INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE INGENIERA Y CIENCIAS

SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS

LABORATORIO DE QUMICA INDUSTRIAL

PRCTICA No. 1: RELACIN ENTRE LAS CAPACIDADES CALORFICAS DE

UN GAS

PROFESOR: PEREZ MONROY LUIS ALBERTO

SECUENCIA: 2IV34

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

RODRGUEZ PEA SELENE
TRINIDAD MONTERO ARI JAHIR

EQUIPO No. 4

FECHA DE REALIZACIN: MARTES 14 DE ABRIL DEL 2015.

FECHA DE ENTREGA: MARTES 21DE ABRIL DEL 2015.
NDICE
OBJETIVO:

Determinacin del valor de la relacin Cp / Cv para el aire por el mtodo de

Clement y Desormes.
INTRODUCCIN

La realizacin del experimento de la prctica No.1 utilizando datos como: la

presin y la diferencia de alturas en un manmetro, nos permiti determinar un
valor experimental para lo ms cercano existente en tablas.

Esto se realiz en un sistema aislado, con los materiales que se muestran dentro
de la prctica, adems de ser comprobado con sus respectivos errores
experimentales que satisfacen el mximo error del 10%.
MARCO TERICO.

El principio de conservacin de la energa expresado por la primera ley de la

termodinmica es un concepto con el que ya se est familiarizado desde que se
cursa la secundaria, y siempre hace hincapi en que durante el proceso, la
energa no se crea ni se destruye, slo se transforma o bien cambia de una forma
a otra. Esto parece bastante siempre, pero sera necesario verificar que tanto se
comprende en realidad este principio.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Permtase que un sistema cambie de un estado inicial de equilibrio, a un estado
final de equilibrio , en un camino determinado, siendo el calor absorbido por el
sistema y el trabajo hecho por el sistema. Despus calculamos el valor de. A
continuacin cambiamos el sistema desde el mismo estado hasta el estado final,
pero en esta ocasin por u n camino diferente. Lo hacemos esto una y otra vez,
usando diferentes caminos en cada caso. Encontramos que en todos los intentos
es la misma. Esto es, aunque y separadamente dependen del camino tomado, no
depende, en lo absoluto, de cmo pasamos el sistema del estado al estado, sino
solo de los estados inicial y final (de equilibrio).
Del estudio de la mecnica recordar, que cuando un objeto se mueve de un
punto inicial a otro final , en un campo gravitacional en ausencia de friccin, el
trabajo hecho depende solo de las posiciones de los puntos y no, en absoluto, de
la trayectoria por la que el cuerpo se mueve. De esto concluimos que hay una
energa potencial, funcin de las coordenadas espaciales del cuerpo, cuyo valor
final menos su valor inicial, es igual al trabajo hecho al desplazar el cuerpo. Ahora,
en la termodinmica, encontramos experimentalmente, que cuando en un sistema
ha cambiado su estado al , la cantidad dependen solo de las coordenadas inicial y
final y no, en absoluto, del camino tomado entre estos puntos extremos.
Concluimos que hay una funcin de las coordenadas termodinmicas, cuyo valor
final, menos su valor inicial es igual al cambio en el proceso. A esta funcin le
llamamos funcin de la energa interna.
Representemos la funcin de la energa interna por la letra . Entonces la energa
interna del sistema en el estado , , es solo el cambio de energa interna del
sistema, y esta cantidad tiene un valor determinado independientemente de la
forma en que el sistema pasa del estado al estado f: Tenemos entonces que:
Como sucede para la energa potencial, tambin para que la energa interna, lo
que importa es su cambio. Si se escoge un valor arbitrario para la energa interna
en un sistema patrn de referencia, su valor en cualquier otro estado puede recibir
un valor determinado. Esta ecuacin se conoce como la primera ley de la
termodinmica, al aplicarla debemos recordar que se considera positiva cuando el
calor entra al sistema y que ser positivo cuando el trabajo lo hace el sistema.
A la funcin interna , se puede ver como muy abstracta en este momento. En
realidad, la termodinmica clsica no ofrece una explicacin para ella, adems
que es una funcin de estado que cambia en una forma predecible. ( Por funcin
del estado, queremos decir, que exactamente, que su valor depende solo del
estado fsico del material: su constitucin, presin, temperatura y volumen.) La
primera ley de la termodinmica, se convierte entonces en un enunciado de la ley
de la conservacin de la energa para los sistemas termodinmicos.
La energa total de un sistema de partculas , cambia en una cantidad
exactamente igual a la cantidad que se le agrega al sistema, menos la cantidad
que se le quita.
Podr parecer extrao que consideremos que sea positiva cuando el calor entra al
sistema y que sea positivo cuando la energa sale del sistema como trabajo. Se
lleg a esta convencin, porque fue el estudio de las mquinas trmicas lo que
provoc inicialmente el estudio de la termodinmica. Simplemente es una buena
forma econmica tratar de obtener el mximo trabajo con una maquina de este
tipo, y minimizar el calor que debe proporcionrsele a un costo importante. Estas
naturalmente se convierten en cantidades de inters.
Si nuestro sistema slo sufre un cambio infinitesimal en su estado, se absorbe
nada ms una cantidad infinitesimal de calor y se hace solo una cantidad
infinitesimal de trabajo , de tal manera que el cambio de energa interna tambin
es infinitesimal. Aunque y no son diferencias verdaderas, podemos escribir la
primera ley diferencial en la forma:
Podemos expresar la primera ley en palabras diciendo: Todo sistema
termodinmico en un estado de equilibrio, tiene una variable de estado llamada
energa interna cuyo cambio en un proceso diferencial est dado por la ecuacin
antes escrita.
La primera ley de la termodinmica se aplica a todo proceso de la naturaleza que
parte de un estado de equilibrio y termina en otro. Decimos que si un sistema esta
en estado de equilibrio cuando podemos describirlo por medio de un grupo
apropiado de parmetros constantes del sistema como presin ,el volumen,
temperatura, campo magntico y otros la primera ley sigue verificndose si los
estados por los que pasa el sistema de un estado inicial (equilibrio), a su estado
final (equilibrio), no son ellos mismos estados de equilibrio. Por ejemplo podemos
aplicar la ley de la termodinmica a la explosin de un cohete en un tambor de
acero cerrado.
Hay algunas preguntas importantes que no puede decir la primera ley. Por
ejemplo, aunque nos dice que la energa se conserva en todos los procesos, no
nos dice si un proceso en particular puede ocurrir realmente. Esta informacin nos
la da una generalizacin enteramente diferente, llamada segunda ley de la
termodinmica, y gran parte de los temas de la termodinmica dependen de la
segunda ley.
CAPACIDAD CALORFICA

Consideremos una cantidad de calor muy pequea aadida a un sistema y

supongamos que como resultado de la absorcin de calor el ascenso de
temperatura producido es dT. Entonces la cantidad de calor requerida para
producir un ascenso de temperatura de un grado es:

Y C es as la capacidad calorfica del sistema. Ahora, de la ecuacin obtenemos

dq = dE + pdV y de aqu:

Cuando el volumen se mantiene constante dV = 0, la ecuacin se reduce a:

(9)
Esta ecuacin es la realizacin termodinmica que define CV y nos dice que es la
velocidad de cambio de la energa interna con la temperatura a volumen
constante. Sin embargo, cuando la absorcin de calor ocurre reversiblemente a
presin constante, entonces p = P, y la ecuacin (9) se transforma en:

Pero, si diferenciamos con relacin a T a presin constante P obtenemos:

En consecuencia:

(10)
Que es la definicin termodinmica de Cp; es decir, es el cambio de entalpa con
la temperatura a presin constante.
La diferencia entre las dos capacidades calorficas se deduce fcilmente por un
argumento termodinmico.

Pero, H = E + PV. Diferenciando esta cantidad con respecto a la temperatura a

presin constante obtendremos:

y por sustitucin

(11)
El problema ahora radica en relacionar el primer y tercer trmino de la derecha de
la ecuacin, para lo cual procedemos as: la energa interna E ser en general una
funcin de cualquiera de dos de la tres variables P, V, T. Si elegimos a T y V como
la independientes, entonces:
E = f (T, V)
Dividiendo ambos lados de la ecuacin por dT e imponiendo la condicin de que la
presin es constante, obtenemos:

Y la nos da finalmente

(12)
La ecuacin (12) es completamente general. Segn la teora cintica de la
materia, Cp y CV para gases ideales y por consiguiente g , se determina por la
estructura de la molcula del gas, siendo:
Gases CP CV g
Monoatmicos 5 3 1.65
Diatmicos 7 5 1.44
Poliatmicos 9 7 1.28
A manera mas sencilla de determinar es mediante la frmula

(13)
En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aquel en el cual el
sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con
su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce como
proceso isotrpico.

El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima transferencia de calor,

causando que la temperatura permanezca constante, se denomina como proceso
isotrmico.

El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de

calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite
adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la
temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el
entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua)
son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga
variar la temperatura del aire y su humedad relativa.

El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren

debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la
ley de los gases ideales.
 Proceso isobrico

Q=W=DE=DH=
D H = nCpD T D H - D E nCvD T nCpD T
V/T = cte.
Q=DH

V a T Frmula:

Proceso isomtrico
isocrico Q = W = D E = D H =
D E = nCvD T 0 nCvD T nCpD T
P/T = cte.
Qv = D E

P a T Frmula:

Proceso isotrmico
Q=W=DE=DH=
W proceso reversible 0 0

- PT = cte ;
-Q=W
proceso irreversible

-
Frmulas:
Proceso adiabtico
Q=W=DE=DH=
0 proceso reversible nCvD T nCpD T

- P1 P2 ; V1 V2; ;
-W=-DE
proceso irreversible

Frmulas: ; ; ;
MATERIALES MATERIAS PRIMAS
1 Garrafn de vidrio Aire: Se compone de 79% mol
de N2 y 21% mol de O2.
1 Perilla de hule

1 Manmetro diferencial (con

agua)

1 Llave de paso

1 Tapn de hule trihoradado

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Conectar el equipo como lo indica
el manual (la tubera de ltex en la
boquilla del manmetro y en la de
la tubera del vidrio que se conecta
con el garrafn).
Con la perilla se comienza a
bombear aire al garrafn hasta que
las ramas del manmetro tengan
una diferencia de altura de entre
30 y 40 cm.

Se destapa el garrafn y casi de Se cierra la vlvula y comenzar a

manera inmediata se vuelve a tomar las medidas para que
tapar para as despus registrar la posteriormente se realicen los
nueva diferencia de alturas que hay clculos necesarios.
entre las ramas del manmetro.

Repetir el experimento 4 veces

ms.
 TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

TABLA No. 1. DATOS EXPERIMENTALES. PRESIN MANOMTRICA.

NO. ()1 [2 ] ()2 [2 ] ()3 [2 ]

2 1 2 1 2 1

1 34 14 34 0 0 0 36 27 9

2 50 13 37 0 0 0 36 26.5 9.5

3 48.5 14 34.5 0 0 0 36 27 9

4 48 14 34 0 0 0 36 27 9

5 49 13 36 0 0 0 36.5 26 10.5

CLCULOS
Algoritmo 1:
No () = [ ( ) ( )] = [ ]
.

1 ()1 = [342 142 ] = 342 ()3 [362 272 ] = 92

2 ()1 = [502 132 ] = 372 ()3 [362 26.52 ] = 9.52

3 ()1 = [48.52 142 ] = 34.52 ()3 [362 272 ] = 92

4 ()1 = [482 142 ] = 342 ()3 [362 272 ] = 92

5 ()1 = [492 132 ] = 362 ()3 [36.52 262 ] = 10.52

 Algoritmo 2: Conversin de a mmHg.
No.
(() )( )
= (. )
= []

1 (342 )(760 ) (92 )(760 )

()1 =
(1034.26 2 )
= ()3 =
(1034.26 2 )
= 6.61mmHg
24.98mmHg
2 (372 )(760 ) (9.52 )(760 )
()1 =
(1034.26 2 )
= ()3 =
(1034.26 2 )
= 6.98mmHg
27.18mmHg
3 (34.52 )(760 ) (92 )(760 )
()1 =
(1034.26 2 )
= ()3 =
(1034.26 2 )
= 6.61mmHg
25.35mmHg
4 (342 )(760 ) (92 )(760 )
()1 = = ()3 = = 6.61mmHg
(1034.26 2 ) (1034.26 2 )
24.98mmHg
5 (362 )(760 ) (10.52 )(760 )
()1 = = ()3 = = 7.71mmHg
(1034.26 2 ) (1034.26 2 )
26.45mmHg

Algoritmo 3: Clculo de Pabs =Patm () + Pman ()= []

No. 1 [mmHg] 2 [mmHg] 3 [mmHg]
1 1 = 585 + 24.98mmHg 2 = 585 + 0mmHg = 585 3 = 585 + 6.61mmHg=
= 609.98mmHg 591.61mmHg
2 1 = 585 + 27.18mmHg 2 = 585 + 0mmHg = 585 3 = 585 + 6.98mmHg=
= 612.18mmHg 591.98mmHg
3 1 = 585 + 25.35mmHg 2 = 585 + 0mmHg = 585 3 = 585 + 6.61mmHg=
= 610.35mmHg 591.61mmHg
4 1 = 585 + 24.98mmHg 2 = 585 + 0mmHg = 585 3 = 585 + 6.61mmHg=
= 609.98mmHg 591.61mmHg
5 1 = 585 + 26.45mmHg 2 = 585 + 0mmHg = 585 3 = 585 + 7.71mmHg=
= 611.45mmHg 592.71mmHg
Algoritmo 4: Clculo de () = P 2 P1
No. 1 [mmHg] 2 [mmHg] ()
1 609.98 585 24.98
2 612.18 585 27.18
3 610.35 585 25.35
4 609.98 585 24.98
5 611.45 585 26.45

Algoritmo 5: Clculo de () = P3 P1
No. 3 [mmHg] 1 [mmHg] ()
1 591.61 609.98 18.37

2 591.98 612.18 20.2

3 591.61 610.35 18.74

4 591.61 609.98 18.37

5 592.71 611.45 18.74

() () ()
Algoritmo 6: Clculo de exp = =
() () ()

No. () () exp
1 24.98 18.37 1.35

2 27.18 20.2 1.34

3 25.35 18.74 1.35

4 24.98 18.37 1.35

5 26.45 18.74 1.41

Algoritmo 7: Clculo del exp promedio.

.
exp= = = 1.36

GRFICAS

TABLA DE RESULTADOS

CUESTIONARIO
1.- En qu momento del experimento se llevan a cabo los procesos: a)
adiabtico y b) isomtrico? Explique brevemente.
R= El proceso adiabtico en el experimento se lleva a cabo cuando se destapa el
garrafn y se coloca de nuevo de manera inmediata, aqu al no existir
transferencia de calor cuando se le bombea aire, hay reduccin de energa
interna, disminuye su temperatura y se enfra el gas, a esto se le llama expansin
de un gas porque hay enfriamiento.
El proceso isomtrico se da cuando al destapar el garrafn hay un contacto con la
temperatura ambiente y est ms caliente, entonces hay un calentamiento y ah se
da el proceso de calentamiento isomtrico.

2.- Por qu no se lleva a cabo de manera fsica el proceso isotrmico?

R= Porque el garrafn se destapa y se vuelve a tapar de una manera inmediata,
entonces el contacto con la temperatura ambiente es poco perceptible y pasa
desapercibida.

3.- En una expansin adiabtica un gas se enfra. Cmo explica esto si Q =

0?
R= Ya que no hay transferencia de calor y entonces su energa interna disminuye
por el trabajo realizado y es cuando disminuye su temperatura.

4.- Calcule el porcentaje de desviacin entre el valor obtenido para

(promedio) en comparacin con el valor tericamente esperado?

R= %() = (| | 100)= [%]

 1.41.36
%() = (| | 100)= 2.85%
1.4

5.- Calcule los volmenes y las temperaturas para dos procesos de

expansin de 1 mol de aire que inicialmente est a condiciones normales de
presin y temperatura (CNPT), uno isotrmico y otro adiabtico utilizando el
valor obtenido para
Proceso isotrmico n= 1 mol de aire, T= 273 K, PV= cte o P1V1 = P2V2
Presin 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
(atm)
Volumen 22.4 24.88 27.99 31.98 37.31 44.77 55.96 74.61 111.91 223.82
(L)

1 1 = 2 2
DONDE:
1 1
2 =
2
(1)(22.4)
2 = = 24.88
0.9
(0.9)(24.8)
2 = = 27.99
0.8

Presin 1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1

(atm)

Volumen (L) 22.4 24.20 26.38 29.10 32.59 37.26 43.98 54.34 73.21 121.87

Temperatur 273 265.50 257.3 248.44 238.51 227.28 214.10 198.40 178.21 148.33
a (K) 8

Proceso adiabtico n= 1 mol de aire, PV = cte o P1v1 = P2V2

Nota: 1 atm= 1.01325 x 105 Pa
Para el volumen
1 1 = 2 2
Dnde:
 1 1
2 = ( ) 1
2
Para la temperatura:

1 1
2 = ( ) 1
2

De los datos obtenidos en el experimento para conocer el valor de sacamos un

promedio es cual fue de 1.36
Por lo tanto:
1 1
2 = ( ) 1.36 22.4 = 24.20
0.9
0.9 1
3 = ( ) 1.36 24.20 = 26.38
0.8

6.- Trace en una hoja de papel milimtrico, en los ejes P n funcin de V los
datos de las dos tablas anteriores, correspondientes a las curvas de los
procesos isotrmicos y adiabticos. Interprete los resultados obtenidos.

7.- Qu condiciones permiten que un proceso adiabtico?

A) Tan rpido que no exista prcticamente transferencia de calor
B) Que el sistema este trmicamente aislado

C) =

R= Un proceso adiabtico es un proceso termodinmico en donde no ha

intercambio de calor entre el sistema y el entorno. Se representa de la siguiente
manera utilizando la primera ley de la termodinmica:
Q = E + W, donde;
Q = calor transferido
E = cambio en la energa interna del sistema
W = el trabajo realizado por o sobre el sistema.
Entonces como en el proceso adiabtico no hay transferencia de calor, Q=0;
entonces la primera ley quedara; E = -W.
Hay dos maneras por las cuales se puede llevar a cabo un proceso adiabtico:
1. Se puede aislar el sistema de su entorno por medio de paredes adiabticas
(paredes que impide la transferencia del calor), para que no haya ninguna
transferencia del mismo.
2. Realizando el proceso adiabtico de tal manera que el sistema no tenga tiempo
suficiente de ceder calor al entorno o absorber calor del mismo. En este caso lo
lgico sera realizar el proceso termodinmico muy rpido

8.- En un proceso adiabtico, para que se utiliza ?

R= Para definir la diferencia existente entre el calor especfico molar a presin
constante (Cp), contra el calor especifico molar a volumen constante (Cv)

9.- Describa brevemente el ciclo de refrigeracin, ilustrando su respuesta

con un esquema.

Dentro de este sistema se emplean principalmente 4 elementos:

Compresor, condensador, vlvula de expansin y evaporador.
El ciclo comienza en el evaporador
donde el refrigerante se evapora y
absorbe calor del espacio.
Luego el vapor pasa a un
compresor movido por el motor que
incrementa su presin, y por
consecuencia su temperatura
aumenta.
El gas sobrecalentado a alta
presin se transforma en lquido en
un condensador refrigerado por
aire o agua.
Para terminar el lquido pasa por una vlvula de expansin, donde su temperatura
y presin se reducen hasta alcanzar las condiciones existentes en el evaporador.

CONCLUSIONES
Todo proceso qumico tiene un porque de su desarrollo y por lo tanto una
demostracin fsica como tal , en esta ocasin en el mtodo de Clement y
Desormes hay demostracin del cambio de presiones manomtricas y absolutas
durante tres procesos distintos , de lo cual podemos decir como finalizacin que
todo proceso qumico establecido por temperatura , presin y volumen depende de
la experimentacin y uso de los materiales as como del medio en donde se est
estableciendo la experimentacin. RODRGUEZ PEA SELENE.

12. BIBLIOGRAFA

http://es.wikipedia.org/wiki/Trabajo_(f%C3%ADsica)
http://www.infra.com.mx/wp-content/uploads/2013/09/aire.pdf
PRINCIPIOS DE LOS PROCESOS QUIMICOS
TERMODINMICA II
AUTOR: HOUGEN, WATSON, RAGATZ
EDITORIAL REVERT, S.A.
BARCELONA, ESPAA