BIOMATERIALES.

Los biomateriales son aquellos materiales elegidos especficamente para ser

usados en la fabricacin de implantes, prtesis y rganos artificiales, as como
para cumplir una determinada funcin fisiolgica en el organismo. Dichos
materiales no irritan los tejidos, no provocan respuestas inflamatorias anormales,
no incitan reacciones alrgicas o inmunolgicas y no son causas de cncer. [1]

Figura 1. Factores a considerar cuando se disea un nuevo biomaterial

PROPIEDADES MECNICAS

Los biomateriales son dispositivos que tienen requisitos mecnicos especficos y

el rendimiento necesario que se origina a partir de las propiedades fsicas del
material. A continuacin, se muestran tres categoras de tales requerimientos:

Desempeo mecnico

Durabilidad mecnica
 Propiedades fsicas.

Las propiedades mecnicas deciden el tipo de material que ser seleccionado

para una aplicacin especfica. Algunas de las propiedades ms importantes son
la dureza, esfuerzo de tensin, el mdulo elstico y la elongacin [2].

La falla de los implantes metlicos ocurre, cuando se interrumpe el equilibrio del

sistema implante-organismo. Este equilibrio se basa sobre la estabilidad mecnica
y biolgica. La estabilidad mecnica se interrumpe si el material del implante
utilizado presenta insuficiencia en sus propiedades mecnicas como tener una
carga de rotura baja, bajo mdulo de elasticidad, etc., estos son factores decisivos
para determinar la exclusin de este material. No todos los materiales son aptos
para ser empleados en todo tipo de implante. El titanio, por ejemplo, presenta una
ductilidad totalmente inestable en las placas de osteosntesis. Algunas aleaciones
de cobalto no admiten la ductilidad necesaria y ciertos aceros no alcanzan la
rigidez necesaria en una prtesis femoral. [3]

Se espera que el material que reemplaza al hueso tenga un mdulo similar o

equivalente al hueso, es decir, que se encuentre dentro del intervalo de los 4 a los
30 GPa dependiendo del tipo de hueso que sustituir, evitando el aflojamiento de
los implantes y posibilitando un perodo de servicio ms largo.

BIOCOMPATIBILIDAD

La Conferencia de Chester de la European Society for Biomaterials de 1986 [13],

defini la biocompatibilidad como la capacidad de un material de ser utilizado en
una aplicacin especfica con una respuesta adecuada del tejido receptor. Es una
definicin amplia, que no profundiza sobre aspectos tales como la forma en que se
debe evaluar la biocompatibilidad.

Esta carencia se supli con la norma ISO10993-1, donde se detallan una serie de
ensayos in vitro que debe superar un biomaterial para ser considerado
biocompatible. La norma intenta detectar posibles daos irreversibles producidos
por el uso del material. Sin embargo, no evala la respuesta del material en la
zona de implantacin y para la funcin especfica que ha de desempear.

En la prctica se evala si el material, despus de aproximadamente un mes de

implantacin, queda envuelto en una cpsula de tejido fino, cartilaginoso y no
vascularizado, con una reaccin poco agresiva por parte del sistema inmune o si
se produce una reaccin a cuerpo extrao.

Tras la ciruga en la que se introduce un implante dentro de un tejido, se produce

una secuencia de reacciones bien establecida: herida, hematoma, inflamacin
aguda, inflamacin crnica y tejido granuloso [48]. Un ltimo paso es el que marca
la biocompatibilidad: si el implante es aceptado, se forma la cpsula fibrtica (de
mayor o menor espesor) que lo rodea y si es rechazado se desencadena la
reaccin a cuerpo extrao: los monocitos y los macrfagos forman clulas
gigantes multinucleadas en un intento de fagocitar el implante mediante la
secrecin de agentes oxidantes.

Por lo general se llevan a cabo dos tipos de ensayo para determinar la

biocompatibilidad:

In vitro: es el primero de los ensayos a los que se recurre. La inhibicin de

la proliferacin celular o su muerte son indicativos de que el material ensayado

no es biocompatible.

In vivo: tras la implantacin debe obtenerse una respuesta no ms grave que una
respuesta inflamatoria mnima, que tras 2 3 semanas debe concluir en la
formacin de una cpsula fibrtica que rodea el implante, resultado tpico frente a
un trauma quirrgico. Los macrfagos pueden estar presentes en el rea durante
aos, pero con baja o escasa reactividad y sin indicativos de respuesta adversa ni
local ni sistmica. Si hubiera presencia de clulas gigantes de cuerpo

extrao en la interfase implante-tejido, podra estarse produciendo una reaccin

a cuerpo extrao, antecesora de un rechazo.[49]

Una va indirecta de toxicidad provocada por los implantes es que pueden

ser transmisores de microorganismos patgenos. Es importante una buena

tcnica esterilizadora para evitar o minimizar este problema.

Los metales, vidrios y cermicos pueden liberar iones y otros compuestos

que forman parte de su composicin [49]. La toxicologa estudia si esas

partculas o iones son liberados y el tipo de reaccin negativa que pueden

provocar sobre cultivos celulares (in vitro) o sobre los tejidos adyacentes al

implante o de forma sistmica a todo el organismo (in vivo).

La complejidad del medio in vivo, con mltiples tipos celulares, conlleva

que en ocasiones se produzcan reacciones a cuerpo extrao frente a materiales

que no han sido rechazados in vitro, con cultivos de un solo tipo celular [49].

Se entiende por toxicidad sistmica los efectos dainos producidos en

rganos y tejidos situados lejos del implante provocados por los constituyentes

del implante que han sido liberados al organismo [49].

BIODEGRADABILIDAD

Se entiende por biodegradacin a la destruccin gradual de un material mediada

por un sistema biolgico, en el sentido que el sistema biolgico no es
necesariamente la causa del proceso degradativo sino el medio en que se
produce. Los materiales biodegradables o bioreabsorbibles, se disean para
degradarse gradualmente y de esta manera poder ser reemplazados por el tejido
husped. Los constituyentes de estos materiales degradados deben ser aceptados
por el organismo y es necesario un ajuste de la razn de biodegradacin del
material con la razn de formacin del nuevo tejido.

Los implantes biodegradables no necesitan ser eliminados quirrgicamente

cuando finaliza la regeneracin tisular, por lo que son muy tiles en aplicaciones a
medio y corto plazo. Entre sus aplicaciones est su uso como soporte o andamiaje
temporal, as se aplican como suturas, injertos vasculares y dispositivos de fijacin
sea en forma de clavos, placas, tornillos o grapas. De todas estas aplicaciones,
las suturas son las que ms xito han tenido. Las suturas sintticas degradables,
inicialmente, estuvieron constituidas por policido gliclico, sutura que mantiene
sus propiedades mecnicas entre 2 y 4 semanas, posteriormente se fabricaron de
copolmeros de policido lctico y policido gliclico. De igual forma existen
materiales metlicos tales como aleaciones de magnesio que se han
implementado como material de soporte temporal las cuales presentan una alta
biodegradabilidad, sin producir daos adversos al cuerpo humano.

CLASIFICACIN DE LOS BIOMATERIALES

Hay muchas maneras de clasificar los biomateriales. Una clasificacin comn es

segn la funcin fisiolgica que ejercen en el cuerpo humano. Existen 4 tipos de
respuesta de los tejidos a un implante. Si el material es txico el tejido circundante
muere. Si el material no es txico y biolgicamente inactivo (casi inerte) se forma
un tejido fibroso de espesor variable alrededor del implante. Cabe notar que
ningn material implantado en un organismo vivo es completamente inerte ya que
todos los materiales provocan alguna reaccin del organismo. Si el material es
bioactivo (no txico y biolgicamente activo) se forma un enlace entre el material y
el tejido. Por ltimo, si el material no es txico y se disuelve, el tejido contiguo lo
reemplaza.

Los materiales bioinertes no reaccionan qumicamente con compuestos qumicos

locales por que ya han reaccionado anteriormente con otra sustancia ms
reactiva, por lo que generalmente. se tratan de xidos como el xido de
aluminio (almina), el xido de zirconio (circona) y algunos aluminatos de calcio.
Como se ha dicho anteriormente hay que considerar que ningn material es
completamente inerte cuando es implantado en un organismo. Los materiales
bioinertes no se disuelven en el organismo, y en casoque algn fragmento de
material se desprendiera, no afecta a las clulas. Se ha observado una fuerte
adsorcin de molculas del organismo sobre la superficie de estos materiales por
lo que stas permiten el crecimiento de tejido seo cerca de la superficie. Este
fenmeno se conoce como osteognesis por contacto, pero no existe evidencia
sobre el metabolismo y la proliferacin de clulas ni reacciones controladas por
enzimas. El principal problema que presentan estos biomateriales es que no
quedan bien fijados, lo que provoca microdesplazamientos en la prtesis, durante
el movimiento del paciente, provocando dolor.

Los materiales biotolerables, a diferencia de los bioinertes, provocan una

osteognesis a distancia. Este proceso se caracteriza por la formacin de tejido
seo nuevo a partir de clulas osteoformadoras (osteoblastos) a una cierta
distancia del implante, de modo que se forma una capa de tejido conectivo que
separa el implante del hueso. Dentro de este grupo se encuentran muchos
metales, como el acero inoxidable o las aleaciones de Co-Cr, as como otros
materiales como el polimetil- metacrilato.

Los materiales bioactivos son aquellos que presentan propiedades

osteoconductoras, es decir, tienen la capacidad de hacer crecer tejido seo y
establecer un enlace fisicoqumico con ste. Este proceso se conoce por
osteognesis de unin. Entre estos materiales se encuentra la hidroxiapatita.

En la figura 4 se muestra de forma esquematizada la funcin biolgica de estos

materiales. En la figura 4 (a) se muestra el comportamiento de un material
bioinerte, en la figura (b) un material biotolerante y en azul est representado el
tejido conectivo que se forma entre el implante y el hueso. Por ltimo, en la figura
4 (c) se muestra un material bioactivo donde el implante promueve la regeneracin
sea.
Si el biomaterial es capaz de provocar la regeneracin del hueso por la produccin
sea desde las clulas en el sitio del defecto, se dice que tiene propiedades
osteoinductivas. En este caso, el material permite aceptar y conducir el
crecimiento seo a travs de l, por lo que se trata de una propiedad pasiva de un
biomaterial. El crecimiento se realiza por invasin vascular y celular a partir de
hueso vivo del receptor. Los biomateriales osteoconductivos, a diferencia de los
ostoinductivos, son capaces de regenerar el tejido seo en los lugares que
corresponde mediante la estimulacin de la diferenciacin celular para la sntesis
de matriz sea mineralizada.

Los biomateriales utilizados para implantes seos generalmente han de cumplir

las siguientes propiedades:

Alta biocompatibilidad, no causando respuestas inflamatorias o txicas.

Propiedades mecnicas cercanas al hueso.
Procesado y produccin econmicamente viable.
Otra clasificacin comn es segn su estructura y su composicin qumica. En
dicho caso los biomateriales se dividen en: Metales, biocermicas, polmeros y
composites. Este artculo se centrar en las biocermicas

Figura 4: Comportamiento esquematizado de (a) material bioinerte, (b) material

biotolerante y (c) material bioactivo.

TRATAMIENTOS TRMICOS
El objetivo general de los tratamientos trmicos es someter al acero a la accin a
los de ciclos trmicos adecuados, con el fin de transferirle propiedades
particulares adaptadas a sus condiciones de servicio o utilizacin.

Cuando se afirma que un acero es tratado trmicamente, lo que se pretende

definir es que la aleacin se hace ms resistente en trminos mecnicos cuando
se calienta y se enfra, ya que el proceso trmico es el calentamiento y el
enfriamiento que se realiza con el propsito de lograr las propiedades mecnicas
y las condiciones de servicio deseados en un acero mediante la modificacin de
su microestructura o su patrn de esfuerzos residuales. De esta forma, se
modifica la estructura microscpica de los aceros, se verifican transformaciones
fsicas y, a veces, hay cambios en la composicin de la aleacin.

Al efectuar un tratamiento trmico se pueden obtener diferentes caractersticas,

por ejemplo:

1. Producir modificaciones sin cambio en la composicin qumica general, pero

si en la naturaleza de los constituyentes presentes.

2. Realizar cambios microestructurales en la dimensin, forma y distribucin de

los constituyentes, sin modificar su naturaleza.

3. Provocar la formacin de microestructuras favorables.

4. Eliminar o reducir los esfuerzos residuales u homogenizar la distribucin de

su microestructura.

5. Provocar el restablecimiento de las propiedades fsicas o mecnicas, sin

modificacin aparente de la estructura.

RECOCIDO

Es un Tratamiento trmico convencional. Los recocidos forman un conjunto de

tratamientos que tiene la finalidad de conseguir estados prximos al equilibrio
estable. De manera general, el ciclo trmico de estos tratamientos comprende:

1. Calentamiento justo a una temperatura que depende del tipo de correccin

 por realizar y que est relacionado con dificultades energticas de los
procesos microfsicos que ocurren durante el tratamiento.

2. Mantenimiento isotrmico a la temperatura de tratamientos u oscilaciones en

relacin con esas temperaturas.

3. Enfriamiento al aire en condiciones ambientales o al horno.

TEMPLE

El temple tiene el objetivo de endurecer y aumentar la resistencia de los aceros;

consiste en austenizar el componente o pieza en su totalidad a una temperatura
preestablecida, mantenerlo a esa temperatura durante un tiempo para garantizar
la homogeneidad de la austenita y despus templar la pieza o componente en un
medio con la severidad de enfriamiento suficiente para producir la microestructura
y las propiedades deseadas. Es muy frecuente que la estructura deseada sea la
martensita, por que produce la mxima resistencia y dureza. Como medio de
enfriamiento, es muy comn el uso del aceite y del agua. Despus del temple, el
acero presenta resistencia elevada y deformidad y tenacidad relativamente baja

El templado endurece la mayora de los aceros y el revenido incrementa su

tenacidad. Se han utilizados estos aceros para la fabricacin del acero de
Damasco y de la espada de los samuris japoneses.

REVENIDO

El revenido es un tratamiento trmico que se aplica posterior al temple, tiene

como finalidad corregir estos estados extremos en el acero, mejorando
caractersticas de deformabilida y tenacidad a costa de la resistencia. Empleando
el revenido bsicamente, se corrige el estado mecnico del acero por liberacin
de esfuerzos residuales. El revenido es un tratamiento subcrtico que comprende
el calentamiento a temperatura de revenido por debajo de AC1, el mantenimiento
de esta temperatura y el enfriamiento.

Existen dos categoras de revenido, el revenido clsico a alta temperatura (por

 debajo de 500C), seguido despus del temple y en donde las modificaciones
mecnicas que se obtienes son importantes, y el revenido a baja temperatura,
precedido de un tratamiento criognico (por debajo de 200C) en donde las
modificaciones mecnicas son poco importantes. Los esfuerzos residuales y el
agrietamiento se producen por el cambio de volumen o con el trabajo en frio,
tambin a causa de la dilatacin y contraccin trmicas. Se puede realizar un
recocido para eliminar o minimizar los esfuerzos residuales.

TRATAMIENTOS DE CONVERSIN QUMICA

En las ltimas dcadas, la investigacin en el campo de los nuevos materiales se ha

incrementado de manera rpida, surgiendo una nueva rama cientfica conocida como
Ingeniera de Superficies, teniendo como objetivo mejorar el comportamiento
general de los materiales estructurales, especialmente de los metlicos.

El principal objetivo de los tratamientos de conversin qumica es crear una

superficie rugosa, sirviendo como preparacin superficial que permita una buena
adherencia de un recubrimiento posterior, proveyendo una proteccin extra
anticorrosiva, mejorando el desempeo del sistema recubrimiento/metal.

En los procesos de conversin el sustrato a proteger es inmerso en una solucin

que reacciona con la superficie, alterando la concentracin de los iones metlicos
y el pH de la solucin en la interface metal-solucin. La carga localizada en la
composicin causa la precipitacin desde la solucin sobre la superficie del
sustrato, formando el recubrimiento. Algunos factores que influyen en la calidad
del recubrimiento de conversin son:

La composicin del metal o de la aleacin.

El proceso de pre-tratamiento.

La composicin de los precursores.

Los post tratamientos.

 Los parmetros operaciones tales como, la temperatura, el pH, el tiempo de
inmersin y el grado de agitacin.

Todos ellos pueden influir en la estructura, composicin y desempeo del

recubrimiento de conversin. Como resultado se puede obtener un recubrimiento
no uniforme con poros, grietas, o algunos defectos, cuyo rol protector de este ser
la capacidad que tendr al no permitir que el medio corrosivo penetre tan
fcilmente hasta llegar a la superficie del metal a travs de estos defectos.

Las operaciones de tratamiento de superficie por conversin qumica son procesos

donde las piezas metlicas se sumergen en baos en donde se encuentra la
solucin o el bao de conversin. Los procesos de los tratamientos de la superficie
por conversin qumica consisten en tres pasos: el primero, es la preparacin
superficial, en donde algunas veces es necesaria la activacin superficial; el
segundo, implica la modificacin superficial cambiando las propiedades de la
superficie (obtencin de la pelcula de conversin). Finalmente, el tercer paso
consiste en el enjuague de la pieza de trabajo para quitar los residuos contenidos
sobre el metal.

TRATAMIENTOS DE CONVERSIN A PARTIR DE SALES DE

CERIO.
El cerio es un elemento de la serie de los lantnidos ms abundantes, de estas tierras
raras, presentndose cerca de 66 ppm en la corteza terrestre. El Cerio puede existir ya
sea como metal libre o en forma de xido con estados de oxidacin como cerio III y IV. La
estructura del xido de cerio al ser capaz de absorber los rayos UV lo conduce a ser usado
en la industria cosmtica, sin ser txico.

Los recubrimientos obtenidos por sales de tierras raras, especialmente las de Ce y La,
sobre acero y aluminio, estn aprobados como inhibidores de corrosin amigables con el
medio ambiente. Estos conducen a la formacin de recubrimientos casi uniformes. Esta
proteccin se atribuye al xido hidratado de estas sales que bloquea los sitios catdicos en
la superficie del metal .
Las pelculas de conversin de tierras raras se obtienen mediante inmersin del sustrato
metlico en una solucin de sales de tierras raras. Este procedimiento muestra como un
se produce una pelcula superficial protectora, la cual provee proteccin anticorrosiva a
sustratos metlicos como acero galvanizado o aluminio [24].

El CeO2 (xido de Cerio IV) es considerado como el xido de tierras raras ms

importante, debido a su extraordinaria estabilidad trmica y qumica, lo que hace que el
sistema sea prometedor para muchas aplicaciones. Recientemente, nanopartculas

de CeO2 tienen un gran potencial como agentes antioxidantes y radioprotectivas para

aplicaciones en terapias contra el cncer.

Hinton [23] fue uno de los primeros en investigar el uso del cerio como tratamiento de
conversin, proponiendo un mecanismo de proteccin que consiste en lo siguiente: las
reacciones catdicas (reduccin del oxgeno y evolucin del hidrgeno) generan un
ambiente alcalino, provocando la precipitacin de xidos de cerio cerca de estas zonas, lo
que favorece la formacin de la capa protectora (pelcula de xido o hidrxidos de cerio).
Bloqueando las zonas catdicas del sustrato metlico, reduciendo la velocidad de las
reacciones catdicas y por consiguiente las zonas andicas que estn asociadas al
proceso de corrosin.

De igual forma el papel que juega el tipo de anin del compuesto de Cerio es
determinante en el grado de proteccin que se proporciona al sustrato metlico, siendo de
igual importancia la concentracin de cerio presente en la solucin. En este sentido, las
sales que propician menor prdida de material en el tratamiento de conversin son las
sales de Ce(NO3)3 y las CeCl3, siendo esta ltima la que brinda una mayor proteccin
corrosiva.