LOS ANHIDRIDOS INORGANICOS

CONCEPTO: son aquellos compuestos que se generan de la condensacin de

dos molculas de cido con prdida de una molcula de agua. (Sustitucin de 20H
por O). Bsicamente hay dos tipos de anhdridos: los simples en los que los cidos
que la forman son iguales.

FORMULA GENERAL
Los anhdridos de cido (o anhdridos carboxlicos) son compuestos qumicos orgnicos
cuya frmula general es (RCO)2O. Formalmente son productos de deshidratacin de dos
molculas de cido carboxlico (o una, si ocurre de forma intramolecular en un cido
dicarboxlico).

PROPIEDADES QUIMICAS
Reacciona con el agua, dando los dos cidos que le haban dado orgen al
anhdrido. Esta reaccionan se potencia en presencia de calor. Es tambin llamada
de hidrlisis. Sera exactamente la reaccin inversa expuesta arriba en la
formacin del anhdrido etanoico.
Reaccionan con alcoholes: los anhdridos forman esteres con los alcoholes.

APLICACIONES
Se emplea en el laboratorio para sntesis orgnicas y en la industria
farmacutica en la elaboracin de la aspirina.
Se emplea en la elaboracin de otros anhdridos de cidos. Pero sobre
todo. Como agente de acilacin de alcoholes, con los que forman steres
con los alcoholes.
Tambin se emplea en la elaboracin de acetato de celulosa para rayn,
resinas, plsticos y colorantes.
El xido de Zinc: se usa como pigmento e inhibidor del crecimiento de
hongos en pinturas, como rellenado de llantas de goma
Oxido de Magnesio: como anticido para aliviar los malestares estomacales
causados por el calor o la acidez estomacal.

PROPIEDADES FISICAS
Los inferiores son lquidos, son lquidos, los superiores slidos.
El anhdrido no existe en estado libre.
Son insolubles en agua.

OBTENCIN DE LOS ANHDRIDOS

Puede realizarse por reaccin de haluros de alcanolo y cidos carboxlicos. En
este caso se requieren condiciones ms suaves por la importante reactividad del
haluro de alcanolo.
Se pueden preparar por deshidratacin de dos molculas de cidos carboxlicos,
aunque este mtodo es complejo y de muy bajo rendimiento, por el contrario si se
deshidrata un cido al dicarboxlico este proceso es mucho ms viable, pero con
ellos se obtienen anhdridos cclicos.

REACCION DE LOS ANHDRIDOS

Dan las mismas reacciones que los cloruros cidos, pero algo ms lentamente, los
segundos generan una molcula de HCL, mientras los primeros dan una de cido
carboxlico.
Los compuestos que contienen el grupo acetilo se suelen preparar con anh
dridos actico, que es barato, de fcil adquisicin, menos voltil y ms ma
nejable que el cloruro de acetilo, aparte de no formar cloruro de hidrgeno
corrosivo. Se le utiliza mucho en la industria para la esterificacin de compu
estos polihidroxilados, conocidos como carbohidratos, en especial la celulosa.
 ENFOQUE LABORAL DE LOS ANHIDRIDOS
RESINAS: se usa en carcasas, engranajes, vajillas, hlices de barcos,
ventiladores, cristales irrompibles para aviones y trenes de alta velocidad, escudos
de la polica CDs, cmaras de fotografa. As mismo en plsticos, industrias
qumicas y adhesivos.

NOMENCLATURA DE ANIHIDRIDOS

Los anhdridos proceden de condensar dos molculas de cidos carboxlicos. La

condensacin de dos molculas del mismo cido da lugar a anhdridos simtricos,
que se nombran reemplazando la palabra cido por anhdrido.

Los anhdridos asimtricos -formados a partir de dos cidos diferentes- se

nombran citando alfabticamente los cidos.

Los anhdridos cclicos -formados por ciclacin de un dicido- se nombran

cambiando la palabra cido por anhdrido y terminando el nombre en -dioico.
 REACCIONES
Los anhdridos reaccionan con agua para dar cidos carboxlicos. La reaccin
puede realizarse sin catlisis cida, bajo ligera calefaccin.

El mecanismo de la reaccin cosiste en la adicin de agua con posterior

eliminacin de cido actico.

Etapa 1. Adicin de agua

Etapa 2. Equilibrio cido-base

Etapa 3. Eliminacin
 REACCION EN ALCOHOLES
Los anhdridos reaccionan con alcoholes para formar steres. La reaccin puede realizarse sin
catlisis cida, bajo ligera calefaccin.

El mecanismo de la reaccin consiste en la adicin de metanol con posterior eliminacin de cido

actico

Etapa 1. Adicin del alcohol

Etapa 2. Equilibrio cido-base

Etapa 3. Eliminacin

REACCION DE ANIHIDRIDOS CON AMONIACO Y AMINAS

Los anhdridos reaccionan con aminas y amoniaco para formar amidas. En las condiciones de
reaccin se obtiene adems un cido carboxlico.

El mecanismo de la reaccin consiste en la adicin de amoniaco con posterior eliminacin de cido

actico

Etapa 1. Adicin de amoniaco

Etapa 2. Equlibrio cido-base

Etapa 3. Eliminacin

PROPIEDADES
Oxido Acido o No metalico
Es la combinacion del oxigeno con otro elemento no metalico.
Es un compuesto binario en el cual el oxigeno trabaja con un numero de oxidacion
Nomenclatura
Se antepone la palabra ANHIDRIDO y al elemto la terminacion correspontiente al sistema
tradicional.

Propiedades
Los anhdridos u xidos no metlicos son llamados tambin xidos cidos, porque al
combinarse con agua forman oxicidos.

Propiedades
*Diversos colores.
*Malos conductores.
*Forman soluciones acuosas.
*Forman aniones en soluciones acuosas.
*Union por enlace covalente.
*Punto de fusion bajo.
*Forman sales y acidos.
USOS
*Explosivos: plvora.
*Oxido de Uranio en centrales nucleares.
*CO es gas toxico.
*Generan combustion para los combustibles.
*Oxido de nitrogeno, cloro y fluor son venenosos.
*CO2 extingue el fuego.
Anhidridos Organicos
Son aquellos compuestos que se generan de la condensacin de dos molculas de cido
con prdida de una molcula de agua. Se nombran anteponiendo la palabra anhdrido al
del cido que lo genera.

Propiedades fsicas:
Los inferiores son lquidos, los superiores slidos. El anhdrido metanoico no existe en
estado libre.

Son insolubles en agua.

Propiedades

Propiedades Qumicas:
Reaccionan con el agua, dando los dos cidos que le haban dado origen al anhdrido.
Esta reaccin se potencia en presencia de calor. Es tambin llamada de hidrlisis.
Usos
El ms conocido e importante es el anhdrido etanoico o anhdrido actico. Este se utiliza
en la fabricacin de acetato de celulosa, etc. tambin en la sntesis de aspirinas.