TEORA DE DEBYE-HCKEL PARA ELECTROLI

Las sustancias que en solucin acuosa o en forma de sales fundidas que son capaces de
conducir la electricidad, se les conoce como electrolitos. Estos compuestos tienen la
capacidad de ionizarse parcial o completamente, haciendo que los iones se puedan mover
libremente en el seno de la solucin. Durante ms de un siglo los electrolitos han sido
estudiados, debido a las diferentes fuerzas o interacciones que se pueden presentar entre los
iones y puedan afectar el movimiento de estos en la solucin.
En 1923 los cientficos P. Debye y E. Hckel, trabajaron en el problema de las interacciones
inicas, sobre la base de que los iones en solucin se encuentran rodeados de un exceso de
iones de carga opuesta (atmsfera inica), que limita su movimiento (es ms probable, por
ejemplo, que un in positivo, considerado central o de referencia, se encuentre rodeado por
iones negativos, que por iones de su mismo signo). [1]
Esta teora trata de explicar por qu se ve afectado el movimiento de los iones en la solucin,
tomando como principal problema el exceso de cargas (opuestas) al momento de ocurrir la
disociacin, esto hace que se forme como especie de un ambiente o una atmosfera inica. Al
haber movimiento la atmosfera se va hacia una direccin opuesta a la del ion provocando
una fuerza sobre este que la hace ms lenta en su movimiento
Debye y Hckel desarrollaron un modelo estructural para disoluciones diluidas de
electrolitos verdaderos suponiendo que las desviaciones del comportamiento ideal son
debidas exclusivamente a que los iones estn cargados. Dicho modelo no tiene en cuenta las
interacciones de los iones con el disolvente tipo ion-dipolo. Consideremos un estado inicial
en el que no existen interacciones ion-ion y un estado final en el que intervienen tales
interacciones. La variacin de energa libre al pasar del estado inicial al estado final puede
ser considerada como la energa libre de las interacciones ion-ion. El estado final es obvio:
son los iones en disolucin. Para saber cul es el estado inicial hay que suponer que las
interacciones ion-ion son de origen electrosttico. Por tanto el estado inicial corresponde a
un conjunto de iones descargados. El trabajo electrosttico de cargar los iones nos dar la
energa libre de las interacciones ion-ion. [2]
En conclusin, la teora de Debye-Hckel establece como el campo elctrico se ve
modificado debido a la existencia de otras cargas en disolucin. El ion atrae cargas de signo
contrario y repele cargas de igual signo, de modo campo elctrico es apantallado, pero este
no es perfecto debido al movimiento.
Bibliografa
[1].TEORA DE DEBYE-HCKEL tomado de:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/TEORIADEDEBYEHUCKEL_22646.pdf
[2].EQUILIBRIO DE SISTEMAS ELECTROQUMICO tomado de:
uam.es/docencia/reyero00/docs/disoluciones_ionicas.doc