Informe Laboratorio #6

OBJETIVOS
-Poder comprobar procesos de electrolisis y dems que tienen que

ver con la electroqumica.
-Conocer mediante experimentos como acta la corrosin.y
analizar este fenmeno.
-Estudio de la conversin de la energa qumica y viceversa.
EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS
MATRAZ DE ERLENMEYER
El matraz o frasco de Erlenmeyer es un

frasco transparente de forma cnica con una
abertura en el extremo angosto,
generalmente prolongado con un cuello
cilndrico, y suele incluir algunas marcas para
saber aproximadamente el volumen
contenido.
Por su forma es til para realizar mezclas por agitacin y para la

evaporacin controlada de lquidos; adems, su abertura estrecha
permite la utilizacin de tapones y es empleado para calentar
lquidos, preparar soluciones o para cultivo durante los
experimentos.
El matraz utilizado en el laboratorio tiene las siguientes

caractersticas:
Marca: PYREX
Nmero de Serie: No 70000
Rango de medicin: 0-200 ml

LUNA DE RELOJ
Es un instrumento de laboratorio el cual
sirve de ayuda, donde se puedes hacer
el proceso para hallar el pH, con papel
indicador, tambien es donde se ponen
las sales extraidas con solventes.
VASO PRECIPITADO DE 250 ML
Es un tipo particular de vaso precipitado, hecho de

vidrio y capacidad de medicin de 250 ml,
graduado y con pico para poder verter liquido
fcilmente, este vaso puede ser utilizado para
hacer mezclas, calentar sustancias, hacer
valoraciones o contener lquidos y evaporarlos.
El vaso de precipitacin utilizado en el laboratorio tiene las

siguientes caractersticas:
Marca: PYREX
N de Serie: 4980 stopper No6
Rango de Medicin: 250 ml
PROBETA
La probeta o cilindro graduable es un instrumento

volumtrico, que permite medir volmenes superiores y
ms rpidamente que las pipetas, aunque con menor
precisin.
Est formado por un tubo generalmente transparente de unos
centmetros de dimetro, y tiene una graduacin (una serie de
marcas grabadas) desde 0 ml (hasta el mximo de la probeta)
indicando distintos volmenes. En la parte inferior est cerrado y
posee una base que sirve de apoyo, mientras que la superior est
abierta (permite introducir el lquido a medir) y suele tener un pico
(permite verter el lquido medido). Generalmente miden volmenes
de 25 50 ml, pero existen probetas de distintos tamaos; incluso
algunas que pueden medir un volumen hasta de 2000 ml.
La probeta utilizada en el laboratorio tiene las siguientes

caractersticas:
Marca: LBT ( germany)
Rango de medicin: 50ml +/- 0.5ml
Condicion de temperatura: 20C
Tubo de Ensayo
El tubo de ensayo o tubo de
prueba es parte del material de
vidrio de un laboratorio de
qumica. Consiste en un
pequeo tubo de vidrio con una
punta abierta (que puede poseer
una tapa) y la otra cerrada y
redondeada, que se utiliza en los
laboratorios para contener pequeas muestras lquidas. Aunque
pueden tener otras fases. Como realizar reacciones en pequea
escala, etc.
FRASCO LAVADOR
Es un pequeo recipiente que sirve para cargar
generalmente agua destilada y luego poderla verter en
pequeas cantidades cuando se necesite mezclar o
usar el liquido.
Tambin sirve para poder lavar recipientes ya que contiene agua
destilada.
VOLTMETRO
Un voltmetro es un instrumento que
sirve para medir la diferencia de
potencial entre dos puntos de un
circuito elctrico
Para efectuar la medida de la diferencia
de potencial el voltmetro ha de
colocarse en paralelo; esto es, en
derivacin sobre los puntos entre los que tratamos de efectuar
la medida. Esto nos lleva a que el voltmetro debe poseer una
resistencia interna lo ms alta posible, a fin de que no
produzca un consumo apreciable, lo que dara lugar a una
medida errnea de la tensin.
FUENTE DE VOLTAJE
TUBO EN FORMA DE U
Este instrumento de laboratorio, es un tubo de vidrio en forma de U
usado en el experimento para contener una misma sustancia y por
medio de 2 orificios hacer un proceso de electrolisis, aplicando
electricidad y con diferentes sustancias agregadas al inicial, por
cada orificio, y poder analizar el resultado.
LAMINAS DE METAL
ARENA( SOLA Y
CON NaCl)
FUNDAMENTOS TEO RICOS
ELECTROQUMICA
Para conocer lo que trata la electroqumica nos basamos en :
La electroqumica estudia los cambios qumicos que produce una
corriente elctrica y la generacin de electricidad mediante reacciones
qumicas. Los relojes digitales , los encendidos de automviles , las
calculadoras de bolsillo y los marcapasos cardiacos son algunos
dispositivos que dependen de la potencia electroqumica. Muchos
metales se purifican o platean en joyera mediante mtodos
electroqumicos . La corrosin de los metales es un proceso
electroqumico.
La cantidad de energa electrica que se consume o se produce puede
determinarse con bastante precisin. En toda las reacciones
electroqumicas hay transferencia de electrones y por tanto, son
reacciones de xido reduccin. Los procesos electroqumicos requieren
algn mtodo para introducir una corriente de electrones en un sistema
qumico reaccionante y algn otro mtodo para retirar a los electrones. El
sistema de reaccin se encuentra en el interior de una celda, y la
corriente elctrica penetra o sale mediante los electrodos.
Los sitios de oxidacin y reduccin se encuentran separados fsicamente,
de manera que la oxidacin se produce en un electrodo mientras que la
reduccin se produce en otro.
Estas reacciones de oxidacin y reduccin, son aquellas que implican
una transferencia electrnica, ocasionando un cambio en el nmero de
oxidacin de los reactantes.
Como ejemplo podemos observar la siguiente reaccin:
Zn(s) + Cu++ - Zn++(aq) + Cu(s)
Aqu el Zn se ha oxidado desde su estado elemental con nmero de
oxidacin cero hasta un numero de oxidacin +2, debido a la perdida de
electrones, mientras que el Cu++, se ha reducido desde su estdo inico a
su estado elemental por haber ganado electrones.
Toda reaccin de oxidacin debe estar acompaada de una reduccin y
viceversa, y cuando a un reactante sufre oxidacin se le denomina
agente reductor y al que sufre reduccin se le denomina agente oxidante.
Y para nuestro ejemplo el agente oxidante sera el Cu y el agente
reductor el Zn.
CELDAS GLVANICAS
Las celdas voltaicas o galvnicas son celdas electroqumicas en las
cuales las reacciones espontneas de xido-reduccin producen energa
elctrica. Las dos mitades de la reaccin rdox se encuentran separadas,
por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a trves de un
circuito externo. De esta manera se obtiene energa elctrica til. Todo el
mundo conoce ciertas celdas voltaicas. Las pilas secas que suelen
emplearse en las linternas porttiles, radios de transistores, equipo de
fotografa y diversos juguetes y aparatos son celdas voltaicas. Los
acumuladores automotrices tambin son celdas voltaicas. Primero se
considerarn algunas celdas simples de laboratorio que se emplean para
determinar diferencias de potenciales o voltaje en el estudio de una
reaccin.
ECUACIN DE NERNST
Si se conectan (mediante un puente salino y un voltmetro) dos
semiceldas formadas por tiras de cobre sumergidas en iones Cu +2 1.0M y
0.010M, se observa un voltaje de 0.059 voltios. Por supuesto, habra un
potencial de ceros si ambas soluciones tuvieran iones Cu+2 1.0 M ( o si
ambas fuesen 0.010 M) .
Las desviaciones de la concentracin con respecto a 1.0 M o de las
presiones parciales con respecto a 1.0 atmsferas ocasionan que los
potenciales correspondientes se desven de los potenciales de electrodo
estndar.
Los potenciales en estado estndar se designan E , y se refieren a las
condiciones en estado estndar. Estas son soluciones uno molar para
iones, presiones de una atmsfera para gases, y slidos y lquidos en su
estado estndar a 25C.(condiciones en estado estndar
termodinmicas)
Esta ecuacin se empleza para calcular los potenciales de electrodo o
potenciales de las celdas para concentraciones y presiones parciales
distintas a los valores del estado estndar:
E = E - 2.303 R x T logQ
.n x F
En donde:
E = potencial en condiciones no estndar
E = potencial estndar
R = constante de los hases, 8.314 J / mol. K
T = temperatura absoluta en K
.n = nmero de moles de electrones que se transfieren en la
reaccin
F = faraday 96 487 C/mol e- x 1 J/ (V.C) = 96 487 J/V. mol e-
Q = cociente de reaccin
Y al sustituir estos valores en la ecuacin de Nernst a 25C se obtiene:
E = E - 0.052 logQ
.n
En general, las semirreacciones para potenciales de reduccin estndar
se expresan as
X Ox + ne- - y Red
La palabra Red se refiere a la especie reducida y Ox a la especie
oxidada. La ecuacin de Nernst para cualquier semicelda
catdica( semirreacin de reduccin) es :
E = E - 0.052 log [Red] y ( semirreaccin de reduccin)

.n [Ox]x
CORROSIN
La corosin ordinaria es el proceso rdox por el cual los metales son
oxidados por el oxgeno, O2, en presencia de humedad. Existen otros
tipos de corrosin, aunque sta es la ms frecuente. El problema de la
corrosin y la forma de evitarla toma inters desde el punto de vista
terico y prctico. La corrosin ocasiona prdidas de miles de millones
de dlares anuales en productos metlicos; por tanto, su mecanismo se
ha estudiado a fondo. En la actualidad se sabe que la oxidacin de los
metales ocurre con mayor facilidad en puntos de tensin( en donde los
metales estn ms activos ).
Por ejemplo, en un clavo de acero, que est constituido en su mayor
parte de hierro, la corrosin empieza en la punta y en la cabeza. Un clavo
curvo es susceptible de corroerse en el punto en que se dobla.
Un punto de tensin en un objeto de acero acta como nodo y en l , el
hierro se oxida formando iones hierro(II) y se forman huecos:
Fe Fe+2 + 2e- (oxidacin, nodo)
Los electrones que se producen fluyen a travs del clavo hacia las reas
expuestas al O2 . stas actan como ctodos y en ellas el oxgeno se
reducen a iones hidrxido, OH- :
O2 + 2H2O + 4e- 4 OH- (reduccin, ctodo)
Al mismo tiempo, los iones Fe+2 emigran a traves de la humedad hacia la
superficie. La reaccin total se obtiene balanceando la transferencia de
electrones y sumando las dos semirreacciones,
2 ( Fe Fe+2 + 2e- ) (oxidacin, nodo)
O2 + 2H2O + 4e 4 OH- (reduccin, ctodo)
2 Fe + O2 + 2H2O 2 Fe+2 + 4OH- (reaccin neta)
2 Fe(OH)2
El Fe(OH)2 puede deshidratarse a xido de hierro(II), FeO, u oxidarse
an ms dbido al O2 atmsferico formado Fe(OH)2 y despus
deshidratarse para fdormar xido de hierro, Fe2O3 .
ELECTROLISIS
Las reacciones de oxidacin reduccin que ocurren espontneamente
pueden ser usadas como fuente de energa elctrica, pero en muchos
otros procesos es necesaria que ocurran este tipo de reacciones, porque
no se producen espontneamente, por lo que es necesario proporcionar
energa elctrica para que esta se produzca. A este proceso se denomina
electrlisis.
La Electrlisis es un proceso para separar un compuesto en los
elementos que lo conforman, usando para ello la electricidad.
La palabra Electrlisis viene de las races electro, electricidad y lisis,
separacin.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N 1 (Pilas electroqumicas)
PROCEDIMIENTO:
PARTE A
Zn(s) / Zn++ (0.1M) // Cu++ (0.1M) / Cu (s)
a) Aada solucin de nitrato de cobre(II) Cu(NO3)2 , 0.1 M al vaso de

150 ml, aproximadamente hasta la mitad, seguidamente introduzca
una barrita de cobre limpia en el vaso. Una el electrodo de cobre al
terminal positivo del voltmetro.
b) Aada solucin de nitrato de cobre(II) Zn(NO3)2, 0.1 M al vaso de

150 ml, aproximadamente hasta la mitad. Coloque una barrita de
zinc limpia en el vaso, conecte el electrodo de zinc al otro terminal
del voltmetro.
c) Anote la lectura del voltaje de las semiplas en la posicin indicada

en esta figura:
d) Ponga el puente salino ( tubo en U ); conteniendo una disolucin
saturada de cloruro de potasio, KCl, segn la figura que aparece a
continuacin. Anote la lectura del voltaje.
PARTE C
a) Reconstruya la pila de la parte A, poniendo solucin de Cu(NO3)2 ,

0.1 M,. en un vaso conteniendo la barrita de Cu(s), y en otro vaso,
una solucin de Zn(NO3)2 , 0.1 M conteniendo la barrita de Zn.
Observe nuevamente el voltaje de la celda.
b) Aada gota a gota y agitando a la vez, una solucin de Na 2S, 1M al
vaso que contiene solucin de Cu(NO3)2 . Observe la lectura en el
voltmetro y el aspecto final de la solucin del vaso.
DIAGRAMA DE PROCESO
PILAS
ELECTROQUMICAS
Verter Nitrato de Cobre Verter Nitrato de Zinc

(Cu(NO3)2) a un vaso de (Zn(NO3)2) a un vaso de
3 2 3 2
250ml 250ml
erlenmeyer
Anotar el voltaje Anota el voltaje
Unir los vasos mediante un puente

salino
Anotar voltaje marcado
Repetir
Aadirproceso
gota a gota
hastaNadonde
22
Sy
se une el luego
agitando, puenteobserve
salino
EXPERIMENTO N 2 (Electrolisis de una solucin acuosa de yoduro
potsico, KI)
a) Instale el equipo de electrolisis; el tubo en U (150mm), dos

electrodos (barras de carbn) y la fuente de voltaje.
b) Aada una cantidad suficiente de solucin de yoduro de potasio,

KI, 0.5M como para llenar el tubo en U hasta un centmetro del
extremo. Haga las conexiones elctricas con la fuente elctrica y
deje transcurrir la electrolisis durante 1 0 2 minutos. La fuente de
corriente debe tener un potencial de unos 3 a 6 voltios.
c) Observe y anote todos los productos y cambios de color que tienen

lugar en el nodo, donde se producen la oxidacin.
d) Observe y anote todos los cambios en el ctodo donde tiene lugar

la reduccin.
e) Observe en que proporcin el color pardo se difunde desde el

nodo del tubo en U hacia el ctodo.
f) Separe cuidadosamente los electrodos, perciba el color del nodo

de carbn.
g) Emplee un gotero para extraer unos 2ml de la solucin del extremo

donde estaba el ctodo. Aada unas gotas de fenolftalena para
comprobar la concentracin del in OH- de la solucin. Aada gota
a gota una solucin de FeCl3, 0.1M y observe el resultado.
Mediante un gotero, extraiga unos 2ml del lquido pardo del nodo.
Aada unas gotas de CCl4; agite el tubo durante unos segundos. Deje
reposar las coloraciones de las dos capas liquidas.
DIAGRAMA DE PROCESOS
Instale el sistema: tubo
en U, 2 electrodos y la
fuente de voltaje
Aada yoduro
de potasio
Conecte la fuente y
deje transcurrir de 1
a 2 minutos
Observe y anote todos

los cambios de color,
formacin, formacin de
productos
Proporcione como se
difunde el color pardo
Extraiga 2ml de muestras

de solucin de los
electrodos
En la muestra del ctodo

aada fenolftalena
En la muestra del nodo
aada unas gotas de
CCl4 agite y deje reposar
Aada gota a
gota de FeCl3
Anotar cambios
observados
Extraiga muestras de
solucion de los electrodos
EXPERIMENTO N 3 (Corrosin del Hierro por Agentes Qumicos)
CORROSIN DEL HIERRO POR AGENTES QUMICOS
MATERIALES Y REACTIVOS
NaOH, 0.1M
Na2Cr2O7, 0.1M
NaCl, 0.1M
HCl, 0.1M
FeSO4.7H2O, 0.1M
K3Fe(CN)6, 0.1M
Fenoltaleina al 1%
1 barrita de cobre
1 barrita de fierro
1 solucin de NaCl al 3%
4 clavos de 2 pulgadas
1 tira de cinc
1 alambre de cobre
delgado
Agua destilada
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
. FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
a) Poner un clavo limpio (lijado) en cada uno de los cuatro tubos de

ensayo; tenga cuidado al hacer esto.
b) Aada a cada tubo de ensayo hasta cubrir las siguientes
soluciones de concentraciones de 0.1M:
1. NaOH
2. Na2Cr2O7
3. NaCl
4. HCl
c) Determine la concentracin aproximada del ion H+ de cada solucin

mediante un indicador como el papel de tornasol.
d) Despus que las soluciones hayan permanecido todo este tiempo
aada a cada una, 1 o 2 gotas de ferricianuro potsico, K 3Fe(CN)6,
0.1M que contiene los iones K+ y Fe(CN)6-3 y anote cualquier
cambio.
e) Aada 2 gotas de K3Fe(CN)6, 0.1M a 3ml de FeSO4, 0.1M.
f) Por ltimo este resultado con el obtenido cuando se aade
K3Fe(CN)6 a las distintas soluciones que contienen los clavos. Qu
conclusiones de resultados de la parte (e).
NaOH HCl NaCl Na2Cr2O

7
INFORME DEL LABORATORIO N 6 Profesor: JOSE HIDALGO RODRIGUEZ 39

NaOH HCl NaCl Na2Cr2O7 FeSO4

2 2 7 4
EXPERIMENTO N 4 (Uso de la arena como puente salino)
PARTE A
a) Coloque la arena que fue previamente tamizada en un vaso de 250

ml (hasta la mitad)
b) Coloque las tiras de cobre y hierro (electrodos) en el vaso a una

distancia de 4 a 5 cms, uno del otro.
c) Conecte los extremos de las tiras con los del voltmetro calibrado.
d) Observe la medicin de la lectura con la mayor precisin posible.

PARTE B
Salinizar la arena anterior con una solucin de cloruro de sodio al

3%. Mezcle bien con la bagueta y repita la operacin de la parte A,
los pasos b , c y d.

DIAGRAMA DE PROCESO
UTILIZAR COMO
PUENTE SALINO A LA
ARENA
Colocar arena en un vaso

de 250 ml
Colocar las tiras de hierro y

cobre a una distancia de 4 a 5
cm
Conectar el voltmetro con cada tira

de metal en los extremos

Anotar el voltaje con mucha
precisin
OBSERVACIONES
En el experimento 1 se not que al colocar de una primera forma
los cables del voltmetro, la medida resultaba ser de forma
negativa, y al cambiar de posicin, el valor no cambio pero si el
signo a positivo.
En el experimento 1 al aadir NaS al vaso que contena Nitrato de

Cobre ( Cu(NO3)2 ) , se not que la sustancia cambia de color a un
verde azulino, y se vuelve mas espeso.
En el experimento 1 al aadir NaS al vaso que contena Nitrato de

Cobre ( Cu(NO3)2 ), y al medir el voltaje final se noto una diferencia
con lo anterior
En el experimento 4 se pudo notar que al medir el voltaje usando

arena sola, se obtuvo un voltaje mayor que cuando se uso la arena
con NaCl
Los resultados de la coloracin de los tubos son los siguientes:

Tubo1: color transparente

Tubo 4: color anaranjado fuerte

Tubo5: color anaranjado dbil
Siendo:
Tubo1: NaOH
Tubo2: HCl
Tubo3:NaCl
Tubo4:Na2Cr2O7
Tubo5: FeSO4
Se observo que al echar un K3Fe(CN)6 el tubo 5 cambio su
coloracin a azul oscuro.
Al observar los tubos restantes:
En el tubo 2, rpidamente empez a corroerse el clavo, vimos que
alrededor de ella se formaron burbujas que nos mostraba la
presencia de un gas y la solucin poco a poco empez a tornarse
azul.
En el tubo 3, se observ que lentamente alrededor del clavo se
formaba unas manchas azules (pequeas).
En los dems tubos no hubo un cambio notorio.
Al analizar con el papel de tornasol, se midieron los pH de las
soluciones con los clavos.
Dando los siguientes resultados:
Tubo1: 14
Tubo2: 0
Tubo3: 4
Tubo4: 5
En el experimento 2:
Al
conectar la
fuente se
observ que
en el nodo

() lentamente la solucin que lo rodea empez a adquirir un color

pardo el cual empez a difundirse en la solucin
Mientras que en el ctodo se observ que a su alrededor empez

a desprenderse pequeas burbujas
Despus de unos minutos, al extraer pequeas muestras de

solucin de la zona de cada electrodo.
En la solucin muestra del ctodo al agregar fenolftalena notamos

que la solucin se torno violeta rojizo, y despus de que le
agregramos unas gotas de FeCl3 la solucin se torno de un color
anaranjado ladrillo.

En la solucin muestra del nodo al agregarle CCl4 se formaron 2

fases: una de color naranja y otra de color violeta
CONCLUSIONES
En el experimento 1 se concluyo que al aadir Na2S al vaso que

contena Nitrato de Cobre ( Cu(NO 3)2 ) , la diferencia con
respecto a la medida hecha sin este proceso, es debido a que
el Na2S reacciona con el cobre produciendo con este un
precipitado que ocasiona la disminucin de concentracin de
cobre, teniendo como consecuencia que ya no sean iguales
las concentraciones del Zn y Cu, por tanto el voltaje varia.
En el experimento 4 se concluyo que al trata con arena y
arena con NaCl, esta ltima resulta ser ms eficiente debido a
que, con presencia de sal, hay mayor numero de iones, y es a
travs de estos que los electrones se mueven dentro del
medio, por lo cual a mayor salinidad del arena, y por ende,
mayor nmero de iones, la celda trabajar ms
eficientemente.

En el experimento 2, en la electrolisis de KI, los electrodos de grafito

actan como electrodos inertes en donde la aparicin del color
pardo se debe a que hay formacin de yodo segn:
2I-(ac) 2e- + I2(ac)
Por lo tanto este electrodo actuara como nodo, pues ac ocurre la

oxidacin. En el otro extremo la aparicin de burbujas se debe al
desprendimiento de gas H2 segn:
2H2O + 2e- H2(ac) + 2OH-(ac)
Por lo tanto este electrodo actuara como ctodo, pues ac ocurre la

reduccin.
CUESTIONARIO
1.Cuando el de la celda galvnica Zn/Cu ser igual a 1.10 V?
Si vemos en la tabla, el EOX del Zn mas ERED del Cu, estos al ser
sumados nos dan el valor de 1.10 V, pero esto se dar solo en el
mejor de los casos, pues es el mximo, y este ser cuando las
concentraciones de Zn+2 y Cu+2 sean iguales, no interesando si
varan en cantidad siempre y cuando el valor las concentraciones
sean iguales, y ah el ya no dependera de la cantidad y se
mantendra la suma en 1.10 V .
2. Calcular el de las celdas para los casos (A), (B) y (C)
Para el caso A
Zn(s) / Zn++ (0.1M) // Cu++ (0.1M) / Cu (s)
Para este caso , tenemos que ocurren las reacciones :
En el Ctodo : Cu2+ + 2e Cu (s)

Para este caso el ERED = + 0.76 v
En el nodo : Zn (s) Zn2+ + 2e
Para este caso el EOX = + 0.34 V
= 0.34 + 0.76 = 1.10 V
Ahora aplicando la ecuacin de Nernst
E = 1.10 0.0295 log 0.1/0.1 = 1.10 V
Para el caso C
Para este proceso ocurre que agregamos Na 2S al Cu(NO3)2, por

lo que la reaccin que se da sera:
Cu(NO3)2 + Na2S CuS(s) + 2NaNO3
Y se forma un precipitado que es el CuS por tanto, se reduce su

concentracin. Ahora aplicando la ecuacin de Nernst:
E = E ( 0.059 ) x log [Zn2+] ; [Zn2+] = 0.1 M , [Cu2+]

.2 [Cu2+]
[Zn2+] = 0.1 M , [Cu2+] < 0.1 M , por tanto :
[Zn2+] > 1 y log [Zn2+] > 0
[Cu2+] [Cu2+]
Entonces: E < E = 1.10 V
3. Haga las ecuaciones de las reacciones de las semipilas:
a) Zn(s) / Zn++ (1M) / Cu++ (1M) / Cu (s)

En el nodo : Zn (s) Zn2+ + 2e
= 0.34 + 0.76 = 1.10 V
b) Pb(s) / Pb++ (1M) // Cu++ (1M) / Cu (s)
En el nodo : Pb (s) Pb2+ + 2e

= 0.34 + 0.13 = 0.47 V
4. Qu ocurre con el voltaje de la pila: Zn(s) / Zn ++ (1M) // Cu++ (1M) / Cu

(s). Si en vez de tener Zn++(1M) utilizamos Zn++(4M)?
Para hacer este proceso, como tenemos los cambios de concentracin,

podemos aplicar la ecuacin de nernst:
E = E - 0.052 log [Red] y
.n [Ox]x
Con el dato de la pregunta 1 y reemplazando otros tenemos:
E = 1.10 ( 0.059 ) x log [Zn2+]

.2 [Cu2+]
E = 1.1 0.0295 log 4/1 = 1.082 V
5. Cul es la finalidad del puente salino? Qu tipo de sustancias se

emplean en el puente salino?
Un puente salino es un tubo en forma de U que contiene una

disolucin concentrada de electrlito inerte respecto al proceso
redox (por ejemplo, KCl). El puente salino cumple 3 funciones:
permite el contacto elctrico entre las disoluciones, impide que se
mezclen y mantiene la neutralidad elctrica en cada semipila, es
decir permite el flujo de corriente de los electrones.
El puente salino est formado generalmente por una solucin de
KCl o de NH4NO3, de tal manera que los iones producidos no
reaccionen con los iones de las disoluciones o con los electrodos,
es decir que actu pero de forma neutral con las sustancias.
6. Si tuviramos la siguiente pila: Cu(s) / Cu++ (1M) / Cu++ (2M) / Cu (s)

a) Se originara una cada de voltaje?
a) S, como dijimos en la pregunta 1, el voltaje o potencial

depende del electrodo y de la concentracin de los iones
involucrados, pudindose construir por ello, una pila de
semiceldas con el mismo electrolito. La reaccin sera:
Cu2+ + 2e Cu (s) , E = +0.34 V
La cual obedece al principio de LeChatelier, de tal manera

que, al aumentar la concentracin de los iones Cu2+, se
favorece la reduccin, constituyendo al electrodo en solucin
concentrada como ctodo, y al de la solucin diluida como
nodo.
b) Si hubiera una cada de voltaje, calcule el voltaje terico. Cul sera

sentido de la corriente?
Usando la ecuacin de Nernst y reemplazando los datos
E = E ( 0.059 ) x log [Cu2+]2 ; [Zn2+] = 0.1 M , [Cu2+]

.2 [Cu2+]1

E = E 0.0295 x log = 0.0088 V
7. A qu se debe la disminucin del voltaje al adicionar una solucin de

Na2S a la semipila de Cu/Cu++?
Como explicamos anteriormente en la pregunta 1, mientras las

concentraciones de las 2 sustancias sean iguales, sera igual por
lo ultimo dicho, pero en este caso al adicionarse Na 2S , ocurre que
este reacciona con el cobre produciendo un precipitado que
ocasiona la disminucin de concentracin de cobre y como
consecuencia , una disminucin de voltaje.
8. Porqu al agregar la solucin de Na2S el voltaje puede hacerse

negativo? Escriba la ecuacin.
Para este proceso ocurre que agregamos Na2S al Cu(NO3)2, por lo

que la reaccin que se da sera:
Cu(NO3)2 + Na2S CuS(s) + 2NaNO3
Y se forma un precipitado que es el CuS por tanto, se reduce su

concentracin. Ahora aplicando la ecuacin de Nernst:
E = E ( 0.059 ) x log [Zn2+] ; [Zn2+] = 0.1 M , [Cu2+]

.2 [Cu2+]
[Zn2+] = 0.1 M , [Cu2+] < 0.1 M , por tanto :
[Zn2+] > 1 y log [Zn2+] > 0
[Cu2+] [Cu2+]
Entonces: E < E = 1.10 V
9. Cul ser el voltaje mnimo con que se puede alimentar la corriente

elctrica para que ocurra la electrlisis del KI?
Las reacciones de electrolisis necesitaran:
ANODO: 2I-(ac) 2e- + I2(ac) = 0.536 V

CTODO: 2H2O + 2e- H2(ac) + 2OH-(ac) = 0.83 V
REACCIN GLOBAL: 2I-(ac) + 2H2O(l) I2 + H2(g) + 2OH-(ac)
= 0.83 V 0.536 V = -1.366 V
Es decir el voltaje mnimo aplicado al sistema para que ocurra la

electrolisis seria el hallado anteriormente, el cual se podr conseguir
en condiciones estndar.
10. Indique el sentido del desplazamiento de los electrones y de los iones.
El desplazamiento de los electrones en el proceso de electrolisis del

KI (yoduro potsico), el cual es un proceso no espontneo pues se
requiere de una fuente de energa para que el proceso funcione, los
electrones fluyen desde el nodo (donde se produce la oxidacin de
los iones I-, y se forma Yodo, el cual se difunde con una coloracin
parda) hacia el ctodo (donde se produce la reduccin y liberacin
de gas H2).
Las especies inicas como el K+ se desplaza hacia el nodo por la

atraccin (el nodo tiene signo negativo); mientras que los iones
OH- son atrados por el electrodo positivo (ctodo)
11. Haga las reacciones que ocurren en la electrlisis del KI.
ANODO: 2I-(ac) 2e- + I2(ac)
CTODO: 2H2O + 2e- H2(ac) + 2OH-(ac)
REACCIN GLOBAL: 2I-(ac) + 2H2O(l) I2 + H2(g) + 2OH-(ac)
12. Indique los reactivos del Experimento N 3, dnde no observ prueba

alguna de corrosin?
Los reactivos empleados en esta experiencia fueron el NaOH,

Na2Cr2O7, NaCl, HCl y FeSO4.7H2O. La corrosin fue ms
evidente dentro de la solucin de cido clorhdrico, pero no muy

notoria en los casos de los compuestos neutros como el cloruro de

sodio y el dicromato de potasio. Inclusive, en la solucin de sulfato
ferroso heptahidratado, no se pudo observar algn rastro evidente
de corrosin (esta pudo haberse producido pero de una manera
muy lenta). Sin embargo, fue, en definitiva, dentro de la solucin
bsica de NaOH donde no se produjo este proceso, lo cual
demuestra que el hierro del que estaba formado el clavo, trabaja
muy bien en medio bsico.
13. Por qu un clavo puede permanecer por das en la estantera de un

almacn y no se oxida, mientras que puesto en el agua se oxida
rpidamente?
La corrosin del hierro del clavo se manifiesta en la formacin del

xido de hierro conocido como herrumbre. Para su formacin, es
necesario que el hierro reaccione con el O2 atmosfrico en medio
cido (con presencia de iones H+), adems de un medio que facilite
la migracin de iones y electrones. En este caso el agua constituye
el medio favorable para la corrosin, ya que, adems de contribuir a
dicha migracin, provee de iones H+ producto del CO2 disuelto al
formarse el H2CO3. Sin el agua el proceso es mucho ms lento y
en ocasiones
no se produce.
14. Los iones ferrosos reaccionan con ferricianuro potsico para formar
una solucin coloreada. Formule la ecuacin de esta reaccin.
La reaccin mencionada produce un complejo de color azulado conocido como

, siendo la reaccin de formacin la siguiente:
Fe2+ + Fe(CN)63+
En en caso de nuestro experimento 3, los iones reactantes descritos en esta
precipitacin provienen de la disociacin del Fe(SO) 4 y el K3Fe(CN)6.
15. Algunas veces se ponen varillas de magnesio metlico en los

calentadores de agua. Por qu?
Esto se realiza con el fin de proteger al hierro que constituyen los

calentadores de la corrosin, empleando el principio de la
proteccin catdica. Como el magnesio un metal ms
electropositivo, acta como nodo y es atacado durante el proceso
electroqumico de la corrosin, llamndose por ello nodo de
sacrificio.

16. Por qu se emplea arena lavada en la celda electroqumica y cul es

el objeto de su uso?
El objetivo del experimento es usar a la arena como puente salino y

comprobar que tan efectiva es cuando se usa solo o con cloruro de
sodio (NaCl) , ahora, este acta en la celda de tal forma que permite
a los iones poder desplazarse hacia los electrodos, con el fin de
mantener la neutralidad elctrica.
Es a travs de estos iones que los electrones se mueven dentro del
medio, por lo cual a mayor salinidad del arena, y por ende, mayor
nmero de iones, la celda trabajar ms eficientemente, esto pudo
comprobarse al realizar el experimento en el laboratorio, al
comparar los voltajes obtenidos en ambos casos de la arena.
Ciertamente, utilizar arena lavada en vez de un puente salino no
producir el mismo voltaje que con un puente salino de KCl comn
y corriente, pero nos informa que est bien puede funcionar para
completar los procesos electroqumicos que se dan a nivel del
subsuelo, como por ejemplo en la corrosin de las tuberas de agua
y desage.
17. En un tanque de fierro recubierto de zinc metlico, al producirse la

corrosin gradual. Cul de los metales acta como ctodo y cul como
nodo? Explique.
Zn(s) / Zn+2(ac) // Fe+2(ac)/Fe(s)
NODO CTODO
Los potenciales de oxidacin de las dos sustancias son:

Fe(s) Fe 2+ + 2e = +0.44 V
2+
Zn(s) Zn (ac) + 2e = +0.76 V
El Zinc tiene mayor potencial de oxidacin y es ms factible que se
produzca primero su oxidacin.
Por lo tanto, el recubrimiento de Zinc se oxidar como mayor
facilidad (acta como nodo), protegiendo al hierro, el cual acta
como ctodo.
18. Consulte en qu consiste el efecto de sobretensin como factor de la

corrosin.
La corrosin del hierro ocurre slo en presencia de oxgeno y agua,

pero tambien existen factores que aumentan la corrosin del hierro
como son las inpurezas, sobretensiones, defectos cristalinos

presentes en el hierro. El efecto que produce la sobretensin

presente en el hierro es la de atraer los electrones apartndolos de
las regiones en el hierro que se convierten, por consiguiente en
lugares nodicos que son sitios donde un objeto corrodo adquiere
picaduras, donde el hierro se disuelve como iones de Fe 2+
19. Discutir el efecto del O2 y del CO2 en la corrosin del hierro.
Las reacciones de corrosin son reacciones redox en las cuales un

metal es atacado por alguna sustancia que se encuentra en sus
alrededores y lo convierte en un compuesto indeseable.
Uno de los procesos corrosivos ms comunes es la corrosin del
hierro. Desde el punto de vista econmico este proceso corrosivo
ms comunes es la oxidacin del hierro. La oxidacin del hierro
lleva implcita como se sabe, la participacin del oxgeno; el hierro
no se oxida en agua, a menos que se encuentre presente el O2.
Se cree que la corrosin del hierro es de naturaleza electroqumica.
Una parte de la superficie del hierro sirve a manera de nodo en
donde el hierro va sufriendo dicha oxidacin:
Fe(s) Fe2+(ac) + 2e-
Los electrones producidos emigran por el metal a otra parte de la

superficie que
sirve de ctodo. Aqu es donde el oxigeno puede ser reducido:
O2(g) + 4H+(ac) + 4e- 2H2O(l)
Debe hacerse notar que el H+ participa en la reduccin del O2 .

Conforme va disminuyendo la concentracin de H +(esto es,
conforme va aumentando el pH)
va hacindose menos favorable la reduccin del O2. Se ha
observado que el hierro en contacto con un disolucin cuyo pH es
superior a 9 o 10 no se oxida.
Durante el proceso corrosivo, el Fe2+ que se forma en el nodo se
oxida an ms en Fe3+. El Fe3+ forma xido de hierro hidratado (III)
conocido como herrumbre:
4Fe2+(ac) +O2(g) + 4H2O(l) + 2xH2O(l) 2Fe2O3 .xH2O(s) + 8H+

(ac)
El proceso electroqumico que se da en la formacin de herrumbre,

se observa que la reaccin ocurre en medio cido; donde los iones

H+ pueden ser aportados en parte por la reaccin del dixido de

carbono atmosfrico con el agua para formar H2CO3.
CO2 + H2O H2CO3
Luego se produce la oxidacin del Fe(s):
2Fe(s) +O2(g) + 4H+ 2Fe2+(ac) + 4H2O(l)
Los iones Fe2+ formados en el nodo son despus oxidados por el

oxgeno:
4Fe2+(ac) +O2(g) + 4H2O(l) + 2xH2O(l) 2Fe2O3 .xH2O(s) + 8H+

(ac)
20. Explique los principios de proteccin catdica y andica.
La PROTECCIN CATDICA ocurre cuando un metal es forzado a

ser el ctodo de la celda corrosiva adhirindole (acoplndolo o
recubrindolo) de un metal que se corroa ms fcilmente que l, de
forma tal que esa capa recubridora de metal se corroa antes que el
metal que est siendo protegido y as se evite la reaccin corrosiva.
Una forma conocida de Proteccin Catdica es la
GALVANIZACIN, que consiste en cubrir un metal con Zinc para
que ste se corroa primero. Lo que se hace es convertir al Zinc en
un NODO DE SACRIFICIO, porque l ha de corroerse antes que
la pieza metlica protegida.
Por otro lado, la PROTECCIN ANDICA es un mtodo similar que

consiste en recubrir el metal con una fina capa de xido para que no
se corroa. Existen metales como el Aluminio que al contacto con el
aire son capaces de generar espontneamente esta capa de xido
y por lo tanto, se hacen resistentes a la corrosin. An as, la capa
de xido que recubre al metal no puede ser cualquiera. Tiene que
ser adherente y muy firme, ya que de lo contrario no servira para
nada. Por ejemplo, el xido de hierro no es capaz de proteger al
hierro, porque no se adquiere a l en la forma requerida.

21. Cmo puede hacerse pasivo un metal?
Para que un metal sea pasivo, es decir que no reaccione

rpidamente con agentes corrosivos una buena alternativa es la
pasivacion, que es la formacin de capas superficiales sobre un
metal, el cual queda protegido de los agentes qumicos agresivos,
por lo general, esta capa son xidos del metal que se esta
protegiendo.
Para la formacin de estas capas es necesario que exista humedad,

si no esta presente, el metal sufrir una corrosin severa en lugar
de una pasivacion. Existe el peligro de que estas capas pasivas se
rompan, ya sea mecnicamente o por la accin de agentes
qumicos agresivos.
Ademas tambien se pueden usar:
Recubrimientos
Se aplican mediante capas finas que separen el ambiente corrosivo

del metal, es decir que puedan servir como nodos sacrificables
que puedan ser corrodos en lugar del metal subyacente. Los
galvanizados son un buen ejemplo de este caso. Un recubrimiento
continuo de zinc y estao asla el acero respecto al electrolito. A
veces se presentan fallas con estos metales, cuando el riesgo de
corrosin es muy elevado se recomienda hacer un recubrimiento
con Alclad.
El Alclad es un producto forjado, compuesto formado por un ncleo

de una aleacin de aluminio y que tiene en una o dos superficies un
recubrimiento de aluminio o aleacin de aluminio que es andico al
ncleo y por lo tanto protege electroqumicamente al ncleo contra
la corrosin.
Recubrimientos inorgnicos

En algunos casos es necesario hacer recubrimientos con material

inorgnico, los ms usados son el vidrio y los cermicos, estos
recubrimientos proporcionan acabados tersos y duraderos. Aunque
si se expone un pequeo lugar andico se experimenta una
corrosin rpida pero fcil de localizar.
Recubrimientos orgnicos
El uso de pinturas, lacas, barnices y muchos materiales orgnicos

polimricos han dado muy buen resultado como proteccin contra la
corrosin. Estos materiales proveen barreras finas tenaces y
duraderas para proteger el sustrato metlico de medios corrosivos.
El uso de capas orgnicas protege mas el metal de la corrosin que
muchos otros mtodos. Aunque debe escogerse muy bien, ya que
hay procesos que incluyen tratamientos con alcoholes que en algn
momento pueden disolver los materiales orgnicos.
22. Por qu un clavo se oxida ms en la punta, en la cabeza o en la parte

doblada?
Esto se debe a los factores antes mencionados como las

impurezas, sobretensiones, defectos cristalinos que se presentan
en el clavo en las puntas, La cabeza y en especial en la parte
doblada donde existe una mayor sobretensin, esto conlleva a la
formacin de regiones andicas en donde el hierro se disuelve
como iones de Fe2+, los cuales por accin del oxgeno y el agua se
produce la corrosin.
23. Haga los esquemas de las celdas trabajadas.


BIBLIOGRAFI A
INFORMACIN SOBRE ELECTROQUMICA
QUIMICA ,Kenneth W. Whitten, Raymond E. Davis, 601,602, 3
Edicin, 1992,Mexico.
INFORMACIN SOBRE CORROSIN


INFORMACIN SOBRE ECUACIN DE NERNST

INFORMACIN SOBRE ELECTROLISIS

http://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis
INFORMACIN SOBRE PUENTE SALINO
http://www.fq.uh.cu/dpto/qf/uclv/infoLab/practics/practicas/Pilaselect
roquimicas/teoria.htm
Materiales
wikipedia"http://es.wikipedia.org/wiki/Matraz_de_Erlenmeyer"
http://es.wikipedia.org/wiki/Volt%C3%ADmetro
http://es.wikipedia.org/wiki/Tubo_de_ensayo
http://es.wikipedia.org/wiki/Bureta
http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3lisis

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OBJETIVOS

-Poder comprobar procesos de electrolisis y dems que tienen que

EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

El matraz o frasco de Erlenmeyer es un

Por su forma es til para realizar mezclas por agitacin y para la

El matraz utilizado en el laboratorio tiene las siguientes

Nmero de Serie: No 70000

Rango de medicin: 0-200 ml

VASO PRECIPITADO DE 250 ML

Es un tipo particular de vaso precipitado, hecho de

El vaso de precipitacin utilizado en el laboratorio tiene las

N de Serie: 4980 stopper No6

Rango de Medicin: 250 ml

La probeta o cilindro graduable es un instrumento

La probeta utilizada en el laboratorio tiene las siguientes

Marca: LBT ( germany)

Rango de medicin: 50ml +/- 0.5ml

Condicion de temperatura: 20C

E = E - 0.052 log [Red] y ( semirreaccin de reduccin)

Zn(s) / Zn++ (0.1M) // Cu++ (0.1M) / Cu (s)

a) Aada solucin de nitrato de cobre(II) Cu(NO3)2 , 0.1 M al vaso de

b) Aada solucin de nitrato de cobre(II) Zn(NO3)2, 0.1 M al vaso de

c) Anote la lectura del voltaje de las semiplas en la posicin indicada

a) Reconstruya la pila de la parte A, poniendo solucin de Cu(NO3)2 ,

Verter Nitrato de Cobre Verter Nitrato de Zinc

Anotar el voltaje Anota el voltaje

Unir los vasos mediante un puente

Anotar voltaje marcado

a) Instale el equipo de electrolisis; el tubo en U (150mm), dos

b) Aada una cantidad suficiente de solucin de yoduro de potasio,

c) Observe y anote todos los productos y cambios de color que tienen

d) Observe y anote todos los cambios en el ctodo donde tiene lugar

e) Observe en que proporcin el color pardo se difunde desde el

f) Separe cuidadosamente los electrodos, perciba el color del nodo

g) Emplee un gotero para extraer unos 2ml de la solucin del extremo

Observe y anote todos

Extraiga 2ml de muestras

En la muestra del ctodo

CORROSIN DEL HIERRO POR AGENTES QUMICOS

a) Poner un clavo limpio (lijado) en cada uno de los cuatro tubos de

c) Determine la concentracin aproximada del ion H+ de cada solucin

NaOH HCl NaCl Na2Cr2O

INFORME DEL LABORATORIO N 6 Profesor: JOSE HIDALGO RODRIGUEZ 39

NaOH HCl NaCl Na2Cr2O7 FeSO4

EXPERIMENTO N 4 (Uso de la arena como puente salino)

a) Coloque la arena que fue previamente tamizada en un vaso de 250

b) Coloque las tiras de cobre y hierro (electrodos) en el vaso a una

d) Observe la medicin de la lectura con la mayor precisin posible.

INFORME DEL LABORATORIO N 6 Profesor: JOSE HIDALGO RODRIGUEZ 39

Salinizar la arena anterior con una solucin de cloruro de sodio al

INFORME DEL LABORATORIO N 6 Profesor: JOSE HIDALGO RODRIGUEZ 39

Colocar arena en un vaso

Colocar las tiras de hierro y

Conectar el voltmetro con cada tira

INFORME DEL LABORATORIO N 6 Profesor: JOSE HIDALGO RODRIGUEZ 39

En el experimento 1 al aadir NaS al vaso que contena Nitrato de

En el experimento 1 al aadir NaS al vaso que contena Nitrato de

En el experimento 4 se pudo notar que al medir el voltaje usando

Los resultados de la coloracin de los tubos son los siguientes:

INFORME DEL LABORATORIO N 6 Profesor: JOSE HIDALGO RODRIGUEZ 39

Tubo 4: color anaranjado fuerte

INFORME DEL LABORATORIO N 6 Profesor: JOSE HIDALGO RODRIGUEZ 39

() lentamente la solucin que lo rodea empez a adquirir un color