UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

Escuela Profesional de Ingeniera Qumica

ASIGNATURA: LABORATORIO DE ANALISIS INSTRUMENTAL

LABORATORIO N1: DETERMINACION DE LA LONGITUD DE ONDA

PTIMA DE UN COMPUESTO COLOREADO

GRUPO: 92 G

PRESENTADO POR:

Flores Bello Alonso

Cdigo : 1326120136

BELLAVISTA 6 DE SETIEMBRE DEL 2017

MARCO TEORICO:

Espectrofotometra Visible y UV: La espectrofotometra UV-visible es una

tcnica analtica que permite determinar la concentracin de un compuesto en
solucin. Se basa en que las molculas que absorben las radiaciones
electromagnticas y a su vez que la cantidad de luz absorbida dependen de
forma lineal de la concentracin. Adems es usada para identificar compuestos
por su espectro de absorcin y conocer la concentracin de un material o
sustancia, esto ltimo permite, seguir el curso de reacciones qumicas y
enzimticas as como determinar enzimas y protenas incluso cidos nucleicos

En espectroscopia el trmino luz no slo se aplica a la forma visible de

radiacin electromagntica, sino tambin a las formas UV e IR, que son
invisibles. En espectrofotometra de absorbancia se utilizan las regiones del
ultravioleta (UV cercano, de 195-400 nm) y el visible (400-780 nm).
La regin UV se define como el rango de longitudes de onda de 195 a 400 nm.
Es una regin de energa muy alta.
En la regin visible apreciamos el color visible de una solucin y que
corresponde a las longitudes de onda de luz que transmite, no que absorbe. El
color que absorbe es el complementario del color que transmite.
Por tanto, para realizar mediciones de absorcin es necesario utilizar la
longitud de onda en la que absorbe luz la solucin coloreada.
La fuente de radiacin visible suele ser una lmpara de tungsteno y no
proporciona suficiente energa por debajo de 320 nm.
La transmitancia (T) de una sustancia en solucin es la relacin entre la
cantidad de luz transmitida que llega al detector una vez que ha atravesado la
muestra y la absorbancia (A) es un concepto ms relacionado con la muestra
puesto que nos indica la cantidad de luz absorbida por la misma
DATOS EXPERIMENTALES:
1. Muestra de Co: lectura desde 500-550 nm

(nm) Absorbancia Trasmitancia

500 0.615 24.3
510 0.661 21.8
520 0.638 23.1
530 0.559 27.7
540 0.431 37.1
550 0.296 50.7
Graficamos y encontramos los puntos extremos

Longitud de onda optima = 510 nm

 Absorbancia y Transmitancia de Co
1.2 35.0

30.0
1

25.0
0.8

20.0
0.6
15.0

0.4
10.0

0.2
5.0

0 0.0
450
440 460 460470 480480 490 500 510 520520 530540 540 560
550
2. Muestra de fenolftalena (500-570)

Tomamos los promedios para construir la curva:

(nm) Absorbanci Trasmitancia

a
500 0.076 83.9
510 0.095 80.4
520 0.115 76.6
530 0.144 71.8
540 0.181 65.8
550 0.219 60.4
560 0.204 62.5
570 0.134 63.4
580 0.071 85
590 0.035 92.4
600 0.018 95.9

Graficamos y encontramos los puntos extremos:

 Absorbancia y Transmitancia de la fenolftaleina
0.600 120.0

0.500 100.0

0.400 80.0

0.300 60.0

0.200 40.0

0.100 20.0

0.000 0.0
500
480 510 500 520 520
530 540540 550 560560 570
580 580 600 590 620
600

Longitud de onda optima = 550 nm

3. Muestra de manganeso: lectura desde 500 a 550

 (nm) Absorbanci Trasmitancia
a
500 0.244 57.1
505 0.281 52.7
510 0.283 52
515 0.284 51.9
520 0.320 47.9
525 0.357 44
530 0.339 45.8
535 0.309 49.1
540 0.32 47.8
550 0.330 46.8

Graficamos y encontramos los puntos extremos:

 Absorbancia y Transmitancia del manganeso
1.000 22.0

0.950
20.0

0.900
18.0

0.850

16.0

0.800

14.0
0.750

12.0
0.700

0.650 10.0
500
490 505 500 510 510
515 520520 525 530530 535
540 540 550 545 560
550

Longitud de onda optima =525 nm

 4. Muestra de Nquel

(nm) Absorbanci Trasmitancia

a
500 0.014 96.8
505 0.067 85.6
510 0.232 58.6
515 0.262 54.7
520 0.245 56.8
RESULTADOS:
Muestra Longitud de onda optima (nm)
Cobalto 510
Manganeso 525
Niquel 515
Fenolftalena 550
RECOMENDACIONES:
Calibrar el espectrmetro con agua antes de usarlo.

Antes de usar las celdillas es necesario limpiarlas por dentro y fuera.

Por ultimo encendemos el espectrmetro al instante de usarlo

realmente.

CONCLUSIONES:
1. Determinamos la longitud optima usando un mtodo grafico al tomar el
mayor valor de la curva.

2. Comprobamos que la absorbancia y la longitud de onda son

proporcionales hasta alcanzar el punto mximos y luego empieza a
descender

3. Verificamos que cada elemento tiene una longitud de onda caracterstica

y propia

4. Aprendimos a manejar el espectrofotmetro y segn el modelo de doble

haz trabaja con dos celdas en todo momento, en una se agrega blanco y
en la otra se agrega la muestra

5. Para las pruebas realizadas se us la lmpara de tungsteno ya que su

mayor emisin de radiacin se da entre 390 y 700 nm que es el intervalo
llamado visible.

BIBLIOGRAFA:
1. DOUGLAS, A. Qumica analtica, capitulo 23 (pg. 614 620) 3ra
edicin, Mxico, 2005, international Thompson editores S.A

2. BARNARD, J.A. y CHAYEN, R. Mtodos modernos de anlisis qumico,

capitulo 3 (pg. 57, 62, 68, 69, 70, 75) Espaa, 1970, ediciones Urmo

3. Vogel Arthur Qumica Analtica Cuantitativa: Teora y Prctica 2da

edicin, Vol. II, cap. V, Editorial Kapelusz, Buenos Aires, 1969.