Mendoza Mendoza Xiadany Azeneth Clave 11

Prctica 3

Resultados:

Tabla 1.- Valores tericos

Ciclohexanol cido Ciclohexeno

sulfrico(98%m)
Masa molar 100.16 98.08 82.143
(g/mol)
Densidad(g/ml) 0.962 1.84 0.811
Punto de fusin 299 283 170
(K)
Punto de 435 610 356
ebullicin(K)
Masa (g) 2.886g 1.84g 2.366g
Volumen(mL) 3 mL 1 mL 2.9173mL
Cantidad de 0.02881 0.01876 0.02881
sustancia(mol)

Basndonos en la reaccin y su estequiometria se consider que tendramos un

rendimiento del 100% lo que nos dara 0.02881 mol de Ciclohexeno y haciendo
los clculos tericamente debimos de haber obtenido 2.366g de Ciclohexeno.

Al obtener el Ciclohexeno al final se recuperaron 0.6mL de dicho compuesto los

que corresponden a 0.4866g lo que nos dara un porcentaje de error de 79.43% y
un rendimiento de la reaccin de 20.5663% lo que indica que no se llev de
manera adecuada el proceso experimental para la obtencin del Ciclohexeno en el
caso de la destilacin fraccionada.

Para el caso del mtodo de reflujo directo se recuper 1.9mL de Ciclohexeno lo

que corresponde a 1.5409g del Ciclohexeno, este mtodo nos dio un porcentaje
de error de 34.8732% y un rendimiento que corresponde a 65.126%

Clculos:

Para realizar los clculos se utilizaron las siguientes ecuaciones, basndonos en

lo que ya tenamos, por ejemplo, para los clculos de la columna del Ciclohexeno.
82.143
= (1 ) (0.02881 ) = 2.366
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Despus calculamos el volumen

2.366
V= =2.917 mL de ciclohexeno
0.811 /

Utilizando esos datos tericos, calculamos el % de error y el rendimiento en

ambos casos
2.3660.4866
%error= 100 = 100 = 79.43%
2.366

2.366g-----100% de rendimiento

0.4866g-----x=20.5663% de rendimiento de la reaccin

Mtodo Condiciones Temperatura Volumen del Rendimiento

experimentales de destilacin destilado (mL) de la reaccin
(C)
A Control de 80 0.6 mL 20.5663
temperatura y
concentracin
de reactivos y
productos
B Control de 1.9 mL 65.081
temperatura y
concentracin
de reactivos y
productos

Bibliografa:

. Pavia, D., Lampman, G. M., Kriz, Jr. G. S., Introduction to Organic Laboratory Techniques:
A Microscale Approach, Thomson Brooks, California, 2007.
Lehman, J. W., Operational Organic Chemistry: A Laboratory Course, Allyn & Bacon,
Boston, 1988.
www.quimicaorganica.com
www.laquimica2000.com
www.quimicaorganica.org/alquenos/

Cuestionario

1) Con base en los resultados obtenidos, cul de los dos mtodos es el ms eficiente para
obtener ciclohexeno? Explique.

Basndonos en los resultados se obtuvo un mayor rendimiento del mtodo de reflujo directo ya
que viene usada para producir el calentamiento de reacciones que tienen lugar a temperaturas
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ms altas que la temperatura ambiente y en las que es mejor mantener un volumen

constante en la reacc

2) a) Qu es una reaccin reversible? b) Qu es una reaccin irreversible? c) Qu es una

reaccin en equilibrio?

Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que se verifica en un solo sentido, es decir, se
prolonga hasta agotar por completo una o varias de las sustancias reaccionantes y por tanto la
reaccin inversa no ocurre de manera espontnea.

Las reacciones reversibles son aquellas en las que los reactivos no se transforman totalmente en
productos, ya que stos vuelven a formar los reactivos, dando lugar as a un proceso de doble
sentido que desemboca en equilibrio qumico.

3) Cules fueron los principales factores experimentales que se controlaron en esta prctica?

La temperatura y concentracin.

4) Qu debe hacer con los residuos de la reaccin depositados en el matraz antes de

desecharlos por el drenaje?

neutralizarlos

5) Cul es la toxicidad de los productos que se forman al realizar las pruebas de instauracin?

6) Asigne las bandas principales presentes en los espectros de IR a los grupos funcionales de
reactivos y productos