CENTRO UNIVERSITRIO DE BELO HORIZONTE

Instituto de Engenharia e Tecnologia - IET

APOSTILA DE AULAS PRTICAS

QUMICA INORGNICA

ENGENHARIA QUMICA
2/2013

Prof. Vitorio Delogo de Castro

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ROTEIRO DAS AULAS PRTICAS

1. Identificao I - Teste de Chama e Ponto de Fuso......................................................3

2. Identificao II - nions e Ctions................................................................................7

3. Determinao do Volume Molar de H2.......................................................................10

4. Obteno e Caracterizao de CO2..............................................................................13

5. Obteno e Caracterizao de Amnia........................................................................15

6. Obteno e Caracterizao de [Ni(NH3)6]Cl2..............................................................17

7. Obteno e Caracterizao de [CoCl(NH3)5]Cl2.........................................................20

Normas Gerais de Segurana.......................................................................................... 23

Procedimentos de Segurana.......................................................................................... 24

Modelo de Relatrio....................................................................................................... 25

Tabela Peridica dos Elementos..................................................................................... 26

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1. IDENTIFICAO I - TESTE DE CHAMA E PONTO DE

FUSO

INTRODUO

O teste de chama se baseia no fato de que eltrons de determinados tomos excitados na chama
do bico de gs emitem uma radiao visvel caracterstica do elemento, ao retornarem aos
estados energticos de origem.
Essa radiao serve para caracterizar, por exemplo, elementos como Na, K, Li, Ca e Sr que
possuem energia de excitao baixa e tambm para dos-los pele espectrofotometria de chama.
Outra aplicao importante dessa caracterstica dos elementos a Absoro Atmica. Nesse tipo
de tcnica os elementos so vaporizados em uma chama na qual se faz passar um feixe luminoso
produzido por uma lmpada especial constituda pelo prprio elemento em estudo. Os tomos
vaporizados absorvero somente as radiaes caractersticas dele que so registradas
graficamente na forma de um espectro de absoro. A absoro do elemento ento comparada
com a absoro de padres de concentraes conhecidas. Na absoro atmica quase todos os
metais so dosados mesmo em pequenas quantidades, o que torna esse mtodo um dos mais
importantes na identificao de metais.

O ponto de fuso de um slido cristalino a temperatura na qual a fase slida e a fase lquida
esto em equilbrio.
Para substncias puras, a mudana de estado bem definida. A temperatura permanece
praticamente constante desde o primeiro momento em que se observa a desagregao dos
cristais at o momento em que a amostra se torna completamente lquida. O ponto de fuso
uma importante ferramenta de identificao.
O ponto de fuso muito influenciado pela presena de outras substncias e constitui um
importante critrio de pureza. Uma faixa de fuso pequena uma indicao de alta pureza de
ma substncia. A presena de impurezas diminui o ponto de fuso e aumenta a faixa de fuso
das substncias.

OBJETIVOS

Verificar a colorao da chama provocada pela presena de alguns ons metlicos.

Determinar o ponto de fuso do cido benzoico.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

TESTE DE CHAMA

Limpeza da ala
1 - Coloque em um tubo de ensaio um pequeno volume de HCl(aq) e no outro, gua destilada.

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2 - Mergulhe a ala metlica no cido e leve chama aquecendo at o rubro. Repita a operao
usando gua destilada e em seguida, cido, gua, etc. at que no se observe nenhuma colorao
diferente da original da chama. Neste caso, a ala estar completamente limpa de ons
interferentes.

Teste com as solues escolhidas

1 - Coloque em tubos de ensaio algumas gotas das solues escolhidas, uma de cada vez.
2 - Introduza a ala metlica, completamente limpa, na soluo a ser testada e depois leve a ala
chama do bico de gs.

on Cor observada

3 - Compare as cores observadas com as descritas na literatura.

PONTO DE FUSO

Determinao do ponto de fuso do cido benzoico

1 - Triture um pouco da substncia em um almofariz at que fique finamente dividida.

2 - Com o auxlio de uma esptula, acumule uma pequena poro da substncia, formando um
pequeno monte.

3 - Coloque a amostra em um tubo capilar soldado em uma das extremidades e bata

delicadamente sobre uma superfcie, para que o slido se acumule no fundo.

4 - Repita a operao at que a substncia ocupe aproximadamente 2 cm do capilar.

5 - Prenda o capilar ao termmetro, utilizando um anel de borracha ou uma fita, de modo que
sua extremidade inferior atinja aproximadamente a metade do bulbo.

6 - Prenda este conjunto ao suporte metlico deixando-o mergulhado no leo, sem que o bulbo
do termmetro encoste no fundo do bquer.

7 - Inicie o aquecimento.

O aquecimento deve ser lento, mantendo-se a agitao do leo com um basto de vidro.

Observe a amostra no capilar e a temperatura.

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8 - Anote as temperaturas inicial e final da mudana de estado fsico.

Inicial Final

9 - Compare o valor experimental com o valor terico.

Experimental Terico

10 - Calcule o erro percentual.

11 - Escreva a frmula estrutural do cido benzoico.

12 - Identifique as principais causas de erro.

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QUESTIONRIO
1 - Por que no foi usado gua para fazer o aquecimento?

2 - Explique porque as cores observadas nos testes de chama so caractersticas para cada um
dos elementos.

3 - Pode-se saber se uma substncia est pura por determinao de seu ponto de fuso? Por que?

4 - Com que finalidade se triturar uma substncia no laboratrio?

5 - Por que se usa HCl para lavar a ala de platina?

6 - Por que uma impureza sempre abaixa o ponto de fuso de uma substncia?

7 - Qual o mecanismo de emisso das linhas espectrais?

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2. IDENTIFICAO II - NIONS E CTIONS

INTRODUO

A identificao qumica de uma substncia (A) consiste em geral na sua transformao em outra
substncia (B) com propriedades caractersticas conhecidas, por intermdio de um composto
conhecido (R), chamado de reagente
A + R B

A identificao da substncia pode ser feita:

1. Por via mida: as reaes so feitas com substncias em soluo;
2. Por via seca: ensaios de chama espectrogrficos, etc.

Para as reaes de identificao de soluo so utilizadas em geral reaes eu produzem um

efeito macroscpico (mudana de cor, formao de precipitado, liberao de gs) facilmente
visvel ou que afetam o sentido do olfato.

OBJETIVOS

Identificar ctions e nions, em soluo, atravs de reagentes qumicos.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1 - Coloque em um tubo de ensaio 5 gotas de soluo de Pb2+(aq) e adicione 5 gotas de soluo

de CrO42-(aq) como indicado na Tabela 1.
2 - Observe e anote as alteraes macroscpicas ocorridas no sistema e mostre a reao qumica
correspondente.
3 - Proceda de modo anlogo para os outros ctions da Tabela 1 e para os nions da Tabela 2.

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Tabela 1:Reaes caractersticas de alguns ctions.

Ctions Reagentes Alteraes fsicas

Pb2+(aq) CrO42-(aq): 5 gotas

Reao:

Hg2+(aq) I-(aq): 1 gota

I-(aq): excesso

Reao:

Fe3+(aq) [Fe(CN)6]4-(aq): 5 gotas

Reao:

Co2+(aq) Adicionar 5 gotas de lcool iso-amlico.

Escorrer lentamente pela parede do tubo 5 gotas
de (NH4)SCN(alc)

Reao:

Cu2+(aq) I-(aq): 5 gotas

Reao:

Tabela 2:Reaes caractersticas de alguns nions.

nions Reagentes Alteraes fsicas

CO32-(aq) H+(aq): 5 gotas

Reao:

C2O42-(aq) MnO4-(aq): 5 gotas

+ H2SO4 conc.: 3 gotas

Reao:

SCN-(aq) Fe3+(aq): 2 gotas

Reao:

NO3-(aq) Colocar no tubo 1 mL de H2SO4 conc. e resfriar.

Escorrer 1 mL de FeSO4(aq) pelas paredes do tubo,
lentamente e sem agitar.

Reao:

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QUESTIONRIO
1 - Explique por que o precipitado formado pela reao entre Hg2+(aq) e I-(aq) desaparece quando
se adicona excesso de iodeto.

2 - Explique porque a soluo de Fe2+(aq) deve ser preparada pouco antes de utiliz-la.

3 - Explique o desaparecimento da cor violeta na reao entre os ons oxalato e permanganato.

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3. DETERMINAO DO VOLUME MOLAR DE H2

INTRODUO

O hidrognio o mais leve dos gases, pois suas molculas so formadas pela unio de dois
tomos de hidrognio, que so os mais leves. O gs incolor, inspido e inodoro, apresentando
caractersticas combustveis.
um dos gases mais difceis de ser liquefeito, pois seu ponto de ebulio -252,7 c.
Esse gs pode ser produzido por um processo que consiste em reagir um material metlico com
soluo de cido clordrico. O hidrognio recolhido em um tubo, onde se pode medir o
volume de gs produzido.

OBJETIVOS

Determinao do volume de H2.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1 - Pese aproximadamente 30 mg de fita de magnsio.

2 - Adapte um pedao de arame de cobre numa rolha vazada e prenda a fita de Mg j pesada, de
modo que no solte em contato com o cido.
3 - Observ e o volume da parte no graduada do tubo (bureta) que ir ser utilizada como
receptculo do gs.
4 - Mea 10,00 mL de HCl(aq) 6 M em uma proveta e coloque lentamente pelas paredes da
bureta.
5 - Complete com gua o volume da bureta at o enchimento total, com cuidado para que o
cido no suba rapidamente.
6 - Tampe a bureta com a rolha j preparada (com o Mg preso ao arame).
7 - Segure a ponta da rolha com o dedo indicador, inverta a bureta e mergulhe-a dentro de um
bquer com aproximadamente 400 mL de gua (tome cuidado para que no entre ar).
8 - Prenda a bureta em um suporte e espere que termine a reao.
9 - Faa a leitura do volume de H2 obtido, numa proveta com gua, para que se igualem as
presses externa e interna.

10 - Tabela de dados:

Massa de Mg
Temperatura ambiente
Presso atmosfrica
Presso de vapor da gua
Volume de H2 terico na temp. ambiente
Volume de H2 prtico

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11 - Escreva a equao qumica correspondente.

12 - Calcule o volume terico de H 2 (CNTP).

Mg ..................... H2
24,3 g .................. 22,4 L
m Mg ................... V1

V1 =

13 - Correo do volume terico para as condies ambiente.

V 1.P1 V 2.P 2
T1 T2

V2 =

14 - Calcule o erro percentual.

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Tabela de presso de vapor da gua em funo da temperatura.

Temperatura ( C) Presso de vapor (mmHg)

22 19,83
23 21,07
24 22,38
25 23,76
26 25,21
27 26,74
28 28,35
29 30,04
30 31,83

QUESTIONRIO
1 - Escreva a reao de combusto do hidrognio.

2 - Escreva a reao de obteno do hidrognio, usando magnsio e (a) cido sulfrico e (b)
cido ntrico.

3 - Um estudante investiga a reao entre cido clordrico e uma fita de magnsio metlico.
Descobre que na superfcie da fita formam-se inpumeras bolhas que repidamente vo subindo
para a superfcie e do aparncia efervecente a todo contedo do frasco de reao. O estudante
tem dvida sobre qual a substncia causadora das bolhas, se MgCl2, MgH2, Cl2 ou H2.

a) Como ele poderia decidir pela formao de MgCl2 ou MgH2, como produto da reao?
b) Descreva uma experincia simples que o estudante poderia executar para decidir se a
substncia causadora das bolhas H2 ou Cl2.

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4. OBTENO E CARACTERIZAO DE CO2

INTRODUO

O dixido de carbono constitui cerca de 0,03 % em volume do ar atmosfrico. Sendo mais

denso que o ar, este gs tende a se acumular em poos, vales e depresses.
O gs carbnico existente no ar o principal responsvel pela transferncia de carbono para as
plantas que, realizando a fotossntese, produzem acares, amidos e outros compostos orgnicos
a partir da gua e do gs carbnico.
Todas as guas naturais contm CO2 dissolvido, sendo este gs indispensvel para o
crescimento das plantas e dos animais aquticos. O CO2 slido recebe o nome comercial de
gelo seco. Este gs tem a propriedade de apagar o fogo, sendo usado em extintores de
incndio.

OBJETIVOS

Obteno e caracterizao do gs carbnico.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Pirlise (decomposio trmica) do carbonato

1 - Utilize um tubo de vidro dobrado e conecte-o a uma rolha furada.

2 - Coloque duas pontas de esptula de carbonato de magnsio em um tubo de ensaio grande e
feche-o com a rolha (tubo).
3 - A um segundo tudo de ensaio adicione gua de cal (Ca(OH)2) ou gua de barita (Ba(OH)2)
at a metade.
4 - Aproxime os dois tubos de ensaio de forma que a outra extremidade do tubo dobrado fique
imersa na gua de cal.
5 - Aquea o tubo onde contm o carbonato de magnsio at que haja o borbulhamento de CO 2
no tubo da direita e a gua de cal (de barita) fique turva.
6 - Interrompa o aquecimento e separe rapidamente os dois tubos a fim de evitar refluxo de
lquido para o tubo quente.
7 - Escreva a equao qumica de decomposio do carbonato.

8 - Escreva a equao qumica que ocorreu no tubo onde havia a gua de cal.

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Reao de um carbonato com cido

1 - Coloque cinco pontas de esptula de carbonato de clcio no balo de fundo redondo e

prenda-o na garra. Na sada lateral do balo prenda uma pequena mangueira, de forma que esta
fique dentro de um bquer.
2 - Adicione cerca de 50 mL de HCl(aq) 10 % no funil de decantao e conecte-o, juntamente
com a rolha, ao balo.
3 - Coloque um toco de vela no bquer e acenda-o.
4 - Goteje a soluo de HCl no balo at que o CO 2 produzido apague a vela, mostrando suas
propriedades anticombustveis.
5 - Escreva a equao qumica correspondente.

QUESTIONRIO
1 - Por que se utilizou o MgCO3 na pirlise e no o CaCO3?

2 - Por que houve turvao no tubo que continha gua de cal (de barita)?

3 - Discuta a seguinte situao: ao borbulhar o CO2 em gua, poderia ser percebida a variao
de pH da gua?

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5. OBTENO E CARACTERIZAO DE NH3

INTRODUO

Comercialmente a amnia pode ser obtida a partir de N2 e H2 em presena de um catalisador

(ferro com pequenas quantidades de xido de alumnio e potssio) temperatura de 450 600
C e a presses de at 600 atm. Pode-se obter tambm grandes quantidades de NH3 como
subproduto da produo do coque.
No laboratrio, NH3 pode ser obtido pela adio de um sal de amnio, como o NH4Cl, com uma
soluo saturada de base forte, como o NaOH. Este processo tem um melhor rendimento
quando se aquece o sistema.
A amnia gasosa extremamente solvel em gua (45 g em 100 g de gua a 25 C), apresenta
cheiro caracterstico, um gs irritante, lacrimejante e incolor. Na dissoluo de amnia em
gua h formao de hidrxido de amnio em pequena proporo.

OBJETIVOS

Obteno e caracterizao da amnia.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1 - Coloque cerca de 5 g de hidrxido de sdio no balo de fundo redondo e prenda-o na garra.

2 - Adicione cerca de 20 mL de soluo saturada de NH4Cl no funil de decantao e conecte-o,
juntamente com a rolha, ao balo.
3 - Goteje a soluo de NH4Cl no balo e aproxime uma tira mida de papel de tornassol
vermelha na sada lateral do balo e observe o ocorrido.

4 - Aps a adio do reagente, retire a soluo do balo e coloque em um bquer de 100 mL.
5 - Realize os procedimentos seguintes em tubo de ensaio utilizando pequenas quantidades da
soluo de amnia.
6 - Adicione soluo de amnia 3 gotas de fenolftalena e anote o que voc observou.

7 - Adicione soluo de amnia obtida, gota a gota, 5 gotas da soluo de Hg2+. Agite e
observe e anote o resultado.

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8 - Adicione 2 ou 3 gotas da soluo de amnia obtida 1 gota da soluo de Cu2+. Agite e

observe e anote o resultado. Adicione soluo de amnia em excesso, observe e anote o
resultado.

9 - 2 ou 3 gotas de soluo de amnia adicione 5 gotas da soluo de Ni 2+. Agite. Observe e

anote o resultado. Adicione soluo de amnia em excesso, observe e anote o resultado.

QUESTIONRIO
1 - Calcule o rendimento terico da obteno de amnia.

2 - Mostre todas as reaes envolvidas no experimento.

3 - Que produto se obtm da mistura de HCl(g) e NH3(g) e para que se utiliza esta reao na
prtica?

4 - A que se deve a basicidade da amnia?

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6. OBTENO E CARACTERIZAO DE [Ni(NH3)6]Cl2

INTRODUO

O metal nquel dctil e resistente corroso. Ocorre na natureza em combinao com arsnio,
antimnio e enxofre. Apresenta condutividade eltrica e trmica elevadas. Em soluo aquosa, o
estado de oxidao 2+ o mais importante, sendo pouco comuns as reaes de oxidao de 2+
para 3+.
O on Ni(II) em soluo aquosa acha-se coordenado seis molculas de gua em uma geometria
octadrica, formando o on complexo [Ni(H2O)6]2+, de cor verde.
A reao de formao do complexo cloreto de hexaaminonquel(II) resulta da troca de
molculas de gua por molculas de amnia, no complexo octadrico [Ni(H2O)6]2+:

[Ni(H2O)6]2+(aq) + 6 NH3(aq) [Ni(NH3)6]2+(aq) + 6 H2O

O cloreto de hexaaminonquel(II), [Ni(NH3)6]Cl2, um slido (cristais de cor azul-violeta) com

estrutura cristalina cbica, solvel em gua e em soluo aquosa de amnia, mas insolvel em
amnia concentrada, lcool etlico e ter.
Este complexo decompe-se pelo aquecimento liberando amnia, transformando-se em um
slido de cor verde. O mesmo acontece com sua soluo aquosa, que muda de azul-violeta para
verde com o aquecimento.

OBJETIVOS

Obteno e caracterizao do cloreto de hexaaminonquel(II).

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Obteno do [Ni(NH3)6]Cl2
1 - Prepare uma soluo amoniacal de NH 4Cl da seguinte forma:
- Mea 5 mL de NH4OH conc. E coloque em um bquer;
- Dissolva NH4Cl pouco a pouco at saturar a soluo;
- Transfira para uma proveta e complete o volume para 10 mL com NH4OH conc.
2 - Deixe esta soluo em repouso at o momento do uso, tampada com um vidro de relgio.
3 - Pese 5 g de NiCl2.6H2O, coloque em um bquer pequeno e adicione gua destilada, gota a
gota, com agitao, em quantidade mnima, at dissolver todo o sal.
4 - Adicione gradualmente 25 mL de soluo concentrada de amnia. Neste ponto, a cor da
soluo deve mudar para azul.
5 - Esfrie a soluo em gua corrente e adicione 10 mL de soluo amoniacal de NH 4Cl
preparada no incio da aula.
6 - Deixe em repouso por 15 minutos em banho de gelo.
7 - Filtre os cristais obtidos utilizando filtrao a vcuo e lave-os usando uma poro de 5 mL
de NH4OH conc., seguida de pequenas pores de lcool e finalmente de ter.
8 - Explique porque se pode lavar com estes solventes e porque os solventes dever ser usados
nesta ordem.

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9 - Seque os cristais o mximo possvel no prprio funil, deixando o sistema de vcuo

funcionando.
10 - Depois de secos, pese os cristais obtidos. Anote o resultado.

11 - Calcule o rendimento da reao.

Caracterizao do [Ni(NH3)6]Cl2
Dissolva em 10 mL de gua destilada cerca de 0,4 g do produto. Para caracterizar os
componentes do produto obtido, fazer, em tudo de ensaio, as reaes indicadas a seguir.

Caracterizao do Ni2+(aq)

1 - Aquea cuidadosamente 10 gotas da soluo estoque do composto e esfrie. Adicione 3 gotas

de soluo alcolica de dimetilglioxima. Observe e anote o resultado.

Caracterizao do Cl-(aq)

1 - Coloque 5 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e adicione 3 gotas

de soluo de AgNO3 0,1 M. Observe e anote o resultado.

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Caracterizao de NH3

1 - Coloque 5 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e aquea

cuidadosamente. Aproxime uma tira de papel de tornassol vermelho umedecida boca do tubo.
Observe e anote o resultado.

QUESTIONRIO
1 - Escreva todas as equaes das reaes que se passam na prtica:
a) Obteno do [Ni(NH3)6]Cl2;
b) Decomposio do [Ni(NH3)6]Cl2 pelo aquecimento;
c) Caracterizao do Ni2+;
d) Caracterizao do Cl-;
e) Caracterizao de NH3.

2 - Qual o rendimento prtico do processo quando se obtm 4,0 g do composto?

3 - Quais as quantidades mnimas de NiCl2.6H2O 100 % puro e de NH 3 15 M necessrias para

se obter exatamente 20,0 g do composto?

4 - Seria possvel determinar o ponto de fuso deste complexo? Justifique sua resposta.

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7. OBTENO E CARACTERIZAO DE [CoCl(NH3)5]Cl2

INTRODUO

O metal cobalto ocorre na natureza associado a nquel, arsnio e enxofre. Os minerais mais
importantes so CoAs 2 (esmaltita) e CoAsS (cobaltita). um metal duro, branco-azulado e
dissolve-se em cidos minerais diludos. Os estados de oxidao mais importantes so 2+ e 3+.
O on [Co(H2O)6]2+ estvel em soluo, mas a adio de outros ligantes facilita a oxidao a
Co3+. Por outro lado, o on [Co(H2O)6]2+ um agente oxidante forte, oxidando H 2O a oxignio e
sendo reduzido a Co2+. Contudo, ligantes contendo tomos de nitrognio (como NH 3 e
etilenodiamina = NH2CH2CH2NH2) estabilizam o estado de oxidao 3+ em soluo aquosa.
A reao do on [Co(H2O)6]2+ com NH3 em excesso, na presena de catalisador (carvo ativado)
leva a formao de [Co(NH 3)6]3+ pela oxidao com o oxignio do ar. Na ausncia do
catalisador e usando-se H2O2, obtm-se [Co(NH3)5(H2O)]3+, que por tratamento com HCl
concentrado d o complexo [CoCl(NH3)5]Cl2.
O complexo [CoCl(NH3)5]Cl2 um composto cristalino, de cor violeta-avermelhado, com
estrutura octadrica, pouco solvel em gua fria, etanol e ter. Este composto decompe-se
acima de 150 C liberando NH3. A obteno pode ser feita por diversos processos, partindo, por
exemplo, de CoCl2.6H2O, ou ento de complexos de Co3+, como [CoCO3(NH3)4]NO3.
A equao da reao a partir de CoCl2.6H2O pode ser escrita como:

2 CoCl2.6H2O + 2 NH4Cl + 8 NH3 + H2O2 2 [CoCl(NH3)5]Cl2 + 14 H2O

OBJETIVOS

Obteno e caracterizao do cloreto de pentaminoclorocobalto(III).

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Obteno do [CoCl(NH3)5]Cl2
1 - Dissolva 2,5 g de NH4Cl em 15 mL de NH4OH conc. Em um bquer pequeno e transfira para
uma cpsula de porcelana mdia.
2 - A esta soluo adicione 5 g de CoCl2.6H2O em pequenas pores, com agitao contnua.
3 - Mantendo a agitao, adicione 4 mL de gua oxigenada 30 %, lentamente, pelas paredes do
recipiente, em pequenas pores.
A gua oxigenada nesta concentrao produz queimaduras graves.

4 - Quando cessar a efervescncia, adicione, lentamente, na capela 15 mL de HCl conc..

5 - Aquea a mistura em banho-maria at reduzir o volume metade, agitando com basto de
vidro para evitar que o sal cristalize nas bordas da cpsula.
6 - Resfrie temperatura ambiente e a seguir, em banho de gelo.
7 - Separe os cristais vermelhos por filtrao vcuo, lavando-os em seguida com pequenas
pores de gua gelada e depois com lcool etlico e ter.
8 - Seque os cristais o mximo possvel, no prprio funil, deixando o sistema de vcuo
funcionando.

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9 - Depois de secos, pese os cristais obtidos e anote o resultado.

11 - Calcule o rendimento da reao.

Caracterizao do [CoCl(NH3)5]Cl2
Dissolva em 10 mL de gua destilada cerca de 0,4 g do produto. Para caracterizar os
componentes do produto, fazer, em tudo de ensaio, as reaes indicadas a seguir.

Caracterizao do Co3+(aq)

1 Coloque 20 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e adicione 10 gotas

de soluo alcolica saturada de SCN-. Observe e anote o resultado.

Caracterizao do Cl-(aq)

1 - Coloque 5 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e adicione 3 gotas

de soluo de AgNO3 0,1 M. Observe e anote o resultado.

Caracterizao de NH3

1 - Coloque 5 gotas da soluo estoque do composto em um tubo de ensaio e aquea

cuidadosamente. Aproxime uma tira de papel de tornassol vermelho umedecida boca do tubo.
Observe e anote o resultado.

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2 - Aquea, em um tubo de ensaio seco, uma pequena poro do sal e aproxime boca do tubo
uma tira de papel de filtro umedecida em soluo de Hg2+. Observe e anote o resultado.

QUESTIONRIO
1 - Escreva todas as equaes das reaes que se passam na prtica.

2 - A separao dos cristais do produto feita por meio de filtrao vcuo. Qual(is) a(s)
vantagem(ns) desta filtrao sobre a filtrao comum?

3 - Qual a funo da gua oxigenada?

4 - Qual o rendimento prtico do processo quando se obtm 6,5 g do composto?

5 - Quais as quantidades mnimas de CoCl2.6H2O 100 % puro e de NH 3 15 M necessrias para

se obter exatamente 17,0 g do composto?

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NORMAS GERAIS DE SEGURANA

VISTA-SE CORRETAMENTE

- Use avental abotoado.

- Evite sandlias, roupa sinttica e lente de contato.

SEJA PREVIDENTE

- No beba, coma ou fume no laboratrio.

- Lave as mos aps cada atividade

COOPERE COM O PROFESSOR E COLEGAS

- Coloque na bancada apenas o essencial.

- Mantenha o banco sob a bancada.
- Mantenha limpo o seu local de trabalho.
- No faa brincadeiras.

USE MATERIAIS DE SEGURANA QUANDO NECESSRIO

- Luvas, culos, mscaras, etc.

FAA APENAS O QUE EST PROGRAMADO

- No faa experincias no programadas.

FAA APENAS O QUE ESTIVER HABILITADO

- Em dvida, informe-se.

CONHEA O LABORATRIO

- As instalaes eltricas, hidrulicas e de gs.

- As tcnicas de manuseio de aparelhos, materiais e reagentes.
- Os sistemas contra incndio, acidentes e primeiros socorros.

PROCURE O PROFESSOR

- Para esclarecer as dvidas.

- Em caso de acidentes.

TELEFONE CELULAR

- Telefones desligados.

PONTUALIDADE

- Cerca de 10 minutos de tolerncia.

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 QUMICA INORGNICA
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PROCEDIMENTOS DE SEGURANA

FOGO

QUEIMADURA, INCNDIO.

- Afaste os materiais inflamveis ao trabalhar com o bico de gs.

REAGENTE

QUEIMADURA, INTOXICAO.

- Conhea as propriedades do reagente antes de manipul-lo.

- Em caso de derramamento limpe imediatamente o local.

VAPOR

INTOXICAO

- Evite cheirar reagentes.

- Manipule os materiais volteis na capela.

VIDRO

CORTE

- Proteja-se ao trabalhar com vidro.

MATERIAL INADEQUADO

ACIDENTE

- Utilize cada material conforme sua finalidade.

- Substitua o material danificado.

REFUGO

POLUIO

- Evite sobras de reagentes.

- Coloque os refugos nos recipientes adequados.

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 QUMICA INORGNICA
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MODELO DE RELATRIO
Oriente-se pelas Normas da ABNT

INTRODUO

Faa um resumo da teoria relativa ao assunto da aula.

OBJETIVOS

Cite os objetivos da aula.

MATERIAIS

Relacione os materiais utilizados no experimento.

REAGENTES

Relacione as substncias qumicas utilizadas na aula prtica.

PROCEDIMENTOS E RESULTADOS

Faa um resumo do que foi executado na aula.

Registre as informaes coletadas na experincia.
Anote os resultados obtidos.

CONCLUSO

Termine o relatrio fazendo uma avaliao da aula e de sua aprendizagem.

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TABELA PERIDICA DOS ELEMENTOS

VIIIA
18

1 NMERO ATMICO 2

1
IA
1
IIA
2
H IIIA
13
IVA
14
VA
15
VIA
16
VIIA
17
He
MASSA ATMICA 1,0 4,0
3 4 5 6 7 8 9 10

2 Li Be B C N O F Ne
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 20,2
11 12 13 14 15 16 17 18

3 Na Mg IIIB
3
IVB
4
VB
5
VIB
6
VIIB
7
VIIIB
8
VIIIB
9
VIIIB
10
IB
11
IIB
12
Al Si P S Cl Ar
23,0 24,3 27,0 28,0 31,0 32,1 35,4 40,0
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
39,1 40,1 45,0 47,9 50,9 52,0 54,9 55,9 58,9 58,7 63,6 65,4 69,7 72,6 74,9 79,0 79,9 83,8
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
85,5 87,6 88,9 91,2 92,9 95,4 (98) 101,1 102,9 106,4 107,9 112,4 114,8 118,7 121,8 127,6 126,9 131,3
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
132,8 137,3 138,9 178,5 181,0 183,9 186,2 190,2 192,2 195,1 197,0 200,6 204,4 207,2 209,0 (209) (210) (222)
87 88 89 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118

7 Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Uun Uuu Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo

(223) 226,0 227,0 (261) (262) (263) (262) (265) (266) (272) (273) (277) ___ (289) ___ ___ ___ ___

58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71

Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
140,1 140,9 144,2 (145) 150,4 152,0 157,3 158,9 162,5 164,9 167,3 168,9 173,0 175,0
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
212,0 231,0 238,0 237,1 (244) (243) (247) (247) (251) (252) (257) (258) (259) (262)

VDC

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