil oue S P pnr.ientra o n n t i - o o
regiones del organismo, en caso de traumatismo o
infeccin de la mucosa nasal es comn ver sangrado
nasal (epistaxis)

NARIZ Y OWIOADES NASALES

COftKETtSfWlOR

CdRfiertwECi

--AOENlSeS

wnciOExtfwio

El tejido erctil de las fosas nasales, estn inervadas por

fibras adrenrgicas que son vasoconstrictoras y fibras
l.*aloinfcrior4

obstruccin nasal en caso de infecciones como por

H.;i.MOKDI3(i:UIO
ejemplo en los sndromes gripales o alergias, el
tratamiento consiste en usar medicamentos
Se dividen estos rganos en dos segmentos, uno que adrenrgicos que descongestionen las fosas nasales
constituye la porcin conductora del aire, cuyo papel
es el de captar el Oxigeno de la atmsfera, y a travs de Porcin Olfatoria de las Fosas Nasales
estos conductos tambin eliminar el Dixido de Carbono
o anhdrido carbnico. El segundo segmento es la Localizada en el techo de las fosas nasales de
porcin respiratoria propiamente dicho que son los aproximadamente 2 cm^ presenta una mucosa con
alveolos pulmonares, en donde se produce la hematosis epitelio olfatorio, formado por un epitelio
o intercambio gaseoso. pseudoestratificado con clulas bsales, clulas
sustentaculares y clulas olfatorias (neuronas), la
La porcin conductora corresponde a las fosas mucosa olfatoria presenta un aspecto amarillento o
nasales, nasofaringe, buco faringe, laringe, trquea, parduzco gracias a la presencia de pigmento en las
bronquios extrapulmonares, pulmones con sus vas clulas sustentaculares.
conductoras que son: bronquios, bronquiolos. Adems
en este segmento debe describirse la presencia de los
senos paranasales, la porcin olfatoria, las amgdalas
faringeas. Se debe considerar a la boca como una
porcin accesoria en el transporte del aire, sobre todo
cuando hay obstruccin nasal.

Las Fosas Nasales

Se observa una mucosa que reviste la cavidad, se

distingue una zona respiratoria que entibia o calienta el
aire que ingresa, corresponde al vestbulo nasal a las
conchas o cornetes nasales y a los meatos. En la zona
superior de las fosas nasales se encuentra la porcin
olfatoria, constituida por una mucosa lugar donde se
intercalan neuronas que captan los olores y que como
cualquiera de los rganos de los sentidos es una parte
de los mecanismos de defensa del organismo.

La mucosa nasal presenta un epitelio

pseudoestratificado cilindrico ciliado con clulas
caliciformes intercaladas, un corion ricamente
vascularizado que permite calentar el aire inspirado. Los
cilios del epitelio movilizan las partculas extraas y el

jwbp
Laboratorio de Histologa 1 II parte
L a s c l u l a s olfatorias s o n n e u r o n a s b i p o l a r e s y s u a x n
a t r a v i e s a la z o n a c r i b o s a del e t m o i d e s y por e n c i m a
p r e s e n t a el g a n g l i o olfatorio l o c a l i z a d o e n la fosita
olfatoria del e t m o i d e s .

L a s clulas s u s t e n t a c u l a r e s , s o s t i e n e a las olfatorias y

s o n d e c i t o p l a s m a a b u n d a n t e , e n la s u p e r f i c i e d e la
m u c o s a p r e s e n t a n cillas q u e s e m e z c l a n c o n las c l u l a s
olfatorias.

Las clulas bsales son pequeas y son responsables

d e la r e g e n e r a c i n d e c l u l a s s u s t e n t a c u l a r e s y
olfatorias, esta regeneracjn de clulas se ha
demostrado en experimentos con ratones sometidos a
o l o r e s f u e r t e s , e n la e s p e c i e h u m a n a , las c l u l a s
olfatorias p u e d e n p e r d e r s e d e f i n i t i v a m e n t e si h a y o l o r e s
q u e s o b r e p a s e n los u m b r a l e s n o r m a l e s y p u e d e n d e j a r
un dao permanente denominado anosmia.

La m u c o s a n a s a l necesita e s t a r h u m i d i f i c a d a para LA AMIGDALA FARINGEA

c a p t a r los o l o r e s , en c a s o d e g r i p e s , la p e r s o n a p i e r d e la
c a p a c i d a d d e oler, s e d e n o m i n a hipo a n o s m i a . Es un r g a n o linfoide l o c a l i z a d o por d e t r s del i s t m o d e

Senos Paranasales

S e n o significa c a v i d a d h u e c a , y e n las f o s a s n a s a l e s
e x i s t e n c a v i d a d e s llenas d e aire q u e s i r v e n c o m o caja
las f a u c e s , c u m p l e el p a p e l d e a d u a n a , al r e c o n o c e r los
d e r e s o n a n c i a q u e m o d u l a n la v o z d e los i n d i v i d u o s . S e
a n t g e n o s q u e i n g r e s a n c o n el aire, por las v a s
e n c u e n t r a n t a p i z a d o s por una m u c o s a c o n epitelio
c o n d u c t o r a s c o m o s o n las f o s a s n a s a l e s .
p s e u d o e s t r a t i f i c a d o m a s d e l g a d o q u e el d e las f o s a s
H i s t o l g i c a m e n t e e s t f o r m a d a por un e s t r o m a y u n
n a s a l e s , el epitelio podra s e r cilindrico c o n c l u l a s
p a r n q u i m a , el e s t r o m a e s el t e j i d o d e s o s t n d e la
caliciformes intercaladas, las clulas caliciformes
a m g d a l a y el p a r n q u i m a est c o n s t i t u i d o por los
p r o d u c e n m o c o y e n c a s o d e sinusitis o b s t r u y e n los
linfocitos T y B, capaces de tomar muestras
orificios d e salida lo q u e es un c a l d o d e cultivo para
inmunolgicas y formar anticuerpos.
b a c t e r i a s u otros m i c r o o r g a n i s m o s . El c o r i o n e s d e l g a d o
y r p i d a m e n t e s e f u n d e n c o n el periostio s u b y a c e n t e .
S e d i f e r e n c i a d e la a m g d a l a palatina por t e n e r n o d u l o s
linfoides d i f u s o s (la c o n c e n t r a c i n d e n o d u l o s e n la
L o s s e n o s p a r a n a s a l e s s o n : L o s s e n o s f r o n t a l e s , los
p a l a t i n a e s m a y o r ) y por e s t a r r o d e a d o d e epitelio d e
e t m o i d a l e s , los e s f e n o i d a l e s , y el m a y o r d e t o d o s los
t i p o respiratorio, (la p a l a t i n a t i e n e epitelio e s t r a t i f i c a d o
senos maxilares.
no queratinizado) aunque en ocasiones tambin
presenta epitelio estratificado no queratinizado.

O B S E R V A C I N DE L A LARINGE.

1. O b s e r v e si e s u n r g a n o c o m p a c t o o h u e c o .
2. Diga si la placa t i e n e c o r t e longitudinal o t r a n s v e r s a l .
3. B u s q u e los lmites d e la laringe y d e f n a l o s .
4. E x a m i n e las c a p a s o e s t r a t o s q u e t i e n e e s t e r g a n o .
5. O b s e r v e la m u c o s a del r g a n o y e n c u e n t r e las c u e r d a s
verdaderas y falsas.

6. Estudie los diferentes cartlagos presentes en esta placa
de laringe.
7. Observe la adventicia y vea que tipo de tejido tiene.
8. Observe la epiglotis y defina su estructura.
9. Desde arriba hacia abajo vaya sealando el tipo de
epitelio que tiene y encuentre el ventrculo larngeo.
10. Observe el corion y busque la presencia de nodulos
linfoides, y presencia de glndulas.
11. Busque la presencia de tejido muscular, diga que tipo es
y como est estructurado.
i'.: i;- v
LA LARINGE.
Es un rgano hueco que une la faringe a la trquea, est
constituido por una mucosa, un esqueleto fomnado de
varios cartlagos y la adventicia.
La laringe es un rgano de evolucin tarda apenas
desarrollada hace 30.000 aos, propia de la especie
humana y tiene los elementos necesarios para producir
la fonacin, juntamente con el paladar, la lengua y la
faringe son capaces de producir la vocalizacin o las
palabras.
Para producir los sonidos, la laringe presenta dos
pliegues de mucosa, el primero de ellos o superior
denominado cuerdas vocales falsas, y unos pliegues
inferiores denominados cuerdas vocales verdaderas.
Entre estos dos pliegues se forma el ventrculo de la
laringe y los sculos. Las cuerdas verdaderas estn
tapizadas de epitelio estratificado plano sin queratina, a
diferencia de las cuerdas falsas y el resto del epitelio
que tapiza la laringe que presenta epitelio de tipo
respiratorio (seudoestratificado cilindrico ciliado con
clulas caliciformes intercaladas).
LA MUCOSA De la laringe formada por el epitelio, como
qued definido de tipo respiratorio, excepto el sector
correspondiente a las cuerdas vocales verdaderas y la
cara superior de la epiglotis que tiene epitelio
estratificado sin queratina. Por debajo del epitelio se
jwbp
195
encuentra el CORION o lmina propia formada de tejido
conectivo laxo en donde se encuentran nodulos
linfoides, glndulas serosas, mucosas y mixtas. Por
debajo del epitelio de las cuerdas vocales se encuentra
el msculo vocal.
E L E S Q U E L E T O De la laringe formado por varios
cartlagos, que son los responsables de mantener la luz
abierta.
OBSERVACIN DE L A TRQUEA.
1. Observe si se trata de un rgano compacto o hueco,
defina las caractersticas de la luz y la pared.
2. Determine el nmero de capas que tiene este rgano.
3. Observe la mucosa y describa el epitelio y el corion que
tiene.
4. En el epitelio a ms del tipo, recorra la luz y vea las
diferencias que tiene sobre todo en el sector posterior en
donde se presentan pliegues importantes.
5. En el corion busque la presencia de glndulas mucosas
y serosas.
6. Estudie el cartlago traqueal y recuerde todos los
elementos y caractersticas de este tejido. Describa su
posicin, la forma.
7. Mire la adventicia unida a estructuras vecinas, algunas
placas presentan el esfago por detrs.
LA TRQUEA.
Es un rgano hueco que une la laringe a los bronquios
primarios o extrapulmonares. Desde el punto de vista
histolgico est formado de Mucosa, Submucosa o
esqueleto de la trquea y Adventicia.
Presenta una luz regular en su parte anterior, y en la
regin posterior irregular con la presencia de pliegues
profundos, debido a la ausencia de cartlago en ese
sector.
La mucosa: Formada por epitelio de tipo respiratorio o
seudoestratificado cilindrico ciliado con clulas
calicifonnes intercaladas presenta cuatro tipos de
clulas que son:
 Laboratorio de Histologa
a) clulas cilindricas ciliadas, que normalmente nacen en la
membrana basal y alcanzan la luz del rgano, la
presencia de cilios detennina su capacidad para
movilizar al exterior el moco que es un mecanismo de
defensa del organismo ya que expulsa las impurezas
atrapadas en su recorrido y que generalmente vienen
por las vas areas con el aire inspirado.
b) fieluis caliciformes o clulas mucosas. Nacen tambin
de la membrana basal y terminan en la luz de la trquea.
Son las encargadas de producir el moco o
glucoprotenas, no se pigmentan con H.E. por lo que se
ven espacios blanquecinos. Apenas si es posible
observar el ncleo localizado hacia la base, si se quiere
demostrar la presencia de glucoprotenas se debe hacer
coloraciones de PAS.
c) Clulas bsales o clulas germinativas, son clulas
pequeas que no alcanzan la luz del rgano, tienen la
capacidad de realizar mitosis y son las encargadas de
reparar a las clulas perdidas envejecidas o gastadas.
d) Clulas enteroendcrinas o clulas de Kulchitsky
denominadas tambin clulas K, actan en forma
parecida a como lo hacen las clulas enteroendcrinas
del aparato digestivo.
196 11 parte
El corion o lmina propia formada de tejido conectivo,
suele tener la presencia de una lmina densa de
elastina que separa la mucosa de la submucosa (hace
las veces de muscularis mucosae, pero recuerde aqu
no hay ni tejido muscular, ni submucosa propiamente
dicha).
L a s u b m u c o s a ; d e f i n i J a mas pui b U posicin que por la
separacin poco manifiesta de la lmina densa de
elastina, presenta glndulas mucosas, serosas y
algunas mixtas, con presencia de conductos excretores
que desembocan en la luz de la trquea.
El esqueleto de la trquea formado por el tejido
cartilaginoso o anillo traqueal reemplaza a la capa
muscular del tubo digestivo. El cartlago traqueal tiene la
forma de una C con la abertura hacia la pared posterior,
es responsable de mantener abierta la luz del rgano.
La trquea suele tener entre 12 a 16 anillos.
En la parte posterior donde falta el anillo traqueal, este
se cierra con tejido muscular o msculo traqueal.
La adventicia: o tejido conectivo de unin con
estructuras vecinas. Presenta vasos sanguneos,
nervios en cortes transversales y a veces tejido adiposo.
OBSERVACIN DE PULIMN.
1. En la observacin del pulmn debe reconocerse tres
elementos importantes que son; a) los conductos
areos, b) la porcin respiratoria y c) los lobulillos
pulmonares.
2. Tome a los conductos respiratorios empezando por los
bronquios intrapulmonares, contine con los bronquios
primarios, secundarios, terciarios etc. luego bronquiolos
respiratorios o Intralobulilliares: bronquiolos
respiratorios, lemiinales, conductos alveolares y
alvolos pulmonares.
3. Estudie la caracterstica histolgica de los lobulillos
pulmonares, delimtelo.
4. Observe los vasos sanguneos y tome conciencia de la
doble circulacin sangunea.
 197

Observacin de diferentes segmentos o territorios areos.

Epitelio Esqueleto Msculo Dimetro Glndulas Otras

o caractersticas
cartlago
Trquea Respiratorio En fomia Posterior 2 cm Mucosas y Glndulas en la
deC
serosas submucosa
Bronquios primarios Respiratorio En forma Rodea la luz <2cm Serosas Bronquios
de red incompleta extrapulmonares
Bronquios Respiratorio En fomia Rodea la luz Serosas Intrapulmonar lobular
secundarios de red incompleta
Bronquios terciarios Respiratorio En forma Rodea la luz Serosas Intrapulmonar
de red incompleta segmentario
Cilindrico Ausencia
Bronquiolo primario Msculo rodea 5 mm a Aueonto ' iniralohuliUlar-
ciliado, de completamente 0.5 mm
cbico cartlago
Simple Ausencia Rodea
Bronquiolo terminal < 0.5 mm Ausente Clulas clara
cbico de
cartlago completamente
Bronquiolo Simple Ausencia
respiratmio cbico de Fino < 100 nm Ausente Clulas clara
cartlago
Conducto alveolar Simple plano Ausencia entrelazado
de < 200 nm Ausente Neumocitos de tipo I
cartlago Ausente
Saco alveolar P'ano Ausencia Ausente Ausente Neumocitos de tipo I
de y II
cartlago

E L PULIVIN.

Es un rgano de aspecto compacto, con un El aire pasa por estas vas de conduccin que son:
tSJiQ pmssio a una ssponja o encaje debido a a gran
cantidad de sacos areos presentes. Tiene una gran secundarios o intralobulares, bronquios terciarios o
cantidad de conductos de diferente dimetro que intersegmentarios. Se continan con los bronquiolos
representa a las vas areas conductoras del aire, as primarios o intralobulilliares, los bronquiolos
como a los vasos sanguneos. respiratorios, conductos alveolares, sacos alveolares y
los alvolos.

Analizando el cuadro anterior, se debe hacer los

siguientes anlisis:

a) Los conductos areos del aparato respiratorio que se

inician en las fosas nasales, se continan en la faringe,
laringe, trquea; inician desde sta ltima porcin una
divisin dicotmica (un segmento que al dividirse
siempre lo hace en dos) hasta llegar a los sacos
k alveolares y alvolos. Cada una de las divisiones
conocidas como rdenes, dan lugar a la presencia de 32
a 64 o ms rdenes de divisin, siendo el calibre del
nuevo tubo ms pequeo que el anterior y
transformando su dimetro de pocos centmetros en la
trquea (2 cm) a pocos micrmetros en sus ltimos
segmentos (100 nm en los conductos y 200 ^xm en los
sacos alveolares)

b) El epitelio en su mayor trayecto de tipo respiratorio, va

adelgazndose y pasa de seudoestratificado a epitelio
simple cilindrico ciliado con clulas caliciformes
intercaladas, cilindrico ciliado simple, cbico simple sin
clulas calicifonnes y por ltimo simple plano
(Neumocitos de tipo I).
c) El esqueleto que constituye el cartlago. En la trquea
en forma de una C, a cartlago en forma de red en los
bronquios. Al llegar a los bronquiolos desaparece.
d) El tejido muscular llamado de Reissense presente en los
bronquios hasta los bronquiolos, despus es
reemplazado en segmentos inferiores por tejido elstico
y fibras colagenosas tipo 111.
e) Las glndulas mucosas y serosas presentes en los
bronquios, van disminuyendo y solo son serosas hasta

jwbp
 Laboratorio de Histologa 198 I I parte
que desaparecen. Lo mismo ocurre con las clulas
mucosas o caliciformes en principio presentes, van
desapareciendo hasta que a! final los epitelios simples
cbico y plano ya no tienen.
f) Los septos alveolares o tabiques, estn en ntimo
contacto con clulas endoteliales, sus membranas
bsales fundidas o en contacto ntimo con la membrana
basal de los endotelios. En ocasiones deja un espacio
ocupado por macrfagos, linfocitos, clulas plasmticas
y an clulas cebadas.
g) Los alvolos pulmonares presentan clulas planas que
forman un epitelio simple plano, se las conoce como
Neumocitos de tipo I, intercalndose entre los
Neumocitos I aparecen los Neumocitos tipo II o clulas
secretoras que producen la sustancia "surfactante" o
dipalmitoil fosfatidil colina.
h) La vascularizacin del pulmn esta dado por la
presencia de vasos nutricios, rama de las arterias
bronquiales que van ramificndose hasta el pice de los
lobulillos. Tambin presenta una circulacin funcional
dado por ramas de las arterias pulmonares, la sangre de
esta regin tiene por finalidad la hematosis o
intercambio gaseoso. Dejan el anhdrido carbnico y
cogen el Oxgeno. La sangre regresa al corazn por
accin de las venas pulmonares.
i) La inervacin del pulmn se realiza por ramas del gran
simptico y el neumogstrico o vago. Acompaa a las
ramificaciones vasculares bronquiales, alcanzan las
paredes alveolares.
j) Por ltimo detalle la observacin de la pleura, que es
una membrana serosa que reviste a la pared torcica y
a los pulmones, Presenta dos hojas, la una parietal y la
otra visceral. Entre las dos hojas de la pleura queda un
espacio que es ms virtual que real, en ocasiones se
puede acumular lquido dando lugar al hidrotrax, si
acumula aire es el neumotorax, y si es sangre al
hemotrax.
k) Analicemos la estructura del pulmn describindole
corri femado de un tejido conectivo que penetra a nivel
del hilio pulmonar y forma tabicaciones que divide al
rgano en lbulos, segmentos y lobulillos. Es el estroma
del rgano. El resto de estructuras se conoce como
parnquima o tejido funcional importante de ste
rgano.

CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA CLASE DE

LABORATORIO.

Enumere los rganos que forman el aparato

respiratorioj
Cul es la histologa de la laringe y como se
comparara con la histologa de las fosas nasales?
3. Cmo cambia el epitelio en los diferentes segmentos
del aparato respiratorio?
4. Qu cambios ocurren en los tubos areos, en relacin
con el calibre, espesor y nmero de capas, confonne va
desde la parte exterior al interior del pulmn?
5. Cul es la diferencia entre la trquea y los bronquios?
6. Cul es la diferencia entre un bronquio y un
bronquiolo?
7. Cul es la importancia de la sustancia surfactante en la
funcin pulmonar?
Cmo se forma la ban-era hemato alveolar?
Cul es el papel que cumplen los macrfagos
alveolares?
10. Haga los dibujos relacionados con todas las estructuras
del aparato observado!
 199

PRCTICA DE LABORATORIO No VEINTITRES.

TEMA: OBSERVACIN DEL APARATO URINARIO.

O b j e t i v o d e la p r c t i c a .
APARATO URINARIO
a) O b s e r v a r los d i f e r e n t e s r g a n o s q u e f o r m a n el a p a r a t o
renal. El rion c o n s t i t u y e el principal r g a n o e m u n t o r i o del
b) R e l a c i o n a r la e s t r u c t u r a c o n la f u n c i n . organismo. Tambin son rganos emuntorios los
c) D e s c r i b i r la e s t r u c t u r a d e c a d a u n o d e los r g a n o s del pulmones. Se denomina rgano emuntorio a aquel que
a p a r a t o urinario. s e e n c a r g a d e e l i m i n a r los d e s e c h o s del o r g a n i s m o , a s
c o m o a l g u n a s s u s t a n c i a s p r o d u c t o s del m e t a b o l i s m o
OBSERVACIN DEL RION. celular.

1. O b s e r v e si e s u n r g a n o h u e c o o c o m p a c t o . Si s e t r a t a
de un rgano compacto describa sus caractersticas
generales..
2. C o n lente d e m e n o r a u m e n t o d e t e r m i n e la f o r m a d e l
r g a n o y s e a l e las c a r a s c n c a v a y c o n v e x a , t r a t e d e
identificar el hilio d e l rion.
3. O b s e r v e las c a p a s d e l r g a n o : c p s u l a , c o r t e z a y
mdula.
4. Identifique los l b u l o s r e n a l e s s e p a r a d o s p o r las
c o l u m n a s d e B e r t n y c o n s t i t u i d o s p o r las p i r m i d e s d e
Malphigio y una corteza
5. Observe la c p s u l a y d e f i n a s u s caractersticas
histolgicas.
6. M i r e la c o r t e z a del r g a n o y v e a la p r e s e n c i a d e los
r a y o s m e d u l a r e s ( p r o y e c c i o n e s d e la m d u l a h a c i a la
c o r t e z a ) . C o n s i d e r e a e s t o s c o m o el c e n t r o d e los
lobulillos r e n a l e s y limite s u s e x t r e m o s b u s c a n d o las
v e n a s interiobulilliares.
7. D e l i m i t a d o el lobulillo, d e f i n a lo q u e c o n s t i t u y e el
laberinto.
8. S i g a o b s e r v a n d o la c o r t e z a y v e a la p r e s e n c i a d e los
corpsculos o glomrulos renales, defina su posicin y
califquelos como corpsculos corticales y/o
yuxtamedulares.
: ygy y.n )s.m)9 y defina sus estructuras: cpsula
v i s c e r a l y parietal d e B o w m a n , e s p a c i o d e B o w m a n ,
arteria a f e r e n t e , a r t e r i a e f e r e n t e ( o b s e r v a c i n d e l p o l o
v a s c u l a r ) . O b s e r v e la d i s t r i b u c i n c o m o e n ovillo d e los
c a p i l a r e s s a n g u n e o s p a r a f o r m a r el g l o m e m l o v a s c u l a r
propiamente dicho.
10. E n c u e n t r e los e l e m e n t o s c o n s t i t u t i v o s del c o m p l e j o
yuxtaglomerular: a) clulas yuxtaglomerulares, b)
mcula d e n s a , c) c l u l a s Lacis, mesangiales o El a p a r a t o urinario e s t f o r m a d o p o r los rones (en
Goormaghtigh. nmero de dos, rganos retroperitoneales ubicados en
11. Estudie, analice y diferencie entre los tubos la c a v i d a d a b d o m i n a l , u n o a c a d a l a d o ) los u r t e r e s
contorneados p r o x i m a l y los t u b o s contorneados ( t b u l o s q u e e l i m i n a n la o r i n a ) , la v e j i g a ( a l m a c e n a la
d s t a l e s . B u s q u e el a s a d e H e n l e y d e f i n a s u s orina, hasta repletada en 300ml a 500 mi de orina
segmentos: porcin gruesa descendente, porcin a p r o x i m a d a m e n t e ) y la u r e t r a (diferente e n el h o m b r e y
d e l g a d a y p o r c i n a s c e n d e n t e del a s a d e H e n l e . e n la m u j e r )
12. E s t u d i e la m d u l a del rion y a n a l i c e s u s e s t r u c t u r a s ,
diferencelo de la corteza y establezca sus
FUNCIONES:
c o m p o n e n t e s . D i g a q u e e l e m e n t o s f o r m a n parte del r a y o
medular. Estudie los tubos colectores y su
El a p a r a t o urinario c u m p l e f u n c i o n e s i m p o r t a n t e s e n el
d e s e m b o c a d u r a e n la p a p i l a r e n a l .
organismo, su mal funcionamiento o ausencia de
13. D i f e r e n c i e el s e g m e n t o d e l g a d o d e l a s a d e H e n l e y los
rinos e s i n c o m p a t i b l e c o n la v i d a . L a f u n c i n del
capilares acompaantes.
a p a r a t o u r i n a r i o , n o e s p r o d u c i r o r i n a , la o r i n a e s el
14. O b s e r v e d e s d e la p a p i l a la p r e s e n c i a d e los c l i c e s m e d i o p o r el c u a l c u m p l e n las f u n c i o n e s e l a p a r a t o
menores y mayores. r e n a l . L a s f u n c i o n e s reales s o n :
15. B u s q u e la p r e s e n c i a d e la pelvis renal.
16. I n v e s t i g u e la p r e s e n c i a d e v a s o s s a n g u n e o s , s i g a s u 1. E l i m i n a los p r o d u c t o s d e d e s e c h o d e l o r g a n i s m o
t r a y e c t o y c o m p a r e s u s o b s e r v a c i o n e s c o n la irrigacin
del rion d e s c r i t a e n el libro d e t e x t o . 2. R e g u l a y e l i m i n a las s u s t a n c i a s q u e e s t n e n e x c e s o
d e n t r o del o r g a n i s m o c o m o el c a s o d e la v i t a m i n a C. E n
a l g u n a s o c a s i o n e s no e s c a p a z d e e l i m i n a r las
s u s t a n c i a s q u e e s t n e x c e s o c o m o el c a s o d e l Hierro
e n el o r g a n i s m o , e s t e si e s t e n e x c e s o s e a c u m u l a en
m s c u l o y si e s e n el m s c u l o c a r d a c o p r o d u c e
a l t e r a c i n e n la f u n c i n c a r d i a c a , e n la piel al
acumularse produce manchas pigmentarias de color
oscuro.

jwbp
Laboratorio de Histologa II parte
.Regula el volumen hdrico del organismo, si alguna
persona ingiere grandes cantidades de agua, elimina el
exceso.

En casos de destiidratacin (prdida de lquidos) los

rones disminuyen el volumen de orina. Si la
destiidratacin es alta, la perfusin de sangre a los
rones disminuye y los glomrulos sufren dao
irreversible que conduce a insuficiencia renal, los
individuos necesitaran realizar dilisis o llegar al
trasplante renal. En nuestro pas particulannente se
producen casos de insuficiencia renal en nios y viejos
con diarrea, fiebre. En cualquier individuo si no se
compensa la prdida de lquidos, se puede llegar a lo
mismo como es el caso del clera (enfermedad
Infecciosa bacteriana, causada por el vibrin Cholerae,
con diarrea y abundante prdida de lquidos.)

Control y regulacin del pH del organismo, para hace

homeostasis del pH y mantenerlo ligeramente bsico

Al aparato urinario y a los rones en particular se los

considera como rganos endocrinos porque producen
hormonas: renia (regula la presin arterial) y la
eritropoyetina (hormona que estimula a la mdula sea
para producir eritrocitos. En mal funcionamiento renal,
los pacientes presentan anemia).

LOS RIONES HISTOLGICAMENTE El rion est formado de

Son rganos abdominales retroperitoneales localizados
en las fosas renales por debajo del diafragma, pesan
aproximadamente 150 g y tiene un tamao de 3 x 6 x 12
cm Tienen la forma de un frjol o habichuela, con una
cara convexa y otra cara cncava. A nivel de la cara
cncava se presenta el hilio renal que presenta la pelvis
renal y la parte inicial del urter, los grandes vasos
sanguneos (arterias y venas renales) salida de linfticos
gfefgfifei.
cpsula, corteza o cortical y mdula o medular. Del hilio
renal parten tabicaciones hacia el interior y dividan
incompletamente al rgano en lbulos y lobulillos.
Los lbulos de aspecto piramidal, estn constituidos por
las pirmides de Malphigio, separadas de tejido
conectivo denominado las columnas de Bertn. Dentro
de los lbulos renales se encuentran los lobulillos
renales que son las unidades histolgicas del rion, y
dentro de los lobulillos se disponen las nefronas aue son
las unidades funcionales del rion.

Sobre el borde superior de los rones descansan las

glndulas suprarrenales, rganos endocrinos descritos
en el captulo correspondiente.
 201

Describiremos las diferentes estructuras renales:
1. Cpsula renal: rodea completamente al rgano, tiene
un esbozo de lobulacin o segmentacin. La cpsula de
tejido conectivo fibroso y con abundantes fibras
reticulares, es dura lisa y brillante, fcilmente
desprendible; si no es posible desprenderia es signo de
patologa renal. Se engruesa a nivel del hilio y manda
tabicaciones incompletas hacia el interior. Puede estar
rodeada de tejido adiposo.
En el caso de los diabticos, cuando los niveles en
sangre hay ms de 250 mg % de glucosa, aparece
glucosuria o prdida de glucosa por la orina). Muy a
pesar de estas acciones de reabsorcin de sustancias
tiles se pierde a travs de la orina 30 g de protenas al
da. Apenas 1 litro o 1,5 litros al da constituye la orina
que es cuando, este lquido pasa la papila renal.

2. Cortical o corteza renal: Parnquima renal que cubre

las pirmides de Malptiigio, fomnado por el laberinto y
los rayos medulares. En el laberinto observamos los
giomrulos, aproximadamente 1.3 millones por cada
rion, y los tubos contorneado proximal y distal. En el
rayo medular hay la presencia de un conducto colector y
la desembocadura de los tubos contorneados distales.

Laberinto cortical con presencia de:

Giomrulos: o corpsculos renales, contienen un polo

vascular en donde se destaca la arteria aferente, que
luego de capilarizarse forma la arteria eferente. Es el
nico sector del organismo, en donde una arteriola se
capilariza y nuevamente forma una arteriola llamada
eferente. Normalmente al capilarizarse un vaso
sanguneo se continua con una vnula o vnula post-
capilar

El corpsculo renal tiene una doble membrana llamada

cpsula de Bowman. la una en relacin con los
capilares, es la cpsula visceral, y la otra que cubre el
glomrulo llamada cpsula parietal. Entre las dos hojas
dejan un espacio conocido como espacio de Bowman.
sitio a donde va el filtrado glomerular.

El filtrado glomerular es un dializado del plasma

sanguneo, muy similar a la formacin del lquido tisular,
en los capilares del tejido conectivo laxo. El filtrado
glomerular es el 10% de la circulacin sangunea por
este sector. 1800 litros de sangre, que forman 180 litros
de filtrado glomerular. Los 179 litros de este material es
reabsorbido por el sistema tubular renal (agua y casi
todos los cristaloides filtrados, los mismos que son
necesarios al organismo, los cuales no pueden perderse
por la orina; en cambio cada vez ms se concentran los
productos de desecho, txicos o los que estn en
exceso en el organismo.
La cpsula visceral tiene clulas denominados
podocitos y que junto a las clulas endoteliales de los
capilares glomerulares forman una membrana de
filtracin, entre las dos capas celulares hay una
membrana basal fundida pero perforada. Los podocitos
tienen prolongaciones citoplasmticas a manera de pies
o pedicelos con membrana celular que presenta un
glicocliz con glucoprotenas con fuertes cargas
negativas y receptores con la capacidad de atrapar
complejos inmunolgicos o complejos antgeno
anticuerpo y en ocasiones causan taponamientos o
serios problemas a la funcin renal.
El filtrado glomerular cae al espacio de Bowman y sufre
una serie de cambios o transformaciones a lo largo del
sistema tubular de la nefrona (tubo proximal, asa de
Henle, tubo distal y tubos colectores) para convertirse en
orina propiamente dicha.

jwbp
Laboratorio de Histologa
Membrana de filtracin glomerular.
Compuesta por clulas endoteliales, su membrana
basal, la membrana basal de los podocitos y los
podocitos. (La membrana basal es propia de toda clula
epitelial).
La membrana basal de los podocitos y de las clulas
endoteliales se fusiona en una sola (300 nm de
espesor), no aparece las capas fibroreticulares de las
membranas bsales, pero si tiene la lmina lcida de la
membrana basal del endotelio, la lmina densa muy
gruesa fusionada de las dos membranas bsales, y la
lmina lcida de los podocitos. Motivo para que el
filtrado glomerular, debiera encontrar mayor dificultad
para su formacin; pero sta se encuentra con
perforaciones de 20 a 30 nm que facilitan la formacin
del lquido de filtracin, con el paso de micromolculas o
soluciones crstaoides. Su fuerte cargas inica (aninica
o membrana fuertemente negativa) impide el paso de
sustancias negativas, debido a que cargas del mismo
signo se repelen como el paso de protenas. Por estas y
otras razones y por el tamao de las protenas, el peso
molecular, no se encuentran en la orina. La presencia de
protenas en la orina se denomina proteinuria y significa
patologa del rion. Ejm; nefritis, eclampsia
Las clulas endoteliales forman capilares fenestrados,
con clulas planas, con fenestraciones o ventanas de
70 nm de dimetro, con diafragmas selectivos, que
permiten el paso de sustancias de menor dimensin .a
70 nm
Los podocitos son las clulas epiteliales de la cpsula
visceral de la membrana de Bowman, forman parte de la
membrana de filtrado glomerular. Se denominan
podocitos por la forma que presentan estas clulas, con
largas prolongaciones citoplasmticas a manera de pies,
que se encuentran nterdigitados, como lo haran el
cruce de los dedos de las manos, para sostener una
cantidad de lquido. La interdigltacin de los pedicelos
(prolongacin de los podocitos), deja un espacio de 35
nm. De tal manera que la verdadera membrana de
filtracin que interfiere la prdida de sustancias
macromoleculares y otras de relativo peso elevado es la
membrana basal fusionada.
La cpsula Parietal formada por un epitelio de clulas
planas de cubierta, con una membrana basal. No
cumple papel activo en la formacin del filtrado
glomerular, pero mantiene el espacio, a donde cae el
filtrado denominado pre - orina
202 II parte
COMPLEJO YUXTAGLOMERULAR
Formado por: 1. clulas yuxtaglomerulares 2. Mcula
densa y 3. Las clulas Lacis o mesangiales
1. Clulas Yuxtaglomerulares Son clulas musculares
modificadas, presentes en la arteriola eferente del
glomrulo. Presentan en su citoplasma retculo
endoplasmtico, aparato de Golgi y granulos secretorios
que contienen un precursor o propiamente la renina que
es una hormona que participa en la regulacin de la
presin arterial, secretada cuando la perfusin
sangunea disminuye en el glomrulo, inicia una vaso
constriccin en la arteriola eferente, aumentado as, la
presin hidrosttica y formando adecuadamente el
lquido filtrado.
2. Mcula densa Constituye un punto referencial, para
marcar el inicio del tubo contorneado distal, punto donde
termina la porcin ascendente v recta riel a.<;a rie H A H I O
Est fomriado por un conglobado de clulas, y por lo
tanto de ncleos en el epitelio del tubo contorneado
distal.
3. Las clulas Mesangiales Son clulas ubicadas en el
intersticio de los capilares sanguneos glomerulares, con
largas prolongaciones citoplasmticas y en el
citoplasma, la presencia de filamentos similares a las de
clulas musculares (actlna y miosina). Estn incluidas
en una matriz mesangial o mesangio. Aparentemente la
funcin de estas clulas sera la de sostener o dar
rigidez a los capilares glomerulares, por la presencia de
actina y miosina presentaran una contraccin que
afectara al extremo distal de los capilares para
aumentar a la perfusin, por lo que estn afectadas por
la renina. Por ltimo se ha visto que las prolongaciones
citoplasmticas invaden los orificios de los podocitos,
membrana basal fusionada e incluso llegan a pasar las
fenestras endoteliales, presentndose en la luz de los
capilares y con altas cualidades de fagocitosis, ejemplo
visto cuando se inyecta ferritina intra venosa (IV) y se
descubre en el citoplasma de las clulas mesangiales
 203
TUBO CONTORNEADO PROXIMAL:
Inicia su recorrido desde el polo urinario del glomrulo
hasta el asa de Henle. Tienen un epitelio piramidal
truncado con chapa estriada o ribete en cepillo, clulas
basfilas con ncleo redondeado y basa!. En cortes
histolgicos son ms numerosos que los tubos dstales.
Formada por una porcin contorneada o convoluta y
otra porcin recta, que contina al asa de Henle.
Histolgicamente est compuesta de la mayor cantidad
de tubos cortados transversalmente en el laberinto
cortical. La funcin de estas clulas est determinada
por su estructura celular, presenta retculo
endoplasmtico rugoso, aparato de Golgi, abundantes
mitocondrias bsales, presencia de clatrina para la
formacin de vesculas endocticas, microvellosidades
alfa.- Por lo que a funcin es: mediante (as vesculas
recubiertas recoge las protenas que se han extravasado
y por las microvellosidades recoge la mayor cantidad de
agua y cristaloides 70% del filtrado glomerular como los
iones de Na*, glucosa, aminocidos, en la pars recta del
tubo proximal se reabsorbe Cr, K*, vitaminas etc.
(sustancias de valor nutritivo)
La absorcin del agua se ve facilitada por la presencia
en la membrana celular de las clulas del tubo
contorneado proximal, por la presencia de receptores
especficos o protenas transportadoras, que forman
canales denominados acuaporinas. Las acuaporinas 1
presentes en el tubo contorneado proximal, porcin
gruesa del asa de Henle, eritrocitos, epitelio de los
bronquios y alvolos pulmonares. Tambin hay la
presencia de otros receptores especficos megalinas o
receptores multiligando, algunos especficos para
determinada sustancia por ejemplo, cido folleo o factor
intrnseco, as como receptores de ciertos
medicamentos que podran daar al epitelio renal
(sustancias nefrotxicas)
Tubo contorneado distal: Denominado as al tubo que
le contina al asa de Henle, inicia su presencia a partir
de la mcula densa. Tiene un epitelio piramidal truncado
pero con mayor nmero de clulas (se ven entre 6 y 8
ncleos, a diferencia del tubo proximal que tiene 4 a 6
ncleos), las clulas presentan una chapa estriada muy
pequea y sus clulas suelen estar menos coloreadas
que el tubo proximal. En los cortes histolgicos, son
menos numerosos que los tubos proximales.
La zona contorneada dista! carece de canales de
acuaporina por lo que es relativamente impermeable al
agua. La porcin recta del tubo dislal del tubo distal
recoge el 10% de agua y un 20% de Na*
jwbp
RAYOS MEDULARES:
Presentes en la corteza, son proyecciones de la medular
del rion. Estn formados por un tubo colector en la
parte central y la temninacin de los tubos contorneados
dstales que desembocan en los primeros.
LA MDULA RENAL.
De aspecto fibrilar, pennite la observacin de las asas
de Henle, en su porcin gruesa, delgada, ascendente y
descendente, capilares sanguneos que se diferencian
de la rama delgada del asa Henle por la presencia de
eritrocitos y los tubos colectores.
Tubos colectores No forman parte de la nefrona por su
Hi.tlntn nricion onnhri^^llio/^ ^o^ **^ I-
corteza (rayo medular), como en la mdula renal.
Alcanzan la papila renal (pice de las pirmides de
Malpighi) a la cual atraviesan por la zona cribosa, zona
en la que el lquido resultante es ya orina propiamente.
El epitelio cbico de luz ms amplia, con presencia de
clulas principales, (claras y con escaso contenido de
organelos citoplasmticos) y clulas intercalares
(oscuras con abundantes mitocondrias). Tiene canales
de acuaporina 2 en las clulas principales, con gran
permeabilidad al agua y su funcin es regulada por la
hormona antidiurtica si hay interferencia en la
produccin de esta hormona, como en el caso del
alcohol, la eliminacin de orina producida aumenta (el
bon-acho pierde ms agua, por mayor produccin de
orina)
La papila renal formada de clulas cbicas altas o
cilindricas bajas, dan paso a los tubos colectores al
siguiente segmento que son los clices.
Los clices menores, mayores y la pelvis, presentan
un epitelio estratificado mixto o polimorfo. Son parte del
sistema excretor de orina. De aqu en adelante ya no
hay absorcin de agua o modificaciones a la
composicin de la orina.
IRRIGACIN D E L RION
El rion recibe sangre a travs de la arteria renal, vaso
que tiene un gran caudal, necesario para poder formar
adecuadamente la formacin del filtrado glomerular. Se
contina con las arterias segmentarlas que son
temiinales sin anastomosis, irrigan un segmento del
rion. Fomian luego las arterias Interlobulares que
entran por las columnas de Bertn hasta la zona
corticomedular, en donde fonnan las arterias arcuatas
o arciformes, de aqu nacen las arterias
 Laboratorio de Histologa
Interlobulilliares, de donde nacen las arteriolas
aferentes del glomrulo. Se capilariza y se continan
con las arteriolas eferentes, recorren el recorrido del
sistema tubular renal y forman a nivel de la mdula los
vasos rectos las que vuelven a capilarizarse y continuar
con el sistema venoso, para le retorno de sangre hacia
la vena renal.
LINFTICOS
Las asas ciegas linfticas eferentes, nacen de todos los
sectores del rion, aparentemente no hay linfticos en la
corteza y mdula renal. Su funcin recoger remantes de
lquido tisular del estroma y por debajo del parnquima
renal. Los linfticos salen a travs del hllio renal
INERVACIN
Los filetes nerviosos vienen del plexo celiaco con fibras
adrenraicas. el vago contribuye con fibras colinraicas.
Los nervios acompaan al sistema arterial. No parece
haber filetes nerviosos en los glomrulos ni tbulos, si
en el complejo yuxtaglomerular.
OBSERVACIN D E L URTER.
1. Obsen/e si es un rgano hueco o compacto, y describa
las caractersticas de la luz y de la pared.
2. Diga si la placa a estudiar es de un corte longitudinal o
transversal.
3. Mire las capas que forman este rgano y descrbalas.
4. Observe la mucosa y describa ei epitelio y el corion que
tiene el urter.
5. Observe la submucosa y diga como se diferencia de la
mucosa.
6. Escudrie a la capa muscular, cuente el nmero de
capas y vea la disposicin y el tipo de corte que
presentan. Haga una comparacin con la capa muscular
externa del tubo digestivo y saque conclusiones.
7. Observe los diferentes segmentos del urter, divido en
tres tercios y compare su histologa. El tercio inferior
presenta tres capas de tejido muscular igual que la
vejiga.
8. Vea si tiene adventicia o serosa y saque conclusiones.
II parte
E L URTER.
Es un rgano hueco, fonnado por mucosa, submucosa
(sin la presencia de muscularis mucosae), muscular y
adventicia. Describiremos cada una de sus partes.
1. La mucosa: formada por epitelio estratificado
polimorfo o mixto o tambin llamado de transicin,
presenta una membrana basal fina, no obsen/able con el
microscopio comn. La lmina propia o corion con tejido
conectivo inioialmente fibroso se va haciendo menos
denso conforme se acerca a la capa muscular.
2. La Submucosa: Sin delimitacin precisa, se
diferencia del corion por la diferencia de tejido conectivo
que posee.
3. La muscular: tiene dos capas de tejido muscular liso,
la interna longitudinal y la extema circular, que en
cortes histolgicos del urter, transversales, se ve: la
interna en corte transversal y la externa en corte
longitudinal. Lo que difiere del tubo digestivo en donde la
capa interna es disposicin circular y la externa
longitudinal, vindose en los cortes histolgicos
transversales, la capa interna cortada longitudinalmente
y la externa de corte transversal. Esta es una
caracterstica de los rganos huecos del aparato
urinario. En el resto del organismo como en el digestivo,
respiratorio, circulatorio, genital femenino, y genital
masculino la capa muscular interna es de disposicin
circular y la capa externa de disposicin longitudinal.
En el tercio inferior del urter y cerca de la vejiga,
presenta una tercera capa externa oblicua o longitudinal.
Las capas musculares en los tubos renales son poco
visibles debido fundamentalmente a que el endomsio
muscular, se une con el del corion y de la adventicia
 205

4. L a adventicia: Con tejido conectivo laxo y irregulares hay la presencia de "placas y filamentos de
fibroelstico con presencia de clulas adiposas y vasos aspecto hexagonal que pemniten que al repletarse la
sanguneos, algunos capilares, linfticos y cortes de vejiga con 300 mi a 500 mi de orina, se aplanen y
filetes nerviosos. permitan evitar la extravasacin de orina.

El urter solo transporta la orina a la vejiga, mediante El corion de tejido fibromuscular por debajo del epitelio
ondas peristlticas producida por la contraccin de la presenta gran cantidad de pliegues, que contribuyen a
capa muscular, entra a la vejiga en forma oblicua y con que la vejiga se distienda.
los pliegues de la bolsa de acumulacin urinaria forman
una especie de esfnter que permite abrirse y cerrarse 2. SUBMUCOSA poco visible casi imposible de sostener
para el paso de la orina e impide que la orina realice que presenta esta capa. Estara formada por tejido laxo.
reflujo hacia el rion.
3. MUSCULAR formada de tres capas poco definidas
debido a la disposicin del endomisio y su continuidad
OBSERVACIN DE LA VEJIGA.
con el corion y con la adventicia. La interna es
longitudinal, la media r.irr.nlar y Ja c v i o m a Jong'itudinal w
1. Sigan las mismas instrucciones que se dieron para ver y oblicua.
analizar el urter.
2. Determine las semejanzas y diferencias entre el urter y 4. ADVENTICIA con tejido fibroelstico, en la superficie
la vejiga. superior est recubierta de peritoneo y forma una
3. Observe si es un rgano tnueco o compacto, y describa serosa.
las caractersticas de la luz y de la pared.
4. Diga si la placa a estudiar es de un corte longitudinal o
transversal.
5. Mire las capas que forman este rgano y descrbalas.
6. Observe la mucosa y describa el epitelio y el corion que
tiene la vejiga.
7. Observe la submucosa y diga como se diferencia de la
mucosa.
8. Escudrie a la capa muscular, cuente el nmero de
capas y vea la disposicin y el tipo de corte que
presentan. Haga una comparacin con la capa muscular
externa del tubo digestivo y saque conclusiones.
9. Observe los diferentes segmentos,
10. Vea si tiene adventicia o serosa y saque conclusiones.

LA VEJIGA.

Es un rgano hueco, constituye una bolsa receptora de

orina. Presenta similitud histolgica con el urter,
excepto porque la luz de la vejiga es muy amplia y la del
urter muy pequea. Las paredes del urter son
delgadas en comparacin con las de la vejiga, sobre
todo porque la capa muscular de la vejiga, en vez de
presentar dos capas tiene una tercera capa que se
dispone hacia la parte externa y es de disposicin
longitudinal, y la capa media circular, por lo que es en
descripcin similar al estmago. El tejido muscular es
diferente al del estmago porque en la vejiga el msculo
est muy apretado y adopta una forma en espiral.

La vejiga presenta:

1. MUCOSA fomnada de epitelio, membrana basal y

corion. El epitelio es de transicin o polimorfo con
clulas poliploides grandes con uno o dos ncleos. En la
zona apical de estas clulas con bordes luminales

jwbp
 Laboratorio de Histologa
CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA C L A S E DE
LABORATORIO.
Cules son las diferencias entre los rganos tubulares
del tubo digestivo y los del aparato urinario?
2. Cmo diferencia la mucosa de la submucosa en los
rganos huecos del aparato urinario?
Cmo est formada la nefrona, y por qu razn no se
considera como parte de esta al tubo colector?
4. Cul es el papel que desempea el epitelio polimorfo
5. en estos rganos?
206 II parte
Por qu al epitelio polimorfo se lo considera como
pseudoestratificado?
7. Cul es la estructura de la membrana del filtrado
glomemlar
Cul es el papel del complejo yuxtaglomerular?
Cmo diferencia la mdula de la corteza renal?
10. Por qu razn en una hipertensin debe medir la normal
o anormal funcin de los riones?
11. Haga los dibujos de las observaciones al microscopio
del aparato urinario!.

CLULAS POLJP^-OlDCe M: vtJJCA

mi- '-4
i i

1. %
 207

P R C T I C A D E L A B O R A T O R I O No V E I N T I C U A T R O .

TEMA: OBSERVACIN SISTEMA ENDOCRINO.

n e u r o h i p f i s i s f o n n a d a d e tejido n e u r o e c t o d m n i c o o
O b j e t i v o d e la p r c t i c a : tejido nervioso.

a) Conocer la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e las d i f e r e n t e s S e e n c u e n t r a d e n t r o d e un d e p r e s i n del h u e s o

glndulas endocrinas.
e s f e n o i d e s , e x c a v a d a d e n t r o d e la silla t u r c a , l l a m a d a
b) Encontrar s e m e j a n z a s y d i f e r e n c i a s e n t r e las d i f e r e n t e s a s i por la s e m e j a n z a a una silla d e m o n t a r , s e c u b r e c o n
glndulas endocrinas.
d u r a m a d r e y f o r m a el d i a f r a g m a d e la silla.
c) R e l a c i o n a r la e s t r u c t u r a c e l u l a r y d e los d i f e r e n t e s
r g a n o s c o n las f u n c i o n e s q u e cumplen.
L a silla t u r c a s e e n c u e n t r a c u b i e r t a por el p e r i o s t i o del

OBSERVACIN D E L A HIPFISIS O PITUITARIA.

1. Determine si el rgano a estudiar es un rgano

SQfpSCtQOhUBCO.

2. O b s e r v e la c p s u l a q u e r o d e a al r g a n o y e s t a b l e z c a si
se f o r m a n o no tabicaciones.

3. O b s e r v e las c a r a c t e r s t i c a s g e n e r a l e s d e la p l a c a y
e s t a b l e z c a q u e s e trata d e un r g a n o e n d o c r i n o
(estructuras acordonadas o foliculares, rodeadas d e
capilares y ausencia de conductos excretores.

4. S i y a r e c o n o c i a esta p r e p a r a c i n c o m o u n a p l a c a d e
glndula endocrina y diagnostic que se trata de
hipfisis. R e c o n o z c a las z o n a s q u e f o r m a n esta g l n d u l a
y q u e s o n : A d e n o h i p f i s i s y n e u r o h i p f i s i s . E n la
A d e n o h i p f i s i s o p a r s a n t e r i o r s e a l e lo c o r r e s p o n d i e n t e
a la p a r s i n t e r m e d i a , p a r s t u b e r a l i s y la p a r s distalis. e s f e n o i d e s . La hipfisis s e e n c u e n t r a a s u v e z c u b i e r t a
C o m p l e t e s u o b s e r v a c i n d e m o s t r a n d o la p r e s e n c i a del por u n a c p s u l a d e tejido c o n e c t i v o . E n t r e e l tejido
infundbulo. c o n e c t i v o y el periostio s e e n c u e n t r a un plexo d e v e n a s
de paredes delgadas a m a n e r a de una red.
5. O b s e r v e la pars i n t e m i e d i a y a n o t e las c a r a c t e r s t i c a s D e s d e el p u n t o d e vista m a c r o s c p i c o p r e s e n t a la
h i s t o l g i c a s q u e le p e r m i t e n d e c i r q u e e s t o b s e r v a n d o a d e n o h i p f i s i s , l a p a r s n e r v o s a , el t u b e r c i n e r u m , la
esta zona. p a r s i n t e r m A f l i a y P I tulln n a n r a l /\..lA

6. E n la p a r s distalis o p a r s anterior, o b s e r v e los d i f e r e n t e s Presenta

tipos de clulas que hay y seale s u s caractersticas
h i s t o l g i c a s y c e l u l a r e s . O b s e r v e las c l u l a s c r o m f o b a s C p s u l a : La hipfisis e s t r o d e a d a d e una c p s u l a y s u
y c r o m f l i a s y d e n t r o d e e s t a s las c l u l a s b a s f i l a s y las e s t r u c t u r a e n v o l v e n t e q u e e s t f o r m a d a d e tejido
acidfilas. m a c i z o , p e r m i t e distinguir d o s r e g i o n e s c l a r a m e n t e
identificadas que son la Adenohipfisis y la
7. O b s e r v e la n e u r o h i p f i s i s y e s t a b l e z c a la p r e s e n c i a d e neurohipfisis.
a x o n e s a m i e l n i c o s c o n los pituicitos q u e s o n c l u l a s
g u a l e s d e e s t a r e g i n . R e v i s e lo q u e s o n los c u e r p o s d e
Herring. La Adenohipfisis:

F o r m a d a d e la pars intermedia q u e s e c a r a c t e r i z a por

t e n e r tejido v e s t i g i a l folicular lleno d e c o l o i d e y q u e sirve
d e s e p a r a c i n e n t r e la p a r s a n t e r i o r y la p o s t e r i o r d e la
hipfisis.

La pars tuberalis q u e c o n el I n f u n d b u l o f o r m a el tallo

pituitario. L a z o n a m s i m p o r t a n t e d e la hipfisis
c o n s t i t u y e la Adenohipfisis p r o p i a m e n t e d i c h a y est
constituida de cordones celulares apretados con clulas
secretorias y separadas discretamente por tejido
conectivo y gran cantidad de vasos sanguneos.

L a s c l u l a s q u e f o n n a n la p a r s distalis o a n t e r i o r s o n :

C l u l a s c r o m f o b a s : Al p a r e c e r s o n c l u l a s m a d r e s
q u e n o p r o d u c e n h o r m o n a s o c l u l a s q u e al t e r m i n a r s u
d e g r a n u l a c i n (soltar los g r a n u l o s c o n hormonas)
q u e d a n c o m o c l u l a s sin color. S e c a r a c t e r i z a n p o r q u e
el c i t o p l a s m a n o p r e s e n t a g r a n u l o s y e s t c o m o v a c o .
LA HIPFISIS O PITUITARIA.
2. C l u l a s c r o m f i l a s : Q u e s o n c l u l a s h o r m g e n a s , y el
La hipfisis o pituitaria es una g l n d u l a d e s e c r e c i n
citoplasma presenta granulos que se pigmentan como
interna formada de dos estructuras de orgenes
acidfilos o basfilos
embrionarios diferentes, la Adenohipfisis que se
f o r m a a partir d e la t e r c e r a b o l s a f a r n g e a y la

jwbp
Laboratorio de Histologa 208 II parte
a) Cromfilas acidfilas calificadas como clulas
alfa y psilon y
b) Cromfilas acidfilas calificadas como clulas
alfa y psilon y
Cromfilas basfilas calificadas como beta,
Cromfilas basfilas calificadas como gamma y delta

GLANDULA HIPFiSjS O P i f D l f A l A ~
Adenohipflsis
Pars anterior Neurohipfisls
Pars tuberalis Pars Intermedia Infundbulo Pars posterior
1
4
Hormonas hipofisarias Hormonas hipotalmicas

pH Coloracin Liberadoras inhibidora

Somatotropas a Acidfila Orangfilas Somatotropina HL Somatotropina Somatostatina
Mamotpopas Acidfila Carminfilas Mamotropina o HL de prolactina NI prolactina
prolactina
Tirotropas p Basfila Inmunoftuorescencia Tirotropina Tlrolibarlna
Corticotropas Y Basfila Inmunofiuorescencia Corticotropina o ACTH HL ACTH
H. estimulante de HL estimul. Hl estirriul mel.
melanocitos Melanocito
Gonadoiropas 8 Basfila Inmunofluorescerjcia FSH y LH Gonadoliberinas

PARS DISTALIS O ADENOHIPFISIS: (Tipos de En la adenohipflsis y como parte del parnquima

clulas)
La pars distalis o lbulo anterior de la hipfisis,
corresponde a la mayor parte de la masa de esta
glndula. Las clulas se disponen en cordones celulares
y solamente a nivel de la pars intermedia, se observan
s f r i i c t e s fcrs y con coode interno, pero estas
imgenes solo permanecen hasta el nacimiento, en la
hipfisis de un adulto no se encuentran folculos.
La hipfisis presenta un parnquima o clulas
productoras de diversas hormonas y un estroma
formado por tejido reticular, conectivo y capilares donde
se destacan los capilares venosos fenestrados, las
clulas folculo estrelladas (relacionadas con la
produccin de IL 6 y molculas de CMH clase II o HLA
-molculas de histocompatibilidad mayor- clulas
presentadoras de antigenos.
encontramos las clulas productoras de hormonas,
clasificadas inicialmente como cromfobas y cromfilas
Las cromfobas son clulas que representan el 50% y
al teirlas con HE, no se distinguen granulos
citoplasmticos, lo que da a entender aim s n n r^lniao
que no producen hormonas, ya sea por ser clulas en
fonnacin y diferenciacin o por ser clulas que han
terminado su ciclo, que han degranulado y que son
clulas terminales.
Las cromfilas como su nombre lo indica son clulas
que tienen afinidad por los colorantes. Cuando se las
colorea con HE, representan el otro 50% de las clulas,
se encuentran dos tipos de clulas, las acidfilas y las
basflias, las acidfilas presentan granulos
citoplasmticos de color rosado por la afinidad con la
eosina y las basfilas granulos citoplasmticos de color
azulado por la afinidad con la hematoxilina.

CLULAS ACIDFILAS
Se clasiflcan en somatotropas y mamotropas, suelen ser
las clulas ms pequeas.

CLULAS SOMATOTROPAS O SOMATOTRFICAS

Son las ms frecuentes, casi representan el 50% del
total de las clulas de la adenohipflsis. Presentan
granulos citoplasmticos acidfilos y producen la
hormona de crecimiento o somatroflna, que es un
polipptido que estimula el crecimiento del organismo,
sobre todo al actuar sobre los cartlagos epifisarios,
durante el perodo de crecimiento (hasta los 21 a 25
aos) ejercido por el factor de crecimiento similar a
insulina 1 (IGF-1) llamado somatomedina. Sin embargo
hay muchas otras clulas o tejidos, que tienen
receptores para la GH o STH (hormonas del crecimiento
Growth u hormona Somatotropina), Favorece el
desarrollo de la musculatura estriada, diferenciando
clulas satlites en musculares. La hormona GH no
tiene accin durante el perodo fetal y el perinatal en
donde la accin es por la IGF-II sintetizado por diversos
tejidos entre ellos el hgado, tiene accin sobre
protenas, lpidos y carbohidratos. La GH tiene accin
Venas Arterias moduladora sobre los efectos de la insulina.
hipofisarias hipofisarias

CLULAS LACTOTRFICAS o mamotropas
representan el 15% de las clulas de la adenohipfisis,
Tienen granulos hormongenos que se desarrollan
durante el embarazo y la lactancia, los granulos
alcanzan hasta 400 nm Se encuentra en varones.
Producen la prolactina que es un polipptido que
estimula las clulas de la glndula mamaria y produce la
sntesis y secrecin de leche en mujeres embarazadas.
Se desconoce la accin en el hombre. Se han
encontrado un tercer tipo de clulas que al parecer son
precursoras tanto de las clulas somatotropas como de
las lactotropas
'-'O <i 0 til' C5)-
C*> (S> <j>
^ Ci5 'S:> c>j
CLULAS BASFILAS
Son clulas que en el citoplasma presentan granulos
grandes, ba9fj)9, qyg s ien dbilmente con
coloraciones de HE, se las ve mejor con coloraciones de
RAS debido a que las honnonas son glucoprotenas y se
clasifican en: Tirotropas, Corticotropas y Gonadotropas
CLULAS TIROTROPAS Representan el 10% de las
clulas de la adenohipfisis, producen la hormona
estimulante de la tiroides o TSH cuya accin es
estimular a las clulas de la tiroides
CLULAS ADRENOCORTICOTROPA O ACTH estn
entre el 15 y 20% y producen un polipptido que
estimula a las clulas de la corteza suprarrenal de las
zonas fasciculada y reticular para producir
corticosteroides- La ACTH es una honnona que por
fraccionamiento produce POMC o proopiomelanocortina
hormona relacionada con la capacidad de dar
pigmentacin al organismo y la betalipotropina o LPH de
accin desconocida.
CLULAS GONADOTRFICAS REPRESENTAN UN
10% secretan hormona folculo estimulante FSH y
hormona luteinizante o LH que actan sobre las
gnadas tanto masculinas como femeninas (ovarios y
testculos) La FSH en las mujeres estimula la produccin
de folculos ovricos y la secrecin de estrgenos. En el
hombre la FSH estimula al epitelio testicular y la
produccin de esperma. En la mujer la LH produce
maduracin de los folculos, explosin u ovulacin y la
produccin de progesterona, cuerpo lteo, en el hombre
estimula la produccin de tesfosterona estimulando las
clulas de Leydig
Las hormonas que se producen en la hipfisis, estn
reguladas por neurohormonas que salen a travs de los
axones del tallo infundibular y se secretan por el sistema
porta hipofisario (irrigacin sangunea de la hipfisis y
que relaciona la neurohipfisis con la Adenohipfisis).
Estas honnonas pueden ser hormonas liberadoras o
jwbp
209
estimuladoras de la secrecin de hormonas de la
hipfisis, y hormonas inhibitorias de la secrecin
hipofisarla de acuerdo al cuadro an-iba descrito.
LA PARS INTERMEDIA
Solamente presente en la vida fetal humana, pero en
animales en donde est perfectamente desarrollada se
ha visto es responsable de la produccin de la hormona
estimulante de melanocitos MSH un polipptido
presente en tres fomnas: alfa MSH, beta MSH, y gamma
MSH. Solo la alfa MSH se ha encontrado en algunos
mamferos y en el hombre.
LA PARS TUBERALIS
Tiene un tallo que comparte con el de la neurohipfisis,
no tiene clulas OmmfilaS y nn ha dar^oot^J^ iJ
secrecin hormonal.
IRRIGACIN SANGUNEA DE LA HIPFISIS
La hipfisis recibe irrigacin a travs de las arterias
hipofisarias superiores e inferiores y son provenientes
de la cartida interna. Las arterias hipofisarias
superiores irrigan el tallo donde forman un plexo
primario y envan venas portales y estas forman el
sistema porta hipofisario. Este constituye una zona
importante para que ciertas hormonas provenientes del
hipotlamo regulen la funcin hipofisaria. Las arterias
hipofisarias inferiores irrigan la neurohipfisis y se
enlazan al plexo secundario y toda la sangre retorna por
venas hipofisarias
LA NEUROHIPFISIS
Formada por axones de neuronas que mantienen su
cuerpo celular y ncleos en el hipotlamo y que son el
paraventricular y el supraptico. Los axones constituyen
pTflieicintiies c iiruiiarijulu y l u e g o l a p a r s posterior a
la hipfisis. Los axones amielnicos estn rodeados de
clulas guales llamadas pituicitos.
En el tallo neural y la pars nervosa se encuentra unos
cuerpos denominados cuerpos de Herring que son
cmulos de material axoplsmico de las fibras nerviosas
y que se sueltan mediante exocitosis, se desconoce la
accin.
Los pituicitos relacionados con los astrocitos, se los ha
descrito como clulas guales o de sostn, a menudo se
los observa alrededor de vasos sanguneos.
Fibras nervios
Pituicitos
r- Cuerpo de He
La neurohipfisis acumula dos hormonas que son la
hormona antidiurtica ADH o vasopresina, liberada
desde el ncleo supraptico, es un polipptido que se
libera y tiene accin sobre los tubos colectores
Laboratorio de Histologa 210 II parte
produciendo la mayor y ultima absorcin de agua, por lo A ms de las clulas foliculares, hay un tipo de clula
que aumenta en definitiva el gasto cardiaco. grande y plida denominada parafolicular y que produce
calcitonina que es una hormona reguladora de los
La otra hormona liberada es la oxitocina se producen
en el ncleo paraventricular, tiene accin sobre la niveles de calcio en sangre.
contraccin del tero grvido, sobre todo en el periodo
perinatal, labor de parto, puerperio y momentos post
natales. Desencadena la lactancia ya que permite la
salida de la lecfie. Clula Hormona Accin
Folicular Tiroglobulina, Desarrollo, crecimiento
En el hombre aparentemente tiene accin en la
contraccin del conducto deferente probablemente en la T3yT4 y funcin celular
eyaculacin Parafoliculares Calcitonina Disminuye los niveles
oC de calcio en sangre.

OBSERVACIN DE TIROIDES.

Con lente de menor aumento observe la cpsula que es

firi y manda tabicaciones incompletas para formar los
lbulos y los lobullos.
Dentro de los lobulillos distinga la presencia de folculos
tiroideos, llenos de coloide.
Observe el epitelio que forman los folculos, que es
epitelio simple cbico con microvellosidades, las clulas
se denominan foliculares.
Observe otros tipos de clula a ms de la foliculares,
denominadas parafoliculares o clulas C.
Distinga los capilares sanguneos, rodeando a los
folculos y separadas por la membrana basal de las
clulas parafoliculares. Observe el tejido conectivo que
rodea a estas estructuras, como tabiques apretados de
tejido conectivo.

LA TIROIDES.

LAS CLULAS FOLICULARES

Forman un epitelio simple cbico, aunque las clulas

Es una glndula de secrecin interna formada de dos
lbulos que se unen en su parte media y le dan el
aspecto de una H. Ubicada en parte inferior del cuello y
en la parte inferior de la laringe. Mide cada lbulo 5 cm
X 2.5 cm Est rodeada de una cpsula fina y que manda
tabicaciones incompletas para formar los lobulillos.
Dentro de los lobulillos hay la presencia de folculos que
constituyen las unidades estructurales y funcionales de
la tiroides.
Los folculos estn fomiados de epitelio simple cbico
alto o cilindrico bajo con microvellosidades, el tamao
de las clulas vara de acuerdo a la estimulacin de
hormonas como la Tirotropina que es producida en la
Adenohipfisis. La Tirotropina est regulada a sus vez
por la Tiroliberina honnona del hipotlamo
La tiroides produce la tiroxina y la triyodotironina que
estimulan al metabolismo general del organismo
pueden aplanarse en perodos de descanso y adoptar la
forma cilindrica cuando est en actividad. Las clulas
forman los folculos, que son estructuras ms o menos
redondeadas y que almacenan un material llamado
coloide
La clula cbica presenta un ncleo ligeramente basal
con cromatina laxa y un nuclolo ligeramente visible,
con un retculo endoplasmtico rugoso, mitocondrias,
aparato de Golgi, lisosomas y vesculas secretoras,
citoplasma ligeramente basfilo. El REr desarrollado
indica la actividad celular referido a la formacin de la
Tiroglobulina con la acumulacin del coloide.
Los folculos estn rodeados de capilares sanguneos,
por lo que literalmente las clulas estn en contacto con
la sangre para poder eliminar las hormonas.
Desde los capilares sanguneos la clula recibe todos
los nutriente como aminocidos y el Yodo necesario
 211
para el funcionamiento. Los aminocidos servirn para
la sntesis de protenas, y es ah en donde acta el divisin celular etc.
retculo endoplasmtico rugoso. Las protenas formadas
pasan al aparato de Golgi donde forman granulos
secretores con Tiroglobulina de aproximadamente 200
nm. Los granulos salen al coloide mediante mecanismo
de exocitosis. El citoplasma presenta unos granulos ms
grandes de hasta 4 pm que contienen gotas de coloide y
que estn en el citoplasma por mecanismo de
endocitosis. Las gotas de coloide se unen a los
lisosomas (como si se tratara de fagosomas - formacin
de lisosomas secundarios-) La superficie luminal de la
clula presenta microvellosidades por donde se realizan
los mecanismos de exocitosis y endocitosis.
2.
3.
4.
5.
6.
Las clulas foliculares sintetizan almacenan y secretan
las honnonas la triyotironina (T3) y la
tetrayodotironina (T4) o tiroxina, ambos productos se
encuentran yodados. La yodinizacin de T3 y T4 ocun-e
en la periferia de la luz folicular. La glndula concentra el
Yodo inorgnico del plasma mediante un transporte
activo. Los iones de Yodo primero se oxidan por la
peroxrdasa tiroidea que es sintetizada en el REr y
permiten la ligadura de Yodo al coloide.
Las gotas de coloide son escinden a la T3 y T4 gracias a
la accin lisosmica. Luego pasa al torrente sanguneo
para ponerse en contacto con las clulas blanco. La
accin es un aumento del metabolismo de casi todos los
tejidos del organismo. Por esta razn es indispensable
desde el desarrollo embrionario hasta la muerte misma.
Tiene que ver con la actividad cardaca, con la secrecin
jwbp
glandular, acta sobre el ADN celular estimulando la
La alteracin en la produccin de hormonas tiroideas
produce cuando falta el hipotiroidismo, cuando excede el
hipertiroidismo. La afectacin desde el perodo
embrionario y fetal provoca cretinismo.
LAS CLULAS C O PARAFOLICULARES Se
encuentran en el epitelio que rodea a los folculos
tiroideos, estn en menor nmero que las clulas
foliculares, estas clulas presentan una membrana basal
en conjunto con las foliculares, pero no estn en
contacto con el coloide, pero s con los capilares
sanguneos, para secretar la hormona calcitonina que
tiene que ver con la regulacin del calcin al cor
nipocalcemiante, es decir disminuye el calcio en sangre,
aumentando la formacin de hueso, disminuyendo la
accin de los osteoclastos y bordes fruncidos,
eliminando el calcio a travs del sistema urinario. Es
decir acciones totalmente opuestas a la accin de la
paratiroides.
Las clulas C son grandes y claras y se forman a partir
de las crestas neuronales
OBSERVACIN DE LA PARATIROIDES.
Observe con lente de menor a u m e n t o y v e a la relacin
que tiene con la tiroides.
Establezca diferencias con la glndula tiroides.
Observe los cordones celulares y la falta de folculos.
Los cordones irregulares, presentan unas clulas
secretoras llamadas clulas principales.
Otro tipo de clulas a observarse son las oxifilicas,
intensamente acidfllas y de funcin desconocida.
Observe las tabicaciones finas de tejido conectivo que le
separan de la glndula tiroides.
PARATIROIDES.
Es una glndula endocrina asociada a la tiroides,
separada de la misma por la cpsula verdadera y unida
por una cpsula aponeurtica que engloba a las cuatro
glndulas. La cpsula de la paratiroides es fina y manda
tabicaciones incompletas.
Las paratiroideas son cuatro estructuras 2 ovaladas y 2
redondeadas ubicadas en el espesor de la tiroides,
aunque estn separadas por una pequea cpsula, sin
embargo cuando se realiza una tiroidectoma, no es
posible dejar las paratiroides y el individuo deber
compensar la falta de hormona en forma oral. Miden
aproximadamente 5 mm x 3 mm y un peso global de 130
a-
Esta glndula formada de cordones gruesos de clulas
secretorias, rodeadas de tabicaciones conectivas con
Laboratorio de Histologa 212
vasos sanguneos tambin anchos. Constituida por 1.
clulas principales que producen la paratohormona y
2.
clulas oxifilas que son intensamente acidfilas y que se
presentan despus de la pubertad, se desconoce su
3.
accin.
4.
La accin de la paratohormona es una honnona es un
polipptido, se denomina tambin como hormona
paratiroidea PTH, y su accin es hipercalcemiante, es
decir aumenta los niveles de Calcio en sangre, para lo
cual estimula la formacin del borde fruncido de os
osteoclastos, aumento en el nmero de estas clulas.
Aumenta los procesos de resorcin sea, aumenta la
absorcin de calcio desde el tubo digestivo y disminuye
la eliminacin de Calcio por la orina.
5.
Uparte
Observe si se trata de un rgano hueco o compacto.
Determine en su estructura general tres elementos:
cpsula, cortical y medular.
Mire la cpsula y determine sus caractersticas.
Observe la cortical o corteza del rgano y defina las tres
zonas que son: a) zona glomerulosa, con clulas
pequeas y dispuestas en grupos esfricos b) Zona
fasciculada con clulas grandes vacuoladas por la
presencia de lpidos y carbohidratos. Se encuentran
formando cordones en haces que discurren
longitudinalmente y en forma radiada c) Zona reticular
con clulas de ncleo picntico.
Observe los vasos sanguneos que rodean los cordones
celulares en la cortical.
Observe la mdula o medular de las glndulas
suprarrenales y vea fa cantioao de clulas modificadas
ganglionares, denominadas clulas cromafines o
feocromocitos, adems la presencia de grandes vasos
venosos que recogen la sangre desde la cortical y la
medular.

GLNDULAS S U P R A R R E N A L E S .

Las clulas oxifilas son clulas que no se encuentran

en las biopsias de nios y aparentemente van en
aumento a partir de la pubertad o a partir de los 6 a 7
aos.

Son clulas que se encuentran aisladas o en cmulos

de un tamao aproximadamente el doble de las clulas
principales y en su citoplasma se encuentran
muchsimas mitocondrias, no se encuentra desarrollo de
otros organitos citoplasmticos y se desconoce la
funcin

OBSERVACIN DE S U P R A R R E N A L E S .
 213

Son glndulas endocrinas ubicadas por encima del polo
superior de los riones, tiene la fonna de un gon-o de
tres picos y est formado de cpsula, cortical y medular.
La cpsula gmesa formada de tejido fibroeistico, no
manda tabicaciones.
La cortical compuesta de tres zonas perfectamente
definidas por la disposicin y forma de sus clulas, tiene:
la zona glomerulosa, zona fasciculada y zona reticular.
Entre los cordones celulares hay la presencia de
capilares sanguneos fenestrados.
La mdula de las glndulas suprarrenales est formada
de clulas ganglionares modificadas, rodeada de clulas
guales que parecen ser astrocitos.
Las honnonas que producen estn determinadas en el
siguiente cuadro:

Glndulas Suprarrenales.
Regln Zona Tipo de honmonas i ^ Honnona principal . Accin
Cortical Glomerulosa Mineralocorticoide Aldosterona Absorcin de sodio y agua.
\a Glucocorticoides o Cortisol o hidrocortisona Metabolismo de la alucosa. SRtcma
cortcodes ; inmunolgioo y depresin de linfocitos.
Antijnflamatprio
Reticular Hormonas sexuales Andrgenos y estrgenos Genitales, pueden dar hermafroditismo
Medular Adrenalina y noradrenalina Hormona de la alamia
PINEALOCITOS, que secretan hormonas como la
melatonina, adems, se ven capilares sanguneos
OBSERVACIN DE LA GLNDULA PINEAL O rodeando a estas clulas. En radiografas de crneo
EPFISIS. suele observarse la arenilla cerebral de importancia
desconocida.
1. Observe si es un rgano hueco o compacto.
2. Observe la cpsula y anote la estructura, mire si hay o La melatonina es una hormona derivada de la
no proyecciones de la cpsula enviando tabicaciones. serotonina, de la cul es un metabolito activo. Una de
3. Observe los lobulillos y distinga las clulas secretorias las funciones descubiertas es que acta como hormona
grandes y plidas que son los pinealocitos. Observe las inhibidora de las gonadotropinas y su accin principal
clulas guales que al parecer son astrocitos. est hasta antes de la pubertad. Tambin se le ha
4. Distinga los capilares sanguneos y mire su distribucin. denominado la hormona del sueo porque se produce
5. Distinga la arenilla y defina la interpretacin de este durante los estados de vigilia y se cree tiene accin para
hallazgo. "evitar los procesos de envejecimiento" cosa que est
6. Anote el tipo de honnona que produce esta glndula. en fases de investigacin.

Es una glndula que mide 7 mm por 5 mm y constituye

un apndice del diencfalo. Tiene una cpsula fina
formada por una cubierta de la piamadre que enva
trabculas y tabiques irregulares y fomia lobulillos.
Dentro de los lobulillos se destaca la presencia de
cmulos de clulas secretorias plidas, con nuclolo
prominente, citoplasma con identaciones: son los

jwbp
 Laboratorio de Histologa 214 I I parte

Secrecin Externa Secrecin tmerna

Glndula Rneal
Glndulas Tiroides
Hipfisis
m
Olndula
Ruitoriua Glndulas Poratoides

PiiCTeas Timo

Ovarios Cpsulas Suprarenales

Testculos

Qu cambios ocurre durante el embarazo en la

CUESTIONARIO PARA LA PRXIMA CLASE. hipfisis? descrbalo!
O i p a p e / c u m p / c ia rii:>i 11 ii-'i l a \jai alfijIUca T 1 u u d i tji
1. Consulte lo actualizado sobre la melatonina! papel de la calcitonina?
2. Cul es el papel de los corticoides, y cul el uso que s Cul es el papel de cada una de las glndulas
da a los mismos? producidas en los islotes de Langerhans?
3. Por qu se produce el gigantismo? 9. Qu otras glndulas deben ser consideradas como
4. Cules son las causas para la destruccin de las parte del sistema endocrino?
suprarrenales? 10. Haga los dibujos de las observaciones realizadas en el
5. Qu papel cumple la hormona tiroidea? Por qu la sal laboratorio.
yodada?
 215

PRCTICA DE LABORATORIO No VEINTICINCO.

TEMA. OBSERVACIN D E L APARATO GENITAL FEMENINO.

Objetivo de la Prctica: b) Folculos secundarios: con epitelio estratificado,

1. Observar y reconocer todos y cada uno de los rganos
del aparato genital femenino.
2. Describir la estructura histolgica de cada uno de los
rganos del aparato genital femenino
3. Relacionar la estructura histolgica con la fisiologa del
aparato genital femenino.
4. Entender el papel de cada rgano en la funcin
reproductiva.
5. Descubrir alteraciones fuera de lo normal en la
estructura del aparato genital femenino
: Gompmar las estructuras del aparato genifa femenino,
con las estructuras del aparato genital masculino.
El aparato genital femenino est formado de: a) dos
ovarios, b) dos trompas de Falopio u oviductos, c) un
tero o matriz, d) una vagina, e) rganos genitales
externos f) glndulas mamarias anexas.
OBSERVACIN D E L OVARIO.
fonnacin de la zona pelcida, de la corona radiante y
acumulacin de lquido folicular.
c) Folculos terciarios: con gran acumulacin de lquido
folicular en una sola cavidad, observe el cmulos
oforos o disco proliferativo, con clulas de la corona
radiada, la zona pelcida, las clulas foliculares o de la
granulosa y la formacin de las tecas interna y externa.
d) Busque un cuerpo amarillo y distinga sus diferentes
elementos: cogulo central, las clulas luteinizantes de
la granulosa y la teca interna, los tabiques fibrosos y la
membrana fibrosa aue la recubre
e) Busque y anote las caractersticas del cuerpo albicans,
as como las caractersticas que forman el tejido fibroso
cicatrizal.
f) Observe la presencia de folculos atrsicos y la
presencia de clulas intersticiales del ovario.
6. Observe la mdula del rgano y distinga el estroma y las
caractersticas de esta zona. Presencia de tejido
conectivo denso que es continuacin del meso ovrico,
vasos sanguneos con arterias y venas helicinas o
espirales.

1. Observe si se trata de un rgano hueco o compacto. Si

es un rgano hueco recuerde que tiene que ver las
caractersticas de la luz y de la pared. Si es un rgano
compacto, descubra la presencia de un estroma y un
parnquima y de una cpsula que rodea al rgano, o
descubra la presencia de epitelio rodeando al rgano.
En la imagen de la izquierda se observa el epitelio,
luego la albugnea. Por debajo de la albugnea se
observa la corteza del ovario con folculos primordiales y
primarios.
2. Haga una observacin panormica y demuestre la
presencia de epitelio, corteza y mdula.
3. Observe el epitelio denominado germinativo y describa
las caractersticas. Vea si es un epitelio estratificado o
simple y de qu tipo es.
4. Por debajo del epitelio, identifique la presencia de tejido
conectivo fibroso denominado falsa albugnea. Averige
porqu toma este nombre.
5. En la corteza del rgano busque todas las siguientes
estructuras que forman parte del parnquima del
rgano.

a) Folculos primarios; son o constituyen la presencia de

ovogonlas rodeadas de clulas formando una corona,
inicialmente el epitelio es simple plano pero va
transformndose en epitelio simple cbico, para luego
dar paso a epitelio simple cilindrico.

jwbp
 Laboratorio de Histologa i Uparte
E L OVARIO. Se cambia de folculo primordial a folculo primario cuando
la clula es estimulada por FSH, hormona que viene desde
Es un rgano par, de forma ovoide que mide la hipfisis. La produccin de FSH se inicia en la pubertad
aproximadamente 3 cm de largo por 2 cm de alto y 1 a 3
cm de espesor.

En los ovarios se forman, proliferan y maduran los

folculos primordiales hasta llegar a constituir los vulos
o gametos femeninos que al unirse a los
espermatozoides o gametos masculinos formarn el
huevo o cigoto, que dar origen a un nuevo organismo.

Est constituido por una corteza y una mdula, y

cubiertas por un epitelio simple cbico. Por debajo del
epitelio se encuentra la albugnea a veces descrita como
falsa albugnea, comparada con la del testculo que es
una capa gruesa y en donde si toma el nombre de
albugnea. En el ovario es delgada.

El ovario al ser un rgano endocrino se le describe

formado por estroma y parnquima. El estroma es el
tejido de sostn y el parnquima es el tejido noble
funcionante del rgano

Folculos secundarios o clula germinativa rodeada de

epitelio estratificado con clulas denominadas foliculares
o de la granulosa. Al lleaar la oubertad V nnr
estimulacin hormonal, los ovocitos terminan la primera
divisin meitica.
Folculo atrsico
Folculo terciario o de Graff En el parnquima ovrico se observan varios folculos
primarios que presentan cambios en las clulas de la
granulosa, de clulas planas se transforman en cbicas,
luego en cilindricas y terminan formando un epitelio
HISTOLGICAMENTE el ovario tiene tres partes estratificado. Luego aparecen los
importantes que son:

A. El epitelio germinativo y la albugnea comparable a

una cpsula.

El epitelio simple cbico cubre el ovario en las mujeres en

edad reproductiva, en la mujer menopasica o en las nifias
aparece como un epitelio plano. En las menopusicas en las
cavidades del ovario an permanece un epitelio cbico. Las
cavidades se forman al producirse la ovulacin y dejar una
superficie irregular. Por debajo del epitelio germinativo hay
tejido conectivo fibroso que forma una especie de cpsula
denominada falsa albugnea, similar a la albugnea del
esciilo en donde se presenta como
verdadera cpsula.

B. La Corteza es el sitio en donde se encuentra el

parnquima del rgano. Presenta:

Folculos primordiales y primarlos formados por una

clula germinal y una corona de clulas planas, las mismas
que luego se hacen cbicas y terminan siendo cilindricas.

Se forman a partir del tercer mes de gestacin en la que las

ovogonias se cubren de clulas planas o foliculares o de la
granulosa y empiezan a crecer. Las clulas que iniciaron la
meiosis quedan detenidas en profase I de la meiosis.
Completarn la primera divisin aos ms tarde, cuando se
inicie la pubertad.
Folculos terciarios o de De Graaf que tienen un
epitelio con varias capas de espesor y aparece una
cavidad llena de lquido folicular. El oocito se dispone en
una de sus paredes formando el cmulo oforos y
rodeado de las clulas de la corona radiada, las clulas
que rodean la cavidad son las clulas de la granulosa. El
tejido conectivo que rodea forma la teca, luego forma
 217

dos capas mal definidas denominadas las tecas interna
y externa: La teca interna ms laxa, celular y
vascularizada y la externa formada de tejido fibroso.
En el tejido conectivo que rodea hay clulas
intersticiales y ai parecer son clulas productoras de
andrgenos dbiles que se transforman en estrgenos
por accin de las clulas luteinizantes del cuerpo
amarillo. Al producirse la ovulacin las tecas y las
clulas de la granulosa forman el cuerpo amarillo que
constituye una glndula de secrecin interna ya que
produce estrgenos y luego progesterona.
El cuerpo amarillo se atrofia si no hay embarazo y da
paso al cuerpo albicans. Por ltimo hay un tejido
cicatricial. En la corteza se observan algunos folculos
atrieo que sen folculos que no completaron proceso
de maduracin.
LAS TROMPAS DE FALOPIO U OVIDUCTOS.
Las trompas de Falopio son tubos o conductos de
aproximadamente 12 cm de largo, que llevan los vulos
en formacin desde los ovarios hasta el tero. Las
trompas de Falopio se dividen en varios segmentos que
son: 1. El infundbulo con las fimbrias, 2. La ampolla que
es la ms extensa y lugar de fecundacin o encuentro
con el espennatozoide. 3. El istmo que se contina con
la porcin intramural.
HISTOLGICAMENTE son un tanto diferentes las
imgenes en el infundbulo, ampolla e istmo, por lo que
describiremos como estructura bsica a la que se
observa en la ampolla fonnada de mucosa, submucosa,
muscular y serosa.

C. La mdula del ovario compuesta de tejido

estromtico o tejido conectivo, presenta
abundantes vasos sanguneos en forma de espiral
por lo que tanto a las arterias como a las venas se
las denominan helicinas o espirales.

OBSERVACIN DE LAS TROMPAS DE FALOPIO

1. Mire la placa y diga si se trata de un rgano hueco

o compacto.

2. Observe la luz del rgano y defina sus

caractersticas. Descubra la presencia de pliegues
primarios, secundarios y terciarios.

3. Distinga las diferentes capas que forman el rgano:

mucosa, muscular y serosa.

4. Observe la mucosa y defina la presencia del tipo de

epitelio y el corion.
5. Observe la submucosa definida por la presencia de
un tejido conectivo ms laxo hacia la parte
profunda, en lmite con la capa muscular.
6. Observe la rica vascularizacin que tiene la trompa
de Falopio y anote su distribucin.
7. Vea la capa muscular y anote la disposicin y como
se observan en los cortes. Determine el nmero y
el tipo de msculo.
8. Observe la serosa del rgano que a su vez es parte
del mesotelio peritoneal.
1. La mucosa: formada de epitelio cilindrico ciliado
con clulas secretorias o caliciformes dispuestas
en forma intercalada. Estas clulas secretorias
suelen ser bajas en el primer perodo del ciclo
ovrico o menstrual y altas en el segundo perodo
(aproximadamente 14 das para cada perodo).
Algunos autores describen a este epitelio como fonnado
por un epitelio seudoestratificado cilindrico ciliado con
clulas caliciformes intercaladas (similar al de tipo
respiratorio, pero diferente por el crecimiento y atrofia de
las clulas epiteliales).

jwbp
Laboratorio de Histologa 218 I I parte
Por debajo de la membrana basal del epitelio est
dispuesto el corion ricamente vascularizada. En casos
de embarazo estos vasos pueden dar la suficiente
nutricin para el crecimiento del feto, pero siendo sus
paredes no dispuestas a la extensibilidad provocan
ruptura de trompa que puede conducir a un sangrado
abundante y la muerte de la mujer.

Tejido fibromuscular del corion de la trompa de falopio

OBSERVACIN D E L TERO.

1. Observe si se trata de un rgano hueco o

2. La submucosa: fonnada por el mismo corion de la
mucosa, se diferencia de la anterior por la
presencia de tejido conectivo ms laxo y por la
profundidad de su disposicin cerca de la capa
muscular. Aqu no hay muscularis mucosae como
en el tubo digestivo, o lmina fibrosa como en el
aparato respiratorio, ms bien es muy parecida a la
descripcin de la submucosa en el aparato urinario.
La mayor parte de los autores no consideran a
esta como una verdadera capa y so/o describen
la presencia de una mucosa.
compacto.
2. Determine, con visin panormica las capas que
forman este rgano (formado de mucosa o
endometrio, una capa muscular importante o
miometrio y del perimetrio o serosa.)
3. Mire la mucosa o endometrio y determine las
caractersticas del epitelio y del corion.
4. En el epitelio, busque la presencia de glndulas
endometriales, describa el tipo de glndulas y de
acuerdo con ello determine la fase en la que se
encuentra esta placa.
5. Observe el miometrio, que es la capa ms gruesa,
vea el tipo de msculo y la disposicin de las fibras,
el nmero de capas. Etc.
6. Observe la serosa o perimetrio y determine las
caractersticas.
7. Observe otra placa de tero que se muestre el
crvix o cuello y determine las semejanzas y
diferencias.

E L TERO O MATRIZ O TERO

\%jm>au.^

3. La capa muscular: fonnada de una capa de

msculo liso, interna circular (de corte longitudinal
en corte transversal) y una capa externa
longitudinal (de corte transversal en
cortetransversal). Sin embargo, es necesario
aclarar que la capa muscular no se encuentra bien
definida.

4. La serosa: formada por un recubrimiento

mesotelial que forma el peritoneo.
 219

diferentes fases as perodo estrognico, perodo

progestacional y perodo menstrual.

L a s g l n d u l a s t u b u l a r e s s i m p l e s e n el s e g u n d o p e r o d o ,
o s e a , d e s d e el da 14 al 2 8 , s o n a f e c t a d a s por
secrecin de estrgenos y progesterona;
transformndose en glndulas tubulares fuertemente
espirilizadas o en forma de sacacorchos o borde de
s e r r u c h o , a esta f a s e s e la c o n o c e c o m o f a s e s e c r e t o r a
o p r o g e s t a c i o n a l , d e b i d o a q u e las g l n d u l a s s o n
s e c r e t o r i a s . El c o r i o n o l m i n a p r o p i a c o n t e j i d o c e l u l a r ,
ricamente vascularizado.

TERO O MATERIZ

Es u n r g a n o a p l a n a d o e n el s e n t i d o n t e r o - p o s t e r i o r ,
en forma de pera. Est formado del fondo, c u e r p o y
eryJX S GUSIO. E e l rgano que sirve para a
a n i d a c i n del h u e v o f e c u n d a d o y d e s a r r o l l o del f u t u r o
ser.
Histolgicamente est formado de una m u c o s a o
e n d o m e t r i o , d e u n a c a p a m u s c u l a r lisa i m p o r t a n t e o
miometrio y de una s e r o s a o perimetrio, que
c o n - e s p o n d e al r e c u b r i m i e n t o p e r i t o n e a l .

b) Miometrio o c a p a m u s c u l a r :

Est f o r m a d o d e t r e s c a p a s m a l d e f i n i d a s , d e tejido
m u s c u l a r liso, la c a p a m e d i a e s d e d i s p o s i c i n circular y
la interna y e x t e r n a d e d i s p o s i c i n l o n g i t u d i n a l .

El m i o m e t r i o , r i c a m e n t e v a s c u l a r i z a d o , d u r a n t e el
e m b a r a z o s u f r e u n p r o c e s o d e hipertrofia e h i p e r p l a s i a
q u e p e r m i t e al r g a n o c r e c e r i m p o r t a n t e m e n t e , y permitir
el c r e c i m i e n t o d e l f e t o h a s t a s u t e r m i n a c i n . A l f i n a l del
embarazo esta capa muscular representa un papel
i m p o r t a n t e p o r q u e s u s c o n t r a c c i o n e s s o n las q u e
e m p u j a n y p e r m i t e n el a l u m b r a m i e n t o . D e s p u s d e
p r o d u c i d o el p a r t o las c l u l a s m u s c u l a r e s s e a t r o f i a n y
a) ENDOMETRIO O MUCOSA:
d i s m i n u y e e n n m e r o , p e r m i t i e n d o q u e el t e r o r e g r e s e
a un e s t a d o c a s i inicial, c o m o c u a n d o la m u j e r era
F o r m a d o por u n epitelio s i m p l e c i l i n d r i c o ciliado y c l u l a s
nulpara y sin gestacin
s e c r e t o r i a s c o n m i c r o v e l l o s i d a d e s a l t e r n a d a s . El epitelio
s e i n t r o d u c e h a s t a los lmites del m i o m e t r i o , f o r m a n d o
g l n d u l a s t u b u l a r e s s i m p l e s , q u e por a c c i n h o r m o n a l
e s t r o g n i c a v a n c r e c i e n d o o p r o l i f e r a n d o h a s t a el da 14
del c i c l o m e n s t r u a l .

D u r a n t e el p e r o d o frtil d e la m u j e r el e n d o m e t r i o s u f r e
u n a s e r i e d e m o d i f i c a c i o n e s , por lo q u e el e n d o m e t r i o
presenta histolgicamente cambios durante las

jwbp
Laboratorio de Histologa II parte
OBSERVACIN DEL CERVIX O CUELLO DEL
c) E l Perimetrio o serosa: TERO.

Est formado de tejido mesotelial y que corresponde al

recubrimiento peritoneal.

d) La placenta:

Es un rgano que se forma durante el embarazo, rgano
en forma de pastel de 3 cm de espesor y unos 20 cm de
dimetro. Tiene un doble origen materno y fetal, el
endometrio materno transformado en decidua basal y
de la parte fetal las vellosidades corinicas.
Constituye un rgano que aprovisiona al feto de todos
los nutrientes y elementos necesarios para su
crecimiento y desarrollo, adems, es un rgano
emuntorio del feto.
HilSlgcaffiet fofmac d (s siguientes capas que
tambin forman parte de la barrera hemato-placentaria:
1) Citotrofoblasto. 2) cincitiotrofoblasto. 3) membranas
bsales de las dos primeras capas. 4) tejido conectivo
fetal. 5) membrana del endotelio de los vasos
sanguneos fetales. 6 clulas endoteliales de los vasos
sanguneos fetales.
1. Observe si se trata de un rgano hueco o
compacto y de acuerdo a ello defina sus
caractersticas iniciales.
2. Determine el nmero de capas o estratos visibles
con lentes panormicos.
3. Observe la capa ms profunda o endometrio del
crvix, estudie el tipo de epitelio.
4. Mire la formacin de las glndulas cervicales y
saque conclusiones de las diferencias con las
glndulas del fondo y cuerpo del tero.
5. Distinga las glndulas cervicales v vea la ^p.rrp.rnn
que producen, a veces se topar con quistes de
Nabot, investigue el porqu de su presencia.
6. Estudie la estructura del corion
7. Escudrie la capa muscular y saque conclusiones
sobre el tipo de msculo y la distribucin de los
estratos.
8. Observe si en este rgano hay serosa o adventicia
9. Rastree el hocico de Tenca (que es la porcin de
tero que sobresale en la vagina), y observe el
epitelio que lo forma, vea la zona de transicin de
epitelio simple a epitelio estratificado plano propio
de la vagina.
 221

E L CERVIX O C U E L L O D E L TERO

El orvix corresponde al segmento inferior del tero,

presenta un orificio que desemboca en la vagina. Est
fonnado de tres capas que son:

1. Mucosa: formada por un epitelio simple cilindrico

ciliado con clulas secretorias intercaladas. La
membrana basal del epitelio se introduce en el
corion hasta el lmite de la capa muscular para
formar las glndulas cervicales productoras de
moco. Las glndulas son: tubulares simples, son
incurvadas en la parte profunda, el taponamiento
de ests glndulas forma los quistes de Nabot.
Presenta un corion formado por tejido conectivo
denso, que al momento del alumbramiento se
reblandece

2. Muscular: formada de dos capas de msculo liso,

mal definido la interna de disposicin circular y la
externa de disposicin longitudinal. Corresponde a
pocas fibras de msculo liso.

3. Adventicia: formada de tejido conectivo, se une a

estructuras vecinas. LA VAGINA.

El cuello uterino tiene una forma aplanada y ms

angosta que el resto del tero, por eso se dice que el Es una vaina que envuelve al pene durante la cpula,
tero tiene una forma periforme. Como desemboca en la constituye el canal de parto durante el alumbramiento, y
vagina una de sus paredes, la externa mas bien el canal de desfogue del endometrio durante el perodo
conforma parte de la vagina y por ello est formada de menstrual.
una mucosa con epitelio estratificado plano sin
queratina. El sitio de cambio del epitelio simple cilindrico
a estratificado suele ser en mayor grado el sitio de
malignizacin por ello es una de las partes que debe ser
examinada con cuidado, ya sea mediante espculo
vaginal o con biopsia y preparacin de una placa
histolgica. Tambin mediante extendido de clulas del
sector y coloracin de PAP TEST,

OBSERVACIN DE L A VAGINA.

1. Determine si se trata de un rgano compacto o

hueco.

2. Observe las caractersticas de la luz, vea ios

pliegues que se forman y determine la disposicin
de los mismos. Est fonnado de tres capas importantes que son:

3. Mire las capas o estratos que presenta este 1. La mucosa: compuesta por un epitelio estratificado
rgano. pavimentse sin queratina, en algunos casos se
vuelve cornifcado y es ms evidente en caso de
4. Observe la mucosa y determine las propiedades vaginas de algunas animales hembras. El epitelio est
del epitelio, del corion y la vascularizacin que afectado por la secrecin hormonal que se produce
presenta. durante el perodo frtil de la mujer. Durante el ciclo
menstrual al igual que el endometrio sufre cambios
5. Describa las caractersticas de la capa muscular:
tipo de msculo y distribucin de sus fibras. En la niez y en el perodo post-menopasico el epitelio
es fino y predispuesto a infecciones, por ello en algunos
6. Vea la adventicia. casos se recurre a administrar estrgenos.

7. Observe placas de extendido de la mucosa vaginal
y determine de acuerdo a las enseanzas en las
clases tericas el tipo de clulas que tiene, la
distribucin y el ciclo a la que pertenecen.
El corion o lmina propia es ricamente vascularizado, y
constituye un tejido erctil que contribuye a la cpula.
2. La capa muscular: formada de tejido muscular liso
o involuntario, tiene dos capas la interna circular y
la externa longitudinal. Envolviendo estas capas
musculares lisas, se encuentra el perin rodeado
de msculo estriado o voluntario,

3. La adventicia: une a estructuras vecinas y como

toda adventicia tiene tejido conectivo laxo.

jwbp
Laboratorio de Histologa 222 II parte
Observacin de un extendido de clulas de la
Mucosa vaginal. OBSERVACIN DE MAMA.

PERODO: Da 5 pos Da 14 del Da 21 del ciclo Da 28 Embarazo 3 Menopausia

menstrual ciclo del meses
ciclo
Clulas
Superficiales -/+ +
acidfilas.
Superficiales
basfilas
Intermedias
basfilas
Naviculares
Bsales
basfilas
Leucocitos +/- + + + - / + :i + + +

ASPECTO basofilia ++ + acidofilia Basofllia/aoidofilia Sucio Basofilia ++ Basofilia +++

GENERAL
(Coloracin: mtodo tricrmico de Sfiorr)
+++
1. Determine si es un rgano tiueco o compacto.
2. Observe con lente panormico y defina el hallazgo
de tejido glandular.
3. Encuentre la presencia de lobulillos y tabicaciones
en la glndula.
4. Observe si tiene o no conductos, y defina si se trata
de una glndula de secrecin externa o interna.
5. Observe el epitelio que reviste los conductos y
defnalos.
6. Observe los alvolos glandulares y de acuerdo a
sus hallazgos establezca el tipo de glndula
encontrada. (Nia, mujer pber, embarazada,
perodo de lactancia).
7. Si est en perodo de lactancia, vea el tipo de
epitelio y mire la secrecin lctea.
8. Observe el tejido acompaante al glandular.
(Conectivo laxo, adiposo)

a^cts pcctor.il

ttjido Upo

(Undula
mamaria
 223
Figuras de mama en reposo y durante la lactancia
LA MAMA.
Es una glndula que histolgicamente simula la
presencia de glndulas sudorparas presentes en la
observacin de piel. Est poco desarrollada en las
nias, nios, y el hombre adulto, pero adquiere un
crecimiento importante en la mujer, a partir de la
pubertad.
El desarrollo de la glndula se inicia cuando hay
estimulacin estrognica y comienza a formar glndulas
tubulares compuestas.
Histolgicamente se caracteriza por la presencia de
abundantes conductos y escasos o nulos alvolos.
Durante el embarazo la glndula florece
importantemente encontrndose desarrollo de los
alvolos estimulados por la presencia de hormonas
como: 1. La prolactna y hormonas liberadoras de
prolactina. 2. Disminucin de la hormona inhibidora de la
prolactina, secretada por el hipotlamo. 3. Estrgenos y
progesterona secretados por el cuerpo amarillo. 4.
Somatotropina corinica, hormona secretada por la
placenta.
HISTOLGICAMENTE en la mama encontramos un
estroma y un parnquima que son diferentes en la
mama en reposo y en la mama activa.
Mama en reposo: Presenta varios conductos
galactforos y pocos segmentos terminales o alvolos.
Estas estructuras presentan un islote en medio de un
inmenso mar de tejido conectivo laxo, fibroso y adiposo.
Durante la infancia esta estructura es an ms pobre.
jwbp
Mama en actividad: Aparece en el quinto mes de
embarazo en el que hay un florecimiento de los
conductos y de los brotes terminales para formar
alvolos, el tejido conectivo es desplazado y sustituido y
la vascularizacin de la mama aumenta. En el noveno
mes de embarazo aparece calostro que son restos
celulares y grasa, tres das despus del parto se dispara
la leche, gracias a que los conductos estn rodeados de
clulas mioepiteliales.
EL PEZN es la estructura a donde desembocan los 12
a 20 conductos excretores con orificios en forma de
poros. La piel y una zona circundante que forma la
areola, suelen estar bien pigmentadas. Debajo de la
areola y del pezn existe fibras musculares lisas en
forma circular y radial, se insertan por tendones en la
piel V en los C O n r i u r t r u : l l - t o o c y or, l o o -.-^^a^.
haces musculares ponen en ereccin el pezn al
provocar la contraccin de la areola, y dilatacin de los
conductos y de las venas, as queda listo para que el
nio recin nacido por succin vace los senos lcteos
por presin alternante entre labios y maxilares.
En la periferia de la areola hay la presencia de las
glndulas de Montgomery que son de 10 a 15 glndulas
nodulares compuestas de glndulas ecrinas, apcrinas y
sebceas, son principalmente secretorias durante la
lactancia.
Glndula mamaria masculina: Tiene la misma
estructura que la mama femenina, solo que permanece
atrfica e hipoplsica. El desarrollo de la mama puede
darse durante la pubertad, aunque es pasajera. El
desarrollo de la mama en los hombres se llama
ginecomastia.
La papila mamaria y la areola mamaria
L o s papias o p o c o n o o ( J e a iifciiiiei, ruijcii y\ji
donde sale la leche el momento de la lactancia.
Alrededor de los pezones se encuentra la areola que es
una zona con papilas altas por lo que da un tono rosado
pues los capilares y la vascularizacin dan la tonalidad
de pigmento como los labios o los lechos ungueales,
esa tonalidad se mantiene hasta antes de la pubertad en
que en las mujeres se produce estrgenos por lo que da
un rea hiperpigmentada. Tanto los pezones como la
areola aumentan la pigmentacin por aumento de
melanocitos, en el embarazo y la lactancia (es un signo
secundario de embarazo)
El pezn contiene msculo liso longitudinal y circular y
ayuda a exprimir la leche durante la lactancia.
Alrededor de la areola existen un gran cantidad de
nodulos que son las glndulas de Montgomery,
producen una secrecin grasa que da proteccin parcial
a las mujeres laclantes, sin embargo en las primerizas
piel sufre una descamacin e inclusive verdaderas
grietas que pueden llevar a infecciones y ser el inicio de
mastitis (infeccin de las mamas durante la lactancia)
Adems hay glndulas sebceas y sudorparas
HISTOLOGICAMENTE Las glndulas mamarias tiene
unos 20 lbulos cubiertos de tejido conectivo
Interlobulilliar, las glndulas en mujeres no gestantes
presenta poco desarrollo y solo durante el embarazo
aumentan de tamao y rellenan las mamas por su gran
crecimiento. El conducto galactforo presenta epitelio
estratificado cilindrico y forma senos lactferos que
acumulan leche previa a la salida, el pezn se rodea
externamente de epitelio estratificado queratinizado.
El cncer de mama es una de las neoplasias que se
debe considerar en las mujeres ya que en frecuencia es
la primera de las neoplasias en las mujeres e incluso
podra ocasionar cncer de mama en los hombres.
Laboratorio de Histologa
La Placenta
La placenta se presenta como un pastel que se
desarrolla durante el embarazo, presenta una cara
materna que se adosa a las paredes del tero de la
mujer gestante, en su cara fetal se relaciona con el
embrin y luego con el feto hasta el nacimiento del nio
o nia. La placenta representa una multifuncin para el
feto ya que es el aparato circulatorio, respiratorio,
digestivo, urinario etc. Adems es un rgano endocrino
ya que las clulas del sincitiotrofoblasto producen
progesterona y remplaza la produccin de esta homiona
por el cuerpo albicans del ovario. Gonadotropina
corinica humana. La somatostatina cornica humana
producida por el sincitiotrofoblasto tiene un efecto
lSSl9}9 y SSMuSfS del cmcimiento. Se produce
adems estrgenos que van en aumento confomne
avanza el embarazo
224 11 parte
Placenta humana vista al microscopio
CORDN UMBILICAL
El cordn umbilical es un rgano aparentemente
compacto, pero con tres estructuras huecas que
corresponden a los vasos sanguneos. Dos arterias y
una vena, disposicin diferente al resto del organismo
en donde se encontrarn una arteria y dos venas
llamadas satlites.
Histolgicamente est fonnado por un epitelio de
cubierta simple plano, mesotelio que recubre el rgano.
Luego toftdo conc^^ivu muuu&u fcimunonano,
denominado gelatina de Wharton.
Los vasos sanguneos con una ntima con epitelio de
revestimiento simple plano o endotelio, por dentro del
epitelio, una membrana basal y un crion de tejido
conectivo. La media muscular, de tejido muscular liso y
una adventicia de tejido conectivo que se funde con el
tejido conectivo mucoso.
CUESTIONARIO PARA L A PRXIMA C L A S E DE
LABORATORIO.
Cul es la diferencia histolgica entre un ovario
de animales y de la mujer?
2. Porque la trompa puede servir para la anidacin
del huevo fecundado?
Por qu es importante hacer un estudio de las
c u f a s B A r u r a a d s Ufcjr utrviA y ue vagina en las
mujeres?
4. Cul es la relacin entre mamas y el cncer?
5. Haga un cuadro sinptico de las glndulas que
intervienen en el ciclo menstrual
Cul es la accin de la pildora o sustancias
anovulatorias?
Por qu el cordn umbilical tiene 2 arterias y una
vena?
Cul es la estructura histolgica de la mama en
mujeres sin embarazo?
Qu cambios sufre el tero en mujeres
embarazadas?
10. Realice los dibujos de las obser\/aciones al
microscopio!
 1

225

PRCTICA DE LABORATORIO No VEINTISIS.

TEMA: OBSERVACIN D E L APARATO GENITAL MASCULINO.

Objetivo de la prctica: 6. Observe los siguientes segmentos de tubos, defina

a) Conocer la estructura histolgica de todos y cada
uno de los rganos que pertenecen al aparato
genital masculino.
b) Ser capaz de reconocer los diferentes rganos del
aparato genital masculino, en las observaciones al
microscopio.
c) Relacionar la estructura histolgica con la funcin
que cumple cada uno de los rganos.
d) Comparar los rganos masculinos con los rganos
del aparato genital femenino.
las caractersticas y nomine estos conductos por el
tipo de epitelio y otras caractersticas.
7. Diferencie el estroma y el parnquima en ste
rgano.
8. Observe el epiddimo y el conducto deferente,
defina las caractersticas observables, sobre todo,
lo relacionado con el tipo de epitelio y el hallazgo o
no de espemiatozoides.
E L TESTCULO

El aparato genital masculino est compuesto por: dos

testculos, las vas espennticas y glndulas anexas Cabeza del epidWimo
como son las vesculas seminales, la prstata y las
glndulas bulbouretrales. Termina en un conducto Tnica
comn con el aparato urinario en el pene que, adems, altxjginea
es el rgano de la cpula.
Tabiques
Conductillo?
elerenles
Rete testis
en el
mediastino

Cola del
Tubos epiddimo
seminiteros
Tubos rectos

Es un rgano par, encargado de la produccin y

desarrollo de los gametos masculinos o
espermatozoides. Es tambin un rgano productor de
(lurriiuiias sBxuaftB m a s c u l i n a s o anarogenos. Miae
aproximadamente 2 x 3 x 4 cm y pesan 40 g

Estn localizados en las bolsas o escroto, rodeados por

la piel y una capa muscular que se encuentra por
debajo, denominada Dartos y un recubrimiento
nica v^a peritoneal fomnando la hoja visceral o epiorquio y una
hoja parietal o periorquio, el borde del repliegue de
ambas hojas forma el mediastino testicular, por donde
entran y salen los vasos sanguneos y nervios.

OBSERVACIN DE TESTCULO.

1. Observe si es un rgano compacto o hueco. Inicie

las observaciones macroscpicas y luego con lente
de 3.2 X, cambie a 10 X, 40 X.

2. Observe la cpsula que rodea al rgano,

denominada albugnea, se engmesa en la parte
posterior o mediastino testicular o llamado tambin
cuerpo de Highmore. Del mediastino salen
tabicaciones incompletas al Interior para formar los
lobulillos testiculares.

3. Delimite los lobulillos testiculares (corte

longitudinal), de forma piramidal.

4. Encuentre los tbulos seminferos dentro de los

lobulillos, e interprete su estructura y descubra la
presencia de ncleos de clulas en fase de
proliferacin e inclusive en la luz distinga la
presencia de espermatozoides.

5. Observe los tubos rectos que atraviesan el cuerpo

de Highmore y describa el epitelio observado.
Defina lo que es el rete testis.

jwbp
Laboratorio de Histologa
El Dartos permite elevar los testculos o separar del
cuerpo para mantener la temperatura, algunos grados
centgrados por debajo de la temperatura normal del
cuerpo, condicin importante para la produccin de
espermatozoides.
HISTOLGICAMENTE en los testculos encontramos
por debajo del revestimiento peritoneal:
1. La tnica albugnea: se engruesa en la parte
posterior o rete testis o mediastino testicular, desde
donde se desprenden tabicaciones radiadas
incompletas para formar los lobullllos testiculares.
La albugnea est formado de tejido conectivo
fibroso y es relativamente gruesa, sobre todo en
comparacin con la falsa albugnea de los ovarios.
2. L o s lobulillos testiculares y los tubos
seminferos:
Los lobulillos rodeados de una membrana fibrosa,
contiene los tubos seminferos. En cortes superficiales
226 II parte
del testculo se presentan tubos cortados
transversalmente, oblicuamente y longitudinalmente.
El epitelio de los tubos seminferos aparenta ser
estratificado, cuando en realidad es un epitelio cilindrico
simple formado por las clulas de Serloli. Estas clulas
como canguros presentan espennatozoides en varias
fases del desarrollo por lo que parece ser epitelio
estratificado.
En la luz hay espermatozoides maduros, dispuestos en
manojos celulares y listos para emprender el viaje por
las vas espermticas. Rodeando a los conductos
seminferos se encuentra tejido conectivo en cuyo seno
estn las clulas intersticiales o de Leydig productoras
de andrgenos.
La barrera hematotesticular
Las clulas de Sertoli que son cilindricas, oresentan en
su porcin casal uniones de tipo ocluyenfe, esfo
determina en los tbulos seminferos dos
compartimentos el uno llamado basal y el otro adiuminal.
Entre el espacio basal y adiuminal y por las uniones
ocluyentes entre las clulas de Sertoli, se establece una
barrera que resulta ser necesario para evitar la
formacin de anticuerpos, cuando los espermatogonios
inician una divisin meitica.
Al realizar meiosis las clulas germinativas que
inicialmente tienen el mismo material gentico que el
resto de clulas del organismo, y por efecto de la
meiosis I, especficamente en el crosing - over de la
profase I meitica. Hay intercambio de material gentico
entre los cromosomas homlogos del padre y madre (de
los 46 cromosomas de la especie humana, 23
pertenecen al padre y los otros 23 a la madre, de cada
uno de nosotros) Al realizarse intercambio de material
gentico, los espermatozoide son clulas con diferente
material gentico por lo que potencialmente se les
considera como clulas antignicas. Si una clula de
estas regresa del compartimento adiuminal al basal, los
linfocitos pueden reconocerios como clulas extraas y
deberan atacarlas. Sin embargo en condiciones
normales no hay ese retroceso y no podran ser
reconocidas como extraas. En algunos casos de
infertilidad se ve la presencia de auto anticuerpos.
 227

LAS CLULAS DE SERTOLI
Las clulas de Sertoli son cilindricas y forman un epitelio
irregular difcilmente visible con microscopio de luz. Son
denominadas clulas canguro por tener en su interior a
los espermatozoides en diferentes fases de maduracin.
Los Espermatocitos Secundarlos Son las clulas que
terminaron la primera divisin meitica, son ms
pequeas que los Espermatocitos primarios.
L a s Esperrmtides son las clulas que terminaron la
segunda divisin meitica,

El ncleo de las clulas de Sertoli es basal, de forma

ovalada y voluminosa, presenta aristas marcadas y un
surco profundo en la cubierta nuclear. En el citoplasma
existen granulos de lpidos y retculo endoplasmtico
liso, lo que le permite producir estrgenos y esto debido
a la existencia de una enzima la aromatasa. Lo cierto es
que produce una sustancia denominada ABP u
hormona ligadora de andrgenos. Los andrgenos
son importantes para el trabajo de estas clulas ya que
s constituyen n nodrizas de los espermatozoides. Las
clulas se Sertoli tambin producen Inhibina que frena
la sntesis de FSH. Tambin producen el factor de
regresin de Miler en la vida fetal. Por ltimo hay que
destacar la capacidad fagoctica de las clulas de Sertoli
que desaparecen el citoplasma residual de los
espermatozoides.
Espemniognesis
Es la transformacin de las Espermtides en
espermatozoides. Mientras la espermatognesis dura
unos 64 das + /- 5 das, la espermiognesis dura 10
das, por lo que el tiempo total de formacin de un
gameto masculino es de 74 das +/- 5 das.
LOS ESKtKWlA I UZUIDES
Son las clulas maduras, que terminaron el proceso de
desarrollo, de 60 pm de largo, compuesta por una
cabeza y una cola o flagelo mvil

L O S ESPERMATOZOIDES

Las clulas s e inician como Espermatogonias e

inician el proceso de espermatognesis

Las Espermatogonias son clulas sexuales masculinas

que aparecen tempranamente en la cuarta semana de
gestacin en la pared endodrmica del saco vitelino,
desde donde migran al primordio testicular. No es sino
hasta la pubertad en que inician el proceso de meiosis,
siendo esta una diferencia con las ovogonias que si
inician la meiosis y se quedan en una fase quiescente
de dictioteno

Las Espemiatogonias son de tipo A y B; Las

Espermatogonias A son clulas madres y realizan
divisin por mitosis, las clulas hijas unas pemianecen
como Espermatogonias tipo A y la otra forma las de tipo
B. Las Espennatogonias de tipo B presentan un solo
ncleo central redondeado con un solo nuclolo a
diferencia de las de tipo A que presentan un ncleo con
1 O 2 nuclolos.

Los Espermatocitos primarios Son clulas que

anteriormente realizaron mitosis, inician la meiosis I y se
desplazan desde el compartimento basal al adiuminal.
La profase de la meiosis I demora 22 das. Las clulas
que son haploides se mantienen unidas con
prolongaciones citoplasmticas y dentro del citoplasma
de las clulas de Sertoli.

LAS CLULAS DE LEYDIG

Son clulas de origen mesenquimatoso, de

aproximadamente 20 pm de dimetro, y son las clulas
encargadas de producir testosterona. Se localizan entre
los tbulos seminferos por lo que se denominan clulas
Intersticiales

jwbp
Laboratorio de Histologa 228 n parte
Se encuentran en grupos muy pequeos con espermatozoides en viaje. Alrededor del
Clulas grandes poligonales con ncleo redondo epiddimo hay tejido conectivo estromtico.
Citoplasma = acidfilo (vacuolas claras)
Presentan cristales de Reinke se desconoce su
importancia
Se encuentran en grupos muy pequeos

Tienen retculo endoplasma tico liso muy desarrollado y la

membrana interna de las abundantes mitocondrias forman
estructuras tubulares en lugar de crestas

W
3. Tubos rectos: continan a los seminferos, tienen
epitelio simple cbico, de luz uniforme y pequea,
se unen a los conductillos eferentes y stos a los
conductos epididimarios. w

4. Conductillos eferentes: tienen una luz ms o

menos amplia, con epitelio seudoestratificado
cilindrico con clula altas cubiertas de estereocilios
y otras clulas ms bajas tambin con
estereocilios, lo que le da la imagen de epitelio
festoneado.

Epiddimo: es un tubo ampliamente espirilizado,

rodeado de una cpsula a manera de semilunar y
que bordea el testculo a manera de gorro. Tiene
una luz amplia regular, formado de clulas
cilindricas altas y otras bajas cerca de la
membrana basal. Siendo un epitelio
seudoestratificado parece ser cilindrico simple pero
con estereocilios. En la luz hay material basfilo
 229

OBSERVACIN D E L CONDUCTO D E F E R E N T E .
1. Determine si es un rgano tiueco o compacto y
anote sus caractersticas.
2. Cuente las capas que tiene este rgano.
3. Describa la luz del rgano y el tipo de epitelio de
revestimiento que presenta.
4. Observe la capa muscular que particularmente en
este tubo es muy amplia, tanto as que la
observacin de una capa tan amplia de msculo
nos debe hacer pensaren epididimo.
5. Observe la capa muscular y describa la disposicin
de sus fibras, as como el tipo de msculo.
6. Describa la ltima capa, como serosa o adventicia.
3. Adventicia: con tejido conectivo laxo y elstico, se
une a estructuras vecinas que forman el cordn
espenntico que contiene vasos sanguneos,
nervios y el msculo cremster que forman el plexo
pampiniforme.
OBSERVACIN DE LA VESCULA SEMINAL.
1. Determine si es un rgano compacto o tubular.
2. Defina las caractersticas de la luz en este rgano,
mire la gran cantidad de conductos cortados en
varios planos.
3. Detalle la presencia de capas o estratos que
forman este rgano y describa cada una de ellas
4. Descnoa la mucosa con el tipo de epitelio y el
corion que tiene.
5. Describa la capa muscular, con tipo de msculo y
distribucin de las fibras.
6. Observe la ltima capa y describa si es una serosa
o una adventicia.

VESCULA SEMINAL.

Constituye una glndula anexa al aparato

genital masculino, es la encargada de producir parte del
liquido seminal. Este lquido de consistencia viscosa,
contiene nutrimentos para los espermatozoides^
especialmente fructosa, cido ascrbico y
prostaglandinas.

Constituye un divertculo de las vas espermticas que

est fuertemente enrollado y rodeado de tejido
conectivo, al corte transversal se observan varios cortes
del mismo tbulo, ya que no tiene ramificaciones.

TO DEFERENTE

; Vi
-V -

CONDUCTO D E F E R E N T E .

E s un tubo de luz pequea e irregular, con un desarrollo

importante de la capa muscular. (Caracterstica del
conducto deferente). Presenta tres capas definidas que
son:

1. Mucosa: con un epitelio seudoestratificado con

estereocilios, con una luz irregular, pequea en
comparacin con su pared muy gruesa. El corion
fibroelstico contribuye a formar los pliegues que
van hacia la luz.

2. Muscular: gigante en comparacin a otras capas

musculares que rodean rganos tubulares, es la
caracterstica ms importante y por lo que se
facilita el reconocimiento del conducto deferente.
Est formado de tres capas la media circular y la
interna y externa longitudinal.

jwbp
Laboratorio de Histologa
HISTOLGICAMENTE est formado de tres capas:
1. Mucosa: Tiene epitelio simple cilindrico con clulas
altas y otras bajas intercaladas, lo que le da la
apariencia de ser un epitelio seudoestratificado. La
luz presenta abundantes pliegues primarios y otros
ramificantes secundarios (parecido a las trompas
de Falopio, o ms parecido a los pliegues de la
vescula biliar con la que debe hacerse diagnstico
diferencial). El corion con tejido conectivo sin
caracterizaciones especiales.
5 estratificado cilindrico.
II parte
LA PRSTATA.
Es una glndula anexa al aparato genital masculino,
produce otra parte del liquido seminal conteniendo
sustancias como la fosfatasa alcalina que anulan la
acidez de la vagina.
En la prstata hay glndulas mucosas, submucosas y
principales, ubicadas en el estrato fibromuscular que es
una caracterstica de este rgano. Las glndulas
principales de mayor importancia por el nmero y por el
volumen de secrecin que producen tienen un epitelio
cilindrico alto. Entre las unidades secretorias se
encuentran algunos conductos, que se diferencian de
stas por la coloracin ms intensa y por tener epitelio

si.-:;, VESCULA SEMNA. ' Alrededor de las glndulas est la cpsula fibrosa, que
da iabicac'ionoc ncomp/ctao cu ica ouuios mal
definidos y limitados por la uretra prosttica y los
conductos eyaculadores.

PRSTATA '\

2. Muscular: compuesta de msculo liso dispuesto

en dos capas, la interna circular y la externa
longitudinal. La capa muscular est ampliamente
desarrollada, pero no tanto como en el conducto
deferente.

3. Adventicia: con tejido conectivo fibroelstico.

Las vesculas seminales (una a cada lado), desembocan

en el conducto deferente y estos por medio del conducto
eyaculador en la uretra.

OBSERVACIN DE L A PRSTATA.

1. Observe si es un rgano hueco o compacto.

2. Mire la presencia de estructuras glandulares de luz
irregular.
3. Establezca en el epitelio el tipo de clulas que
presenta.
4. Descubra en la luz la presencia de concreciones
calcreas, denominadas calcoforitos
5. Mire el estroma de la glndula y vea la presencia
de una capa fibromuscular
 231

OBSERVACIN D E L P E N E .

1. Observe si se trata de un rgano liueco o

compacto.
2. Observe el recubrimiento de piel en la parte ms
externa.
3. Por debajo de la piel, seale la presencia de una
fascia o aponeurosis.
4. Observe varias estructuras cilindricas en corte
transversal y ponga nombres.
5. Distinga la presencia del cuerpo esponjoso por la
presencia de la uretra que la atraviesa en su parte
central, los otros dos cuerpos cilindricos son los
cuerpos cavernosos.
6. Observe la cpsula fibrosa que rodea los cuerpos
cavernosos, forma el septum penis.
7: Analice los cuerpos cavernosos y establezca la
presencia de abundantes vasos sanguneos, que
son los que al acumular mayor cantidad de sangre
favorecen la ereccin del pene.

Conducto deferente

jwbp
 11 parte
Laboratorio de Histologa 232
CUESTIONARIO PARA L A PRXIMA C L A S E D E
E L PENE. LABORATORIO.
E s el rgano encargado de la cpula, pero, adems,
contiene a la uretra que sirve para la miccin. 1. Por qu razn los testculos deben permanecer
con una temperatura inferior al organismo?
Est recubierto de piel y por debajo de ella una tnica 2. Qu pasa en los casos de criptorquidia, con
muscular o Dartos. Las estructuras visibles importantes relacin a la formacin de espermatozoides y qu
del pene constituyen los tres cilindros. Los dos con relacin a la formacin de hormonas?
superiores ms desarrollados son los cuerpos 3. Cul es la diferencia entre la vescula seminal y el
cavernosos, en su Interior hay abundantes capilares conducto deferente?
sanguneos, por o que constituyen el tejido erctil del 4. Cul es el papel de la prstata?
pene. El tercer cilindro menor es el cuerpo esponjoso y 5. Qu es la espermatognesis y que la
en la parte central est atravesado por la uretra. espermiognesis?
6. Cul es el papel de las hormonas hipofisarlas en
URETRA D E L VARN: la histologa del testculo?
7. Cul es la diferencia entre los tubos eferentes y el
Formada de tres segmentos que son: &pddiino'?
1. Uretra prosttica con epitelio de transicin, en su 8. Qu alteraciones se supone hay en caso de
parte distal el epitelio es seudoestratificado o realizarse una vasectoma?
estratificado cilindrico. 9. Cul es la diferencia entre la uretra del varn y la
2. Uretra membranosa, atraviesa el orificio urogenital uretra de la mujer?
y tiene un trayecto corto, formado por epitelio 10. Realice los dibujos de los rganos observados en
cilindrico estratificado. el laboratorio!
3. Uretra esponjosa o peniana, que es de trayecto
largo, se ubica en el centro del cuerpo esponjoso
del pene. Presenta un epitelio estratificado
cilindrico, pero cerca de la fosa navicular ste
cambia a estratificado plano sin queratina. En la
regin proximal de la uretra esponjosa se abren
dos conductos de vlvulas bulbouretrales que
secretan lubricante en la excitacin sexual y en la
parte distal hay glndulas uretrales secretorias de
moco.

mm
 233

PRCTICA DE LABORATORIO No VEINTISIETE

TEMA: OBSERVACIN DE RGANOS DE L O S SENTIDOS O J O Y OiDO

Objetivo de la prctica
a) Observar histolgicamente, los diferentes
rganos de los sentidos y buscar las
semejanzas y diferencias que le permitan
reconocer la estructura general de ellos, y le
permitan establecer relacin con la funcin.
b) Conocer las estructuras histolgicas normales
de cada uno de los rganos de los sentidos
c) Relacionar los conocimientos adquiridos
durante el curso de histologa y aplicarlos en
el reconocimiento de los diferentes tejidos
como son: el epitelial, el conectivo, el
muscular, y el nervioso
d) Relacionar los conocimientos de histologa
con los recibidos en las ctedras de Anatoma
y Embriologa

Histolgicamente est fomnado por 5 capas que son:

RGANO DE LA VISTA
a) Epitelio corneal, que es poliestratificado escamoso o
plano no queratinizado,
b) membrana limitante anterior o membrana de Bowman
de unos 10 micrmetros de espesor, c) sustancia propia
que es la mas extensa,
d) membrana basal posterior o membrana de Descemet
y
e) por ltimo un epitelio corneal posterior que es de tipo
simple cuboideo.

El epitelio corneal se contina con la conjuntiva. Con

unas 5 a 6 capas o estratos celulares, siendo la' capa
basal o germinativa de clulas cilindricas y las
superficiales son planas. Las clulas epiteliales estn
jn''-sf.a^ .^frt^ ^^."v^-.- I . .

desmosmicas, pero en la parte anterior se observa

fascia ocludens y znula ocludens, que le hace
El rgano de la vista es el ojo, compuesto de un globo impermeable a muchas sustancias como el Na, pero es
ocular y rganos anexos como los prpados, aparato permeable al O2, ya que la crnea es avascular.
lagrimal, y msculos oculares externos.
La capa de Bowman llamada tambin limitante anterior,
El globo ocular formado por los siguientes elementos a est formada por la membrana basal del epitelio, pero
describirse: se observa una disposicin de fibras colgenas tipo I, III,
IV y Vil, dndole un aspecto homogneo, y que se
1. crnea. contina con la sustancia propia de la crnea.
2. cristalino,
3. Iris, La sustancia propia de la crnea es la de mayor espesor
4. cmara anterior del ojo. y est fomnada por laminillas de colgeno fipo I, pero
5. cmara posterior del ojo, pueden verse los otros tipos de colgeno, las fibras
6. cuerpo vitreo discurren en forma paralela a la superficie de l crnea y
7. cuerpo ciliar, entre ellas se puede observar fibroblastos aplanados,
8. retina. ocasionalmente puede verse linfocitos, eosinfilos y
9. Coroides, macrfagos.
10. Esclertica
11. Conjuntiva bulbar

1. CRNEA Constituye una membrana transparente,

ligeramente elptica de un dimetro de 10.5 mm por
11.5 mm y un espesor en la zona central de 0.5
mm, pero en la periferia es de 0.7 mm.

Localizada en la parte anterior del ojo, se confina hacia

atrs con la esclertica, con la cual se inserta a travs
del limbo esclero - corneal.

El estroma de la crnea est formado por fibras

colgenas dispuestas en laminillas y fibroblastos
aplanados con una sustancia fundamental compuesta
de 70 a 80% de agua, de caracterstica importante ser
transparente.
 Laboratorio de Histologa
La limitante posterior o membrana de Descemet es la
membrana basal del epitelio posterior, igualmente
contiene fibras colagenosas que se disponen en forma
regular.
El epitelio posterior de la crnea es plano por lo que se
denomina como endotelio
ANTHiOl
2. E L CRISTALINO Es una lente biconvexa mas
arqueada en su cara posterior, que en la anterior. Tiene
caractersticas de transparencia y se alarga o contrae para
aif S8f^8M8f fSifG la mf. Re/sciofsda can
el iris y msculo ciliar por delante y con el cuerpo Vitro
tiacia atrs. Se mantiene estable gracias a las fibras de la
znula de Zinn, unido al cuerpo vitreo. Presenta un polo
anterior y un polo posterior, la zona media se denomina
ecuador del cristalino. De 10 mm de dimetro por 4 mm de
espesor, a partir de los 50 aos va aumentando de
espesor hasta alcanzar unos 5 mm a los 90 aos.
El cristalino est suspendido por la znula de Zinn,
compuesta de microfibrillas de un material perecido a la
elastina y rodeado de glucosaminoglicanos. Las fibras
salen desde el cuerpo ciliar, estas convergen al ecuador
del cristalino. Histolgicamente el cristalino est formado
por una cpsula que es gruesa y se denomina "cpsula
del cristalino" en su interior fibras y clulas estrelladas.
El epitelio del cristalino recubre la superficie interna de la
cpsula correspondiente a la superficie anterior, pero
falta en la superficie posterior. Se compone de una nica
capa de clulas cbicas con ncleos centrales
redondos. A nivel del ecuador aumenta la altura de las
234 II parte
clulas y suelen verse mitosis. Las clulas estn unidas
'por znula ocludens.
Clulas y fibras del cristalino El cristalino crece toda la
vida, debido a las mitosis de las clulas. Las clulas
presentan largas prolongaciones aplanadas
E L IRIS Compuesto de msculo que al contraerse,
disminuye el dimetro de la pupila El msculo
llamado de Brcke y de Mller discurre en tiaces
radiales y otros longitudinales, tiene diferentes
cantidades de melanina, por lo que es responsable
del color de los ojos
4. CMARA ANTERIOR DEL OJO Compuesta por la
presencia de un lquido denominado humor acuoso,
limitada la cmara por delante por el epitelio
cuboideo de la crnea y por detrs por el cristalino,
iris y cuerpo ciliar.
5. CMARA POSTERIOR Formada por el humor
acuoso tambin, limitado hacia delante por la cara
posterior del iris y por detrs por el cristalino
6. Cuerpo Vitreo Formado por el humor vitreo,
limitado hacia delante por el cristalino, y en la parte
posterior por la retina, en su parte central se
encuentra el conducto de cloquet o hialoideo
presente solo en algunos casos en la edad adulta.
C U E R P O CILIAR Sector que forma el ngulo iridio
corneal, donde se fonna el humor acuoso que pasa por
una vlvula entre el cristalino y el iris, desde la cmara
posterior a la anterior y de ah al ngulo iridocorneal,
sitio en que un volumen importante penetra en los
espacios trabeculares y Sale por los conductos
colectores al conducto de Schiemm. El humor acuoso es
recogido por las venas acuosas que desembocan en los
vasos venosos.
 235
retianos i) Capa de fibras nerviosas retinianas j) Membrana
limitante interna
1. Epitelio pigmentado de IB retina
WW 2. Segmentos extemo e interno de
3. Membrana limitante externa
4. Capa nuclear externa
5. Capa plexiforme externa
6. Capa nuclear interna (clulas
7- Capa plexiforme interna
8. Capa de clulas ganglionares
9 Capa de fibras nerviosas retiniart
10. Membrana limitante interna
7. RETINA Formada en su inicio por dos capas, una ms
externa que terminar formando el epitelio pigmentario
de la retina y uno ms interno que se transforma en la
retina nerviosa en la que se desencadenan los impulsos
visuales.
La retina nerviosa se encuentra fomiada por 10 capas que
son: a) La capa ms externa formada por el epitelio
pigmentario de la retina b) Segmento externo formada por
una capa de clulas que son los conos y los bastoncillos
c) Segmento interno, formado por la prolongacin de las
clulas nerviosas d) Capa nuclear externa, formada por la
presencia de los ncleos de las clulas de conos y bastones
e) Capa Plexiforme externa, sector de sinapsis entre los
conos y bastones con neuronas de segundo orden f) Capa
nuclear interna, dado por la presencia de los ncleos de
neuronas bipolares o de segundo orden, con las cuales se
realizaron anastomosis igual que la presencia de las clulas
de Mller g) Capa Plexiforme interna Sitio de anastomosis de
las neuronas bipolares con neuronas ganglionares y
neuronas amacrinas h) Capa de Clulas Ganglionares,
contiene los ncleos de las clulas ganglionares y vasos
jwbp
Recuerde que las capas de la retina son fciles de
aprender, si establece primero la presencia de tres tipos
de clulas que son; las neuronas sensitivas de conos y
bastones, las neuronas bipolares o neuronas de
segundo orden y tercero las neuronas ganglionares o de
tercer orden.
8. COROIDES Es la capa vascular media de la pared
del ojo, se encuentra por debajo de la esclertica y
conformando el globo ocular por Detrs del cuerpo
ciliar, tiene un espesor de 100 a 200 micrmetros y
est formado de las siguientes capas que son: a)
La epicoroides, b) capa vascular, c) coriocapilar v
d) ta i i i c n i O i O H c l t D i u c n .
9. ESCLERTICA Es una capa resistente, formada
de tejido fibroso y est formando parte de la
porcin posterior del globo ocular, constituye la
parte blanca del ojo que se alcanza a ver por
delante, cuando examinamos un ojo. Esta capa
gruesa se la puede suturar en caso de herida. En la
parte posterior en donde atraviesa el nervio ptico
se la conoce como zona cribosa o lmina cribosa.
10. CONJUNTIVA OCULAR es una capa de epitelio
cilindrico estratificado que se encuentra cubriendo
la esclertica, la misma membrana se halla
revistiendo internamente el prpado y se denomina
conjuntiva palpebral. El epitelio estratificado est
formado de tres capas: a) capa de clulas
cilndncas b) capa media de clulas poligonales c)
otra tercera capa de clulas planas o cbicas
bajas. Las clulas superficiales cuentan con
microvellosidades en su superficie. Al acercarse al
borde palpebral el epitelio se vuelve francamente
pi'aiii- oo.^ai I l u o u . i _ i i u c c i c p l i c i i u vjc la i j u i lu v a i
estn diversas clulas productoras de moco.
PRPADOS
Formado por una cara externa cubierta de una piel
fina, con folculos pilosos finos, algunas glndulas
sebceas y glndulas sudonparas. Est cubriendo
externamente al ojo. Cara interna con mucosa
Laboratorio de Histologa 236 11 parte
palpebral, descrita en relacin con la conjuntiva aplastamiento. El conducto se abre paso a travs del
ocular. La dermis presenta tejido conectivo laxo de hueso temporal en su porcin petrosa y fija al ltimo de
textura extraordinariamente laxo. Ausencia de los componentes que es
tejido adiposo. Hay un msculo localizado hacia la
parte central del prpado que es el orbicular de los
prpados. Cada prpado esta formado por una
especie de esqueleto del prpado que es la lmina
tarsal. Dentro de la lmina tarsal hay una serie de
glndulas sebceas que se denominan glndulas
de Meibonio relacionadas con los folculos pilosos,
Igualmente se encuentra entre estas la glndulas
sudorparas de Mol. La inflamacin de las
glndulas de Meibonio o de las de Zeis se
denomina Orzuelo.

Los folculos pilosos cuentan con unas glndulas que se

llaman glndulas de Zeis.

11. GLNDULAS LAGRIMALES Productoras de las

lgrimas importantes para la lubricacin de la
conjuntiva, son invaginaciones de la conjuntiva de
forma tbulo alveolares serosas compuestas, sus
unidades secretorias cuentan con clulas
mioeplteliales. Cerca del borde libre del prpado o
ngulo nasal hay la presencia de una pequea
papila lagrimal y por medio de conductillos se
abren paso al conducto naso lagrimal poniendo en
comunicacin las fosas nasales con el ojo. El
epitelio del saco lagrimal es estratificado plano sin
queratina, pero el del conducto es cilindrico
estratificado con clulas mucosas intercaladas.
E L OIDO E S UN RGANO DE LA AUDICIN Y D E L
EQUILIBRIO.
La membrana timpnica o tmpano compuesta de
fibras colgenas dispuestas en dos capas, la interna
circular y la externa radiada, estas fibras compuestas
tambin de fibras elsticas estn cubiertas por tejido
epitelial, hacia el exterior por piel fina y hacia el interior
por epitelio simple plano o cuboideo bajo. La membrana
timpnica sella la comunicacin entre el odo externo y
el odo medio, sin embargo en su semiluna superior la
membrana timpnica carece de fibras colgenas y se
llama pars flcida con gran peligro de pert'orarse
fcilmente ya sea por traumatismo o por infecciones. Al
romperse la membrana es como quedarse con un
tambor con el pergamino roto.

El odo es un rgano que cumple una doble funcin. Es

un rgano encargado de la captacin de ondas sonoras,
pero tambin interviene en el equilibrio del organismo. El
odo est formado de tres partes que son: odo externo,
odo medio y odo externo.
ODO EXTERNO
Constituido por la oreja, el conducto auditivo externo y la
membrana timpnica. La oreja o pabelln auricular es
un rgano formado de cartlago elstico, que forma un
esqueleto a manera de una concha que sirve para la
captacin de los sonidos, a manera de una antena
parablica, La concha est cubierta de piel y hacia la
parte inferior forma una lobulacin que esta llena de
tejido adiposo y lgicamente presencia de capilares
sanguneos.
OIDO MEDIO
El odo medio est formado por la cavidad timpnica
que se encuentra llena de aire, y con la presencia de
una cadena de huesecillos que son: el martillo, el
yunque y el estribo. La cavidad est revestida de epitelio
simple cbico. De esta cavidad nace la trompa de
Eustaquio o conducto auditivo que se conecta con la
nasofaringe y permite equilibrar el aire en los dos lados
de la membrana timpnica. La cavidad timpnica en su
inicio tiene un esqueleto seo pero hacia la parte interna
el esqueleto es cartilaginoso, de tal manera que
tampoco es fcil su depresin y ms bien se mantiene
abierta. La trompa de Eustaquio tiene epitelio de
revestimiento pseudoestratlflcado.
La cavidad timpnica se contina hacia atrs con una
serie de celdillas de la mastoides. Los tres huesosillos

El conducto auditivo externo de estructura tubular,

recubierta de una fina piel y por lo tanto tejido epitelial
estratificado plano con queratina, y presencia de
folculos pilosos, grandes glndulas sebceas y otras
llamadas ceruminosas que se cree son glndulas
sudorparas modificadas. Tiene un esqueleto de tejido
cartilaginoso en su parte distal que hace difcil su

se articulan y trasmiten las ondas sonoras desde la

membrana timpnica hasta la ventana oval o
vestibular, sitio de comunicacin del odo medio con el
 237
o d o i n t e r n o . La b a s e del e s t r i b o s e articula c o n la
v e n t a n a o v a l , a t r a v s del l i g a m e n t o anular.
E n la p a r e d inferior d e la c a v i d a d t i m p n i c a t a m b i n s e
d i s p o n e la v e n t a n a r e d o n d a o c o c l e a r la m i s m a q u e
e s t c e r r a d a por otra membrana timpnica secundaria
f i b r o s a y c u b i e r t a d e epitelio s i m p l e .
OiDO INTERNO
Compuesto de dos elementos importantes:
1 . C A R A C O L O C C L E A D o n d e e s t d i s p u e s t o el
r g a n o d e la a u d i c i n u r g a n o d e C o r t i
2. L O S C O N D U C T O S S E M I C I R C U L A R E S , U T R C U L O ,
S C U L O q u e c o n s t i t u y e n el r g a n o d e la f u n c i n
y e s f i b u i a r , y rgano del equilibrio.
L o s d o s c o m p o n e n t e s e s t n d i s p u e s t o s e n la p o r c i n
p e t r o s a del t e m p o r a l . C a d a o d o i n t e r n o esta c o m p u e s t o
de cuatro conductos seos que son:
1. conducto coclear
2. conducto semicircular anterior
3. conducto s e m i c i r c u l a r e x t e r n o o lateral
4. conduelo semicircular posterior
A la e n t r a d a y c o m u n i c a c i n e n t r e e s t o s c o n d u c t o s , s e
d e n o m i n a el v e s t b u l o y c o n t i e n e al utrculo y al s c u l o .
El l q u i d o q u e llena las c a v i d a d e s e n t r e las p a r e d e s
s e a s y las p a r e d e s m e m b r a n o s a s s e d e n o m i n a
p e r l l i n f a , y es d e c o m p o s i c i n p a r e c i d a al del lquido
c e f a l o r r a q u d e o . El lquido q u e e s t d e n t r o d e los
conductos membranosos se denomina e n d o l i n f a de
c o m p o s i c i n d i f e r e n t e por I riqueza e n la c o n c e n t r a c i n
d e p o t a s i o y la p o b r e c o n c e n t r a c i n d e s o d i o . T o d o s los
r e c e p t o r e s s e n s i t i v o s del o d o i n t e r n o s e e n c u e n t r a n
d e n t r o del l a b e r i n t o m e m b r a n o s o , q u e e s t lleno d e
endolinfa.
EL CARACOL
jwbp
E s t d i s p u e s t o d e n t r o del l a b e r i n t o s e o , s e d e n o m i n a
as por s u similitud c o n el c a r a c o l m a r i n o . El eje central
del c a r a c o l es el m e d i l o o c o l u m e l a d o n d e s e e n c u e n t r a
el g a n g l i o y el nervio c o c l e a r . D e la c o l u m e l a s e
d e s p r e n d e u n a s a s e a e n espira a m a n e r a d e un
tornillo. E n el interior de esta cavidad se e n c u e n t r a el
rgano de Corti.
d e n t r o del c a r a c o l s e e n c u e n t r a el c o n d u c t o c o c l e a r
m e m b r a n o s o , y e s t e e s p a c i o e s t lleno d e perilinfa. E n
el l a d o i n t e r n o , c e r c a del m o d i o l o f o r m a la l m i n a e s p i r a l
s e a y al l a d o e x t e r n o u n e n g r o s a m i e n t o d e l p e r i o s t i o
d e n o m i n a d o ligamento espiral.
D e s d e el l i g a m e n t o espiral h a s t a la l m i n a e s p i r a l s e a
s e e x t i e n d e la m e m b r a n a b a s i l a r , sitio d o n d e s e a s i e n t a
el r g a n o d e Corti
CUESTIONARIO PARA L A PRXIMA CLASE DE
LABORATORIO
1. E n u m e r e las c a p a s d e la c r n e a y del
cristalino encontrando semejanzas y
diferencias
2. Q u e d i f e r e n c i a e x i s t e e n t r e la c m a r a anterior,
. t
.n^Ctorirti- . I U.
3. E n u m e r e las c a p a s d e la retina y s e a l e
m e d i a n t e un g r f i c o las c a r a c t e r s t i c a s
h i s t o l g i c a s d e c a d a u n a d e ellas
4. C u l e s s o n las c a p a s d e la retina, c u a l e s s u
d i f e r e n c i a y el papel q u e c u m p l e c a d a u n a d e
ellas.
5. Q u e l e m e n t o s h i s t o l g i c o s h a y e n los
p r p a d o s y s e a l e la d i f e r e n c i a e n t r e
meibonitis y orzuelo
6. C u l e s la e s t r u c t u r a histolgica d e la
m e m b r a n a t i m p n i c a y p o r q u r a z n s e la
puede reemplazar con duramadre
7. C u l e s la d i f e r e n c i a h i s t o l g i c a entre el
r g a n o d e Corti y el r g a n o del equilibrio
8. Q u d i f e r e n c i a e n c u e n t r a entre el c a r a c o l y los
c o n d u c t o s s e m i c i r c u l a r e s , cual e s el p a p e l q u e
c u m p l e c a d a u n o d e ellos
9. Q u t i p o d e h u e s o s y c u l e s la e s t r u c t u r a
h i s t o l g i c a d e c a d a u n o d e ellos, q u e s e
e n c u e n t r a n e n el o d o m e d i o
10. H a g a los e s q u e m a s d e los d i b u j o s
observados.
Laboratorio de Histologa 238 II parte

RAMPA VESTIBULAR
 241
CAPITULO No. UNO "INTRODUCCION Y 37. Cul es el uso de una lente de 100X, y cul el
cuidado que debe tenerse?
38. Qu hacer para mantener el microscopio y las
1. Cul es el concepto actual de HISTOLOGIA? lentes en buen estado?
2. Enumere los tejidos bsicos del organismo 39. Cul es la interpretacin "tridimensional" en la
humano! observacin microscpica?
3. Cul es la funcin que cumple cada uno de los 40. Qu tipos de "artefactos" interfieren en la
tejidos bsicos? observacin al microscopio?
4. Por qu la histologa es una ciencia 41. Cul es la importancia de la creacin del
multidisciplinaria?
microscopio electrnico?
5. Cules son las caractersticas de la clula 42.
procaritica? Qu tipo de microscopios electrnicos conoce?
43. Cul es la tcnica en la preparacin para la
6. Cules son las caractersticas de la clula
eucaritica? observacin con microscopio electrnico?
44. Cules son las diferencias en la "obtencin de
7. Cmo describira los componentes bsicos del
cuerpo humano? muestra, fijacin, inclusin, corte, montaje, y
. Cul es ia composicin material de las clulas? luz?
(orgnicas e inorgnicas) 45. Qu unidades de corte son tiles para observar
9. Escriba la composicin bsica de las protenas, con M.E.?
con enlaces peptdicos! 46. Cul es el principio del microscopio electrnico
10. Escriba la composicin qumica de los por transmisin?
carbohidratos! (glucosa) 47. Qu es una microfotografa electrnica?
11. Escriba ia estructura qumica de las grasas! (cido 48. Cul es la utilidad del microscopio electrnico de
esterico) alto voltaje?
12. Cul es la estructura qumica de los cidos 49. Qu es un microscopio electrnico de barrido y
nucleicos? (Watson y Crick) cul su utilidad?
13. Qu tipo de lquidos corporales conoce? 50. Cul es el poder de resolucin de los diferentes
14. Cmo se forma el lquido tisular? Haga un microscopios electrnicos?
esquema explicativo!
'--^ '=-">'C2 z^"i 'a "'ec.a'"ac'" de
^ * ~ ^ > ^ = rr&jL:.xs 5 - 5 ' examen.

T. t , ^ " - i ccnsiste la "obtencin de la muestra"? Recuerde que siempre hay una sola
17. Cul es el objetivo de "fijar los tejidos" y cules respuesta, que debe sealar sin tachones o borrones,
son las propiedades de los fijadores? que en las contestaciones de verdadero o falso solo
18. Por qu es necesario "deshidratar la muestra" en debe contestar si sabe pues de lo contrario su respuesta
la tcnica de la parafina?

d
mala ser restada de las buenas.

paso? Si usted piensa que hay dos respuestas, solo hay una
20. Qu es "inclusin", qu tipos existen y cmo se buena, escoja la mejor.
realiza?
21. Qu es el "micrtomo y el ultramicrtomo"? . DIGA SI ES VERDADERO O FALSO (v) O (f)
Seale las unidades de corte! a) Las clulas procariticas pertenecen a las
22. Cmo se colorea la clula con la tcnica de bacterias y algas azul verdosas v f
coloracin Hematoxilina Eosina? b) El mximo poder de resolucin esta dado en el
23. Cmo interpreta la selectividad de coloraciones M.E. de barrido v f
en la clula con H.E.? c) La Inmunofluorescencia directa localiza
24. Qu es una tincin histoqumica?. Cul es la anticuerpos especficos v f
utilidad?
25. Cmo se colorea con la tcnica de Pa-Schiff y
cul es la utilidad?
26. Qu tipo de coloracin se usa para demostrar la
presencia de grasas? . EL GLOBULO ROJO ES UNA CELULA QUE
CARECE DE NUCLEO Y ES;
"GENERALIDADES" a) Procaritica b) eucaritica c) no se puede
clasificar d) todo lo anterior

27. Haga un esquema de un microscopio y seale sus . EL ACLARAMIENTO EN LA TECNICA DE LA

partes! PARAFINA ES:
28. Cul es la diferencia entre "amplificacin" y poder a) sacar la parafina de la clula b) introducir
de resolucin? parafina a la clula c) desplazar el
29. Cul es el poder de resolucin del ojo humano, alcohol y meter xilol al interior de la clula d) todo
microscopio de luz y electrnico? e) nada.
30. Cules son las diferencias de resolucin con
objetivos de 3.2X, 10X, 40X, 100X? . EN POCAS PALABRAS, QUIZAS UIMA
31. Haga los clculos matemticos de observacin COlVIPLETE LO SIGUIENTE:
con los diferentes objetivos, tanto con relacin al a) un mictrnelro
dimetro como a la superficie observada! es
32. Qu es la abertura numrica y en que influye su
magnitud? b) el colorante en la tcnica de PAS es
33. Cul es el uso del microscopio de "contraste de el
fase"? c) el ncleo con H.E. se pigmenta de
34. Qu es Inmunofluorescencia, cul es la utilidad? color
Qu tipos conoce?
35. En qu consiste la tincin inmunoarica? . HAGA UN ESQUEMA DE UNA CLULA
36. Cul es la tcnica a seguir para observar con EUCARITICA.
microscopio fotnico o de luz?

jwbp
Laboratorio de Histologa 242 II parte
1. Cul es la diferencia en conceptos de clula en
CAPITULO No DOS "EL NUCLEO EN INTERFASE" intentase y en divisin?
2. Qu papel cumple la clula en cada fase anterior?
1. Qu es el ncleo y cul es su funcin?
3. Qu hiptesis se plantea para explicar la divisin
2. A qu se llama nterfase?
celular?
3. Cules son las partes constitutivas del ncleo?
4. Qu es el ciclo celular y cules son sus fases?
4. Sobre la cubierta nuclear hable de su estructura,
5. Qu tiempo demora la clula en cada una de las
funcin, dinnensiones!
5. Cules son las diferencias entre membranas fases del ciclo celular?
6. Cundo considera a una clula en fase G-1 y
interna y externa nuclear?
cuando en G-2?
6. Con relacin al poro nuclear, cul es su
7. Qu ocurre en la clula en fase de Sntesis o S?
dimensin, estructura y funcin?
7. Cul es la estructura de la matriz nuclear o 8. Cundo est una clula en G-0? de ejemplos!
esqueleto? 9. Cul es la clasificacin de las clulas seqn
Leblond?
8. Cul es la composicin del DNA?
10. D ejemplos de categora 1, o clulas que no se
9. Cules son Purinas y Pirimidinas, como se renuevan!
relacionan y escriba la cadena complementaria, en 11. D oomp\<3<3 dt^ \^ai^^\j\a n, \j otiuidb q u e tblclll
la siguiente secuencia de bases nitrogenadas. en constante renovacin!
10. ATCGAATTCCGGATTCCG GAAAT 12. D ejemplos de categora 3, o clulas
TTCCCGGG potencialmente renovables!
11. A qu se llama replica semiconsen/adora del 13. Qu es una clula de origen o blstica y cul es
material gentico? su potencialidad?
12. Cul es la composicin de la cromatina? 14. Qu es la autorradiografa, cul es su utilidad y en
13. Qu son los nucleosomas y cul es su estructura? qu se basa su estudio?
14. Cul es el modelo de DUPRAY con relacin al 15. Cul es el procedimiento para detectar ADN y
cromosoma? ARN por autorradiografa?
15. Qu tipos de cromatina conoce y cules son sus 16. Cul es el procedimiento para detectar protenas
caractersticas? azcares u otras sustancias por autorradiografa
16. Cmo se produce la diferenciacin celular y de 17. A qu se llama ndice mittico y cmo se
que factores depende? determina el origen de las diferentes lneas
17. Haga esquemas de la distribucin de cromatina celulares?
en diferentes clulas como linfocitos, hepatocitos y 18. Cmo se calcula el tiempo, en cada una de las
neuronas! fases del ciclo celular?
18. Cmo y a partir de que componente se replica el
RNA? 19. Cul es el concepto de mitosis y cules son sus
fases?
19. Cules son las semejanzas y diferencias entre
DNA y RNA? 20. Indique las caractersticas de la clula en
PROFASE!
20. En la siguiente cadena de DNA replique otra
21. Indique las caractersticas de la clula en
iVfiirmi-rtao.-
A T c GTA TT'C'C G G G A T T C C G G G A A A T T 22. Indique las caractersticas de la clula en
T C C C G G G... ANAFASE!
21. Enumere las semejanzas y diferencias entre 23. Indique las caractersticas de la clula en
duplicacin y replicacin! TELOFASE!
22. En qu consiste el procesamiento del DNA 24. Qu caractersticas presenta una clula en
transcrito? mitosis, vista por microscopio de luz?
23. Qu es un exn y qu es un intrn? 25. Cul es el efecto que causan las radiaciones
24. En qu sector de la clula se realiza la ionizantes en la clula en mitosis?
transcripcin del RNA formado? 26. Cul es el efecto de las radiaciones sobre las
25. Qu tipos de RNA conoce? clulas cancergenas?
26. Cul es la estructura y la fundn del RNAm? 27. Qu frmacos y de qu manera interfieren en la
27. Cul es la estructura y la funcin del RNAt? mitosis celular?
28. Cul es la estructura y la funcin del RNAr? 28. Cules son los cromosomas identificables en una
29. Qu es un ribosoma y cul la funcin que cumple clula normal?
dentro de la clula? 29. Cul es la metodologa para el estudio de un
30. Qu pasa con el RNAm formado y cul es el cariotipo humano?
papel que cumple? 30. Cmo se realiza la clasificacin de cromosomas
31. Qu es un codn, qu es un anticodn en un cariotipo?
32. Cmo est estructurado el nuclolo? 31. Qu es el bandeo de cromosomas y para que se
33. Cul es el nmero de nuclolos de una clula y realiza?
de que depende? 32. Qu son las bandas Q, cmo se realiza y cul es
34. A qu se llaman centro organizadores la utilidad?
nucleolares? 33. Qu son las bandas G y cul es la diferencia con
35. Cul es la accin de la DNAasa y RNAasa sobre la anterior?
el ncleo? 34. Qu son las bandas C y cul la aplicacin de su
36. Haga un esquema de un gen nucleolar en oocitos estudio?
de salamandra! 35. Qu tipo de anomalas pueden presentar los
37. A qu se conoce como maduracin del RNAr? cromiosomas?
38. i Describa la estructura de: pars granulosa, fibrosa, 36. Qu tipo de anormalidades hay en los
organizador y centros fibrilares cromosomas sexuales?
39. Porque el nuclolo "desaparece" en la mitosis y 37. Cules son las anomalas ms representativas en
es observado en 1 nterfase? alteraciones de cromosomas somticos?
40. Qu es la picnocitosis, cariorrexis y cariollsis? 38. A qu llama aneuploida y a qu poilploida? De
41. Haga un esquema de la estructura del ncleo y ejemplos!
ponga nombres! 39. D un ejemplo de aneuploida en clulas
cancergenas!
CAPITULO TRES "EL NUCLEO EN DIVISION" 40. Hable sobre el cromosoma Filadelfia o Ph y qu
representa en casos de LMC?
 243
41. Qu es la cromatina sexual o cuerpos de BAAR y receptores y cul es el papel de la clatrina y la
cul es la utilidad del estudio? formacin de trisqueliones?
42. Cmo se identifica la cromatina sexual en un 27. Qu sucede y cul es el dao en las
extendido de mucosa bucal? hiperlipoprotenas genticas?
43. Por qu las mujeres presentan mosaicismo 28. Qu son las enfermedades de Tay-sachs,
cromosmico sexual? Gaucher, y Niemann-Pick?
44. Cul es la aplicacin de lo anterior y cmo 29. Qu son los peroxisomas, cul es su funcin y
interpretara la investigacin de glucosa 6- fosfato que tipos de enzimas tienen?
deshidrogenasa? 30. Cul es la estructura y cul la funcin del REI?
45. Explique el mosaicismo del sexo femenino 31. Cul es el papel del REI en sntesis de lpidos,
respecto a color del pelaje en gatas y ratonas,
detoxicacin, glucgeno, Ca++?
albinismo ocular, y displasia ectodrmica familiar
32. Cul es la composicin y estructura de los
en mujeres gemela heterocigticas para ste
microtbulos y qu medicamentos interfieren en la
trastorno!
produccin, desarrollo y funcin?
46. Haga un esquema explicativo sobre el estudio por
33. Qu son los cilios y flagelos?, cul es su
autorradiografia!
estructura y funcin?
47. Haga un esquema del ciclo celular!
fnoiiicic u p u uB iiiamenios y seale su
48. Haga dibujos sobre patrones de las diferentes estructura y funcin!
fases del ciclo celular! 35. Cules son las semejanzas y diferencias entre
49. Haga un esquema de la cromatina sexual vista en cuerpo basal y centriolos?
neuronas de gata!
36. A qu se denominan microfilamentos y cul es su
50. i Haga un esquema o elabore un cariotipo humano!
estnjctura y funcin?
51. Haga un esquema de un centriolo en una clula
37. Qu son los filamentos gruesos y cul la
del epitelio traqueal!
distribucin en clulas contrctiles?
52. Haga un esquema que seale la duplicacin del
DNA con marcador de timidita tritiada (H3)! 38. Cmo se disponen en diferentes tipos de clulas y
al nivel de microvellosidades las fibras gruesas?
39. De ejemplos de filamentos intermedios, seale su
CAPITULO CUATRO "EL CITOPLASMA" funcin y sus caractersticas!
40. Qu tipos de elementos o sustancias se
1. Qu importancia tiene la membrana celular? consideran inclusiones citoplasmticas?.
2. Enumere los organitos citoplasmticos >
CAPITULO CINCO "DIFERENCIACION Y PROLIFERACION
membranosos! CELULAR"
3. Enumere los organitos citoplasmticos no
membranosos!
1. Cul es la primera clula que se forma para
4. Enumere las inclusiones citoplasmticas!
estructurar un nuevo individuo?
5. Qu es el citosol y qu es el retculo
2. A qu se llama potencialidad y cul es la
microtrabecular?
diferencia con la totipotencialidad''
i- i^33 i','? esciuem^ ^ fg .fsmb.'-ana -eiW,'*,- y 3. oUMiu pitsiue la p u i e n u a i i u a u una ceiuia r
ponga nombres! 4. Qu es y cmo se realiza la diferenciacin
7. Qu es criograbado y cnofractura y para qu es celular?
til? 5. Qu es fenotipo y qu es genotipo?
8. Por qu se describe a la membrana celular como 6. Qu es la modulacin fenotpica?
asimtrica? 7. Enumere los factores que influyen en el proceso
9. Cmo se realiza y para que se utiliza el de determinacin celulari
fraccionamiento celular? 8. Qu es competencia?. D un ejemplo!
10. Cul es la estructura y cul la funcin de las 9. Por qu los linfocitos son inmunolgicamente
mitocondrias? competentes?
11. Qu es la via glucoltica y la de fosforilacin 10. En qu consiste la experiencia de Carison y qu
oxidativa? conclusin obtuvo?
12. Por qu se dice que las mitocondrias son 11. Qu sucede cuando se transplanta piel de un
herencia de bacterias anaerbicas? adulto a un embrin?
13. Cul es la estructura y la funcin de los 12. Cul es el mecanismo de regulacin de la
ribosomas? proliferacin en clulas normales?
14. Qu clulas tienen polirribosomas y cul su 13. Por qu una clula cancergena no detiene el
relacin con coloracin H.E.? crecimiento?
15. Cul es la estructura del REr y cul es su 14. Qu sucede con las clulas neoplsicas y el
funcin? proceso de diferenciacin?
16. Por qu razn las protenas de secrecin y los 15. Qu son los virus oncognicos y qu tipos
lisosomas se fomnan solo en el interior del REr? existen?
17. Cul es el proceso de maduracin de las 16. Qu es la transcriptasa inversa?
protenas formadas en el REr? 17. Qu son los oncogenes y de qu manera podran
18. Cul es la estructura, tamao y funcin del determinar la aparicin de un cncer?
aparato de Golgi? 18. Qu efecto produce una "intensificacin
19. Qu tipo de transformaciones se operan en el especfica de actividad transcripcional?
Golgi para formar granulos secretorios o 19. Cundo se expresa el encogen C-myc?
lisosomas? 20. Cundo se expresa el oncogon c-ras?
20. De qu manera el Golgi es trnsito central de la 21. A qu se llama regulador de crecimiento celular?
membrana celular? 22. Qu son las chalonas y cul es el significado en la
21. Qu es el GREL y cul es su funcin? mitosis celular?
22. Describa la formacin de un granulo secretorio Ej.: 23. Enumere los cuatro tejidos bsicos del organismo
en clula pancretica! humano!
23. Qu es un lisosoma y cul es su funcin? 24. Realice un cuadro sinptico del desarrollo
24. Cul es la diferencia entre lisosoma primario y embrionario!
secundario? 25. Enumere las capas que forman el embrin
25. Qu es fagocitosis y qu es pinocitosis? trilaminari
26. Haga un esquema de la endocitosis mediada por 26. Qu tejidos se desarrollan del ectodermo?

jwbp
Laboratorio de Histologa
27. Qu tejidos se desarrollan del nnesodermo?
28. Qu tejidos se desarrollan del endodermo?
29. Esquematice la formacin del sistema glandular
externo!
30. Esquematice la fomnacin del sistema glandular
interno!
31. Esquematice la formacin del sistema nervioso
central!
32. De qu capa embrionaria se desarrollan los
epitelios?
33. De qu capa embrionaria se desan-ollan los
tejidos conectivos?
34. De qu capa embrionaria se desarrollan los
tejidos musculares?
35. De qu capa embrionaria se desarrolla el tejido
nervioso?
1. Haga un cuadro sinptico de la clasificacin de
los epitelios!
2. Qu caractersticas tienen los epitelios?
3. Cmo se realiza la nutricin de los epitelios si
estos son avasculares?
4. A qu se denomina membrana basal? Hay
diferencia con la capa basal?
5. Qu funciones tienen los epitelios?
6. Describa un epitelio simple plano y de ejemplos de
localizacin!
7. Describa un epitelio simple cbico y de ejemplos
de localizacin!
8. Describa un epitelio simple cilindrico no
modificado y de ejemplos!
9. Describa un epitelio simple cilindrico ciliado y de
ejemplos!
10. Describa un epitelio simple cilindrico con otiapa
estriada y de ejemplos!
11. Describa un epitelio simple cilindrico secretor y de
ejemplos!
1 Gompafe lis seme/zs y frencias entre 54. Cmo es la inervacin en las glndulas de
clulas secretoras del estmago y calicifomnes?
13. Describa un epitelio pseudoestratificado cilindrico
ciliado con clulas caliciformes intercaladas y de
ejemplos!
14. Describa un epitelio estratificado y comprelo con
los anteriores!
15. Describa un epitelio estratificado cilindrico y de
ejemplos de localizacin!
16. Describa un epitelio estratificado pavimentse sin
queratina!
17. Describa un epitelio estratificado pavimentse con
queratina!
18. Describa un epitelio estratificado polimorfo o mixto
o de transicin!
19. En un epitelio mixto porqu razn las clulas
superficiales son grandes?
20. Haga un cuadro sinptico de los tipos de uniones
celulares!
21. Describa el tipo de unin estrecha! (znula, fascia
y mcula)
22. Qu son las uniones adherentes? (znula, fascia
y mcula)
23. Qu son las uniones de nexo o abertura? (znula,
fascia y mcula)
24. Qu es una unin desmosmica? Cmo se
presentan y d ejemplos!
25. Qu son los hemidesmosomas y en dnde se
encuentran?
26. Qu funciones tiene una unin de abertura?
27. Cul es el papel de las uniones ocluyeres?
28. Qu tipo de sustancias logran atravesar las
uniones de nexo?
29. Por qu razn al AMP-c se le conoce como
segundo mensajero?
30. Cmo se unen las clulas embrionarias y por qu
razn?
31. Qu son las membranas terminales?
II parte
32. Cmo se renuevan las clulas del epitelio simple?
33. Cul es el papel de las criptas en las renovacin
de los epitelio?
34. Cmo se renuevan las clulas de los epitelio
pseudoestratificado?
35. Cmo se renuevan los epitelios estratificados
pavimentosos?
36. Cul es la segunda fuente de renovacin en
epitelios en el caso de quemaduras extensas?
37. Haga un cuadro sinptico de la clasificacin de
epitelios glandulares!
38. Qu son las clulas caliciformes, se la puede
considerar como glndula?
39. Cul es la diferencia entre glndula simple y
compuesta?
40. Cul las diferencias? y de ejemplos entre clulas
tubulares v alupini
41. Compare los conceptos de glndulas acinares y
alveolares!
42. Cules son las semejanzas y diferencias entre
glndulas de secrecin serosa y mucosa?
43. Qu es una glndula de secrecin mixta? (serosa
y mucosa)
44. Qu es una glndula se secrecin mixta?
(endocrina y exocrina)
45. Qu son las clulas mioepiteliales y cul es el
papel que cumplen?
46. Qu es una glndula mercrina? De ejemplos!
47. Qu es una glndula apcrinas? De ejemplos!
48. Qu es una glndula holcrino? De ejemplos!
49. Cul es la estructura y organizacin general de
una glndula exocrina?
50. Qu es parnquima y qu es estroma?
51. A qu estructura se denomina cpsula? Son
todos los rganos capsulados?
52. Cmo se distribuyen los conductos en las
glndulas exocrinas?
53. Qu tipo de irrigacin tienen las glndulas de
secrecin externa?
secrecin externa?
55. Cmo se produce la regulacin de la secrecin
externa?
56. De ejemplos de glndulas de secrecin interna
57. Qu son las hormonas y de qu naturaleza
qumica y de origen hay?
58. A que se denomina clula diana o blanco?
59. Haga esquemas representativos de todos los tipos
de epitelios!
60. Haga esquemas representativos de tejidos
glandulares exocrinos y endocrinos!
CAPITULO No 7 "TEJIDO CONECTIVO LAXO Y ADIPOSO"
1. A qu llamamos tejido conectivo mucoso
embrionario?
2. En dnde se encuentra este tipo de tejido mucoso
embrionario?
3. Qu caractersticas tienen los tejidos conectivos y
cul es la diferencia con el tejido epitelial?
4. Cul es la composicin, estructura, metabolismo y
pigmentacin de las fibras colgenas
5. Cul es la composicin, estructura, metabolismo y
pigmentacin de las fibras elsticas?
6. Cul es la composicin, estructura, metabolismo y
pigmentacin de las fibras reticulares?
7. Qu tipos de colgena se conoce y cmo estn
distribuidas?
8. Cmo producen colgena los fibroblastos?
9. Qu son los glucosaminoglicanos y qu tipos
hay?
10. Cul es la composicin de los proteoglicanos y
que semejanzas tiene con los
glucosaminoglicanos?
11. Qu tipo de coloraciones se usan para los
glucosaminoglicanos y cul en el de los
proteoglicanos?
 245

12. C m o s e f o m i a el lquido t i s u l a r ? C u l e s la 13. Q u tipos d e g r u p o s s a n g u n e o s e x i s t e n y c u l e s

c o m p o s i c i n y la f u n c i n ? s o n los m s c o m u n e s ?
13. C u l e s s o n las c a u s a s b s i c a s d e e d e m a ? 14. Qu p a s a c o n los eritrocitos s o m e t i d o s a
D e s c r i b a la p a t o l o g a e n c a d a una! diferentes soluciones salinas (isotnica,
14. C m o est estructurada una m e m b r a n a basal y hipertnica, hipotnica)?
cul es s u p a p e l ? 15. Q u e s la o x i h e m o g l o b i n a y cul e s el p a p e l de la
15. Q u tipos d e e n d o t e l i o s c o n o c e ? D e s c r i b a u n a anhidrasa carencia?
clula endotelial! 16. C m o s e p r o d u c e la c i a n o s i s y c u l e s s o n las
16. C u l e s la m o r f o l o g a , o r i g e n y f u n c i n d e los c a u s a s y las c o n s e c u e n c i a s ?
pericitos? 17. Q u s o n los reticulocitos, q u i m p o r t a n c i a t i e n e n
17. C u l es la mori'ologa, o r i g e n y f u n c i n d e los en la c l a s i f i c a c i n d e las a n e m i a s ?
fibroblastos?
18. C m o s e d e t e r m i n a el h e m a t o c r i t o y c u l e s s o n
18. C u l es la m o r f o l o g a , o r i g e n y f u n c i n d e l o s
los v a l o r e s n o n n a l e s ?
macrfagos?
19. C u l e s la cifra nomnal d e h e m o g l o b i n a e n
19. C u l es la m o r f o l o g a , o r i g e n y f u n c i n d e las
hombres y mujeres?
clulas plasmticas?
20. Q u s o n los e r i t r o b l a s t n s u m i Q O o i c . ; , i f : i -
29. Cul s 3 moffcega, origen y f u n c i n d e las en s a n g r e perifrica?
clulas cebadas? 21. Q u e s la e r i t r o p o y e t i n a , en d n d e s e p r o d u c e ,
21. Q u s o n la h e p a r i n a y la t i i s t a m i n a y q u e p a p e l que p a s a e n las e n f e r m e d a d e s r e n a l e s ?
c u m p l e n e n el o r g a n i s m o ? 22. C u l e s el t a m a o , f o r m a y n m e r o y f u n c i n d e
22. Diga c u l e s s o n las s e m e j a n z a s y d i f e r e n c i a s las p l a q u e t a s ?
e n t r e a l e r g i a y anafilaxial 23. Haga un e s q u e m a que explique los f e n m e n o s de
23. C u l es la m o r f o l o g a , o r i g e n y f u n c i n d e los h e m o s t a s i a , c o a g u l a c i n y fibrinolisis!
adipocitos?
24. H a g a un e s q u e m a d e una p l a q u e t a al m i c r o s c o p i o
24. Q u t i p o s d e tejido g r a s o e x i s t e n e n los electrnico y ponga nombres!
o r g a n i s m o s a n i m a l e s y el h o m b r e ?
25. Q u e s la t r o m b o p o y e t i n a y cul e s la s o b r e v i d a
25. C u l e s s o n las s e m e j a n z a s y d i f e r e n c i a s e n t r e
d e las p l a q u e t a s ?
grasa blanca y grasa parda?
26. Q u s o n los l e u c o c i t o s , c u l es el valor en
26. C u l es el m e t a b o l i s m o d e la g r a s a d e s d e s u
porcentaje y valores absolutos?
i n g e s t a h a s t a el a d i p o c i t o ?
27. Q u e s un a n t g e n o H L A , y cul e s la a p l i c a c i n
27. C m o se utiliza la grasa almacenada en el
de su estudio?
organismo?
28. C m o s e realiza el e s t u d i o d e leucocitos en
28. C u l e s la f u n c i n q u e c u m p l e la grasa
l a b o r a t o r i o y c m o s e los u b i c a ?
acumulada en el organismo?
29. Q u s o n los neutrfilos, cul es su origen,
29. C u l es el p a p e l d e los L D L y H D L ?
nmero, tamao, forma y funcin?
30. C u l es el p a p e l d e la a d r e n a l i n a y n o r a d r e n a l i n a
e n el tejido a d i p o s o ? 30. C u l es la c a r a c t e r s t i c a h i s t o l g i c a d e la r e a c c i n
inflamatoria?
31. C u l es el pape\e Jg inu\ina sobre el te}ido OI. Ouei' e? f pcit.Jtr u t s itjt iitiuiiciiius e n ja arrritis

adiposo? gotosa?
32. C u l es el p a p e l de las h o r m o n a s s u p r a r r e n a l e s 32. Q u s o n los e o s i n f i l o s , cul e s s u o r i g e n ,
sobre grasa y carbohidratos? nmero, tamao, forma y funcin?
33. C u l es el p a p e l q u e c u m p l e el t e j i d o g r a s o 33. Q u s o n los basfilos, c u l es su o r i g e n , n m e r o ,
pardo? tamao, forma y funcin?
34. H a g a un c u a d r o s i n p t i c o d e la c l a s i f i c a c i n del 34. Q u s o n los linfocitos, c u l e s s u o r i g e n ,
tejido c o n e c t i v o ! clasificacin, forma, t a m a o y funcin?
35. C m o e s t e s t r u c t u r a d o h i s t o l g i c a m e n t e el t e j i d o 35. Q u s o n los m o n o c i t o s , cul e s s u o r i g e n , f o n n a ,
conectivo m u c o s o embrionario? tamao, nmero y funcin?
36. C m o e s t e s t r u c t u r a d o h i s t o l g i c a m e n t e el tejido 36. Q u e s el c o m p l e m e n t o y cul e s el papel q u e
c o n e c t i v o laxo c o m n ? c u m p l e en la d e f e n s a ?
37. C m o e s t e s t r u c t u r a d o h i s t o l g i c a m e n t e el tejido 37. A qu se llama leucocitosis, leucopenia,
conectivo d e n s o ? neutrofilia, n e u t r o p e n i a ?
38. Haga e s q u e m a s representativos de cada uno de 38. C u l es la d i f e r e n c i a e n t r e r e a c c i n l e u c e m o i d e y
los tejidos c o n e c t i v o s ! leucemia?
39. Escriba un r e p o r t e d e b i o m e t r a h e m t i c a y h a g a
CAPITULO No. 8 "CELULAS HEMATICAS" un a n l i s i s del m i s m o !
40. Haga los e s q u e m a s c o r r e s p o n d i e n t e s d e las
1. C u l es la diferencia del tejido s a n g u n e o c o n c l u l a s o e l e m e n t o s f i g u r a d o s d e la s a n g r e !
otros tejidos c o n e c t i v o s ?
2. E n u m e r e los c o m p o n e n t e s b s i c o s del t e j i d o CAPITULO NUEVE " TEJIDO MIELOIDE"
conectivo sanguneo!
3. E n u m e r e los t i p o s de c l u l a s q u e p o s e e la s a n g r e ! 1. Q u e s un r g a n o h e m a t o p o y t i c o y c u l e s s o n ?
4. P o r q u los g l b u l o s rojos s o n clulas sin n c l e o ? 2. C u l e s la d i f e r e n c i a e n t r e tejido m i e l o i d e y tejido
5. Por qu a las plaquetas no se las considera c o m o linfoide?
clulas? 3. C u l e s el sitio d e la h e m a t o p o y e s i s m i e l o i d e ?
6. C u l es la f u n c i n d e c a d a u n a d e las c l u l a s 4. C u l e s s o n los r g a n o s linfoides?
sanguneas? 5. E n d n d e s e realiza la h e m a t o p o y e s i s d u r a n t e la
7. C u l e s la t c n i c a p a r a realizar el e x t e n d i d o vida fetal?
s a n g u n e o y la c o l o r a c i n del m i s m o ? 6. A q u s e d e n o m i n a h e m a t o p o y e s i s e x t r a m e d u l a r ?
8. Q u es valor a b s o l u t o c e l u l a r y c m o s e o b t i e n e ? 7. C u l es la d i f e r e n c i a e n t r e m d u l a roja y m d u l a
9. Q u es la c u r v a d e P n c e J o n e s y c u l e s s u amarilla?
interpretacin? 8. C u l e s s o n los sitios e n d o n d e s e e n c u e n t r a
10. C m o s e c l a s i f i c a n los h e m a t e s d e p e n d i e n d o d e l m d u l a roja?
t a m a o , color, f o r m a , etc. 9. Qu factores puede transformar la mdula
11. Cul es la estructura y funcin de la a m a r i l l a e n roja?
hemoglobina? 10. Q u e s el e s t r o m a d e la m d u l a y q u e e l e m e n t o s
12. Q u e s la d r e p a n o c i t o s i s , y q u e o c u r r e e n los la r e p r e s e n t a n ?
portadores de esta anomala? 11. Qu son los sinusoides y qu funcin

jwbp
Laboratorio de Histologa 246 II parte
desempean dentro de la mdula sea? funciona la especificidad?
12. Describa la caracterstica de los endotelios en los 10. Qu tipo de anticuerpos presenta un linfocito no
sinusoides! activado (IGs)?
13. Qu son los macrfagos asociados a los 11. Cul es el cambio del linfocito para convertirse en
endotelios sinusoidales? clula anamnsica?
14. Enumere los tipos de clulas estromaticas de la 12. Cul es la diferencia entre respuesta Inmunitaria
mdula sea! primaria y secundaria?
15. Describa la morfologa y funcin que tienen cada 13. Cul es la accin de la interleucina I y II (IL-1 y IL-
una de las clulas del estroma! 2)?
16. Cul es la diferencia entre clulas almacenados 14. D qu manera se activa un linfocito sin la accin
de grasa y adipocitos? de interleucinas?
17. De qu manera se estableci que las clulas 15. Cmo es el desarrollo y las caractersticas de ios
estromaticas son necesarias para la regulacin de linfocitos?
la hematopoyesis? (microambiente inductivo 16. Cul es el porcentaje de linfocitos T y B en sangre
hematopoytico)
perifrica?
18. Haga un esquema que muestre la diferenciacin
17. Cmo reconoce los linfocitos T a los anticuerpos?
hematopoytica! 18. Qu tirinc:,\ narantariV*:^^... ^ ---x -r. . ^ -
Cules son los tres compartimentos importantes 19. Qu son las linfocinas, qu tipos conoce y cul es
de clulas sanguneas? la accin de ellas?
20. Qu son las clulas madres pluripotenciales 20. Cmo actan las clulas T citotxicas en la
tiematopoyticas? inmunidad celular?
21. Cul es la sensibilidad de las clulas en general a 21. Qu es un autoinjerto, singnico, haloinjeri;o,
las radiaciones? homoinjerto?
22. Simule a un individuo que haya recibido 22. Cul es el mecanismo de rechazo de rganos
radiaciones letales! injertados?
23. Qu son las clulas UFC-B? 23. Qu son los inmunosupresores y cul es el
24. Cul es la diferencia entre clulas progenitora y peligro de su uso?
clula madre? 24. Cmo se diferencia los linfocitos T y B? (slgM o
25. Qu papel cumple el FEC en los cultivos In-vitro"?
26. sIgD, anticuerpos monoclonales, formacin de
Qu son las UFC-C y la UFC-GM?
27. rosetas con eritrocitos de carnero)
Cmo influye el uso de eritropoyetina en las UFC-
25. Cmo se desarrollan los linfocitos T?
C y UFC-GM?
26. Qu es autoinmunidad, qu es la delacin clonal y
28. Qu es la UFB-E, que forma y como se afecta por cul el rol de clulas Ts?
la APB?
27. A qu se denomina tolerancia
29. Qu son los linfocitos T? inmunolgica
adquirida?
30. Cul es la accin de los reguladores 28. A qu se denominan rganos linfoides primarios y
hematopoyticos, accin de la IL 3, AEC FEC, cul secundarios?
es el papel de las clulas estromaticas? 29.
31. Cmo se relacionan los linajes de clulas sa Qu es el Timo y cul es su desarrollo?
mieioides y linfoides?
secrecin interna?
32. Qu es el cromosoma Ph 1 y cul es la 31.
Cul es la estructura histolgica del timo?,
importancia del descubrimiento del linaje celular?
Describa cada una de sus partes!
33. Cul es la utilidad de la G-6-PD en la LMC? 32.
Cmo esta imgado el timo? (nacimiento de
34. Enumere y dibuje las etapas reconocibles en M.G.
capilares, vnulas y venas)
de la serie eritroide! 33.
Qu es la barrera hemato-tmica y porqu
35. Qu son los cuerpos de How/ell Jolly?
elementos est formada?
36. Enumere y dibuje las etapas reconocibles de la 34.
Por qu razn no es posible encontrar clulas
granulopoyesis!
plasmticas en el timo?
37. Cmo es la formacin desarrollo y diferenciacin 35.
Qu es la timosina alfa I y la timopoyetina?
de eosinfilos y basfilos? 36.
Qu es un folculo linfoide y cul es su estructura?
38. Cules son las etapas reconocibles de los
C 37.
Cmo est estructurada histolgicamente las
precursores no granulocticos? amgdalas y las placas de Peyer?
39. Describa la estructuracin y formacin de los 38.
Cul es la estructura del apndice y del tejido
megacariocitos y plaquetas! linfoide propio de los bronquios?
40. Haga un esquema de las clulas reconocibles en 39.
Qu son las clulas M y cul es su funcin?
un extendido de mdula sea! 40.
Cul es la estructura histolgica de los ganglios
linfticos?
CAPITULO DIEZ TEJIDO LINFATICO Y SISTEMA 41.
Cul es la funcin de los ganglios linfticos?
INMUNITARIO" 42. Qu tipo de inmunoglobulinas conoce y cul es la
funcin de cada una de ellas?
Qu rganos o tejidos forman el tejido 43.
Cul es la estructura histolgica del bazo?
hematopoytico linfolde? 44. Cmo es el componente linftico del bazo y de
Cul es la caracterstica histolgica del tejido ganglios?
linfoide? 45. Describa la histologa de la pulpa blanca y pulpa
Cules son los dos sistemas de drenaje linftico y roja!
qu zonas drenan? 46. Cmo se produce la irrigacin del bazo?
Por qu se considera a los linfocitos pequeos 47. Cmo se efecta la degranulacin selectiva de los
como clulas inmunocompetentes recirculantes? eritrocitos?
Cul es la caracterstica de la respuesta 48. Haga un esquema de la estructura histolgica del
inmunitaria linfocitaria? timo!
Cul es la diferencia entre respuestas 49. Haga un esquema de la estructura histolgica del
inmunitarias celular y humoral? nodulo linfoide!
Qu cambios ocurren en un linfocito para 50. Esquematice la estructura del ganglio linftico!
activarse? 51. Esquematice la estructura de las amgdalas
Cul es el objeto de realizar cultivos mixtos de farngeas y palatinas!
linfocitos? 52. Esquematice la estructura histolgica del bazo!
Cul es la estructura de un anticuerpo y como
 247
CAPITULO ONCE "TENDONES LIGAMENTOS Y CARTILAGO" 11. Qu es la resorcin sea y quienes la realizan?
12. Cul es el papel de las venas diplocas y qu
1. A qu se denomina ortopedia? pasa sobre los ocho aos?
2. En dnde se encuentra el principal depsito de 1 3 . Qu es un hueso inmaduro y en qu sitios se
calcio? encuentra?
3. Qu es la enfermedad periodontal? 1 4 . Qu tipos de clulas se encuentra en el tejido
4. Cul es la clasificacin del tejido conectivo conectivo seo?
denso? 1 5 . Qu papel cumplen las clulas osteoprogenitoras
5. Cmo es la estructura del tejido conectivo denso y porque su bipotencialldad?
ordinario, dnde se localiza? 1 6 . Qu es y cul el papel de la Proteina
6. Cmo es la estructura del tejido conectivo denso Morfogentica sea? (BMP)
de disposicin regular? 1 7 . Qu son los osteoblastos y cul es su papel?
7. Haga un esquema de la estructura del tendn!
1 8 . Qu es la osteonectina y qu es la osteocalcina y
8. Cul es la importancia de la vaina tendinosa?
qu papel cumple la albmina?
9. Cul es el papel del lquido sinovial en los
tendones? 1 9 . Qu son la osteomalacia y que el raquitismo?
2 0 . Cul es el proceso para la calcificacin del
10. Cmo se produce la estructuracin y formacin
embrionaria del tendn? 21. Cules son las sustancias inhibidoras de la
11. Cmo se realiza la reparacin quirrgica e calcificacin del hueso?
histolgica del tendn? 22. Qu son los osteooitos cul es su origen y su
12. Cmo se encuentra estructurado tiistolgicamente funcin?
el ligamento? 23. Cul es el origen la morfologa y la funcin de los
13. Cul es la diferencia entre tendn y ligamento? osteoclastos?
14. Cmo se realiza la reparacin de los ligamentos? 24. Cul es el mecanismo de la resorcin sea?
15. Qu son las fibras de Sharpey y cul es el objeto 25. De qu manera y qu sustancias regulan el
en ligamentos y tendones? metabolismo del calcio?
16. Cul es la estructura histolgica del cartlago? 26. Cul es el efecto de la hipercalcemia y cul el de
17. Qu tipos de cartlago existen? la hipocalcemia?
18. De las caractersticas tiistolgicas y localizacin del
27. A qu se llama osteolisis osteocitica?
cartlago hialino, elstico, y fibroso.
28. Cmo se produce la osificacin endocondral?
19. Describa las clulas que tiene el tejido conectivo
29. En qu lugar y de qu manera se producen los
cartilaginoso!
centros primarios de osificacin?
20. Cmo est estructurado el pericondrio y cul es la
funcin de l? 30. Cundo se Inicia la formacin de centros
secundarios de osificacin?
21. Qu pasa cuando el cartlago no tiene
31. Cmo crecen los huesos cortos?
pericondrio?
32. Qu es y qu papel cumple la placa epifisaria?
22. Diga las semejanzas y diferencias entre
33. Cules son las capas del disco epifisario?
crecimiento aposicional e intersticial! 34. Por qu se oroduce la n s i t o o m i o i i t i e i i i ^ i . . i
II.- k q u i se 'enomf d'o cl'uar y qu son los sitios ataca preferentemente?
grupos isgenos? 35. Qu es la metfisis y que ocurre en su seno?
24. Qu diferencias histolgicas hay entre las 36. Haga un esquema de hueso y ponga nombres!
diferentes clulas del cartlago? 37. Cul es el papel de factores estresantes sobre
25. Cules son los componentes de la matriz hueso?
cartilaginosa? 38. Cmo afecta el escorbuto el metabolismo del
26. Cul es la diferencia entre zona territorial e hueso?
interterritorial? 39. Haga un esquema de la irrigacin del hueso!
27. Por qu se dice que el cartlago es avascular y 40. Qu ocurre con el hueso inmediatamente
cmo es su nutricin? despus de una fractura?
28. Por qu para ciruga reconstructiva de cartlago 41. Cules son las etapas de reparacin del hueso
se usa los aloinjertos? fracturado?
29. Cul es el mecanismo por el cual las clulas T 42. Cmo y para qu se fonna el callo seo en caso
ctotxicas son burladas? de fractura de hueso?
30. Haga un cuadro representativo de cada uno de los 43. Qu son los trasplantes seos alognicos?
cartlagos poniendo semejanzas y diferencias! 44. Para qu son tiles los trasplantes autgenos y
31. jHaga esquemas de cada uno de los tipos de de qu manera los ostecitos sobreviven?
cartlago!
CAPITULO TRECE "ARTICULACIONES"
CAPITULO DOCE "HUESO"
1. Qu es una articulacin?
1. Haga un cuadro sinptico de las diferentes 2. Cules son las funciones bsicas de las
clasificaciones de hueso! articulaciones?
2. Cules son las semejanzas y diferencias entre 3. Qu tipos de articulaciones se pueden describir?
hueso y cartlago? 4. Cul es la caracterstica de la articulacin
3. Cul es la estructura del periostio y cul la sinovial?
diferencia con el pericondrio? 5. Haga un diagrama de la articulacin de la rodilla y
4. Cmo se puede realizar placas de observacin de ponga nombres!
tejido seo para M.L.? 6. Haga un esquema de cartlago articular y ponga
5. Cul es la forma como se forma un tejido seo? nombres de sus elementos!
6. Cul es la utilidad de la presencia de los 7. Cmo es el crecimiento del cartlago articular y
canalculos seos? por qu razn?
7. Cul es el tipo de crecimiento del hueso y por qu 8. Cul es la disposicin de las fibras en el cartlago
no crece en fonna intersticial? articular?
8. Qu tipos de osificacin se conoce? Cul es la 9. Cmo se realiza la nutricin de las clulas del
diferencia con calcificacin? cartlago articular?
9. Cmo se realiza la osificacin Intramembranosa? 10. A qu se llama fibrilacln del cartlago articular?
1 0 . Cmo se transforma un hueso esponjoso en 11. Qu son los osteofitos y qu los espolones y
hueso compacto? cmo se forman?

JRDp
Laboratorio de Histologa II parte
12. Por qu es necesario el movimiento pasivo en la 16. Qu es el flujo rpido, a qu velocidad se
reparacin del cartlago articular en ruptura del producen, y qu sustancias transporta?
mismo? 17. Cul es la imagen de las dendritas y cmo se
13. Qu pasara si se inmoviliza un cartlago articular produce el transporte en ellas?
roto? 18. Qu es el flujo retrgrado y cul es el papel que
14. Qu tipo de clulas son responsables de la desempea? (rabia, ttanos)
reparacin del cartlago articular? 19. Explique grficamente cmo se realiza el impulso
15. A qu se llama neocondrognesis peristica? nervioso? Cmo se establece el potencial de
16. Cul es la utilidad del autoinjerto peristico libre reposo, repolarizacin inmediata, bomba de sodio?
de gran tamao y orientado con el cambium 20. Qu es la transmisin salteria y que son los nodos
adosado a la superficie desnuda? de Ranvier?
17. Cmo est formada la cpsula articular? 21. Qu es una sinpsis y qu tipos existe?
18. Con qu se contina la cpsula fibrosa? 22. Dibuje una sinpsis y explique el funcionamiento
19. Que son los ligamentos articulares y cmo se de la misma!
disponen? 23. Qu son las sinpsis excitatorias e inhibitorias?
20. Cul es el papel de las vellosidades y cul el de Explique su funcionamiento!
los pliegues sinoviales?
I?; 8UPSI 'f ffl^i'ran si'ffovf e-xiSf?
24. Por qu la transmisin sinotica
recuperacin de los componentes membranosos
22. Por qu a la membrana sinovial no se la excesivos como en la noradrenalina y la
considera como epitelio? acetilcolina?
23. Haga un esquema de los tipos de membrana 25. Qu son las sinpsis elctricas o mixtas?
sinovial! 26. Qu es la neuroglia? y qu tipos de clulas la
24. Describa las caractersticas de cada una de los forman?
tipos de membranas sinovial! 27. Qu son los oligodendrocitos, que fomia tienen y
25. Qu tipos de clulas sinoviales o sinoviocitos cul es su funcin?
hay?
28. Qu tipos de oligodendrocitos hay y cul es su
26. Cul es el papel y la composicin del lquido diferencia?
sinovial?
29. Qu son los astrocitos, qu tipos existen y cual es
27. Qu es un menisco y cul es su estructura? su funcin?
28. Cmo se realiza el riego sanguneo de la
articulacin sinovial? 30. Qu es la gliosis y que caractersticas tienen las
clulas que la producen?
29. Cmo es la inervacin de la articulacin sinovial?
31. Qu es la microgla y cul es su origen?
30. Cules son las caractersticas histolgicas de la
snfisis? 32. Qu es una meninge, que capas la componen y
cul es su caracterstica?
31. Haga un esquema de un disco intervertebral y
ponga nombres! 33. Qu es la barrera hemato-enceflica y cul es su
composicin?
32. Qu es una hernia de disco y cmo afectara a un
individuo que la padece? 34. Cul es la composicin del L.C.R. y en qu lugar
se encuentra?
33. A qu se llama sindesmosis y qu es una 35. Haga un esauema intfrnrettaih,^ H O I = KI D I
sinostosis? Cmo se compone?
34. Qu es una sincondrosis y que sitios del 36. Cul es la histologa del ganglio raqudeo?
organismo se puede encontrar? 37. En qu consisten las lesiones nerviosas de
35. Haga un esquema de la articulacin basiesfenoidal primero, segundo y tercer grado?
38. Qu son las terminaciones nerviosas aferentes,
de rata!
eferentes y autnomas?
CAPITULO CATORCE "TEJIDO Y SISTEMA NERVIOSO" 39. Haga una clasificacin esquemtica del S.N.A.
Simptico y Parasimptico!
1. Haga un cuadro sinptico de la divisin del 40. Cul es la histologa de los ganglios autnomos?
sistema nervioso! 41. Qu caractersticas histolgicas tiene la divisin
2. Qu son las neuronas, y cmo se clasifican? simptica?
3. Cul es la diferencia entre dendrita y axn y cmo 42. Qu caractersticas histolgicas tiene la divisin
se las reconoce? parasimptica?
4. Haga una sinopsis del desarrollo del sistema
nervioso en los seres vivos! CAPITULO QUINCE "TEJIDO MUSCULAR"
5. Cmo es el desarrollo del S.N. en el organismo
humano? 1. Qu caractersticas histolgicas tiene el tejido
6. Qu son los ganglios sensitivos y qu los ganglios muscular y cules son las semejas y diferencias
craneales? con los tejidos epiteliales, conectivos y nerviosos?
7. Cmo se establece el arco reflejo simple? 2. Cul es la clasificacin del tejido muscular y
Esquematice el reflejo rotuliano! cules son las caractersticas histolgicas?
8. Haga un esquema de la mdula espinal y ponga 3. Cul es la disposicin del componente conectivo
nombres! del tejido muscular?
9. Cmo se realiza el proceso de mielinizacin del 4. Haga un esquema de la sarcmera y ponga
S.N.C? nombres a las bandas existentes!
10. Haga un esquema de la corteza cerebral y ponga 5. Cmo explica la contraccin muscular y el
nombres! deslizamiento de los filamentos?
11. Haga un esquema de la corteza cerebelosa y 6. Cmo explicara la observacin de las diferentes
ponga nombres! bandas al M.E.?
12. Cmo se ve una neurona al M.E. y qu son los 7. Cul es la estructura compleja relacionada con la
cuerpos de Nissl? sarcmera y el citoesqueleto?
13. Qu es la reaccin axnica y qu fenmenos se 8. Cules son las semejanzas y diferencias entre
producen? fibras rojas, blancas e intermedias?
14. Cmo est constituido el axn y que son las 9. En la inervacin del tejido muscular que es una
recurrentes colaterales? unidad motora?
15. Qu es el flujo axnico y qu sustancias 10. Qu es la placa neuromotora, que son las
transporta? (Hidrolasa de tirosinasa, actina, tenninales axnicas, los pliegues unionales y
miosina, clatrina) hendiduras subneurales?
 249
11. Cmo se produce el paso del impulso nervioso a corazn?
la fibra muscular? 12. Cmo es la histologa del epicardio qu diferencia
12. Qu es la miastenia grave y cul es la patologa hay con el pericardio?
en sta enfennedad? 13. Cmo est constituido el esqueleto cardaco?
13. Cul es la estructura de la clula muscular vista al 14. De qu tejidos y con qu estructura estn
M.E.? Los tbulos T y el retculo sarcoplsmico y formadas las vlvulas cardacas?
cul es el papel en la contraccin muscular? 15. Enumere los diferentes tipos de vlvulas y
14. Cul es el papel del calcio y del ATP en la explique el funcionamiento!
contraccin muscular? 16. Cmo se clasifican los vasos sanguneos
15. Cul es la estructura y la composicin de los atendiendo a su histologa?
filamentos delgados o de actina? 17. Cmo se clasifican las arterias y cul es la
16. Cul es la estructura y la composicin de los estructura histolgica de cada una?
filamentos gruesos de miosina?
18. Cmo se mide la presin arterial y cules son los
17. Qu son los mioblastos estriados voluntarios y valores normales?
cmo se desarrollan los miotbulos y cul el papel
19. Qu capas o tnicas fonnan los vasos
de las clulas satlites antes del nacimiento?
sanguneos v los linftirn<;9
18: Qu l liprtf6f y qu la hiperplasia, cul el 20. Haga un esquema de arterias elsticas,
desarrollo del tejido muscular estriado despus del musculares, arteriolas y capilares!
nacimiento? 21. Haga esquemas del sistema venoso y compare
19. Cundo existe necrosis del tejido muscular, cmo con las anteriores!
se realiza la reparacin? 22. Determine las diferencias histolgicas entre venas
20. Cul es la influencia de las neuronas motoras y arterias vistas con M.L
sobre las clulas musculares? 23. Cules son los componentes de la ntima y cul
21. Qu son los husos musculares y qu tipo de es la estructura que limita?
fibras intrafusales dispone? 24. Cmo est constituida la capa media de las
22. Haga un esquema de la inervacin aferente de las arterias musculares?
fibras catenarias nucleares!
25. En qu sitio se encuentran los cojinetes msculo
23. Haga un esquema de un rgano tendinoso de
esqueltico y cmo estn?
Golgi y diga cul es su papel!
26. Haga un esquema de una arteria elstica y ponqa
24. Cul es el papel de los receptores articulares?
nombres!
25. Qu caractersticas histolgicas presenta el tejido
muscular cardaco? 27. Qu son los vasa vasorum y cul es el papel que
cumplen en arterias y venas?
26. Cul es la estructura citolgica de las clulas del
miocardio? 28. Qu es la arteriosclerosis y qu papel juega en la
hipertensin arterial?
27. Qu son los granulos auriculares y cul es el
29. Qu es un capilar y cul es el papel que cumple
papel del factor natriurtico?
en el organismo?
28. Qu tipos de uniones se encuentran en los discos
30. Qu es una arteriola v cul el n a n p i o n ic
ctrcwacion sanguineav
29. Cul es la diferencia entre retculo sarcoplsmico 31. Haga esquemas de los diferentes tipos de
y tbulos T de clulas cardacas y clulas estriadas capilares y ponga nombres!
voluntarias? 32. En dnde estn ubicados los pericitos y cul es
30. Cmo se produce el crecimiento cardaco y cmo su fundn?
la regeneracin de las fibras musculares? 33. Cules son las diferencias entre capilar continuo y
31. Cules son las caractersticas del tejido muscular capilar fenestrado?
liso? 34. Qu son las metaarteriolas y cul es la funcin
32. Cul es la estructura de la clula muscular lisa que cumple?
vista al M.E.? 35. A qu se refiere la presencia de vas
33. Cmo se produce la contraccin muscular en el preferenciales?
msculo liso? 36. Describa un ej. de circuito arteriovenoso y que
34. Cul es el papel de las fibras musculares funcin tiene?
viscerales y cul las de msculo liso multiunitario? 37. Cmo clasificara al sistema venoso atendiendo al
35. Describa una unin neuromuscular en el tejido dimetro o luz del vaso?
muscular liso! 38. Cmo diferencia una vena de una vnula y del
36. Cmo se produce el crecimiento y la regeneracin capilar venoso?
en el msculo liso? 39. Cul es la estructura histolgica de las venas?
40. Cmo estn los vasa vasorum en las venas y
linfticos y que funcin tienen?
C A P I T U L O N o 16 " A P A R A T O C I R C U L A T O R I O " 41. Qu son las vlvulas venosas, donde se
encuentran y que pasa cuando se daan?
1. Qu rganos constituyen el aparato circulatorio? 42. Cmo es la inervacin de los vasos sanguneos y
2. Cul es la funcin del aparato circulatorio? cmo acta cada sistema?
3. Qu recorrido hace la sangre por el circuito 43. i Haga una descripcin histolgica de los vasos
pulmonar? linfticos!
4. Qu recorrido hace la sangre por el circuito mayor 44. Cul es el papel de los capilares linfticos y cmo
o sistmico? estn estructurados?
5. Qu papel cumple el corazn y qu tejido le 45. Haga un esquema del sistema, linftico del
permite actuar como tal? organismo, seale su divisin!
6. Cmo se encuentra el corazn en los momentos
de sstole y distole? C A P I T U L O 17 " S I S T E M A I N T E R T E G U M E N T A R I O "
7. Cmo esta constituido el Sistema cardionector o
marcapaso cardaco? 1. Haga un dibujo esquemtico de lo que constituye
8. Qu es el EKG cules son las ondas que produce la piel y ponga nombres de sus principales
y que representan? estructuras: Epidemiis, dermis, glndulas
9. Haga un esquema del EKG y ponga nombres! sudorparas, folculos pilosos, glndulas sebceas,
10. Cules son las partes histolgicas que msculo erector del pelo!
constituyen el corazn? 2. Enumere las principales funciones de la piel!
11. Qu partes constitutivas presenta el endotelio del 3. Cul es la clasificacin de tipos de piel? (Piel

jwbp
Laboratorio de Histologa 250 II parte
gruesa y delgada) descrbalos! 4. Haga un esquema de la lengua sealando las
4. Qu tipo de estratos o capas tiene la piel? Haga diferencias entre la cara dorsal superior y ventral
una descripcin de cada una! inferiori
5. Qu tipo de figuras geomtricas constituye el 5. Describa los diferentes tipos de papilas que posee
estrato corneo y cmo se disponen? la lengua y determine sus caractersticas!
6, Qu es la unidad proliferativa de la piel y cmo 6. Describa los tipos de clulas y las caractersticas
est constituida? de estas en los botones gustativos!
7. Qu es la Psoriasis y como se explica 7. Haga un esquema de la amgdala y describa sus
histolgicamente su presencia? caractersticas histolgicas!
Cmo est clasificada la epidermis y qu 8. En un esquema del diente seale su estructura y
caractersticas presenta cada una? nombre a sus elementas!
Qu son las glndulas sudorparas ecrinas, dnde 9. Cul es el desarrollo del diente, y cmo se
estn localizadas y que es el adenmero y producen la denticin primaria y secundaria?
conducto?
10. 10. Al describir sus componentes como el esmalte, la
Cul es el responsable de la coloracin de la piel
dentina, el cemento, el ligamento periodontal,' la
y a qu se debe el albinismo?
11. cavidad pulpar etc. hable sobre su conservacin y
Cul es el origen de los melanocitos^ cul es Ja
funcin y cul es la diferencia entre diferente raza? 11. Cul es la estructura y funcin de los
12. Cul es la utilidad de la reaccin de DOPA y en odontoblastos? Cmo se forma la dentina?
que consiste la prueba? 12. Cul es la estructura y funcin de los
13. Cul es el papel de la melanina en la proteccin ameloblastos? Cmo se forma el esmalte?
de los rayos solares? 13. Cmo se produce la caries dental y cmo se
14. Qu es la mancha monglica y qu significado realiza su regeneracin?
tiene? 14. Qu son los cementocltos? Cul es su
15. Cul es la funcin de las clulas de Langerhans y morfologa y funcin?
que caractersticas celulares presentan? 15. Cmo est conformado el ligamento periodontal y
16. Cul es la estructura del folculo piloso? Realice cul es la funcin que cumple?
un dibujo esquemtico! 16. Cul es la estructura histolgica de las encas y
17. Cul es la diferencia entre queratina blanda v
dura? porqu se producen los clculos?
18. 17. Describa los distintos tipos de glndulas salivales
De qu depende la coloracin del pelo y qu
representan la presencia de canas? seale sus semejanzas y diferencias!
19. 18. Cul es la funcin de las glndulas salivales y sus
Cmo se produce el crecimiento del pelo y qu
productos de secrecin?
tipos de cabellos existen?
20. 19. Cmo interviene el simptico y el parasimptico
Cules son los factores que Influyen en el
en las secreciones salivales?
crecimiento del pelo, mencione algunas deas 20. Describa las estructuras del paladar blando y el
idiosincrsicas de nuestro pueblo respecto al pelo!
21. paladar duro!
Cul es la estructura de las glndulas sebceas y
21. Qu diferencias y semejanzas hav entre la
amiljuaid paiaiirici y larinytcir
22. Qu es el acn y cul es la manera de disminuir 22. Cules son los componentes de la mucosa del
sus efectos? tubo digestivo? Es igual a otras mucosas?
23. Cul es la estructura del msculo erector del pelo 23. Describa la submucosa del tubo digestivo y
y qu papel desempea? averige las semejanzas y diferencias con otros
24. Qu son las glndulas sudorparas apcrinas y sectores del organismo en donde se describa
cul es la diferencia con las ecrinas? submucosa!
25. Haga un esquema de cmo est conformada la 24. Hable sobre la capa muscular, describa sus capas
irrigacin de la piel! y las diferencias con otros tubos del organismo!
26. Cmo se produce la regulacin de la temperatura 25. Cul es la diferencia entre serosa y adventicia?.
cutnea? De ejemplos!
27. Cmo es la reparacin de la piel en casos de 26. El esfago est formado de tres segmentos que
heridas, laceraciones, quemaduras? histolgicamente son distintos, Cmo se los
28. Cul es la utilidad de la colocacin de injertos de diferencia?
piel en colgajos e injertos libres? 27. Cul es la histologa del estmago en sus
29. Haga un esquema histolgico de como se fomian diferentes segmentos?
las uas! 28. Qu tipo de clulas hay en el epitelio de la
30. Qu tipos de receptores sensoriales de la piel mucosa del tubo digestivo y cul es la estructura y
existen, enumrelos! funcin?
31. Cmo se constituyen las terminaciones libres y 29. Describa la superficie del estmago as como las
cmo las terminaciones de Merkel? criptas y las glndulas gstricas!
32. Cul es la histologa y cul la funcin de los 30. Cul seria la repercusin en las alteraciones
corpsculos de Paccini? morfolgicas y funcionales de las clulas del
33. Cul es la histologa y cul la funcin de los epitelio de la mucosa del estmago?
corpsculos de Meissner? 31. Cul es el papel de las clulas enteroendcrinas y
34. Cul es la histologa y cul la funcin de los en qu partes del tubo digestivo se encuentran?
corpsculos de Ruffini? Son exclusivas del aparato digestivo o existen
35. Cul es la histologa y funcin de los corpsculos clulas similares en otros sectores?
de Krause o mucocutneos? ..-. 32. Cmo afecta el licor, o el cido acetllsaliclico a
las clulas gstricas y en qu tiempo y de qu
CAPTULO No 18 " APARATO DIGESTIVO" manera se produce la reparacin?
33. Cul es la estructura histolgica de los diferentes
1. Haga un esquema del aparato digestivo y ponga sectores del intestino delgado y cul es el papel
nombres a cada una de los rganos que lo que cumplen en cada uno de los sectores?
confomian! 34. Describa las diferencias entre las vellosidades y
2. Haga un esquema del tubo digestivo y determine criptas de la mucosa y Cul el papel que cumple
las capas que lo conforman! cada uno de ellas, cul la diferencia con otros
3. Haga un esquema del labio y enumere sus sectores del tubo digestivo?
componentes y capas! 35. Describa las criptas de Lieberkuhn y el tipo de

clulas y seale sus diferencias!
36. Cul es el tiempo que demoran las clulas 17.
epiteliales en recambiarse y cul sera el efecto
nocivo en caso de someterse a radiaciones 18.
ionizantes letales?
37. Cul es la diferencia entre el intestino delgado y el
intestino grueso? Seale sus diferencias. 19.
38. Cmo estn formadas las columnas rectales de 20.
Morgagni?
39. Qu son los apndices epiploicos, en dnde se
localizan y cul es el papel que cumplen y cul la 21.
susceptibilidad?
40. Cul es la caracterstica histolgica del recto y 22.
cmo se lo distingue de otros sectores?
41. Qu es el apndice venniforme? Cul es su
23.
funcin en el hombre y cul en los animales?
42: Qu cmcterstieas histolgicas presenta? r es 24. o Cul es la disposicin y funcin de las clulas
no determinante como un rgano linfoide?
43. Cules son las diferencias entre la estructura 25.
funcin y utilidad entre el apndice y las
amgdalas?
26.
44. Qu son las placas de Peyer? Cul es la
utilidad, puede describir las clulas FAE o clulas 27.
Membranoides y cul es el papel y estructura de
las mismas?
45. Cul es la diferencia de las placas de Peyer con CAPTULO No 20 "APARATO RESPIRATORIO"
el apndice?
CAPITULO No 19 "PNCREAS, HGADO Y V E S C U U BILIAR"
1. Cul es la ubicacin anatmica del pncreas?
2. El pncreas es una glndula endocrina mixta, de
secrecin extema e interna por lo que debe ser
tambin descrita desde estos puntos de vista.
Cul es la estructura histolgica de cada uno de
ellos? Hay diferencias con la histologa de
pncreas en animales?
3. |EI pncreas como una glndula de secrecin
externa, describa a la glndula compuesta por un
estroma y un parnquimal
4. Cul es la estructura histolgica del pncreas?
jDescriba los lbulos, lobulillos acinos
pancreticos!
5. Cul es la estructura de la clula pancretica? La
basofiiia celular, presencia de granulos de
cimgeno, microvellosidades, complejos de unin,
membrana basal, etc.
6. Cul es la importancia de las clulas
centroacinares? Describa las caractersticas
complementarias para la distincin histolgica del
pncreas con otros rganos estructuralmente
parecidos como las glndulas salivales y ms con
la partida!
7. Describa la histologa de los tubos conductores
desde los acinos hasta el conducto mayor del
pncreas! (Wirson y Santorini).
8. Cmo est regulada la secrecin del jugo
pancretico?. Hable sobre la secretina, CCK-PZ y
enumere las enzimas que produce el pncreas!
9. Qu es el hgado? Hable de la ubicacin,
tamao, coloracin, y estructura macroscpica!
10. Cul es el origen del hgado y cmo se forman los
diferentes segmentos del hgado?
11. Por qu el hgado tiene una doble irrigacin
sangunea, con sangre venosa y sangre arterial?
12. Cmo se encuentra estructurado histolgicamente
el lobulillo heptico clsico?
13. Qu son los espacios de Kiernan y porqu
elementos se encuentran conformados?
14. Cul es la diferencia y semejanza histolgica entre
hgado humano y de cerdo ?
15. Describa las trabculas hepticas o de Remack y
su relacin con los sinusoides y la vena central del
lobulillo.
16. Cmo se realiza la circulacin sangunea en el
lobulillo heptico y cul es el movimiento del jugo
biliar que se forma, haga un esquema de estas
jwbp
2 5 1
circulaciones!
Cul es el concepto actual de lobulillo porta ? Cul
es la base para su interpretacin histolgica?
Cul es el concepto de Acino heptico y cul es la
utilidad en la interpretacin histolgica e
histopatolgica?
Qu reas o divisiones tiene el acino heptico?
Por qu los hepatocitos de la zona 3 se
encuentran en desventaja relativa con relacin a
los hepatocitos de la zona 1 y 2?
Explique histolgicamente la razn porqu la que
la zona 3 es susceptible a la necrosis?
Qu es el espacio de Disse y cmo se encuentra
formado?
Qu son las clulas de Kupffer y cul es la
estructura y funcin de las mismas?
endoteliales de los sinusoides?
Qu son los hepatocitos y cul es su funcin y
estructura histolgica?
Cul es el papel del hepatocito en relacin a las
protenas, grasas y carbohidratos?
Haga un esquema de la estructura histolgica de
la vescula biliar!
1. Haga un esquema del aparato respiratorio y ponga
nombres a sus part;es!
2. Cul es la diferencia entre la porcin respiratoria y
la conductora en el aparato respiratorio?
3. Cmo es la circulacin en el Pulmn de la sangre
arterial y sangre venosa y cmo se produce la
hematosis?
4. Qu es la escalera mucociliar y cul es la funcin
que cumple en el organismo?
5. Cules son las caractersticas de los nios que
tAnpn fihrncio r,i,!^Hr,^n
6. ! Describa la estructura de la mucosa y del corlen
de las fosas nasales!
7. Qu tipo de irrigacin tiene la mucosa nasal y que
repercusiones causa sobre la congestin nasal?
8. Cmo se encuentra estructurada el rea olfatoria
y qu tipos de clulas hay?
9. Describa la estructura de los senos paranasales,
Cules son los senos?
10. Qu papel cumplen las amgdalas farngeas y
cmo estn conformadas?
11. Cmo est estructurada la laringe, que
componentes son importantes, describa la mucosa
de la laringe, el tipo de epitelio que reviste y la
funcin que cumple!
12. Cmo est conformada la epiglotis y cul el papel
que desempea?
13. Cul es la estructura histolgica de la trquea,
que capas lo estructuran?
14. jDescriba la morfologa y la funcin de los distintos
tipos de clulas que posee el aparato respiratorio!
15. Haga un cuadro sinptico de la clasificacin del
rbol bronquial y describa las caractersticas
histolgicas de cada uno de los segmentos, saque
conclusiones de semejanzas y diferencias!
16. Cul es la respuesta de las glndulas
submucosas a la estimulacin simptica y
17. Describa el tipo de ramificacin dicotmica y los
distintos rdenes de organizacin hasta llegar a los
lobulillos y segmentos respiratorios!
18. Hable sobre la divisin funcional e histolgica del
lobulillo pulmonar, describiendo los conductos
alveolares, sacos alveolares, y alvolos
propiamente dichos!
19. Cul es la relacin del alvolo con los capilares
sanguneos y cul es su funcin?
20. Cmo est estructurada la barrera hemato-
alveolar y cul es la semejanza y diferencia con
Laboratorio de Histologa
otras barreras del organismo antes descritas?
21. Cules son las semejanzas y diferencias entre
neumocitos tipo I y II?
22. Qu es la sustancia tensoactiva pulmonar y qu
papel cumple en el aparato respiratorio?
23. Describa el papel de los macrfagos pulmonares,
Qu son las clulas de insuficiencia cardaca y
cmo se las investiga?
24. Qu funciones cumple el aparato respiratorio?
25. Describa las funciones no respiratorias del pulmn
como degradacin de bradicinina, noradrenalina,
serotonina, etc.
26. Cul es el papel en la conversin de la
angiotensina?
27. Qu es el BALT y cul es la estructura y funcin
que cumple?
CAPTULO No 21 "APARATO URINARIO"
Haga un esquema del aparato urinario y ponga
nombres!
Cules son las funciones del aparato urinario?
Qu efecto tiene la presin hidrosttica elevada
que se da en los capilares renales y por qu no se
produce edema y qu es lo que facilita su funcin?
4. Describa la estructura histolgica de los rionesi
(lbulos, cpsula, corteza, mdula, columnas
renales, pirmides de Malphigio)
Qu elementos constituyen el lobulillo renal y
cules son sus lmites?
6. Haga un esquema de un lobulillo y seale el rayo
medular, laberinto cortical, arterias interlobulilliares!
7. Ubique la nefrona dentro del lobulillo y seale que
partes le constituyen!
Por qu razn los tubos colectores y los de Bellini
no se consideran parte de la nefrona?
9. Haga un esquema del corpsculo renal y determine
10. Qu es la mcula densa y para qu sin/e su
reconocimiento u observacin?
11. Qu es el mesangio extraglomerular y porqu
clulas est formado?
12. Qu son las clulas yuxtaglomerulares y qu
modificaciones presenta?
13. A qu se denomina complejo yuxtaglomerular?
14. Determine 6 caractersticas del compiejo
yuxtaglomenjlar!
15. De qu manera las clulas yuxtaglomerulares
intervienen en la presin arterial?
16. Cul es el papel de la angiotensina sobre el
angiotensingeno?
17. Cul es la accin del octapptido llamado
angiotensina II? (2)
18. Cul es el papel de las clulas mesangiales?
19. Qu elementos o filtros debe pasar una sustancia
desde la luz del capilar al espacio de Bov/man?
20. Cules son las caractersticas de la membrana
basal glomerular?
21. Qu son los podocitos, que caractersticas tienen y
cul es su disposicin en la membrana de filtracin?
22. Qu problemas presenta el depsito de complejos
inmunitarios sobre la membrana basal glomerular?
23. Qu caractersticas y cul es la funcin del tubo
contorneado proximal?
24. Qu caractersticas y cul es la funcin del asa de
Henle?
25. Qu caractersticas y cul es la funcin del tubo
contorneado distal?
26. Qu caractersticas y cul es la funcin del tubo
colector?
27. Explique cmo se produce la diabetes inspida!
28. Cul es la caracterstica de la cpsula renal y cmo
se est en las nefropatas?
29. Diga cmo es el riego renal?
30. Cmo se produce la linfa en el rion?
31. Cmo es el crecimiento y desarrollo de las
252 II parte
nefronas?
32. "Enumere los componentes histolgicos del urter y
diga las caractersticas de ellos!
33. Cmo se encuentra estructurada la vejiga desde el
punto de vista histolgico?
34. Describa las caractersticas que tiene cada una de
las capas de la vejiga!
35. Diga las caractersticas de la uretra y cules son las
variaciones entre uretra femenina y masculina?
36. Cmo se encuentra inervado el aparato urinario?
CAPTULO No 22 "SISTEMA ENDOCRINO"
1. Qu es una glndula endocrina y cules son las
diferencias con una glndula exocrina?
2. Qu es una hormona, cul es su naturaleza
qumica?
3. Cmo 'mfiyo on <i o^^ronfoi ui la riuiiiiuilea ;
4. Haga un esquema de un hombre y seale la
ubicacin de todas las glndulas endocrinas que
existen en el organismo!
A qu se denomina glndulas paracrinas y cules
son las semejanzas y diferencias con el sistema
nervioso y el sistema glandular clsico?
6. A qu sustancias se les denomina "segundo
mensajero"
7. Cul es la estructura histolgica de la hipfisis?
8. Cules son las semejanzas y diferencias entre
adenohipfisis y neurohipfisis?
9, Cul es la estructura de la adenohipfisis? y qu
tipo de clulas tiene?
10. Cul es la relacin existente entre la adenohipfisis
y el hipotlamo?
11. Cmo es la circulacin adenohipofisaria -
neurohipofisaria porta?
12. Cules son las homionas producidas por la
adenohipfisis y cul es su funcin?
13. Cul es la honnona que produce el hipotlamo y
cul es su funcin?
T 4 . uuai es ei mecanismo para la procuccion aei
gigantismo y enanismo hipofisario?
15. Qu cambios produce la secrecin de prolactina? y
cmo est regulada?
16. Cul es la accin de las hormonas tirotropa y
tiroliberina?
17. Cul es la accin de las hormonas folculo
estimulante y luteinizante?
18. Cul es la accin de la ACTH y de la ACTH-RH?
19. Cul es la accin de hormona melanocito
estimulante?
20. Cul es la estructura histolgica de la
neurohipfisis, que homnonas producen?
21. A qu se llaman cuerpos de Herring y cul es su
funcin?
22. Cul es la funcin de la hormona antidiurtica o
vasopresina?
23. Cul es la accin de la oxitocina?
24. Cul es la estructura histolgica de la glndula
tiroides?
25. Haga un esquema de la estructura de la clula
tiroide con o sin estimulacin de la hormona
tirotropa. Seale las diferencias!
26. Qu tipos de clulas se encuentra en el folculo
tiroideo?
27. Cules son las alteraciones que provoca la falta de
Yodo en una persona?
28. Cul es la ubicacin y estructura de las glndulas
paratiroideas?
29. Qu tipos de clulas hay en la paratiroides?
30. Cul es la localizacin y estructura de las
glndulas suprarrenales?
31. Cul es el origen y tipos de hormonas que
producen las suprarrenales?
32. Cul es el efecto de los corticoides sobre el
proceso inflamatorio?
33. Cmo afecta al metabolismo de lpidos y
carbohidratos el cortisol?
34. Cules son los mecanismos para el aparecimiento
 253

d e la e n f e r m e d a d d e A d d i s o n ?
3 5 . C u l e s el m e c a n i s m o e n el C u s h i n g ?
3 6 . H a g a un e s q u e m a d e u n islote d e L a n g h e r g a n s y
ponga n o m b r e s a su estructura! CAPTULO No 24 "APARATO REPRODUCTOR DEL VARN"
3 7 . Q u tipos d e clulas y c u l es la r e l a c i n c o n la
produccin hormonal? 1. H a g a un e s q u e m a d e la e s t r u c t u r a del aparato
3 8 . D e s c r i b a la histologa d e la g l n d u l a pineal e n un r e p r o d u c t o r del v a r n !
esquema y ponga nombres! 2. Cules son las diferencias entre la
3 9 . Q u s o n los p i n e a l o c i t o s y cul e s s u f u n c i n ? e s p e r m a t o g n e s i s y la o v o g n e s i s ?
3. C u l e s la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a del t e s t c u l o ?
CAPTULO No 23 "APARATO REPRODUCTOR DE LA IVlUJER" 4. C u l e s la d i s p o s i c i n y f u n c i n d e l a s c l u l a s d e
Sertoli?
1. H a g a u n e s q u e m a y p o n g a n o m b r e s d e los r g a n o s 5. C u l e s la a c c i n y m o r f o l o g a d e las c l u l a s d e
q u e f o r m a n el a p a r a t o f e m e n i n o ! Leydig?
2. C u l e s la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e l o v a r i o y q u
6. Por qu razn puede presentarse criptorquidia y
papel d e s e m p e a ?
3; i.laga y n SS^Uma SXpUC-atiVO de la ovognesis y r.
q u c a m b i o s histolgico s e p r o d u c e n ?
Qut ipus u e B s p e r i i i a i u g o n i a s se c o n o c e y c u a l e s
s e a l e las d i f e r e n c i a s c o n la e s p e m i a t o g n e s i s !
la i n t e r p r e t a c i n d e s u p r e s e n c i a ?
4. C u l e s el t r a y e c t o del o o c i t o d e s d e el o v a r i o h a s t a
8. C u l es el d e s a r r o l l o d e los espermatocitos
el t e r o y q u e c a m b i o s o c u r r e c u a n d o n o h a y
primarios y espennatocitos secundarios?
e m b a r a z o y c u l e s c a m b i o s si existe f e c u n d a c i n ?
9. C m o s e d i s t i n g u e n l a s d i f e r e n t e s f a s e s del ciclo
5. C u l es el c a m b i o de ios folculos o v r i c o s d u r a n t e
del epitelio s e m i n f e r o ?
la v i d a y el c i c l o m e n s t r u a l ?
10. Q u es la e s p e r m i o g n e s i s y c m o s e p r o d u c e n
6. Determine las diferencias histolgicas observadas
los c a m b i o s e n esta f a s e ?
e n c a d a u n a d e las e t a p a s del o v a r i o y r e l a c i o n e c o n
11. C u l e s la e s t r u c t u r a , f u n c i n , n o r m a l i d a d y
la p r o d u c c i n h o r m o n a l y c a m b i o s e n el e n d o m e t r i o !
a l t e r a c i o n e s d e los e s p e n n a t o z o i d e s ?
7. C u l es la e s t r u c t u r a d e l c u e r p o l t e o en u n a m u j e r
sin e m b a r a z o y cul e s la e s t n j c t u r a c u a n d o h a 12. Cul es la diferencia entre castracin y
existido e m b a r a z o ? esterilizacin p o r v a s e c t o m i a ?
8. Q u tipo de clulas es productor d e estrgeno y 13. E s lo m i s m o i m p o t e n c i a q u e e s t e r i l i d a d ?
cules productoras de progesterona? 14. C u l e s s o n las f u n c i o n e s d e las c l u l a s d e Sertoli'?
15. Cmo est estructurada la barrera
9. C m o e s t n los f o l c u l o s a t r s i c o s d e s d e el p u n t o
hematotesticular? D e s c r i b a los compartimentos
d e vista h i s t o l g i c o ?
basal y adiuminal!
10. Q u c a m b i o s e x i s t e n e n los f o l c u l o s d e s p u s d e la
16. P o r q u los e s p e r m a t o z o i d e s s e c o n s i d e r a n c o m o
menopausia?
a n t g e n o s y q u e r e p e r c u s i n h a y en la v a s e c t o m a ?
1 1 . C u l e s la d i v i s i n y e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e las
17. C u l e s la estructura h i s t o l g i c a del e p i d d i m o ?
trompas de Falopio?
18. C m o se produce la c a p a c i t a c i n de los
12. C u l e s la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e l t e r o y c u l e s
e s p e r m a t o z o i d e s en el eDiddirno?
el' c a m e l o q u e s e pr'd'c d u r a n t e la g e s t a c i n ?
19. C u a l es la estructura h i s t o l g i c a d e l c o n d u c t o
13. H a g a e s q u e m a s del e n d o m e t r i o d u r a n t e las f a s e s d e f e r e n t e y c u l es c a r a c t e r s t i c a e n r e l a c i n al resto
proliferativa, s e c r e t o r a y m e n s t r u a l ! de conductos seminferos?
14. C u l es la e s t r u c t u r a y d e s a r r o l l o d e la p l a c e n t a , 2 0 . C u l es la e s t r u c t u r a y f u n c i n d e l a s v e s c u l a s
q u s o n las d e c i d u a s ? seminales?
15. C u l e s s o n los c o m p o n e n t e s d e la b a r r e r a 2 1 . C u l e s la c o m p o s i c i n del lquido s e m i n a l y c u l
placentaria, q u semejanzas y diferencias hay con es la c o m p o s i c i n del s e m e n ?
otras b a r r e r a s d e l o r g a n i s m o ? 2 2 . C u l es la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e la p r s t a t a ?
16. Q u tipo d e h o r m o n a s y cul es la a c c i n d e las 2 3 . D e s c r i b a la e s t m c t u r a y f u n c i n d e los t r e s t i p o s d e
honmonas placentarias? glndulas prostticas (mucosas, s u b m u c o s a s y
17. Q u d i f e r e n c i a s h i s t o l g i c a s h a y en el c u e l l o principales)!
uterino? 2 4 . Q u caracterstica t p i c a s h i s t o l g i c a s p r e s e n t a la
18. C u l e s la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e la v a g i n a ? prstata?
19. E n un e x t e n d i d o v a g i n a l c o m o interpretara la 2 5 . C u l es la relacin d e los e s t r g e n o s c o n el c n c e r
citologa o b s e r v a d a al m i c r o s c o p i o ? prosttico?
2 0 . C u l es la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e los g e n i t a l e s 2 6 . C u l e s la estructura h i s t o l g i c a d e l p e n e ?
e x t e r n o s t a n t o d e labios m a y o r e s , m e n o r e s , c l i t o r i s , 2 7 . Q u es la f i m o s i s y c m o s e s o l u c i o n a el
monte de V e n u s ? problema?
2 1 . C u l e s la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e l h i m e n ? 28. De qu manera y porqu mecanismos se produce
2 2 . C u l e s la p o s i c i n y e s t r u c t u r a del orificio uretral o la e r e c c i n ?
meato urinario? 2 9 . C u l e s la e s t r u c t u r a d e la uretra e n s u s d i s t i n t o s
2 3 . C m o e s t e s t r u c t u r a d a la g l n d u l a m a m a r i a ? s e g m e n t o s ? H a g a un c u a d r o c o m p a r a t i v o d e las
2 4 . D e s c r i b a la e s t r u c t u r a d e los p e z o n e s ! v a r i a c i o n e s histolgicas!
2 5 . C u l es la e s t r u c t u r a h i s t o l g i c a d e la g l n d u l a 3 0 . Q u s o n las v l v u l a s b u l b o u r e t r a l e s , cul s u
m a m a r i a d u r a n t e el p e r o d o d e i n a c t i v i d a d , c u l e s d i s p o s i c i n m o r f o l o g a y c u l e s la f u n c i n q u e
s o n las d i f e r e n c i a s d e la g l n d u l a e n la n i e z y e n la desempean.
pubertad?
2 6 . Q u c a m b i o s h i s t o l g i c o s s e p r o d u c e n e n la m a m a CAPITULO No 25 "OJO Y ODO"
d u r a n t e el e m b a r a z o y d u r a n t e el p e r o d o d e
lactancia? 1. H a g a un e s q u e m a d e la e s t r u c t u r a d e o j o y p o n g a
2 7 . C m o Influye la s u c c i n e n la p r o d u c c i n d e l e c h e ? nombres a sus componentes!
2 8 . P o r q u la l e c h e m a t e r n a a m s d e s e r un 2. C u l e s s o n las c a p a s q u e f o r m a n la p a r e d del o j o ?
excelente alimento, es fuente de anticuerpos, y 3. C u l e s la e s t r u c t u r a y c o m p o s i c i n d e la
c m o e s q u e s i e n d o los a n t i c u e r p o s p r o t e n a s n o e s c l e r t i c a y e n q u e s e t r a n s f o r m a h a c i a la p a r t e
s o n d e g r a d a d o s por los j u g o s del a p a r a t o d i g e s t i v o ? anterior?
2 9 . C u l e s la histologa d e la m a m a d e s p u s d e 4. C m o e s t c o m p u e s t a la c a p a m e d i a o t r a c t o u v e a l
t e r m i n a d o el p e r o d o m a m a r i o ? y q u e s t r u c t u r a f o r m a h a c i a la p a r t e a n t e r i o r ?
3 0 . Q u c a m b i o s s e o b s e r v a n en la m a m a , e n el 5. C m o s e e n c u e n t r a f o r m a d a la r e t i n a y q u
p e r o d o m e n o p a s i c o y e n la v e j e z ? caractersticas funcionales presenta?

jwbp
Laboratorio de Histologa 254 II parte
conjuntiva y glndulas lagrimales!
6. Cmo
Enumereest
losformada la barrera
cuatro medios hematicorretiniana?
refringentes del ojo! 28. Haga un esquema de la estructura del odo y ponga
7.
8. De dnde y de qu manera se produce el humor nombres!
acuoso y como es la circulacin? 29. Describa las funciones del aparato auditivo!
9. Cmo se drena el humor acuoso y cul es su 30. Seale la histologa del odo externo, medio e
funcin importante? interno!
10. Cmo est formado el humor vitreo, cul es la 31. Cmo est estructurado y qu funcin cumple el
composicin y funcin? caracol?
11. Haga una sinopsis del desarrollo del ojo! 32. Describa la estructura del rgano de Cortil
12. Cul es la composicin histolgica de la crnea y 33. Describa la estructura del laberinto vestibular y la
que propiedades fisiolgicas requiere para su funcin que cumple cada uno de sus componentes!
normal funcionamiento?
34. Cmo est constituida las mculas del utrculo y el
13. Qu es el limbo y qu relacin tiene con la capa de
sculo y cul es su funcin?
Bowman?
35. Describa a las crestas ampollares!
14. De qu depende la transparencia de la crnea y
porqu se produce el edema de crnea? 36. Describa a las clulas ciliadas del laberinto
15. Qu es la membrana de Descemet y por quin vestibulari
est producida?
COLO [lyiuuu^^iua:
16. Por qu es posible realizar queratoplastia con
aloinjertos?
17. Por qu razn la esclertica es opaca a diferencia
de la crnea?
18. Cul es la estructura de la coroides, enumere sus
componentes y diga las caractersticas!
19. Qu es el cuerpo ciliar, qu elementos la
conforman?
20. Cul es el origen, morfologa y estructura del
cristalino?
21. Cmo se produce el crecimiento del cristalino?
22. Qu es la znula y cmo acta en el mecanismo
de acomodacin?
23. Cul es la estructura del iris y cul es su relacin
con el ngulo iridocorneal?
24. Describa las capas que forman la retina!
25. Cul es la estructura de los conos y bastones de la
retina y cul es la funcin?
26. Qu elementos constituyen accesorios del ojo?
27. Describa la estructura histolgica de prpados,
 255
NDICE GENERAL

NDICE GENERAL

Captulo 1 1
Estudio de la histologa y generalidades

2
El microscopio

Microscopio fotiiico, compuesto. Poder de resolucin Unidades de medida

utilizadas en microscopa

5
Tamao de las clulas, partes del microscopio

6
Microcopio electrnico de transmisin y de barrido

7
Historia sobre el invento del microscopio electrnico

8 ;
Historia sobre el invento del microscopio

9
Preparacin de placas tiistolgicas por el mtodo de la parafina

11
Coloracin de clulas

13
La H g m s M i o s , Eos^'ns,
14
Coloracin de PAS, Feuigen

Captulo II 19
Composicin qumica de la materia viva

Elementos qumicos. Compuestos qumicos, compuestos qumicos orgnicos

20
Las protenas

VRilHHP~ 21
Estructura primaria de las protenas
21
Estructura Secundaria, terciaria y cuaternaria. Clasificacin de la protenas,
clasificacin de las protenas conjugadas, protenas derivadas de
degradacin de protenas

Funcin de las protenas,

23
Los Carbohidratos

La glucosa. Estructura cclica delaglucosa

25
Glucgeno

Los lipidos, grasas neutras

27
cidos grasos saturados pares, clasificacin de los lipidos
Laboratorio de Histologa 256 II parte
27

Los fosfotipidos

28

Las N u c l e o p r o t e i n a s y los c i d o s n u c l e i c o s

C a p t u l o III 31
'1
E
LaI DClula
NAyeiRNA . f "^^^ ^ 1

31" "'%
Clulas procariticas y eucariticas 3

32
^iruPwafiteclulas -ica-.'ijf.ts

32

El n c l e o
33

M a t r i z nuclear. La c r o m a t i n a y s u s c o m p o n e n t e s

- 34 -i
L o s n u o l e o s o m a s , El n u c l o l o J

35
M a d u r a c i n del R N A C a m b i o s m o r f o l g i c o s del n c l e o , Ciclo c e l u l a r

35
C l a s i f i c a c i n d e las c l u l a s s e g n L e b t o n d '

36
P r o c e s o s d e d i f e r e n c i a c i n celular

lBllllIBlBP =: 38
Reproduccin celular .i
39

R e p r o d u c c i n d e las c l u l a s , m i t o s i s
==rj;s:'p^-: . . . . . .

Meiosis s- '

43

C i t o p l a s m a d e la c l u l a

44 .

M e m b r a n a celular

44

T r a n s p o r t e d e la m e m b r a n a celular

45 .

Miocndrias Y 4|''K;*|: * . L/.:-

46

Ribosomas

--"'"1 45

Retculo endoplasmtico rugoso :i|

47

Aparato de Golgl, G R E L , Vesculas secretorias

^9WMPpMNipP^ 48
Lisosomas

49

Pinocitosis

Enfermedades por daos enzimticos

49

Peroxisomas
 257

49
Retculo Endoplasmtioo iiso, microtbulos
50
Cilios y Flagelos, Filamentos

W/f'
Inclusiones oitoplasmticas, alimentos almacenados, pigmentos
Capitulo IV
PRCTICAS DE LABORATORIO
Prctica No 1

El Microscopio :
Prctica No 2
Manejo del microscopio
p;^: Prctica No 3 ' .iit: .. : ^ 58
Observacin de corcho, cebolla y clulas de matacallo

58
El corcho

59
Cebolla

60
Matacallo
Prctica No 4
'61
Observacin de clulas de la mucosa bucal, azul de metileno y H.E.

62
Coloracin de clulas
Prctica No 5
64

64
La mitosis

Prctica No 6
Observacin de Protozoos y algas
67
Los protozoarios

Las algas

Prctica No 7 69
Tejido Epiteliales
70
Caractersticas, Funcin de los epitelios
71
Nutricin de los epitelios
71 .
Membrana basal, renovacin y uniones celulares' -
73
Clasificacin del epitelio, de cubierta o revestimiento, simples
74
Epitelio seudoestratificado
75
Epitelios estratificados
76
Epitelios glandulares i'

Prctica No 8 81
Tejido Conectivo, tejido conectivo mucoso

jwbp
 Laboratorio de Histologa 258 II parte

Tejido conectivo adiposo

82

o
Tejido conectivo iaxo
iSif 90 :

Formacin del lquido tisular ""'"""'''''"'i

91
Tejido conectivo denso
Prctica No 9
Los eritrocitos --I
Prctica No 10
103
Grupos sanguneos ABO y Rh
Prctica No 11 ^^^^ .4-i-,X,
Leucocitos y plaquetas
Prctica No 12 113
Mdula sea o tejido mieloide
fSif Prctica No 13 117
Tejidos linfopoyticos y rganos linfodeos ^W^]'\i::M^^^-M
120
El timo
-121
Nodulos Linfoides
121
Ganglios linfticos

'Ufc 121
Ba/o
Prctica No 14 123
Tejidos Conectivos de disposicin regular Tendn, Cartlago
123
Tendn 3
124
Cartlago
Prctica No 15 129
Tejido seo compacto y esponjoso
131
Tejido seo
Prctica No 15 137
Tejido nervioso central y perifrico
142
Mdula espinal
143
Cerebelo '^^^^':y^\''^&iM't'ff
144
Cerebro
Prctica No 17 147
Tejido Muscular
148

Prctica No 18 Tejido muscular estriado. Cardaco, liso

Aparato circulatorio, corazn 159

Vasos sanguneos
Ii|f Prctica No 19" 163
Aparato tegumerttario, piel y taeras

Prctica No 20 171
Observacin del aparato digestivo. Diente
' ' ^ .w'r:.:.,!^.^^..^ re..
Lengua

175

Glndulas salivales

Esfago

Estmago

;||':,:,../:!::;: 1 . , 180..
Intestino delgado / 4 : p 1 , : f ' : y 1

182
Intestino grueso

182
Apndice cecal

183
Recto
Prctica No 21
' 185
Pncreas e Hgado

185
Pncreas

Hgado
190
Vescula biliar '

PI Prctica No 22 'WK^^ 193

Aparato respiratorio' .; ; v ^ -^"-r^
195
Laringe
195
Trquea
197
Pulmn

p:' Prctica No 23 199

Aparato iirinHrio
200
Rion
204
Urter
205
Vejiga

Prctica No 24::
Sistema endocrino ^a;' . ^-fl^lilIHPMP
208
Hipfisis

Tiroides
211
Paratiroides

jwbp
Laboratorio de Histologa 260 II parte
212
Suprarrenales
213
Glndula pineal

Prctica No 25^ 215

Aparato genital femenino

Ovario
'217
Trompas de Falopio

218

tSfO

Vagina ^. ???
iVlama

Prctica No 26
Aparato genital masculino

225
Testculo

229
Conducto deferente

- 229
Vescula seminal ''

Prstata

231
Pene

}% Prctica No 27 233
rganos dejos sentidos f-:
233
Ojo
237
Odo

Capituio V 239
BANCO DE PREGUNTAS

C A P I T U L O No^
Tema

01 241
introduccin y generalidades
242
Ncleo en interfase SftKv'i;!^
03 243
Ncleo en divisin
wmTf 04 244
Citoplasma celular
05 244
Procesos de diferenciacin celular
' 06 245
Tejido epitelial
07 245
Tejido conectivo laxo y adiposo
08
 261

Clulas sanguneas
w' 247
09
Tejidos hematopoyticos _ ,
248 ^
Tejido linftico y sistema inmunitario
> ^

249
Tendones ligamentos y cartlago
w' ' -12 '^''i: 250
Tejido seo
13 251

w- 14 Articulaciones

15 Tejido nen/ioso 248

Tejido muscular
18 .V;-^:;:; 249 ,
Aparato circulaoric.
W 17 250
Sistema tegumentario y faneras
^ " 18
252
Aparato digestivo
253
Pncreas e hgado y vescula biliar
^ 20
''''"^^^^ 254 ^
>^ i- : Aparato: respiratorio
21
255
Aparato renal
^ ' 22
256

W 23 258
Aparato reproductor femenino _
' 259
Acrate reproductor mascuiino
25 260
Ojo y odo

jwbp
\