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DIPLOMADO HERRAMIENTAS AVANZADAS PARA

ELCONTROL DE LA CALIDAD APLICADO AL LABORATORIO


CLNICO
TEMARIO
MODULO I MODULO II MODULO III
Introduccin Calificacin de equipos Calificacin de equipos
Definiciones generales o Introduccin o Calificacin de Desempeo (C de D)
Repaso general de las herramientas estadsticas o Gua CEIMA o Validacin vs verificacin
o Herramientas de tendencia central o Calificacin de Diseo (CD) o Precisin
Media o Calificacin de Instalacin (CI) Conceptos Generales
%Sesgo Calificacin de preinstalacin CLSI EP15 A3
o Herramientas de dispersin o Calificacin de Operacin Gua CEIMA
Desviacin estndar y %CV Revisin de literatura, Tarea y Evaluacin Precisin intralaboratorio
o Grficas ms comunes Precisin Intracorrida
Levey-Jennings Precisin intermedia
Grfica integral de control de la calidad Ejercicios, Tarea y Evaluacin
Graficas de comparacin
o Indicadores de control externo
%Error de medida
IDS y VCR
Z-score
Ejercicios, Tarea y Evaluacin
MODULO IV MODULO V MODULO VI
Calificacin de equipos Calificacin de equipos (llevar computadora) Estimacin de la incertidumbre de medida en los procesos analticos (traer computadora)
o Calificacin de Desempeo (C de D) o Calificacin de Desempeo (C de D) o Conceptos generales
o Veracidad o Linealidad Incertidumbre estndar
o Conceptos generales o Conceptos generales Incertidumbre combinada
Error sistemtico o Determinacin de la linealidad matemtica Componente de sesgo
o Determinacin de la veracidad por diferentes o Determinacin de la linealidad clnica Componente de imprecisin
metodologas Uso del ESmp Incertidumbre expandida
CEIMA Manejo de software o Protocolos de estimacin (Nordtest)
CLSI EP A3 o Trazabilidad metrolgica o A partir de comparaciones interlaboratorios
o Revisin de las 5 cadenas de trazabilidad metrolgica (ISO 17511) o A partir de control externo de la calidad
Ejercicios, Tarea y Evaluacin Ejercicios, Tarea y Evaluacin o Limites establecido para la incertidumbre
Interpretacin
Ejercicios, Tarea y Evaluacin
MODULO VII MODULO VIII MODULO IX
Verificacin del intervalo biolgico de referencia Aplicaciones de la variabilidad biolgica Gestin de riesgos en los procesos del laboratorio (traer computadora)
o Usando 20 muestras o Nmero de muestras necesarias o Definiciones generales
o Usando 60 muestras o Dispersin de resultados o Estrategias de revisin
Lmite de cuantificacin o Valor de referencia de cambio (RCV) o Responsabilidades de todas las partes
Lmite de deteccin o ndice de individualidad (II) o Calculadora de riesgos
o Diferencia mxima aceptable ndice de priorizacin del riesgo (IPR)
Ejercicios, Tarea y Evaluacin Ejercicios, Tarea y Evaluacin Frecuencia
Gravedad
Detectabilidad
Costos
Ejercicios, Tarea y Evaluacin
MODULO X MODULO XI MODULO XII
Revisin del sistema de gestin de la calidad ISO 15189:2012 Auditoria al sistema de control estadstico de la calidad Resolucin de problemas
o 5.0 Requisitos tcnicos o Definiciones generales o Casos prcticos
o 5.1 Personal o Auditor o Uso de software especializado y Excel
o 5.2 Instalaciones y condiciones ambientales o Proceso de auditoria Tarea y Evaluacin FINAL
o 5.3 Equipo de laboratorio, reactivos y consumibles o Los cuatro pilares del control estadstico de la calidad
o 5.4 Procesos pre examen o Hallazgos TESINA
o 5.5 Procesos de examen o No conformidades CRITERIOS PARA SER ACREEDOR AL DIPLOMA DEL AVAL
o 5.6 Aseguramiento de la calidad de los resultados de los Revisin de bibliografa, Tarea y Evaluacin
exmenes La calificacin mnima aprobatoria es 8 (promedio de las 10 evaluaciones)
o 5.7 Procesos post examen La asistencia mnima es de 90% (9 mdulos)
o 5.8 Informes de resultados Cumplimiento de tareas 90% a tiempo.
o 5.9 Liberacin de resultados 3 retardos de ms de 30 minutos es una falta
o 5.10 Gestin de la informacin del laboratorio
Revisin de la norma, Tarea y Evaluacin CONFIRMAR TU ASISTENCIA CON ANTICIPACION PARA ASEGURAR TU LUGAR

www.cc-lab.com.mx : Cclab Cclab


Registro ante la STPS: MESE-740118-UHA-0005

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