Professional Documents
Culture Documents
Mxico
Grupo: 1305
barra magntica y se puso a refluir por una hora, terminado el reflujo se transfiri a un
embudo de separacin y se lav la mezcla con 12.5 mL de agua se separ la fase acuosa y
se volvi a lavar esta vez con 6.25 mL de agua, se separ la fase acuosa y la fase orgnica
se lav tres veces con una disolucin de bicarbonato de sodio al 5 %, hasta determinar que
la mezcla de reaccin tena un pH neutro, una vez bsico se lav dos veces la fase orgnica
con salmuera y se trasvaso a un matraz Erlenmeyer y se sec con sulfato de sodio y se filtr
destilacin simple y el compuesto destilo a una temperatura de 135C, una vez obtenido el
destilado se le tomo su ndice de refraccin que fue de 1.408 y se hizo CCD para
determinar su pureza.
Introduccin:
La extraccin es una tcnica de separacin y purificacin para aislar una sustancia de una
de ebullicin.
Fundamento terico:
de separacin, las dos fases A y B se agitan entre s, con lo que el compuesto se distribuye
entre las dos fases de acuerdo con sus solubilidades en cada uno de los dos lquidos.
Cuando las dos fases se separan en dos capas, se dar un equilibrio tal entre la
concentracin del soluto en cada capa, a una temperatura dada, que la razn de la
concentracin del soluto en cada capa viene dado por una constante, llamada coeficiente de
orgnicos utilizados en extraccin deben tener baja solubilidad en agua, alta capacidad de
solvatacin hacia la sustancia que se va a extraer y bajo punto de ebullicin para facilitar su
aparato de extraccin continua lquido-lquido. Para esto existen dos tipos de aparatos: uno
para cuando se usa un disolvente ms ligero que el agua (por ejem. ter) y otro diferente
sustancias que son cida so bsicas. La extraccin cido-base consiste ms en una reaccin
tanto en el agua como en el otro disolvente y la extraccin falla. En esta situacin resulta
con el agua, evitando que esta solvate al sustrato orgnico. Dado que el compuesto orgnico
orgnica.
La destilacin es una operacin bsica que se emplea para separar dos o ms lquidos
miscibles de una mezcla, o para separar el disolvente de los solutos no voltiles. Se aplica,
Segn las condiciones y tcnicas operativas empleadas, la destilacin puede ser de varios
que prcticamente seran los componentes puros. Esta serie de destilaciones simples
fraccionamiento consta de un tubo de vidrio de gran superficie interna (relleno) que facilita
mientras que el residuo se enriquece en el otro. Con una columna suficientemente larga, los
puros o un componente puro y un azetropo, segn que la mezcla sea ideal o no ideal.
La destilacin simple se usa cuando la diferencia entre los puntos de ebullicin de los
lquido a purificar.
demasiado pequea para que una destilacin simple resulte eficiente, es necesario recurrir a
tales columnas se expresa en platos tericos, Un plato terico se define como; la unidad de
la columna que tiene la misma eficacia en la separacin que una destilacin simple y se
Objetivos:
Reaccin:
( ) ( )
Hiptesis:
Para la sntesis de acetato de isoamilico se har reaccionar cido actico con alcohol
Variables:
Independientes:
Temperatura
Tiempo de reflujo
Dependientes:
Que la reaccin sea completa
Material Reactivos
agitacin
1 Anillo de hierro
1 Probeta 100 mL
1 Agitador magntico
Tiras de papel pH
1 Cabeza de destilacin
1 Alargadera
2 Clips verdes
Capilares
Cmaras de elucin
Porta objetos
Refractmetro
Tcnica redactada:
Finalizando este periodo se dej enfriar hasta temperatura ambiente. Se transfiri todo el
12.5 mL de agua destilada, se agito suavemente y se separ la fase acuosa. Se aadi otra
fase orgnica se lav tres veces con una disolucin de bicarbonato de sodio al 5% para
eliminar el exceso de cido actico, el ltimo extracto se ensay con papel pH e indico que
la solucin estaba neutra. Una vez eliminado el cido se sec la fase orgnica con dos
sec sobre sulfato de sodio anhidro, la fase orgnica se filtr a un matraz baln y se tom
una muestra para determinar su ndice de refraccin, el matraz baln con la fase orgnica se
acoplo aun sistema de destilacin simple, se recibi el destilado en un matraz y se tom una
Diagrama de flujo:
En un matraz baln:
El ultimo extracto se ensaya
>>6.25 de cido actico La fase orgnica se lava con con papel pH, si no esta
>> 5 mL de alcohol isoamilico tres porciones de 12.5 mL de basico se lava nuevamente
>> Se agita la mezcla disolucion de bicarbonato al con otras dos porciones de
5% disolucion de bicarbonato al
5%
Resultados:
destilacin) la destilacin)
Anlisis de resultados:
Los resultados obtenidos fueron satisfactorios ya que solo obtener el acetato de isoamilo
puro y esto se puede ver tanto en los valores de ndice de refraccin y en la pruebas de
CCD.
Conclusiones:
Se alcanzaron los objetivos ya que se logr obtener el acetato de isoamilo y las tcnicas
Bibliografa:
Pavia DL. Lamp man GM. Kriz GS. Introduction to Organic Laboratory
Publishing; 1988.
>>http://organica1.org/1407_8/1407_8pdf.html<<