3 LABO2011 Finil

jp
LABORATORIO DE CORROSIN
PI 515 D
HH
TERCER INFORME:
CINTICA DE LA CORROSIN
ALUMNOS:
Aguilar Snchez, Vctor Enrique.
Blcido Collas, Betzabeth Ghiselly.
PROFESOR:
Ing. Karin Paucar Cuba.
LIMA PER
27 de Octubre del 2011

Ciclo: 2011 - II
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
Facultad De Ingeniera Qumica
y Textil
NDICE
I. OBJETIVOS.
II. FUNDAMENTO TERICO.
III. DESARROLLO EXPERIMENTAL.
1. EXPERIENCIA N1:
OBTENCIN DE DIAGRAMAS DE POTENCIAL CORRIENTE PARA
UNA PILA DE CORROSIN
2. EXPERIENCIA N 2:
DETERMINACIN DE LA INFLUENCIA EN EL POTENCIAL PARA
ACERO INOXIDABLE EN MEDIO CIDO
3. EXPERIENCIA N 3:
OBTENCIN DE LA CURVA DE POLARIZACIN DE UN SISTEMA
DE CORROSIN QUE PRESENTAR RANGO SE PASIVIDAD
IV. CONCLUSIONES.
V. APLICACION PRCTICA.
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
VII. ANEXO.
CINTICA DE LA CORROSIN
I. OBJETIVOS.
Obtencin y anlisis de Diagramas de Potencial-Corriente para una pila de corrosin formada

por dos metales unidos por una resistencia variable.
LABORATORIO DE CORROSIN 1
INGENIERA
y Textil
Estudiar el comportamiento de un metal en medio cido a diferentes potenciales, observando
las reacciones caractersticas.
Obtencin y anlisis de Curvas de Polarizacin en sistemas que presentan pasivacin.
II. FUNDAMENTO TERICO
DIAGRAMA DE EVANS.- Desde un punto de vista cintico, en un sistema cualquiera en el cual

tenga lugar el fenmeno de corrosin, existe un balance perfecto entre las reacciones andicas
y catdicas sobre la superficie del metal. En un diagrama de Evans se ejemplifica lo anterior
(ver fig1), este diagrama relaciona la densidad de corriente con el potencial.
Por razones de simplicidad en la construccin grfica, se acostumbran representar ambos

procesos, andico o de oxidacin y catdico o de reduccin, en un mismo cuadrante con lo que
se obtiene, como se indica en la figura 1(b) el diagrama de Evans, o el de Evans-Tafel si en
lugar de utilizar la corriente se emplea el logaritmo de la corriente (Figura 1(c)). Polarizando la
superficie del metal que se corroe a un valor igual o inferior a E a (Figura 1) se anula la reaccin
andica en el metal, siendo Ipc la corriente catdica que tendr que ser suministrada por el
sistema de proteccin catdica.
Figura 1. Diagrama de Evans de un sistema en corrosin.
Cuando la cintica de los dos procesos, andico y catdico, es tal que una pequea
variacin en la corriente catdica provoca una gran variacin en la corriente andica (o
sea en la corriente de corrosin), se dice que el sistema est bajo control catdico.
Inversamente, cuando una pequea variacin en la corriente andica produce un gran
desequilibrio en el proceso catdico, o sea, en la intensidad de corrosin, se dice que el
sistema est bajo control andico. En la figura 2 se representan ambos casos.
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Figura 2. Sistema bajo control: (a) andico, (b) catdico.
En los sistemas en corrosin en los cuales la reaccin catdica predominante es la

reduccin del oxgeno, O2, agua de mar por ejemplo, segn
02+ 2H20 + 4e- 4 OH- ,
Se tiene un control catdico. La intensidad de corriente depende de la disponibilidad del O 2

que llega a la interface metal/electrolito, la cual est limitada por la velocidad con que el O 2
llega del seno del electrolito hasta la interface.
CURVAS DE POLARIZACIN.- Las curvas de polarizacin nos permiten determinar si un

metal es susceptible a la corrosin uniforme o al ataque localizado.
En una solucin acuosa la superficie alcanzar el valor de un potencial relativamente
estable Ecorr que depender de la habilidad y la velocidad con que los electrones pueden
intercambiarse en las reacciones andica y catdica.
Si polarizamos un electrodo en sentido andico y en el eje de las abscisas se grafica el
valor absoluto de la corriente y en el de las ordenadas el valor del potencial E
obtendremos, en el caso del acero inoxidable, un diagrama como el de la figura 3. En la
curva de polarizacin andica de un acero inoxidable en un medio agresivo (ejemplo: una
solucin que contiene cloruro de sodio, como el agua de mar) puede observarse el proceso
de pasivacin. La pasivacin de un metal se relaciona con la formacin de una capa
superficial protectora de productos de corrosin que inhibe las reacciones de disolucin del
metal. Muchos de los metales y aleaciones utilizados en ingeniera se pasivan volvindose
muy resistentes a la corrosin. Entre ellos podemos mencionar el nquel y muchas de sus
aleaciones, el titanio, el acero inoxidable.
En la figura siguiente se puede observar que la curva de polarizacin andica del acero
inoxidable consta de varias regiones: a) Una regin (AB) donde predomina la disolucin del
metal en la que la corriente aumenta al aumentar el potencial, b) Una regin (BC) en que al
comenzar a formarse una pelcula delgada de xido sobre la superficie la reaccin de
disolucin se va inhibiendo y la corriente desciende, c) Una regin (CD) en que la corriente
se mantiene constante y muy baja al aumentar el potencial (regin de pasivacin), esta
regin concluye en el potencial de ruptura de la pasividad, al producirse un incremento
brusco de la corriente debido, por ejemplo, a un proceso de picado, d) Una regin (DE) que
comienza en el potencial de ruptura y donde un pequeo aumento de potencial origina un
ascenso muy grande de la corriente.
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III. DESARROLLO EXPERIMENTAL.
EXPERIENCIA N 1:
OBTENCIN DE DIAGRAMAS DE POTENCIAL CORRIENTE PARA UNA
PILA DE CORROSIN
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DESCRIPCIN VISUAL.
Los electrodos de Zinc y Cobre, previamente lijados, fueron conectados mediante una resistencia
variable (Deca resistencia) y sumergidos en una solucin salina de NaCl al 3%.
Luego se procedi a medir el potencial de cada metal con respecto
al electrodo de calomel (referencia) y el flujo de corriente que circula
por el sistema; este procedimiento se repiti para diferentes valores
de la resistencia, la cual la podemos ir variando gradualmente en
forma descendente.
Con los datos obtenidos se construye el diagrama de Evans.
Datos Experimentales:
RESISTENCIA E (mV)
i (mA)
(ohm) Cu Zn
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Circuito Abierto 0 -0.195 -1.056 0
9999 -0.2 -1.052 0.08
8999 -0.203 -1.05 0.09
7999 -0.209 -1.051 0.1
6000 -0.226 -1.05 0.13
5000 -0.237 -1.05 0.15
4000 -0.253 -1.05 0.19
3000 -0.278 -1.049 0.25
2000 -0.317 -1.047 0.36
Circuito Cerrado
1000 -0.378 -1.043 0.66
500 -0.443 -1.037 1.19
400 -0.468 -1.035 1.4
300 -0.52 -1.032 1.76
200 -0.583 -1.028 2.27
100 -0.806 -1.027 2.4
50 -0.892 -1.026 2.72
0 -1.008 -1.015 4.81
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DIAGRAMA DE EVANS: E (mV) vs. I (mA)
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
-0.2
f(x) = 0.02x^2 - 0.26x - 0.19 Cobre (Cu)
Polynomial
(Cobre (Cu))
Zinc (Zn)
Linear (Zinc
-0.4 (Zn))
-0.6
-0.8
-1
f(x) = 0.01x - 1.05
-1.2
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Realizando el ajuste de cada curva de tendencia tenemos:
CTODO: ECu= 0.0176x2 - 0.2592x - 0.1918
NODO: EZn = 0.0087x - 1.0505
Igualando ambas ecuaciones podemos obtener el Potencial de corrosin (ECorr) y el valor de la

Corriente (Icorr).
Icorr= 4.5885mA
ECorr=-1.0106mV
DESCRIPCIN TERICA:
En el DIAGRAMA DE EVANS se representan para un material sobre un mismo diagrama las curvas
de polarizacin andica y catdica.
Donde se cortan las dos curvas queda determinado el potencial de corrosin y la intensidad de
corriente de corrosin.
A: Curva de polarizacin andica

B: Curva de polarizacin catdica
Ea: Potencial de equilibrio de la reaccin andica
Eb: Potencial de equilibrio de la reaccin catdica
Umix: Potencial de corrosin.
Icorr: corriente de corrosin
Modificando adecuadamente la polarizacin andica y/o la polarizacin catdica se puede

disminuir la intensidad de la corriente de corrosin segn muestran los siguientes grficos:
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Inhibicin del proceso catdico:
Aumentando la pendiente de la curva catdica

disminuye la intensidad de corrosin
Inhibicin del proceso Andico:
Aumentando la pendiente de la curva andica

disminuye la intensidad de corriente.
Zn Y Cu SUMERGIDOS EN AGUA QUE CONTIENE O2 DISUELTO.
La corrosin electroqumica caracterstica del Fe en soluciones de pH mayor que 4.3 y en

presencia de humedad se manifiesta tambin cuando dos metales diferentes sumergidos en
soluciones acuosas (o en agua) se conectan con un conductor. Restringiendo las consideraciones
a aquellos metales de los cuales se conocen cationes metlicos divalentes en soluciones acuosas
(caso del Fe, Cu y Zn) puede formularse los procesos elementales del proceso electroqumico
asociado a la corrosin mediante las siguientes ecuaciones:
Por esto habr acumulacin de OH- en la regin catdica y ello se pone de manifiesto
aprovechando el viraje del indicador fenolftalena incorporado a la solucin acuosa.
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EXPLICACIN TERICA:
A medida que se va disminuyendo la resistencia, la corriente va aumentando mientras que la

diferencia de potencial va disminuyendo con tendencia a igualarse y aproximndose al valor del
potencial de corrosin Ecorr que es aproximadamente -1.mV.
Al conectar los electrodos de Cu y Zn en un sistema abierto, la corriente que circula es solo por la
solucin conductora y el Zn2+ producido no se difunde en la solucin generando polarizacin en el
nodo. Para el caso del electrodo de Cu existe cierta cantidad de O 2 gaseoso disuelto que se
reduce en las inmediaciones, generando tambin polarizacin, pero en el ctodo. Este efecto de
polarizacin hace que la pendiente de la curva de E vs. I se incremente, y esto genera la
disminucin tanto el potencial de corrosin como de la corriente de corrosin y en consecuencia la
disminucin de la velocidad de corrosin.
DISCUSIN DE RESULTADOS:
Se verifica la tendencia de aumento del potencial del zinc a medida que disminuye el potencial del
cobre, y el clculo del potencial de corrosin es bien aproximado.
Se presenta la polarizacin catdica del cobre por ser el medio ms pasivo, y la polarizacin
andica del zinc por ser el metal ms activo.
En cuanto la corriente por razones lgicas aumenta al disminuir la resistencia.
EXPERIENCIA N 2:
DETERMINACIN DE LA INFLUENCIA EN EL POTENCIAL PARA ACERO
INOXIDABLE EN MEDIO CIDO
DESCRIPCIN VISUAL.
Se somete a un arreglo de 23 electrodos de acero inoxidable cromo-nquel y 22 resistencias de

12 dado por el rectificador para observar coloraciones y liberacin de gases, debido a las
diferentes reacciones provocadas por los diferentes potenciales en cada electrodo.
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23 22 21 20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
# Electrodo Observaciones
I . ZONA ROJA 2,3,4,5 En el 23 mayor intensidad
II. ZONA AZUL 11,10.9.8,18,19,20,21 En el 16 mayor intensidad
III. ZONA CON BURBUJAS 22,23 y1 El 1ro y 23 presenta mayor intensidad.
Se coloca los 23 electrodos, dentro de una cuba electroltica de vidrio que contiene una solucin
cida.
Se conecta el primer y el ltimo electrodo a la fuente de voltaje continua a 3V en paralelo.
Inmediatamente se mide la corriente que circula por el circuito y las diferencias de potenciales
respecto al electrodo de Calomel de cada par de electrodos del sistema se observan las
coloraciones producidas por los electrodos.
DATOS:
Potencial en los
electrodos (mV)
15 min. 40 min
Electrodo 1 1640 1780
Electrodo 5 928 960
Electrodo 6 856 870
Electrodo 7 790 790
Electrodo 8 690 720
Electrodo 9 575 300
Electrodo 11 314 30
Electrodo 12 252 -20
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Electrodo 16 -46 -480
Electrodo 23 -893 -1120
Se tiene una solucin: H2SO4 0.2M

1 gramo de K3FE(CN)6
1 gramo de NH4SCN
Se utiliz un electrodo de referencia Calomel

Resistencia usada entre cada electrodo : 12
Diferencia de voltaje entre los electrodos N1 y N23:
Antes de la inmersin :3V
Despus de inmersin :3V
La intensidad de corriente en el circuito (mA)
Antes de la inmersin : 8.2 mA
Despus de inmersin : 142 mA
DESCRIPCIN TERICA:
El comportamiento de los metales debido a las diferentes reacciones provocadas por los diferentes
potenciales en cada electrodo se debe a su caracterstica heterognea del material al estar
compuesto de Cr Ni. Se pudo observar 3 fenmenos debido a la presencia de diferentes
potenciales y comprobar la existencia de las diversas zonas de la curva de polarizacin.
COLORACIN AZUL
Se debe a la formacin del in ferricianuro ferroso, el cual indica la presencia de iones

Fe+2 segn la siguiente reaccin:
3 Fe -2 + [Fe(CN)6]-3 Fe3[Fe(CN)6]2
Esto ocurre para valores de i negativos, este valor por convencin indica el sentido del flujo de
corriente entrante al electrodo, es decir un flujo de electrones desde la fase metlica hacia la
solucin (ELECTROLITO). Esta cargas son cedidas al sistema y se manifest por la oxidacin de
Fe0 a Fe+2, iones que son detectados por el indicador presente que est en la solucin, originando
la coloracin azul.
Las reacciones son:
Fe Fe +2 + 2e- (nodo)
2 H-2 + 2 e- H2 (ctodo)
COLORACIN ROJO
Se debe a la formacin del ion Ferricianato, el cual indica la presencia de iones Fe +3, segn:
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Fe+3 + 6NH4 SCN Fe [Fe(SCN)6] + 6NH4+
Esto ocurre, cuando los valores de la corriente neta, son mayores que cero (i positivas), que
indican el movimiento de carga electrnica desde el electrolito hacia la superficie del metal. La
corriente es generada por la aplicacin del potencial externo (3V), la cual desequilibra el sistema,
ocasionando las consecutivas oxidaciones de Fe a Fe+2 y de Fe+2 a Fe+3.
Fe+2 Fe+3 + 1e- (nodo)
2H+ +2e- H2 (ctodo)
Debido a que el medio es cido, ocurre la reduccin del ion hidrgeno.
La liberacin de hidrgeno gaseoso se debe a: la reduccin del ion hidrgeno (H +) proveniente de

la descomposicin del agua:
2H 2O 4 H+ + O2 + 4e-
2H+ +2e- H2 (g)
EXPLICACIN TERICA:
La polarizacin se origina por las corrientes que pasan por el electrodo y estas varan debido al
voltaje externo se pueden distinguir 3 zonas:
Primera zona: (Electrodos 20-23) se observa en esta un incremento de i debido a ella se da la

disolucin del metal, es decir se corroe, a esta zona se le conoce como zona activa.
Segunda zona (Electrodo 10-20): a esta zona corresponde un i aproximadamente constante

para un aumento de potencial, debido a la formacin de una pelcula delgada sobre la superficie
del metal. Estas pelculas pasivamente se pueden formar de 3 maneras:
Por reaccin directa del metal con el medio, formndose una monocapa adsorbida de
oxgeno, una capa compacta de oxido o una pelcula salina sobre el metal.
Por disolucin y precipitacin, donde se produce iones metlicos, por disolucin andica,
estos iones por entrar en contacto con el medio reaccionan dando un compuesto insoluble,
oxido o sal, se precipita sobre la superficie metlica.
Por deposicin andica, en estos casos los iones metlicos producidos por disolucin
andica sufren una nueva oxidacin dando un oxido o una sal insoluble.
Estas pelculas pasivantes hacen que el metal pierdan su reactividad qumica, que deje de
corroerse a esta zona se le conoce como zona pasiva.
Tercera zona (Electrodo 1, 2, y 3): se observa un incremento de la intensidad de corriente y es

debido a que se ha llegado a un potencial que hace que el agua empiece a descomponerse
desprendiendo oxigeno, segn la reaccin:
2H 2O 4 H+ + O2 + 4e-
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La pelcula pasivante es conductora de electricidad ya que es de un metal de acero inoxidable
cromo-nquel.
Debido a este incremento en la intensidad de corriente la corrosin vuelve a manifestarse.
Aqu observamos la coloracin rojiza (del complejo ferritiocianato), pero este mecanismo empieza
con la oxidacin del ion ferroso a ion ferrico, este ion a su vez forma un complejo con el tiocianato
de amonio, que es el ion complejo ferritiocianato. A esta zona se le conoce como zona transpasiva.
CALCULOS:
Cuando no se ha sumergido el sistema, las resistencias equivalentes son: Req = Ri (estn en

serie).
En cambio cuando se sumergen los electrodos la resistencia equivalente se obtiene haciendo una
sumatoria de la inversa de las resistencias debido a que ahora se encuentran en paralelo.
Req = (1/12+1/Rm)-1
Donde Rm es la resistencia del medio debido a la corrosin
Se observa que Rserie Rparalelo
Y la corriente aumenta por la ley de Ohm

V = I.R donde V =3V
El clculo de la corriente es: I = V/Req
En el transcurso de espera se observ en los electrodos los siguientes fenmenos:

Desprendimiento de gas
Precipitados azules
Y precipitados rojos
El clculo del potencial:

Vn - Vn+1 = V(n,n+1)
Anlogamente evaluamos los potenciales para todos los electrodos
Para calcular los resultados de la corriente:

Itotal = Imedio + Iresist
15 min. 40 min.
I(mA) V(mV) I(mA) V(mV)
Electrodo 1 108.75 1640.00 111.17 1780.00
Electrodo 2 14.83 1241.00 7.50 1410.00
Electrodo 3 15.08 1020.00 15.83 1130.00
Electrodo 4 1.00 980.00 -0.83 1040.00
Electrodo 5 1.67 928.00 0.83 960.00
Electrodo 6 0.50 856.00 -0.83 870.00
Electrodo 7 2.83 790.00 0.83 790.00
Electrodo 8 1.25 690.00 29.17 720.00
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Electrodo 9 9.17 575.00 -19.17 300.00
Electrodo 10 15.75 350.00 9.17 110.00
Electrodo 11 2.17 314.00 2.50 30.00
Electrodo 12 0.50 252.00 -9.17 -20.00
Electrodo 13 0.67 184.00 6.67 -180.00
Electrodo 14 0.33 108.00 17.50 -420.00
Electrodo 15 0.83 36.00 0.00 -450.00
Electrodo 16 5.33 -46.00 -13.33 -480.00
Electrodo 17 4.58 -192.00 20.00 -350.00
Electrodo 18 6.17 -283.00 -6.67 -460.00
Electrodo 19 8.08 -300.00 0.83 -490.00
Electrodo 20 0.67 -414.00 -0.83 -510.00
Electrodo 21 5.58 -520.00 24.17 -520.00
Electrodo 22 24.58 -559.00 0.00 -820.00
Electrodo 23 27.83 -893.00 25.00 -1120.00
RESULTADOS Y DISCUSIN DE RESULTADOS:
Curva de Polarizacion (15 min.)

2000.00
1500.00
1000.00
Potencial (mV)
500.00
0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
-500.00
-1000.00
Corriente (mA)
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Curva de Polarizacion (40 min.)

2000.00
1500.00
1000.00
Potencial (mV)
500.00
0.00
0.00 20.00 40.00 60.00 80.00 100.00 120.00
-500.00
-1000.00
Corriente (mA)
El hierro es un mental activo en densidades de corrientes pequeos pero a medida que est se
2+
incrementa ocurre la reaccin de oxidacin del Fe Fe que luego se ve con el indicador de
color azul llegando as a su corriente crtica, luego cae bruscamente a un valor de magnitud inferior
llamado densidad de corriente de pasivacin y es en este punto donde ocurre oxidacin
3+
consecuente de Fe Fe (anodo) y que se observa por la colaboracin roja gracias al
indicador NH4SCN, es en esta parte que se le llame zona pasiva y es donde siempre se busca que el
metal se encuentre (estable) y as reduciremos la velocidad de corrosin, La pasividad viene hacer la
tendencia de incrementar el potencial del electrodo hacia valores ms nobles y de esta manera la
velocidad de corrosin decae.
Luego en la parte donde se observa la formacin del O 2 (electrodo N 1) es la zona transitiva, esta
zona se llega cuando hay una sobretensin del oxigeno, es decir el potencial de equilibrio es
superado.
EXPERIENCIA N 3:
OBTENCIN DE LA CURVA DE POLARIZACIN DE UN SISTEMA DE
CORROSIN QUE PRESENTAR RANGO SE PASIVIDAD
DESCRIPCIN VISUAL.
DESCRIPCIN TERICA:
INGENIERA
y Textil
EXPLICACIN TERICA:
DISCUSIN DE RESULTADOS:
IV. CONCLUSIONES.
EXPERIENCIA N 1: OBTENCIN DE DIAGRAMAS DE POTENCIAL
CORRIENTE PARA UNA PILA DE CORROSIN
Las reacciones qumicas que gobiernan todo el proceso son: y la de:
En el ctodo (Reduccin del oxgeno): O2 + H2O + 2e- 2OH-
En el nodo (Oxidacin del zinc): Zn Zn2+ + 2e
REACCIN GLOBAL: Zn + H2O + O2 Zn(OH)2
La reduccin del O2 da lugar a la formacin de OH - debido a que nos encontramos en un medio

no cido (solucin salina).
El potencial del Cobre disminuye mientras que el potencial del zinc aumenta, este hecho nos
lleva a concluir que el cobre se conforma como ctodo y el zinc como nodo.
En el fenmeno conocido como polarizacin, los valores de potencial de cada electrodo se van
acercando a medida que la resistencia disminuye, por ello cuando dicho valor resistencia es
cero, se debera cumplir que E Cu = Ezn, aunque en la prctica no se cumple pues siempre hay
una diferencia muy pequea.
La diferencia de potenciales en un sistema polarizado tiende a cero para el valor de corriente

de corrosin (Icorr).
INGENIERA
y Textil
La Polarizacin disminuye el potencial y la Intensidad de corrosin, por lo tanto tabin
disminuye la Velocidad de corrosin.
EXPERIENCIA N 2: DETERMINACIN DE LA INFLUENCIA EN EL
POTENCIAL PARA ACERO INOXIDABLE EN MEDIO CIDO
El trabajo en zonas pasivas disminuye el potencial y la velocidad de corrosin como se observ en

algunas zonas, a estas zonas es la que se preferira trabajar para hacer que el metal sea ms
resistente a la corrosin.
El mtodo no es muy exacto para hallar la curva de polarizacin de un metal con zona pasiva debido
a que las condiciones de cada electrodo no son iguales.
El procedimiento con el potenciostato brinda valores ms confiables.
La variacin de potenciales influye en le comportamiento de un metal, y establece para que las
zonas donde su actividad qumica como material activo va cambiando.
En la zona pasiva, no significa que no haya corrosin, sino que es tan lenta que el metal esta
estable.
En la zona activa ocurre la dilucin del metal.
El trabajo a altos potenciales del electrodo hace cambiar su estado de oxidacin y la velocidad de
corrosin no es tan elevada como en la oxidacin anterior, adems que produce un efecto de
electrolisis que tiene como consecuencia la oxidacin del O 2.
La coloracin naranja es debido al compuesto que se forma por iones Fe 3+ y el indicador que lo
detecta es el Tiocianato de amonio.
EXPERIENCIA N 3: OBTENCIN DE LA CURVA DE POLARIZACIN DE UN
SISTEMA DE CORROSIN QUE PRESENTAR RANGO SE PASIVIDAD
V. APLICACIONES PRCTICAS.
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
INGENIERA
y Textil
Artculo tcnico: Cmo prevenir la oxidacin del acero en el hormign armado?
ICH.
http://www.seconstruye.com/webnoticia/asp/entrevista_preview.asp?id=120
Cmaras de ensayos climticos. Diseo, Investigacin y Desarrollo desde 1967.

http://cci-calidad.blogspot.com/2008/10/camaras-de-niebla-salina-aseguramiento.html
VII. ANEXO.
Artculo Tcnico

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27 de Octubre del 2011

II. FUNDAMENTO TERICO.

III. DESARROLLO EXPERIMENTAL.

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

Obtencin y anlisis de Diagramas de Potencial-Corriente para una pila de corrosin formada

II. FUNDAMENTO TERICO

DIAGRAMA DE EVANS.- Desde un punto de vista cintico, en un sistema cualquiera en el cual

Por razones de simplicidad en la construccin grfica, se acostumbran representar ambos

Figura 1. Diagrama de Evans de un sistema en corrosin.

Figura 2. Sistema bajo control: (a) andico, (b) catdico.

En los sistemas en corrosin en los cuales la reaccin catdica predominante es la

02+ 2H20 + 4e- 4 OH- ,

Se tiene un control catdico. La intensidad de corriente depende de la disponibilidad del O 2

CURVAS DE POLARIZACIN.- Las curvas de polarizacin nos permiten determinar si un

III. DESARROLLO EXPERIMENTAL.

variable (Deca resistencia) y sumergidos en una solucin salina de NaCl al 3%.

Luego se procedi a medir el potencial de cada metal con respecto

al electrodo de calomel (referencia) y el flujo de corriente que circula

por el sistema; este procedimiento se repiti para diferentes valores

de la resistencia, la cual la podemos ir variando gradualmente en

Con los datos obtenidos se construye el diagrama de Evans.

DIAGRAMA DE EVANS: E (mV) vs. I (mA)

Realizando el ajuste de cada curva de tendencia tenemos:

CTODO: ECu= 0.0176x2 - 0.2592x - 0.1918

NODO: EZn = 0.0087x - 1.0505

Igualando ambas ecuaciones podemos obtener el Potencial de corrosin (ECorr) y el valor de la

A: Curva de polarizacin andica

Modificando adecuadamente la polarizacin andica y/o la polarizacin catdica se puede

Aumentando la pendiente de la curva catdica

Inhibicin del proceso Andico:

Aumentando la pendiente de la curva andica

Zn Y Cu SUMERGIDOS EN AGUA QUE CONTIENE O2 DISUELTO.

La corrosin electroqumica caracterstica del Fe en soluciones de pH mayor que 4.3 y en

A medida que se va disminuyendo la resistencia, la corriente va aumentando mientras que la

En cuanto la corriente por razones lgicas aumenta al disminuir la resistencia.

INOXIDABLE EN MEDIO CIDO

Se somete a un arreglo de 23 electrodos de acero inoxidable cromo-nquel y 22 resistencias de

I . ZONA ROJA 2,3,4,5 En el 23 mayor intensidad

II. ZONA AZUL 11,10.9.8,18,19,20,21 En el 16 mayor intensidad

III. ZONA CON BURBUJAS 22,23 y1 El 1ro y 23 presenta mayor intensidad.

Se tiene una solucin: H2SO4 0.2M

Se utiliz un electrodo de referencia Calomel

Se debe a la formacin del in ferricianuro ferroso, el cual indica la presencia de iones

Las reacciones son:

Fe+2 Fe+3 + 1e- (nodo)

2H+ +2e- H2 (ctodo)

Debido a que el medio es cido, ocurre la reduccin del ion hidrgeno.

La liberacin de hidrgeno gaseoso se debe a: la reduccin del ion hidrgeno (H +) proveniente de

2H+ +2e- H2 (g)

Primera zona: (Electrodos 20-23) se observa en esta un incremento de i debido a ella se da la

Segunda zona (Electrodo 10-20): a esta zona corresponde un i aproximadamente constante

Tercera zona (Electrodo 1, 2, y 3): se observa un incremento de la intensidad de corriente y es

Debido a este incremento en la intensidad de corriente la corrosin vuelve a manifestarse.

Cuando no se ha sumergido el sistema, las resistencias equivalentes son: Req = Ri (estn en

Donde Rm es la resistencia del medio debido a la corrosin

Se observa que Rserie Rparalelo

Y la corriente aumenta por la ley de Ohm

El clculo de la corriente es: I = V/Req

En el transcurso de espera se observ en los electrodos los siguientes fenmenos:

El clculo del potencial:

Anlogamente evaluamos los potenciales para todos los electrodos

Para calcular los resultados de la corriente: