CORROSIN EN SUELOS

Es el medio corrosivo ms complejo. Entre las variables que hay que tener en cuenta:

1) Naturaleza y tamao de partcula.

2) Humedad.

3) Contenido en sales solubles.

4) Aireacin.

5) Acidez y alcalinidad totales.

6) Materia orgnica.

7) Presencia de bacterias anaerobias.

La corrosin puede ir de despreciable (suelos porosos secos) a muy importante

(suelos hmedos con gran salinidad y actividad bacteriana). En general: Intermedia
entre atmosfrica y en solucin. La corrosin en suelos es de tipo electroqumico: el
suelo ha de poseer una cierta conductividad elctrica (humedad). Las predicciones del
comportamiento de un suelo a partir de su anlisis, se refieren a un suelo natural, no
perturbado. Ej: situacin de una tubera en una zanja: La tubera (T) va asentada en un
lecho de arena y rodeada por ella (A), cubierto todo por una sub base de relleno (S) y
con una capa ltima de base con mayor compactacin que la inferior (B). ZONA
REMOVIDA=menor compactacin mayor permeabilidad al aire y al agua.

Tipos de corrosin

Uniforme: medios homogneos.

Localizada: heterogeneidades del suelo o del metal.

Picaduras: pueden ser causadas por la heterogeneidad del material de relleno de una
zanja. Grafitizacin: bacterias reductoras de sulfato.

Contribuyen a este tipo de corrosin:

a) Humedad en contacto con el acero bajo un revestimiento despegado.

b) Proteccin catdica aplicada a la tubera.

c) Herrumbre sobre la superficie del acero.

d) temperatura>30o C.

e) tensin superior al 60% del lmite elstico.

f) tensiones cclicas debidas a fluctuaciones de presin.

Caractersticas:

-El agrietamiento es intergranular y ramificado

-Se observa una pelcula negra, formada por FeCO3 y Fe3O4 sobre la superficie de la fractura.

-Se da en tuberas revestidas.

-Todos los fallos se dan en tuberas protegidas catdicamente.

CORROSIN EN AGUA.

Corrosin en agua dulce

Mecanismo de corrosin en agua dulce. Relacin proporcional entre concentracin de oxgeno

disuelto y velocidad de corrosin. En algunos casos sobresaturacin con oxgeno puede
retrasar la corrosin, por ejemplo en agua destilada. Depende de la temperatura y velocidad
de las aguas.

Factores que influyen en corrosin en agua dulce

Gases disueltos
Oxgeno:
Generalmente a mayor concentracin mayor corrosin.
Cuando hay concentraciones altas (12-15 ml / L) suele presentarse pasivacin en
acero.
Aireacin diferencial
Dixido de carbono
Poco efecto
Altas concentraciones puede acidificar el agua
Oxida el zinc a productos menos protectores
Regulacin del carbonato/bicarbonato de calcio
Temperatura

Su aumento, incremente la velocidad de corrosin

A partir de 80 C (sistema abierto) baja la solubilidad de oxgeno, disminuye la corrosin.

Invierte la polaridad del cinc a temperaturas mayores a

60 C.

PH A pHs habituales (4-10) no es un factor influyente. pH < 4 : Disuelve productos de

corrosin protectores. PH > 10: Mayor pasivacin del acero. pH = 11, y ausencia de oxgeno
produce agrietamiento por disolucin de magnetita. En aceros galvanizados se recomiendan
pH entre 6-12.

Resistividad del agua En general la corrosin aumenta con la disminucin de la resistividad

Solido disuelta.

Recomendaciones

Evitar introduccin de aire

Evitar formacin de pares galvnicos
Acero galvanizado solo cuando la temperatura es menor a 60 C.
Uso de inhibidores: sulfitos, hidracina.

Corrosin Marina

El agua de mar es un medio altamente agresivo por:

Alta conductividad
Mximo de concentracin de oxgeno debido a la concentracin de NaCl
Presencia de cloruros
Aumento en las densidades de corriente residuales en la pasivacin
Facilidad de corrosin microbiolgica

Factores que influyen en corrosin en agua marina

Concentracin de electrolitos
Profundidad
Gases disueltos: Nitrgeno, oxgeno, dixido de carbono, etc.
Conductividad muy alta
 OXIGENACIN O CORROSION ATMOSFERICA

La corrosin atmosfrica es la causa ms frecuente de la destruccin de los metales y

aleaciones. El mecanismo de corrosin es de naturaleza electroqumica. El electrolito es una
capa de humedad sobre la superficie del metal cuyo espesor vara desde capas muy delgadas
(invisibles) hasta capas que mojan perceptiblemente el metal. La duracin del proceso de
corrosin depende sobre todo del tiempo durante el cual la capa de humedad permanece
sobre la superficie metlica. Como el mecanismo de corrosin es electroqumico, su
caracterstica principal es la presencia de un proceso andico y otro catdico, con un
electrlito de resistencia hmica determinada.

VELOCIDAD

La corrosin es un fenmeno en que interviene en la reaccin andica y una catdica en el

momento en que se produce la corrosin la velocidad de oxidacin andica ha de ser igual a la
velocidad de la reduccin catdica. Por lo tanto la interseccin de las curvas de polarizacin
andica y catdica nos dar el potencial de corrosin y la densidad de corriente, que ser
proporcional a la velocidad de corrosin.

TEMPERATURA

Al igual que las reacciones qumicas, la velocidad de corrosin aumenta generalmente con
la temperatura; la velocidad se duplica por cada diez grados centgrados que aumenta la
temperatura. Una excepcin de esto podra ser en un sistema abierto a la atmsfera la
velocidad de corrosin inicial aumenta disminuyendo posteriormente si la temperatura se
aumenta.
CONCENTRACIN

Una clula de concentracin o pila de concentracin es una celda electroqumica que tiene dos
semiceldas equivalentes del mismo electrolito, que slo difieren en las concentraciones. Se
puede calcular el potencial desarrollado por dicha pila usando la ecuacin de Nernst. Una
clula de concentracin producir una tensin o voltaje en su intento de alcanzar el equilibrio,
que se produce cuando la concentracin en las dos semipilas son iguales. Los mtodos de
anlisis qumico mediante celdas de concentracin comparan una disolucin de concentracin
conocida con una desconocida, y determinan la concentracin de la desconocida a travs de la
ecuacin de Nernst o mediante tablas de comparacin frente a un grupo de electrodos de
referencia.
 PARES GALVNICOS

La corrosin galvnica es un proceso electroqumico en el que un metal se corroe

preferentemente cuando est en contacto elctrico con un tipo diferente de metal (ms noble)
y ambos metales se encuentran inmersos en un electrolito o medio hmedo. Datos
interesantes a tener en cuenta: La corrosin aparece siempre en el metal menos noble, por
ejemplo, si el acero galvanizado est en contacto con el acero inoxidable, el xido aparece
siempre en el acero al carbono.

BACTERIAS

Los depsitos microbianos pueden producir los componentes que van a cambiar el medio
ambiente local y por lo tanto inducir a la corrosin. Ambos cidos inorgnicos y orgnicos se
pueden producir el inicio de la corrosin cuando se producen la colonia de los
microorganismos en la interface metlica. La produccin de cidos inorgnicos tambin puede
desembocar en la produccin de hidrgeno, que puede contribuir a la fragilizacin por
hidrgeno del metal colonizado.

Bacterias reductoras de sulfato: En condiciones anaerbicas, algunas bacterias pueden reducir

el in sulfato para producir oxgeno y el ion sulfuro. El in sulfuro se combina con los iones
ferrosos para formar sulfuro de hierro. La superficie del metal se disuelve. El oxgeno
producido reacciona con el hidrgeno para formar molculas de agua.

Los iones de hidrgeno se producen, junto con los iones hidroxilo, por la descomposicin del
agua, y los electrones para formar hidrgeno atmico de los iones de hidrgeno que son
producidas por la oxidacin del hierro atmico. La reaccin es por lo tanto en varias etapas,
la disociacin del agua y las reacciones andicas bacterianas. La fuente de electrones es la
oxidacin del metal, mientras que el sumidero de electrones es la reduccin de los iones de
hidrgeno.

Metal reactivo bacterias: Algunas bacterias pueden reducir directamente los tomos del metal
a los iones.

Pruebas Tcnicas: La Espectroscopa de impedancia es una tcnica de examen que se aplica a

la bio-corrosin. Exploraciones potencio dinmicas tambin se han utilizado para determinar
el efecto de las biopelculas en la parte catdica y andica.

P.H.

La velocidad de corrosin del acero aumenta a medida que disminuye el ph, el cual al ser muy
altos suele ser muy corrosivo. La velocidad de corrosin con el ph est influenciada por la
composicin del electrolito. Al aumentar la concentracin del in hidrgeno es ms cida la
solucin y es menor el valor de ph. La magnitud de ph nos indica la intensidad de acidez o
alcalinidad del medio. Esta magnitud se indica por medio de una escala la cual la numero siete
indica que la solucin con ph es neutra; los numerosa menores de siete indican que es cida y
los mayores alcalinidad.

TRATAMIENTOS TRMICOS.

Se conoce como tratamiento trmico al conjunto de operaciones de calentamiento y

enfriamiento, bajo condiciones controladas de temperatura, tiempo de permanencia,
velocidad, presin, de los metales o las aleaciones en estado slido, con el fin de mejorar sus
propiedades mecnicas, especialmente la dureza, la resistencia y la elasticidad. Los materiales
a los que se aplica el tratamiento trmico son, bsicamente, el acero y la fundicin, formados
por hierro y carbono. Tambin se aplican tratamientos trmicos diversos a los cermicos.

CORROSIN ATMOSFRICA

La corrosin atmosfrica es la causa ms frecuente de la destruccin de los metales y

aleaciones. El mecanismo de corrosin es de naturaleza electroqumica. El electrolito es una
capa de humedad sobre la superficie del metal cuyo espesor vara desde capas muy delgadas
(invisibles) hasta capas que mojan perceptiblemente el metal. La duracin del proceso de
corrosin depende sobre todo del tiempo durante el cual la capa de humedad permanece
sobre la superficie metlica. Como el mecanismo de corrosin es electroqumico, su
caracterstica principal es la presencia de un proceso andico y otro catdico, con un
electrlito de resistencia hmica determinada.

TIPOS DE ATMSFERA.

MARINA: En las atmsferas marinas, el depsito de partculas salinas sobre la superficie de los
metales, acelera el proceso de corrosin metlica. Sin embargo, es muy escasa la informacin
cuantitativa acerca del efecto de la salinidad atmosfrica sobre la corrosin metlica. Este
trabajo presenta la relacin existente entre salinidad y corrosin metlica, encontrndose una
clara relacin lineal (r = 0,97) para un amplio intervalo de salinidades (4-500 mg Cl-/m2d), as
como la relacin existente entre salinidad (o corrosin metlica) y distancia a la costa. Aqu,
parece establecerse una funcin hiperblica entre ambas variables, existiendo un
decrecimiento exponencial de la salinidad (o corrosin) a medida que aumenta la distancia a la
costa, tendiendo hacia un valor asinttico. Este estudio analiza la informacin obtenida en una
zona de experimentacin ubicada en una atmsfera marina en Tarragona (Espaa) junto con
datos recopilados de la literatura.

URBANA: Est producida por la presencia de gas SO2 procedente de la combustin de los
derivados del petrleo.

INDUSTRIAL: Es semejante a la atmsfera urbana, si bien podemos encontrar la presencia de

otro tipo de vapores cidos derivados del nitrgeno, cloro, azufre, etc., los cuales configuran la
denominada niebla cida.
RURAL: La atmsfera no contiene contaminantes de productos qumicos concentrados, pero
contienen polvo orgnico e inorgnico. La humedad es el principal constituyente corrosivo y
por supuesto las sustancias gaseosas como el oxgeno y el dixido de carbono (SO2). Las zonas
ridas o tropicales son casos especiales de atmsfera rural. En climas ridos hay muy poco o
nada de llovizna de ah que posean una alta humedad relativa y condensacin al mismo
tiempo, lo que produce un ambiente corrosivo. Esta situacin se encuentra a lo extenso del
desierto de la costa Norte de frica. En los climas tropicales debido a la alta temperatura
promedio incluyendo las frecuencias o cielos de altas humedades relativas, intenso sol,
condensacin durante la noche, permanencia de la humedad en la superficie, produce un
ambiente corrosivo.

EFECTO DEL POLVO

El polvo es un proveedor de iones. La corrosin es un fenmeno elctrico. Para que exista

corrosin, en su forma ms sencilla que es la oxidacin del hierro (esto se conoce como una
batera de corrosin.), deben existir tres condiciones: 1. Oxgeno 2. Agua y 3. Iones (que
pueden provenir del polvo).El Agua y los iones disueltos en ella forman un electrolito. Si faltase
al menos uno de estos tres elementos no habra corrosin. Por ejemplo: Puedes tener una
pieza de hierro en Agua sin oxgeno disuelto (p. ej. recien hervida) y esta no se oxida. O bien
puedes tener la pieza de fierro en agua qumicamente pura (sin sales disueltas) y tampoco se
oxidar.

EFECTO DEL HUMEDAD

Acelera la corrosin, formando soluciones conductivas que, posteriormente, se convierten en

electrolitos. El electrolito est constituido por una pelcula de humedad extremadamente
delgada o una pelcula acuosa, cuando el metal aparece perceptiblemente mojado. Bajo la
pelcula de electrolito la mayora de los metales expuestos en la atmsfera se corroen por
medio del proceso catdico de reduccin de oxgeno. nicamente en el caso de un alto grado
de contaminacin por productos cidos adquiere importancia la reaccin de descarga de iones
hidrgeno.

EFECTO DE LAS SALES

Las sales solubles particularmente los sulfatos y los cloruros inicial y aceleran la corrosin del
acero y se anclan profundamente dentro de la corrosin o la zona oxidada. Son capaces de
causar el deterioro del sistema de recubrimiento mediante el mecanismo de ampollamiento
osmtico y desprendimiento si estn depositadas entre las capas del mismo. Las sales
estimulan la corrosin a travs de la accin osmtica atrayendo la humedad a travs del
recubrimiento. El efecto daino de las sales ha sido estudiado y analizado por Johnson. El
afirma que las sales depositadas sobre el acero producen las siguientes consecuencias:
 Absorben humedad y la mantienen alejada del aire
Las sales absorben humedad a travs del revestimiento mediante el proceso de
osmosis
Reducen la resistencia de la clula a la corrosin (Ej. Aumentan la conductividad del
electrolito en la clula corrosiva)

MTODOS PREVENTIVOS

La PROTECCIN CATDICA ocurre cuando un metal es forzado a ser el ctodo de la celda

corrosiva adhirindole (acoplndolo o recubrindolo) de un metal que se corroa ms
fcilmente que l, de forma tal que esa capa recubridora de metal se corroa antes que el metal
que est siendo protegido y as se evite la reaccin corrosiva. Una forma conocida de
Proteccin Catdica es la GALVANIZACIN, que consiste en cubrir un metal con Zinc para que
ste se corroa primero. Lo que se hace es convertir al Zinc en un NODO DE SACRIFICIO,
porque l ha de corroerse antes que la pieza metlica protegida.

Por otro lado, la PROTECCIN ANDICA es un mtodo similar que consiste en recubrir el metal
con una fina capa de xido para que no se corroa. Existen metales como el Aluminio que al
contacto con el aire son capaces de generar espontneamente esta capa de xido y por lo
tanto, se hacen resistentes a la corrosin. Aun as, la capa de xido que recubre al metal no
puede ser cualquiera. Tiene que ser adherente y muy firme, ya que de lo contrario no servira
para nada. Por ejemplo, el xido de hierro no es capaz de proteger al hierro, porque no se
adquiere a l en la forma requerida.