Vademecum Agv Salud Animal PDF

Vademcum
Farmacuticos - Biolgicos
Antimicrobianos Antimastticos Biolgicos
Cephalln S.R. / Enroflox10%................ Pg. 5 Bovacilln D.C. / Fartrim Imm........ Pg. 22 Providean Clostridial 8
Fartrim Iny. / Oxyflumn300 L.A.......... Pg. 6 Uniclav Imm.......................................... Pg. 23 Providean Clostridial 5 + Botulismo
Oxyflumn300 L.A. / Oftacilln............ Pg. 7 Providean Botulismo C+D.................................. Pg. 29
En agv Salud Animal, estamos comprometidos con la modernizacin y
productividad de la Industria Veterinaria colombiana, por esto, nuestra Sancilln / Tylosilln................................... Pg. 8 Vitaminas y Minerales
evolucin y crecimiento contina con el pleno objetivo de brindarle Unicilln .......................................................... Pg. 9 Calrical...................................................... Pg. 23 Providean Carbunclo Bacteridiano
a nuestros clientes los mejores productos elaborados con los ms Pg. 24
altos estndares de calidad que ofrezcan una gama de soluciones
Uniclav / Unitral ....................................... Pg. 10 Kemivit....................................................... Providean Entero Plus 7........................................ Pg. 30
efectivas a las necesidades del sector agropecuario colombiano. Uniclav Tabletas Palatables.................... Pg. 11
Reactivos y Desinfectantes Providean Repro 12
Antiparasitarios Lauritest .................................................. Pg. 24 Providean Reproductiva
Nurvirn / Nurvirn Pasta Equina..... Pg. 12 Sulfosyl...................................................... Pg. 25 Providean Lepto 8................................................... Pg. 31
Nurvirn Z / Rafenelle ........................... Pg. 13
Ufenelle / Zantel Tabletas..................... Pg. 14 Probiticos Providean Respi 8 Querato
Rumicell .................................................. Pg. 25 Providean Respiratoria.......................................... Pg. 32
VADEMCUM VETERINARIO AGV SALUD ANIMAL Versin 3.0 Vistenos en: www.agvsaludanimal.com Antiparasitarios uso externo Prokura P. Probitica / Prokura Silopack Pg. 26
Boatraz E.C 12.5%....................................... Pg. 15
Ninguna parte de esta publicacin puede ser reproducida, almacenada en sistema Sganos en: @agvsaludanimal Ciperbao 15 C.E. ...................................... Pg. 16 Hormonales
recuperable o transmitida en forma alguna o por ningn medio electrnico, mecnico,
Stocker.............................................................. Pg. 17 Direct Dispositivo Intravaginal....... Pg.27
fotocopia, grabacin u otros, sin el previo permiso.
PBX:+57 1 896 6693
Diseo: Ivn Felipe Acosta Rosas
FAX: +57 1 896 6936 Anti-inflamatorios
Celular:+57 311 848 5996 Flunixilln.........................................................
Diseador Grfico agv Salud Animal Pg. 18
Bogot, D.C. 2013 CarproMAX G.A................................... Pg. 18
servicliente@agvsaludanimal.com CarproMAX Tabletas.................................. Pg. 20
CarproMAX Tabletas Masticables........ Pg. 21
SIN TIEMPO DE RETIRO EN LECHE CON D.M.S.O.
COMPOSICION: COMPOSICIN:
Cada mL. contiene: Cada 100 mL. contienen:
Cefalexina .........................180 mg. Enrofloxacina...................................10 g.
Excipientes c.s.p. ................. 1 mL. Excipientes c.s.p.........................100 mL.
USOS: INDICACIONES:
CEPHALLIN S.R. Suspensin estril inyectable es una Cefalosporina ENROFLOX10% est indicado para el control y
de amplio espectro antibacteriano y de efecto bactericida que est tratamiento de procesos infecciosos causados
indicada para el tratamiento de infecciones producidas por: Staphylococcus por grmenes sensibles como: Mycoplasma
aureus, Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Pasteurella spp., E. Coli, Staphylococcus spp., Haemophylus
multocida, Pasteurella haemolitica, Escherichia coli, Proteus mirabilis, spp., Pasteurella spp., en aves de corral
Vadmecum
Actynomices bovis, Haemophilus spp., Erysipelotrix rusophatiae, (pollos, pollitas, pollonas y pavos) tanto de
Fusobacterium necrophorum, Clostridium spp. engorde como reproductoras.
DOSIS - VA DE ADMINISTRACIN: DOSIS Y ADMINISTRACIN:
CEPHALLIN S.R. est indicado para su uso en los Bovinos a la dosis de 7 mg. / kg. de peso vivo, en la prctica AVES: Por va oral en el agua de bebida diluido a una concentracin de 50 ppm. de Enrofloxacina. Esta
1 mL. por 25 kg. I.M. o S.C. En Porcinos y Ovinos la dosis es de 10 mg. / kg., en la prctica 1 mL. por cada concentracin se logra diluyendo 100 mL. de ENROFLOX10% en 200 litros de agua. En la prctica 10 mL.
18 kg. de peso vivo I.M. o S.C. Est indicado para el uso intramuscular y subcutneo en Caninos (perros) y de ENROFLOX10% en 20 litros de agua. El agua medicada debe suministrarse durante 3 a 5 das como
Felinos (gatos) a la dosis de 10 mg. / kg. nica fuente de bebida. Preparar la dilucin diariamente. Si despus de 5 das de tratamiento no se observa
mejora de las aves, debe reconsiderarse el diagnstico.
Farmacuticos FRECUENCIA: En todas la especies 1 vez al da por 3 a 5 das.
PRECAUCIONES:
ESPECIES PARA LAS CUALES EST INDICADO: Bovinos, Ovinos, Porcinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
PRECAUCIONES:
Preparar las diluciones en el momento de su uso.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 das
despus de finalizado el tratamiento.
TIEMPO DE RETIRO: Sin tiempo de retiro en leche. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo
humano hasta 96 horas en Bovinos y 72 horas en Porcinos y Ovinos, despus de finalizado el tratamiento. PRESENTACIONES: Gotero x 20 mL., Frasco x 250 y 1000 mL.
REGISTRO ICA No. 3006 - DB.
PRESENTACIONES: Frasco x 100 mL.
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Farmacuticos-Antimicrobianos
COMPOSICION: Aunque OXYFLUMN 300 L.A. es fcil de tolerar,
Cada mL. contiene: de vez en cuando se puede observar una reaccin
Sulfadiazina ..........................................................200 mg. local transitoria. El uso de tetraciclinas durante
Trimetoprim ............................................................40 mg. el perodo de desarrollo de los huesos y dientes,
Excipientes c.s.p.........................................................1 mL. incluso al final del embarazo, puede conducir a la
decoloracin. Si es recurrente el tratamiento se
INDICACIONES:
debe administrar en diferente sitio. No superar la
FARTRIM Inyectable est recomendado para el tratamiento de infecciones
dosis o duracin del tratamiento. Es preferible que
agudas, sub-agudas y crnicas, en Equinos, Bovinos, Porcinos, Ovinos,
los frmacos inhibidores de las prostaglandinas
Caninos (perros) y Felinos (gatos). Su espectro de accin incluye
COMPOSICION: no sean administrados a los animales sometidos a COMPOSICION:
tanto bacterias Gram-negativas como Gram-positivas incluidas:
Cada mL. contiene: anestesia general hasta que est completamente Cada jeringa de 5 g. de OFTACILLN Ungento contiene:
Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinobacillus spp., Actinomyces
Oxitetraciclina ........................................ 300 mg. recuperado. Cloxacilina Benzatnica ...................................................................1,065 g.
spp., Corynebacterium spp., Proteus spp., E. Coli, Campylobacter
Flunixin meglumine ................................20 mg. Excipientes c.s.p..................................................................................... 5,0 g.
spp., Bordetella spp., y Haemophilus spp. ADVERTENCIAS:
Excipientes c.s.p............................................1 mL.
Evitar el contacto directo con los ojos y la piel. USOS:
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
INDICACIONES: Para evitar posibles reacciones alrgicas, evite Para el tratamiento de las infecciones oculares causadas por Staphylococcus aureus. Moraxella bovis y
Equinos, Bovinos, Ovinos y Porcinos: 1 mL. por cada 16 Kg. de peso vivo. Una vez al da por la va
La oxitetraciclina es un miembro de la familia de las tetraciclinas antibiticos de amplio espectro que el contacto con la piel. En caso de contacto Bacillus subtilis en: Caninos (perros), Felinos (gatos), Equinos Bovinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos.
intramuscular o por inyeccin intravenosa lenta. En casos de infecciones graves puede incrementarse la
inhiben las sntesis de protenas en microorganismos susceptibles. Flunixine meglumine es un potente accidental con los ojos. Lavar inmediatamente con
dosis a 1 mL. por 10 Kg. de peso vivo una vez al da. FARTRIM Inyectable puede administrase por la va FORMA DE ADMINISTRACIN:
analgsico no narctico, no esteroideo; con propiedades antiinflamatorias, antipirticas y antiendotxicas. abundante agua y consultar al mdico. Despus
intravenosa cuando se requieren niveles sanguneos de trimetoprim y sulfadiazina. Evertir el prpado inferior e instilar de manera uniforme OFTACILLN Ungento en el saco conjuntival
OXYFLUMN 300 L.A. est especialmente formulado para proporcionar la actividad inicial antiinflamatoria, de retirada la primera dosis se debe consumir en
Caninos (perros) y Felinos (gatos) 1 mL. por cada 8 Kg. de peso vivo nicamente por la va subcutnea; inferior. En los animales con un slo ojo afectado se recomienda prevenir las posibles infecciones cruzadas,
antipirtica y analgsica por 24 - 36 horas y la actividad antibacterial por 5 6 das despus de la primera los 28 das siguientes.
preferiblemente en la parte suelta superior del cuello. Una aplicacin diaria por 5 das, o segn criterio del tratar los dos ojos, aplicando el tratamiento primero en el ojo normal y evitar transferir la infeccin.
administracin. OXYFLUMN 300 L.A. est indicado para el tratamiento de enfermedades respiratorias en
Mdico Veterinario. PRECAUCIONES: Normalmente una sola aplicacin es necesaria, pero el tratamiento se puede repetir a las 48 - 72 horas.
Bovinos asociadas con Mannheimia haemolytica, como antipirtico y antiinflamatorio. Adems de una PRECAUCIONES:
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los DOSIS:
TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 48 horas despus de finalizado el mismo amplia gama de organismos incluyendo Pasteurella spp., Arcanobacterium pyogenes, Staphylococcus Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los
nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano aureus y otros microorganismos sensibles a la oxitetraciclina. OXYFLUMN 300 L.A. por tanto puede nios. Conservar en un lugar seco y fresco. (no exceder
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger
hasta 10 das despus de finalizado el tratamiento. ser usada en ganado bovino para el tratamiento de enfermedades causadas por organismos donde los los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del
de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
efectos antiinflamatorios y antipirticos sean necesarios. Mdico Veterinario.
PRESENTACIONES: Frasco x 50 y 100 mL. TIEMPO DE RETIRO: No administrar en vacas en
REGISTRO ICA No. 3167 DB. produccin de leche destinada al consumo humano. TIEMPO DE RETIRO: No aplica tiempo de retiro en
Bovinos: aplicar por va intramuscular. La dosis recomendada es 1 mL. x 10 kg. de peso vivo, en la practica
Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para ninguna de las especies de los animales tratados.
30 mg./kg. de oxitetraciclina y 2mg./kg. de flunixin en una sola dosis. Volumen mximo por inyeccin es de
15 mL. Si es recurrente el tratamiento se debe administrar en diferente sitio. consumo humano hasta 35 das despus de PRESENTACIONES: Jeringa x 5 g., Caja x 4 Jeringas x 5 g.
finalizado el tratamiento. REGISTRO ICA No. 5332-DB.
CONTRAINDICACIONES:
No aplicar por va endovenosa. Su uso esta contraindicado en animales con insuficiencia PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL.
cardiaca, heptica o enfermedad renal, donde existe la posibilidad de ulcera gstrica, REGISTRO ICA No. 8030 - MV.
sangrado o hipersensibilidad al producto. En animales menores de 6 semanas
aplicar 1 mL x cada 12 Kg de peso vivo. Evitar su uso en animales deshidratados,
ADVERTENCIAS:
hipovolmicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de
Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) luego de la aplicacin, ingestin,
toxicidad renal. No administrar otros AINEs simultneamente
inhalacin o contacto con la piel. No manipule este producto si conoce de la sensibilizacin. Si se presentan
o dentro de 24 horas de diferencia. Debe evitarse el uso
sntomas luego de la exposicin al producto busque ayuda mdica y muestre al mdico ste empaque.
concomitante de frmacos potencialmente nefrotxicos.
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Farmacuticos-Antimicrobianos Farmacuticos-Antimicrobianos
LISTO PARA USAR. LARGA ACCIN. NICA TILOSILINA LARGA ACCIN. LISTO PARA USAR. AMPLIO ESPECTRO.
TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 72 horas despus de finalizado el mismo
COMPOSICION: COMPOSICION: COMPOSICION: no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano
Cada mL. contiene: Cada mL. contiene: Cada mL. contiene: hasta 30 das despus de finalizado el tratamiento.
Penicilina Benzatnica.....................................150.000 U.l. Tilosina...........................................150 mg. Penicilina Procanica.......................................200 mg.
Penicilina Procanica.......................................150.000 U.I. Excipientes c.s.p................................1 mL. (Equivalente a 200.000 U.l.) PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL.
Excipientes c.s.p............................................................1 mL. Sulfato de Dihidroestreptomicina ................. 250 mg. REGISTRO ICA No. 3399 - DB.
INDICACIONES: Excipientes c.s.p..................................................1 mL.
INDICACIONES: TYLOSILLIN L.A. est recomendado para ser utilizado en Bovinos,
SANCILLIN L.A. est indicado en el tratamiento de infecciones Porcinos, Ovinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos) para el tratamiento INDICACIONES:
sistmicas causadas o asociadas con microorganismos sensibles de enfermedades de origen infeccioso causadas por microorganismos UNICILLINSuspensin estril est indicado, para el tratamiento
a la penicilina tales como: Streptococcus spp., Staphylococcus como Streptococcus suis tipo Lancelfield, Staphylococcus aureus, de las infecciones causadas por microorganismos sensibles a la
spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Penicilina y/o Estreptomicina, en Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos,
Corynebacterium pyogenes, Erisipelotrhrix rusophatiae, Campylobacter
Leptospira spp., Erysipelothrix spp. y Actinomyces bovis, en Bovinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). Entre estos microorganismos se
coli, Mycoplasma hyorhinis, M. Hyopneuymoniae, Pasteurella 50 mL. 100 mL. 250 mL.
Equinos, Ovinos, Porcinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). incluyen: Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Leptospira spp.,
multocida, Fusobacterium necrophorum, Treponema hyodisinteriae,
Pneumococcus spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Actinomyces
DOSIS Y ADMINISTRACIN: Vibrio, y Clostridium.
spp., Fusobacterium spp. Penicilina Penicilina Penicilina
SANCILLIN L.A. debe ser administrado mediante inyeccin intramuscular profunda nicamente. La dosis VA DE ADMINISTRACIN: La combinacin de Penicilina y Dihidroestreptomicina es especialmente til en el tratamiento de
Procanica Procanica Procanica
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en Equinos, Bovinos, Ovinos y Porcinos, es de 1 mL. por cada 20 Kg.; en Caninos (perros) y Felinos (gatos) Intramuscular profunda. infecciones mixtas en donde estn comprometidos microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos.
es de 1 mL. por cada 10 kg. de peso vivo o segn las instrucciones del Mdico Veterinario. La duracin del Consrvese las normas aspticas de aplicacin. La dosis mxima por sitio de aplicacin es de 10 mL. Algunas de las infecciones en donde est recomendado el tratamiento con UNICILLINSuspensin estril
tratamiento es una sola dosis. son: erisipela, infecciones del tracto respiratorio incluyendo neumona, listeriosis, meningitis, septicemia,
DOSIS: infecciones del tracto urogenital, leptospirosis, enteritis asociada con Salmonella spp. y para el control de
PRECAUCIONES: Bovinos: 15 mg. por kg. de peso vivo, en la prctica 1.5 mL. por cada 15 kg. Porcinos: 20 mg. por kg. de peso Millones U.I. Millones U.I. Millones U.I.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar infecciones bacterianas secundarias a una infeccin de origen viral.
vivo, en la prctica 2 mL. por cada 15 kg. de peso vivo. Caninos (perros) y Felinos (gatos): 10 mg. por kg. de
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. peso vivo, en la prctica 1 mL. por 15 kg. de peso vivo. Ovinos y Caprinos: 10 mg., en la prctica 1 mL. por 15 DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
kg. La dosis para todas las especies, es por un solo da o repetir a criterio del Mdico Veterinario. UNICILLINSuspensin estril debe administrarse por va intramuscular. La dosis recomendada es 1 mL. por Sulfato de Sulfato de Sulfato de
TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 6 das despus de finalizado el mismo no cada 20 Kg. de peso corporal durante tres a cinco das consecutivos o segn lo indique el mdico veterinario Dihidroestreptomicina Dihidroestreptomicina Dihidroestreptomicina
12,5 g. 25 g . 62,5 g.
debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben ser sacrificados para consumo humano PRECAUCIONES: (esta dosis suministra 10.000 U.l de Penicilina Procanica y 12.5 mg. de Sulfato de Dihidroestreptomicina por Kg.).
hasta 30 das despus de finalizado el ltimo tratamiento. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar En Caninos (perros) y Felinos (gatos) 0,5 mL. por cada 10 kg. de peso vivo cada 24 horas por 3 4 das o
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. segn criterio del mdico veterinario. Al igual que con otras preparaciones inyectables, deben conservarse
PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL. las precauciones aspticas corrientes. Una vez retirada la primera dosis, el contenido del vial debe ser usado
REGISTRO ICA No. 3381 - DB. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 das dentro de los 28 das siguientes.
despus de finalizado el tratamiento.
CONTRAINDICACION Y ADVERTENCIAS:
50 mL. 100 mL. 250 mL. PRESENTACIONES: Frasco x 100 mL. Est contraindicada cuando existe hipersensibilidad conocida a las penicilinas. No debe inyectarse por va
REGISTRO ICA No. 5343 - DB. intravenosa. Ocasionalmente en cerdos lactantes y de engorde, la administracin de este producto puede
causar pirexia transitoria, vmito, temblor, apata e incoordinacin de movimientos. Adicionalmente en
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cerdas preadas se ha reportado una descarga vulvar la cual puede ser asociada con aborto. Debe tenerse
cuidado de no sobrepasar la dosis.
PRECAUCIONES:
Millones U.I. Millones U.I. Millones U.I. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
Agitar bien antes de utilizar el producto.
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COMPOSICION: LARGA ACCIN. 48 HORAS.
Cada mL. contiene:
Amoxicilina (Trihidrato)............................. 140 mg. COMPOSICION: COMPOSICION: Cada Tableta de 175 mg. contiene Cada Tableta de 875 mg. contiene
cido Clavulnico.......................................... 35 mg. Cada mL. contiene:
Excipientes c.s.p................................................ 1 mL. Amoxicilina (como Trihidrato de amoxicilina)................150 mg. Trihidrato de Amoxicilina 46 mg. 229.6 mg.
Excipientes c.s.p. ............................................................................1 mL.
INDICACIONES: Clavulanato de Potasio 11.92 mg. 59.6 mg.
UNICLAV est recomendado para ser utilizado en Bovinos, Equinos, INDICACIONES:
UNITRAL La Amoxicilina es una penicilina semisinttica de amplio Excipientes c.s.p. 175 mg. 875 mg.
Porcinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos) en el tratamiento de enfermedades
causadas por microorganismos Gram-positivos como: Staphylococcus espectro con accin bactericida en enfermedades causadas por
grmenes tales como: Pasteurella spp., Escherichia coli, Klebsiella INDICACIONES DE USO:
spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.,
pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., UNICLAV Tabletas Palatables est indicado para el uso en perros y gatos (ver tabla de dosificacin), en el
Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Gram-negativo: Escherichia
Streptococcus spp., y Corynebacterium spp., en Bovinos, Ovinos, tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas productoras de -lactamasas de bacterias
coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus
Porcinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos). sensibles a la amoxicilina en combinacin con el cido clavulnico:
spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides
-Infecciones de la piel (incluyendo piodermas superficiales y profundas) causadas por Staphylococcus spp.
spp., Haemophilus spp., Moraxella spp. y Actinobacillus lignieresii. DOSIS Y ADMINISTRACIN: -Infecciones del tracto urinario causadas por Staphylococcus spp., Escherichia coli.
UNICLAV est recomendado en Bovinos, Equinos, Porcinos, con afecciones de tejidos blandos como: UNITRAL debe administrarse por va subcutnea o intramuscular. Se recomienda una dosis de 15 mg./kg. -Infecciones respiratorias causadas por Staphylococcus spp.
infecciones respiratorias, metritis, mastitis, onfaloflebitis, abscesos. En Caninos (perros) y Felinos (gatos): de peso corporal cada 48 horas durante el tiempo que indique el Mdico Veterinario. Masajear suavemente -Enteritis causadas por Escherichia coli.
infecciones respiratorias, infeccin urinaria, pioderma, saculitis anal y gingivitis. el sitio de la inyeccin. En la prctica el volumen de la dosis es equivalente a 1 mL. por 10 kg de peso TABLA DE DOSIFICACIN 50 MG. (PERROS Y GATOS)
corporal. Si el volumen de la dosis excede los 20 mL., debe dividirse e inyectarse en 2 sitios diferentes. Al igual VA DE ADMINISTRACIN, MODO Y DOSIS: Peso corporal en kg.
VA DE ADMINISTRACIN:
que con otras preparaciones inyectables, deben conservarse las precauciones aspticas corrientes. Administracin por va oral. Las tabletas pueden triturarse y aadirse a una pequea cantidad de comida.
Bovinos, Equinos y Porcinos va intramuscular. Caninos (perros) y Felinos (gatos) va subcutnea. 1-2 kg. 3-4 kg. 5-6 kg. 7-8 kg. 9-10 kg. 11-12 kg. 13-14 kg. 15-16 kg. 17-18 kg.
Dosis: 12,5 mg./kg. dos veces al da. La dosis recomendada de 12,5 mg. por kg. de peso vivo es equivalente
DOSIS: PRECAUCIONES: a una tableta de 50 mg. por 4 kg. de peso, o una tableta de 250 mg. por 20 kg. de peso.
La dosis recomendada para Bovinos, Caninos (perros) y Felinos (gatos) es de 8,75 mg./kg. de peso corporal Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
cada 24 horas de 3 a 5 das. En la prctica 1 mL. x 20 kg. Si el volumen de aplicacin es mayor a 20 mL., a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. CONTRAINDICACIONES: 1
/2 1 1 1/2 2 2 1/2 3 3 1/2 4 4 1/2
repartir el volumen de la aplicacin en ms de un sitio. El uso de UNICLAV Tabletas Palatables est contraindicado en conejos y hmsters. No usar en animales con Cantidad de tabletas por dosis
En Equinos y Porcinos 15 mg./kg./24 h. En la prctica 1 mL. x 10 Kg. de peso vivo por 3 a 5 das. TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 60 horas despus de finalizado el mismo hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo betalactmico.
Las dosis se pueden ajustar a criterio del mdico veterinario. no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano No usar en animales con disfusin renal severa asociada con anuria u oliguria. No usar cuando se sabe que
hasta 21 das despus de finalizado el tratamiento. existen resistencias a esta combinacin.
ADVERTENCIAS: TABLA DE DOSIFICACIN 250 MG. (PERROS)
No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas. Deben observarse las precauciones de asepsia PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL. PRECAUCIONES: Peso corporal en kg.
corrientes. Una vez iniciado el contenido se deber utilizar en los 28 das siguientes. No administrar en REGISTRO ICA No. 3347 - DB. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
19 -20 kg. 21-30 kg. 31-40 kg. 41-50 kg. ms de 50 kg.
animales alrgicos a los antibiticos betalactmicos. Agtese bien antes de usar. Mezcla inestable en a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
presencia de humedad. Debe manejarse utensilios totalmente secos. Es recomendable llevar a cabo anlisis adecuados para determinar la sensibilidad antibitica cuando se
inicia el tratamiento. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Los envases usados y
PRECAUCIONES: 1 1 1/2 2 2 1/2 3
cualquier resto de contenido que hubiera quedado en ellos debe eliminarse de acuerdo con la normativa vigente.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Cantidad de tabletas por dosis
REG. ICA: UNICLAV Tabletas Palatables 50 mg. 8569 - MV / REG. ICA: UNICLAV Tabletas Palatables 250 mg. 8570 - MV
TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 das
despus de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 48 horas despus de
finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
PRESENTACIONES: Frasco x 50, 100 y 250 mL. REGISTRO ICA No. 5405 DB.
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COMPOSICION: COMPOSICION: MSCULO Y ENERGA PARA SU LEVANTE Y CRA. EFECTIVA ACCIN CONTRA PARSITOS
Cada 100 mL. contienen: Cada gramo contiene:
COMPOSICION: DE HGADO, ESTMAGO Y PULMN.
Ivermectina .....................................................................1 g. Ivermectina.........................18.7 mg.
Excipientes c.s.p. ......................................................100 mL. Excipientes c.s.p..........................1 g. Cada mL. contiene: COMPOSICION:
Ivermectina ............................................... 10 mg. Cada 100 mL. contienen:
INDICACIONES: INDICACIONES: Zeranol ...................................................... 10 mg. Fenbendazol...................................................................3 g.
BOVINOS: NURVIRON Iny. endo-ectoparasiticida est indicado en el NURVIRON PASTA est indicado para el tratamiento y control de parasitosis internas, a la dosis de 200 Excipientes c.s.p. .........................................1 mL. Rafoxanide......................................................................3 g.
tratamiento y control de las infestaciones ocasionadas por: parsitos mcg. / kg. de peso vivo brinda un control efectivo sobre los siguientes parsitos de los Equinos: Strongylus DESCRIPCIN: Excipientes c.s.p....................................................100 mL.
gastrointestinales (estados inmaduros y adultos) tales como: vulgaris incluyendo la fase L4, S.equinus, S.edentatus, Triodontophurus spp., Habronaema muscae, NURVIRON Z es una combinacin nica inyectable de un antiparasitario
Ostertaga ostertargi (incluyendo estados inhibidos), Haemonchus Pequeos strongilos del gnero Cyathostomos, Oxyurus equi, Parascaris equorum (incluye estado 5), interno y externo con un anablico NO hormonal con efecto prolongado INDICACIONES:
spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostomun Trichostrongylus axel, Anoplecephala magna, A.perfollata, Endoparsitos inmaduros, estados arteriales y de 90 das en una sola aplicacin. El Fenbendazol posee un amplio espectro de actividad
spp. (Adultos), Strongyloides spp. (Adultos), Bunostomun spp. y tisulares de S.endentatus, estados inmaduros de Oxyurus equi, Gastrophilus spp., L1,L2,L3 microfiliarias de contra especies de nemtodos gastrointestinales y
INDICACIONES: pulmonares, en los estados inmaduros y maduros,
Toxocara spp. (Adultos); Parsitos pulmonares como el Dictyocaulus Onchocerca cervicalis. Parsitos pulmonares: Dyctiocaulus arnfieldi. En Bovinos, Ovinos y Porcinos de engorde y vacas de desecho, para
viviparus (inmaduros, adultos y estados inhibidos). Miasis cutneas del ganado Bovino y Ovino como Ostertagia
DOSIS Y ADMINISTRACIN: el control de infestaciones parasitarias internas y externas, y como
ocasionadas por Dermatobia hominis. Es eficaz igualmente contra promotor del crecimiento o mejorador de la eficiencia alimenticia. ostertagi, Haemonchus spp., Trichostrongylus spp.,
La dosis recomendada es de 200 mcg. / kg. de peso vivo y se suministra por va oral. Cada marca del mbolo Cooperia oncophora, Nematodirus spp., Bunostomum
los Piojos chupadores como Linognathus vitulli, Haematopinus Controla los siguientes parsitos: Gastrointestinales: Ostertagia ostertagi, Ostertagia Lyrata, Haemonchus
de la jeringa corresponde a la cantidad suficiente de pasta para tratar 100 Kg. de peso vivo. El contenido spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides
eurysternus y Solenoptes capillatus; lo mismo que contra caros placei, Trichostrongylus colubriformis, T. axei, Cooperia punctata, Cooperia oncophora, C. pectinata y Cooperia
total de la jeringa alcanza para tratar hasta 700 Kg. de peso vivo. sp., Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus, N. spathiger, Strongyloides papillosus, Bonustomun spp. y Dictyocaulus spp. El Rafoxanide es efectivo
productores de la sarna como el Psoroptes communis var. bovis.
PORCINOS: NURVIRON Iny. endo-ectoparasiticida est indicado para el control de infestaciones por: PRECAUCIONES: phlebotomun, Toxocara vitulorum, Parafilaria bovicola, Thelazia sp. Parsitos pulmonar: Dictyocaulus contra los estados inmaduros y adultos de Fasciola
parsitos gastrointestinales tales como: Hyostrongylus rubidos, Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar viviparus. Nuche: Dermatobia hominis e Hypoderma bovis. Piojos Chupadores: Linognathus vituli, heptica y gigntica.
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Haematopinus eurysternus, Solenoptes. Acaros de la sarna: Psoroptes comunis var. bovis, Sarcoptes scabiei
Trichuris suis y Oesophagostomun spp.; Parsitos pulmonares como el Metastrongylus spp., Stephanurus DOSIS Y ADMINISTRACIN:
var. bovis y ayuda en el control de Chorioptes bovis. Miasis Cutnea: Cochliomyia hominivorax.
spp. o gusano del rin, caros de la sarna como el Sarcoptes scabiei var suis. Piojos chupadores como el Bovinos y Ovinos: Para infestaciones gastrointestinales y pulmonares como contra Fasciola, suministrar por
TIEMPO DE RETIRO: Los equinos destinados para consumo humano no debern sacrificarse sino hasta 21
Haematopinus suis. VA DE ADMINISTRACIN: Exclusivamente subcutnea. la va oral 25 mL. de RAFENELLE Suspensin oral, por cada 100 kg. de peso (lo que equivale a 7.5 mg. de
das despus del ltimo tratamiento.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Fenbendazol y 7.5 mg. de Rafoxanide por kg.) de acuerdo con las indicaciones del Mdico Veterinario.
DOSIS: Bovinos: Aplicar 1 mL. por cada 50 kg. de peso. Ovinos: Aplicar 1 mL. por cada 25 kg. de peso.
NURVIRON Iny. debe administrarse por va subcutnea exclusivamente; de preferencia, delante o detrs de PRESENTACIONES: Jeringa x 7.49 g. Porcinos: Aplicar 1 mL. por cada 33 kg. de peso. FRECUENCIA: Repetir el tratamiento cada 90 das de ADVERTENCIAS:
la paleta. Se debe usar material estril y seguir procedimientos aspticos. La dosis indicada de 200 mcg. de REGISTRO ICA No. 5684 - DB. acuerdo al programa establecido o al criterio del mdico veterinario. Evitar el contacto con los ojos. Si el producto accidentalmente entra en contacto con los ojos, lavar
Ivermectina por kg. de peso vivo, es equivalente a 1 mL. por cada 50 kg. de peso vivo. VENTAJAS: Disminuye el estrs del animal, pues se evita la doble aplicacin del antiparasitario y el inmediatamente con una cantidad abundante de agua. Lavar bien las manos y la piel expuesta despus
anablico. Esto reduce el riesgo de presentacin de infecciones respiratorias por inmunosupresin causada de manipular el producto. RAFENELLE Suspensin oral no se debe diluir ni mezclar con otro producto.
ADVERTENCIAS:
por el estrs de un manejo violento y prolongado. Proteger de la congelacin. Agitar bien antes de usar.
No administrar el producto por va endovenosa o intramuscular. No administrar a animales en estado febril,
estresados o severamente debilitados. No arrojar el envase a corrientes o reservorios de agua (puede afectar ADVERTENCIAS: PRECAUCIONES:
animales de vida acutica). No utilizar en animales destinados para la reproduccin ni en vacas en produccin lctea. No administrar Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
por va intravenosa o intramuscular. El producto puede cambiar de color, de transparente a amarillo sin
PRECAUCIONES: que altere su eficacia.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 das despus
PRECAUCIONES:
a temperatura ambiente (no exceder los 40 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar de finalizado el tratamiento. La leche de los animales tratados no debe utilizarse para consumo humano.
TIEMPO DE RETIRO: Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 21 das a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
PRESENTACIONES: Jeringa x 25 mL. Frasco x 120 y 1.000 mL. Garrafa x 1.800 mL.
despus de finalizado el tratamiento y los porcinos tratados hasta 28 das despus. No administrar a vacas TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 das REGISTRO ICA No. 3360 - DB.
en produccin de leche destinada al consumo humano ni 28 das antes del parto. despus de finalizado el tratamiento. No administrar en vacas en produccin de leche, ni en gestacin. No
utilizar en animales jvenes menores de 4 (cuatro) semanas de edad.
PRESENTACIONES: Frasco x 50, 250 y 500 mL. REGISTRO ICA No. 3852 DB. PRESENTACIONES: Frasco x 50, 250 y 500 mL. REGISTRO ICA No. 8034 MV.
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Farmacuticos-Antiparasitarios Farmacuticos-Antiparasitarios
LOS PARSITOS PREVIENE; TIEMPO PARSITOS? ACBALOS DE UNA! A LA GARRAPATA CONTROLA Y MATA. PRIMEROS AUXILIOS:
DE RETIRO EN LECHE NO TIENE. COMPOSICION: COMPOSICION: OJOS: Lvelos con abundante agua durante 10 a 15
COMPOSICION: Cada tableta de 625 mg. contiene: Cada 100 mL. de concentrado emulsionable contienen: minutos. PIEL: Retirar los vestidos contaminados y lavar
Cada mL. contiene: Praziquantel ................................................... 50 mg. Amitraz.. 12.5 g. la piel con abundante agua y jabn. INHALACION: Retire
Fenbendazol......................................................100 mg. Fenbendazol ............................................... 500 mg. Excipientes c.s.p. ................................................................100 mL. al paciente del sitio de intoxicacin, llvelo a un sitio para
Excipientes c.s.p.....................................................1 mL. Excipientes c.s.p. .......................................... 625 mg. que respire aire fresco y djelo en reposo. INGESTIN: Si
INDICACIONES:
INDICACIONES: BOATRAZ E.C. 12.5% es un insecticida garrapaticida para uso en Bovinos. el producto es ingerido, provoque el vmito (slo si el
INDICACIONES:
ZANTEL Tabletas es un antihelmntico de amplio espectro,
ZANTEL Efectivo para el control de garrapatas Boophilus microplus y Amblyomma paciente est consiente).
UFENELLE Suspensin oral posee un amplio espectro
para el tratamiento y control de los parsitos redondos, cajennense. BOATRAZ E.C. 12.5% nicamente se debe usar en aspersin. SNTOMAS DE INTOXICACIN: Excitabilidad, leves seales
de actividad contra especies de nematodos del ganado
planos y giardias que infestan a perros y gatos incluidos: (Bombas de mano, motorrociadora o manguera rociadora). de irritacin en la piel y en los ojos.
Bovino y Equino en todas sus fases; adultos, larvas,
Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina; Uncinarias como Ancylostoma caninum, Uncinaria ANTDOTO Y TRATAMIENTO MDICO: No hay antdoto
larvas hipobiticas y huevos (ovicida), como Ostertagia DOSIFICACIN:
stenocephala y Trichuris vulpis. Tenias: tipo Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, especfico. No es inhibidor de la colinesterasa.
ostertagi, Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Mezclar 1 Litro de BOATRAZ E.C. 12.5% por 600 Litros de agua,
Cooperia oncophora, Nematodirus spp., y Strongyloides Dypilidium caninum, Tenia pisiformis y Tenia taeniaeformis, Mesocestoides spp. ZANTEL Tabletas tambin PRECAUCIONES:
inmediatamente antes de baar el ganado. Las cantidades que
spp., tambin es activo contra el parsito pulmonar est recomendado para el control de protozoos de los perros como Giardia canis y la infestacin pulmonar Mantener en un lugar fresco y seco. Antes de usar el
sobren despus del bao deben eliminarse. La relacin de mezcla es
Dictyocaulus viviparus. en gatos por Aelurostrongylus abstrusus. producto lea esta etiqueta en su totalidad. Mantngase
de 1 mL. por cada 600 mL. de agua para los baos por aspersin. Se
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: recomienda preparar la dilucin inmediatamente antes de aplicar el fuera del alcance de los nios.
DOSIS Y ADMINISTRACIN:
Bovinos y Equinos: Suministrar por va oral 10 mL. La dosis recomendada de Praziquantel es de 5 mg./ kg. de peso y de Fenbendazol de 50 mg./ kg. ZANTEL producto pues se degrada en 48 horas.
de UFENELLE Suspensin oral por cada 200 kg. de peso (lo que equivale a 5 mg. de Fenbendazol por kg.). Tabletas se puede suministrar como un tratamiento sencillo de una sola dosis de administracin, va oral ADVERTENCIAS:
INSTRUCCIONES PARA SU USO: Ningn envase que haya contenido plaguicida debe utilizarse para contener alimentos o agua para
Consulte al Mdico Veterinario. para el control y tratamiento de rutina (equivale a 1 tableta por cada 10 kg.) tanto para perros como para
gatos. En cachorros y gatitos menores de 6 meses de edad suministrar tableta por cada 5 kg. de peso Cantidad de Boatraz 33 mL. 120 mL. 166 mL. 333 mL. 470 mL. 1000 mL. consumo. En caso de intoxicacin llame inmediatamente al mdico y mustrele una copia de esta etiqueta.
PRECAUCIONES:
corporal, durante 3 das consecutivos. Para animales entre 0.5 y 2.5 kg. Este rgimen se puede repetir ALMACENAMIENTO:
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar Cantidad de Agua 20 Litros 72 Litros 100 Litros 200 Litros 282 Litros 600 Litros
cada 2 semanas desde la semana de edad y hasta la semana 12; a partir de entonces se recomienda con BOATRAZ E.C. 12.5%, no debe ser almacenado, ni transportado junto con bebidas, alimentos, medicamentos
intervalos de tres meses. La madre debe ser simultneamente tratada con los cachorros y hasta que los FRECUENCIA DE LOS BAOS: humanos o veterinarios, semillas, fertilizantes u otros productos de uso agrcola. La humedad puede afectar
Proteger de la congelacin. No debe administrarse en Equinos destinados al consumo humano.
cachorros tengan 12 semanas de edad. En infestaciones con signos clnicos en animales se recomienda 1 Para el control de Boophilus spp. se recomienda cada 21 das. Para el control de Amblyomma spp. aplicar el contenido del producto. Mantngase en su envase original debidamente cerrado, en un lugar seco,
TIEMPO DE RETIRO: Leche: sin tiempo de retiro. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo tableta x 10 kg. 2 das consecutivos. Para el tratamiento de Giardia administrar 1 tableta por cada 10 kg. el producto cada 7 das. Aproximadamente con 4 a 5 Litros de la mezcla es suficiente para baar un animal ventilado que no permita acumulacin de vapores, con temperatura no mayor a 20 C.
humano hasta 14 das despus de finalizado el tratamiento. durante 3 das consecutivos, o segn criterio del Mdico Veterinario adulto. (Bomba de 20 Litros para 4 a 5 animales). No usar el producto en animales diferentes a los Bovinos. MANEJO DE DESECHOS, ENVASES Y EMPAQUES:
ADVERTENCIAS: No trate animales menores a tres meses. En caso de derrames, recogerlos con arena y disponer de los residuos, envases y empaques de acuerdo a las
PRESENTACIONES: Jeringa x 25 mL. Frasco x 100, 500 y 1.000 mL. Garrafa x 1.800 mL.
Las pulgas son huspedes intermediarios de Dipilidium caninum. Para evitar y/ o controlar la re-infestacin PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS EN LA APLICACIN: normas locales vigentes. (Consulte con su distribuidor). No reutilice este envase.
se debe instaurar tratamientos antipulgas para el control, tanto en animal como en sus ambientes ms BOATRAZ E.C. 12.5%, es un garrapaticida para Bovinos. En el momento de la aplicacin de BOATRAZ
frecuentes de manera simultnea. No se conocen efectos indeseables, ni interacciones medicamentosas. TIEMPO DE RETIRO: La Leche producida durante el tratamiento y 24 horas despus de finalizado el mismo
E.C. 12.5%, los operarios deben llevar equipo protector (guantes de neopreno, gorra, botas de caucho,
Tanto el Praziquantel como el Fenbendazol son muy seguros. Despus de una sobredosificacin severa no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano
mascarilla y gafas). No exponerse a la neblina producida por su manipuleo y aplicacin. Evtese el contacto
se puede presentar vmito y diarreas transitorias. No administrar a gatitos menores de 8 semanas. hasta 14 das despus de finalizado el tratamiento.
con la piel, los ojos y los vestidos. No contamine las fuentes de agua (ros, lagos, estanques) ni con los
PRECAUCIONES: vapores de la aspersin, ni con los desechos de la aplicacin, como residuos, envases y empaques. No PRESENTACIONES: Frasco x 33, 120, 470 y 1000 mL.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y reusar los vestidos y el equipo de seguridad sin haber sido lavados previamente. Si cualquier parte del REGISTRO ICA No. 6510 - MV.
fresco. Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. cuerpo queda contaminada lvela inmediatamente con abundante agua y jabn, el ingrediente activo
Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. puede ser absorbido por la piel. Despus de su manipuleo o aplicacin, los operarios deben baarse
con abundante agua y jabn y cambiarse a ropas limpias. No comer, fumar ni beber durante el manejo y
PRESENTACIONES: Caja de 10 Tabletas x 625 mg. REGISTRO ICA No. 5685 - DB. aplicacin del producto.
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Farmacuticos-Antiparasitarios Antimicrobianos
Farmacuticos-Antiparasitarios uso externo
Plan de gestin
PREVENCIN COMPLETA CONTRA MOSCA
posconsumo
PRIMEROS AUXILIOS: COMPOSICION:
Y GARRAPATA. OJOS: Lvelos con abundante agua durante 10 a 15 Cada orejera de 15 g. contiene:
minutos. PIEL: Retirar los vestidos contaminados y lavar Diazinn........................................................................ 3 g.
COMPOSICION: la piel con abundante agua y jabn. INHALACION: Retire Inertes (Cloro de polivinilo)..................................12 g.
Cada 100 mL. de concentrado emulsionable contienen: al paciente del sitio de intoxicacin, llvelo a un sitio para
Cipermetrina ...........................................................................15 g. INDICACIONES:
que respire aire fresco y djelo en reposo. INGESTIN: Si
Excipientes c.s.p..................................................................100 mL. STOCKER es efectivo en el control de las moscas
el producto es ingerido, provoque el vmito (slo si el
de los cuernos (Haematobia irritans), utilizndola
INDICACIONES: paciente est consiente).
en todos los animales del hato; en esta forma se agv Salud Animal
CIPERBAO 15 C.E. es un mosquicida y garrapaticida para uso SNTOMAS DE INTOXICACIN: Excitabilidad, leves seales
evitarn los problemas de resistencia futuros.
en Bovinos. Efectivo para el control de garrapatas del gnero de irritacin en la piel y en los ojos.
APLICACIN: Lo invita a participar en el plan de Gestin Colectivo de
Boophilus microplus y Amblyomma cajennense; y las moscas ANTDOTO Y TRATAMIENTO MDICO: No hay antdoto especfico.
Desinfecte las pinzas aplacadoras. Devolucin Posconsumo de Medicamentos Txicos y
Stomoxys calcitrans y Liperosia irritans (Mosca Brava y mosca de No es inhibidor de la colinesterasa.
Utilice el guante colocndolo en la mano con la vencidos.
los cuernos). ADVERTENCIA:
que manipular el producto. Coloque la orejera en
DOSIFICACIN: Ningn envase que haya contenido plaguicida debe Recolecte, deposite y cumpla con la sanidad y el medio
la pinza asegurndola con el clip.
Se utiliza en diluciones 1:1000, esto es: 20 mL. de CIPERBAO utilizarse para contener alimentos o agua para consumo. ambiente en su predio y en su hogar.
Coloque el botn pasador en el pin del aplicador.
15 C.E. en 20 L. de agua, utilizando 4 L. de la dilucin por cada En caso de intoxicacin llame inmediatamente al mdico y
Verifique que la punta del botn coincida con el
animal. Para cargar los tanques baaderas, use 1L. por 1000 L. de mustrele una copia de esta etiqueta. Para mayor informacin sobre como participar, visite
orificio de la orejera.
agua. Para recargar el tanque utilice 1.5 L. por 1000 L. de agua de Coloque la orejera en el centro de la cara posterior de la oreja. Evite lesionar vasos sanguneos del cartlago. nuestra pagina web:
recarga. CIPERBAO 15 C.E. se utiliza en baos de inmersin y baos de aspersin en todas las especies. ALMACENAMIENTO: Presione con suficiente fuerza la pinza para facilitar la penetracin del botn pasador.
CIPERBAO 15 C.E., no debe ser almacenado, ni transportado junto con bebidas, alimentos, medicamentos Suelte la pinza y retrela. Una vez colocada la orejera, esta deber colgara hacia abajo. www.agvsaludanimal.com
FRECUENCIA DE LOS BAOS:
humanos o veterinarios, semillas, fertilizantes u otros productos de uso agrcola. La humedad puede afectar
Para el control de Boophilus spp. Se recomienda cada 21 das. Para el control de Amblyomma spp., aplicar ADVERTENCIAS:
el contenido del producto. Mantngase en su envase original debidamente cerrado, en un lugar seco,
el producto cada 7 das. No trate animales menores a tres meses. Destruya los empaques usados de acuerdo a las normas de seguridad establecidas. Una vez abierto
ventilado que no permita acumulacin de vapores, con temperatura no mayor a 20 C.
METIDO
RO
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS EN LA APLICACIN: el empaque procure utilizar todas las orejeras, ya que expuestas al medio ambiente, estas liberan el
MANEJO DE DESECHOS, ENVASES Y EMPAQUES: ingrediente activos. No contamine corrientes de agua con el producto o los envases vacos. En caso
CIPERBAO 15 C.E., es un garrapaticida para Bovinos. En el momento de la aplicacin de CIPERBAO 15
En caso de derrames, recogerlos con arena y disponer de los residuos, envases y empaques de acuerdo a las
E COMP
SC
C.E. los operarios deben llevar equipo protector (guantes de neopreno, gorra, botas de caucho, mascarilla de intoxicacin del animal, llamar al mdico veterinario. Diazinn, como fosforado, es un compuesto
normas locales vigentes. (Consulte con su distribuidor). No reutilice ste envase. anticolinestersico. Evite el contacto con ojos y piel. Exposiciones repetidas pueden tener un efecto
y gafas). No exponerse a la neblina producida por su manipuleo y aplicacin. Evtese el contacto con la
O N EL M
piel, los ojos y los vestidos. No contamine las fuentes de agua (ros, lagos, estanques) ni con los vapores acumulativo. Utilice guantes de goma para su manipulacin. Si la orejera es lamida accidentalmente por
TIEMPO DE RETIRO: La Leche producida durante el tratamiento y 24 horas despus de finalizado el mismo
de la aspersin, ni con los desechos de la aplicacin, como residuos, envases y empaques. No reusar un ser humano, suministre inmediatamente leche o agua y contacte inmediatamente al mdico. Una vez
no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano
los vestidos y el equipo de seguridad sin haber sido lavados previamente. Si cualquier parte del cuerpo terminada la aplicacin del producto, lvese las manos con agua y jabn. En caso de intoxicacin llame
hasta 48 horas despus de finalizado el tratamiento.
queda contaminada lvela inmediatamente con abundante agua y jabn, el ingrediente activo puede ser inmediatamente al mdico y mustrele una copia de esta etiqueta.
NT
absorbido por la piel. Despus de su manipuleo o aplicacin, los operarios deben baarse con abundante PRESENTACIONES: Frasco x 20, 120, 500 y 1000 mL. PRECAUCIONES: ED
agua y jabn y cambiarse a ropas limpias. No comer, fumar ni beber durante el manejo y aplicacin del REGISTRO ICA No. 6625 - MV. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Proteger de IE IO
producto. la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
AMB
PRECAUCIONES: CONTRAINDICACIONES:
Mantener en un lugar fresco y seco. Antes de usar el producto lea esta etiqueta en su totalidad. Mantngase No use las orejeras en animales menores de 3 meses de edad.
fuera del alcance de los nios
PRESENTACIONES: Sobre x 20 Aretes. REGISTRO ICA No. 3820 - DB.
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Farmacuticos-Antiparasitarios uso externo Antimicrobianos
Farmacuticos-Antiparasitarios uso externo
COMPOSICION:
Cada mL. contiene:
Flunixin meglumine ............................................. 50 mg.
Excipientes c.s.p......................................................1 mL.
PODER ANTIINFLAMATORIO EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD
INDICACIONES:
FLUNIXILLN Inyectable est indicado para la reduccin de la inflamacin
y el dolor asociado con afecciones osteomusculares (musculoesquelticas)
de origen no infeccioso como cojeras, miositis, tendinitis, artritis.
RENDIMIENTO POR DOSIS ACCIN Y LARGA DURACIN
Para controlar el dolor ocasionado por espasmos del tracto gastrointestinal
o clicos. Como coadyuvante en la mastitis y metritis en Bovinos,
Equinos y Porcinos junto a la teraputica antibitica especfica. En
COMPOSICION:
Caninos (perros) como antiinflamatorio, antipirtico y analgsico,
controla el dolor, la fiebre y la inflamacin de origen no infeccioso. Cada mL. contiene: Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolmicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de
En desrdenes musculoesquelticos y osteoarticulares. Lesiones que Carprofeno ........................................................... 50 mg. aumento de la toxicidad renal.
involucran discos intervertebrales y artritis. Excipientes c.s.p....................................................1 mL.
REACCIONES ADVERSAS:
USOS: INDICACIONES: Si se producen reacciones adversas, suspenda el uso del producto y busque apoyo de un Mdico Veterinario.
FLUNIXILLN Inyectable es un potente agente analgsico no esteroidal, no narctico, con propiedades CarproMAX G.A. Solucin Inyectable al 5%, es un medicamento de tipo AINES no esteroidal, con Sangre oculta en heces, prdida del apetito y letargo. Estas reacciones tienen lugar durante la primera
antiinflamatorias y antipirticas. Acta como inhibidor reversible de la ciclo-oxigenasa, enzima importante propiedades antiinflamatorias, analgsicas y antipirticas. En Bovinos y Equinos est indicado para el semana y en la mayora de los casos son transitorias y desaparecen despus de finalizado el tratamiento.
en la cascada del ciclo del cido araquidnico, por lo tanto puede prevenir la generacin de prostaglandinas control y tratamiento del dolor (agudo y crnico), la inflamacin y la fiebre. Se usa como coadyuvante para Reacciones en el lugar de inyeccin transitoria pueden observarse en bovinos jvenes despus de la
y de importantes medidores del proceso inflamatorio. Su efecto antipirtico lo ejerce inhibiendo la el control de la inflamacin aguda asociada con enfermedades infecciosas. La causa de esta condicin administracin subcutnea , estos se resuelven en 24 horas.
produccin hipotalmica del PGE2. debe ser determinada y tratada con un antimicrobiano adecuado. Se recomienda como analgsico y
antiinflamatorio para problemas msculo-esquelticos, as como tambin para el control del dolor y la PRECAUCIONES:
FLUNIXILLN Inyectable debe administrarse por va intramuscular o intravenosa. Se recomienda la siguiente inflamacin en el post-operatorio. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
dosis: Bovinos 2.2 mg./Kg., una vez al da y hasta por 5 das; en la prctica es equivalente a 2 mL. por cada 45 a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Debe evitarse la administracin simultnea con frmacos nefrotxicos. Despus de la primera dosis, utilice
Kg. de peso vivo . Equinos: 1.1 mg./Kg. en los casos de clico equino. Una vez al da en dolor severo o agudo
se puede repetir la misma dosis cuando sea necesario o a criterio del Mdico Veterinario. En desrdenes CarproMAX G.A. Solucin Inyectable al 5%, debe administrarse: En Bovinos, la dosis recomendada es de el resto del producto dentro de los 28 das siguientes.
musculoesquelticos 1.1 mg./Kg., una vez al da hasta por 5 das, en la prctica 1 mL. por cada 45 Kg. de 1,4 mg. por kg. (1 mL./35 kg.) de peso corporal como nica dosis por va subcutnea o intravenosa. En
peso vivo. Porcinos: 2.2 mg./Kg., de peso vivo cada 12 a 24 horas y hasta por 5 das, en la prctica 2 mL. caballos y potros, la dosis recomendada es de 0,7 mg. por kg. (1 mL./70 kg.) de peso corporal como nica TIEMPO DE RETIRO: No usar en vacas que producen leche para consumo humano. Los animales tratados no
por cada 45 Kg. de peso vivo. Caninos (perros) : 1.1 mg./Kg., de peso vivo una vez al da y hasta por 3 das. dosis por va intravenosa nicamente. En ambas especies estas dosis pueden ser repetidas despus de 24 deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 das despus de finalizado el tratamiento.
horas de acuerdo al criterio del Mdico Veterinario.
CONTRAINDICACIONES:
No exceder la dosis recomendada. No tratar animales por periodos superiores a 5 das. Su uso y aplicacin CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: PRESENTACIONES: Frasco x 50 mL.
est contraindicado en animales que sufren de enfermedad cardiaca, renal o heptica, cuando se sospecha No exceda la dosis indicada ni la duracin del tratamiento. REGISTRO ICA No. 8741 - MV.
presencia de lcera gastrointestinal o evidencia de discrasia sangunea. No administrar otro AINES simultneamente o dentro de 24 horas de diferencia.
PRECAUCIONES: Algunos de los AINES pueden ser altamente ligados a las protenas plasmticas y competir con Por su mecanismo de accin y su potente selectividad y actividad
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar otros medicamentos altamente consolidados, lo cual puede producir efectos txicos. inhibitoria hacia COX 2, CarproMAX G.A. es el antiinflamatorio -
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Las ulceraciones en el tracto gastrointestinal pueden ser exacerbadas por los analgsico ms seguro y efectivo del mercado
corticoides en pacientes que recibieron AINES.
TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 48 horas despus de finalizado el mismo No usar en animales que sufren o padecen enfermedades cardacas,
no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hepticas o renales, donde exista la posibilidad de ulceracin
hasta 10 das despus de finalizado el tratamiento en Bovinos y 21 das en Porcinos. gastrointestinal o hemorragia; o cuando exista evidencia
de una discrasia sangunea o hipersensibilidad al producto.
PRESENTACIONES: Frasco x 50 y 100 mL. REGISTRO ICA No. 5331 - DB.
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Farmacuticos-Antiinamatorios Antimicrobianos
Farmacuticos-Antiinamatorios
Y OLVDATE DEL DOLOR! Y OLVDATE DEL DOLOR! TABLA DE DOSIFICACIN
COMPOSICION: Cada Tableta de 20 mg. contiene Cada Tableta de 50 mg. contiene

Carprofeno 20 mg. 50 mg. COMPOSICION: Cada Tableta de 600 mg. contiene Cada Tableta de 1500 mg. contiene Cada Tableta de 3000 mg. contiene
Excipientes c.s.p. 1 Tableta. 1 Tableta. Carprofeno 20 mg. 50 mg. 100 mg.

Excipientes c.s.p. 600 mg. 1500 mg. 3000 mg.
INDICACIONES DE USO:
CarproMAX Tabletas est indicado especficamente, para la analgesia y reduccin de la inflamacin TABLA DE DOSIFICACIN
INDICACIONES DE USO:
crnica, asociadas con la enfermedad degenerativa de las articulaciones en perros. Por su formulacin de
CarproMAX Tabletas Masticables est indicado para la analgesia y la reduccin de la inflamacin crnica,
rpida accin y alto poder analgsico, CarproMAX Tabletas est indicado en el tratamiento del dolor post-
asociadas con la enfermedad degenerativa de las articulaciones, en perros. Tambin puede ser utilizado en
operatorio y en cualquier condicin traumtica que conlleve a dolor agudo.
el tratamiento del dolor post-operatorio. no puede ser evitado, debe ser utilizada una dosis reducida y
CONTRAINDICACIONES: un manejo clnico cuidadoso. La administracin concomitante
VA Y MODO DE ADMINISTRACIN: Administracin Oral. Las tabletas son Palatables.
El uso de CarproMAX Tabletas est contraindicado en gatos, su ingestin accidental puede provocar de frmacos potencialmente nefrotxicos debe evitarse.
condiciones peligrosas para la vida en sta especie. No exceder las dosis indicadas. No administrar DOSIS: Los AINEs pueden causar la inhibicin de la fagocitosis y
CarproMAX Tabletas con otro tipo de AINEs de manera simultnea. Algunos de los AINEs pueden ser Se recomienda una dosis inicial de 2 a 4 mg. de CarproMAX Tabletas Masticables por kg. de peso corporal por lo tanto en el tratamiento de condiciones inflamatorias
unidos altamente a las protenas plasmticas y competir con otros frmacos altamente consolidados, lo como dosis nica al da, o dividida en dos administraciones iguales. Despus de 7 das de tratamiento y de asociadas con la infeccin bacteriana, se debe administrar
TABLA DE DOSIFICACIN
cual puede producir efectos txicos. No usar en perros con problemas cardacos, enfermedad heptica o acuerdo a la respuesta clnica, la dosis puede reducirse a 2 mg. de CarproMAX Tabletas Masticables /por kg. simultneamente una terapia antimicrobiana apropiada. No
renal, donde exista la posibilidad de ulceracin gastrointestinal o hemorragia, o cuando exista evidencia de de peso corporal por da, administrada como dosis nica diaria. La duracin del tratamiento depender de utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o
una discrasia sangunea o hipersensibilidad al producto. Evitar el uso en perros de menos de 6 semanas de la respuesta observada. El tratamiento a largo plazo debe hacerse bajo la supervisin veterinaria regular. alguno de los excipientes.
edad, en perros deshidratados, hipovolmicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de aumentar (Ver tablas de dosificacin).
la toxicidad renal. La administracin concomitante de frmacos potencialmente nefrotxicos debe evitarse. PRECAUCIONES:
Los AINEs pueden causar la inhibicin de la fagocitosis y por lo tanto en el tratamiento de condiciones REACCIONES ADVERSAS: Conservar en lugar seco y fresco. Conservar a temperatura
inflamatorias asociadas con la infeccin bacteriana, se debe administrar simultneamente una terapia Tpicas reacciones adversas asociadas a la administracin del AINEs, como vmito, heces suaves o diarrea, ambiente ( no exceder los 25 C ). Proteger de la Luz.
antimicrobiana apropiada. sangre oculta en heces, prdida del apetito y letargo, han sido reportados. Estas reacciones adversas, tienen Mantener fuera del alcance y vista de los nios. No usar
TABLA DE DOSIFICACIN lugar generalmente, durante la primera semana y en la mayora de los casos son transitorias y desaparecen despus de la fecha de vencimiento indicada en el Blster y en la Caja individual de empaque. La tableta
VA DE ADMINISTRACIN, MODO Y DOSIS: despus de la finalizacin del tratamiento, pero an, en casos raros, pueden ser graves o mortales. Como
Peso corporal en kg. que se divida para ser utilizada por mitades iguales, debe ser guardada en el empaque blster original,
Administracin va oral. Se recomienda una dosis inicial de 2 a 4 mg. por kg. de peso, para administrar con otros AINEs, existe un raro riesgo de efectos renales o hepticos adversos. Si se producen reacciones debido a que la vida til de la misma, despus de abierto el empaque, es solamente de 24 horas. Por
como nica dosis diaria o dividida en 2 dosis iguales. La dosis puede reducirse a 2 mg. por kg. de peso, adversas, suspenda el uso del producto e informe al Mdico Veterinario.
5 kg. 10 kg. 12.5 kg. 15 kg. 20 kg. 25 kg. 37.5 kg. 50 kg. lo tanto, la tableta dividida que qued, despus de 24 horas, debe ser descartada, sino ha sido utilizada.
administrado como nica dosis diaria de mantenimiento despus de 7 das, sujeta a la respuesta clnica.
El sabor palatable natural del producto, depende del buen y apropiado almacenamiento de las tabletas.
20 mg. -------- -------- -------- -------- CONTRAINDICACIONES:
PRECAUCIONES: Pueden ocurrir reacciones adversas si se ingieren grandes cantidades; si hay sospecha de que el perro ha
El uso de CarproMAX Tabletas Masticables est contraindicado en gatos, su ingestin accidental puede
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar 50 mg. -------- -------- -------- -------- consumido cantidades por encima de las indicadas, contacte urgentemente a su veterinario. Este producto
provocar condiciones peligrosas para la vida en sta especie. En Caninos no exceder las dosis indicadas. No
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. no est indicado para su uso en perras gestantes o lactantes. Su uso concomitante con anticonvulsivantes,
Cantidad de tabletas por dosis administrar CarproMAX Tabletas Masticables con otro tipo de AINEs de manera simultnea. Algunos de
Este producto no est indicado para su uso en perras gestantes o lactantes. Su uso concomitante con aumentar el umbral del dolor.
los AINEs pueden ser unidos altamente a las protenas plasmticas y competir con otros frmacos altamente
anticonvulsivantes, aumentar el umbral del dolor.
consolidados, lo cual puede producir efectos txicos. No usar en perros con problemas cardacos, enfermedad
CarproMAX Tabletas Masticables:
PRESENTACIONES: heptica o renal, donde exista la posibilidad de ulceracin gastrointestinal o hemorragia, o cuando exista
Caja x 5 Blsteres x 10 Tabletas x 20 mg. Registro ICA No. 9150 - MV.
CARPROMAX TABLETAS 20 MG. Caja x 5 Blsteres x 10 Tabletas 20 mg. REGISTRO ICA No. 8580 MV. evidencia de una discracia sangunea o hipersensibilidad al producto. Evitar el uso en perros menores de 4
CARPROMAX TABLETAS 50 MG. Caja x 5 Blsteres x 10 Tabletas 50 mg. REGISTRO ICA No. 8581 MV. meses, en perros deshidratados, hipovolmicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de aumentar
la toxicidad renal. Su uso en perros de edad avanzada, puede incluir riesgos adicionales; por lo tanto, si su uso
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Farmacuticos-Antiinamatorios Antimicrobianos
Farmacuticos-Antiinamatorios
LA PROTECCIN COMPLETA, LA MAYOR PROTECCIN, CON LA LA HERRAMIENTA IDEAL, EN EL CONTROLA Y PREVIENE EL
PARA UNA LACTANCIA PERFECTA. MENOR RESTRICCIN CONTROL DE LA MASTITIS EN SNDROME DE VACA CADA.
COMPOSICION: COMPOSICION: VACAS LACTANTES. COMPOSICION:
Cada jeringa de 5.4 g. contiene: Cada jeringa de 8 g. contiene: COMPOSICION: Cada 500 mL. contienen:
Cloxacilina Benzatnica .....................................600 mg. Sulfadiazina.........................................................200 mg. Cada jeringa de 3 g. contiene: Gluconato de Calcio........86 g. (Equivalente a 8 g. de Calcio)
Ampicilina Trihidrato .........................................300 mg. Trimetoprim..........................................................40 mg. Amoxicilina (como Trihidrato de Amoxicilina).................200 mg. Cloruro de Magnesio..33.5 g. (Equivalente a 4 g. de Magnesio)
Excipientes c.s.p. .......................................................5.4 g. Excipientes c.s.p.........................................................8 g. cido Clavulnico (como Clavulanato de Potasio).....55 mg. Acido Hipofosforoso.....17.05 g. (Equivalente a 4 g. de Fsforo)
Prednisolona ...........................................................10 mg. Dextrosa Anhidra.......................50 g.
INDICACIONES: INDICACIONES:
Excipientes c.s.p. ...........................................................3 g. Excipientes c.s.p....................500 mL.
BOVACILLIN DC Suspensin Intramamaria, est indicado Especialmente formulado para el tratamiento de
en el tratamiento y control de la Mastitis en el perodo las mastitis clnicas y subclnicas de los Bovinos, INDICACIONES: INDICACIONES:
SECO y prevencin de la mastitis subclnica en el ocasionados por microorganismos Gram-positivos UNICLAV Intramamario, est indicado para el uso En Bovinos y Equinos para el tratamiento de
siguiente perodo de Lactancia. y Gram-negativos: Streptococcus uberis, Streptococcus en vacas en perodo de lactancia, en el tratamiento la fiebre de leche, hipocalcemias, raquitismo,
BOVACILLIN DC es activo contra: Streptococcus dysgalactie, Streptococcus agalactie, Staphylococcus de la mastitis bovina. Es activo, contra una amplia osteomalacia, hipofosfatemia, acetonemia y trastornos
dysgalactie, Streptococcus agalactie, Streptococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli. gama de bacterias como: Staphylococcus; Streptococcus, metablicos generales relacionados con las
uberis, Staphylococcus spp., Corynebacterium (S. agalactiae, S. dysgalactiae y S. uberis), Actinomyces deficiencias de calcio, fsforo, magnesio y dextrosa. Como coadyuvante en el tratamiento de los animales
VA DE ADMINISTRACIN:
pyogenes, E. Coli, incluyendo las cepas productoras pyogenes, Corynebacterium spp., Escherichia coli; enfermos que tienen comprometidas sus reservas orgnicas minerales de calcio, fsforo y magnesio.
El contenido de cada jeringa debe aplicarse por
de beta lactamasa. adems patgenos como: Bacillus cereus, Campylobacter
el pezn del cuarto sospechoso o infectado inmediatamente despus del ordeo y durante tres ordeos DOSIS Y ADMINISTRACIN:
VA DE ADMINISTRACIN: consecutivos, previa desinfeccin del mismo. spp., Klebsiella spp. y Pasteurella spp. Aplicar va intravenosa lenta (de preferencia) 500 mL. para Bovinos y Equinos con peso promedio de 400
Va Intramamaria, en cada uno de los cuartos, previa desinfeccin del esfnter del pezn. Una nica VA DE ADMINISTRACIN: Va Intramamaria. Kg. Dosis mayores se pueden aplicar de acuerdo a las recomendaciones del mdico veterinario. Tambin
PRECAUCIONES:
aplicacin al finalizar el perodo de lactancia. puede aplicarse por va subcutnea de acuerdo con las instrucciones del mdico veterinario.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar MODO DE USO:
DOSIFICACIN: a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Administrar una jeringa UNICLAV Intramamario por pezn infectado cada 12 horas por tres aplicaciones PRECAUCIONES:
Aplicar el contenido de la jeringa de BOVACILLINDC por el canal del pezn del cuarto a secar, inmediatamente No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas. o a criterio del mdico veterinario. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
despus del ordeo final del periodo de lactancia usando cnula corta o larga. a temperatura ambiente (no exceder los 30 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 36 horas despus de finalizado el mismo CONTRAINDICACIONES: No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas.
CONTRAINDICACIONES: Las penicilinas y las cefalosporinas, pueden causar hipersensibilidad (alergia) despus de la inyeccin,
no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano
No usar en los primeros 49 das despus del parto. inhalacin, ingestin o en contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede ocasionar
hasta 7 das despus de finalizado el tratamiento. TIEMPO DE RETIRO: No Aplica
PRECAUCIONES: reacciones cruzadas con las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alrgicas a stas sustancias pueden
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar PRESENTACIONES: Jeringa x 8 g., Caja x 20 Jeringas x 8 g. ser ocasionalmente graves. PRESENTACIONES: Caja x 2 Bolsas de 500 mL.
a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. REGISTRO ICA No. 5200 - DB. REGISTRO ICA No. 2897 - DB.
PRECAUCIONES:
No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar
TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 96 horas despus de finalizado el mismo a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano No se debe aplicar por vas diferentes a las recomendadas.
hasta 28 das despus de finalizado el tratamiento.
TIEMPO DE RETIRO: La leche producida durante el tratamiento y 60 horas despus de finalizado el mismo
PRESENTACIONES: Jeringa x 5.4 g., Caja x 20 Jeringas x 5.4 g. no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano
REGISTRO ICA No. 5385 - DB. hasta 7 das despus de finalizado el tratamiento.
PRESENTACIONES: Caja x 12 Jeringas x 3 g.

REGISTRO ICA No. 8886 - MV.
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Farmacuticos-Antimastiticos Antimicrobianos
Farmacuticos-Antimastiticos Farmacuticos-Vitaminas y Minerales
COMPOSICION: COMPOSICIN POR LIBRA:
Cada mL. contiene: Saccharomyces cerevisiae................................2 trillones / lb.
Vitamina A............................................15.000 U.l. Proteasas................................................................50.000 U.l. / lb.
Vitamina D3............................................1.000 U.l. Amilasas.................................................................50.000 U.l. / lb.
Vitamina E...................................................20 mg. Lipasas.......................................................................4.000 U.l. / lb.
Vitamina B1.................................................10 mg.
USO:
Vitamina B2...................................................5 mg. COMPOSICION: COMPOSICION: Estimulante de la digestin y fermentacin gstrica e intestinal.
Vitamina B6...................................................3 mg. Cada 100 mL. contienen: Cada 100 mL. contienen: Aditivo para todas las especies animales que contiene una fuente
Nicotinamida..............................................35 mg. Lauril Sulfato de Sodio al 85% ............................. 3 g. cido Sulfnico Lineal ............................................... 2 g. de microorganismos vivos de extraccin natural que favorecen un
Pantenol.....................................................25 mg. Excipientes c.s.p.................................................. 100 mL. Excipientes c.s.p....................................................100 mL. ambiente intestinal adecuado porque contiene modificadores del
Vitamina B12..............................................50 mg.
INDICACIONES: INDICACIONES: pH y enzimas digestivas necesarias al organismo animal.
Excipientes c.s.p ......................................... 1 mL.
Diagnstico de la mastitis subclnica en leche Antisptico externo para pezones. Ayuda a controlar la INDICACIONES:
INDICACIONES: proveniente de Bovinos, Ovinos y Caprinos. mastitis Bovina, Ovina y Caprina. Est indicada para control Para mejorar la eficiencia alimenticia en bovinos jvenes (lactantes)
KEMIVIT Solucin estril inyectable, est indicado en Bovinos, Equinos, de la mastitis en hembras en lactancia, causadas por
MODO DE EMPLEO: para carne y leche, cerdos en todas sus etapas productivas,
Porcinos, Ovinos, Caninos (perros) y porcinos para el tratamiento de problemas fsicos como resequedad, pequeas heridas y
Limpiar el pezn y eliminar los primeros chorros de leche. equinos (lactantes). Estimula y despierta el apetito animal. Mejora
la deficiencia de las vitaminas presentes en la composicin. agrietamiento de la piel. Tambin por microorganismos
Posteriormente agregue la misma cantidad de leche la fermentacin y digestin del tracto digestivo. Mejor ganancia diaria de peso. Mejora la calidad de la
DOSIS Y ADMINISTRACIN: y reactivo en cada uno de los pozuelos de la raqueta, comunes como Staphylococcus aureus, Streptococcus leche. Disminucin de diarreas. Disminuye la presentacin de clicos en equinos. Mayor resistencia a las
KEMIVIT Solucin estril inyectable Se administra por inyeccin intramuscular o subcutnea. aproximadamente 2 mL. de cada uno. agalactiae, E. coli. enfermedades. Mayor produccin de leche y de grasa de la leche. Mayor produccin de carne. Potros
Bovinos adultos y Equinos: 10 - 15 mL. Caninos (perros) y felinos (gatos): 1 - 5 mL. Terneros, potros, ovejas, Agite por rotacin, suavemente por 10 segundos. VA DE ADMINISTRACIN: lactantes con crecimiento rpido y mayor altura. Yeguas con mejor equilibrio mineral durante la lactancia
cerdos y cabras: 5 - 8 mL. Lechones de hasta 25 kg. 1 a 2 mL. La duracin del tratamiento y la frecuencia Tpica, directamente sobre los pezones. (menor reabsorcin sea).
de administracin del producto deben ser a criterio del Mdico Veterinario. Deben tenerse precauciones Interprete de acuerdo a lo siguiente:
MODO DE EMPLEO: DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
aspticas al usar ste producto. NEGATIVO: La mezcla reactivo/leche no cambia de consistencia y presenta un color azul plido.
Antes del ordeo e inmediatamente despus del ordeo, sumerja los pezones dentro del recipiente que Administrar por va oral a bovinos para carne y leche, cerdos y equinos en las siguientes proporciones:
PRECAUCIONES: TRAZAS: La mezcla reactivo/leche cambia de consistencia a ligeramente viscosa y color azul plido. contiene Sulfosyl. Los pezones adquieren una coloracin roja, indicativa de la utilizacin del producto. Bovinos jvenes 1 kg. por ton / alimento 10 g / animal. 1kg. por ton / lacto-reemplazador.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a Bovinos adultos 1 kg. por ton / alimento 10 g / animal.
Grado Uno Grado Dos Grado Tres ADVERTENCIAS:
temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Cerdos en todas las etapas 1 kg. por ton/alimento
Puede producir reacciones alrgicas en Bovinos hipersensibles (Bos Taurus) La mezcla reactivo/leche cambia de La mezcla reactivo/leche cambia de La mezcla reactivo/leche cambia No debe usarse en combinacin con compuestos de amonio cuaternario. No mezclar con Agua, puede Equinos 0.5 - 1 kg. por ton / alimento.
consistencia a ligeramente viscosa consistencia a ligeramente viscosa de consistencia a muy viscosa producir irritacin en el pezn, porque reseca la piel, selo puro. Deje para el final del ordeo los animales
TIEMPO DE RETIRO: No aplica. sin moco y color azul intenso. con moco y color azul intenso o con moco denso que se adhiere que presenten mastitis. PRECAUCIONES:
violeta. al fondo de la raqueta y color PRECAUCIONES: Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a
PRESENTACIONES: Frasco x 100 y 250 mL. generalmente violeta intenso, temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
REGISTRO ICA No. 3156 - DB. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a
en ocasiones amarillo verdoso. temperatura ambiente (no exceder los 30 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
TIEMPO DE RETIRO: No requiere.
PRECAUCIONES:
TIEMPO DE RETIRO: No se requiere.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco.
PRESENTACIONES: Tarro 2 Kg., Bulto x 20 Kg.
Conservar a temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo PRESENTACIONES: Garrafa x 1/2, 1 y 5 Galones. REGISTRO ICA No. 4643 - AL.
frmula del Mdico Veterinario. REGISTRO ICA No. 8918 - MV.
TIEMPO DE RETIRO: No se requiere.
PRESENTACIONES: Frasco x 500 mL. Garrafa x 1/2 y 1 Galn.

REGISTRO ICA No. 8919 - MV.
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Farmacuticos-Vitaminas y Minerales Farmacuticos - Reactivos y Desinfectantes Farmacuticos - Reactivos y Desinfectantes Farmacuticos - Probiticos
CONTENIDO: CONTENIDO: COMPOSICION:
Lactobacillus acidophilus. 250 Millones UFC / Lb. Lactobacillus plantarum ..................................... 9 billones UFC / lb. Cada dispositivo contiene:
Lactobacillus lactis .. 25 Millones UFC / Lb. Lactobacillus brevis............................................... 9 billones UFC / lb. Progesterona......................................................1 g.
Bifidobacterium bifidum . .250 Millones UFC / Lb. Pediococcus acidilactici ...................................... 9 billones UFC / lb. Ncleo Inerte....................................................10 g.
Bacillus subtilis .125 Millones UFC / Lb. Streptococcus diacetylactis................................ 9 billones UFC / lb. Excipientes c.s.p............................1 Dispositivo.
INGREDIENTES: INGREDIENTES: ACCIN:
Producto seco de fermentacin Lactobacillus acidophilus, Bacillus subtilis, Bifidobacterium bifidum, Producto seco de fermentacin de Lactobacillus Plantarum, Direct es un dispositivo intravaginal a base de progesterona, el cual
Lactobacillus lactis, Aceite vegetal, Sacarosa, Tocoferoles, Colores artificiales y Dixido de Silicona. Lactobacillus Brevis, Pediococcus Acidilactici, Streptococcus sincroniza la onda folicular y por ende el ciclo estral Bovino. Est indicado
Diacetylactis, Suero seco y Aluminato Silico de Sodio. en anestro y sincronizacin de servicios en vacas y novillas, para animales
INDICACIONES:
de leche, doble propsito y carne. Direct bloquea a nivel hipotalmico
Administrar hacia una esquina de la boca del animal. Las dosis deben ser suministradas el da del INSTRUCCIONES:
la liberacin de GnRH (factor liberador de gonadorelinas), lo cual inhibe
nacimiento, primer manejo, destete, movilizacin y cualquier perodo de stress. Prevencin de la diarrea Mezclar el contenido del frasco de PROKURA SILOPAK con 50
la liberacin de LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona folculo
neonatal. Recuperacin de la flora bacteriana despus de tratamientos antibiticos. Mejora la condicin galones (200 litros) de agua sin cloro. Administrar esta solucin a
estimulante), de sta manera se genera atresia folicular, impidiendo la
corporal. razn de 1 galn (4 litros) por tonelada de forraje. 100 gramos de
ovulacin y aparicin de celos, favoreciendo la aparicin de una nueva onda
producto trata 50 toneladas de forraje.
TERNEROS, BOVINOS Y OVINOS folicular, indispensable en protocolos de sincronizacin a tiempo fijo, sper
PESO DEL ANIMAL DOSIS RECOMENDADA: CARACTERSTICAS: ovulacin o anestro en Bovinos. Cuando es retirado Direct, se genera un
30 - 75 Kg. .................................................... 5 mL. / cada 8 das Polvo fino de color crema a tostado. efecto de retroalimentacin positivo sobre la liberacin de LH y FSH, lo que
75 - 200 Kg. ................................................ 10 mL. / cada 8 das ADVERTENCIAS: favorece la sincronizacin de celo y ovulacin de los animales.
Mayor a 200 Kg. .......................................... 15 mL. / cada 8 das Despus de diluir PROKURA SILOPAK en agua, esta solucin debe ser usada en 48 horas. INDICACIONES:
PRECAUCIONES: ALMACENAJE: Direct est indicado en vacas y novillas para el control del ciclo estral.
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Para asegurar la mxima estabilidad se recomienda almacenar los frascos de PROKURA SILOPAK, en una DOSIFICACIN: Protocolo sugerido para uso de Direct:
Conservar en un lugar seco y fresco. Proteger de la luz. rea seca y fresca. Se debe evitar las temperaturas extremas.
Venta bajo frmula del Mdico Veterinario. Da 0 Colocar Direct va vaginal y aplicar va intramuscular 2 mg. de benzoato de estradiol (Grafolen N.F) (8 am.).
PRECAUCIONES:
TIEMPO DE RETIRO: No requiere. Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Proteger de la Da 8 Se retira el Direct y se aplica una dosis de prostaglandina (8 am.).
luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
PRESENTACIONES: Jeringa x 30 y 300 mL. Da 9 Aplicar 1 mg. de Benzoato de estradiol (Grafolen N.F) (8 am.).
REGISTRO ICA No. 4642 - AL. PRESENTACIONES: Tarro x 100 g.
REGISTRO ICA No. 4572 - AL. Da 10 Inseminar a tiempo fijo a las 5 pm.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:
No utilizar en animales enfermos o con condicin corporal baja (por debajo de 2). No utilizar en animales con
defectos anatmicos o neoplasias a nivel vaginal. Se deben utilizar guantes para su aplicacin. Disponer de los
residuos, envases y empaques de acuerdo a las normas locales vigentes. (Consulte con su distribuidor).
PRECAUCIONES:
Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los nios. Conservar en un lugar seco y fresco. Conservar a
temperatura ambiente (no exceder los 25 C.). Proteger de la luz. Venta bajo frmula del Mdico Veterinario.
PRESENTACIONES: Blster x 1 Dispositivo, Caja Multiempaque

REGISTRO ICA No. 8943 MV.
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Farmacuticos - Probiticos Farmacuticos - Hormonales
PRESENTACIONES: PRESENTACIONES: PRESENTACIONES:
Frasco x 25 y 50 dosis. Frasco x 25 y 50 dosis. Frasco x 25 y 50 dosis.
REGISTRO ICA No. 7373 - BV. REGISTRO ICA No. 8392- BV. REGISTRO ICA No. 8248 - BV.
Vadmecum
Clostridial 8 Clostridial 5+Botulismo Botulismo C+D
Tarjeta roja a las enfermedades clostridiales Tarjeta roja a las enfermedades clostridiales Vacuna contra el Clostridium Botulinum
COMPOSICIN ANTIGNICA: COMPOSICIN ANTIGNICA: COMPOSICIN ANTIGNICA:
Clostridium Chauvoei.. 20 % Bacterina polivalente en vehculo acuoso para la inmunizacin y prevencin Cada dosis de 5 mL. contiene:
Clostridium Septicum...20 % de las enfermedades prevenibles por la accin de Clostridium chauvoei, Clostridium botulinum tipo C.. 30 % ( 10-5 / mL.)
BIOLGICOS Clostridium Perfringens Tipo C ........10 % Clostridium septicum, Clostridium perfringens Tipo C, Clostridium perfringens Clostridium botulinum tipo D.. 40 % ( 10-5 / mL.)
Clostridium Perfringens Tipo D.........15 % Tipo D, Clostridium botulinum Tipo C y Clostridium botulinum Tipo D. Excipientes c.s.p.
Clostridium Sordellii......10 % Para uso en Bovinos, Ovinos y Caprinos. Adyuvada con Pilatus GHA500.
INDICACIONES:
Clostridium Novyi B...10 % INDICACIONES: Vacuna para la prevencin y profilaxis del botulismo en Bovinos y Ovinos.
Clostridium Haemolyticum (Clostridium Novyi D) ..15 % PROVIDEAN CLOSTRIDIAL 5 + BOTULISMO est indicada para la
Excipientes c.s.p. DOSIS:
prevencin del Carbunclo Sintomtico (Mancha), Gangrena Gaseosa,
5 mL. - Sc. Repetir cada 12 meses.
INDICACIONES: Enterotoxemia y Botulismo en Bovinos, Ovinos y Caprinos.
PRECAUCIONES: En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das.
Prevencin de las enfermedades clostridiales (carbn), causadas por
Mantener fuera del alcance de los nios. No someta a los animales a estrs o trabajos excesivos En zonas endmicas repetir la vacunacin cada 6 meses o segn criterio
las bacterias presentes en la composicin que afectan a los Bovinos en DOSIS: Bovinos Ovinos Caprinos
antes ni despus de vacunar. No administrar a animales parasitados, desnutridos, fatigados, del Mdico Veterinario.
todas las edades. Se puede aplicar en hembras gestantes y animales
con estados febriles, en animales bajo tratamiento de antibiticos y/o corticoesteroides. 5 mL. 2 mL. 2 mL.
jvenes desde los 2,5 meses de edad.
Aplicar este producto bajo supervisin del profesional veterinario. El producto puede generar
una ligera reaccin local en el lugar de aplicacin que desaparece progresivamente. En casos DOSIS: Aplicar por va subcutnea
aislados la vacuna puede producir shock anafilctico, en tal caso, aplicar epinefrina al 1%. 5 mL. - Sc. Repetir cada 12 meses.
En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das. La vacuna debe aplicarse a partir de los 3 a 4 meses de vida del animal y
En zonas endmicas repetir la vacunacin cada 6 meses con el siguiente esquema: En primovacunacin: revacunar a los 20 das
Agite antes de cargar cada jeringa.
o segn criterio del Mdico Veterinario. despus de aplicada la primera dosis. Futuras aplicaciones: 1 vez al ao.
Hembras preadas: Animales vacunados con anterioridad: 1 dosis 30
CONSERVACIN:
das antes del parto. Animales no vacunados con anterioridad: 1 dosis
Entre 2 C. y 8 C.
60 das antes del parto. 1 refuerzo 30 das antes del parto. Intervalos de
No congelar.
aplicacin: anual.
No exponga el producto al calor o rayos solares.
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Biolgicos
PRECAUCIONES: PRESENTACIONES: PRESENTACIONES: PRESENTACIONES: PRESENTACIONES: PRESENTACIONES:
Mantener fuera del alcance de los nios. No Frasco x 50 dosis. Frasco x 25 dosis. Frasco x 25 y 50 dosis. Frasco x 25 y 50 dosis. Frasco x 25 y 50 dosis.
someta a los animales a estrs o trabajos excesivos REGISTRO ICA No. 7372 - BV. REGISTRO ICA No. 7959 - BV. REGISTRO ICA No. 8249 - BV. REGISTRO ICA No. 7377 - BV. REGISTRO ICA No. 8391 - BV.
antes ni despus de vacunar. No administrar a
animales parasitados, desnutridos, fatigados, con
estados febriles, en animales bajo tratamiento
de antibiticos y/o corticoesteroides. Aplicar
este producto bajo supervisin del profesional
veterinario. El producto puede generar una
ligera reaccin local en el lugar de aplicacin que
desaparece progresivamente. En casos aislados la
Carbunclo Bacteridiano Enteroplus 7 Repro 12 Reproductiva Lepto 8
vacuna puede producir shock anafilctico, en tal Cirrele la puerta al Antrax La prevencin total de la diarrea neonatal Vacuna contra el sndrome reproductivo Ms cras con los mismos vientres Vacuna contra la leptospirosis
caso, aplicar epinefrina al 1%.
COMPOSICIN ANTIGNICA: COMPOSICIN ANTIGNICA: COMPOSICIN ANTIGNICA: COMPOSICIN ANTIGNICA: COMPOSICIN ANTIGNICA:
Agite antes de cargar cada jeringa. Cada dosis de 2 mL. contiene: Cada dosis de 5 mL. contiene: Cada dosis de 5 mL. contiene: Cada dosis de 5 mL. contiene: Cada dosis de 5 mL. contiene:
Bacillus anthracis Cepa Sterne - F234..( 18.000.000) Escherichia Coli K 99... 5 x 108 UFC IBR. ( 107,5 DICT50 % / dosis) IBR........... ( 107,5 DICT50 % / dosis) Leptospira interrogans serovar pomona ......(1 x 107 Bact/dosis)
CONSERVACIN: Excipientes c.s.p. Salmonella Dublin. ...... 5 x 108 UFC DVB .....( 106,5 DICT50 % / dosis) DVB ....( 106,5 DICT50 % / dosis) Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae ....(1 x 107 Bact/dosis)
Entre 2 C. y 8 C. Salmonella Typhimurium. .. 5 x 108 UFC Leptospira interrogans serovar Pomona...(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans serovar Pomona....(7 x 108 UFC) Leptospira interrogans serovar canicola ..(1 x 107 Bact/dosis)
INDICACIONES: Coronavirus Bovino. ..... 106 DICT50
No congelar. Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae ....(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae ..(7 x 108 UFC) Leptospira interrogans serovar hadjo ..(1 x 107 Bact/dosis)
Prevencin del carbunclo bacteridiano (Antrax o peste rayo) en Rotavirus Bovino (serotipos 6 y 10) .......... 107 DICT50
No exponga el producto al calor o rayos solares. Leptospira interrogans serovar cancola .(1 x 107 Bact /dosis) Leptospira interrogans serovar cancola ...(7 x 108 UFC) Leptospira interrogans serovar tarassovi ......(1 x 107 Bact/dosis)
Bovinos, Equinos, Ovinos y Porcinos. Toxoide Clostridium Perfringens tipo D............ 1 mL. Leptospira interrogans serovar hardjo .....(1 x 107 Bact /dosis) Campylobacter foetus subespecie foetus...(106 UFC) Leptospira interrogans serovar wol. (1 x 107 Bact/dosis)
Exipientes c.s.p. Leptospira interrogans serovar tarassovi .(1 x 107 Bact /dosis) Campylobacter foetus subespecie venerealis.....(106 UFC) Leptospira interrogans grippotyphosa ....(1 x 107 Bact/dosis)
DOSIS: Bovinos Equinos Ovinos Porcinos
INDICACIONES: Leptospira interrogans grippotyphosa ....(1 x 107 Bact /dosis) Haemophilus somnus ......(108 UFC) Leptospira interrogans serovar Bratislava.... (1 x 107 Bact/dosis)
2 mL. 2 mL. 1 mL. 1 mL. Prevencin por la va maternal del sndrome de Diarrea Neonatal del Leptospira interrogans serovar woli ..........(1 x 107 Bact /dosis) Excipientes c.s.p. Excipientes c.s.p.
Ternero (DNT) y endotoxemias secundarias ocasionadas por la accin Campylobacter foetus subespecie foetus.............. (106 UFC)
INDICACIONES: INDICACIONES:
Aplicar por va subcutnea exclusivamente individual y/o combinada de Rotavirus Bovino, Coronavirus Bovino, Campylobacter foetus subespecie venerealis..(106 UFC)
Prevencin de: abortos, muerte embrionaria, vulvovaginitis, metritis, Prevencin de la Leptospirosis en Bovinos y Porcinos
Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, E-Coli K 99 y Clostridium Haemophilus somnus .......(108 UFC)
retencin de placenta y neumonas, causadas por los virus y bacterias
perfringens tipo D. Excipientes c.s.p. DOSIS: Bovinos Porcinos
presentes en la composicin que afectan a los Bovinos en todas las
DOSIS: INDICACIONES: edades. Se puede aplicar en hembras gestantes y animales jvenes 5 mL. 2 mL.
Aplicar 5 mL. por va subcutnea al momento del secado Prevencin de los problemas reproductivos en Bovinos por la accin desde los 2,5 meses de edad.
o entre los 5 y 8 meses de gestacin y repetir la dosis individual y/o combinada de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina, Diarrea Aplicar por va subcutnea exclusivamente.
DOSIS:
a los 21 das. Viral Bovina, Leptospirosis, Campylobacteriosis y Haemophilus somnus
5 mL. - Sc. Repetir cada 10 a 12 meses. Repetir la vacunacin cada 5 o 6 meses.
DOSIS: En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das. Los machos Animales vacunados por primera vez,
5 mL. - Sc. Repetir cada 10 a 12 meses. dedicados a reproduccin tambin deben ser vacunados. repetir la dosis a los 21 das.
En animales primovacunados repetir la dosis a los 21 das.
Los machos dedicados a reproduccin tambin deben ser vacunados.
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Biolgicos
Biolgicos
INFORMACIN ADICIONAL Versin 3.0 Julio 2013
Para cualquier informacin adicional, preguntas y respuestas, por favor comunquese:
PBX:+57 1 896 6693 FAX:+57 1 896 6936 Celular:+57 311 848 5996
e-mail: servicliente@agvsaludanimal.com www.agvsaludanimal.com
PRECAUCIONES: PRESENTACIONES: PRESENTACIONES:

Mantener fuera del alcance de los nios. No Frasco x 25 y 50 dosis. Frasco x 25 dosis.
someta a los animales a estrs o trabajos excesivos REGISTRO ICA No. 8011 - BV. REGISTRO ICA No. 7378- BV.
antes ni despus de vacunar. No administrar a
animales parasitados, desnutridos, fatigados, con
estados febriles, en animales bajo tratamiento
de antibiticos y/o corticoesteroides. Aplicar
este producto bajo supervisin del profesional
veterinario. El producto puede generar una
ligera reaccin local en el lugar de aplicacin que
desaparece progresivamente. En casos aislados la
Respi 8 Querato Respiratoria
vacuna puede producir shock anafilctico, en tal 8 razones de prevencin en respiracin, Ms kilos con el mismo esfuerzo.
caso, aplicar epinefrina al 1%. reproduccin y visin Una razn de peso para vacunar
Agite antes de cargar cada jeringa. COMPOSICIN ANTIGNICA: COMPOSICIN :
Cada dosis de 5 mL. contiene: Cada dosis de 5 mL. contiene:
CONSERVACIN: IBR. ( 107,5 DICT50 % / dosis) IBR. ( 107,5 DICT50 % / dosis)
Entre 2 C. y 8 C. DVB ..( 106,5 DICT50 % / dosis) DVB ...........( 106,5 DICT50 % / dosis)
No congelar. Virus de parainfluenza Bovina tipo 3, PI3......(40 UHA) Virus de Parainfluenza Bovina tipo 3, PI3.......(40 UHA)
No exponga el producto al calor o rayos solares. Virus Respiratorio Sincitial Bovino, BRSV....(106 DICT50) Pasteurella haemolytica.... (500 Millones UFC)
Mannheimia haemolytica (Pasteurella haemolytica).......(500 Millones UFC) Pasteurella multocida.... (500 Millones UFC)
Pasteurella multocida........ (500 Millones UFC) Haemophilus somnus ..( 100 Millones UFC)
Moraxella bovis..... (109 UFC) Excipientes c.s.p.
Hemolisina / Leucocidina de Moraxella bovis .......(600 UH)
INDICACIONES:
Haemophilus somnus ..( 100 Millones UFC)
Prevencin de: abortos, muerte embrionaria, vulvovaginitis, metritis,
Excipientes c.s.p.
retencin de placenta y neumonas, causadas por los virus y bacterias
INDICACIONES: presentes en la composicin que afectan a los Bovinos en todas las
Proteccin contra sndromes respiratorios, reproductivos, nerviosos y edades. Se puede aplicar en hembras gestantes y animales jvenes
queratoconjuntivitis infecciosa en Bovinos, producidos por los virus de desde los 2,5 meses de edad.
IBR, DVB, BRSV, PI-3 y las bacterias Pasteurella haemolytica, Pasteurella
DOSIS:
multocida, Haemophilus somnus y Moraxella bovis.
5 mL. - Sc. Repetir cada 10 a 12 meses. En animales Este documento contiene imagenes que poseen restricciones y derechos
DOSIS: primovacunados repetir la dosis a los 21 das.
Aplicar 5 mL. por va subcutnea exclusivamente.
reservados y de autor, que fueron adquiridos a terceros.
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por parte de terceros sobre las mismas.
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Biolgicos
Prximamente
NUEVA
PRESENTACIN
Vademcum Farmacuticos - Biolgicos
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PARQUE EMPRESARIAL OIKOS LA FLORIDA - AUTOPISTA MEDELLN / KM 2 VA SIBERIA - BODEGA 9
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COMPOSICION: Cada Tableta de 20 mg. contiene Cada Tableta de 50 mg. contiene

Excipientes c.s.p. 1 Tableta. 1 Tableta. Carprofeno 20 mg. 50 mg. 100 mg.

PRESENTACIONES: Caja x 12 Jeringas x 3 g.

PRESENTACIONES: Frasco x 500 mL. Garrafa x 1/2 y 1 Galn.

PRESENTACIONES: Blster x 1 Dispositivo, Caja Multiempaque

PRECAUCIONES: PRESENTACIONES: PRESENTACIONES:

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