MTODO DE ANLISIS DE FLUIDOS

ANLISIS DE PETRLEO CRUDO

DETERMINACIN DE LA DENSIDAD RELATIVA:
La densidad relativa se define como la relacin que existe entre el peso especfico
de una sustancia y la del agua (= 1.0) Generalmente se mide a condiciones
estndar, o sea, a una temperatura de 15.5 0C y 1 atmsfera de presin. Cuando
las condiciones a las que se mide son diferentes a las mencionadas (principalmente
la temperatura) es necesario corregir ese valor para obtener a las condiciones
estndar.
Otra manera de manejar la densidad relativa es con la escala de grados API, que
141.5
se obtiene con la siguiente Frmula: = 131.5

Para obtener la densidad relativa () del crudo se usa un densmetro o hidrmetro

La escala del mismo vara de acuerdo al tipo de crudos Para efectuar el anlisis
de () se puede usar un recipiente de metal o vidrio, con una marca de aforo; su
dimetro interior debe ser por lo menos 5 cm mayor al dimetro exterior del
densmetro as como la altura de a
Se vaca el crudo en el recipiente (metal o vidrio) hasta su marca de aforo, evitando
la formacin de burbujas y en caso de que se formen, eliminarlas usando un papel
filtro. Despus se introduce el densmetro hasta un nivel en el que flote libremente,
cuidando que no roce las paredes del recipiente. Cuando se equilibre totalmente se
toma la lectura en la que el nivel del crudo marque la escala del densmetro. Este
ser el valor de () a la temperatura del crudo. En caso de que la temperatura sea
diferente a 15.5 C ser necesario corregirla para transformarla a las condiciones
estndar.

DETERMINACIN DE LA PRESIN DE VAPOR

Cuando los lquidos se evaporan, las molculas que escapan de la superficie
ejercen una presin parcial en el espacio, conocida como Presin de Vapor. Si el
espacio por encima de la superficie libre del lquido se encuentra limitado, entonces,
despus de cierto tiempo, el nmero de molculas de vapor que chocan contra la
superficie de lquido y se condensan, resulta igual al nmero de molculas que
escapan de la superficie en un intervalo de tiempo dado, establecindose el
equilibrio. Como el fenmeno depende de la actividad molecular y sta a su vez es
funcin de la temperatura, LA PRESIN DE VAPOR de un fluido depende de la
temperatura y aumenta con ella. Cuando la presin que acta sobre n lquido es
igual a su presin de vapor se presenta la EBULLICIN.
La prueba de la determinacin de la PRESIN DE VAPOR se puede dividir en tres
etapas:
El muestreo, la transferencia de la muestra del contenedor a la cmara de gasolina
y el anlisis de la presin de vapor.
El muestreo debe hacerse con especial cuidado para evitar la evaporacin de los
componentes ligeros, y por consiguiente alterar la composicin de la muestra
provocando que la presin de vapor sea diferente a la del crudo almacenado.
Se puede efectuar utilizando los mtodos antes descritos. Sin embargo hay un
mtodo muy recomendable que es el MUESTREO EN FRO. Consiste en tomar una
muestra de una vlvula muestreadora a una temperatura muy baja. Para ello se
conecta una lnea de cobre de 6.25 mm a la vlvula, despus de purgarla para
prevenir el que se tome una muestra de crudo estancado; el otro extremo se conecta
a un serpentn (lnea de cobre de 6.25 mm enrollado) que est sumergido con un
recipiente que contiene un bao de hielo o de agua fra. Enseguida del serpentn se
encuentra una vlvula que permite el control del fluido y tambin se usa como
contrapresin. A esta vlvula de control se conecta el contenedor donde se va a
recolectar la muestra y que tambin est sumergido en el bao de hielo. El objeto
de la vlvula de contrapresin es para evitar que al tomar la muestra exista una
cada de presin muy grande que permita la evaporacin de los componentes
ligeros. Con ella se crea una cada de presin apenas suficiente para que el crudo
fluya al contenedor La muestra debe representar del 70 al 80% del volumen del
contenedor.
La transferencia de la muestra del contenedor a la cmara de gasolina, consiste
en trasladar la muestra del contenedor a uno de los componentes que se usa para
medir la presin de vapor, sin que transfiera el vapor que hay en el contenedor, pues
alterara el valor de la presin de vapor.
La ltima etapa es la medicin de la presin vapor. El aparato que se usa se le llama
RECIPIENTE DE PRESIN DE VAPOR. Se compone de una cmara de gasolina,
cmara de aire, un manmetro y conexiones. A la cmara de aire tambin se le
llama superior y a la de gasolina inferior. La relacin entre el volumen de la cmara
superior y el de la inferior debe variar entre 4.2 y 3.8. La cmara de aire es un cilindro
de dimetro de 5cm-5.3l25cm y de longitud de 25cm 0.3125cm. En un extremo
tiene una conexin de 6.25cm de dimetro para instalar el manmetro. En el otro
hay una conexin para acoplarla con la cmara de gasolina. Con respecto a la
cmara de gasolina hay de dos tipos: de una abertura y de dos aberturas. Es del
mismo dimetro que el de la cmara anterior, pero difiere en su longitud. La
diferencia entre una y otra es que la de dos aberturas tiene una vlvula de aguja de
6.25mm.
El manmetro es de Bourdon con un rango de presin que vara de acuerdo a la
presin de vapor de la muestra. Adicionalmente se usa recipiente donde se somete
a la bomba a un bao mara y otro para la muestra.
Antes de armar el equipo, la cmara de aire debe purgarse totalmente de lquidos o
vapores provenientes de pruebas anteriores. Adems debe limpiarse con agua tibia
por lo menos 5 veces. El Bourdon del manmetro tambin debe limpiarse con un
reflujo de aire durante 5 minutos. Despus se conecta el manmetro con la cmara
de aire y se instala el termmetro en la cmara cuidando que el bulbo no toque las
paredes. Se espera un tiempo suficiente para medir la temperatura inicial del aire
en la cmara. Despus de transferir la muestra a la cmara de gasolina se conecta
sta a la cmara de aire. Luego se agita vigorosamente la bomba durante un tiempo.
Enseguida se sumerge la bomba en el bao mara, que se encuentra a 37.770C
10C. El nivel del agua debe estar no ms de 2.5 cm arriba de la parte superior de la
cmara de aire. Debe vigilarse la existencia de fugas al sumergir la bomba. Al
transcurrir 5 minutos se toma la lectura del manmetro. Se saca la bomba del bao
mara y se vuelve a agitar, aproximadamente unos dos minutos para que no se
enfre. Posteriormente se sumerge en el bao de nuevo Este procedimiento se
repite unas 4 o 5 veces hasta alcanzar el equilibrio.
Si despus la lectura no vara (en el manmetro) el valor obtenido es la presin de
vapor a 37.770C no corregida. Para obtener la presin de vapor RED deber
rectificarse debido al error existente del manmetro y por el cambio de presin del
agua y del aire en la cmara de aire debido a la diferencia entre las temperaturas
del aire y del bao mara.
ANLISIS DEL CONTENIDO DE AGUA Y SEDIMENTOS
Para efectuar este anlisis existen los siguientes mtodos:
1. Mtodo de la Centrfuga
2. Mtodo por Depositacin por Gravedad
3. Mtodo por Destilacin
1) Mtodo de la Centrfuga: Consiste en llenar dos tubos graduados (perillas
cnicas o esfricas) hasta la marca del 50%, con un solvente (Bensol, Tolueno,
Gasolina Blanca) y aadir la muestra a analizar hasta la marca del 100% agitarlos
hasta que se mezcle bien, posteriormente se colocan en la centrfuga y se
centrifugan a una velocidad de 1500 rpm. Durante un tiempo que vara entre 3 y 10
minutos, dependiendo de las caractersticas de la mezcla. Luego se lee
directamente el % Agua y slidos con una exactitud de 0.1%. Despus se colocan
en la centrfuga durante un perodo de tiempo igual al final del cual se toma de nuevo
la lectura. Si la diferencia de lecturas est fuera de un rango de 0.2% se vuelven a
colocar en la centrfuga; cuando estn en el rango se suman las lecturas y ese valor
ser el % de agua y slidos de la muestra. En cierto tipo de crudo es necesario
calentar hasta 600C antes de hacer la medicin, para evitar que dentro del
contenido de agua y slidos se incluya material ceroso
2) Mtodo por depositacin por gravedad: Se usa un cilindro de cristal de fondo
plano (Matraz). Se llena el matraz con la muestra hasta la marca 100% y se coloca
en un calentador a una temperatura de 50 C durante 24 horas. Despus se retira
el matraz y se toma la lectura del % de Agua y slidos. De referencia colocar un
termostato para regular la temperatura.
3) Mtodo por destilacin: Para esta prueba se toman 100 cm3 de la muestra y
se coloca en un matraz de 500 cm3 se agregan 100 cm3 de gasolina y 25% de
bensol. El matraz se coloca en el aparato para destilacin de agua que consiste en
un refrigerante de 30.5 cm de longitud y una trampa de 10 cm3 con el objeto de que
el agua no vuelva al matraz. Se calienta el matraz hasta 150 C con lo que el agua
que hay en la muestra se evapora al pasar por el refrigerante se condensa y escurre
a la trampa, en donde 3 se almacena. La lectura del porcentaje de gua se toma
directamente de la trampa