UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA

LICENCIATURA EM QUMICA

VOLUMETRIA DE NEUTRALIZAO: PREPARO E

PADRONIZAO DE SOLUES

DOUGLAS OLIVEIRA SAMPAIO

FEIRA DE SANTANA /BA

2017
1 INTRODUO
1.1 PREPARO DE SOLUO

Denomina-se soluo uma mistura homognea, isto , seus componentes esto

misturados uniformemente no nvel molecular. Em uma soluo cada substncia chamada de
componente, normalmente, o componente que se encontra em maior quantidade denominado
solvente. Os outros componentes so chamados de soluto. As solues apresentam-se em
diferentes fases (formas fsicas) que se classifica como: slida, liquido e gs.

Para a formao de uma soluo uma substncia deve se dispersar uniformemente em

outra. Contudo, entre as partculas de soluto e de solvente temos a ao das foras atrativas
intermoleculares. O tipo de fora depender da natureza da soluo, sendo que em uma soluo
inica (soluo capaz de conduzir corrente eltrica) a fora intermolecular predominante a
on-dipolo, em uma soluo molecular (solues que no possuem capacidade de conduzir
corrente eltrica) as foras intermoleculares so: dipolo-dipolo e a de disperso de London. As
foras atrativas entre as partculas do soluto e do solvente so determinantes na formao de
uma soluo. Implicando que para se formar uma soluo, as interaes entre as partculas do
soluto e do solvente devem possuir mdulos de fora comparveis em magnitude com as que
existe entre as partculas do soluto e as partculas do solvente. Dessarte, podemos compreender
o processo de formao de uma soluo, considerando a energia envolvida. A formao de uma
soluo ocorre em trs etapas. Na primeira etapa ocorre a separao das partculas do soluto,
na segunda etapa ocorre a separao das partculas do solvente e na terceira etapa a formao
das interaes soluto-solvente. A soma da energia envolvida em cada uma das etapas pode
resultar em um valor positivo ou negativo. Quando obtemos um valor positivo denominamos a
soluo como exotrmica (libera energia), quando obtemos um valor negativo denominamos
como soluo endotrmica (absorve energia).

Podemos classificar uma soluo mediante propriedades como a solubilidade, que a

capacidade de uma substncia dissolve-se em outra, de modo, a formar uma soluo saturada,
isto , uma soluo na qual o soluto dissolvido e o soluto no dissolvido esto em equilbrio
dinmico. A solubilidade subdivide as solues em: Saturada, insaturada e supersaturadas.
Uma soluo em equilbrio dinmico com o soluto no dissolvido saturada. Se dissolvemos
menos soluto que o necessrio para formar uma soluo saturada, a soluo insaturada. Sob
condies adequadas possvel formar solues que contenham maior quantidade do soluto
que a necessrio para formar uma soluo saturada. Tais solues so supersaturadas.
 Existe fatores que modificam o coeficiente de solubilidade, como a presso e a
temperatura. A presso e a temperatura so proporcionais ao coeficiente de solubilidade de uma
soluo, ou seja, quando maior a presso ou a temperatura maior ser seu coeficiente de
solubilidade.

Ao que concerne as formas de expressar a concentrao de uma soluo, em termos

quantitativos, temos trs maneiras fundamentais: a concentrao em quantidade de matria, a
concentrao em porcentagem e as funes p.

A concentrao em quantidade de matria (molalidade) dada pela quantidade de

matria da espcie que est contida em 1 L de soluo, algebricamente expressamos:

A unidade da concentrao em quantidade de matria mol (m\mm) por litro,

simbolizado por mol L -1.

A concentrao em quantidade de matria pode ser expressa de duas maneiras: a

concentrao analtica em quantidade de matria e a concentrao de equilbrio em quantidade
de matria. A distino entre essas duas expresses est no fato do soluto sofrer ou no alterao
qumica no processo da soluo.

A concentrao analtica de uma soluo fornece a quantidade de matria total de um

soluto em 1 litro de solvente, isto , especifica a concentrao da soluo independentemente
de o que pode acontecer com o soluto durante o processo da soluo.

A concentrao de equilbrio, se refere concentrao em quantidade e matria de uma

espcie em particular em uma soluo em equilbrio. As concentraes de equilbrio so
simbolizadas colocando-se colchetes antes e depois da frmula qumica da espcie.

A concentrao porcentual, de forma geral, expressa em termos de porcentagem

(partes por cem).

A concentrao em termos de funo P dada pelo logaritmo negativo (na base 10) da
concentrao em quantidade de matria da espcie. Expressa da seguinte forma:

= log[]

Ademais, podemos classificar as solues referente a proporo do soluto no solvente.

Subdivido-as em diluda ou concentrada.
 Uma soluo considerada diluda, quando a quantidade de soluto muito pequena
em relao a quantidade de solvente e concentrada quando a quantidade de soluto grande em
relao a de solvente. Entretanto deve-se compreender que uma soluo s pode ser considerada
concentrada ou diluda quando comparada outra.

comum solues diludas serem preparadas a partir de solues concentradas.

Tornando-se possvel obteno da concentrao da soluo diluda atravs da seguinte relao
algbrica:

1.2 TITULAO DE SOLUO

Comumente nos deparamos com solues em que os componentes so conhecidos,

mas a concentrao desconhecida ou incerta. Nesses casos utiliza-se mtodos titulomtricos.
Existe basicamente quatro tipos de reaes na titulao: reao de complexao, reao de
precipitao; reao de oxirreduo e a reao de neutralizao (acidimetria e alcalinometria).

Nas reaes de neutralizao ou titulao cido-base faz-se reagir um cido com

uma base para que se atinja o ponto de equivalncia. O ponto de equivalncia pode variar
dependendo da concentrao inicial do titulante e do titulado.

O ponto de equivalncia ocorre quando a quantidade de titulante adicionado e a

quantidade exata necessria para a reao estequiomtrica com o analito, portanto o resultado
ideal (terico) que procuramos em uma titulao. Porm o que realmente medimos o ponto
final, indicado pela mudana sbita em uma propriedade fsica da soluo.

Os mtodos para determinar quando o analito foi consumido incluem: deteco de

diferena potencial ou na corrente eltrica, a absoro de luz pelos reagentes e produtos e a
mudana de cor de um indicador. Um indicador um composto com uma propriedade fsica
que muda abruptamente prximo ao ponto de equivalncia.

A mudana entre o ponto final e o ponto de equivalncia o erro de titulao. Podemos

estimar o erro de titulao com uma titulao em branco, na qual o mesmo procedimento
realizado sem a presena do analito.

Um padro primrio um composto com pureza suficiente para permitir a preparao

de uma soluo padro mediante a pesagem direta da quantidade da substncia, seguida pela
diluio at um volume definido de soluo. A soluo que se obtm uma soluo padro
primria. Um padro primrio deve atender s seguintes condies:

1. Deve ser de fcil obteno, purificao, secagem e preservao em estado puro;

2. Deve permanecer inalterada ao ar durante a pesagem. Durante a estocagem, a

composio do padro deve permanecer invarivel;

3. A substncia deve proporcionar testes de impurezas mediante ensaios qualitativos

ou de outra natureza, com a sensibilidade conhecida (O total de impurezas no dever exceder,
em geral, 0,01 a 0,02%);

4. Deve ter uma massa molecular relativamente elevada, a fim de que os erros de
pesagem possam ser desprezveis;

5. A substncia deve ser facilmente solvel nas condies em que ser empregada;

6. A reao com a soluo padro deve ser estequiomtrica e praticamente

instantnea. O erro de titulao deve ser desprezvel, ou fcil de determinar exatamente por
mtodo experimental.

Quando no esto disponveis como padro primrio. Nessas circunstncias, usa-se

uma soluo contendo aproximadamente a concentrao desejada para titular um padro
primrio. Esse procedimento chamado padronizao. Dizemos ento que o titulante uma
soluo- padro.

Em uma titulao direta, o titulante adicionado ao analito at que a reao esteja

completa. Porm tambm podemos realizar uma titulao de retorno, na qual o excesso
conhecido de um reagente-padro adicionado ao analito.

1.3 ESTATSTICA APLICADA

Podemos utilizar mtodos estatsticos para avaliar erros aleatrios ou indeterminados.

Geralmente, baseamos as anlises estatsticas na premissa de que os erros aleatrios contidos
em resultados analticos seguem uma distribuio gaussiana ou normal.

Tipicamente infere-se informaes sobre uma populao ou amostra. A populao a

coleo de medidas de interesses e a amostra um subconjunto da populao analisada.

Os parmetros estatsticos so:

1. Mdia aritmtica que definida como a soma dos valores medidos dividida pelo
nmero de medidas, como dado na equao:

=

2. Desvio padro define como os dados esto agrupados em torno da mdia, e dada
pela equao:

( )2
=
1

3. Intervalo de confiana da mdia a probabilidade de que a mdia verdadeira esteja

localizada em um certo intervalo (intervalo de confiana).

=

2 OBJETIVO

O respectivo trabalho subdivide-se com dois objetivos:

1. Preparar duas solues de 1000 mL, uma com cido clordrico (HCl) e outra
com hidrxido de sdio (NaOH)
2. Padronizar a soluo de hidrxido de sdio (NaOH) atravs de uma soluo de
biftalato de potssio (C8H5KO4) contendo fenolftalena. Posteriormente,
padronizar a soluo de cido clordrico (HCl) com a soluo de hidrxido de
sdio (NaOH) padronizada.
2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
2.1 MATERIAIS E EQUIPAMENTOS

Bquer;
Esptula de alumnio;
Pipetador tipo Pera;
Pipeta volumtrica;
Bureta;
Erlenmeyer;
Suporte Universal;
Balo De Fundo Chato;
Basto de vidro;
Conta gotas
Funil Haste Longa;
Pipeta Graduada;
Pisseta ou Frasco Lavador;
Placa de Petri;
Proveta Graduada;
Termmetro;
Frasco de reagente em vidro;
Frasco de reagente plstico;

2.2. REAGENTES

Hidrxido de sdio (NaOH);

cido clordrico (HCL);
Biftalato de potssio (C8H5KO4);
Fenolftalena (C10H7O2);

2.3. PREPARO DA SOLUO DE NaOH

Iniciaremos nosso procedimento experimental com o preparo de 1000 mL da soluo

de NaOH, com concentrao de 0,1 mol. L -1
 Contudo, para preparar a soluo de NaOH necessrio verificar o grau de pureza da
base (97 % m/mm) - obtido no rotulo do frasco que contm o NaOH- e calcular a massa molar
do reagente (39,98 g) -a partir das informaes obtidas na tabela peridica.

Com a posse da massa molar e do grau de pureza do reagente, podemos iniciar os

clculos para determinar a massa do NaOH para o preparo da soluo de 0,1 mol. L-1
Encontramos em clculo a massa de aproximadamente 4, 1217 g. A partir dessas informaes
podemos iniciar o procedimento de medida de massa, com o auxlio da balana analtica.

Adicione o NaOH ao bquer, at o valor aproximado de 4,1207 g e em seguida

adicione 50 mL de gua ao bquer (homogeneizar a soluo com o auxlio do basto de vidro).

Com o auxlio do funil simples, do basto de vidro e da pisseta, transferir

quantitativamente a soluo para um balo volumtrico de fundo chato de 1000 mL. Completar
o volume com gua destilada at a marca de aferio, tampar e agitar para completar a
homogeneizao.

Finalmente, colocar a soluo recm-preparada num frasco limpo, seco e rotulado. O

rtulo do frasco deve conter a identificao da soluo preparada.

2.4 PREPARO DA SOLUO DE HCL

Dando seguimento ao experimento realizaremos o preparo da soluo de HCL com 0,1

mol. L-1.

Para o preparo desta soluo primeiramente devemos obter informaes como a pureza
(37% m\m) e a densidade (1,19 g\cm), encontradas no rotulo do frasco do HCl, com o auxlio
da tabela peridica definimos a MM (36,46).

Podemos assim, desenvolver as operaes matemticas, similar do procedimento

anterior. Encontrando que para o preparo de uma soluo de HCL de 0,1 mol. L-1, precisa-se de
aproximadamente 4,14 mL. Ao fim da analise matemtica, iniciamos a pratica do
procedimento.

Em uma capela mensurar 4,14 mL de HCL com auxlio de uma pipeta volumtrica e
despejar em um balo volumtrico de 500 mL. Posteriormente, com auxlio do pisset e do conta-
gotas adicionar gua destilada ao balo, at completar 500 mL.
 Finalmente, podemos transferir a soluo para o frasco de vidro, utilizando o funil
simples e o basto de vidro. O fraco deve ser devidamente rotulado com o nome e a
concentrao da soluo.

2.5 PADRONIZAO DO NAOH 0,1 MOL. L-1 COM BIFTALATO DE POTSSIO

Este processo analtico divide-se em trs etapas.

Na primeira etapa devemos encontrar a massa de Biftalato de Potssio necessria para

reagir com o NaOH, para isso utilizaremos clculos matemticos simples. Atravs dos clculos
identificamos que a massa do Biftalato necessria de aproximadamente de 0,2052.

Adicione na balana analtica o erlenmeyer de 250 mL e tare. Mensure a massa do

Biftalato de potssio no erlenmeyer, feito isso, tire a medida 50 mL de gua destilada em uma
proveta graduada e adicione lentamente ao erlenmeyer (de forma a dissolver o Biftalato).

Posterior a homogeneizao da soluo adicione trs gotas de fenolftalena ao

Erlenmeyer.

Aps a preparao da soluo do Erlenmeyer podemos partir para segunda etapa do

processo analtico, em que adicionaremos 50 mL da soluo de NaOH (titulante) na bureta e
iniciaremos o gotejamento desta soluo no Erlenmeyer. Iremos adicionar o NaOH na soluo
de Biftalato at aparecer a colorao rosa.

Repetir o processo mais duas vezes.

Por fim, partimos para terceira etapa com a preparao e titulao em branco.
Adicionaremos ao erlenmeyer uma 50 mL de gua destilada e com trs gotas de fenolftalena.

2.6 PADRONIZAO DO HCL 0,1 MOL. L-1 COM NAOH PADRONIZADO

Este procedimento analtico dividido em trs fases:

Na primeira fase, pipetaremos em um Erlenmeyer de 250 mL uma alquota de 10 mL

da soluo de HCl. Adicionaremos 50 mL de gua no mesmo e 3 gotas do indicador
fenolftalena.
 Na segunda fase preencheremos totalmente a bureta de 50 mL com NaOH, a deixar o
menisco no marco 0 da bureta. Feito isso, iniciaremos o gotejamento do NaOH no erlenmeyer
onde encontra-se a soluo de HCl. Gotejaremos o NaOH at aparecer uma colorao rosa.

Repetir o processo mais duas vezes.

Partimos para nossa terceira etapa, onde faremos a titulao-branco. Adicionar 50 mL de gua
destilada em um erlenmeyer mais trs gotas de fenolftalena.
3 RESULTADOS E DISCUSSES

3.1 PREPARO DA SOLUO DE NAOH

Para preparar a soluo de NaOH 0,1 mol. L-1, primeiramente determina-se a massa do
NaOH. A massa encontrada a partir da formula de concentrao:
Cx N
= x
v

Sendo que, calculada da seguinte forma,

=

Clculo da massa molar (M),
M (NaOH) = 1M (Na) + 1M (O) + 1M (H)
= (22,98 g.mol- 1) + (15,99 g.mol- 1) + (1,00 g.mol- 1)
= 39,97 g.mol- 1

Determinao da massa de NaOH,

39,97. 1
0,1. 1 =
1
Isolamos a incgnita,

= (39,97 ) (0,1 ) (1) = 3,997

Porm, identificamos no rtulo do reagente que sua pureza 97%, encontraremos a

massa do NaOH para termos uma soluo 0,1 mol. L-1 com 100% de NaOH,

3,997 97%
x 100 %
Implicando em:
399,7
3,997 100 97x 399,7 97x x x 4,1207 g
97

Portanto necessrio 4,1207 g de NaOH para uma soluo 0,1 mol. L-1.
3.1.2. ANLISE CRTICA

No decorrer da pesagem do reagente NaOH verificou-se que o mesmo absorveu

rapidamente a umidade do ar e no foi realizada a secagem do mesmo. O NaOH absorveu
umidade do ar devido sua propriedade higroscpica. Ao entrar em contato com o dixido de
carbono o NaOH reage, e forma carbonato de clcio e gua, como representado na equao a
seguir:
2 + 2 2 3 + 2
Ademais, observamos que a soluo sofreu variao na temperatura com adio do
NaOH, relacionado assim, a soluo como uma reao exotrmica, ou seja, que libera calor. A
variao de temperatura no foi calculada, entretanto, pode ser notada atravs do tato.

3.2 PREPARO DA SOLUO DE HCl

3.2.1. CLCULOS

Para preparar a soluo de HCl 0,1 mol. L-1, determinamos o volume necessrio,
atravs dos seguintes clculos:

=

Sendo que, expressa a quantidade de matria que dada por:

=

Clculo da massa molar (M),

M (HCl) = 1M (H) + 1M (Cl)

= 1 (1,00 g.mol- 1 ) 1(35,45 g.mol- 1 )
= 36,45 g.mol- 1
Portanto,

=

Reorganizando,

=


Ao analisar a equao identifica-se , que igual a densidade. A densidade

encontrada no rtulo do reagente e equivalente 1,19 g/cm3. Convertendo para gramas por litro.

= (1,19 3 ) (1.0003 ) = 1,190

Porm, o grau de pureza do reagente HCl igual a 37 %, logo:

= (1.190 ) (0,37 ) = 440,3

Logo, em um litro de soluo temos 440, 3 g de HCl. Agora, iremos definir a

concentrao:

440,3
= = 12,08
36,45 1

Finalmente, podemos encontrar o volume necessrio para preparar a soluo de HCl

com 0,1 mol. L-1, utilizando a formula de diluio, obtemos:

(12,08) () = (0,1) (500) = 4,14

Portanto, necessrio 4,14 mL do HCl para o preparo 500 mL de uma soluo 0,1
mol. L-1.

3.2.2 ANLISE CRTICA DO EXPERIMENTO

Foi necessrio fazer a transferncia do HCl no exaustor por conta de sua alta
volatilidade.
No processo de diluio do HCl no erlenmeyer ocorreu a passagem de uma pequena
alquota acima da marca de aferio. Infelizmente, no foi possvel determinar o valor exato
dessa alquota.
3.3 PADRONIZAO DO NAOH 0,1 MOL. L-1 COM BIFTALATO DE POTSSIO

3.3.1 CLCULOS E RESULTADOS

Para encontrar a massa do biftalato de potssio para reagir com 10,00 mL de NaOH,
desenvolveu-se os seguintes clculos:

Substituindo;

= (0,1. 1 ) (0,01) = 1 103

Em 1 mol de biftalato de potssio temos 204, 22 g. mol-1. Portanto em 1 10-3 mol,

temos 0,2042 g.mol-1.

Concentrao da soluo contendo biftalato de potssio:

Substituindo,

0,2042
204, 22. 1
= = 0,0199. 1
0,05

Foi consumido 00,18 mL de NaOH na titulao do branco.

Mediante o procedimento de volumetria de neutralizao, obtemos:

0,2056
204,22. 1 0,2056
= =( ) = 0.0976. 1
0,01032 204,22. 1 0,01032

0,2056
204,22. 1 0,2053
= =( ) = 0.0994. 1
0,01032 204,22. 1 0,01012

0,2056
204,22. 1 0,2071
= =( ) = 0,1012. 1
0,01032 204,22. 1 0,01002
TABELA 01- PADRONIZAO DO NAOH COM BIFTALATO DE POTSSIO
Titulao1 Titulao2 Titulao3
Massa 0,2056 0,2053 0,2071
de biftalato (g)
Volume 10,32 10,12 10,02
de NaOH gasto
(mL)
Conc. 0,0976 0,0994 0,1012
Molar do NaOH
(mol. L-1)
*Aps definir o valor gasto de NaOH, subtraiu-se o valor do branco: 0,18 mL

3.3.2 ESTATSTICA APLICADA

Clculo da mdia aritmtica simples da concentrao do NaOH

Substituindo,

(0,0976) + (0,0994) + (0,1012)

=
3
= 0,0994
Clculo do desvio-padro:

( )2
=
( 1)

Substituindo,

(0,0976 0,0994)2 + (0,0994 0,0994)2 + (0,1012 0,0994)2

=
(3 1)

= 1,80 103

Clculo do coeficiente de variao:

= 100

Substituindo,
 1,80 103
100 = 1,81%
0,0994

Clculo do intervalo de confiana:

4,3027(1,80 103 )
95%() = = 0,0994 = 0,0994 4,46 103
3

Portanto,

95%() = [0,09; 0,10]

3.3.3 ANLISE CRITICA

A reao que ocorre na titulao da soluo com concentrao terica 0,1 mol. L-1 com
a soluo de biftalato 0,0199 mol. L-1 descrita da seguinte forma:

8 4 4 + 8 4 4 + 2

Como previsto em uma reao de neutralizao ocorre a formao de gua devido a

interao da hidroxila com o hidrxido.

Mediante o processo da volumtrica de neutralizao a mdia de concentrao real da

soluo encontrada foi calculada em 0,0994 mol. L-1. Alguns fatores devem ser considerados
para entender a diferena entre a concentrao real e terica. Como eventuais descuidos na
pesagem e na diluio da soluo.

Entretanto, importante ressaltar que hidrxido de sdio em estado slido uma

substncia altamente higroscpica. O NaOH pesado neste experimento encontrava-se bastante
umedecido, alterando, portanto, o valor real da massa pesada para o preparo da soluo a ser
padronizada. Acredita-se que a presena de gua na massa inicial de hidrxido de sdio slido
seja a principal causadora da discrepncia nos resultados.

3.4 PADRONIZAO DO HCL 0,1 MOL. L-1 COM NAOH PADRONIZADO

3.4.1 CLCULOS

Para calcular as concentraes do HCl mediante a volumetria de neutralizao,

devemos compreender que a reao do NaOH com HCl de 1:1, portanto,

Substituindo,
 0,0994. 1 9,12
1 = = 0,0907. 1
10,0

0,0994. 1 9,42
2 = = 0,0936. 1
10,0

0,0994. 1 9,52
2 = = 0,0946. 1
10,0

TABELA 02- PADRONIZAO DO HCL COM NAOH PADRONIZADO

Titulao Titulao Titulao

1 2 3
Volume de NaOH 9,12 9,42 9,52
gasto (mL)
Conc. Molar do HCl 0,0907 0,0936 0,0946
(mol. L-1)
*Aps definir o valor gasto de HCl, subtraiu-se o valor do branco: 0,18 Ml

3.4.2 ESTATSTICA APLICADA

Mdia aritmtica simples da concentrao do HCl,

Substituindo,

(0,0907) + (0,0936) + (0,0946)

=
3
= 0,0930

Clculo do desvio-padro

( )2
=
( 1)

Substituindo,

(0,09070,0930)2 +(0,09360,0930)2 +(0,09460,0930)2

= (31)

= 2,027 103

Clculo do coeficiente de variao,

= 100

 Substituindo,

2,027 103
100 = 2,2%
0,09295

Clculo do intervalo de confiana

4,3027(2,027 103 )
95%() = = 0,0994 = 0,0994 5,02 103
3

Portanto,

95%() = [0,09; 0,10]

3.4.3 ANLISE CRTICA DO EXPERIMENTO

A titulao de 10 mL de uma soluo de HCl 0,1 mol. L-1 com uma soluo
padronizada de NaOH 0,0994 mol. L-1. A reao qumica entre o titulante e o analito descrita
da seguinte forma:

+ + 2

A mdia da concentrao real encontrada foi de 0,0930 mol. L-1. A discrepncia entre
o valor obtido e o valor esperado pode ser atribudo a vrias fontes de erros. A principal fonte
de erro nesse experimento o erro pessoal na preparao da soluo e na padronizao. Como
leitura incorreta do volume gasto de NaOH na bureta por no considerar a altura correta do
menisco, ou ainda pela no observao imediata da mudana de cor do indicador que fez com
que se gastasse mais volume de titulante.
4 CONCLUSO

O procedimento de volumetria de neutralizao aponta-se como uma importante

ferramenta experimental para aferir a concentrao de determinado componente em uma
soluo. Mediante a realizao da padronizao da soluo de HCl e NaOH, observamos uma
pequena discrepncia entre o valor real e o valor esperado. Determinamos que a discrepncia
observada foi causada por erros sistemticos: erros instrumentais, erros de mtodos ou pessoais.
5 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

1- BROWN, Theodore; LEMAY, H. Eugene; BURSTEN, Bruce E. Qumica: a cincia

central. 9 ed. Prentice-Hall, 2005.

2- ATKINS, P.W.; JONES, Loretta. Princpios de qumica: questionando a vida

moderna e o meio ambiente. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. 965 p.

3- BACCAN, Nivaldo; ANDRADE, Joo Carlos de. Qumica Analtica Quantitativa

Elementar. 3 ed. Edgard Blucher, 2001.

4- VOGEL, A. I. Qumica Analtica Qualitativa. 5 ed. Mestre Jou, 1981.

5- HARRIS, Daniel C., Anlise Qumica Quantitativa; 5 edio, Rio de Janeiro, LTC,
2001.
6 ANEXO

6.1 PREPARO DE SOLUES

1. Qual (is) vidrarias podem ser usadas para o preparo dessas solues?

Podemos usar para preparar as solues as seguintes vidrarias: pipeta volumtrica,

pipeta graduada, erlenmeyer, bquer, proveta graduada e o balo de fundo chato.

2. Qual tipo de pipeta usamos para preparar essas solues?

Para preparar a soluo de HCl 0,1 mol. L-1 foi necessrio 4,14 mL de HCl. Dessa
forma s foi possvel a mensurao com a pipeta graduada, apesar de sua menor preciso.

3. Por que a soluo de NaOH armazenada em plstico enquanto a de HCl em vidro?

A soluo de NaOH no pode ser armazenada em vidro porqu o NaOH reage com o
vidro e dissolve a slica, formando silicatos solveis. A reao que descreve este fenmeno
uma reao similar reao dos xidos cidos:

2 + 2 2 (3 ) + 2

A soluo de HCl deve ser armazenado em um recipiente de vidro, devidamente

tampado, porque o cido clordrico libera vapores txicos e altamente corrosivo.

4. H algum problema em as solues serem preparadas em gua de torneira?

Sim. O respectivo procedimento analtico tem como objetivo preparar a soluo com
exatido na concentrao, isto , maior proximidade possvel da medida com o valor
verdadeiro, dessa forma a gua da torneira torna-se deficitria, pois apresenta vrios
componentes dissolvidos, como flor, estrncio, magnsio, clcio, potssio, cloreto, sdio,
bicarbonato, etc...

6.2 PADRONIZAO DE SOLUES

1. Por que o biftalato de potssio precisa ser mantido no dessecador?

Porque o biftalato de potssio absorve umidade do ar atmosfrico.

2. Existe algum problema em adicionarmos gua ao erlenmeyer contendo a soluo que est
sendo titulada prximo ao ponto de equivalncia?

O ponto de equivalncia quando o titulante adicionado o necessrio para que

ocorra a reao com o analito. A gua, nesse caso, no altera o ponto de equivalncia, tendo
em vista que em uma reao de neutralizao o analito reage com o titulante formando gua.