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- Seores Alumnos:
La Ctedra de Qumica General sugiere para el aprovechamiento mximo de
las actividades a realizar, las siguientes recomendaciones:
QUMICA GENERAL - K. Whitten, K. Gailey, R. Davis 3 edicin Edit. Mc. Graw Hill.
QUMICA - Raymond Chang. Mc Graw Hill.
Formulas Qumicas Razonadas No Memorizadas. Faustino F. Beltran. Ed. Plus Ultra.
Qumica General Superior W. L. Masterton E.J. Slowinski C.L. Stanitski 6 Edicin -
Edit. Mac Graw Hill.
Qumica General Moderna - Baborz e Ibarz 1962 Edit. Marn.
LA CTEDRA
TRABAJO PRCTICO N 1:
Objetivo General:
Conocer los instrumentos bsicos utilizados en un laboratorio al igual que las normas de
seguridad, smbolos de riesgo y de peligrosidad.
Objetivos Especficos:
Conocer el nombre de cada instrumento utilizados en el laboratorio para realizar las prcticas.
Comprender e identificar la utilidad de los instrumentos y equipo de laboratorio.
Reconocer la importancia de las normas de higiene y seguridad.
Identificar los smbolos de peligrosidad para ser cuidadosos y no poner en riesgo la salud y la vida
de otros ni la de nosotros mismos.
VESTIMENTA ADECUADA:
- Es obligatorio el uso de guardapolvo abrochado, preferentemente de algodn y de mangas
largas.
- Se prohbe el uso de ojotas o sandalias. El calzado debe ser cerrado y sin taco.
- No deber asistir al laboratorio con pantalones cortos o bermudas.
- Evitar el uso de accesorios colgantes (aros, pulseras, collares, bufandas, etc.)
- Se debe trabajar con el cabello recogido.
IMPORTANTE: El alumno deber ingresar al laboratorio conociendo los fundamentos tericos y los
detalles para la realizacin del trabajo prctico.
- Durante la prctica, deber mantener siempre limpia la mesada de trabajo. Para ello deber
contar con un repasador o rejilla.
- Se prohbe el uso de celulares durante el trabajo prctico.
- No est permitido fumar ni comer en el laboratorio, como as tambin se prohbe ingerir mate o
terer.
- En ningn momento se harn bromas ni actividades ajenas al trabajo de laboratorio, sobre todo si
producen distraccin o falta de atencin a los compaeros. Un comportamiento irresponsable
puede ser motivo de expulsin inmediata del laboratorio.
- No se permitir el acceso de personas ajenas al laboratorio.
- Al finalizar el TP., deber limpiar correctamente la mesada y el material utilizado.
- Antes de retirarse del laboratorio deber avisar al profesor y entregar el informe del trabajo
prctico realizado.
El laboratorio es el sitio donde se manipulan gran cantidad de sustancias peligrosas. Esto lleva a
que se establezcan unas normas generales que nos ayuden a evitar accidentes, ya sea contra uno mismo
o contra otras personas.
En general debern considerarse las siguientes reglas bsicas:
- Si se produce un accidente, avisar inmediatamente al encargado del laboratorio.
- Si se salpica con alguna sustancia qumica lavar inmediatamente con abundante cantidad de agua.
- No modifique las tcnicas operatorias en lo que se refiere a cantidades y tipo de productos. Ante
cualquier duda consulte al profesor o encargado.
- Lea detenidamente las etiquetas de los productos que debe utilizar para asegurarse que est usando
lo correcto.
- Cuando calienta una sustancia en un tubo de ensayo, NUNCA dirija el extremo del mismo hacia usted,
o hacia las otras personas que se encuentren en el laboratorio.
- Utilizar un bao de agua o vapor para calentar lquidos inflamables. Realizar la operacin en una
campana de gases. Nunca aplicar llama directa a un material voltil e inflamable, ni situar la llama
cerca del recipiente.
- No inhalar vapores directamente. Dirigir con la mano los vapores cuando se requiera sentir el olor de
algn vapor.
- Cuando debe preparar soluciones de cido NUNCA VIERTA AGUA SOBRE EL CIDO, de este
modo evitar salpicaduras de cido.
- IMPORTANTE: Al trabajar con el material de vidrio, preste mucha atencin porque es frgil y la rotura
de los elementos de vidrio constituye un riesgo de accidente para LAS PERSONAS.
- Al trabajar con fuego evite acercar su cabeza a la llama. No tocar en forma directa los elementos que
calienta, utilice pinza y abrazaderas.
- Un reactivo cristalino o en polvo, debe sacarse del recipiente que lo contiene utilizando una esptula
limpia y seca, evitando sacar en exceso. Al sacar dems se favorece la contaminacin. Ms an si se
trata de slidos higroscpicos. Lea las etiquetas.
- Al transferir pequeas cantidades slidas de un recipiente a otro usar una esptula limpia y seca.
- Al transferir cantidades considerables de un recipiente a otro, se puede utilizar papel limpio enrollado
en forma de embudo.
- Cuando se requiere transferir cantidades pequeas a un tubo de ensayo se puede utilizar una tira de
papel plegada.
- Para pasar lquidos de un recipiente a otro de boca ancha, apoyar una varilla de vidrio sobre el pico
del recipiente de forma que el lquido fluya por la varilla, evitando salpicaduras.
IMPORTANTE: Lea siempre las etiquetas de los reactivos, observe los pictogramas y frases que
informen sobre su peligrosidad. NUNCA utilice el contenido de un recipiente que no est identificado.
SMBOLOS DE RIESGOS:
Los smbolos de riesgo son unos pictogramas estandarizados que se encuentran estampados en
las etiquetas de los productos qumicos y que sirven para dar una percepcin instantnea del tipo de
peligro que entraa el uso, manipulacin, transporte y almacenamiento de stos.
Para ir familiarizndose con los mismos y su significado, deber realizar la actividad que se
propone a continuacin.
ACTIVIDAD N1: Observe las etiquetas de los productos qumicos que se encuentran en la mesada de
trabajo, identifique los smbolos de seguridad y luego complete el cuadro con la informacin que se
solicita.
C Corrosivo
E Explosivo
O Comburente
F Inflamable
F+ Extremadamente
Inflamable
T Txico
T+ Muy Txico
Xi Irritante
Xn Nocivo
N Peligroso para el
medio ambiente
DISPOSITIVOS DE SEGURIDAD:
Es IMPORTANTE localizar al ingresar por primera vez al laboratorio los dispositivos de seguridad
e informarse sobre su funcionamiento. Estos dispositivos son elementos tales como extintores, lavaojos,
ducha de seguridad, mantas anti fuego, salidas de emergencia, botiqun, etc.
Para ello proponemos como ACTIVIDAD N2 que realice un croquis del laboratorio ubicando en el
mismo los dispositivos antes mencionados. Para informarse sobre su uso recurra al Jefe de Trabajos
Prcticos.
2- La llama debe tener una coloracin azul. Cuando esto no ocurre es porque la cantidad de aire no es la
correcta. Para lograr la llama adecuada regular la mezcla aire gas.
Volumtrico: Dentro de este grupo se encuentran los materiales de vidrio calibrados a una
temperatura dada, permite medir volmenes exactos de sustancias.
Calentamiento o sostn: son aquellos que sirven para realizar mezclas o reacciones y que
adems pueden ser sometidos a calentamiento.
Equipos de medicin: es un instrumento que se usa para comparar magnitudes fsicas mediante
un proceso de medicin. Como unidades de medida se utilizan objetos y sucesos previamente
establecidos como estndares o patrones y de la medicin resulta un nmero que es la relacin
entre el objeto de estudio y la unidad de referencia. Los instrumentos de medicin son el medio
por el que se hace esta conversin.
Equipos especiales: Equipos auxiliares para el trabajo de laboratorio.
ACTIVIDAD N3:
Analice la tabla que se presenta a continuacin y luego clasifique y agrupe los materiales de
laboratorio provistos por la ctedra, en alguna de las categoras arriba mencionadas. Complete el cuadro
con las observaciones particulares que realice.
- Metlico
- Sostiene materiales que sern calentados. TRPODE
- Se usa con una tela de amianto.
- Material de contencin.
- Se puede calentar. TUBOS DE ENSAYO
- Para realizar reacciones en pequea escala.
- Hay en varias medidas.
- Recipiente de contencin.
- Para disolucin de sustancias, realizar VASO DE PRECIPITADOS
reacciones qumicas.
- Se pueden calentar.
- Hay de vidrio o de plstico y de diferentes
volmenes.
TRINGULO DE
PORCELANA
A MODO DE CONCLUSIN:
1. Discutir en el grupo la importancia de las normas de higiene y seguridad, citando algunas de las
consecuencias del incumplimiento de las mismas.
2. Explicar la importancia de conocer el uso correcto del instrumental de laboratorio.
3. Responder: Cul es la importancia de ingresar al laboratorio con el protocolo de trabajo ledo y
con los conocimientos tericos necesarios para desarrollar el trabajo prctico? Cmo lo
relaciona con la seguridad en el laboratorio?
4. Qu medidas o dispositivos de seguridad propondran o cambiaran para mejorar la seguridad en
el Laboratorio de Qumica?
PICTOGRAMAS DE PELIGROSIDAD.
NO LO OLVIDE:
TODA SUSTANCIA QUE USTED DESCONOZCA DEBE CONSIDERARLA COMO
PELIGROSA.
! No entrar en pnico.
! Si es dentro de un recipiente, taparlo con su tapa o un vidrio reloj, no con toallas
mojadas.
! Si es por fuera, usar el extinguidor o trapos secos para ahogarlo.
! En el caso de incendio de reactivos nunca eche agua, pues los solventes
inflamables suelen ser menos densos que el agua y lo nico que lograr es
expandir la zona de fuego. El fuego se ataca desde las zonas perifricas al
centro.
TRABAJO PRCTICO N 3:
Objetivos:
FUNDAMENTOS TEORICOS:
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIAL NECESARIO:
- Dos vasos de ppdo. de 250 cm3. - Cuchara de combustin.
- Pinza de metal - Gradilla con 6 tubos de ensayo.
- Mechero.
SUSTANCIAS NECESARIAS:
- Cinta de magnesio - Azufre en polvo.
- Agua destilada. - Papel tornasol rojo y azul.
- Solucin de fenolftalena. - Oxido mercrico
TCNICA OPERATORIA:
a) Disponga el vaso de ppdo. y en sus proximidades un mechero encendido. Tome con la pinza por
un extremo una cinta de magnesio de unos 4 cm enroscada. Observe y registre las caractersticas
de este metal. Acerque su extremo libre a la llama y cuando comienza la combustin sin prdida
de tiempo introdzcala en el frasco mantenindola a la altura del primer tercio inferior todo el
tiempo necesario para lograr su total combinacin con el oxgeno. Observe las caractersticas del
compuesto formado e indique:
1. Si ocurrieron cambios en la cinta de magnesio.
2. Si ocurri alguna reaccin qumica. En caso afirmativo analice cules son los reactivos y el
o los productos. En funcin de ello escriba la ecuacin correspondiente.
3. Si la reaccin es de sntesis o de descomposicin. Fundamente.
4. Si la transformacin es endotrmica o exotrmica. Fundamente.
5. Cul es el reactivo limitante y cul es el que est en exceso? Justifique.
b) Introduzca en el vaso de ppdo. donde tuvo lugar la combustin del magnesio, unos 10 ml de agua
destilada (previamente asegrese que sea neutra), y proceda a agitar intensamente para que
entre en contacto con el xido depositado en el fondo y paredes de dicho recipiente. Luego
distribuya este lquido entre tres tubos de ensayo que numerar con 1, 2 y 3; utilizando en esta
operacin un embudo de vidrio que irn colocando sucesivamente en dichos tubos. A continuacin
proceda como sigue:
- En tubo 1: Coloque un trozo de papel de tornasol azul.
- En tubo 2: Coloque un trozo de papel de tornasol rojo.
- En tubo 3: Agregue unas gotas de fenolftalena.
a. Prepare el otro vaso de ppdo. encienda el mechero y coloque azufre en polvo en una cuchara de
combustin. Acrquela a la llama y cuando se inicia la combustin introdzcala rpidamente en el
recipiente tapndolo con un vidrio de reloj o con un papel perforado de modo que el mango de la
cuchara pase por dicha perforacin y pueda ser sostenido del exterior mientras dure la combustin
del azufre.
a) En el vaso de ppdo. que contiene el producto de la oxidacin del azufre introduzca con cuidado 20
ml de agua destilada (neutra) tratando que escape la menor cantidad posible de gas. Tape de
inmediato y agite intensamente para que lquido y gas entren ntimamente en contacto.
Recoja en tres tubos de ensayo numerados con 1, 2 y 3.
- En tubo 1: Coloque un trozo de papel de tornasol azul.
- En tubo 2: Coloque un trozo de papel de tornasol rojo.
- En tubo 3: Agregue unas gotas de fenolftalena.
a. Tome con una pinza de madera un tubo de ensayos limpio y seco por su extremo. Introduzca unos
pocos gramos de xido mercrico dentro del tubo de ensayos. Observe y registre las
caractersticas de este compuesto. Incline ligeramente el tubo y acerque el fondo del mismo a la
llama. Caliente sin flamear, haciendo incidir la llama del mechero sobre el fondo del tubo donde se
encuentra el xido, dejando as el resto del tubo a temperatura inferior. Observe y anote los
cambios producidos. Preste especial atencin a las gotitas plateadas que aparecen en las paredes
del tubo y trate de identificarlas. Luego retire el tubo de ensayos de la llama, djelo enfriar y
observe los cambios que se producen dentro del mismo.
CONCLUSIONES:
TRABAJO PRCTICO N 4:
Objetivos:
Nomenclatura inorgnica.
Ecuaciones qumicas.
Clculos basados en ecuaciones qumicas (Estequiometria).
Pureza de reactivos.
Clculo de reactivo limitante.
Rendimiento porcentual de las reacciones qumicas.
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIAL NECESARIO:
SUSTANCIAS NECESARIAS:
- Nitrato plumboso.
- Ioduro de potasio.
- Agua destilada.
TCNICA OPERATORIA:
1. En un vaso de ppdo., previamente tarado, mida con la balanza una masa igual a 3.0 g de nitrato
plumboso.
2. Mida 20 ml de agua destilada con la probeta y agrguelos al vaso de ppdo. Agite con la varilla
hasta la disolucin total del slido.
3. Mida una masa igual a 2.0 g de ioduro de potasio en un vaso de ppdo., cuya masa fue establecida
con anterioridad.
4. Disuelva con 20 ml de agua destilada, tal como se realiz con el nitrato plumboso.
5. Mezcle ambas soluciones y observe la formacin de un precipitado amarillo.
6. Prepare un dispositivo para filtracin. Mida y registre la masa del papel de filtro que va a utilizar.
7. Filtre el precipitado y arrastre los slidos que puedan quedar en las paredes del vaso con
pequeas porciones de agua destilada.
8. Retire el papel de filtro del embudo y deje secar. Una vez seco, obtenga la masa del precipitado.
Es muy importante que en cada paso registre los valores de las masas medidas y calcule
correctamente las masas que interesan.
Considere los datos tericos necesarios y con los datos obtenidos desarrolle las siguientes
consignas:
CONCLUSIONES:
Objetivos:
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIALES: SUSTANCIAS:
- Vaso de ppdo. (2) - arena
- Varilla de vidrio - SO4 Cu
- Mechero Bunsen - I2 O Naftaleno
- Tela de amianto - MnO4 K
- Papel de filtro - Tolueno
- Embudo - agua destilada
- Baln comn
- Ampolla de decantacin
TCNICA OPERATORIA:
EXPERIENCIA N 1:
1. Colocar en un vaso de ppdo. unos gramos de arena y sulfato cprico triturado. Mezclar bien
balanceando el vaso y agitando con la varilla. Observar el sistema obtenido y en base a lo
observado indicar:
2. Agregar unos 80 mI de agua destilada, calentar suavemente y agitar con la varilla hasta disolver
todo el sulfato cprico. Retirar del mechero y dejar sedimentar. Observar el sistema. Se produce
algn cambio de estado? En caso de respuesta afirmativa indicar su nombre especfico.
3. Agitar y luego filtrar por papel de filtro recogiendo el filtrado en otro vaso de ppdo. Qu tipo de
sistema resulta luego de la filtracin? Es una mezcla o una sustancia pura? Fundamentar.
4. Colocar el vaso de ppdo. que contiene el filtrado sobre tela metlica y calentar suavemente hasta
ebullicin el tiempo necesario hasta que el volumen se reduzca a la cuarta parte. Dejar enfriar.
Observar el fenmeno que se produce e indicar su nombre especfico.
5. Dejar en reposo hasta la prxima clase o hasta que el agua se evapore completamente.
EXPERIENCIA N 2:
1. Mezclar en un vaso de ppdo. arena seca con una pequea cantidad de I2 o naftaleno. Observar el
sistema obtenido e indicar:
EXPERIENCIA N 3:
1. Colocar agua destilada en una ampolla de decantacin y agregar una pizca de permanganato de
potasio. Indicar:
2. Adicionar tolueno hasta completar la mitad del volumen de la ampolla. Agitar enrgicamente y
luego dejar en reposo. Observar.
3. Una vez que reaparecen las dos capas lquidas, proceder a la separacin.
CUESTIONARIO:
1. En la experiencia N1:
a. En que se basa la separacin de ambas fases?
b. Cmo se acelera la separacin del sulfato de cobre en agua?
c. Qu pasa al enfriarse la solucin que por ebullicin redujo su volumen a la cuarta parte?
d. Por qu se produce el fenmeno que termina de describir?
2. En la experiencia N2:
a. Dibujar esquemticamente el equipo utilizado para realizar la separacin de las fases.
b. Qu funcin cumple el baln lleno de agua?
Objetivos:
FUNDAMENTOS TEORICOS:
Una solucin es una mezcla homognea, a nivel molecular, de dos o ms sustancias. La sustancia
presente en menor proporcin se denomina SOLUTO y la sustancia presente en mayor proporcin se
denomina SOLVENTE o DISOLVENTE.
Las soluciones incluyen combinaciones de sustancias que pueden presentarse en los tres
estados. Es decir, tanto el Sv (solvente) como el Sto. (soluto) pueden ser un slido, un lquido o un gas.
En este trabajo prctico se vern solamente los casos en los que el SOLUTO es un lquido o un
slido, y el DISOLVENTE es agua, es decir trabajaremos con SOLUCIONES ACUOSAS.
La masa de soluto que puede disolverse en una determinada masa de solvente, a una
temperatura dada, es limitada. Segn la cantidad de soluto disuelto, las soluciones se pueden clasificar en:
diluidas, concentradas, saturadas o sobresaturadas:
Diluida: solucin que posee muy poca cantidad de soluto con relacin a la cantidad de solvente.
Ej.: una solucin que contiene un gramo de cloruro de sodio disuelto en un litro de agua.
Concentrada: es aquella que posee una cantidad apreciable de soluto con relacin a la cantidad
de solvente. Ej.: si se contina agregando sal a la solucin anterior, sta se va concentrando.
Saturada: es aquella que ha disuelto la mxima cantidad de soluto que puede disolverse a una
temperatura determinada. Ej.: si a la solucin concentrada le adicionamos ms sal, a determinada
presin y temperatura, por ms que se agite la mezcla la sal no se disolver y quedar en el fondo
del recipiente. (Figura 1)
Hablar de soluciones diluidas, concentradas o saturadas es poco preciso. Para expresar con
exactitud la cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de solvente o solucin se utiliza
una magnitud denominada CONCENTRACIN.
% m/m (Sto./Sn): expresa los gramos de soluto contenidos en 100 g de solucin. Llamada
comnmente porcentaje en masa.
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIAL NECESARIO:
SUSTANCIAS NECESARIAS:
- Na OH
- HCl
TCNICA OPERATORIA:
1. Prepare 100 ml de una solucin de NaOH de concentracin 1 M. Para ello primero calcule la masa
de soluto que se necesita para preparar dicha solucin y registre todos los clculos.
2. Pese en una balanza la cantidad de soluto calculada anteriormente, utilizando un vaso de ppdo.
limpio y seco.
3. Agregue agua destilada para disolver en una cantidad que corresponda aproximadamente a un
tercio del volumen de solucin a preparar.
4. Agite con varilla de vidrio para disolver el slido, agregue pequeas alcuotas de agua, si es
necesario, hasta la disolucin total, teniendo la precaucin de no pasar del volumen total de
solucin.
5. Una vez disuelto totalmente el soluto y si este se encuentra a temperatura ambiente, trasvase la
solucin, a travs de un embudo, a un matraz de 100 cm3.
6. Enjuague con agua destilada el vaso de ppdo. y vierta el agua del lavado al matraz. Para esta
operacin utilice una piseta.
7. Tape el matraz con tapn de goma o plstico y agite varias veces.
8. Enrase cuidadosamente la solucin con la ayuda de una piseta. y luego tpelo nuevamente e
invirtalo cuidadosamente para homogeneizar la solucin.
9. Trasvase la solucin al frasco entregado por la ctedra. Rotule consignando nombre del
compuesto, concentracin, grupo y fecha de elaboracin.
1. Realice y registre los clculos necesarios para preparar 100 ml de una solucin de HCl de
concentracin 1 M.
2. Elija el material volumtrico apropiado para medir el volumen de soluto necesario.
3. Cargue en un Erlenmeyer un volumen menor al necesario de agua destilada y proceda luego a
descargar el contenido del soluto lentamente.
4. Agregue agua destilada para disolver en una cantidad que corresponda aproximadamente a un
tercio del volumen de solucin a preparar.
5. Utilizando un embudo, trasvase al matraz el contenido del Erlenmeyer. Recuerde que para realizar
esta operacin la solucin debe estar a temperatura ambiente.
6. Enjuague con agua destilada el Erlenmeyer y vierta el agua del lavado al matraz. Para esta
operacin utilice una piseta.
7. Tape el matraz con tapn de goma o plstico y agite varias veces.
8. Enrase cuidadosamente la solucin con la ayuda de una piseta. y luego tpelo nuevamente e
invirtalo cuidadosamente para homogeneizar la solucin.
9. Trasvase la solucin al frasco entregado por la ctedra. Rotule consignando nombre del
compuesto, concentracin, grupo y fecha de elaboracin.
TRABAJO PRCTICO N 7:
Objetivos:
- Solucin.
- Expresin de concentraciones de una solucin.
- Densidad y unidades de densidad.
- Propiedades extensivas e intensivas.
FUNDAMENTOS TEORICOS:
La densidad de una muestra de materia es una propiedad intensiva que se puede definir como: el
cociente entre la masa de una muestra de sustancia y el volumen que ocupa. En forma matemtica,
esta definicin se puede expresar mediante la siguiente frmula:
densidad = masa o D= m / V
volumen
De acuerdo a esto, si se tiene una muestra de una sustancia y se desea determinar su densidad,
basta medir su masa a travs de una balanza, medir luego el volumen con algn procedimiento adecuado
y calcular finalmente el cociente (divisin) entre la masa y el volumen de la muestra. La densidad quedar
expresada en unidades que resultan del cociente entre las unidades de masa y volumen que se utilizaron
en la medicin.
La densidad de un cuerpo est relacionada con su flotabilidad, una sustancia flotar sobre otra si
su densidad es menor. Por eso la madera flota sobre el agua y el plomo se hunde en ella, porque el plomo
posee mayor densidad que el agua mientras que la densidad de la madera es menor.
La densidad vara con la temperatura, es por ello que una vez se haya
Figura 1: Densmetro medido la densidad, se debe medir tambin la temperatura a la que se ha hecho la
medicin para luego realizar las correcciones pertinentes utilizando tablas.
1. Se toma una probeta de 100 o 250 ml y se lava perfectamente. Se enjuaga interiormente con un
poco del lquido problema. (El lquido de enjuague se descarta.)
2. Se elige un densmetro y se introduce con cuidado en la probeta.
3. Si se observa que al soltarlo se va hacia el fondo, se lo limpia y se seca y luego se toma otro
densmetro que mida densidades mayores. As hasta dar con el adecuado.
4. Ya con el densmetro adecuado, se lo introduce en el seno del lquido dando una rotacin con los
dedos de forma que caiga girando.
5. De esta forma, cuando el densmetro se para, se puede medir en su escala sin que se quede
adherido a la pared de la probeta.
6. Se toma la probeta con la mano y se la sube hasta conseguir que el nivel del lquido quede a la
altura de los ojos y de esta manera se hace la lectura de la densidad.
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIAL NECESARIO:
- Balanza - Probeta de 250ml
- Mortero - Embudo
- Erlenmeyer de 250ml - Varilla de vidrio
- Matraz aforado - Termmetro
- Vaso de ppdo.
- Densmetro
SUSTANCIAS NECESARIAS:
- NaCl
- Agua destilada.
TCNICA OPERATORIA:
1. Con el valor de la densidad verificamos en la tabla que la solucin preparada tenga una concentracin
de 60 gr/lt.
1
CAMPO DE MEDIDA O RANGO: Espectro o conjunto de valores de medida que estn comprendidos dentro de los
lmites superior e inferior de la capacidad de medida o de transmisin del instrumento. Viene expresado
estableciendo los dos valores extremos. Por ejemplo, un termmetro de mercurio con rango de -40 a +150 grados
centgrados.
2
APRECIACIN es la mnima cantidad que el instrumento puede medir (sin estimaciones) de una determinada
magnitud y unidad, o sea es el intervalo entre dos divisiones sucesivas de su escala. Por ejemplo, una regla
graduada en centmetros, tendr una apreciacin de 1 cm, mientras que una graduada en milmetros tendr una
apreciacin de 1 mm.
2. Habr que observar que la exactitud depender en gran medida de la experiencia que rena el
alumno, por lo tanto un error puede atribuirse a varias razones:
- Incorrecta pesada de la cantidad de soluto (en exceso o en defecto).
- Incorrecta medida del volumen del solvente al enrasar el matraz (en exceso o en defecto).
- Incorrecta lectura de la densidad del densmetro, etc.
3. Suponiendo que se haya trabajado cuidando todos estos detalles, la densidad medida en el laboratorio
debera coincidir con la terica. Como esto, en general, no ocurre en realidad, la densidad observada
permitir conocer la concentracin real de la solucin preparada (concentracin prctica).
4. Para ello, con el dato de la densidad real y mediante el auxilio de la tabla de densidad - concentracin,
se calcula la concentracin real de la solucin.
Ct - Cp
Er % = x 100
Ct
TRABAJO PRCTICO N 8:
OBTENCIN DE SALES
OBJETIVOS:
MATERIALES Y REACTIVOS:
- Soporte universal - HCl nN
- Pinza - NaOH nN
- Bureta - Fenolftalena
- Erlenmeyer de 125 ml
- Cpsula de porcelana
- Mechero
-Tela de amianto
- Trpode
- Esptulas
- Pipetas
DESARROLLO DE LA EXPERIENCIA:
PARTE A:
En un erlenmeyer de 125 ml colocar 20 ml de HCl nN, agregar 2 gotas de Fn, agregar con una
bureta NaOH nN hasta coloracin rosada persistente (tener cuidado de agregar gota a gota a partir de la
aparicin del primer color rosado). Registrar el volumen de NaOH. Transferir el contenido del erlenmeyer a
una cpsula de porcelana, previamente pesada, para evaporar a sequedad, dejar enfriar, pesar.
TRABAJO PRCTICO N 9:
OBJETIVOS:
FUNDAMENTOS TEORICOS:
Las soluciones de concentracin exactamente conocida se denominan soluciones estndar.
Se pueden preparar soluciones estndar de algunas sustancias disolviendo una muestra
cuidadosamente pesada de slido en suficiente agua, para obtener un volumen conocido de solucin.
Cuando las soluciones no pueden pesarse con exactitud, se preparan soluciones de las mismas y
se procede a determinar sus concentraciones por titulacin con una solucin estndar.
La Titulacin es el proceso en el cual un reactivo de la solucin, el titulante, se aade
cuidadosamente a la solucin de otro reactivo, y se determina el volumen de titulante necesario para que
la reaccin se complete.
Valoracin es el proceso en el cual se determina la concentracin de una solucin midiendo con
exactitud el volumen necesario de la misma para reaccionar con una cantidad perfectamente conocida de
un estndar primario o patrn primario.
Se denomina "punto de equivalencia" al punto en el cual reaccionan cantidades estequiomtricas
de cido y de base.
El punto final es el punto en el cual un indicador qumico cambia de color, y se detiene la
titulacin.
Para determinar el punto final se utilizan indicadores qumicos que cambian de color al tener la
solucin un ligersimo exceso del reactivo que se encuentra en la bureta. El indicador debe elegirse
adecuadamente de manera que al producirse este exceso, se aprecie fcilmente el cambio de color.
En el "punto de equivalencia" el nmero de equivalentes de las dos sustancias reaccionantes es el
mismo. Es decir que:
V* N = V' * N'
Dnde:
V y N: Volumen y Normalidad de la solucin de concentracin conocida.
V ' y N ': Volumen y Normalidad de la solucin de concentracin incgnita.
Soluciones patrones:
En los laboratorios se dispone de sustancias llamadas de tipo "primarias" o patrones, las cuales
por pesada y disolucin en el volumen correspondiente y trabajando con el mximo de precisin, se
pueden obtener soluciones de normalidad prcticamente exacta, que no necesitan valoracin. Como
muchas veces esto no ocurre, se las valora con patrones verificados anteriormente. Por ello suele usarse
un Factor que multiplicado por la normalidad nos d la normalidad real.
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIAL NECESARIO:
SUSTANCIAS NECESARIAS:
- Patrn primario (proporcionado por la ctedra)
- Solucin de fenolftalena.
- HCl 1M (preparado en el TP soluto lquido)
- NaOH 1M (preparado en el TP soluto slido)
TCNICA OPERATORIA:
1. Calcular los ml de HCl para preparar 250 ml de una solucin 0,1 N, partiendo de la solucin preparada
grupalmente durante el desarrollo del T.P. Sto. Lquido. Esto debe hacerse recordando tomar todas
las precauciones mencionadas durante el transcurso de dicho prctico.
2. Valorar el cido preparado con el patrn proporcionado por la ctedra.
3. Preparar la bureta, verificando su limpieza y el estado del robinete, colocarla en su soporte, y cargar
en ella la solucin del cido preparado y valorado.
4. Preparar 100 ml de una solucin de NaOH 0,1 N a partir de la solucin preparada grupalmente en el
desarrollo del TP Sto. Slido.
5. Cargar en el Erlenmeyer 10 o 20 ml de la solucin de NaOH de concentracin incgnita y proceder a
titularla.
6. Luego de realizar al menos tres determinaciones, obtener el volumen gastado.
7. Calcular la normalidad del NaOH.
8. Limpiar y guardar el material utilizado.
9. Preparar el informe correspondiente. Anexe al mismo un esquema del equipo utilizado para realizar la
valoracin del cido.
OBJETIVOS:
Realizar una titulacin de xido-reduccin.
Interpretar las transformaciones qumicas que ocurren.
FUNDAMENTOS TEORICOS:
Las reacciones en las cuales las sustancias experimentan cambio en el nmero de oxidacin, se
conocen como reacciones de xido-reduccin, o simplemente reacciones redox.
Se denomina Oxidacin al incremento algebraico del nmero de oxidacin, tambin al proceso en
el cual se pierden electrones, o se ganan oxgenos.
Se denomina Reduccin al proceso inverso.
Se denomina Agentes oxidantes a las sustancias que experimentan disminucin del nmero de
oxidacin (ganan electrones) y oxidan a otras sustancias. Los agentes oxidantes siempre se reducen.
Se denomina Agentes reductores a las sustancias que experimentan aumento del nmero de
oxidacin (pierden electrones) y reducen a otras sustancias. Los agentes reductores siempre se oxidan.
Las reacciones de oxidacin y reduccin siempre ocurren de manera simultnea.
TCNICA OPERATORIA:
A MODO DE CONCLUSIN:
OBJETIVOS:
Realizar determinaciones de pH de cidos y bases fuertes y dbiles, de distintas concentraciones
molares.
Determinar la constante de equilibrio qumico, mediante el empleo de mediciones de pH en
electrolitos dbiles.
Estudiar el desplazamiento del equilibrio qumico, mediante el efecto ION COMUN y el anlisis del
comportamiento de una solucin Buffer.
FUNDAMENTOS TEORICOS:
Los compuestos solubles en agua pueden clasificarse como electrlitos o no electrlitos. Los
electrlitos son compuestos que se ionizan (o se disocian en sus iones constituyentes), para producir
soluciones acuosas que conducen la corriente elctrica.
Los electrlitos fuertes se ionizan (o se disocian) en su totalidad o casi totalmente en soluciones
acuosas diluidas. Son los cidos fuertes, las bases fuertes y la mayora de las sales solubles.
La escala de pH constituye una manera conveniente de expresar la acidez y alcalinidad de las
soluciones acuosas diluidas. El pH de una solucin se define como:
pH = - log [H +]
La p minscula antes de un smbolo se lee como logaritmo negativo del smbolo, por lo que en
este caso, pH se lee como el logaritmo negativo de la concentracin de protones.
Los electrlitos dbiles se ionizan (o se disocian) levemente en soluciones acuosas diluidas. Son
los cidos dbiles y las bases dbiles. Estos electrolitos, que no alcanzan a ionizarse totalmente, en
determinado momento comienzan a desplazarse en sentido contrario, por lo que se dice que son
reacciones reversibles. Este desplazamiento de reactivos a productos y de productos a reactivos, alcanza
y equilibrio dinmico en el tiempo.
El Equilibrio qumico existe cuando dos reacciones opuestas se efectan simultneamente y a la
misma velocidad.
Se denominan Soluciones amortiguadoras o soluciones Buffers, a aquellas que logran mantener el
pH casi constante, dentro de un rango limitado, a pesar de que se agreguen cidos o bases fuertes.
El funcionamiento de una solucin amortiguadora depende del efecto del ion comn, que es un
caso especial del principio de LeChatelier.
El termino efecto del ion comn se emplea para describir el comportamiento de una solucin, en al
cual se produce el mismo ion debido a dos compuestos diferentes.
Las ms frecuentes son:
a) Una solucin de cido dbil con una sal inica soluble del cido dbil
b) Una solucin de base dbil con una sal inica soluble de la base dbil
PARTE EXPERIMENTAL:
MATERIALES NECESARIOS:
- Gradilla con tubos de ensayo. - Pipetas
- Erlenmeyer - Papel de Tornasol
- Mechero - Trpode
TCNICA OPERATORIA:
ACTIVIDAD N1
1- Preparar 50 ml de una solucin 1M de cido ntrico, cido actico, hidrxido de sodio e hidrxido de
amonio.
2- Hacer diluciones de las mismas a 0,1M, 0,01M, 0,001M, 0,0001M y 0,00001M.
3- Calcular el pH terico de cada solucin diluida.
4- Colocar en tubos de ensayos, 10 ml de cada solucin, incluida la solucin 1M, y probar con el
indicador de col roja. Anotar los colores de cada solucin.
5- Medir el pH con papel de tornasol (azul o rojo).
6- Medir el pH con papel indicador. Anotar el pH de cada tubo.
7- Calcular la concentracin de protones de cada tubo, en base al pH hallado. Comparar los valores
obtenidos con los hallados tericamente en el punto 3. Explique las diferencias halladas en cada caso.
8- Calcular el grado de disociacin del cido y base dbil.
9- Haga un informe con todo lo realizado en la experiencia, agregando sus propias conclusiones.
ACTIVIDAD N 2
a) Determinacin de la constante de equilibrio qumico, mediante el empleo de mediciones de pH.
Empleando el cido actico 0,1M preparado en la actividad anterior, determinar el pH mediante
papel indicador o peachmetro. Con esos datos determinar las concentraciones en el equilibrio, es decir
hidronio, acetato y cido sin disociar; considerando que la concentracin del agua permanece constante.
Calcular con esos datos la constante de equilibrio qumico, que en este caso es una constante de
disociacin.
b) Desplazamiento del equilibrio qumico, mediante el efecto ION COMUN.
Al tomar un volumen de cido actico y agregarle otro volumen de acetato de sodio, tendremos en
el recipiente la presencia de estas dos sustancias que tienen en comn la presencia del ion acetato en sus
molculas. Se proceder a determinar nuevamente el pH, comparndolo con el valor obtenido
anteriormente, y con estos nuevos datos se proceder a calcular la constante de equilibrio qumico en este
sistema. Finalmente se comparar el valor obtenido en este trabajo con el obtenido en el la experiencia a),
discutiendo los resultados y explicando el porqu de los mismos.
c) Estudio del comportamiento de una solucin BUFFER.
Colocar una cierta cantidad de agua destilada en un vaso de precipitados, medir el pH de la
misma. Tomar la solucin de cido actico con acetato de sodio, preparada en el punto b), a la cual ya se
le midi el pH. Tomar una porcin de cada una de estas muestras y agregarles 1 ml de cido clorhdrico
0,1N y volver a medir el pH de ambas muestras. Con otra porcin de las mismas muestras, repetir la
experiencia anterior agregando ahora 1 ml de KOH 0,1 N volviendo a medir los valores de pH. Con estos
datos y las observaciones obtenidas, analizar el porqu de los resultados.