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Universidad Politcnica de Chiapas

Transformaciones qumicas con laboratorio

Electroqumica

Dr. Sergio Prez Fabiel


Elizabeth Gmez Villalobos
Matrcula (163535)
Ing. En Energa 1B
Suchiapa, Chiapas
ndice
Contenido
Introduccin ....................................................................................................................................... 3
Electroqumica .................................................................................................................................. 4
Reacciones redox ............................................................................................................................. 5
Clasificacin de celdas electroqumicas ....................................................................................... 6
Celdas Electrolticas..................................................................................................................... 7
Conduccin elctrica ............................................................................................................ 7
Celdas o pilas galvnicas o voltaicas ........................................................................................ 9
Tipos de pilas galvnicas ........................................................................................................ 9
Discusin ......................................................................................................................................... 11
Avanzando hacia las nuevas energas mediante la electroqumica ............................... 11
TRATAMIENTO ELECTROQUMICO DE AGUAS RESIDUALES ......................................... 12
Conclusin ....................................................................................................................................... 15
BIBLIOGRAFA .................................................................................................................................... 16
Introduccin

La electroqumica es la seccin de la qumica que considera las reacciones


qumicas en las que se produce una transferencia de electrones.
Este tipo de reacciones qumicas son llamadas reacciones electroqumicas o
tambin reacciones de oxidacin-reduccin (reacciones redox).
Electroqumica, es una parte de la qumica que trata de la relacin entre las
corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa
qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el
estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los
fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes.

Las reacciones electroqumicas se pueden producir tanto en un medio homogneo


(especies en disolucin) como heterogneo. En este ltimo caso, generalmente,
una de las especies que forma parte de la reaccin de transferencia de electrones
es un slido (metal o semiconductor), mientras que otro de los reactivos est en
disolucin.
Electroqumica

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la


energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas
que se dan en la interface de un conductor
elctrico (llamado electrodo, que puede ser un
metal o un semiconductor) y un conductor
inico (el electrolito) pudiendo ser una
disolucin y en algunos casos especiales, un
slido.
La electroqumica es la parte de la qumica
que trata del uso de las reacciones qumicas
para producir electricidad y el uso de la
electricidad para producir cambios qumicos.
Es decir, estudia la conversin entre la energa elctrica y la energa qumica. Los
procesos electroqumicos son reacciones redox, en las cuales, la energa liberada
por una reaccin espontnea se convierte en electricidad o viceversa: la energa
elctrica se aprovecha para provocar una reaccin qumica no espontnea. La
construccin de las bateras, la electrodeposicin y la corrosin de metales son
ejemplos que involucran procesos electroqumicos. En la mayora de las
aplicaciones, el sistema reaccionarte est contenido en una celda electroqumica.

Electroqumica parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes


elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en
elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de
las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos
qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes.
Reacciones redox

Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre


molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica
es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que
generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de
ella.

En general, la electroqumica se
encarga de estudiar las situaciones
donde se dan reacciones de oxidacin
y reduccin encontrndose separadas,
fsicamente o temporalmente, se
encuentran en un entorno conectado a
un circuito elctrico. Esto ltimo es
motivo de estudio de la qumica
analtica, en una subdisciplina
conocida como anlisis potencio
mtrico.

En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte


en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no
espontnea.
Clasificacin de celdas
electroqumicas
El campo de la electroqumica ha sido dividido en dos grandes secciones. La
primera de ellas es la Electrlisis, la cual se refiere a las reacciones qumicas que
se producen por accin de una corriente elctrica. La otra seccin se refiere a
aquellas reacciones qumicas que generan una corriente elctrica, ste proceso se
lleva a cabo en una celda o pila galvnica.

Si una reaccin qumica es conducida mediante


una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una
electrlisis. En cambio, si la cada de potencial
elctrico, es creada como consecuencia de la
reaccin qumica, se conoce como un
"acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.

Las celdas electroqumicas se clasifican en:


Celdas electrolticas:
Cuando la energa elctrica procedente de una fuente externa hace que
tenga lugar una reaccin qumica no espontnea

Celdas galvnicas o voltaicas:


En las que la energa que se libera en una reaccin redox espontnea se
puede usar, para realizar un trabajo elctrico
Celdas Electrolticas
Consta de un recipiente con el material de
reaccin y los electrodos, sumergidos en dicho
material y conectados a una fuente de corriente
continua. Los electrodos son superficies sobre
las que tienen lugar las semi-reacciones de
oxidacin y de reduccin. Pueden o no
participar en las reacciones. Aquellos que no
reaccionan se llaman electrodos inertes. Hay
electrodos slidos como Zn, Cu, Pt, Ag, lquidos
como el Hg, y gaseosos como el electrodo de
H2.Independientemente del tipo de celda
(electroltica o galvnica) los electrodos se identifican de la manera siguiente. El
ctodo es el electrodo en el que tiene lugar la reduccin. El nodo es el electrodo
en el que tiene lugar la oxidacin.

Conduccin elctrica

La corriente elctrica representa transferencia de carga. La carga se puede conducir


a travs de metales y de soluciones inicas llamadas electrolitos.
El primer tipo de conduccin se denomina conduccin metlica, y en ella, el flujo
de electrones no produce cambios en el metal y ocurre, cuando al metal, se le aplica
una diferencia de potencial (ddp).La conduccin inica o electroltica se produce
mediante el movimiento de iones, a travs de una solucin electroltica. Los iones
positivos, migran hacia el electrodo negativo; mientras que los iones negativos, se
mueven hacia el electrodo positivo.
En las celdas electroqumicas, ocurren los dos tipos de conduccin. Una solucin
inica es aquella formada por iones que conducen la corriente elctrica. Est
formada por un soluto, el cual debe ser un electrolito, y un disolvente, generalmente
el agua.

Electrolito: es una sustancia que tiene la propiedad de separarse en iones cuando


est disuelta en un disolvente adecuado. Son electrolitos:
Soluciones acuosas de cidos: HCl, H2SO4, HNO3.
Soluciones acuosas de bases: NaOH, KOH
Sales: CuSO4, NaCl.
Los electrolitos se clasifican en: electrolitos fuertes y electrolitos dbiles.
Electrolitos fuertes: los que en solucin se encuentran totalmente disociados
en iones.
Electrolitos dbiles: los que en solucin se hallan parcialmente disociados
en sus iones (el H2O con Kw= 10-14 es un electrolito dbil).

Para que los electrolitos se disocien, no es necesario el paso de corriente elctrica.


Cuando se suministra corriente elctrica, los iones del electrolito se dirigen hacia los
respectivos electrodos. En las pilas electrolticas, la batera o fuente de corriente
continua acta como una bomba de electrones, empujndolos al interior del
electrodo negativo (ctodo)y arrancndolos del electrodo positivo(nodo). Dentro de
la celda para que se mantenga la electro neutralidad debe ocurrir un proceso que
consuma electrones en el electrodo negativo y que los libere en el electrodo positivo.
Este proceso es una reaccin redox. En el electrodo negativo o ctodo, ocurre la
reduccin de un ion o molcula
Que aceptan electrones (reaccin catdica). En el electrodo positivo, se generan
electrones, debido a la oxidacin de un in o una molcula (reaccin andica).La
reaccin global de una celda, es la suma de las dos semi-reacciones de los
electrodos. Mientras se produce esta reaccin, hay un flujo de iones positivos o
cationes hacia el Ctodo y de iones negativos o aniones hacia el nodo
Celdas o pilas galvnicas o voltaicas
Son ejemplos de pilas galvnicas las pilas usadas normalmente en linternas equipos
fotogrficos, juguetes y electrodomsticos; las bateras de automviles constan de
celdas conectadas en serie en forma que sus voltajes se suman.

Tipos de pilas galvnicas


Pila de Daniell
Consta de una barra de Zn sumergida en disolucin de ZnSO4 y una barra de cobre
sumergida en una disolucin de CuSO4. El funcionamiento de la celda se basa en
el principio de que la oxidacin de Zn a Zn 2+ y la reduccin de Cu 2+ a Cu se
pueden llevar a cabo simultneamente siempre que se realicen en recipientes
separados. La transferencia de electrones se realiza a travs de un alambre
conductor externo. Las barras de Zn y de Cu son los electrodos y se conectan
mediante un cable. Se puede intercalar un voltmetro en el circuito para medir la
diferencia de potencial entre los dos electrodos. Podemos pensar una celda
galvnica como dos medias celdas o hemiceldas, una que corresponde a la media
reaccin de oxidacin y otra a la media reaccin de reduccin. Una hemicelda es
un electrodo sumergido en solucin de sus iones. Las
reacciones que ocurren en los electrodos, o
reacciones de hemiceldas son: nodo: (electrodo de
Zn) Zn(s) Zn 2+ (ac)+2e - Ctodo: (electrodo de Cu)
Cu 2+ (ac)+2e - Cu(s) Reaccin global: Zn(s) +Cu
2+ (ac) Zn 2+ (ac)+Cu(s) A medida que el Zn se
oxida en el nodo, los electrones quedan libres y
fluyen a travs del circuito externo hacia el ctodo
donde se consumen a medida que el Cu 2+ se
reduce. Con el funcionamiento de la celda, a medida
que el Zn se oxida, el electrodo de Zn pierde masa y
la [Zn 2+ ] en la solucin aumenta.

El electrodo de Cu gana masa y la solucin de Cu 2+ se hace menos concentrada


a medida que los iones Cu 2+ se reducen a Cu (s). En la pila de Daniell, los
electrodos son los metales que participan en la reaccin (son electrodos activos).
Signos de los electrodos: como se liberan electrones en el nodo y fluyen al circuito
externo y los electrones tienen carga negativa, se adjudica signo negativo al nodo.
Los electrones fluyen hacia el ctodo y se consumen en la reduccin de Cu 2+ . Se
asigna signo positivo al ctodo porque parece atraer a los electrones negativos. Al
funcionar la celda, la oxidacin del Zn introduce iones Zn 2+ adicionales al
compartimiento del nodo y la reduccin de Cu 2+ , deja un exceso de carga
negativa en la solucin de ese comportamiento. La neutralidad elctrica se conserva
colocando un dispositivo llamado puente salino que permite la migracin de iones.
El puente salino es un tubo en U que contiene una solucin concentrada de un
electrolito fuerte como KCl (ac) o NaNO3 (ac) incorporado en un gel (agar- agar)
para que la solucin del electrolito no escurra cuando se invierta el tubo. El catin y
el anin que se emplean en un puente salino deben ser aproximadamente del
mismo tamao y tener una carga de la misma magnitud para que se desplacen a la
misma velocidad. Los iones del electrolito del puente salino deben ser inertes
respecto a las soluciones de las dos medias celdas y respecto a los electrodos. A
medida que se produce la oxidacin y la reduccin en los electrodos los iones del
puente salino migran para neutralizar las cargas en los compartimientos de las
celdas. Los aniones migran al nodo y los cationes al ctodo. El puente salino
cumple tres funciones: 1) mantiene la neutralidad elctrica en cada hemicelda,
permitiendo la migracin de los aniones al nodo y de los cationes al ctodo; 2)
cierra el circuito, permitiendo el contacto elctrico entre las dos disoluciones y 3)
evita la mezcla de las disoluciones de ambas hemicelda.
Discusin
Artculo 1:
Avanzando hacia las nuevas energas mediante la electroqumica
(NC&T) James Muckerman trabaja con un equipo de investigadores para disear
catalizadores inspirados en la fotosntesis, el proceso natural por el que las plantas
verdes convierten la luz solar, el agua, y el dixido de carbono, en oxgeno e hidratos
de carbono. La meta es disear un sistema inspirado en la biologa, capaz de
producir combustibles como el metanol o el hidrgeno directamente del dixido de
carbono o el agua respectivamente, utilizando la energa solar, un recurso
renovable.

Para reproducir uno de los pasos importantes en la fotosntesis natural, Muckerman


utiliza complejos moleculares que contienen el metal rutenio, como catalizador para
impulsar la conversin del agua en oxgeno, protones, y electrones. En concreto, el
grupo de Muckerman est trabajando para determinar la actividad electrnica de un
catalizador recientemente desarrollado en Japn. A diferencia de catalizadores
anteriores de rutenio que tienen una vida muy corta, el nuevo parece ser muy activo
y estable. El desafo es determinar con exactitud cmo funciona el catalizador. Los
resultados de esta va de investigacin podran brindar una nueva orientacin para
el diseo de futuros catalizadores.

Utilizando las molculas orgnicas como componentes electrnicos en los


dispositivos de tamao nanomtrico, se podran conseguir varios progresos
tecnolgicos, incluyendo circuitos minsculos para mejorar las clulas solares. Uno
de los aspectos ms importantes en este campo es el funcionamiento del contacto
entre la molcula y el metal, y la transferencia de electrones que se produce entre
ambos. Con esta idea en mente, Marshall Newton y el antiguo investigador del
Brookhaven, Vasili Perebeinos, estudiaron la actividad electrnica involucrada en el
autoensamblaje de molculas orgnicas encapsuladas en azufre y depositadas
sobre una superficie de oro. Sus resultados fueron sorprendentes. Por regla general,
una actividad elctrica grande involucra cargas que se mueven desde o entre la
parte orgnica y la superficie del metal. Pero en este caso, la reestructuracin
electrnica se lleva a cabo internamente durante el proceso de unin de todas estas
cadenas orgnicas antes de que estn en contacto con el metal.

El platino es el metal electro cataltico ms eficiente para acelerar las reacciones


qumicas en las clulas de combustible. Sin embargo, las reacciones producidas por
el caro metal son lentas, y a menudo se desencadenan reacciones secundarias
indeseadas que degradan el electrodo. En un esfuerzo por encontrar una alternativa
ms atractiva econmicamente, con alta actividad y estabilidad, la qumica Ping Liu
y su grupo de investigacin estn introduciendo xido de rutenio en el sistema
electrnico. Formando cuidadosamente una capa delgada de platino sobre una
superficie de xido de rutenio, Ping ha calculado que la reaccin de oxidacin-
reduccin (la "fuerza motriz" de las clulas de combustible) se realiza casi tan rpido
como con el catalizador de platino puro, utilizando mucho menos del caro metal e
impidiendo su disolucin

Artculo 2:
TRATAMIENTO ELECTROQUMICO DE AGUAS RESIDUALES
La utilizacin de procesos electroqumicos para el tratamiento de aguas residuales
est adquiriendo cada da ms importancia por su versatilidad, reducido tamao y
capacidad de automatizacin. En ese artculo se hace una pequea revisin de los
distintos procesos electroqumicos aplicados en el tratamiento de aguas residuales
y potables.
[Departamento de Qumica Analtica e Ingeniera Qumica. Universidad de Alcal]
La utilizacin de electricidad para tratar aguas residuales tiene una larga tradicin,
siendo utilizada por primera vez en Inglaterra en 1889. La utilizacin de procesos
electrolticos en la recuperacin de metales fue patentada por Elmore en 1904 y el
proceso de electrocoagulacin (EC) con aluminio y hierro fue patentado en Estados
Unidos en 1909. La primera utilizacin a gran escala de la EC para el tratamiento
de aguas potables fue en 1946. Dado al relativo alto coste de las instalaciones y el
alto consumo en energa elctrica estas tecnologas no tuvieron una buena
aceptacin en esa poca, no obstante distintos pases como Estados unido o la
antigua Unin sovitica continuaron con las investigaciones durante los siguientes
aos lo que permiti acumular una gran experiencia y conocimiento sobre estos
procesos. La promulgacin de leyes cada vez ms estrictas concernientes a los
lmites de vertido de distintas sustancias en las aguas residuales as como la mejora
en los estndares de calidad del agua potable han hechos que las procesos
electroqumicos ganen cada vez ms importancia en las ltimos dos dcadas y hoy
en da hay compaas que suministran sistemas electroqumicos para la
recuperacin de metales, tratamiento de aguas provenientes de procesos textiles,
curtiduras, papeleras, tratamiento de aguas residuales con alto contenido en aceite
o emulsiones aceite-agua. Hoy en da los procesos electroqumicos han alcanzado
un estado en el cual no son solamente comparables desde el punto de vista
econmico con otros procesos sino que tambin son ms eficientes, compactos y
automatizados. Los procesos electroqumicos utilizados en el tratamiento de aguas
utilizan electricidad para producir una reaccin qumica destinada a la eliminacin o
destruccin del contaminante presente en el agua. Bsicamente el sistema
electroqumico est formado por un nodo, donde ocurre la oxidacin, un ctodo,
donde tiene lugar la reduccin y una fuente de corriente continua encargada de
suministras la electricidad. Los parmetros claves a la hora de aplicar un proceso
electroltico son diseo del reactor, naturaleza de los electrodos, y diferencia de
potencial y/o corriente de trabajo. En este artculo se vern brevemente los distintos
procesos electroqumicos empleados en el tratamiento de agua.
Electrodeposicin. La recuperacin electroqumica de metales presentes en el
agua proveniente de procesos industriales, se lleva aplicando desde hace mucho
tiempo, el primer caso registrado data del siglo XVII. Esta recuperacin es de gran
importancia tanto desde el punto de vista medioambiental como econmico.. El
mecanismo de recuperacin de metales es muy simple, bsicamente una
deposicin en el ctodo (reduccin) del tipo
Mn+ + n e> M
Los mayores progresos en estos procesos se han realizado en la tcnica de
recuperacin del metal depositado, as como mejoras en la eficiencia de la corriente,
es decir metal depositado por unidad de corriente. Como ctodo se puede utilizar
un ctodo del mismo metal a recuperar o grafito aplicada.
Electrocoagulacin: El proceso de electrocoagulacin implica la generacin del
coagulante in situ disolviendo electrolticamente nodos de aluminio o hierro para
formar los respectivos cationes Al+3, Fe+2.
Al- 3e- > Al3+
Fe- 2e- > Fe2+
Los nodos empleados se llaman nodos de castigo ya que se consumen en el
proceso. En el ctodo se produce hidrgeno a partir de los protones, ste se libera
como pequeas burbujas que suben a la superficie. Este hidrogeno generado puede
ayudar a que las partculas floculadas floten en la superficie recogindose de sta
con un rascador.
Las principales ventajas de la electrocoagulacin respecto a la coagulacin clsica
es la mayor eficiencia de los cationes nacientes de aluminio y hiero generados frente
a los provenientes de productos qumicos tradicionales como sulfato de aluminio o
hierro, equipos ms compactos, menor costo, posible automatizacin y menor
generacin de sales y residuos.
Electroflotacin. El proceso de electroflotacin (EF) es un proceso simple por el
cual los contaminantes flotan en la superficie del agua adsorbidos sobre las
pequeas burbujas de hidrgeno y oxgeno generadas respectivamente en el
ctodo y en el nodo en el proceso de descomposicin electroltica del agua. La
eficiencia del proceso de flotacin est fundamentalmente determinada por el
tamao de las burbujas generadas, son preferibles las burbujas pequeas ya que
proporcionan una mayor superficie de contacto para la adsorcin de las partculas
a eliminar. Esta una de las principales ventajas del proceso de EF respecto a otros
procesos de flotacin clsicos como DAF (dissolved air flotation). El 90 % de las
burbujas generadas en EF tienen un tamao entre 15 y 45 m mientras que en el
proceso DAF el tamao oscila entre 50 y 70 m.
Electrooxidacin. Los procesos de EO son los ms interesantes y sus estudios se
remontan a finales del siglo XIX, cuando se estudi la descomposicin qumica de
cianuro. La idea bsica de estos procesos es la oxidacin total (mineralizacin) o
parcial (conversin de la materia orgnica a compuestos ms sencillo ms
fcilmente degradables y menos contaminantes) de la materia orgnica utilizando
la corriente elctrica. Estos procesos estn ntimamente relacionados con procesos
andicos. La oxidacin se divide en dos,
directas en este caso el contaminante es oxidado directamente en la superficie del
nodo mediante la generacin de oxigeno activo fisisorbido en la superficie del
nodo (radicales hidroxilo OH adsorbidos en la superficie del nodo) o oxigeno
activo quimisorbido en la superficie del nodo (oxgeno en la red del xido de metal
del nodo MOx+1 ) El primero de estos procesos , oxgeno activo fisisorbido produce
la combustin completa de los compuestos orgnicos, mientras que el oxgeno
activo quimisorbido produce una oxidacin parcial de los compuestos orgnicos.
Indirectos La oxidacin no ocurre en la superficie del nodo, en estos casos en el
nodo se generan especies oxidantes como perxido de hidrgeno, ozono o cloro,
proveniente de la oxidacin de los cloruros presentes en el agua, que son liberados
al agua y son stos los que realmente oxidan a la materia orgnica presente en el
agua.
En el caso de reacciones directas el principal inconveniente viene dado por la
reaccin de oxidacin de agua para generar oxgeno ya que esta reaccin tiene
lugar sobre el nodo, teniendo en cuenta que el agua es el disolvente y est en
mayor concentracin que el contaminante esta reaccin se vera favorecida lo que
ralentizara o evitara la reaccin deseada de oxidacin de materia orgnica,
disminuyendo la eficiencia de la corriente empleada. Esto se puede evitar
parcialmente usando nodos con materiales con un alto sobrepotencial de oxgeno,
es decir materiales que necesitan un mayor potencial elctrico para sobrepasar la
energa de activacin para la produccin de oxigeno molecular. Los materiales ms
estudiados han sido Pt (1,3 V potencial de formacin de oxigeno), PbO2 (1,9 V),
SnO2 (1,9 V), IrO2 (1,6 V) y ltimamente electrodos de capas de diamante dopado
con boro (BDD) sobre distintos materiales conductores como silicio, niobio o titanio
donde dependiendo del espesor de la capa de BDD y la cantidad de boro usado
como dopante se alcanzan valores de hasta 2,8 V.
- Electro desinfeccin. En este tipo de reaccin es similar a la oxidacin indirecta,
en el nodo se genera cloro gas por la oxidacin de los iones cloruros, que disuelto
en el agua genera hipoclorito/hipocloroso, el verdadero desinfectante. La mayor
parte de las aguas contienen suficiente cantidad de iones cloruro para lograr la
desinfeccin.
Conclusin

La electroqumica, entendida como la relacin entre energa qumica y elctrica, o


ms general, las reacciones de oxidacin y reduccin, interviene en un enorme
grupo de procesos que han acompaado el desarrollo de las sociedades modernas
en los ltimos siglos.
Muchos de esos procesos actualmente se presentan en dispositivos tan comunes
en nuestras vidas que seguramente ignoramos que en su funcionamiento participan
activamente procesos electroqumicos.
Nuestra vida actual sera sin duda muy diferente sin estos sistemas. No solo en el
medio ambiente o la industria podremos encontrar ejemplos de sistemas
electroqumicos, estos estn presentes en campos tan dismiles que van desde la
medicina, las naves espaciales, los submarinos hasta los telfonos celulares.
BIBLIOGRAFA

http://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/temas_parciales/unidad_10_Electroquimica2007.pd
f

https://www.ecured.cu/Electroqu%C3%ADmica

http://www.madrimasd.org/blogs/remtavares/2010/09/17/131491

http://www.solociencia.com/ecologia/07092702.htm

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