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Diseo de Plantas
Reporte #1
Produccin de xido de etileno y Estireno
Facilitadores:
El xido de etileno (OE) es un gas incoloro e inflamable, de frmula qumica C2H4O, es un gas
txico a temperatura ambiente, soluble en agua en todas proporciones y su punto de ebullicin es
bajo con un valor de 10.7 C.
El xido de etileno es uno de los principales derivados petroqumicos, siendo precursor de una
gran cantidad de compuestos de alta importancia cotidiana e industrial. Principalmente, se
emplea en la produccin del mono etilenglicol (MEG), empleado como anticongelante y como
materia prima en procesos para la obtencin del polietilentereftalato (PET), y sus usos
secundarios incluyen la sntesis de glicoles pesados, etoxilatos, etanolaminas, polioles, entre
otros.
Grandes consumidores
Pequeos consumidores
Valor en el mercado
Mtodo de produccin del xido de etileno.
Va clorhdrica
Fue producido originalmente por el proceso de clorhdrica. Sin embargo, este mtodo ya no se
utiliza a escala industrial. Aunque la selectividad de este proceso (80%) fue satisfactoria,
prcticamente todo el cloro que se us se perdi como cloruro de calcio y se produjeron
subproductos no deseados que contienen cloro. Esto no solo fue ineficiente, sino que tambin
caus problemas de contaminacin, de modo que este mtodo ha sido reemplazado ahora por el
proceso de oxidacin directa.
Oxidacin directa.
En 1931 consigui T. E. Lefort la primera oxidacin directa del etileno a xido de etileno, que
luego, en 1937, la UCC pudo transformar en proceso industrial. Posteriormente, participaron
tambin otras empresas con perfeccionamientos para su desarrollo, que principalmente fueron
progresos en la obtencin del catalizador. No obstante, contina siendo la plata el componente
ms activo y selectivo de los catalizadores.
La oxidacin parcial y total del etileno con catalizadores de plata es una reaccin exotrmica:
El reactor opera a una presin de 230psi y tiene una temperatura a la entrada del mismo de
aproximadamente 450F y a la salida de unos 490F.
A la salida del reactor la corriente se enfra a 40C antes de pasar a la torre de absorcin. Con
esta comienza la recuperacin del xido de etileno. La columna de absorcin opera en a
contracorriente con agua a una presin de 300psi
Tras el reactor de purga la salida pasa al absorbedor de purga, que es igual que el absorbedor
principal y del cual se obtiene una corriente acuosa que se une a la obtenida anteriormente para
ser alimentada al desorbedor y una corriente gaseosa que se purga del sistema. El desorbedor que
opera a una presin de 60psi. n. La corriente gaseosa pasa a la unidad de stripper tras
comprimirse a 150psi y enfriarse a 70F. En el stripper se separa el xido de etileno y el agua.
Esta unidad trabaja una presin de 105psi. Considrese que la unidad tiene un condensador
parcial y un rehervidor.
La corriente acuosa pasa a la ultima unidad de purificacin mientras que la corriente gaseosa se
ventea. La ltima unidad de purificacin separa el xido de etileno del agua. El agua se recicla a
las torres de absorcin mientras que la corriente que sale por cabeza es la produccin de xido
de etileno. Esta unidad trabaja a 18psi, y al igual que la anterior, tiene un condensador parcial y
un rehervidor.
La alimentacin fresca a la planta est formada por la corriente de etileno y las dos corrientes de
aire. La corriente de etileno tiene un caudal de 4400lbmol/h y est disponible a presin
atmosfrica y 25C. La corriente de aire principal tiene un caudal de 15000lbmol/h y entra
tambin a la presin atmosfrica y a 25C. El caudal de la corriente de aire que es alimentada al
reactor de purga es de unos 2000lbmol/h a las mismas condiciones que la corriente de aire
principal.
Datos internacionales
Figura 2
Estudio de Mercado
Anlisis de la demanda
Volumen Producido
De Estireno
Ao
VentasToneladas
Internas de Estireno
2009 Millones
Ao 91,000
de Pesos
2010
2002 65,000709.89
2011
2003 128,000755.27
2012
2004 29,000
1,900.47
2013
2005 81,000
1,783.71
2014
2006 122,000
1,630.56
2007 1,875.95
2008 1,897.00
2009 1,146.70
2010
Importaciones de919.40
2011 Estireno 2,019.20
2012 Toneladas 555.40
Ao
2002 415,683
2003 373,735
2004 398,076
2005 453,744
2006 429,516
2007 452,780
Productores Actuales:
Reacciones:
Carbon Monoxide Reactions:
Toluene/Methane Reaction:
La alimentacin fresca es 152,6 kmol/h de etilbenceno. Se combina con 74,6 kmol/h de una
corriente de recirculacin de sobre todo etilbenceno y 612 kmol/h de vapor de proceso de baja
presin. La corriente es calentada en un cambiador de calor (E2), que utiliza el efluente caliente
del reactor del para calentar la corriente de la alimentacin a 487 c.
El vapor de proceso de baja presin adicional de (2788 kmol/h) se calienta en un horno (E1) a
777C y mezclado con la corriente de E2 para alcanzar una temperatura de entrada del reactor de
650 C. El servicio trmico en el horno es de 16,9 MW. El vapor de proceso total es 3400
kmol/h.
Reactores.
Hay dos reactores adiabticos de la fase gaseosa en serie. Cada uno tiene un dimetro de 3,3 m,
una longitud de 3,5 m, y un cargamento del catalizador de 35 700 kilogramos. La temperatura de
salida del primer reactor es de 588 c debido a la reaccin endotrmica. Un horno (E3) calienta
esta corriente de nuevo a 650 c antes de que entre en el segundo reactor. La carga energtica del
calor del horno es 3,5 MW. El etilbenceno total que entra en el primer reactor R1 es 225,1
kmol/h. el etilbenceno que sale del segundo reactor tiene un flujo molar de 80,9 kmol/h, as que
la conversin por-paso de etilbenceno en el segundo reactore es 64%. El caudal molar de estireno
que sale del segundo reactor es de 119 kmol/h. si todo el etilbenceno en la alimentacin fresca
fue convertido en estireno, habra 152,6 kmol/h de estireno producido.
Condensador y decantador:
Columna de producto:
La deshidrogenacin isotrmica fue iniciada por BASF y ha sido utilizada por ellos durante
muchos aos. El reactor se construye como un intercambiador de calor de tubo y coraza. El
etilbenceno y el vapor fluyen a travs de los tubos, que estn empacados con catalizador. El calor
de reaccin es suministrado por gas de combustin caliente en el lado de la coraza del
intercambiador de reactor. La proporcin de vapor y el aceite en masa se puede reducir a
aproximadamente 1: 1, y las temperaturas del vapor son ms bajas que en el proceso adiabtico.
Una desventaja es la limitacin de tamao prctico en un reactor - intercambiador, que restringe
el tamao de una planta de tren nico a aproximadamente 150 mil ton / ao, traducindose en
mayor capital para plantas grandes. El resto del proceso es el mismo que el presentado en el
adiabtico cambiando solo algunas condiciones de operacin en los equipos. Se presenta un
pequeo esquema del proceso isotrmico en la siguiente figura.
Referencias:
https://hub.globalccsinstitute.com/publications/ccs-roadmap-industry-high-purity-co2-sources-
sectoral-assessment-%E2%80%93-final-draft-report-2
http://www.ugr.es/~tep028/pqi/descargas/Industria%20quimica
%20organica/tema_5/oxido_etileno_a10_117.pdf
https://www.zauba.com/export-ethylene+oxide/fp-mexico/p-1-hs-code.html