Edgeii Ug Spa P20519-03a e

MANUAL DE USUARIO
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US 8,216,146; US 8,213,467; US 8,147,408; US 8,137,278; US 8,088,071; US 8,066,642; US 8,052,606; US 7,819,807; US 7,804,970;
US 7,740,586; US 7,686,766; US 7,604,596; US7,591,786; US 7,588,541; US 7,534,211; US 7,449,640; US 7,169,108; US 6,962,566;
US 6,648,826; US 6,575,908; US6,569,101; US 6,471,651; US 6,416,475; US 6,383,139; US 6,364,839; US 6,203,498; US 6,135,961;
US 5,893,363; US 5,817,024; US 5,782,769; US 5,722,412; AU: 730822; AU: 727381; CA 2,372,152; CA: 2,371,711; CN 98108973.9;
CN 98106133.8; CN 97113678.5; DE 69831698.3; DE 69830539.6; DE 69730563.5; DE 602004027882.3; DE 602004023816.3;
DE: 60034670.6; DE 60029777.2; EP 1589878; EP 1552792; EP 1180971; EP 0875203; EP 0815793; EP 1180970; EP 0881492; ES 2229318;
ES 159878; ES 1552792; ES 0881492; FR 158978; FR 1552792; FR 1180970; FR 0881492; FR 0875203; FR 0815793; GB 158978; GB 1552792;
GB 1180971; GB 1180970; GB 0881492; GB 0875203; GB 0815793; IT 1589878; IT 1552792; IT 0881492; IT 0815793; JP 4696150; KR 532359;
KR 528102; NO 326814; NO 326202 y pendientes.
Nmero de referencia: P20519-03
Fecha de publicacin: Marzo de 2016
Copyright 2016 FUJIFILM SonoSite, Inc. Reservados todos los derechos.

Contenidos
Captulo 1: Introduccin
Acerca del Manual de usuario de SonoSite Edge II ........................................... 1
Convenciones utilizadas en el documento ................................................. 1
Obtencin de ayuda ............................................................................................ 2
Captulo 2: Primeros pasos

Acerca del sistema ......................................................................................................... 3
Uso previsto .................................................................................................................... 3
Caractersticas del hardware ...................................................................................... 6
Preparacin del sistema .............................................................................................. 7
Instalacin o extraccin de la batera ............................................................ 7
Uso de alimentacin de CA y carga de la batera ...................................... 9
Encendido y apagado del sistema ................................................................10
Conexin de los transductores ......................................................................10
Insercin y extraccin de dispositivos de almacenamiento USB ......11
Controles del sistema .................................................................................................13
Disposicin de la pantalla .........................................................................................16
Interaccin general .....................................................................................................17
Controles en pantalla ........................................................................................17
Comentarios y texto ..........................................................................................18
Preparacin de los transductores .........................................................................21
Captulo 3: Configuracin del sistema

Visualizacin de las pginas de configuracin ..................................................23
Restauracin de los ajustes predeterminados ..................................................23
Configuracin de las teclas A y B y del pedal ....................................................23
Configuracin de la administracin ......................................................................24
Ajustes de seguridad .........................................................................................24
Configuracin de los usuarios ........................................................................25
Exportacin o importacin de cuentas de usuario ................................27
Exportacin y borrado del registro de eventos .......................................27
Inicio de sesin como usuario .......................................................................28
Eleccin de una contrasea segura .............................................................29
Configuracin de los comentarios ........................................................................29
Configuracin del sonido y de la batera ............................................................30
Configuracin de los clculos cardacos .............................................................31
Configuracin de la conectividad ..........................................................................31
Configuracin de la fecha y la hora .......................................................................32
Configuracin de la informacin mostrada en pantalla ................................32
Configuracin del estado de la red .......................................................................32
Configuracin de los clculos obsttricos ..........................................................33
Configuracin de las mediciones obsttricas personalizadas .....................34
Configuracin de las tablas obsttricas personalizadas ................................34
i
Configuracin de los ajustes preseleccionados ...............................................36
Configuracin de la informacin del sistema ....................................................37
Configuracin de los dispositivos USB ................................................................37
Limitaciones del formato JPEG ......................................................................38
Visualizador de imgenes eFilm Lite ...........................................................39
Captulo 4: Imagen
Modos de imagen .......................................................................................................41
Imgenes bidimensionales .............................................................................41
Imgenes en el modo M ..................................................................................43
Imgenes en los modos CPD y Doppler en color ...................................44
Imgenes en los modos Doppler DP y OC ................................................46
Ajuste de la profundidad y de la ganancia .........................................................49
Congelacin, visualizacin de fotogramas y ampliacin
de la imagen ..................................................................................................................50
Visualizacin de la aguja ...........................................................................................51
Acerca de la tecnologa Steep Needle Profiling ......................................51
Tamao y ngulo de la aguja .........................................................................53
Recomendaciones adicionales ......................................................................55
Lnea central ..................................................................................................................55
Modos de imagen y exmenes disponibles segn el transductor ............56
Comentar imgenes ...................................................................................................62
Formulario de informacin del paciente ............................................................64
Imgenes y clips ...........................................................................................................66
Almacenamiento de imgenes y clips ........................................................66
Revisin de exmenes de pacientes ...........................................................68
Impresin, exportacin y eliminacin de imgenes y clips ................70
Monitorizacin electrocardiogrfica ....................................................................72
Captulo 5: Mediciones y clculos

Mediciones .....................................................................................................................75
Trabajo con calibradores ..................................................................................75
Mediciones bidimensionales .........................................................................76
Mediciones en el modo M ...............................................................................78
Mediciones en el modo Doppler ..................................................................79
Clculos generales ......................................................................................................81
Men de clculos ................................................................................................81
Cmo realizar y guardar mediciones ...........................................................82
Visualizacin, repeticin y eliminacin de mediciones
guardadas .............................................................................................................82
Clculos de MedEmer .......................................................................................83
Clculos de reduccin porcentual ................................................................84
Clculos de volumen .........................................................................................85
Clculos del flujo de volumen .......................................................................86
Clculos basados en examen ..................................................................................88
Clculos cardacos ..............................................................................................88
Clculos ginecolgicos (Gin) ....................................................................... 104
ii
Clculos obsttricos ........................................................................................ 105
Clculos de partes blandas y Mus .............................................................. 109
Doppler transcraneal y clculos orbitales ............................................... 110
Clculos vasculares ......................................................................................... 113
Informe del paciente ............................................................................................... 115
Informes vasculares y cardacos ................................................................. 116
Informe DTC del paciente ............................................................................. 116
Informe obsttrico del paciente ................................................................. 116
Hojas de trabajo de MedEmer y MUS ....................................................... 118
Captulo 6: Referencias de medicin

Exactitud de las mediciones ................................................................................. 119
Fuentes de error en las mediciones ................................................................... 121
Publicaciones y terminologa relacionadas con las mediciones ............. 121
Referencias sobre cardiologa ..................................................................... 121
Referencias sobre obstetricia ...................................................................... 132
Tablas de edad gestacional .......................................................................... 133
Tablas de anlisis del crecimiento ............................................................. 136
Clculos de proporciones ............................................................................. 138
Referencias generales .................................................................................... 138
Captulo 7: Solucin de problemas y mantenimiento

Solucin de problemas ........................................................................................... 143
Licencia de uso del software ................................................................................ 144
Mantenimiento .......................................................................................................... 146
Captulo 8: Limpieza y desinfeccin

Limpieza y desinfeccin del sistema y los transductores ........................... 147
Antes de empezar ............................................................................................ 147
Determinacin del nivel de limpieza y desinfeccin requerido ..... 148
Opcin A: limpieza semicrtica del sistema y el transductor y
desinfeccin del sistema y el transductor (usos semicrticos) ......... 149
Opcin B: Limpieza no crtica y desinfeccin de bajo nivel
del sistema y el transductor (usos no crticos) ...................................... 153
Limpieza y desinfeccin de la batera ...................................................... 155
Limpieza del pedal .......................................................................................... 156
Limpieza y desinfeccin del cable de ECG y el cable secundario .. 156
Captulo 9: Seguridad
Seguridad ergonmica ........................................................................................... 157
Colocacin del sistema .................................................................................. 158
Postura personal .............................................................................................. 158
Tmese descansos, haga ejercicio y vare las actividades ................ 159
Seguridad elctrica .................................................................................................. 159
Clasificacin de seguridad elctrica ......................................................... 162
Seguridad del equipo .............................................................................................. 162
iii
Seguridad de la batera .......................................................................................... 163
Seguridad clnica ...................................................................................................... 165
Materiales peligrosos .............................................................................................. 166
Compatibilidad electromagntica ..................................................................... 166
Transmisin inalmbrica ............................................................................... 168
Descarga electrosttica ................................................................................. 168
Distancia de separacin ................................................................................ 170
Accesorios y perifricos compatibles ....................................................... 170
................................................................................................................................ 172
Declaracin del fabricante ........................................................................... 173
Smbolos del etiquetado ........................................................................................ 177
Especificaciones ........................................................................................................ 182
Dimensiones ..................................................................................................... 182
Lmites ambientales ...................................................................................... 182
Especificaciones elctricas ........................................................................... 183
Especificaciones de la batera ..................................................................... 183
Normas ......................................................................................................................... 184
Normas relativas a la seguridad electromecnica ............................... 184
Clasificacin con respecto a las normas de CEM ................................. 184
Normas sobre biocompatibilidad .............................................................. 185
Normas sobre equipos aerotransportados ............................................ 185
Norma DICOM ................................................................................................... 185
Norma HIPAA .................................................................................................... 185
Captulo 10: Emisin acstica

Criterio ALARA ........................................................................................................... 187
Aplicacin del criterio ALARA ..................................................................... 187
Controles directos ........................................................................................... 188
Controles indirectos ....................................................................................... 188
Controles del receptor ................................................................................... 188
Artefactos acsticos ................................................................................................. 189
Pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico ...................... 189
Lectura de salida ....................................................................................................... 193
Precisin de la lectura de salida del IM o del IT .................................... 194
Factores que contribuyen a la incertidumbre del valor ledo ......... 194
Documentos afines de consulta ................................................................ 195
Aumento de temperatura en la superficie de los transductores ............ 196
Medicin de la emisin acstica ......................................................................... 196
Intensidades In Situ, con rgimen rebajado y valor en agua ........... 197
Modelos tisulares y anlisis del equipo ................................................... 198
Tablas de emisin acstica .................................................................................... 199
Trminos utilizados en las tablas de emisin acstica ....................... 247
Precisin e imprecisin de las mediciones acsticas ......................... 248
Trminos ...................................................................................................................... 251
Abreviaturas ............................................................................................................... 253
iv
Captulo 1: Introduccin
Acerca del Manual de usuario de SonoSite Edge II

El SonoSite Edge II Manual para el usuario del sistema de ecografa proporciona informacin sobre cmo
configurar y utilizar el sistema de ecografa SonoSite Edge II que incluye:
Gestin de datos de pacientes

Realizacin de exmenes
Realizacin de mediciones y clculos
Limpieza y desinfeccin del sistema
La informacin y las intervenciones que se proporcionan en este manual de usuario se refieren al sistema de
ecografa SonoSite Edge II y los accesorios que incluye. Los otros accesorios y equipos de terceros estn sujetos
a sus propias instrucciones y restricciones.
El Manual para el usuario del sistema de ecografa de SonoSite Edge II est dirigido a usuarios familiarizados con
el ultrasonido. En l no se proporciona formacin referente a la realizacin de ecografas, ultrasonido ni
prctica quirrgica o clnica. Antes de utilizar el sistema, debe recibir la formacin adecuada.
Convenciones utilizadas en el documento
Este documento sigue las siguientes convenciones:
Los mensajes de ADVERTENCIA describen las precauciones necesarias para evitar lesiones o situaciones que
entraen peligro de muerte.
Los mensajes de Precaucin describen las precauciones necesarias para proteger los productos.
Una Nota proporciona informacin adicional.
Los pasos que aparecen con nmeros y letras deben ejecutarse en un orden determinado.
Las listas con vietas presentan informacin en forma de lista, sin que ello implique una secuencia.
Acerca del Manual de usuario de SonoSite Edge II 1

Obtencin de ayuda
Adems de este manual de usuario, tambin dispone de los siguientes recursos:
Vdeos instructivos disponibles en lnea.

Departamento de asistencia tcnica de FUJIFILM SonoSite:
Telfono +1 877-657-8118
(EE. UU. o Canad)
Telfono +1 425-951-1330 o bien llame a su representante local

(fuera de EE. UU. o
Canad)
Fax +1 425-951-6700
Correo electrnico service@sonosite.com
Web www.sonosite.com
Centro de servicio al Principal: +31 20 751 2020

cliente en Europa Asistencia tcnica en ingls: +44 14 6234 1151
Asistencia tcnica en francs: +33 1 8288 0702
Asistencia tcnica en alemn: +49 69 8088 4030
Asistencia tcnica en italiano: +39 02 9475 3655
Asistencia tcnica en espaol: +34 91 123 8451
Centro de servicio al +65 6380-5581

cliente en Asia
Impreso en Estados Unidos.
2 Acerca del Manual de usuario de SonoSite Edge II

Captulo 2: Primeros pasos
Este apartado le ayudar a familiarizarse con el sistema de ecografa SonoSite Edge II y sus usos.
Acerca del sistema

El sistema de ecografa SonoSite Edge II es un dispositivo porttil controlado por software que utiliza una
arquitectura completamente digital. El sistema dispone de distintas configuraciones y conjuntos de funciones
que permiten adquirir y visualizar imgenes ecogrficas de alta resolucin en tiempo real. Las funciones
disponibles en el sistema dependen de la configuracin, del transductor y del tipo de examen.
Es necesario disponer de un cdigo de licencia para activar el software. Consulte Licencia de uso del software
en la pgina 144. En ocasiones es posible que sea necesaria una actualizacin del software. FUJIFILM SonoSite
le proporciona un dispositivo USB que contiene el software. Puede utilizarse un mismo dispositivo USB para
actualizar varios sistemas.
Uso previsto
El sistema de ecografa SonoSite Edge II es un sistema de ecografa de uso general previsto para su uso por
tcnicos y profesionales de la salud cualificados para la valoracin mediante imgenes ecogrficas o anlisis
del flujo de lquidos del cuerpo humano.
El sistema se utiliza con un transductor conectado, y recibe la alimentacin ya sea por batera o por corriente
alterna. El mdico se coloca al lado del paciente y coloca el transductor sobre (o en el interior, en el caso de los
procedimientos invasivos) el cuerpo del paciente, en el lugar necesario para obtener la imagen ecogrfica
deseada.
El sistema transmite energa ultrasnica al cuerpo del paciente para obtener ecografas, como se describe a
continuacin.
Aplicaciones de imgenes abdominales
De este modo puede evaluar abdominalmente la presencia o ausencia de patologas en el hgado, el rin, el
pncreas, el bazo, la vescula, los conductos biliares, los rganos trasplantados, los vasos abdominales y las
estructuras anatmicas circundantes.
Aplicaciones de imgenes cardacas
De este modo puede evaluar la funcin cardaca y el tamao del corazn, las vlvulas cardacas, los grandes
vasos, visualizar el flujo sanguneo a travs de las vlvulas cardacas y evaluar la presencia o ausencia de
alteraciones patolgicas. Asimismo puede identificar la presencia y la ubicacin de lquido alrededor del
corazn y los pulmones, o asistir en procedimientos de pericardiocentesis o toracocentesis. Puede detectar el
movimiento pulmonar normal por s hay presencia o ausencia de patologa.
Acerca del sistema 3

Puede obtener un electrocardiograma del paciente (ECG). El ECG se utiliza para la sincronizacin de los
acontecimientos cardacos.
ADVERTENCIA El ECG no se utiliza para diagnosticar arritmias cardacas ni tampoco ha sido

diseado para monitorizar el ritmo cardaco a largo plazo.
Aplicaciones de imgenes ginecolgicas y para la infertilidad
De este modo puede evaluar por va transabdominal o transvaginal la presencia o ausencia de alteraciones
patolgicas en el tero, los ovarios, los anejos uterinos y las estructuras anatmicas circundantes.
Aplicaciones de imgenes en una intervencin
Puede utilizar este sistema como gua ecogrfica en procedimientos de biopsia y drenaje, colocacin de vas
vasculares, bloqueo de nervios perifricos, bloqueo de nervios espinales, obtencin de vulos, amniocentesis
y otros procedimientos obsttricos; tambin proporciona ayuda durante procedimientos abdominales,
mamarios y neurolgicos.
Aplicaciones de imgenes obsttricas
De este modo puede evaluar por va transabdominal o transvaginal la presencia o ausencia de alteraciones
patolgicas en la anatoma fetal, la viabilidad del embarazo, el peso fetal estimado, la edad gestacional, el
lquido amnitico y las estructuras anatmicas circundantes. Los modos de imagen CPD y color estn
indicados en mujeres con embarazos de alto riesgo. Se consideran situaciones de embarazo de alto riesgo,
entre otros, los embarazos mltiples, la hidropesa fetal y las anomalas placentarias, as como la hipertensin,
la diabetes y el lupus maternos.
ADVERTENCIAS Para evitar lesiones o diagnsticos equivocados, no se debe utilizar este

sistema para extraccin percutnea de muestra de sangre del cordn
umbilical o fertilizacin in vitro. El sistema no ha sido validado como
eficazmente probado para estos dos usos.
Las imgenes CPD o Doppler en color pueden utilizarse como mtodo

auxiliar, pero no como herramienta de evaluacin para detectar anomalas
estructurales en el corazn del feto. Asimismo, pueden utilizarse como un
mtodo auxiliar, pero no como herramienta de evaluacin en el
diagnstico de retardo del crecimiento intrauterino (RCIU).
Aplicaciones de imgenes peditricas y neonatales
De este modo puede evaluar la presencia o ausencia de alteraciones patolgicas en las estructuras anatmicas
abdominales, plvicas o cardacas peditricas o neonatales, en las caderas peditricas, en la cabeza del
neonato y en las estructuras anatmicas circundantes.
4 Uso previsto
Aplicaciones de imgenes superficiales
De este modo puede evaluar la presencia o ausencia de alteraciones patolgicas en las mamas, la glndula
tiroides, los testculos, los ganglios linfticos, hernias, estructuras osteomusculares, partes blandas, estructuras
oftlmicas y las estructuras anatmicas circundantes. Puede utilizar el sistema como gua ecogrfica en
procedimientos de biopsia y drenaje, colocacin de vas vasculares y bloqueo de nervios perifricos.
ADVERTENCIA Para no causar lesiones al paciente, utilice nicamente un tipo de examen

orbital (Orb) u oftlmico (Oft) al obtener imgenes por medio del ojo. La FDA
ha establecido lmites menores de energa acstico para uso oftlmico. El
sistema no exceder estos lmites nicamente si se selecciona el tipo de
examen Orb u Oft.
Aplicaciones de imgenes transcraneales
Puede evaluar las estructuras anatmicas y la anatoma vascular del cerebro para determinar la presencia o
ausencia de patologa. Las imgenes pueden usarse por va temporal, transoccipital o transorbital.
Aplicaciones de imgenes vasculares
De este modo puede evaluar la presencia o ausencia de alteraciones patolgicas en las arterias cartidas, las
venas profundas, las arterias y las venas superficiales de brazos y piernas, los grandes vasos del abdomen y
diversas venas pequeas que suministran sangre a los rganos del cuerpo.
Nota Para conocer el transductor previsto y los modos de imagen para cada tipo de
examen, consulte Modos de imagen y exmenes disponibles segn el transductor
en la pgina 56.
Contraindicaciones
El sistema de ecografa SonoSite Edge II no tiene contraindicaciones conocidas.
Uso previsto 5
Caractersticas del hardware
La parte frontal del sistema se muestra en la Figura 2-1
2
5
Figura 2-1 Parte frontal del sistema de ecografa SonoSite Edge II
1 Panel de control 4 Puertos USB

2 indicador de alimentacin de CA 5 Mango
3 Pantalla
La parte trasera del sistema se muestra en la Figura 2-2
1 2 3 4
Figura 2-2 Parte trasera del sistema de ecografa SonoSite Edge II
1 Entrada de CC 3 Conector de E/S
2 Batera 4 Conector de ECG
6 Caractersticas del hardware

Pasos bsicos de funcionamiento
1 Conecte un transductor.
2 Encienda el sistema. Para ver la ubicacin del interruptor de encendido, consulte la seccin Controles del
sistema en la pgina 13.
3 Pulse la tecla PACIENTE y rellene el formulario de informacin del paciente.
4 Pulse una tecla de modo de imagen:
2D
MODO M
C COLOR
D DOPPLER
Preparacin del sistema
Instalacin o extraccin de la batera

ADVERTENCIAS Para evitar lesiones del operador o daos en el sistema de ecografa,
examine la batera para comprobar que no presente fugas antes de
instalarla.
Para cerrar el sistema de forma segura y evitar que se pierdan datos,

mantenga siempre una batera en el sistema.
Consulte Seguridad de la batera en la pgina 163.
Para instalar la batera
1 Desconecte la fuente de alimentacin del sistema de ecografa.
2 Extraiga el sistema del mdulo de acoplamiento (si est presente) y dele la vuelta.
Preparacin del sistema 7

3 Introduzca la batera en el compartimento de la batera con una ligera inclinacin.
4 Deslice la batera hacia delante hasta que encaje en posicin.
5 Deslice las dos palancas de bloqueo hacia fuera para asegurar la batera.
Para extraer la batera
1 Desconecte la fuente de alimentacin del sistema de ecografa.
3 Suba las dos palancas de bloqueo tirando de ellas hacia arriba.
4 Deslice la tapa de la batera.
5 Extraiga la batera del compartimento.
8 Preparacin del sistema

Uso de alimentacin de CA y carga de la batera
Cuando se utiliza alimentacin de CA, coloque el sistema para permitir un fcil acceso para desconectarlo.
Precaucin Cuando se utiliza alimentacin de CA, coloque el sistema para permitir un fcil
acceso para desconectarlo.
La batera se carga cuando el sistema est conectado a una fuente de corriente alterna (CA). El tiempo de
recarga de una batera totalmente descargada es de menos de cinco horas. El sistema puede funcionar
alimentado por CA y cargar la batera si la fuente de CA est conectada al sistema directamente, a un mdulo
de acoplamiento o a un sistema de acoplamiento.
El sistema puede funcionar alimentado por una batera durante un mximo de dos horas, segn el modo de
imagen y el brillo de la pantalla. Cuando el sistema funciona con la batera, si esta tiene poca carga, el sistema
podra no reiniciarse.
Para continuar, conecte el sistema a una fuente de CA.
ADVERTENCIA El equipo deber conectarse a una toma monofsica de derivacin-central

cuando los usuarios lo conecten a una toma de 240 V en EE. UU.
Precaucin Compruebe que la tensin de alimentacin del hospital est dentro del
intervalo adecuado de la tensin de la fuente de alimentacin. Consulte
Especificaciones en la pgina 182.
Para utilizar el sistema con alimentacin de CA
1 Conecte el cable de alimentacin de CC de la fuente de alimentacin al conector del sistema. Consulte la

Figura 2-2.
2 Presione el cable con firmeza para garantizar una conexin segura.
3 Conecte el cable de alimentacin de CA a la fuente de alimentacin y a una toma de corriente elctrica para
hospitales.
Para separar el sistema (y cualquier equipo conectado) de una red elctrica
Nota Si se desconecta el cable de alimentacin de CC del sistema o del mdulo de

acoplamiento, no se separa el sistema de la red elctrica.
Desconecte el cable de alimentacin de CA de la fuente de alimentacin o (de forma alternativa, si se utiliza

un soporte) del adaptador de CA en la base del soporte.

Encendido y apagado del sistema
Precaucin No utilice el sistema si aparece un mensaje de error en la pantalla. Anote el cdigo de
error y apague el sistema. Llame a FUJIFILM SonoSite o a un representante local.
Para encender o apagar el sistema
Presione el interruptor de encendido. Consulte Controles del sistema en la pgina 13

Para reactivar el sistema
Para prolongar la vida til de la batera mientras el sistema est encendido, el sistema entra en modo de
latencia si la tapa est cerrada o si no se toca el sistema durante un perodo de tiempo preespecificado.
Pulse una tecla, toque la almohadilla tctil o abra la tapa.

Para ajustar el tiempo que debe transcurrir para que el sistema entre en modo de latencia
Consulte la Configuracin del sonido y de la batera en la pgina 30.
Conexin de los transductores

ADVERTENCIA Para evitar causar lesiones al paciente, no coloque el conector sobre el
paciente. Utilice el sistema de ecografa instalado en un sistema de
acoplamiento o sobre una superficie plana y rgida para permitir que circule el
aire alrededor del conector.
Precaucin Para evitar daar el conector del transductor, no permita la entrada de

partculas extraas en el conector.
Nota El sistema comprueba automticamente si existen errores al conectar un

transductor y le notifica cuando se producen.
Para conectar un transductor

2 Tire de la palanca del transductor hacia arriba y grela hacia la derecha. Alinee el conector del transductor
con el conector de la parte inferior del sistema.
3 Inserte el conector del transductor en el conector del sistema.
4 Gire la palanca hacia la izquierda.
5 Presione la palanca hacia abajo, de modo que el conector del transductor quede sujeto al sistema.
Para extraer un transductor
1 Tire de la palanca de bloqueo hacia arriba.
2 Grela hacia la derecha.
3 Tire del conector del transductor para desconectarlo del sistema.
Insercin y extraccin de dispositivos de almacenamiento USB
Puede utilizar un dispositivo de almacenamiento USB para importar y exportar diversos registros y
configuraciones de instalacin, as como para archivar imgenes y clips.
Nota Los dispositivos de almacenamiento USB deben estar en formato FAT-32.

Las imgenes y los clips se guardan en un medio de almacenamiento interno y se organizan en una lista de
pacientes que puede ordenarse. Puede transferir las imgenes y los clips desde el sistema de ecografa a un PC
utilizando un dispositivo de almacenamiento USB o una conexin Ethernet. Aunque las imgenes y los clips
no pueden visualizarse en el sistema de ecografa desde un dispositivo de almacenamiento USB, puede
extraer el dispositivo y verlos en un PC.
Hay dos puertos USB en el sistema y uno en el mdulo de acoplamiento. Si necesita ms, puede conectar un
concentrador USB a cualquier puerto USB.
ADVERTENCIA Para evitar daos en el dispositivo de almacenamiento USB y la prdida de datos

de pacientes de este, tenga en cuenta las siguientes recomendaciones:
No extraiga el dispositivo de almacenamiento USB ni apague el sistema de
ecografa mientras el sistema est exportando datos.
No golpee ni aplique presin al dispositivo de almacenamiento USB mientras
est instalado en un puerto USB del sistema de ecografa. El conector puede
romperse.
Precaucin Si no aparece el icono USB en el rea de estado del sistema de la pantalla, es

posible que el dispositivo de almacenamiento USB est defectuoso. Apague el
sistema y sustituya el dispositivo.
Para insertar un dispositivo de almacenamiento USB
Inserte el dispositivo de almacenamiento USB en cualquier puerto USB del sistema o del mdulo de
acoplamiento. Consulte Figura 2-1. El dispositivo de almacenamiento USB est listo cuando aparece el
icono USB.
Para ver informacin sobre el dispositivo,
consulte Configuracin de los dispositivos USB en la pgina 37.

Para extraer un dispositivo de almacenamiento USB
Si se extrae un dispositivo de almacenamiento USB mientras el sistema est exportando datos en l, los
archivos exportados podran resultar daados o quedar incompletos.
1 Espere cinco segundos despus de que la animacin USB se detenga.
2 Extraiga el dispositivo de almacenamiento USB del puerto.

Controles del sistema
1 19
TEXTO PICTOGR SUPR
3 RAPPORT CONFIG.
18
PACIENTE EXAMEN
EXAMEN REVUE
REVISAR INFORME SISTEMA
17
PRXIMO
16
SELECCIONAR
A B 15
4 FIJAR GUARDAR
CALC
LEJANO PROGRAMA
D C
CALIBR CLIP DOPPLER COLOR
GANANCIA
M 2D
MODO
CALC GUARDAR
5 PROFUN
AUTO
6 7 8 9 10 11 12 13 14
Tabla 2-1: Mapa del teclado
1 Teclas de control Ajuste los controles en pantalla.
2 Teclas Introduzca texto y nmeros.

alfanumricas
3 Teclas de Consulte Teclado alfanumrico en la pgina 18.

comentarios
4 Ganancia
PRXIMO Ajusta la ganancia aplicada al campo prximo de la imagen.
Controles del sistema 13

Tabla 2-1: Mapa del teclado (continuacin)
LEJANO En procesamiento de imgenes en directo, ajusta la ganancia aplicada al

campo lejano de la imagen.
En una imagen congelada en modo Doppler DP, ajusta el ngulo.
GANANCIA En imgenes en directo, ajusta la ganancia global aplicada a toda la

imagen.
En una imagen congelada, avanza la memoria de secuencias de cine.
5 AUTO Ajusta la ganancia automticamente.
6 ZOOM Aumenta el tamao de presentacin de la imagen en un 100 %.
7 PROFUN ARRIBA, Aumenta y disminuye la profundidad de la imagen.

PROFUN ABAJO
8 FIJAR Establece una medicin en modo de trazo.

CALIBR Muestra calibradores en pantalla para realizar mediciones.
9 CALC Activa y desactiva el men de clculos.
10 Almohadilla tctil Selecciona, ajusta y mueve los elementos que aparecen en pantalla.
11 CONGELAR Detiene la imagen en directo y muestra una imagen congelada.
12 GUARDAR Guarda una imagen en el medio de almacenamiento interno. Tambin

puede configurarse para guardar los clculos en el informe. Consulte
Configuracin de los ajustes preseleccionados en la pgina 36.
13 GUARDAR CALC. Guarda los clculos y las mediciones en el informe del paciente.
CLIP Guarda un clip en el medio de almacenamiento interno.
14 Modos de imagen
MODO M Activa el Modo M y alterna entre la lnea M y el trazo del Modo M.
DOPPLER Activa el modo Doppler y alterna entre la lnea D y el trazo Doppler.
COLOR Activa y desactiva el modo CPD/Color.
2D Activa el modo bidimensional (2D).
15 Teclas de acceso Teclas que pueden programarse para realizar tareas comunes.
directo A y B
14 Controles del sistema

Tabla 2-1: Mapa del teclado (continuacin)
16 ACTUALIZAR Permite alternar entre pantallas dplex y duales y entre los modos de
imagen Modo M y Doppler (por ejemplo, entre la lnea D y el trazo
espectral Doppler).
17 SELECCIONAR Se utiliza con la almohadilla tctil para seleccionar elementos en la

pantalla. Tambin permite alternar entre los controles Color y Doppler, los
calibradores de medicin, el marcador de posicin y ngulo del
pictograma, imgenes congeladas en pantallas dplex y duales, y la
posicin y la orientacin de la flecha.
18 Formularios
PACIENTE Permite acceder a la informacin del paciente.
EXAMEN Abre el men Examen.
REVISAR Permite acceder a la lista de pacientes, a las imgenes guardadas y a

funciones de archivo.
INFORME Permite acceder al informe del paciente y a las hojas de trabajo de MEDE.
19 Interruptor de Enciende y apaga el sistema.

encendido
Controles del sistema 15

Disposicin de la pantalla
Pantalla de muestra:
9
1
2
3
4 10
11
7
8
Tabla 2-2: Mapa de la pantalla
1 rea de datos del Informacin del modo de imagen actual (por ejemplo, Gen, Res, THI
modo y DP).
2 Marcador de Indica la orientacin de la imagen.

orientacin
3 Texto Texto introducido por medio del teclado.
4 Pictograma Pictograma que indica la estructura anatmica y la localizacin del

transductor. Puede seleccionar la estructura anatmica y la localizacin
en la pantalla.
5 Men Clculos Contiene las mediciones disponibles.
6 Imagen Imagen ecogrfica.
16 Disposicin de la pantalla
Tabla 2-2: Mapa de la pantalla (continuacin)
7 rea de datos de Datos actuales de mediciones y clculos.

mediciones y
clculos
8 controles en pantalla Controles disponibles en el contexto actual.
9 Informacin de La informacin detalla el nombre del paciente actual, el nmero de ID, el

paciente usuario, la fecha y la hora Se especifica en la pgina de configuracin
Informacin de pantalla.
10 Estado del sistema Informacin relacionada con el estado del sistema (por ejemplo, tipo de
examen, transductor, conexin a CA, carga de la batera y USB).
11 Marcador de Marcas con incrementos de 0,5 cm, 1 cm y 5 cm, segn la profundidad.

profundidad
Interaccin general
Almohadilla tctil y cursor
Precaucin Asegrese de mantener la almohadilla tctil seca mientras la est usando. La

humedad en la almohadilla tctil puede hacer que el cursor responda de
manera errtica.
Utilice la almohadilla tctil para ajustar y mover objetos en la pantalla. Permite controlar la posicin del
calibrador, la posicin y el tamao del cuadro CPD o Color y el cursor, entre otros. Las teclas de flecha permiten
controlar gran parte de las funciones que se controlan con la almohadilla tctil.
El cursor aparece en las pginas de configuracin, en el formulario de informacin del paciente y en el informe
del paciente. El cursor se controla por medio de la almohadilla tctil. Por ejemplo, en el formulario de
informacin del paciente, site el cursor en el campo de apellido y pulse la tecla SELECCIONAR para activar
dicho campo. Adems, tambin puede utilizar el cursor para seleccionar casillas de verificacin y elementos
en listas.
Controles en pantalla
Los controles en pantalla le permiten realizar ajustes y seleccionar valores. Los controles disponibles
dependen del contexto. Cada control est controlado por el par de teclas situado debajo del mismo.
Dependiendo del control, las teclas funcionan de una de cuatro formas:
Interaccin general 17
Ciclo
Se mueve por una lista de valores continuamente. La tecla superior asciende en el ciclo. La tecla inferior
desciende en el ciclo.
Arriba-Abajo
Se mueve por una lista de valores, detenindose en los extremos superior o inferior. La tecla superior se mueve
hacia arriba. La tecla inferior se mueve hacia abajo. De manera predeterminada, suena un pitido cuando se
alcanza el extremo del intervalo. Consulte Configuracin del sonido y de la batera en la pgina 30.
Activar-Desactivar
Activa o desactiva una funcin. Puede pulsar cualquier tecla. En los formularios, puede en cambio seleccionar
el control utilizando la almohadilla tctil y la tecla SELECCIONAR.
Accin
Realiza una accin. Puede pulsar cualquier tecla. O bien puede en cambio seleccionar el control utilizando la
almohadilla tctil y la tecla SELECCIONAR.
Comentarios y texto
Teclado alfanumrico
10
2 11
3
TEXTO PICTOGR SUPR
4
5 6 7 8 9
Tabla 2-3: Mapa del teclado alfanumrico
1 TABULADOR Desplaza el cursor por los campos de los formularios y tabula entre la posicin del
texto en las pantallas duales.
2 Bloq MAYS Configura el teclado en letras maysculas.
3 MAYS Permite introducir caracteres en mayscula y caracteres internacionales.
18 Interaccin general
Tabla 2-3: Mapa del teclado alfanumrico (continuacin)
4 TEXTO Activa y desactiva la introduccin de texto mediante el teclado.
5 PICTO Activa y desactiva los pictogramas.
6 flecha Muestra un grfico con forma de flecha que se puede mover y girar dentro del
rea de la imagen.
7 barra Activa la introduccin de texto mediante el teclado. En una entrada de texto,

espaciadora aade un espacio.
8 SUPR Borra todo el texto de la pantalla durante la introduccin de texto y siempre que
no se estn realizando mediciones.
9 Teclas de Permiten mover la seleccin resaltada en los mens de clculos, mover el cursor
flecha un espacio si se est introduciendo texto, mover la posicin del calibrador,
avanzar y retroceder en la memoria de secuencias de cine y desplazarse por las
distintas pginas en la revisin de imgenes y en los informes.
10 retroceso Suprime el carcter situado a la izquierda del cursor en el modo de introduccin

de texto.
11 ENTRAR Mueve el cursor por los distintos campos de los formularios y guarda los clculos
para el informe.
Smbolos
Se pueden introducir smbolos y caracteres especiales en determinados campos y formularios: Los smbolos y
los caracteres especiales disponibles dependen del contexto.
Formulario de informacin del paciente:

nombre y apellidos
ID de paciente
Ingreso
Indicaciones
ID de la prueba
Usuario
Doctor
Dr. remitente
y
Campos de la institucin
Pgina de configuracin de DICOM o SiteLink:
campos Alias y Ttulo AE.
Interaccin general 19
Pgina de configuracin de las teclas A y B y del pedal:
campo Texto.
Modo texto (imagen):
campo Comentario.
Figura 2-3 Cuadro de dilogo de smbolos
Para introducir smbolos o caracteres especiales
1 Seleccione el campo y luego seleccione Smbolos.
2 Seleccione el smbolo o carcter deseado. Tambin puede pulsar las teclas del teclado.
3 Seleccione OK.
20 Interaccin general
Preparacin de los transductores
ADVERTENCIAS Algunas fundas de transductor contienen ltex de caucho natural y talco
que pueden causar reacciones alrgicas en algunas personas. Consulte el
prrafo 801.437 Etiquetado de dispositivos que contienen caucho natural
de la normativa 21 CFR.
Algunos geles y esterilizantes pueden causar reacciones alrgicas en

algunas personas.
Precaucins Para no causar daos al transductor, utilice exclusivamente geles

recomendados por FUJIFILM SonoSite. El uso de geles distintos de los
recomendados por FUJIFILM SonoSite podra causar daos en el
transductor y anular la garanta. Si tiene dudas sobre la compatibilidad de
los geles, pngase en contacto con FUJIFILM SonoSite o con el
representante local.
FUJIFILM SonoSite recomienda limpiar los transductores despus de cada

uso. Consulte Limpieza y desinfeccin del sistema y los transductores en
la pgina 147.
Nota Durante los exmenes se requiere el uso de gel de acoplamiento acstico. Aunque
la mayora de los geles proporcionan un nivel adecuado de acoplamiento acstico,
algunos no son compatibles con el material de ciertos transductores.
FUJIFILM SonoSite recomienda utilizar gel Aquasonic (se incluye una muestra con
el sistema).
Para utilizar el transductor
Para un uso general, aplique una cantidad abundante de gel entre el transductor y el cuerpo.
ADVERTENCIA Para evitar la contaminacin, se recomienda utilizar fundas de transductor y

gel de acoplamiento estriles para todas las aplicaciones clnicas de tipo
invasivo. Aplique la funda del transductor y el gel en el momento en que se
disponga a efectuar el procedimiento.
Para colocar una funda de transductor
Para usos invasivos, ponga una funda al transductor.
FUJIFILM SonoSite recomienda el uso de fundas de transductor autorizadas para aplicaciones intracavitarias
o quirrgicas. Para reducir el riesgo de contaminacin, instale la funda solo cuando est listo para realizar el
procedimiento.
Preparacin de los transductores 21

1 Ponga gel dentro de la funda.
2 Introduzca el transductor en la funda.
3 Ponga la funda por encima del transductor y el cable hasta que quede completamente extendida.
4 Ate la funda con las cintas suministradas.
5 Compruebe que no haya burbujas entre la superficie del transductor y la funda; si las hay, elimnelas. La
presencia de burbujas entre la superficie del transductor y la funda puede alterar la imagen ecogrfica.
6 Examine la funda para asegurarse de que no presenta agujeros ni desgarros.
22 Preparacin de los transductores

Captulo 3: Configuracin del sistema
Las pginas de configuracin del sistema le permiten personalizar el sistema y ajustar las preferencias.
Visualizacin de las pginas de configuracin

Para mostrar una pgina de configuracin
1 Pulse la tecla MARCOS.
2 Seleccione la pgina de configuracin en Pginas de configuracin.
Para volver al modo de imagen desde una pgina de configuracin, seleccione Salir en pantalla.
Restauracin de los ajustes predeterminados

Para restaurar los ajustes predeterminados de una pgina de configuracin
En la pgina de configuracin en cuestin, seleccione Rest. en la pantalla.

Para restaurar todos los ajustes predeterminados
1 Apague el sistema.
2 Conecte el sistema a una fuente de CA. Consulte Para utilizar el sistema con alimentacin de CA en la
pgina 9.
3 Pulse simultneamente 1 y la tecla de encendido. El sistema emite varios pitidos.
Configuracin de las teclas A y B y del pedal

En la pgina de configuracin Tecla A y B, Pedal, puede programar las teclas de acceso directo y el pedal para
la realizacin de tareas comunes.
Seleccione las opciones que desee en las listas siguientes:

Tecla A, Tecla B. De manera predeterminada, la tecla de acceso directo A est configurada como
Imprimir y la tecla de acceso directo B est configurada como Ninguna. Las teclas de acceso directo se
encuentran debajo del teclado alfanumrico.
Pedal (I), Pedal (D). Defina el pedal izquierdo y derecho para: Guardar clip, Congelar, Guardar imagen
o Imprimir. Consulte Para conectar el pedal en la pgina 24.
Visualizacin de las pginas de configuracin 23

Para conectar el pedal
El pedal FUJIFILM SonoSite permite utilizar el sistema sin usar las manos por medio de un pedal doble
personalizable. El pedal es una caracterstica opcional.
ADVERTENCIA Para evitar contaminacin, no utilice el pedal en un entorno estril. El pedal

no est esterilizado.
1 Conecte el cable USB del pedal en el puerto USB del sistema o del mdulo de acoplamiento.
2 En la pgina de configuracin Tecla A y B, Pedal, seleccione una funcin para los pedales izquierdo y
derecho.
Configuracin de la administracin
En la pgina de configuracin Administracin puede configurar el sistema para que se exija a los usuarios que
inicien una sesin e introduzcan contraseas. El inicio de sesin obligatorio ayuda a proteger los datos de los
pacientes. Tambin puede aadir y eliminar usuarios, cambiar las contraseas, importar y exportar cuentas de
usuario y ver el registro de eventos.
Ajustes de seguridad
ADVERTENCIA El personal sanitario que disponga de informacin sanitaria o la transmita debe
aplicar los procedimientos correspondientes de conformidad con la Health
Insurance Portability and Accountability Act o HIPAA (ley aplicable solo en EE. UU.,
que trata sobre la responsabilidad y transferibilidad del seguro de enfermedad) de
1996 y la Directiva de proteccin de datos de la Unin Europea (95/46/CE) para
poner en prctica los procedimientos correspondientes: con el fin de asegurar la
integridad y la confidencialidad de la informacin, proteger de amenazas o
peligros razonablemente previstos relacionados con la seguridad o integridad de
la informacin o bien con usos no autorizados o revelacin de informacin.
Los ajustes de seguridad del sistema le permiten cumplir los requisitos de seguridad pertinentes especificados
en la ley HIPAA. Los usuarios son, en ltima instancia, responsables de garantizar la seguridad y la proteccin
de toda la informacin sanitaria con proteccin electrnica que se obtenga, almacene, revise y transmita en el
sistema.
Para iniciar una sesin como administrador
1 En la pgina de configuracin Administracin, escriba Administrador en el cuadro Nombre.

2 Escriba la contrasea del administrador en el cuadro Contrasea.
a Si no conoce la contrasea del administrador, pngase en contacto con FUJIFILM SonoSite. Consulte
Obtencin de ayuda en la pgina 2.
24 Configuracin de la administracin
3 Seleccione In. sesin.
Para cerrar la sesin como administrador
Apague o reinicie el sistema.

Para exigir el inicio de sesin del usuario
Puede configurar el sistema para que muestre la pantalla In. sesin usuario al iniciarse.
1 Inicie la sesin como administrador.
2 En la lista In. sesin usuario, seleccione On.
La opcin On requiere que se introduzcan un nombre de usuario y una contrasea al iniciarse el

sistema.
La opcin Off permite el acceso al sistema sin un nombre de usuario y una contrasea.
Para cambiar la contrasea del administrador o permitir que los usuarios cambien sus contraseas
2 En Lista de usuarios, seleccione Administrador.
3 Realice cualquiera de las acciones siguientes:
Cambie la contrasea del administrador: en Informacin del usuario, introduzca la nueva contrasea
en los cuadros Contrasea y Confirmar. Consulte Eleccin de una contrasea segura en la pgina 29.
Permita que los usuarios cambien sus contraseas: marque la casilla de verificacin Cambios de
contrasea.
4 Seleccione Guardar.
Para habilitar la encripcin
2 Introduzca la clave de encripcin en el cuadro de texto.
Configuracin de los usuarios

Para aadir un nuevo usuario:
1 Inicie la sesin como Administrador.
2 Seleccione Nuevo.
Configuracin de la administracin 25
3 En Informacin del usuario, rellene los cuadros Nombre, Contrasea y Confirmar. Consulte Eleccin de
una contrasea segura en la pgina 29.
4 (Opcional) En el cuadro Usuario, introduzca las iniciales del usuario para que se muestren en el rea de
informacin del paciente de la pantalla y en el campo Usuario en el formulario de informacin del paciente.
5 (Opcional) Marque la casilla de verificacin Acceso administracin para permitir el acceso a todos los
privilegios de administracin.
Para modificar la informacin de los usuarios
2 En Lista de usuarios, seleccione el usuario.
3 En Informacin del usuario, realice los cambios que desee.
Nota Cualquier cambio realizado al nombre de usuario reemplaza el nombre

antiguo.
Para eliminar un usuario
3 Seleccione Eliminar.
4 Seleccione S.
Para cambiar la contrasea de un usuario
3 Escriba la nueva contrasea en los cuadros Contrasea y Confirmar.
Exportacin o importacin de cuentas de usuario
Los comandos Exportar e Importar le permiten configurar mltiples sistemas y realizar copias de seguridad de
la informacin de cuentas de usuario.
Para exportar cuentas de usuario
1 Inserte un dispositivo de almacenamiento USB.
3 Seleccione Exportar en pantalla. Aparecer una lista de dispositivos USB disponibles.
4 Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB y, a continuacin, Exportar.
Nota Se copian todos los nombres de usuario y contraseas en el dispositivo de

almacenamiento USB. Las contraseas estn encriptadas.
Para importar cuentas de usuario
1 Inserte el dispositivo de almacenamiento USB que contiene las cuentas.
3 Seleccione Importar en pantalla.
4 Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB y despus Importar. Reinicie el sistema.
Nota Todos los nombres de usuario y las contraseas existentes actualmente en el sistema
son reemplazados por los datos importados.
Exportacin y borrado del registro de eventos
El registro de eventos almacena errores y acontecimientos. Puede exportarse a un dispositivo de

almacenamiento USB y leerse en un PC.
Para mostrar el registro de eventos
2 Seleccione Log en pantalla. Aparece el registro de eventos.
Para volver a la pantalla anterior, seleccione Volver.
Configuracin de la administracin 27
Para exportar el registro de eventos
El registro de eventos y el registro de red DICOM poseen el mismo nombre de archivo (log.txt). Si se exporta
uno de ellos a un dispositivo de almacenamiento USB, se sobrescribir el archivo log.txt existente.
2 Seleccione Log y, a continuacin, Exportar en pantalla. Aparecer una lista de dispositivos USB.
3 Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB y, a continuacin, Exportar.
Nota El registro de eventos es un archivo de texto que puede abrirse con cualquier
procesador de textos (por ejemplo, Microsoft Word o Bloc de notas).
Para borrar el registro de eventos
1 Muestre el registro de eventos.
2 Seleccione Borrar en la pantalla.
3 Seleccione S.
Inicio de sesin como usuario
Si se requiere el inicio de sesin como usuario, aparecer la pantalla In. sesin usuario al encender el sistema.
Consulte Para exigir el inicio de sesin del usuario en la pgina 25.
Para iniciar una sesin como usuario
1 Encienda el sistema.
2 En la pantalla In. sesin usuario, escriba su nombre de usuario y su contrasea y seleccione OK.
Para iniciar una sesin como invitado
Los invitados pueden realizar exploraciones, pero no pueden acceder a la configuracin del sistema ni a la
informacin de los pacientes.
2 En la pantalla In. sesin usuario, seleccione Invitado.
Para cambiar su contrasea
2 En la pantalla In. sesin usuario, seleccione Contrasea.
3 Introduzca su antigua contrasea y la nueva contrasea, confirme esta ltima y luego seleccione OK.
Eleccin de una contrasea segura
Para garantizar la seguridad, elija una contrasea que contenga letras en mayscula (A-Z), letras en minscula
y nmeros (0-9). Las contraseas distinguen entre maysculas y minsculas.
Configuracin de los comentarios

En la pgina de configuracin Comentarios puede personalizar etiquetas predefinidas y definir las
preferencias para administrar el texto al descongelar imgenes. Para obtener instrucciones acerca de cmo
comentar imgenes, consulte el apartado Comentar imgenes en la pgina 62.
Para predefinir un grupo de etiquetas
Puede especificar las etiquetas que estarn disponibles para un tipo de examen al introducir comentarios para
una imagen. Consulte Para aadir texto a una imagen en la pgina 62.
1 En la lista Examen en la pgina de configuracin Comentarios, seleccione el tipo de examen para el que
desee especificar las etiquetas.
2 Para la opcin Grupo, seleccione A, B, o C para el grupo de etiquetas que desee asociar al examen en
cuestin. Aparecen las etiquetas predefinidas para el grupo seleccionado.
Aada una etiqueta personalizada al grupo: escriba la etiqueta en el cuadro Texto y seleccione Agregar.
Cambie el nombre de una etiqueta: seleccione la etiqueta, escriba la nueva etiqueta en el cuadro Texto
y seleccione Cam. nom.
Mueva una etiqueta al grupo: seleccione la etiqueta y seleccione la flecha arriba o la flecha abajo en la
pantalla.
Elimine una etiqueta de un grupo: seleccione la etiqueta y despus Eliminar.
Puede utilizar smbolos en las etiquetas. Consulte Smbolos en la pgina 19.
Para especificar la conservacin de texto al descongelar una imagen
Puede especificar qu texto desea conservar al descongelar una imagen o cambiar el diseo de imagen.
Configuracin de los comentarios 29

En la lista Descongelar en la pgina de configuracin Comentarios, seleccione Mantener todo el texto,
Mant. texto ln. cursor o Borrar todo el texto.
Nota El valor predeterminado es Mantener todo el texto. Para obtener ms informacin

acerca de la configuracin de la posicin de inicio del cursor, consulte el apartado
Para restablecer la posicin inicial en la pgina 62.
Para exportar grupos de etiquetas predefinidos
2 En la pgina de configuracin Comentarios en cuestin, seleccione Exportar. Aparecer una lista de

dispositivos USB.
3 Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB y, a continuacin, Exportar. Se guarda una copia de

todos los grupos de etiquetas predefinidos para todos los exmenes en el dispositivo de almacenamiento
USB.
Para importar grupos de etiquetas predefinidos
1 Inserte el dispositivo de almacenamiento USB que contiene los grupos de etiquetas.
2 En la pgina de configuracin de anotaciones, seleccione Importar en pantalla.
3 Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB y despus Importar.
4 Seleccione Salir en el cuadro de dilogo que aparecer. Todos los grupos de etiquetas predefinidos para
todos los exmenes son reemplazados por los procedentes del dispositivo de almacenamiento USB.
Configuracin del sonido y de la batera

En la pgina de configuracin de Audio, batera, seleccione opciones de las siguientes listas:
Tono encendido. Seleccione On u Off para que se oiga o no un clic al pulsar las teclas.
Alarma son. Seleccione On u Off para que el sistema emita o no un pitido al guardar, mostrar una
advertencia, iniciarse o apagarse.
Espera latenc. Seleccione Off, 5 10 minutos para especificar el perodo de inactividad que debe
transcurrir antes de que el sistema entre en el modo de latencia.
Espera apagado. Seleccione Off, 15 30 minutos para especificar el perodo de inactividad que debe
transcurrir antes de que el sistema se apague automticamente.
30 Configuracin del sonido y de la batera

Configuracin de los clculos cardacos
En la pgina de configuracin Clculos cardacos puede especificar los nombres de las mediciones que
aparecen en el men de clculos del modo de imagen Doppler tisular (DTI) y en la pgina del informe.
Consulte Clculos cardacos en la pgina 88.
Para especificar nombres de mediciones cardacas
Debajo de Paredes DTI, en la pgina de configuracin de clculos cardacos, seleccione un nombre para
cada pared.
Configuracin de la conectividad
En la pgina de configuracin Conectividad puede especificar las opciones para utilizar dispositivos sin USB y
para las alertas emitidas cuando el medio de almacenamiento interno est lleno. Tambin puede importar
certificados inalmbricos. Tambin se incluyen los ajustes (incluidas Modo trans. y Localizacin) para SiteLink
Image Manager y DICOM.
Para especificar los ajustes deSiteLink
Consulte el Manual de usuario de SiteLink Image Manager.

Para especificar los ajustes DICOM
Consulte Enviar y recibir datos DICOM en sistemas SonoSite.

Para configurar el sistema para una impresora
1 Instale la impresora. Consulte las instrucciones que se incluyen con la impresora o con el sistema de
acoplamiento.
2 En la lista Impresora, en la pgina de configuracin de la conectividad, seleccione la impresora.
Para habilitar la conexin inalmbrica
Consulte Configuracin de una red inalmbrica.

Para recibir alertas de almacenamiento
En la pgina de configuracin Conectividad, seleccione Selec Aler de capac de almac intern.

El sistema muestra un mensaje si el medio de almacenamiento interno est a punto de llenarse al finalizar
un examen. El sistema eliminar a continuacin exmenes de pacientes previamente archivados si as est
especificado en la configuracin de DICOM.
Configuracin de los clculos cardacos 31

Configuracin de la fecha y la hora
En la pgina de configuracin Fecha y hora puede configurar la fecha y la hora y habilitar la sincronizacin con
el reloj de un servidor (servidor de hora). Para configurar la fecha y la hora
ADVERTENCIA Para obtener clculos obsttricos precisos es esencial que la fecha y la hora
sean correctas. Compruebe que la fecha y la hora sean correctas cada vez que
vaya a utilizar el sistema. La unidad no se ajusta automticamente a los
cambios de horario de verano.
En la pgina de configuracin Fecha y hora, haga lo siguiente:

Escriba la fecha actual en el cuadro Fecha.
En el campo Hora, introduzca la hora actual en el formato de 24 horas (horas y minutos).
Para habilitar el servidor de hora
1 En la pgina de configuracin Fecha y hora, marque la casilla debajo de Servidor de tiempo.
2 Introduzca la direccin IP del servidor.
3 Seleccione la zona horaria correspondiente.
Configuracin de la informacin mostrada en pantalla

En la pgina de configuracin Informacin de pantalla puede especificar los detalles que aparecern en
pantalla durante la adquisicin de imgenes.
Seleccione los valores que desee en las siguientes secciones:

Informacin de paciente. Informacin que aparece en el rea de informacin del paciente de la
pantalla.
Modo Datos. Informacin del modo de imagen.
Estado del sistema. Informacin del estado del sistema.
Configuracin del estado de la red

La pgina de configuracin Estado de la red muestra informacin sobre:
Direccin IP del sistema

Localizacin
32 Configuracin de la fecha y la hora

Direccin MAC Ethernet
y
La conexin inalmbrica (si la hubiera)
Configuracin de los clculos obsttricos

En la pgina de configuracin Clculos obsttricos puede seleccionar autores para las tablas de clculos
obsttricos. Tambin puede importar o exportar tablas de clculos obsttricos adicionales. Consulte Clculos
obsttricos en la pgina 105.
Para especificar la edad gestacional y el anlisis del crecimiento
1 En la pgina de configuracin Clculos obsttricos, seleccione los Autores de clculos obsttricos que desee
(o seleccione Ninguno) en la lista de mediciones en Edad gestac. y Anl. crecimiento.
Si se selecciona un autor se coloca la medicin asociada en el men de clculos.
2 (Opcional) Seleccione Ms para mostrar la lista de mediciones personalizadas definidas por el usuario y
asociar una tabla personalizada a la medicin personalizada.
Nota Esta opcin solo est disponible si se ha creado una tabla personalizada definida
por el usuario para la medicin personalizada.
Para exportar tablas de clculos obsttricos
2 En la pgina de configuracin Clculos obsttricos en cuestin, seleccione Exportar. Aparecer una lista de
dispositivos USB.
3 Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB y, a continuacin, Exportar. Se copian en el dispositivo

de almacenamiento USB todas las tablas y mediciones definidas por el usuario.
Para importar tablas de clculos obsttricos
Las tablas que usted importe se aaden a aquellas que ya estn en el sistema.
1 Inserte el dispositivo de almacenamiento USB que contiene las tablas.
2 En la pgina de configuracin de clculos obsttricos, seleccione Importar en pantalla.
3 Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB y despus Importar.
4 Seleccione OK en el cuadro de dilogo que aparecer. El sistema se reinicia.
Configuracin de los clculos obsttricos 33

Configuracin de las mediciones obsttricas personalizadas
En la pgina de configuracin Mediciones OB personalizadas puede definir las mediciones que aparecen en el
men de clculos obsttricos y en el informe obsttrico. Las mediciones obsttricas personalizadas son una
funcin opcional. Consulte Clculos obsttricos en la pgina 105.
Para configurar las mediciones obsttricas personalizadas
Puede guardar un mximo de cinco mediciones personalizadas que aparecern en el men de clculos
obsttricos y en el informe obsttrico.
1 En la pgina de configuracin Mediciones obsttricas personalizadas, seleccione Nueva.
2 En el cuadro Nombre, introduzca un nombre exclusivo.
3 En la lista Tipo, seleccione el tipo de medicin deseado.
Para eliminar una medicin obsttrica personalizada
ADVERTENCIA Si elimina una medicin obsttrica personalizada durante un examen, el

examen finaliza.
1 En la pgina de configuracin de mediciones obsttricas personalizadas, resalte la medicin en la lista de

Mediciones personalizadas.
2 Seleccione Eliminar ltimo.
3 Seleccione S. El examen finalizar y se eliminarn del sistema las tablas y los datos de informe asociados a
la medicin existente.
Configuracin de las tablas obsttricas personalizadas

En las pginas de configuracin de tablas obsttricas personalizadas puede personalizar tablas de crecimiento
que aparecern en el men de clculos y en el informe del paciente.
Mediciones de la tabla de edades gestacionales
El sistema proporciona mediciones de edades gestacionales cuando se selecciona un autor para lo siguiente:
GS CRL
34 Configuracin de las mediciones obsttricas personalizadas

DBP OFD
HC TTD
APTD CA
ATF FL
EFW Tibia
LH Cinco etiquetas de mediciones personalizadas

adicionales
Mediciones de la tabla de anlisis del crecimiento
El sistema proporciona grficos o curvas de crecimiento para lo siguiente:
DBP HC
CA FL
EFW HC/CA
ADVERTENCIA Antes de empezar, compruebe que las entradas de datos de la tabla

personalizada sean correctas. El sistema no confirma la exactitud de los
datos de la tabla personalizada introducidos por el usuario.
Para ver tablas obsttricas
1 En la pgina de configuracin de clculos obsttricos o de mediciones obsttricas personalizadas,

seleccione Tablas en pantalla.
2 Seleccione la tabla que desee y la medicin/autor.
Para crear una nueva tabla obsttrica personalizada
Puede crear dos tablas personalizadas para cada medicin obsttrica.

2 Seleccione la tabla que desee (Edad gestac. o Anl. crecimiento).
3 En la lista Medicin, seleccione la medicin para la tabla personalizada.
4 Seleccione Nuevo en pantalla.
Configuracin de las tablas obsttricas personalizadas 35

5 En el cuadro Autor, introduzca un nombre exclusivo.
6 Introduzca los datos.
7 Seleccione Guardar en la pantalla.
Para ver la medicin para la tabla personalizada en el men de clculos, consulte el apartado Para especificar
la edad gestacional y el anlisis del crecimiento en la pgina 33.
Para modificar o eliminar una tabla obsttrica personalizada

2 Seleccione la tabla obsttrica personalizada.
3 Seleccione una de las siguientes opciones en la pantalla:
Editar: introduzca los datos y, a continuacin, seleccione Guardar en la pantalla.

Eliminar para eliminar la tabla personalizada. Seleccione S.
Configuracin de los ajustes preseleccionados

La pgina de configuracin Preselecciones contiene ajustes para las preferencias generales.
Seleccione las opciones que desee en las listas siguientes:

Escala Doppler. Seleccione cm/s o kHz.
Dplex. El diseo para mostrar el trazo del Modo M y el trazo espectral del Doppler:
1/3 2D, 2/3 Trazo
1/2 2D, 1/2 Trazo
Solo 2D, Trazo
Trazado. Seleccione Pico o Media.

ndice trmico. Puede seleccionar TIS, TIB o TIC. El valor predeterminado depende del tipo de examen:
TIB para OB, TIC para DTC y TIS para los dems.
Tecla de guardar. Comportamiento de la tecla de GUARDAR.
La opcin Solo imagen guarda la imagen en el medio de almacenamiento interno.
36 Configuracin de los ajustes preseleccionados

La opcin Imag./Clc. guarda la imagen en el medio de almacenamiento interno y guarda el clculo
actual en el informe del paciente.
Rango dinmico. Los valores posibles son -3, -2, -1, 0, +1, +2 y +3.
Nota Los nmeros negativos muestran imgenes de mayor contraste, mientras que los
positivos muestran imgenes de menor contraste.
Unidades. Unidades para la altura y el peso del paciente en los exmenes cardacos: in/ft/lbs o cm/m/
kg.
Guard. auto. form. Formulario. Guarda automticamente el formulario de informacin del paciente
como imagen en el archivo del paciente.
Configuracin de la informacin del sistema

La pgina de configuracin Informacin del sistema muestra las versiones del hardware y del software del
sistema, las patentes, as como la informacin de la licencia. Consulte Para introducir una clave de licencia en
la pgina 145.
Para ver las patentes
En la pgina de configuracin de la informacin del sistema, seleccione Patentes.
Configuracin de los dispositivos USB

En la pgina de configuracin Dispositivos USB puede ver informacin sobre los dispositivos USB conectados,
incluido el espacio libre disponible y puede habilitar la exportacin automtica de los exmenes. Tambin
puede especificar un formato de archivo para las imgenes y los clips de los exmenes de pacientes que se
exporten a un dispositivo de almacenamiento USB. Consulte Para exportar exmenes del paciente a un
dispositivo de almacenamiento USB en la pgina 71.
Nota: Es necesario el formato FAT32 de la memoria USB.
Para especificar un formato de archivo para las imgenes exportadas
1 En la pgina Configuracin de los dispositivos USB, seleccione Exportar.
2 En Exportar USB, seleccione un tipo de exportacin:
Configuracin de la informacin del sistema 37

SiteLink organiza los archivos en una estructura de carpetas similar a la de SiteLink. Los clips se
exportan en vdeo H.264 guardado como archivos MP4. Para verlos, FUJIFILM SonoSite recomienda
QuickTime 7.0 o posterior.
DICOM crea archivos que pueden ser ledos por un lector DICOM. DICOM es una funcin opcional.
3 Seleccione un formato de imagen para el tipo de exportacin. Para el formato de imagen JPEG tambin se
selecciona la compresin JPEG. Consulte Limitaciones del formato JPEG en la pgina 38.
Notas La compresin alta se caracteriza por un tamao de archivo menor aunque con
menos detalles.
En el tipo de exportacin SiteLink, el formato de imagen afecta solo a imgenes

estticas.
En el tipo de exportacin DICOM, el formato de imagen afecta tanto a imgenes

estticas como a clips.
4 Para el tipo de exportacin SiteLink, seleccione un orden de clasificacin en Ordenar por.
Para volver a la pantalla anterior, seleccione Dispositivos.
Para habilitar la exportacin automtica de exmenes
1 En la pgina Configuracin de los dispositivos USB, seleccione Exportar.
2 En Exportar USB marque la casilla de exportacin automtica.
Cmo incluir marcas privadas
Si utiliza el tipo de exportacin DICOM y un producto de software FUJIFILM SonoSite, incluya marcas privadas
en las imgenes.
En la pgina Configuracin de los dispositivos USB, seleccione Incluir marcas privadas.
Nota Debido a que las marcas pueden ser incompatibles con algunos archivos
anteriores, mantenga sin seleccionar esta casilla de verificacin a menos que utilice
productos de software FUJIFILM SonoSite. Para ms informacin, consulte la
declaracin de conformidad DICOM del sistema SonoSite Edge II.
Limitaciones del formato JPEG
Al transferir o exportar imgenes en formato JPEG, el sistema utiliza una compresin con prdidas. La
compresin con prdidas puede crear imgenes que incluyan menores detalles absolutos que el formato BMP
y que no se procesen como imgenes idnticas a las originales. En algunas circunstancias, las imgenes
38 Configuracin de los dispositivos USB

creadas con compresin con prdidas pueden no resultar adecuadas para su uso clnico. Para ms informacin
sobre la utilizacin de imgenes con compresin con prdidas, consulte las bibliografa especfica del sector,
incluidas las siguientes referencias:
Physics in Medicine and Biology, Quality Assessment of DSA, Ultrasound and CT Digital Images
Compressed with the JPEG Protocol, D Okkalides et al 1994 Phys Med Biol 39 1407-1421 doi: 10.1088/0031-
9155/ 39/9/008 www.iop.org/EJ/abstract/ 0031-9155/39/9/008
Canadian Association of Radiologists, CAR Standards for Irreversible Compression in Digital Diagnostic
Imaging within Radiology, Approved: junio de 2008. www.car.ca/Files/%5CLossy_Compression.pdf
Visualizador de imgenes eFilm Lite
Puede incluir una copia del visualizador de imgenes eFilm Lite con los exmenes que exporte a un dispositivo
de almacenamiento USB en formato DICOM. eFilm Lite le permite ver imgenes en formato DICOM en un
equipo que funcione en entorno Windows.
Nota eFilm Lite es una funcin que precisa licencia.
Para iniciar el visualizador de imgenes eFilm Lite tras exportar exmenes
1 Introduzca la memoria USB en su ordenador.
2 Muestre el contenido del dispositivo de almacenamiento USB.
3 Haga doble clic en eFilmLite.bat. eFilmLite.bat iniciar el archivo ejecutable que se encuentra en la
carpeta eFilmLite. La carpeta eFilmLite contiene el software eFilm Lite y los archivos relacionados. Consulte
el Manual de usuario de eFilm Lite, un PDF incluido en la carpeta eFilmLite.
Configuracin de los dispositivos USB 39

40 Configuracin de los dispositivos USB
Captulo 4: Imagen
Modos de imagen
El sistema incorpora una pantalla de alto rendimiento y tecnologa avanzada para la optimizacin de
imgenes que simplifican los controles del usuario. Los modos de imagen disponibles dependen del tipo de
transductor y de examen. Consulte Modos de imagen y exmenes disponibles segn el transductor en la
pgina 56.
Imgenes bidimensionales
El modo de imagen bidimensional (2D) es el modo de imagen predeterminado del sistema. El sistema muestra
en pantalla ecos en dos dimensiones asignando un nivel de brillo en funcin de la amplitud de la seal de eco.
Para obtener la mejor calidad de imagen posible, es preciso ajustar los valores de ganancia, profundidad,
ngulo de visualizacin y tipo de examen. Asimismo, es preciso seleccionar el ajuste de optimizacin que
mejor se adapte a sus necesidades.
Para visualizar la imagen bidimensional
Encienda el sistema.
Pulse la tecla 2D.
2 Ajuste los controles como desee segn se describe en Controles bidimensionales.
Controles bidimensionales
En el modo bidimensional pueden seleccionarse los siguientes controles en pantalla.
Tabla 4-1: Controles bidimensionales en pantalla
Optimizar Los ajustes son los siguientes:

Res ofrece la mejor resolucin posible.
Gen proporciona un equilibrio entre resolucin y penetracin.
Pen produce el mejor nivel de penetracin posible.
Algunos de los parmetros optimizados para proporcionar la mejor calidad de imagen
posible son los siguientes: zonas focales, tamao de apertura, frecuencia (centro y ancho de
banda) y curva. No pueden ser ajustados por el usuario.
Modos de imagen 41
Tabla 4-1: Controles bidimensionales en pantalla (continuacin)
Rango Ajusta el intervalo de la escala de grises: -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3.
dinmico Recuerde que el intervalo positivo incrementa el nmero de grises presentados, mientras que
el rango negativo lo reduce.
Dual Muestra las imgenes bidimensionales una junto a otra.

Seleccione Dual y pulse la tecla actualizar para visualizar la segunda pantalla y para alternar
entre ellas. Con ambas imgenes congeladas, pulse la tecla actualizar para alternar entre las
imgenes.
Para volver al modo de imagen bidimensional en pantalla completa, seleccione Dual o pulse
la tecla 2D.
LVO on, La opcin LVO On activa la opacificacin del ventrculo izquierdo. La opcin LVO Off
LVO off desactiva este control.
Utilice la funcin LVO para realizar exmenes cardacos en el modo bidimensional. La funcin
LVO reduce el ndice mecnico (IM) del sistema.
Este control depende del tipo de transductor y de examen.
Orientacin Seleccione entre cuatro orientaciones de la imagen: Arr/Der (arriba/derecha), Arr/Izq (arriba/
izquierda), Aba/Izq (abajo/izquierda) y Aba/Der (abajo/derecha).
Brillo Ajuste el brillo de la pantalla. Los valores de ajuste varan entre 1 y 10.
El brillo de la pantalla afecta a la duracin de la batera. Para ahorrar batera, ajuste el brillo en
un valor bajo.
Gua Activa y desactiva las guas. Las guas estn destinadas a las guas de aguja, son una
caracterstica opcional y dependen del tipo de transductor.
En el caso de transductores con un soporte de un solo ngulo o multingulo, la almohadilla
tctil mueve el cursor de profundidad.
Si el transductor utiliza un soporte de un solo multingulo, seleccione Gua y, a continuacin,
seleccione el ngulo: A, B o C. Para salir de la seleccin de ngulo, seleccione Volver. Para
borrar las guas, realice una de las siguientes acciones:
Vuelva a seleccionar el ngulo (A, B o C).
Salga de la seleccin del ngulo y pulse Gua.
Consulte la documentacin del usuario de la gua de aguja.
La funcin Gua no est disponible cuando est conectado el cable de ECG.
Sector (Examen cardaco) Especifica la anchura del sector.
42 Modos de imagen
Tabla 4-1: Controles bidimensionales en pantalla (continuacin)
SonoMB Las opciones MB Act. y MB Des. activan y desactivan la tecnologa multihaz de imagen
(MB) SonoMB. Cuando la funcin SonoMB est activada, aparece MB en la esquina superior
izquierda de la pantalla.
La funcin SonoMB depende del tipo de transductor y de examen.
SNP Activa la tecnologa Steep Needle Profiling. Consulte Visualizacin de la aguja en la

pgina 51. La funcin SNP depende del tipo de transductor y de examen.
ECG Muestra el trazado electrocardiogrfico. Consulte el apartado Monitorizacin
electrocardiogrfica en la pgina 72.
Esta funcin es opcional y requiere un cable de ECG de FUJIFILM SonoSite.
Clips Muestra los controles de los clips. Consulte el apartado Para capturar y guardar un clip en la
pgina 67.
THI Activa y desactiva la funcin de imagen armnica tisular.
Cuando est activada, aparece THI en la esquina superior izquierda de la pantalla. Esta funcin
depende del tipo de transductor y de examen.
Lnea Activa y desactiva el grfico central. Consulte Lnea central en la pgina 55.
central
Pg. x/x Indica la pgina de controles mostrada. Seleccione esta opcin para ver la siguiente pgina.
Imgenes en el modo M
El modo de movimiento (modo M) es una extensin del modo bidimensional. Proporciona un trazo de la
imagen bidimensional mostrada a lo largo del tiempo. Se transmite un nico haz de ultrasonidos y las seales
reflejadas se visualizan como puntos de intensidad variable, que crean lneas en la pantalla.
Para visualizar la lnea M
1 Pulse la tecla M .
Nota Si no aparece la lnea M, asegrese de que la imagen no est congelada.
2 Utilice la almohadilla tctil para situar la lnea M donde desee.
Ajuste los controles segn desee. Muchos de los controles de optimizacin y profundidad disponibles en el
modo bidimensional tambin estn disponibles en el modo M. Consulte Controles bidimensionales en la
pgina 41.
Para visualizar el trazo del modo M
1 Visualice la lnea M.
Modos de imagen 43
2 Ajuste la profundidad si es necesario. Consulte Para ajustar la profundidad en la pgina 49.
3 Pulse la tecla M. La escala de tiempo situada encima del trazo tiene marcas pequeas a intervalos de 200
ms y marcas grandes a intervalos de un segundo.
4 Realice las acciones siguientes segn proceda:
Seleccione la velocidad de barrido (Lento, Medio o Rpido).

Pulse la tecla ACTUALI. para alternar entre la lnea M y el trazo del modo M.
Si est utilizando la presentacin dplex, pulse la tecla M para alternar entre la lnea M a pantalla
completa y la presentacin dplex.
Para definir una presentacin dplex
Consulte Configuracin de los ajustes preseleccionados en la pgina 36.
Imgenes en los modos CPD y Doppler en color
Los modos Doppler de potencia en color (CPD) y Doppler en color (Color) son funciones opcionales. El modo
CPD se utiliza para visualizar la presencia de un flujo sanguneo detectable. El modo Color se utiliza para
visualizar la presencia, la velocidad y la direccin del flujo sanguneo en un amplio abanico de estados de flujo.
Para ver la imagen en los modos CPD o Color
1 Pulse la tecla C. En el centro de la imagen bidimensional aparece un cuadro de regin de inters.
2 Seleccione CPD o Color.
Nota La seleccin actual tambin aparece en la esquina superior izquierda de la pantalla.
La barra indicadora Color situada en la esquina superior izquierda de la pantalla muestra la velocidad en
centmetros por segundo solo en el modo de Doppler en color.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar o cambiar el tamao del cuadro de regin de inters segn proceda.
Pulse la tecla SELECCIONAR para alternar entre la posicin y el tamao.
Nota Durante el cambio de posicin o de tamao del cuadro de regin de inters, un

contorno de color muestra el cambio. El indicador del cuadro de regin de inters
situado en la parte izquierda de la pantalla muestra qu funcin de la almohadilla
tctil est activa.
4 Ajuste los controles segn desee. Consulte el apartado Controles de los modos CPD y Color.
44 Modos de imagen
Controles de los modos CPD y Color
En los modos CPD o Color pueden definirse los siguientes controles en pantalla.
Tabla 4-2: Controles en pantalla de los modos CPD y Color
Color, CPD Alterna entre los modos CPD y Color.

La seleccin actual aparece en la esquina superior izquierda de la pantalla.
Supresin Muestra u oculta la informacin sobre el color. Puede seleccionar Mostrar u Ocultar durante
del color la visualizacin de imgenes en directo o congeladas. El ajuste mostrado en pantalla es la
seleccin actual.
Sensibilidad El ajuste actual aparece en pantalla.

de flujo Bajo optimiza el sistema para estados de flujo bajo.
Med optimiza el sistema para estados de flujo medio.
Alto optimiza el sistema para estados de flujo alto.
Escala de la Seleccione el ajuste de frecuencia de repeticin de impulsos (PRF) que desee pulsando las
PRF teclas de control.
Existe un amplio abanico de valores de PRF para cada ajuste de sensibilidad de flujo (Bajo,
Med y Alto).
Disponible en algunos transductores.
Filtro de Los valores posibles son Bajo, Med y Alto.
pared
Direccin Seleccione el ajuste del ngulo de direccin del cuadro de regin de inters (-15, 0 o +15). Si
se aade el modo Doppler DP, consulte el apartado Controles Doppler DP en la pgina 47.
Varianza Activa y desactiva la varianza.

Disponible solo para exmenes cardacos.
Invertir Cambiar la direccin del flujo mostrada.

Disponible en el modo Doppler en Color.
Sector (Examen cardaco) Especifica la anchura del sector.
Modos de imagen 45
Tabla 4-2: Controles en pantalla de los modos CPD y Color (continuacin)
Imgenes en los modos Doppler DP y OC
Los modos de imagen Doppler pulsado (DP) y Doppler continuo (OC) son funciones opcionales.
El Doppler DP es un registro Doppler de las velocidades del flujo sanguneo en un rea concreta a lo largo de
la longitud del haz. El Doppler OC es un registro Doppler de las velocidades del flujo sanguneo a lo largo de
la longitud del haz.
Puede utilizar los modos Doppler DP/OC y CPD/Color al mismo tiempo. Si el modo CPD/Color est activado, el
cuadro de regin de inters en color est unido a la lnea D. La tecla SELECCIONAR alterna entre la posicin
del cuadro de regin de inters en color; el tamao del cuadro de regin de inters en color; la lnea D y la
ubicacin de la ventana; y (en el modo Doppler DP) la correccin del ngulo. La seleccin activa aparece
resaltada. Adems, el indicador situado en la parte izquierda de la pantalla muestra qu funcin de la
almohadilla tctil est activa.
Para mostrar la lnea D
El modo de imagen Doppler predeterminado es el Doppler pulsado (DP). En los exmenes cardacos, puede
seleccionar el control en pantalla Doppler OC.
1 Pulse la tecla D.
Nota Si no aparece la lnea D, asegrese de que la imagen no est congelada.
Ajuste los controles como se describe en el apartado Controles Doppler DP en la pgina 47.
Utilice la almohadilla tctil para situar la lnea D y la ventana donde desee. Los movimientos
horizontales posicionan la lnea D. Los movimientos verticales posicionan la ventana.
Doppler DP
Para corregir el ngulo manualmente, realice una de las siguientes acciones:
Pulse la tecla SELECCIONAR y, a continuacin, utilice la almohadilla tctil. La tecla SELECCIONAR
alterna entre la lnea D y la correccin del ngulo.
Congele la imagen y, a continuacin, utilice el control de ganancia LEJANO para ajustar el ngulo en
incrementos de 2 de -74 a +74.
46 Modos de imagen
Para mostrar el trazo espectral
1 Muestre en pantalla la lnea D.
2 Pulse la tecla D. La escala de tiempo situada encima del trazo tiene marcas pequeas a intervalos de 200 ms
y marcas grandes a intervalos de un segundo.
Ajuste los controles como se describe en el apartado Controles del trazo espectral en la pgina 48.
Pulse la tecla ACTUALIZAR para alternar entre la lnea D y el trazo espectral.
Si est utilizando la presentacin dplex, pulse la tecla D para alternar entre la lnea D a pantalla
completa y la presentacin dplex.
Para definir una presentacin dplex, consulte el apartado Configuracin de los ajustes
preseleccionados en la pgina 36.
Controles Doppler DP
En el modo Doppler DP pueden definirse los siguientes controles en pantalla.
Tabla 4-3: Controles Doppler DP en pantalla
DP, OC OC solo se aplica a los exmenes cardacos.

Alterna entre los modos DP y OC.
La seleccin actual aparece en la esquina superior izquierda de la pantalla.
Correccin Corrige el ngulo a 0, +60 o -60.

del ngulo Tambin puede ajustar el ngulo con la almohadilla tctil.
Tamao de Los valores posibles dependen del tipo de transductor y de examen.

ventana En los exmenes DTC u Orb, utilice la almohadilla tctil para especificar la profundidad de la
ventana Doppler (la profundidad del centro de la ventana en la imagen Doppler). El
indicador de profundidad de la ventana Doppler est en la esquina inferior derecha de la
pantalla.
DTI On, Seleccione DTI On para activar la formacin de imagen Doppler tisular. Cuando est
DTI Off activada, aparece DTI en la esquina superior izquierda de la pantalla. El valor predeterminado
DTI Off.
Disponible solo para exmenes cardacos.
Modos de imagen 47
Tabla 4-3: Controles Doppler DP en pantalla
Direccin Seleccione el valor de ngulo de direccin que desee. Los ajustes disponibles dependen del
transductor. La correccin del ngulo del Doppler DP se ajusta automticamente con el valor
ptimo.
-15 y -20 tienen una correccin del ngulo de -60.
0 tiene una correccin del ngulo de 0.
+15 y +20 tienen una correccin del ngulo de +60.
Puede corregir manualmente el ngulo despus de seleccionar un valor de ngulo de
direccin. Consulte Para mostrar la lnea D en la pgina 46.
Controles del trazo espectral
En el modo de trazo espectral pueden definirse los siguientes controles en pantalla.
Tabla 4-4: Controles en pantalla del trazo espectral
Escala Seleccione el valor de escala que desee (frecuencia de repeticin de impulsos [PRF]).
Para cambiar la escala Doppler a cm/s o kHz, consulte el apartado Configuracin de los
ajustes preseleccionados en la pgina 36.
Lnea Ajuste la posicin de la lnea base.

(En un trazo congelado, la lnea base puede ajustarse si la opcin Trazado est desactivada.)
Invertir Gira el trazo espectral verticalmente.

(En un trazo congelado, la funcin Invertir est disponible si la opcin Trazado est
desactivada.)
Volumen Aumenta o disminuye el volumen del altavoz del Doppler (0-10).
Filtro de Los valores posibles son Bajo, Med y Alto.

pared
48 Modos de imagen
Tabla 4-4: Controles en pantalla del trazo espectral (continuacin)
Velocidad de Los valores posibles son Lento, Medio y Rpido.

barrido
Trazado Muestra un trazado del pico o de la media. Consulte el apartado Configuracin de los
ajustes preseleccionados en la pgina 36 para especificar las opciones Pico o Medio.
Ajuste de la profundidad y de la ganancia

Para ajustar la profundidad
Puede ajustar la profundidad en todos los modos de imagen excepto en los modos de trazo. La escala de
profundidad vertical est marcada con incrementos de 0,5 cm, 1 cm y 5 cm, segn la profundidad.
Pulse las siguientes teclas:

PROFUN ARRIBA para reducir la profundidad visualizada.
PROFUN ABAJO para aumentar la profundidad visualizada.
A medida que se ajusta la profundidad, el nmero de profundidad mxima cambia en la esquina inferior
derecha de la pantalla.
Para ajustar la ganancia automticamente
Pulse la tecla AUTO. La ganancia se ajusta cada vez que se pulsa esta tecla.
Para ajustar la ganancia manualmente
Gire los controles de ganancia a la izquierda para reducir la ganancia. Gire los controles de ganancia a la
derecha para aumentar la ganancia:
PRXIMO ajusta la ganancia aplicada al campo prximo de la imagen 2D.
LEJANO ajusta la ganancia aplicada al campo lejano de la imagen bidimensional.
GANANCIA ajusta la ganancia general aplicada a toda la imagen. En los modos CPD y Color, el control
GANANCIA afecta a la ganancia de color aplicada al cuadro de regin de inters. En los modos Doppler
DP y OC, el control GANANCIA afecta a la ganancia de Doppler.
Los valores PRXIMO y LEJANO equivalen a los controles de compensacin de ganancia en el tiempo
(TGC) presentes en otros sistemas de ecografa.
Ajuste de la profundidad y de la ganancia 49

Congelacin, visualizacin de fotogramas y ampliacin de la
imagen
Para congelar o descongelar una imagen
Pulse la tecla CONGELAR.

En una imagen congelada aparecen el icono de cine y el nmero de fotograma en el rea de estado del
sistema.
Para avanzar o retroceder en la memoria de secuencias de cine
Congele la imagen y realice una de las acciones siguientes:

Gire el control GANANCIA hacia la izquierda para retroceder o a la derecha para avanzar.
Utilice la almohadilla tctil. La izquierda retrocede y la derecha avanza.
Pulse las teclas Flecha izquierda y Flecha derecha.
El nmero de fotograma cambia al avanzar o retroceder. El nmero total de fotogramas existentes en la
memoria se muestra en la pantalla en el rea de estado del sistema.
Para ampliar una imagen
Puede ampliar la imagen en los modos 2D y Color. Puede congelar o descongelar la imagen o modificar el
modo de imagen en cualquier momento mientras acerca o aleja la imagen.
1 Pulse la tecla ZOOM. Aparecer un cuadro de regin de inters.
2 Utilice la almohadilla tctil para situar el cuadro de regin de inters segn desee.
3 Pulse la tecla ZOOM otra vez. La imagen del cuadro de regin de inters aumenta en un 100%.
4 (Opcional) Si la imagen est congelada, utilice la almohadilla tctil o las teclas de flecha para obtener una
panormica de la imagen hacia arriba, hacia abajo, hacia la izquierda y hacia la derecha. (No puede realizar
una panormica en el modo Dual.)
5 Para salir de la funcin de ampliacin de la imagen, pulse la tecla ZOOM otra vez.
50 Congelacin, visualizacin de fotogramas y ampliacin de la imagen

Visualizacin de la aguja
ADVERTENCIA Para evitar la colocacin incorrecta de la aguja cuando SNP est activada:
Mediante movimiento e inyeccin de lquidos, verifique la ubicacin de
punta de aguja y su trayectoria. La tecnologa Steep Needle Profiling
mejora las estructuras lineales dentro de un intervalo de ngulos
seleccionado en el plano de ecografa. Las estructuras lineales fuera del
intervalo de ngulos o del plano de ecografa seleccionados (como, por
ejemplo, una aguja doblada) pueden ser menos evidentes.
Tenga en cuenta que las estructuras lineales solo se mejoran en una parte
enmarcada de la imagen. La zona fuera de la parte enmarcada permanece
sin cambios.
Tenga en cuenta que la divergencia del haz de un transductor de array
curvo puede impedir que un segmento del eje de la aguja se muestre en la
imagen. Es posible que no se muestre la punta de la aguja.
Acerca de la tecnologa Steep Needle Profiling
El control SNP activa la tecnologa Steep Needle Profiling (anteriormente imgenes SonoMBe), que mejora
las estructuras lineales dentro de un intervalo de ngulos seleccionado y puede facilitar la orientacin de la
aguja durante la colocacin del catter y los procedimientos de bloqueo de nervios. Un marco de tres o cuatro
lados indica la zona de mejora como se muestra en la Figura 4-1.
En el caso de los transductores de arrays curvos, la tecnologa Steep Needle Profiling puede ayudar a
identificar la direccin de la aguja, aunque es posible que solo aparezcan en la imagen segmentos del eje de
la aguja. Consulte Figura 4-2. Mediante movimiento e inyeccin de lquidos, verifique la ubicacin de punta de
aguja.
El control SNP est disponible solamente en el modo de imagen de pantalla completa dimensional y en los
siguientes:
Tabla 4-5: Transductores y tipos de exmenes disponibles con SNP
Musculoesque- Partes
Transductor Arterial Mama Nervio Venoso
ltico blandas
rC60xi estndar/blindado
HFL38xi
HFL50x
HSL25x
Visualizacin de la aguja 51
Tabla 4-5: Transductores y tipos de exmenes disponibles con SNP (continuacin)
Musculoesque- Partes
Transductor Arterial Mama Nervio Venoso
ltico blandas
L25x
L38xi estndar/blindado
1 2
3 4
Figura 4-1 Imagen con SNP activada (transductor lineal)
1 Aguja 3 Lnea de puntos
2 rea delimitada mejorada por SNP 4 Zona no mejorada
52 Visualizacin de la aguja
1 2 3
Figura 4-2 Con un transductor de array curvo, es posible que solo se muestren segmentos del eje de la aguja
1 Eje superior de la aguja 3 Punta de la aguja
2 El segmento del eje de la aguja no se

muestra (depende de la imagen
especfica)
Tamao y ngulo de la aguja
Utilice una aguja del calibre 17 a 25 (recomendado). Los resultados mejorados pueden depender del tipo y de
la marca de la aguja utilizada. Para ms informacin, consulte la bibliografa mdica sobre la visibilidad de la
aguja en procedimientos guiados por ultrasonido.
Puede colocar la aguja formando un ngulo de hasta 50 con respecto a la superficie del transductor como se
muestra en la Figura 4-3. Por encima de 50, la mejora de la aguja puede ser menor.
Nota La tecnologa Steep Needle Profiling est prevista nicamente para procedimientos
en plano. La tecnologa ofrece poco o ningn beneficio en los procedimientos
fuera de plano.
Visualizacin de la aguja 53
2
0 - 50
Figura 4-3 Para obtener los mejores resultados, coloque solamente la aguja formando un ngulo de hasta
50 con respecto a la superficie del transductor:
1 Aguja 2 Transductor
Subcontroles de SNP
Cuando la tecnologa Steep Needle Profiling est activada, hay controles adicionales disponibles:
Volt I/D voltea la zona afectada (el marco) horizontalmente sobre la imagen. Para reorientar toda la imagen,
utilice el control de la orientacin . Consulte Controles bidimensionales en la pgina 41.
Poc. prof, Media o Pronunc ajusta el borde inclinado del marco, indicado por una lnea de puntos. La
seleccin actual aparece resaltada.
Transductor lineal: Utilice la configuracin que ofrezca una mejor interseccin perpendicular con la
lnea de puntos. Dentro de la zona de mejora, cuanto ms perpendicular sea una estructura lineal con
respecto a la lnea de puntos, ms se mejora. De igual modo, cuando menos perpendicular (y ms
paralela) sea una estructura lineal con respecto a la lnea de puntos, menos se mejora.
Transductor de arrays curvos: En el caso de una estructura lineal en ngulo de 30 o menos con
respecto a la superficie del transductor, utilice Poco profundo para obtener la mejora ptima. En el caso
de una estructura lineal en ngulo de 30-40, utilice Medio. En el caso de una estructura lineal en ngulo
de 40 o superior, utilice Pronunciado.
Off desactiva la SNP. Desactivar temporalmente la SNP puede ayudarle a identificar artefactos y otras
estructuras sin inters.
Atrs regresa a la pantalla anterior. Si la tecnologa Steep Needle Profiling est activada, SNP aparece
resaltada y SNP aparece en la zona de datos del modo. Al pulsar SNP de nuevo, vuelven a mostrarse los
controles de SNP.
Nota Si la tecnologa Steep Needle Profiling est activada, el control de MB no est

disponible.
54 Visualizacin de la aguja
Recomendaciones adicionales
Cuando utilice la tecnologa Steep Needle Profiling, evite configurar la ganancia demasiado alta, dado que una
ganancia innecesariamente alta puede provocar artefactos en la imagen. Asimismo, el movimiento
respiratorio y cardaco en la imagen puede provocar artefactos de pulsacin brillantes.
Si utiliza la tecnologa Steep Needle Profiling con frecuencia, valore la posibilidad de utilizar una tecla de
acceso directo para activar el control de SNP. Si desea conocer las instrucciones para programar una tecla de
acceso directo, consulte Configuracin de las teclas A y B y del pedal en la pgina 23.
Lnea central
El grfico central se alinea con la marca central de transductor y sirve como punto de referencia para el centro
de la imagen mostrada.
Si se utiliza la funcin Lnea central como referencia durante un procedimiento a mano alzada, tenga en
cuenta que la lnea central solo representa el centro de la imagen ecogrfica y no es un predictor exacto de la
trayectoria que seguir la aguja.
Asegrese de
que la
orientacin de
las marcas en la
pantalla y el
transductor se
encuentran en el
mismo lado
Plano de
exploracin
Lnea central
Caracterstica
anatmica
Figura 4-4 Relacin del grfico central con respecto al transductor y la imagen ecogrfica.
Lnea central 55
Las pequeas inclinaciones o rotaciones del transductor pueden afectar a la relacin entre cualquier punto de
referencia externa y la anatoma que aparece en la imagen ecogrfica.
Figura 4-5 Relacin de la imagen ecogrfica con respecto al ngulo o la inclinacin del transductor.
Modos de imagen y exmenes disponibles segn el transductor

ADVERTENCIAS Para evitar diagnsticos errneos y lesiones del paciente, es preciso
conocer las funciones del sistema antes de utilizarlo. La capacidad de
diagnstico difiere segn el tipo de transductor, tipo de examen y modo
de imagen. Adems, los transductores se han diseado para satisfacer
criterios especficos en funcin de su aplicacin fsica. Estos criterios
incluyen requisitos de biocompatibilidad.
Para no causar lesiones al paciente, utilice nicamente un orbital (Orb) u

oftlmico (Oft) al obtener imgenes por medio del ojo. La FDA ha
establecido lmites menores de energa acstico para uso oftlmico. El
examen Orb u Oft.
El transductor utilizado determina los tipos de examen disponibles. Adems, el tipo de examen seleccionado
determina los modos de imagen disponibles.
56 Modos de imagen y exmenes disponibles segn el transductor

Para cambiar el tipo de examen
Realice una de las siguientes acciones:

Pulse la tecla Examen y seleccione una opcin en el men.
En el formulario de informacin del paciente, seleccione una opcin en la lista Tipo debajo de Examen.
Consulte Formulario de informacin del paciente en la pgina 64.
Tabla 4-6: Modos de imagen y exmenes disponibles segn el transductor
Modo de imagen
Tipo de 2D b Doppler Doppler

Transductor CPDc Colorc
examen a Modo M DPd OC
C11x Abd
Art
Neo
Ner
Ven
rC60xi estndar/ Abd

blindado
Gin
Ner
Mus
OB
Modos de imagen y exmenes disponibles segn el transductor 57

Tabla 4-6: Modos de imagen y exmenes disponibles segn el transductor (continuacin)
Modo de imagen

HFL38xi Art
Mam
Pulmn
Mus
Ner
PB
Ven
HFL50x Mam
Mus
Ner
PB

Modo de imagen

HSL25x Art
Pulmn
Mus
Ner
Oft
Sup
Ven
ICTx Gin
OB

Modo de imagen

L25x Art
Pulmn
Mus
Ner
Oft
Sup
Ven
L38xi estndar/ Art

blindado
Pulmn
Ner
PB
Ven
P10x Abd
Crd
Neo

Modo de imagen

P11xe Art
Ven
rP19x estndar/ Abd

blindado
Crd
Pulmn
OB
Orb
DTC
TEExif Crd
a. A continuacin se explican las abreviaturas del tipo de examen utilizadas: Abd = Abdomen, Art = Arterial,
Mam = Mama, Crd = Cardiologa, Gin = Ginecologa, Mus = Aparato locomotor, Neo = Neonatal, Ner = Nervio,
OB = Obstetricia, Oft = Oftlmico, Orb = Orbital, PB = Partes blandas, Sup = Superficial, DTC = Doppler transcraneal,
Ven = Venoso.
b. Los ajustes de optimizacin para el modo bidimensional son Res, Gen y Pen.
c. Los ajustes de optimizacin para los modos CPD y Doppler en color son baja, media y alta (sensibilidad del flujo),
con un intervalo de valores de PRF para el modo Doppler en color en funcin del ajuste seleccionado.
d. Para exmenes cardiolgicos, DTI Puls. tambin est disponible. Consulte Controles Doppler DP en la pgina 47.
e. Para obtener ms informacin consulte el Manual de usuario del transductor P11x, que se incluye con el mismo.
f. Para obtener ms informacin consulte el Manual de usuario del transductor TEExi, que se incluye con el mismo.

Comentar imgenes
Puede aadir comentarios en las imgenes en directo y en imgenes congeladas. (No puede aadir
comentarios a una imagen guardada.) Puede aadir texto (incluidas etiquetas predefinidas), una flecha o un
pictograma. Para definir las preferencias para los comentarios, consulte el apartado Configuracin de los
comentarios en la pgina 29.
Para aadir texto a una imagen
Puede aadir texto en los siguientes diseos de imagen: bidimensional a pantalla completa, trazo a pantalla
completa, dual o dplex. Puede aadir texto manualmente o aadir una etiqueta predefinida.
1 Pulse la tecla TEXTO. Aparece un cursor resaltado.
2 Site el cursor donde desee:
Utilice la almohadilla tctil o las teclas de flecha.

Seleccione Inicio para mover el cursor a la posicin inicial.
La posicin inicial predeterminada depende del diseo de la pantalla de imagen. Puede restablecer la
posicin inicial como se describe en Para restablecer la posicin inicial en la pgina 62.
3 Introduzca el texto por medio del teclado.
Las teclas de flecha mueven el cursor a la izquierda, a la derecha, arriba o abajo.

La tecla SUPR elimina todo el texto.
Letras elimina una palabra.

Smbolos le permite introducir caracteres especiales. Consulte Smbolos en la pgina 19.
4 (Opcional) Para aadir una etiqueta predefinida, seleccione Etiqueta y, a continuacin, seleccione el grupo
de etiquetas que desee: , ,o . Seleccione otra vez el grupo para la etiqueta que desee.
El primer nmero muestra qu etiqueta se ha seleccionado del grupo. El segundo nmero muestra el
nmero total de etiquetas disponibles. Consulte Configuracin de los comentarios en la pgina 29.
Para desactivar la introduccin de texto, pulse la tecla TEXTO.
Para restablecer la posicin inicial
1 Pulse la tecla TEXTO.
2 Site el cursor donde desee utilizando la almohadilla tctil o las teclas de flecha.
3 Seleccione Ini/Def.
62 Comentar imgenes
Para aadir una flecha a una imagen
Puede aadir un grfico de flecha para sealar una parte especfica de la imagen.
1 Pulse la tecla de Flecha .
2 Si necesita ajustar la orientacin de la flecha, pulse la tecla SELECCIONAR y utilice la almohadilla tctil.
Cuando la orientacin sea la correcta, pulse de nuevo la tecla SELECCIONAR.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar la flecha donde desee.
4 Pulse la tecla de Flecha para configurar la flecha. La flecha se vuelve blanca.
a Para eliminar la flecha, pulse la tecla Flecha y seleccione Ocultar.

Para aadir un pictograma a una imagen
El conjunto de pictogramas disponible depende del transductor y del tipo de examen.
1 Pulse la tecla PICTO.
2 Seleccione x/x para mostrar el pictograma deseado y, a continuacin, pulse la tecla SELECCIONAR.
El primer nmero muestra qu pictograma se ha seleccionado del conjunto. El segundo nmero muestra el
nmero total de pictogramas disponibles.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar el marcador de pictograma.
4 (Opcional) Si la imagen est congelada, utilice la almohadilla tctil o las teclas de flecha para obtener una
panormica de la imagen hacia arriba, hacia abajo, hacia la izquierda y hacia la derecha. No puede realizar
una panormica en el modo Dual. Para girar el marcador de pictograma, pulse la tecla SELECCIONAR y
utilice la almohadilla tctil.
5 Seleccione un lugar de la pantalla para el pictograma: Arr/Izq (arriba/izquierda), Aba/Izq (abajo/izquierda),

Aba/Der (abajo/derecha) o Arr/Der (arriba/derecha).
En el modo de presentacin dplex, el pictograma queda restringido a la posicin superior izquierda. En el

modo de presentacin dual, las cuatro posiciones estn disponibles.
Para eliminar el pictograma, seleccione Ocultar.
Comentar imgenes 63
Formulario de informacin del paciente
El formulario de informacin del paciente le permite introducir la identificacin del paciente, el examen y la
informacin clnica del examen del paciente. Esta informacin aparece automticamente en el informe del
paciente.
Cuando se crea un nuevo formulario de informacin del paciente, todas las imgenes, clips y otros datos que
se guarden durante el examen son vinculados a ese paciente. Consulte Informe del paciente en la
pgina 115.
Para crear un nuevo formulario de informacin del paciente
1 Pulse la tecla PACIENTE.
2 Seleccione Nvo./Fin.
3 Rellene los campos del formulario como se describe en Campos del formulario de informacin del
paciente en la pgina 65.
4 Seleccione Salir.
Consulte tambin el apartado Para aadir imgenes y clips a un examen de paciente en la pgina 69.
Para activar la bsqueda de datos de pacientes desde cdigos de barras
Puede solicitar los datos del paciente de la lista de tareas leyendo el cdigo de barras de la ID del paciente con
el escner de cdigos de barras. De este modo, los datos del paciente se introducen automticamente en el
formulario de informacin del paciente.
Seleccione Bsqueda auto cdigos de barras en la pgina de configuracin Conectividad. Para obtener
informacin adicional sobre el escner de cdigos de barras, consulte el Manual de usuario del escner de
cdigos de barras.
Para modificar un formulario de informacin del paciente
Puede modificar la informacin del paciente si el examen no se ha archivado ni exportado y si la informacin

no es de una lista de tareas. Consulte Para modificar la informacin del paciente de la lista de pacientes en la
pgina 69.

2 Realice los cambios necesarios.
3 Seleccione una de las opciones siguientes:
Cancel para deshacer los cambios y volver a la imagen.
Salir para guardar los cambios y volver a la imagen.
64 Formulario de informacin del paciente

Para finalizar el examen
1 Asegrese de haber guardado las imgenes y otros datos que desee conservar. Consulte el apartado
Almacenamiento de imgenes y clips en la pgina 66
3 Seleccione Nvo./Fin. Aparece un formulario de informacin de paciente nuevo.
Campos del formulario de informacin del paciente
Los campos del formulario de informacin del paciente disponibles dependen del tipo de examen. En algunos
campos puede seleccionar Smbolos para introducir smbolos y caracteres especiales. Consulte Smbolos en
la pgina 19.
Paciente
Nombre y apellidos Nombre del paciente
ID Nmero de identificacin del paciente
Ingreso Introduzca un nmero, si procede
Nacimiento
Sexo
Indicaciones Introduzca el texto que desee
Usuario Iniciales del usuario
(Botn de) Intervencin Disponible si se cuenta con una licencia de la aplicacin de lista de tareas
DICOM y se ha configurado dicha aplicacin. Consulte el documento Enviar y recibir datos DICOM en
sistemas SonoSite.
Seleccione Volver para guardar las entradas y regresar a la pantalla anterior.
Examen
Tipo Los tipos de examen disponibles dependen del transductor. Consulte Modos de imagen y
exmenes disponibles segn el transductor en la pgina 56.
UPM o FP esta. (exmenes OB o Gin)
Seleccione UPM o FP esta. y, a continuacin, introduzca la fecha del ltimo perodo menstrual o la
fecha prevista para el parto.
En un examen ginecolgico, introduzca la fecha del ltimo perodo menstrual. La fecha del ltimo
perodo menstrual debe ser anterior a la fecha actual del sistema.
Gemelos (exmenes OB). Marque la casilla de verificacin Gemelos para mostrar las mediciones Gem. A
y Gem. B en el men de clculos y para acceder a las pantallas Gem. A y Gem. B para los datos de
exmenes previos.
Formulario de informacin del paciente 65

Exmenes anter. (botn) (exmenes OB). Muestra campos para cinco exmenes previos. La fecha del
examen anterior debe ser anterior a la fecha actual del sistema. En caso de gemelos, seleccione
Gem. A/B para alternar entre las pantallas Gem. A y Gem. B.
Nota Si no aparece el control Gem. A/B, seleccione Volver y asegrese de que est
marcada la casilla de verificacin Gemelos.
Seleccione Volver para guardar los cambios y regresar a la pantalla anterior.

Pre. Sang. Presin arterial (exmenes cardaco, arterial, orbital o transcraneal)
FC Frecuencia cardaca (exmenes cardaco, arterial, orbital o transcraneal) Introduzca la frecuencia
cardaca en latidos por minuto. Al guardar la frecuencia cardaca utilizando una medicin se sobrescribe
esta entrada.
Altura (Exmenes cardacos). Altura del paciente en metros y centmetros o en pies y pulgadas. Para
cambiar las unidades, consulte el apartado Configuracin de los ajustes preseleccionados en la
pgina 36.
Peso (Exmenes cardacos). Peso del paciente en kilogramos o libras. Para cambiar las unidades,
consulte el apartado Configuracin de los ajustes preseleccionados en la pgina 36.
ASC (Exmenes cardacos) rea de superficie corporal. Se calcula automticamente despus de que se
introduzca la altura y el peso.
Doctor
Dr. remitente
Institucin
ID depart
Imgenes y clips
Almacenamiento de imgenes y clips
Cuando se guarda una imagen o clip, se guarda en el medio de almacenamiento interno. A continuacin, el
sistema emite pitidos si la opcin Alarma son est activada, y el icono de porcentaje parpadea. Consulte
Configuracin del sonido y de la batera en la pgina 30.
El icono de porcentaje situado en el rea de estado del sistema muestra el porcentaje de espacio utilizado del
medio de almacenamiento interno. Si intenta guardar una imagen o un clip y no queda espacio, el sistema le
avisa de que el almacenamiento interno est lleno. Para resolver este problema, archive las imgenes y los clips
que desee guardar y, a continuacin, brrelos del sistema para liberar espacio. Consulte Para eliminar
imgenes y clips en la pgina 72.
Si desea recibir alertas cuando el medio de almacenamiento est a punto de quedarse sin espacio libre,
consulte el apartado Para recibir alertas de almacenamiento en la pgina 31.
66 Imgenes y clips
Para acceder a imgenes y clips guardados, abra la lista de pacientes como se describe en Revisin de
exmenes de pacientes en la pgina 68.
Para guardar una imagen
Pulse la tecla de GUARDAR. Se guarda la imagen en el medio de almacenamiento interno.

De manera predeterminada, la tecla de GUARDAR guarda solo la imagen. Durante los clculos, la tecla de
GUARDAR puede funcionar como acceso directo guardando la imagen en el medio de almacenamiento
interno y el clculo en el informe del paciente. Consulte Configuracin de los ajustes preseleccionados en
la pgina 36.
Para capturar y guardar un clip
Clips le permite capturar clips, mostrar una vista preliminar de ellos y guardarlos.
1 Ajuste los controles de los clips como se describe en el apartado Para configurar los controles para clips
en la pgina 67.
2 Pulse la tecla CLIP.
Ocurrir lo siguiente:
Si est seleccionada la opcin PrevOff, se guardar el clip directamente en el medio de almacenamiento
interno.
Si est seleccionada la opcin PrevOn, se reproducir el clip en el modo de vista preliminar. Puede
seleccionar cualquiera de las opciones en pantalla siguientes:
Una velocidad de reproduccin (1x, 1/2x, 1/4x)

Pausa para detener la reproduccin
Izquierda: x o Derecha: x para eliminar fotogramas en los lados izquierdo o derecho del clip (donde x
es el nmero de fotograma inicial o final)
Guardar para guardar el clip en el medio de almacenamiento interno
Eliminar para eliminar el clip.
3 Para dejar de guardar un clip, vuelva a pulsar la tecla CLIP. Los datos y adquiridos se guardan.
Para configurar los controles para clips
Configure los controles para clips para asegurarse de que los clips se capturen de acuerdo con sus
especificaciones.
1 En el modo de imagen bidimensional, seleccionar Clips en la pantalla.
2 Ajuste los controles segn desee.
Imgenes y clips 67
Controles para clips
Tabla 4-7: Ajuste los controles en pantalla
Tiempo, ECG Las opciones Tiempo y ECG comparten la misma ubicacin en la pantalla.
Con la opcin Tiempo, la captura se basa en el nmero de segundos. Seleccione la
duracin de tiempo.
Con la opcin ECG, la captura se basa en el nmero de latidos cardacos. Seleccione el
nmero de latidos.
Vista preliminar Las opciones PrevOn y PrevOff activan y desactivan la funcin de vista preliminar.
activada/ Con la opcin PrevOn, el clip capturado se reproduce automticamente en la pantalla.
desactivada Es posible cortar, guardar o eliminar el clip.
Con la opcin PrevOff, el clip se guarda en el medio de almacenamiento interno y no
estn disponibles los controles de recortar y eliminar.
Prospectiva, Las opciones Prosp. y Retrosp determinan la forma de captura de los clips:
Retrospectiva Con la opcin Prosp., se captura un clip prospectivamente al pulsar la tecla Clip.
Con la opcin Retrosp, se captura un clip retrospectivamente a partir de datos
guardados previamente antes de pulsar la tecla Clip.
Revisin de exmenes de pacientes

Precaucin Si no aparece el icono del medio de almacenamiento interno en el rea de estado
del sistema, es posible que el medio de almacenamiento interno est defectuoso.
Pngase en contacto con el Departamento de asistencia tcnica de
FUJIFILM SonoSite. Consulte Obtencin de ayuda en la pgina 2.
La lista de pacientes organiza las imgenes y los clips guardados en los exmenes de pacientes. Puede
eliminar, ver, imprimir o archivar exmenes. Tambin puede copiarlos en un dispositivo de almacenamiento
USB.
Para mostrar la lista de pacientes
1 Pulse la tecla REVISAR.
2 Si hay un examen activo, seleccione Lista en el men de la pantalla.
Para ordenar la lista de pacientes
Una vez iniciado el sistema, la lista de pacientes se ordena en funcin de la fecha y la hora, apareciendo
primero el archivo de paciente ms reciente. Puede cambiar el orden de la lista de pacientes segn desee.
68 Imgenes y clips
Seleccione el encabezado de columna que desee utilizar para ordenar la lista. Seleccinelo de nuevo para
aplicar el orden inverso.
Nota El encabezado de columna puede seleccionarse.
Para seleccionar pacientes en la lista de pacientes
Utilizando la almohadilla tctil, marque la casilla de verificacin de uno o varios pacientes.

La opcin Selec. todos selecciona todos los pacientes.
Para cancelar la seleccin de pacientes en la lista de pacientes
Seleccione las casillas marcadas o Desel. todos.

Para modificar la informacin del paciente de la lista de pacientes
Si el examen est terminado pero todava no se ha archivado o exportado, puede modificar el nombre del
paciente y su ID en la lista de pacientes en lugar de en el formulario de informacin del paciente.
1 En la lista de pacientes, seleccione el paciente.
2 Seleccione Editar.
3 Rellene los campos del formulario y seleccione OK.
Para aadir imgenes y clips a un examen de paciente
Aunque no puede aadir imgenes y clips a un examen de paciente que haya sido finalizado, puede iniciar
automticamente un nuevo examen de paciente que contenga la misma informacin de paciente.
Dependiendo de su archivo, los dos exmenes aparecen como un estudio cuando se exportan o se archivan.
1 Seleccione el examen en la lista de pacientes.
2 Seleccione Agregar en la pantalla para mostrar un nuevo formulario de informacin del paciente. El
formulario contiene la misma informacin que el examen que ha seleccionado.
Para revisar imgenes y clips
Solo puede revisar las imgenes y clips en un mismo examen de paciente a la vez.
1 En la lista de paciente, resalte el examen de paciente cuyas imgenes y clips desea revisar.
2 Seleccione Revisar en la pantalla.
3 Seleccione x/x para ir a la imagen o clip que desee revisar.
Imgenes y clips 69
4 (Solo para clips) Seleccione Reprod. El clip se reproduce automticamente despus de cargarse. El tiempo
de carga depende de la duracin del clip.
Nota Puede seleccionar Pausa para congelar el clip, as como la velocidad de

reproduccin 1x, 1/2x o 1/4x.
5 Seleccione x/x para ir a la siguiente imagen o clip que desee ver.
Para volver a la lista de pacientes, seleccione Lista.

Para volver a las imgenes, seleccione Salir.
Impresin, exportacin y eliminacin de imgenes y clips

ADVERTENCIAS Para evitar daos en el dispositivo de almacenamiento USB y la prdida de
datos de pacientes de este, tenga en cuenta las siguientes
recomendaciones:
No extraiga el dispositivo de almacenamiento USB ni apague el sistema de
ecografa mientras el sistema est exportando datos.
No golpee ni aplique presin al dispositivo de almacenamiento USB
mientras est instalado en un puerto USB del sistema de ecografa. El
conector puede romperse.
Para imprimir una imagen
1 Compruebe que se haya seleccionado una impresora. Consulte Para configurar el sistema para una
impresora en la pgina 31.
2 Realice una de las siguientes acciones:
En la lista de pacientes, revise las imgenes del paciente. Seleccione Imprimir cuando aparezca la
imagen.
Con la imagen mostrada, pulse la tecla de acceso directo A. De manera predeterminada, la accin de la
tecla de acceso directo A es imprimir. Para reprogramar las teclas de acceso directo A y B, consulte el
apartado Configuracin de los ajustes preseleccionados en la pgina 36.
Para imprimir ms de una imagen
1 Compruebe que se haya seleccionado una impresora. Consulte Para configurar el sistema para una
impresora en la pgina 31.
2 Realice una de las siguientes acciones:
Imprima todas las imgenes de varios pacientes: Seleccione uno o ms pacientes en la lista de
pacientes. A continuacin, seleccione Imprimir.
70 Imgenes y clips
Imprima todas las imgenes de un paciente: Resalte el paciente en la lista de pacientes y seleccione
Imprimir.
Aparecern brevemente todas las imgenes en la pantalla durante la impresin.
Para exportar exmenes del paciente a un dispositivo de almacenamiento USB
Puede exportar los exmenes de paciente si estn finalizados. Consulte Para finalizar el examen en la
pgina 65.
Un dispositivo de almacenamiento USB sirve para almacenar temporalmente imgenes y clips. Los exmenes
de pacientes deben archivarse de forma peridica. Para especificar el formato de archivo, consulte el apartado
Configuracin de los dispositivos USB en la pgina 37.
1 Inserte el dispositivo de almacenamiento USB.
2 En la lista de pacientes, seleccione los exmenes de pacientes que desea exportar.
3 Seleccione Exp. USB en la pantalla. Aparecer una lista de dispositivos USB.
4 Seleccione el dispositivo de almacenamiento USB. Si desea ocultar la informacin del paciente, anule la
seleccin de Incluir info de paciente en imgenes y clips.
Nota Solo pueden seleccionarse dispositivos USB que estn disponibles.
5 Seleccione Exportar.
La exportacin de los archivos terminar aproximadamente cinco segundos despus de que la animacin USB
se detenga. Si se extrae el dispositivo de almacenamiento USB o se apaga el sistema durante la exportacin,
los archivos exportados podran resultar daados o quedar incompletos.
Para exportar los exmenes de los pacientes automticamente
Para exportar los exmenes de los pacientes automticamente a una memoria USB:
1 Asegrese de que la exportacin automtica est activada. Consulte Para especificar un formato de
archivo para las imgenes exportadas en la pgina 37.
2 Introduzca una memoria USB en un puerto USB en el lateral del sistema.
3 Finalice el examen.
Para detener una exportacin en curso
Seleccione Anular export.
Imgenes y clips 71
Para eliminar imgenes y clips
1 En la lista de pacientes, realice una de las acciones siguientes:
Si desea eliminar una sola imagen o clip, mustrelo. Consulte Para revisar imgenes y clips en la
pgina 69.
Si desea eliminar exmenes de pacientes completos, seleccinelos.
2 Seleccione Eliminar. Aparecer una pantalla de confirmacin.
Para archivar manualmente imgenes y clips
Puede enviar exmenes de pacientes a un archivador o a una impresora DICOM, o a un PC utilizando SiteLink
Image Manager. DICOM y SiteLink Image Manager son caractersticas opcionales. Para ms informacin sobre
archivado, consulte la documentacin de DICOM y SiteLink Image Manager.
1 Seleccione uno o ms pacientes en la lista de pacientes.
2 Seleccione Archivar.
Para mostrar informacin sobre un examen de paciente
1 En la lista de pacientes, seleccione el examen.
2 Seleccione Info.
Monitorizacin electrocardiogrfica
La monitorizacin electrocardiogrfica (ECG) es una funcin opcional y requiere un cable de ECG de
FUJIFILM SonoSite.
ADVERTENCIAS Para evitar errores de diagnstico, no utilice el trazo de ECG para

diagnosticar ritmos cardacos. El control ECG de FUJIFILM SonoSite no es
una funcin de diagnstico.
Para evitar interferencias elctricas con sistemas aeronuticos, no utilice

el cable de ECG en aviones. Dichas interferencias podran tener
consecuencias para la seguridad.
Precaucin Utilice con el sistema nicamente accesorios recomendados por

FUJIFILM SonoSite. Si se conecta un accesorio no recomendado por
FUJIFILM SonoSite, el sistema podra daarse.
72 Monitorizacin electrocardiogrfica
Para realizar una monitorizacin electrocardiogrfica
1 Conecte el cable de ECG al conector ECG del sistema de ecografa, al mdulo de acoplamiento o al sistema
de acoplamiento. La monitorizacin electrocardiogrfica se activa automticamente.
Nota La utilizacin de un monitor de ECG externo puede causar un retraso en la

sincronizacin del trazo del ECG correspondiente a la imagen bidimensional. Las
guas de biopsia no estarn disponibles cuando est conectado ECG. La seal de
ECG puede tardar hasta un minuto en volver a estabilizarse despus de utilizar el
desfibrilador en un paciente.
2 Seleccione ECG en la pantalla. La opcin ECG puede estar en otra pgina. Solo aparece cuando se conecta
el cable de ECG.
3 Ajuste los controles segn desee.
Controles de monitorizacin electrocardiogrfica

Tabla 4-8: Controles en pantalla de monitorizacin electrocardiogrfica
Mostrar/ Activa y desactiva el trazo del ECG.

Ocultar
Ganancia Aumenta o disminuye la ganancia de ECG. Los valores posibles son 0-20.
Posicin Establece la posicin del trazo de ECG.

Velocidad de Los valores posibles son Lento, Medio y Rpido.
barrido
Demora Muestra las opciones Lnea y Guardar para la demora en la adquisicin de clips. Para
obtener instrucciones acerca de cmo capturar clips, consulte el apartado Para capturar y
guardar un clip en la pgina 67.
Lnea Posicin de la lnea de demora en el trazo de ECG. La lnea de demora indica dnde se activa
la adquisicin del clip.
Monitorizacin electrocardiogrfica 73
Tabla 4-8: Controles en pantalla de monitorizacin electrocardiogrfica (continuacin)
Guardar Guarda la posicin actual de la lnea de demora en el trazo de ECG. (Puede modificar la
posicin de la lnea de demora temporalmente. Al iniciar un formulario de informacin del
paciente o reiniciar el sistema, la lnea de demora se situar en la posicin guardada ms
recientemente.)
Seleccione Demora para mostrar estos controles.
74 Monitorizacin electrocardiogrfica
Captulo 5: Mediciones y clculos
Pueden realizarse mediciones como referencia rpida o dentro de un clculo. Pueden realizarse clculos
generales y clculos especficos de un tipo de examen.
Las mediciones se llevan a cabo en imgenes congeladas. Para conocer las referencias utilizadas, consulte
Captulo 6, Referencias de medicin.
Mediciones
Puede realizar mediciones bsicas en cualquier modo de imagen y guardar la imagen con las mediciones
mostradas en pantalla. Salvo en el caso de la medicin FC en el modo M, los resultados no se guardan
automticamente en un clculo y en el informe del paciente. Si lo desea, puede comenzar primero un clculo
y despus realizar la medicin. Consulte Cmo realizar y guardar mediciones en la pgina 82.
Es posible que algunas funciones no sean aplicables a su sistema. Las funciones disponibles dependen de la
configuracin, del transductor y del tipo de examen.
Para guardar una medicin en un clculo y en el informe del paciente
1 Con la medicin activa (resaltada), pulse la tecla CLCULOS.
2 En el men de clculos, seleccione el nombre de una medicin. Solo pueden seleccionarse los nombres de
mediciones disponibles para el modo de imagen y el tipo de examen.
3 Guarde el clculo como se describe en el apartado Para guardar un clculo en la pgina 82.
Para iniciar un clculo antes de realizar una medicin, consulte el apartado Cmo realizar y guardar
mediciones en la pgina 82.
Trabajo con calibradores
Para medir se utilizan calibradores, a menudo en parejas. Los resultados basados en la posicin de los
calibradores aparecen en la parte inferior de la pantalla. Los resultados se actualizan al cambiar de posicin los
calibradores utilizando la almohadilla tctil. En las mediciones realizadas en el modo de trazo, los resultados
aparecen una vez finalizado el trazo.
Fuera de un clculo, puede aadir calibradores pulsando la tecla CALIBRAD. Puede disponer de varios
conjuntos de calibradores y cambiar de un conjunto a otro, cambindolos de posicin siempre que sea
necesario. Cada conjunto muestra el resultado de la medicin. Los calibradores activos y el resultado de la
medicin aparecen resaltados. La medicin finaliza cuando el usuario deja de mover los calibradores.
Mediciones 75
En un clculo, los calibradores aparecen al seleccionar el men de clculos. Consulte el apartado Para hacer
selecciones en el men de clculos en la pgina 82.
Nota Para obtener mediciones precisas es esencial situar los calibradores con
exactitud.
Para cambiar los calibradores activos

Para cambiar el calibrador activo dentro de un conjunto, pulse la tecla SELECCIONAR.
Para cambiar el conjunto activo al realizar una medicin fuera de un clculo, seleccione Cambio en la
pantalla.
Para eliminar o modificar una medicin
Con la medicin activa (resaltada), realice una de las acciones siguientes:

Para eliminarla, seleccione Eliminar en la pantalla.
Para modificarla, utilice la almohadilla tctil para mover los calibradores.
Nota Las mediciones de trazo no pueden modificarse una vez realizadas.
Para mejorar la precisin de la posicin de los calibradores
Realice cualquiera de las acciones siguientes:

Ajuste la pantalla para obtener la nitidez mxima.
Utilice los bordes o mrgenes frontales (ms prximos al transductor) para los puntos inicial y final.
Mantenga la misma orientacin del transductor para cada tipo de medicin.
Asegrese de que el rea de inters ocupa el mayor espacio posible de la pantalla.
(2D) Reduzca al mnimo la profundidad, o zoom.
Mediciones bidimensionales
Las mediciones bsicas que pueden realizarse en el modo bidimensional son las siguientes:
Distancia en cm
rea en cm2
Circunferencia en cm
Tambin puede medir el rea o la circunferencia con trazos manuales.
76 Mediciones
Puede realizar una combinacin de mediciones de distancia, rea, circunferencia y trazo manual al mismo
tiempo. El nmero total posible depende del orden y del tipo.
Para medir una distancia (modo bidimensional)
Puede realizar un mximo de ocho mediciones de distancia en una imagen bidimensional.
1 En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla CALIBRAD. Aparece un conjunto de tres de
calibradores, conectados por una lnea de puntos.
2 Utilizando la almohadilla tctil, site el primer calibrador y, a continuacin, pulse la tecla SELECCIONAR. Se
activar el segundo calibrador.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador. Si junta los calibradores, disminuirn de
tamao y la lnea de puntos desaparecer.
Consulte Para guardar una medicin en un clculo y en el informe del paciente en la pgina 75.
Para medir un rea o una circunferencia (modo bidimensional)
1 En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla CALIBRAD.
2 Seleccione Elipse en la pantalla.
Nota Si supera el nmero permitido de mediciones, no estar disponible la opcin

Elipse.
3 Utilice la almohadilla tctil para ajustar el tamao y la posicin de la elipse. Pulse la tecla SELECCIONAR para
alternar entre la posicin y el tamao. Consulte Para guardar una medicin en un clculo y en el informe
del paciente en la pgina 75.
Para realizar un trazo manual (modo bidimensional)
1 En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla CALIBRAD.
2 Seleccione Manual en la pantalla.
Nota Si supera el nmero permitido de mediciones, no estar disponible la opcin

Manual.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador donde desee comenzar.
4 Pulse la tecla SELECCIONAR.
5 Utilice la almohadilla tctil para completar el trazo y pulse la tecla FIJAR. Consulte Para guardar una
medicin en un clculo y en el informe del paciente en la pgina 75.
Mediciones 77
Mediciones en el modo M
Las mediciones bsicas que pueden realizarse en el modo M son las siguientes:
Distancia en cm/Tiempo en segundos

Frecuencia cardaca (FC) en latidos por minuto (lpm)
La escala de tiempo situada encima del trazo tiene marcas pequeas a intervalos de 200 ms y marcas
grandes a intervalos de un segundo.
Para medir una distancia (modo M)
Puede realizar un mximo de cuatro mediciones de distancia en una imagen.
1 En un trazo de modo M congelado, pulse la tecla CALIBRAD. Aparece un calibrador.
2 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador.
3 Pulse la tecla SELECCIONAR para mostrar el segundo calibrador.
4 Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador. Consulte Para guardar una medicin en un
clculo y en el informe del paciente en la pgina 75.
Para medir la frecuencia cardaca (modo M)
1 En un trazo de modo M congelado, pulse la tecla CALIBRAD.
2 Seleccione FC en pantalla. Aparece un calibrador vertical.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador vertical en el nivel mximo del latido cardaco y pulse la
tecla SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador vertical.
4 Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador vertical en el nivel mximo del siguiente latido
cardaco. Consulte Para guardar una medicin en un clculo y en el informe del paciente en la pgina 75.
Nota Si se ha introducido la frecuencia cardaca en el formulario de informacin del

paciente, esta se sobrescribir al guardar la medicin de la frecuencia cardaca en el
informe del paciente.
78 Mediciones
Mediciones en el modo Doppler
Las mediciones bsicas que pueden realizarse en el modo Doppler son las siguientes:
Velocidad (cm/s)
Gradiente de presin
Tiempo transcurrido
Prop. +/x
ndice de resistencia (IR)
Aceleracin
Tambin puede realizar trazos de forma manual o automtica. Para las mediciones en el modo Doppler, la
escala Doppler debe configurarse en cm/s. Consulte Configuracin de los ajustes preseleccionados en la
pgina 36.
Para medir la velocidad (cm/s) y el gradiente de presin (modo Doppler)
1 En un trazo espectral Doppler congelado, pulse la tecla CALIBRAD. Aparece un calibrador.
2 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador en un nivel mximo de la curva de velocidad. Esta
medicin se realiza entre el calibrador y la lnea de referencia. Consulte Para guardar una medicin en un
clculo y en el informe del paciente en la pgina 75.
Para medir la velocidad, el tiempo transcurrido, la proporcin +/x, el ndice de resistencia (IR) y la
aceleracin (Doppler)
IR aparece solo si la velocidad asociada con el primer calibrador es mayor que la asociada con el segundo.
AC. aparece solamente cuando la velocidad asociada con el segundo calibrador es mayor que la asociada
con el primero.
1 En un trazo espectral Doppler congelado, pulse la tecla CALIBRAD. Aparece un calibrador.
2 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador en un nivel mximo de la curva sistlica.
3 Pulse la tecla SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador.
4 Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador al final de la distole en la curva. Consulte Para
guardar una medicin en un clculo y en el informe del paciente en la pgina 75.
Para medir la duracin de tiempo (Doppler)
1 En un trazo espectral Doppler, pulse la tecla CALIBRAD.
2 Pulse Tiempo en pantalla. Aparece un calibrador vertical.
Mediciones 79
3 Utilizando la almohadilla tctil, site el calibrador donde desee y, a continuacin, pulse la tecla
SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador.
4 Utilizando la almohadilla tctil, site el segundo calibrador donde desee y, a continuacin, pulse la tecla
SELECCIONAR.
Para realizar un trazo manual (modo Doppler)
1 En un trazo espectral Doppler congelado, pulse la tecla CALIBRAD.
2 Seleccione Manual en la pantalla. Aparece un calibrador.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador al principio de la curva que desee y pulse la tecla
SELECCIONAR.
Nota Si los calibradores no estn situados correctamente, el resultado ser

inexacto.
4 Utilice la almohadilla tctil para trazar la curva.
a Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla, deshaga el trazo con la almohadilla tctil o
pulse la tecla Retroceso.
b Pulse la tecla FIJAR. Aparecern los resultados de la medicin. Consulte el apartado Para guardar una
Para realizar un trazo automtico (modo Doppler)
Despus de realizar un trazo automtico, confirme que el contorno generado por el sistema es correcto. Si no
est satisfecho con el trazo, obtenga una imagen de trazo espectral Doppler de alta calidad o realice un trazo
manual. Consulte Para realizar un trazo manual (modo Doppler) en la pgina 80.
1 En un trazo espectral Doppler congelado, pulse la tecla CALIBRAD.
2 Seleccione Auto en la pantalla. Aparece un calibrador vertical.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador al comienzo de la curva.
a Si los calibradores no estn situados correctamente, el resultado del clculo ser inexacto.
b Pulse la tecla SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador vertical.
4 Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador al final de la curva.
5 Pulse la tecla FIJAR. Aparecern los resultados de la medicin. Consulte el apartado Para guardar una
80 Mediciones
Resultados con trazo automtico
Segn el tipo de examen, los resultados del trazado automtico incluyen los datos siguientes:
Integral de velocidad/tiempo (IVT) Gasto cardaco (GC)
Velocidad mxima (Vmx). Velocidad sistlica mxima (VSM)
Gradiente de presin medio Media del promedio de tiempo (MPT)

(GPmedia)
Velocidad media en el trazo mximo +/ o Sstole/Distole (S/D)

(Vmed)
Gradiente de presin (GPmx) ndice de pulsatilidad (IP)
Velocidad telediastlica (VDF) ndice de resistencia (IR)
Tiempo de aceleracin (TA) Tiempo mximo promedio (PTP)
Prof. Ventana
Clculos generales
En los clculos, puede guardar los resultados de las mediciones en el informe del paciente. Puede mostrar,
repetir y eliminar mediciones de un clculo. Algunas mediciones pueden eliminarse directamente de las
pginas del informe del paciente. Consulte Informe del paciente en la pgina 115.
Nota Los paquetes de clculo dependen del tipo de examen y del transductor.
Men de clculos
El men de clculos contiene las mediciones disponibles para el modo de imagen y el tipo de examen. Una
vez realizada y guardada una medicin, el resultado se guarda en el informe del paciente. Adems, aparecer
una marca de verificacin junto al nombre de la medicin en el men de clculos. Si resalta el nombre de
medicin marcado, los resultados aparecern debajo del men. Si repite la medicin, los resultados que
aparecen debajo del men reflejarn la ltima medicin o la media, dependiendo de la medicin.
Nota Los elementos de men que aparecen seguidos de puntos suspensivos (. . .)

tienen subentradas.
Clculos generales 81
Para hacer selecciones en el men de clculos
1 En una imagen congelada, pulse la tecla CLCULOS. Aparecer el men de clculos.
2 Utilice la almohadilla tctil o las teclas de flecha para resaltar el nombre de la medicin deseada. Pulse la
tecla SELECCIONAR.
a Para mostrar ms nombres de mediciones, resalte Sig, Ant o el nombre de una medicin que tenga
puntos suspensivos (. . ). A continuacin, pulse la tecla SELECCIONAR. Solo pueden seleccionarse los
nombres de mediciones disponibles para el modo de imagen.
3 En el men de clculos, resalte Ppal... y pulse la tecla SELECCIONAR.
4 Para cerrar el men de clculos, pulse la tecla CLCULOS una vez (si el men est activo) o dos veces (si el
men est inactivo).
Cmo realizar y guardar mediciones
Para realizar una medicin en un clculo, haga una seleccin en el men de clculos, site los calibradores que
aparecen y guarde el clculo. A diferencia de las mediciones realizadas fuera de un clculo, los calibradores
aparecen al hacer una seleccin en el men de clculos, no al presionar la tecla CALIBRAD. El tipo de
calibradores que aparece depende de la medicin.
Para guardar un clculo

Guarde solo el clculo: pulse la tecla GUARDAR CLC o seleccione Guard. en la pantalla.
Se guarda el clculo en el informe del paciente. Para guardar la imagen con las mediciones mostradas en
pantalla, consulte el apartado Para guardar una imagen en la pgina 67.
Guarde la imagen y el clculo: pulse la tecla de GUARDAR si la funcionalidad de dicha tecla est
configurada para la funcin Imag./Clc. Consulte Configuracin de los ajustes preseleccionados en la
pgina 36.
Se guarda el clculo en el informe del paciente y la imagen, con las mediciones mostradas en pantalla,
en el medio de almacenamiento interno.
Visualizacin, repeticin y eliminacin de mediciones guardadas

Para mostrar una medicin guardada

Resalte el nombre de la medicin que desee en el men de clculos. Aparecer el resultado debajo del
men.
Abra el informe del paciente como se describe en el apartado Informe del paciente en la pgina 115.
82 Clculos generales
Para repetir una medicin guardada
1 Resalte el nombre de la medicin que desee en el men de clculos.
2 Pulse las teclas SELECCIONAR o CALIBRAD.
3 Lleve a cabo de nuevo la medicin. Los nuevos resultados aparecen en la pantalla en el rea de datos de
clculos y mediciones. Consulte Disposicin de la pantalla en la pgina 16. Puede compararlos con los
resultados guardados debajo del men.
4 Para guardar la medicin nueva, pulse la tecla GUARDAR CLC. La nueva medicin se guardar en el
informe del paciente y sobrescribir la medicin guardada anteriormente.
Para eliminar una medicin guardada
1 Seleccione el nombre de la medicin en el men de clculos.
2 Seleccione Eliminar en la pantalla. Se eliminar del informe del paciente la ltima medicin guardada. Si es
la nica medicin, se eliminar la marca de verificacin del men de clculos.
Nota Algunas mediciones pueden eliminarse directamente de las pginas del informe
del paciente. Consulte Informe del paciente en la pgina 115.
Clculos de MedEmer
Los resultados de los clculos de MedEmer aparecen de forma automtica en las hojas de trabajo de MedEmer.
Todos los clculos de MedEmer estn disponibles para cada tipo de examen.
Para realizar un clculo de MedEmer:
1 Pulse la tecla CLCULOS.
2 Seleccione MedEmer en la pantalla. El men de clculos se convierte en el men de clculos de MedEmer.
3 Seleccione el nombre del clculo.
4 Efecte una medicin de la distancia.
5 Guarde la medicin.
Para volver al men de clculos, seleccione CLCULOS en la pantalla.
Clculos de reduccin porcentual
ADVERTENCIA Para evitar clculos incorrectos, compruebe que la informacin del paciente,
la fecha y la hora sean correctas. Para evitar diagnsticos errneos o
perjudicar al paciente, inicie un nuevo formulario de informacin del
paciente antes de iniciar un nuevo examen del paciente y realizar clculos.
Cuando se inicia un formulario de informacin del paciente nuevo, se borran
los datos previos del paciente. Los datos del paciente previo se mezclarn
con los datos del paciente actual si no se borra primero el formulario.
Hay clculos de reduccin porcentual disponibles en los siguientes tipos de examen: Abdominal, Arterial,
Musculoesqueltico y partes blandas.
Para ver una lista de los tipos de examen en cada transductor, consulte el apartado Modos de imagen y
Para calcular la reduccin porcentual del rea
El clculo de la reduccin porcentual del rea requiere dos mediciones de trazo manual.
1 En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla CLCULOS.
2 Haga lo siguiente para A1 y despus para A2:
a En el men de clculos, seleccione el nombre de la medicin en Red. rea.

b Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador en el punto inicial del trazo y, a continuacin, pulse la
tecla SELECCIONAR.
c Utilice la almohadilla tctil para trazar el rea deseada.
i Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla o pulse la tecla Retroceso.
d Complete el trazo y pulse la tecla FIJAR.
e Guarde el clculo como se describe en el apartado Para guardar un clculo en la pgina 82.
El resultado de la reduccin porcentual del rea se muestra en pantalla en el rea de datos de clculos y
mediciones y en el informe del paciente.
Para calcular la reduccin porcentual del dimetro
2 Haga lo siguiente para D1 y despus para D2:
a En el men de clculos, seleccione el nombre de la medicin en Red. dim.

b Site los calibradores.
c Guarde el clculo como se describe en el apartado Para guardar un clculo en la pgina 82.
El resultado de la reduccin porcentual del dimetro aparece en el rea de datos de clculos y mediciones
y en el informe del paciente.
Clculos de volumen
El clculo de volumen est disponible en los siguientes tipos de examen: abdominal, arterial, ginecolgico,
musculoesqueltico, de nervio, de partes blandas y superficial.
Para calcular un volumen
El clculo del volumen requiere tres mediciones bidimensionales de distancia: D1, D2 y D3. Una vez guardadas
todas las mediciones, el resultado aparece en pantalla y en el informe del paciente.
Haga lo siguiente para cada imagen que necesite medir:

a En la imagen bidimensional congelada, pulse la tecla CLCULOS.
b Haga lo siguiente para cada medicin que necesite realizar:
i En el men de clculos, seleccione el nombre de la medicin en Volumen. Si Volumen no est
disponible en un examen obsttrico, seleccione Gin y luego seleccione Volumen.
ii Site los calibradores.
iii Guarde la medicin como se describe en el apartado Para guardar un clculo en la pgina 82.
Clculos del flujo de volumen
Los clculos de volumen de flujo estn disponibles en los siguientes tipos de examen: abdominal y arterial.
La tabla siguiente muestra las mediciones que deben realizarse para completar el clculo del flujo de volumen.
Para obtener definiciones de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 251.
Clculo Medicin (modo de imagen) Resultado
Volu flujo D (2D)*, MPT o PTP (Doppler) VF (Flujo de volumen ml/min)

* Requerido si se mide el dimetro en lugar de utilizar el tamao de ventana
Se requiere una medicin bidimensional y una medicin de Doppler para calcular el flujo de volumen. Para la
medicin bidimensional, puede realizar cualquiera de las siguientes acciones:
Medir el dimetro del vaso. Esta opcin es ms precisa. La medicin anula el tamao de ventana.
Utilizar el tamao de ventana. Si no mide el dimetro del vaso, el sistema utiliza automticamente el tamao
de la ventana y aparece "(ventana)" en los resultados del clculo.
El volumen de muestra de Doppler debe exponer totalmente el vaso a los ultrasonidos. Puede medir o bien el
tiempo medio o bien el tiempo mximo promedio. Para especificar el ajuste de trazo en directo, consulte el
apartado Configuracin de los ajustes preseleccionados en la pgina 36.
Tenga en cuenta los siguientes factores al realizar mediciones del flujo de volumen:
Los usuarios deben seguir las prcticas mdicas actuales para las aplicaciones de clculo del flujo de
volumen.
La precisin del clculo del flujo del volumen depende en gran medida del usuario.
Los factores identificados en las obras publicadas que afectan a la precisin son los siguientes:
Utilizacin del mtodo del dimetro para el rea bidimensional
Precisin al colocar el calibrador
Precisin en relacin a la correccin del ngulo
Dificultad para garantizar una exposicin uniforme del vaso a los ultrasonidos.
El sistema est limitado a los siguientes tamaos de volumen de muestra:
Transductor C11x: tamao de ventana (mm) 1, 2, 3
Transductores rC60xi y P10x: tamao de ventana (mm) 2, 3, 5, 7, 10, 12
HFL38xi y L25x: tamao de ventana (mm) 1, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 12
Transductor L38xi: tamao de ventana (mm) 1, 3, 5, 6, 7, 8, 10, 12
Los factores que deben tenerse en cuenta y los grados de precisin en las mediciones y el clculo del flujo de
volumen se abordan en las siguientes publicaciones:
Allan, Paul L. et al. Clinical Doppler Ultrasound, 4th Ed., Harcourt Publishers Limited, (2000) 36-38.
Para calcular un flujo de volumen
1 Si se mide el dimetro en lugar de utilizar el tamao de ventana, realice la medicin bidimensional:
a En una imagen bidimensional congelada a pantalla completa o en una imagen dplex, pulse la tecla
CLCULOS.
b En el men de clculos, seleccione D (distancia) en Volu flujo.
c Site los calibradores.
d Guarde el clculo como se describe en el apartado Para guardar un clculo en la pgina 82.
2 Realice la medicin Doppler:
a En un trazo espectral del Doppler congelado, pulse la tecla CLCULOS.

b En el men de clculos, seleccione MPT o PTP en Volu flujo. Aparece un calibrador vertical.
c Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador vertical al comienzo de la curva.
Nota Si los calibradores no estn situados correctamente, el resultado del clculo

ser inexacto.
d Pulse la tecla SELECCIONAR para mostrar un segundo calibrador vertical.

e Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador vertical al final de la curva.
f Pulse la tecla FIJAR para completar el trazo y ver los resultados.
g Guarde el clculo como se describe en el apartado Para guardar un clculo en la pgina 82.
Los resultados aparecen en la parte inferior de la pantalla, y se guardan en el informe del paciente.
Clculos basados en examen
Adems de los clculos generales, existen clculos especficos para los tipos de examen Cardaco (Crd),
Ginecologa (Gin), Obstetricia (OB), Orbital (Orb), Partes blandas (Pb), Doppler transcraneal (DTC) y Arterial
(Art).
Clculos cardacos
los datos previos del paciente. Los datos del paciente previo se mezclarn con
los datos del paciente actual si no se borra primero el formulario. Consulte
Para crear un nuevo formulario de informacin del paciente en la pgina 64.
Para ver una lista de los transductores disponibles con el examen cardaco, consulte Modos de imagen y
La tabla siguiente muestra las mediciones que deben realizarse para completar diferentes clculos cardacos.
Si desea consultar la definicin de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 251.
Tabla 5-1: Clculos cardacos y resultados
Lista de clculo Nombre de medicin (modo de imagen) Resultados
FEFE LVDd (2D o modo M) FE

FS
LVDs (2D o modo M)
...Vol. VI (FE)
A4Cd (2D) Vol. VI
rea VI
A4Cs (2D)
FE
A2Cd (2D) GC
VS
A2Cs (2D)
IC
IS
Biplano
88 Clculos basados en examen

Tabla 5-1: Clculos cardacos y resultados (continuacin)
VIDVI PVD (2D) GC

FE
DVD (2D)
VS
TIV (2D) VSFVI
VDFVI
DVI (2D)
FETIV
PPVI (2D) EFPPVI
AFDVI
SVI IC
PVD (2D) IS
Masa VI (solo Modo M)
DVD (2D)
TIV (2D)
DVI (2D)
PPVI (2D)
Se necesita la FC para GC e IC
FCa FC (modo M o Doppler) FC
Ao/AI Ao (2D o modo M) Ao

AI/Ao
AoA (2D) AoA
AI (2D o modo M) AI
AI/Ao
D TSVI (2D) D TSVI

rea TSVI
SCA (modo M) SCA
TEVI (modo M) TEVI
VM Pend:EF(modo M) PEND:EF
STPE (modo M) STPE
Clculos basados en examen 89

E (Doppler) E
GP E
A (Doppler) A
GP A
E:A
THP (Doppler) THP

AVM
Tiempo de desaceleracin
IVT (Doppler) IVT

Vmx.
GPmx
Vmed
GPmedia
TRIV (Doppler) tiempo
DurA (Doppler) tiempo

VMRM dP:dT
dP:dTb (Doppler
OC)
GC D TSVI (2D) GC
VS
FC (Doppler) IC
IS
IVTTSVI (Doppler) IVT
FC
D TSVI
VCI Mx. D (2D o modo M) Proporcin de colapso
Mn. D (2D o modo M)
Aurc. AI A4C (2D) rea AI

Volumen de AI
AI A2C (2D) Biplano
AD (2D) rea de AD
Volumen AD
TAPSE TAPSE (Modo M) TAPSE cm

rea VM (2D) rea VM
VA (2D) rea VA
Masa VI Epi (2D) Masa VI

rea Epi
Endo (2D) rea Endo
D Apical
Apical (2D)
VA...VA Vmx (Doppler) Vmx.

GPmx
IVT (Doppler) IVT

Vmx.
GPmx
Vmed
GPmedia
...TSVI Vmx (Doppler) Vmx.
GPmx
IVT (Doppler) IVT

Vmx.
GPmx
Vmed
GPmedia
....IA THP (Doppler) THP IA
Pend IA

TV MxRT (Doppler) Vmx.

GPmx
E (Doppler) E
GP E
A (Doppler) A
GP A
E:A
THP (Doppler) THP

TVA
Tiempo de desaceleracin
IVT (Doppler) IVT

Vmx.
GPmx
Vmed
GPmedia
Presin ADc PSVD
VP Vmx (Doppler) Vmx.

GPmx
IVT (Doppler) IVT

Vmx.
TA (Doppler) GPmx
Vmed
GPmedia
TA
PISA D Ani (2D) rea PISA

ORE
Radius (Color) Frec VM
Volumen regurgitante
RM IVT (Doppler) Fraccin regurgitante
VM IVT (Doppler)

Qp/Qs D TSVI (2D) D

IVT
D TSVD (2D) Vmx.
GPmx
IVTTSVI (Doppler) Vmed
GPmedia
IVTTSVD (Doppler) VS
Qp/Qs
Vena p. A (Doppler) Vmx.
DurA (Doppler) hora
S (Doppler) Vmx.
Prop. S/D
D (Doppler)
DTI (Tab) e' y a'(Doppler) Prop. E(VM)/e'
(Lat) e' y a'(Doppler)
(Inf ) e y a (Doppler)
(Ant) e y a (Doppler)
a. Puede introducir la medicin de la FC de tres formas: Formulario de informacin del paciente, medicin Doppler.
Consulte Para calcular la frecuencia cardaca (FC) en la pgina 94, o para las mediciones de modo M, consulte
Para medir la frecuencia cardaca (modo M) en la pgina 78.
b. dP:dT realizado a 100 cm/s y 300 cm/s.
c. Especificado en el informe cardaco del paciente. Consulte Para eliminar una medicin vascular o cardaca en la
pgina 116.
Para calcular la FE
1 En un trazo en modo 2D o modo M congelado, pulse la tecla CLCULOS.
2 En el men de clculos, seleccione el nombre de la medicin.
Se muestra la distancia entre la colocacin predeterminada de los dos calibradores.
3 Utilice la almohadilla tctil para modificar los calibradores. Consulte Trabajo con calibradores en la
pgina 75.
5 Repita con la siguiente medicin.

Para calcular el parmetro Volumen VI (regla de Simpson)
2 En el men clculos, seleccione FE... para ver el men Vol. VI (FE).
3 Haga lo siguiente para cada medicin:
a En el men de clculos, seleccione la vista y la fase que desee.

b Site el calibrador en el anillo mitral y pulse la tecla SELECCIONAR para iniciar el trazo.
c Utilice la almohadilla tctil para trazar la cavidad del ventrculo izquierdo (VI).
Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla o pulse la tecla Retroceso.
Para medir los parmetros DVI y SVI
3 Site el calibrador activo (resaltado) en el punto de inicio. Consulte el apartado Trabajo con calibradores
en la pgina 75.
4 Pulse la tecla SELECCIONAR y site el segundo calibrador.
5 Pulse la tecla SELECCIONAR. Aparecer otro calibrador, y en el men de clculos se resaltar el siguiente
nombre de medicin.
6 Site el calibrador y pulse la tecla SELECCIONAR. Resalte el proceso para cada nombre de medicin del
grupo de clculos.
Nota Cada vez que pulse la tecla SELECCIONAR aparecer otro calibrador y en el men de
clculos se resaltar el siguiente nombre de medicin.
Para calcular la frecuencia cardaca (FC)
La frecuencia cardaca est disponible en todos los paquetes cardacos. La frecuencia cardaca no se calcula
utilizando el trazo ECG.

Si se ha introducido la frecuencia cardaca en el formulario de informacin del paciente, esta se sobrescribir
al guardar la frecuencia cardaca en el informe del paciente.
1 En un trazo espectral del Doppler congelado, pulse la tecla CLCULOS.
En el men de clculos, seleccione FC. Aparece un calibrador vertical.

2 Utilice la almohadilla tctil para situar el primer calibrador vertical en el nivel mximo del latido cardaco.
Pulse la tecla SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador vertical. El calibrador activo est resaltado.
cardaco.
Guarde el clculo como se describe en el apartado Para guardar un clculo en la pgina 82.
Para medir los parmetros Ao, AI, AoA y D TSVI
3 Site los calibradores.
Para medir el colapso de la VCI
3 Ajuste la distancia de los calibradores con la almohadilla tctil.
Para medir TAPSE
1 En un trazo de modo M congelado, pulse la tecla CLCULOS.
3 Ajuste la distancia de los calibradores con la almohadilla tctil.

Para calcular los parmetros rea VM y rea VA
2 En el men de clculos, localice rea y seleccione VM o VA.
3 Site el calibrador en el punto en el que desee iniciar el trazo y pulse la tecla SELECCIONAR.
4 Utilice la almohadilla tctil para trazar el rea deseada.
a Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla o pulse la tecla Retroceso.
5 Complete el trazo y pulse la tecla FIJAR.
Para calcular reas y volmenes auriculares
2 En el men de clculos, localice Aurc. y seleccione el nombre de la medicin.
3 Site el calibrador en el punto en el que desee iniciar el trazo y pulse la tecla SELECCIONAR.
4 Utilice la almohadilla tctil para trazar el rea deseada.
a Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla o pulse la tecla Retroceso.
Nota Si comienza y termina el trazo en la misma esquina, es posible que no pueda ajustar
la longitud vertical.
5 Complete el trazo y pulse la tecla FIJAR.
Para calcular el parmetro Masa VI
2 En el men de clculos, localice Masa VI.
3 Haga lo siguiente para EPI y despus para Endo:
a Seleccione el nombre de la medicin en el men de clculos.

b Site el calibrador en el punto en el que desee iniciar el trazo y pulse la tecla SELECCIONAR.
c Utilice la almohadilla tctil para trazar el rea deseada.

i Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla o pulse la tecla Retroceso.
4 Seleccione Apical en el men de clculos.
5 Site los calibradores y mida la longitud del ventrculo. Consulte Trabajo con calibradores en la pgina 75.
6 Guarde el clculo.
Para medir la velocidad mxima
Para cada medicin cardaca, el sistema guarda un mximo de cinco mediciones individuales y calcula su
promedio. Si se llevan a cabo ms de cinco mediciones, la medicin realizada ms recientemente reemplaza a
la quinta. Si elimina una medicin guardada del informe del paciente, la siguiente medicin realizada
reemplazar aquella eliminada en el informe del paciente. La medicin guardada ms recientemente aparece
en la parte inferior del men de clculos.
2 En el men de clculos, seleccione VM, VT, DTI o Vena p.
3 Haga lo siguiente para cada medicin que desee realizar:

Para calcular la integral de velocidad/tiempo (IVT)
Nota Este clculo computa otros resultados, adems de la IVT. Consulte el apartado
Tabla 5-1 en la pgina 88.
2 En el men de clculos, seleccione IVT en VM, VA, VT, VP o TSVI.
3 Site el calibrador en el punto de inicio de la curva y pulse la tecla SELECCIONAR para iniciar el trazo.
4 Utilice la almohadilla tctil para trazar la curva.
a Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla, deshaga el trazo con la almohadilla tctil o
5 Pulse la tecla FIJAR para completar el trazo.

Si desea informacin sobre la herramienta de trazo automtico, consulte el apartado Para realizar un trazo
automtico (modo Doppler) en la pgina 80.
Para calcular la presin sistlica del ventrculo derecho (PSVD)
2 En el men de clculos, seleccione VT y despus MxRT.
3 Site el calibrador. (Consulte "Trabajo con calibradores" en la pgina 1.)
Para ajustar la presin de la AD, consulte el apartado Para eliminar una medicin vascular o cardaca en la
pgina 116.
Nota Si cambia el valor de presin de la AD predeterminado (5), variar el clculo de la

PSVD en el informe del paciente.
Para calcular el parmetro THP (mitad del tiempo de presin) en la VM, la IA o la VT
2 En el men de clculos, seleccione VM, VA o VT, y a continuacin seleccione THP.
Site el primer calibrador en el pico y pulse la tecla SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador.
3 Site el segundo calibrador:
Para la VM, site el calibrador en la pendiente FE.

Para VA, site el calibrador en la teledistole.
Para calcular el rea superficial proximal con isovelocidad (PISA)
El clculo PISA requiere realizar una medicin en modo bidimensional, una medicin en el modo Color y dos
mediciones en el modo de trazo espectral Doppler. Una vez guardadas todas las mediciones, el resultado
aparece en el informe del paciente.
1 Mida a partir de D Ani (2D):
a En una imagen bidimensional congelada, pulse la tecla CLCULOS.

b En el men de clculos, localice PISA y seleccione D Ani.

2 Mida a partir del radius (Color):
a En una imagen a color congelada, pulse la tecla CLCULOS.

b En el men de clculos, seleccione Radius.
d Guarde el clculo.
4 Realice lo siguiente para medir desde RM IVT y nuevamente para medir desde VM IVT (Doppler):
a En el men de clculos, seleccione PISA y, a continuacin, seleccione RM IVT o VM IVT.

b Site el calibrador en el punto de inicio de la curva y pulse la tecla SELECCIONAR para iniciar el trazo.
c Utilice la almohadilla tctil para trazar la curva.
i Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla, deshaga el trazo con la almohadilla tctil
o pulse la tecla Retroceso.
d Pulse la tecla FIJAR para completar el trazo.
e Guarde el clculo.
Para calcular el tiempo de relajacin isovolumtrico (TRIV)
En el men de clculos, seleccione VM y despus TRIV. Aparece un calibrador vertical.

2 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador en el cierre de la vlvula artica.
3 Pulse la tecla SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador vertical.
4 Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador al inicio del tracto de entrada mitral.

Para calcular la Presin Delta: Tiempo Delta (dP:dT)
Para realizar las mediciones del parmetro dP:dT, la escala de Doppler continuo debe incluir velocidades de
300 cm/s o superiores en el lado negativo con respecto a la lnea de referencia. Consulte Controles del trazo
espectral en la pgina 48.
1 En un trazo espectral del Doppler continuo congelado, pulse la tecla CLCULOS.
2 En el men de clculos, seleccione VM y despus dP:dT.
Aparece una lnea de puntos horizontal con un calibrador activo a 100 cm/s.
3 Site el primer calibrador a lo largo de la curva a 100 cm/s.
4 Pulse la tecla SELECCIONAR.
Aparece una segunda lnea de puntos horizontal con un calibrador activo a 300 cm/s.
5 Site el segundo calibrador a lo largo de la curva a 300 cm/s.
Para calcular el rea de la vlvula artica (AVA)
El clculo del AVA requiere realizar una medicin bidimensional y dos mediciones en el modo Doppler. Una
vez guardadas las mediciones, el resultado aparece en el informe del paciente.
1 En modo bidimensional, mida a partir del TSVI:

b En el men de clculos, seleccione D TSVI.
2 En modo Doppler, mida TSVI Vmx y, a continuacin, mida VA Vmx. Consulte Para medir la velocidad
mxima en la pgina 97. En el men de clculos, seleccione VA, seleccione el sitio de muestra y despus
seleccione Vmx.:
Nota Vmx tambin se puede determinar a partir de la medicin de IVT. Consulte Para
calcular la integral de velocidad/tiempo (IVT) en la pgina 97. En el men de
clculos, seleccione VA, seleccione el sitio de muestra y despus seleccione IVT.

Para calcular el parmetro Qp/Qs
El clculo Qp/Qs requiere que se realicen dos mediciones bidimensionales y dos mediciones en el modo
Doppler. Una vez guardadas las mediciones, el resultado aparece en el informe del paciente.
2 Haga lo siguiente para medir a partir de D TSVI y de nuevo para medir a partir de D TSVD:
a En el men de clculos, localice Qp/Qs y seleccione D TSVI o D TSVD.

4 Realice lo siguiente para medir desde IVT TSVI y nuevamente para medir desde IVT TSVD:
a En el men de clculos, seleccione Qp/Qs y despus IVTTSVI o IVTTSVD.

b Pulse la tecla SELECCIONAR para iniciar el trazado.
c Utilice la almohadilla tctil para trazar la curva.
Para realizar una correccin, seleccione Des. en la pantalla, deshaga el trazo con la almohadilla tctil o
d Pulse la tecla FIJAR para completar el trazo.
Para calcular el volumen sistlico (VS) o el ndice sistlico (IS)
El clculo del VS y del IS requiere realizar una medicin bidimensional y una medicin en el modo Doppler. El
clculo del IS tambin requiere la determinacin del rea de superficie corporal (BSA). Una vez guardadas las
mediciones, el resultado aparece en el informe del paciente.
1 (Solo para el IS) Rellene los campos Altura y Peso del formulario de informacin del paciente. El ASC se
calcula automticamente. Consulte el apartado Para crear un nuevo formulario de informacin del
2 Mida a partir del TSVI (2D):

b En el men de clculos, seleccione Ao/AI y, seguidamente, seleccione D TSVI.

3 Mida a partir de TSVI (Doppler). Consulte el apartado Para calcular la integral de velocidad/tiempo (IVT)
en la pgina 97. En el men de clculos, seleccione VA y despus IVTTSVI.
Para calcular el gasto cardaco (GC) o el ndice cardaco (IC)
El clculo del GC y del IC requiere el clculo del volumen sistlico y de la frecuencia cardaca. El clculo del IC
tambin requiere la determinacin del rea de superficie corporal (BSA). Una vez guardadas las mediciones, el
resultado aparece en el informe del paciente.
1 Solo para el IC: Rellene los campos Altura y Peso del formulario de informacin del paciente. El ASC se
calcula automticamente. Consulte el apartado Para crear un nuevo formulario de informacin del
2 Calcule el VS como se describe en el apartado Para calcular el volumen sistlico (VS) o el ndice sistlico
(IS) en la pgina 101.
3 Calcule la FC como se describe en el apartado Para calcular la frecuencia cardaca (FC) en la pgina 94.
Para calcular el gasto cardaco automticamente
ADVERTENCIAS Para evitar resultados de clculo incorrectos, asegrese de que la seal

Doppler no vara.
Para evitar un diagnstico incorrecto:

No utilice los clculos automticos del gasto cardaco como nico
criterio de diagnstico. Utilcelos exclusivamente en combinacin con
otra informacin clnica y los antecedentes del paciente.
No utilice los clculos automticos del gasto cardaco en pacientes
neonatos.
Para evitar las medidas de velocidad incorrectas si se utiliza Doppler DP,

asegrese de que la correccin del ngulo est fijada en cero.
Asegrese de que el flujo sea 1 L/min o superior. El sistema puede mantener la exactitud de las mediciones
solo si el flujo es de 1 L/min o superior.
4 Mida a partir del TSVI (2D):

b En el men de clculos, seleccione GC y, seguidamente, seleccione D TSVI.
Trazo automtico (Doppler). La herramienta de seguimiento automtico siempre mide el mximo,
independientemente del ajuste del trazado en directo en la configuracin Preselecciones.
a Muestra el trazo espectral Doppler (curva).
b Seleccione Trazo en pantalla y, seguidamente, seleccione Encima o Debajo para determinar la posicin
de la herramienta de trazo automtico en relacin con la lnea de referencia.
Notas La herramienta de trazo automtico aparece en amarillo.

Los resultados aparecen en la parte inferior de la pantalla.
c Congele la imagen.
Si desea modificar la curva medida, mueva cada calibrador vertical pulsando SELECCIONAR y
usando a continuacin la almohadilla tctil. Pulse FIJAR para actualizar los resultados.
Si invierte la imagen congelada o mueve la lnea de referencia, los resultados se borran.
Si desea ocultar los resultados, seleccione Trazo.
d Guarde el clculo.
Para medir una curva de imagen Doppler tisular (DTI)
1 Asegrese de que la funcin DTI est activada. Consulte el apartado Controles Doppler DP en la pgina 47.
3 En el men de clculos, seleccione DTI y, a continuacin, haga lo siguiente para cada medicin que desee
realizar:
a En el men de clculos, seleccione el nombre de la medicin.


Clculos ginecolgicos (Gin)
Los clculos ginecolgicos (Gin) son tero, Ovario, Folculo y Volumen. Para obtener instrucciones acerca de
cmo calcular el volumen, consulte el apartado Clculos de volumen en la pgina 85.
Para ver una lista de los transductores disponibles con el examen ginecolgico, consulte Modos de imagen y
Para medir el tero o el ovario
2 En el men de clculos, seleccione Gin.

Para medir folculos
En cada lado, puede guardar hasta tres mediciones de distancia en un folculo, hasta un mximo de 10
folculos.
Si mide un folculo dos veces, en el informe aparecer el promedio. Si mide un folculo tres veces, en el informe
aparecer tanto el promedio como un clculo del volumen.
2 En el men de clculos, seleccione Folc.
a En el men de clculos, seleccione el nmero de folculos en Fol. dch. o Fol. izq.

b Site los calibradores. Consulte el apartado Trabajo con calibradores en la pgina 75.

Clculos obsttricos
El peso fetal estimado (EFW) solo se calcula al finalizar las mediciones pertinentes. Si alguno de estos
parmetros genera una fecha estimada del parto (EDD) posterior a la indicada en las tablas de clculos
obsttricos, no se mostrar el EFW.
ADVERTENCIAS Asegrese de que ha seleccionado el tipo de examen obsttrico y el autor

para la tabla de clculos obsttricos que desea utilizar. Consulte el apartado
Clculos de volumen en la pgina 85.
Para evitar clculos incorrectos, compruebe que la informacin del

paciente, la fecha y la hora sean correctas. Para evitar diagnsticos errneos
o perjudicar al paciente, inicie un nuevo formulario de informacin del
Cuando se inicia un formulario de informacin del paciente nuevo, se
borran los datos previos del paciente. Los datos del paciente previo se
mezclarn con los datos del paciente actual si no se borra primero el
formulario.
Antes de empezar, compruebe que las entradas de datos de la tabla

obsttrica personalizada sean correctas. El sistema no confirma la exactitud
de los datos de la tabla personalizada introducidos por el usuario.
Para ver una lista de los transductores disponibles con el examen obsttrico, consulte Modos de imagen y
Si cambia el autor del clculo durante el examen, se mantendrn las mediciones comunes.
La tabla siguiente muestra las mediciones definidas por el sistema disponibles para los clculos obsttricos
por autor. Si desea consultar la definicin de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 251. Para
seleccionar autores, consulte el apartado Configuracin de los clculos obsttricos en la pgina 33.
Consulte tambin Configuracin de las mediciones obsttricas personalizadas en la pgina 34 y

Configuracin de las tablas obsttricas personalizadas en la pgina 34.

Tabla 5-2: Resultados de las mediciones obsttricas definidas por el sistema y autores de las tablas
Mediciones obsttricas
Resultado del clculo Autores de las tablas
gestacionales
Edad gestacionala YS
GS Hansmann, Nyberg, Tokyo U.
CRL Hadlock, Hansmann, Osaka, Tokyo U.
DBP Chitty, Hadlock, Hansmann, Osaka, Tokyo U.
OFD Hansmann
HC Chitty, Hadlock, Hansmann
TTD Hansmann, Tokyo U.b
APTD Tokyo U.b
CA Hadlock, Hansmann, Tokyo U.
ATF Osaka
FL Chitty, Hadlock, Hansmann, Osaka, Tokyo U.
LH Jeanty
Tibia Jeanty
DTC
CM
V lat
Cx L
Peso fetal estimado HC, CA, FL Hadlock 1

(EFW)c
DBP, CA, FL Hadlock 2
CA, FL Hadlock 3
DBP, TTD Hansmann
DBP, ATF, FL Osaka U.
DBP, CA Shepard
DBP, TTD, APTD, FL Tokyo U.

Tabla 5-2: Resultados de las mediciones obsttricas definidas por el sistema y autores de las tablas
Mediciones obsttricas
Resultado del clculo Autores de las tablas
gestacionales
Proporc. HC/CA Campbell
FL/CA Hadlock
FL/DBP Hohler
FL/HC Hadlock
ndice de lquido Q1, Q2, Q3, Q4 Jeng

amnitico
Tablas de anlisis del DBP Chitty, Hadlock, Jeanty

crecimientod
HC Chitty, Hadlock, Jeanty
CA Chitty, Hadlock, Jeanty
FL Chitty, Hadlock, Jeanty
EFW Brenner,
Hadlock, Jeanty
HC/CA Campbell
a. La edad gestacional se calcula y se muestra automticamente al lado de la medicin obsttrica seleccionada. El
promedio de los resultados es la AUA.
b. Para Tokyo U., el APTD y el TTD se utilizan nicamente para calcular el EFW. No hay ninguna tabla de edad o peso
asociada a estas mediciones.
c. El clculo del peso fetal estimado (EFW) emplea una ecuacin compuesta de una o ms mediciones de biometra
fetal. El autor de las tablas obsttricas, que se eligen en una pgina de configuracin del sistema, determina las
mediciones que deben efectuarse para calcular el peso fetal estimado. Consulte Configuracin de los clculos
obsttricos en la pgina 33.
El usuario no determina las selecciones individuales para las ecuaciones 1, 2 y 3 de Hadlock para el EFW. La
ecuacin seleccionada se determina mediante las mediciones que se han guardado en el informe del paciente,
con prioridad para el orden enumerado anteriormente.
d. La funcin de grficos del informe usa las tablas de anlisis del crecimiento. Mediante los datos de la tabla
relativos al parmetro de crecimiento y al autor publicado seleccionados, se dibujan tres curvas de crecimiento.
Las tablas de crecimiento solo estn disponibles si el usuario ha introducido los valores UPM o FP esta.
Para medir el crecimiento gestacional (2D)
Para cada medicin obsttrica bidimensional (excepto ILA), el sistema guarda hasta tres mediciones
individuales y su media. Si realiza ms de tres mediciones, se borrar la medicin ms antigua.

1 En el formulario de informacin del paciente, seleccione el tipo de examen OB y, a continuacin, seleccione
UPM o FP esta. Seleccione Gemelos si procede.

b Para los clculos de gemelos, seleccione Gem. A o Gem. B y despus seleccione el nombre de la
medicin.
Nota Es posible que la herramienta de calibrador vare segn las mediciones

seleccionadas, pero la posicin permanecer constante.

Para medir la frecuencia cardaca fetal (modo M)
1 En un trazo de modo M congelado, pulse la tecla CLCULOS.
2 Seleccione FCF en el men de clculos. Aparece un calibrador vertical.
3 Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador vertical en el nivel mximo del latido cardaco.
4 Pulse la tecla SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador vertical.
cardaco.
Encabezado del men Clculo obsttrico Resultados
ACM (arteria cerebral media) S/D, IR SD, IR
S/D, IR, IP* SD, IR, IP
AUmb (arteria umbilical) S/D, IR SD, IR
S/D, IR, IP* SD, IR, IP

*El clculo requiere una medicin realizada en un trazo.

Para calcular los parmetros ACM o AUmb (Doppler)
Nota El sistema no proporciona un cociente ACM/AUmb a partir del IP (ndice pulstil).
1 Seleccione el tipo de examen OB y, continuacin, seleccione UPM o FP esta. en el formulario de

informacin del paciente.
3 Haga lo siguiente para cada medicin que necesite realizar:
a En el men de clculos, seleccione el nombre de la medicin en ACM (arteria cerebral media) o AUmb
(arteria umbilical).
b Site los calibradores:
Para S/D, IR, site el primer calibrador en el nivel mximo de la curva sistlica. Pulse la tecla
SELECCIONAR y site el segundo calibrador en la teledistole de la curva.
Para S/D, IR, IP, site el calibrador al principio de la curva que desee y pulse la tecla SELECCIONAR. Utilice
la almohadilla tctil para trazar manualmente el rea deseada. Pulse la tecla FIJAR.
Nota Si los calibradores no estn situados correctamente, el resultado del clculo

ser inexacto.
Nota Solo se puede guardar un clculo (S/D, IR o S/D, IR, IP).
Clculos de partes blandas y Mus
Los clculos de partes blandas son Volumen, A.cadera y Prop.d:D. Los clculos de Mus son A.cadera.
Para obtener instrucciones acerca de cmo calcular el volumen, consulte el apartado Clculos de volumen
en la pgina 85.
Para ver una lista de los transductores disponibles con los exmenes de partes blandas y Mus, consulte Modos
de imagen y exmenes disponibles segn el transductor en la pgina 56.
Para calcular el ngulo de la cadera
2 En el men de clculos, seleccione Der o Izq.
Seleccione Ln base en A.cadera. Aparece una lnea de referencia en la pantalla.

3 Site la lnea de referencia y pulse la tecla FIJAR. Consulte Trabajo con calibradores en la pgina 75.
Aparecer en la pantalla la lnea A (lnea alfa) y se seleccionar Lnea A en el men de clculos.
4 Site la lnea A y guarde la medicin. Consulte Para guardar un clculo en la pgina 82.
Aparecer en la pantalla la lnea B (lnea beta) y se seleccionar Lnea B en el men de clculos.

5 Site la lnea B y guarde la medicin.
Para calcular la proporcin d:D (solo partes blandas)
2 En el men de clculos, seleccione Der o Izq.
3 En Prop.d:D, seleccione Cab.fm. (cabeza del fmur).
4 Utilice la almohadilla tctil para situar y ajustar el tamao del crculo. Pulse la tecla SELECCIONAR para
alternar entre la posicin y el tamao.
Pulse la tecla FIJAR. Se muestra automticamente la lnea de referencia con el calibrador izquierdo activo.
5 Site el calibrador. Consulte Trabajo con calibradores en la pgina 75.
6 Guarde la medicin como se describe en el apartado Para guardar un clculo en la pgina 82.
Doppler transcraneal y clculos orbitales

ADVERTENCIAS Para no causar lesiones al paciente, utilice nicamente un tipo de examen
orbital (Orb) al obtener imgenes por medio del ojo.
Verifique que no haya errores en los ajustes de informacin del paciente, la

fecha y la hora.
Para evitar diagnsticos errneos o perjudicar al paciente, inicie un nuevo

formulario de informacin del paciente antes de iniciar un nuevo examen
del paciente y realizar clculos. Cuando se inicia un formulario de
informacin del paciente nuevo, se borran los datos previos del paciente.
Los datos del paciente previo se mezclarn con los datos del paciente
actual si no se borra primero el formulario. Consulte el apartado Para crear
un nuevo formulario de informacin del paciente en la pgina 64.
La tabla siguiente muestra las mediciones que deben realizarse para completar los clculos orbitales (Orb) y
del Doppler transcraneal (DTC). Para obtener definiciones de los acrnimos, consulte el Glosario en la
pgina 251.
Para ver una lista de los transductores disponibles con los exmenes transcraneal y orbital, consulte Modos

Tabla 5-3: Clculos transcraneales y orbitales
Encabezado del men Mediciones DTC y Orb. Resultados
TT PTP
ACM Dist VSM
Med VDF
Prox IP
IR
Bifur* S/D
ACA Tam. de ventana
ACoA*
ACIT
TT PCAp1
PCAp2
ACoP
TO AO PTP
Sifn VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tam. de ventana
SM ACIEC PTP
VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tam. de ventana
FM AV PTP
VSM
FM Prox VDF
AB Med IP
Dist IR
S/D
Tam. de ventana

Tabla 5-3: Clculos transcraneales y orbitales (continuacin)
Encabezado del men Mediciones DTC y Orb. Resultados
AA AVEC PTP
VSM
VDF
IP
IR
S/D
Tam. de ventana
*Disponible pero no necesario
ADVERTENCIA Para no causar lesiones al paciente, utilice nicamente un tipo de examen

orbital (Orb) u oftlmico (Oft) al obtener imgenes por medio del ojo. La FDA
ha establecido lmites menores de energa acstico para uso oftlmico. El
examen orbital u oftlmico.
Para realizar un clculo orbital o de Doppler transcraneal
1 Seleccione el tipo de examen correcto:
Orbital (Orb) para medir la arteria oftlmica y el sifn.

Transcraneal (DTC) para otras mediciones.
Consulte Para cambiar el tipo de examen en la pgina 57.
3 En el men de clculos, seleccione Izquierdo o Derecho.
a En el men de clculos, seleccione la medicin. (Puede que tenga que seleccionar Sig o Ant para localizar
la medicin.)
b Realice una de las siguientes acciones:
Para una medicin de trazo manual, utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador. Pulse la tecla
SELECCIONAR. Utilice la almohadilla tctil para trazar la curva.
Si necesita hacer una correccin, seleccione Des. en la pantalla o pulse la tecla Retroceso.
Para una medicin de trazo automtico, seleccione Auto en la pantalla y utilice la almohadilla tctil
para situar el primer calibrador en el principio de la curva. Pulse la tecla SELECCIONAR y site el segundo
calibrador en el final de la curva.

Confirme que el contorno generado por el sistema es correcto. Si no est satisfecho con el trazo, obtenga
una imagen de trazo espectral Doppler de alta calidad o realice un trazo manual.
c Pulse la tecla FIJAR.
Clculos vasculares
ADVERTENCIAS Para evitar diagnsticos errneos o perjudicar al paciente, inicie un nuevo
formulario de informacin del paciente antes de iniciar un nuevo examen
del paciente y realizar clculos. Cuando se inicia un formulario de
informacin del paciente nuevo, se borran los datos previos del paciente.
Los datos del paciente previo se mezclarn con los datos del paciente
actual si no se borra primero el formulario. Consulte el apartado Para
crear un nuevo formulario de informacin del paciente en la pgina 64.
Para evitar clculos incorrectos, compruebe que la informacin del

paciente, la fecha y la hora sean correctas.
Para ver una lista de los transductores disponibles con los exmenes vasculares (arteriales), consulte Modos
En la tabla siguiente se indican las mediciones vasculares que se pueden guardar en el informe del paciente.
Si desea consultar la definicin de los acrnimos, consulte el Glosario en la pgina 251.
Tabla 5-4: Clculos vasculares
Encabezado del men Medicin vascular Resultados del clculo
ACP Prox s (sistlico), d (diastlico)
Med s (sistlico), d (diastlico)
Dist s (sistlico), d (diastlico)
Bulbo s (sistlico), d (diastlico)
ACI Prox s (sistlico), d (diastlico)

Tabla 5-4: Clculos vasculares (continuacin)
Encabezado del men Medicin vascular Resultados del clculo
ACE Prox s (sistlico), d (diastlico)
A. Vert s (sistlico), d (diastlico)
Tabla 5-5: Mediciones y resultados vasculares
Encabezado del
Medicin vascular Resultados del clculo
men
ACP Prox s (sistlico),

d (diastlico)
Med s (sistlico),
d (diastlico)
Dist s (sistlico),
d (diastlico)
Bulbo s (sistlico),
d (diastlico)
ACI Prox s (sistlico),

d (diastlico)
Med s (sistlico),
d (diastlico)
Dist s (sistlico),
d (diastlico)
ACE Prox s (sistlico),

d (diastlico)
Med s (sistlico),
d (diastlico)
Dist s (sistlico),
d (diastlico)
A. Vert s (sistlico),
d (diastlico)

Para realizar un clculo vascular
Una vez realizadas las mediciones vasculares, se pueden seleccionar los valores utilizados en los cocientes
ACI/ACP en la pgina del informe del paciente.
2 En el men de clculos, seleccione Izquierdo o Derecho.

b Utilice la almohadilla tctil para situar el calibrador en el nivel mximo de la curva sistlica.
Pulse la tecla SELECCIONAR. Aparece un segundo calibrador.
c Utilice la almohadilla tctil para situar el segundo calibrador al final de la distole en la curva.
Informe del paciente

El informe del paciente contiene resultados de clculos e informacin sobre el paciente. En los exmenes
cardacos, obsttricos, transcraneales y vasculares el informe del paciente contiene detalles y caractersticas
adicionales.
Puede mostrar el informe del paciente en cualquier momento durante el examen.
El valor de un clculo solo aparece si se realiza el clculo. El smbolo de la libra (###) indica un valor que se
encuentra fuera del intervalo de referencia (por ejemplo, cuando el valor es demasiado grande o demasiado
pequeo). Los valores de clculo que estn fuera del intervalo de referencia no se incluyen en los clculos
derivados (por ejemplo, media).
Para mostrar un informe de paciente
1 Pulse la tecla INFOR..
Para mostrar ms pginas, seleccione 1/x en la pantalla.

(Cardaco, Vascular o DTC) Seleccione Detalles o Resumen en pantalla. En el resumen se utiliza la media
de las entradas detalladas.
3 (Opcional) Pulse la tecla GUARDAR para guardar la pgina actual del informe del paciente.
Para salir del informe del paciente y volver a las imgenes, seleccione Salir.
Informe del paciente 115

Informes vasculares y cardacos
Para eliminar una medicin vascular o cardaca
1 En la pgina Detalles del informe del paciente, seleccione la medicin mediante la almohadilla tctil. La
medicin seleccionada aparece resaltada.
2 Seleccione Eliminar en la pantalla.
Nota La eliminacin de algunas mediciones tambin elimina las mediciones

relacionadas. Las mediciones eliminadas no se incluyen en la informacin de
resumen.
Para modificar el cociente ACI/ACP (vascular)
En la lista Prop., en el informe vascular del paciente, seleccione mediciones para la proporcin ACI/ACP para
el lado derecho y el lado izquierdo.
Para ajustar la presin de la AD (cardaca)
En la pgina Resumen del informe cardaco del paciente, seleccione en la lista AD.
Nota Si cambia el valor de presin de la AD predeterminado (5), variar el resultado del

clculo de la PSVD.
Informe DTC del paciente
Los valores mximos para el clculo de PTP aparecen en la pgina de resumen.
Para eliminar una fila de mediciones DTC
1 En la pgina Detalles del informe DTC del paciente, seleccione la medicin PTP de la fila mediante la
almohadilla tctil. La medicin seleccionada aparece resaltada.
Seleccione Eliminar en la pantalla. Las mediciones eliminadas no se incluyen en la informacin de resumen.
Informe obsttrico del paciente
Las pginas del informe obsttrico del paciente tienen un espacio reservado para firmar los informes
impresos.
116 Informe del paciente

Para mostrar el informe de OB para gemelos del paciente
En el informe obsttrico del paciente, seleccione una de las siguientes opciones en pantalla:
Gem. A/B para informes individuales de los pacientes gemelos
Comparar para ver ambos gemelos en un informe de paciente
Para eliminar una medicin obsttrica
En el informe obsttrico del paciente, seleccione la medicin OB mediante la almohadilla tctil. La medicin
seleccionada aparece resaltada.
2 Seleccione Eliminar en la pantalla.
a Para eliminar todas las mediciones, seleccione la etiqueta de mediciones, pulse la tecla SELECCIONAR y,
a continuacin, seleccione Eliminar en la pantalla.
Para completar la Lista verif. anatmica obsttrica
Puede documentar las estructuras anatmicas revisadas.
1 En la pgina Lista verif. anatmica, en el informe obsttrico del paciente, seleccione las casillas.
2 Pulse la tecla de TAB para desplazarse entre los campos y la Barra espaciadora para seleccionar y anular la
seleccin de elementos en la lista de comprobacin.
Para completar el perfil biofsico obsttrico
En la pgina 2 del informe obsttrico del paciente, seleccione valores debajo de PBF. El total se calcula al
seleccionar valores. CTR (cardiotocografa en reposo) es opcional.
Para mostrar grficos obsttricos
Puede mostrar grficos OB si los campos UPM o FP esta. estn completos en el formulario de informacin del
paciente.
1 En el informe obsttrico del paciente, seleccione Grfs en pantalla.
En la lista Grfs, seleccione la medicin/autor que desee. Se mostrar el grfico de la medicin

seleccionada. Puede seleccionar otra medicin/autor o seleccionar 1/x en la pantalla.
Nota En el caso de gemelos, los dos conjuntos de mediciones se representan en el

mismo grfico.
2 (Opcional) Pulse la tecla GUARDAR para guardar la pgina del grfico actual.
Informe del paciente 117

3 Seleccione una de las siguientes opciones en la pantalla:
Infor. para regresar a la pgina previa del informe del paciente

Salir para volver al modo de imagen en directo
Hojas de trabajo de MedEmer y MUS
Esta funcin es opcional.
Para mostrar una hoja de trabajo de MedEmer
Las hojas de trabajo de MedEmer contienen los resultados de los clculos de MedEmer y listas de verificacin
que usted puede completar.
1 Al final de un examen o durante el mismo, pulse la tecla INFOR..
2 Seleccione MedEmer en la pantalla.
3 Seleccione la hoja de trabajo en la lista Hoja de trabajo o seleccionando x/x en pantalla.
Para mostrar una hoja de trabajo de MUS
Las hojas de trabajo de Mus tienen listas en las que podr realizar selecciones y un campo para introducir
comentarios.
1 Al final de un examen o durante el mismo, pulse la tecla INFOR.
2 Seleccione MUS en la pantalla.
3 Seleccione la hoja de trabajo en la lista Hoja de trabajo.
a Para ver ms pginas de la hoja de trabajo, seleccione x/x en la pantalla. Cada hoja de trabajo tiene
su propio campo Comentarios, que sigue en la pantalla aunque vea otra pgina de la hoja de trabajo.
b Si desea guardar la pgina de una hoja de trabajo, pulse la tecla GUARDAR.
118 Informe del paciente

Captulo 6: Referencias de medicin
Exactitud de las mediciones

Las mediciones del sistema no definen ningn parmetro fisiolgico o anatmico especfico. Ms bien, el
resultado es una medicin de determinada propiedad fsica, tal como la distancia, que el facultativo debe
interpretar. La precisin de los valores radica en que pueda ubicar los calibradores sobre un solo pxel. Los
valores no incluyen las anomalas acsticas del cuerpo.
Los resultados de las mediciones bidimensionales de distancia lineal se expresan en centmetros, con un
decimal si la medicin es de diez unidades o mayor y con dos decimales si la medicin es menor de diez.
Los componentes de la medicin de distancia lineal tienen la exactitud y el intervalo indicados en las tablas
siguientes.
Tabla 6-1: Exactitud e intervalo de las mediciones bidimensionales
Exactitud e intervalo Tolerancia del Mtodo de Intervalo

de las mediciones Exactitud por
bidimensionales sistemaa ensayob (cm)
Distancia axial < 2 % ms 1 % de toda Adquisicin Modelo de 0-26 cm

la escala simulacin
Distancia lateral < 2 % ms 1 % de toda Adquisicin Modelo de 0-35 cm

la escala simulacin
Distancia diagonal < 2 % ms 1 % de toda Adquisicin Modelo de 0-44 cm

la escala simulacin
reac < 4 % ms (2 % de Adquisicin Modelo de 0,01-720 cm2

toda la escala/ simulacin
dimensin ms
pequea) * 100 ms
0,5 %
Circunferenciad < 3 % ms (1,4 % de Adquisicin Modelo de 0,01-96 cm

toda la escala/ simulacin
dimensin ms
pequea) * 100 ms
0,5 %
Exactitud de las mediciones 119

Tabla 6-1: Exactitud e intervalo de las mediciones bidimensionales (continuacin)
Exactitud e intervalo Tolerancia del Mtodo de Intervalo

de las mediciones Exactitud por
bidimensionales sistemaa ensayob (cm)
a. La escala completa para distancia implica la profundidad mxima de la imagen.

b. Se utiliz un modelo de simulacin RMI 413a, con atenuacin de 0,7 dB/cm MHz.
c. La exactitud del rea se define mediante la siguiente ecuacin:
% de tolerancia = ((1 + error lateral) * (1 + error axial) 1) * 100 + 0,5 %.
d. La exactitud de la circunferencia se define como el valor mayor de la exactitud lateral o axial, mediante la siguiente
ecuacin:
% tolerancia = ( 2 (mximo de 2 errores) * 100) + 0,5 %.
Tabla 6-2: Exactitud e intervalo de los clculos y mediciones en el modo M
Exactitud e intervalo
Exactitud Mtodo de
de las mediciones en el Tolerancia del sistema Intervalo
por prueba
modo M
Distancia < +/- 2 % ms 1 % de la escala Adquisicin Modelo de 0-26 cm

completaa simulacinb
Tiempo < +/- 2 % ms 1 % de la escala Adquisicin Modelo de 0,01-10 s

completac simulacind
Frecuencia cardaca < +/- 2% ms (escala Adquisicin Modelo de 5-923 lpm

completac * frecuencia simulacind
cardaca/100) %
a. La escala completa para distancia implica la profundidad mxima de la imagen.
b. Se utiliz un modelo de simulacin RMI 413a, con atenuacin de 0,7 dB/cm MHz.
c. La escala completa para tiempo implica el tiempo total mostrado en la imagen grfica desplazable.
d. Se utiliz un equipo de prueba especial FUJIFILM SonoSite.
Tabla 6-3: Exactitud e intervalo de los clculos y mediciones en el modo Doppler pulsado
Exactitud e Mtodo de
Tolerancia del Exactitud
intervalo de las mediciones Intervalo
en el modo Doppler
sistema por ensayoa
Cursor de velocidad < +/- 2 % ms 1 % de Adquisicin Modelo de 0,01 cm/s-

la escala completab simulacin 550 cm/s
120 Exactitud de las mediciones

Tabla 6-3: Exactitud e intervalo de los clculos y mediciones en el modo Doppler pulsado
Exactitud e Mtodo de
Tolerancia del Exactitud
intervalo de las mediciones Intervalo
en el modo Doppler
sistema por ensayoa
Cursor de frecuencia < +/- 2 % ms 1 % de Adquisicin Modelo de 0,0120,8 kHz

la escala completab simulacin
Tiempo < +/- 2 % ms 1 % de Adquisicin Modelo de 0,01-10 s

la escala completac simulacin
a. Se utiliz un equipo de prueba especial FUJIFILM SonoSite.

b. La escala completa de frecuencia o velocidad implica la frecuencia o magnitud de velocidad total que aparece en la
imagen grfica desplazable.
c. La escala completa para tiempo implica el tiempo total mostrado en la imagen grfica desplazable.
Fuentes de error en las mediciones

En general, es posible introducir dos tipos de error en la medicin:
Los errores de adquisicin provienen de los circuitos electrnicos del sistema de ecografa y estn
relacionados con la adquisicin, conversin y procesamiento de seales para visualizacin. Adems, se
introducen errores de cmputo y presentacin mediante la generacin de un factor de escala de pxel, la
aplicacin de dicho factor a las posiciones de los calibradores en la pantalla y la presentacin de la
medicin.
Los errores algortmicos provienen de las mediciones, que se introducen para efectuar clculos ms
avanzados. Este error est asociado a las matemticas de nmeros decimales frente a las de nmeros
enteros, que estn sujetas a errores introducidos al redondear (en lugar de truncar) los resultados para
visualizar determinado nmero de cifras significativas en el clculo.
Publicaciones y terminologa relacionadas con las mediciones

En los siguientes apartados se presentan las publicaciones y la terminologa empleadas para cada resultado
de clculo. La terminologa y las mediciones cumplen las normas publicadas por el AIUM.
Referencias sobre cardiologa
Aceleracin (AC.) en cm/s2
Zwiebel, W.J. Introduction to Vascular Ultrasonography. 4th ed., W.B. Saunders Company, (2000), 52.
AC. = abs (variacin de la velocidad/variacin del tiempo)
Fuentes de error en las mediciones 121

Tiempo de aceleracin (TA), en ms
Oh, J.K., J.B. Seward,andA.J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition, Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), 147-148.
|tiempo a - tiempo b|
rea de la vlvula artica (AVA) derivada de la ecuacin de continuidad en cm2
Oh, J.K., J.B. Seward, and A.J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), 73, 191-195.
A2 = A1 * V1/V2
donde:
A2 = rea de la vlvula artica
A1 = rea del TSVI; V1 = velocidad en el TSVI; V2 = velocidad en la vlvula artica
TSVI = tracto de salida del ventrculo izquierdo
AVA (VP TSVI/VPAO) * ACTTSVI
AVA (IVT TSVI / IVTAO) * ACT TSVI
rea de superficie corporal (BSA) en m2
Grossman, W. Cardiac Catheterization and Angiography. Philadelphia: Lea and Febiger, (1980), 90.
BSA = 0,007184 * Peso0,425 * Altura0,725
Peso = kilogramos
Altura = centmetros
ndice cardaco (IC) en l/min/m2
Oh, J.K., J.B. Seward, and A.J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), 69-70.
IC = GC/BSA
donde:
GC = gasto cardaco
BSA = rea de superficie corporal
122 Publicaciones y terminologa relacionadas con las mediciones

Gasto cardaco (CO), en l/min
Oh, J.K., J.B. Seward, and A.J. Tajik The Echo Manual. 3rd Edition., Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), 69-70.
GC = (VS * FC)/1000
donde:
GC = gasto cardaco
VS = Volumen sistlico (ml)
FC = Frecuencia cardaca
rea de corte transversal (ACT) en cm2
Oh, J. K., J. B. Seward, and A. J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition. Philadelphia: Lippincott Williams and
Wilkins, (2007), 70-71.
ACT = 0,785 * D2
donde: D = dimetro de la anatoma de inters
Tiempo de desaceleracin en ms
Wilkins, (2007), 73-74.
Presin Delta: Delta tiempo (dP:dT) en mmHg/s
Otto, C.M. Textbook of Clinical Echocardiography. 2nd ed., W.B. Saunders Company, (2000), 117-118.
32 mmHg/intervalo de tiempo en segundos
Proporcin E:A en cm/s
E:A = velocidad E/velocidad A
Proporcin E/Ea
Reynolds, Terry. The Echocardiographers Pocket Reference. 2nd ed., School of Cardiac Ultrasound, Arizona Heart
Institute, (2000), 225.
Velocidad E/Velocidad Ea
donde:
Velocidad E = velocidad E de la vlvula mitral
Ea = velocidad E anular, tambin conocida como: E prima
Publicaciones y terminologa relacionadas con las mediciones 123

Orificio regurgitante eficaz (ORE) in mm2
Oh, J.K., J.B. Seward, and A.J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition, Boston: Philadelphia: Lippincott Williams and
Wilkins, (2007), 74-76.
ORE = Flujo de VM/Vel RM * 100
Fraccin de eyeccin (FE), porcentaje
Schiller, N.B., Shah, P.M., Crawford, M.,et. al. "Recommendations for Quantitation of the Left Ventricle by Two-
Dimensional Echocardiography." Journal of American Society of Echocardiography. September-October
(1989), 2:36
FE = ((VDFVI VSFVI) / VDFVI) * 100 %
donde:
EF = Fraccin de eyeccin
VDFVI = Volumen telediastlico del ventrculo izquierdo
VSFVI = Volumen telesistlico del ventrculo izquierdo
Tiempo transcurrido (ET), en ms
ET = tiempo entre los cursores de velocidad, en milisegundos
Frecuencia cardaca (FC) en lpm
FC = valor de 3 dgitos introducido por el usuario o calculado conforme a una imagen en modo M y modo
Doppler de un ciclo cardaco
Fraccin de engrosamiento del tabique interventricular (TIV), porcentaje
Laurenceau, J. L., M.C. Malergue. The Essentials of Echocardiography. Le Hague: Martinus Nijhoff, (1981), 71.
FETIV = ((TIVS TIVD) / TIVD) * 100 %
donde:
TIVS = Grosor sistlico del tabique interventricular
TIVD = Grosor diastlico del tabique interventricular
Tiempo de relajacin isovolumtrico (TRIV) en ms
Wilkins, (2007), 123-124.

Colapso de la VCI
Lyon M, Verma N. Ultrasound guided volume assessment using inferior vena cava diameter. Open Emerg
Med J. (2010) 3:22-24.
(VCId exh VCId insp)/VCId exh
donde:
exhalacin (exh) = dimetro mximo (D Mx.)
inspiracin (insp) = dimetro mximo (D Mx.)
Aurcula izquierda/Aorta (AI/Ao)
Feigenbaum, H. Echocardiography. Philadelphia: Lea and Febiger, (1994), 206, Figura 4-49.
Volumen auricular izquierdo
Lang R. et al. Recommendations for Cardiac Chamber quantification by Echocardiography in Adults: An

update from the American Society of Echocardiography and European Association of Cardiovascular
Imaging. J Am Soc Echocardiography, January (2015), 20-28.
Vol AI = /4(a) (D1)(D2)
donde:
Vol AI = volumen de la aurcula izquierda en ml
a = altura de los discos ovales apilados que componen la AI
D1 = eje ortogonal menor
D2 = eje ortogonal mayor
Volmenes finales del ventrculo izquierdo (Teicholz) en ml
Teichholz, L.E., T. Kreulen, M.V. Herman, et. al. Problems in echocardiographic volume determinations:
echocardiographic-angiographic correlations in the presence or absence of asynergy. American Journal of
Cardiology, (1976), 37:7.
VSFVI = (7,0 * DVIS3)/(2,4 + DVIS)
donde:
VSFVI = Volumen telesistlico del ventrculo izquierdo
DVIS = Dimetro sistlico del ventrculo izquierdo
VDFVI = (7,0 * DVID3)/(2,4 + DVID)
donde:

DVID = Dimetro diastlico del ventrculo izquierdo
Masa del ventrculo izquierdo en gramos para 2D
Oh, J.K., J.B. Seward, and A.J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition, Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins,
(2007), 113-114.
Masa VI = 1,05 * {[(5/6) * A1 * (a + d + t)] - [(5/6) * A2 * (a + d)]}
donde:
A1 = rea del eje corto, distole (Epi)
A2 = rea del eje corto, distole (Endo)
a = Semieje mayor o largo
d = Semieje mayor truncado desde el dimetro del eje corto ms ancho hasta el plano del anillo mitral
t = Grosor miocrdico
Masa del ventrculo izquierdo en gramos para M Mode
(2007), 115.
Masa VI = 1,04 [(DIVId+ GPT+ GTIV)3 DIVId3] * 0,8 + 0,6
donde:
DIVId = Dimensin interna
GPT = Grosor de la pared posterior
GTIV = Grosor del tabique interventricular
1,04 = Densidad relativa del miocardio
0,8 = Factor de correccin
Volumen del ventrculo izquierdo: Mtodo biplanar en ml
Schiller, N.B., P.M. Shah, M. Crawford, et. al. Recommendations for Quantitation of the Left Ventricle by Two-
Dimensional Echocardiography. Journal of American Society of Echocardiography. September-October 1989,
2:362.
n

V = --- ai bi --n-
L
4
i=1
donde:
V = Volumen en ml

a = Dimetro
b = Dimetro
n = Nmero de segmentos (n = 20)
L = Longitud
i = Segmento
Volumen del ventrculo izquierdo: mtodo uniplanar en ml
Schiller, N.B., P.M. Shah, M. Crawford, et. al. Recommendations for Quantitation of the Left Ventricle by Two-
Dimensional Echocardiography. Journal of American Society of Echocardiography. September-October 1989,
2:362.
n

V = ---
2 L
4 ai ---
n
i=1
donde:
V = Volumen
a = Dimetro
n = Nmero de segmentos (n = 20)
L = Longitud
i = Segmento
Acortamiento fraccional de la dimensin ventricular izquierda (DVI), porcentaje
(2007), 115.
AFDVI = ((DVID DVIS) / DVID) * 100 %
donde:
DVID = Dimetro diastlico del ventrculo izquierdo
DVIS = Dimetro sistlico del ventrculo izquierdo
Engrosamiento fraccional de la pared posterior del ventrculo izquierdo (EFPPVI), porcentaje
Laurenceau, J. L., M.C. Malergue. The Essentials of Echocardiography. Le Hague: Martinus Nijhoff, (1981), 71.
EFPPVI = ((PPVIS PPVID) / PPVID) * 100 %
donde:
PPVIS = Grosor de la pared posterior del ventrculo izquierdo en la sstole
PPVID = Grosor de la pared posterior del ventrculo izquierdo en la distole

Velocidad media (Vmed), en cm/s
Vmed = velocidad media
rea de la vlvula mitral (AVM) en cm2
Oh, J.K., J.B. Seward, and A.J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition, Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), 73-74.
AVM = 220/THP
donde: THP = mitad del tiempo de presin
Nota 220 es una constante calculada empricamente y es posible que no pronostique

correctamente el rea de la vlvula mitral en las vlvulas mitrales protsicas. La
ecuacin de continuidad del rea de la vlvula mitral puede utilizarse en las vlvulas
mitrales protsicas para predecir el rea del orificio efectivo.
Flujo de VM en ml/s
Wilkins, (2007), 74-76.
Flujo = PISA * Va
donde:
PISA = rea superficial proximal con isovelocidad
Va = velocidad de aliasing
Gradiente de presin (GrP) en mm Hg
(2007), 63-66.
GrP= 4 * (Velocidad)2
Gradiente de presin E mximo ( GP E)
GP E = 4 * PE2
Gradiente de presin A mximo ( GP A)
GP A = 4 * PA2

Gradiente de presin mximo (GPmx)
GPmx = 4 * VP2
Gradiente de presin medio (GPmedia)
GPmedia = Promedio de gradientes de presin/Duracin del flujo
Mitad de tiempo de presin (THP) en ms
Reynolds, Terry. The Echocardiographers Pocket Reference. 2nd Edition, School of Cardiac Ultrasound, Arizona
Heart Institute, (2000), 391.
THP = TD * 0,29
donde: TD = tiempo de desaceleracin
rea superficial proximal con isovelocidad (PISA) en cm2
Wilkins, (2007), 74-76.
PISA = 2 r2
donde:
2 = 6,28
r = radius de aliasing
Qp/Qs
Wilkins, (2007), 70-72.
Qp/Qs = sitio VS Qp/sitio VS Qs = TSVD VS/TSVI VS
donde:
TSVD VS = TSVD ACT* TSVD IVT = /4 * dimetro TSVD 2 * TSVD IVT
TSVI VS = TSVI ACT* TSVI IVT = /4 * dimetro TSVI 2 * TSVI IVT
Fraccin regurgitante (FR) en porcentaje
Wilkins, (2007), 73-76.

FR = VR / VM VS
donde:
RV = Volumen regurgitante
VM VS = volumen sistlico mitral (ACT mitral * IVT mitral)
ACT mitral = rea de corte transversal calculada mediante el dimetro del anillo
Volumen regurgitante (VR), en ml
Wilkins, (2007), 74-76.
VR = ORE * RM IVT/100
Volumen auricular derecho
Lang R, Bierig M, et al. Recommendations for chamber quantification: a report from the American Society of
Echocardiographys guidelines and standards committee and the chamber quantification writing group,
Developed in conjunction with the European Association of Echocardiography, a branch of the European
Society of Cardiology. J Am Soc Echocardiography. (2005), 18: Estndar C22.2 N. 1440-1463 de
Wang Y, Gutman J, et al. Right atrial volume in a normal adult population by two-dimensional
echocardiography. Chest, (1984), 86: Estndar C22.2 N. 595-601 de
Vol AD = /4(a) (D1)2
Vol AD ndice = Vol AD/BSA (ml/L2)
donde:
Vol AD = volumen de la aurcula derecha en ml
a = altura de los discos circulares apilados que componen la AD
D1 = eje ortogonal menor
Presin sistlica del ventrculo derecho (PSVD) en mm Hg
Oh, J. K., J. B. Seward, and A. J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition, Philadelphia: Lippincott Williams and
Wilkins, (2007), 66.
PSVD = 4 * (Vmx TR)2 + PAD
donde: PAD = Presin auricular derecha
S/D

Velocidad S / Velocidad D
donde:
Velocidad S = onda S de la vena pulmonar
Velocidad D = onda D de la vena pulmonar
ndice sistlico (IS), en ml/m2
Mosbys Medical, Nursing, & Allied Health Dictionary, 4th Edition, (1994), 1492.
IS = VS/BSA
donde:
VS = Volumen sistlico
BSA = rea de superficie corporal
Volumen sistlico (VS) en modo Doppler en ml
Oh, J.K., J.B. Seward, and A.J. Tajik. The Echo Manual. 3rd Edition,Philadelphia: Lippincott, Williams, and Wilkins,
(2007), 69-71.
VS = (ACT * IVT)
donde:
ACT = rea de corte transversal del orificio (rea TSVI)
IVT = Integral de velocidad/tiempo del orificio (TSVI IVT)
Volumen sistlico (VS) en modo bidimensional y en modo M en ml
Oh, J.K., J.B. Seward, and A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd Edition, Boston: Little, Brown and Company, (1994), 44.
VS = (VDFVI VSFVI)
donde:
VS = Volumen sistlico
VSFVI = Volumen tele sistlico del ventrculo izquierdo

TAPSE
Rudski L, Lai W, et al. Guidelines for the echocardiographic assessment of the right heart in adults: a report
from the American Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. (2010), 685-713.
rea de la vlvula tricspide (TVA)
(2007), 73-74.
TVA = 220 / THP
Integral de velocidad/tiempo (IVT) en cm
IVT = suma de abs (velocidad [n])
donde: Trazo automtico: distancia (cm) que recorre la sangre con cada perodo de eyeccin. Las velocidades
son valores absolutos.
Referencias sobre obstetricia

ndice de lquido amnitico (ILA)
Jeng, C. J., et al. Amniotic Fluid Index Measurement with the Four Quadrant Technique During Pregnancy. The
Journal of Reproductive Medicine, 35:7 (July 1990), 674-677.
Edad ecogrfica media (AUA)
El sistema ofrece una AUA derivada de las mediciones de componentes de las tablas de medicin.
Fecha estimada del parto (EDD) segn la edad de ecografa media (AUA)
Los resultados se presentan en formato de mes/da/ao.
EDD = fecha del sistema + (280 das AUA en das)
Fecha estimada del parto (EDD) segn el ltimo perodo menstrual (UPM)
La fecha introducida en la informacin de UPM de la paciente debe ser anterior a la fecha actual.
EDD = UPM + 280 das

Peso fetal estimado (EFW)
Hadlock, F., et al. Estimation of Fetal Weight with the Use of Head, Body, and Femur Measurements, A
Prospective Study. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 151:3 (February 1, 1985), 333-337.
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986), 154.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), 103-105.
Shepard M.J., V. A. Richards, R. L. Berkowitz, et al. An Evaluation of Two Equations for Predicting Fetal Weight
by Ultrasound. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 142:1 (January 1, 1982), 47-54.
University of Tokyo, Shinozuka, N. FJSUM, et al. Standard Values of Ultrasonographic Fetal Biometry. Japanese
Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), 880, Equation 1.
Edad gestacional (GA) segn el ltimo periodo menstrual (UPM)
Edad gestacional deducida de la fecha del UPM introducida en el formulario de informacin del paciente.
Los resultados se muestran en semanas y das y se calculan de la forma siguiente:
GA (UPM) = fecha del sistema fecha del UPM
Edad gestacional (GA) segn el ltimo periodo menstrual (UPMd) deducido de la fecha
prevista establecida (FP esta.)
Igual que GA segn la FP esta.
La edad gestacional deducida de UPM deducida por el sistema mediante la fecha prevista establecida
introducida en el formulario de informacin del paciente.
Los resultados se muestran en semanas y das y se calculan de la forma siguiente:
GA (UPMd) = fecha del sistema UPMd
ltimo periodo menstrual deducido (UPMd) segn la fecha prevista establecida (FP esta.)
UPMd(FP esta.) = FP esta. 280 das
Tablas de edad gestacional

Permetro abdominal (AC)

Hadlock, F., et al. Estimating Fetal Age: Computer-Assisted Analysis of Multiple Fetal Growth Parameters.
Radiology, 152: (1984), 497-501.
Journal of Medical Ultrasonics, 23:12 (1996), 885.
ADVERTENCIA La edad gestacional que se calcula con el sistema FUJIFILM SonoSite no

corresponde a la edad en la referencia antes mencionada para las mediciones
del permetro abdominal (CA) de 20,0 cm y 30,0 cm. El algoritmo
implementado extrapola la edad gestacional a partir de la pendiente de la
curva de todas las mediciones de la tabla, en lugar de disminuir la edad
gestacional para mediciones de CA mayores como se indica en la tabla de
referencia. Esto hace que la edad gestacional aumente siempre de forma
proporcional al CA.
Dimetro biparietal (DBP)
Chitty, L. S. and D.G. Altman. New charts for ultrasound dating of pregnancy. Ultrasound in Obstetrics and
Gynecology 10: (1997), 174-179, Table 3.
Radiology, 152: (1984), 497-501.
Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), 98.
Cisterna magna (CM)
Mahony, B.; P. Callen, R. Filly, and W. Hoddick. The fetal cisterna magna. Radiology, 153: (December 1984),
773-776.
Longitud cfalo-caudal (CRL)
Hadlock, F., et al. Fetal Crown-Rump Length: Re-evaluation of Relation to Menstrual Age (5-18 weeks) with
High-Resolution, Real-Time Ultrasound. Radiology, 182: (February 1992), 501-505.

Osaka University. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. (July 20, 1990), 20 and 96.
Tokyo University. Gestational Weeks and Computation Methods. Ultrasound Imaging Diagnostics, 12:1
(1982-1), 24-25, Table 3.
Longitud femoral (FL)
Gynecology 10: (1997), 174-179, Table 8, 186.
Radiology, 152: (1984), 497-501.
rea del trax fetal (ATF)
Saco gestacional (GS)
Hansmann, M., et al. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and Gynecology. New York: Springer-Verlag, (1986).
Nyberg, D.A., et al. Transvaginal Ultrasound. Mosby Yearbook, (1992), 76.
Las mediciones del saco gestacional proporcionan una edad fetal basada en el promedio de mediciones de
una, dos o tres distancias. Sin embargo, la ecuacin de Nyberg para la edad gestacional requiere las tres
distancias para proporcionar un clculo exacto.
Tokyo University. Gestational Weeks and Computation Methods. Ultrasound Imaging Diagnostics, 12:1
(1982-1).
Permetro ceflico (HC)
Gynecology 10: (1997), 174-191, Table 5, 182.
Radiology, 152: (1984), 497-501.

Hmero (LH)
Jeanty, P.; F. Rodesch; D. Delbeke; J. E. Dumont. Estimate of Gestational Age from Measurements of Fetal Long
Bones. Journal of Ultrasound in Medicine. 3: ((February 1984), 75-79.
Dimetro fronto-occipital (OFD)
Tibia
Jeanty, P.; F. Rodesch; D. Delbeke; J. E. Dumont. Estimate of Gestational Age from Measurements of Fetal Long
Bones. Journal of Ultrasound in Medicine. 3: (February 1984), 75-79.
Dimetro transversal del trax (TTD)
Tablas de anlisis del crecimiento

Permetro abdominal (AC)
Chitty, Lyn S. et al. Charts of Fetal Size: 3. Abdominal Measurements. British Journal of Obstetrics and
Gynaecology 101: (February 1994), 131, Appendix: AC-Derived.
Radiology, 152: (1984), 497-501.
Jeanty P., E. Cousaert, and F. Cantraine. Normal Growth of the Abdominal Perimeter. American Journal of
Perinatology, 1: (January 1994), 129-135.
(Tambin publicado en Hansmann, Hackeloer, Staudach y Wittman. Ultrasound Diagnosis in Obstetrics and
Gynecology. Springer-Verlag, Nueva York, (1986), 179, Tabla 7.13.)
Dimetro biparietal (DBP)
Chitty, Lyn S. et al. Charts of Fetal Size: 2. Head Measurements. British Journal of Obstetrics and Gynaecology
101: (enero de 1994), 43, Appendix: BPD-Outer-Inner.
Radiology, 152: (1984), 497-501.

Jeanty P., E. Cousaert, and F. Cantraine. A Longitudinal Study of Fetal Limb Growth. American Journal of
Perinatology, 1: (January 1984), 136-144, Tabla 5.
Peso fetal estimado (EFW)
Brenner, William E.; D. A. Edelman; C. H. Hendricks. A standard of fetal growth for the United States of America,
American Journal of Obstetrics and Gynecology, 126: 5 (November 1, 1976), 555-564; Table II.
Hadlock, F., et al. In Utero Analysis of Fetal Growth: A Sonographic Weight Standard. Radiology, 181: (1991),
129-133.
Jeanty, Philippe, F. Cantraine, R. Romero, E. Cousaert, and J. Hobbins. A Longitudinal Study of Fetal Weight
Growth. Journal of Ultrasound in Medicine, 3: (July 1984), 321-328, Tabla 1.
Longitud femoral (FL)
Chitty, Lyn S. et al. Charts of Fetal Size: 4. Femur Length. British Journal of Obstetrics and Gynaecology 101:
(February 1994), 135.
Radiology, 152: (1984), 497-501.
Jeanty P, E. Cousaert, and F. Cantraine. A Longitudinal Study of Fetal Limb Growth. American Journal of
Perinatology, 1: (enero de 1984), 136-144, Tabla 5.
Permetro ceflico (HC)
Chitty, Lyn S. et al. Charts of Fetal Size: 2. Head Measurements. British Journal of Obstetrics and Gynaecology
101: (January 1994), 43, Appendix: HC-Derived.
Radiology, 152: (1984), 497-501.

Jeanty P, E. Cousaert, and F. Cantraine. A longitudinal study of Fetal Head Biometry. American J of Perinatology,
1: ((January 1984), 118-128, Tabla 3.
Permetro ceflico (HC)/Permetro abdominal (CA)
Campbell S., Thoms Alison. Ultrasound Measurements of the Fetal Head to Abdomen Circumference Ratio in
the Assessment of Growth Retardation, British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 84: (March 1977),
165-174.
Clculos de proporciones
Prop. FL/CA
Hadlock F.P., R. L. Deter, R. B. Harrist, E. Roecker, and S.K. Park. A Date Independent Predictor of Intrauterine
Growth Retardation: Femur Length/Abdominal Circumference Ratio, American Journal of Roentgenology,
141: (November 1983), 979-984.
Prop. FL/DBP
Hohler, C.W., and T.A. Quetel. Comparison of Ultrasound Femur Length and Biparietal Diameter in Late
Pregnancy, American Journal of Obstetrics and Gynecology, 141:7 (1 (December 1981)), 759-762.
Prop. FL/HC
Hadlock F.P., R. B. Harrist, Y. Shah, and S. K. Park. The Femur Length/Head Circumference Relation in Obstetric
Sonography. Journal of Ultrasound in Medicine, 3: (October 1984), 439-442.
Prop. HC/CA
Campbell S., Thoms Alison. Ultrasound Measurements of the Fetal Head to Abdomen Circumference Ratio in
the Assessment of Growth Retardation, British Journal of Obstetrics and Gynaecology, 84: (March 1977),
165-174.
Referencias generales
Prop. +/x o S/D
+/x = abs (Velocidad A / Velocidad B)
donde:
A = velocidad del cursor +
B = velocidad del cursor x

ndice de aceleracin (AC.)
Zwiebel, W.J. Introduction to Vascular Ultrasonography, 4th ed., W.B. Saunders Company, (2000), 52.
AC. = abs (variacin de la velocidad/variacin del tiempo)
Tiempo transcurrido (ET)
ET = tiempo entre los cursores de velocidad, en milisegundos
A.cadera/Prop. d:D
Graf, R. Fundamentals of Sonographic Diagnosis of Infant Hip Dysplasia. Journal of Pediatric Orthopedics,
Vol. 4, 6: 735-740, 1984.
Morin, C., Harcke, H., MacEwen, G. The Infant Hip: Real-Time US Assessment of Acetabular Development.
Radiology 177: 673-677, December 1985.
Reduccin porcentual del rea
Taylor K.J.W., P.N. Burns, P. Breslau. Clinical Applications of Doppler Ultrasound, Raven Press, N.Y., (1988), 130-136.
Zwiebel W.J., J.A. Zagzebski, A.B. Crummy, et al. Correlation of peak Doppler frequency with lumen narrowing
in carotid stenosis. Stroke, 3: (1982), 386-391.
Reduccin porcentual del rea = (1 - A2[cm2]/A1[cm2]) * 100
donde:
A1 = rea original del vaso en cm 2
A2 = rea reducida del vaso en cm 2
Reduccin porcentual del dimetro
Handa, Nobuo et al., Echo-Doppler Velocimeter in the Diagnosis of Hypertensive Patients: The Renal Artery
Doppler Technique, Ultrasound in Medicine and Biology, 12:12 (1986), 945-952.
Reduccin porcentual del dimetro = (1 - D2[cm]/D1[cm]) * 100
donde:
D1 = dimetro original del vaso en cm
D2 = dimetro reducido del vaso en cm

Gradiente de presin (GrP) en mm Hg
Oh, J.K., J.B. Seward, A.J. Tajik. The Echo Manual. 2nd ed., Lippincott, Williams, and Wilkins, (1999), 64.
4 * (Velocidad)2
Gradiente de presin E mximo ( GP E)
GP E = 4 * PE2
Gradiente de presin A mximo ( GP A)
GP A = 4 * PA2
Gradiente de presin mximo (GPmx)
GPmx = 4 * VP2
Gradiente de presin medio (GPmedia)
GPmedio = 4 * Vmx2
ndice de pulsatilidad (IP)
Kurtz, A.B., W.D. Middleton. Ultrasound-the Requisites. Mosby Year Book, Inc., (1996), 469.
IP = (VSM VDF)/V
donde:
VSM = velocidad sistlica mxima
VDF = velocidad telediastlica
V = velocidad media del flujo durante el ciclo cardaco completo
ndice de resistencia (IR)
Kurtz, A.B., W.D. Middleton. Ultrasound-the Requisites. Mosby Year Book, Inc., (1996), 467.
IR = abs ((Velocidad A Velocidad B)/Velocidad A) en mediciones
donde:
A = velocidad del cursor +
B = velocidad del cursor x

Media del promedio de tiempo (MPT) en cm/s
MPT = media (trazo medio)
Tiempo mximo promedio (PTP) en cm/s
PTP = mximo (trazo mximo)
Volumen (Vol)
Beyer, W.H. Standard Mathematical Tables, 28th ed., CRC Press, Boca Raton, FL, (1987), 131.
Volumen cm3 = (4/3) * * longitud/2 * anchura/2 * altura/2
Flujo de volumen (VF) en ml/m
Allan, Paul L. et al. Clinical Doppler Ultrasound, 4th ed., Harcourt Publishers Limited. (2000), 36-38.
Uno de los siguientes, dependiendo del ajuste del trazado en directo:
VF = ACT * MPT * 0,06

VF = ACT * PTP * 0,06

Captulo 7: Solucin de problemas y mantenimiento
Este captulo contiene informacin que le ayudar a solucionar problemas relacionados con el
funcionamiento del sistema, introducir una licencia del software y realizar un mantenimiento adecuado del
sistema, los transductores y los accesorios.
Solucin de problemas
Si tiene algn problema con el sistema, utilice la siguiente lista para intentar resolverlo. Si el problema
contina, pngase en contacto con el departamento de asistencia tcnica de FUJIFILM SonoSite. Consulte
Obtencin de ayuda en la pgina 2.
El sistema no se enciende.
Revise todas las conexiones elctricas.
Desenchufe el conector de entrada de CC y la batera, espere diez segundos y vuelva a instalarlos.
Asegrese de que la batera est cargada.
El sistema produce imgenes de mala calidad.

Ajuste la pantalla para optimizar el ngulo de visin.
Ajuste el brillo.
Ajuste la ganancia.
No se obtiene la imagen CPD.
Ajuste la ganancia.
No se obtiene la imagen en color.
Ajuste la ganancia o la escala de la PRF.
No hay selecciones para mediciones obsttricas.
Seleccione el tipo de examen OB.
No se puede imprimir.
Seleccione la impresora en la pantalla de configuracin Conectividad.
Compruebe las conexiones de la impresora.
Verifique si la impresora est encendida y configurada correctamente. Si es necesario, consulte las
instrucciones del fabricante de la impresora.
El sistema no reconoce el transductor.
Desconecte el transductor y vuelva a conectarlo.
Solucin de problemas 143

El sistema le indica asegrese de que el dispositivo USB sea vlido.
Asegrese de que el dispositivo de almacenamiento USB no tenga activada la proteccin con contrasea y
no est defectuoso.
Utilice el dispositivo de almacenamiento USB que se incluye con el sistema.
El sistema le indica asegrese de que el dispositivo USB contenga datos vlidos.

Asegrese de que los datos estn presentes en el dispositivo de almacenamiento USB.
Vuelva a exportar los datos originales al dispositivo de almacenamiento USB.
Pngase en contacto con el administrador del sistema.
El sistema muestra la alerta fuente de alimentacin incompatible . . . .
Utilice la fuente de alimentacin que se entrega con el sistema.
El sistema muestra la alerta El vdeo externo no es funcional . . . .
Asegrese de que el sistema est bien conectado al mdulo de acoplamiento.
El sistema muestra la alerta Se ha alcanzado el nmero mximo de entradas de

intervenciones al tratar de crear un formulario de informacin del paciente.
Archive o exporte los exmenes del paciente y, seguidamente, elimnelos del sistema para liberar espacio de
almacenamiento interno.
El sistema muestra la alerta No se pudo guardar la imagen o el clip. Se ha llegado al mximo

de imgenes/clips permitido para un solo paciente.
Elimine todas las imgenes o clips no deseados del examen del paciente.
Licencia de uso del software

El software FUJIFILM SonoSite est controlado por una clave de licencia. Despus de instalar el nuevo
software, el sistema le pedir la clave de licencia. Debe obtener una clave para cada sistema o transductor que
utilice el software.
El software funcionar durante un breve plazo (perodo de prueba) sin una clave de licencia. Durante el perodo
de prueba estarn disponibles todas las funciones del sistema. Despus del perodo de prueba, el sistema no
podr utilizarse hasta que se introduzca una clave de licencia vlida. El tiempo del perodo de prueba no
incluye el tiempo que el sistema est apagado o latente. El tiempo del perodo de prueba restante aparece en
la pantalla de actualizacin de la licencia.
144 Licencia de uso del software

Precaucin Cuando caduque el perodo de prueba, no podr acceder a las funciones del
sistema (a excepcin de la opcin de licencia) hasta que introduzca una clave de
licencia vlida.
Para obtener una clave de licencia para el software, pngase en contacto con el departamento de asistencia
tcnica de FUJIFILM SonoSite. Consulte Obtencin de ayuda en la pgina 2. Tendr que proporcionar la
siguiente informacin. Consulte el apartado Configuracin de la informacin del sistema en la pgina 37.
Software del sistema Software del transductor
Nombre de la persona que instala la Nombre de la persona que instala la actualizacin

actualizacin
Nmero de serie (en la parte inferior del Nmero de serie (en la parte inferior del sistema)
sistema)
Versin ARM Versin del paquete de transductores
Nmero de serie PCBA Nmero de serie PCBA
Una vez que obtenga una clave de licencia, debe introducirla en el sistema.
Para introducir una clave de licencia
1 Encienda el sistema. Aparece la pantalla de actualizacin de la licencia.
2 Introduzca la clave de licencia en el campo Introduzca su n. de licencia.
3 Seleccione Salir en pantalla.
4 Si tambin se ha realizado la actualizacin de un paquete de transductores, aparecer la pantalla de licencia

del paquete de transductores.
5 Introduzca la clave de licencia del paquete de transductores en el campo Introduzca su n. de licencia.
6 Seleccione Salir en pantalla.
Nota Si ha introducido una clave de licencia vlida pero aparece la pantalla de

actualizacin de la licencia, compruebe que ha introducido correctamente la
clave de licencia. Si contina apareciendo la pantalla de actualizacin de la
licencia, pngase en contacto con el departamento de asistencia tcnica de
FUJIFILM SonoSite. Consulte Obtencin de ayuda en la pgina 2.
Licencia de uso del software 145

Mantenimiento
El nico mantenimiento preventivo o peridico necesario para el sistema, el transductor o los accesorios es la
limpieza y desinfeccin del transductor despus de cada uso. Consulte el Captulo 8, Limpieza y
desinfeccin.. No hay componentes internos que requieran pruebas o calibraciones peridicas. Todos los
requisitos de mantenimiento se describen en este manual para el usuario. La realizacin de actividades de
mantenimiento no descritas en el manual para el usuario podra anular la garanta del producto.
Pngase en contacto con el departamento de asistencia tcnica de FUJIFILM SonoSite si tiene ms preguntas
sobre el mantenimiento.
146 Mantenimiento
Captulo 8: Limpieza y desinfeccin
Este captulo incluye las instrucciones para la limpieza y desinfeccin del sistema de ecografa, los
transductores y los accesorios.
Siga las recomendaciones de la FFSS al limpiar o desinfectar el sistema de ecografa, los transductores y los
accesorios. Siga las recomendaciones del fabricante con respecto a la limpieza o desinfeccin de los
perifricos.
Limpieza y desinfeccin del sistema y los transductores

El sistema y los transductores deben limpiarse y desinfectarse antes de cada examen. Es importante que siga
estas instrucciones de limpieza y desinfeccin sin omitir ningn paso.
Consulte el Captulo 2, Primeros pasos, para ver imgenes del sistema de ecografa.
Visite www.sonosite.com para ver imgenes de los transductores.
Antes de empezar
Siga las recomendaciones del fabricante del desinfectante en relacin al equipo de proteccin personal
(EPP) adecuado, como gafas de proteccin y guantes.
Inspeccione el sistema para determinar que no sufre ningn deterioro inaceptable, como corrosin,
decoloracin, picaduras o sellos cuarteados. Si hay daos evidentes, deje de utilizarlo y pngase en
contacto con FUJIFILM SonoSite o un representante local.
Confirme que los materiales de limpieza y desinfeccin son adecuados para utilizarlos en su centro.
FUJIFILM SonoSite prueba diversos limpiadores y desinfectantes para utilizarlos con los sistemas y
transductores FUJIFILM SonoSite.
Revise las fechas de caducidad, la concentracin y la eficacia de los productos qumicos (como por ejemplo
con una prueba con tira reactiva). FUJIFILM SonoSite recomienda los desinfectantes y los mtodos de
limpieza enumerados por su eficacia y compatibilidad con los materiales de los productos.
Compruebe que el tipo de desinfectante y la concentracin de la solucin y la duracin sean adecuados

para el equipo y la aplicacin.
Limpieza y desinfeccin del sistema y los transductores 147

Siga las recomendaciones del fabricante y las normativas locales cuando prepare, utilice y deseche los
productos qumicos.
ADVERTENCIAS Asegrese de que las soluciones y toallitas de limpieza y desinfeccin no

hayan caducado.
Algunos limpiadores y desinfectantes pueden causar reacciones alrgicas
en algunas personas.
Precaucins No deje que la solucin de limpieza o el desinfectante penetren en el

conector del transductor ni en los conectores del sistema.
No utilice disolventes fuertes como diluyente de pintura o benceno ni
limpiadores abrasivos, ya que estos agentes pueden daar las superficies
exteriores. Utilice solo limpiadores y desinfectantes recomendados por
FUJIFILM SonoSite.
Determinacin del nivel de limpieza y desinfeccin requerido

Nota Tenga en cuenta que debe realizar tanto la limpieza como la desinfeccin de cada
componente. Por ejemplo, si se ha utilizado un transductor lineal en una
intervencin y este tiene sangre, debe realizarse el flujo de trabajo semicrtico.
El nivel de limpieza y desinfeccin requerido para el sistema lo determina el tipo de tejido con el que entra en
contacto durante su utilizacin. Utilice la Tabla 8-1 para determinar el nivel de limpieza y desinfeccin
requerido.
Clasificaciones de Spaulding
Las clasificaciones de Spaulding (no crtico, semicrtico) determinan el mtodo que debe aplicarse a la hora de
limpiar y desinfectar equipos mdicos segn el dispositivo, la forma en la que se ha utilizado y el riesgo de
infeccin. El sistema y los transductores estn diseados para utilizarlos dentro de las clasificaciones de
Spaulding de usos no crticos y semicrticos. Consulte la Tabla 8-1.
Tabla 8-1: Gua de limpieza y desinfeccin
Alguna parte del sistema o el transductor ha entrado en contacto con una herida de la piel, sangre
o lquidos corporales?
Opcin A
S
A Ha entrado en contacto con una
herida de la piel, sangre o lquidos
Opcin A: limpieza semicrtica del sistema y el
transductor y desinfeccin del sistema y el
transductor (usos semicrticos) en la pgina 149
corporales
148 Limpieza y desinfeccin del sistema y los transductores

Tabla 8-1: Gua de limpieza y desinfeccin (continuacin)
Alguna parte del sistema o el transductor ha entrado en contacto con una herida de la piel, sangre
o lquidos corporales?
O BIEN
Opcin B
NO
No ha entrado en contacto con Opcin B: Limpieza no crtica y desinfeccin de bajo
B una herida de la piel, sangre o
lquidos corporales
nivel del sistema y el transductor (usos no crticos)
en la pgina 153
Opcin A: limpieza semicrtica del sistema y el transductor y desinfeccin del

sistema y el transductor (usos semicrticos)
Paso 1 de 2: Limpieza del sistema y el transductor y desinfeccin del sistema para contacto
semicrtico
Siga las instrucciones del fabricante cuando utilice limpiadores y desinfectantes. Los materiales que se
muestran en la Tabla 8-2 son qumicamente compatibles y se han probado en relacin a su eficacia con el
sistema y los transductores. Confirme que los limpiadores y desinfectantes son adecuados para utilizarlos en
su centro.
Tabla 8-2: Compatibilidad del limpiador con el transductor y tiempo de contacto en mojado
Tiempo de contacto
Producto Transductor Sistema
en mojado
SaniCloth AF3* C11x, HFL38xi, HFL50x, HSL25x, ICTx, 3 minutos

(tapn gris) L25x, L38xi, P10x, P11x, rC60xi, rP19x
Sanicloth Plus C11x, HFL38xi, HFL50x, HSL25x, ICTx, 3 minutos

(tapn rojo) L25x, L38xi, P10x, P11x, rC60xi, rP19x
C11x, HFL38xi, HFL50x, HSL25x, ICTx, 10 minutos

PI-Spray II
L25x, L38xi, P10x, P11x, rC60xi, rP19x

*Apto para uso como desinfeccin de nivel intermedio para micobacterias. Para ver una lista ms completa,
consulte el documento de limpiadores y desinfeccin que hay disponible en www.sonosite.com.
ADVERTENCIAS Para evitar descargas elctricas, desconecte el sistema de su fuente de

alimentacin antes de limpiarlo.
Lleve el equipo de proteccin personal (EPP) adecuado recomendado por el
fabricante del producto qumico, como gafas y guantes.
Precaucins No pulverice los limpiadores o desinfectantes sobre las superficies del

sistema ni los conectores del sistema y el transductor. Esto puede provocar
que la solucin penetre en el sistema y lo dae, con la consiguiente
invalidacin de la garanta.
No intente desinfectar un transductor o el cable de un transductor
mediante un mtodo o con un producto qumico que no figure aqu; ya que
se puede daar el transductor y anular la garanta.
Utilice solo limpiadores y desinfectantes recomendados por FUJIFILM
SonoSite. El uso de una solucin desinfectante no recomendada o en una
concentracin incorrecta, puede daar el transductor y anular la garanta.
Siga las recomendaciones del fabricante del desinfectante en cuanto a
concentraciones de la solucin.
Para limpiar el sistema y el transductor
1 Apague el sistema presionando el botn de encendido/apagado.
2 Desenchufe el cable de alimentacin de la toma.
3 Desconecte el transductor del sistema.
4 Retire la funda desechable del transductor, si corresponde.
5 Utilice una toallita previamente humedecida o un pao suave humedecido con limpiador o desinfectante.
Consulte Tabla 8-2, Compatibilidad del limpiador con el transductor y tiempo de contacto en mojado en
la pgina 149.
6 Limpie las superficies externas del sistema de ecografa para eliminar todos los restos y lquidos corporales,
frotando desde las zonas limpias hacia las zonas sucias para evitar la contaminacin cruzada.

7 Limpie el cable y el cuerpo del transductor, frotando el cable y el cuerpo del transductor comenzando por
el cable del transductor y realizando un movimiento descendente hacia el cabezal de exploracin.
Precaucin No permita que la humedad se acerque a los componentes electrnicos del

conector.
8 Asegrese de que el sistema y el transductor permanecen hmedos con el desinfectante durante el tiempo
de contacto hmedo especificado en la Tabla 8-2, Compatibilidad del limpiador con el transductor y
tiempo de contacto en mojado en la pgina 149.
9 Compruebe que se ha eliminado todo el gel, los restos y los lquidos corporales del sistema y el transductor.
Si fuera necesario, repita los pasos 6, 7 y 8 con una toallita nueva.
ADVERTENCIA Si no se eliminan todo el gel, los restos y los lquidos corporales, podran
quedar contaminantes en el transductor.
10 Examine el transductor y el cable para detectar daos como grietas o fracturas por las que pueda entrar
lquido.
Si hay daos evidentes, deje de utilizar el transductor y pngase en contacto con FUJIFILM SonoSite o un
Paso 2 de 2: Desinfeccin de alto nivel del transductor por contacto semicrtico
ADVERTENCIAS Asegrese de usar el equipo de proteccin personal (EPP) adecuado cuando

sea necesario.
Los desinfectantes de alto nivel pueden causar daos al paciente si no se
eliminan por completo del transductor. Siga las instrucciones de enjuagado
del fabricante para eliminar los residuos qumicos.
Precaucins No se salte ningn paso ni abrevie el proceso de desinfeccin de ninguna

forma.
No utilice agentes desinfectantes no aprobados.
No ponga en remojo el transductor ms tiempo del recomendado por el
fabricante del producto qumico.
No sumerja el transductor en una solucin desinfectante.
concentracin incorrecta, puede daar o decolorar el transductor y anular la
garanta.

Tabla 8-3: Desinfectantes de alto nivel compatibles para sumergir el transductor
Duracin del Tiempo de

Desinfectantes Transductor Temperatura remojo en remojo en
desinfectante agua limpia
C11x, HFL38xi, HFL50x, 23 oC 45 minutos 3 x 1 minuto

Cidex HSL25x, ICTx, L25x, L38xi,
P10x, P11x, rC60xi, rP19x
C11x, HFL38xi, HFL50x, 23 oC 12 minutos 3 x 1 minuto

Cidex OPA HSL25x, ICTx, L25x, L38xi,
P10x, P11x, rC60xi, rP19x
Para ver una lista ms completa, consulte el documento de limpiadores y desinfeccin que hay disponible en
www.sonosite.com.
Para desinfectar el transductor
1 Sumerja el transductor en la solucin de desinfeccin de alto nivel. Consulte en la Tabla 8-3,

Desinfectantes de alto nivel compatibles para sumergir el transductor en la pgina 152 los tiempos de
remojo. Asegrese de que el conector y la mayor parte del cable se quedan fuera del lquido. Puede
sumergir 5 cm del cable proximal al cabezal de exploracin del transductor. Consulte la Figura 8-1.
5 cm
Conector
Cable
Cabezal de
exploracin
No sumergir Puede sumergirse
Figura 8-1 Nombres de componentes del transductor

2 Enjuague sumergiendo el transductor en agua esterilizada o filtrada, segn las instrucciones del fabricante
del desinfectante. Asegrese de que el conector y la mayor parte del cable se quedan fuera del lquido.
Consulte en la Tabla 8-3, Desinfectantes de alto nivel compatibles para sumergir el transductor en la
pgina 152 lista de los tiempos de remojo en agua esterilizada.
Por ejemplo, Cidex OPA recomienda un remojo de al menos un minuto repetido tres veces. Para ello debe
cambiar el agua tres veces o tener tres cubetas con agua limpia.
3 Seque con un pao estril que no deje pelusas o deje que se seque por completo en una zona bien
ventilada.
4 Examine el transductor y el cable para detectar daos como grietas o fracturas por las que pueda entrar
lquido.
Si hay daos evidentes, deje de utilizar el transductor y pngase en contacto con FUJIFILM SonoSite o un
Opcin B: Limpieza no crtica y desinfeccin de bajo nivel del sistema y el

transductor (usos no crticos)
Siga las instrucciones del fabricante cuando utilice limpiadores y desinfectantes. Los materiales enumerados
en la siguiente tabla son qumicamente compatibles con el sistema y los transductores. Confirme que los
limpiadores y desinfectantes son adecuados para utilizarlos en su centro.
Tabla 8-4: Compatibilidad del limpiador con el transductor y tiempo de contacto en mojado
Tiempo de contacto
Producto Transductor Sistema
en mojado
SaniCloth AF3* C11x, HFL38xi, HFL50x, HSL25x, ICTx, 3 minutos

(tapn gris) L25x, L38xi, P10x, P11x, rC60xi, rP19x
Sanicloth Plus C11x, HFL38xi, HFL50x, HSL25x, ICTx, 3 minutos

(tapn rojo) L25x, L38xi, P10x, P11x, rC60xi, rP19x
C11x, HFL38xi, HFL50x, HSL25x, ICTx, 20 minutos

PI-Spray II
L25x, L38xi, P10x, P11x, rC60xi, rP19x

*Apto para uso como desinfeccin de nivel intermedio para micobacterias. Para ver una lista ms completa,
consulte el documento de limpiadores y desinfeccin que hay disponible en www.sonosite.com.
ADVERTENCIAS Para evitar descargas elctricas, desconecte el sistema de su fuente de

alimentacin antes de limpiarlo.
Lleve el equipo de proteccin personal (EPP) adecuado recomendado por
el fabricante del producto qumico, como gafas y guantes.
Precaucins No pulverice los limpiadores o desinfectantes sobre las superficies del

sistema ni los conectores del sistema y el transductor. Esto puede provocar
que la solucin penetre en el sistema y lo dae, con la consiguiente
invalidacin de la garanta.
concentracin incorrecta, puede daar el transductor y anular la garanta.
Siga las recomendaciones del fabricante del desinfectante en cuanto a
concentraciones de la solucin.
No intente desinfectar un transductor o el cable de un transductor mediante
un mtodo o con un producto qumico que no figure aqu; ya que se puede
daar el transductor y anular la garanta.
Para limpiar el sistema y el transductor
1 Apague el sistema presionando el botn de encendido/apagado.
2 Desenchufe el cable de alimentacin de la toma.
3 Desconecte el transductor del sistema.
4 Retire la funda del transductor, si corresponde.
5 Utilice una toallita previamente humedecida o un pao suave humedecido con limpiador y desinfectante.
Consulte en la Tabla 8-4, Compatibilidad del limpiador con el transductor y tiempo de contacto en mojado
en la pgina 153 una lista completa de los materiales compatibles.
6 Limpie las superficies externas del sistema de ecografa para eliminar todos los restos y lquidos corporales,
frotando desde las zonas limpias hacia las zonas sucias para evitar la contaminacin cruzada.

7 Limpie el cable y el cuerpo del transductor, frotando el cable y el cuerpo del transductor comenzando por
el cable del transductor y realizando un movimiento descendente hacia el cabezal de exploracin.
Precaucin No permita que la humedad se acerque a los componentes electrnicos del

conector.
8 Asegrese de que el sistema y el transductor permanecen hmedos con el desinfectante durante el tiempo
de contacto hmedo especificado en la Tabla 8-4, Compatibilidad del limpiador con el transductor y
tiempo de contacto en mojado en la pgina 153.
Para ello puede que sea necesario volver a aplicar el producto.

9 Compruebe que se ha eliminado todo el gel, los restos y los lquidos corporales del sistema y el transductor.
Si fuera necesario, repita los pasos 6, 7 y 8 con una toallita nueva.
10 Permita que el transductor y el sistema se sequen en un espacio limpio y bien ventilado.
11 Examine el sistema, el transductor y el cable para detectar daos como grietas o fracturas por las que
pueda entrar lquido. Si se observan daos evidentes, no use el transductor. Pngase en contacto con
FUJIFILM SonoSite o con su representante local.
Limpieza y desinfeccin de la batera

Precaucin Para evitar daos en la batera, no deje que la solucin limpiadora o el
desinfectante entren en contacto con los terminales de la batera.
Para limpiar y desinfectar una batera (usando el mtodo de limpieza con un pao)
1 Extraiga la batera del sistema.
2 Limpie las superficies con un pao suave y ligeramente humedecido en una solucin de limpieza con jabn
o detergente.
Nota Aplique la solucin sobre el pao en lugar de hacerlo directamente sobre la

superficie.
3 Limpie las superficies con la solucin desinfectante. Se recomienda utilizar Sani-Cloth HB, Sani-Cloth Wipes
o alcohol isoproplico al 70%.
4 Secado al aire.

Limpieza del pedal
Precaucin Para evitar daos al pedal, no lo esterilice, ya que no se ha diseado con la
intencin de utilizarlo en un ambiente estril.
Para limpiar el pedal
1 Humedezca un pao no abrasivo con uno de los siguientes productos:
Alcohol isoproplico
Agua y jabn
Cidex
Hipoclorito sdico al 5,25 % (leja) diluido en una proporcin de 10:1
2 Retuerza el pao hasta que quede ligeramente humedecido y luego frote suavemente la zona sucia hasta
que quede limpia.
Limpieza y desinfeccin del cable de ECG y el cable secundario

Precaucin Para evitar daos al cable de ECG, no lo esterilice.
Para limpiar y desinfectar un cable de ECG (usando el mtodo de limpieza con un pao)
1 Desconecte el cable del sistema.
2 Examine el cable de ECG por si presentara daos como grietas o fracturas.
3 Limpie las superficies con un pao suave y ligeramente humedecido en una solucin de limpieza, jabn
suave o una toallita previamente humedecida. Aplique la solucin sobre el pao en lugar de hacerlo
directamente sobre la superficie.
4 Frote las superficies con un limpiador o desinfectante aprobado por FUJIFILM SonoSite.
5 Seque con un pao limpio o al aire.
Para obtener ms informacin acerca del cable secundario de ECG, consulte el Manual de usuario del cable
secundario de ECG.

Captulo 9: Seguridad
Este captulo contiene la informacin requerida por los organismos reguladores en relacin con la seguridad
ergonmica, elctrica y clnica. La informacin es aplicable al sistema de ecografa, al transductor y a los
accesorios y perifricos. Este captulo tambin define los smbolos de etiquetado, las especificaciones, as
como las normas que cumplen.
Si desea conocer la informacin de seguridad sobre el principio ALARA y la salida acstica, consulte el
Captulo 10, Emisin acstica
Seguridad ergonmica
Estas recomendaciones para la realizacin de exploraciones de forma saludable tienen por finalidad ayudarle
a utilizar el sistema de ecografa de forma cmoda y eficaz.
ADVERTENCIAS Para evitar trastornos osteomusculares, siga las recomendaciones

presentadas en esa seccin.
El uso de un sistema de ecografa puede asociarse a trastornos

osteomusculares1,2,3.
Por uso de un sistema de ecografa se entiende la interaccin fsica entre el

operador, el sistema de ecografa y el transductor.
Al utilizar un sistema de ecografa, al igual que al realizar numerosas

actividades fsicas similares, puede experimentar molestias ocasionales en
las manos, dedos, brazos, hombros, ojos, espalda y otras partes del cuerpo.
Sin embargo, si experimenta sntomas tales como molestias, dolor,
punzadas, malestar, hormigueo, adormecimiento, sensacin de quemazn
o rigidez de forma constante o repetida, no pase por alto estos signos de
advertencia. Consulte inmediatamente a un profesional de la salud
cualificado. Este tipo de sntomas pueden estar relacionados con trastornos
osteomusculares. Los trastornos osteomusculares pueden ser dolorosos y
dar lugar a lesiones incapacitantes en nervios, msculos, tendones y otras
partes del cuerpo. Algunos ejemplos de estos trastornos osteomusculares
son la tendinitis y el sndrome del tnel carpiano.
Seguridad ergonmica 157

Si bien los investigadores no estn an en condiciones de responder a
muchas preguntas acerca de los trastornos osteomusculares, existe un
acuerdo general en que ciertos factores como enfermedades y trastornos
fsicos preexistentes, el estado general de la salud, la posicin del equipo y
del cuerpo durante el trabajo, la frecuencia y la duracin del trabajo y otras
actividades fsicas estn asociados a este tipo de trastornos y pueden
favorecer la aparicin de los mismos4. Este captulo proporciona
recomendaciones que pueden ayudarle a trabajar con mayor comodidad y
a reducir el riesgo de sufrir trastornos osteomusculares5,6.
1. Magnavita, N., L. Bevilacqua, P. Mirk, A. Fileni, and N. Castellino. Work-related Musculoskeletal Complaints in
Sonologists. Occupational Environmental Medicine. 41:11 (1999), 981-988.
2. Craig, M. Sonography: An Occupational Hazard? Journal of Diagnostic Medical Sonography. 3 (1985), 121-
125.
3. Smith, C.S., G.W. Wolf, G. Y. Xie, and M. D. Smith. Musculoskeletal Pain in Cardiac Ultrasonographers: Results
of a Random Survey. Journal of American Society of Echocardiography. (May1997), 357-362.
4. Wihlidal, L.M. and S. Kumar. An Injury Profile of Practicing Diagnostic Medical Sonographers in Alberta.
International Journal of Industrial Ergonomics. 19 (1997), 205-216.
5. Habes, D.J. and S. Baron. Health Hazard Report 99-0093-2749. University of Medicine and Dentistry of New
Jersey. (1999).
6. Vanderpool, H.E., E.A. Friis, B.S. Smith, and K.L. Harms. Prevalence of Carpal Tunnel Syndrome and Other
Work-related Musculoskeletal Problems in Cardiac Sonographers. Journal of Medicine. 35:6 (1993), 605-610.
Colocacin del sistema

Busque posturas cmodas para los hombros, los brazos y las manos
Use un soporte para apoyar el peso del sistema de ecografa.
Reduzca al mnimo la tensin ocular y cervical

Si es posible, coloque el sistema a una distancia cmoda.
Ajuste el ngulo del sistema y de la pantalla para reducir al mnimo los reflejos.
Si usa un soporte, ajuste su altura de manera que la pantalla se encuentre al nivel de los ojos o ligeramente
por debajo de l.
Postura personal
Apoye la espalda durante un examen
Use una silla que proporcione apoyo a la regin lumbar, que se ajuste a la altura de la superficie de trabajo,
que favorezca una posicin natural y que permita un ajuste rpido de la altura.
Siempre sintese o adopte una posicin erguida. Evite estar encorvado o inclinado.
Reduzca al mnimo los movimientos de estiramiento y giro

Utilice una cama de altura ajustable.
Coloque al paciente lo ms cerca posible de usted.
158 Seguridad ergonmica

Mire hacia adelante. Evite girar la cabeza o el cuerpo.
Mueva el cuerpo hacia atrs y coloque el brazo con el que realiza la exploracin cerca de usted o
ligeramente por delante de usted.
Pngase de pie en los exmenes difciles para evitar en la medida de lo posible tener que estirarse.
Coloque el sistema de ecografa o la pantalla directamente delante de usted.
Utilice un monitor auxiliar para ver al paciente.
Utilice posturas cmodas para los hombros y los brazos

Mantenga el codo cerca del cuerpo.
Relaje los hombros.
Apoye el brazo en un cojn o una almohada, o repselo en la cama.
Busque posturas cmodas para la mano, la mueca y los dedos

Sujete el transductor suavemente con los dedos.
Reduzca al mnimo la presin aplicada al paciente.
Mantenga recta la mueca.
Tmese descansos, haga ejercicio y vare las actividades

Reducir al mnimo el tiempo de exploracin y tomarse descansos puede ser muy eficaz para que el cuerpo
se recupere de la actividad fsica y para ayudarle a prevenir trastornos osteomusculares. Algunas tareas de
la ecografa pueden requerir descansos ms frecuentes o ms prolongados. Sin embargo, con solo cambiar
de tarea puede facilitar la relajacin de ciertos grupos musculares mientras que otros siguen activos o bien
entran en actividad.
Utilice correctamente el software y el hardware para trabajar de manera eficiente.
Muvase. Evite mantener la misma postura variando la posicin de la cabeza, el cuello, el cuerpo, los brazos
y las piernas.
Haga ejercicios especficos. Existen ejercicios especficos para fortalecer los distintos grupos musculares y
que pueden ayudarle a prevenir trastornos osteomusculares. Pngase en contacto con un profesional de la
salud cualificado para determinar los estiramientos y ejercicios adecuados para usted.
Seguridad elctrica
Este sistema cumple los requisitos para la seguridad especificados en la norma EN 60601-1 para equipos de
Clase I/alimentados internamente y para partes aplicables con aislamiento de tipo BF y de tipo CF que entran
en contacto con el paciente.
El sistema cumple con las normas enumeradas en el apartado Normas de este documento. Consulte el
apartado Normas en la pgina 184.
Seguridad elctrica 159

Para lograr una seguridad mxima, respete los siguientes avisos de advertencia y atencin.
ADVERTENCIAS Para evitar el riesgo de choque elctrico, no permita que ninguna parte del
sistema (incluyendo el escner de cdigos de barras, el ratn externo, la fuente
de alimentacin, el conector de la fuente de alimentacin, el teclado externo,
etc.), excepto el transductor o los electrodos de ECG, toquen al paciente.
Con el fin de evitarle al paciente molestias o riesgos leves, mantenga las

superficies calientes fuera del alcance del paciente.
En determinadas circunstancias, algunas zonas de la caja del monitor pueden

alcanzar temperaturas que sobrepasan los lmites de contacto con pacientes
establecidos en la norma EN 60601-1; por esta razn, slo el operador estar
autorizado a utilizar el sistema. Esto no incluye la cara del transductor.
Para evitar el riesgo de daos, no utilice el sistema en presencia de gases o

anestsicos inflamables, ya que stos podran dar lugar a una explosin.
Para evitar el riesgo de descargas elctricas o lesiones, no abra las cajas del
sistema. Todos los ajustes internos y recambios, salvo la sustitucin de la batera,
deben ser efectuados por un tcnico cualificado.
Para evitar el riesgo de descargas elctricas:

Este equipo se debe conectar nicamente a la red elctrica con toma de
tierra de proteccin.
Utilice solamente equipos que tengan una toma de tierra adecuada. Existe
peligro de descarga si la fuente de alimentacin no tiene una conexin a
tierra adecuada. La fiabilidad de las tomas de tierra solo se puede lograr
cuando el equipo est conectado a una toma marcada como "Solo hospital"
o "Calidad hospitalaria", o equivalente. El cable de tierra no se debe retirar ni
anular.
Cuando utilice el sistema en un entorno donde la integridad del conductor
de proteccin de tierra sea dudosa, trabaje con el sistema alimentado por la
batera, sin utilizar la red de alimentacin.
No permita que ninguna parte del sistema (incluidos el escner de cdigos
de barras, el ratn externo, la fuente de alimentacin, el conector de la
fuente de alimentacin, el teclado externo, etc.), excepto el transductor o los
electrodos de ECG, toquen al paciente.
No toque ninguno de los siguientes elementos:
La fuente de alimentacin y el paciente al mismo tiempo.
Los conectores de entrada/salida de la seal sin toma a tierra situados en
la parte posterior del sistema de ecografa.
Los contactos de la batera (dentro del compartimento de la batera).
El conector para el transductor del sistema cuando el transductor o la
conexin de transductor triple (TTC) estn desconectados.
El conector para el transductor del sistema situado en la TTC si no hay
transductores conectados.
160 Seguridad elctrica

ADVERTENCIAS No conecte la fuente de alimentacin del sistema ni un sistema de
acoplamiento a un zcalo de mltiples tomas de corriente porttil (MPSO) ni
a un cable alargador.
Inspeccione la cara, la caja y el cable del transductor antes de utilizarlo. No
utilice el transductor si ste o su cable presentan daos.
Desconecte siempre la fuente de alimentacin del sistema antes de
proceder a su limpieza.
No utilice ningn transductor que se haya sumergido en un lquido ms all
del lmite especificado para limpieza o desinfeccin. Consulte Captulo 8,
Limpieza y desinfeccin
Utilice solamente los accesorios y perifricos recomendados por
FUJIFILM SonoSite, incluida la fuente de alimentacin. La conexin de
accesorios y perifricos no recomendados por FUJIFILM SonoSite puede dar
lugar a una descarga elctrica. Pngase en contacto con FUJIFILM SonoSite o
con un representante local para obtener una lista de accesorios y perifricos
disponibles o recomendados por FUJIFILM SonoSite.
Para evitar el riesgo de descargas elctricas y de incendio:

Inspeccione la fuente de alimentacin, los cables de alimentacin de CA, los
cables y los enchufes de vez en cuando. Asegrese de que no estn daados.
El cable de alimentacin que conecta la fuente de alimentacin del sistema
de ecografa o la base a la red elctrica solo debe utilizarse con la fuente de
alimentacin o el sistema de acoplamiento, y no debe utilizarse para
conectar otros dispositivos a la red elctrica.
Para evitar cualquier tipo de lesin al operador/espectador, es preciso retirar el

transductor del paciente antes de aplicar una descarga de desfibrilacin de
alta-tensin.
Para evitar posibles descargas elctricas e interferencias electromagnticas,

verifique que todo el equipo funcione correctamente y cumpla con las normas
de seguridad pertinentes antes de su uso en un entorno clnico. La conexin de
equipos adicionales al sistema de ecografa significa configurar un sistema
mdico. FUJIFILM SonoSite recomienda comprobar que el sistema, todas las
combinaciones de equipo y los accesorios conectados al sistema de ecografa
cumplen los requisitos de instalacin y las normas de seguridad relevantes.
Precaucins No utilice el sistema si aparece un error en la visualizacin de la imagen; tome nota

del cdigo de error, llame a FUJIFILM SonoSite o a un representante local y apague
el sistema manteniendo pulsado la tecla de corriente hasta que la unidad deje de
funcionar.
Para impedir que aumente la temperatura del sistema y de los conectores de

transductor, no bloquee la corriente de aire hacia los orificios de ventilacin
situados en el lateral del sistema.
Seguridad elctrica 161

Clasificacin de seguridad elctrica
Equipo de clase I El sistema de ecografa est clasificado como equipo de clase I
cuando est conectado a la fuente de alimentacin externa o mon-
tado en la base, debido a que la fuente de alimentacin externa es
una fuente de alimentacin con toma de tierra de proteccin de
clase I.
El soporte no tiene toma de tierra de proteccin. No es aplicable la
prueba de puesta a tierra al sistema de ecografa o a la base.
Los perifricos con alimentacin de CA que se pueden utilizar con el sistema son
de clase I y cuentan con toma de tierra de proteccin individual. Se puede apli-
car la prueba de puesta a tierra en cada perifrico con alimentacin de CA.
Equipo alimentado internamente Sistema de ecografa no conectado a la red de alimentacin (funcio-

namiento por batera solamente)
Partes aplicables de tipo BF Transductores ecogrficos
Partes aplicables de tipo CF Mdulo/electrodos de ECG
IPX-7 (equipo estanco al agua) Transductores ecogrficos
IPX-8 (equipo estanco al agua) Pedal
No de la categora AP/APG Fuente de alimentacin, sistema de acoplamiento y perifricos del

sistema ecogrfico. El equipo no est indicado para su uso en pre-
sencia de anestsicos inflamables.
Seguridad del equipo

Para proteger el sistema de ecografa, los transductores y los accesorios, tenga presente las siguientes
precauciones.
Precaucines Doblar o retorcer los cables en exceso puede provocar un fallo o un

funcionamiento intermitente.
Una limpieza o desinfeccin deficientes de cualquier parte del sistema podra

provocar daos permanentes. En el Captulo 8, Limpieza y desinfeccin
encontrar instrucciones de limpieza y desinfeccin.
162 Seguridad del equipo

Seguridad de la batera
Para evitar que la batera estalle, se inflame o emita vapores y cause lesiones personales o daos al equipo,
tome las siguientes precauciones.
ADVERTENCIAS La batera tiene un dispositivo de seguridad. No desmonte ni modifique la

batera.
Cargue las bateras slo cuando la temperatura ambiente se encuentre entre
0 y 40 C.
No cortocircuite la batera estableciendo una conexin directa entre los
terminales positivo y negativo y algn objeto metlico.
No toque los contactos de la batera.
No caliente la batera ni la eche al fuego.
No exponga la batera a temperaturas superiores a 60 C. Mantngala lejos del
fuego u otras fuentes de calor.
No cargue la batera en las inmediaciones de una fuente de calor, como las
llamas o un calentador.
No exponga la batera a la luz solar directa.
No perfore con objetos puntiagudos; no golpee ni pise la batera.
No utilice bateras daadas.
No suelde la batera.
La polaridad de los terminales de la batera es fija y no puede conmutarse ni
invertirse. No fuerce la batera para introducirla en el sistema.
No conecte la batera a una toma de corriente elctrica.
No siga cargando la batera si no se ha recargado al cabo de dos ciclos
sucesivos de seis horas de carga.
No enve una batera daada sin haber recibido instrucciones del
departamento de asistencia tcnica de FUJIFILM SonoSite. Consulte el
apartado Obtencin de ayuda en la pgina 2.
Si la batera presenta fugas o emite olores, aljela de todas las fuentes posibles
de combustin.
Peridicamente, asegrese de que la batera se carga completamente. Si la
batera no se carga completamente, sustityala.
Seguridad de la batera 163

Para evitar que la batera sufra daos y dae el equipo, tome las siguientes precauciones:
Precaucines No sumerja la batera en agua ni deje que se moje.
No introduzca la batera en hornos de microondas o recipientes presurizados.
Si la batera desprende olores o calor, tiene deformaciones o manchas, o

presenta alguna caracterstica anormal durante el uso, la carga o el
almacenamiento, extrigala inmediatamente del sistema y deje de utilizarla.
Si tiene preguntas acerca de la batera, pngase en contacto con FUJIFILM
SonoSite o con el representante local.
Utilice nicamente bateras FUJIFILM SonoSite.
No utilice ni cargue la batera con equipos que no sean de FUJIFILM SonoSite.

Cargue la batera nicamente con el sistema.
164 Seguridad de la batera

Seguridad clnica
ADVERTENCIAS FUJIFILM SonoSite no ha verificado ni validado como adecuados para
diagnstico los monitores perifricos de calidad no mdica (comercial).
Para evitar el riesgo de quemaduras, no utilice el transductor con equipos

quirrgicos de alta frecuencia. Dicho peligro puede producirse en caso de
un defecto en la conexin de los electrodos neutros quirrgicos de alta
frecuencia.
No utilice el sistema si muestra un comportamiento errtico o incoherente.

Las discontinuidades en la secuencia de exploracin son indicativas de un
fallo de hardware y se deben corregir antes de utilizarlo.
Algunas fundas de transductor contienen ltex de caucho natural y talco

que pueden causar reacciones alrgicas en algunas personas. Consulte el
prrafo 801.437 User labeling for devices that contain natural rubber
(Etiquetado de dispositivos que contienen caucho natural) de la normativa
21 CFR.
Lleve a cabo las exploraciones ecogrficas de forma prudente. Utilice el

criterio ALARA (tan bajo como sea razonablemente posible) y siga la
informacin sobre el uso prudente respecto del ndice mecnico (IM) y del
ndice trmico (IT).
En la actualidad, FUJIFILM SonoSite no recomienda ninguna marca especial

de aislante acstico. Si se utiliza un aislante acstico, debe tener como
mnimo una atenuacin de 0,3 dB/cm/MHz.
Algunos transductores de FUJIFILM SonoSite han sido aprobados para

aplicaciones-intraoperatorias si se utiliza una funda autorizada.
Seguridad clnica 165

ADVERTENCIAS Para no causar lesiones al paciente y reducir su riesgo de contraer
infecciones, tenga en cuenta lo siguiente:
Siga las precauciones universales al insertar y mantener un dispositivo
mdico para intervenciones y procedimientos intraoperatorios.
Es necesario contar con la formacin adecuada en intervenciones y
procedimientos intraoperatorios estipulada por las prcticas mdicas
pertinentes, as como en el funcionamiento correcto del sistema de
ecografa y el transductor. Durante el acceso vascular, existe la
posibilidad de que surjan complicaciones graves, entre las cuales se
incluyen: neumotrax, puncin arterial, colocacin inadecuada del
alambre gua y los riesgos tpicos de la anestesia local o general, la
ciruga y la recuperacin posoperatoria.
Para evitar daar el dispositivo y causar lesiones al paciente, no utilice el

soporte para gua de aguja para los transductores P10x, P17x o P21x en
pacientes con marcapasos o implantes electromdicos. Dicho soporte
contiene un imn que se utiliza para asegurar que el soporte se encuentre
orientado correctamente en el transductor. El campo magntico en
proximidad directa al marcapasos o al implante electromdico puede
tener un efecto adverso.
Materiales peligrosos
ADVERTENCIA Los productos y los accesorios pueden contener materiales peligrosos.
Asegrese de que los productos y los accesorios sean eliminados de un
modo ambientalmente responsable y de cumplir las regulaciones federales
y locales en cuanto a la eliminacin de materiales peligrosos.
Compatibilidad electromagntica
Se ha comprobado que el sistema de ecografa respeta los lmites de compatibilidad electromagntica (CEM)
para equipos electromdicos especificados en la norma IEC 60601-1-2:2001. Estos lmites han sido diseados
para proporcionarle una proteccin razonable frente a interferencias dainas en una instalacin mdica tpica.
ADVERTENCIA Para evitar el riesgo de emisiones electromagnticas elevadas o la

disminucin de la inmunidad, utilice nicamente los accesorios y perifricos
recomendados por FUJIFILM SonoSite. La conexin de accesorios y
perifricos no recomendados por FUJIFILM SonoSite puede provocar un
mal funcionamiento del sistema de ecografa o de otros equipos
electromdicos cercanos. Pngase en contacto con FUJIFILM SonoSite o
con un representante local para obtener una lista de accesorios y perifricos
disponibles o recomendados por FUJIFILM SonoSite. Consulte Accesorios y
perifricos compatibles en la pgina 170.
166 Materiales peligrosos

Precaucins En los equipos electromdicos, deben tomarse precauciones especiales en
relacin a la compatibilidad electromagntica. Los equipos deben ser
instalados y manejados segn estas instrucciones. Los equipos de
comunicacin por radiofrecuencia porttiles y mviles pueden afectar al
sistema de ecografa. Las interferencia electromagnticas (IEM) de otros
equipos o fuentes de interferencia puede traducirse en una merma del
rendimiento del sistema de ecografa. Algunos sntomas de interferencia
son mala calidad o distorsin de la imagen, lecturas irregulares,
interrupcin del funcionamiento del equipo o un funcionamiento
incorrecto. Si ocurre esto, inspeccione el lugar para encontrar la posible
fuente de interferencia y haga lo siguiente para eliminarla.
Apague y encienda los dispositivos cercanos para determinar cul es el
que causa la interferencia.
Cambie de lugar u orientacin el equipo que causa la interferencia.
Aumente la distancia entre el equipo que causa la interferencia y el
sistema de ecografa.
Regule el uso de frecuencias prximas a las del sistema de ecografa.
Retire los dispositivos sensibles a las interferencias electromagnticas.
Disminuya la intensidad de las fuentes internas que estn bajo el
control del centro (como los buscapersonas).
Ponga etiquetas en los equipos susceptibles a las interferencias
electromagnticas.
Instruya al personal clnico para que pueda reconocer posibles
problemas relacionados con las interferencias electromagnticas.
Elimine o reduzca las interferencias electromagnticas mediante
soluciones tcnicas (como blindajes).
Limite el uso de dispositivos de comunicacin personal (mviles,
porttiles) en zonas donde existan dispositivos sensibles a las
interferencias electromagnticas.
Comparta la informacin de compatibilidad electromagntica con otras
personas, especialmente si se estn evaluando equipos adquiridos
recientemente que pueden generar interferencias electromagnticas.
Adquiera aparatos mdicos que cumplan la norma de compatibilidad
electromagntica IEC 60601-1-2.
No apile otros equipos sobre el sistema de ecografa ni utilice otros equipos

cerca o junto al sistema de ecografa. Si no se puede evitar, debe observar
si el sistema funciona con normalidad.
Compatibilidad electromagntica 167

Transmisin inalmbrica
El sistema de ecografa SonoSite Edge II contiene un transmisor IEEE 802.11 que utiliza la banda de frecuencia
ISM de 2,412 a 2,484 GHz e implementa dos mtodos de transmisin:
IEEE 802.11b con modulacin por cdigo complementario (CCK), modulacin por desplazamiento
diferencial de fase cuaternaria (DQPSK) y modulacin por desplazamiento diferencial de fase binaria
(DBPSK) a 16 dB
IEEE 802.11 g con multiplexacin por divisin de frecuencia ortogonal (ODFM) a 13 dBm
Descarga electrosttica
Precaucin La descarga electrosttica o choque esttico es un fenmeno que se produce de
manera natural. La descarga electrosttica es comn cuando la humedad es baja,
situacin que pueden provocar la calefaccin o el aire acondicionado. La descarga
electrosttica es una descarga de la energa elctrica que tiene un cuerpo
cargado a un cuerpo sin carga o con menos carga. El grado de la descarga puede
ser suficiente para provocar daos en un transductor o un sistema de ecografa.
Se pueden reducir las descargas electrostticas tomando las precauciones
siguientes: aplicar antiesttico sobre alfombras y sobre linleo y utilizar esterillas
antiestticas.
168 Compatibilidad electromagntica

ADVERTENCIA Salvo que se observen los procedimientos de precaucin sobre descargas
electrostticas, se debe indicar a todos los usuarios y al personal que no
conecten ni toquen (con el cuerpo o con herramientas manuales) las clavijas
(contactos) de los conectores marcados con la etiqueta de dispositivo
sensible a las descargas electrostticas:
Etiqueta de dispositivos susceptibles a la
electricidad electrosttica
Clavijas (contactos) del transductor y

parte trasera del conector de TTC
Clavijas (contactos) del transductor de
la parte trasera del Conector Triple del
Transductor (TTC)
Clavijas
(contactos) del
sistema
Si el smbolo se encuentra en un borde que rodea varios conectores, el

smbolo se refiere a todos los conectores situados en dicho borde.
Los procedimientos preventivos sobre descargas electrostticas son los
siguientes:
Todo el personal que participe en estas tareas debe recibir una formacin
acerca de las descargas electrostticas que incluya, como mnimo, los
siguientes aspectos: una explicacin del smbolo de advertencia de
descargas electrostticas, los procedimientos preventivos ante descargas
electrostticas, una introduccin a los fundamentos fsicos de la carga
electrosttica, los niveles de tensin que pueden aparecer en la prctica
habitual, y los daos que pueden sufrir los componentes electrnicos si
una persona cargada electrostticamente entra en contacto con el equipo
(apartado 5.2.1.2 d de la norma IEC 60601-1-2).
Evitar la acumulacin de carga electrosttica. Por ejemplo, uso de
humidificacin, revestimientos de suelos conductivos, ropa no sinttica,
ionizadores y minimizacin de materiales aislantes
Descargue su cuerpo a la tierra.
Use una muequera para unirse al sistema de ecografa o a la tierra.

Distancia de separacin
Tabla 9-1: Separacin recomendada entre los equipos de comunicacin por radiofrecuencia porttiles
y mviles y el sistema de ecografa SonoSite Edge II
El sistema de ecografa SonoSite Edge II est diseado para su uso en un entorno electromagn-
tico en el que estn controladas las perturbaciones de radiofrecuencia (RF). El cliente o el usua-
rio del sistema de ecografa SonoSite Edge II pueden contribuir a prevenir las interferencias
electromagnticas manteniendo una distancia mnima entre los equipos de comunicacin por
radiofrecuencia porttiles y mviles (transmisores) y el sistema de ecografa SonoSite Edge II
conforme a las siguientes recomendaciones, de acuerdo con la potencia mxima de salida de los
equipos de comunicacin.
Potencia nomi- Distancia de separacin segn la frecuencia del transmisor m

nal mxima de
salida del trans- De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2,5 GHz
misor Vatios d=1,2 P d=1,2 P d=2,3 P
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Para transmisores con una potencia nominal mxima de salida no incluida anteriormente, la
distancia de separacin (d) recomendada en metros (m) se puede calcular utilizando la ecuacin
aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia nominal mxima de salida del
transmisor en vatios (W) segn el fabricante del transmisor.
Notas A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separacin para el intervalo

de frecuencias ms alto.
Es posible que estas directrices no sean aplicables en todas las
situaciones. La transmisin electromagntica se ve afectada por la
absorcin y reflexin de estructuras, objetos y personas.
Accesorios y perifricos compatibles
SonoSite ha probado el sistema de ecografa SonoSite Edge IIcon los siguientes accesorios y dispositivos
perifricos, y ha demostrado el cumplimiento de los requisitos de la norma IEC 60601-1-2: 2007.
Usted puede usar estos accesorios de FUJIFILM SonoSite y dispositivos perifricos de terceros con el sistema
de ecografa SonoSite Edge II.

ADVERTENCIAS El uso de los accesorios con sistemas mdicos distintos al sistema de
ecografa SonoSite Edge II podra provocar un aumento de las emisiones o
la disminucin de la inmunidad del sistema mdico.
El uso de accesorios distintos a los especificados podra tener como

resultado el aumento de las emisiones o la disminucin de la inmunidad del
sistema de ecografa.
Tabla 9-2: Accesorios y perifricos compatibles con el sistema de ecografa SonoSite Edge II
Descripcin Longitud mxima del cable
Transductor C11x 1,8 m
Transductor rC60xi estndar/blindado 1,7 m
Transductor HFL38xi 1,7 m
Transductor HFL50x 1,7 m
Transductor HSL25x 2,4 m
Transductor ICTx 1,7 m
Transductor L25x 2,3 m
Transductor L38xi estndar/blindado 1,7 m
Transductor L52x 2,4 m
Transductor P10x 1,8 m
Transductor P11x 2,0 m
Transductor rP19x estndar/blindado 1,8 m
Transductor TEExi 2,2 m
Escner de cdigos de barras 1,5 m
Batera para PowerPack
Bloque de batera
Batera para PowerPack
Impresora en blanco y negro
Cable de alimentacin de la impresora en blanco 1m

y negro

Tabla 9-2: Accesorios y perifricos compatibles con el sistema de ecografa SonoSite Edge II
Descripcin Longitud mxima del cable
Impresora en color
Cable de alimentacin de impresora en color 1m
Cable de vdeo de impresora en color 1,8 m
Cables de electrodos de ECG 0,6 m
Mdulo de ECG 1,8 m
Cable secundario de ECG 2,4 m
Mdulo de acoplamiento de SonoSite Edge II
Soporte de SonoSite Edge II
Pedal 3m
Ratn pequeo 1,8 m
Cable de alimentacin (sistema) 3m
Fuente de alimentacin con cable de CC 2m
Fuente de alimentacin con cable de CA 1m
PowerPark
Conector de transductor triple
Adaptador inalmbrico USB

Para los transductores, la longitud mxima del cable se mide entre cada proteccin contra tirones. La longitud
mencionada no incluye las longitudes de cable en los siguientes puntos: debajo de las protecciones contra tirones,
dentro de la caja del transductor y dentro del conector del transductor.

Declaracin del fabricante
Las tablas de este apartado muestran el entorno de uso previsto y los niveles de cumplimiento de
compatibilidad electromagntica del sistema. Para obtener un rendimiento mximo, asegrese de que el
sistema se utilice en entornos como los descritos en la tabla.
El sistema ha sido diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a continuacin.
Tabla 9-3: Declaracin del fabricante Emisiones electromagnticas
Ensayo de emisiones Cumplimiento Entorno electromagntico
Emisiones de Grupo 1 El sistema de ecografa SonoSite

radiofrecuencia Edge II utiliza energa de
ClSPR 11 radiofrecuencia solo para su
funcionamiento interno. Por lo
tanto, las emisiones de
radiofrecuencia son muy bajas y no
es probable que causen
interferencias en equipos
electrnicos cercanos.
Emisiones de Clase A El sistema de ecografa SonoSite

radiofrecuencia Edge II se puede utilizar en todo
ClSPR 11 tipo de edificios que no sean
residenciales ni tengan una
conexin directa a la red elctrica
Emisiones de armnicos Clase A pblica de baja tensin que
IEC 61000-3-2 suministra energa a edificios
Fluctuaciones/parpadeo Conforme residenciales.
de tensin
IEC 61000-3-3

El sistema ha sido diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a continuacin.
Tabla 9-4: Declaracin del fabricante - Inmunidad electromagntica
Ensayo de Nivel de ensayo Nivel de

inmunidad IEC 60601 cumplimiento Entorno electromagntico
Descarga 2,0 KV, 4,0 KV, 2,0 KV, 4,0 KV, Los suelos deben ser de madera,
electrosttica 6,0 KV contacto 6,0 KV contacto cemento o baldosa cermica. Si los
(ESD) 2,0 KV, 4,0 KV, 2,0 KV, 4,0 KV, suelos estn cubiertos con
IEC 61000-4-2 8,0 KV aire 8,0 KV aire material sinttico, la humedad
relativa debe ser por lo menos de
un 30 %.
Transitorios 2 KV en la red 2 KV en la red La calidad de la red elctrica debe

elctricos elctrica elctrica ser la tpica de los entornos
rpidos/rfagas 1 KV en las lneas de 1 KV en las lneas de comerciales u hospitalarios.
IEC 61000-4-4 seal seal
Picos de 1 KV de lneas a 1 KV de lneas a La calidad de la red elctrica debe

sobretensin lneas lneas ser la tpica de los entornos
IEC 61000-4-5 2 KV de las lneas a 2 KV de las lneas a comerciales u hospitalarios.
tierra tierra
Cadas de < 5 % UT < 5 % UT La calidad de la red elctrica debe

tensin, (> 95 % de cada en (> 95 % de cada en ser la tpica de los entornos
interrupciones UT) durante UT) durante medio comerciales u hospitalarios. Si el
breves y medio ciclo ciclo usuario necesita que el sistema de
variaciones de 40 % UT 40 % UT (60 % de ecografa FUJIFILM SonoSite
tensin en lneas funcione de forma continua
(60 % de cada en UT) cada en UT) durante
de alimentacin durante una interrupcin del
elctrica durante 5 ciclos 5 ciclos suministro elctrico, se
IEC 61000-4-11 70 % UT 70 % UT (30 % de recomienda suministrar energa al
(30 % de cada en UT) cada en UT) durante sistema FUJIFILM SonoSite desde
durante 25 ciclos 25 ciclos una fuente de alimentacin
< 5 % UT < 5 % UT (> 95 % de ininterrumpida o una batera.
(> 95 % de cada en cada en UT) durante
UT) durante 5 s 5s

Tabla 9-4: Declaracin del fabricante - Inmunidad electromagntica (continuacin)

Campo 3 A/m 3 A/m Si se producen distorsiones en la

magntico de imagen, puede ser necesario situar
frecuencia de red el sistema de ecografa
IEC 61000-4-8 FUJIFILM SonoSite alejado de
fuentes de campos magnticos a
frecuencia industrial o bien
colocar algn tipo de blindaje
magntico. El campo magntico a
frecuencia industrial debe medirse
en la localizacin de instalacin
prevista para garantizar que es lo
suficientemente bajo.
RF conducida 3 Vrms 3 Vrms Los equipos de comunicacin por

IEC 61000-4-6 150 kHz a 80 MHz radiofrecuencia porttiles y
mviles no se deben utilizar a una
distancia menor de ninguna pieza
del sistema de ecografa
FUJIFILM SonoSite (incluidos los
cables) que la distancia de
separacin recomendada
calculada a partir de la ecuacin
aplicable a la frecuencia del
transmisor.
Distancia de separacin
recomendada
d = 1,2 P

Tabla 9-4: Declaracin del fabricante - Inmunidad electromagntica (continuacin)

Radiofrecuencia Las intensidades de campo de los

radiada transmisores de radiofrecuencia
IEC 61000-4-3 fija, determinadas por una
(continuacin) inspeccin electromagntica in
situa, deben ser inferiores al nivel
de cumplimiento en cada
intervalo de frecuenciab.
Se pueden producir interferencias
en las proximidades de los
equipos marcados con el siguiente
smbolo:
(IEC 60417 417-IEC-5140:

Fuente de radiacin no
ionizante)
Nota UT es la tensin de CA de la red antes de aplicar el nivel de ensayo.

A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia ms alto.
Es posible que estas directrices no sean aplicables en todas las situaciones. La
transmisin electromagntica se ve afectada por la absorcin y reflexin de
estructuras, objetos y personas.
a. No se pueden predecir tericamente con precisin las intensidades de campo de transmisores fijos como estaciones
base de radiotelfonos (mviles/inalmbricos) y radios terrestres mviles, equipos de radioaficionado,
radiodifusin en AM y FM y televisin. Para evaluar el entorno electromagntico en relacin con transmisores de
radiofrecuencia fijos, debe considerarse la posibilidad de realizar una inspeccin electromagntica del lugar. Si la
intensidad medida del campo en el lugar en el que se utiliza el sistema de ecografa de FUJIFILM SonoSite supera el
nivel de cumplimiento de radiofrecuencia aplicable anteriormente mencionado, deber observarse el sistema de
ecografa de FUJIFILM SonoSite para verificar que presenta un funcionamiento normal. Si se observa un
rendimiento anormal, puede ser necesario adoptar medidas adicionales, como cambiar de posicin u orientacin
el sistema de ecografa FUJIFILM SonoSite.
b. En el intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deberan ser inferiores a 3 V/m.
Aviso de la FCC: Los cambios o modificaciones realizados y no aprobados explcitamente por la parte
responsable de la conformidad pueden anular la autoridad del usuario para poner en funcionamiento el
equipo.

Este dispositivo cumple con la Parte 15 de las normas de la FCC. Su funcionamiento est sujeto a las dos
siguientes condiciones:
Este dispositivo no puede generar interferencias perjudiciales.

Este dispositivo debe aceptar todas las interferencias recibidas, incluidas las que puedan ocasionar un
funcionamiento no deseado.
Este dispositivo cumple con la Parte 15 de las normas de la FCC. Su funcionamiento est sujeto a las dos
siguientes condiciones:
Este dispositivo no puede generar interferencias perjudiciales.

Este dispositivo debe aceptar todas las interferencias recibidas, incluidas las que puedan ocasionar un
funcionamiento no deseado.
Requisitos para las pruebas de inmunidad
El sistema de ecografa SonoSite Edge II cumple con los requisitos de rendimiento bsicos especificados en las
normas IEC 60601-1-2 e IEC 60601-2-37. Los resultados de las pruebas de inmunidad muestran que el sistema
de ecografa SonoSite Edge II cumple con estos requisitos y est exento de:
Ruido en una forma de onda, artefactos o distorsin en una imagen, o un error en un valor numrico
mostrado que no se puedan atribuir a un efecto fisiolgico y que puedan alterar el diagnstico.
Visualizacin de valores numricos incorrectos asociados con el diagnstico que se est realizando.
Visualizacin de indicaciones relacionadas con la seguridad incorrectas.
Generacin accidental o excesiva de salida de ultrasonidos.
Generacin accidental o excesiva de temperatura en la superficie de la unidad de transductor.
Produccin de movimiento accidental o sin control de las unidades de transductor destinadas a un uso
intracorporal
Smbolos del etiquetado

Los siguientes smbolos se utilizan en los productos, el embalaje y los recipientes.
Tabla 9-5: Etiquetas y smbolos
Smbolo Definicin
Corriente alterna (CA)
Dispositivo de Clase 1; indica la declaracin de conformidad del fabricante con el

Anexo VII de la directiva 93/42/CEE
Smbolos del etiquetado 177

Tabla 9-5: Etiquetas y smbolos (continuacin)
Smbolo Definicin
Dispositivo de Clase 1 (requiere verificacin por parte del organismo notificado de la

esterilizacin o de las caractersticas de medicin), o dispositivo de Clase IIa, IIb o III
(requiere verificacin o auditora por parte del organismo notificado respecto a los
anexos aplicables de la directiva 93/42/CEE)
Atencin, ver instrucciones de uso.
El sistema cumple las normativas australianas pertinentes en materia de dispositivos

electrnicos.
Cdigo de lote, cdigo de fecha o tipo de cdigo lote del nmero de control
LOT
Riesgo biolgico
El sistema cumple las normativas de Brasil pertinentes en materia de dispositivos

electromdicos.
Canadian Standards Association. Los indicadores C y US junto a esta marca

significan que el producto ha sido evaluado con respecto a las normas CSA y ANSI/UL
relevantes para su uso en Canad y Estados Unidos, respectivamente.
REF Nmero de referencia
Mantener los desechos separados de la basura domstica (consulte la directriz de la

Comisin Europea 93/86/CEE). Consultar los reglamentos locales para eliminacin de
desechos.
Reciclaje de cartn corrugado
Tensin peligrosa
178 Smbolos del etiquetado

Smbolo Definicin
Fecha de fabricacin
Fabricante
Corriente continua (CC)
Proteger contra la humedad.
No apilar ms de 2 unidades una encima de otra
Dispositivos susceptibles a la electricidad electrosttica
El dispositivo cumple con las normativas FCC para dispositivos electrnicos.
Frgil
GEL Gel

Smbolo Definicin
Esterilizado con radiacin

STERILE R
STERILE EO Esterilizado utilizando xido de etileno
Caliente
El dispositivo emite un campo magntico (CC) esttico.
Radiacin no ionizante
Reciclaje del papel
SN Tipo de nmero de control para el nmero de serie
Limitacin de temperatura
Limitacin de presin atmosfrica
Limitacin de humedad
Sumergible. Protegido contra los efectos de inmersin temporal.
Equipo hermtico. Protegido contra los efectos de inmersin prolongada.
Manipule el transductor con cuidado.
180 Smbolos del etiquetado

Smbolo Definicin
Cumpla el tiempo de desinfeccin especificado en las instrucciones del fabricante.
Desinfecte el transductor.
Parte aplicable al paciente de tipo BF

(B = cuerpo; F = parte aplicable flotante)
Componente tipo CF aplicado al paciente a prueba de desfibrilador
Etiquetado de Underwriters Laboratories
Logotipo de control de polucin. (Se aplica a todos los productos y piezas relacionados
en la tabla de publicacin de RoHS de China. Es posible que no aparezca en el exterior
de algunos productos o piezas a causa de limitaciones de espacio.)
Marca de certificado obligatorio en China (marca CCC). Marca obligatoria de

seguridad para el cumplimiento de las normas nacionales chinas para numerosos
productos que se venden en la Repblica Popular China.
ADVERTENCIA: ADVERTENCIA: Conectar nicamente
Conectar accesorios y perifricos
nicamente
Recomendados por FUJIFILM SonoSite
accesorios y
perifricos
recomendados por
SonoSite
Seguir las instrucciones de uso.
Fabricante o Fabricante y fecha de fabricacin
Representante autorizado en la Comunidad Europea

Especificaciones
Dimensiones
Sistema
Longitud: 33 cm
Anchura: 31,5 cm
Altura: 6,3 cm
Peso: 4,6 kg con el transductor rC60xi y la batera instalados
Pantalla
Longitud: 24,6 cm
Altura: 18,5 cm
Diagonal: 30,7 cm
Lmites ambientales
Nota Los lmites de temperatura, presin y humedad se refieren solo al sistema de
ecografa, a los transductores y a la batera.
Funcionamiento (sistema, batera y transductor)
1040 C, humedad relativa 1595 %
700 1060 hPa (0,7 1,05 ATM)
Modo de funcionamiento:
Continuo 35 C o inferior
Discontinuo por encima de 35 C (30 minutos encendido/30 minutos apagado)
Almacenamiento y transporte (sistema y transductor)
-3565 C, humedad relativa 1595 %
500 1060 hPa (0,5 1,05 ATM)
Almacenamiento y transporte (batera)
-2060 C, humedad relativa 1595 %. (Para perodos superiores a 30 das, almacenar a una temperatura igual o inferior
a la temperatura ambiente.)
500 1060 hPa (0,5 1,05 ATM)
182 Especificaciones
Especificaciones elctricas
Entrada de fuente de alimentacin: 100 240 V CA, 50/60 Hz, mx. 2,0 A a 100 V CA
Salida de alimentacin 1: 15 V CC, mx. 5,0 A
Salida de alimentacin 2: 12 V CC, mx. 2,3 A
La salida combinada no debe sobrepasar los 75 W.
Especificaciones de la batera
La batera est compuesta de seis pilas de iones de litio, adems de los circuitos electrnicos, un sensor de
temperatura y los terminales. El tiempo de funcionamiento es de 2 horas como mximo, segn el modo de
imagen y el brillo de la pantalla.
Especificaciones 183
Normas
Normas relativas a la seguridad electromecnica

Tabla 9-6: Normas relativas a la seguridad electromecnica
Norma Descripcin
AAMI ES60601-1:2005 Equipo electromdico, Parte 1: Requisitos generales para la seguridad bsica y
+ C1(2009) + A2(2010) funcionamiento esencial (3 edicin ms la Correccin 1 y la Modificacin A2)
CSA C22.2 60601-1- Equipo electromdico, Parte 1: Requisitos generales para la seguridad bsica y
08 + TC 2(2011) funcionamiento esencial (3 edicin ms la Correccin 2)
IEC 60601-1:2005 + Equipo electromdico, Parte 1: Requisitos generales para la seguridad bsica y
C1(2006) + C2(2007) funcionamiento esencial (3 edicin ms la Correccin 1 y la Correccin 2)
CSA C22.2 60601-2- Equipo electromdico Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad
37:08 bsica y funcionamiento esencial de los equipos de vigilancia y diagnstico
mdico de ultrasonidos.
IEC 60601-2-37 Equipo electromdico Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad
(ed. 2.0) bsica y funcionamiento esencial de los equipos de vigilancia y diagnstico
mdico de ultrasonidos.
CSA C22.2 60601-6-07 Equipo electromdico, Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad bsica y
funcionamiento esencial. Norma colateral: Utilidad.
IEC 60601-1-6:2010 Equipo electromdico, Parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad bsica y
funcionamiento esencial. Norma colateral: Utilidad
Clasificacin con respecto a las normas de CEM

Tabla 9-7: Clasificacin con respecto a las normas de CEM
Norma Descripcin
IEC 60601-1-2:2007 Equipo electromdico. Requisitos generales para la seguridad bsica y

funcionamiento esencial. Norma colateral. Compatibilidad electromagnticas.
Requisitos y pruebas.
CISPR 11:2009 Lmites y mtodos de medida de las caractersticas relativas a las perturbaciones
radioelctricas de los aparatos industriales, cientficos y mdicos (ICM) que
producen energa en radiofrecuencia.
La clasificacin del sistema de ecografa, el sistema de acoplamiento, sus accesorios y perifricos cuando se
configuran juntos es: Grupo 1, Clase A.
184 Normas
Normas sobre biocompatibilidad
AAMI/ANSI/ISO 10993-1:2009, Evaluacin biolgica de productos sanitarios Parte 1: Evaluacin y ensayos

(2009).
AAMI/ANSI/ISO 10993-5, Evaluacin biolgica de productos sanitarios Parte 5: Ensayos de citotoxicidad in

vitro (2009).
AAMI/ANSI/ISO 10993-10, Evaluacin biolgica de productos sanitarios Parte 10: Ensayos de irritacin y de
hipersensibilidad retardada (2002).
AAMI/ANSI/ISO 10993-11, Evaluacin biolgica de productos sanitarios Parte 11: Ensayos de toxicidad
sistmica (2006).
AAMI/ANSI/ISO 10993-12, Evaluacin biolgica de productos sanitarios Parte 12: Preparacin de muestras
y materiales de referencia (2007).
Normas sobre equipos aerotransportados
RTCA DO-160E, Comisin Tcnica de Radio para Aeronutica, Condiciones ambientales y procedimientos de
prueba para equipos de abordo, Seccin 21.0 Emisin de energa de radiofrecuencia, Categora B. 118.
Norma DICOM
NEMA PS 3.15: 2000, Imgenes digitales y comunicaciones en Medicina (DICOM) Parte 15: Perfiles de
seguridad.
El sistema cumplen con los requisitos de la norma DICOM segn especifica la declaracin de conformidad con
DICOM de X-Porte disponible en www.sonosite.com. Esta declaracin proporciona informacin acerca de la
finalidad, las caractersticas, la configuracin y las especificaciones de las conexiones en red admitidas por el
sistema.
Norma HIPAA
El sistema incluye ajustes que le ayudan a cumplir los requisitos de seguridad pertinentes especificados en la
ley HIPAA. Los usuarios son, en ltima instancia, responsables de garantizar la seguridad y la proteccin de
toda la informacin sanitaria con proteccin electrnica que se obtenga, almacene, revise y transmita en el
sistema.
Ley aplicable solo en EE. UU. relativa a la responsabilidad y transferibilidad de seguros sanitarios, Pub. L.
104-191 (1996). 45 CFR 160, Requisitos generales administrativos
45 CFR 164, Seguridad y privacidad.
Normas 185
186 Normas
Captulo 10: Emisin acstica
Este captulo contiene informacin de seguridad requerida por los organismos reguladores en relacin con la
emisin acstica. La informacin es aplicable al sistema de ecografa, al transductor y a los accesorios y
perifricos.
Criterio ALARA
ALARA es el criterio de referencia para la utilizacin de la ecografa diagnstica. Los ecografistas y otros
usuarios cualificados de equipos de ecografa, empleando su criterio profesional y su experiencia, determinan
el nivel de exposicin ms bajo que sea razonablemente posible. No hay normas establecidas para dictaminar
la respuesta correcta ante cada situacin. El ecografista debe determinar la manera adecuada de mantener la
exposicin baja y los efectos biolgicos en un nivel mnimo y obtener a la vez un examen diagnstico.
Se requieren conocimientos profundos sobre los modos de imagen, la funcionalidad de los transductores, la
configuracin del sistema y la tcnica de exploracin. El modo de imagen determina la naturaleza del haz de
ultrasonidos. Un haz estacionario genera una exposicin mayor que un haz exploratorio, porque ste se
dispersa sobre la zona de exposicin. La funcionalidad de los transductores depende de la frecuencia, la
penetracin, la resolucin y el campo de observacin. Los valores predeterminados del sistema se restauran
para cada nuevo paciente. Los valores del sistema que se utilizan durante el examen vienen determinados por
la tcnica de exploracin del ecografista junto con la variabilidad del paciente.
Las variables que influyen en la puesta en prctica del criterio ALARA por parte del ecografista son: la estatura
y el peso del paciente, la posicin del hueso respecto al punto focal, la atenuacin en el cuerpo y el tiempo de
exposicin al ultrasonido. Este ltimo parmetro es una variable particularmente til, porque el ecografista
puede controlarla. La limitacin de la exposicin en funcin del tiempo se realiza segn el criterio ALARA.
Aplicacin del criterio ALARA
El modo de imagen seleccionado por el ecografista depender de la informacin diagnstica que se desee
obtener. El modo de imagen bidimensional proporciona informacin anatmica; las imgenes CPD ofrecen
informacin acerca de la energa o de la fuerza de la amplitud de la seal Doppler a lo largo del tiempo en una
estructura anatmica determinada y se utilizan para detectar la presencia de flujo sanguneo; las imgenes en
color proporcionan informacin sobre la energa o la fuerza de la amplitud de la seal Doppler a lo largo del
tiempo en una estructura anatmica determinada y se utilizan para detectar la presencia, la velocidad y la
direccin del flujo sanguneo; y las imgenes armnicas tisulares (THI) utilizan las frecuencias superiores
recibidas para reducir las interferencias y los artefactos y para mejorar la resolucin de las imgenes
bidimensionales. Como el ecografista entiende la naturaleza del modo de imagen que utiliza, puede aplicar el
criterio ALARA.
Criterio ALARA 187

El uso prudente de la ecografa aconseja limitar la exposicin del paciente al nivel de ultrasonidos ms bajo
durante el periodo de tiempo ms breve posible necesario para lograr resultados diagnsticos aceptables. Las
decisiones que respaldan el uso prudente dependen del tipo de paciente, el tipo de examen, los antecedentes
del paciente, la facilidad o dificultad para obtener informacin de utilidad diagnstica y el posible
calentamiento localizado del paciente debido a la temperatura de la superficie del transductor.
El diseo del sistema garantiza que la temperatura en la superficie del transductor no superar los lmites
establecidos en el apartado 42 de la norma EN 60601-2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los
equipos mdicos de diagnstico y monitorizacin por ultrasonido. Consulte Aumento de temperatura en la
superficie de los transductores en la pgina 196. Si se produce un fallo en el dispositivo, existen controles que
limitan la potencia del transductor. Esto se consigue con un diseo elctrico que limita la corriente y la tensin
de alimentacin del transductor.
El ecografista puede utilizar los controles del aparato para ajustar la calidad de la imagen y limitar la seal
saliente ultrasnica. Los controles del sistema estn divididos en tres categoras, en relacin con la seal de
salida: los que afectan directamente a la seal saliente, los que afectan indirectamente a la seal saliente y los
de receptor.
Controles directos
El sistema no supera una intensidad media temporal apical espacial (ISPTA) de 720 mW/cm2 en todos los
modos de imagen. (Tanto en el examen oftlmico como en el orbital, la emisin acstica se limita a los valores
siguientes: ISPTA no supera un valor de 50 mW/cm2; IT no supera un valor de 1,0 y IM no supera un valor de
0,23.) En algunos modos de imagen, determinados transductores pueden registrar valores de ndice mecnico
(IM) y de ndice trmico (IT) superiores a 1,0. Es posible controlar los valores de IM y IT con el fin de ajustar los
controles y reducir dichos valores. Consulte Pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico en la
pgina 189. Adems, una manera de cumplir con el criterio ALARA es ajustar los valores de IM o IT en un nivel
de ndice bajo y luego modificar ste hasta obtener una imagen o modo Doppler satisfactorios. Para obtener
ms informacin sobre el IM y el IT, consulte la norma BS EN 60601-2-37:2001: Anexo HH.
Controles indirectos
Los controles que afectan indirectamente a la salida son los que influyen en el modo de tratamiento de las
imgenes, la congelacin y la profundidad. El modo de imagen determina la naturaleza del haz de
ultrasonidos. La atenuacin tisular est directamente relacionada con la frecuencia del transductor. Cuanto
mayor sea la frecuencia de repeticin de impulsos (PRF), mayor ser el nmero de impulsos de salida
producidos durante un determinado intervalo de tiempo.
Controles del receptor
Los controles del receptor son los controles de ganancia. Los controles del receptor no afectan a la salida. En
lo posible, deben utilizarse para mejorar la calidad de la imagen antes de manipular los controles que afectan
a la salida, ya sea de forma directa o indirecta.
188 Criterio ALARA

Artefactos acsticos
Un artefacto acstico es informacin presente o ausente en una imagen, que no indica correctamente la
estructura o el flujo que se est estudiando. Algunos artefactos ayudan a hacer un diagnstico, pero otros
dificultan la interpretacin. Algunos ejemplos de artefactos:
Sombras
Transmisin
Aliasing
Reverberaciones
Colas de cometa
Si desea ms informacin acerca de cmo detectar e interpretar los artefactos acsticos, consulte la referencia
siguiente:
Kremkau, Frederick W. Diagnostic Ultrasound: Principles and Instruments. 7th ed., W.B. Saunders Company,
(Oct. 17, 2005).
Pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico

A continuacin se detallan recomendaciones generales para reducir el ndice mecnico o el ndice trmico. Si
se proporcionan mltiples parmetros, es posible obtener resultados ptimos al llevar al mnimo dichos
parmetros simultneamente. En determinados modos, la modificacin de dichos parmetros no afecta al
ndice mecnico ni al ndice trmico. Los cambios en otros parmetros tambin pueden causar reducciones en
el ndice mecnico y en el ndice trmico. Observe los valores de IM e IT en el lado derecho de la pantalla.
Nota Para obtener pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico del
transductor P11x, consulte el Manual de usuario del transductor P11x, que se
incluye con el mismo.
Tabla 10-1: Pautas para reducir el IM
Transductor Profundidad
C11x
rC60xi estndar/blindado
Artefactos acsticos 189

Tabla 10-1: Pautas para reducir el IM (continuacin)
Transductor Profundidad
HFL38xi
HFL50x
HSL25x
ICTx
L25x
L38xi estndar/blindado
P10x
rP19x estndar/blindado
TEExi
Disminuir o bajar el ajuste del parmetro para reducir el IM.
Aumentar o subir el ajuste del parmetro para reducir el IM.
190 Pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico

Tabla 10-2: Pautas para reducir el IT
Ajustes del modo CPD
Profun-
Transductor Anchura Altura Ajustes del modo DP
didad Profun-
del del PRF Optimizar
del didad
cuadro cuadro
cuadro
C11x
(Profundidad)
rC60xi estndar/
blindado
(PRF)
HFL38xi
(Profundidad)
HFL50x
(Profundidad)
HSL25x
(PRF)
ICTx Examen
gineco-
(PRF)
lgico
L25x
(PRF)
L38xi estndar/
blindado
(Zona o
tamao del volumen
de la muestra)
P10x
(PRF)
Pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico 191

Tabla 10-2: Pautas para reducir el IT (continuacin)
Ajustes del modo CPD
Profun-
Transductor Anchura Altura Ajustes del modo DP
didad Profun-
del del PRF Optimizar
del didad
cuadro cuadro
cuadro
rP19x estndar/
blindado
(Profundidad)
TEExi
(PRF)
Disminuir o bajar el ajuste del parmetro para reducir el IT.
Aumentar o subir el ajuste del parmetro para reducir el IT.
192 Pautas para reducir el ndice mecnico y el ndice trmico

Lectura de salida
El sistema cumple el estndar de lectura de salida de ndice trmico AIUM para MI y TI. Consulte Documentos
afines de consulta en la pgina 195. La Tabla 10-3 indica si el IT o el IM es igual o superior a un valor de 1,0 para
cada transductor y modo de funcionamiento, lo cual requiere la presentacin de su lectura.
Tabla 10-3: IT o IM 1,0
Modelo de 2D/ CPD/

ndice Doppler DP Doppler OC
transductor Modo M Color
C11x/8-5 IM No No No
TIC,TIB o TIS No No S
rC60xi/5-2 IM S S S
estndar/blindado
TIC, TIB o TIS S S S
HFL38xi/13-6 IM S S S
TIC, TIB o TIS No No S
HFL50x/15-6 IM S S S
HSL25x/13-6 IM S S No
ICTx/8-5 IM No No No
L25x/13-6 IM S S No
L38xi/10-5 IM S S S
estndar/blindado
TIC, TIB o TIS S S S
P10x/8-4 IM No No S No
TIC, TIB o TIS No S S S
rP19x/5-1 IM S S S No
estndar/blindado
TIC, TIB o TIS S S S S
Lectura de salida 193

Tabla 10-3: IT o IM 1,0 (continuacin)
Modelo de 2D/ CPD/

ndice Doppler DP Doppler OC
transductor Modo M Color
TEExi/8-3 IM No No No No
TIC, TIB o TIS No No S S

Incluso cuando llega a producirse un ndice mecnico inferior a 1,0, el sistema proporciona una lectura continua en
tiempo real de ndice mecnico en todos los modos de imagen, en incrementos de 0,1.
El sistema cumple con el estndar de lectura de salida de ndice trmico y proporciona una lectura continua en
tiempo-real de ndice trmico en todos los modos de imagen, en incrementos de 0,1.
El IT consta de tres ndices seleccionables por el usuario, donde solo se muestra uno al mismo tiempo. Para una buena
lectura de IT y para cumplir con el criterio ALARA, el usuario debe seleccionar un ndice trmico adecuado segn el
examen especfico que se va a realizar. FUJIFILM SonoSite proporciona una copia del documento (Seguridad mdica
de procedimientos ecogrficos), que ofrece orientacin sobre cmo determinar el tipo de IT adecuado. Consulte el
apartado Documentos afines de consulta en la pgina 195.
Nota Para obtener informacin de la lectura de salida del transductor P11x, consulte el
Manual para el usuario del transductor P11x, que se incluye con el mismo.
Precisin de la lectura de salida del IM o del IT
La precisin del resultado del IM se evala estadsticamente. Con una confianza del 95 %, un 95 % de los
valores de IM medidos estar entre +18 % y -25 % del valor de IM ledo, o +0,2 del valor ledo, el que sea mayor.
La precisin del resultado del IT se evala estadsticamente. Con una confianza del 95 %, un 95 % de los valores
de IT medidos estar entre +21 % y -40 % del valor de IT ledo, o +0,2 del valor ledo, el que sea mayor. Estos
valores equivalen a un intervalo comprendido entre +1 dB y -3 dB.
Un valor ledo de 0,0 para IM o IT indica que el clculo estimado del ndice es inferior a 0,05.
Factores que contribuyen a la incertidumbre del valor ledo
La incertidumbre neta de los ndices ledos se obtiene al combinar la incertidumbre cuantificada de tres
fuentes: la incertidumbre de las medidas, la variabilidad del sistema y de los transductores, y las
aproximaciones y suposiciones de diseo asumidas durante el clculo de los valores ledos.
Los errores de medida de los parmetros acsticos asociados a la obtencin de los datos de referencia
constituyen la fuente principal de los errores asociados a la incertidumbre de lectura. El error de medicin se
describe en la seccin Precisin e imprecisin de las mediciones acsticas en la pgina 248.
Los valores ledos de IM y IT estn basados en clculos realizados con un conjunto de mediciones de emisiones
acsticas realizados con un sistema de ecografa de referencia, con un nico transductor de referencia que se
considera representativo de la poblacin de transductores del mismo tipo. El sistema y el transductor de
194 Lectura de salida

referencia se eligen en una muestra de la poblacin de los primeros sistemas y transductores fabricados, que
se seleccionan en funcin de una emisin acstica representativa de la emisin acstica nominal prevista para
todas las combinaciones de transductores/sistemas que puedan llegar a darse. Como es lgico, cada
combinacin transductor/sistema tiene su propia emisin acstica caracterstica, que no coincide con la salida
nominal en la que se basan los clculos de lectura. Por esto, la variabilidad entre sistemas y transductores
introduce un error en el valor ledo. Durante la fabricacin se realizan ensayos de muestreo de emisiones
acsticas, que permiten limitar el error introducido por la variabilidad. Los ensayos de muestreo garantizan
que la emisin acstica de los transductores y sistemas fabricados permanece dentro de unos mrgenes
especificados de la emisin acstica nominal.
Otra fuente de error se origina en las suposiciones y aproximaciones asumidas durante el clculo de las
estimaciones de los ndices de lectura. La suposicin ms importante es que la emisin acstica y, por tanto,
los ndices de lectura deducidos, son directamente proporcionales al voltaje de mando de transmisin del
transductor. Normalmente, esta suposicin es correcta, pero no exacta y, por tanto, el error de lectura puede
atribuirse a la hiptesis de la linealidad de la tensin.
Documentos afines de consulta
Information for Manufacturers Seeking Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound Systems and
Transducers (Informacin para los fabricantes que buscan autorizacin para marketing de los transductores y
sistemas ecogrficos de diagnstico), FDA, 2008.
Medical Ultrasound Safety (Seguridad mdica de procedimientos ecogrficos), American Institute of

Ultrasound in Medicine (AIUM), 1994. (Con cada sistema se incluye una copia de este documento.)
Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment (Norma de medicin de
emisin acstica para equipos ecogrficos de diagnstico), NEMA UD2-2004.
Acoustic Output Measurement and Labeling Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment (Norma de
etiquetado y medicin de emisin acstica para equipos ecogrficos de diagnstico), American Institute of
Ultrasound in Medicine, 1993.
Standard for Real-Time Display of Thermal and Mechanical Acoustic Output Indices on Diagnostic Ultrasound
Equipment (Norma para la lectura en tiempo real del ndice de emisin acstica trmica y mecnica para
equipos ecogrficos de diagnstico), NEMA UD3-2004.
Guidance on the interpretation of IT and IM to be used to inform the operator, Annex HH, BS EN 60601-2-37
reprinted at P05699. (Gua para la interpretacin de ndices trmicos y mecnicos para su uso en la notificacin
al usuario, Anexo HH, BS EN 60601-2-37, reimpreso en P05699).
Lectura de salida 195

Aumento de temperatura en la superficie de los transductores
En la Tabla 10-4 y la Tabla 10-5 aparece el aumento de la temperatura medido en la superficie con respecto a
la temperatura ambiente (23 C 3 C) de los transductores utilizados en el sistema de ecografa. Las
temperaturas fueron medidas segn el apartado 42 de la norma EN 60601-2-37, para lo cual se han ajustado
los controles y los parmetros para producir las temperaturas mximas.
Nota Para obtener informacin sobre el aumento de la temperatura de superficie del

transductor P11x, consulte el Manual de usuario del transductor P11x, que se incluye
con el mismo.
Tabla 10-4: Aumento de temperatura en la superficie de los transductores, uso externo (C)
Prueba C11x rC60xi HFL38xi HFL50x HSL25x L25x L38xi P10x rP19x
Aire en 14,2 15,0 12,4 10,7 17,5 16,1 12,5 16,0 14,9
reposo
Uso 7,3 8,9 7,7 7,7 9,1 8,5 8,8 9,1 7,6
simulado
Tabla 10-5: Aumento de temperatura en la superficie de los transductores, uso interno (C)
Prueba ICTx TEExi
Aire en reposo 9,2 8,6
Uso 5,2 4,7

simulado
Medicin de la emisin acstica

Desde la utilizacin de la ecografa diagnstica, varias instituciones cientficas y mdicas han estado
estudiando los posibles efectos biolgicos en seres humanos de la exposicin a este tipo de energa. En
octubre de 1987, el American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM; Instituto Norteamericano de
Ultrasonido en Medicina) ratific un informe de su Comit sobre Efectos Biolgicos (Bioeffects Considerations
for the Safety of Diagnostic Ultrasound, Journal of Ultrasound Med., sept. 1988: Vol. 7, 9 Supplement). El
informe, conocido tambin como informe Stowe, examinaba los datos existentes sobre los posibles efectos de
la exposicin a los ultrasonidos. Otro informe, Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound (Efectos
biolgicos y seguridad de los ultrasonidos diagnsticos), con fecha 28 de enero de 1993, proporciona
informacin ms actualizada.
196 Aumento de temperatura en la superficie de los transductores

La emisin acstica de este sistema de ecografa se ha medido y calculado segn las pautas de las
publicaciones Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment (NEMA UD2-
2004) y Standard for Real-Time Display of Thermal and Mechanical Acoustic Output Indices on Diagnostic
Ultrasound Equipment (NEMA UDe3-2004).
Intensidades In Situ, con rgimen rebajado y valor en agua
Todos los parmetros de intensidad se determinan en agua. Ya que el agua no absorbe energa acstica, estas
determinaciones representan el valor en el peor de los casos. El tejido biolgico s absorbe energa acstica. El
valor real de la intensidad en cualquier punto depende de la cantidad y el tipo de tejido, as como de la
frecuencia de las ondas de ultrasonidos que lo atraviesan. El valor de intensidad en el tejido, In Situ, se ha
calculado aplicando la siguiente frmula:
In Situ = Agua [e-(0,23alf)]
donde:
In Situ = Valor de la intensidad In Situ

Agua = Valor de la intensidad en agua
e = 2,7183
a = factor de atenuacin (dB/cm MHz)
A continuacin se presenta el factor de atenuacin (A) para diversos tipos de tejido:
cerebro = 0,53
corazn = 0,66
rin = 0,79
hgado = 0,43
msculo = 0,55
l = distancia entre la lnea de la piel y la profundidad de medicin en cm
f = frecuencia central de la combinacin de transductor/sistema/modo en MHz
Como es probable que, en el transcurso de un examen, la energa ultrasnica atraviese tejidos de diversas
longitudes y tipos, es difcil calcular la intensidad In Situ verdadera. En el caso de informes generales, se utiliza
un factor de atenuacin de 0,3; as, el valor In Situ que se comunica habitualmente emplea la siguiente frmula:
In Situ (con rgimen rebajado) = Agua [e -(0,069lf )]
Como este valor no representa la intensidad In Situ real, se emplea el trmino con rgimen rebajado para
calificarlo.
Medicin de la emisin acstica 197

Los valores mximos con rgimen rebajado y en agua no siempre se producen en las mismas condiciones de
funcionamiento; por lo tanto, puede que los valores mximos de agua y con correccin de rgimen rebajado
no estn relacionados por la frmula In Situ (con rgimen rebajado). Por ejemplo: la intensidad mxima en
agua para un transductor array multizona se produce en su zona ms profunda, aunque all se produce
tambin el factor mnimo de reduccin del rgimen. El mismo transductor puede exhibir la intensidad mxima
con rgimen rebajado en una de las zonas focales ms superficiales.
Modelos tisulares y anlisis del equipo
Los modelos tisulares son necesarios para estimar la atenuacin y los niveles de exposicin acstica In Situ a
partir de las mediciones de emisin acstica efectuadas en agua. En la actualidad, la exactitud de los modelos
disponibles est limitada a causa de los diversos recorridos tisulares de las exposiciones en ecografa
diagnstica, as como de las incertidumbres inherentes a las propiedades acsticas de los tejidos blandos.
Dado que no hay ningn modelo tisular universal que sea adecuado para predecir las exposiciones en todas
las situaciones a partir de mediciones en agua, se requiere mejorar y verificar continuamente estos modelos a
fin de evaluar la exposicin para cada tipo de examen.
Para el clculo de los niveles de exposicin se emplea un modelo tisular homogneo con coeficiente de
atenuacin de 0,3 dB/cm MHz a lo largo del trayecto del haz. Este modelo es de carcter conservador, en
cuanto a que sobrestima la exposicin acstica In Situ cuando el trayecto entre el transductor y el punto de
inters se compone nicamente de tejido blando. Cuando el trayecto contiene cantidades considerables de
lquido, como en el caso de exploraciones abdominales de embarazos en el primer o segundo trimestre de
gestacin, este modelo podra subestimar la exposicin acstica In Situ. La magnitud de esta subestimacin
depende de cada situacin.
A veces se utilizan modelos tisulares de trayecto fijo, en los cuales se mantiene constante el grosor del tejido
blando, para valorar las exposiciones acsticas In Situ cuando el trayecto del haz mide ms de 3 cm y se
compone principalmente de lquido. Cuando se utiliza este modelo para estimar la exposicin mxima del feto
en exploraciones abdominales, puede emplearse un valor de 1 dB/cm MHz durante todos los trimestres.
Los modelos tisulares actuales que se basan en una propagacin lineal podran subestimar las exposiciones
acsticas, en presencia de saturacin significativa provocada por la distorsin no lineal de haces en el agua
durante la medicin de la salida.
Los niveles mximos de emisin acstica de los dispositivos de ecografa diagnstica abarcan una amplia
gama de valores:
Una inspeccin de modelos de equipos fabricados en 1990 produjo valores de IM entre 0,1 y 1,0 en sus
ajustes de salida mximos. El equipo disponible en la actualidad produce valores IM mximos cercanos a
2,0. Los valores de IM mximos para las imgenes en tiempo real en modo 2D y en modo M son parecidos.
En una inspeccin de equipos para Doppler pulsado efectuada en 1988 y 1990, se calcularon valores para
las elevaciones mximas de temperatura durante exploraciones abdominales. La gran mayora de los
modelos produjo lmites superiores de menos de 1 y 4 C, respectivamente, para exposiciones de tejido
fetal en el primer trimestre y hueso fetal en el segundo trimestre. Se obtuvieron valores mximos de
aproximadamente 1,5 C para tejido fetal en el primer trimestre y 7 C para hueso fetal en el segundo
198 Medicin de la emisin acstica

trimestre. Las estimaciones de elevaciones mximas de temperatura que se indican aqu se basan en un
modelo tisular de trayecto fijo y corresponden a dispositivos que tienen valores de ISPTA superiores a los
500 mW/cm2. Las elevaciones de temperatura para hueso y tejido fetales se calcularon a partir de los
procedimientos descritos en las secciones 4.3.2.1-4.3.2.6 de la publicacin Bioeffects and Safety of
Diagnostic Ultrasound (AIUM, 1993).
Tablas de emisin acstica

En la Tabla 10-6 a la Tabla 10-51 encontrar la salida acstica de todas las combinaciones de sistemas y
transductores con un IT o IM mayor o igual que uno. Estas tablas se organizan segn el modelo de transductor
y el modo de imagen. Si desea ver una definicin de los trminos utilizados en las tablas, consulte Trminos
utilizados en las tablas de emisin acstica en la pgina 247.
Nota Para obtener informacin de salida acstica del transductor P11x, consulte el
Manual de usuario del transductor P11x, que se incluye con el mismo.
Tablas de emisin acstica 199

Tabla 10-6: Modelo de transductor: C11x Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
Etiqueta de ndice I.M. Explo- Sin exploracin Sin TIC
racin Aaprt<1 Aaprt>1 exploracin
Valor de ndice mximo global (a) (a) 1,5 1,1

pr.3 (MPa) #
W0 (mW) # 24,6 21,7
mn de [W.3(z1),ITA.3(z1)] (mW)
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 1,70

z@PII.3mx (cm) #
deq(Zsp) (cm) 0,23
Fc (MHz) # # 4,37 4,36
Dim. of Aaprt X (cm) # 0,64 0,40
Y (cm) # 0,50 0,50
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm) 0,22
Distancia focal FLx (cm) # 1,52
FLy (cm) # 4,40
IPA.3@MImx (W/cm2) #
Control 1: Tipo de examen Ner Ner
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Tamao del volumen de la 1 mm 7 mm

control
muestra
Control 3: Posicin de volumen de Zona 1 Zona 0
muestra
Control 4: PRF 10417 6250
(a) Este ndice no es necesario para este modo de funcionamiento; el valor es < 1.
(b) Este transductor no est previsto para usos ceflicos neonatales o transcraneales.
# No se han descrito datos para estas condiciones de funcionamiento, dado que no se ha indicado el valor global de
ndice mximo por el motivo mostrado. (Lnea del valor global de ndice mximo de referencia.)
Los datos no son aplicables a este transductor/modo.
200 Tablas de emisin acstica

Tabla 10-7: Modelo de transductor: rC60xi estndar/blindado Modo de funcionamiento: 2D
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,5 (a) (b)
pr.3 (MPa) 2,31
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 4,3
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 2,36 # #
Dim. of Aaprt X (cm) # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,680
PRF (Hz) 3584
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 3,29

deq@Pllmx (cm)
Distancia focal FLx (cm) # #
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 356
Control 1: Tipo de examen Abd
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Res

control
Control 3: Profundidad 11 cm
Control 4: MB (multihaz) Off
Control 5: THI On

Tabla 10-8: Modelo de transductor: rC60xi estndar/blindado Modo de funcionamiento: Modo M
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,3 (a) 1,0 (b)
pr.3 (MPa) 2,18
W0 (mW) 69,8 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 4,20

z@PII.3mx (cm) 4,3
deq(Zsp) (cm) 0,69
Fc (MHz) 2,66 # 2,89 #
Dim. of Aaprt X (cm) # 2,25 #
Y (cm) # 1,20 #
PD (s) 0,620
PRF (Hz) 800
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 3,25

deq@Pllmx (cm) 0,49
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 290
Control 1: Tipo de examen Abd Mus
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Pen Pen

control
Control 3: Profundidad 6,6 cm 9,2 cm

Control 4: THI Off Off

Tabla 10-9: Modelo de transductor: rC60xi estndar/blindado Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,5 1,2 (b)

pr.3 (MPa) 2,21
W0 (mW) 107,5 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 4,3
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 2,22 2,21 #
Dim. of Aaprt X (cm) 0,66 #
Y (cm) 1,20 #
PD (s) 0,729
PRF (Hz) 1265
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 3,07

deq@Pllmx (cm) #
Distancia focal FLx (cm) 2,50 #
FLy (cm) 6,50 #
IPA.3@MImx (W/cm2) 342
Control 1: Tipo de examen Abd Abd
Control 2: Modo CVD CVD
de funcionamiento
Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Gen/11 cm/ Gen/4,7 cm/

Profundidad/THI On Off
control
Control 4: Optimizacin del color/ Bajo/342 Alto/3125

PRF
Control 5: Posicin/tamao del Inferior/ Inferior/
cuadro Color Alto- Alto-
Estrecho Estrecho

Tabla 10-10: Modelo de transductor: rC60xi estndar/blindado Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,2 2,0 4,0 (b)

pr.3 (MPa) 1,73
W0 (mW) 291,8 #
mn de [W.3(z1),ITA.3(z1)] (mW) 187,5
Parmetro acstico
z1 (cm) 4,0
Zbp (cm) 4,0
asociado
Zsp (cm) 3,60

z@PII.3mx (cm) 4,5
deq(Zsp) (cm) 0,94
Fc (MHz) 2,20 2,23 2,23 #
Dim. of Aaprt X (cm) 4,77 3,28 #
Y (cm) 1,20 1,20 #
PD (s) 1,153
PRF (Hz) 1302
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,43

deq@Pllmx (cm) 0,54
FLy (cm) 6,50 #
Control 1: Tipo de examen Abd Abd Abd
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Tamao del volumen de la 3 mm 7 mm 7 mm

control
muestra
Control 3: Posicin de volumen de Zona 3 Zona 6 Zona 5
muestra
Control 4: PRF 1302 2604 2604

Tabla 10-11: Modelo de transductor: HFL38x Modo de funcionamiento: 2D
TIS TIB
Etiqueta de ndice IM Explo- Sin exploracin Sin TIC

pr.3 (MPa) 3,05
W0 (mW) # #
z1 (cm)
Parmetro acstico
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 1,2
deq(Zsp) (cm)
Fc (cm) 5,36 # #
Zbp (MHz) # #
Y (cm)
PD (s) 0,521
PRF (Hz) 2127
informacin
pr@PIImx (MPa) 3,81

Otra
deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 494
Control 1: Tipo de examen Ven
de funcionamiento
Condiciones de

control
Control 3: Profundidad 3,3 cm

Control 4: MB N/D
Control 5: Visin de aguja On

Tabla 10-12: Modelo de transductor: HFL38x Modo de funcionamiento: Modo M
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,2 (a) (a) (b)

pr.3 (MPa) 3,14
W0 (mW) # # #
z1 (cm)
Parmetro acstico
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) #
z@PII.3mx (cm) 1,4
deq(Zsp) (cm) #
Fc (cm) 6,75 # # #
Zbp (MHz) # # #
Dim. of Aaprt X (cm) # # #
Y (cm)
PD (s) 0,263
PRF (Hz) 1600
informacin
pr@PIImx (MPa) 4,35

Otra
deq@Pllmx (cm) #
FLy (cm) # #
Control 1: Tipo de examen Ner
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Pen

control

Tabla 10-13: Modelo de transductor: HFL38x Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
Etiqueta de ndice IM Sin exploracin Sin TIC

Explo-
explora-
racin Aaprt<1 Aaprt>1 cin
pr.3 (MPa) 3,05
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 1,2
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 5,36 # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,521
PRF (Hz) 2223
informacin
pr@PIImx (MPa) 3,81

Otra
deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
Control 1: Tipo de examen PB
de funcionamiento
Control 2: Modo CVD

Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Res/

control
Profundidad 3,3 cm
Control 4: Optimizacin del color/ Bajo/401
Profundidad/PRF
Control 5: Posicin/tamao del Def/Def
cuadro Color

Tabla 10-14: Modelo de transductor: HFL38x Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB

pr.3 (MPa) 2,69
W0 (mW) 47,7 47,7 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 1,10

z@PII.3mx (cm) 1,0
deq(Zsp) (cm) 0,34
Fc (MHz) 5,34 4,86 4,86 #
Y (cm) 0,40 0,40 #
PD (s) 1,288
PRF (Hz) 1008
informacin
pr@PIImx (MPa) 3,23

Otra
deq@Pllmx (cm) 0,25

FLy (cm) 2,44 #
Control 1: Tipo de examen Ner Art Art
de funcionamiento
Condiciones de

control
muestra
muestra
Control 4: PRF 1008 3125 3125

Tabla 10-15: Modelo de transductor: HFL50x Modo de funcionamiento: 2D
TIS TIB

pr.3 (MPa) 3,051
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 1,2
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 5,36 # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,521
PRF (Hz) 2733
informacin
pr@PIImx (MPa) 3,81

Otra
deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 493
Control 1: Tipo de examen Cual-
de funcionamiento
Condiciones de
quiera
control
Control 2: Optimizacin Cual-

quiera
Control 3: Profundidad 3,3
Control 4: MBe On

Tabla 10-16: Modelo de transductor: HFL50x Modo de funcionamiento: Modo M
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,2 (a) (a) (b)

pr.3 (MPa) 3,14
W0 (mW) # # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm) 1,4 #
deq(Zsp) (cm) #
Fc (MHz) 6,75 # # #
Dim. of Aaprt X (cm) # # #
Y (cm) # # #
PD (s) 0,263
PRF (Hz) 1600
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 4,35

deq@Pllmx (cm) #
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 388
de funcionamiento
Condiciones de
quiera
control
Control 2: Optimizacin Pen

Control 3: Profundidad 4,0

Tabla 10-17: Modelo de transductor: HFL50x Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
pr.3 (MPa) 3,05
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm) 1,2
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 5,36 # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,521
PRF (Hz) 8233
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 3,81

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 494
Control 1: Modo Cual-
de funcionamiento
quiera
Condiciones de

control
quiera
Control 3: Optimizacin/ Bajo/3,3
Profundidad
Control 4: PRF Cual-
quiera

Tabla 10-18: Modelo de transductor: HFL50x Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
pr.3 (MPa) 2,69
W0 (mW) 42,6 42,6 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm) 1,0 1,1
deq(Zsp) (cm) 0,33
Fc (MHz) 5,34 5,34 5,34 #
Y (cm) 0,40 0,40 #
PD (s) 1,29
PRF (Hz) 1008
informacin
pr@PIImx (MPa) 3,23

Otra
deq@Pllmx (cm) 0,22

FLy (cm) 2,44 #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 308
Control 1: Tipo de examen Cual- Cualquiera Cualquiera
de funcionamiento
quiera
Condiciones de
Control 2: Volumen de muestra 1 mm 1 mm 1 mm

control
Control 3: PRF 1008 1563 - 1563 - 3125

3125
muestra

Tabla 10-19: Modelo de transductor: HSL25x Modo de funcionamiento: 2D
TIS TIB

pr.3 (MPa) 2,87
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm) 0,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 6,11 # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,630
PRF (Hz) 1061
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 3,39

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 478
Control 1: Tipo de examen Ner/
de funcionamiento
Mus/
Condiciones de
Ven/Art
control

quiera
Control 3: Profundidad 1,9 - 2,2
Control 4: MBe On

Tabla 10-20: Modelo de transductor: HSL25x Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
pr.3 (MPa) 2,35
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 0,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 6,11 # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,630
PRF (Hz) 3079
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,78

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx (W/cm ) 2 276
Control 1: Tipo de examen Sup
de funcionamiento
Control 2: Modo CVD

Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Pen/

control
Profundidad 3,1 cm
Profundidad/PRF
cuadro Color

Tabla 10-21: Modelo de transductor: HSL25x Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
racin Aaprt1 Aaprt>1 exploracin
Valor de ndice mximo global (a) (a) 1,5 (b)

pr.3 (MPa) #
W0 (mW) # 28,1 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,75

z@PII.3mx (cm) #
deq(Zsp) (cm) 0,30
Fc (MHz) # # 6,00 #
Y (cm) # 0,30 #
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm) 0,21
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) #
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Tamao del volumen de la 8 mm

control
muestra
Control 3: Posicin de volumen de Zona 7
muestra
Control 4: PRF 1953

Tabla 10-22: Modelo de transductor: HSL25x Uso oftlmico Modo de funcionamiento: 2D
TIS TIB
pr.3 (MPa) 0,47
W0 (mW) 0,70 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 0,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 7,65 6,97 #
Y (cm) 0,30 #
PD (s) 0,101
PRF (Hz) 12580
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,58

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 2,70 #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 13,4
Control 1: Tipo de examen Oft Oft
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Res Pen

control

Control 4: MB On On

Tabla 10-23: Modelo de transductor: HSL25x Uso oftlmico Modo de funcionamiento: Modo M
TIS TIB
pr.3 (MPa) 0,47
W0 (mW) 0,45 0,45 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,85

z@PII.3mx (cm) 1,0
deq(Zsp) (cm) 0,35
Fc (MHz) 7,59 6,25 6,25 #
Y (cm) 0,30 0,30 #
PD (s) 0,098
PRF (Hz) 1600
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,61

deq@Pllmx (cm) 0,27
FLy (cm) 2,70 #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 14,9
Control 1: Tipo de examen Oft Oft Oft
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Res Pen Pen

control
Control 3: Profundidad 1,9 cm 4,3 cm 4,3 cm

Tabla 10-24: Modelo de transductor: HSL25x Uso oftlmico Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
pr.3 (MPa) 0,42
W0 (mW) 1,9 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 0,7
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 6,11 6,10 #
Y (cm) 0,30 #
PD (s) 0,628
PRF (Hz) 3096
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,49

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 2,70 #
IPA.3@MImx (W/cm ) 2 7,5
de funcionamiento
Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Pen/ Pen/

Profundidad 1,9 cm 5,1 cm
control
Control 4: Optimizacin del color/ Bajo/401 Med/4167

PRF
Control 5: Posicin/tamao del Def/Def Arriba/
cuadro Color Corto-
Ancho

Tabla 10-25: Modelo de transductor: HSL25x Uso oftlmico Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
pr.3 (MPa) 0,44
W0 (mW) 4,0 4,0 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,80

z@PII.3mx (cm) 1,2
deq(Zsp) (cm) 0,32
Fc (MHz) 6,03 6,03 6,03 #
Y (cm) 0,30 0,30 #
PD (s) 1,275
PRF (Hz) 1953
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,56

deq@Pllmx (cm) 0,23
FLy (cm) 2,70 #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 7,4
de funcionamiento
Condiciones de

control
muestra
muestra
Control 4: PRF 1953 5208 5208

Tabla 10-26: Modelo de transductor: ICTx Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
Valor de ndice mximo global (a) (a) 1,2 (a)

pr.3 (MPa) #
W0 (mW) # 16,348 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm) # 1,6
deq(Zsp) (cm) 0,192
Fc (MHz) # # 4,36 #
Y (cm) # 0,5 #
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm) 0,187
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx (W/cm )2 #
Control 1: Tipo de examen Cualquiera
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Volumen de muestra 3 mm

control
Control 3: PRF Cualquiera

muestra

Tabla 10-27: Modelo de transductor: L25x Modo de funcionamiento: 2D
TIS TIB
Etiqueta de ndice I.M. Explo Sin exploracin Sin TIC

pr.3 (MPa) 2,87
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm) 0,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 6,11 # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,630
PRF (Hz) 1061
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 3,39

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 478
Control 1: Tipo de examen Ner/Mus/
de funcionamiento
Condiciones de
Ven/Art
control

quiera
Control 3: Profundidad 1,9 - 2,2
Control 4: MBe On

Tabla 10-28: Modelo de transductor: L25x Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
pr.3 (MPa) 2,35
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 0,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 6,11 # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,630
PRF (Hz) 5261
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,78

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx (W/cm ) 2 276
Control 1: Tipo de examen Ven
de funcionamiento
Control 2: Modo CVD

Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Pen/

control
Profundidad 3,1 cm
PRF
cuadro Color

Tabla 10-29: Modelo de transductor: L25x Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB

pr.3 (MPa) #
W0 (mW) # 32,1 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm) # 0,75
deq(Zsp) (cm) 0,30
Fc (MHz) # # 6,00 #
Y (cm) # 0,30 #
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm) 0,21
FLy (cm) # #
Control 1: Tipo de examen Art/Ven/
de funcionamiento
Condiciones de
Ner
control
Control 2: Volumen de muestra 8 mm

Control 3: PRF 1953
muestra

Tabla 10-30: Modelo de transductor: L25x Uso oftlmico Modo de funcionamiento: 2D
TIS TIB
pr.3 (MPa) 0,47
W0 (mW) 0,70 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx 0,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 7,65 6,97 #
Y (cm) 0,30 #
PD (s) 0,101
PRF (Hz) 12580
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,58

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 2,70 #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 13,4
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Res Pen

control

Control 4: MB On On

Tabla 10-31: Modelo de transductor: L25x Uso oftlmico Modo de funcionamiento: Modo M
TIS TIB
pr.3 (MPa) 0,47
W0 (mW) 0,45 0,45 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,85

z@PII.3mx (cm) 1,0
deq(Zsp) (cm) 0,35
Fc (MHz) 7,59 6,25 6,25 #
Y (cm) 0,30 0,30 #
PD (s) 0,098
PRF (Hz) 1600
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,61

deq@Pllmx (cm) 0,27
FLy (cm) 2,70 #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 14,9
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Res Pen Pen

control
Control 3: Profundidad 1,9 cm 4,3 cm 4,3 cm

Tabla 10-32: Modelo de transductor: L25x Uso oftlmico Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
pr.3 (MPa) 0,42
W0 (mW) 1,9 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx 0,7
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 6,11 6,10 #
Y (cm) 0,30 #
PD (s) 0,628
PRF (Hz) 3096
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,49

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 2,70 #
IPA.3@MImx (W/cm ) 2 7,5
de funcionamiento
Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Pen/ Pen/

Profundidad 1,9 cm 5,1 cm
control
Control 4: Optimizacin del color/ Bajo/401 Med/4167

PRF
Control 5: Posicin/tamao del Def/Def Arriba/
cuadro Color Corto-
Ancho

Tabla 10-33: Modelo de transductor: L25x Uso oftlmico Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB

pr.3 (MPa) 0,44
W0 (mW) 4,0 4,0 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,80

z@PII.3mx 1,2
deq(Zsp) (cm) 0,32
Fc (MHz) 6,03 6,03 6,03 #
Y (cm) 0,30 0,30 #
PD (s) 1,275
PRF (Hz) 1953
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,56

deq@Pllmx (cm) 0,23
FLy (cm) 2,70 #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 7,4
de funcionamiento
Condiciones de

control
muestra
muestra
Control 4: PRF 1953 5208 5208

Tabla 10-34: Modelo de transductor: L38xi estndar/blindado Modo de funcionamiento: 2D
TIS TIB

pr.3 (MPa) 3,30
W0 (mW) # #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 0,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 4,82 # #
Y (cm) # #
PD (s) 0,544
PRF (Hz) 1312
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 3,79

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 605
de funcionamiento
Condiciones de

control

Control 4: MB N/D
Control 5: Visin de aguja On

Tabla 10-35: Modelo de transductor: L38xi estndar/blindado Modo de funcionamiento: Modo M
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,5 (a) 1,2 (b)
pr.3 (MPa) 3,54
W0 (mW) # 37,1 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,90

z@PII.3mx (cm) 1,0
deq(Zsp) (cm) 0,49
Fc (MHz) 5,76 # 5,20 #
Y (cm) # 0,40 #
PD (s) 0,146
PRF (Hz) 1600
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 4,32

deq@Pllmx (cm) 0,49
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 776
Control 1: Tipo de examen Art Art
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Gen Pen

control

Tabla 10-36: Modelo de transductor: L38xi estndar/blindado Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
Etiqueta de ndice I.M. Sin exploracin Sin TIC

Exploracin explo-
Aaprt<1 Aaprt>1 racin
pr.3 (MPa) 3,30
W0 (mW) 49,0 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 0,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 4,82 483 #
Y (cm) 0,40 #
PD (s) 0,544
PRF (Hz) 2190
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 3,79

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 1,50 #
Control 1: Tipo de examen Art Ven
de funcionamiento
Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Pen/2,0 cm Pen/3,1 cm

Profundidad
control
Control 4: Optimizacin del color/ Bajo/393 Bajo/2315

PRF
Control 5: Posicin/tamao del Def/Def Inferior/
cuadro Color Corto-
Estrecho

Tabla 10-37: Modelo de transductor: L38xi estndar/blindado Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
Etiqueta de ndice I.M. Explo- Sin exploracin Sin explo- TIC
racin Aaprt<1 Aaprt>1 racin

pr.3 (MPa) 2,59
W0 (mW) 114,5 114,5 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 1,20

z@PII.3mx (cm) 0,7
deq(Zsp) (cm) 0,49
Fc (MHz) 4,06 4,78 4,78 #
Y (cm) 0,40 0,40 #
PD (s) 1,230
PRF (Hz) 1008
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,86

deq@Pllmx (cm) 0,46
FLy (cm) 1,50 #
Control 1: Tipo de examen Art Ner Ner
de funcionamiento
Condiciones de

control
muestra
muestra
Control 4: PRF 1008 10417 10417

Tabla 10-38: Modelo de transductor: P10x Modo de funcionamiento: CPD/Color
TIS TIB
Valor de ndice mximo global (a) (a) 1,1

pr.3 (MPa) #
W0 (mW) # 42,2
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) #
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) # # 3,89
Dim. of Aaprt X (cm) # 0,99
Y (cm) # 0,70
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) # 5,00
IPA.3@MImx (W/cm ) 2 #
Control 1: Tipo de examen Crd
de funcionamiento
Control 2: Modo CVD

Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Pen/8,9 cm/

control
Profundidad / Anchura del sector Estrecho

PRF
Control 5: Posicin/tamao del Superior/
cuadro Color Corto-Ancho

Tabla 10-39: Modelo de transductor: P10x Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,0 1,1 1,9 1,5

pr.3 (MPa) 1,92
W0 (mW) 34,4 31,9 26,9
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,80

z@PII.3mx (cm) 2,1
deq(Zsp) (cm) 0,31
Fc (MHz) 3,87 6,86 3,84 3,86
Dim. of Aaprt X (cm) 0,99 0,42 0,22
Y (cm) 0,70 0,70 0,70
PD (s) 1,277
PRF (Hz) 1562
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,54

deq@Pllmx (cm) 0,24
Distancia focal FLx (cm) 6,74 0,92
FLy (cm) 5,00 5,00
Control 1: Tipo de examen Crd Crd Abd Crd
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Tamao del volumen de la 1 mm 7 mm 12 mm 1 mm

muestra
control
Control 3: Posicin de volumen de Zona 2 Zona 6 Zona 1 Zona 0

muestra
Control 4: PRF 1562 1008 1953 15625
Control 5: DTI Off On Off Off

Tabla 10-40: Modelo de transductor: P10x Modo de funcionamiento: Doppler OC
TIS TIB
Valor de ndice mximo global (a) (a) 1,8 1,7

pr.3 (MPa) #
W0 (mW) # 34,8 25,7
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,70

z@PII.3mx (cm) #
deq(Zsp) (cm) 0,36
Fc (MHz) # # 4,00 4,00
Y (cm) # 0,70 0,70
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm) 0,27
FLy (cm) # 5,00
Control 1: Tipo de examen Crd Crd
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Posicin de volumen de Zona 3 Zona 0

control
muestra

Tabla 10-41: Modelo de transductor: rP19x estndar/blindado Modo operativo: 2D
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,5 1,0 2,7

pr.3 (MPa) 2,10
W0 (mW) 96,1 177,8
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 4,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 1,99 2,08 1,53
Dim. of Aaprt X (cm) 1,44 0,54
Y (cm) 1,15 1,15
PD (s) 0,492
PRF (Hz) 6186
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,92

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 9,00 9,00
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 184
Control 1: Tipo de examen Abd Crd Abd
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Gen Res Pen

control
Control 3: Profundidad 10 cm 10 cm 4,7 cm

Control 4: MB/THI Off/Off Off/Off Off/On
Control 5: Anchura del sector N/D Estre- N/D
cho

Tabla 10-42: Modelo de transductor: rP19x estndar/blindado Modo de funcionamiento: Modo M
TIS TIB
Valor de ndice mximo global 1,5 (a) 1,7 1,0

pr.3 (MPa) 2,10
W0 (mW) # 55,0 62,1
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 4,33

z@PII.3mx (cm) 4,8
deq(Zsp) (cm) 0,43
Fc (MHz) 1,99 # 1,81 1,77
Y (cm) # 1,15 1,15
PD (s) 0,492
PRF (Hz) 800
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,92

deq@Pllmx (cm) 0,42
FLy (cm) # 9,00
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 184
Control 1: Tipo de examen DTC Abd Abd
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Gen Res Res

control
Control 3: Profundidad 7,5 cm 10 cm 16 cm

Control 4: THI Off On On

Tabla 10-43: Modelo de transductor: rP19x estndar/blindado Modo operativo: CPD/Color
TIS TIB

Explo-
explo-
pr.3 (MPa) 2,10
W0 (mW) 115,6 170,5
mn de (mW)
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 4,8
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 1,99 2,14 2,12
Y (cm) 1,15 1,15
PD (s) 0,492
PRF (Hz) 505
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,92

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 9,00 9,00
Control 1: Tipo de examen Abd DTC Crd
de funcionamiento
Control 2: Modo/THI CVD/Off CVD/Off CVD/On

Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Gen/10 cm/ Pen/7,5 cm/ Gen/16 cm/

control
Profundidad/Sector N/A N/A Estrecho

Control 4: Optimizacin del Bajo/300 Bajo/3125 Alto/5208
color/PRF
Control 5: Posicin/tamao del Def/Def Def/ Def/Def
cuadro Color Estrecho

Tabla 10-44: Modelo de transductor: rP19x estndar/blindado Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB

pr.3 (MPa) 1,94
W0 (mW) 240,2 251,1
mn de [W.3(z1),ITA.3(z1)] (mW) 173,7
Parmetro acstico
z1 (cm) 2,5
Zbp (cm) 2,5
asociado
Zsp (cm) 3,35

z@PII.3mx (cm) 3,0
deq(Zsp) (cm) 0,80
Fc (MHz) 2,14 2,23 2,23 2,10
Dim. of Aaprt X (cm) 1,86 1,80 1,80
Y (cm) 1,15 1,15 1,15
PD (s) 1,334
PRF (Hz) 1562
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 2,42

deq@Pllmx (cm) 0,62
FLy (cm) 9,00 9,00
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 180
Control 1: Tipo de examen Crd Crd Crd Crd
de funcionamiento
Control 2: Tamao del volumen de 1 mm 12 mm 12 mm 1 mm

Condiciones de
la muestra
control

muestra
Control 4: PRF 1562 Hz 1562 Hz 1562 Hz 3906 Hz
Control 5: DTI Off Off Off Off


Tabla 10-45: Modelo de transductor: rP19x estndar/blindado Modo de funcionamiento: Doppler OC
TIS TIB
Valor de ndice mximo global (a) 1,2 4,0 4,0
pr.3 (MPa) #
W0 (mW) 125,4 125,4 125,4
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 0,90

z@PII.3mx (cm) #
deq(Zsp) (cm) 0,64
Fc (MHz) # 2,00 2,00 2,00
Dim. of Aaprt X (cm) 0,42 0,42 0,42
Y (cm) 1,15 1,15 1,15
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm) 0,61
FLy (cm) 9,00 9,00
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) #
Control 1: Tipo de examen Crd Crd Crd
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Zona Zona 0 Zona 0 Zona 0

control

Tabla 10-46: Modelo de transductor: rP19x uso orbital estndar/blindado Modo operativo: 2D
TIS TIB

pr.3 (MPa) 0,25
W0 (mW) 2,9 4,7
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 3,4
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 2,06 2,06 1,90
Y (cm) 1,15 1,15
PD (s) 0,511
PRF (Hz) 6413
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,31

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 9,00 9,00
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 4,1
Control 1: Tipo de examen Orb Orb Orb
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Res Res Gen

control
Control 3: Profundidad 4,7 cm 4,7 cm 16 cm

Control 4: MB Off Off Off

Tabla 10-47: Modelo de transductor: rP19x uso orbital estndar/blindado Modo operativo: Modo M
TIS TIB

pr.3 (MPa) 0,25
W0 (mW) 1,34 1,34
mn de [W.3(z1),ITA.3(z1)] (mW) 1,0
Parmetro acstico
z1 (cm) 2,5
Zbp (cm) 2,4
asociado
Zsp (cm) 3,15

z@PII.3mx (cm) 3,4
deq(Zsp) (cm) 0,43
Fc (MHz) 2,06 1,83 1,83 1,83
Dim. of Aaprt X (cm) 1,74 1,74 1,74
Y (cm) 1,15 1,15 1,15
PD (s) 0,511
PRF (Hz) 800
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,31

deq@Pllmx (cm) 0,81
FLy (cm) 9,00 9,00
IPA.3@MImx 2
(W/cm ) 4,05
Control 1: Tipo de examen Orb Orb Orb Orb
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Optimizacin Res Gen Gen Gen

control
Control 3: Profundidad 4,7 cm 35 cm 35 cm 35 cm

Tabla 10-48: Modelo de transductor: rP19x uso orbital estndar/blindado Modo operativo: CPD/Color
TIS TIB

Explo-
explo-
pr.3 (MPa) 0,25
W0 (mW) 9,5 15,5
mn de (mW)
[W.3(z1),ITA.3(z1)]
Parmetro acstico
z1 (cm)
asociado
Zbp (cm)
Zsp (cm)
z@PII.3mx (cm) 0,7
deq(Zsp) (cm)
Fc (MHz) 2,14 2,11 2,11
Y (cm) 1,15 1,15
PD (s) 1,325
PRF (Hz) 5443
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,26

deq@Pllmx (cm)
FLy (cm) 9,00 9,00
IPA.3@MImx (W/cm2) 1,82
Control 1: Tipo de examen Orb Orb Orb
Control 2: Modo CVD CVD CVD
de funcionamiento
Condiciones de
Control 3: Optimizacin 2D/ Gen/4,7 cm Gen/24 cm Gen/24 cm

Profundidad
control
Control 4: Optimizacin del Bajo/1157 Bajo/3125 Bajo/3125

color/PRF
Control 5: Posicin/tamao del Def/Def Superior/ Superior/
cuadro Color Corto- Corto-
Ancho Ancho

Tabla 10-48: Modelo de transductor: rP19x uso orbital estndar/blindado Modo operativo: CPD/Color
TIS TIB

Explo-
explo-
Tabla 10-49: Modelo de transductor: rP19x uso orbital estndar/blindado Modo operativo: Doppler DP
TIS TIB

pr.3 (MPa) 0,27
W0 (mW) 35,3 37,4
mn de [W.3(z1),ITA.3(z1)] (mW) 25,3
Parmetro acstico
z1 (cm) 2,5
Zbp (cm) 2,5
asociado
Zsp (cm) 3,35

z@PII.3mx (cm) 3,5
deq(Zsp) (cm) 0,81
Fc (MHz) 2,23 2,23 2,23 2,23
Dim. of Aaprt X (cm) 1,86 1,80 1,86
Y (cm) 1,15 1,15 1,15
PD (s) 6,557
PRF (Hz) 1953
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) 0,36

deq@Pllmx (cm) 0,64
FLy (cm) 9,00 9,00
IPA.3@MImx (W/cm2) 2,49

Tabla 10-49: Modelo de transductor: rP19x uso orbital estndar/blindado Modo operativo: Doppler DP
TIS TIB
Control 1: Tipo de examen Orb Orb Orb Orb

de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Tamao del volumen de la 5 mm 14 mm 14 mm 14 mm

control
muestra
muestra
Control 4: PRF 1953 1953 1953 1953
Tabla 10-50: Modelo de transductor: TEExi Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB

pr.3 (MPa) #
W0 (mW) # 35,8 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 2,57

z@PII.3mx (cm) #
deq(Zsp) (cm) 0,29
Fc (MHz) # # 3,81 #
Y (cm) # 0,90 #

Tabla 10-50: Modelo de transductor: TEExi Modo de funcionamiento: Doppler DP
TIS TIB
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm) 0,28
FLy (cm) # #
IPA.3@MImx (W/cm2) #
de funcionamiento
Condiciones de
Control 2: Tamao del volumen de la 1 mm

control
muestra
muestra
Control 4: PRF 2604

Tabla 10-51: Modelo de transductor: TEExi Modo de funcionamiento: Doppler OC
TIS TIB

pr.3 (MPa) #
W0 (mW) # 34,4 #
Parmetro acstico
z1 (cm)
Zbp (cm)
asociado
Zsp (cm) 1,1

z@PII.3mx (cm) #
deq(Zsp) (cm) 0,34
Fc (MHz) # # 4,00 #
Y (cm) # 0,90 #
PD (s) #
PRF (Hz) #
Otra informacin
pr@PIImx (MPa) #
deq@Pllmx (cm) 0,34
FLy (cm) # #
de funcionamiento
Condiciones de

control
muestra

Trminos utilizados en las tablas de emisin acstica
Trmino Definicin
Ispta.3 Intensidad media temporal apical espacial con rgimen rebajado, en mW/cm2.
Tipo IT ndice trmico aplicable al transductor, modo de imagen y tipo de examen.
Valor de IT Valor del ndice trmico aplicable al transductor, modo de imagen y tipo de examen.
IM ndice mecnico.
Ipa.3@MImx Intensidad promedio por impulso con rgimen rebajado en el IM mximo, en W/cm2.
TIS (ndice trmico del tejido blando) es un ndice trmico relacionado con los tejidos
blandos. La exploracin de TIS es el ndice trmico del tejido blando en un modo de
exploracin automtica. La no exploracin de TIS es el ndice trmico del tejido blando
en el modo de no exploracin automtica.
TIB (ndice trmico de hueso) es el ndice trmico para aplicaciones en las que el haz de
ultrasonidos pasa por el tejido blando y una regin focal se encuentra prxima al
hueso. La no exploracin de TIB es el ndice trmico de hueso en el modo de
no-exploracin automtica.
TIC (ndice trmico de hueso craneal) es el ndice trmico para aplicaciones en las que el
haz de ultrasonido pasa por el hueso prximo a la entrada del haz en el cuerpo.
Aaprt rea de la apertura activa medida en cm2.
Pr.3 Presin de rarefaccin apical con rgimen rebajado asociada al modelo de transmisin
que da lugar al valor que aparece bajo IM (en megapascales).
Wo Potencia ultrasnica, excepto la TISexploracin, en cuyo caso es la potencia ultrasnica

que pasa por una ventana de un centmetro, en milivatios.
W.3(z1) Potencia ultrasnica con rgimen rebajado a una distancia axial z1, en milivatios.
ISPTA.3(z1) Promedio temporal de intensidad apical espacial con rgimen rebajado a una distancia
axial z1 (milivatios por centmetro cuadrado).
z1 Distancia axial correspondiente a la localizacin de mximo [mn(W.3(z), ITA.3(z) x 1

cm2)], donde z > zbp en centmetros.
zbp 1,69 ( A a p r t ) en centmetros.

zsp Para IM, la distancia axial a la que se mide pr.3. Para TIB, la distancia axial a la que TIB es
un mximo global (por ejemplo, zsp = zb.3) en centmetros.

Trmino Definicin
deq(z) Dimetro de haz equivalente como una funcin de distancia axial z, y es igual a
( 4 ( ) ) ( ( Wo ) ( I TA ( z ) ) ) , donde ITA(z) es la intensidad media temporal como una
funcin de z en centmetros.
fc Frecuencia central en MHz.
Dim. de Aaprt Dimensiones de apertura activas de los planos azimutal (x) y de elevacin (y); en
centmetros.
PD Duracin del impulso (microsegundos) asociada al modelo de transmisin que da lugar

al valor de IM indicado.
PRF Frecuencia de repeticin de impulsos asociada al modelo de transmisin que da lugar

al valor de IM indicado, en Herzios.
pr@PIImx Presin de rarefaccin apical en el punto en el que la integral de intensidad de impulso

apical espacial es un mximo, en megapascales.
deq@PIImx Dimetro de haz equivalente en el punto en el que la integral de intensidad de impulso

apical espacial es un mximo, en centmetros.
FL Longitud focal o longitudes azimutal (x) y de elevacin (y), si fueran distintas, en

centmetros.
Precisin e imprecisin de las mediciones acsticas
Todas las entradas de las tablas se obtuvieron en las mismas condiciones de funcionamiento que generan el
valor de ndice mximo en la primera columna de la tabla. En el cuadro siguiente se indican los valores de
precisin e incertidumbre para las mediciones de potencia, presin, intensidad y otros parmetros que se
emplean para derivar los valores de la tabla de emisin acstica. Segn la seccin 6.4 de la norma Output
Display Standard (norma sobre lecturas de salida), los siguientes valores de precisin e incertidumbre de las
mediciones se determinan efectuando mediciones repetidas y expresando la desviacin estndar en forma de
porcentaje.
Precisin (% de la desviacin
Cantidad Incertidumbre (95 % de confianza)
estndar)
Pr 1,9 % +11,2 %
Pr.3 1,9 % +12,2 %
Wo 3,4 % +10 %
fc 0,1 % +4,7 %

Precisin (% de la desviacin
Cantidad Incertidumbre (95 % de confianza)
estndar)
PII 3,2 % De +12,5 a 16,8 %
PII.3 3,2 % De +13,47 a 17,5 %

Glosario
Trminos
Si necesita informacin sobre trminos ecogrficos no incluidos en este glosario consulte el documento
Recommended Ultrasound Terminology, Third Edition, publicado en 2011 por el American Institute of
Ultrasound in Medicine (AIUM, Instituto norteamericano de ecografa en medicina).
ALARA (as low as El criterio de referencia en la utilizacin de los ultrasonidos, segn el cual la
reasonably achievable, exposicin del paciente a la energa ultrasnica debe ser tan baja como sea
tan bajo como sea razonablemente posible para obtener resultados diagnsticos.
razonablemente
posible)
IM/IT Consulte ndice mecnico (IM) y ndice trmico (IT).
imagen armnica Transmite a una frecuencia y recibe a una frecuencia armnica superior para
tisular reducir ruidos e interferencias y mejorar la resolucin.
Imagen Doppler tisular Tcnica Doppler de onda pulsada utilizada para detectar el movimiento
miocrdico.
in situ En la posicin natural u original.
ndice mecnico (IM) Indicacin de la probabilidad de que se produzcan efectos biolgicos

mecnicos: cuanto mayor sea el ndice mecnico, mayor ser la probabilidad
de que se produzcan efectos biolgicos mecnicos. Consulte Captulo 10,
Emisin acstica, para obtener una descripcin ms completa del IM.
ndice trmico (IT) Proporcin entre la potencia acstica total y la potencia acstica necesaria
para elevar la temperatura del tejido en 1 C bajo determinados supuestos.
Consulte Captulo 10, Emisin acstica, para obtener una descripcin ms
completa del IT.
LCD pantalla de cristal lquido
lnea de la piel Profundidad en la presentacin de imgenes que corresponde a la interfase

entre el tejido y el transductor.
NTSC Comit nacional sobre normas para televisin. Norma de formato de vdeo.
Consulte el PAL.
PAL Lnea de fase alterna. Norma de formato de vdeo. Consulte el NTSC.
profundidad Hace referencia a la profundidad de la presentacin. se presupone una

velocidad de sonido constante de 1538,5 m/s en el clculo de la posicin de
los ecos en la imagen.
Trminos 251
Tecnologa de imagen Un subconjunto del modo de imgenes bidimensionales, en el cual las
SonoHD2 imgenes bidimensionales se mejoran mediante la reduccin de los
artefactos de ruido macular en los mrgenes tisulares y el aumento de la
resolucin de contraste por medio de la reduccin de las seales de artefacto
y la mejora de la visualizacin de los patrones de textura que contiene la
imagen.
Tecnologa SonoMB, Un subconjunto del modo de imgenes bidimensionales, en el cual las

tecnologa Steep imgenes bidimensionales se mejoran al examinar un objetivo desde varios
Needle Profiling ngulos y combinar o promediar los datos explorados para aumentar la
calidad general de la imagen y, a la vez, reducir el ruido y las seales de
artefacto.
TIB (ndice trmico de Un ndice trmico para aplicaciones en las que el haz de ultrasonido pasa por
hueso) tejido blando y una regin focal se encuentra prxima al hueso.
TIC (ndice trmico seo ndice trmico para aplicaciones en las que el haz de ultrasonidos atraviesa el
craneal) hueso prximo a la entrada del haz en el cuerpo.
TIS (ndice trmico de ndice trmico relacionado con los tejidos blandos.
tejidos blandos)
transductor Dispositivo que transforma una forma de energa en otra. Los transductores
ecogrficos contienen elementos piezoelctricos que, cuando se activan
electrnicamente, emiten energa acstica. Al transmitir la energa acstica al
cuerpo, sta se desplaza hasta encontrar un cambio en las propiedades del
tejido. En este punto de cambio se forma un eco que vuelve al transductor,
donde esta energa acstica se transforma en energa elctrica, se procesa y
se muestra como informacin anatmica.
transductor de array Se identifica con la letra C (curvo o curvilneo) y un nmero (60). El nmero
curvo corresponde al radio de la curva del array expresado en milmetros. Los
elementos del transductor estn configurados elctricamente para controlar
las caractersticas y la direccin del haz acstico. Por ejemplo, rC60xi.
transductor de array Se identifica con la letra L (lineal) y un nmero (38). El nmero corresponde a
lineal la longitud del array expresado en milmetros. Los elementos del transductor
estn configurados elctricamente para controlar las caractersticas y la
direccin del haz acstico. Por ejemplo, L38xi.
transductor de array Transductor diseado principalmente para exploraciones cardacas. Forma

por fases una imagen sectorial orientando electrnicamente la direccin y el foco del
haz. Por ejemplo, rP19x.
varianza Muestra una variacin en la imagen de flujo Doppler en color dentro de una
muestra dada. La varianza se asigna al color verde y se utiliza para detectar
turbulencias.
252 Trminos
Abreviaturas
Tabla 11-1: Abreviaturas empleadas en la interfaz del usuario
Abreviatura/Acrnimo Definicin
+/ Prop. calibrador +/calibrador x
A Velocidad mxima de onda A
A. Vert Arteria vertebral
A2Cd Apical 2 de cmara diastlica
A2Cs Apical 2 de cmara sistlica
A4Cd Apical 4 de cmara diastlica
A4Cs Apical 4 de cmara sistlica
AA Asa del atlas
AAA Aneurisma artico abdominal
AB Arteria basilar
Abd Abdomen
abs Valor absoluto
AC. ndice de aceleracin
ACA Arteria cerebral anterior
ACE Arteria cartida externa
ACED Arteria cartida externa, segmento distal
ACEM Arteria cartida externa, segmento intermedio
ACEP Arteria cartida externa, segmento proximal
ACI Arteria cartida interna
ACID Arteria cartida interna, segmento distal
ACIEC Arteria cartida interna, segmento extracraneal
ACIM Arteria cartida interna, segmento intermedio
ACIP Arteria cartida interna, segmento proximal
Abreviaturas 253
Tabla 11-1: Abreviaturas empleadas en la interfaz del usuario (continuacin)
ACIT Arteria cartida interna, segmento terminal
ACM Arteria cerebral media
ACoA Arteria comunicante anterior
ACoP Arteria comunicante posterior
ACP Arteria cartida primitiva
ACPD Arteria cartida primitiva, segmento distal
ACPM Arteria cartida primitiva, segmento intermedio
ACPP Arteria cartida primitiva, segmento proximal
AD Auricular derecha (presin)
AFDVI Acortamiento fraccional del dimetro del ventrculo izquierdo
AI Aurcula izquierda
AI/Ao Cociente aurcula izquierda/aorta
ANTER D Anterior distal
ANTER P Anterior proximal
Ao Aorta
AO Arteria oftlmica
AoA Aorta ascendente
AoD Dimetro de la raz artica
Apical Vista apical
APTD Dimetro anteroposterior del trax
rea PISA VM rea superficial proximal con isovelocidad de la vlvula mitral
rea TSVI rea del tracto de salida del ventrculo izquierdo
rea VA rea de la vlvula artica
rea VI rea del ventrculo izquierdo
rea VM rea de la vlvula mitral
254 Abreviaturas
ATF rea del trax fetal
AUA Edad ecogrfica media

Se calcula obteniendo la media de las edades ecogrficas individuales
para las mediciones de biometra fetal realizadas durante el examen. Las
mediciones usadas para determinar la AUA se basan en los autores de
clculos obsttricos seleccionados.
A Umb Arteria umbilical
AV Arteria vertebral
AVA rea de la vlvula artica
AVEC Arteria vertebral, segmento extracraneal
AVM rea de la vlvula mitral
Bifur Bifurcacin
BSA rea de superficie corporal
CA Permetro abdominal
CM Cisterna magna
CPD Doppler de potencia en color
Crd Cardaco
CRL Longitud cefalocaudal
CTR Cardiotocografa en reposo
Cx L Longitud cuello uterino
D Dimetro
D Apical Distancia apical
D Ani Dimetro del anillo
DBP Dimetro biparietal
Dist Distal
DP Doppler pulsado
dP:dT Presin Delta: Tiempo Delta
Abreviaturas 255
DTC Dimetro transcerebelar (medicin obsttrica)

Doppler transcraneal (tipo de examen)
DTI Imagen Doppler tisular
D TSVD Dimetro del tracto de salida del ventrculo derecho
D TSVI Dimetro del tracto de salida del ventrculo izquierdo
DurA Duracin de la onda A
DVD Dimetro interno del ventrculo derecho
DVI Ventrculo izquierdo en distole
DVI Dimetro interno del ventrculo izquierdo
DVId Dimetro diastlico del ventrculo izquierdo
DVIs Dimetro sistlico del ventrculo izquierdo
E Velocidad mxima de onda E
E:A Prop. E:A
E/e Velocidad E = Velocidad E de la vlvula mitral dividida por la velocidad e

anular
ECG Electrocardiograma
EDD Fecha estimada de parto
EDD por AUA Fecha estimada del parto basada en la edad ecogrfica media
Fecha estimada del parto calculada a partir de las mediciones realizadas
durante el examen.
EDD por UPM Fecha estimada del parto basada en el ltimo periodo menstrual
La fecha prevista calculada a partir del UPM introducido por el usuario.
EFPPVI Engrosamiento fraccional de la pared posterior del ventrculo izquierdo
EFW Peso fetal estimado

Se calcula a partir de las mediciones realizadas durante el examen. Las
mediciones usadas para determinar el EFW son definidas por el autor de
clculos del EFW actualmente seleccionado.
Endo Endocrdico
Epi Epicrdico
256 Abreviaturas
ET Tiempo transcurrido
FC Frecuencia cardaca
FCF Frecuencia cardaca fetal
FE Fraccin de eyeccin
FETIV Engrosamiento fraccional del tabique interventricular
FH Cabeza del fmur
FL Longitud femoral
FM (derecha e izquierda) Agujero occipital (igual que SO)
FP esta. Fecha prevista establecida

Fecha prevista introducida por el usuario basada en datos de exmenes
anteriores o en otra informacin disponible. El UPM se deduce de la fecha
prevista establecida y aparece en el informe del paciente como UPMd.
Fraccin regurgitante VM Fraccin regurgitante de la vlvula mitral
Frec VM Frecuencia de la vlvula mitral
FS Acortamiento fraccional
GA Edad gestacional
GA por UPM Edad gestacional basada en el ltimo perodo menstrual

Edad fetal calculada a partir de la fecha del ltimo perodo menstrual
(UPM).
GA por UPMd Edad gestacional basada en el ltimo perodo menstrual derivado

Edad fetal calculada a partir del ltimo perodo menstrual (UPMd)
derivado de la fecha prevista establecida. DD.
GC Gasto cardaco
Gin Ginecologa
GP A Gradiente de presin mximo de onda A
GP E Gradiente de presin mximo de onda E
GPmx Gradiente de presin mximo
GPmedia Gradiente de presin medio
Abreviaturas 257
GrP Gradiente de presin
GS Saco gestacional
HC Permetro ceflico
IA Insuficiencia artica
IA THP Tiempo de hemipresin de insuficiencia artica
IC ndice cardaco
ILA ndice de lquido amnitico
IM ndice mecnico
IP ndice de pulsatilidad
IR ndice de resistencia
IS ndice sistlico
IT ndice trmico
IVSd Tabique interventricular diastlico
IVSs Tabique interventricular sistlico
IVT Integral de velocidad-tiempo
IVT TSVD Integral de velocidad-tiempo del tracto de salida del ventrculo derecho
IVT TSVI Integral de velocidad-tiempo del tracto de salida del ventrculo izquierdo
LATER D Lateral distal
LATER P Lateral proximal
LH Longitud humeral
LPM Latidos por minuto
LVO Opacificacin del ventrculo izquierdo
Mam Mama
Masa VI Masa del ventrculo izquierdo
MxTR Regurgitacin tricuspdea (velocidad mxima)
258 Abreviaturas
MB Tecnologa SonoMB
Med Segundo n.
MM Modo M
MPT Media del promedio de tiempo
Mus Musculoesqueltico
Neo Neonatal
Ner Nervio
NTSC Comit nacional sobre normas para televisin
OB Obstetricia
OC Doppler continuo
OFD Dimetro frontooccipital
Oft Oftlmico
Orb Orbital
ORE VM Orificio regurgitante efectivo de la vlvula mitral
PAL Lnea en fase alterna
PB Partes blandas
PCAp Mximo en la arteria cerebral posterior
PEND:EF Pendiente E-F
PISA rea superficial proximal con isovelocidad
PISA RM rea superficial proximal con isovelocidad de regurgitacin mitral
Placa Placa
POSTER D Posterior distal
POSTER P Posterior proximal
PPVI Pared posterior del ventrculo izquierdo
PPVId Pared posterior ventricular izquierda en distole
Abreviaturas 259
PPVIs Pared posterior ventricular izquierda en sstole
Pre. Sang. Presin arterial
PRF Frecuencia de repeticin de impulsos
Prox Proximal
PSVD Presin sistlica del ventrculo derecho
PTP Tiempo mximo promedio
PVD Pared libre del ventrculo derecho
PVDd Pared libre del ventrculo derecho en distole
PVDs Pared libre del ventrculo derecho en sstole
Qp/Qs Flujo sanguneo pulmonar dividido por el flujo sanguneo sistmico
RM/IVT Regurgitacin mitral/Integral de velocidad-tiempo
RVDd Dimetro interno diastlico del ventrculo derecho
RVDs Dimetro interno sistlico del ventrculo derecho
S Tecnologa SonoHD
S/D Prop. sstole/distole
SCA Separacin de las valvas de la vlvula artica
Sifn Sifn (arteria cartida interna)
SM Submandibular
SO Suboccipital
STPE Separacin del tabique en el punto E
Sup Superficial
SVI Ventrculo izquierdo en sstole
TA Tiempo de aceleracin (desaceleracin)
TAPSE Medicin de la distancia del Modo M de la desviacin sistlica del

ventrculo derecho
TEVI Tiempo de eyeccin del ventrculo izquierdo
260 Abreviaturas
THI Imagen armnica tisular
THP Tiempo de hemipresin
TIV Tabique interventricular
TO Transorbital
TRIV Tiempo de relajacin isovolumtrico
TSVI Tracto de salida del ventrculo izquierdo
TT Transtemporal
TTD Dimetro transversal del tronco
TV Vlvula tricspide
TVA rea de la vlvula tricspide
UA Edad ecogrfica
Se calcula con las mediciones medias obtenidas de una biometra fetal
particular.
UPM ltimo periodo menstrual
UPM ltimo periodo menstrual

Primer da del ltimo perodo menstrual. Se utiliza para calcular la edad
gestacional y la fecha prevista del parto.
UPMd ltimo perodo menstrual derivado

Se calcula a partir de la fecha prevista establecida introducida por el
usuario. DD.
V lat Ventricular lateral
VA Vlvula artica
Vas Vascular
VCI Vena cava inferior
VDF Velocidad telediastlica
VDFVI Volumen telediastlico del ventrculo izquierdo
Ven Venoso
Vena p. Vena pulmonar
Abreviaturas 261
Ventana Profundidad de la ventana Doppler
VF Flujo de volumen
VI Ventrculo izquierdo
VM Vlvula mitral
VM/IVT Vlvula mitral/Integral de velocidad-tiempo
Vmx. Velocidad mxima
Vmed Velocidad media
Vol Volumen
Volumen regurgitante VM Volumen regurgitante de la vlvula mitral
Volumen VI Volumen del ventrculo izquierdo
VP Vlvula pulmonar
VS Volumen sistlico
VSFVI Volumen telesistlico del ventrculo izquierdo
VSM Velocidad sistlica mxima
YS Saco vitelino
262 Abreviaturas
P20519-03
*P20519-03*

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DICOM es una marca comercial registrada de la National Electrical Manufacturers Association.

Todas las dems marcas comerciales pertenecen a sus respectivos propietarios.

Nmero de referencia: P20519-03

Fecha de publicacin: Marzo de 2016

Copyright 2016 FUJIFILM SonoSite, Inc. Reservados todos los derechos.

Captulo 2: Primeros pasos

Captulo 3: Configuracin del sistema

Captulo 5: Mediciones y clculos

Captulo 6: Referencias de medicin

Captulo 7: Solucin de problemas y mantenimiento

Captulo 8: Limpieza y desinfeccin

Captulo 10: Emisin acstica

Acerca del Manual de usuario de SonoSite Edge II

Gestin de datos de pacientes

Convenciones utilizadas en el documento

Este documento sigue las siguientes convenciones:

Acerca del Manual de usuario de SonoSite Edge II 1

Adems de este manual de usuario, tambin dispone de los siguientes recursos:

Vdeos instructivos disponibles en lnea.

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Centro de servicio al +65 6380-5581

Impreso en Estados Unidos.

2 Acerca del Manual de usuario de SonoSite Edge II

Acerca del sistema

Aplicaciones de imgenes abdominales

Aplicaciones de imgenes cardacas

Acerca del sistema 3

ADVERTENCIA El ECG no se utiliza para diagnosticar arritmias cardacas ni tampoco ha sido

Aplicaciones de imgenes ginecolgicas y para la infertilidad

Aplicaciones de imgenes en una intervencin

Aplicaciones de imgenes obsttricas

ADVERTENCIAS Para evitar lesiones o diagnsticos equivocados, no se debe utilizar este

Las imgenes CPD o Doppler en color pueden utilizarse como mtodo

Aplicaciones de imgenes peditricas y neonatales

ADVERTENCIA Para no causar lesiones al paciente, utilice nicamente un tipo de examen

Aplicaciones de imgenes transcraneales

Aplicaciones de imgenes vasculares

El sistema de ecografa SonoSite Edge II no tiene contraindicaciones conocidas.

Figura 2-1 Parte frontal del sistema de ecografa SonoSite Edge II

1 Panel de control 4 Puertos USB

La parte trasera del sistema se muestra en la Figura 2-2

Figura 2-2 Parte trasera del sistema de ecografa SonoSite Edge II

1 Entrada de CC 3 Conector de E/S

2 Batera 4 Conector de ECG

6 Caractersticas del hardware

3 Pulse la tecla PACIENTE y rellene el formulario de informacin del paciente.

4 Pulse una tecla de modo de imagen:

Preparacin del sistema

Instalacin o extraccin de la batera

Para cerrar el sistema de forma segura y evitar que se pierdan datos,

Consulte Seguridad de la batera en la pgina 163.

Para instalar la batera

1 Desconecte la fuente de alimentacin del sistema de ecografa.

Preparacin del sistema 7

4 Deslice la batera hacia delante hasta que encaje en posicin.

Para extraer la batera

1 Desconecte la fuente de alimentacin del sistema de ecografa.

3 Suba las dos palancas de bloqueo tirando de ellas hacia arriba.