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VIRUS EXANTEMTICOS
Luis A. Merino, Marcelo Medina, Tamara Meyer
INTRODUCCIN
En este captulo se incluyen aquellos virus que producen infecciones caracterizadas por la aparicin de
exantemas (erupciones o manchas rojizas en la piel), muy frecuentes en la infancia y que, aunque gene-
ralmente no producen secuelas importantes, en ocasiones pueden complicarse con cuadros muy severos
y hasta fatales.
Se estudiarn aqu los siguientes virus: Virus de la Rubola, Virus del Sarampin y Parvovirus B19.
El Sarampin es una enfermedad aguda infectocontagiosa caracterizada por una erupcin maculopapu-
losa, fiebre, tos, coriza y conjuntivitis.
El husped natural del virus es el hombre; la transmisin se produce por va area por las gotitas de
Pflgge.
En pases desarrollados hubo una disminucin de su frecuencia consecuente a campaas de vacuna-
cin establecidas.
Luego de un perodo de latencia en el cual hay multiplicacin local de virus llega a la sangre por va linf-
tica producindose la primera viremia, de ah se dirige a los ganglios donde hay una intensa proliferacin,
luego se produce una nueva diseminacin que constituye la segunda viremia. Este cuadro tiene una du-
racin de 5 das antes de aparecer el exantema y todo el transcurso de ste.
En inmunosuprimidos es mayor la persistencia del virus en las secreciones farngeas.
Puede presentar algunas complicaciones como otitis media, bronconeumona y encefalitis.
La infeccin por el virus del sarampin deja inmunidad permanente en los individuos afectados.
Diagnstico
Prevencin
La Inmunizacin activa con vacuna antisarampionosa compuesta por virus vivos atenuados cultivados
en embrin de pollo est disponible en forma monovalente y como Triple viral asociada a antirrubelica y
antiparotdica.
Esquema de vacunacin: 1 dosis: a los 12 a 14 meses
2 dosis: a los 6 aos
Universidad Nacional del Nordeste - Facultad de Medicina - Microbiologa e Inmunologa
VIRUS DE LA RUBOLA
El reservorio es el hombre; la fuente de infeccin son las personas enfermas de rubola post-natal y los
recin nacidos de madres que padecieron rubola durante el embarazo.
Es transmitido por va rinofarngea a travs de las gotitas de saliva expectoradas.
El contagio comienza entre 3 y 4 das antes del inicio del exantema, aumenta cuando este parece y dis-
minuye progresivamente hasta desaparecer en 7 das. Los recin nacidos de madres que se infectaron
de rubola durante el embarazo, eliminan el virus por rinofaringe, heces y orina hasta 12 meses despus
del nacimiento.
Patogenia
Erupcin
Virus en IgG
Faringe
Viremia
IgM
Formas Clnicas
Rubola post-natal: Tras un perodo de incubacin de 14 a 21 das aparecen los sntomas, similares a los
encontrados en otras enfermedades virsicas como sarampin, varicela, mononucleosis infecciosa, ade-
novirosis. El diagnstico en esta etapa es fundamentalmente clnico. El diagnstico especfico se consi-
gue cultivando las secreciones farngeas pero esto dura ms tiempo que realizar las pruebas serolgicas.
El diagnstico serolgico se realiza detectando anticuerpos antirrubola en el suero del paciente; debido
a que los anticuerpos que inhiben la Hemaglutinacin aparecen pronto y persisten ms tiempo que los
anticuerpos fijadores del complemento, la inhibicin de la Hemaglutinacin es la prueba de eleccin.
Deben obtenerse 2 muestras de suero (muestras pareadas), la primera en la fase aguda, tras la apari-
cin del exantema y la segunda en la fase de convalecencia dos a tres semanas despus.
Rubola congnita: El virus de la Rubola puede afectar al feto hasta las 28 semanas de gestacin aun-
que cuanta ms temprana es la transmisin intratero ms probabilidades de afectacin tiene. Segn el
grado de inmadurez de las clulas embrionarias, la maduracin de la placenta y el mecanismo de defen-
sa fetal puede producirse: aborto, nacimiento de un feto muerto, reabsorcin del embrin, infeccin slo
de la placenta, infeccin de la placenta y del feto, recin nacido libre de infeccin. El grado de afectacin
puede manifestarse al momento del nacimiento o detectarse en edades ms avanzadas.
El diagnstico especfico incluye aislamiento del virus, el que se cultiva a partir de muestras de faringe,
orina, liquido cefalorraqudeo y cualquier tejido u rgano del paciente. La respuesta inmunolgica est
dada por la presencia de IgM especfica producida activamente por el recin nacido y de IgG adquirida
de su madre por pasaje transplacentario. De los 3 a 6 meses la IgG desciende o desaparece y la IgM
permanece elevada considerablemente, al ao aparece la IgG de produccin propia y se mantiene eleva-
da. La infeccin por el virus de la rubola deja inmunidad permanente en los individuos afectados.
Profilaxis
El objetivo principal de las medidas profilcticas es prevenir el sndrome de rubola congnita, mediante
tcnicas de inmunizacin activa y pasiva. La inmunizacin activa se realiza a partir de vacunas con
virus vivos atenuados, se puede administrar en forma aislada o como Triple Viral (Rubola, Sarampin,
Paperas) y se la administra en una sola dosis por va subcutnea.
La prevencin de Rubola Congnita se logra vacunando a las mujeres en edad frtil y a la poblacin
infantil.
Universidad Nacional del Nordeste - Facultad de Medicina - Microbiologa e Inmunologa
Esquema de vacunacin:
1 dosis a los 15 meses de edad
Refuerzo a los 6 aos
Los ltimos estudios realizados sostienen que no sera necesaria la dosis de refuerzo con lo cual se con-
cluye que la inmunidad es duradera.
Las personas vacunadas con virus vivos atenuados no son contagiosas por lo que se pueden vacunar a
nios an habiendo mujeres embarazadas en la casa. Esta vacuna, al igual que todas aquellas prepara-
das con virus atenuados estn contraindicada en el embarazo y debe ser administrada segn cada caso
en particular en los pacientes inmunosuprimidos.
PARVOVIRUS B19
El Parvovirus B19 pertenece a la familia Parvoviridae y al Gnero Erythrovirus. Los Parvovirus son
desnudos y de simetra icosahdrica; el genoma es DNA monocatenario.
Es un virus pequeo y es el ncleo de la clula infectada es donde se lleva acabo la replicacin viral y el
ensamblaje de las cpsides.
Epidemiologa
Tiene distribucin universal y son endemo-epidmicos. El reservorio exclusivo es el hombre. Las epide-
mias aparecen al finalizar el invierno y la primavera. La transmisin es por la microgotita salival y tambin
por transfusiones.
La prevalencia en donantes de sangre virmicos se estima que es de 1/167 intraepidmica y 1/300 en
perodo no epidmico. Cerca del 70% de los casos ocurre entre los 5 15 aos de edad. La tasa de ata-
que secundario en convivientes oscila entre el 15- 50%. El perodo ms contagioso antecede a la presen-
tacin del exantema.
El Parvovirus B19 puede afectar a los nios con un cuadro de enfermedad exantemtica o puede afec-
tar a la embarazada y al feto con una tasa de infeccin del 10-33% y la muerte fetal entre el 3% al 9%.
Debe diferenciares de Sarampin y Rubola, entre otras enfermedades eruptivas. La evolucin es favo-
rable en el eritema infeccioso y la enfermedad exantemtica.
El pronstico en el caso de la infeccin del feto es reservado y el estudio ecogrfico ser seriado.
La duracin de la inmunidad especfica no es conocida. El 45-60% de las personas mayores de 19 aos
de edad tiene IgG anti-Parvovirus B19.
Diagnstico
El diagnstico de certeza se realiza mediante estudio serolgico con determinacin de IgM anti-
Parvovirus B19 o IgG especfica en muestra pareada por RIA o ELISA. Otras tcnicas son hibridacin de
DNA y PCR.
En embarazadas, la deteccin de alfafetoprotenas tiene valor pronstico para el feto.
El recuento y frmula leucocitaria presentan normo o leucopenia con neutropenia, a veces aumento de
los eosinfilos y presencia de proplasmocitos.
Prevencin