TEMA 1

TEMA 1 APUNTES QUMICA

ESTRUCTURA ATMICA

A pesar de que "tomo" significa "indivisible", hoy da se sabe que el tomo est formado por
partculas ms pequeas, las llamadas partculas subatmicas.

El ncleo del tomo es su parte central. Tiene carga positiva, y en l se concentra casi toda la masa
del mismo. Sin embargo, ocupa una fraccin muy pequea del volumen del tomo: su radio es unas
diez mil veces ms pequeo. El ncleo est formado por protones y neutrones.

Alrededor del ncleo se encuentran los electrones, partculas de carga negativa y masa muy pequea
comparada con la de los protones y neutrones: un 0,05% aproximadamente. Los electrones se
encuentran alrededor del ncleo, ligados por la fuerza electromagntica que ste ejerce sobre ellos,
y ocupando la mayor parte del tamao del tomo, en la llamada nube de electrones.

EL NCLEO ATMICO

El ncleo del tomo se encuentra formado por nucleones, los cuales pueden ser de dos clases:
Protones: una partcula con carga elctrica positiva igual a una carga elemental, y una masa de
1,67262 1027 kg.
Neutrones: partculas carentes de carga elctrica, y con una masa un poco mayor que la del protn
(1,67493 1027 kg).

El ncleo ms sencillo es el del hidrgeno, formado nicamente por un protn. El ncleo del
siguiente elemento en la tabla peridica, el helio, se encuentra formado por dos protones y dos
neutrones. La cantidad de protones contenidas en el ncleo del tomo se conoce como nmero
atmico, el cual se representa por la letra Z y se escribe en la parte inferior izquierda del smbolo
qumico. Es el que distingue a un elemento qumico de otro. Segn lo descrito anteriormente, el
nmero atmico del hidrgeno es 1 (1H), y el del helio, 2 (2He).

La cantidad total de nucleones que contiene un tomo se conoce como nmero msico, representado
por la letra A y escrito en la parte superior izquierda del smbolo qumico. Para los ejemplos dados
anteriormente, el nmero msico del hidrgeno es 1 (1H), y el del helio, 4 (4He).

Existen tambin tomos que tienen el mismo nmero atmico, pero diferente nmero msico, los
cuales se conocen como istopos. Por ejemplo, existen tres istopos naturales del hidrgeno, el
protio (1H), el deuterio (2H) y el tritio (3H). Todos poseen las mismas propiedades qumicas del
hidrgeno, y pueden ser diferenciados nicamente por ciertas propiedades fsicas.

Otros trminos menos utilizados relacionados con la estructura nuclear son los istonos, que son
tomos con el mismo nmero de neutrones. Los isbaros son tomos que tienen el mismo nmero
msico.

Debido a que los protones tienen cargas positivas se deberan repeler entre s, sin embargo, el
ncleo del tomo mantiene su cohesin debido a la existencia de otra fuerza de mayor magnitud,
aunque de menor alcance conocida como la interaccin nuclear fuerte.

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INTERACIONES ELCTRICAS ENTRE PROTONES Y NEUTRONES

Antes del experimento de Rutherford la comunidad cientfica aceptaba el modelo atmico de

Thomson, situacin que vari despus de la experiencia de Rutherford. Los modelos posteriores se
basan en una estructura de los tomos con una masa central cargada positivamente rodeada de una
nube de carga negativa.4

Este tipo de estructura del tomo llev a Rutherford a proponer su modelo en que los electrones se
moveran alrededor del ncleo en rbitas. Este modelo tiene una dificultad proveniente del hecho de
que una partcula cargada acelerada, como sera necesario para mantenerse en rbita, radiara
radiacin electromagntica, perdiendo energa. Las leyes de Newton, junto con las ecuaciones de
Maxwell del electromagnetismo aplicadas al tomo de Rutherford llevan a que en un tiempo del
orden de 1010 s, toda la energa del tomo se habra radiado, con la consiguiente cada de los
electrones sobre el ncleo.5

NUBE DE ELECTRONES

Alrededor del ncleo se encuentran los electrones que son partculas elementales de carga
negativa igual a una carga elemental y con una masa de 9,10 1031 Kg.

La cantidad de electrones de un tomo en su estado basal es igual a la cantidad de protones que

contiene en el ncleo, es decir, al nmero atmico, por lo que un tomo en estas condiciones tiene
una carga elctrica neta igual a 0.

A diferencia de los nucleones, un tomo puede perder o adquirir algunos de sus electrones sin
modificar su identidad qumica, transformndose en un ion, una partcula con carga neta diferente
de cero.

El concepto de que los electrones se encuentran en rbitas satelitales alrededor del ncleo se ha
abandonado en favor de la concepcin de una nube de electrones deslocalizados o difusos en el
espacio, el cual representa mejor el comportamiento de los electrones descrito por la mecnica
cuntica nicamente como funciones de densidad de probabilidad de encontrar un electrn en una
regin finita de espacio alrededor del ncleo.

DIMENSIONES ATMICAS

La mayor parte de la masa de un tomo se concentra en el ncleo, formado por los protones y los
neutrones, ambos conocidos como nucleones, los cuales son 1836 y 1838 veces ms pesados que el
electrn respectivamente.

El tamao o volumen exacto de un tomo es difcil de calcular, ya que las nubes de electrones no
cuentan con bordes definidos, pero su dimetro puede estimarse razonablemente en 1,0586 1010
m, el doble del radio de Bohr para el tomo de hidrgeno. Si esto se compara con el tamao de un
protn, que es la nica partcula que compone el ncleo del hidrgeno, que es aproximadamente 1
1015 se ve que el ncleo de un tomo es cerca de 100.000 veces menor que el tomo mismo, y sin

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embargo, concentra prcticamente el 100% de su masa.

Para efectos de comparacin, si un tomo tuviese el tamao de un estadio, el ncleo sera del
tamao de una canica colocada en el centro, y los electrones, como partculas de polvo agitadas por
el viento alrededor de los asientos.

LEY DE CONSERVACIN DE LA MASA

La ley de conservacin de la masa o ley de conservacin de la materia o ley de Lomonsov-

Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. Fue elaborada
independientemente por Mijal Lomonsov en 1745 y por Antoine Lavoisier en 1785. Se puede
enunciar como:
En una reaccin qumica ordinaria la masa permanece constante, es decir, la masa consumida de
los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos.
Lavoisier comprob que al calentar metales como el estao y el plomo en recipientes cerrados con
una cantidad limitada de aire, estos se recubran con una capa de calcinado hasta un momento
determinado del calentamiento, el resultado era igual a la masa antes de comenzar el proceso. Si el
metal haba ganado masa al calcinarse, era evidente que algo del recipiente deba haber perdido la
misma cantidad de masa. Ese algo era el aire.

LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES

La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes
estequiomtricas, segn la cual:
Cuando se combinan dos o ms elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo hacen
en una relacin de masas constantes.
Fue enunciada por Louis Proust, basndose en experimentos que llev a cabo a principios del siglo
XIX por lo que tambin se conoce como Ley de Proust.

LEY DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES

La ley de Dalton o ley de las proporciones mltiples formulada en 1803 por John Dalton, es
una de las leyes estequiomtricas ms bsicas. Fue demostrada por el qumico y fsico francs Louis
Joseph Gay-Lussac.
Cuando un elemento se combina con otro para dar ms de un compuesto, las masas de uno de
ellos que se unen a una masa fija del otro estn en relacin de nmeros enteros y sencillos.
Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos, dada
una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha cantidad
fija para dar como producto los compuestos, estn en relacin de nmeros enteros sencillos. Esta

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fue la ltima de las leyes ponderales en postularse. Dalton trabaj en un fenmeno del que Proust no
se haba percatado, y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre s
en distintas proporciones para formar distintos compuestos.

LEY DE LAS PROPORCIONES RECPROCAS

Esta ley permite establecer el peso equivalente o peso-equivalente-gramo, que es la cantidad

de un elemento o compuesto que reaccionar con una cantidad fija de una sustancia de referencia.
El enunciado de la ley es el siguiente:
Los pesos de los diferentes elementos que se combinan con un mismo peso de un elemento dado,
son los pesos relativos a aquellos elementos cuando se combinan entre s, o bien mltiplos o
submltiplos de estos pesos.

LEY DE VOLMENES DE COMBINACIN

Muchos de los elementos y compuestos son gaseosos, y puesto que es ms sencillo medir un
volumen que un peso de gas era natural se estudiasen las relaciones de volumen en que los gases se
combinan.
En cualquier reaccin qumica los volmenes de todas las substancias gaseosas que intervienen
en la misma, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, estn en una relacin
de nmeros enteros sencillos.
GAY-LUSSAC formul en 1808 la ley de los volmenes de combinacin que lleva su nombre. Al
obtener vapor de agua a partir de los elementos (sustancias elementales) se haba encontrado que un
volumen de oxgeno se une con dos volmenes de hidrgeno formndose dos volmenes de vapor
de agua; todos los volmenes gaseosos medidos en las mismas condiciones de presin y
temperatura.
GAY-LUSSAC observ que el volumen de la combinacin gaseosa resultante era inferior o a lo ms
igual a la suma de los volmenes de las substancias gaseosas que se combinan.
La ley no se aplica a la relacin entre los volmenes de los cuerpos slidos y lquidos reaccionantes
tal como el volumen de azufre que se une con el oxgeno para formar anhdrido sulfuroso.

POSTULADOS TEORA ATMICA DE DALTON

Dalton explic su teora formulando una serie de enunciados simples:

La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles
y no se pueden destruir.
Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades
propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes.
Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las reacciones qumicas.

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Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.

Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar
ms de un compuesto.
Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

ACIERTOS DE LA TEORA ATMICA DE DALTON

El modelo atmico de Dalton explicaba por qu las sustancias se combinaban qumicamente
entre s slo en ciertas proporciones.
Adems el modelo aclaraba que an existiendo una gran variedad de sustancias, estas podan
ser explicadas en trminos de una cantidad ms bien pequea de constituyentes elementales
o elementos.
En esencia, el modelo explicaba la mayor parte de la qumica orgnica del siglo XIX,
reduciendo una serie de hechos complejos a una teora combinatoria.

HIPTESIS DE AVOGADRO

La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro) es

una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien en 1811 afirm
que:
"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de
presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas"
Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos gases
diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y temperatura".
Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa molecular o mol de diferentes
sustancias contiene el mismo nmero de molculas".
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente 6,022212 10 23 y es
tambin el nmero de tomos que contiene la masa atmica o mol de un elemento.

PESO ATMICO
El peso atmico (smbolo: Ar) es una cantidad fsica adimensional definida como la razn de las
masas promedio de los tomos de un elemento (de un origen dado) a 1/12 de la masa de un tomo
de carbono-12

MASA MOLECULAR
La masa molecular es la suma de las masas atmicas (en 'uma' o simplemente 'u') en una molcula.

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ECUACIONES QUMICAS

La ecuacin qumica ayuda a visualizar los reactivos que son los que tendrn una reaccin
qumica y el producto que es lo que se obtiene de este proceso. Adems se puede ubicar los
smbolos qumicos de cada uno de los elementos o compuestos que estn dentro de la ecuacin y
poder balancearlos con mayor facilidad y gran rapidez
Un caso general de ecuacin qumica sera:

donde:
A, B, C, D, representan los smbolos qumicos de las molculas o tomos que reaccionan
(lado izquierdo) y los que se producen (lado derecho).
a, b, c, d, representan los coeficientes estequiomtricos, que deben ser ajustados de manera
que sean reflejo de la ley de conservacin de la masa.

La interpretacin fsica de los coeficientes estequiomtricos, si estos son nmeros enteros y

positivos, puede ser en tomos o moles:
As, se dira de la ecuacin de geometra estequiometrica se subdivide en la siguiente:
. Cuando "a" tomos (o molculas) de A reaccionan con "b" tomos (o molculas) de B
producen "c" tomos (o molculas) de C, y "d" tomos (o molculas) de D.
Cuando "a" moles de tomos (o molculas) de A reaccionan con "b" moles de tomos (o
molculas) de B producen "c" moles de tomos (o molculas) de C, y "d" moles de tomos
(o molculas) de D.
Por ejemplo el hidrgeno (H2) puede reaccionar con oxgeno (O2) para dar agua (H2O). La
ecuacin qumica para esta reaccin se escribe:

El smbolo "+" se lee como "reacciona con", mientras que el smbolo "" significa "irreversible" o
"produce". Para ajustar la ecuacin, ponemos los coeficientes estequiomtricos.

La ecuacin est ajustada y puede ser interpretada como 2 mol de molculas de hidrgeno
reaccionan con 1 mol de molculas de oxgeno, produciendo 2 mol de molculas de agua.
Las frmulas qumicas a la izquierda de "" representan las sustancias de partida, denominadas
reactivos o reactantes; a la derecha de "" estn las frmulas qumicas de las sustancias
producidas, denominadas productos.
Los nmeros delante de las frmulas son llamados coeficientes estequiomtricos. Estos deben ser
tales que la ecuacin qumica est balanceada, Es decir, que el nmero de tomos de cada elemento
de un lado y del otro sea el mismo. Los coeficientes deben ser enteros positivos, y el uno se omite.
En las nicas reacciones que esto no se produce, es en las reacciones nucleares.

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Adicionalmente, se pueden agregar (entre parntesis y como subndice) el estado de cada sustancia
participante: slido (S), lquido (l), acuoso (Ac) O gaseoso (g).

PESOS EQUIVALENTES

Peso equivalente, tambin conocido como equivalente gramo, es un trmino que ha sido utilizado
en varios contextos en qumica. En la mayor parte de los usos, es la masa de un equivalente, que es
la masa de una sustancia dada que:
Se deposita o se libera cuando circula 1 mol de electrones
Sustituye o reacciona con un mol de iones hidrgeno (H+) en una reaccin cido-base; o
Sustituye o reacciona con un mol de electrones en una reaccin redox.1
El peso equivalente tiene dimensiones y unidades de masa, a diferencia del peso atmico, que es
una magnitud adimensional. Los pesos equivalentes fueron determinados originalmente de forma
experimental, pero (tal como se utilizan ahora) se obtienen de las masas molares.

MODELOS ATMICOS

MODELO DE DALTON
Fue el primer modelo atmico con bases cientficas, fue formulado en 1808 por John Dalton, quien
imaginaba a los tomos como diminutas esferas.11 Este primer modelo atmico postulaba:
La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles
y no se pueden destruir.
Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades
propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes.
Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se combinen en las reacciones qumicas.
Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples.
Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar
ms de un compuesto.
Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.
Sin embargo desapareci ante el modelo de Thomson ya que no explica los rayos catdicos, la
radioactividad ni la presencia de los electrones (e-) o protones(p+).

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TEMA 1 APUNTES QUMICA

MODELO DE THOMSON

Luego del descubrimiento del electrn en 1897 por Joseph John Thomson, se determin que
la materia se compona de dos partes, una negativa y una positiva. La parte negativa estaba
constituida por electrones, los cuales se encontraban segn este modelo inmersos en una masa de
carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la analoga del ingls plum-pudding model) o
uvas en gelatina. Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo modificado a partir del de
Thompson donde las "pasas" (electrones) se situaban en la parte exterior del "pastel" (la carga
positiva).
Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la presencia de los electrones dentro de
la estructura atmica, Thomson ide un tomo parecido a un pastel de frutas. Una nube positiva que
contena las pequeas partculas negativas (los electrones) suspendidos en ella. El nmero de cargas
negativas era el adecuado para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera un
electrn, la estructura quedara positiva; y si ganaba, la carga final sera negativa. De esta forma,
explicaba la formacin de iones; pero dej sin explicacin la existencia de las otras radiaciones.

MODELO DE RUTHERFOR

Este modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Rutherford a partir de los resultados
obtenidos en lo que hoy se conoce como el experimento de Rutherford en 1911. Representa un
avance sobre el modelo de Thomson, ya que mantiene que el tomo se compone de una parte
positiva y una negativa, sin embargo, a diferencia del anterior, postula que la parte positiva se
concentra en un ncleo, el cual tambin contiene virtualmente toda la masa del tomo, mientras que
los electrones se ubican en una corteza orbitando al ncleo en rbitas circulares o elpticas con un
espacio vaco entre ellos. A pesar de ser un modelo obsoleto, es la percepcin ms comn del tomo
del pblico no cientfico.
Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao 1920, por esa razn en el modelo anterior
(Thomson), no se habla de ste.
Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presentaba varias incongruencias:
Contradeca las leyes del electromagnetismo de James Clerk Maxwell, las cuales estaban
muy comprobadas mediante datos experimentales. Segn las leyes de Maxwell, una carga
elctrica en movimiento (en este caso el electrn) debera emitir energa constantemente en
forma de radiacin y llegara un momento en que el electrn caera sobre el ncleo y la
materia se destruira. Todo ocurrira muy brevemente.
No explicaba los espectros atmicos.

MODELO DE BOHR
Este modelo es estrictamente un modelo del tomo de hidrgeno tomando como punto de
partida el modelo de Rutherford, Niels Bohr trata de incorporar los fenmenos de absorcin y
emisin de los gases, as como la nueva teora de la cuantizacin de la energa desarrollada por Max
Planck y el fenmeno del efecto fotoelctrico observado por Albert Einstein.

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TEMA 1 APUNTES QUMICA

El tomo es un pequeo sistema solar con un ncleo en el centro y electrones movindose

alrededor del ncleo en rbitas bien definidas.
Las rbitas estn cuantizadas (los e- pueden estar solo en ciertas rbitas)
Cada rbita tiene una energa asociada. La ms externa es la de mayor energa.
Los electrones no radian energa (luz) mientras permanezcan en rbitas estables.
Los electrones pueden saltar de una a otra rbita. Si lo hace desde una de menor energa a una de
mayor energa absorbe un cuanto de energa (una cantidad) igual a la diferencia de energa asociada
a cada rbita. Si pasa de una de mayor a una de menor, pierde energa en forma de radiacin (luz).
El mayor xito de Bohr fue dar la explicacin al espectro de emisin del hidrgeno. Pero solo la luz
de este elemento. Proporciona una base para el carcter cuntico de la luz, el fotn es emitido
cuando un electrn cae de una rbita a otra, siendo un pulso de energa radiada.
Bohr no puede explicar la existencia de rbitas estables y para la condicin de cuantizacin.
Bohr encontr que el momento angular del electrn es h/2 por un mtodo que no puede
justificar.

MODELO DE SCHORDINGER
Despus de que Louis-Victor de Broglie propuso la naturaleza ondulatoria de la materia en
1924, la cual fue generalizada por Erwin Schrdinger en 1926, se actualiz nuevamente el modelo
del tomo.
En el modelo de Schrdinger se abandona la concepcin de los electrones como esferas diminutas
con carga que giran en torno al ncleo, que es una extrapolacin de la experiencia a nivel
macroscpico hacia las diminutas dimensiones del tomo. En vez de esto, Schrdinger describe a
los electrones por medio de una funcin de onda, el cuadrado de la cual representa la probabilidad
de presencia en una regin delimitada del espacio. Esta zona de probabilidad se conoce como
orbital. La grfica siguiente muestra los orbitales para los primeros niveles de energa disponibles
en el tomo de hidrgeno.

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TEMA 2
TEMA 2 APUNTES QUMICA

ENLACE COVALENTE

Un enlace covalente se produce por el compartimiento de electrones entre dos o ms tomos.

La diferencia de electronegatividades entre los tomos no es suficientemente grande como para que
se efecte una transferencia de electrones. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms
pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces
covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos no metales.
A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia de electrones
de un tomo a otro, en el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos
tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o ms electrones, es
decir se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en
cuestin. Entre los dos tomos puede compartirse uno, dos o tres electrones, lo cual dar lugar a la
formacin de un enlace simple, doble o triple. En la representacin de Lewis, estos enlaces pueden
representarse por una pequea lnea entre los tomos

Considrense tomos de hidrgeno, a medida que se aproximan entre s, se van haciendo notar las
fuerzas que atraen a cada electrn al ncleo del otro tomo, hasta que dichas fuerzas de atraccin se
llegan a compensar con la repulsin que los electrones sienten entre s. En ese punto, la molcula
presenta la configuracin ms estable.

TIPOS DE ENLACE COVALENTE

Existen dos tipos de sustancias covalentes:
Sustancias covalentes moleculares: los enlaces covalentes forman molculas que tienen las
siguientes propiedades:
Temperaturas de fusin y ebullicin bajas.
En condiciones normales (25 C aprox.) pueden ser slidos, lquidos o gaseosos

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TEMA 2 APUNTES QUMICA

Son blandos en estado slido.

Son aislantes de corriente elctrica y calor.
Solubilidad: las molculas polares son solubles en disolventes polares y las apolares son
solubles en disolventes apolares (semejante disuelve a semejante).

Redes: Adems las sustancias covalentes forman redes, semejantes a los compuestos
inicos, que tienen estas propiedades:
Elevadas temperaturas de fusin y ebullicin.
Son slidos.
Son sustancias muy duras (excepto el grafito).
Son aislantes (excepto el grafito).
Son insolubles.
Son neocloridas.

VALENCIA
Se llama valencia qumica a la capacidad de combinacin de un elemento qumico
determinado con respecto a otros elementos, cuando forman entre s diferentes compuestos.
La valencia de referencia es la del elemento hidrgeno y se le asigna el valor unidad. Los dems
elementos qumicos tienen valencias cuyos valores son mltiplos de la del hidrgeno, pudiendo un
mismo elemento tener distintas valencias en funcin del tipo de compuesto qumico que pueda
formar.

TIPOS DE VALENCIA
Valencia positiva mxima:
Es el nmero positivo que refleja la mxima capacidad de combinacin de un tomo. Este
nmero coincide con el Grupo de la Tabla Peridica al cual pertenece. Por ejemplo: el Cloro
(Cl) es del Grupo VII A en la tabla, por lo que su valencia positiva mxima es 7.
Valencia negativa:
Es el nmero negativo que refleja la capacidad que tiene un tomo de combinarse con otro
pero que obviamente est actuando con valencia positiva. Este nmero negativo se puede
determinar contando lo que le falta a la valencia positiva mxima para llegar a 8, pero con
signo -.
Por ejemplo: a la valencia mxima positiva del tomo de Cloro (7) le falta 1 para llegar a 8,
entonces su valencia negativa ser -1.

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TEMA 2 APUNTES QUMICA

VALENCIAS DE LOS ELEMENTOS

NUMERO DE OXIDACIN

Nmero de oxidacin es el nmero que se asigna a cada tomo e indica los electrones que
participan en una unin qumica. Tiene signo. Si en una unin inica tiende a ganar electrones el
signo es negativo y si tiende a perderlos el signo es positivo. El mismo tomo puede tener ms de
un nmero de oxidacin dependiendo de con quien reaccione. Por ejemplo el oxgeno tiene -2 lo
que indica que en una unin inica tiende a ganar dos electrones, sin embargo forma algunos
compuestos (perxidos) en los que acta con -1. Todos los metales tienen nmeros de oxidacin
positivos porque tienden a perder electrones.

TIPOS DE ENLACE QUMICO

Enlace covalente
Enlace inico
Enlace metlico
Enlace aromtico
Enlace flexionado

TIPOS DE ENLACES INTERMOLECULARES

Dipolo permanente a dipolo permanente

Enlace de hidrgeno
Dipolo instantneo a dipolo inducido (van der Waals)
Interaccin catin-pi

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TEMA 2 APUNTES QUMICA

REGLA DEL OCTETO

La regla del octeto, enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de
los tomos de los elementos del sistema peridico es completar sus ltimos niveles de energa con
una cantidad de 8 electrones de forma tal que adquiere una configuracin muy estable. Esta
configuracin es semejante a la de un gas noble, los elementos ubicados al extremo derecho de la
tabla peridica. Los gases nobles son elementos electroqumicamente estables, ya que cumplen con
la estructura de Lewis, son inertes, es decir que es muy difcil que reaccionen con algn otro
elemento. Esta regla es aplicable para la creacin de enlaces entre los tomos, la naturaleza de estos
enlaces determinar el comportamiento y las propiedades de las molculas. Estas propiedades
dependern por tanto del tipo de enlace, del nmero de enlaces por tomo, y de las fuerzas
intermoleculares.
Existen diferentes tipos de enlace qumico, basados todos ellos, como se ha explicado antes en la
estabilidad especial de la configuracin electrnica de los gases nobles, tendiendo a rodearse de
ocho electrnes en su nivel ms externo. Este octeto electrnico puede ser adquirido por un tomo
de diferentes maneras:
Enlace inico.
Enlace covalente.
Enlace metlico.
Enlaces intermoleculares.
Es importante saber, que la regla del octeto es una regla prctica aproximada que presenta
numerosas excepciones, pero que sirve para predecir el comportamiento de muchas sustancias.

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