2014

Laboratorio de Propiedades Fisicoqumicas de los

Hidrocarburos HC-412A
Mtodo de Prueba Estndar ASTM D-1298
Mtodo de Prueba Estndar ASTM D-323

INTEGRANTES:

MONGE POMA, JESS OMAR

ROJAS SERNA, JEAN PAUL

UGARTE PORTILLO, ALFONSO JOEL FACULTAD DE

INGENIERA DE
PETRLEO, GAS
NATURAL Y
PETROQUMICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA | Facultad de Ingeniera de Petrleo, Gas 1

Natural yPROFESOR:
Petroqumica

Ing. Carlos Gonzales

 NDICE

ASTM D 1298-12b: Mtodo de Prueba Estndar para Densidad, Densidad

Relativa (Gravedad Especfica), o Gravedad API de Petrleo Crudo y Productos
de Petrleo Lquidos por el Mtodo del Hidrmetro

Alcance
Documentos de Referencia
Terminologa
Resumen del mtodo
Significado y uso
Aparatos
Procedimiento experimental
Clculos y resultados
Conclusiones y recomendaciones

ASTM D323-08: Mtodo de Ensayo Estndar para Presin de Vapor de

Productos de Petrleo (Mtodo Reid)

Alcance
Documentos de Referencia
Terminologa
Resumen del mtodo
Significado y uso
Riesgos
Equipos e instrumentos
Procedimiento experimental
Clculos y resultados
Conclusiones y recomendaciones

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Natural y Petroqumica
Designacin: D 1298 12b

Mtodo de Prueba Estndar para Densidad, Densidad Relativa (Gravedad

Especfica), o Gravedad API de Petrleo Crudo y Productos de Petrleo
Lquidos por el Mtodo del Hidrmetro
Este mtodo se emite bajo la designacin fija D 1298, el nmero que sigue a la
designacin el ao de adopcin original o, en el caso de revisin, el ao de la ltima
revisin. El nmero en parntesis indica el ao de la ltima reaprobacin. El superndice
psilon indica un cambio editorial desde la ltima revisin o reaprobacin.

Este estndar ha sido aprobado para uso por las agencias del Departamento de
Defensa.

1. Alcance
1.1 Este Mtodo de Prueba cubre la determinacin de laboratorio usando un
hidrmetro de vidrio, de la densidad, densidad relativa (gravedad especfica), o gravedad
API de petrleo crudo, productos de petrleo o mezclas de productos de petrleo y
productos que no son de petrleo normalmente manejados como lquidos y que tienen
una presin de vapor Reid de 101.325 kPa (14.696 psi) o menos.

1.2 Los valores son medidos con un hidrmetro ya sea a una temperatura de
referencia o a otra temperatura conveniente y las lecturas son corregidas a la temperatura
de referencia por medio de las Tablas de Medicin de Petrleo, los valores obtenidos a
otras temperaturas diferentes a la temperatura de referencia son lecturas de hidrmetro
y no medidas de densidad.

1.3 Valores determinados como densidad, densidad relativa, o gravedad API pueden
convertirse a valores equivalentes en otras unidades a temperaturas de referencia
alternativas por medio de las Tablas de Medicin de Petrleo.

1.4 El Anexo A1 contiene un procedimiento para verificar o certificar el equipo para

este mtodo de prueba.

1.5 Este estndar no pretende cubrir todas las preocupaciones de seguridad

relacionadas, si hubiera alguna asociada con su uso. Es responsabilidad del usuario de
este estndar establecer prcticas apropiadas de seguridad e higiene y determinar la
aplicabilidad de las limitaciones regulatorias antes de su uso.

2. Documentos de Referencia
2.1 Estndares ASTM:
D 97 Mtodo de Prueba para Punto de Escurrimiento de Productos de Petrleo.
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 D 323 Mtodo de Prueba para la determinacin de Presin de Vapor de Productos de
Petrleo (Mtodo Reid)
D 1250 Gua para las Tablas de Medicin de Petrleo.
D 2500 Mtodo de Prueba para el Punto de Nube para aceites de petrleo.
D 3117 Mtodo de Prueba del Punto de Aparicin de Ceras en Combustibles
Destilados.
D 4057 Prctica para Muestreo Manual de Petrleo y Productos de Petrleo (API
MPMS Captulo 8.3).
D 4177 Prctica para Muestreo Automtico de Petrleo y Productos de Petrleo (API
MPMS Captulo 8.3).
D 5854 Prctica para el Mezclado y Manejo de Muestras Lquidas de Petrleo y
Productos de Petrleo. (API MPMS Captulo 8.3).
E 1 Especificacin para Termmetros ASTM.
E 100 Especificacin para Hidrmetros ASTM.

2.2 Estndares API

MPMS Captulo 8.1 Muestreo Manual de Petrleo y Productos de Petrleo (Prctica
ASTM D 4057)
MPMS Captulo 8.2 Muestreo Automtico de Petrleo y Productos de Petrleo
(Prctica ASTM D4177)

2.3 Estndares del Instituto de Petrleo:

IP 389 Determinacin de la temperatura de Aparicin de Ceras (WAT) de
Combustibles Destilados Medios por Anlisis Trmico Diferencial (DTA) o
Calorimetra de Barrido Diferencial (DSC).
IP Libro de mtodos Estndar, Apndice A, Especificaciones IP Termmetros
Estndar.

2.4 Estndares ISO:

ISO 649-1 Equipos de Vidrio de Laboratorio Hidrmetros de Densidad para
Propsitos Generales Parte 1: Especificacin.

3. Terminologa
3.1 Definiciones de trminos especficos para este estndar:
3.1.1 Gravedad API: es una funcin especial de la densidad relativa (gravedad
especifica) a 60/60F, representada por
(1)

3.1.1.1 Discusin No se requiere indicacin de la temperatura de referencia

como 60F ya que est incluida en la definicin.

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 3.1.2 Punto de nube: es la temperatura a la cual aparece por primera vez la nube
de cristales de cera en un lquido cuando es enfriado bajo condiciones
especficas.

3.1.3 Densidad: Es la masa de lquido por unidad de volumen a 15 C y 101.325

kPa siendo las unidades de medida kilogramos por metro cbico.
3.1.3.1 Discusin Otras temperaturas de referencia, como 20 C pueden ser
usadas para algunos productos o en algunos lugares. Se usan todava
unidades de medida menos preferidas como por ejemplo kg/L o g/mL
son aun usadas.

3.1.4 Valores Observados: los valores observados a temperaturas diferentes a

las temperaturas de referencia especificadas. Estos valores son slo
lecturas de hidrmetro y no de densidad, densidad relativa (gravedad
especfica) o gravedad API a esas otras temperaturas.

3.1.5 Punto de Escurrimiento: la temperatura ms baja a la cual una porcin de

prueba de crudo de petrleo o producto de petrleo contina fluyendo
cuando se enfra bajo condiciones especficas.

3.1.6 Densidad relativa (gravedad especfica): es la relacin de masa de un

volumen dado de lquido a una temperatura especfica a la masa de un
volumen igual de agua pura a la misma o a diferente temperatura. Ambas
temperaturas de referencia deben ser explcitamente sealadas.
3.1.6.1 Discusin Las temperaturas de referencia comunes son 60/60F,
20/20C, 20/4C. El trmino histrico desaprobado de gravedad
especfica se puede encontrar todava.

3.1.7 Temperatura de Aparicin de Ceras (WAT): temperatura a la cual se

forman slidos de cera cuando un crudo de petrleo o producto de
petrleo se enfra bajo condiciones especficas.

4. Resumen del Mtodo de Prueba

4.1 La muestra se trae a una temperatura especificada y una porcin de prueba se
transfiere a un cilindro de hidrmetro que se ha llevado a casi la misma
temperatura. El hidrmetro apropiado, tambin a una temperatura similar, se
sumerge en la porcin de prueba y se permite que se estabilice. Despus de que se
ha alcanzado la temperatura de equilibrio, se lee la escala del hidrmetro y se
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 toma la temperatura de la porcin de muestra. La lectura observada en el
hidrmetro se reduce a la temperatura de referencia por medio de las Tablas de
Medicin de Petrleo. Si es necesario, el cilindro del hidrmetro y su contenido se
colocan en un bao de temperatura constante para evitar excesivas variaciones de
temperatura durante la prueba.

5. Significado y Uso
5.1 La determinacin precisa de la densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o
la gravedad API del petrleo y sus productos es necesaria para la conversin de los
volmenes medidos a volmenes o masas o ambos, a la temperatura de
referencia estndar durante la transferencia de la custodia.

5.2 Este mtodo de prueba es el ms adecuado para la determinacin de la densidad,

densidad relativa (gravedad especfica) o gravedad API de lquidos transparentes
de baja viscosidad. Este mtodo de prueba se puede usar tambin para lquidos
viscosos permitiendo el tiempo suficiente al hidrmetro para que alcance el
equilibrio y para lquidos opacos empleando la correccin apropiada del menisco.

5.3 Cuando se usa conjuntamente con mediciones de aceite total, los errores por
correccin de volumen se minimizan observando las lecturas del hidrmetro a una
temperatura cercana a la temperatura del aceite total.

5.4 La densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o la gravedad API es un factor

que gobierna la calidad y precio del petrleo crudo. Sin embargo, esta propiedad
del petrleo es un indicativo incierto de su calidad a menos que se correlacione
con otras propiedades.

5.5 La densidad es un importante indicador de calidad para los combustibles de autos,

aviones, martimos, en los que afecta el almacenamiento, manipuleo y
combustin.

6. Aparatos
6.1 hidrmetros, de vidrio, graduados en unidades de densidad, densidad relativa, o
gravedad API segn se requiera, de acuerdo a la especificacin E100 ISO 649-1, y los
requerimientos dados en la Tabla 1.

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 6.1.1 El usuario debe asegurarse que los instrumentos usados para esta prueba
cumplen con los requerimientos antes establecidos con respecto a materiales,
dimensiones y escalas de error. En los casos en que el instrumento est provisto con un
certificado de calibracin otorgado por una entidad de estandarizacin reconocida, el
instrumento se clasifica como certificado y las correcciones apropiadas indicadas se
aplicarn a las lecturas observadas. Los instrumentos que satisfagan los requerimientos de
este mtodo de prueba pero que no cuenten con un certificado de calibracin reconocido
sern clasificados como no certificados.

6.2 Los termmetros, con rango, intervalos de graduacin y escalas de error mxima
permitida se muestran en la Tabla 2 y estn de acuerdo a la Especificacin E1 IP
Apndice A.

6.2.1 Se pueden usar aparatos o sistemas de medicin alternativos siempre que la

incertidumbre total del sistema calibrado no sea mayor que cuando se usa termmetros
de lquido en vidrio.

6.3 Cilindro del Hidrmetro, de vidrio claro, plstico (ver 6.3.1) o metal. El dimetro
interior del cilindro debe ser por lo menos 25mm mayor que el dimetro exterior del
hidrmetro y la altura debe ser tal que el hidrmetro apropiado flote en la porcin de la
muestra con al menos 25 mm de luz entre el fondo del hidrmetro y el fondo del cilindro.

6.3.1 Los cilindros de hidrmetro construidos de materiales plsticos deben ser

resistentes a la decoloracin o al ataque por las muestras de petrleo y no deben afectar
al material que est siendo probado.

6.4 Bao de temperatura constante, si se requiere, de dimensiones tales que puedan

acomodar al cilindro del hidrmetro con la porcin de prueba totalmente inmersa bajo la
superficie lquida y un sistema de control de temperatura capaz de mantener la

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temperatura del bao dentro de los 0.25 C de la temperatura de prueba durante toda la
duracin de la prueba.

6.5 Varilla de agitacin, de vidrio o plstico de aproximadamente 400 mm de longitud.

7. Procedimiento Experimental

Primero se debe elegir correctamente que tipo de hidrmetro se utilizar, ya que

de esto depende la correcta medida de la gravedad API de la muestra (para
nuestro caso se utiliz: crudo de Lobitos Onshore de la Formacin Hlico) que se
est analizando.

Transfiera la muestra sin salpicar a la probeta de 500ml, esto ayudar a realizar

una correcta lectura del hidrmetro, tambin evitando la formacin de burbujas
de aire.

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 Procedemos a medir la temperatura de le muestra que se est analizando,
teniendo en cuenta el tipo de producto que est utilizando.

Descendemos suavemente el hidrmetro dentro de la muestra, cuando este se

halla fijado, sumrjalo aproximadamente dos escalas de divisin dentro del lquido
y luego sultelo, mantener el resto del tronco seco, ya que la presencia de lquido
innecesario sobre el tronco cambia el peso efectivo del instrumento, y por lo tanto
afecta la lectura obtenida. Con muestras de baja viscosidad, imparta un ligero giro
al hidrmetro para ayudar a introducirlo, flotando libremente alejado de las
paredes de la probeta. Deje el tiempo necesario para que el hidrmetro este
completamente estacionario y para que todas las burbujas de aire asciendan a la
superficie, lo cual es particularmente necesario en el caso de muestras ms
viscosas.

Cuando el hidrmetro llegue a estabilizarse y flote libremente y que la

temperatura de la muestra sea constante a 0.2 F (0.1 C) leer el hidrmetro a la
escala de divisin ms aproximada. La lectura correcta es aquel punto de la escala

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 del hidrmetro en la cual la superficie del lquido corta la escala. Determine este
punto colocando los ojos ligeramente por debajo del nivel del lquido y levante
lentamente la mirada hasta la superficie, la primeramente vista es como una elipse
distorsionada que aparece llegando a convertirse en una lnea recta que corta la
escala del hidrmetro.

Luego de la lectura del grado API mediante el hidrmetro procedemos a corregirlo,

para obtener esta medida a la temperatura estndar (60 oF), para ello utilizamos
el Manual Tag, el cual tambin nos brinda los valores de la Gravedad Especfica.

8. Clculos y Resultados

Temperatura del ambiente: TA = 25.5 oC (medido en el barotermohidrmetro)

Se utiliz el termmetro 12F (100 309 oF)
Se utiliz el hidrmetro cuyo rango de medicin vara entre 39 51 API

Temperatura Gravedad API

Inicial 76 oF 39.9 API
Final 77 oF -

Temperatura promedio: Tprom = 76.5 oF

Mediante la tabla 5B para hallar la gravedad API e interpolando se obtuvo:

APIgrav = 38.6 (se deduce que es un crudo liviano)

Haciendo uso de otras tablas obtenemos los siguiente valores:

Grav.especfica = 0,8319

Densidad = 831,4

9. Conclusiones y Recomendaciones:

La determinacin exacta de la gravedad API del petrleo y sus productos es de vital

importancia ya que se utiliza para la conversin de volmenes medidos a
volmenes a la temperatura estndar de 60F (15,56C).

La clasificacin de los crudos segn la gravedad API es un indicativo de la calidad y

contenido de compuestos livianos presentes en dicho hidrocarburo, luego una vez
caracterizado el fluido vemos a grandes rasgos los aproximados porcentajes de
derivados posibles de obtencin de los fluidos objetos de estudio.

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 Para el caso de lquidos opacos, se sita el ojo ligeramente encima de la superficie
plana y se toma la lectura en el punto de la escala donde la muestra supera ese
nivel. Esta lectura requiere una correccin que se determina por medio de la
observacin de la altura alcanzada en la escala de un hidrmetro particular por un
lquido transparente que tiene una tensin superficial similar a la de la muestra
que se analiza.

Debemos tener en cuenta que a medida que aumenta la temperatura de las

muestras, la densidad de estas disminuye, y de manera proporcional lo hace la
gravedad especfica, tambin se concluye que la gravedad API se comporta de
manera inversamente proporcional a la densidad y gravedad especifica. El mtodo
del hidrmetro es considerado como el ms rpido y preciso para determinar la
gravedad API.

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Designacin: D 323 08

Mtodo de Ensayo Estndar para Presin de Vapor de Productos de

Petrleo (Mtodo Reid)

Este mtodo se emite bajo la designacin fija D 323; el nmero que

inmediatamente sigue a la designacin indica el ao de adopcin original o, en el caso de
revisin, el ao de la ltima revisin. El nmero en parntesis indica el ao de la ltima
reaprobacin. El superndice psilon indica un cambio editorial desde la ltima revisin o
reaprobacin.

Este estndar ha sido aprobado para uso por las agencias del Departamento de
Defensa.

1. Alcance
1.1 Este mtodo de ensayo cubre procedimientos para la determinacin de presin de
vapor (ver Nota 1) de gasolinas, crudos voltiles, aceites y otros productos de petrleo
voltiles.

1.2 El Procedimiento A es aplicable a gasolinas y otros productos de petrleo con una

presin de vapor menor a 180kPa (26 psi).

1.3 El Procedimiento B puede tambin ser aplicable a otros materiales, pero solo
gasolina fue incluida en el programa de ensayo interlaboratorio para determinar la
precisin de este mtodo de ensayo.

1.4 El Procedimiento C es para materiales con una presin de vapor mayor a 180kPa
(26psi).

1.5 El Procedimiento D es para gasolina de aviacin con una presin de vapor de

aproximadamente 50kPa (7 psi).

Nota 1: Debido a que la presin atmosfrica externa se ve contrarrestada por la

presin atmosfrica inicialmente presente en la cmara de vapor, la presin de vapor Reid
es una presin absoluta a 37.8oC (100oF) en kilopascal (Libra fuerza por pulgada cuadrada).
La presin de vapor Reid difiere de la presin de vapor real de la muestra debido a una
pequea vaporizacin de la muestra y la presencia de vapor de agua y aire en espacios
confinados.

1.6 Este Mtodo de Ensayo no es aplicable a los gases licuados de petrleo o

combustibles que contienen compuestos oxigenados que no sea metil t-butil ter (MTBE).
Para la determinacin de la presin de vapor de gases licuados de petrleo, referirse a
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Mtodo de Ensayo D 1267 o al Mtodo de Ensayo D 6897. Para la determinacin de la
presin de vapor de mezclas de gasolinas oxigenadas, referirse al Mtodo de Ensayo D
4953. La precisin para aceites crudos no ha sido determinada desde principios de 1950.

El Mtodo de Ensayo D 6377 ha sido aprobado como mtodo para la

determinacin de la presin de vapor de aceites crudos. IP 481 es un mtodo de ensayo
para la determinacin de presin de vapor saturada de aire de aceites crudos.

1.7 Los valores dados en unidades SI han de ser considerados como estndar.

2. Documentos de Referencia
2.1 Estndares ASTM:
D 1267 Mtodo de Ensayo para Presin de Vapor Gage de Gases Licuados de Petrleo
(Mtodo LP-Gas)
D 4057 Prctica para Muestreo Manual de Petrleo y Productos de Petrleo.
D 4175 Terminologa Relativa a Petrleo, Productos de Petrleo y Lubricantes.
D 4953 Mtodo de Ensayo para Presin de Vapor de Gasolinas y Mezclas Oxigenadas
de Gasolina (Mtodo Seco)
D 6377 Mtodo de Ensayo para la Determinacin de Presin de Vapor de Aceite
Crudo: VPCRx (Mtodo de Expansin)
D 6897 Mtodo de Ensayo para Presion de Vapor de Gases Licuados de Petrleo (GLP)
(Mtodo de Expansin)
E1 Especificacin para Termmetros de Lquido-en-vidrio ASTM

2.2 Estndares del Instituto de Energa:

IP 481 Mtodo de Ensayo para la Determinacin de la Presin de Vapor Saturada de
Aire (ASVP) de Aceite Crudo3.

3. Terminologa
3.1 Definiciones:
3.1.1 Manmetro Bourdon: Aparto medidor de presin que emplea un tubo Bourdon
conectado a un indicador.
3.1.2 Tubo Bourdon: tubo de metal doblado y aplanado que se endereza bajo presin
interna.
3.1.3 Mezcla de gasolina oxigenada: combustible de encendido por chispa de motor
que consiste principalmente en gasolina con uno o ms oxigenados.
3.1.4 Oxigenado: compuestos orgnicos sin cenizas que contienen oxgeno, tales
como alcohol o ter, que pueden ser usados como combustibles o suplementos de
combustibles.
3.1.5 Presin de Vapor Reid (RVP): Lectura de la presin total resultante, corregida
para error de lectura, de un especfico mtodo de ensayo emprico (Mtodo de Ensayo D
323) para la medicin de presin de vapor de gasolinas y otros productos voltiles.

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 3.1.6 Presin de vapor: presin ejercida por el vapor de un lquido cuando est en
equilibrio con el lquido.

3.2 Abreviaciones
3.2.1 ASVP: Presin de Vapor de Aire Saturado.
3.2.2 GLP: Gas Licuado de Petrleo.
3.2.3 MTBE: Metil t-butil ter.
3.2.4 RVP: Presin de Vapor Reid.

4. Resumen del Mtodo de Ensayo

4.1 La cmara de lquido del aparto de presin de vapor es llenada con la muestra
refrigerada y conectada a la cmara de vapor que ha sido calentada a 37.8oC (100oF) en un
bao. El aparato ensamblado es inmerso en un bao a 37.8 oC (100oF) hasta que se
observe una presin constante. La lectura, debidamente corregida, es reportada como la
presin de vapor Reid.

4.2 Todos los 4 procedimientos utilizan cmaras de lquido y vapor del mismo volumen
interno. El procedimiento B utiliza un aparato semiautomtico inmerso en un bao
horizontal y rotado mientras se llega al equilibrio. Tanto un calibre Bourdon o un
transductor de presin puede ser usado con este procedimiento. El Procedimiento C
utiliza una cmara de lquido con dos vlvulas de apertura. El Procedimiento D requiere
ms lmites estrictos en el ratio de lquidos y cmaras de vapor.

5. Uso y Significado
5.1 La presin de vapor es una propiedad fsica importante de lquidos voltiles. Este
mtodo de ensayo determina la presin a 37.8oC (100oF) de productos de petrleo y
aceites crudos con un punto inicial de ebullicin de alrededor de 0oC (32oF).

5.2 La presin de vapor es de vital importancia tanto para gasolinas de automocin

como de aviacin, afectando la partida, calentamiento y la tendencia de vapor a
bloquearse con altas temperaturas de operacin o altitudes elevadas. Los lmites mximos
para la presin de vapor de gasolina son mandatos legales en algunas reas como control
de polucin del aire.

5.3 La presin de vapor de aceites crudos es de importancia para el productor de

crudo y la refinera para el manejo general y el tratamiento inicial de la refinera.

5.4 La presin de vapor es tambin usada como una medida indirecta de la tasa de
evaporacin de disolventes voltiles del petrleo.

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6. Riesgos
Grandes errores se pueden obtener en las mediciones de presin de vapor si los
procedimientos descritos no se siguen con mucho cuidado. La siguiente lista destaca la
importancia de estricta adhesin a las precauciones que figuran en el proceso:

Control de la presin manomtrica: chequear todos los medidores de

presin contra un dispositivo de medicin luego de cada ensayo para
asegurar una mayor precisin en los resultados. Leer el medidor mientras
est en posicin vertical y luego de golpearlo suavemente.

Control de fugas: Chequear todos los aparatos antes y durante cada ensayo
tanto para fugas de lquidos o gases.

Muestreo: Debido a que el muestreo inicial y la manipulacin de la muestra

afectaran en gran medida los resultados finales, emplear la mayor
precaucin y el mayor cuidado meticuloso para evitar prdidas por
evaporacin e incluso pequeos cambios en la composicin. En ningn caso
se parte del aparato Reid si se utiliza como recipiente de la muestra antes
de llevar a cabo el ensayo.

Purga del aparato: Limpiar el indicador de presin, la cmara de lquido y

la cmara de vapor para asegurarse que se encuentre libre de muestra
residual. Esto se hace mas convenientemente al final de del ensayo en
preparacin para el siguiente ensayo.

Agitacin el aparato: Agitar el aparato vigorosamente segn las

indicaciones para asegurar el equilibrio.

7. Equipos e instrumentos

Cmara de vapor Cmara de

y manmetro combustible

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 Equipo para bao
Cronmetro
mara

Manmetro Congelador

8. Procedimiento Experimental

Primero envolvemos el tefln en la cmara de combustibles para evitar posible

fugas de gas al momento de unir las dos cmaras y as poder obtener una correcta
medida de la presin en el manmetro.

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 Luego llevamos al congelador la cmara de combustible, previamente cerrado la
llave para que no entre agua, luego se vierte la muestra a analizar en el interior de
la cmara de combustible y se lleva al congelador otros 10 minutos y al mismo
tiempo se lleva la cmara de vapor a un bao mara a 100F tambin por 10
minutos, cumplido el tiempo rpidamente se une las dos partes y se vuelve a
colocar en el bao mara controlando la temperatura a cero por 10 minutos.

Luego de los 10 minutos se retira el equipo y se agita 8 veces y se da pequeos

golpes en el manmetro, por ltimo se anota la lectura y se vuelve a colocar en el
bao mara por 5 minutos, luego se realiza el mismo procedimiento descrito hasta
que las 2 ltimas lecturas sean las mismas.

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9. Clculos y Resultados

Se utiliz el termmetro 18F.

Temperatura del bao mara: T = 39 oF

Siguiendo los pasos para el clculo correcto del PVR segn la prueba
estndar ASTM D 323, se obtuvieron los siguientes datos:

Nmero de veces PVR

1 5.5
2 6
3 6
4 6
5 6.1
6 6.1

Se observa que luego de las 5 repeticiones no hubo coincidencia de valor

entre las dos ltimas, por lo que se tuvo llevar a cabo una repeticin adicional,
observndose as que estas dos ltimas lecturas coinciden en valor, por lo tanto
este valor ser la Presin de Vapor Reid para la muestra de gasolina utilizada.

10. Conclusiones y Recomendaciones

Se debe tener mucho cuidado al utilizar los instrumentos y equipos, ya que

estos pueden tener algunos defectos, los cuales provocaran que se realice
una mala medicin y por lo tanto los resultados obtenidos durante la
experiencia seran fallidos.

La relacin de volmenes de las dos cmaras (combustibles y vapor) es de

1:4 en la prueba de Presin de Vapor Reid.

Cuando se realiza la prueba PVR implica que la muestra se exponga al

medio ambiente; cuando la muestra es recolectada en un recipiente para
luego ser transferida a la cmara de muestra; los hidrocarburos ligeros de la
muestra se vaporizaran y la lectura de la presin de vapor resultara menor.

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