RETCULO ENDOPLASMTICO

El retculo endoplasmtico es un complejo sistema de membranas dispuestas en

forma de sacos aplanados y tbulos que estn interconectados entre s
compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continan con las de
la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana
plasmtica, llegando a representar ms de la mitad de las membranas de una
clula. Sus membranas son ms delgadas que las de otros compartimentos
celulares (unos 5 nm).

El retculo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan

diferentes funciones. Los dos dominios ms fciles de distinguir son el retculo
endoplasmtico rugoso, con sus membranas formando cisternas aplanadas, a
veces tambin tbulos ms o menos rectos, y con numerosos ribosomas
asociados, y el retculo endoplasmtico liso, sin ribosomas asociados y con
membranas organizadas formando tbulos muy curvados e irregulares. La
membrana externa de la envuelta nuclear se puede considerar como parte del
retculo endoplasmtico rugoso puesto que es una continuacin fsica de l y se
pueden observar ribosomas asociados a ella realizando la traduccin.

El retculo endoplasmtico se extiende por toda la clula, llegando hasta las

proximidades de la membrana plasmtica. Est formado por cisternas y una
red de tbulos, existindo continuidad entre estos compartimentos. Los
ribosomas se encuentran tanto en tbulos como en cisternas. Toda este
sistema membranoso se contina con la envuelta nuclear.
El retculo endoplasmtico rugoso y el liso suelen ocupar espacios celulares
diferentes como ocurre en los hepatocitos, en las neuronas y en las clulas que
sintetizan esteroides. Sin embargo, en algunas regiones del retculo no existe una
segregacin clara entre ambos dominios y se aprecian reas de membrana con
ribosomas mezcladas con otras sin ribosomas. La disposicin espacial del retculo
endoplasmtico en las clulas animales depende de sus interacciones con los
microtbulos, mientras que en las vegetales son los filamentos de actina los
responsables.

RETCULO ENDOPLASMTICO LISO

Estructura

Se caracteriza porque no posee ribosomas adheridos a su superficie. En la

mayora de las clulas estas regiones son escasas y frecuentemente son
parcialmente lisas y parcialmente rugosas.

Funciones

El Retculo Endoplasmtico liso es el principal sitio en el cual se sintetizan lpidos

en las clulas eucariotas. Las membranas de los eucariotas se componen de tres
tipos principales de lpidos: los fosfolpidos, los glicolpidos y el colesterol
El RE liso tambin contiene enzimas que catalizan una serie de reacciones para
detoxificar drogas liposolubles y varios compuestos dainos producidos por el
metabolismo

En ciertas clulas especializadas el RE liso es abundante y tiene funciones

adicionales. En particular, es usualmente prominente en clulas que se
especializan en el metabolismo lipdico.

Sntesis de derivados lipdicos

Sntesis de hormonas esteroideas: el primer paso se realiza en el interior de las

mitocondrias y consiste en la rotura de las cadenas laterales de colesterol para
producir pregnenolona.
Los siguientes pasos se realizan gracias a enzimas del RE liso y conducen a la
formacin de testosterona, estrona, estradiol, corticosterona y desoxicortisol. Estas
dos ltimas pueden penetrar en la mitocondria para transformarse en aldosterona
y cortisol respectivamente.

Sntesis de quilomicrones intestinales: la

lipasa pancretica degrada la grasa de la luz intestinal hasta glicerol, cidos
grasos y monoglicridos. As la absorben los enterocitos, mediante protenas de
transporte de cidos
grasos (FATP) presentes en la membrana plasmtica. Dentro de las clulas los
cidos grasos quedan unidos a las protenas de unin de cidos grasos (FABP),
que forman una bolsa en la que se introducen los cidos grasos, que interaccionan
de forma no covalente con la protena.

Los enterocitos transforman los cidos grasos y el glicerol en triglicridos, que son
exportados unidos a protenas en forma de quilomicrones. En su sntesis
participan tanto el RE rugoso como le RE liso, formando membranas que van a
parar al Ap
arato de Golgi (AG), desde donde las lipoprotenas son segregadas como
vesculas con un contenido denso, al
espacio extracelular lateral de los enterocitos. Desde all penetran en los extremos
ciegos de los vasos linfticos, que los conducen a la sangre.

Sntesis de lipoprotenas en el hgado: en la sangre, los quilomicrones

segregados por los enterocitos son convertidos por las lipasas de lipoprotenas de
los vasos sanguneos en cidos grasos y glicerol (unidos a transportadores
extracelulares de lpidos como la albmina) y remanentes de quilomicrones
(enriquecidos en colesterol), que alcanzan los sinusoides
hepticos. Los cidos grasos y el glicerol son transportados al citosol del
hepatocito mediante las protenas FATP presentes en la membrana plasmtica.
Dentro de las clulas los cidos grasos quedan unidos a las protenas FABP. Los
remanentes de quilomicrones son endocitados y degradados por los hepatocitos.
En los hepatocitos se sintetizan lipoprotenas hepticas, principalmente las de muy
baja densidad (VLDL), que contienen triglicridos y colesterol. En este proceso
intervienen tanto el RE liso como el rugoso y el AG, donde se renen ambos
componentes para emigrar en vesculas que se vierten por exocitosis del lado de
un sinusoide, terminando en sangre

Sntesis de cidos biliares: son derivados del colesterol y se sintetizan a partir

de ste en el RE liso de los hepatocitos. Los cidos biliares se difunden por el
citoplasma, ligados a protenas de unin de lpidos tipo FABP hasta la membrana
plasmtica (no se desplazan dentro de vesculas), donde hay transportadores de
membrana del tipo ABC que los vierten a los canalculos biliares (no al espacio
sinusoidal).

Destoxificacin
Un ejemplo de clulas con abundante RE liso son los hepatocitos, donde el RE
liso es extenso y consiste de una red de tbulos interconectados. Las enzimas en
el RE liso del hgado modifican o detoxifican qumicos hidrofbicos tales como
pesticidas y carcingenos por medio de una conversin qumica que los hace ms
solubles al agua y pueden ser secretados del cuerpo. Altas dosis de esos
compuestos resultan en una gran proliferacin del RE liso de las clulas de
hgado.

Regulacin del nivel de calcio

Otra funcin del RE liso en la mayora de clulas eucariotas

es el secuestro de iones calcio (Ca2+) del citosol. La liberacin de calcio desde el
retculo al citosol y su posterior retencin, est involucrada en muchas respuestas
rpidas a seales
extracelulares (3, 6).

RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO

Estructura
El RE rugoso se denomina de esta manera debido a que poseen ribosomas
unidos a su membrana. Estos ribosomas estn encargados de sintetizar ciertas
protenas de membrana y de las organelas, y virtualmente todas las protenas que
van a ser secretadas de la clula. Muchas clulas sintetizan tambin protenas
para la exportacin, como son los componentes estructurales extracelulares de los
tejidos.

Funciones

Sntesis de protenas

La sntesis proteica es una actividad esencial y continua de todas las clulas . Las
principales organelas que intervienen en la sntesis proteica son el ncleo y los
ribosomas. La sntesis de protenas consta de dos pasos:

Transcripcin: se sintetiza una molcula de ARN complementaria a la cadena de

ADN transcritao patrn. Las molculas de ARN mensajero(ARNm) contienen
informacin que especifican las secuencias de aminocidos de las cadenas
polipeptdicas.

Traduccin: una vez que el ARNm atraviesa el ncleo hacia citoplasma, se une a
los ribosomas los cuales traducen el ARNm a una secuencia especfica de
aminocidos.

Los ribosomas que fabrican protenas destinadas a algunas organelas como los
lisosomas, la membrana plasmtica o las que van a ser secretadas, se unen al
retculo endoplasmtico rugoso. La cadena polipeptdica naciente atraviesa la
membrana del retculo con ayuda de protenas de membrana especficas
Y entran a la luz del retculo endoplasmtico a medida que se
produce la traduccin.

En clulas de mamfero, la importacin de protenas al RE comienza antes de que

la cadena polipeptdica est completamente sintetizada; un proceso denominado
co-traduccional. As, en contraste a la importacin de protenas post-traduccional
dentro de las mitocondrias y los cloroplastos, las protenas no son liberadas al
citosol y por lo tanto no sufren plegamiento antes de alcanzar el translocador del
RE.

Existen, por lo tanto 2 poblaciones separadas de ribosomas en el citosol:

Ribosomas unidos a membrana:adheridos al lado citoslico de la membrana del

RE. Estn involucrados en la sntesis de protenas que estn siendo translocadas
al RE, el destino de estas protenas puede ser la membrana plasmtica, vesculas
secretoras, el RE, el aparato de Golgi o lisosomas.

Ribosomas libres:no estn unidos a ninguna membrana. Sintetizan otras

protenas codificadas por el genoma nuclear que tendrn destinos como el ncleo,
las mitocondrias, los cloroplastos o los peroxisomas.

No obstante es importante sealar que un ribosoma puede sintetizar una protena

adherido al RE y en otro momento sintetizar una protena libre en el citosol.

La sntesis de todas las protenas comienza en el citosol, sin embargo, las

protenas que deben seguir su sntesis en el RE rugoso tienen una seal
molecular en forma de una secuencia peptdica sintetizada al inicio del extremo
amino terminal. Cuando existe esta secuencia peptdica llamada pptido seal se
interrumpe la sntesis proteica en el citosol gracias a su reconocimiento por una
SRP (Partcula de Reconocimiento de la Seal RE) y no prosigue sino hasta que
el ribosoma encuentra el RE rugoso y se organiza el translocn en la membrana;
el cual permite que la cadena peptdica naciente pase del citosol al lumen del RE