UNIVERSIDAD ANDINA

NSTOR CCERES VELSQUEZ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

MONOGRAFA:

IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LOS ALCALOIDES PARA EL

QUMICO FARMACUTICO
 NDICE

INTRODUCCIN ........................................................................................................ 3

IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LOS ALCALOIDES PARA EL QUMICO FARMACUTICO4

1.- GENERALIDADES ......................................................................................................... 4

2.- ALCALOIDES................................................................................................................ 5
2.1.- Alcaloides. ................................................................................................................................... 5
2.2.- Funciones y usos. ........................................................................................................................ 6
2.3.- alcaloides ms comunes ............................................................................................................. 7

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ............................................................................... 20

2
 INTRODUCCIN

Las plantas medicinales han sido empleadas para aliviar los males de la humanidad desde
tiempos remotos. El conocimiento emprico acerca de las plantas medicinales y sus
efectos curativos se acumul durante milenios y posteriormente pas a ser parte integral
de sistemas y tradiciones curativas. En dcadas recientes la fitoterapia, experiment un
extraordinario resurgir. Hoy en da se reportan numerosos descubrimientos cientficos
que confirman el enorme potencial curativo que poseen las plantas y que estn
transformando la fitoterapia en una prctica muy distinta a la de nuestros antepasados.

El farmacutico o qumico farmacutico es el profesional con habilidades integrales en

salud, fabricacin de medicamentos, control de calidad, desarrollo e investigacin de los
mismos, es aquel experto en medicamentos, y en la utilizacin de los medicamentos con
fines teraputicos en el ser humano. Dentro de las actividades a realizar propias de un
qumico farmacutico se encuentran fabricacin de productos farmacuticos:
fitoteraputicos, alopticos, homeopticos, cosmticos, suplementos dietticos, vacunas
y dems dentro de la descripcin.

La investigacin, desarrollo, elaboracin y control de formas de dosificacin de los

medicamentos a gran escala son otros de los principales cometidos de los farmacuticos.
Actualmente esta labor se desarrolla en la Industria Farmacutica y Biotecnolgica. Para
ello, segn los diferentes pases, los farmacuticos estn ms o menos preparados y por
ello realizan breves o extensos programas postgrados para realizar estas funciones.

La investigacin y desarrollo de nuevos frmacos a partir de los alcaloides es un sector

en auge hoy da. La necesidad de buscar remedio a miles de enfermedades es uno de los
objetivos prioritarios de los gobiernos del llamado primer mundo y los farmacuticos
pueden investigar en multitud de ciencias farmacuticas y biomdicas (dentro de ellos el
uso de los alcaloides en diversos medicamentos).

3
IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LOS ALCALOIDES PARA EL
QUMICO FARMACUTICO

1.- GENERALIDADES

Alfred Marshall en 1930 seal que en la economa de libre mercado, en la cual

estamos insertos, el capital humano era una parte fundamental del sistema1. Nelly
Stromquist, profesora invitada de la Universidad de Harvard, al referirse a algunos de los
cambios en educacin que estn aconteciendo en el mundo globalizado, destaca que los
valores educativos dominantes son el individualismo y la competencia. Adems,
argumenta que los nuevos valores deben ser sistemticamente revisados y evaluados, en
el contexto de las realidades de informacin y nuevas tecnologas2.

En estas condiciones, el conocimiento asume una mayor responsabilizacin social en el

sentido de que las actividades de conocimiento se articulan entorno a problemas con alto
perfil pblico (salud, ambiente, pobreza y otros) suponiendo una permanente atencin
hacia las demandas e intereses de los grupos vinculados a estas temticas, por ejemplo en
la definicin de los problemas, investigacin y difusin de soluciones3

Dentro de este contexto el qumico farmacutico, debe formarse en un ambiente de

investigacin y confrontacin de prcticas propias, para as poder mejorar sus
conocimientos en las diferentes reas y muestras. Justamente dentro de estas prcticas se
encuentran los alcaloides.

En todo este amplio panorama, el mundo de la preparacin del qumico farmacutico tiene
mucho que decir, al fin y al cabo, los medicamentos, herbicidas, fungicidas, son productos
qumicos que, en muchos casos, se preparan mediante reacciones qumicas. La actividad
de las plantas es consecuencia de los compuestos qumicos que poseen y en ellas se
encuentran compuestos de estructuras, en ocasiones, ni soadas por el profesional. Perder
biodiversidad, es perder, al menos una informacin de potencial inters, tanto para el
profesional, como para los usuarios que somos todos.

Los alcaloides son uno de los grupos ms diversos de metabolitos secundarios

encontrados en los organismos vivos. Si bien los alcaloides han sido aislados
tradicionalmente de las plantas, de las cuales alrededor del 20% los contienen4,
actualmente se ha reportado la presencia de un nmero creciente de este tipo de
metabolitos en animales, insectos, invertebrados marinos y microorganismos5. Una gran

4
cantidad de alcaloides han sido empleados en la medicina, y muchos de ellos an son
prominentes frmacos hoy en da6. En el grupo de sustancias qumicas conocidas como
alcaloides, alrededor de unas 12,0004, se agrupan a una gran variedad de constituyentes
qumicos, por lo que estos metabolitos se han estructurado de acuerdo con su origen
biogentico.

A medida que avanzaron los estudios en productos naturales, se han ido descubriendo
compuestos que son considerados como alcaloides, pero no cumplen alguno de estos
requisitos: muchos alcaloides no presentan sistemas heterocclicos, su nitrgeno no es
bsico (como los grupos nitro), pueden presentar estructuras simples (como el caso de la
efedrina y muchas amidas como la capsaicina), pueden ser inertes farmacolgicamente y
muchos alcaloides han sido aislados de animales.

En el rea Mesoamericana, desde tiempos muy antiguos se han utilizado una gran
variedad de alcaloides en la medicina tradicional maya. Las substancias psicotrpicas
tanto alcaloides como alcoholes, se han utilizado por ms de dos mil aos con fines
medicinales, y rituales ceremoniales. Su uso es regulado por las mujeres mayores de 39
aos (3 x 13 ciclos de evolucin biolgica segn su propia aproximacin cientfica) y
normalmente son administrados de una forma ceremonial en donde la persona que los
ingiere est rodeada de otros miembros especializados de la comunidad7.

Los alcaloides, se encuentran en las semillas, races, cortezas y hojas; al estado libre o
como glucsidos, o formando sales con cidos orgnicos. Ninguna otra clase de productos
naturales posee tal enorme variedad de estructuras.

En la actualidad, existe un resurgimiento en la investigacin de productos naturales por

los avances significativos respecto a tcnicas de aislamiento, elucidacin estructural,
determinacin de la configuracin absoluta y el desarrollo de la biotecnologa, la cual
mediante cultivo in vitro de tejidos y clulas vegetales, ha permitido en ocasiones
obtener un compuesto activo difcil de conseguir en cantidades necesarias directamente
de la planta por sntesis.

2.- ALCALOIDES

2.1.- Alcaloides.

Los alcaloides (de lcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en forma de)
son aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a

5
partir de aminocidos, que tienen en comn su hidrosolubilidad a pH cido y su
solubilidad en solventes orgnicos a pH alcalino.

Hasta la fecha se conocen alrededor de 26900 alcaloides aislados de plantas,

hongos, organismos marinos y mamferos, de los cuales un total de 21120 son
derivados de plantas. Se han encontrado 186 familias compuestas por 7231 especies
pertenecientes a 1730 gneros (14.2%) que contienen alcaloides, 35 en las que se
han detectado alcaloides pero an no se han aislado, quedando aun 153 familias
(aproximadamente 674 gneros y 5835 especies) por estudiar. 10

Las familias de plantas ms importantes que contienen alcaloides son:

Amarillidaceae, Annonaceae, Asteraceae, Berberidaceae, Boraaginaceae,
Buxaceae, Celastraceae, Fabaceae, Lauraceae, Liliaceae, Loganiaceae,
Menispermaceae, Papaveraceae, Piperaceae, Poaceae, Ranunculaceae, Rubiaceae,
Rutaceae y Solanaceae.11

Existen muchos tipos de alcaloides y por ello sus aplicaciones son muy variadas
posee especial inters por sus actividades farmacolgicas entre ellas podemos
mencionar a las drogas antimalricas de origen vegetal: Quinina, quinidina,
cinconidina, hidroquinina, hidrocinconidina, tubolosina, psicotrina, cafaelina,
cordobimina, cichonina y cinconina. Asi como tambin podemos citar a las drogas
antimalricas de origen sinttico: Cloroquina, amodiaquina, artemisina,
halofantrina, mefloquina, pirimetamina, primatamina, clorguanidina, sulfadoxina,
etc.12 13

2.2.- Funciones y usos.

Los alcaloides cumplen diversas funciones en las plantas, como defensas naturales
contra animales y hongos, y suelen producir efectos fisiolgicos en los animales.
La mayora de plantas medicinales, txicas y alucingenas deben sus efectos a la
actividad biolgica de los alcaloides. Segn la dosis, y la duracin del tratamiento,
sus usos pueden ser desde analgsicos, anestsicos, curativos o psicotrpicos, hasta
producir la muerte (empleados como pesticidas, insecticidas o armas criminales),
y/o producir adicciones leves o graves.

6
2.3.- alcaloides ms comunes

Aconitina.

- Obtencin: Del acnito.

- Propiedades fsico-qumicas: Soluble en cloroformo o benceno.

- Propiedades biolgicas: Altamente venenoso (neurotoxina).

- Usos medicinales: Para crear modelos de arritmia cardaca.

- Frmula qumica: C34H47NO11.

Anfetamina.

- Obtencin: Sintetizado a partir de la efedrina. Tiene muchos derivados.

- Propiedades biolgicas: Imita la accin de la hormona adrenalina, (amina

simpaticomimtica de accin central). Fuerte estimulante del sistema
nervioso central (mejora el estado de vigilia, alerta y atencin).

- Usos medicinales: Trastorno por dficit de atencin con hiperactividad,

narcolepsia y depresin refractaria.

- Uso recreativo-ilegal: Se emplean derivados para pasar la noche sin dormir

en discotecas, que pueden producir crisis de paranoia y ansiedad, y psicosis
anfetamnica.

- Frmula qumica: C9H13N.

7
 Atropina.

- Obtencin: De plantas solanceas como la belladona, un arbusto venenoso.

Aislada por primera vez en 1831 por Mein.

- Etimologa: De tropos, la mayor de las tres moiras en la mitologa griega,

la que cortaba el hilo de la vida de cada mortal.

- Propiedades biolgicas: Droga anticolinrgica.

- Usos medicinales: Considerada por la OMS una medicina esencial. Para

dilatar las pupilas, en trastornos cardacos (activar el ritmo cardaco), como
antdoto por envenenamiento con insecticidas organofosforados y gases
nerviosos (uso militar), etc.

- Frmula qumica: C17H23NO3.

Cafena.

- Obtencin: Del caf. Descubierta en 1819 por Ruge.

- Nombres alternativos: Cuando se extrae del guaran se llama guaranina, del

mate se llama matena y del t, tena, pero son el mismo alcaloide.

- Familia: Metilxantina.

- Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso

autnomo, estimulando el estado de vigilia, la resistencia al cansancio y

8
 vasoconstriccin cardaca. La sobredosis produce insomnio, nerviosismo,
etc. Pesticida natural contra ciertos insectos comedores de plantas.

- Usos medicinales: Contra la cefalea, asma bronquial, clicos de la vescula

biliar.

- Frmula qumica: C8H10N4O2.

Capsaicina.

- Obtencin: De los pimientos picantes.

- Propiedades biolgicas: Es un irritante, produciendo una sensacin de

quemazn.

- Usos: En alimentacin, como condimento. En medicina, contra el dolor. En

defensa personal, en sprays defensivos contra delincuentes.

- Frmula qumica: C18H27NO3.

Cocana.

- Obtencin: De la hoja de la coca.

- Propiedades biolgicas: Estimulante adictivo del sistema nervioso central,

concretamente del sistema dopaminrgico.

- Usos: Puede ser empleada en ciruga como anestsico. Famosa droga ilegal.

- Frmula qumica: C17H21NO4.

9
 Codena (metilmorfina).

- Obtencin: Del opio.

- Uso medicinal: Es un calmante similar a la morfina, pero menos potente (y

menos adictivo). Tambin se usa contra la tos.

- Frmula qumica: C18H21NO3.

Colchicina.

- Obtencin: Extrada originalmente de plantas del gnero colchicum.

- Propiedades biolgicas: Venenosa.

- Uso medicinal: Se usa actualmente en el tratamiento de la gota y se

investigan sus posibles propiedades anticancergenas.

- Fmula qumica: C22H25NO6.

Conicina.

10
 - Obtencin: Se encuentra en la cicuta. Fue el primer alcaloide sintetizado,
(en 1886 por Albert Ladenburg).

- Propiedades biolgicas: Neurotoxina. Scrates fue ejecutado hacindole

comer cicuta.

- Frmula qumica: C8H17N.

Efedrina.

- Obtencin: Extrada originalmente de ephedra vulgaris.

- Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso simptico.

- Uso medicinal: Como descongestionador nasal, broncodilatador, etc.

Tambin se usa mucho en medicina tradicional china.

- Frmula qumica: C10H15NO.

Ergotamina.

- Obtencin: Es el principal alcaloide del cornezuelo, un hongo parsito que

afecta sobre todo al centeno. Es un precursor del LSD.

- Uso medicinal: Se usa como vasoconstrictor para prevenir la migraa.

- Frmula qumica: C33H35N5O5.

11
 Escopolamina.

- Obtencin: Se encuentra en solanceas (escopolia, beleo, mandrgora,

etc.).

- Propiedades biolgicas: Depresor de las terminaciones nerviosas y el

cerebro, y antagonista de las sustancias que estimulan el sistema nervioso
parasimptico. Produce somnolencia y prdida temporal de memoria.

- Uso medicinal: Se emplea para tratar el mareo y nuseas en viajes, como

antiparkinsoniano y para dilatar las pupilas en oftalmologa.

- Frmula qumica: C17H21NO4.

Estricnina.

- Obtencin: Extrado de la nuez vmica.

- Propiedades biolgicas: Es un potente veneno y estimulante del sistema

nervioso central.

- Usos: Se emplea como pesticida, para matar ratas.

- Frmula qumica: C21H22N2O2.

12
 Gramina.

- Obtencin: Aunque se encuentra en varias especies de plantas, es ms fcil

sintetizarlo qumicamente.

- Usos: Se emplea para sintetizar triptfano.

- Frmula qumica: C11H14N2.

Herona (diacetilmorfina).

- Obtencin: Sintetizada en 1883 por Heinrich Dreser a partir de la morfina.

- Propiedades biolgicas: Al igual que sta, es analgsica, pero tambin tiene

ciertos efectos estimulantes. Es muy adictiva y es el opiceo de accin ms
rpida. Ms potente que la morfina pero menos duradero.

- Usos: Famosa drogra ilegal.

- Frmula qumica: C21H23NO5.

13
 Higrina.

- Obtencin: Se encuentra en las hojas de coca. Fue aislado por primera vez
en 1889 por Carl Liebermann.

- Frmula qumica: C8H15NO.

Hioscina.

- Ver: Escopolamina.

- Mescalina (trimetoxifeniletilamina).

- Obtencin: Aislado del peyote y otras plantas cactceas.

- Propiedades biolgicas: Es un alucingeno.

- Frmula qumica: C11H17NO3.

Morfina.

- Obtencin: Se extrae del opio. Conocida desde 1688, parece ser que fue
aislada en 1803 por De Rosne.

- Etimologa: Su nombre proviene de Morfeo, el dios de la mitologa griega

del sueo.

- Propiedades biolgicas: Fuertes propiedades narcticas y anestsicas. Muy

adictiva.

- Uso medicinal: Es el ms utilizado contra el dolor, especialmente el grave.

- Frmula qumica: C17H19NO3.

14
 Muscarina.

- Obtencin: Aislada originalmente del hongo amanita muscaria (hongo

mosca) en 1869.

- Propiedades biolgicas: Es un fuerte activador del sistema nervioso

parasimptico perifrico, pudiendo llegar a la muerte (su antdoto es la
atropina).

- Frmula qumica: C9H20NO2+.

Muscimol.

- Obtencin: Es el principal alcaloide psicoactivo del gnero de hongos

amanita.

- Propiedades biolgicas: Es un alucingeno.

- Frmula qumica: C4H6N2O2.

Nicotina.

- Obtencin: Se extrae del tabaco.

15
 - Etimologa: Su nombre procede de Jean Nicot, que introdujo el tabaco en
Francia en 1560.

- Propiedades biolgicas: Es un potente veneno que a bajas dosis es

estimulante. Causa la adiccin al tabaco.

- Uso: Como insecticida en fumigacin en invernaderos.

- Frmula qumica: C10H14N2.

Papaverina.

- Obtencin: Se extrae de la amapola del opio.

- Uso medicinal: En el tratamiento de espasmos viscerales, vasoespasmos

(corazn y cerebro), disfuncin erctil, etc.

- Frmula qumica: C20H21NO4.

Pilocarpina.

- Obtencin: Se extrae de la hoja de los arbustos pilocarpus, un arbusto

tropical americano.

- Uso medicinal: Se usa en el tratamiento del glaucoma, y como antdoto de

la atropina.

- Frmula qumica: C11H16N2O2.

16
 Piperina.

- Obtencin: Se extrae de la pimienta negra.

- Propiedades fsico-qumicas: Es responsable de la acritud de la pimienta

negra.

- Usos: En medicina tradicional y como insecticida.

- Frmula qumica: C17H19NO3.

Psilocibina.

- Obtencin: Se extrae del gnero de hongos psilocybe.

- Propiedades biolgicas: Es un alucingeno.

- Frmula qumica: C12H17N2O4P.

Quinina.

17
 - Obtencin: Se extrajo originalmente de la corteza de la quina, rbol
originario de Sudamrica, en 1820, por los investigadores franceses Pierre
Joseph Pelletier y Joseph Caventou.

- Etimologa: Su nombre procede del idioma quechua.

- Uso medicinal: Famosa por ser utilizada contra la malaria.

- Frmula qumica: C20H24N2O2.

Reserpina.

- Obtencin: Aislada en 1952 de la raz desecada de rauwolfia serpentina.

- Uso medicinal: Contra la hipertensin arterial.

- Frmula qumica: C33H40N2O9.

Teobromina.

- Obtencin: En el rbol del cacao, (aislado por primera vez en 1878), y por
lo tanto, en el chocolate (sobre todo, el chocolate negro).

- Familia: Metilxantina.

- Propiedades biolgicas: Estimulante del sistema nervioso central (menos

que la cafena) y broncodilatador. Causa posiblemente adiccin al
chocolate. En perros, gatos, y otros animales es txica.

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 - Frmula qumica: C7H8N4O2.

Teofilina.

- Obtencin: En el t negro y en el t verde.

- Familia: Metilxantina.

- Propiedades biolgicas: Es un estimulante del sistema nervioso central y

broncodilatador.

- Uso medicinal: Como diurtico.

- Frmula qumica: C7H8N4O2. 14

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 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1.- Marshall, A. Principios de economa. Editorial Sntesis. Madrid, Espaa.

Organizacin de Estados Iberoamericanos para la Educacin la Ciencia y la Cultura.
2006. rea de cooperacin educativa: Calidad y Equidad en la Educacin
Iberoamericana. Plan de Cooperacin 2003-2006 [En lnea] disponible en:
http://www.oei.es/progra0306/area_e.htm [Accesado el da 30 de marzo de 2016]

2.- Stromquist, N. La globalizacin, el yo, y el otro: En Problemas corrientes en

Educacin Comparada 2002. 42(2): 150-158.

3.- Brunner, J , Peligro y Promesa: Educacin Superior en Amrica Latina. 2001 [En
lnea] disponible URL en:
http://mt.educarchile.cl/archives/PELIGRO%20Y%20PROMESA_es%20EN%20AL_2
_.pdf

4.- De Luca, V.; St Pierre, B. Alcaloides de la Plantas. 2000, 5, 168-173.

5.- Roberts, M. F.; Wink, M. En: Alcaloides; Roberts, M. F., Wink, M., Eds.; Plenum
Press: New York and London, 1998; 1-7.

6.- Schmeller, T.; Wink, M. En: Alcaloides. Bioqumica, ecologa y aplicaciones

medicinales; Roberts, M. F., Wink, M., Eds.; Plenum Press: New York, 2008; 435-459.

7.- Alcaloides polares a partir de la esponja marina del Caribe Niphates la digital.
Regalado EL, Mendiola J, Laguna A, Nogueiras C, Thomas OP. Nat Prod Commun. 2010
v.5 (8):pp.1187-1190.

8.- Wellington Jackson Arce Nuez. Aislamiento e identificacin estructural de los

alcaloides de la corteza de la especie vegetal Aspidosperma Camporum Mll Arg
(quillobordon) utilizado como antimalrico Universidad Nacional de la Amazona
Peruana. Facultad de Farmacia y Bioqumica Iquitos Per 2014

9.- L. Ruiz Mesa, W. Ruiz Mesa1, J. M. Rios Rios. Bsqueda de principios activos
antiparasitarios en plantas de uso tradicional de la amazonia peruana. Especial nfasis en
alcaloides indolicos. 2012 Ciencia Amaznica, 2012, Vol. 2, No. 2, 116-123

10.- Jhons T., Windust A., Jurgents T., Mansor. Alcaloides antimalricos aislados de
Annonas quamosa Fitofarmacologia, 2011. 1. 49-53.

20
11.- Flores J. Farmacologa Humana Ed. Massaon- Salvat Medicinal. 2da Ed. 1992.

12.- Cceres, A. Plantas de uso Medicinal en Guatemala. Primera Edicin. Editorial

Universitaria. Guatemala; 1996. 402.

13.- Brands, S. J. El Taxonomicon. Universal taxonmica Servicios, Zwaag, Pases Bajos.

2012

14.- Miguel Calvo Bioqumica de los alimentos: Otras substancias nocivas naturales
(glucoalcaloides). Actualizado en Febrero del 2015
https://qbitacora.wordpress.com/2007/08/06/lista-de-alcaloides-importantes/

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ANEXOS

ALGUNOS ESTUDIOS SOBRE LA INVESTIGACIN

Wellington A. 2014. Iquitos, Per. Universidad Nacional de la Amazona Peruana. En su

tema: Aislamiento e identificacin estructural de los alcaloides de la corteza de la especie
vegetal Aspidosperma Camporum Mll Arg (quillobordon) utilizado como antimalrico8.

El presente trabajo de investigacin tiene por objetivo, aislar e identificar los alcaloides
de la corteza de Aspidosperma camporum Mll Arg (Quillobordon) (Apocynaceae),
especie vegetal que se utiliza tradicionalmente como antimalrico en la Amazona
Peruana. El estudio se realiz en la Unidad Especializada: Laboratorio de Investigacin
de Productos Naturales Antiparasitarios de la Amazona" Gabriel de la Fuente Martn"
LIPNAA del Centro de Investigacin de Recursos Naturales de la Amazona (CIRNA-
UNAP), en lo referente a la extraccin, fraccionamiento cromatogrfico, purificacin y
aislamiento de los alcaloides y en el Instituto de Agrobiologa de Canarias del Consejo
Superior de Investigacin Cientfico de Tenerife (Espaa) se realizaron, la toma de los
espectros de RMN, espectrometra de masas de alta y baja resolucin, los experimentos,
bidimensionales de coherencia cuntica homonuclear, los cuales permitieron determinar
las estructuras qumicas de los alcaloides aislados.

La corteza de Aspidosperma camporum ( 4.4 Kg), se macer con etanol a temperatura

ambiente por un periodo de 60 das, con renovacin de solvente cada 72 horas, el etanol
se elimin a presin reducida en un rotavapor hasta sequedad, se pes y se obtuvo 102.4
g de extracto etanlico. A partir del extracto etanlico se obtuvo el extracto alcaloidal en
medio bsico (13.8 g)

Utilizando tcnicas cromatogrficas de columna, cromatografa de capa fina,

cromatografa preparativa se aislaron tres alcaloides. La estructura qumica se determin
por la interpretacin de sus datos espectroscpicos (RMN1H y 13C, HSQC y HMBC) y
datos espectromtricos y por comparacin con los datos publicados en la bibliografa
qumica, los cuales fueron identificados como: 10-Metoxi desacetilakuammilina,
Aspidolimidina y Flenderina.

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Ruiz L. et al 2012. Loreto, Per. Universidad nacional de la Amazonia Peruana. En su
tema: Bsqueda de principios activos antiparasitarios en plantas de uso tradicional de la
amazonia peruana. Especial nfasis en alcaloides indolicos.9

A fin de evaluar el potencial antimalrico de remedios tradicionales utilizadas en el Per

por las poblaciones indgenas y mestizas del ro Nanay en Loreto, fueron entrevistados
sobre el uso medicina tradicional para el tratamiento de la malaria. La encuesta se llev a
cabo en seis pueblos y llevaron a la recoleccin de 59 plantas. 35 extracciones hidro-
alcohlico se realizaron en las 21 plantas ms citadas. A continuacin se ensayaron los
extractos para la actividad antiplasmodial in vitro sobre cepa resistente a la cloroquina de
Plasmodium falciparum (FCR-3), y tambin se realiz la prueba de inhibicin de
ferriprotoporfirina con el fin de asumir propiedades farmacolgicas. Los extractos de 9
plantas, en veintin evaluados, mostraron una actividad antiplasmodial interesante (IC50
<10 g/ml) y 16 extractos resultaron activos en la prueba de inhibicin de la
ferriprotoporfirina. Cinco alcaloides oxindlicos y dos alcaloides de tipo plumerano
subtipo haplophitina, fueron aislados de plantas medicinales: Aspidosperma rigidum y A.
schultesii. Uno de estos compuestos se identific como un confrmero rotmero transoide
de la 18-Oxo-Ometilaspidoalbina que no se describi anteriormente, tambin fueron
determinada la actividad antiparasitaria de los compuestos contra Trypanosoma cruzi y
Leishmania infantum.

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