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UNIVERSIDAD NACIONAL SAN LUIS GONZAGA DE ICA

FACULTAD DE AGRONOMIA

EFECTO DE LA INOCULACIN DE MICROORGANISMOS

BENFICOS EN EL DESARROLLO DEL CULTIVO WAXFLOWER

(Chamelaucium uncinatum) VAR. OFIR EN LA PAMPA DE

VILLACUR, ICA

TESIS

PARA OPTAR POR EL TTULO DE:

INGENIERO AGRONOMO
PRESENTADO POR:

Bach. MEDINA HERRERA, ANGELA PATRICIA

ICA PERU

2017
DEDICATORIA

Dedico este proyecto y toda mi carrera profesional a Dios, mi Seor, mi Gua, el Autor de

mi vida, por ser quien ha permanecido a mi lado cada da, en la felicidad y el quebranto,

por ser mi esperanza en tiempos de angustia y darme las fuerzas y la valenta para seguir

adelante.

A mi mam Ydelsa Herrera, gracias a ella es que soy quien soy hoy en da, fue ella quien

me dio ese cuidado, amor y calor humano necesarios, es ella que ha velado por mi salud,

mis estudios, alimentacin y dems, es a quien le debo todo, su paciencia, sus palabras

suaves y firmes, das de necesidad y abundancia las vivo a su lado, le agradezco a ella

por haberme formado como un ser ntegro y capaz.

A mi madre y a Dios GRACIAS por haber sido en tantas ocasiones toda mi FAMILIA, por

ensearme la fidelidad y el verdadero amor, que se requiere de esfuerzo, trabajo y

constancia para conseguir lo que se anhela, ellos sern siempre la razn para plantear

y alcanzar mis metas.

A mis hermanas Magaly y Katerine por permanecer juntas siempre dndonos la mano,

aconsejndonos, querindonos, con ellas hemos vivido los mismos pesares y las mismas

alegras.

A todos mis amigos, por haber compartido a lo largo de estos aos tantas cosas, por

ayudarme a cultivar mi humanidad y descubrir mis fortalezas, por su apoyo, su consuelo

y alegra, Renzo V. (mi tenaz afecto), Pepito, Mirtha C., Jos R., Yonatan B., Edwin H.,

Rudy S., porque s que no los perder en el tiempo.


AGRADECIMIENTOS

Ser ingeniera no es el resultado de un trabajo individual, este proyecto es

fruto de una labor colectiva, en la que han cooperado de distintas formas

personas a las cuales a travs de esta pgina quisiera expresar mi

agradecimiento.

En primer lugar quiero agradecer a Maria Rios, Amalia Guinglino y Cesar

Vittorelli, FLORISERT S.A.C gracias a ellos, a su apoyo magnnimo pude

realizar mi tesis, y alcanzar esta meta, que fue mi sueo y que hoy es una

realidad.

A mi asesora Ing. Luz Espinoza por el apoyo desinteresado y asesoramiento

del presente trabajo.

As mismo a mi amigo Bgo. Pascal Ascencio, por el apoyo incondicional y la

motivacin para la realizacin de esta tesis.

A todos los que han sido mis profesores, Docentes de la Escuela Profesional

de Agronoma, por todos los conocimientos brindados durante y despus de

mi permanencia en esta casa superior de estudios.


SUMARIO

CAPITULO I

1. INTRODUCCION.1

Objetivos5

Hiptesis5

CAPITULO II

2. REVISION DE LITERATURA.....6

2.1 Sobre el cultivo de Waxflower.....6

2.2 Sobre los microrganismos benficos...10

2.3 Sobre los inoculantes microbianos...12

2.4 Sobre investigaciones similares realizadas....13

CAPITULO III

3. MATERIALES Y METODOS14

3.1 Terreno experimental.....14

3.2 Anlisis de suelo.....14

3.2.1 Anlisis fsico-mecnico del suelo.14

3.2.2 Anlisis qumico del suelo...15

3.2.3 Anlisis microbiolgicos del suelo.16

3.3 Observaciones meteorolgicas.17

3.4 Materiales.17

3.4.1 Material vegetal.17

3.4.2 Material del campo...17

3.4.3 Material de escritorio18


3.4.4 Insumos.18

3.5 Tratamientos en estudio19

3.6 Metodologa de la preparacin de los tratamientos20

3.7 Metodologa de la aplicacin de los tratamientos..21

3.8 Diseo experimental..............25

3.8.1 Caractersticas del campo experimental...22

3.8.2 Croquis experimental...23

3.9 Conduccin del experimento.24

3.9.1 Poda...24

3.9.2 Plantacin..24

3.9.3 Fertirriego..24

3.9.4 Aplicacin de los tratamientos26

3.9.5 Control Fitosanitario.26

3.9.6 Cultivos y deshierbos...27

3.9.7 Cosecha.27

3.10 Caractersticas evaluadas27

3.10.1 Longitud de tallos..27

3.10.2 Numero de tallos/planta...28

3.10.3 Dimetro de tallo..28

3.10.4 Peso de tallo.28

3.10.5 Numero de races.28

3.10.6 Total plantas productivas.28

3.11 Anlisis estadstico.29

3.12 Anlisis econmico.29


CAPITULO IV

4. RESULTADOS30

CAPITULO V

5. INTERPRETACION Y DISCUSIN DE LOS RESULTADOS.39

CAPITULO VI

6. CONCLUSIONES..46

CAPITULO VII

7. SUGERENCIAS.47

CAPITULO VIII

8. RESUMEN..48

9. ANEXOS.50

BIBLIOGRAFIA
1. INTRODUCCION

La industria florcola del pas se ha convertido en una actividad muy importante que

con el pasar de los aos se ha consolidado en el mercado norteamericano

principalmente con el 65 por ciento de lo exportado, seguido de Pases Bajos con el

24 por ciento, y el resto distribuido entre Italia, Chile, Canad y otros, segn la

publicacin Inteligencia de Mercado: EEUU del Mincetur, 2014.

El Per cuenta con las condiciones necesarias para convertirse en un gran productor

y exportador de flores a escala mundial. Se cuenta con el 80 por ciento de climas del

mundo y la posibilidad de tener variados cultivos.

Per posee una variedad muy rica de flores (follajes exticos de la selva, flores de

desierto, flores de verano que se producen en la sierra) y sus exportaciones a Estados

Unidos estn libres del pago de arancel gracias al Tratado de Libre Comercio (TLC)

bilateral, por lo que se muestra como un fuerte competidor en este mercado.

En amrica latina se constituyen como los mayores productores de flores Colombia y

Ecuador, con 6 400 y 2 500 hectreas cultivadas, y 1 400 y 800 millones de dlares

en exportacin; respectivamente. (El Comercio, 2014).

Segn el Compendio Estadstico Per 2014 el Per export 2 282.6 toneladas de

flores y capullos con un valor FOB 9 753.7 miles de dlares americanos en el 2013,

mostrando un incremento de 1.5 por ciento con respecto al ao anterior.

PROMPERU afirma que no solo la demanda mundial se ha sofisticado y ha abierto

espacio a nuevas variedades, la venta al exterior de flores peruanas creci 28 por

ciento el ao 2014, sino que tambin el mercado interno est creciendo. Las flores

ms pedidas son Gypsophila, Statice, Clavel, Liatris, Rosa y Waxflower, sin embargo

1
el Per dedica solamente 350 Ha al cultivo de flores, en el 2014 export 10 millones

de dlares. (PIMEX 2014)

Per ocupa el noveno lugar como proveedor de flores al mercado estadounidense,

con exportaciones de 5.8 millones de dlares en el 2012, monto que signific un

crecimiento de ms de 15 por ciento respecto al 2011, segn la Oficina Comercial

del Per en Nueva York, 2014.

Segn el U.S. Bureau of Economic Analysis, 2014 se estima que an existe un

enorme potencial de crecimiento en el consumo per cpita de flores en Estados

Unidos, el cual es bajo comparado a varios pases europeos. Tenindose que casi el

total de flores producidas en los Estados Unidos son vendidas localmente y tomando

en cuenta las crecientes ventas minoristas de flores que para el 2012 alcanzaron 27.8

millones de dlares.

Las flores son un regalo tradicional en la cultura estadounidense, y su demanda es de

todo el ao, principalmente en el da de San Valentn (14 de febrero) y el Da de la

Madre (segundo domingo de mayo).

El cultivo de Waxflower (Chamelaucium uncinatum) conocido tambin como flor de

cera pertenece a la familia de las Myrtaceas, y es un cultivo perenne originario de

Australia por lo que se le considera como flor de desierto. Son flores que se utilizan

como relleno en los arreglos florales. Existen variedades tempranas, intermedias y

tardas, de acuerdo al momento de floracin (abril a octubre).

Por otro lado uno de los problemas que limita la produccin de nuestra floricultura es

la presencia de hongos comunes en el suelo como Phytophthora, Pythium,

Fusarium, etc. que provocan la destruccin de las races, y gran mortandad en plantas

2
o limita la absorcin de nutrientes disponibles en el suelo por lo que la produccin

disminuye. (Vitner, G. et al. 2007)

La longitud y el peso de los tallos de Waxflower son las caractersticas principales para

que este gnero resulte comercialmente rentable, por lo que es necesario aportar

algunas alternativas que contribuyan a obtener buenos rendimientos con menores

costos de produccin y amigables al medio ambiente como la inoculacin del suelo

con microorganismos benficos (Trichoderma sp., Saccharomyces cerevisiae,

Lactobacillus sp, pseudomonas sp., Rhyzobium, actinomicetos, Bacillus sp.)

estos actan indirectamente sobre los patgenos, ya que su accin es elicitar o

impulsar mecanismos de defensa fisiolgicos y bioqumicos en la planta. El estudio de

estos modos de accin en condiciones de campo es complejo, pues son organismos

cuyo hbitat es el suelo y la mayora de estos procesos se efectan en la rizsfera.

La utilizacin de inoculantes microbianos en la agricultura viene contribuyendo en la

restauracin de la micro y macro flora y fauna del suelo, el mejoramiento del equilibrio

biolgico del suelo (Suthar, S. 2008), la mejora de la nutricin vegetal y aumento en

la produccin (Grageda-cabrera, Oscar Arath et al. 2007), condicin que las hace

ser de suma importancia en los sistemas agrcolas.

Es por ello que se asume, que el uso dinmico de productos biotecnolgicos a base

de consorcios microbianos benficos, permitir el incremento en la produccin y la

productividad del cultivo de Waxflower. Constituyndose como una herramienta y/o

alternativa biolgica para los sistemas de produccin convencional.

Por otro lado a medida que crece la poblacin mundial aumenta tambin la necesidad

de mantener la capacidad de produccin del suelo. La obtencin de la cantidad

adecuada de productos agrcolas requiere el uso de plaguicidas para alcanzar y


3
mantener un equilibrio entre las especies vegetales deseadas y sus competidores. Sin

embargo, estos compuestos qumicos utilizados en agricultura llegan en general a

afectar el suelo, ya sea directa o indirectamente, y originan problemas de polucin y

contaminacin.

Como consecuencia, algunos investigadores del medio ambiente opinan que el uso

de plaguicidas en agricultura debe ser reducido o prohibido, a causa del riesgo de la

retencin de estos compuestos por las cosechas y suelos, adems de provocar la

resistencia por parte de las plagas y enfermedades, este ltimo problema se

manifiesta con un incremento de los costos de produccin, el uso cada vez ms

abusivo de los qumicos, adems de la destruccin del equilibrio biolgico y la creacin

de ambientes poco favorables para el desarrollo de microorganismos benficos. (Jairo

Restrepo; Agricultura regenerativa, 2014)

Todos estos problemas nos llevan a pensar en una agricultura donde se inserte el uso

de microrganismos que acten como antagonistas de patgenos del suelo y a la vez

protejan a los cultivos de ellos e incrementen su resistencia al ataque de estos, esta

medida eliminara o a lo menos reducira en gran medida la necesidad de usar

fungicidas qumicos y caros en el control de enfermedades del suelo.

Por ser Waxflower el cultivo principal de Florisert es necesario buscar nuevas

alternativas que garanticen la sanidad radicular adems de mantener un equilibrio

biolgico en el suelo.

4
OBJETIVOS:

El presente trabajo de investigacin persigui los siguientes objetivos:

OBJETIVO GENERAL

Determinar el efecto de la inoculacin de microorganismos benficos antagonistas en

el suelo en el rendimiento y desarrollo de Waxflower variedad ofir.

OBJETIVOS ESPECFICOS

- Incrementar la micro flora y fauna del suelo con la aplicacin de productos a

base de microorganismos benficos.

- Ver el incremento de la resistencia de la planta a enfermedades fngicas

mediante la evaluacin radicular y area de la planta.

- Evaluar el crecimiento y desarrollo del cultivo Waxflower.

1.1. HIPTESIS

La inoculacin de hongos endomicorrcicos, bioestimulantes, Trichoderma sp. y

bacterias benficas en el suelo aumentarn el desarrollo del sistema radicular, la

resistencia y la sobrevivencia de la planta, promoviendo un mximo crecimiento y

rendimiento en el cultivo de Waxflower var. ofir.

5
2. REVISIN DE LITERATURA

2.1. GENERALIDADES SOBRE EL CULTIVO: WAXFLOWER

GORDON (1992), Indica que la propagacin de Chamelaucium uncinatum para fines

comerciales se realiza empleando material vegetativo recolectando esquejes de

plantas madres de la variedad deseada, estos esquejes corresponden a las partes

terminales de los tallos, estos esquejes son de 8 a 10 cm de largo, y con las puntas

de crecimiento intactas se sumergen en una solucin de hipoclorito de sodio al 2 por

ciento para la prevencin de enfermedades. Las hojas se separan de la parte basal

de los esquejes hasta una altura de 2 cm del tallo y rpidamente se sumergen en

2.000 ppm de AIB.

JOYCE (1993), menciona que Chamelaucium uncinatum es extensamente cultivado

como flor de corte en Australia y es el ms valioso cultivo de exportacin en este pas

en cuanto a flores de corte se refiere. Los tallos cortados son exportados a Estados

Unidos, Japn y Europa. En Australia y en los pases importadores los tallos de

Waxflower son usados mayormente como relleno en arreglos florales.

CONSIDINE y WEBB (1999), sobre la distribucin natural de Chamelaucium

uncinatum, informan que es la regin costera del norte de Perth a Kalbarri, Australia

Occidental. Adems indican que internacionalmente Waxflower es un importante

cultivo comercial con grandes reas en Israel y California.

GROWNS et al., (2000), Sealan que actualmente el grupo Chamelaucium est

liderando el mercado de las flores nativas comerciales y que est dentro de las 20

especies de flores ms vendidas en Europa. As mismo indican que se cultivan

alrededor de 50 variedades, siendo la mayora seleccionadas de poblaciones

naturales, en 1970 fue introducida a Israel y actualmente es cultivada en Australia,

6
Israel, California, y en reas ms pequeas en Sudfrica, Zimbabwe, Chile, China,

Francia y Per.

ROMERO, REVILLA y GARCA (2003), Dan a conocer que Chamelaucium

uncinatum, conocida internacionalmente como Waxflower, es un arbusto semileoso,

plurianual, con tallos de mediana consistencia poblados de pequeas hojas

aciculares. La floracin se inicia con la aparicin de pequeos botones esfricos, de

2-3 milimetros. De dimetro, que abren de forma escalonada dando lugar a flores de

cinco ptalos soldados, tonalidades desde el blanco hasta el prpura y violeta

pasando por el rosa, segn variedades.

Estas caractersticas de su floracin hacen que pueda ser comercializada tanto en

fase de botn floral cerrado como a flor abierta. Adems hablan de sus cualidades

aromticas que desprenden los tallos florales simplemente con frotarlos.

Sobre los insectos plaga mencionan que pueden causar rechazo de envos a travs

de restricciones de cuarentena. Como Frankliniella occidentalis, y en menor medida

las larvas de Heliothis sp, los pulgones verdes y empoascas.

Luego tambin refieren que las enfermedades ms comunes son causadas por

Alternaria spp. provocando un cambio de color de las hojas a rojo o naranja, que

finaliza con la defoliacin, se controla con tratamientos a base de Carbendazim,

Maneb o Clortalonil.

Luego Leveillula taurica se manifiesta como un polvillo blanco sobre los tallos y hojas

verdes, pudiendo provocar defoliaciones intensas. Y por ltimo mencionan al hongo

de la fumagina (Capnodium spp.) que aparece durante la poca de la floracin como

consecuencia de la mielecilla segregada naturalmente por las flores, este hongo de

color oscuro daa la calidad de las flores. Se controla con lavados frecuentes con

agua y detergente agrcola.

7
AGNOTES Geraldton Wax Growing In Central Australia (2003),

En una de sus publicaciones da a conocer estudios llevados a cabo en Israel sugieren

que el principal factor que afecta el inicio de la floracin de Waxflower es el

fotoperiodo, mientras que la temperatura es el principal factor que afecta la tasa de

desarrollo de las flores. Cuatro semanas de das cortos (menos de 12 horas de sol)

son generalmente necesarias para la obtencin de una floracin plena.

As mismo con respecto a la humedad se debe tener bastante cuidado con el riego

despus de la siembra para evitar el estrs por falta de humedad o anegamiento.

Sobre el riego por goteo menciona que los emisores espaciados entre 40 a 80 cm son

muy favorables ya que esto se manifiesta con un patrn de humectacin uniforme a

lo largo de la fila de plantas.

Tambin indica que Waxflower prefiere los suelos bien drenados con un pH de 7 a 9,

y que es una especie de bajo requerimiento nutricional. Por ejemplo el exceso de

nitrgeno en el momento de la floracin se traducir en un crecimiento excesivo de la

punta de los tallos ms all de donde estn ubicadas las flores.

SEATOM (2008), hace mencin acerca de que los suelos arcillosos restringen el

desarrollo de races y reduce notablemente el volumen de suelo disponible para la

extraccin de agua y nutrientes. El resultado puede ser anegamiento en verano y

problemas de aireacin en invierno.

Las especies de Waxflower son plantas resistentes a climas secos y que tienen bajo

requerimiento de agua, tienen un largo periodo de floracin de 50 a 60 das. Adems

esta planta tiene un nivel de tolerancia a la sequa y las heladas y es capaz de

sobrevivir durante veranos secos y calurosos (20 a 30C) con un mantenimiento

mnimo.

8
El efecto del agua salina en el crecimiento de Waxflower empieza a manifestarse con

niveles bastante bajos de salinidad, afectando la sanidad vegetal y la desecacin de

la hoja (marchitamiento) que ocurren en 0.40 a 4 dS/m. Los principales descensos del

25% en sanidad ocurren con niveles ms altos de salinidad de 8.25 a 13.60 dS/m, con

un 50% de disminucin del crecimiento de las plantas con una conductividad elctrica

de 9 a 18.20 dS/m.

Con respecto al agua salina, indican que en comparacin con otros cultivos hortcolas

(aguacate, uva, etc.) las plantas de Waxflower son bastante tolerantes al agua con

salinidad leve a moderada (es decir. 200 a 800 mS/m).

ROYAL BOTANIC GARDENS MELBOURNE (2010), sobre la taxonoma de

Chamelaucium uncinatum refiere lo siguiente:

Reino : Plantae

Divisin : Magnoliophyta

Clase : Magnoliopsida

Subclase : Rosidae

Orden : Myrtales

Familia : Myrtaceae

Gnero : Chamelaucium

Especie : Chamelaucium uncinatum

AUSTRALIAN NATIVE PLANTS SOCIETY AUSTRALIA (ANPSA) (2012), se da a

conocer que Chamelaucium uncinatum aunque originaria de un clima de verano

seco (Geraldton, norte de Australia), muchas variedades de esta especie son

razonablemente resistentes y adaptables a zonas templadas y subtropicales, pero no

se puede recomendar su cultivo en los trpicos hmedos.

9
2.2. SOBRE LOS MICROORGANISMOS BENFICOS Y SU EFECTO EN LAS

PLANTAS

HARMAN G. (2000), Entre estos se encuentran: antibiosis, competencia (por espacio

y nutrientes), micoparasitismo, desactivacin de enzimas de los patgenos y otros.

SANTILLANA et al., (2005) y URZUA et al., (2001), indican que la capacidad de

varias cepas de Rhizobium para promover el desarrollo y crecimiento de diferentes

plantas hospederas ha sido ampliamente estudiado en los ltimos aos con el fin de

verificar si la fijacin de nitrgeno es factible en plantas no leguminosas.

CRAWFORD et al., (1993), TOKALA et al., (2002), EZZIYYANI et al. (2004) y

FRANCO-CORREA et al., (2010), Indican que los productos de actinomicetos

producen antibiticos, antifngicos, metabolitos, enzimas extracelulares, inhibidores

enzimticos, neurotransmisores, terpenoides. Presentan una alta actividad metablica

y son capaces de degradar la materia orgnica vegetal y animal, producen sustancias

promotoras del crecimiento vegetal, ayudan a la asimilacin del hierro en la fijacin de

nitrgeno, lo cual contribuye indirectamente a la promocin de crecimiento vegetal.

SOUCHIE et al., (2006), sealan que los microorganismos que colonicen la raz de

Waxflower y que tengan la capacidad de solubilizar el fsforo, como por ejemplo,

bacterias de los gneros Bacillus son capaces de actuar como promotores del

crecimiento vegetal.

HARMAN (2006) Y VINALE et al., (2008), dieron a conocer nuevos mecanismos con

los cuales Trichoderma sp.ejerce su accin como antagonista y colonizador de las

races que posibilita la tolerancia al estrs por parte de la planta, la solubilizacin y

absorcin de nutrientes inorgnicos as como la estimulacin del crecimiento vegetal

y la induccin de resistencia.

10
CHEN et al., (2006) y OOI et al., (2008), demostraron las potencialidades de las

especies del gnero Bacillus para la produccin de antibiticos, enzimas, la

Solubilizacin de fosfatos y la fijacin biolgica del nitrgeno.

CHOUDHARY y BHAVDISH (2009), mencionan que un efecto directo sobre la

promocin del crecimiento vegetal se observa en bacterias rizosfricas (Rhizobium

sp.) que tienen la capacidad de llevar a cabo la fijacin biolgica del nitrgeno, la

solubilizacin del fsforo y la produccin de hormonas reguladoras del crecimiento

vegetal.

ARISMENDI et al., (2010), sealan que los microorganismos eficaces (EM) estn

compuesto por bacterias fotosintticas (Rhodopseudomonas spp.), bacterias cido

lcticas (Lactobacillus spp.) y levaduras (Saccharomyces spp.). y que estudiando

las funciones individuales de diferentes microorganismos se encontr que el xito de

su efecto potenciador estaba en su mezcla; por esto se dice que los microorganismos

eficientes (ME) trabajan en sinergia, ya que la suma de los tres tiene mayor efecto que

cada uno por separado.

Sobre (Rhodopseudomonas spp.) seala que estas bacterias se caracterizan por

ser fottrofas, productoras de enzimas capaces de degradar compuestos orgnicos e

inorgnicos, sintetizan sustancias tiles a partir de secreciones de races, materia

orgnica y gases dainos, usando la luz solar y el calor como fuentes de energa.

Dicen de las bacterias cido lcticas (Lactobacillus spp.) que estas son capaces de

producir cido lctico a partir de azcares y otros carbohidratos, y que el cido lctico

es un fuerte esterilizador, que suprime microorganismos patgenos e incrementa la

rpida descomposicin de materia orgnica.

Ademas indican que las levaduras (Saccharomyces spp.) producen sustancias

bioactivas, como hormonas y enzimas que promueven la divisin celular activa.

11
2.3. SOBRE LOS INOCULANTES MICROBIANOS

COOK (1993), Indica que durante los ltimos 20 aos, han sido numerosos los

trabajos que han profundizado sobre el efecto de Pseudomonas fluorescentes que

pueden promover efectos beneficiosos sobre el crecimiento de las plantas,

independientemente de la presencia del patgeno.

OSULLIVAN Y OGARA (1992) y CRONIN et al. (1997), mencionan que se han

descrito distintas especies de Pseudomonas que se han mostrado muy eficaces a la

hora de controlar enfermedades radiculares producidas por hongos en el suelo,

incluso controlando otras enfermedades producidas por otras bacterias.

ARCIA (1995), demostr que de 255 aislamientos de Trichoderma sp. obtenidos de

diferentes lugares, solo el 15% fue efectivo en el control de hongos del suelo, y que

las cepas nativas de un lugar son ms efectivas que las importadas.

BEHAL (2000), TOKALA et al. (2002) y SNCHEZ-YEZ et al. (2007), revelan que

la presencia endoftica de Streptomyces sp puede jugar importantes roles en el

desarrollo y salud de plantas, ya que ellos pueden afectar el crecimiento de las mismas

por la asimilacin de nutrientes o por la produccin de metabolitos secundario.

REYES et al., (2008), sealan que el manejo inapropiado de los suelos, la continua

degradacin de los mismos, la baja disponibilidad de nitrgeno (N) y de fsforo (P), y

los problemas de contaminacin de los suelos, aguas y alimentos por el uso excesivo

de agroqumicos; exigen una gestin agrcola en trminos de sostenibilidad.

2.4. SOBRE INVESTIGACIONES SIMILARES REALIZADAS

MICHEL (2001), en su tesis para obtener el ttulo de doctor en ciencias

biotecnolgicas de la universidad de Colima da a conocer que cuando las hifas de

todas las cepas de Trichoderma sp. (aunque en diferentes tiempos) hicieron contacto

con las hifas de Fusarium Oxiysporum, mientras menores fueron los das al contacto,

12
ms agresividad existi por parte del hongo antagnico o menor resistencia del

patgeno.

PALMUCCI, GRIJALBA y WOLCAN (2011), en su trabajo de investigacin titulado

pudricin radicular de Chamelaucium uncinatum causada por Phytophthora

nicotianae en Argentina, realizado en la Facultad de Agronoma de la Universidad

Nacional de Buenos Aires, relatan que en el verano de 1995, se observ una

enfermedad no descrita previamente en Waxflower, las plantas mostraron una

coloracin amarillenta progresiva de las ramas desde la base hasta la parte superior

de los tallos, las hojas de las plantas enfermas se tornaron verde grisceo, a

continuacin, amarillo, y, finalmente, de color amarillo paja, y que las hojas

permanecan unidas a las ramas despus de que las plantas murieron. Entonces

observaron decoloracin de las races, y el tallo y la corteza de la raz desprendieron.

A partir de ah fue que aislaron una especie de Phytophthora de las races y tallo

inferior de las plantas sintomticas.

Basndose en las caractersticas morfolgicas y culturales, las especies que infectan

Waxflower fueron identificadas como P. boehmeriae Sawada, conviertiendose en el

primer registro de P. boehmeriae en Waxflower.

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3. MATERIALES Y METODOS

3.1. TERRENO EXPERIMENTAL

Ubicacin: el presente proyecto se realiz en el fundo Florisert S.A.C, pampa de

Villacur, en el distrito de Salas de la provincia y departamento de Ica.

- Latitud S : 13571

- Longitud O : 75481

- Altitud : 419 msnm

- UTM : 384 341 E, 8 480 729 N

Historia: El terreno experimental en mencin ya tiene 5 aos de instalado con el

cultivo Waxflower de la variedad Ofir, el riego se efecta con un sistema por goteo

computarizado y por pulsos.

3.2. ANLISIS DE SUELO

3.2.1. Anlisis Fsico Mecnico del suelo

Con la finalidad de determinar las caractersticas fsico-mecnicas del suelo, se

tomaron del campo experimental sub muestras de cinco puntos al azar dispuestos en

zig zag de 030 cm de profundidad, de las cuales se obtuvo una muestra compuesta.

Cuadro N 01: Anlisis Fsico Mecnico.

Determinacin Profundidad del Suelo Mtodo Empleado

(0-30 cm)

Arena (%) 90.05 Hidrmetro

Limo (%) 7.44 Hidrmetro

Arcilla (%) 2.51 Hidrmetro

TEXTURA Arenoso Tringulo Textural

FUENTE: Laboratorio de Anlisis de Suelos, Plantas, Aguas y Fertilizantes del Departamento de Suelos
de la Facultad de Agronoma de la Universidad Nacional Agraria La Molina.

14
3.2.2. Anlisis qumico del suelo

Con la finalidad de determinar las caractersticas qumicas del suelo, se tomaron del

campo experimental sub muestras de cinco puntos al azar dispuestos en zig zag de

0 30 cm de profundidad, de las cuales se obtuvo una muestra compuesta.

Cuadro N 02. Anlisis qumico del suelo

Parmetro Resultado Unidad Interpretacin


Porcentaje de saturacin 15.98 % Bajo
Carbonato de calcio 1.67 % Bajo
Conductividad E. (E.S) a 25 9.62 dS/m Fuertemente salino
pH (1/1) a 25C 7.94 Bsico
Fosforo disponible 15.70 ppm Alto
Materia orgnica 0.35 % Muy bajo
Nitrgeno total 0.02 % Muy bajo
Potasio disponible 186.00 ppm Medio
Cationes Cambiables
Calcio 2.03 meq/100g Bajo
Magnesio 1.28 meq/100g Bajo
Potasio 0.44 meq/100g Bajo
Sodio 0.98 meq/100g Alto
PSI 19.40 % Alto
C.I.C 4.73 meq/100g Muy bajo
Sales solubles (aniones)
Cloruro 56.34 meq/L
Sulfato 38.99 meq/L
Nitrato 1.69 meq/L
Carbonato 0.00 meq/L Muy bajo
Sales solubles (aniones)
Bicarbonato 1.20 meq/L Bajo
Calcio 52.90 meq/L Bajo
Magnesio 14.89 meq/L Bajo
Sodio 28.71 meq/L Alto
Potasio 1.51 meq/L Bajo
Boro 1.31 meq/L

FUENTE: Laboratorio de Anlisis de Suelos, Plantas, Aguas y Fertilizantes del Departamento


de Suelos de la Facultad de Agronoma de la Universidad Nacional Agraria La Molina.

15
3.2.3. Anlisis microbiolgico del suelo

Tambin se recolect una muestra compuesta representativa de suelo de todo el

terreno experimental para su anlisis microbiolgico.

Cuadro N 03. Primer anlisis microbiolgico del suelo

Anlisis Microbiolgico Lmite de Muestra


deteccin compuesta
Recuento de aerobios mesfilos (UFC/g) < 10 16 X 105
Recuento de mohos y levaduras (UFC/g) < 10 12 X 102
Recuento de actinomicetos (UFC/g) < 10 15 X 105
Enumeracin de Pseudomonas SP. (NMP/G) < 100 23
Actividad microbiana (mg CO2.g-1.h-1) < 0.0000 0.00105
Recuento de Trichoderma sp. (UFC/g) < 10 < 10

FUENTE: Laboratorio de Ecologa Microbiana y Biotecnologa Marino Tabusso de la


Universidad Nacional Agraria la Molina. Diciembre del 2015.

Cuadro N 04. Segundo anlisis microbiolgico del suelo.

Enraizante EM-
Anlisis Lmite de Testigo Rhizotec* Trichoderma
S Compost
Microbiolgico deteccin (T0) (T3) (T4)
S (T1) (T2)
Recuento de
aerobios mesfilos < 10 25 X 105 43 X 105 78 X 105 18 X 105 52 X 105
(UFC/g)
Recuento de mohos
< 10 26 X 103 56 X 103 45 X 103 68 X 103 49 X 102
y levaduras (UFC/g)
Recuento de
actinomicetos
< 10 59 X 104 57 X 104 13 X 105 84 X 104 53 X 104
(UFC/g)

Enumeracin de
Pseudomonas SP. < 100 49 x 10 10 X 103 12 X 102 12 X 103 50 X 103
(NMP/G)
Actividad
microbiana (mg < 0.0000 0.0053 0.018 0.0007 0.0187 0.0003
CO2.g-1.h-1)

Recuento de
Trichoderma sp. < 10 < 10 < 10 < 10 < 10 < 10
(UFC/g)

FUENTE: Laboratorio de Ecologa Microbiana y Biotecnologa Marino Tabusso de la


Universidad Nacional Agraria la Molina. Julio del 2016.

16
3.3. OBSERVACIONES METEOROLGICAS

Se ha obtenido informacin meteorolgica de los meses que han correspondido al

desarrollo vegetativo del cultivo que se inici en el mes de Noviembre del 2015 y

culmin en el mes de Julio del 2016, teniendo en cuenta que durante este periodo se

vivi la ocurrencia del fenmeno de El Nio; el mayor impacto se present entre enero

y marzo del 2016 donde las temperaturas se elevaron hasta en 3C sobre sus valores

habituales, as mismo se presentaron das muy nublados y lloviznas en los meses de

invierno, factores que se consideran importantes para la interpretacin y discusin de

los resultados:

Temperatura (C) Horas de sol Humedad


Meses Mx. Mn. Prom Diaria Mensual Relativa (%)
Noviembre 35.5 15.6 25.5 7.2 216.0 73.0
Diciembre 37.2 17.9 27.5 8.8 272.8 70.0
Enero 40.6 15.5 26.3 8.6 266.6 68.0
Febrero 41.9 20.2 31.1 7.9 221.2 72.0
Marzo 39.6 20.2 28.0 7.6 235.6 75.4
Abril 37.7 16.2 25.5 8.2 246.0 76.0
Mayo 35.0 13.0 22.3 8.5 263.5 88.2
Junio 31.3 10.8 19.1 6.0 180.0 88.0
Julio 30.1 11.0 17.9 6.5 201.5 91.0

FUENTE: Florisert S.A.C. (2015 2016). Panamericana Sur Km 281, Villacur- Ica

3.4. MATERIALES

3.4.1. Material Vegetal

- Campo instalado de Chamelaucium uncinatum variedad Ofir, las plantas

tienen 5 aos trasplantadas en el campo.

3.4.2. Material de campo

- Regla metlica de 100 cm y 30cm, Vernier

17
- Placas de vidrio de 45x45 cm.

- Tanque Jacto de 600 Litros acoplado a tractor agrcola, con 2 mangueras.

- Carteles de identificacin, stikers

- Cuaderno de apuntes

- Lpiz, lapiceros, plumn indeleble, tijera

- Bolsas de polietileno

- Lampa, esptula

- Lupa

- Balanza

- Baldes de 20 lit.

3.4.3. Material de escritorio

- Cmara fotogrfica

- Computadora

- Calculadora

3.4.4. Insumos

- Enraizante Soilgen (a la dosis de 0.5 % para su uso en la investigacin)

- Microorganismos Eficaces EM-Compost (a la dosis de 0.2 %)

- Consorcio Microbiano Rhizotec* (a la dosis del 0.5 %)

- Thichoderma spp. a la dosis de 1.2 kg de coronta de maz molida inoculada

con el hongo benfico100lit de agua (1.2%)

- cido ctrico como regulador de pH

- Fertilizantes: nitrato de amonio (33.5% N), nitrato de potasio (50% K2O) y cido

fosfrico

- Fertilizantes foliares a base de macroelementos (Ca, Mg, K) y microelementos

(Fe, B, Zn)

18
- Repelentes y fungistticos (soluciones a base de ajos y clavo de olor)

3.5. TRATAMIENTOS EN ESTUDIO

Los tratamientos estn conformados por tres (03) productos de distintas firmas

comerciales a base de microorganismos benficos tanto hongos como bacterias, un

(01) Enraizante Soilgen, y un (01) testigo al que no se le realiz ninguna aplicacin

adicional, haciendo un total de 5 tratamientos con 5 unidades experimentales cada

uno.

Cuadro N 06: Tratamientos en estudio

N Tratamientos Identificacin Dosis


1 T0 Testigo -
2 T1 Enraizante Soilgen (0.5 %)
3 T2 EM-Compost (0.2 %)
4 T3 Consorcio Microbiano Rhizotec* (0.5%)
5 T4 Trichoderma spp. (1.0%)

Nota: el campo de cultivo experimental independientemente de los tratamientos recibe una


fertilizacin convencional a base de Nitrato de amonio y Nitrato de potasio en dosis bajas.

Donde:

T0: Corresponde al testigo o control.

T1: Corresponde al Enraizante Soilgen

T2: Corresponde a los Microorganismos Eficaces EM-COMPOST (Saccharomyces

spp., Lactobacillus sp, pseudomonas sp)

T3: Corresponde al consorcio microbiano RHIZOTEC* (Rhyzobium spp.,

actinomicetos, Bacillus spp. y Pseudomonas spp.)

T4: Corresponde a Trichoderma spp.

19
3.6. METODOLOGA DE LA PREPARACION DE LOS TRATAMIENTOS

- El tratamiento T1 se prepar con Enraizante Soilgen a la dosis de cinco (05)

litros de enraizante por 1000 litros de agua (0.5%). Este tratamiento se aplic con un

intervalo de dos (02) semanas desde la poda hasta la aparicin de los botones florales,

haciendo un total de 13 aplicaciones.

- El tratamiento T2 se prepar con EM-COMPOST a la dosis de dos (02) litros

de producto por cada 1000 litros de agua (0.2%) y enraizante orgnico a la dosis de 5

litros de enraizante por 1000 litros de agua (0.5%). Los 120 primeros das posteriores

a la poda se aplic el drench EM-COMPOST cada siete (07) das y cada dos (02)

semanas se aadi a la mezcla un enraizante orgnico. Despus de los 120 primeros

das se aplic el drench solamente cada dos (02) semanas la mezcla de EM-

COMPOST + enraizante orgnico. Realizado un total de 21 aplicaciones.

- El tratamiento T3 se prepar con el consorcio microbiano RHIZOTEC* a la dosis

de cinco (05) litros de producto por 1000 litros de agua (0.5%) empleando cido ctrico

para reducir el pH a 5 6. Los 28 primeros das posteriores a la poda se aplic el

drench cada dos (02) semanas y posteriormente cada tres (03) semanas hasta la

poca de botoneo, realizando un total de 10 aplicaciones.

- El tratamiento T4 se prepar de la siguiente manera: la presentacin del

producto fue en bolsas de un (01) kilogramo de coronta de maz molida inoculado con

Trichoderma spp. de tal forma que se haca una pre-mezcla separando el hongo de

la coronta del maz mediante lavado. Finalmente se emple un (01) kilogramos por

cada 100 litros de agua. Los 70 primeros das posteriores a la poda se aplic el drench

con Trichoderma spp. cada siete (07) das y cada dos (02) semanas se aadi a la

mezcla un enraizante orgnico. Despus de los 70 primeros das se aplic el drench

20
solamente cada dos (02) semanas la mezcla de Trichoderma spp. + enraizante

orgnico. Haciendo un rotal de 18 aplicaciones.

3.7. METODOLOGA DE LA APLICACIN DE LOS TRATAMIENTOS

La metodologa que se sigui para la investigacin fue la siguiente:

- Se realiz un primer anlisis microbiolgico del suelo despus de la poda (antes

de la aplicacin de los tratamientos).

- En el campo experimental ya debidamente marcado inmediatamente despus

de la poda anual de rutina se procedi a aplicar va drench cada uno de los

tratamientos utilizando dos (02) mangueras conectadas a un tanque Jacto acoplado a

un tractor agrcola, de tal forma que cada planta de Waxflower recibi

aproximadamente 1 litro de mezcla en cada drenchado.

- La semana cuatro (04) despus de la poda se marcaron un 18% del total del

nmero plantas por unidad experimental para evaluar cada semana el incremento del

tamao de los tallos segn tratamiento.

- Se procedi a la colocacin de un (01) rizotrn por cada tratamiento con placas

de vidrio de 45 x45 cm, que permitieron hacer el conteo de races nuevas.

- Se evalu la aparicin de enfermedades foliares.

- Se realiz un segundo anlisis microbiolgico del suelo en la aparicin de los

botones florales con el fin de constatar el incremento de la microfauna del suelo.

3.8. DISEO EXPERIMENTAL

Para realizar el presente experimento se emple un Diseo de Bloques

Completamente al Azar con 5 tratamientos y 5 bloques teniendo un total de 25

unidades experimentales

21
3.8.1. Caractersticas del campo experimental

a) Unidades experimentales

- Nmero de unidades experimentales : 25

- Largo : 30.7 m

- Ancho : 12.0 m

- rea : 368.4 m2

b) Bloques

- Nmero de Bloques : 5

- Largo : 62.0 m

- Ancho : 30.7 m

- rea : 1903.4 m 2

c) Campo experimental

- Largo : 153.6 m

- Ancho : 62.0 m

- Distanciamiento / hileras : 2.0 m

- Distanciamiento / plantas : 1.2 m

- Ancho de calles : 4.0 m

- rea total del experimento : 9523.2 m 2

- rea neta del experimento : 5836.8 m2

22
3.8.2. Croquis experimental

Distribucin de las unidades experimentales para Efecto de la inoculacin de

microorganismos benficos en el desarrollo del cultivo Waxflower (Chamelaucium

uncinatum) var. Ofir en la Pampa de Villacur, Ica

23
3.9. CONDUCCIN DEL EXPERIMENTO

El experimento se condujo de acuerdo a las siguientes labores culturales:

3.9.1. Poda

Esta labor se realiza con tijeras pico de loro y consiste en la eliminacin de los tallos

que quedaron de la campaa anterior, dejando la planta con una poda tipo mesa;

uniforme y circular, con la finalidad de estimular a la planta para un nuevo ciclo de

produccin, inmediatamente despus de la poda se realiza una aplicacin de fungicida

como protector de las heridas de poda. Se realiz en la semana 37 (Noviembre) del

ao 2015.

3.9.2. Plantacin

Las caractersticas de plantacin del rea experimental son las siguientes:

Presenta 4 hileras de plantas por cada calle, con distanciamientos de 1.2 m entre

platas, 2.0 m entre hileras.

El campo experimental consta de 3 125 plantas en total.

3.9.3. Fertirriego

El rea experimental se riega por sistema de goteo por pulsos, el tiempo de riego

acumulado es de una hora y media diaria, por su textura arenosa, la fertilizacin se

realiza una vez por semana. Cada surco tiene dos mangueras de riego. El cultivo de

Waxflower en nuestras condiciones tiene un gasto aproximado de 8 000 m3 de agua

por ao por hectrea. El agua de riego de Florisert S.A.C tiene una conductividad

elctrica de 0.47 dS/m y libre de carbonatos (ANEXO 1)

Se utiliz la frmula 150-20-110 de N-P2O5-K2O respectivamente, utilizando Nitrato

de amonio, Sulfato de potasio y cido fosfrico; y se fraccion dicha frmula de

acuerdo a la etapa fenolgica en que se encontraba la planta, como se observa.

24
Cuadro N 7.1. Gasto hdrico del cultivo de Waxflower Var. Ofir. Campaa
2015-2016 en la pampa de Villacur, Ica.

Meses Agua utilizada (m3) Etapa Fenolgica


Octubre 600 BROTACION
Noviembre 600
Diciembre 660
CRECIMIENTO
Enero 750
Febrero 750
Marzo 700
Abril 760
BOTONEO
Mayo 700
Junio 700
Julio 750 FLORACION
Agosto 480
POSCOSECHA
Septiembre 500
Total (m3) 7950

Fuente: Centro de control de riego - fundo Florisert S.A.C

Nota: Como puede apreciarse en el cuadro N 7.1 el gasto hdrico no difiere

mucho de un mes a otro, es decir no necesariamente el cultivo de waxflower

recibi ms agua de riego en los meses de mayor temperatura por motivo de la

no disponibilidad de mayores volmenes de agua, adems inmediatamente

despus al llegar el invierno inicia la poca de botoneo y floracin, etapa en la

que la demanda de agua es alta a pesar de las bajas temperaturas matutinas

ya que esta especie es sensible a la cada de sus botones florales por estrs

hdrico lo cual es peligroso para la produccin. En agosto y setiembre (meses

poscosecha) el cultivo contina regndose aunque con volmenes algo

menores hasta la poca de poda.

25
Cuadro N 7.2. La fertilizacin es semanal, es decir, la cantidad por etapa fenolgica

se divide entre el nmero de das de dicha etapa.

Cuadro N 07. Fertilizacin de acuerdo a las etapas fenolgicas.

N P2O5 K2O
Semanas Semana
Das
fenolgicas calendario
% Unid % Unid. % Unid.

1 46 (2015)
Crecimiento 70 46.9 70.3 40 8.0 19.8 21.8
10 2 (2016)
11 3 (2016)
Desarrollo 175 31.3 47.0 40 8.0 25.9 28.6
36 27 (2016)
37 28 (2016)
Produccin 56 21.8 32.7 20 4.0 54.3 59.6
45 35 (2016)
Total 45 315 100 150 100 20 100 110
Fuente: fundo Florisert S.A.C

3.9.4. Aplicacin de los tratamientos

La aplicacin de los tratamientos se realiz tal como se explica en el punto

metodologa de la aplicacin de los tratamientos.

- Momento de aplicacin: en horas de la maana con el suelo hmedo

- Forma de aplicacin: drench

Clculos:

- Cantidad: 1 litro/planta

- Nmero de plantas por unidad experimental: 125 plantas

- Volumen de agua: 125 littros/unidad experimental

3.9.5. Control fitosanitario

Durante el desarrollo del cultivo se present Alternaria spp. esta enfermedad fue

controlada con una aplicacin de Carbendazim (50%), tambin se present Heliothis

spp., Epitragus sp. los cuales fueron controlados con aplicaciones de una solucin

preparada a base de ajos molidos acompaado de un adherente al 0.025%.

26
No se presentaron otras plagas o enfermedades por lo que no fue necesaria la

aplicacin de otros productos.

3.9.6. Cultivos y deshierbos

Estas labores tuvieron por finalidad airear y darle soltura al suelo, y eliminar las

malezas (Cynodon dactylon, Cyperus esculentus, Portulaca oleracea) que se

presentaron durante el crecimiento y desarrollo del cultivo, las mismas que compiten

por luz, agua y nutrientes.

Los cultivos se realizaron con puntas acopladas a un tractor Goldoni pequeo capaz

de remover la capa arable entre hileras. En total se realizaron cuatro (04) cultivos

hasta la cosecha.

Los deshierbos se realizaron manualmente con lampa, en total se realizaron tres (03)

deshierbos hasta la cosecha.

3.9.7. Cosecha

Se realiz desde la semana 41 a la 45, se cosech manualmente con tijeras de poda

realizando un corte fino 10 cm antes de la base del tallo, cuando presentaba un

porcentaje de apertura floral de 60% a ms.

Los tallos se colocaron en baldes con agua con Tiosulfato de plata a la dosis de 0.2%

separados por unidades experimentales. Se realizaron dos cosechas por semana.

3.10. CARACTERSTICAS EVALUADAS

3.10.1. Longitud de tallos (cm)

Las evaluaciones empezaron siete semanas despus de la poda, es decir, el 09 de

noviembre del 2015. Se marcaron 1 tallo/planta en zig-zag quedando as marcadas

23 plantas por unidad experimental a las cuales se hizo el seguimiento semanal de la

longitud de los tallos utilizando una regla metlica de 30 cm al inicio de crecimiento y

otra de 100 cm ms adelante, la medicin se efectu a los brotes o tallos que se dieron

27
lugar despus de la poda, midindolos desde la base hasta el pice del mismo,

observndose un crecimiento aproximado de 2 cm semanalmente. Cabe resaltar que

en este cultivo no nos referimos a la altura de planta sino especficamente a la longitud

de los tallos ya que independientemente de la altura que pueda alcanzar una planta

de waxflower (hasta 2 m)lo que interesa para fines comerciales es la longitud que

alcancen los tallos comerciales.

3.10.2. Numero de tallos (Unidades)

Cuando el cultivo hubo llegado a la etapa de botoneo (cuando el crecimiento

vegetativo disminuye notoriamente) se contaron la totalidad de tallos exportables

(superiores a 45 cm de longitud) que se haba logrado por planta. Por unidad

experimental se tomaron 23 plantas al azar.

3.10.3. Dimetro de tallos (mm)

Esta evaluacin se realiz despus de cosechados los tallos, los cuales fueron

llevados al rea de proceso, donde se procedi a la evaluacin de dimetro de tallo,

para lo cual se tomaron en cuenta un total de 100 tallos cosechados en su punto de

apertura floral, escogidos al azar, 20 tallos por unidad experimental, donde a cada uno

se le midi el dimetro con un vernier en mm a 10 cm de la base del corte de tallo.

3.10.4. Peso de tallos (g)

Esta evaluacin se realiz despus de cosechadas las cuales fueron llevadas al rea

de proceso, donde se procedi a pesar en una balanza digital, los tallos. Se evaluaron

los mismos tallos que fueron utilizados para determinar la variable de dimetro, siendo

un total de 100 tallos cosechados escogidos al azar, 20 tallos de cada unidad

experimental

3.10.5. Numero de races (Unid/100cm2)

28
Esta variable se evalu en 3 oportunidades, en pleno crecimiento, desarrollo y otro en

la plena produccin, contando las races por 10 cm 2 observadas a partir de la

colocacin de lminas de vidrio como rizotrones. Se coloc una lmina de vidrio de 45

x 45 cm por cada tratamiento.

3.10.6. Total plantas productivas (Unidades)

Esta evaluacin se realiz antes de la apertura floral, tomando en cuenta las plantas

que si haban logrado el crecimiento de sus tallos de tal forma que resultaban aptos

para ser cosechados y exportados, es decir los tallos lograron la longitud mnima de

45 cm.

3.11. ANLISIS ESTADSTICOS

Se realiz el anlisis estadstico para cada una de las caractersticas observadas,

utilizando el mtodo de Diseo de Bloques Completamente al Azar, haciendo uso de

la prueba F a nivel de alfa 0.05 y 0.01 para determinar si existen diferencias

significativas entre las fuentes de variacin en el Anlisis de Varianza.

Despus se determin el orden de mrito de cada uno de los tratamientos, mediante

la Prueba de Rango Mltiple de Duncan a nivel de 0.05, igualmente se calcularon la

varianza, la desviacin estndar de los promedios y los coeficientes de varianza,

entonces se determin si existieron o no diferencias entre los tratamientos en estudio.

3.12. ANLISIS ECONMICO

Con la finalidad de tener una idea general sobre la rentabilidad de cada uno de los

productos utilizados en la investigacin, se tuvo en cuenta el costo de produccin, el

jornal de obreros, el rendimiento por hectrea, el valor de cosecha, el costo de los

productos utilizados; del mismo modo se obtuvo la relacin beneficio/costo (B/C) por

tratamiento.

29
4. RESULTADOS

En este captulo se presentan los resultados obtenidos de cada una de las

caractersticas en estudio, como son los Anlisis de Varianza, y las Pruebas de Rango

Mltiple de Duncan, las mismas que han sido realizadas a partir de los datos obtenidos

durante toda la fase de campo del experimento, as mismo se incluye el anlisis

econmico de la aplicacin de los tratamientos en el cultivo de Waxflower.

Cuadros N 08 y 09: Anlisis de varianza (arriba) y Prueba de Rango Mltiple de

Duncan (abajo) de la longitud de los tallos (cm) del cultivo de Waxflower

(Chamelaucium uncinatum) variedad Ofir, en Villacur, Ica, campaa 2015-2016.

Fuentes De F.T
Variacin G.L S.C C.M F.C 0.05 0.01 Sig.
Total 24 530.24 - - - - -
Repeticiones 4 168.24 42.06 3.4732 3.01 4.77 *
Tratamientos 4 168.24 42.06 3.4732 3.01 4.77 *
Error experimental 16 193.76 12.11 - - - -
CV 6.631%
SX 1.5563
XG 52.48

(*) Existe diferencia significativa con 95% de confiabilidad


(CV) coeficiente de variacin
(Sx) Desviacin estndar de los promedios
(XG) Promedio general

Tratamientos Orden
Longitud de
Clave DUNCAN 0.05 de
tallos (cm)
Producto Dosis mrito

T3 Rhizotec* 0.5 % 57.2 A 1


T2 Trichoderma sp 1.2 % 52.6 A B 1
T4 EM-Compost 0.2% 52.4 A B 1
T0 Testigo - 50.2 B 2
T1 Enraizante S 0.5 % 50.0 B 2

Nota: los tratamientos que muestran la misma letra no son significativamente diferentes entre
s.

30
Cuadros N 10 y 11: Anlisis de varianza (arriba) y Prueba de Rango Mltiple de

DUNCAN (abajo) del nmero de tallos exportables por planta (Unid) del cultivo de

Waxflower (Chamelaucium uncinatum) variedad Ofir, en Villacur, Ica, campaa

2015-2016.

F.T
Fuentes de variacin G.L S.C C.M F.C 0.05 0.01 Sig.
Total 24 2648 - - - - -
Repeticiones 4 609.91 152.48 1.5743 3.01 4.77 NS
Tratamientos 4 488.41 122.1 1.2606 3.01 4.77 N.S
Error experimental 16 1549.7 96.857 - - - -
CV 23.836%
Sx 4.4013
XG 41.288

(NS) No existe diferencia significativa


(CV) coeficiente de variacin
(Sx) Desviacin estndar de los promedios
(XG) Promedio general

Tratamientos
Numero de Orden de
Clave DUNCAN 0.05
tallos (Unid) mrito
Producto Dosis

T3 Rhizotec* 0.5 % 48.56 A -


T1 Enraizante S 0.5% 44.12 A -
T0 Testigo - 38.84 A -
T2 EM-Compost 0.2% 38.32 A -
T4 Trichoderma sp. 1.2% 36.6 A -

Nota: No existe diferencia estadstica entre los tratamientos para la variable evaluada.

31
Cuadros N 12 y 13: Anlisis de varianza (arriba) y Prueba de Rango Mltiple de

DUNCAN (abajo) del dimetro de los tallos (mm) del cultivo de Waxflower

(Chamelaucium uncinatum) variedad Ofir, en Villacur, Ica, campaa 2015-2016

Fuentes de F.T
variacin G.L S.C C.M F.C 0.05 0.01 Sig.
Total 24 1.6224 - - - - -
Repeticiones 4 0.6344 0.1586 4.5838 3.01 4.77 *
Tratamientos 4 0.4344 0.1086 3.1387 3.01 4.77 *
Error experimental 16 0.5536 0.0346 - - - -
CV 4.2781 %
Sx 0.0832
XG 4.3480

(*) Existe diferencia significativa con 95% de confiabilidad


(CV) coeficiente de variacin
(Sx) Desviacin estndar de los promedios
(XG) Promedio general

Tratamientos
Dimetro de Orden de
Clave DUNCAN 0.05
Tallos (mm) mrito
Producto Dosis

T3 Rhizotec* 0.5% 4.6 A 1


T1 Enraizante S 0.5% 4.36 A B 1
T2 EM-Compost 0.2% 4.26 B 2
T4 Trichoderma sp. 1.2% 4.26 B 2
T0 Testigo - 4.26 B 2

Nota: los tratamientos que muestran la misma letra no son estadsticamente diferentes entre
s.

32
Cuadros N 14 y 15: Anlisis de varianza (arriba) y Prueba de Rango Mltiple de

DUNCAN (abajo) del peso de los tallos (g) del cultivo de Waxflower (Chamelaucium

uncinatum) variedad Ofir, en Villacur, Ica, campaa 2015-2016.

Fuentes de F.T
Sig.
variacin G.L S.C C.M F.C 0.05 0.01
Total 24 346.63 - - - - -
Repeticiones 4 50.195 12.549 4.1323 3.01 4.77 *
Tratamientos 4 247.85 61.962 20.404 3.01 4.77 **
Error experimental 16 48.587 3.0367 - - - -
CV 5.1457 %
Sx 0.7793
XG 36.8652

(*) Diferencia significativa


(**) Diferencia altamente significativa
(CV) coeficiente de variacin
(Sx) Desviacin estndar de los promedios
(XG) Promedio general

Tratamientos
Peso de Orden de
Clave DUNCAN 0.05
Tallos (g) mrito
Producto Dosis

T3 Rhizotec* 0.5% 38.130 A 1


T1 Enraizante 0.5% 35.588 B 2
T2 EM-Compost 0.2% 34.436 B C 2
T4 Trichoderma sp 1.2% 32.400 C 3
T0 Testigo - 28.772 D 4

Nota: los tratamientos que muestran la misma letra no son estadsticamente diferentes entre
s.

33
Cuadros N 16 y 17: Anlisis de varianza (arriba) y Prueba de Rango Mltiple de
DUNCAN (abajo) del nmero de races (Unid/100cm2) del cultivo de Waxflower
(Chamelaucium uncinatum) variedad Ofir, en Villacur, Ica, campaa 2015-2016

Fuentes de F.T
Sig.
variacin G.L S.C C.M F.C 0.05 0.01
Total 24 64 - - - - -
Repeticiones 4 8 2 0.8 3.01 4.77 NS
Tratamientos 4 16 4 1.6 3.01 4.77 NS
Error experimental 16 40 2.5 - - - -
CV 14.117 %
Sx 0.7071
XG 11.2000

(NS) No existe diferencia significativa


(CV) coeficiente de variacin
(Sx) Desviacin estndar de los promedios
(XG) Promedio general

Tratamientos
Nmero de races Orden de
Clave DUNCAN 0.05
(Unid/100cm2) mrito
Producto Dosis

T3 Rhizotec* 0.5% 12.4 A -


T1 Enraizante S 0.5% 11.8 A -
T2 EM-compost 0.2% 11 A -
T4 Trichoderma sp. 1.2% 10.6 A -
T0 Testigo - 10.2 A -

Nota: los tratamientos que muestran la misma letra no son estadsticamente diferentes entre
s.

34
Cuadro N 18 y 19: Anlisis de varianza (arriba) y Prueba de Rango Mltiple de
DUNCAN (abajo) del nmero de plantas productivas (Unid.) del cultivo de Waxflower
(Chamelaucium uncinatum) variedad Ofir, en Villacur, Ica, campaa 2015-2016

F.T
Fuentes de
variacin G.L S.C C.M F.C 0.05 0.01 Sig.
Total 24 8238.2 - - - - -
Repeticiones 4 1617.8 404.46 1.2864 3.01 4.77 N.S
Tratamientos 4 1589.8 397.46 1.2641 3.01 4.77 N.S
Error experimental 16 5030.6 314.41 - - - -
CV 17.436 %
Sx 7.9298
XG 101.5200

(NS) No existe diferencia significativa


(CV) coeficiente de variacin
(Sx) Desviacin estndar de los promedios
(XG) Promedio general

Tratamientos
Nmero de races Orden de
Clave DUNCAN 0.05
(Unid/100cm2) mrito
Producto Dosis

T3 Rhizotec* 0.5% 116 A -


T4 Trichoderma sp 1.2% 100.8 A -
T1 Enraizante S 0.5% 100.6 A -
T2 EM-Compost 0.2% 98.6 A -
T0 Testigo - 91.6 A -

Nota: No existe diferencia estadstica entre los tratamientos para la variable evaluada.

35
Cuadro N 20: Anlisis econmico de los tratamientos aplicados en respuesta del

cultivo Chamelaucium uncinatum variedad Ofir, a la aplicacin de microorganismos

benficos en Villacur, Ica, campaa 2015-2016.

Rdto. Valor Costo Costo Costo Beneficio


Clave Tratamientos Total Bruto Variable Fijo Total /ha Neto
N
(Rms/Ha) s/./Ha s/./Ha s/./Ha s/./Ha s/./Ha
T0 Testigo 11980 76252.7 0 13,400 13,400 62,853
T1 Enraizante S 14365 91433.2 4547 13,400 17,947 73,486

T2 EM-compost 14855 94552.1 5207 13,400 18,607 75,945

T3 Rhizotec* 18085 115111 2058 13,400 15,458 99,653


Trichoderma
T4 12635 80421.8 3189 13,400 16,589 63,832
sp.

Clave N Tratamientos Relacin B/C

T0 Testigo 4.69

T1 Enraizante S 4.09

T2 EM-compost 4.08

T3 Rhizotec* 6.45
T4 Trichoderma sp. 3.85

Precios para la aplicacin de los tratamientos:

Enraizante soilgen 113


s/. / litro
EM-Compost 65s/./ litro
Rhizotec* 65s/./ litro
Trichoderma sp. 14s/./ kg
Melaza 1.5
s/./ kg
c. Ctrico 28s/./ kg
Jornal 31s/./ J

36
Grfico N 01: Seguimiento cronolgico semanal de la longitud de los tallos (cm) del

cultivo Chamelaucium uncinatum variedad Ofir, en Villacur, Ica, campaa 2015-

2016.

70.0

60.0

50.0
Longitud promedio (cm)

40.0
TO
T1

30.0 T2
T3
T4
20.0

10.0

0.0

El grafico representa la evolucin en el tiempo de la longitud de los tallos en el cultivo

waxflower desde la poda hasta la etapa de botoneo. Las evaluaciones de crecimiento

fueron semanales, en ese tiempo se pudo apreciar que en un inicio todos los

tratamientos incluido el testigo tenan un crecimiento muy similar, es a partir de la

sexta semana de la aplicacin de los tratamientos que empiezan a verse diferencias

en las medidas, siendo el tratamiento T4 el que va quedando atrs. En la octava

semana ya se observa que el tratamiento T3 se impone frente a los otros, tendencia

que se mantiene hasta la ltima evaluacin.

37
Grfico N 02: Rendimiento total del cultivo de Chamelaucium uncinatum variedad

Ofir, en unidades de ramos producidos por tratamiento, en Villacur, Ica, campaa

2015-2016.

T3; 3617
T2; 2971
T1; 2873

T4; 2527
T0; 2396

El grafico a travs de las barras muestra el rendimiento del cultivo de Waxflower que

se obtuvo de la cosecha de los tallos, indicando la cantidad de ramos* exportables

obtenidos en proceso. Del cual puedo decir que el tratamiento que ms rindi fue el

T3 con 3,617 ramos, le siguieron los tratamientos T2, T1 y T4 con 2,971; 2,873 y 2,527

ramos respectivamente. Y en ltimo lugar el rendimiento del testigo T0 con 2,396

ramos obtenidos.

(*) Los ramos estn compuestos por cierta cantidad de tallos de Waxflower que hacen

un peso estndar de 350 gramos/ramo.

38
5. INTERPRETACION Y DISCUSIN DE RESULTADOS

La presente investigacin denominada Efecto de la inoculacin de microorganismos

benficos en el desarrollo del cultivo Waxflower (Chamelaucium uncinatum var. Ofir

en la Pampa de Villacur, Ica, conducido en el fundo Florisert S.A.C ubicado en

Villacur, distrito de Salas en la provincia y departamento de Ica, se ha realizado de

acuerdo a la programacin y planificacin proyectada. Por lo que se puede afirmar

que los resultados obtenidos son confiables. As tenemos que el coeficiente de

variacin de cada una de las caractersticas estudiadas indica que hubo esmero en

la planificacin y conduccin del experimento ya que fluctan desde 4.27 a 23.83 %.

5.1. ANLISIS DEL SUELO

5.1.1. Anlisis Fsico Mecnico del suelo

De acuerdo al anlisis fsico - mecnico del suelo (Cuadro N 01) nos encontramos

frente a un suelo de textura arenosa, con arena 90.05%, arcilla 7.44% y limo 2.51%

presentando las caractersticas favorables para el desarrollo de Waxflower, por ser

una clase de suelo con buen drenaje y aireacin para las races, ya que segn Seatom

(2008) La presencia de mucha arcilla en el suelo parece restringir el desarrollo de

races y reduce eficazmente el volumen de suelo que est disponible para la

extraccin de agua y nutrientes por la planta de Waxflower

5.1.2. Anlisis Qumico del suelo

Con respecto a sus propiedades qumicas (Cuadro N 02); el suelo presenta una

Conductividad Elctrica fuertemente salina (9.62 dS/m), con pH muy ligeramente

alcalino (7.94), pobre contenido en materia orgnica (0.35%). Segn Seatom (2008)

Los aumentos del pH de los suelos hasta 8,5 es el lmite de absorcin de Zn, Fe, Mg

y Cu y esto reduce el crecimiento. Ajustar el pH del suelo hasta 6,5 o menos parece

indicar que corrige este problema.

39
En lo que se refiere a cationes cambiables se trata de un suelo con contenido bajo de

calcio (2.03 meq/100g), magnesio (1.28 meq/100g) y potasio (0.44 meq/100g), y alto

en sodio (0.98 meq/100g), y una capacidad de intercambio catinico muy baja (4.73).

De acuerdo a sus caractersticas y a lo planteado por Seatom (2008) el suelo presenta

caractersticas aceptables para el cultivo como es su textura que le confiere

permeabilidad y aireacin adecuada. Adems menciona que Waxflower prospera bien

en suelos bien drenados, ligeramente cidos a muy ligeramente alcalinos (pH de 6.5

a 8.0), es sensible a la alta concentracin de sales, observndose crecimiento

restringido, pices chamuscados, amarillamiento, etc. Es por ello que el riego es por

goteo y por pulsos permitiendo el constante alejamiento de las sales a nivel radicular.

En resumen el suelo no es un factor limitante para Waxflower por ser un cultivo de

origen silvestre y de amplio rango de adaptabilidad para diversos tipos de suelos

siempre y cuando se realice un manejo adecuado del agua de riego.

5.1.3. Anlisis microbiolgico del suelo

De acuerdo a los resultados de los anlisis la poblacin microbiana (Cuadros N 03

y04) mostr los mayores valores por el tratamiento RHIZOTEC* (T3) en los grupos:

mohos y levaduras (68*103 UFC/g), actinomicetos (84*104 UFC/g), Pseudomonas

sp. (12*103 NMP/g), y teniendo valores para aerobios mesfilos(18*105 UFC/g),

Trichoderma sp. (<10 UFC/g) considerado para este resultado como un mejor

balance microbiano. Los tratamientos en menor cuanta siguientes EM-COMPOST

(T2) para aerobios mesfilos (78*105 UFC/g) y actinomicetos (13*105 UFC/g),

Trichoderma sp. (T4) para aerobios mesfilos (52*105 UFC/g) y Pseudomonas

(50*103 NMP/g), esta conducta ms acentuada puede estar en correspondencia a la

baja carga orgnica y textura propia de un suelo arenoso. El tratamiento TESTIGO

(T0) se present inferior en casi toda la poblacin microbiana excepto en

40
actinomicetos con (15*105 UFC/g). Para la actividad microbiana se registr con

valores de respiracin microbiana ms altos a Rhizotec* (T3) con 0.0187 mgCO2.g-

1.h-1 y Enraizante S (T1) con 0.0180 mgCO2.g-1.h-1, en contraste los valores ms

bajos por Trichoderma sp. (T4) con 0.0003 mgCO2.g-1.h-1.

Rhizotec* (T3) permiti un mejor comportamiento de la microflora del suelo

repercutiendo sobre variables agronmicas, logrando incrementar la superficie

radicular (Tabla N16) permitiendo un mayor rango de absorcin de nutrientes y por

consiguiente un mejor crecimiento y rendimiento. La relacin directa sobre la

composicin de los principios activos (consorcios microbianos Rhizobium,

actinomicetos, Bacillus y Pseudomonas) y la forma de aplicacin corresponden con

los beneficios como la produccin de hormonas y disponibilidad de nutrientes,

produccin de sustancias bioactivas y promocin de crecimiento vegetal propio del

producto.

5.2. OBSERVACIONES METEOROLGICAS

Con respecto a los parmetros climticos (Cuadro N 05); estos se encontraron dentro

del rango de las temperaturas, que si bien es cierto por haber sido afectadas por el

Fenmeno El Nio no son buenas para ningn cultivo, en waxflower no influy

significativamente durante la etapa de crecimiento y desarrollo que coincidieron con

los meses de noviembre del 2015 a mayo del 2016 (temperaturas que oscilaron entre

13C en mayo y 40C en enero) y para la apertura floral 10C a 30C. As mismo los

das fueron cortos en los meses de junio y julio lo cual favorece la apertura floral, y la

humedad relativa no tuvo mayor repercusin sobre el cultivo a pesar de que en los

meses de invierno se manifestaron lloviznas y neblina en las primeras horas de la

maana tampoco significaron la aparicin de enfermedades fngicas causadas por

Leveillula taurica y Alternaria sp.

41
5.3. LONGITUD DE TALLOS (cm)

En el Anlisis de Variancia realizado para esta caracterstica (Cuadro N 08) se

aprecia un Coeficiente de Variacin (C.V) de 6.631 %, encontrndose diferencia

significativa (*) entre los tratamientos as como para las repeticiones.

En la Prueba de Rango Mltiple de Duncan (Cuadro N 09), se encontr diferencia

significativa en el orden de mrito, obteniendo en la prueba que el tratamiento

RHIZOTEC* (T3), seguido de EM-Compost (T2) y Trichoderma (T4) ocuparon el

primer lugar con 57.2, 52.6 y 52.4 cm de longitud de tallos promedio respectivamente,

con esto se comprueba que los actinomicetos son capaces de producir siderforos,

sustancias promotoras del crecimiento vegetal, y ayudan a la asimilacin del hierro en

la fijacin de nitrgeno, lo cual contribuye indirectamente a la promocin de

crecimiento vegetal (CRAWFORD et al., (1993); TOKALA et al. (2002); EZZIYYANI et

al. (2004) y FRANCO-CORREA et al. (2010). los ltimos lugares lo ocuparon el testigo

(T0) y el tratamiento con Enraizante S (T1) con 50.2 y 50 cm de longitud de tallos

respectivamente.

5.4. NUMERO DE TALLOS POR PLANTA (Unid)

En el Anlisis de Variancia realizado para esta caracterstica (Cuadro N 10) se

aprecia un Coeficiente de Variacin (C.V) de 23.83 %, no encontrndose diferencia

significativa (NS) entre los tratamientos ni las repeticiones.

En la Prueba de Rango Mltiple de Duncan (Cuadro N 11), se hall que los

tratamientos Rhizotec* (T3), Enraizante S (T1), testigo (T0), Em-compost (T2) y

Trichoderma sp. (T4) obtuvieron 48.56; 44.12; 38.84; 38.32; 36.6 tallos por planta

respectivamente, no encontrndose diferencia significativa estadstica en el orden de

mrito.

42
5.5. DIMETRO DE TALLOS (mm)

En el Anlisis de Variancia realizado para esta caracterstica (Cuadro N 12) se

aprecia un Coeficiente de Variacin (C.V) de 4.2781%, encontrndose diferencia

significativa (*) entre los tratamientos as como para las repeticiones.

En la Prueba de Rango Mltiple de Duncan (Cuadro N 13), se encontr diferencia

significativa en el orden de mrito, obteniendo en la prueba que ocuparon el primer

lugar los tratamientos RHIZOTEC* (T3) y Enraizante S (T1), con 4.6 mm y 4.36 mm

respectivamente. Como mencionan en sus estudios CHOUDHARY y BHAVDISH

(2009), el gnero Bacillus tiene un efecto directo sobre la promocin del crecimiento

vegetal, tienen la capacidad de llevar a cabo la fijacin biolgica del nitrgeno, la

solubilizacin de minerales como el fsforo y la produccin de hormonas reguladoras

del crecimiento vegetal como las giberelinas responsables del alargamiento celular.

El segundo lugar lo ocuparon los tratamientos con EM-Compost (T2) y Trichoderma

(T4) y el testigo (T0) con 4.26; 4.26; 4.26 mm de dimetro de tallos respectivamente.

5.6. PESO DE TALLOS (g)

En el Anlisis de Variancia realizado para esta caracterstica (Cuadro N 14) se

aprecia un Coeficiente de Variacin (C.V) de 5.1457 %, encontrndose diferencia

significativa (*) entre las repeticiones y diferencia altamente significativa (**) entre los

tratamientos.

En la Prueba de Rango Mltiple de Duncan (Cuadro N 15), se encontr diferencia

significativa en el orden de mrito, obteniendo en la prueba que el tratamiento

Rhizotec* (T3) ocup el primer lugar con 38.13 gramos promedio por tallo. Ocuparon

el segundo lugar en el orden de mrito los tratamientos con Enraizante S (T1) y EM-

Compost (T2), con 35.58 y 34.43 gramos respectivamente. El tercer lugar corresponde

43
a Trichoderma (T4) 32.4 gramos promedio. El ltimo lugar lo ocup el testigo (T0)

con 28.7 gramos promedio por tallo.

5.7. NUMERO DE RACES (Unid/100cm2)

En el Anlisis de Variancia realizado para esta caracterstica (Cuadro N 16) se

aprecia un Coeficiente de Variacin (C.V) de 14.117 %, no encontrndose diferencia

significativa entre las repeticiones ni los tratamientos.

En la Prueba de Rango Mltiple de Duncan (Cuadro N 17), se hall que los

tratamientos Rhizotec* (T3), Enraizante S (T1), Em-compost (T2), testigo (T0), y

Trichoderma sp. (T4) obtuvieron 12.4; 11.8; 11.0; 10.6; y 10.2 races nuevas por cada

100 cm2 respectivamente, no encontrndose diferencia significativa estadstica para

el orden de mrito.

5.8. TOTAL DE PLANTAS PRODUCTIVAS (Unid.)

En el Anlisis de Variancia realizado para esta caracterstica (Cuadro N 18) se

aprecia un Coeficiente de Variacin (C.V) de 17.436 %, encontrndose diferencia

significativa (*) entre las repeticiones, mas no para los tratamientos.

En la Prueba de Amplitudes de Lmite Significativa de Duncan (Cuadro N 19), se hall

que los tratamientos Rhizotec* (T3), Trichoderma sp. (T4) Enraizante S (T1), Em-

compost (T2), y el testigo (T0), y obtuvieron 116; 100.8; 100.6; 98.6; y 91.6 plantas

productivas promedio respectivamente, no hallndose diferencia significativa

estadstica para el orden de mrito.

5.9. ANLISIS ECONMICO DE LOS TRATAMIENTOS

Mediante el anlisis econmico de la aplicacin de los tratamientos con

microorganismos en el cultivo de Waxflower (Cuadro N20) se puede concluir que

existe mucha diferencia entre los distintos tratamientos en cuanto al beneficio neto

econmico, obtenindose as que el tratamiento T3 mostr el mayor beneficio neto

44
con s/. 99,653 por hectrea respecto a los dems tratamientos con los que se

obtuvieron s/.62,853; s/.55,298; S/.51,075 y s/.44,196 para T0, T1, T4 y T3 por

hectrea respectivamente.

5.10. CONTRASTACIN DE LA HIPTESIS

La inoculacin de hongos endomicorrcicos, bioestimulantes, Trichoderma sp. y

bacterias benficas en el suelo aumentaron el desarrollo del sistema radicular en el

cultivo de Waxflower aunque no se obtuvieron diferencias estadsticas significativas si

se hallaron diferencias numricas en cuanto a nmero de races, donde el tratamiento

T3 fue quien lider en todas las evaluaciones el conteo de races, seguidamente el

Tratamiento T1 y el Tratamiento T2. (Cuadro N 17)

La resistencia y la sobrevivencia de las plantas tratadas con microorganismos

benficos tambin mejoraron, ya que el Testigo fue el que menos plantas productivas

mostr durante la evaluacin de dicha variable (Cuadro N 19).

As mismo, en cuanto al total de ramos producidos, se obtuvo que los tratamientos

que mejor respondieron fueron en primer lugar, el T3 con 51% ms ramos con

respecto al testigo (T0), luego los T2, T1 y T4 con 22%, 20% y 6% ms que el testigo

(T0) respectivamente. (Grfico N 02).

45
6. CONCLUSIONES

Los resultados obtenidos en el presente estudio permiten concluir que:

1. Si es posible incrementar el rendimiento en el cultivo de Waxflower inoculando

microorganismos en el suelo ya que tambin se incrementa el nmero de races. As

se concluye que el tratamiento al que mejor respondi el cultivo fue al T3 Rizhotec

aplicado va drench cada tres semanas desde la brotacin hasta el botoneo.

2. As mismo con los anlisis microbiolgicos del suelo (antes y despus de la

aplicacin de los tratamientos) se pudo verificar el incremento de las poblaciones

microbianas benficas en el suelo correspondiente al rea radicular.

3. Aunque no existe diferencia estadstica en la interaccin, se pudo probar que

las aplicaciones frecuentes de microorganismos benficos en el suelo ayudan a

incrementar el rendimiento, las ganancias y disminuir la mortandad de las plantas en

campo.

4. Concluyo que con al menos uno de los tratamientos (T3) se logr el mayor

rendimiento (3,617 ramos/ha) y el mayor beneficio econmico neto de s/. 99,653 por

hectrea (Cuadro N 20) que el obtenido con un tratamiento convencional (T0).

46
7. SUGERENCIAS

1. Para incrementar la produccin comercial del cultivo de Waxflower var. Ofir en

las condiciones de Ica se estima conveniente realizar aplicaciones continuas de

microorganismos benficos en el rea de races. As mismo ir incorporando los restos

de poda campaa tras campaa como mulch, lo que incrementar el contenido de

materia orgnica en el suelo, por consiguiente mejorar la capacidad de intercambio

catinico, y el crecimiento de microorganismos benficos.

2. Continuar el presente trabajo evaluando las dosis y frecuencias de aplicacin

ms adecuadas de microorganismos en el suelo.

3. Sera interesante realizar una siguiente investigacin con los mismos productos

inoculantes en el cultivo desde la poca de siembra o plantacin para evaluar y

concluir sus efectos sobre la formacin de estas plantas.

4. Se recomienda no dejar de lado el empleo de microorganismos en el cultivo de

Waxflower, por el contrario; realizar investigaciones evaluando su capacidad de

reprimir los patgenos existentes en suelo para poder ampliar los conocimientos de

este cultivo ya que no hay suficientes estudios de este en nuestra zona.

47
8. RESUMEN

En el presente trabajo se estudi la respuesta del cultivo de Waxflower var. Ofir a la

aplicacin va drench de microorganismos benficos. El objetivo general del trabajo

fue determinar el efecto de la inoculacin de microorganismos benficos antagonistas

en el suelo en el rendimiento y desarrollo del cultivo, y los objetivos especficos fueron

incrementar la micro flora y fauna del suelo con la aplicacin de productos a base de

microorganismos benficos, ver el incremento de la resistencia de la planta a

enfermedades fngicas mediante la evaluacin radicular y area de la planta, evaluar

el crecimiento y desarrollo del cultivo Waxflower.

La investigacin fue realizado en el fundo Florisert S.A.C ubicado en las pampas de

Villacur, distrito de Salas en la provincia de Ica, entre noviembre del 2015 y agosto

del 2016, periodo que se vio influenciado por el fenmeno de El Nio con el incremento

de las temperaturas, precipitaciones, horas matutinas cubiertas y con llovizna en los

meses de invierno, lo que se reflej en el incremento de la humedad relativa ambiental.

Se emple un diseo de bloques completo al azar con 5 tratamientos y 5 repeticiones.

El primer tratamiento corresponde al Enraizante Soilgen a la dosis de 0.5 %, el

segundo tratamiento fue el EM-Compost (Saccharomyces spp., Lactobacillus sp,

pseudomonas sp) a la dosis de 0.2%, el tercer tratamiento corresponde al consorcio

microbiano Rhizotec* (Rhyzobium spp., actinomicetos, Bacillus spp. y

Pseudomonas spp.) a la dosis de 0.5%, el cuarto tratamiento corresponde a

Trichoderma sp. a la dosis del 1.2%.

Las variables analizadas fueron longitud de tallos, numero de tallos viables por planta,

dimetro de tallos, numero de races, peso de tallos, total de plantas productivas.Los

resultados ms relevantes indican que el peso de los tallos se vio incrementado con

48
la aplicacin de microorganismos en el suelo. Aunque los resultados obtenidos no

fueron diferentes estadsticamente para el numero de races ni para el total de plantas

productivas, si hubo diferencia altamente significativa en el peso de los tallos

reflejndose esta situacin en el rendimiento final de ramos obtenidos en proceso.

Con respecto a la longitud de los tallos se hall diferencias significativas tanto para los

tratamientos como para las repeticiones. Se comprob que no existe diferencia

significativa entre los niveles del nmero de tallos por planta para los Tratamientos

con microorganismos, el Enraizante S ni el Testigo. Adems, en todos los

tratamientos, incluido el testigo; se obtuvieron tallos que llegaron a alcanzar el grado

comercial para exportacin.

En conclusin, el mejor tratamiento para este estudio (en todas las variables

evaluadas sin excepcin) corresponde al T3; Rhizotec* (Rhyzobium spp.,

actinomicetos, Bacillus spp. y Pseudomonas spp.) a la dosis de 0.5% cada tres

semanas va drench, con el cual no solo se obtuvieron los rendimientos ms altos en

cuanto a total de ramos producidos sino que adems se increment la microfauna

benfica en el suelo, la cual se pudo verificar mediante anlisis microbiolgicos antes

y despus de la aplicacin de los tratamientos; y se obtuvo una competente

rentabilidad comparada con el testigo (T0).

Cabe recalcar que el objetivo de la utilizacin de microorganismos en la agricultura no

es superar a un tratamiento convencional, sino al menos igualarlo en beneficio/costo,

ya que la mejor satisfaccin obtenida con la utilizacin de mtodos sostenibles es la

certeza de estar contribuyendo a la conservacin de nuestra tierra.

49
9. ANEXOS

Anexo 1: Cuadro de anlisis de agua del fundo Florisert S.A.C

PARAMETRO RESULTADO UNIDAD INTERPRETACION


PH a 25C 8.15 Basico
C.E a 25C 0.47 dS/m Buena
Calcio 1.45 meq/L Bajo
Magnesio 0.25 meq/L Bajo
Sodio 2.58 meq/L Bajo
Potasio 0.05 meq/L Bajo
Cloruro 1.33 meq/L Medio
Sulfato 1.30 meq/L Bajo
Nitrato 0.08 meq/L Bajo
Carbonato 0.00 meq/L Muy bajo
Bicarbonato 1.37 meq/L Bajo
Boro 0.09 ppm Bajo
R.A.S 2.80 Bajo
Calificacion por sales C2 Medio
Calificacion por sodio S1 Bajo
Carbonat sdico residual 0.00 meq/L Ninguno
Dureza 85.17 ppm

Fuente: Laboratorio qumico agrcola Valle Grande. Panamericana Sur Km.


144, San Vicente de Caete, Lima.

50
Anexo 2: Galera de fotos de Waxflower. Poda tipo mesa.

Waxflower variedad Ofir, fundo


Florisert S.A.C, pampa de Villacur,
Ica, 2015 -2016.

Podadores con tijeras pico de loro para


poda

Ramo de Ofir con flores y abundante


botoneo

Plantn de Waxflower en bolsa para


trasplante.

Flores de Ofir de 5 ptalos y cliz verde.


Aplicacin de los tratamientos va drench. Campo experimental en plena floracin.
Waxflower en pleno crecimiento.

Aplicacin fitosanitaria con alerones. Races de Waxflower. T3

Tractor realizando cultivo con puntas


Tallos cosechados en packing (blanco y Ramos de waxflower armados con peso estndar
teidas) de 350g.

Recuerdo del equipo de Produccin de Florisert


S.A.C 2016.
BIBLIOGRAFA CONSULTADA

1. ARCIA A. (1995). Uso de Antagonistas en el Control de Fitopatgenos del

Suelo. En Curso sobre Control Microbiano de Insectos Plagas y Enfermedades en

Cultivos. Seminario en la Universidad Centro Occidental (UCLA). Barquisimeto-

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2. AUSTRALIAN NATIVE PLANTS SOCIETY AUSTRALIA (ANPSA) (2012)

3. BEHAL, V. 2000. Bioactive products from Streptomyces. Adv. Appl. Microbiol.

113-157p.

4. BENAVIDES, M. 2005. Compatibilidad Precigtica en Wax flower

(Chamelaucium megalopetalum x Chamelaucium uncinatum) variedades Guy y Maya

a nivel intraespecfico, interespecfico e intergenrico. Ecuador.

5. BERGEY, J.; HENDRIKS, D. AND HOLT, J. (2000). Bergey's manual of

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6. C. YANG, 2001. The breeding Biology of Waxflower. Rural Industries Research

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8. CHOUDHARY DK, BHAVDISH NJ. 2006. Interactions of Bacillus spp. and

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