CLNICO TEMARIO MODULO I MODULO II MODULO III Introduccin Calificacin de equipos Calificacin de equipos Definiciones generales o Introduccin o Calificacin de Desempeo (C de D) Repaso general de las herramientas estadsticas o Gua CEIMA o Validacin vs verificacin o Herramientas de tendencia central o Calificacin de Diseo (CD) o Precisin Media o Calificacin de Instalacin (CI) Conceptos Generales %Sesgo Calificacin de preinstalacin CLSI EP15 A3 o Herramientas de dispersin o Calificacin de Operacin Gua CEIMA Desviacin estndar y %CV Revisin de literatura, Tarea y Evaluacin Precisin intralaboratorio o Grficas ms comunes Precisin Intracorrida Levey-Jennings Precisin intermedia Grfica integral de control de la calidad Ejercicios, Tarea y Evaluacin Graficas de comparacin o Indicadores de control externo %Error de medida IDS y VCR Z-score Ejercicios, Tarea y Evaluacin MODULO IV MODULO V MODULO VI Calificacin de equipos Calificacin de equipos (llevar computadora) Estimacin de la incertidumbre de medida en los procesos analticos (traer computadora) o Calificacin de Desempeo (C de D) o Calificacin de Desempeo (C de D) o Conceptos generales o Veracidad o Linealidad Incertidumbre estndar o Conceptos generales o Conceptos generales Incertidumbre combinada Error sistemtico o Determinacin de la linealidad matemtica Componente de sesgo o Determinacin de la veracidad por diferentes o Determinacin de la linealidad clnica Componente de imprecisin metodologas Uso del ESmp Incertidumbre expandida CEIMA Manejo de software o Protocolos de estimacin (Nordtest) CLSI EP A3 o Trazabilidad metrolgica o A partir de comparaciones interlaboratorios o Revisin de las 5 cadenas de trazabilidad metrolgica (ISO 17511) o A partir de control externo de la calidad Ejercicios, Tarea y Evaluacin Ejercicios, Tarea y Evaluacin o Limites establecido para la incertidumbre Interpretacin Ejercicios, Tarea y Evaluacin MODULO VII MODULO VIII MODULO IX Verificacin del intervalo biolgico de referencia Aplicaciones de la variabilidad biolgica Gestin de riesgos en los procesos del laboratorio (traer computadora) o Usando 20 muestras o Nmero de muestras necesarias o Definiciones generales o Usando 60 muestras o Dispersin de resultados o Estrategias de revisin Lmite de cuantificacin o Valor de referencia de cambio (RCV) o Responsabilidades de todas las partes Lmite de deteccin o ndice de individualidad (II) o Calculadora de riesgos o Diferencia mxima aceptable ndice de priorizacin del riesgo (IPR) Ejercicios, Tarea y Evaluacin Ejercicios, Tarea y Evaluacin Frecuencia Gravedad Detectabilidad Costos Ejercicios, Tarea y Evaluacin MODULO X MODULO XI MODULO XII Revisin del sistema de gestin de la calidad ISO 15189:2012 Auditoria al sistema de control estadstico de la calidad Resolucin de problemas o 5.0 Requisitos tcnicos o Definiciones generales o Casos prcticos o 5.1 Personal o Auditor o Uso de software especializado y Excel o 5.2 Instalaciones y condiciones ambientales o Proceso de auditoria Tarea y Evaluacin FINAL o 5.3 Equipo de laboratorio, reactivos y consumibles o Los cuatro pilares del control estadstico de la calidad o 5.4 Procesos pre examen o Hallazgos TESINA o 5.5 Procesos de examen o No conformidades CRITERIOS PARA SER ACREEDOR AL DIPLOMA DEL AVAL o 5.6 Aseguramiento de la calidad de los resultados de los Revisin de bibliografa, Tarea y Evaluacin exmenes La calificacin mnima aprobatoria es 8 (promedio de las 10 evaluaciones) o 5.7 Procesos post examen La asistencia mnima es de 90% (9 mdulos) o 5.8 Informes de resultados Cumplimiento de tareas 90% a tiempo. o 5.9 Liberacin de resultados 3 retardos de ms de 30 minutos es una falta o 5.10 Gestin de la informacin del laboratorio Revisin de la norma, Tarea y Evaluacin CONFIRMAR TU ASISTENCIA CON ANTICIPACION PARA ASEGURAR TU LUGAR