Organizacin del sistema nervioso, funciones bsicas de las sinapsis y neurotransmisores

Un rasgo especial de la mayora de las sinapsis consiste en que normalmente la seal slo circula en sentido antergrado

Receptores sensitivos. Esta informacin llega al nervioso central a travs de los nervios perifricos y se dirige de inmediato
a numerosas reas sensitivas situadas en:
1) Todos los niveles de la mdula espinal
2) La sustancia reticular del bulbo raqudeo, la protuberancia y mesencfalo.
3) Cerebelo
4) Tlamo
5) Areas de la Corteza cerebral.
A continuacin las seales secundarias, se retransmiten a casi todo el resto del sistema nervioso.

Porcin motora del sistema nervioso: efectores

La funcin ms importante de este sistema es el control de las funciones corporales:

Contraccin muscular esqueltica
Contraccin muscular lisa
Secrecin de las glndulas exocrinas y endocrinas.

En conjunto se denominan funciones motoras. Y se denominan efectores a los msculos y glndulas porque llevan a cabo
las funciones ordenadas por seales nerviosas. El sistema autonomo acta paralelamente con este. La actividad de los
msculos esquelticos se controla desde numerosos lugares del SNC:
Medula espinal
Sustancia reticular del bulbo, protuberancia y mesencfalo
Ganglios vasales
Cerebelo y
Corteza Motora
Procesamiento de la informacin: funcin integradora del sistema nervioso: elaborar la informacin que le llega de tal
modo que d lugar a las respuestas motoras y mentales adecuadas.
La informacin sensitiva es encauzada hacia las regiones motoras e integradoras (Esta canalizacin y tratamiento de la
informacin se denomina funcin integradora).
Cometido de las sinapsis en el procesamiento de la informacin: La sinapsis es el punto de unin de una neurona con la
siguiente. Las seales facilitadoras e inhibidoras procedentes de otras regiones del sistema nervioso tienen la capacidad
de controlar la transmisin sinptica.

Almacenamiento de la informacin: memoria

La mayor parte del almacenamiento tiene lugar en la corteza cerebral, pero hasta las regiones basales del encfalo y la
mdula espinal pueden conservar pequeas cantidades de informacin.
La acumulacin de la informacin es el proceso que llamamos memoria, y tambin constituye una funcin de las sinapsis.
Facilitacin: mayor capacidad para transmitir ese mismo tipo de seal la prxima vez.

Principales niveles de funcin del sistema nervioso central

Los principales niveles del sistema nervioso central que presentan unas caractersticas funcionales especficas son tres:
1) el nivel medular.
2) el nivel enceflico inferior o subcortical.
3) el nivel enceflico superior o cortical.

Nivel medular: Es una va que conduce las seales desde la periferia del cuerpo al encfalo o viceversa. Los circuitos
neuronales de la mdula pueden originar:
1) los movimientos de la marcha.
2) reflejos para retirar una parte del organismo de los objetos dolorosos.
3) reflejos para poner rgidas las piernas para sostener el tronco en contra de la gravedad.
4) reflejos que controlan los vasos sanguneos locales, los movimientos digestivos o la excrecin urinaria.
Nivel enceflico inferior o subcortical: Actividades subconscientes, como la presin arterial, la respiracin. En el bulbo y
en la protuberancia, el mesencfalo, el hipotlamo, el tlamo, el cerebelo y los ganglios basales.
El control del equilibrio.
Los reflejos de la alimentacin, como la salivacin y el humedecimiento de los labios .
Patrones emocionales, como la ira, la excitacin, las respuestas sexuales, las reacciones al dolor y al placer.
Nivel enceflico superior o cortical: La corteza jams funciona en solitario, sino que siempre lo hace asociada a los centros
inferiores del sistema nervioso. . La corteza abre todo un mundo de informacin almacenada para que lo emplee la mente.

Sinapsis del sistema nervioso central

Impulsos nerviosos: informacin recorre el sistema nervioso central sobre todo bajo la forma de potenciales de accin
nerviosos.
Funciones sinpticas:
1) Impulso quedar bloqueado en su transmisin de una neurona a la siguiente.
2) Puede convertirse en una cadena repetitiva a partir de un solo impulso.
3) integrarse con los procedentes de otras clulas para originar patrones muy intrincados en las neuronas sucesivas.

Tipos de sinapsis: qumicas y elctricas

Qumica: Neurontrasmisores (hay >40) liberados que actan sobre la protena receptora de la siguiente neurona para
excitarla, inhibirla o modificarla. Este tipo de sinapsis es unidireccional.

Neurona Presinptica Neurona Postsinptica

Elctrica: Canales directos que transmiten impulsos elctricos de una clula a la siguiente (uniones comunicantes). La
mayora de ellos consta de pequeas estructuras proteicas tubulares llamadas uniones en hendidura que permiten el
movimiento libre de los iones desde el interior de una clula hasta el interior de la siguiente

Anatoma fisiolgica de la sinapsis: motoneurona anterior situada en el asta anterior de la mdula espinal consta de soma,
axn y dendritas. Los diminutos botones sinpticos llamados terminales presinpticos, estando aproximadamente del 80
al 95% en las dendritas y slo del 5 al 20% en el soma.
Las neuronas pertenecientes a otras porciones de la mdula y el encfalo se distinguen de la motoneurona anterior en los
siguientes aspectos:
1) las dimensiones del soma celular.
2) la longitud, el tamao y el nmero de dendritas, que oscila desde casi 0 a muchos centmetros. 3) la longitud y el tamao
del axn.
4) el nmero de terminales presinpticos, que puede oscilar desde tan slo unos pocos hasta llegar a 200.000.
Terminales presinpticos: El terminal est separado del soma neuronal postsinptico por una hendidura sinptica cuya
anchura suele medir de 200 a 300 angstroms.
Estructuras de importancia para la funcin excitadora o inhibidora de la sinapsis: las vesculas transmisoras (contiene las
sustancia transmisora) y las mitocondrias.

Mecanismo por el que los potenciales de accin provocan la liberacin del transmisor en los terminales presinpticos:
misin de los iones calcio: membrana presinptica contiene una gran abundancia de canales de calcio dependientes de
voltaje.
La cantidad de sustancia transmisora que sale a continuacin hacia la hendidura sinptica desde el terminal es
directamente proporcional al total de iones calcio que penetran.
Puntos de liberacin: se unen con el calcio para liberar el neurotransmisor.
Accin de la sustancia transmisora en la neurona postsinptica: funcin de las protenas receptoras: Las molculas de
estos receptores poseen dos elementos importantes:
Cada receptor posee un componente de fijacin, que asoma a la hendidura sinptica y un componente ionforo que
atraviesa la membrana al interior (este puede ser un canal inico cationico o aninico- o un activador de segundos
mensajeros).

Canales inicos: Pueden ser canales catinicos, con Ca, Na Y K. y canales aninicos, que permiten sobre todo el paso de
los iones cloruro, pero tambin de minsculas cantidades de otros aniones.
Toda sustancia que abra los canales cationicos se llama Transmisor Excitador, porque la entrada de iones positivos excita
a la neurona postsinptica. Los canales aninicas, permiten el paso de sustancias negativas que inhiben a la neurona, por
lo que se llaman Transmisores Inhibidores.

Sistema de segundo mensajero en la neurona postsinptica: El sistema de segundo mensajero, predominan las
protenas G ( - porcin activadora de la protena, y Unen la protena al interior de la membrana celular). La porcin
alfa puede inducir a la apertura de canales inicos especficos de la clula postsinptica, activar el AMPc o GMPC de la
clula neuronal, activar una o ms enzimas intracelulares, activar trascripcin gentica.

Cuatro de los cambios que pueden suceder:

Apertura de canales inicos especficos a travs de la membrana celular postsinptica.

Activacin del monofosfato de adenosina cclico (AMPc) o del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) en la
neurona.
Activacin de una enzima intracelular o ms.
Activacin de la transcripcin gnica

Receptores excitadores o inhibidores en la membrana postsinptica

Excitacin

1) Apertura de canales de Sodio (ms comn)

2) Disminucin de conduccin a travs de canales de cloruro, potasio o de ambos.
3) Diversos cambios del metabolismo intrnseco de la clula
Los primeros dos actan haciendo que el potencial de membrana se positivize hasta el umbral de excitacin. En el caso
del ltimo pueden disminuir el nmero de receptores inhibidores.

Fenmenos elctricos de excitacin:

Potencial de Membrana
Diferencia de concentracin de Iones
Potencial Postsinptico excitador
Potencial de Accin (Umbral de Accin -35mv)

Inhibicin

1) Apertura de Canales inicos de Cl-, de la molcula receptora

2) Aumento de conductancia de K+
3) Activacin de las enzimas del receptor.

La clula se hiperpolariza, en el caso de los dos primeros, en el caso del ltimo puede que se inhiban o reduzcan los
receptores excitadores.

Sustancias qumicas que actan como transmisores sinpticos:

Los transmisores de accin rpida y molcula pequea son los que producen las respuestas ms inmediatas del sistema
nervioso, Por el contrario, los neuropptidos suelen provocar acciones ms prolongadas, como los cambios a largo plazo
en el nmero de receptores neuronales, la apertura o el cierre duraderos de ciertos canales inicos y tal vez incluso las
modificaciones persistentes en la cantidad de sinapsis o en su tamao.
Transmisores de accin rpida y molcula pequea: se sintetizan en el citoplasma del terminal presinptico y las
numerosas vesculas transmisoras presentes a este nivel los absorben por transporte activo.
Reciclado de las vesculas de molcula pequea: vesicular an contiene las protenas enzimticas adecuadas o las
protenas de transporte necesarias para sintetizar o concentrar la sustancia transmisora una vez ms en su interior.
Acetilcolina: Esta sustancia transmisora se sintetiza en el terminal presinptico a partir de acetil coenzima A y colina en
presencia de la enzima acetiltransferasa de colina. Se degrada de nuevo con rapidez en acetato y colina por accin de la
enzima colinesterasa.
Caractersticas de algunos de los ms importantes transmisores de molcula pequea: la acetilcolina se secreta en:
1) los terminales de las clulas piramidales grandes de la corteza motora.
2) diversos tipos diferentes de neuronas pertenecientes a los ganglios basales.
3) las motoneuronas que inervan los msculos esquelticos.
4) las neuronas preganglionares del sistema nervioso autnomo.
5) las neuronas posganglionares del sistema nervioso parasimptico.
6) parte de las neuronas posganglionares del sistema nervioso simptico.
Generalmente es una seal excitadora pero tiene seales de inhibicin del corazn a cargo de los nervios vagos.

SUSTANCIA SECRETADO POR ACTUA SOBRE EFECTO

Acetilcolina Motoneuronas y neuronas Msculo Esqueltico Excitador

posganglionares del sistema
parasimptico.
(Solo inhibicin
cardaca por nervio
vago)

Noradrenalina Neuronas en el tronco enceflico e Organo Excita e inhibe al

hipotalamo y posganglionares del mismo tiempo
sistema simptico.

Dopamina Neuronas de la sustancia negra Cuerpo estriado Inhibidor

 Glicina Medula espinal Medula espinal Inhibidor

GABA Medula, cerebelo, ganglios basales y Medula, cerebelo, Inhibicin

corteza ganglios basales y
corteza

Glutamato SNC y Corteza Cerebral Excitacin

Serotonina Ncleos del Rafe medio del Tronco Encefalo, Medula Inhibidor del dolor
enceflico espinal, sobre todo
hastas dorsales

Oxido ntrico * Se diferencia de los otros transmisores Zonas del cerebro No altera el potencial
por los mecanismos de formacin en las responsables de la de membrana, pero
terminales presinpticas por sus efectos memoria y cambia las funciones
sobre la neurona postsinptica. No esta comportamiento a metablicas
preformado ni se almacena en vesculas, largo plazo. intracelulares.
se sintetiza y sale solo cuando se
necesita.

Neuropptidos: No se forman en el citosol, sino que se forman en los ribosomas como grandes molculas proticas, se
empaquetan y son liberados. (La vescula sugre autolsis y no vuelve a utilizarse. Otra propiedad es que sus efectos duran
mucho ms, actuan haciendo prolongado el cierre de los poros de calcio, activando o desactivando genes, sobre
receptores. Algunos de estos efectos duran das, otros meses y aos.
Fenmenos elctricos durante la excitacin neuronal
Potencial de membrana en reposo del soma neuronal: potencial de membrana en reposo de unos 65 mV (90 mV
existentes en las grandes fibras nerviosas perifricas y en las del msculo esqueltico).
Diferencias de concentracin inica a travs de la membrana en el soma neuronal:
Ion sodio en el lquido extracelular (142 mEq/l) interior de la neurona (14 mEq/l).
Ion potasio es alta en el interior del soma neuronal (120 mEq/l), lquido extracelular (4,5 mEq/l). Potencial de Nernst
de 86 mV.
Un potencial que se oponga exactamente al movimiento de un ion se llama potencial de Nernst.
Finalmente, el gradiente del ion cloruro, 107 mEq/l fuera y 8 mEq/l dentro, justifica un potencial de Nernst de 70 mV en
el interior de la neurona.

Distribucin uniforme del potencial elctrico en el interior del soma: todo cambio en el potencial de cualquier zona del
lquido dentro del soma suscita un cambio casi exactamente igual en el potencial de los dems puntos de su interior
(principio de sumacin).

Generacin de potenciales de accin en el segmento inicial del axn a su salida de la neurona: umbral de excitacin
Empieza en el segmento inicial del axn al nivel en que esta estructura abandona el soma neuronal, el soma posee en su
membrana relativamente pocos canales de sodio dependientes de voltaje, lo que complica la apertura por parte del PPSE
del nmero necesario para desencadenar un potencial de accin. Por el contrario, la membrana del segmento inicial
presenta una concentracin siete veces superior que el soma de canales de sodio dependientes de voltaje y, por tanto,
puede generar un potencial de accin con mucha mayor facilidad que este ltimo.

Fenmenos elctricos durante la inhibicin neuronal: Las sinapsis inhibidoras sobre todo abren canales de cloruro, lo que
permite el paso sin problemas de estos iones. La apertura de los canales de potasio dejar que estos iones de carga positiva
se desplacen hacia el exterior y esto tambin volver ms negativo de lo normal el potencial de membrana interno.
Inhibicin presinptica: En la mayora de los casos, la sustancia transmisora inhibidora es GABA (cido g-aminobutrico).
Sumacin espacial en las neuronas: efecto aditivo de los potenciales postsinpticos simultneos mediante la activacin
de mltiples terminales

Umbral de disparo: sustancia transmisora liberada por un terminal aislado para originar un PPSE normalmente no supera
los 0,5 a 1 mV, por eso deben abrirse muchos terminales presinapticos. Cuando el PPSE llegue al nivel suficiente, alcanzar
el umbral de disparo y producir un potencial de accin espontneamente en el segmento inicial del axn.

Sumacin temporal causada por descargas sucesivas de un terminal presinptico: descargas sucesivas de un solo
terminal presinptico, si suceden con la rapidez suficiente, pueden aadirse unas a otras.

Facilitacin de las neuronas: su potencial de membrana est ms cerca del umbral de disparo que lo normal, pero an
no ha alcanzado este nivel.

Funciones especiales de las dendritas para excitar a las neuronas

La mayora de las dendritas no son capaces de transmitir potenciales de accin, pero s seales dentro de la misma neurona
mediante conduccin electrotnica: por conduccin de iones en los lquidos de las dendritas pero sin la generacin de
potenciales de accin.

Disminucin de la corriente electrotnica en las dendritas: efecto excitador (o inhibidor) mayor a cargo de las sinapsis
situadas cerca del soma: as dendritas son largas y sus membranas delgadas y al menos parcialmente permeables a los
iones potasio y cloruro, lo que las vuelve porosas a la corriente elctrica y se va perdiendo el potencial.

Relacin del estado de excitacin de la neurona con la frecuencia de descarga

El estado excitador de una neurona se define como el nivel acumulado de impulsos excitadores que recibe.

Algunas caractersticas especiales de la transmisin sinptica

Fatiga de la transmisin sinptica: el disparo va bajando, cuando una regin del sistema nervioso est
hiperexcitada, permite que desaparezca este exceso de excitabilidad pasado un rato. consiste en el agotamiento
o en la debilitacin parcial de las reservas de sustancia transmisora en los terminales presinpticos.
Efecto de acidosis y alcalosis: La alcalosis aumenta la excitabilidad de la neurona, en cambio la acidosis deprime
intensamente la actividad neuronal.
Efecto de la hipoxia: Si desaparece la oxigenacin durante unos segundos la excitabilidad de algunas neuronas se
puede anular por completo.
Efecto de farmacos: Aumentan la excitabilidad, la cafena, teofilina y teobromina, reduciendo el umbral de
excitacin, la estricnina inhibe la accin de algunos transmisores inhibidores. La mayora de anestsicos elevan el
umbral de excitacin de la membrana neuronal, disminuyendo la transmisin sinptica.
Retraso sinaptico: Durante la transmisin de una seal neuronal desde una neurona Presinptico a la postsinptica
ocurre tiempo, en el cual se producen:

1) Descarga de transmisor a terminal presinptica

2) Difusin del transmisor a travs de la membrana postsinptica
3) Accin del transmisor de la membrana
4) Accin del receptor aumentando permeabilidad
5) Difusin de Sodio, al interior activando el potencial de accin
El perodo mnimo que se necesita para que todo esto ocurra es de 0.5ms, se llama Retraso sinptico.