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Universidade Federal da Paraba

CCEN- Centro de Cincias Exatas e da Natureza


Departamento de Qumica
Laboratrio de Quimica Experimental

Relatrio
da
Aula Prtica N03

Solubilidade

Joo Pessoa, 08 de dezembro de 2008


Disciplina: Quimica Bsica Experimental

Aluno: Philipe Diego A. da Silva

Curso: Qumica Bacharelado

Mat.: 10811414

Relatrio de atividades individuais


desenvolvidas na aula n 03, referente
aula prtica de Solubilidade.

Solubilidade

Professora: Maria Gardnia

Joo pessoa, 08 de Dezembro de 2008


ndice

1. Introduo 4

2. Objetivo 5

3. Experimental 6

3.1 Procedimentos e Resultados 6

4. Concluso 7

5. Bibliografia 7
1. Introduo

A solubilidade a quantidade de um soluto que possvel dissolver num


determinado solvente para obter uma soluo saturada, a uma dada
temperatura. Para um soluto ser solvel em certo solvente, tem que possuir
polaridade parecida. Como exemplo, o cloreto de sdio e a gua. O cloreto de
sdio, NaCl, um composto inico que apresenta dois tipos de ons: Na+
(sdio) e Cl-(cloreto) tornando-a Polar. A gua, H2O, uma molcula triatmica
com ligaes covalentes e que apresenta polaridade. No caso da gua, sua
aparncia a seguinte:

No caso do cloreto de sdio:

Quando um cristal de NaCl e adicionado em gua, seus ons interagem com


a gua e pode ocorrer a dissociao. Cada on acaba atraindo o lado positivo
das molculas de gua (hidrognios), enquanto o lado positivo (sdio) atrai o
lado negativo das molculas de gua (oxignio). Como existe abundncia de
molculas de gua, vrias delas so atradas, cercando os ons.
Esse processo chama-se solvatao e, quando ons esto cercados por
molculas de gua, diz-se que esto solvatados.

Entendendo este processo, fica fcil perceber que, se adicionarmos muito


NaCl, no haver molculas de gua disponveis para solvatar os ons, fazendo
com que eles no sejam separados, portanto o sal no se dissolver. Quando
isso ocorre, todo sal que for adicionado gua continuar intacto, no se
dissolvendo e precipitando, formando o que chamamos de corpo de fundo ou
corpo de cho.

A solubilidade de um soluto depende de outros fatores. Dais como a


temperatura. Para dissolues endotrmicas, o aumento da temperatura
aumenta o valor da constante de solubilidade, Ks, e por isso, tambm o valor
da solubilidade do sal. Dissolues exotrmicas, o aumento da temperatura
diminui o valor da constante de solubilidade, conseqentemente o valor da
solubilidade do sal.

2. Objetivo

Identificar algumas variveis que afetam a solubilidade. Utilizando


tcnicas simples de extrao, recristalizao e filtrao.
3. Experimental

3.1 Procedimento e Resultados

Parte I: Miscibilidade de Lquidos.

Aps o preparo de seis misturas em seis tubos de ensaio misturados de


1 a 6. Foram observados os seguintes resultados:

3 mL de H2O + 1 mL de etanol Miscvel


3 mL de H2O + 1 mL de butanol Parcialmente Miscvel
3 mL de H2O + 1 mL de querosene Imiscvel
3 mL de etanol + 1 mL de butanol Miscvel
3 mL de etanol + 1 mL de querosene Miscvel
3 mL de 1-butanol + 1 mL de querosene Miscvel

Parte II: Extrao

Em um Tubo de ensaio contendo 3 ml de soluo aquosa saturada de


Iodo (~0,03%), foi adicionado 1 ml de clorofrmio.

Parte III: Precipitao

Foram adicionados a um bquer 0,5 g de acetanilida em 4 ml de etanol.


Aps dissolvido, acrescentados 20 ml de gua destilada. E cristalizado em
banho de gelo.

Parte IV: Filtrao

Depois de aproximadamente 30 minutos no banho de gelo, a soluo foi


filtrada com papel filtro. Obtivemos um precipitado cristalino na cor branca.
4. Concluso

Podemos observar, pelos resultados, que o soluto com polaridade


prximo a do solvente dissolve-se em maior quantidade do que aqueles
com polaridade muito diferente. A Temperatura tambm e um fatos
importante na solubilizao.

Na extrao do iodo. Observamos que, por si tratar de uma


substancia apolar, o iodo no solvel em gua. Aps a adio do
clorofrmio, o iodo se dissolve formando uma substancia violeta no
fundo do tubo. O clorofrmio apolar.

Na Parte III: Precipitao, a acetanilida Solvel em gua a


temperatura ambiente. Quando abaixamos a temperatura solubilidade
diminui. Formando um precipitado.

5. Bibliografia

Bueno, Willie A.; Boodts, Julien F. C.; Degreve, Leo; Leone, Francisco
de A. Quimica Geral. McGRAW-WILL do Brasil, 1978.

De Boni e Goldani. Introduo Clssica a Qumica Geral. Grupo tch


Qumica. Porto Alegre Brasil.

http://educacao.uol.com.br

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