Superficies y Vaco 23(S) 4-9, agosto de 2010 Sociedad Mexicana de Ciencia y Tecnologa de Superficies y Materiales

Efecto de la imidazolina lurica hidroxietil en la inhibicin de la corrosin de acero API-

5L-X52 en salmueras acidificadas

Adriana G. Reynaud Morales*

FCQI-CIICAp-Universidad Autnoma del Estado de Morelos
Av. Universidad 1001, Col.Chamilpa, 62210, Cuernavaca, Mor., Mxico

Lorenzo Martnez Gmez

Instituto de Ciencias Fsicas-UNAM
A.P. 48-3, 97310, Cuernavaca, Mor., Mxico

Jos Chacn Nava, Alberto Martnez Villafae

Centro de Investigacin en Materiales Avanzados, S.C.
Miguel de Cervantes 120, Complejo Industrial Chihuahua
31109, Chihuahua, Chih., Mxico
(Recibido: 18 de febrero de 2010; Aceptado: 20 de junio de 2010)

La eficiencia de inhibicin del compuesto Imidazolina Lurica Hidroxietil (IM-OH11) en la corrosin de un

acero API5L-X52 en soluciones de NaCl al 5% acidificadas a pH 3 a una temperatura de 50C, ha sido
estudiada empleando pruebas de polarizacin potenciodinmica. Bajo las condiciones de prueba, los resultados
de curvas de polarizacin indicaron que el inhibidor se comporta como un compuesto de tipo mixto. Se
observ que la eficiencia del inhibidor aumenta en el rango de 5 ppm a 25 ppm. El modelo de isoterma de
Langmuir es el mecanismo de adsorcin que mejor se ajusta al presente sistema. El cambio en la energa libre
de Gibbs calculado para la adsorcin revela que el proceso predominante es la fisisorcin.

Palabras Clave: Acero API5L-X52; Inhibidores de corrosin; Imidazolinas; Polarizacin potenciodinmica;

Isoterma de adsorcin

The inhibition efficiency of compound hydroxyethyl lauric imidazoline (IM-OH11) on the corrosion of a
HSLA steel (API5L-X52) in 5 % NaCl solutions, acidified to pH 3, at 50C, has been investigated via
electrochemical methods i.e. potentiodynamic polarization tests. Under the test conditions, polarization curves
revealed that inhibitor performs as a mixed type inhibitor. The results revealed that inhibitor efficiency
increases with inhibitor concentration in the range from 5 ppm to 25 ppm. From the electrochemical results, it
was found that the adsorption mechanism that better fits the present system follows a Langmuir isotherm
model. The calculated value for the Gibbs free energy change (Gad) reveals that a spontaneous process of
inhibitor physisorption dominates.

Keywords: API5L-X52 steel; Corrosion inhibitors; Imidazolines; Potentiodynamic polarization; Adsorption

isotherm

1. Introduccin Entre los materiales tradicionalmente empleados en

De unos 20 aos a la fecha, dentro de la gran extensin de
la investigacin en ciencia de materiales y corrosin, se ha
observado una tendencia creciente al desarrollo de nuevos
inhibidores de corrosin cuya caracterstica principal sea su
baja toxicidad. Los esfuerzos han sido orientados a la
bsqueda de compuestos ms adecuados que cumplan con
las regulaciones impuestas a sustancias de carcter txico
[1]. Los inhibidores de corrosin son muy usados en la
industria petrolera (extraccin y petroqumica), en la cual
se aaden para inhibir la corrosin en ambientes de sulfuro
de hidrgeno y/o dixido de carbono [2,3], y en la industria
qumica de proceso entre muchas otras, en las cuales
formulaciones cidas (cido clorhdrico, cidos orgnicos,
etc.) son muy usadas para remover encostramiento de los
equipos de proceso [1,4,5,] .
tuberas para la industria qumica y en la industria petrolera
en particular, para la extraccin, produccin y transporte
del crudo y del gas natural se encuentran los aceros
microaleados del tipo API5L-X52 y API5L-X60, entre
otros. Este tipo de aceros son materiales nobles, que sin
embargo, estn sometidos a condiciones extremas de
corrientes de proceso, como son mezclas de aceites crudos
y/o gases, agua salada (salmuera) , cidos inorgnicos
(como el clorhdrico) y orgnicos, entre otras substancias
que ejercen una accin corrosiva conjunta. Asimismo las
temperaturas de transporte y proceso son relativamente
elevadas (de 50C a 60C), lo que agrava el fenmeno de
corrosin. Todo esto resulta en problemas de degradacin
del material en tiempos de servicio bastante cortos,
ocasionando prdidas econmicas importantes [6,7]. De
aqu la importancia de la aplicacin de inhibidores de

4
*areynaud@uaem.mx
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Tabla 1. Composicin qumica del acero API5L-X52 (% en peso).
C P Mn
0.14 0.03 1.35
corrosin, los cuales aportan ahorros considerables a la
industria [8]. Estos inhibidores, como ya se mencion, han
evolucionado en aspectos de eficiencia y toxicidad, siendo
por esta razn, los inhibidores de tipo orgnico
(principalmente nitrogenados) los ms usados en la
actualidad.
El auge de las imidazolinas como inhibidores de la
corrosin por CO2 y H2S de aceros al carbono, comenz en
la dcada de los 90, junto con otros compuestos orgnicos
tambin del tipo heterocclico nitrogenado [5,9], tanto en
su forma aninica (o ms bien neutra) como catinica
(cuaternaria). De esta manera, Edwards et al. sealaban, en
1994, que se requera un mayor entendimiento del
mecanismo de accin de estas molculas [1], ya que se
revelaban como compuestos promisorios en cuanto a su
alta eficiencia y probada capacidad de cumplir con las cada
vez ms severas regulaciones ambientales para la industria
del petrleo. Asimismo, Ramachandran et al. [7], al
verificar por clculos canticos sus teoras sobre el
mecanismo de adsorcin de imidazolinas oleicas
destacaban una caracterstica importante: su ptimo
particionamiento aceite/agua, de manera que una monocapa
molecular de estas substancias puede formarse en la
superficie del acero con concentraciones de unas cuantas
partes por milln en la solucin, resultando esto en dos
propiedades fundamentales: 1) alta eficiencia y 2) baja
toxicidad, ya que de esta manera la proporcin de inhibidor
que es desechada al ambiente con la fase acuosa del fluido
transportado en la tubera es mnima.
Este tipo de molculas estn normalmente constituidas
por dos partes esenciales: una parte polar rica en electrones
(capaz de adherirse a una superficie metlica travs de
enlaces de coordinacin a otros iones va enlaces
electrostticos) y una parte hidrofbica que pueda repeler
de manera eficiente a los substancias corrosivas presentes
en el medio [10,11 ]. Esta estructura molecular se muestra
en la figura 1.
Generalmente se acepta que la inhibicin por este tipo de
substancias resulta de la adsorcin de las pelculas
orgnicas del inhibidor en la superficie del metal, sin
embargo existe un debate an abierto sobre cmo se lleva a
cabo el enlace de la molcula sobre la superficie: el tipo de
enlace (covalente, electrosttico), as como el tomo o los
tomos a travs de los cuales se realiza ste, los cuales
difieren en los diferentes trabajos reportados [1, 4-11, 14-
15]. El estudio de ste y otros aspectos del mecanismo de
inhibicin son claves para mejorar las caractersticas de
eficiencia y baja toxicidad de este tipo de inhibidores de
corrosin. El presente trabajo se avoca a dicho estudio
investigando las caractersticas de inhibicin de la
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S V Ti Fe
0.005 0.02 0.03 Bal.
imidazolina lurica hidroxietil a la cual designaremos como
IM-OH11.
2. Desarrollo experimental
Se prepararon muestras rectangulares (1 cm x 1 cm x 0.5
cm) de un acero API5L-X52. Este material fue obtenido
cortando a lo largo una tubera de 11 mm de espesor (la
cual posteriormente fue maquinada y laminada hasta el
espesor de 0.5 cm), de origen espaol que fue
proporcionada gratuitamente a este grupo de investigacin.
A partir de este material se cortaron las muestras para ser
empleadas como electrodos de trabajo en las mediciones
electroqumicas. La composicin del acero se indica en la
tabla 1. Las muestras fueron montadas en baquelita y
sometidas a un pulido mecnico con papel de carburo de
silicio (SiC) desde 120 hasta 600 grados. Posteriormente
fueron desengrasadas con acetona. El electrlito utilizado
fue una solucin de cloruro de sodio [NaCl] (reactivo grado
analtico) al 5% en peso-volmen, acidificada hasta pH 3
con una solucin previamente preparada ( 0.02 M) de
cido clorhdrico [HCl] (reactivo grado analtico al 36%).
Para la preparacin de todas las soluciones se utiliz agua
tridestilada. Para objeto de comparacin una de las
soluciones fue ensayada en ausencia de inhibidor, se le
denomina solucin en blanco o simplemente blanco. El
inhibidor de corrosin utilizado fue una imidazolina de tipo
Lurico-Hidroxietil, (IM-OH11), marca Lakeland Labs, su
cadena alquilo (cola) proviene del cido lurico y su
cadena corta lateral es un radical hidroxietilo, frmula
condensada: C16N2H32O. Su nomenclatura IUPAC es: 1H-
imidazol-1-etanol,4,5-dihidro,-2-C11 derivado alquilo
saturado, (es un producto de reaccin del cido lurico con
aminoetil etanolamina, 1:1) La figura 2 muestra la
estructura molecular desarrollada de este compuesto. Con
el fin de lograr una etapa de pre-corrosin el inhibidor fue
agregado despus de 45 minutos. Por no ser soluble en
solucin acuosa fue previamente disuelto en alcohol
isoproplico Propan-2-ol [CH3CH(OH)CH3] (reactivo
grado analtico al 10%), para poder llevar a cabo la adicin.
Se probaron cinco concentraciones del inhibidor: 5, 12.5,
25, 50 y 100 ppm.
La temperatura durante las pruebas electroqumicas se
mantuvo a 502 C, (323.162 K) mediante una parrilla
de calentamiento conectada a un controlador digital de
temperatura. Se graficaron las curvas de polarizacin
registradas con ayuda de un potenciostato/galvanostato
ACM instruments acoplado a una PC provista del software
para adquisicin de datos ACM versin 5. Como celda
electroltica se utiliz una celda estndar de vidrio de
cuatro bocas y de 0.5 L de capacidad. La homogeneidad
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Figura 1. Frmula molecular de las imidazolinas
Figura 2. Frmula desarrollada del Inhibidor IM-OH11.
Figura 3. Curvas de polarizacin para el acero API5L-X52 en solucin
de NaCl al 5 % acidificada a pH 3 con cido clorhdrico, con diferentes
concentraciones del inhibidor IM-OH11, a 50 2C, despus de 4
horas.
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fue mantenida con ayuda de un agitador magntico. Se
emple un arreglo convencional de tres electrodos: 1)
probetas de acero API5L-X52 como electrodo de trabajo,
2) electrodo de calomel saturado (SCE) como electrodo de
referencia y 3) barra de grafito como contraelectrodo. El
rea de contacto de las probetas con el electrolito fue de 1
cm2. Se obtuvieron curvas de polarizacin en un rango de
barrido de 1000 mV a 350 mV (SCE), a una velocidad
de barrido de 1 mV.s-1. El comportamiento de corrosin fue
estimado por medio de la extrapolacin de Tafel [12] y
verificado con ayuda del software EC-Lab v.9.4. Dicho
software fue utilizado nicamente para corroborar que el
trazado de las pendientes de Tafel fuese hecho con
precisin. El valor de la corriente andica o catdica en el
potencial de corrosin es la corriente de corrosin, icorr . La
velocidad de corrosin del metal puede obtenerse si la icorr
puede ser medida. Desafortunadamente, la icorr no se puede
medir directamente; debemos estimarla a partir de la curva
de polarizacin usando el mtodo de extrapolacin de Tafel
[12], el cual consiste en trazar las pendientes de las curvas
andica y catdica, extrapolndolas grficamente hasta que
se crucen en el potencial de corrosin, leyendo el valor de i
(densidad de corriente) en dicho punto de cruce, se obtiene
la corriente de corrosin (icorr). Se trata, pues, de un clculo
nicamente grfico o geomtrico. Posteriormente puede
realizarse un clculo de la velocidad de corrosin
propiamente dicha. Para esto se utiliza la Ley de Faraday,
la cual indica que las reacciones electroqumicas producen
o consumen electrones y que la velocidad de flujo de los
electrones hacia o desde una interfase reactiva es una
indicacin directa de la velocidad de la reaccin
electroqumica [12]. Por lo tanto, la velocidad de corrosin
puede ser determinada a partir de la densidad de corriente
de corrosin, Icorr, con la ecuacin (1):
i corr M
V corr = (1)
zFD
donde Vcorr es la velocidad de corrosin en mm/ao, M es
el peso molecular del metal en g/mol-gramo, z es el
nmero de electrones transferidos durante la reaccin en
equivalente-g/mol-gramo, F es la constante de Faraday
(96500 coulombs/equivalente-g) y D es la densidad del
metal (en el caso del acero, del hierro) en g/cm3. Por
razones de simplicidad y debido a que, para el material
estudiado en el presente trabajo los valores de M, z y D son
constantes y que el valor de icorr es directamente
proporcional al de Vcorr, se consider el valor de icorr
obtenido por extrapolacin de Tafel como equivalente a la
velocidad de corrosin del material a cada concentracin
de inhibidor.
El porcentaje de eficiencia de inhibicin (E.I. %) para
cada concentracin estudiada fue calculado por medio de la
ecuacin (2):
icorr 0 icorr inh
E.I . % = 100 (2)
icorr 0
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Tabla 2. Parmetros potenciodinmicos y porcentaje de eficiencia de inhibicin (E.I. %) para acero API5L-X52 expuesto a soluciones de NaCl al
5% a pH 3 con diferentes concentraciones del inhibidor IM-OH11.
Concentracin Ecorr Icorr
(ppm) (mV vs.SCE) (mA/cm2)
0 (Blanco) -715 0.3
5 -703 0.25
12.5 -586 0.15
25 -589 0.06
50 -515 0.11
100 -720 0.12
donde icorr0 es la densidad de corriente de corrosin en
ausencia de inhibidor e icorrinh es la densidad de corriente de
corrosin en presencia de una concentracin dada de
inhibidor. El procedimiento utilizado para la eleccin de la
isoterma de adsorcin se trata de efectuar el anlisis de
regresin lineal de la serie de datos de cobertura superficial
(obtenidos de las pruebas de polarizacin) para un
determinado inhibidor, tomando en cuenta los modelos ms
comunes de isotermas.
3. Resultados y discusin
La figura 3 muestra las curvas de polarizacin obtenidas a
un tiempo de inmersin de 4 horas (240 min). En todas las
curvas se observa un aumento continuo de la disolucin del
metal conforme aumenta la polarizacin andica, es decir
un comportamiento de Tafel [12], aunque se observan tres
zonas de pendiente andica distinta. La adicin del
inhibidor produce un desplazamiento del potencial de
corrosin a valores ms nobles, tal como se observa con
relacin a la curva de polarizacin del blanco (ausencia de
inhibidor). Esto seala el carcter andico del inhibidor.
El inhibidor tambin produce una reduccin considerable
en los valores de la densidad de corriente, tanto andica
como catdica. Por su parte, la rama catdica se observa
muy polarizada. Esto puede deberse a la formacin de
compuestos poco solubles sobre la superficie del acero, que
dificultan la llegada de los iones reducibles hacia la
interfase metal-solucin. En las soluciones inhibidas se
cree que dichos compuestos constituyen una monocapa o
bicapa de inhibidor [10,11]. Por lo anterior puede
concluirse que estas imidazolinas funcionan tambin como
inhibidores catdicos y para este sistema su accin
inhibidora resulta de tipo mixto. A muy grandes
sobrepotenciales, existe un punto en que las curvas
convergen (-300 mV SCE), ste se puede identificar como
el potencial de desorcin. La concentracin ms eficiente
result ser 25 ppm, ya que se observaron dos tendencias
consecutivas: primero, la densidad de corriente de
corrosin (Icorr), disminuy (con el consecuente aumento de
eficiencia), conforme se aument la concentracin de 0 a 5,
12.5 y hasta 25 ppm, y despus, al aumentar la
concentracin a 50 y luego 100 ppm de inhibidor, la Icorr
aument, diminuyendo as la eficiencia. Estas dos
tendencias pueden observarse por el anlisis de la tabla 2.
7
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E.I.
a c
(%)
(mV/dec) (mV/dec)
53 874 --
93 437 17
45 553 50
43 355 80
39 683 61
107 288 60
En un intento por explicar el fenmeno de la baja de
eficiencia a concentraciones mayores a 25 ppm, as como
la desorcin observada en las curvas de polarizacin,
avanzamos la siguiente hiptesis, la cual coincide con
algunas explicaciones ya propuestas anteriormente [8,13]:
la desorcin de las molculas de inhibidor se debe a
interacciones de carga de las molculas de imidazolina ya
adsorbidas con otras molculas del conjunto de la solucin,
ya sea interacciones de tipo atractivo para formar entidades
polimoleculares solubles o interacciones de tipo repulsivo
entre dichas molculas. Las molculas del conjunto de la
solucin, que producen la perturbacin del equilibrio de
adsorcin, podran ser molculas de la misma imidazolina,
o bien ser otro tipo de compuestos presentes en la
solucin. Lo ms probable es que se trate de molculas de
la imidazolina, debido a que se sobresaturara con ellas el
rea cercana a la interfase metal-solucin, sin embargo ya
no seran adsorbidas, promoviendo la desorcin de aquellas
adsorbidas. La persistencia observada a 25 ppm de
imidazolina aadida al sistema, as como la alta eficiencia
observada para esta concentracin, podra entonces deberse
a que en este caso el equilibrio de adsorcin se mantiene
porque la capa resistiva e hidrofbica formada por las
molculas de imidazolina y algo de producto de corrosin
(xidos, carbonatos o cloruros de hierro) no es perturbada
por ninguna interaccin de carga, ni aquella debida a las
corrientes producidas en el rea (a altos sobrepotenciales
andicos) ni la puramente originada por molculas
provenientes del conjunto de la solucin. Por tanto, 25 ppm
sera la concentracin ms eficiente para este sistema, ya
que a esta concentracin las molculas de imidazolina
cubren por completo toda la superficie del material. Por
otro lado, el enlace de las molculas de inhibidor a la
superficie metlica, tpicamente puede darse por dos tipos
de mecanismo de adsorcin [3,7,14,15] : 1) la
quimisorcin, es decir, el enlace covalente con
transferencia de carga o comparticin de un par de
electrones entre un tomo de nitrgeno del anillo
imidazol y un tomo de hierro con carga +3 perteneciente a
la estructura cristalina del xido producto de la
precorrosin del acero y 2) la fisisorcin, es decir, la unin
electrosttica de la molcula a un in cloruro ya adsorbido
en la superficie. Esto implica que la molcula se vuelva
catinica, es decir, que adquiera una carga positiva, lo cual
sucede en medios cidos por protonacin del grupo polar
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Figura 4. Comparacin entre la isoterma de adsorcin experimental
para el inhibidor IM-OH11 en el sistema acero API5L-X52 en solucin
de NaCl al 5 % acidificada a pH 3 con cido clorhdrico, a 50 2 C y
el modelo terico de Langmuir.
de la imidazolina (en el caso de IM-OH11, el grupo OH-),
en la cadena lateral. Este tipo de enlace sera ms dbil y
ms susceptible a interacciones de carga, lo cual nos lleva a
pensar que podra ser el mecanismo predominante en el
caso del sistema que nos ocupa. Una forma de evidenciar
esto, es a travs del ajuste de las isotermas de adsorcin, ya
que ste nos proporciona la informacin termodinmica
determinante, como lo es el valor del cambio en la energa
libre de Gibbs para el proceso de adsorcin [3]. Por tanto,
se trazaron las isotermas de adsorcin experimentales
correspondientes a este sistema y se hizo el ajuste por
regresin lineal de las mismas a las isotermas tericas
[8,9,16] tal como se muestra en la figura 4. Se utilizaron
tres diferentes concentraciones de inhibidor (5,12.5 y 25
ppm). Se puede observar que el ajuste lineal basado en el
modelo terico de Langmuir result bastante adecuado.
Las propiedades de inhibicin de los inhibidores de
corrosin orgnicos, como las imidazolinas, han sido
atribuidas al fenmeno de adsorcin, es decir, los
inhibidores se adsorben sobre el electrodo (superficie
metlica), por desplazamiento de molculas de agua [3,8,]
en la interfase metal-electrlito, dentro del plano interior de
Helmholtz, de acuerdo con la ecuacin (3):
Org(acu) + n H2O(ad) Org(ad) + n H2O(acu)
donde Org es el compuesto orgnico (adsorbato) que se
adsorbe y desorbe a la misma velocidad sobre la superficie
metlica. Para enlazarse a la superficie, cualquier
substancia polar (adsorbato orgnico), Org(acu) , tiene que
desplazar un nmero determinado de molculas de agua, n,
que estn adsorbidas sobre la superficie del electrodo,
H2O(ad). Si se supone que la superficie metlica se corroe de
manera uniforme, la velocidad de corrosin para el acero
(en este caso API5L-X52) en las soluciones inhibidas
deber ser igual al nmero de sitios activos que
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Figura 5. Isoterma de adsorcin experimental para el inhibidor IM-
OH11 en el sistema acero API5L-X52 en solucin de NaCl al 5 %
acidificada a pH 3 con cido clorhdrico, a 50 2 C, graficada como
una forma linealizada de la isoterma de adsorcin de Frumkin.
permanecen sin bloquear (descubiertos) despus de la
adsorcin de molculas del inhibidor.
El grado de recubrimiento o cobertura superficial, ,
puede entonces ser calculado por la ecuacin (4):
icorr 0 icorr inh
= (4)
icorr 0
donde icorr0 e icorrinh son los valores de densidad de
corriente en ausencia y en presencia de inhibidor,
respectivamente. Una vez que se tuvieron los datos de
cobertura superficial, provenientes de las curvas de
polarizacin potenciodinmica, se grafic la isoterma en la
forma C frente a /(1-). Despus se realiz el ajuste lineal
por el mtodo de mnimos cuadrados, encontrndose un
coeficiente de correlacin de 0.93. La ecuacin obtenida
del ajuste proporciona el valor para la pendiente, 2.12e-
05, que de acuerdo con el modelo de Langmuir[16] es igual
(3) al inverso de la constante de adsorcin, por lo cual Kad
tiene un valor de 4.72e+04 L/mol. Se puede observar que la
interseccin con el eje de ordenadas se aproxima a cero, lo
que concuerda con el modelo de Langmuir. El modelo de
isoterma de Langmuir es un caso particular del modelo de
Frumkin[8], por lo cual para descartar este caso general, se
linealiz la ecuacin de Frumkin y se graficaron los datos
experimentales de esta manera, encontrndose un valor del
parmetro de interaccin f , muy cercano a cero, tal como
se muestra en la figura 5, con lo cual se rechaz el caso
general de Frumkin y se confirm el ajuste al modelo de
Langmuir.
8
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Una vez que se tiene el valor de la constante de
adsorcin, Kad, es posible calcular el cambio en la energa
libre de Gibbs, Gad , para el proceso de adsorcin, por
medio de la ecuacin (5):
Gad
o
= RT ln(K ad ) (5)
donde R es la constante ideal de los gases (8.314 x 10-3
kJmol-1.K-1) y T es la temperatura absoluta en K. En este
caso se obtuvo un valor de Gad= 28.92 kJ/mol, como se
observa en la figura 4. Dicho valor al tener signo negativo
indica un proceso espontneo. Su magnitud es menor a la
del valor de 42 kJ/mol reportado en la literatura como el
lmite de transicin entre la adsorcin fsica y la qumica
[3], por lo tanto, el mecanismo de adsorcin y
consecuentemente de inhibicin, es predominantemente la
fisisorcin, la cual se manifiesta como la unin
electrosttica entre el grupo OH- de la cadena lateral
(previa protonacin del mismo para cargar positivamente la
molcula) y los iones cloruro (Cl-) previamente adsorbidos
en los tomos Fe+3 del xido superficial del acero [3,
14,15].
4. Conclusiones
La imidazolina lurica hidroxietil (IM-OH11) se
comporta como un inhibidor mixto de la corrosin del
acero API5L-X52 en solucin de NaCl al 5% acidificada a
pH 3, a 50 C. La concentracin ptima para este inhibidor
es de aproximadamente 25 ppm, ya que en el rango de
ensayo (de 5 ppm a 100 ppm), se encontraron dos
tendencias consecutivas: 1) la eficiencia primeramente se
incrementa en el rango de 5 a 25 ppm, es decir, E.I.% 5 ppm<
E.I.% 12.5 ppm< E.I.% 25 ppm y 2) la eficiencia, no slo no se
incrementa, sino que disminuye considerablemente (E.I.%
25 ppm> E.I.% 50 ppm> E.I.% 100 ppm). Esto se explicara por
una desorcin del inhibidor que tiene lugar a
concentraciones por arriba de 25 ppm, debido a
interacciones de carga entre las molculas de inhibidor ya
adsorbidas y aquellas que se encuentran en el conjunto de
la solucin. El modelo de isoterma de Langmuir es el
mecanismo de adsorcin que mejor se ajusta al presente
sistema, por lo tanto cada molcula de inhibidor desplaza
una molcula de agua. El valor de 28.92 kJ/mol para el
cambio en la energa libre de Gibbs, calculado a partir de
los datos arrojados por el ajuste de la isoterma, revela que
el mecanismo de adsorcin-inhibicin es un proceso
espontneo de fisisorcin, en el cual la molcula de IM-
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OH11 se protona, volvindose catinica y unindose
electrostticamente a un ion cloruro en la superficie del
acero.
Agradecimientos
Los autores agradecen a Lakeland Laboratories, Ltd
(U.K.) por la donacin del inhibidor imidazolina lurica
hidroxietil con el cual se llevaron a cabo los ensayos
experimentales.
Referencias
[1]. A. Edwards; C. Osborne; S. Webster; D. Klenerman; M.
Joseph; P. Ostovar y M. Doyle, Corros. Sci. 36, 315 (1994).
[2]. G.O.A. Bhargava; T. Ramanarayanan y S.L. Bernasek, en:
Proceed. 211th ECS Meeting, trabajo No. 511 (Chicago, 2007).
[3]. R. Zvauya y J.L. Dawson, J. Appl. Electrochem. (UK) 24,
943 (1994).
[4]. G. Baril; F. Moran y N. A. Pebere, en: Proceed. 9th
European Symposium on Corrosion Inhibitors 2, 849(2000).
[5]. F. Bentiss; M. Lagrene; M. Traisnel y J.C. Hornez,
Corrosion 55, 968(1999).
[6]. O. Olivares-Xometl; N. V. Likhanova; M. A. Dominguez-
Aguilar; J. M. Hallen; L. S. Zamudio y E. Arce, Appl. Surf. Sci.
252, 2139 (2006).
[7]. S. Ramachandran; B.L. Tsai; M. Blanco; H. Chen; Y. Tang y
W.A. Goddard III, Langmuir 12, 6419 (1996).
[8]. P. Morales-Gil; G. Negrn-Silva; M. Romero-Romo; C.
ngeles-Chvez y M. Palomar-Pardav, Electrochim. Acta 49,
4733 (2004).
[9]. F. Bentiss; M. Traisnel; H. Vezin; H.F. Hildebrand y M.
Lagrene, Corros. Sci. 46, 2781 (2004).
[10]. V. Jovancicevic; S. Ramachandran y P. Prince, Corrosion
55, 449 (1999).
[11]. S. Ramachandran y V. Jovancicevic, Corrosion 55, 259
(1999).
[12]. R.G. Kelly; J.R. Scully; D.W. Shoesmith y R.G. Buchheit,
en: Electrochemical Techniques in Corrosion Science and
Engineering, Ed. P.A. Schweitzer (Marcel Dekker, New York
2003).
[13]. A.M.S. Abdennabi; A.I. Abdulhadi y S. Abu-Orabi, Anti-
Corros. Met. Mater, 45, 103 (1998).
[14]. T. Tken; B. Yazici y M. Erbil, Turk. J. Chem. 26, 735
(2002).
[15]. Z. Ait Chikh; D. Chebabe; A. Dermaj; N. Hajjaji; A. Srhiri;
M.F. Montemor; M.G.S. Ferreira y A.C. Bastos, Corros. Sci. 47,
447 (2005).
[16]. I. Langmuir, J. Am. Chem. Soc. 40, 1361 (1918).