NDICE

RESUMEN ............................................................................................................................................................ 2
INTRODUCCIN ................................................................................................................................................. 3
PRINCIPIOS TERICOS ..................................................................................................................................... 4
DETALLES EXPERIMENTALES ....................................................................................................................... 6
MATERIALES Y REACTIVOS ....................................................................................................................... 6
PROCEDIMIENTO EXPERIEMENTAL ......................................................................................................... 7
TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES .............................................................. 8
TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES ....................................................................................................... 8
TABLA DE DATOS TEORICOS ..................................................................................................................... 9
TABLAS DE RESULTADOS Y PORCENTAJES DE ERROR ...................................................................... 9
EJEMPLOS DE CLCULO ................................................................................................................................ 11
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS ................................................................................................ 14
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIOES...................................................................................................... 15
BIBLIOGRAFA ................................................................................................................................................. 16
ANEXOS ............................................................................................................................................................. 17
 ADSORCIN

RESUMEN

En la siguiente experiencia se realiz el estudio de la adsorcin de un soluto sobre la superficie de un slido

poroso. Se trabaj a las siguientes condiciones del laboratorio, a una presin de 756 mmHg, temperatura de 22
C y 92% Humedad relativa. En la primera experiencia Adsorcin fsica, se prepar soluciones de cido
actico aprox. 0.12, 0.09, 0.06, 0.03 y 0.015 N, a partir de 0.15 N, luego se agreg aprox. 0.5 g de carbn
activado y se agit, se valor las soluciones antes y despus del agregado de slido, mediante clculos se obtuvo
los gramos de HAc adsorbidos y se grafic la isoterma de adsorcin de Freundlich y el log (x/m) vs. log C, con
este ltimo se hall las constantes empricas K = 0.1726 y n= 0.3759, comparando con los valores tericos se
obtuvo porcentajes de error de 7.88 por exceso y 12.99 por defecto, respectivamente. En la segunda experiencia
Adsorcin qumica, se calent aceite neutralizado a una temperatura luego se agreg tierra activada, se hizo
una prueba de colorimetra, donde se obtuvo alturas de aceites decolorados, la concentracin de materia
coloreada se obtuvo dividiendo las alturas alcanzadas por los aceites sin tratar y tratado, con ello se grafic la
concentracin relativa de materia coloreada en funcin de la temperatura. A partir de estos resultados, se
concluy que en la adsorcin qumica, el aumento de la temperatura permite una mayor adsorcin por parte de
la tierra activada hacia el aceite neutralizado, permitiendo la decoloracin del aceite, y como recomendacin,
no regresar el carbn activado no utilizado al recipiente de donde fue tomado ya que podra contaminar toda la
muestra.

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 ADSORCIN

INTRODUCCIN

La adsorcin es un fenmeno fisicoqumico de gran importancia en la industria qumica y en el laboratorio. Una

de las aplicaciones ms conocidas de la adsorcin en el mundo industrial, es la extraccin de humedad del aire
comprimido. Otras aplicaciones son purificacin de agua, tratamiento de aguas residuales, quitar olores, sabores
o colores no deseados por ejemplo en aceites, jarabes de azcar, en la deshumidificacin de gasolinas, o en el
secado de aire. En cromatografa de lquidos y gases la adsorcin se utiliza para separar los componentes de una
mezcla.

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 ADSORCIN

PRINCIPIOS TERICOS

Adsorcin.- Es el proceso en el cual una sustancia es retenida en la superficie de una de las fases. La sustancia
que se concentra en la superficie se denomina absorbato y la superficie donde se concentra se denomina
adsorbente (Ver Fig. N1).

El fenmeno que tiene lugar debido a fuerzas de Van Der Waals se llama adsorcin fsica, donde la molcula
adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie, por el contrario, est libre de trasladarse dentro de
la interfase. La adsorcin de la mayora de las sustancias orgnicas en el agua con carbn activado se considera
de naturaleza fsica. Predomina a temperaturas bajas.

Si el absorbato sufre una interaccin qumica con el adsorbente, el fenmeno se llama adsorcin qumica. Las
energas de adsorcin son elevadas, del orden de las de un enlace qumico, debido a que el absorbato forma unos
enlaces fuertes localizados en los centros activos del adsorbente. Predomina a temperaturas elevadas.

Diferencias entre la Adsorcin fsica y la qumica:

Adsorcin Fsica Adsorcin Qumica

Bajo calor de adsorcin (<2-3 calor de
vaporizacin).
No especfico.
Monocapa o multicapa.
Sin disociacin de adsorbato.
Se favorece a bajas temperaturas (Energa
de activacin baja).
Rpida, no activada, reversible
Sin transferencia electrnica
Alto calor de adsorcin (> 2-3 calores de vaporizacin).
Altamente especfico.
Solo monocapa.
Puede haber disociacin del adsorbato.
Se favorece generalmente a altas temperaturas, sin
embargo depende de su energa de activacin (energa
de activacin alta).
Activada, puede ser lenta e irreversible.
Transferencia electrnica determina formacin de
enlace.

Isotermas de Adsorcin

La capacidad de adsorcin est definida en base a las isotermas de adsorcin en disolucin. La isoterma de
adsorcin es la relacin de dependencia, a una temperatura constante, de la cantidad de adsorbato adsorbido por
peso unitario de adsorbente, con respecto a la concentracin del adsorbato en el equilibrio.

La pendiente de la isoterma es la constante de equilibrio de la adsorcin (que depende de la temperatura), y

representa la adsortividad, que es la facilidad con la cual el adsorbato es adsorbido.

Cuando la isoterma no es lineal, se puede emplear otros modelos matemticos para reproducir la tendencia de la
isoterma. Entre ellos se encuentra, Langmuir, Freundlich y Brunauer-Emmet-Teller (BET).

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 ADSORCIN

En la siguiente figura se puede observar como los modelos matemticos de Langmuir y Freundlich presentan
tendencias alejadas de la linealidad. (Ver fig. N2)

Teora de adsorcin de Langmuir: Basndose en la rapidez con que las fuerzas intermoleculares disminuyen
al aumentar la distancia, supuso que las capas adsorbidas no deben tener un espesor mayor que el de una molcula.
En la actualidad esta opinin se admite generalmente para la quimisorcin y para la adsorcin fsica a presiones
bajas y temperaturas moderadamente altas.

La isoterma de adsorcin de Langmuir se basa en las siguientes suposiciones:

a) Solo tiene lugar una adsorcin monomolecular.

b) La adsorcin es localizada. Ocurre en una superficie uniforme.
c) El calor de adsorcin es independiente del recubrimiento de la superficie.
La ecuacin general de la isoterma de Langmuir en funcin de las concentraciones viene dada por la siguiente
ecuacin:

Donde:

C: concentracin de equilibrio del soluto en el lquido.

X: Masa adsorbida
m: Masa de adsorbente
a: Coeficiente de adsorcin

Teora de adsorcin de Freundlich: La ecuacin isotrmica de Freundlich, puede deducirse suponiendo que se
trata de una superficie heterognea, cuyas adsorciones en los distintos sitios se comportan segn la ecuacin de
Langmuir. Segn Freundlich, la cantidad adsorbida aumenta indefinidamente al aumentar la concentracin o la
presin.

Isotermas de Freundlich

En la realidad las superficies no son siempre uniformes (como lo supuso Langmuir). En estos casos se usa la
isoterma de adsorcin emprica introducida por Freundlich. Esta isoterma diferencia por la descrita por Langmuir,
no tiene fundamento terico simple.

La ecuacin general viene dada por:

Donde:
C: concentracin de equilibrio del soluto en el lquido.

K y n: son constantes para un adsorbato y adsorbente dados, y para una temperatura particular

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 ADSORCIN

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales

Balanza analtica (Ohaus, 0.0001g)

Mquina agitadora Orbit Shaker (Lab-Line)
Erlenmeyers con tapn
Fiolas de 1 L
Fiolas de 100 mL
Embudos
Porta embudos
Vasos de 250 y 100 mL
Bureta
Pipetas
Termmetro
Erlenmeyers
Probetas
Tubos de base plana

Reactivos

Carbn activado
Tierra activada
cido actico
Aceite neutralizado
Fenolftalena
Biftalato de potasio
Papel filtro
Solucin de NaOH

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 ADSORCIN

PROCEDIMIENTO EXPERIEMENTAL

1- Adsorcin de cido actico sobre carbn activado

Se lav y se sec los 6 erlenmeyers, seguidamente se prepar 0.5 L de cido actico 0.1388 N. A partir
de esta solucin se prepar 100 mL de soluciones 0.1138, 0.0848, 0.0559, 0.0289 y 0.0154 N. Por otro
lado se pes 6 porciones de aprox. 0.5 g de carbn activado. En un erlenmeyer se coloc una porcin de
carbn activado y se verti 50 mL de la solucin de cido actico 0.15N. Se repiti el mismo
procedimiento para las otras soluciones preparadas en b), se enumer y se tap los matraces, luego se
todos ellos se colocaron en un mquina de agitacin durante media hora y luego se dej en reposo durante
2 horas. Durante el tiempo de reposo, se valor las 6 soluciones de cido actico, usando una solucin
previamente valorada de NaOH 0.0964 N y fenolftalena. Despus del tiempo indicado, se midi la
temperatura a la cual se realiz la adsorcin y se filtr el contenido de los matraces, desechando los
primeros 10 mL de filtrado ya que pasan empobrecidos en cido por adsorcin extra del papel. Finalmente
se valor porciones adecuadas de cada filtrado usando solucin de NaOH.

2- Adsorcin qumica: Purificacin de aceites con tierra activada

Se lav y sec 4 vasos de 250 mL, se midi con una probeta 20mL de aceite neutralizado y se verti en
cada uno de los vasos, se calent el aceite hasta alcanzar una temperatura T y luego se agreg 0.2 g de
tierra activada, seguidamente se mezcl y agit vigorosamente por espacio de 5 minutos manteniendo la
temperatura constante, luego se filtr en caliente utilizando papel filtro adecuado. Se repiti todo el
procedimiento para las otras 3 muestras del mismo aceite, donde se vari la temperatura. Se tom en un
tubo 2 cm de muestra sin tratar (tubo patrn), en otro tubo se agreg aceite tratado a una determinada
temperatura, se envolvi toda la parte inferior de ambos tubos con papel blanco y se continu agregando
aceite tratado al tubo correspondiente, hasta que la intensidad de coloracin sea la misma en ambos tubos.
Finalmente se midi la altura exacta de los aceites en ambos tubos y se repiti f) y g) para los aceites
tratados a otras temperaturas.

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 ADSORCIN

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

Tabla N1: Condiciones experimentales de laboratorio.

P(mmHg) T (C) % H.R

756 22 92

Tabla N 2: Valoracin del NaOH con BHK.

W BHK(g) V NaOH gastado (mL)

0.1024 5.2

Tabla N3: Peso de carbon activado y volumen gastado de NaOH, Adsorcin fsica.

Solucin W carbn activado (g) Solucin preparada Solucin filtrada

Volumen gastado de Volumen gastado de

NaOH (mL) NaOH (mL)
HAc 0.15N 0.4934 14.4 12.1
HAc 0.12N 0.5059 11.8 10.9
HAc 0.09N 0.4987 8.8 8.1
HAc 0.06N 0.4964 5.8 4.6
HAc 0.03N 0.5058 3.0 2.2
HAc 0.015N 0.5076 1.6 1.1

Tabla N4: Temperatura, peso de tierra activada y altura, Adsorcin qumica.

Altura patrn h0 = 0.7 cm

Purficacion de aceites con tierra activada

Temperatura (C) W tierra activada (g) h (cm)
30 0.214 0.5
40 0.213 0.6
50 0.216 0.7
60 0.206 0.9

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 ADSORCIN

TABLA DE DATOS TEORICOS

Tabla N 5: Datos tericos de las constantes para un adsorbato y adsorbente dados K & n.

K n
0.160 0.432

TABLAS DE RESULTADOS Y PORCENTAJES DE ERROR

Tabla N6: Concentracin inicial y en el equilibrio de cido actico.

Solucin Concentracin inicial C0 Concentracin en el

(N) equilibrio C (N)

HAc 0.15 N 0.1388 0.1166

HAc 0.12 N 0.1138 0.1051

HAc 0.09 N 0.0848 0.0781

HAc 0.06 N 0.0559 0.0443

HAc 0.03 N 0.0289 0.0212

HAc 0.015 N 0.0154 0.0106

Tabla N7: Gramos de cido actico adsorbido (x) y gramos de HAc adsorbido por gramo de carbn (x/m).

Solucin x x/m

HAc 0.15 N 0.0665 0.1348

Hac 0.12 N 0.0260 0.0514

Hac 0.09 N 0.0202 0.0406

Hac 0.06 N 0.0347 0.0699

Hac 0.03 N 0.0231 0.0455

Hac 0.015 N 0.0145 0.0285

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Tabla N8: Datos para la grfica x/m vs. C en el quilibrio.

x/m C

0.1348 0.1166

0.0514 0.1051

0.0406 0.0781

0.0699 0.0443

0.0455 0.0212

0.0285 0.0106

Tabla N9: Datos para la grfica log(x/m) vs. log(C) en el quilibrio.

Log(x/m) Log(C)

-0.8703 -0.9331

-1.2886 -0.9785

-1.3915 -1.1074

-1.1555 -1.3532

-1.3421 -1.6735

-1.5454 -1.9745

Tabla N10: Concentracion de materia coloreada remanente en los aceites con su respectivatemperatura.

Temperatura (C) C1
30 1.4000
40 1.1667
50 1.0000
60 0.7778

Tabla N11: Porcentajes de error de las constantes para un adsorbato y adsorbente dados K & n.

Constantes Valor experimental Valor terico % Error

K 0.1726 0.1600 7.88 por exceso
n 0.3759 0.4320 12.99 por defecto

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 ADSORCIN

EJEMPLOS DE CLCULO

1- Adsorcin de cido actico sobre carbn activado.

a) Con los datos de 4.1. Clculo de la concentracin inicial de (C0) y en el equilibrio (C), de cido
actico en cada matraz.

Normalidad corregida del NaOH

# = #

()
.
=

0.1024
. = 204.22 5.2

. = 0.0964

Concentracin inicial de HAc 0.15 N

0.0964 14.4
= 10
= 0.1388

Concentracin en el equilibrio de HAc 0.15 N

0.0964 12.1
= 10
= 0.1166

Anlogamente para las dems concentraciones restantes de cido clorhdrico.

b) Usando los resultados de (a), se calcul los gramos de HAc adsorbidos (x) y los gramos de HAc
adsorbidos por gramo de carbn (x/m).
Mediante la siguiente ecuacin:

= ( )

Donde:

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 ADSORCIN

(0 ): Cambio de concentracin molar de la solucin.

M: peso molecular del soluto (g/mol)
V: volumen de la solucin (L)

Usando los datos para el cido actico 0.15 N:

= (0.1388 0.1166 ) 60 50 103

= 0.0665
Masa carbn activado = 0.4934 g
0.0665
=( )
0.4934

= 0.1348

Anlogamente para las dems concentraciones restantes.

c) Grfico de la isoterma de adsorcin de Freundlich.

Anexado al final del informe.

d) Grfico de log (x/m) vs. log C. Determinacin de K y n.

Anexado al final del informe.
Se tiene la pendiente de la recta igual a 0.6483 y la recta corta con el eje y en -1.61.
n = 0.3759
logK = -0.763 K= 0.1726
Clculo del % de error:

% = | | 100%

0.3759 0.4320
% = | | 100% = 12.99 % .
0.4320

Anlogamente para K, se tiene 7.88 % de error por exceso.

2- Adsorcin Qumica aplicada a la purificacin de aceite con tierra activada.

a) Clculo de la concentracin de materia coloreada remanente en los aceites.

Mediante la ecuacin:

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 ADSORCIN

0
1 = ( ) 0
1
Donde:
C0, C1: Concentracin de materia coloreada en los aceites sin tratar y tratado, respectivamente.
Considerando C0 =1.

h0, h1: Alturas alcanzadas por los aceites sin tratar y tratado.

Muestra patrn (h0=0.7 cm)

Para el tubo a la temperatura de 60C:

0.7
1 = ( ) = 0.7778 cm
0.9

Anlogamente para las dems temperaturas restantes.

b) Grfico de la concentracin relativa de materia coloreada en funcin de la temperatura.

Anexado al final del informe.

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 ADSORCIN

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la Adsorcin fsica, el carbn activado adsorbi el cido actico, esto se corrobora con la isoterma de adsorcin
de Freundlich (Grfica N1) el cual tiene una tendencia exponencial, relaciona la concentracin de un soluto en
la superficie de un adsorbente, con la concentracin del soluto en el lquido con el que est en contacto. El grfico
log(x/m) vs. log C, presenta una tendencia lineal, empero hay dos puntos que estn fuera de la recta, debido a que
no se valor correctamente la solucin filtrada. Cabe resaltar que, el carbn activado no solo adsorbe cido actico
si no tambin agua, lo cual puede afectar los clculos. De la grfico se obtuvo la pendiente de la isoterma que es
la constante de equilibrio de la adsorcin (que depende de la temperatura), y representa la adsorptividad, que es
la facilidad con la cual el adsorbato es adsorbido, de donde se obtiene las constantes empricas K = 0.1726 y n=
0.3759, comparando con los valores tericos se obtuvo porcentajes de error de 7.88 por exceso y 12.99 por
defecto, respectivamente. Se observa adems, que a medida que aumenta la concentracin de las soluciones,
aumenta la cantidad de soluto adsorbida por el carbn.

En la Adsorcin qumica, las alturas obtenidas inicialmente fueron menores que la altura patrn (0.7 cm), lo cual
est mal dado que el aceite se decolora a medida que aumenta la temperatura, adems que se incrementa la altura.
Esto se explica debido a que se calent aceite y tierra activada al mismo tiempo, por ende no hubo una correcta
adsorcin dado a que se debi se calentar aceite a la temperatura indicada y luego agregar tierra activada. En la
grfica N1, solo se consideran los valores de C mayor o igual a la altura patrn, la concentracin relativa de
materia coloreada disminuye con el aumento de temperatura. El aumento de temperatura favorece la adsorcin.

La adsorcin qumica se diferencia de la adsorcin fisca porque en esta hubo una interaccin qumica entre el
aceite y la tierra activada al realizar la grfica C vs. T logramos observar que a mayor temperatura existe una
menor concentracin y una menor viscosidad por parte del aceite y esto a su vez genera un grado de adsorcin
mayor, lo que significa que a una temperatura menor hay una mayor purificacin del aceite por accin de la tierra
activada.

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 ADSORCIN

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIOES

CONCLUSIONES

La magnitud de la adsorcin depende, en gran parte, de la naturaleza especifica del slido y de las
molculas que estn siendo adsorbidas y es una funcin de la presin o de la concentracin y de la
temperatura.

En la adsorcin qumica, el aumento de la temperatura permite una mayor adsorcin por parte de la
tierra activada hacia el aceite neutralizado, permitiendo la decoloracin del aceite.

La diferencia esencial entre adsorcin qumica y fsica es que en el primero existe una interaccin
qumica entre el adsorbato y el adsorbente, esto no ocurre en el segundo.

RECOMENDACIONES

Etiquetar los erlenmeyer para evitar confusiones, ya que presentarn concentraciones distintas de cido
actico.

No regresar el carbn activado no utilizado al recipiente de donde fue tomado ya que podra contaminar
toda la muestra. El carbn activado no utilizado debe desecharse.

Pesar el carbn activado lo ms exacto posible, para que as se puedan establecer las comparaciones
pertinentes.

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 ADSORCIN

BIBLIOGRAFA

Maron, Samuel & Prutton, Carl. Fundamentos de fisicoqumica, 1ra Edicin. Mxico: Editorial
Limusa Wiley S.A. 1968, pp. 822 - 833.

Barrow, Gordon., Qumica fsica, 3ra Edicin. Mxico: Editorial Pearson, 2006, pp. 636-642

Alberty, R. & Daniels, F. Fisicoqumica, 2da Edicin. Mxico: Editorial Continental S.A. 1972, pp. 190
- 201

Atkins, Qumica fsica, 6ta Edicin, Espaa, Barcelona: Editorial Omega, S. A., 1998, pp. 861 - 865.

Sitio web:

http://www.ugr.es/~focana/dfar/aplica/isoTOxali/isoTOxaliCarbt.pdf (Revisado: 18 de noviembre

del 2016)
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Unidad3Adsorcion_19664.pdf (Revisado: 18 de
noviembre del 2016)

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 ADSORCIN

ANEXOS

CUESTIONARIO

1. Por qu es ms confiable la isoterma de adsorcin de Langmuir, a altas presiones de gas,

para la adsorcin qumica que para la adsorcin fsica?

Langmuir postul que: Los gases, al ser adsorbidos por la superficie del slido, forman nicamente
una capa de espesor monomolecular (Adsorcin qumica). Adems, visualiz que el proceso de
adsorcin consta de dos acciones opuestas, una de condensacin de las molculas de la fase de gas
sobre la superficie, y una de evaporacin de las situadas en la superficie hacia el gas. Cuando
principia la adsorcin, cada molcula que colisiona con la superficie puede condensarse en ella, pero
al proseguir esta accin, cabe esperar que resulten adsorbidas aquellas molculas que inciden en
alguna parte de la superficie no cubierta todava, pero adems una molcula es capaz de liberarse
por la agitacin trmica escapndose hacia el gas. Cuando las velocidades de condensacin y de
liberacin se hacen iguales entonces se establece el equilibrio.

2. Escriba y propongan un mtodo experimental para un sistema homlogo que aplique los
objetivos de la prctica.

Sistema Homlogo: Adsorcin de cido oxlico sobre carbn activado

Pesar seis muestras, de 5 g cada una, de carbn activo.

Introducir cada una de ellas en un frasco, rotulado previamente de la A a la F, y agregar los
volmenes de agua y de cido oxlico de una disolucin 0.25 M, que a continuacin se
especifican: A B C D E F ml de Agua destilada 0 20 40 60 80 90 ml de cido Oxlico 100 80
60 40 20 10 Ntese que el volumen final en cada frasco es de 100 ml (0.1 l).

Recipiente
A B C D E F
mL de 0 20 40 60 80 90
agua
destilada
mL de 100 80 60 40 20 10
cido
oxlico

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 ADSORCIN

Agitar las mezclas durante 1 hora en un termostato, con objeto de que se alcance el equilibrio.
4.- Filtrar, independientemente, el contenido de los recipientes. 5.- Tomar volmenes de 10 ml
de los filtrados A, B y C y 25 ml de los filtrados D, E y F para valorar con NaOH 0,1 M, usando
fenolftalena como indicador.

3. Adjunte y comente brevemente una publicacin cientfica de los ltimos 5 aos en referencia al estudio
realizado.

Ecuacin de Langmuir en lquidos simples y tensoactivos

De la representacin de los datos experimentales mediante el modelo de Langmuir, en especial en

fases fluidas, se obtiene la concentracin superficial, el lmite de saturacin superficial, la
concentracin micelar crtica, la cobertura superficial, y las energas de adsorcin y modelizacin,
de donde se construye un panorama termodinmico integral con un claro significado fsico del
efecto hidrolgico; concepto que rene a la qumica, la ingeniera qumica, la fisicoqumica y la
bioqumica en torno a un concepto termodinmico y fenomenolgico comn.

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 ADSORCIN

OTROS

Fig. N1. Esquema de la adsorcin de un gas por un

slido

Fig. N2. Isotermas de adsorcin

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